I 다양한

모습의 물질

1 물질의 상태
•우리 주변에 존재하는 물질의 세 가지 상태인 기체, 액체, 고체의 성질을 알아보자.

2 용액
•용액의 농도를 표현하는 방법과 묽은 용액의 여러 가지 성질에 대해 알아보자.

바닷가에 가면 넓은 모래사장과 바다, 시원한 바람이 우리를 맞이한다.

이들을 이루는 모래, 바닷물, 공기는 각각 고체, 액체, 기체로,

우리 주변의 물질은 다양한 상태로 존재한다.

또 바닷물에는 여러 가지 염류가 녹아 있는데, 이처럼 물질은 서로 혼합되어 존재하기도 한다.

1 물질의 상태

높은 산 꼭대기에 얼어붙어 있던 눈과 빙하가 녹으면 물

이 되어 강이나 바다로 흘러 들어간다. 또 강이나 바다의
물은 증발하여 수증기가 되어 하늘 높이 올라가 구름이
되었다가 다시 비가 되어 대지를 적신다.
이처럼 눈과 빙하, 바닷물과 강물, 수증기는 모두 같은
물질인 물의 다른 모습이다.

물이 서로 다른 상태로 존재하는 까닭은 무엇인지

생각해 보자.

분자 간 상호 작용 기체 액체와 고체 상변화

012 I _ 1. 물질의 상태
 분자 간 상호 작용
•분자 사이에 작용하는 힘의 종류와 원리를 설명할 수 있다.
•끓는점을 비교하여 분자 간 상호 작용의 크기를 설명할 수 있다.

서로 다른 극을 가진 두 자석을 가까이 하면 달라붙는다. 그리고

달라붙은 자석을 떼어 내는 데 많은 힘이 필요하다. 자석과 마찬가
지로 물질을 이루는 분자 사이에도 힘이 존재하는데 그 힘의 종류와
세기는 어떠할까?

물질이 기체 상태일 때는 분자 사이의 거리가 매우 멀고 분자 간 상호 작용이

거의 없다. 그러나 기체 상태의 물질을 냉각하면 분자 사이의 거리가 가까워지
고 분자 간 상호 작용에 의해 분자가 서로 붙들려 액체가 된다. 이처럼 분자 사
이에 상호 작용하는 힘에 대해 알아보자.

1 쌍극자－쌍극자 힘
비금속 원자들이 전자를 내놓아 전자쌍을 서로 공유하는 결합을 공유 결합이 알면 쉬워~
전기 음성도
라고 한다. 이러한 공유 결합으로 형성된 분자는 공유 전자쌍의 분포에 따라
전기 음성도는 공유 결합을 하는
극성 분자와 무극성 분자로 분류할 수 있다. 다른 종류의 두 원자가 공유 결합 분자에서 두 원자 사이의 공유 전
자쌍을 잡아당기는 능력을 상대적
하여 형성된 극성 분자에서는 공유 전자쌍을 더 강하게 끌어당기는 원자 쪽으
으로 비교하여 정한 값이다. 전기
로 공유 전자쌍이 치우친다. 음성도가 큰 원자일수록 공유 전
자쌍을 더 세게 잡아당긴다.
예를 들어 염화 수소(HCl)는 |그림 1 - 1 | 과 같이 수소(H) 원자와 염소(Cl)
원자가 공유 결합하여 생성된 극성 분자로, Cl
원자는 H 원자보다 전기 음성도가 크므로 공유 전기 음성도
전기 음성도 3.0
2.1
전자쌍이 Cl 원자 쪽으로 치우쳐 분포한다. 따라
서 HCl 분자는 전자의 밀도가 상대적으로 작은 ∂—
∂±
H 원자가 부분적인 양전하(d±)를 띠고 전자의 밀 H Cl 쌍극자
분자 내에서 전자들이 한쪽 방향
도가 상대적으로 큰 Cl 원자가 부분적인 음전하
으로 치우쳐 서로 다른 부분 전하
(d—)를 띠어 쌍극자를 형성한다. |그림 1- 1| HCl 분자 (d±, d—)를 띠는 것

1. 분자 간 상호 작용 013
 두 자석의 N극과 S극이 서로 끌리듯이, 쌍극자들의 d±와 d— 사이에는 서로
끌어당기는 힘이 존재한다. |그림 1 - 2 | 와 같이 극성 분자들이 서로 접근하면
극성 분자의 d±를 띠는 부분이 이웃한 분자의 d—를 띠는 부분을 끌어당기는
정전기적 인력이 작용하는데, 이와 같은 분자 간 힘을 쌍극자－쌍극자 힘이라고
알면 쉬워~ 한다. 쌍극자`－`쌍극자 힘은 분자의 쌍극자 모멘트가 클수록 커진다.
쌍극자 모멘트
쌍극자 모멘트(l)는 쌍극자의 크
기를 나타내는 것으로, 전하량(q) ∂— ∂± ∂— ∂± ∂— ∂±
과 두 전하 사이의 거리(r)의 곱으
로 나타낸다. 쌍극자 모멘트는 쌍극자 - 쌍극자 힘
작용
(`+)전하에서 (-)전하 방향으로
나타내는 벡터량이다. ∂± ∂— ∂± ∂— ∂± ∂—
d± d—
H Cl

∂— ∂± ∂— ∂± ∂— ∂±

|그림 1 - 2 | 극성 분자 사이에 작용하는 쌍극자－쌍극자 힘

2 분산력
무극성 분자는 극성 분자와는 다르게 분자 내 전자들이 한쪽으로 치우치지
않고 분자 전체에 골고루 퍼져 있다. 이러한 무극성 분자 사이에는 어떠한 힘이
작용할까?
무극성 분자 내에서 전자가 원자핵 주위를 돌아다니다가 어느 순간 전자
편극 분포가 한쪽으로 치우쳐 편극되면 순간적으로 쌍극자가 형성될 수 있다. 이렇
인접한 전하에 의해 분자 내 전자
구름이 한쪽으로 치우치는 현상 게 형성된 순간 쌍극자는 이웃한 분자의 전자 분포에 영향을 미쳐 또 다른 순간
쌍극자를 유발한다. 이 두 순간 쌍극자 사이에 상호 작용하는 힘을 분산력이
라고 한다. 분산력은 분자 내 전자 분포의 변화에 의해 생기는 분자 간 힘이므
로 무극성 분자뿐만 아니라 극성 분자에도 존재한다.

무극성 분자

∂± ∂— ∂± ∂— ∂± ∂—

분산력
작용

|그림 1- 3 | 무극성 분자 사이에 분산력이 형성되는 과정 무극성 분자 중 한 분자에서 편극이 일어나면 순

간적으로 쌍극자가 형성되고, 또 다른 순간 쌍극자를 유발하여 이 두 순간 쌍극자 사이에 분산력이 작용한다.

014 I _ 1. 물질의 상태
 분산력의 크기는 분자량의 영향을 받는다. |그림 1 - 4 | 와 같이 무극성 물질은 분자 간 힘과 끓는점
분자 간 상호 작용의 크기는 끓는
분자량이 클수록 끓는점이 높다. 그런데 끓는점은 분자 간 힘이 클수록 높아지 점에 영향을 미친다. 액체 분자들
므로 무극성 물질은 분자량이 클수록 분산력이 크다는 것을 알 수 있다. 이것은 이 기체가 되려면 분자 간 힘을 극
복해야 하므로 분자 간 힘이 클수
분자량이 클수록 분자가 크고 분자 내에 존재하는 전자의 수가 많아서 전자가 록 액체 물질의 끓는점이 높다.
한쪽으로 치우치는 편극 현상이 쉽게 일어나기 때문이다.

온 200 I2
도
(

æC
)

100
Br2

0
Cl2
Rn
-100
Xe
F2 Kr
-200 Ar
He Ne
-300 할로젠 원소
1 2 3 4 5 6 7
주기 비활성 기체

|그림 1- 4 | 무극성 물질의 분자량의 크기에 따른 끓는점 변화 할로젠 원소와 비활성 기체는 분자량이 클
수록 분산력이 커져서 끓는점이 높아진다.

또 분자량이 비슷한 무극성 분자의 경우 분산력의 크기는 분자 모양의 영향

을 받는다. 원자들이 전체적으로 둥글게 모여 있는 대칭형 구조인 네오펜테인
(C∞H¡™)과 원자들이 길게 퍼져 있는 사슬형 구조인 노말펜테인(C∞H¡™)을 비교
해 보자. 두 분자는 분자식이 C∞H¡™이고 분자량도 72로 같지만, 분자 모양이
다르므로 분산력의 크기가 다르다. 노말펜테인은 네오펜테인보다 분자의 표면
적이 넓어서 전자가 한쪽으로 치우칠 확률이 더 크므로 분산력이 크다. 따라서
노말펜테인은 네오펜테인보다 끓는점이 더 높다.

네오펜테인의 구조식
구분 네오펜테인(C∞H¡™) 노말펜테인(C∞H¡™)
H
분자량 72 72 H C H
H H
끓는점(æ) 10 36
H C C C H
H H
H C H
H
분산력 분산력
분자 모양 작용 작용
노말펜테인의 구조식
H H H H H
H C C C C C H
H H H H H
|표 1- 1 | 분자 모양과 분산력

1. 분자 간 상호 작용 015
 더•알•아•보•기 쌍극자`－`유발 쌍극자 힘

무극성 분자가 극성 분자에 가까이 접근할 때 무극성 분자는 극성 분자의 부분 전하에

의해 편극되어 유발 쌍극자를 형성한다. 이와 같이 극성 분자에 의해 생긴 유발 쌍극자와
쌍극자 사이에서도 분자 간 힘이 존재하는데, 이를 쌍극자－유발 쌍극자 힘이라고 한다.

편극

∂± ∂— ∂± ∂— ∂± ∂—

무극성 분자 극성 분자 쌍극자－유발 쌍극자 힘

▲ 무극성 분자가 극성 분자에 접근한다. ▲ 극성 분자에 의해 쌍극자가 유발된다.

일반적으로 분자량이 비슷한 물질에서 분자 간 힘의 크기를 비교하면 쌍극자－유발 쌍극

자 힘은 쌍극자－쌍극자 힘보다는 약하고, 분산력보다는 강하다.

3 수소 결합
극성 분자 중에서도 물(`H™O), 플루오린화 수소(`HF), 암모니아(`NH£) 등
은 특별히 강한 분자 간 힘이 존재한다. |그림 1 - 5 | 에서 14~17족 원소의 수
소 화합물의 끓는점을 비교해 보면 H™O, HF, NH£의 끓는점이 같은 족에 속
하는 다른 수소 화합물에 비해 훨씬 높은 것을 알 수 있다. 이것은 이들 분자
사이에 수소 결합이 존재하기 때문이다.

온 100 H 2O
도
(

æC HF
)

0 H2Te
NH3 SbH3
H2Se
H 2S AsH3 HI
HCl SnH4
HBr
-100 PH3 GeH4
SiH4

CH4 14족
-200 15족
2 3 4 5 16족
구분 전기 음성도 주기 17족

H 2.1
|그림 1 - 5 | 14~17족 원소의 수소 화합물의 끓는점 비교
N 3.0
O 3.5 F, O, N 등의 전기 음성도가 큰 원자와 H 원자가 공유 결합한 수소 화합물
F 4.0 에서 전기 음성도가 큰 F, O, N 원자는 부분적인 음전하(d—)를 띠고 전기 음
P 2.1
성도가 작은 H 원자는 부분적인 양전하(d±)를 띤다. 그런데 이들 부분적인 전
S 2.5
하는 보통 극성 분자에서 나타나는 부분적인 전하보다 크다.
Cl 3.0
따라서 한 분자의 H 원자와 다른 분자의 F, O, N 원자 사이에 강한 정전기
|표 1 - 2 | 여러 가지 원자의 전기
음성도 적 인력이 작용하는데, 이것을 수소 결합이라고 한다.

