TEMA 5 Per a una mescla reaccionant en fase gas:

Càlculs de calor i treball: 𝛥𝑟 𝐺 = 𝛥𝑟 𝐺 0 + 𝑅𝑇 ln 𝑄𝑝

𝑑𝑞 En fase líquida (soluts):
Definició de capacitat calorífica (extensiva) 𝐶 = ;
𝑑𝑇

Calor a volum constant: 𝑞𝑣 = ∫ 𝐶𝑣 · 𝑑𝑇 𝛥𝑟 𝐺 = 𝛥𝑟 𝐺 0 + 𝑅𝑇 ln 𝑄𝑐

Calor a pressió constant: 𝑞𝑝 = ∫ 𝐶𝑝 · 𝑑𝑇

A l’equilibri: rG 0 = −RT lnK eq
Càlcul de treball P-V (tant reversible com irreversible):
Equació de Van’t Hoff: K2  H0 1 1
ln = r  − 
K1 R  T1 T2 
𝑤 = − ∫ 𝑃𝑒𝑥𝑡 ∙ 𝑑𝑉
K p = Kc (RT )

Relació entre constants d’equilibri:
Relació entre ∆𝑟 𝑈 i ∆𝑟 𝐻: ∆𝑟 𝐻 = ∆𝑟 𝑈 + ∆𝑛𝑅𝑇

Definició macroscòpica de la variació d’entropia: qrev

dS =
T TEMA 7

Equació de velocitat (experimental): v = k[A]n[B]m ...

Definició microscòpica d’entropia absoluta: S = k B ln W
Càlcul de la variació d’entropia en diferents tipus de canvi d’estat
Equació d’Arrhenius:
lnk =
- Ea
RT
+ lnA (k = Ae − Ea RT
)
del sistema:

k E S
Canvi en el volum Canvi en la temperatura
Equació de Michaelis Menten: v=
T
S + K M
V
S = nR ln f S = nCm ln f
Vi Ti
TEMA 8
TEMA 6
Relació entre la constant d’acidesa i la de basicitat d’un parell àcid-base
Energia de Gibbs molar d’un gas en una mescla de gasos:
conjugat:
kw
0
𝐺𝑚,𝑖 = 𝐺𝑚,𝑖 + 𝑅𝑇 ln
𝑃𝑖 ka =
𝑃0 kb
Energia de Gibbs de reacció:
pH d’una solució tampó:
pH = pk a − log
Àcid 
0
𝛥r 𝐺 = ∑ 𝜈𝑖 𝐺𝑚,𝑖 (productes) − ∑ 𝜈𝑖 𝐺𝑚,𝑖 (reactius) Base0