Gibbsova energija –

Gibbsova slobodna energija (oznaka G) je fizikalna veličina koja opisuje oslobođenu ili apsorbiranu
energiju u nekom povratnom (reverzibilnom) procesu koji se odvija pri stalnoj temperaturi T i tlaku p.
Definirana je kao entalpija H umanjena za umnožak entropije S i temperature T:

G = H – S*T

Izraz je postavio J.W. Gibbs na osnovi drugog zakona termodinamike. Kao i za entalpiju nije moguće
odrediti apsolutni iznos.

Pri proučavanju procesa važan je prirast gibbsove energije sustava pri stalnom tlaku i temperaturi. Uz
stalni tlak i temperaturu prirast gibbsove energije bit ce jednak razlici prirasta entalpija i prirasta
entropije pomnožene temperaturom pri kojoj se promjena zbiva

FORMULA – ∆G = ∆H - ∆S*T

Ova jednadžba je jedna od najvažnijih jednažbi kemijske termodinamike – ona je iskaz za

ukupan prirast entropije .
PRI KONSTANTNOM TLAKU I TEMPERATURI PROMJENE ĆE BITI SPONTANE AKO SU PRAĆENE
SMANJENJEM GIBBSOVE ENERGIJE SUSTAVA – zato što je Gibbsova energija funkcija stanja, tj.
ovisi samo o konačnom i početnom stanju, a ne i o među stanjima - ∆G= G konačno – G početno
Ako je gibbsova energija manja od 0 govorimo o spontanom procesu, a ako je veća od 0 proces
nije spontan.
Gibbsova energija često se naziva i slobodnom energijom jer ima sposobnost prelaska u koristan
rad – primjer je električna baterija
Egzotermne spontane reakcije pokreće veliki prirast entropije koju stvaraju u okolini, a
spontane endotermne reakcije pokreće veliki prirast entropije koju stvaraju u sustavu.
OBJAŠNJENJE SPONTANOSTI PROCESA – TO TI JE ONA TABLICA IZ MOJE BILJEŽNICE NJU
MOŽES PRECRTATI NA PLOČU DA UČENICI ZAPIŠU
1. SLUČAJ - Promjena entalpije manja od 0 – proces egzoterman, promjena entropije manja
od 0 – veći red - slijedi da je gibbsova energija manja od 0 i proces je spontan
∆G = - ∆H – T* ∆S ∆G < 0 spontan proces

2. SLUČAJ – Promjena entalpije veća od 0 – proces endoterman, promjena entropije manja

od 0 – veći red - slijedi da je gibbsova energija veća od 0 i proces nije spontan
∆G = + ∆H – T * ( - ∆S )
∆G = ∆H + T * ∆S ∆G > 0 nije spontan
3. SLUČAJ- Promjena entalpije manja od 0 – proces egzoterman, promjena entropije manja
od 0 – veći red - slijedi da je proces pri niskim temperaturama spontan
∆G = - ∆H – ( T (-∆S))
∆G = - ∆H + T* ∆S

4. SLUČAJ - Promjena entalpije veća od 0 – proces endoterman, promjena entropije veća od

0 – veći nered - slijedi da je proces pri visokim temperaturama spontan
∆G = ∆H – T∆S