016 I _ 1. 물질의 상태
 ∂± ∂±
H H
∂— ∂— O
∂± ∂±
H F H F ∂± ∂± ∂± ∂±
∂—
H H H H
수소 결합
O 수소 결합 O

∂— ∂—

▲ HF ▲ H™O

|그림 1 - 6 | 수소 결합을 하는 분자 HF와 H™O은 분자 내 부분적인 양전하(d±)를 띠는 H 원자가 다른

분자의 부분적인 음전하(d—)를 띠는 F 원자, O 원자와 수소 결합을 할 수 있다.

F, O, N 원자와 H 원자의 전기 음성도 차이는 매우 크므로 H™O, NH£,

HF는 매우 강한 쌍극자이다. 또한 H 원자의 크기가 매우 작아서 이 쌍극자들
은 매우 가깝게 접근할 수 있기 때문에 수소 결합은 쌍극자`－`쌍극자 힘보다도
훨씬 강하다.
쌍극자 모멘트가 비슷한 경우에는 분자량이 클수록 분산력이 크므로 끓는점
이 높다. 또 분자량이 비슷한 경우에는 쌍극자 모멘트가 큰 물질일수록 끓는점
이 높다. 분자량이 비슷하면 분산력의 크기에는 큰 차이가 없을 것이다. 따라서
분자량이 비슷한 경우 분자 간 힘의 크기를 비교하면 수소 결합을 하는 분자 간
힘>쌍극자를 가진 극성 분자 간 힘>분산력만 가지는 무극성 분자 간 힘 순이다.
탐구 1 에서 물질의 끓는점을 비교하여 분자 간 힘의 크기를 비교해 보자.

탐구 1 자료 해석 분자 간 힘의 크기 비교

다음 표는 몇 가지 물질의 분자량과 끓는점을 나타낸 것이다.

극성 물질 무극성 물질
분자식 분자량 끓는점(æ) 분자식 분자량 끓는점(æ)
NH£ 117 -33 CH¢ 116 -161
PH£ 134 -88 SiH¢ 132 -112 맞다 틀리다
ICl 162 94 Br™ 160 59 수소 결합은 분자 간 힘 중에서
가장 큰 힘으로, 분자 내 원자

정리 간 공유 결합의 힘보다 더 강하
다. (○, ×)
1. 무극성 물질에서 분자량과 끓는점은 어떤 관계가 있는가? 왜냐하면

2. 분자량이 비슷한 극성 물질과 무극성 물질의 끓는점을 비교하고, 그 이유를 설명해 보자.
3. NH£가 PH£보다 끓는점이 높은 이유를 설명해 보자.

연구 1 단백질이나 DNA에 존재하는 수소 결합이 이들의 구조나 성질에 어떤 역할을 하

는지 조사해 보자.

1. 분자 간 상호 작용 017
 기체
•기체의 부피, 압력과 온도의 관계를 이해하고, 기체의 부분 압력을 설명할 수 있다.
•이상 기체 상태 방정식을 기체 분자 운동론으로 설명할 수 있다.
•분출 속도와 분자량의 관계를 설명할 수 있다.

쇠구슬은 손으로 눌러도 아무 변화가 없지만, 공기가 들어 있는 고무공은 손

으로 누르면 쉽게 찌그러진다. 이처럼 기체는 외부의 영향을 많이 받는데, 온도
나 압력 등의 외부 조건이 변할 때 기체는 어떤 변화를 나타낼까?

1 기체에 관한 법칙
기체 모형 기체는 분자 운동이 매우 활발하여 용기 전체에 퍼지는 성질이 있다. 따라서
모양과 부피가 일정하지 않으며, 외부의 압력이나 온도 등에 큰 영향을 받는다.
이러한 기체의 성질과 관련된 법칙에 대해 알아보자.

기체의 압력
지구는 대기로 둘러싸여 있고 대기는 지구 중력의 영향을 받는다. 공기에 의
압력 해 생기는 지구 대기의 압력을 대기압이라고 한다. 1643년 이탈리아의 과학자
단위 면적당 작용하는 힘
이고 갈릴레이의 제자였던 토리첼리(Torricelli, E.; 1608~1647)는 대기압
을 측정하는 장치를 고안하였다. 토리첼리는 |그림 1 - 7 | 과 같이 유리관에 수
은을 가득 채운 후 유리관을 수은이 담겨 있는 수조에 거꾸로 세웠을 때 수은
기둥의 높이가 760 mm로 일정하다는 사실을 발견하였다.

진공

유리관

대기압
760 mm
수은 기둥이
누르는 압력

마개 수은 수은

|그림 1 - 7 | 대기압 측정 실험

018 I _ 1. 물질의 상태
 이때 유리관에 채워진 수은 기둥이 누르는 압력과 대기가 수은 기둥 밖의 수 atm
atmosphere(대기)에서 이름을
은 면을 누르는 압력이 같으므로 수은 기둥의 높이를 대기압으로 나타낼 수 있 딴 압력의 단위이다.
다. 따라서 수은 기둥의 높이가 760 mm일 때의 압력을 1기압으로 정의하고,
torr
다음과 같이 나타낸다.
토리첼리의 이름을 딴 압력의 단
라고 읽는다. 1기압
위이며,‘토르’
1기압(atm)= 760 mmHg = 760 torr = 1.01325_10fi Pa = 101.3 kPa 은 760 torr이다.

Pa
압력의 단위로‘파스칼’
이라고 읽
는다. 1 Pa은 1 m¤ 의 넓이에 1 N
의 힘이 가해질 때의 압력을 의미
한다.
1 Pa = 1 N/m¤

기체의 압력과 부피의 관계

공기가 든 주사기의 한쪽 끝을 막고 피스톤을 밀면 주사기 속 공기의 부피가
줄어든다. 탐구 2를 통해 외부 압력이 변할 때 기체의 압력과 부피의 관계를 알
아보자.

탐구 2 작은 실험실 기체의 압력과 부피의 관계

1. 보일 법칙 실험 장치의 밸브를 열고 기체 준비물

측정관의 눈금을 6 mL로 맞춘 후 밸브를 보일 법칙 실험 장치, 추

잠근다.
2. 보일 법칙 실험 장치 위에 추 1 개를 올려 유의점
놓고 부피 측정관의 부피를 측정한다. •대기압은 1 기압이고, 기체의 온
추
도는 일정하다고 가정한다.
3. 추 1개씩을 계속해서 올려놓으면서 부피
•보일 법칙 실험 장치에서 추 1개
측정관의 부피를 측정한다.
의 압력은 1기압을 나타낸다.

정리

1. 실험 과정에서 측정한 값을 다음 표에 정리해 보자.

추의 개수(개) 0 1 2 3
압력(기압)
부피(mL)

압력_부피

2. 온도가 일정할 때, 기체의 압력과 부피 사이에는 어떠한 관계가 있는지 토의해 보자.

2. 기체 019
 1662년 영국의 과학자 보일(Boyle, R.; 1627~1691)은 토리첼리의 실험
을 변형하여 J자관에 기체를 넣고 일정한 온도에서 수은을 넣으면서 기체의 압
력과 부피의 관계를 조사하였다.

J자관에 들어 있는 기체의 압력 J자관

기체의 압력 = 대기압`+수은 기 수은
둥의 높이 차(h)에 해당하는 압력
h

기체 기체
기체

수은 수은

|그림 1 - 8 | 수은 기둥의 높이에 따른 기체의 부피 변화 수은 기둥의 높이 차(h)가 클수록 압력이 커지므

로 J자관에 들어 있는 기체의 부피가 줄어든다.

일정한 온도에서 기체의 압력 P가 2P, 부

피
4P, ……로 증가하면 기체의 부피 V는
V
;2!; V, ;4!; V, ……로 감소한다. 이때 각각의
1
경우 기체의 압력과 부피의 곱은 항상 일정 2V
1V
하므로 기체의 압력과 부피는 반비례 관계 4
0 P 2P 4P
에 있다. 압력

이와 같이 일정한 온도에서 일정량의

|그림 1 - 9 | 기체의 압력과 부피의 관계
기체의 부피(V)는 압력(P)에 반비례한 압력이 P이고 부피가 V일 때의 면적과 압력

이 2P이고 부피가 ;2!; V일 때의 면적은 같다.

다. 이것을 보일 법칙이라고 하며, 다음과
같은 식으로 나타낼 수 있다.

PV = k (k: 상수)

기체의 양과 온도가 일정할 경우, 압력이 P¡일 때 기체의 부피를 V¡, 압력이
P™일 때 기체의 부피를 V™라고 하면 다음과 같은 관계가 성립한다.

P¡V¡ = P™V™

확인 1 20 æ, 1기압에서 공기 50 mL가 들어 있는 주사기의 피스톤을 눌렀더니 공기의

부피가 25 mL가 되었다. 이때 주사기 안 공기의 압력을 구해 보자.(단, 온도는 일
정하며, 주사기 피스톤의 마찰은 무시한다.)

020 I _ 1. 물질의 상태
 기체의 온도와 부피의 관계
열기구 내부에 열을 가하면 열기구 안 기체의 부피가 팽창한다. 따라서 열기
구 안 기체는 바깥 공기보다 가벼워지므로 열기구는 하늘 높이 떠오른다.
탐구 3을 통해 기체의 온도와 부피의 관계를 알아보자.

탐구 3 작은 실험실 기체의 온도와 부피의 관계

준비물 유의점
1 mL 피펫, 눈금 실린더, 비커, 온도계, 고무 찰흙(또는 피펫 마개), 식용 색소 •색소를 탄 물방울과 피펫을 막은
고무 찰흙과의 사이에 갇힌 공기
1. 색소를 탄 물에 1 mL 피펫을 담갔다 꺼내어, 피펫 안에 색소 물방울을 만든다. 의 부피를 크게 할수록 좋다.
•고무 찰흙으로 피펫의 한쪽 끝을
2. 피펫의 한쪽 끝을 고무 찰흙이나 피펫 마개로 막아 공기가 새지 않도록 한다.
막을 때 공기가 새지 않도록 한다.
3. 실험실의 온도와 색소 물방울의 눈금을 읽어 피펫 안에 갇힌 공기의 온도와 부피를 •피펫을 물속에 넣을 때 피펫 안
측정한다. 에 갇힌 공기가 모두 물속에 잠
4. 눈금 실린더에 더운물과 찬물을 넣고 각각 피펫과 온도계를 넣어 물방울이 움직이지 기도록 한다.

않을 때 물의 온도와 색소 물방울의 눈금을 읽어 표에 기록한다.

물의 온도(æ) 실온( æ) 더운물( æ) 찬물( æ)

공기의 부피(mL)

정리 부
피
(

1. 찬물과 더운물의 온도를 변화시켜가면서 기체 mL

)

색소
의 온도에 따른 부피 변화를 그래프로 그려 물방울
보자.

