REVISIÓN 12 – Ácidos Nucleicos Ensayo FCA

17/08/2022 Bioquímica Agronomía 3A

Revisión: Ácidos Nucleicos.

Jeampier Brito, Gabriel Ramón.

ebrito3@utmachala.edu.ecwramon4
@utmachala.edu.ec

Abstract: Review:
The review covered several important topics for the readers' knowledge, among
the most prominent we fear: 1 There are two known types of nucleic acid: DNA
and RNA. Depending on their type, they can be more or less vast, more or less
complex, and they can take various forms.

Biologically there are five main nitrogenous bases, which are classified into two
groups:
Denaturation is reversible at least for small proteins, adding and removing
denaturing agents to enzyme solutions that gained and lost their activity. Thus,
he demonstrated that the folding of a protein depends exclusively on its
sequence, although today we know that some require the help of chaperonins
(Hartl & Hayer-Hartl, 2002).

A nucleoprotein is any type of protein that is structurally associated with a

nucleic acid - either RNA (ribonucleic acid) or DNA (deoxyribonucleic acid).
The most prominent examples are ribosomes, nucleosomes, and nucleocapsids
in viruses.

Nucleic acids are made up of a backbone of sugars and phosphates, which give
them a negative charge. This factor is key to understanding how nucleoproteins
interact with nucleic acids. The bond that exists between proteins and genetic
material is stabilized by non-covalent bonds.
 In eukaryotes, ribosomes obtain their commands to synthesize proteins from
the nucleus, where segments of DNA (genes) are transcribed to produce
messenger RNA (mRNA). An mRNA travels to the ribosome and the ribosome
uses the information in the transcript to synthesize a protein with a specific
amino acid sequence. This process is known as translation.

Key Word: ezcimes, structure, chemistry, function and types, DNA, RNA, virus,
tobacco mosaic, Catholic activity, chaperonins, nucleosomes and the nucleocapsids,
genetic material, etc.

INTRODUCCION

Esta revisión se llevó a cabo con el fin de enriquecer los conocimientos de los lectores
inculcando información recolectada de diferentes fuentes, así con la información obtenida
nos enfocaremos en hablar sobre los temas siguientes estructura de los AN, clases,
plegamientos, mutagénesis, nucleoproteínas, cromatina, ribosomas, estructura bioquímica
del virus del mosaico del tabaco, actividad catalítica, tipos de ARN y ADN.
Durante la elaboración de esta revisión científica se enfocó cada uno de los temas ya
mencionados, es necesario dar una pequeña pauta del contenido, por lo cual, a
continuación se dará una breve introducción de los primeros temas.
Los ácidos nucleicos están formados por un esqueleto de azúcares y fosfatos, que le otorgan
una carga negativa. Este factor es clave para entender cómo interactúan las nucleoproteínas
con los ácidos nucleicos. La unión que existe entre las proteínas y el material genético se
estabiliza por enlaces no covalentes…
En los eucariontes, los ribosomas obtienen sus órdenes para sintetizar proteínas del núcleo,
donde se transcriben segmentos del ADN (genes) para producir ARN mensajero (ARNm). Un
ARNm viaja hacia el ribosoma y este usa la información…
 El ARN o el ácido ribonucleico es un polímero de nucleótidos que se compone de un azúcar
de la ribosa, de un fosfato, y de bases tales como adenina, guanina, citosina, y uracilo…

Objetivo.

El objetivo de esta revisión es conocer la estructura molecular de los ácidos nucleicos, únicas
estructuras de la herencia genética, además de rol bioquímico dentro del contexto celular.

Subtemas:

1. plegamientos, mutagénesis. 2. Nucleoproteínas, cromatina, ribosomas, estructura

bioquímica, actividad catalítica. 3, tipos de ARN y ADN.

DESARROLLO DE SUBTEMAS.

