1.

Opisz etapy zapłodnienia i jego następstwa (w tym dokładnie kapacytacja, reakcja

akrosomalna, reakcja korowa).

2. Opisz najważniejsze cechy rozwoju zarodka w danym przedziale czasowym (wybiorę

do mówienia jeden z przdziałów czasowych: 4 tydz/5 tydz/6 tydz/7 tydz/8 tydz/9-12
tydz/13-16 tydz/17-20 tydz/21-25 tydz/26-29 tydz/30-38 tydz)

3. Scharakteryzuj wydarzenia drugiego tygodnia rozwoju (powstawanie

syncytiotrofoblastu, cytotrofoblastu, epiblastu, hipoblastu, pierwotnego i wtórnego
pęcherzyka żółtkowego, pozazarodkowej jamy ciała i jej podział, wewnątrzzarodkowa
jama ciała, worek kosmówkowy, owodnia)

4. Wyjaśnij dlaczego mitochondrialne DNA jest dziedziczone po linii matczynej? Podaj

główne różnice między mitochondrialnym a jądrowym DNA. Jakie są przyczyny
chorób mitochondrialnych?

5. Które narządy są poważnie upośledzone w chorobach mitochondrialnych i dlaczego?

Podaj przykłady chorób powstałych w wyniku mutacji mitochondrialnego DNA i
opisz objawy kliniczne jednej z nich.

6. Opisz krótko mechanizmy regulacji ekspresji genów

7. Omów główne modyfikacje epigenetyczne i ich wpływ na ekspresję genów

8. Co to są wyspy CpG (gdzie są zlokalizowane, czy są metylowane i jaką pełnią

funkcje). Podaj przykłady modyfikacji epigenetycznych związanych z wyciszeniem
transkrypcji.

9. Jak przebiega metylacja podczas rozwoju zarodkowego (zwróć uwagę na różnice w

metylacji genomu matczynego i ojcowskiego)

10. Jakie są choroby związane z zaburzeniami epigenetycznymi – podać przykłady i

opisać jedną z nich

11. Na czym polega imprinting rodzicielski? Mechanizmy powstawania zespołu

Angelmana

12. Na czym polega imprinting rodzicielski? Mechanizmy powstawania zespołu Pradera-

Williego

13. Dlaczego zachodzi i na czym polega inaktywacja chromosomu X?

14. Jak epigenom jest modulowany przez czynniki środowiskowe?

15. Czynniki wpływające na spermatogenezę. Rodzaje dysfunkcji nasienia.

16. Omów czynniki wpływające na oogenezę

17. Przyczyny (w tym genetyczne) i diagnostyka niepłodności męskiej

18. Przyczyny (w tym genetyczne) i diagnostyka niepłodności żeńskiej

19. Omów techniki wspomaganego rozrodu

20. Omów transport łożyskowy (rodzaje transportu, jakie substancje i w jaki sposób są
transportowane, rola transportu łożyskowego)

21. Jak powstaje smuga pierwotna

22. Jak powstaje struna grzbietowa i jaką pełni funkcje

23. Opisz proces neurulacji

24. Komórki grzebienia nerwowego - jak powstają i jaka jest ich funkcja

25. Rozwój somitów

26. Waskulogeneza i angiogeneza

27. Opisz wady zamknięcia cewy nerwowej

28. Na czym polega gastrulacja? Co powstaje z każdego listka zarodkowego?

29. Opisz wczesny rozwój serca (powstawanie cewy sercowej, co powstaje z pnia
tętniczego, opuszki serca, pierwotnej komory, pierwotnego przedsionka, zatoki żylnej;
losy zatoki żylnej

30. Opisz rozwój gonady męskiej (proszę skupić się na: przewody Wolfa, Mullera i
regulacja hormonalna)

31. Opisz rozwój gonady żeńskiej (proszę skupić się na: przewody Wolfa, Mullera i
regulacja hormonalna)

32. Omów rozwój układu moczowego (przednercze, śródnercze, nerki ostateczne)

33. Jakie zmiany hormonalne zachodzą w organizmie matki podczas ciąży.

34. Jak wyznacza się datę porodu? Jak ocenia się stan pourodzeniowy dziecka?

35. Jakie są krytyczne okresy w rozwoju prenatalnym człowieka? Podaj 3 przykłady

czynników infekcyjnych i krótko scharakteryzuj ich wpływ na rozwój płodu.

36. Jak definiujemy wady rozwojowe i jak im zapobiegać?

37. Jak definiujemy wady rozwojowe, czym mogą być spowodowane, podaj przykłady
teratogenów.

38. Podaj kategorie leków stosowane dla kobiet w ciąży. Podaj przykłady leków
niebezpiecznych i takich, które może zażywać kobieta w ciąży.
39. Omów zakażenia TORCH i zasady profilaktyki
40. Rodzaje ciąż wielopłodowych – opisz w zależności od czasu rozdzielenia
blastomerów zarodka.

41. Jakie są rodzaje ciąż wielopłodowych i jakie niosą ze sobą zagrożenie dla rozwoju
płodów (opisz powikłania).

42. Diagnostyka prenatalna - wskazania do badań, nieinwazyjne i inwazyjne metody

oceny stanu płodu