2. 정리 1의 그래프에서 직선을 연장하여 기체의

부피가 0이 되는 온도를 구해 보자.
온도(æC)

1787년 프랑스의 과학자 샤를(Charles, J. A. C.; 1746~1823)은 일정한

더운물 찬물
압력에서 일정량의 기체의 부피는 온도가 올라가면 일정하게 증가하고 온도가
내려가면 일정하게 감소한다는 사실을 발견하였다. 샤를의 실험에 따르면 온도
가 1 æ 높아질 때마다 기체의 부피는 0 æ일 때 부피의 ;27!3; 씩 증가한다. 이

와 같은 관계를 이용하여 기체의 부피(V)와 온도(t)의 관계를 식으로 나타내면

다음과 같다. 여기서 V†는 t æ일 때 기체의 부피이고, Vº는 0 æ일 때 기체의
부피이다.
Vº
V† = Vº + t
273 `

2. 기체 021
절대 온도와 섭씨온도 기체의 온도와 부피의 관계를 나타내면 |그림 1 - 10 | 과 같다.
절대 온도(T)와 섭씨온도(t) 사이
에는 다음과 같은 관계가 성립한다.
(가)와 같이 0``æ일 때 기체의 부피가 V이면 273 æ일 때 기체의 부피는 2 V
T (K) = t (æ)+273 가 되며, -273``æ일 때 기체의 부피는 0이 된다. 따라서 기체의 부피와 온도
물의
373 K 끓는점 100 æC 의 관계를 간단하게 나타내기 위해 기체의 부피가 0이 되는 온도인 -273 æ
를 새로운 온도 기준 0으로 놓으면, (나)와 같이 원점을 통과하는 그래프를
얻을 수 있다. 이때 기체의 부피가 0 이 되는 온도인 -273 æ에 해당하는
298 K 상온 25 æC
온도를 절대 영도라 하고, 절대 영도를 0으로 하여 섭씨온도와 같은 간격으로
물의
273 K 0 æC
어는점 나타내는 새로운 온도를 절대 온도라고 한다. 절대 온도의 단위는 K(Kelvin)
을 사용한다.
절대 온도 섭씨온도
부 부
피 피
(

(
L L
)

)
절대 영도 3V 3V
샤를 법칙에 의해 기체의 부피가
2V 2V
0이 되는 온도를 절대 영도(0 K)
라고 한다. 실제 기체를 냉각하면 V V
절대 영도에 도달하기 전에 액체
나 고체로 상태가 변하는데, 액체
-273 0 273 546 0 273 546 819
나 고체에는 샤를 법칙이 적용되 온도( æC) 온도( K )
지 않는다. 절대 영도는 인류가 도
(가) 섭씨온도와 기체의 부피 (나) 절대 온도와 기체의 부피
달하지 못한 온도이지만 최근 진
공 상태에서 나트륨 증기를 절대 |그림 1 - 10 | 기체의 온도와 부피의 관계
영도에 근접한 5 _ 10 —⁄ ‚ K까지
접근하는 등 인류는 끊임없이 절 이와 같이 일정한 압력에서 일정량의 기체의 부피(V)는 절대 온도(T)에 비례
대 영도에 도달하기 위해 노력하
고 있다. 절대 영도는 -273.15 æ
한다. 이러한 관계를 샤를 법칙이라고 하며, 다음과 같은 식으로 나타낼 수 있다.
이지만 계산할 때의 편리함을 위해
-273 æ로 나타낸다. V = kT (k: 상수)

기체의 양과 압력이 일정할 경우, 절대 온도가 T¡일 때 기체의 부피를 V¡,

절대 온도가 T™일 때 기체의 부피를 V™라고 하면 다음과 같은 관계가 성립
한다.
V¡ V™
=
T¡ T™

확인 2 20 æ, 1기압에서 기체의 부피가 2.5 L이다. 이 기체의 부피가 5.0 L로 되려면 온

도는 몇 æ가 되어야 하는지 구해 보자.

확인 3 0 æ, 1기압에서 부피가 546 mL인 기체의 온도와 압력을 변화시켰더니 27 æ에

서 부피가 200 mL가 되었다. 이때 기체의 압력은 몇 기압인지 구해 보자.

022 I _ 1. 물질의 상태
 기체의 몰수와 부피의 관계
보일 법칙과 샤를 법칙은 기체의 몰수가 일정할 때 각각 기체의 압력과 부피
(온도 일정), 온도와 부피(압력 일정)의 관계를 나타낸 것이다. 기체의 몰수가
변하면 기체의 부피는 어떻게 될까?
1811 년 이탈리아의 과학자 아보가드로(Avogadro, A.; 1776~1856)는
‘기체의 종류에 관계없이 같은 온도와 압력에서 같은 부피의 기체는 같은 수의
분자를 포함하고 있다’
고 가정하였다.

아보가드로
1811년 아보가드로 가설을 발표
하였으며, 이 가설은 후에 실험을
통해 증명되어 아보가드로 법칙으
로 불리게 되었다.

|그림 1 - 11 | 0 æ, 1기압에서 기체 1몰의 부피

즉, 일정한 온도와 압력에서 기체의 부피(V)는 몰수(n)에 비례한다. 이러한

관계를 아보가드로 법칙이라고 하며, 다음과 같은 식으로 나타낼 수 있다.

V = kn (k: 상수)

이상 기체 상태 방정식
기체의 성질에 관한 보일 법칙, 샤를 법칙, 아보가드로 법칙을 이용하여 기체 보일`－`샤를 법칙
일정량의 기체의 부피(V)는 압력
의 부피를 각각 압력, 온도, 몰수와의 비례 관계로 정리하면 다음과 같다. (P)에 반비례하고 절대 온도(T)에
비례한다.
1 PV
보일 법칙: V• (단, T, n 일정) = k (k: 상수)
P T

샤를 법칙: V•T (단, P, n 일정)

아보가드로 법칙: V•n (단, T, P 일정)

세 가지 비례 관계를 종합하여 부피에 관련된 식으로 정리하면‘기체의 부피

(V)는 기체의 몰수(n)와 절대 온도(T)에 비례하고 압력(P)에 반비례한다’
는
다음과 같은 관계로 나타낼 수 있다.

nT
V•
P

2. 기체 023
 이 비례식을 상수 k를 이용하여 정리하면 다음과 같다.

PV = knT

한편, 0 æ, 1기압에서 기체 1몰의 부피는 22.4 L이므로 각각의 값을 위 식

에 대입하면 다음과 같이 상수 k를 구할 수 있다.

PV 1 atm_22.4 L
k= = = 0.082 atm¥L/mol¥K
nT 1 mol_273 K

이 상수를 기체 상수라고 하며, R로 표시한다.

따라서 기체의 압력(P), 부피(V), 절대 온도(T), 몰수(n)에 대해 다음과 같
은 식이 성립하며, 이 식을 이상 기체 상태 방정식이라고 한다.

PV = nRT

예제 0 æ, 2기압에서 산소 기체 11.2 L 속에 들어 있는 산소 분자의 개수를 구해

보자.

풀이 1단계 주어진 조건의 단위에 주의하여 압력은 기압, 부피는 L, 온도는 K

의 값으로 바꾼다.
0 æ = 273 K

2단계 각 조건을 이상 기체 상태 방정식에 대입하여 산소 기체의 몰수(n)

를 구한다.
PV = nRT
2_11.2 = n_0.082_273 ∴n=1

3단계 산소 기체의 몰수를 분자 수로 환산한다.

1몰 = 6.02_10¤ ‹ 개 6.02_10¤ ‹ 개

이상 기체 상태 방정식을 이용하면 기체의 분자량도 구할 수 있다.

분자량이 M인 기체의 질량이 w일 때 기체의 몰수(n)는 질량을 분자량으로
w
나눈 값과 같으므로 n = 이다. 이 식을 이상 기체 상태 방정식에 대입하면
M
기체의 분자량을 다음과 같이 나타낼 수 있다.

w
PV = RT
M
wRT
∴M=
PV

024 I _ 1. 물질의 상태
 w
또한, 기체의 밀도(d)를 이용하여 기체의 분자량을 구할 수 있다. d = 이
V
wRT
므로 M = 에 대입하면 다음과 같이 나타낼 수 있다.
PV
dRT
M=
P

확인 4 0 æ, 1기압에서 기체 A와 기체 B의 밀도가 각각 1.25 g/L, 1.43 g/L이다. 기체

A와 기체 B의 분자량을 구해 보자.

탐구 4를 통해 이상 기체 상태 방정식을 적용하여 기체의 분자량을 구해 보자.

탐구 4 작은 실험실 이산화 탄소의 분자량 구하기

1. 실험실의 온도와 압력을 측정한다. 준비물

2. 고무마개로 막은 빈 주사기의 질량을 측정한다. 드라이아이스, 주사기, 전자저울,

고무마개, 핀셋, 온도계, 기압계,
3. 주사기 안에 소량의 드라이아이스 조각을 넣고 피스톤을 최대한 밀어넣어 밀착시킨
보안경, 실험용 장갑
후 고무마개로 막는다.
4. 드라이아이스가 모두 승화하여 이산화 탄소

주사기에 이산화 탄소가 채워 유의점

•드라이아이스를 손으로 직접 만
지면 주사기 외부의 물방울을
지지 않도록 주의한다.
모두 닦고 더 이상 물방울이 맺 •주사기 안에 드라이아이스는
히지 않을 때까지 기다린 후, 주 0.05 g 정도로 소량 넣는다.
•과정 4에서 기체가 외부로 새지
사기의 질량과 이산화 탄소의
않도록 주의한다.
부피를 측정한다.

정리

1. 실험 과정에서 측정한 값을 다음 표에 정리해 보자.

과정 1 과정 2 과정 4
실험실 실험실 빈 주사기의 이산화 탄소가 들어 있는 이산화 탄소의
온도(æ) 압력`(기압) 질량`(g) 주사기의 질량`(g) 부피(mL)

2. 주사기 속에 들어 있는 이산화 탄소의 질량은 몇 g인가?

3. 위 실험 결과를 이용하여 이산화 탄소의 분자량을 구해 보자.
4. 실제 이산화 탄소의 분자량과 정리 3에서 구한 분자량 값을 비교한 후, 오차가 발생한
이유를 토의해 보자.

2. 기체 025
 더•알•아•보•기 이상 기체와 실제 기체

❖ 이상 기체 이상 기체 상태 방정식을 실제 기체에 적용하면 잘 맞지 않는다. 이상 기체는 분자 자체의

부피를 무시할 수 있고, 분자 간 인력과 반발력이 없는 가상의 기체이다. 따라서 이상 기체는
압력, 부피, 온도에 따른 기체의 거동이 이상 기체 방정식에 완벽하게 적용될 수 있다.

PV
❖ 이상 기체와 실제 기체의 이상 기체 1몰에 대해 이상 기체 상태 방정식을 나타내면‘ = 1’
이지만, 실제 기체
RT
차이
PV PV
1 몰에서 값은 1 에서 많이 벗어난다. 기체의 압력 변화에 따라 값을 그래프로
RT RT
나타내면 다음과 같이 실제 기체와 이상 기체의 차이를 알 수 있다.

PV 2.0 PV 2.0 170 K

RT N2 CH4 RT
300 K
1.5 1.5
H2
870 K
1.0 1.0
이상 기체 이상 기체

0.5 0.5

0 200 400 600 800 1000 0 200 400 600 800 1000
압력(기압) 압력(기압)

(가) 300 K에서 여러 가지 기체의 경우 (나) 여러 온도에서 질소 기체의 경우

(가)에서 분자량이 가장 작은 수소(H™) 기체가 메테인(CH¢) 기체나 질소(N™) 기체보다 더

이상 기체에 가깝고, 아주 낮은 압력에서만 이상 기체와 가까우며 높은 압력에서는 이상 기
체에서 많이 벗어나는 것을 알 수 있다. 또 (나)에서 기체의 압력이 높을수록, 온도가 낮을수
록 이상 기체에서 많이 벗어나는 것을 알 수 있다. 하지만 그림에서 보는 것처럼 상온 상압
(300 K, 1기압)에서는 이상 기체에 매우 가깝다.
PV
즉, 실제 기체는 낮은 압력과 높은 온도에서, 분자량이 작은 기체일수록 값이 1에 가
RT
까워진다. 낮은 압력과 높은 온도에서는 기체의 부피가 증가하면서 기체 분자 사이의 거리가
멀어져 분자 자체의 크기 영향과 분자 간 인력이 거의 없어지므로 실제 기체가 이상 기체처럼
행동하기 때문이다.