1. Plegamiento y desneutralización.
El plegamiento de proteína es un proceso por el cual una cadena del polipéptido dobla para
convertirse en una proteína biológicamente activa en su estructura nativa 3D. La estructura
de la proteína es crucial a su función. Las proteínas dobladas son ligadas por diversas
acciones recíprocas moleculares.
Cuatro escenarios de plegamiento de proteína.
El plegamiento de una proteína es un proceso complejo, implicando cuatro escenarios, que
da lugar a las diversas estructuras de la proteína 3D esenciales para las funciones diversas
en el cuerpo humano.
La estructura primaria: serefiere a la serie lineal de los residuos del aminoácido en la
cadena del polipéptido.
La estructura secundaria: es generada por la formación de ligazones de hidrógeno entre los
átomos en la espina dorsal del polipéptido, que dobla las cadenas en hélices alfa o beta-
hojas.
La estructura terciaria: es formada por el plegamiento de las hojas o de las hélices en una
otras de la estructura secundaria. La estructura terciaria de la proteína es la forma
geométrica de la proteína. Tiene generalmente una cadena del polipéptido como espina
dorsal, con una o más estructuras secundarias. La estructura terciaria es determinada por
las acciones recíprocas y la vinculación de las cadenas laterales del aminoácido en la
proteína.
La estructura de cuaternario: resulta de cadenas dobladas del aminoácido en las
estructuras terciarias que obran recíprocamente más lejos con uno a para dar lugar a una
proteína funcional tal como hemoglobina o polimerasa de DNA. (https://www.news-
medical.net/life-sciences/Protein-Folding-(Spanish).aspx)

Figura 1 estructuras de plegamientos.

((https://www.news-medical.net/life-sciences/Protein-Folding-(Spanish).aspx)
Desnaturalización.
Cuando la proteína no ha sufrido ningún cambio en su interacción con el disolvente, se dice
que presenta una estructura nativa (Figura inferior). Se llama desnaturalización de las
proteínas a la pérdida de las estructuras de orden superior (secundaria, terciaria y
cuaternaria), quedando la cadena polipeptídica reducida a un polímero estadístico sin
ninguna estructura tridimensional fija.
Figura 2 (http://www.ehu.eus/biomoleculas/proteinas/desnaturalizacion.htm)
Una proteína desnaturalizada cuenta únicamente con su estructura primaria. Por este
motivo, en muchos casos, la desnaturalización es reversible ya que es la estructura primaria
la que contiene la información necesaria y suficiente para adoptar niveles superiores de
estructuración. El proceso mediante el cual la proteína desnaturalizada recupera su
estructura nativa se llama renaturalización. Esta propiedad es de gran utilidad durante los
procesos de aislamiento y purificación de proteínas, ya que no todas la proteínas reaccionan
de igual forma ante un cambio en el medio donde se encuentra disuelta. En algunos casos,
la desnaturalización conduce a la pérdida total de la solubilidad, con lo que la proteína
precipita. La formación de agregados fuertemente hidrofóbicos impide su renaturalización,
y hacen que el proceso sea irreversible. (Agusto 2002).

Fiugura 3 (Una proteína desnaturalizada).

 2. Nucleoproteínas, cromatina, ribosomas, estructura bioquímica del virus del mosaico
del tabaco, actividad catalítica.

Una nucleoproteína es cualquier tipo de proteína que se encuentra asociada

estructuralmente con un ácido nucleico – ya sea ARN (ácido ribonucleico) o ADN (ácido
desoxirribonucleico). Los ejemplos más destacados son los ribosomas, los nucleosomas
y las nucleocápsides en los virus.
Estas se caracterizan por formar complejos estables, y no una simple asociación
transitoria como las proteínas que median la síntesis y degradación del ADN, que
interaccionan de manera momentánea y breve.

