Москаленко К. В.

ХД-01
Практичне заняття 4
Реакції нуклеофільного приєднання:
Домашнє завдання:
1. Поясніть, чому бензиловий спирт і метанол можна отримати за
допомогою реакції Канніццаро, а етанол і трет-бутиловий спирт –
неможливо?
Москаленко К. В. ХД-01
 Москаленко К. В. ХД-01
2. Який продукт утвориться при нагріванні у лужному середовищі (10%
водний NaOH) бензальдегіду з ацетоном? Напишіть механізм
конденсації.
 Москаленко К. В. ХД-01

3. Чому реакції нуклеофільного приєднання до альдегідів каталізують

нуклеофілами і основами, а нуклеофільне приєднання до кетонів –
кислотами (електрофілами)?
 Москаленко К. В. ХД-01

Реакції електрофільного приєднання :

Домашнє завдання:
1. Чому при бромуванні ізобутилену С4Н8 бромною водою в присутності
високої (С = 2 моль/л) концентрації ціаніду калію переважним продуктом
реакції буде не C4H8Br2 (A), а C5H8BrN (B)? Напишіть механізм реакції і
структурні формули А і В.
Москаленко К. В. ХД-01
 Москаленко К. В. ХД-01
2. Чому бромоетен реагує з бромоводнем в 33 рази повільніше, ніж етен, а
стирен – в 4000 разів швидше, ніж етен? Які продукти в цих реакціях
утворюються? Чому? Напишіть механізм гідробромування стирену.
 Москаленко К. В. ХД-01
3. Чому окиснення циклопентену водним розчином KMnO4 дає цис-продукт, а
окиснення циклопентену пероцтовою кислотою з наступною дією на продукт
реакції лугом дає транс-продукт? Напишіть реакції і механізми окиснення.
Москаленко К. В. ХД-01