❖ 이상 기체 상태 방정식이 이상 기체 상태 방정식이 실제 기체에 잘 적용될 수 있는 조건은 다음과 같다.

잘 적용될 조건
⑴ 온도가 높을수록 ⑵ 압력이 낮을수록
⑶ 분자의 크기가 작을수록

❖ 반데르발스 식 실제 기체에 잘 적용되는 식 중 가장 널리 알려진 것은 반데르발스 식으로 다음과 같다.

반데르발스 식의 전체적인 형태는 이상 기체 상태 방정식과 비슷하다.
n ¤
∞P+{ } a§ (V-nb) = nRT
V
n
여기서 은 농도이다. 또 a는 인력 관계, b는 부피 관계를 나타내는 상수로 반데르발스
V
상수라고 하며 기체에 따라 다르다.

026 I _ 1. 물질의 상태
 부분 압력 법칙
우리 주위를 둘러싸고 있는 공기는 질소와 산소를 비롯한 여러 가지 기체가
균일하게 섞여 있는 혼합물이다. 그러면 지금까지 배운 기체의 법칙이 순수한
기체뿐만 아니라 공기와 같은 혼합 기체에서도 적용될까?
탐구 5를 통해 혼합 기체의 압력과 각 성분 기체의 압력 사이에는 어떤 관계
가 있는지 알아보자.

탐구 5 자료 해석 혼합 기체의 압력

일정한 온도에서 1 L 부피의 플라스크 2개가 콕으로 연결되어 있는 용기에 질소 기체

와 산소 기체를 각각 다음과 같이 넣고 압력을 측정하는 실험을 하였다.(단, 온도는 일정
하며, 질소 기체와 산소 기체는 반응하지 않았다.)

실험 (가) 실험 (나) 실험 (다)

콕 닫힘 콕 닫힘 콕 닫힘

질소 산소 질소 산소
4기압 진공 진공 2기압 4기압 2기압

콕이 닫힌 상태에서 한쪽 플라스크에 질 콕이 닫힌 상태에서 한쪽 플라스크에 양쪽 플라스크에 각각 질소 기체와 산소

소 기체를 넣고 압력을 측정하였다. 산소 기체를 넣고 압력을 측정하였다. 기체를 넣고 콕을 열기 전과 연 후 압력
을 측정하였다.

정리

1. 위 실험에서 다음 표와 같은 결과를 얻었다. 보일 법칙을 이용하여 실험 (가)와 (나)에서

콕을 열었을 때의 압력을 구하여 표에 써 보자.

콕을 열기 전 콕을 연 후
실험
질소 기체의 압력(기압) 산소 기체의 압력(기압) 혼합 기체의 압력(기압)
(가) 4 0
(나) 0 2
(다) 4 2 3

2. 혼합 기체의 압력과 각 성분 기체의 압력 사이에는 어떤 관계가 있는지 토의해 보자.

서로 반응하지 않는 두 가지 이상의 기체가 혼합되어 있을 때 혼합 기체를

이루는 각 성분 기체가 나타내는 압력을 부분 압력이라고 한다.

2. 기체 027
 |그림 1 - 12 | 와 같이 일정한 온도에서 일정한 부피의 두 용기 속에 기체 A와
기체 B를 각각 넣고 압력을 측정한 후, 부피가 같은 다른 용기 속에 두 용기에
들어 있던 기체를 혼합하였다. 이때 혼합 기체의 전체 압력은 각 성분 기체 A
와 기체 B의 압력의 합과 같다.

기체를
기체를
+ 혼합하면
혼합하면

기체 A 기체 B 기체 A+기체 B
1 L, 3기압 1 L, 5기압 1 L, 8기압
|그림 1 - 12 | 혼합 기체의 압력 일정한 온도와 부피에서 기체의 압력은 몰수에 비례한다. 혼합 기체의 압력
은 기체 A와 기체 B의 총 몰수에 비례하는 값으로 성분 기체의 부분 압력의 합과 같다.

1801년 영국의 과학자 돌턴(Dalton, J.; 1766~1844)은 실험을 통해 서로

반응하지 않는 두 종류 이상의 기체가 섞여 있을 때 혼합 기체가 나타내는 전체
압력은 각 성분 기체의 부분 압력의 합과 같다는 것을 밝혀내었다. 이 법칙을
돌턴의 부분 압력 법칙이라고 한다. 혼합 기체의 전체 압력을 P, 각 성분 기체
의 부분 압력을 PÅ, Pı, PÇ, ……라고 하면 부분 압력 법칙은 다음과 같은 식
으로 나타낼 수 있다.

P = PÅ+Pı+PÇ+ ……

두 가지 이상의 기체가 혼합되어 있는 경우에도 이상 기체 상태 방정식이

적용된다. 혼합 기체에서 각 성분 기체의 몰수와 부분 압력 사이의 관계는 다음
과 같이 알 수 있다.
온도 T에서 nÅ몰의 기체 A와 nı몰의 기체 B를 부피 V의 용기에서 혼합하
였을 때 성분 기체의 부분 압력을 각각 PÅ, Pı라고 하면, 부분 압력 법칙과
이상 기체 상태 방정식으로부터 ①~③의 관계식을 얻을 수 있다.

P = PÅ+Pı …… ①
RT RT
PÅ = nÅ …… ②, Pı = nı …… ③
V V
②식과 ③식에서 나타낸 PÅ, Pı를 ①식에 대입하여 정리하면 다음과 같다.

RT
P = (nÅ+nı) …… ④
V

028 I _ 1. 물질의 상태
 ②식과 ③식의 좌우항을 각각 ④식의 좌우항으로 나눈 후 PÅ, Pı로 정리하
면 다음과 같다.

nÅ nı
PÅ = P , Pı = P
nÅ+nı nÅ+nı

nÅ nı
이때 와 처럼 혼합물에서 각 성분 물질의 몰수를 전체 몰수
nÅ+nı nÅ+nı
로 나눈 값을 몰 분율이라고 한다. 혼합 기체에서 성분 기체의 몰 분율을 각각
XÅ, Xı라 하면 각 기체의 부분 압력은 다음과 같다.

PÅ = PXÅ, Pı = PXı

따라서 혼합 기체에서 각 성분 기체의 부분 압력은 각 성분 기체의 몰 분율에

비례한다.
He
1기압
확인 5 오른쪽 그림은 25 æ에서 각각의 부피가 1 L인 플라스크에 헬륨(He), 네온(Ne), 1L
a b
아르곤(Ar) 기체를 1기압, 2기압, 4기압씩 넣은 것을 나타낸 것이다.
콕 a, b, c를 모두 열었을 때 각 기체의 부분 압력과 혼합 기체의 전체 압력을 구해 Ne Ar
2기압 4기압
보자.(단, 온도는 일정하며, 3개의 플라스크를 연결한 관의 부피는 무시한다.) 1L c 1L

탐구 6을 통해 기체의 법칙을 이용하여 대기의 평균 분자량과 성분 기체의

부분 압력을 구해 보자.

탐구 6 자료 해석 대기의 평균 분자량과 성분 기체의 부분 압력 구하기

다음 표는 지구 대기를 구성하는 주성분 기체의 조성비와 분자량을 나타낸 것이다.

기체 조성비(%) 분자량 조성비

혼합 기체의 조성비는 일반적으로
질소(N™) 78.1 28
분자 수에 기반을 둔 것으로, 질량
산소(O™) 21.0 32 비와 일치하지 않는다. 표에서 지
아르곤(Ar) 0.9 40 구 대기를 구성하는 주성분 기체
의 조성비는 부피비를 나타낸 것
이다.
정리

1. 주어진 표를 이용하여 지구 대기의 평균 분자량을 구해 보자.`(단, 주어진 기체 이외의

성분은 무시한다.)

2. 지구의 대기압을 1기압이라고 할 때 지구의 대기를 구성하는 각 성분 기체의

부분 압력을 구해 보자.

3. 금성, 화성, 목성의 대기를 구성하는 기체의 조성과 대기압을 조사하여 각

주성분 기체의 부분 압력을 구해 보자.

2. 기체 029
 2 기체 분자의 운동
기체 분자 운동론
보일 법칙, 샤를 법칙, 이상 기체 상태 방정식은 실험을 통해 기체의 성질을
해석한 것일 뿐 기체가 왜 그런 행동을 하는지에 대해서는 설명할 수 없다.
기체의 성질을 분자 운동으로 설명하기 위한 이론을 기체 분자 운동론이라고
한다.

완전 탄성 충돌 [기체 분자 운동론]
충돌 전과 후에 각 물체의 에너지 ⑴ 기체는 끊임없이 무질서하게 움직이는 많은 수의 분자로 이루어져 있다.
와 운동량의 변화가 없는 충돌 ⑵ 기체 분자 사이에는 인력과 반발력이 작용하지 않는다.
⑶ 기체 분자 자체의 부피는 기체가 차지하는 전체 부피에 비해 매우 작으므로 무시
한다.
⑷ 기체 분자 간의 충돌이나 벽과의 충돌은 완전 탄성 충돌이므로 충돌 후 에너
지 손실은 없다.
⑸ 기체 분자의 평균 운동 에너지는 절대 온도에 비례한다.

기체 분자 운동론을 이용하면 기체 분자의 운동을 설명할 수 있다.

기체 분자 운동론에 의하면 기체 분자는 끊임없이 움직여 기체가 들어 있는
용기 벽에 충돌하는데, 이때 용기 벽의 단위 면적당 받는 힘의 크기가 그 기체
의 압력이다. 따라서 기체의 압력은 단위 면적에 충돌하는 분자 수와 충돌할 때
미치는 힘의 크기에 비례한다.
또 기체 분자 운동론은 온도에 따른 기체 분자의 운동 변화를 설명할 수 있
다. 기체 분자의 평균 운동 에너지는 절대 온도에 비례하고, 운동 속도의 제곱
에 비례한다. 따라서 기체 분자는 온도가 높을수록 더 큰 평균 운동 에너지를
가지며, 평균 운동 속도도 증가한다. |그림 1 - 14 | 를 보면 온도가 높을수록

| 그림 1 - 13 | 기체 분자의 벽과 운동 속도가 빠른 기체 분자들의 분율이 증가하는 것을 알 수 있다.

의 충돌에 의한 압력

분 0 æC
자
수

1000 æC

2000 æC

운동 에너지
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500
질량이 m, 운동 속도가 v일 때 운 분자 운동 속도(m/s)
동 에너지(E˚)는 다음과 같다.
|그림 1 - 14 | 온도에 따른 질소 분자의 운동 속도 분포 같은 온도에서도 기체 분자들은 서로 다른 속도로
E˚ = ;2!; mv¤ 운동하고 있으며, 온도가 높을수록 속도가 빠른 기체 분자들의 분율이 증가한다.

030 I _ 1. 물질의 상태
 기체 분자 운동론을 이용하여 이상 기체 상태 방정식(PV = nRT)을 다음
과 같이 설명할 수 있다.
|그림 1 - 15 | 의 (가)와 같이 일정한 온도와 압력에서 용기 내부에 기체를
많이 넣으면 기체 분자의 몰수가 증가하므로 용기 벽에 충돌하는 기체 분자 수
가 많아져 압력이 높아진다. 따라서 외부 압력과 같아질 때까지 피스톤을 위로
밀어 올리므로 부피가 커진다. 즉, 이상 기체 상태 방정식에서 온도와 압력이
일정할 때 기체의 부피는 몰수에 비례한다(V•n).
(나)와 같이 일정한 온도에서 일정량의 기체를 용기 내부에 넣고 외부 압력을
높이면 용기 내부의 부피가 감소하여 기체 분자 사이의 거리가 가까워진다. 따
라서 같은 시간 동안 기체 분자가 용기 벽에 충돌하는 횟수가 많아지므로 기체
의 압력이 높아진다. 즉, 이상 기체 상태 방정식에서 온도와 몰수가 일정할 때
1
기체의 부피는 압력에 반비례한다{V•
P
}.

