BIO MED

Aula 6

2020 Professora Rafaela Lima

 Endereçamento de proteínas
Polirribossomos

Retículo
Citosol endoplasmático
rugoso

Citosol Cloroplastos Complexo

golgiense

Mitocôndrias

Núcleo Lisossomos
Peroxissomos
Vesícula secretora
Membrana plasmática
Como a célula “sabe” que a proteína tem de ser
sintetizada no retículo?
Como a célula “sabe” que a proteína tem de ser
sintetizada no retículo?
Endereçamento de proteínas
 Endereçamento de proteínas
Pós-traducional Cotraducional

Polipeptídeo
completo no Peptídeo
citosol completo no
RER
Retículo
endoplasmático
Permanece
Permanece
no citosol Ou é importado no RER
para uma
Complexo golgiense
organela
Via
poro nuclear

Peroxissomo

Núcleo
Vesícula secretora

Lisossomo Membrana plasmática

Mitocôndria Cloroplasto
1) Qual das seguintes organelas não faz parte do
sistema de endomembranas?

a) Carioteca.
b) Ribossomos.
X
c) Retículo endoplasmático
d) Complexo de Golgi.
e) Lisossomos.
Ribossomos
Evolução da complexidade celular
2) Um artigo publicado na revista Nature em agosto de 2009 relata o
primeiro caso de endossimbiose entre bactérias. Segundo o autor do
artigo, duas bactérias, Actinobacteria e Clostridia, se juntaram e
formaram procariotos com membranas duplas. Acredita-se que esse
fenômeno tenha sido decisivo no processo evolutivo dos seres
eucarióticos, uma vez que essas células apresentam

X
a) mitocôndrias e cloroplastos com moléculas de DNA próprias.
b) pares de cromossomos homólogos em seus núcleos.
c) ribossomos capazes de traduzir a informação genética em
proteínas.
d) moléculas de DNA que produzem enzimas responsáveis pela
digestão e armazenamento de substâncias.
e) metabolismo energético baseado na produção de moléculas de
ATP.
Teoria endossimbionte
3) Abundância de retículo endoplasmático granuloso (rugoso) e complexo
golgiense pode ser observada em células com função secretora. Essas estruturas
trabalham em conjunto e localizam-se próximas uma à outra. A função do retículo
endoplasmático granuloso nessa parceria é:
a) liberar proteínas digestivas em vesículas denominadas lisossomos, que
atuarão em conjunto com os tilacoides do complexo golgiense.
b) produzir fosfolipídios de membrana que serão processados no complexo
golgiense e liberados no citoplasma para a formação de ribossomos.

X
c) sintetizar proteínas e as transferir para o complexo golgiense, que as
concentra e as libera em vesículas, que terão diferentes destinos na célula.

d) fundir-se ao complexo golgiense para formar o acrossomo dos

espermatozoides, responsável pela digestão da parede do óvulo e pela
penetração nesse.
e) acumular os polissacarídeos de parede celular, produzidos no complexo
golgiense, e os processar, antes de liberar as vesículas que se fundirão com a
membrana plasmática.
4) As proteínas podem mover-se de um compartimento intracelular a outro por:
1 - transporte transmembrana - quando a proteína atravessa a estrutura da membrana a
partir de sua ligação com receptores específicos.
2 - transporte controlado - quando a proteína passa por poros presentes em membranas
duplas.
3 - transporte vesicular - quando vesículas contendo proteínas saem de um
compartimento doador e se fusionam a um compartimento aceptor.

Os sinais que dirigem o movimento de uma dada proteína através do sistema, e

portanto, determinam sua localização eventual na célula, estão contidos em sua
sequência de aminoácidos. A viagem da proteína pela célula começa com sua síntese e
termina quando o destino final é atingido. Sobre o tráfego de proteínas, dentro das
células, entre os compartimentos celulares, assinale a alternativa correta.

(A) O transporte de proteínas entre o núcleo e o citoplasma é do tipo controlado.

(B) O transporte de proteínas entre o citoplasma e o retículo endoplasmático é vesicular.
(C) O transporte de proteínas entre o retículo endoplasmático e o aparelho de Golgi é
transmembrana.
(D) O transporte de proteínas entre o aparelho de Golgi e os lisossomos é controlado.
(E) O transporte, entre o aparelho de Golgi e as vesículas secretoras, é transmembrana.
Transporte transmembrana
Transporte controlado por comportas
Transporte vesicular
Tráfego de proteínas em uma célula
4) As proteínas podem mover-se de um compartimento intracelular a outro por:
1 - transporte transmembrana - quando a proteína atravessa a estrutura da membrana a
partir de sua ligação com receptores específicos.
2 - transporte controlado - quando a proteína passa por poros presentes em membranas
duplas.
3 - transporte vesicular - quando vesículas contendo proteínas saem de um
compartimento doador e se fusionam a um compartimento aceptor.

Os sinais que dirigem o movimento de uma dada proteína através do sistema, e

portanto, determinam sua localização eventual na célula, estão contidos em sua
sequência de aminoácidos. A viagem da proteína pela célula começa com sua síntese e
termina quando o destino final é atingido. Sobre o tráfego de proteínas, dentro das
células, entre os compartimentos celulares, assinale a alternativa correta.