Figura 4 (Las histonas son un tipo de nucleoproteína resaltante. Fuente: Asasia

[Public domain], from Wikimedia Commons).
Estructura.
Generalmente, las nucleoproteínas están conformadas por un alto porcentaje de
residuos de aminoácidos básicos (lisina, arginina e histidina). Cada nucleoproteína
cuenta con su estructura particular, pero todas convergen en contener aminoácidos de
este tipo.
Naturaleza de la interacción.
Los ácidos nucleicos están formados por un esqueleto de azúcares y fosfatos, que le
otorgan una carga negativa. Este factor es clave para entender cómo interactúan las
nucleoproteínas con los ácidos nucleicos. La unión que existe entre las proteínas y el
material genético se estabiliza por enlaces no covalentes.
Clasificación y funciones.
Las nucleoproteínas se clasifican de acuerdo al ácido nucleico al que se encuentran
unidos. Así, podemos distinguir entre dos grupos bien definidos: las
desoxirribonucleoproteínas y las ribonucleoproteínas. Lógicamente, las primeras tienen
como blanco al ADN, y las segundas al ARN.
(https://www.lifeder.com/nucleoproteinas/).
Cromatina.
La cromatina es la sustancia que forma un cromosoma y consiste en la combinación de
ADN con proteínas. El ADN lleva consigo las instrucciones genéticas de la célula.
Respecto a las proteínas, la mayoría de las que componen la cromatina son las histonas,
la cuales ayudan a empaquetar el ADN en una forma compacta que cabe dentro del
núcleo celular. Los cambios en la estructura de la cromatina se producen cuando el ADN
se duplica y durante la expresión génica.
La cromatina es el material de que están compuestos los cromosomas, y consiste en
ADN y proteínas. Las histonas son las proteínas más abundantes. Su función es la de
empaquetar el ADN, organizarlo de forma que quepa dentro del núcleo. Por lo tanto, la
cromatina es la manera en que el ADN se estructura dentro de la célula
(https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Cromatina).

Figura 5 (Cromatina- https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Cromatina).

Ribosomas.
Son las máquinas moleculares responsables de la síntesis de proteínas. Un ribosoma
está conformado por ARN y proteínas; cada ribosoma consiste de dos complejos
separados, conocidos como subunidades grande y pequeña. La sub unidad grande se
encuentra encima de la pequeña, con una cadena de ARN comprimida entre ambas.
(Un ribosoma se parece un poco a una hamburguesa con un bollo grande arriba y un
trozo de tocino saliendo de cada lado).
En los eucariontes, los ribosomas obtienen sus órdenes para sintetizar proteínas del
núcleo, donde se transcriben segmentos del ADN (genes) para producir ARN mensajero
(ARNm). Un ARNm viaja hacia el ribosoma y este usa la información del transcrito para
sintetizar una proteína con una secuencia de aminoácidos específica. A este proceso se
le conoce como traducción. Los procariontes carecen de núcleo, por lo que sus ARNm
se transcriben en el citoplasma y pueden ser traducidos de manera inmediata por los
ribosomas(https://es.khanacademy.org/science/biology/structure-of-
acell/prokaryotic-and eukaryotic-cells/a/nucleus-and-ribosomes).

Figura 6(Ribosomas OpenStax Biología).

 Estructura bioquímica del virus del mosaico del tabaco.
El virus del mosaico del tabaco (TMV, del inglés Tobacco Mosaic Virus) es un virus
vegetal de ARN que provoca la aparición de manchas marrones en las hojas de las
plantas de tabaco y de otros cultivos de interés económico como el tomate y otras
solanáceas.
Estructura.
El virus del mosaico del tabaco, como se ha comentado, es un virus de ARN simple
banda (monocatenario) cuyas partículas virales tienen forma de varilla.

Figura 7.
(Esquema generalizado
de la estructura del
virus del mosaico)

Actividad catalítica.

