გენეტიკური კვლევის მეთოდები

ადამიანში გენეტიკურ ანალიზს ახდენენ : გენეალოგიური, ტყუპთა, პოპულაციური,

ციტოგენეტიკური, ბიოქიმიური და სხვა მეთოდებით.

გენეალოგიური მეთოდით - ხდება საგვარტომო ნუსხის შედგენა რაც შეიძლება ბევრი

თაობის მანძილზე. ამ მეთოდით ხდება მაგალითად X ქრომოსომასთან შეჭიდული
რეცესიული ნიშნის დამემკვიდრების ხასიათის დადგენა. (გენეტიკური რუკების გამოყენება
ხდება ამ დროს) ამ მეთოდით შესაძლებელია მემკვიდრეობის ხასიათის
დადგენა(დომინანტურია თუ რეცესიული), ასევე მემკვიდრეობის ტიპის დადგენა(სქესთან
შეჭიდულია თუ აუტოსომური).

ტყუპთა მეთოდი - ითვალისწინებს იდენტური ტყუპების შესწავლას, რომლებიც

იზრდებიან განსხვავებულ გარემოში ანუ ამ მეთოდით ხდება მოდიფიკაციური
ცვალებადობის შესწავლა. ამით სწავლობენ გარემო რა გავლენას ახდენს გენოფონდის
განვითარებაზე.

ბიოქიმიური მეთოდით - შეისწავლება გენური მუტაციებით გამოწვეული დაავადებები,

მრავალი ნივთიერებათა ცვლის დარღვევით მიმდინარე დაავადება(მაგ: შაქრიანი დიაბეტი)
ანუ უჯრედში მიმდინარე ქიმიურ რეაქციებს რაც ეფუძნება.

ციტოგენეტიკური მეთოდი - ხდება ქრომოსომული კომპლექტის შესწავლა. მაგალითად

შეიძლება ქრომოსომებზე დაკვირვება მეტაფაზაში, როცა ისინი მაქსიმალურადაა
სპირალიზებული. მეტაფაზური ქრომოსომების ანალიზით საზღვრავენ მათ რაოდენობას,
სტრუქტურულ ცვლილებებს. ამ მეთოდით შესაძლებელია კარიოტიპის(ქრომოსომების
რაოდენობრივი და თვისობრივი ერთობლიობა) შესწავლა, ასევე სქესის დადგენა, გენომური
და ქრომოსომული(აბერაციების) მუტაციების გამოვლენა, დაბადებამდე ქრომოსომული
დაავადებების დიაგნოსტირება(პრენატალური დიაგნოსტიკა).