(다)와 같이 일정한 압력에서 일정량의 기체를 용기 내부에 넣고 용기를 가열

하면 기체 분자의 운동 속도가 빨라져 같은 시간 동안 기체 분자가 용기 벽에
충돌하는 횟수가 많아지므로 압력이 높아진다. 따라서 외부 압력과 같아질 때
까지 피스톤을 위로 밀어 올리므로 부피가 커진다. 즉, 이상 기체 상태 방정식
에서 압력과 몰수가 일정할 때 기체의 부피는 절대 온도에 비례한다(V•T).

(가) 몰수 증가
V•n
온도, 압력 일정 2V

(나) 압력 증가 1
V•
P
온도, 몰수 일정
V
1V
2

(다) 온도 증가
V•T
2V
압력, 몰수 일정

|그림 1 - 15 | 이상 기체 상태 방정식과 기체 분자 운동론

2. 기체 031
 기체의 확산
향수병의 뚜껑을 열어 방 한구석에 놓아두면 얼마 후 방 안 가득 향기가 퍼진
다. 이는 향기를 내는 분자들이 스스로 움직여 방 안에 퍼졌기 때문이다. 이처
럼 기체 분자가 스스로 움직여 퍼져 나가는 현상을 기체의 확산이라고 한다.
기체 분자의 확산 속도에 영향을 주는 요인에는 온도와 분자량이 있다. 기체
분자 운동론에 의하면 온도가 높아질수록 기체 분자의 운동 속도가 빨라지므로
확산 속도가 빨라진다. 그러면 기체의 분자량과 확산 속도는 어떤 관계가 있
을까?
탐구 7을 통해 기체의 분자량과 확산 속도의 관계를 알아보자.

탐구 7 작은 실험실 기체의 분자량과 확산 속도

준비물 1. 6 mm 원통 관 속에 pH 시험지를 길고 얇게 잘라 넣는다.

진한 염산, 암모니아수, 96홈 판, 2. 7 mm 원통 관 2개를 96홈 판에 세우고 그 위에 과정 1의 원통 관을 올려 놓아 고정
플라스틱 원통 관(6 mm, 7 mm),
시킨다.
원통 관 고무마개, pH 시험지,
솜, 스포이트, 자, 보안경, 실험용 3. 2개의 고무마개에 각각 솜을 넣고 한쪽에는 진한 염산을, 다른 한쪽에는 암모니아수를
장갑 2~3방울씩 떨어뜨린다.
4. 고무마개를 6 mm 원통 관 양쪽 끝부분에 동시에 끼우고, pH 시험지의 색 변화를
관찰한다.
유의점
•염화 수소 기체와 암모니아 기체 5. 두 기체가 만난 지점에서 원통 관 양쪽 끝까지의 거리를 각각 측정한다.
는 유독하므로 흡입하지 않도록
주의한다.
솜이 들어 있는 pH 시험지 6 mm 원통 관
고무마개

7 mm 원통 관

96홈 판

정리

1. pH 시험지의 색 변화는 어떻게 나타나는가?

2. 6 mm 원통 관의 양쪽 끝에서부터 염화 수소 기체와 암모니아 기체가 만난 지점까지의
거리는 각각 얼마인가?

032 I _ 1. 물질의 상태
 확산은 기체나 액체 분자가 스스로 움직여 퍼져 나가는 현상인데 반해 분출은 분출과 그레이엄 법칙
분출이 일어날 때는 확산이 일어
기체나 액체 분자가 압력이 높은 밀폐된 공간에서 압력이 낮은 공간으로 뿜어 날 때보다 분자 간 충돌의 영향이
져 나오는 현상이다. 적으므로 그레이엄 법칙은 분출
현상에 더 잘 적용된다.
1831년 영국의 과학자 그레이엄(Graham, T.; 1805~1869)은 여러 가지
구멍 진공
기체에 대한 실험을 통해‘일정한 온도와 압력에서 기체의 분출 속도는 기체
는 사실을 발견하였다. 이것을 그레이엄 법칙이
분자량의 제곱근에 반비례한다’
라고 한다. 기체

일정한 온도와 압력에서 분자량이 각각 MÅ, Mı인 기체 A와 기체 B의 분출

속도를 vÅ, vı라고 할 때 그레이엄 법칙은 다음과 같이 나타낼 수 있다. ▲ 기체의 분출 모형

vÅ Mı
=æ — — —
vı MÅ

|그림 1 - 16 | 은 일정한 온도에서 여러 가지 기체 분자의 운동 속도 분포를 기체의 밀도와 분출 속도

일정한 온도와 압력에서 기체의
나타낸 것이다. 기체의 분자량이 작을수록 분자의 평균 운동 속도가 빠르므로 밀도(d)는 분자량에 비례하므로
확산 속도가 빠른 것을 확인할 수 있다. 기체 A와 기체 B의 분출 속도비
를 밀도비로 나타내면 다음과
같다.
분 O2
자 vÅ dı
vı = dÅ
æ — —
수
N2
H 2O

He 분자량
H2 H2 2
He 4
H 2O 18
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 N2 28
분자 운동 속도(m/s) O2 32

|그림 1 - 16 | 25 æ에서 분자량에 따른 기체 분자의 속도 분포 분자량이 H™<He<H™O<N™<O™

순이므로 기체 분자의 평균 운동 속도는 H™>He>H™O>N™>O™ 순이다.

예제 일정한 온도와 압력에서 부피가 같은 2개의 용기에 각각 미지의 X 기체와 산

소(O™) 기체를 넣고, 작은 구멍을 뚫은 후 분출시켰다. 이때 각각의 기체가 모두
분출되는 데 걸린 시간이 X 기체는 15초, O™ 기체는 60초였다. X 기체의 분
자량을 구해 보자.(단, O™의 분자량은 32이다.)

풀이 1단계 X 기체와 O™ 기체가 분출하는 데 걸린 시간(t)의 비는 t˛：tØ™ = 1：4

이다.
2단계 분출하는 데 걸린 시간이 짧을수록 분출 속도가 빠르므로 두 기체의
분출 속도(v)의 비는 v˛：vØ™ = 4 : 1이다.
3단계 그레이엄 법칙을 이용하여 X 기체의 분자량(M˛)을 구한다.
vØ™ M˛ M˛
= æ ± 에서 ;4!; = æ ± 이므로 M˛ = 2이다. 2
v˛ MØ™ 32

2. 기체 033
큰•실•험•실 기체의 부피와 압력, 온도 사이의 관계 1 기체에 관한 법칙, 18 쪽

일정량의 기체의 부피는 압력에 반비례하고, 절대 온도에 비례한다. 온도가 각각 상온,

MBL
0 æ, 10 æ일 때 기체의 부피를 변화시키면 압력은 어떻게 변하는지 확인해 보자.

준비물 과정
30 mL 주사기, 비커, 스탠드, 집 1 . 기체 압력 센서를 MBL 접속 장치에 연결하고 주사기의 피스톤을 20 mL 부분까
게, 물, MBL 접속 장치, 기체 압
지 밀어 넣은 다음 주사기를 기체 압력 센서에 연결한다.
력 센서, 보안경, 실험용 장갑
2 . 상온에서 공기의 부피가 20 mL, 18 mL, 16 mL, 14 mL, ……가 되게 주사기의
피스톤을 누르면서 MBL 접속 장치에 표시된 압력 변화를 측정한다.
유의점
MBL 접속 장치는 화면에서 결과
3 . 주사기를 0 æ 물과 10 æ 물에 각각 넣고 위와 같은 방법으로 압력 변화를 측정
값을 확인할 수 있는 것을 사용한다. 한다.

주사기

MBL 접속 장치 기체 압력 센서

결과 정리 및 분석
1 . 상온, 0 æ, 10 æ에서 각각 구한 기체의 부피와 압력 사이의 관계 그래프를 그려
보자.

2 . 상온, 0 æ, 10 æ에서‘압력`_부피’값을 각각 구하고, 이 값이 온도에 따라 어떻

게 다른지 비교해 보자.

응용하기
주사기에 드라이아이스 조각 소량을 넣고 드라이아이스가 완전히 승화된 후, 승화된 이산
화 탄소 기체 20 mL를 이용하여 위의 실험을 반복하면 어떤 결과가 나올지 토의해 보자.

034 I _ 1. 물질의 상태
 액체와 고체
•물의 분자 구조와 수소 결합을 이용하여 물의 성질을 설명할 수 있다.
•고체의 종류 및 각 결정의 특성과 결정의 구조를 설명할 수 있다.

빙산은 바다에 떠다니는 큰 얼음 덩어리이다. 1912년에는

대형 여객선인 타이타닉 호가 빙산에 부딪쳐 침몰하는 사고가
일어나기도 했다. 이처럼 거대한 빙산이 물에 뜰 수 있는 이유
는 무엇일까?

1 액체
액체는 기체에 비해 분자 간 거리가 훨씬 가깝고 분자 간 힘의 영향을 더 많 액체 모형

이 받아서 기체에 비해 밀도가 크기 때문에 외부 압력이나 온도에 따른 부피 변

화가 매우 작다. 그리고 분자들이 비교적 자유롭게 운동하므로 담는 그릇에 따
라 모양이 변한다.
우리 주변에서 가장 쉽게 볼 수 있는 액체인 물은 어떠한 성질을 가질까?
물 분자는 수소 원자 2개와 산소 원자 1개가 공유 결합하고 있으며, H-O-H
의 결합각이 104.5˘인 굽은 형 구조의 극성 분자이다. |그림 1 - 17 | 은 물 분자
내 공유 결합과 물 분자 간 수소 결합을 나타낸 것이다.

H H
O
∂—
물 분자 간에 형성
수소 결합
되는 수소 결합
∂±H
104.5æ
O H O H
물 분자 내 공유 결합
H O
H
H H
H O

|그림 1 - 17 | 물 분자 내 공유 결합과 물 분자 간 수소 결합

물 분자 사이에는 강한 분자 간 힘인 수소 결합이 존재하므로 물의 끓는점은

메테인 등 분자량이 비슷한 다른 물질보다 훨씬 높다.
이외에도 물은 분자 구조와 수소 결합으로 인해 여러 가지 특성을 나타내는
데, 물의 특성에 대해 알아보자.

3. 액체와 고체 035
 물의 비열
한여름 해변가에서 모래밭은 맨발로 서 있기 힘들 정도로 뜨겁지만, 바닷물
물질 비열(J/g ¥æ)
철 0.45 은 뜨겁지 않다. 이러한 차이가 나타나는 이유는 무엇일까?
수은 0.14 비열은 물질 1 g의 온도를 1 æ 높이는 데 필요한 열량이다. 같은 양의 열에
벤젠 1.74
너지를 가할 때 비열이 큰 물질은 비열이 작은 물질에 비해 온도 변화가 작다.
암모니아 2.06
에탄올 2.44 물은 다른 물질에 비해 비열이 매우 큰데, 이것은 물을 가열하면 물 분자 사이
물 4.18 의 수소 결합을 끊는 데 열에너지가 사용되기 때문이다. 따라서 물은 다른 물질
|표 1 - 3 | 여러 가지 물질의 비열 에 비해 쉽게 데워지거나 쉽게 식지 않는다.
해안 지방에서 낮과 밤에 부는 바람의 방향이 다른 것은 물의 비열이 크다는
사실로 설명할 수 있다. 낮에는 바다의 온도가 육지보다 서서히 올라가므로 육
지의 온도가 바다보다 높아진다. 따라서 |그림 1 - 18 | 의 (가)와 같이 육지 쪽
공기가 상승하고 바다에서 육지 쪽으로 공기가 이동하므로 해풍이 분다. 반대
로 밤에는 바다가 육지보다 천천히 식으므로 (나)와 같이 육지에서 바다 쪽으로
공기가 이동하여 육풍이 분다.