La actividad catalítica de un enzima se determina midiendo la velocidad inicial de reacción,

que es la pendiente de la curva de progreso (curva de producto formado ó sustrato
transformado frente al tiempo) en el tiempo cero. Inicialmente, las reacciones transcurren
linealmente, pudiéndose tomar la pendiente de esta recta como velocidad inicial. A tiempos
más largos, el progreso de la reacción se aparta de la linealidad. Esta caída de la velocidad
de reacción se debe a la disminución significativa de la concentración de sustrato, aunque
también pueden influir otros factores como el aumento de la concentración de producto,
cambios de pH, inactivación del enzima, etc. La máxima fiabilidad en la determinación de la
actividad de un enzima la suministra el valor de velocidad inicial o velocidad durante el
tramo inicial de progreso lineal de la reacción (https://www.uco.es/dptos/bioquimica-biol-
mol/pdfs/32%20INVERTASA%20CINETICA.pdf).
Figura 8. Curva de progreso de una reacción enzimática. Obsérvese cómo, inicialmente, se
produce una disminución de sustrato, o aparición de producto, que es lineal con el tiempo.

3. Tipos de ARN y ADN.

El ARN o el ácido ribonucleico es un polímero de nucleótidos que se compone de un azúcar

de la ribosa, de un fosfato, y de bases tales como adenina, guanina, citosina, y uracilo.
Desempeña un papel crucial en la expresión génica actuando como el intermedio entre la
información genética codificada por la DNA y las proteínas.

Figura 9(estructura ARN y DNA).

Tipos de ARN.
ARN de mensajero (mRNA).
El mRNA explica el apenas 5% del ARN total en la célula. el mRNA es el más heterogéneo de
los 3 tipos de ARN en términos de serie baja y talla. Lleva la clave genética complementaria
copiada, de la DNA durante la transcripción, bajo la forma de tríos de los nucleótidos
llamados los codones.

ARN Ribosomal (rRNA).

Los rRNAs se encuentran en los ribosomas y explican el 80% del ARN total presente en la
célula. Los ribosomas se componen de una subunidad grande llamada los años 50 y de una
pequeña subunidad llamada los años 30, que se compone de sus propias moléculas
específicas del rRNA.

ARN de la transferencia (tRNA).

El tRNA es el más pequeño de los 3 tipos de ARN, poseyendo alrededor 75-95 nucleótidos.
Los tRNAs son un componente esencial de la traslación, donde está la transferencia su
función principal de aminoácidos durante síntesis de la proteína. Por lo tanto, se llaman
transferencia RNAs.

Otros tipos de ARN.

Pequeño ARN nuclear (snRNA).

el snRNA está implicado en el tramitación del ARN de premensajero (pre-mRNA) en el mRNA
maduro. Son muy cortos, con un largo medio de solamente 150 nucleótidos.

RNAs regulador.
Varios tipos de ARN están implicados en la regla de la expresión génica, incluyendo el ARN
micro (miRNA), el pequeño ARN de interferencia (siRNA) y el ARN antisentido (aRNA).

El miRNA (NT 21-22).

Se encuentra en eucariotas, y actos con la interferencia del ARN, puede analizar el mRNA
que es complementario a, con el socorro de enzimas. Esto puede cegar el mRNA de ser
traducido, o acelere su degradación.

El siRNA (NT 20-25.

Es producido a menudo por avería del ARN viral, aunque hay también fuentes endógenas de
siRNAs. Actúan semejantemente al miRNA. Un mRNA puede contener elementos
reguladores sí mismo, tal como riboswitches, en el 5' región sin traducir o 3' región sin
traducir; estos elementos cis-reguladores regulan la actividad de ese mRNA.

ARN del Transferencia-mensajero (tmRNA).

