PENGARUH VARIASI KONSENTRASI SOLUTIO CMC-NA (Carboxymetylcellulose natrium)

SEBAGAI BAHAN PENGIKAT TERHADAP SIFAT FISIK TABLET VITAMIN E UNTUK

ANJING

Ni Putu Santi Ariningsih1 ; Eka Indra Setyawan1; I.G.N Jemmy Anton Prasetya1; I.G.N Agung
Dewantara1
1
Jurusan Farmasi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Udayana

Boemi_arisanti@rocketmail.com

ABSTRACT

It has been concluded the making of the dog’s tablet research that fulfills the disintegration time 15-
30 minutes based on the dog’s physiology condition using E vitamin as active substance model and CMC-
Na as binder in the concentration variation, which is made in the three categorizations i.e. formula I (12
%), formula II (14 %) and formula III (16 %). The aim of this research is to find out the effect of the
bound material concentration variation to the tablet physical and also to find out the optimum formula by
comparing result evaluation at reference product.
The result of the standard product tablet hardness evaluation is (66,12±7,08) N, formula I is
(53,73±3,54) N, formula II is (65,85±3,73) N and formula III is (75,53±1,65) N. The result of the
standard product tablet friability evaluation is (0,39±0,17)%, formula I is (0,83±0,06)%, formula II is
(0,36±0,15)% and formula III is (0,15±0,02)%. The result of the standard product tablet disintegration
time evaluation is (1304±118,39) second, formula I is (995,00±33,29) second, formula II is
(1286,33±6058) second and formula III is (1766,00±43,40) second. From the statistic test with the
ANOVA method found, the significance value is less than 0,05, which means the significant difference
occurred and LSD Test found that the inter-formula is significant different each other with the
significance value less than 0,05. From the linier regression test and the correlation which is done, found
the correlation value that is very strong, that means found the relation between CMC-Na concentration
and tablet physical.
The tablet formula with the concentration of 14 % CMC-Na constitutes the most optimum, compares
to 12 % and 16% CMC-Na concentration because it has hardness, friability and disintegration time
values, which approaches to standard product.

Keywords: Concentration, binder, CMC-Na, dog’s tablet, charactheristic physical.

PENDAHULUAN pengobatan untuk penyakit pada hewan, yang

Dewasa ini semakin banyak terjadinya
penurunan masalah kesehatan pada hewan
peliharaan. Oleh karena itu, diperlukan obat-
obatan yang dapat mencegah masalah kesehatan
ini. Namun, obat-obatan yang digunakan untuk
menjaga kesehatan hewan ini belum
terstandarisasi. Terkait dengan hal tersebut maka
diperlukan bidang ilmu farmasi veteriner.
Farmasi veteriner ini merupakan suatu usaha
pelayanan kesehatan serta pengembangan obat-
obatan yang digunakan atau ditujukan sebagai
obat untuk perawatan, pencegahan, atau
mencakup cara pemilihan serta keamanan obat
berdasarkan referensi yang berlaku (Anonim c,
1996).
Namun saat ini peran profesi farmasi dalam
farmasi veteriner sangatlah kecil dalam
kaitannya dengan pengobatan pada hewan.
Sebagian besar tanggung jawab dalam hal
perawatan, pencegahan atau pengobatan
penyakit pada hewan lebih banyak diambil alih
atau dilakukan oleh seorang dokter hewan
sehingga pada kondisi tertentu ini menyebabkan
kurang optimalnya hasil pengobatan yang
diharapkan dan meningkatkan resiko terjadinya
kesalahan dalam proses pembuatan dan
pemakaian obat pada hewan. Berbagai tuntutan
yang berkembang di masyarakat khususnya
dalam menangani permasalahan kesehatan
hewan menjadi tantangan farmasis dalam
kaitannya berkecimpung dalam bidang farmasi
veteriner. Sehingga dari hal tersebut diharapkan
farmasis lebih berperan aktif dan dapat bekerja
sama dengan dokter hewan untuk mengatasi
permasalahan kesehatan pada hewan (Swarbrick
dan Boylan, 2001).
