Professional Documents
Culture Documents
Di Truyền Vi Khuẩn
Di Truyền Vi Khuẩn
MỤC TIÊU:
- Trình bày được định nghĩa đột biến
và các đặc điểm
- Trình bày được sự tái tổ hợp chất
liệu di truyền trên NST của vi khuẩn
và ứng dụng
- Trình bày được định nghĩa, đặc điểm
cấu tạo, vai trò của plasmid và
transposon
1. Đại cương:
1.1. Di truyền:
- Là sự bảo tồn đặc tính qua nhiều thế
hệ vì khi phân chia phân tử ADN được
sao chép theo cơ chế bán bảo tồn.
- Khi nuôi cấy VK trên môi trường đặc,
mỗi VK phát triển sẽ hình thành một
khuẩn lạc riêng rẽ.
1.2. Những ưu điểm của VK trong nghiên
cứu về di truyền:
• Thời gian thế hệ ngắn, tốc độ sinh sản
nhanh: Đặc điểm của nghiên cứu di
truyền học là theo dõi qua nhiều thế hệ
nên các đối tương vi sinh giúp rút ngắn
đáng kể thời gian thí nghiệm.
• Tăng vọt số lượng cá thể: có thể phát
hiện những sự kiện thay đổi vật chất di
truyền hiếm hoi (như độ biến hoặc các
dạng tái tổ hợp) với tần số 10-8 – 10-11.
Ưu thế này được tăng lên nhờ môi
trường nuôi đơn giản, dễ nuôi cấy, dễ
nhân giống mà ko tốn diện tích.
• Có cấu tạo bộ gen đơn giản nên dễ tiến hành
thí nghiệm trực tiếp trên ADN và chiết tách
tinh sạch. Các tính trạng của VSV cũng đơn
giản hơn, xác định di truyền các tính trạng
này cũng ít phức tạp hơn.
• Dễ thu nhận các đột biến:
Tần số đột biến ở động thực vật là 10-5- 10-7,
khó thu nhận và cần có thời gian vài thế hệ
để khẳng định đúng là dạng đột biến. Còn
các đột biến ở VSV có thể thu nhận dễ dàng,
thậm chí với tần số thấp
• Dễ nghiên cứu bằng các kỹ thuật vật lý,
hóa học:
Do có cấu tạo đơn bào nên quần thể VK
có độ đồng nhất cao hơn so với các tế
bào sinh vật đa bào bậc cao bắt nguồn
từ nhiều loại mô khác nhau. Độ đồng
nhất cao này sẽ tạo điều kiện thuận lợi
cho việc sử dụng các phương pháp vật
lý, hóa học trong nghiên cứu di truyền.
E.coli:
• Sao chép, phiên mã, dịch mã và tái tổ
hợp
• Đột biến
• Điều hòa biểu hiện gen
• Kỹ thuật ADN tái tổ hợp
2. Sự thay đổi chất liệu di truyền
Do đột biến
Sự
thay Do tái tổ hợp
đổi
chất
Do Plasmid
liệu di
truyền Do transposon
A. ĐỘT BIẾN
- Là sự thay đổi đột ngột một tính chất
của một cá thể trong một quần thể VK
đồng nhất.
- Đột biến này di truyền được nên sẽ có
một clone mới được hình thành từ cá
thể đặc biệt này, có nghĩa là sẽ xuất
hiện một biến chủng từ chủng hoang
dại ban đầu.