Encontrado en muchas bacterias y plastids. la etiqueta del tmRNA las proteínas codificadas
por los mRNAs que faltan los codones de parada para la degradación, y evita que el
ribosoma se atasque debido al codón de parada faltante.
Ribozymes (enzimas del ARN).
RNAs ahora se conoce para adoptar las estructuras terciarias complejas y para actuar como
catalizadores biológicos. Tales enzimas del ARN se conocen como ribozymes, y exhiben
muchas de las características de una enzima clásica, tales como un sitio activo, un punto de
enlace para un substrato y un punto de enlace para un cofactor, tal como un ión del metal.

ARN Doble-trenzado (dsRNA).

Este tipo de ARN tiene dos cabos limitados juntos, como con la DNA doble-trenzada. el
dsRNA forma el material genético de algunos virus.

ADN-B: el más común entre los seres vivos. Sigue una estructura regular con la forma de
doble hélice mencionada con anterioridad.

ADN-A: es propio de condiciones secas, carentes de humedad y con bajas temperaturas. Las
proporciones de los surcos varían, presentando una estructura más abierta.

ADN-Z: se trata de una doble hélice más fina y larga que las otras dos.

(https://www.news-medical.net/life-sciences/-Types-of-RNA-mRNA-rRNA-and-tRNA-
(Spanish).aspx)

Figura 10.
(Estrcitura de los
diferentes tipos
de ADN.)
Conclusiones.

• Existen dos tipos conocidos de ácido nucleico: ADN y ARN. Dependiendo de su tipo,
pueden ser más o menos vastas, más o menos complejas, y pueden presentar diversas
formas.
• Una base nitrogenada. Son compuestos orgánicos cíclicos, que incluyen dos o más átomos
de nitrógeno y son la parte fundamental de los ácidos nucleicos.

• Biológicamente existen cinco bases nitrogenadas principales, que se clasifican en dos

grupos:
• La desnaturalización es reversible al menos para proteínas pequeñas, añadiendo y
retirando agentes desnaturalizantes a disoluciones de enzimas que ganaban y perdían su
actividad. Así demostró que el plegamiento de una proteína depende exclusivamente de su
secuencia, aunque hoy sabemos que algunas necesitan la ayuda de chaperoninas (Hartl &
Hayer-Hartl, 2002).

• Una nucleoproteína es cualquier tipo de proteína que se encuentra asociada

estructuralmente con un ácido nucleico – ya sea ARN (ácido ribonucleico) o ADN (ácido
desoxirribonucleico).
• Los ejemplos más destacados son los ribosomas, los nucleosomas y las nucleocápsides en
los virus.

• Los ácidos nucleicos están formados por un esqueleto de azúcares y fosfatos, que le
otorgan una carga negativa. Este factor es clave para entender cómo interactúan las
nucleoproteínas con los ácidos nucleicos. La unión que existe entre las proteínas y el
material genético se estabiliza por enlaces no covalentes.

• En los eucariontes, los ribosomas obtienen sus órdenes para sintetizar proteínas del
núcleo, donde se transcriben segmentos del ADN (genes) para producir ARN mensajero
(ARNm). Un ARNm viaja hacia el ribosoma y este usa la información del transcrito para
sintetizar una proteína con una secuencia de aminoácidos específica. A este proceso se le
conoce como traducció.

• El ARN o el ácido ribonucleico es un polímero de nucleótidos que se compone de un azúcar

de la ribosa, de un fosfato, y de bases tales como adenina, guanina, citosina, y uracilo.
Desempeña un papel crucial en la expresión génica actuando como el intermedio entre la
información genética codificada por la DNA y las proteínas.
 Bibliografías:
• Hartl & Hayer-Hartl, 2002.
• Fuente: https://concepto.de/acidos-nucleicos/.
• Fuente:https://concepto.de/acidos-nucleicos/.
• http://www.arrakis.es/~lluengo/biologia.html.
• Fuente:https://concepto.de/acidos-nucleicos/.
• http://www.arrakis.es/~lluengo/biologia.html.
• Dill & MacCallum, 2012).-[Public domain], from Wikimedia Commons.
https://www.lifeder.com/nucleoproteinas/-Cromatina.
• https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Cromatina. -
https://es.khanacademy.org/science/biology/structure-of-acell/prokaryotic-and
eukaryotic-cells/a/nucleus-and-ribosomes).
• https://www.uco.es/dptos/bioquimica-biol
• mol/pdfs/32%20INVERTASA%20CINETICA.pdf.
• https://www.news-medical.net/life-sciences/
• Types-of-RNA-mRNA-rRNA-and-tRNA-(Spanish).aspx
 REPORTE CIENTIFICO: ÁCIDOS NUCLEÍCOS