Anjing merupakan hewan peliharaan yang
memiliki populasi yang sangat tinggi khususnya
di daerah Bali. Berdasarkan data resmi
pemerintah Provinsi Bali menyebutkan bahwa
populasi anjing sebanyak 408.673 ekor (Anonim
d, 2009). Data ini secara tidak langsung
menunjukkan terjadi interaksi yang cukup tinggi
antara anjing dengan manusia, sehingga
perawatan dan kesehatan anjing perlu
diperhatikan. Anjing memerlukan asupan nutrisi
yang baik agar terhindar dari penyakit dan agar
penampilannya terlihat menarik. Dengan
demikian, dibutuhkan vitamin untuk membantu
menjaga kesehatan dan penampilan anjing.
Salah satu vitamin yang penting bagi
kesehatan dan penampilan anjing adalah vitamin
E (alfa tokoferol asam suksinat). Vitamin E (alfa
tokoferol asam suksinat) berfungsi sebagai
antioksidan yang dapat menetralkan radikal
bebas dengan cara meregulasi semua aktivitas
oksidatif yang terjadi di dalam tubuh (Jones,
1957). Selain itu, vitamin ini juga berfungsi
untuk memperlancarkan peredaran darah pada
kulit sehingga dapat memperindah bulu anjing
(Cohen, 2007).
Hal ini akan membuka peluang bagi
farmasis untuk mengembangkan suatu formula
untuk anjing. Formula ini perlu memperhatikan
waktu hancur pada saluran cerna anjing yang
memiliki perbedaan dengan manusia. Pada
saluran cerna manusia, memiliki waktu hancur
tidak lebih dari 15 menit sedangkan pada saluran
cerna anjing memiliki waktu hancur 15-30 menit
(Hussain, et al., 2004). Untuk memenuhi
persyaratan waktu hancur ini, maka dipilihlah
sediaan dalam bentuk tablet. Persyaratan lain
yang perlu diperhatikan adalah dosis, dimana
dosis untuk anjing berbeda dengan manusia
sehingga perlu dilakukan konversi dosis.
Untuk memperoleh kualitas tablet yang
bagus, kualitas dan kuantitas bahan tambahan
memiliki peranan yang penting. Salah satu jenis
bahan tambahan tablet adalah bahan pengikat
(binder). Pentingnya bahan pengikat dalam
formulasi tablet karena bahan ini akan
memperbaiki kekerasan dan kerapuhan tablet
yang nantinya akan berpengaruh pada waktu
hancur tablet (Aulton 1996). Umumnya, kerja
bahan pengikat akan lebih efektif apabila bahan
dicampur dengan perekat dalam bentuk solutio
dibandingkan dalam bentuk kering karena
memiliki daya rekat yang lebih kuat bila dalam
bentuk kering (Ansel, 1989).
Bahan pengikat yang umumnya digunakan
dalam formulasi tablet adalah CMC-Na yang
merupakan turunan dari metil selulosa (Rowe, et
al., 2003). Penggunaan CMC-Na sebagai bahan
pengikat dikarenakan bahan ini memiliki daya
rekat yang kuat, bersifat non toksik, dan non
iritan, mudah diperoleh serta relatif murah
(Parikh, 1997).
Konsentrasi solutio CMC-Na yang
umumnya digunakan sebagai pengikat tablet
ádalah sekitar 2-10 % (Sheth, et al., 1980).
Berdasarkan penelitian dari Juriji H, et al
(2002), diketahui bahwa solutio CMC-Na
sebagai pengikat pada tablet teofilin dengan
konsentrasi 10% memiliki waktu hancur sebesar
14 menit. Sedangkan penelitian dari
Girhenpunje K, et al (2009), telah melakukan
penelitian dengan menggunakan bahan pengikat
solutio CMC-Na pada tablet asam mefenamat
dengan konsentrasi 12% menghasilkan waktu
hancur sebesar 17 menit. Berdasarkan latar
belakang tersebut, maka dilakukan penelitian
pengaruh perbedaan konsentrasi solutio CMC-
Na pada rentang 12%, 14%, dan 16% sebagai
bahan pengikat tablet vitamin E untuk anjing.
Sehingga, diharapkan pada penelitian ini
menghasilkan tablet untuk anjing yang memiliki
waktu hancur 15-30 menit.