- Các tính chất của đột biến:
+ Hiếm
+ Vững bền
+ Ngẫu nhiên
Đột biến có sẵn trước khi có nhân
tố chọn lọc tác động
Đột biến nhiều bước
+ Độc lập
+ Đặc hiệu
B. TÁI TỔ HỢP CHẤT LIỆU DI
TRUYỀN TRÊN NST
1. Biến nạp (Transfomation):
- Định nghĩa: là sự vận chuyển một
đoạn ADN từ VK cho sang VK nhận
- Thí nghiệm chứng minh hiện tượng
biến nạp:
+ Thí nghiệm của Griffith (1928)
+ Thí nghiệm của Avery và cộng sự
(1944)
- Điều kiện:
+ VK cho bị ly giải
+ NST của nó được giải phóng và phân
cắt thành những mảnh nhỏ. Đoạn ADN
từ tế bào cho xâm nhập vào tế bào
nhận được gọi là đoạn ngoại lai. ADN
nguyên vẹn của tế bào nhận được gọi
là đoạn nội tại
+ VK nhận phải ở trạng thái khả nạp,
cho phép những mẫu ADN xâm nhập
vào. Tính khả nạp này có thể có tự
nhiên, (S.pneumonia, H.influenza…)
hoặc qua xử lý (E.coli xử lý với Ca2+…)
- Hai giai đoạn của biến nạp
+ Nhận mảnh ADN
+ Tích hợp mảnh ADN vào VK nhận
- Cơ chế biến nạp:
+ Xâm nhập của DNA:
Sợi ADN mạch kép của dòng VK S có
thể gắn với điểm tiếp nhận trên màng
tế bào VK R, sau đó chui vào trong tế
bào thì 1 mạch của S sẽ bị nuclease tế
bào cắt, còn lại 1 mạch nguyên
+ Bắt cặp:
DNA của thể nhận R sẽ biến tính tách
rời 2 mạch ở một đoạn để bắt cặp với
đoạn DNA thể S vừa chui vào
Đoạn DNA của R ở đoạn có DNA thể S
bắt cặp sẽ bị cắt đứt và đẩy ra. Trong
quá trình bắt cặp có những đoạn không
tương đồng thì sẽ hình thành nên
những vòng lồi, những đoạn đó gọi là
Heteroduplex, còn các đoạn bắt cặp
tương đồng gọi là Homoduplex
+ Sao chép: Sau khi bắt cặp sẽ tạo phân
tử DNA có đoạn lai R-S, tiến hành sao
chép để tạo ra 2 sợi kép một sợi kép R-
R và 1 sợi kép khác có mang đoạn ADN
thể nhận S-S.
Genome của TB nhận và TB cho
Biến
nạp tự
nhiên ở
Bacillus
subitilis
Ứng dụng biến nạp:
• Tần số biến nạp
• Tần số đồng biến nạp
2. Tiếp hợp (Conjugation):
- Định nghĩa: là sự vận chuyển chất liệu
di truyền từ VK đực sang VK cái khi 2
VK tiếp xúc với nhau
tổ hợp: a-b+c-
Sau 10 phút: kiểu gen thể tái tổ hợp:
a-b+c+
Sau 15 phút: kiểu gen thể tái tổ hợp:
a+b+c+
→ Trình tự các gen: b → c → a
Lập bản đồ di truyền bằng tiếp hợp:
• Tiếp hợp ngắt quãng
• Tiếp hợp không ngắt quãng
→ Trình tự các gen được truyền bởi
mỗi chủng Hfr
→ Bản đồ gen khi sử dụng nhiều
chủng Hfr truyền hết các gen của vi
khuẩn.
4 chủng Hfr chuyển hết các gen trên
NST vi khuẩn:
- Hfr1: bcade
- Hfr2: defgh
- Hfr3: pqkhg
- Hfr4: cbpqk
bcadefghkqpbc
6. Plasmid F’
• Là plasmid F bị cắt bỏ khỏi NST vi khuẩn sau khi lồng ghép.
Vi khuẩn từ Hfr trở thành F+.
• Quá trình cắt bỏ thường không chính xác nên một số gen
của vi khuẩn cũng bị cắt theo.
• Khi cho F’ tiếp hợp vào vi khuẩn, nó sẽ chuyển gen cho VK
nhận
F’ được sử dụng để phân tích bổ
trợ
Ví dụ: Thu được 2 chủng đột biến cùng khuyết dưỡng
arginine, ký hiệu argC và argB. Hai đột biến trên cùng 1
gen hay ở 2 gen khác nhau?
• Tạo F’ có kiểu gen argC+argB rồi lai với 2 chủng đột
biến.
• Nếu hai đột biến đều mọc được trên môi trường chọn
lọc => 2 chủng đều mang đột biến ở gen C.
• Nếu một chủng mọc được thì chủng đó mang đột biến
ở C.
• Nếu cả hai chủng đều không mọc được thì cả hai đều
mang đột biến ở B.
3. Tải nạp (Transduction)
- Định nghĩa: là sự vận chuyển chất liệu
di truyền thông qua phage.