En el año 2003 se celebraron 50 años del descubrimiento de la estructura de la molécula del ácido
desoxirribonucleico (ADN), el avance científico más importante del pasado siglo XX en el campo de
la biología. Cuando Francis Crick y James Watson desenredaron la doble hélice del ADN fueron
muchos los fenómenos del mundo vivo que pudieron entenderse, se encontró la explicación que le
faltó a Darwin, la ingeniería genética empezó a hacer realidad lo que antes eran solo ilusiones. Las
consecuencias del hallazgo impregnan totalmente nuestras vidas y la concepción del mundo que
tengamos, y ha supuesto una de las mayores revoluciones en la historia del pensamiento humano.
Toda la avalancha que desencadenó el conocimiento de la estructura de la molécula del ADN
alcanzó su clímax en el año 2000, cuando se decodificó el genoma humano con lo cual se alentaron
nuevas esperanzas y se revivieron viejos temores, convirtiéndose esa estructura en un icono de las
modernas ciencia y tecnología.
Nucleoproteínas
Con los resultados de la genética mendeliana firmemente establecidos, el naciente siglo XX habría
de contemplar el inicio del impetuoso desarrollo de la nueva rama que nacía en el frondoso árbol
de la Biología. En 1902 William Sutton de la Universidad de Columbia planteó que de cada par de
cromosomas que se apareaban durante el proceso de meiosis, uno debería ser de origen paterno y
el otro de origen materno, aunque ambos se habían copiado por mitosis innumerables veces a
partir del óvulo fecundado del que procedía el organismo. Los recién redescubiertos “factores”
mendelianos debían estar asociados a los cromosomas y empezaban a ser una realidad física. A
pesar de todo, Sutton no les asignó papel alguno en el problema de la herencia, el rol principal lo
seguía atribuyendo a las proteínas mientras que a los ácidos nucleicos apenas se les asignaba una
función de soporte para las nucleoproteínas.
Cromatina
La estructura de la cromatina atrajo la atención de los investigadores desde mediados del siglo XX,
pero no se comenzó realmente a avanzar en ese problema hasta 1974, cuando se descubrió el
nucleosoma, la partícula elemental constituyente de la cromatina. Un nucleosoma está formado por
un octámero de histonas -dos copias de H2A, H2B, H3 y H4-, una longitud variable de DNA y, en
muchos casos, una molécula de una quinta clase de histonas, la H1. Aunque haya elementos
variables en el nucleosoma, una parte de él, la partícula núcleo (core particle), está
extraordinariamente bien conservada en todos los eucariotas. Está formada por el octámero de
histonas rodeado por 147 pares de bases de DNA, que describen una vuelta y tres cuartos de
superhélice. La dilucidación de la estructura de la partícula núcleo a nivel atómico supuso un reto
para los investigadores. El grupo de Van Moudrianakis lo consiguió en 1991 solo con el octámero de
histonas sin DNA y hasta 1997 no se logró con la partícula núcleo completa.
La compactación de la cromatina no se agota con las partículas núcleo. Estas se disponen formando
estructuras de orden superior, en las que las partículas adyacentes se colocan cara con cara, de
modo que las histonas son ordinariamente poco accesibles: solo algunas partes de su estructura,
especialmente los extremos N-terminales, son capaces de proyectarse hacia el exterior. .
A medida que se avanzaba en el estudio de la estructura de la cromatina, se extendía la idea de que
los nucleosomas, y más aún las estructuras de orden superior, suponían un obstáculo a la función
del DNA. Por ejemplo, para que un gen se transcriba, la RNA polimerasa, cuyas dimensiones
superan las del nucleosoma, debe separar las dos hebras del DNA y recorrer una de ellas, tarea que