Tujuan penelitian ini adalah untuk
mengetahui pengaruh variasi konsentrasi solutio
CMC-Na sebagai bahan pengikat terhadap sifat
fisik tablet vitamin E untuk anjing serta
mengetahui konsentrasi solutio CMC-Na
sebagai bahan pengikat yang menghasilkan
formula optimum pada formula tablet vitamin E
untuk anjing.
 melihat kondisi fisik bahan seperti bau, warna
BAHAN DAN METODE dan rasa.
Bahan
Bahan penelitian yang digunakan adalah B. Pembuatan Solutio CMC-NA.
vitamin E, Laktosa, CMC-Na, Pati Jagung, Talk, Sebanyak 1 bagian air dimasukkan ke dalam
dan Aquades. cawan porselen. Kemudian ditimbang CMC-Na
a. Formula Vitamin E sebanyak 30 bagian lalu ditaburkan sedikit demi
Bahan yang digunakan tiap tablet bobotnya sedikit di atas air dalam cawan porselen sampai
500 mg adalah: rata. Didiamkan selama 30 menit setelah itu baru
di aduk sampai CMC-Na melarut sempurna
Tabel 1. Formula Vitamin E Untuk Anjing membentuk cairan jernih.
Formula (mg)
Bahan Fungsi
I II III C. Pembuatan Granul
Vitamin E Zat aktif 124 124 124 Pada pembuatan granul ini ditimbang
Laktosa Pengisi 261 249 259 masing-masing bahan yang digunakan pada
Solutio CMC- Pengikat 60 70 80 formula. Setelah itu dicampur vitamin E dengan
Na laktosa yang sudah diayak, ditambahkan dengan
pati jagung (intragranular) kemudian
Pati jagung
25 25 25 ditambahkan solutio CMC-Na sedikit demi
(intragranular) Penghancur sedikit sampai terbentuk massa lembab yang
Pati Jagung
25 25 25 nantinya masaa lembab yang terbentuk diayak
(ekstragranular)
dengan mesh 10. Ditimbang massa lembab dan
Talk Pelicin 5 5 5
dilakukan pengeringan dalam oven pada suhu
Jumlah 500 500 500 400C selama 1 hari. Granul yang telah kering
Keterangan: kemudian diayak kembali dengan mesh 12
Formula I : Tablet vitamin E dengan konsentrasi setelah itu dilakukan evaluasi granul.
solutio CMC-Na 12%
Formula II : Tablet vitamin E dengan konsentrasi D. Proses Pencetakan Tablet (Tabletasi)
solutio CMC-Na 14% Granul yang telah kering dicampur sampai
Formula III : Tablet vitamin E dengan konsentrasi
homogen dengan pati jagung (ekstragranular)
solutio CMC-Na 16%
dan talk sampai terbentuk campuran yang
homogen. Campuran tadi kemudian dimasukkan
Alat
ke dalam hoppler pada mesin pencetakan tablet
Alat penelitian yang digunakan adalah dimana campuran tersebut akan turun melalui
mesin pencetak tablet Single Punch (Model UK
sepatu pengisi yang berada di atas die. Sepatu
FA-ITB-CIT 1.0 SB), mesin uji kekerasan tablet
pengisi akan ditarik kembali dan punch atas
(Tablet Hardness Tester TBH 225 Series), mesin
akan turun mengempa campuran bahan yang
uji waktu hancur tablet (Erweka ZT X 20), mesin
berada pada die membentuk tablet. Setelah itu
uji kerapuhan tablet (Tablet Friability/Abrassion
ditarik kembali punch atas dan punch bawah
Tablet Tester Erweka TA/TAR), timbangan
akan naik membawa tablet ke permukaan die.
Adam aFP-360 L, pengayak mesh 10 dan 12,
Tablet yang sudah di cetak kemudian
oven dan seperangkat alat pengukur laju alir
dikeluarkan dengan bantuan sepatu pengisi yang
dan sudut diam.
bergerak di atas ruang die. Setelah itu dilakukan
evaluasi karakteristik fisik tablet.