- Thí nghiệm chứng minh:
Zinder và Laerberg phát hiện năm 1952
• Hai chủng vi khuẩn
Salmonella typhimurium (A
và B) được nuôi trong ống
hình chữ U, có màng ngăn
vi khuẩn
A: try-his+ × B: try+his−
• Tạo ra thể tái tổ hợp
try+ his+
• Tác nhân giúp cho sự
hình thành thể tái tổ hợp
được xác định là phage
- Các loại tải nạp:
+ Tải nạp chung: phage chuyển bất kỳ một
đoạn gen nào từ vi khuẩn cho nạp sang vi
khuẩn nhận. Chia 2 loại:
Hoàn chỉnh
Không hoàn chỉnh
VD: Phage T1 xâm nhiễm E. coli là một phage tải
nạp chung.
+ Tải nạp đặc hiệu: mỗi phage nhất định chỉ
chuyển nạp một nhóm gen nhất định từ vi
khuẩn cho sang vi khuẩn nhận.
Cơ chế tải nạp chung
• Phage xâm nhập và sinh sản trong tế
bào vi khuẩn cho tạo ra nhiều phân tử
AND con và nhiều vỏ capsid của phage
cũng được tạo thành.
• Phage tiết enzym nuclease phân cắt
ADN của VK cho thành nhiều đoạn.
• Trong quá trình lắp ráp tạo thành hạt
phage hoàn chỉnh, có 1-2% phage vô
tình mang nhầm đoạn ADN của VK gọi
là hạt tải nạp
• Sau khi phage gây ly giải tế bào VK
cho, giải phóng các phage ra ngoài, hạt
tải nạp tiếp tục xâm nhiễm vào tế bào
VK khác.
• Nếu quá trình tái tổ hợp xảy ra làm gen
của VK cho tích hợp vào bộ gen của VK
nhận Tải nạp hoàn chỉnh
• Nếu không tái tổ hợp được Tải nạp
không hoàn chỉnh.
Sơ đồ cơ chế tải nạp chung hoàn chỉnh
Sơ đồ cơ chế tải nạp chung không hoàn chỉnh
Đặc điểm tải nạp chung
Plasmid R100
• Một số plasmid nhỏ không có gen bộ
gen tra nhưng có thể có gen mob
(mobolizton) sẽ gắn được vào một
plasmid tra nào đó và cùng được dẫn
truyền sang vi khuẩn nhận.
+ Những plasmid gây độc: một số
plasmid mang những gen tạo ra những
chất làm tăng thêm độc lực cho vi
khuẩn, như độc tố ruột (Enterotoxin)
của vi khuẩn gây bệnh đường ruột, độc
tố gây tan máu (hemolysin) có ở vi
khuẩn tụ cầu.
D. Transposon
• Là những đoạn AND có kích thước 750- 5000
bp, chứa một hay nhiều gen, có 2 đầu tận
cùng là những chuỗi nucleotid (khoảng 15-
25bp) lặp lại ngược chiều nhau, có thể
chuyển vị trí (transposition) từ phân tử AND
này sang phân tử AND khác, ví dụ từ plasmid
vào nhiễm sắc thể và ngược lại hoặc từ
plasmid này sang plasmid khác.
• Có thể mang các gen đề kháng KS và lan
truyền dọc, ngang (tiếp hợp, tải nạp, biến
nạp)
• Các loại: IS, Tn. Với các tế bào
Eukaryota có thể có thêm dạng
Retrotranspoisitoin
• IS: Là các đoạn transposon ngắn, có
thể tạo ra các vùng tương đồng trên
ADN, nhờ đó sự tái tổ hợp có thể xảy
ra khi tế bào nhận ADN mới
• Tn: là các đoạn transposon dài, có thể
mang một hoặc nhiều gen
• Ví dụ: Tn3 mang gen kháng ampicilin, Tn5
mang gen kháng kanamycin, Tn10 mang
gen kháng tetracyclin.
Không sao chép
Cơ
chế
hoạt
động
của
gen
nhảy ADN polymerase tế bào kéo dài đầu cụt
3’ và nối đầu 3’ đã kéo dài với đầu 5’
• Transposon không đòi hỏi sự tương
đồng giữa nó và ADN mục tiêu
• Đóng vai trò quan trọng thực hiện
các biến đổi di truyền, gây xen đoạn,
mất đoạn dẫn tới sai hỏng chức
năng bình thường của gen hoặc làm
tế bào mất đi hoặc nhận thêm tính
trạng