se nos antoja tan complicada como desenrollar los cabos de un hilo que, a su vez, estuviera
retorcido en el interior de un ovillo. Pero poco a poco se fue imponiendo la idea de que las histonas
no tienen un papel meramente pasivo en la compactación del DNA, sino que desempeñan una
función reguladora. Ciertamente, la presencia de nucleosomas supone una dificultad para la
transcripción, pero los nucleosomas no se colocan al azar. En muchos genes, las regiones
reguladoras están desprovistas de nucleosomas, dejando las secuencias diana accesibles a los
factores transcripcionales. En otros, sucede lo contrario. Es evidente que, en estos últimos, la
presencia de las histonas impide el ensamblaje de la RNA polimerasa, mientras que en los primeros
lo permite.
Ribosomas
En los años sesenta se sucedieron varios descubrimientos clave para determinar que la información
genética codificada a nivel de ADN es primero copiada a ARN mensajero (ARNm) y luego exportada
fuera del núcleo. En el citoplasma, los ribosomas y los ARN de transferencia (ARNt) decodifican la
información a secuencia de aminoácidos formando una proteína. El código genético fue
completamente elucidado y sólo restaba conocer cómo funcionan a nivel químico estas moléculas
para garantizar un proceso tan asombrosamente preciso, rápido y eficiente que además se ha
conservado desde las bacterias hasta los humanos.
Estructura bioquímica del virus del mosaico del tabaco
En 1989, Martinus W. Beijerinck, de los Países Bajos, propone sus ideas de que TMV era pequeño e
infeccioso. Además, el demostró que TMV no podía ser cultivado, excepto en plantas vivas y en
desarrollo. Este reporte, sugiriendo que los “microbios” no necesitan ser celulares, cambió para
siempre la definición de patógenos. En 1946, Wendall Stanley fue premiado con el Premio Nobel
por su aislamiento de cristales de TMV, de los cuales el sugirió, incorrectamente, estaban
compuestos enteramente de proteína. Una investigación realizada por F.C. Bawden y N. Pirie, en
Inglaterra, durante el mismo periodo de tiempo correctamente demostró que TMV era en realidad
un ribo nucleoproteína, compuesta de ARN y una proteína de cobertura. A mediados de los 1950s,
científicos en Alemania y los Estados Unidos demostraron que el ARN era infeccioso por sí solo. Este
descubrimiento marco el comienzo en la era moderna de la virología molecular. TMV es conocido
por protagonizar varios “primeros” descubrimientos en virología, incluyendo primer virus en ser
demostrado que está formado por ARN y proteína, el primer virus caracterizado por cristalografía
de rayos-X para mostrar una estructura helicoidal (Figura 7), y el primer virus usado para
microscopia electrónica (Figura 6), solución de electroforesis y ultra centrifugación analítica. TMV
también fue el primer genoma de virus de ARN en ser secuenciado completamente, la fuente del
primer gen de virus usado para demostrar el concepto de protección mediada por proteína de
cobertura (Figura 11), y el primer virus para el cual un gen de resistencia a virus de planta (el gen N)
fue caracterizado. Hoy, TMV esta aun en un primer plano de investigación conduciendo al
desarrollo de nuevos conceptos en tecnología transgénica para resistencia a virus y desarrollando el
virus para actuar como un “caballo de trabajo” para expresar genes externos en plantas para la
producción de fármacos y vacunas.
Actividad catalítica.
Las reacciones químicas que se dan en los seres vivos no podrían tener lugar sin la presencia de los
enzimas. Estas macromoléculas, que generalmente son proteínas, catalizan las reacciones
bioquímicas, permitiendo que los sustratos se conviertan en los productos que necesita la célula.
Como todo catalizador, los enzimas no se consumen en las reacciones que catalizan, pero a