Prosedur Penelitian
A. Kontrol Kualitas Bahan Baku
E. Evaluasi Karakteristik Fisik Granul Dan
Kontrol kualitas bahan baku bertujuan untuk
Tablet
mengidentifikasi mutu bahan-bahan yang
a. Evaluasi Karakteristik Fisik Granul
digunakan dalam formulasi. Hal ini dapat dilihat
Dalam evaluasi granul dilakukan dengan
pada COA (Certificate Of Analysis) yang
beberapa pengujian antara lain:
terlampir pada masing-masing bahan dengan
1. Kelembaban granul
Ditimbang sebanyak 5 gram granul yang
telah dikeringkan dan kemudian dikeringkan
kembali di dalam oven pada suhu 105oC selama
15 menit lalu diukur berat granul yang telah
dikeringkan tersebut dan dihitung kandungan
lembabnya yang dinyatakan dalam (moisture
content atau MC) dengan rumus:
% MC=
beratawalgranul−beratakhirgranul
x100%
beratawalgranul
Kandungan lembab yang baik adalah 1-5%.
2. Sifat alir granul
Penentuan sifat alir granul dapat dilakukan
dengan dua cara yaitu dengan mengukur laju alir
dan sudut diam granul.
1). Laju Alir Granul
Sebanyak 100 gram granul ditimbang
kemudian granul dituangkan secara
perlahan-lahan kedalam corong yang
tertutup bagian bawahnya lewat tepi corong.
Setelah itu, dibuka tutup corong secara
perlahan-lahan dan biarkan granul mengalir
keluar. Lalu dicatat waktu yang diperlukan
(detik) dengan stop watch sampai semua
granul melewati corong. Laju alir granul
yang baik adalah tidak lebih dari 10 g/detik.
2). Sudut Diam
Sebanyak 100 gram granul ditimbang
kemudian granul tersebut dituang secara
perlahan ke dalam corong melalui dinding
corong. Setelah itu penutup corong dibuka
dan biarkan granul mengalir hingga
membentuk kerucut. Diukur tinggi kerucut
dan jari-jari kerucut yang terbentuk dengan
rumus:
h
tan α
r 2) Keseragaman Bobot Tablet
Dengan : h = tinggi kerucut
r = Jari-jari kerucut
sudut diam yang baik adalah sekitar 25-400
3. Bobot Jenis Granul
Penentuan bobot jenis granul meliputi:
1). Bobot Jenis Nyata
Ditimbang granul yang telah
dikeringkan sebanyak 50 gram kemudian
dimasukkan granul tersebut ke dalam gelas
ukur 100 mL dan dicatat volumenya.
Dihitung bobot jenis nyata dengan rumus :
berat granul ( gram )
Bobot Jenis Nyata ( ρ 0 ) =
volume granul (ml )
2). Bobot Jenis Mampat
Ditimbang granul yang telah
dikeringkan sebanyak 50 gram kemudian
dimasukkan granul dimasukkan ke dalam
gelas ukur 100 mL lalu dilakukan
pengetukan hingga volumenya konstan.
Dicatat volume mampat dari granul dan
dihitung bobot jenis mampatnya dengan
rumus :
berat granul ( gram)
Bobot Jenis Mampat ( ρ t ) =
volume mampat (ml )
4. Kompresibilitas
Persen kompresibilitas dihitung untuk
mengetahui kemampuan granul untuk dicetak.
Persen kompresibilitas granul dapat dihitung
dengan rumus:
ρt − ρ 0
% Kompresibi litas = x 100 %
ρ0
Keterangan:
ρt = Bobot jenis mampat
ρo = Bobot jenis nyata
b. Evaluasi Karakteristik Tablet
Evaluasi karakteristik tablet yang dilakukan
meliputi:
1) Penampilan Fisik Tablet
Dalam melakukan uji terhadap penampilan
tablet dapat dilakukan uji yang meliputi teksur
dan pemukaan, bau, warna, ketebalan, dan
diameter tablet.
Ditimbang 20 tablet secara acak kemudian
dihitung bobot rata-rata tiap tablet. Dihitung
bobot rata-rata tiap tablet. Jika ditimbang satu
persatu, tidak boleh lebih dari 2 tablet yang
masing-masing bobotnya menyimpang dari
bobot rata-rata tabletnya lebih besar 5%, dan
tidak satu tablet yang bobotnya menyimpang
dari bobot rata-ratanya lebih dari 10%. Diulangi
pengujian tersebut di atas sebanyak dua kali,
selanjutnya ditentukan nilai rata-ratanya.