(가) 낮에는 바다가 육지보다 천천히 데워져 해풍이 분다. (나) 밤에는 바다가 육지보다 천천히 식어 육풍이 분다.

|그림 1- 18 | 해안 지방에서 낮과 밤에 부는 바람의 방향

물은 지구 전체와 생명체의 온도를 일정하게 유지시켜 준다.

지구 표면은 약 70 %가 바다로 이루어져 있는데, 바닷물의 질량이 크고 물
열용량 의 비열이 크므로 바닷물은 열용량이 매우 크다. 해안 지방은 내륙 지방보다
어떤 물질의 온도를 1 æ 높이는
데 필요한 열량이며,‘열용량 =
낮과 밤의 기온 차가 작은데, 이는 낮 동안에 바닷물이 태양으로부터 받는 열에
비열_질량’
으로 구한다. 너지를 저장했다가 밤에 그 열에너지를 방출하기 때문이다. 또 바닷물은 열용
량이 커서 열에너지를 저장했다가 해류 등의 형태로 순환시켜 지구의 평균
온도를 일정하게 유지시키는 역할을 한다. 마찬가지로 인체 내부에 있는 물은
외부의 기온 변화에도 불구하고 체온을 일정하게 유지시키는 역할을 한다.

036 I _ 1. 물질의 상태
 물의 밀도
일반적으로 액체가 고체로 변할 때는 부피가 감소한다. 그러나 유리병에 물
을 가득 담아 냉동실에 넣어 두면 물이 얼면서 부피가 증가하므로 유리병이 깨
진다. 물이 얼 때 부피가 증가하는 이유는 물의 수소 결합과 관련이 있다.
|그림 1 - 19 | 와 같이 얼음은 물 분자가 수소 결합에 의해 빈 공간이 많은 육
각형의 구조를 형성하므로 물보다 부피가 크다. 따라서 같은 질량의 물과 얼음
을 비교할 때 물의 부피가 얼음의 부피보다 작으므로 물의 밀도는 얼음의 밀도
보다 크다. 얼음이 물 위에 뜨는 것은 물의 밀도가 얼음보다 크기 때문이다.

▲물 ▲ 얼음

|그림 1- 19 | 물과 얼음의 구조

그러면 물의 부피와 밀도는 온도에 따라 어떻게 변할까? |그림 1 - 20 | 의

(가)와 같이 물을 냉각하면 부피가 감소하다가 4 æ에서 부피가 가장 작다. 4``æ
물을 0 æ까지 더 냉각하면 수소 결합에 의해 육각형의 구조가 형성되기 시작
하므로 부피가 증가한다. 0 æ에서는 물이 얼음으로 되면서 부피가 급격히 증
가하며, 0 æ보다 낮은 온도로 더 냉각하면 부피가 감소한다. 한편, 밀도는
부피와 반비례 관계이므로 (나)와 같이 4 æ에서 밀도가 가장 크다.

물
1.0905
밀 왜 그럴까
1g 도 1.0000
겨울철 호수나 강이 표면부터 어
(

g
의
cm3 는 이유
부
)

피 겨울철 기온이 낮아져 호수나 강

(

cm3 의 물 표면 온도가 4 æ에 이를
1.0020
)

때까지는 표면의 물의 밀도가 아

1.0000 0.9170 래쪽의 물보다 커서 아래로 내려

-4 -2 0 2 4 6 8 10 -4 -2 0 2 4 6 8 10 가므로 대류 현상이 일어난다. 그

온도(æC) 온도(æC) 러다가 물 표면 온도가 4 æ보다
낮아지면 물 표면의 밀도가 아래
(가) 부피 변화 (나) 밀도 변화
쪽의 물보다 작아져서 더 이상 대
|그림 1- 20 | 온도에 따른 물의 부피와 밀도 변화 류 현상이 일어나지 않으므로 물
은 표면부터 얼게 된다.
연구 2 만약 물의 밀도가 얼음의 밀도보다 작다면 어떠한 일이 생길지 토의해 보자.

3. 액체와 고체 037
 물의 표면 장력과 모세관 현상
풀잎에 맺힌 물방울의 모양이 둥근 이유는 무엇일까?
이러한 현상은 액체 분자 사이에 작용하는 힘으로 설명할 수 있다.
|그림 1 - 21 | 과 같이 액체 내부에서는 분자가 모든 방향으로 힘을 받지만, 액
체 표면에서는 옆과 아래 방향으로만 힘을 받는다. 따라서 액체 표면의 분자들
은 액체 내부로 끌려 들어가는 힘을 받는데, 이러한 경향은 액체 표면을 가능한
한 작아지게 한다. 이와 같이 액체 표면에서 그 표면적을 최소화하려는 경향을
표면 장력 표면 장력이라고 한다. 물은 분자 사이의 수소 결합으로 인해 분자 간 힘이 매우
표면 장력은 액체 표면적을 단위
면적만큼 증가시키는 데 필요한 강하므로 표면 장력이 크다.
에너지로, 단위는 J/m¤ 또는
N/m이다. 액체 표면의 분자는 옆과
아래 방향으로만 분자 간
힘이 작용한다.

액체 내부의 분자는 모든
방향으로 분자 간 힘이
작용한다.

|그림 1 - 21 | 액체 표면과 내부에서 분자가 받는 힘

물은 표면 장력에 의해 가능한 한 표면적을 줄이려고 한다. 부피가 일정한

경우 구형일 때가 표면적이 가장 작은데, 물은 표면 장력이 매우 크므로 물방울
은 둥근 모양을 한다.
금속 클립이 물 위에 뜰 수 있는 것이나 소금쟁이가 수면 위를 떠다니는 것도
물의 표면 장력이 크기 때문에 나타나는 현상이다. 표면 장력에 의해 물 표면은
탄성이 있는 얇은 막처럼 작용하기 때문에 물 위에 금속 클립이나 소금쟁이가
뜰 수 있다.

|그림 1 - 22 | 물 위에 뜨는 클립과 소금쟁이

038 I _ 1. 물질의 상태
 물은 높은 곳에서 낮은 곳으로 흐른다. 그런데 식물이 뿌리를 통해 흡수
한 물은 수십 미터 높이의 나무 꼭대기까지 이동할 수 있다. 이러한 현상이
가능한 이유는 무엇일까?
물이 든 비커에 가는 유리관을 세우면 물이 유리관의 벽면을 따라 위로
올라간다. 이와 같이 액체가 얇은 관이나 미세한 틈을 따라 올라가는
현상을 모세관 현상이라고 한다. 모세관 현상은 |그림 1 - 23 | 과 같이
응집력과 부착력에 의해 나타난다. 응집력은 액체 분자 사이에
작용하는 힘이고, 부착력은 액체와 다른 물질 사이에 작용하는
힘이다.

가는 유리관

응집력
응집력 응집력 응집력

부착력
부착력 부착력 부착력

물속에 가는 유리관을 꽂는다. 물과 유리관 벽면에 부착력이 작 응집력에 의해 물이 뭉친다. 물이 위로 올라간다.

용하여 물의 양쪽 끝이 올라간다.

|그림 1 - 23 | 물의 부착력과 응집력으로 나누어 본 모세관 현상의 원리

모세관 현상은 액체의 응집력과 액체와 관 사이의 부착력이 클수록 잘 일어

난다. 물은 수소 결합에 의해 응집력이 매우 크고 유리관과의 부착력도 크므로,
물속에 가는 유리관을 세웠을 때 다른 액체에 비해 모세관 현상이 특히 잘 일어
난다.
우리 주변에서 물의 모세관 현상에 의해 일어나는 현상들을 쉽게 볼 수 있다.
식물이 뿌리를 통해 흡수한 물이 나무 꼭대기까지 이동할 수 있는 이유 중 하
나는 물이 물관을 타고 올라가는 모세관 현상으로 설명할 수 있다. 또 종이의
아래쪽에 물이 닿았을 때 물이 종이에 스며들어 위쪽까지 올라가는 것도 모세
관 현상에 의한 것이다.

연구 3 유리관 대신 플라스틱 관을 이용하여 물의 모세관 현상을 확인해 보고, 이런 현상

이 나타난 이유를 설명해 보자.

연구 4 우리 주위에서 물의 표면 장력과 모세관 현상에 의해 나타나는 현상을 찾아보자.

3. 액체와 고체 039
 2 고체
고체 모형 고체 상태에서 분자들은 자유롭게 이동할 수 없으며, 일정한 배열을 하고 제
자리에서 진동 운동만 한다. 따라서 고체는 외부 압력이나 온도에 따른 부피 변
화가 거의 없고, 모양이 일정하다.

고체의 분류
고체는 구성 입자의 배열 상태에 따라 결정성 고체와 비결정성 고체로 나눌
결정성 고체와 비결정성 고체의 수 있다. 결정성 고체는 구성 입자의 배열이 규칙적인 고체로, 결정이라고도
녹는점
한다. 결정성 고체에는 석영, 다이아몬드, 드라이아이스, 소금 등이 있다.
•결정성 고체: 각 구성 입자 간
결합력의 크기가 모두 같으므로 비결정성 고체는 구성 입자의 배열이 불규칙하여 결정의 특성이 나타나지
녹는점이 일정하다.
•비결정성 고체: 각 구성 입자 간
않는 고체이다. 비결정성 고체에는 유리, 고무, 엿, 플라스틱 등이 있다.
결합력의 크기가 위치에 따라
달라서 가열하면 입자 간 결합
O Si
력이 약한 곳부터 끊어지므로 O Si
녹는점이 일정하지 않다.

▲ 석영(결정성 고체) ▲ 유리(비결정성 고체)

|그림 1- 24 | 결정성 고체와 비결정성 고체 석영과 유리는 모두 규소(Si) 원자와 산소(O) 원자로 구성된
고체(SiO™)이지만, 석영은 원자 배열이 규칙적이고 유리는 원자 배열이 불규칙하다.

결정성 고체는 결정을 구성하는 입자와 화학 결합 방법에 따라 이온 결정, 원

자 결정(공유 결정), 분자 결정, 금속 결정으로 분류할 수 있다.
이온 결정은 양이온과 음이온이 정전기적 인력인 이온 결합에 의해 규칙적으
로 배열된 결정이다. 이온 결정에는 염화 나트륨(`NaCl), 염화 세슘(CsCl) 등
이 있다.

Cl— Na±

Cl—

Cs±

▲ 염화 나트륨(NaCl) ▲ 염화 세슘(CsCl)

|그림 1- 25 | 이온 결정의 예

040 I _ 1. 물질의 상태
 이온 결정은 고체 상태에서는 이온들이 이동할 수 없으므로 전기 전도성이
없다. 그러나 이온 결정을 가열하여 용융 상태로 만들거나 물에 녹여 수용액
상태로 만들면 양이온과 음이온으로 나누어져 이온들이 자유롭게 이동할 수 있
으므로 전기 전도성이 있다. 이온 결정은 구성 입자 간 결합력이 매우 강하기
때문에 일반적으로 녹는점이 높고 단단하지만, 이온 결정에 힘을 가하면 쉽게
쪼개지거나 부서진다.