diferencia de otros catalizadores de naturaleza inorgánica, las reacciones que catalizan son muy
específicas: sólo interaccionan con determinados sustratos, y sólo facilitan el curso de determinadas
reacciones. Un enzima que podemos encontrar en todos los seres vivos es la catalasa, necesaria
para descomponer el peróxido de hidrógeno, un compuesto tóxico, que se produce durante el
metabolismo celular.
Tipos de ARN y ADN.
El dogma del flujo de información, desde su comienzo en los años 50, es relativamente simple: el
ADN fabrica ARN, el ARN fabrica las proteínas y éstas son las que trabajan dentro y fuera de la
célula. La información para este flujo se encuentra encerrada en la enroscada doble hélice de ADN.
Un gen es una secuencia particular de cuatro bases químicas (A, T, C y G) encontrada en una de las
dos cadenas, que contiene la información necesaria para sintetizar una proteína. Estas cuatro bases
químicamente definidas se aparean en forma específica y universal, para mantener unidas las dos
cadenas del ADN.
Con el mayor conocimiento de la actividad genética, se amplió la definición de gen a la codificación
de otras moléculas no proteicas, como ARN que cumplen funciones tan variadas como estructurales
o enzimáticas (ribosomas).
El ARN como actor principal en la nueva comedia genética.
Los investigadores han comenzado a prestar más atención a las moléculas de ARN y les encuentran
cada vez más funciones. La interacción vuelve a ser el centro de la escena: proteína -proteína, ARN-
ARN, ARNADN, ARN -proteína, ARN-compuestos químicos pequeños. Los científicos han trasladado
términos utilizados en otro contexto, al estudio de estas moléculas y, así, consideran a las proteínas
como moléculas “analógicas”, mientras que el ARN sería una molécula “digital”, con secuencias
específicas. Una molécula de ARN podría “flotar” hasta encontrarse con una molécula
complementaria de ADN o ARN y, entonces, interactuar formando una cadena doble. Una proteína
interactúa con otra molécula, por complementariedad de estructura, más que de secuencia, en
forma bastante parecida a como una llave encaja en la cerradura correspondiente.
Otra forma de ARN también descubierta, son los conocidos como “ribo-interruptores”
(“riboswitches”) que actúan como interruptores genéticos de precisión. En muchos casos son
producidos por porciones de ADN no codificantes que se encuentran entre genes. Estos ribo
interruptores adoptan una conformación compleja, de manera tal que una parte de la molécula
puede unirse a un blanco proteico o químico específico y la otra parte poseer el código en ARN para
un producto proteico. De esta manera, el ribo-interruptor se “enciende” y produce la proteína en
cuestión, solamente si se encuentra presente su blanco. Estas moléculas de ARN, en su parte no
codificante, son receptores muy sensibles para un blanco químico en particular. Una colisión con
esta molécula activa al interruptor, causando un cambio conformacional en la otra punta de la
molécula, que contiene un mapa clásico para el diseño de una proteína, tal como lo hace un gen
clásico, pero que solamente se pone en funcionamiento cuando está presente la primera molécula
en cuestión. Estos interruptores han sido encontrados en especies de todos los reinos vivientes. Tal
vez representen el ancestro común más antiguo.
BIBLIOGRAFÍA:
https://www.redalyc.org/pdf/863/86320304.pdf
https://www.cac.es/cursomotivar/resources/document/2010/1.pdf
https://www.redalyc.org/pdf/414/41401101.pdf
https://web2020.sebbm.es/web/es/web/es/divulgacion/acercate-nuestros-cientificos/256-luis-
franco-abril-2013-cromatina
http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0187-893X2013000200009