3). Kekerasan Tablet
Diambil 10 tablet secara acak lalu
ditentukan kekerasan tablet satu persatu dengan
cara sebagai berikut:
Skala yang tertera pada alat dibuat nol dan
tablet diselipkan pada alat dengan posisi
tegak, kemudian penekan diputar perlahan-
lahan hingga tablet pecah. Angka yang
ditunjukkan pada skala tersebut
menunjukkan kekerasan tablet dalam satuan
Kg daya.
Diulangi pengujian tersebut di atas sebanyak dua
kali, selanjutnya ditentukan nilai rata-ratanya.
4). Kerapuhan Tablet
Tablet dibersihkan kemudian ditimbang
dengan seksama. Untuk tablet yang memiliki
berat < 650 mg maka ditimbang + 13 tablet
sampai beratnya mendekati 6,5 g. Seluruh tablet
dimasukkan ke dalam alat uji kerapuhan atau
friabilator. Setelah dijalankan alat selama 4
menit dengan kecepatan 25 rpm. Setelah batas
akhir waktu tablet dikeluarkan dari alat.
Dibersihkan tablet yang telah ditimbang tadi dari
debu dan ditimbang dengan seksama. Dihitung
% bobot yang hilang dengan menggunakan
rumus sebagai berikut:
Friabilitas tablet = W1 - W2 x 100%
W1
Keterangan:
W1 = Berat awal
W2 = Berat akhir
Bobot yang hilang tidak boleh lebih dari 1 %.
Jika dalam proses ada tablet yang pecah atau
terbelah, maka tablet tersebut tidak
diikutsertakan dalam perhitungan. Jika hasil
pengukuran meragukan (bobot yang hilang
terlalu besar), maka pengujian harus diulang
sebanyak dua kali. Selanjutnya ditentukan nilai
rata-rata dari ketiga uji yang telah dilakukan.
5). Waktu Hancur Tablet
Diambil 6 tablet secara acak. Dimasukkan
masing-masing 1 tablet pada masing-masing
tabung dari keranjang alat Erweka. Dimasukkan
satu cakram pada tiap tabung. Di dalam tabung,
digunakan air bersuhu 37º ± 2º sebagai media
kecuali dinyatakan menggunakan cairan lain
dalam masing-masing monografi. Dijalankan
alat. Dihitung waktu hancur tablet mulai saat
keranjang tercelup sampai tidak terdapat lagi
bagian dari tablet yang tertinggal di atas
keranjang. Diangkat keranjang pada akhir batas
waktu dan diamati semua tablet tadi. Semua
tablet harus hancur sempurna, namun bila 1 atau
2 tablet tidak hancur sempurna, pengujian
diulangi sebanyak dua kali dengan 6 tablet
lainnya. Tidak kurang 16 dari 18 tablet yang
diuji harus hancur sempurna
F. Analisis Data
Untuk menentukan karakteristik fisik dari
granul dan tablet, dilakukan pengolahan data
secara statistik dimana terlebih dahulu dilakukan
uji normalitas. Uji normalitas bertujuan untuk
menguji apakah suatu data memiliki distribusi
normal. Untuk menentukan normal atau
tidaknya distribusi data dapat dilakukan dengan
menggunakan metode Kolmogorov-Smirnov (uji
K-S) dan untuk melihat kehomogenan suatu
data di uji dengan metode Lavence Test. Jika
nilai signifikansi lebih besar dari 0,05 maka data
dikatakan berdistribusi normal dan homogen
(Anwar, 2005). Setelah itu data dapat di uji
dengan metode ANOVA (Analysis of Variance)
One Way dengan derajat kepercayaan 95%.
Dengan rancangan ini dapat diketahui apakah
terdapat perbedaan bermakna yang disebabkan
karena adanya variasi konsentrasi. Selanjutnya
untuk mengetahui perbedaan bermakna
antarformula dilakukan uji Least Significant
Difference (LSD) (Santoso, 1999).
Untuk mengetahui hubungan antara
perbedaan konsentrasi bahan pengikat CMC-Na
terhadap sifat fisik tablet dilakukan uji melalui
analisis regresi linier. Pada uji regresi linier ini,
perbedaan konsentrasi CMC-Na dimasukkan
sebagai nilai x dan evaluasi sifat fisik tablet
dimasukkan sebagai nilai y, sehingga diperoleh
grafik dan persamaan linier. Kedekatan
hubungan antara x dan y ditunjukkan oleh
koefisien korelasi (r) sedangkan ukuran proporsi
keragaman total nilai peubah y dapat dijelaskan
oleh nilai peubah x melalui hubungan linier yang
ditunjukkan oleh koefisien determinasi (r 2).