X
(A) O transporte de proteínas entre o núcleo e o citoplasma é do tipo controlado.
(B) O transporte de proteínas entre o citoplasma e o retículo endoplasmático é vesicular.
(C) O transporte de proteínas entre o retículo endoplasmático e o aparelho de Golgi é
transmembrana.
(D) O transporte de proteínas entre o aparelho de Golgi e os lisossomos é controlado.
(E) O transporte, entre o aparelho de Golgi e as vesículas secretoras, é transmembrana.
5) Suponha que uma célula é incapaz de replicar o seu DNA.
Qual das seguintes estruturas NÃO estaria presente nessa
célula?

a) Centrômero.
X
b) Fragmentos de Okazaki.
c) DNA.
d) Genes.
e) Cromossomas homólogos.
Todo cromossomo eucariótico possui
Óperon Lac
Óperon Lac
 Como o óperon se comporta na presença de
glicose e lactose?
• A célula tem preferência pela utilização de glicose, e só passa a metabolizar lactose quando a
glicose se torna escassa.

• Na presença de lactose, o repressor se encontra inativo, porém a afinidade da RNA polimerase

ao promotor é baixa quando a glicose está presente.

• Depois que a glicose é toda utilizada, o óperon é ativado por uma proteína (CAP), que aumenta a
afinidade da RNA polimerase com o promotor.

Com glicose e lactose Com lactose, apenas

6) Ao longo da molécula de DNA, existem quatro tipos de genes que
atuam como está demonstrado no esquema a seguir:

São esses mecanismos

que tornam possível a:

X
a) Diferenciação celular.
b) Produção de energia.
c) Duplicação de RNA.
d) Mutação gênica.
e) Lise celular.
7) Quando a bactéria E. coli cresce em meio com glicose e sem lactose existem
cerca de duas moléculas de β-galactosidase por célula. Em um meio sem glicose,
a adição de lactose provoca um aumento na produção de β-galactosidase,
chegando a três mil moléculas por célula.

O gráfico a seguir mostra as mudanças na concentração de lactose e de β-

galactosidase, depois que lactose é adicionada a uma cultura de E. coli sem
glicose.

Analisando os dados do gráfico, é correto

afirmar que
a) em I, a lactose se liga ao operador.
Xb) em I, a lactose se liga ao repressor.
c) em II, a lactose se liga ao operador.
d) em III, a lactose se liga ao operador
e) em III, a lactose se liga ao repressor.
8. Os gráficos abaixo ilustram o número de células diploides (2n) e
tetraploides (4n) ao longo do ciclo de células somáticas de uma
espécie diploide. O ciclo celular segue o sentido das setas.

Os números 1, 2, 3 e 4 que
definem os gráficos acima
correspondem, respectivamente,
às seguintes fases do ciclo
G2
celular:

a) G1, S, G2, prófase da fase M.

b) S, G2, prófase da fase M, G1.
s prófase
X
c) G2, prófase da fase M, G1, S.
d) G1, S, G0, prófase da fase M.
e) prófase da fase M, G1, S, G2.

G1
9. Células em cultura foram marcadas com o corante de DNA iodeto de propídeo. Em
seguida estas células foram analisadas por citometria de fluxo, gerando os gráficos
abaixo, nos quais o eixo X representa o conteúdo de DNA das células e o eixo Y está
representado o número de células analisadas. O gráfico B mostra uma cultura de células
tratadas com uma droga que induz apoptose, o gráfico A mostra o controle de células não
tratadas com a droga.

Baseado nestes gráficos,

podemos concluir que estão
representadas em M1, M2, M3
e M4 as seguintes fases do
ciclo celular, respectivamente:

M1 M2 M3 M4
a) células em G0 células em S células em G1 células em G2

Xb)
c)
células em apoptose
células em apoptose
células em G1
células em S
células em S
células em M
células em G2/M
células em G2
d) células em G1 células em G2/M células em S células em apoptose
e) células em G0 células em apoptose células em G2/M células em G1
10. No processo de divisão celular chamado mitose a primeira
fase chama-se prófase. Nesta etapa o nucléolo começa a
ficar menos evidente e desaparece. Essa desintegração do
nucléolo fica relacionada com a:

A) duplicação dos cromossomos.

X
B) interrupção da síntese de RNA nos cromossomos que
estão condensados.
C) separação e distribuição dos cromossomos para as células
formadas.
D) disposição dos cromossomos próximos aos polos.
 11. Observe o desenho abaixo que representa uma fase do ciclo
mitótico. Sobre o desenho e a divisão celular é correto afirmar.

a) A fase posterior à representada é caracterizada pelo desaparecimento da

carioteca e do nucléolo, com o início de uma descondensação cromossômica.
b) A fase esquematizada é caracterizada pela presença dos cromossomos na placa
equatorial da célula com um grau máximo de condensação cromossômica.
c) O esquema demonstra 12 cromossomos com 24 moléculas de DNA.
d) A citocinese dessa célula será denominada centrífuga.

X
e) A fase esquematizada é a anáfase e a célula mãe apresentava 6 cromossomos
podendo ser haploide ou diploide.
12. Na figura seguinte estão
representadas algumas
fases de um processo de
divisão celular.

a) O processo indicado representa qual tipo de divisão celular? Justifique sua

resposta com duas características presentes nos esquemas.
Meiose pois em B há a ocorrência de crossing-over e em A observa-se a
separação dos cromossomos homólogos.

b) Ordene as fases apresentadas identificando suas fases, com exceção de C.

A: anáfase 1
B: prófase 1
Ordem = B, A, E e D
C: telófase 2
D: anáfase 2
E: metáfase 2