음이온 양이온

힘
부서짐
부서짐 반발력
힘

|그림 1 - 26 | 이온 결정에 힘을 가할 때 이온 결정에 힘을 가하면 이온 층이 밀리면서 같은 전하를 띤

이온 사이에 반발력이 작용하므로 쉽게 부서진다.

원자 결정은 공유 결정이라고도 하며, 각 원자가 공유 결합에 의해 그물처럼 왜 그럴까

흑연이 전기 전도성이 있는 이유
연결된 결정이다. 원자 결정에는 탄소(C) 원자로 이루어진 다이아몬드와 흑연,
흑연은 1 개의 탄소 원자에 다른
규소(Si) 원자와 산소(O) 원자로 이루어진 석영(SiO™) 등이 있다. 탄소 원자 3 개가 공유 결합되어
정육각형 모양이 연결된 층을 이
원자 결정은 모든 원자들이 공유 결합에 의해 강하게 연결되어 있으므로 녹
루고, 층과 층 사이가 약하게 결합
는점이 높고 매우 단단하다. 흑연을 제외한 대부분의 원자 결정은 공유 결합한 되어 있는 판상 구조이다. 따라서
결합에 참여하지 않은 전자들이
원자 사이에서 전자가 이동할 수 없으므로 전기 전도성이 없다. 판상에서 자유롭게 이동할 수 있기
때문에 전기 전도성이 매우 크다.

C
C

▲ 다이아몬드(C) ▲ 흑연(C)

|그림 1 - 27 | 원자 결정의 예

3. 액체와 고체 041
 분자 결정은 공유 결합으로 이루어진 분자들이 분자 간 인력에 의해 규칙적으
로 배열된 결정이다. 분자 결정에는 얼음(`H™O), 드라이아이스(CO™), 아이오딘
(`I™), 나프탈렌(C¡ºH•) 등이 있다.
분자 결정은 분자 간 인력에 의해 결정이 형성되므로 다른 결정에 비해 상대
적으로 구성 입자 간 결합력이 약하다. 따라서 분자 결정은 녹는점이 낮은 편이
승화성 물질 검색
며, 승화성 물질이 존재한다. 또 분자 결정은 전기 전도성이 없다.

CO2 I2

▲ 드라이아이스(CO™) ▲ 아이오딘(I™)

|그림 1 - 28 | 분자 결정의 예

금속 결정은 각 금속 원자들이 규칙적으로 배열된 결정이다. 금속 원자들은

전자를 잃고 양이온이 되기 쉽다. 따라서 금속 결정에서는 금속 원자의 양이온
들이 규칙적으로 배열되어 있고, 각 금속 원자에서 떨어져 나온 전자가 금속 양
이온 사이를 자유롭게 이동할 수 있다. 이때 금속 양이온 사이를 자유롭게 이동
할 수 있는 전자를 자유 전자라 하며, 금속 양이온과 자유 전자 사이의 정전기
적 인력으로 이루어진 결합을 금속 결합이라고 한다.
금속 결정은 녹는점이 높고 광택이 있으며, 자유 전자가 쉽게 이동할 수 있으
므로 열전도성과 전기 전도성이 있다. 또 금속 결정에 힘을 가하면 변형되므로
금속 결정은 판처럼 넓게 펼 수 있는 성질(전성)과 실처럼 가늘게 뽑을 수 있는
성질(연성)이 있다.

금속 양이온 자유 전자

변형됨
힘

|그림 1 - 29 | 금속 결정에 힘을 가할 때 금속 결정은 외부에서 힘을 가해도 자유 전자가 이동하여 금속

결합을 유지시켜 주므로 부서지지 않고 변형된다.

042 I _ 1. 물질의 상태
 결정의 구조
고체를 이루는 입자들이 규칙적으로 쌓이면 결정이 생성되며,
결정은 입자들이 배열되는 방법에 따라 다양한 구조를 이룬다.
결정에서 입자들의 배열을 보면 동일한 구조가 반복되는데, 결정
구조에서 반복되는 가장 간단한 기본 단위를 단위 세포 또는 단위
격자라고 한다.
단위 세포 중에서 가장 간단한 정육면체 구조를 입방 구조라고 결정 단위 세포

한다. 입방 구조 중에서 단순 입방 격자, 체심 입방 격자, 면심 |그림 1 - 30 | 결정과 단위 세포

입방 격자에 대해 알아보자.
단위 세포의 정육면체 각 꼭짓점마다 원자가 한 개씩 위치한 구조를 단순
입방 격자라고 하며, 이러한 구조를 갖는 금속 원소에는 폴로늄(Po)이 있다.
단위 세포의 정육면체 각 꼭짓점과 정육면체의 중심에 원자가 한 개씩 위치
한 구조를 체심 입방 격자라고 하며, 이러한 구조를 갖는 금속 원소에는 리튬
(Li), 나트륨(Na) 등이 있다.
단위 세포의 정육면체 각 꼭짓점에 원자가 한 개씩 있고, 6개 면의 각 중심에
원자가 한 개씩 위치한 구조를 면심 입방 격자라고 하며, 이러한 구조를 갖는
금속 원소에는 구리(Cu), 니켈(Ni), 알루미늄(Al) 등이 있다.

단순 입방 격자 체심 입방 격자 면심 입방 격자

단위
세포

1
1 1 입자
입자 입자 8
8 8
단위
1
세포 내 입자
2
존재하는 1입자
입자 수

;8!;_8 = 1개 ;8!;_8+1 = 2개 ;8!;_8+;2!;_6 = 4개

|표 1 - 4 | 각 결정 구조에서의 단위 세포

3. 액체와 고체 043
 탐구 8을 통해 여러 가지 결정 구조를 만들어 보자.

탐구 8 해 보기 여러 가지 결정 구조 만들기

준비물 스타이로폼 구와 이쑤시개를 이용하여 단순 입방 격자,

스타이로폼 구, 이쑤시개 체심 입방 격자, 면심 입방 격자 모형을 각각 만든다.

유의점
•이쑤시개를 사용할 때 손을 다치
지 않도록 주의한다.
•결정 구조가 쉽게 파손되지 않게
가능한 한 단단하게 만든다.

정리

1. 각 구조 모형을 이용하여 다음 표를 완성해 보자.

입방 구조 단순 입방 격자 체심 입방 격자 면심 입방 격자
하나의 구를 둘러싸고
있는 다른 구의 수
단위 세포 내 원자 수

2. 각 결정 구조 중 입자의 밀집된 정도가 가장 클 것으로 예상되는 구조를 예측해 보고,

그 이유를 토의해 보자.

연구 5 금속의 결정 구조에는 육방 밀집 구조도 있다. 육방 밀집 구조를 쌓는 방법과 단위

세포를 조사해 보자.

LCD라는 말을 주위에서 들어 보았는가? 액정은 액체와 같이 유동성을

LCD(liquid crystal display)는 얇은 디스플레이 장치
의 하나로, 전력이 적게 소모되기 때문에 TV나 컴퓨터의 모
니터, 휴대 전화의 화면과 같은 휴대용 장치에 많이 쓰이며,
액정 디스플레이라고도 한다.
액정은 액체와 고체(결정)의 중간 상태에 있는 물질이다.
띠고 있으며, 결정과 같이 규칙적인 배열을 하기도 한다.
액정 중에는 전압에 따라 분자의 배열이 변하는 것이 있는
데, 이를 이용하면 LCD를 만들 수 있다. 또 온도에 따라 결
정 구조가 변하는 결과로 색이 바뀌는 액정도 있는데, 이를
이용하면 온도를 색으로 나타낼 수도 있다.

044 I _ 1. 물질의 상태
 상변화
•온도와 압력의 변화에 따른 상변화를 설명할 수 있다.
•일상생활에서 나타나는 상변화 현상을 설명할 수 있다.

추운 겨울 새벽 호숫가 주변의 풀잎에 서리가 맺혀 있는 것을 볼 수 있다. 이것

은 호수의 물에서 증발한 수증기가 나뭇가지나 풀잎의 표면에 얼음이 되어 달라붙
은 것이다. 이처럼 물의 상태가 변하는 원인은 무엇일까?

물질은 고체, 액체, 기체 상태로 존재하는데, 이 세 가지 상태는 외부 조건에

의해 다른 상태로 변할 수 있다. |그림 1 - 31 | 은 물질의 상태 변화를 분자 모형
으로 나타낸 것이다.

승화

융해 기화

응고 액화

고체 액체 기체

승화

|그림 1 - 31 | 물질의 상태 변화와 분자 모형

그러면 이러한 상태 변화, 즉 상변화가 일어나는 이유는 무엇일까? 상

주어진 온도와 압력에서 물질이
우리 주변에서 가장 쉽게 볼 수 있는 상변화는 온도 변화에 의한 물의 상변화 가지는 상태로 고체, 액체, 기체를
이다. 액체 상태의 물을 가열하면 기체 상태인 수증기가 되며, 냉각하면 고체 말한다.

상태인 얼음이 된다. 이처럼 물질을 가열하면 고체는 열에너지를 흡수하여

액체가 되고, 액체는 열에너지를 흡수하여 기체가 된다. 반대로 물질을 냉각하
면 기체는 열에너지를 방출하여 액체가 되고, 액체는 열에너지를 방출하여 고
체가 된다. 이와 같이 물질은 온도 변화에 따라 상변화가 일어난다.

4. 상변화 045
 |그림 1 - 32 | 는 얼음의 가열 곡선에서 온도에 따른 상변화를 나타낸 것이다.
고체 상태의 얼음은 온도가 높아지면 액체 상태인 물을 거쳐 기체 상태인 수증
기로 된다.

온 기체
도

(
æC 100 액체+기체

)
액체
고체+액체

0
고체

가열 시간

|그림 1 - 32 | 얼음의 가열 곡선 얼음을 가열하면 0 æ에서 녹아 물이 되고, 100 æ에서 끓어 수증기가 된다.

드라이아이스도 온도 변화에 의해 상변화가 일어난다. 하지만 물과는 다르게

고체 상태의 드라이아이스는 온도가 높아지면 액체 상태를 거치지 않고 기체
상태가 된다. 이때 드라이아이스가 승화하면서 주위로부터 열에너지를 빼앗아
주위의 온도가 낮아지므로 공기 중의 수증기가 액화하여 흰 안개가 생성된
다. 드라이아이스는 이러한 성질을 이용하여 아이스크림의 냉각제나 무대의 안
개 효과 등에 쓰인다.
온도 변화뿐만 아니라 압력 변화에 의해서도 물질은 상변화를 한다.
밀폐된 용기에 들어 있는 노말뷰테인(C¢H¡º)은 매우 높은 압력에 의해 액화
된 상태로 존재한다. 그리고 액체 상태였던 뷰테인이 용기 밖으로 나오면 압력
이 낮아지면서 기체가 된다. 또 가정에서 연료로 사용하는 액화 천연 가스
(`LNG)는 메테인(CH¢) 기체를 압축하여 액체 상태로 만든 것이다. 기체 상태
의 연료는 운반과 저장이 어려우므로 액체 상태로 만들어 용기에 담으며, 사용할
때는 기화되어 기체 상태가 된다.