Penggolongan kekuatan suatu hubungan regresi
berdasarkan nilai koefisien korelasi dapat dilihat
pada tabel berikut:
Tabel 2. Penggolongan Kekuatan Hubungan karakteristik fisik tablet, diuji melalui regresi
Regresi linier dan korelasi (Sarwono, 2006).
Nilai Koefisien
Regresi (r) Untuk Kekuatan A. Evaluasi Karakteristik Fisik Granul
Slope +/- Granul merupakan gumpalan partikel yang
0 Tidak ada korelasi saling mengikat dengan kekuatan tertentu
> 0 - 0,25 Koefisien sangat lemah (Lachman, dkk., 2008). Tujuan dari evaluasi
karakteristik granul ini adalah untuk
> 0,25 - 0,50 Korelasi cukup memberikan jaminan mutu terhadap tablet yang
> 0,50 - 0,75 Korelasi kuat akan dihasilkan. Evaluasi granul yang dilakukan
> 0,75 - > 1 Korelasi sangat kuat pada penelitian ini meliputi kelembaban, laju
1 Korelasi sempurna alir, sudut diam, dan kompresibilitas granul.

HASIL DAN PEMBAHASAN Tabel 3. Hasil Evaluasi Karakteristik Fisik

Pada penelitian ini dilakukan pembuatan Granul
tablet untuk anjing yang sesuai dengan fisiologis No Evaluasi Granul Formula
tubuh anjing yaitu memiliki waktu hancur antara x + SD
15-30 menit dengan menggunakan vitamin E I II III
sebagai model zat aktif. Selain itu, dalam 1 Kelembaban 1,80 2,55 3,46
penelitian ini dibuat tiga macam formula yang (%) + + +
menggunakan CMC-Na sebagai pengikat dalam 0,04 0,34 0,40
bentuk solutio dengan konsentrasi 12% 2 Laju alir 4,93 5,17 5,58
(formula I), 14% (formula II), dan 16% (formula (gram/detik) + + +
III) dengan tujuan untuk mengetahui pengaruh 0,07 0,12 0,06
variasi konsentrasi solutio CMC-Na sebagai 3 Sudut diam 28,98 27,63 26,50
bahan pengikat terhadap karakteristik fisik (0) + + +
granul dan tablet. Ketiga formula dibuat dengan 0,68 0,34 0,42
dua kali pengulangan dengan metode granulasi 4 Kompresibilitas 14,62 13,38 12,06
basah dan hasil evaluasi kemudian dibandingkan (%) + + +
dengan produk acuan yaitu tablet anjing yang 0,29 0,10 1,16
sudah beredar di pasaran. Data dari masing- Keterangan :
masing evaluasi dianalisis secara statistik yang x = Rata-rata kelembaban, laju alir,
terlebih dahulu diuji dengan metode sudut diam, kompresibilitas
Kolmogorov-Smirnov untuk melihat distribusi SD = Standar Deviasi
Formula I = Konsentrasi solutio CMC-Na 12%
data dan Levene Test untuk melihat
Formula II = Konsentrasi solutio CMC-Na 14%
kehomogenan data dengan syarat kedua uji ini Formula III = Konsentrasi solutio CMC-Na 16%
memiliki nilai signifikansi lebih besar dari 0,05
(Anwar, 2005). Jika distribusi data normal dan Hasil evaluasi kelembaban granul
homogen, maka analisis dilanjutkan dengan ditunjukkan pada tabel 3. Dari hasil evaluasi
metode ANOVA One Way untuk menguji tersebut diketahui bahwa granul dari ketiga
adanya perbedaan bermakna dengan taraf formula memiliki kelembaban yang memenuhi
kepercayaan 95% dan uji Least Significant persyaratan, yaitu berkisar antara 1-5% (Voigt,
Difference (LSD) untuk mengetahui perbedaan 1995). Pada tabel tersebut terlihat bahwa
bermakna antarformula (Santoso, 1999). Untuk formula III (3,46+0,34)% memiliki kelembaban
mengetahui hubungan antara perbedaan paling tinggi dibandingkan dengan formula II
konsentrasi CMC-Na dengan hasil evaluasi (2,22+0,25)% dan formula I (1,80+0,04)%.
bermakna antarformula. Perbedaan bermakna ini
menunjukkan bahwa terdapat pengaruh antara
waktu hancur tablet ketiga formula dengan
perbedaan konsentrasi bahan pengikat CMC-Na.
Untuk mengetahui bagaimana hubungan
antara peningkatan konsentrasi bahan pengikat
CMC-Na terhadap waktu hancur tablet vitamin
E untuk anjing dapat dilihat pada grafik dibawah
ini:
Waktu Hancur Tablet Vitamin E untuk
Anjing
2000
1766
Waktu Hancur (detik)
1500
1286.33
1000 995
500
0 Linear
0% 10% 20%
Konsentrasi Pengikat CMC‐Na
(Carboxymetylcellulose natrium
Gambar 2.16. Grafik Evaluasi Waktu Hancur
Tablet Vitamin E Untuk Anjing
Persamaan regresi pada grafik di atas adalah
y = 19275x – 1349 dimana sumbu x merupakan
bahan pengikat CMC-Na dengan konsentrasi
12% (formula I), 14% (formula II) dan 16%
(formula III). Sedangkan pada sumbu y
merupakan nilai waktu hancur tablet dari ketiga
formula. Dari persamaan tersebut diperoleh nilai
r (koefisien regresi) sebesar 0,990 yang
menunjukkan bahwa peningkatan konsentrasi
bahan pengikat CMC-Na memiliki korelasi yang
sangat kuat terhadap waktu hancur tablet. Hal ini
berarti terdapat hubungan antara peningkatan
konsentrasi bahan pengikat CMC-Na terhadap
nilai waktu hancur tablet. Pada data di atas
diperoleh hasil bahwa semakin tinggi
konsentrasi CMC-Na sebagai bahan pengikat
mengakibatkan nilai waktu hancur tablet
semakin meningkat yang ditandai dengan nilai
positif (+) pada nilai slope. Selanjutnya dari
grafik diperoleh nilai r2 (koefisien determinasi)
sebesar 0,980 yang menandakan bahwa
pengaruh konsentrasi CMC-Na terhadap waktu
hancur tablet adalah 98%. Sehingga dapat
disimpulkan bahwa penggunaan CMC-Na
sebagai bahan pengikat sangat berpengaruh
terhadap waktu hancur tablet yang dihasilkan
dan adanya peningkatan konsentrasi CMC-Na
yang digunakan dalam formula akan
meningkatkan waktu hancur tablet yang
dihasilkan.
CMC-Na dapat membentuk lapisan hidrogel
yang menyebabkan daya ikat antarpartikel
semakin kuat sehingga akan menghambat
1349 r2.= waktu hancur tablet (Gordon, et al., 1989).
Faktor lain yang juga mempengaruhi waktu
0,995 r =
0.990 hancut tablet adalah kelembaban granul,
Hancur meningkatnya kelembaban granul akan
Tablet mengakibatkan daya kohesif semakin besar
sehingga menghasilkan tablet yang semakin
(Waktu Waktu hancur tablet ketiga formula
Hancur kemudian dibandingkan dengan produk acuan
Tablet) yaitu tablet anjing yang telah beredar di pasaran
dan diperoleh hasil bahwa formula II dengan
waktu hancur (1286,33+60,58) detik merupakan
formula yang memiliki waktu hancur tablet
paling mendekati produk acuan.
Dari evaluasi karakteristik fisik tablet ketiga
formula yang dibandingkan dengan produk
acuan diperoleh hasil bahwa formula yang
paling optimum adalah formula II dengan
konsentrasi bahan pengikat CMC-Na 14%
karena memiliki kekerasan, kerapuhan dan
waktu hancur tablet yang mendekati produk
acuan.
Simpulan
Berdasarkan hasil penelitian, maka
diperoleh kesimpulan sebagai berikut:
1. Terdapat pengaruh antara perbedaan
konsentrasi bahan pengikat solutio CMC-Na
terhadap sifat fisik tablet vitamin E untuk
anjing dimana dengan meningkatnya
konsentrasi solutio CMC-Na akan
mengakibatkan meningkatnya kekerasan
tablet dan menurunkan kerapuhan tablet
serta memperlama waktu hancur tablet.
2. Dari evaluasi karakteristik fisik tablet ketiga
formula yang dibandingkan dengan produk
acuan diperoleh hasil bahwa konsentrasi
 solutio CMC-Na sebagai bahan pengikat
yang menghasilkan formula optimum pada
formula tablet vitamin E untuk anjing adalah
konsentrasi 14% (formula II) karena
memiliki kekerasan, kerapuhan dan waktu
hancur tablet yang mendekati produk acuan.
Daftar Pustaka
Anonim a. 1979. Farmakope Indonesia Edisi III.
Jakarta: Departemen Kesehatan RI.
Anonim c. 1996. Veterinary Drugs Act. Victoria,
British Columbia, Canada: Queens
Printer. Chapter 363
Anonim d. 2009. Bali Gelar Sensus Populasi
Anjing (Serial Online), (Cited 2009 Jan,
30) Available from: URL:http//www.
Antaranews.com
Ansel, H. 1989. Pengantar Bentuk Sediaan
Farmasi Edisi IV. Jakarta: Universitas
Indonesia Press.
Anwar, E.O. 2002. Pemanfaatan Maltodekstrin
Dari Pati Singkong Sebagai Bahan
Penyalut Lapis Tipis Tablet. Jakarta:
Jurusan Farmasi, Fakultas Matematika
dan Ilmu Pengetahuan Alam,
Universitas Indonesia
Aulton, M.E. 1996. Pharmaceutics: the Science
of Dosage Form Design. London:
Churchill Livingstone.
Banker, G.S., and Anderson N.R. 1994. Tablet.
In: Lachman, C.L., Lieberman, H.A.,
Kanig. The Theory and Practise of
Industrial Pharmacy. Philadelpia: Lea
and Febiger.
Cohen, J. 2007. Vitamin E and Hair. (Serial
Online), (Cited 2009 Oct, 14) Available
from: URL:http//www. Contentking.eu.
Girhepunje, K., Maski, N., Par, R., et al. 2009. A
Novel Binding Agent for
Pharmaceutical Formulation from
Cassia Roxburghii Seeds. India:
International Journal of Pharmacy and
Pharmaceutical Sciences.
Gordon, R. E., Rosanske, T.W., Fonner, D E.,
Anderson, N R and Banker, G. S. 1989.
Granulation Technology and Tablet
Characterization. New York: Marcel
Dekker, Inc.
Hadisoewignyo, L dan Achmad F. 2007. Studi
Pelepasan In Vitro Ibuprofen dari
Matriks Xanthan Gum yang
Dikombinasikan Dengan Suatu
Crosslinking Agent. Yogyakarta:
Fakultas Farmasi Universitas Gadjah
Mada.
Hussain, M.A., Page, R.C, Sandefer, E., et al.
2004. Evaluation Of The In Vivo
Disintegran Of Solid Dosage Forms Of
Bile Acid Sequestrant In Dogs Using
Gamma-Scintigraphy and Correalation
To In Vitro Disintegran. Kentucky:
Scintipharma inc
Jufri, M., Dewi, R., Ridwan, A. 2006. Studi
Kemampuan Pati Biji Durian Sebagai
Bahan Pengikat Dalam Tablet
Ketoprofen Secara Granulasi Basah.
Depok: Departemen Farmasi FMIPA-UI.
Juriji, H., Joseph, L.J, and Linda, J.M. 2002.
Pharmaceutical Technology Report.
USA: Hercules Incorporated Aqualon
Division
Jones, M.L. 1957. Veterinary Pharmacology and
Therapeutics, 2st Edition. Lowa: The
Lowa State College Press.
Kitamori, N. and Shiamamoto, T. 1976.
Influence Of Tablet Dimension On The
Disintegration Time. ChemPhar: Bull
Kurniawati, S. 2009. Pengaruh Penambahan
Polisorbat 80 Terhadap Waktu Hancur
dan Disolusi Tablet Dimenhidrinat
Dibuat Secara Granulasi Basah.
Medan: Fakultas Farmasi Universitas
Sumatra Utara.
Kuswahyuning, R dan Soebagyo, S.S. 2005.
Teori Sederhana Prosedur Pemilihan
Uji Hipotesis. Bandung: Universitas
Padjajaran.