▲ 드라이아이스의 이용 ▲ 노말뷰테인의 이용

|그림 1 - 33 | 온도와 압력 변화에 의한 상변화의 이용 예

046 I _ 1. 물질의 상태
 STS
과학 | 기술 | 사회
우리의 미래,

탄소로만 이루어진 물질

탄소는 생명체를 이루는 기본 원소일 뿐만 아니라 탄수화물, 단백질, 지방과 같은 영양 성분

의 중심 원소이고, 현대 산업을 획기적으로 편리하게 해 주는 고분자 플라스틱 산업의 기본 원
소이기도 하다.
1980년대 중반까지만 하더라도 탄소 한 가지 원소로만 이루어진 물질로는 다이아몬드와 흑
연의 두 가지 물질만이 존재하는 것으로 알려져 왔다. 하지만 1980년대 중반에 탄소 수가 60
개인 풀러렌(C§º)을 합성하면서 탄소로만 이루어진 물질들이 더 나타나게 되었다. 풀러렌은 다
른 물질을 만드는 데 기본이 되는 매우 중요한 물질로, 풀러렌의 탄소 수를 계속 늘려가면 한쪽
으로 길게 늘어나 양쪽이 구 모양인 탄소 나노튜브(CNT, Carbon nanotube)를 만들 수 있
다. 탄소 나노튜브의 지름은 1 nm 밖에 되지 않으면서 철의 100배에 달하는 강도를 지녔으
며, 무게는 철의 6분의 1에 불과해 자동차, 항공기, 선박 등에 쓰이는 철강을 대체할 수 있고
초 고밀도 전자 소재나 최첨단 반도체 산업 등에서도 사용될 수 있다.
탄소 나노튜브를 평면으로 길게 펼치면 그래핀이 된다. 그래핀은 탄소 원자 수준의 두께이며,
이것으로 트랜지스터를 만들면 실리콘 칩보다 수백 배 이상 빨라질 수 있다. 따라서 그래핀은
종이나 모니터, 컴퓨터 회로 기판 등을 대신할 수 있는 첨단 물질로, 미래 디스플레이 장치나 컴퓨
터 등에 이용될 것이다. 그래핀을 이용하면 풀러렌이나 탄소 나노튜브, 흑연을 만들 수도 있다.
그래핀

▲ 그래핀 트랜지스터

풀러렌 CNT 흑연

활|동|하|기

❖풀러렌, 탄소 나노튜브, 그래핀을 이용하여 만든 제품에는 각각 어떤 것이 있는지 조사해

보자.

4. 상변화 047
 중단원마무리 1. 물질의 상태

개념 구조

•쌍극자－쌍극자 힘: 극성 분자의 (`+)전하를 띠는 부분(d±)이 이웃한 분자의

(`-)전하를 띠는 부분(d—)을 끌어당기는 정전기적 인력
분자 간
•분산력: 순간 쌍극자 사이에 상호 작용하는 힘
상호 작용
•수소 결합: 전기 음성도가 매우 큰 F, O, N 원자와 H 원자가 공유 결합하여
형성된 H™O, NH£, HF 등의 강한 쌍극자 분자 사이의 인력

•보일 법칙: 일정한 온도에서 일정량의 기체의 부피(V)

는 압력(P)에 반비례한다.‘`PV = k’
•샤를 법칙: 일정한 압력에서 일정량의 기체의 부피(V)
는 절대 온도(T)에 비례한다.‘`V = kT’
기체에 관한 법칙 •이상 기체 상태 방정식: 기체의 압력(P), 부피(V), 절대 온
도(T), 몰수(n) 사이의 관계를 나타낸 식‘PV = nRT’
•부분 압력 법칙: 서로 반응하지 않는 두 종류 이상의 기
체가 섞여 있을 때 혼합 기체가 나타내는 전체 압력은
각 성분 기체의 부분 압력의 합과 같다.
기체

•기체 분자 운동론: 기체의 성질을 분자 운동으로 설명하

기 위한 이론
기체 분자의 운동 •기체의 확산`: 기체 분자가 스스로 움직여 퍼져 나가는 현상
•그레이엄 법칙: 일정한 온도와 압력에서 기체의 분출 속
도는 기체 분자량의 제곱근에 반비례한다.
물질의
상태
•물은 수소 결합으로 인해 여러 가지 특성을 나타낸다.
•물의 끓는점은 분자량이 비슷한 다른 물질보다 훨씬 높
액체 물의 특성
다. 물은 비열이 매우 크다. 물의 밀도는 얼음보다 크다.
물은 표면 장력이 크고, 모세관 현상이 잘 나타난다.

•결정성 고체: 구성 입자의 배열이 규칙적인 고체

－`결정의 종류: 이온 결정, 원자 결정(공유 결정), 분자
고체의 분류 결정, 금속 결정
•비결정성 고체: 구성 입자의 배열이 불규칙하여 결정의
특성이 나타나지 않는 고체
고체

결정에서 입자들이 배열되는 방법에 따라 단위 세포에는

결정의 구조
단순 입방 격자, 체심 입방 격자, 면심 입방 격자 등이 있다.

상변화 온도와 압력의 변화에 따라 물질은 고체, 액체, 기체 사이에서 상변화를 한다.

048 I _ 1. 물질의 상태
 보충

개념 정리 1. 다음 설명에서 빈칸에 알맞은 말을 쓰시오.

⑴ 극성 분자들이 상호 작용하여 나타내는 정전기적 인력을 ( )이라고 한다.

⑵ 보일-샤를 법칙에서 일정량의 기체의 부피는 ( )에 반비례하고, ( )
에 비례한다.
⑶ 기체 분자 운동론의 가정에 의하면 기체 분자 간 충돌은 ( ) 충돌이며, 기체
분자의 평균 운동 에너지는 ( )에 비례한다.
⑷ 그레이엄 법칙에 의하면 일정한 온도와 압력에서 기체의 분출 속도는 기체 분자량의
제곱근에 ( )한다.
⑸ 액체의 표면에서 그 표면적을 최소화하도록 작용하는 힘을 ( )이라고 한다.
⑹ 금속 양이온과 ( ) 사이의 정전기적 인력에 의한 금속 결합으로 이루어진
결정을 ( ) 결정이라고 한다.

지식

개념 확인 2. 다음 보기에서 수소 결합과 관련이 깊은 것을 모두 고르시오.

보 ㄱ. 드라이아이스는 승화성이 있다.

기
ㄴ. 비활성 기체의 끓는점은 원자 번호가 증가할수록 높아진다.
ㄷ. 분자량이 비슷한 SiH¢과 PH£ 중 PH£의 끓는점이 더 높다.
ㄹ. 분자량이 18인 H™O의 끓는점은 분자량이 34인 H™S보다 높다.

이해

3. 오른쪽 그래프는 1기압에서 같은 질량의 물질 X와 물질 부5

피 물질 X
Y의 온도에 따른 부피 변화를 나타낸 것이다. 4
(

L
3
)

물질 X와 물질 Y에 대해 다음의 크기를 부등호로 비교하 2 물질 Y

1
시오.
0 200 400 600
온도(K)
⑴ 분자 수 ⑵ 분자량
⑶ 분자 간 인력

적용

4. 오른쪽 그림과 같이 부피가 같은 용기에 각각 수소

(H™), 질소(N™), 이산화 탄소(CO™) 기체가 들어 있다.
세 기체에 대해 다음의 크기를 부등호로 비교하시
H2 N2 CO2
오.(단, 온도는 일정하며, 원자량은 H=1, C=12, 2기압 1기압 0.5기압
N=14, O=16이다.)

⑴ 분자 수 ⑵ 총 원자 수 ⑶ 기체의 밀도

중단원 마무리 049

 중단원 마무리

이해

5. 0 æ, 1기압에서 22.4 L의 일산화 탄소(CO) 기체와 충분한 양의 일산화 질소(NO) 기체를

다음과 같이 반응시켜 질소(N™) 기체를 얻었다.

2CO(g) + 2NO(g) 12⁄ 2CO™(g) + N™(g)

얻은 N™ 기체를 10 L 용기에 넣고 온도를 127 æ로 올리면 압력은 몇 기압이 되는가? (단,

용기의 부피는 일정하고, 기체 상수(R)는 0.082 atm¥L/mol¥K이다.)

적용

6. 오른쪽 그림과 같이 1 L의 용기에는 산소(O™) 기체가, 콕

3 L의 용기에는 질소(N™) 기체가 각각 들어 있다.

1 L, 1기압 3 L, 1기압
콕을 열어 두 기체를 혼합하였을 때 두 기체의 부분 압 O2 N2

력은 각각 얼마인가?(단, 온도는 일정하며, 두 기체는

서로 반응하지 않는다.)

이해

7. 긴 유리관의 양끝에 각각 A 수용액을 적신 솜과

B 수용액을 적신 솜을 동시에 넣고 변화를 관찰
흰 연기
하였더니 오른쪽 그림과 같이 유리관 안에 흰 연
A 수용액을 B 수용액을
기가 생겼다. 적신 솜 적신 솜

이 실험 결과를 바탕으로 기체 A와 기체 B의 밀도를 비교하시오.

이해

8. 다음 중 물 분자의 수소 결합으로 인해 나타나는 현상이 아닌 것은?

① 얼음이 물 위에 뜬다.
② 소금쟁이가 물 위에 뜬다.
③ 물은 기름과 잘 섞이지 않는다.
④ 물은 쉽게 데워지거나 쉽게 식지 않는다.
⑤ 물의 끓는점은 분자량이 비슷한 다른 액체보다 비교적 높다.

이해

9. 오른쪽 그림은 두 가지 고체 결정의 모형을 나

타낸 것이다.
(가)와 (나)에 대한 설명으로 옳은 것은?

① (가)는 이온 결정이고, (나)는 금속 결정이다.

(가) (나)
② (가)는 판처럼 넓게 펼 수 있는 성질이 있다.
③ (가)는 고체 상태에서 전기를 통하지 않는다.
④ (나)는 고체 상태에서 전기를 잘 통한다.
⑤ (나)는 금속 양이온과 자유 전자 사이의 정전기적 인력에 의해 결합하고 있다.

050 I _ 1. 물질의 상태
 개념 통합

다음 그림 (가)~(라)는 헬륨(He) 기체와 질소(N™) 기체를 용기에 넣고 조건을 문제 해결

10.
변화시킬 때 부피 변화를 나타낸 것이다. 개념 파악
보일 법칙과 샤를 법칙(p.`19)
✚
압력
냉각 He 넣음 증가 기체 분자 운동론(p.`30)

He, N2 온도 He, N2 온도
He, N2 일정 일정 He, N2 제시된 자료 분석
기체의 부피 변화를 통해 온도, 압력,
부피 2V 부피 V 부피 2V 부피 V
기체의 몰수 변화를 파악한다.
(가) (나) (다) (라)

위 자료에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 고른 것은?

보 ㄱ. (가)에서 He의 평균 분자 운동 에너지는 N™보다 크다.

기
ㄴ. (나)보다 (다)에서 He의 평균 운동 속도가 빠르다.
ㄷ. (라)가 (가)와 같은 온도가 되면 부피도 (가)와 같아진다.

①ㄱ ②ㄴ ③ㄷ
④ ㄱ, ㄴ ⑤ ㄴ, ㄷ

11. 다음 표는 어떤 원소 P, Q, R로 이루어진 화합물 (가)와 (나)의 성질을 조사한 문제 해결

결과이다. 개념 파악

이온 결합과 공유 결합(화학Ⅰ)
화합물 (가) (나) ✚
성질
결합 방식에 따른 결정의 종류
구성 원소 P, Q Q, R
(p.`40)
녹는점(æ) 800 -115
끓는점(æ) 1410 -85 제시된 자료 분석
고체 없음 없음 화합물의 성질을 통해 결정의 종류를
전기 전도성
액체 있음 없음 파악한다.

위 자료를 근거로 판단할 때 원소 P, Q, R 중 금속 원소라고 예상되는 것을 모두

고른 것은?(단, P, Q, R은 임의의 원소 기호이다.)

①P ②Q ③R
④ P, Q ⑤ Q, R

중단원 마무리 051

2 용액

계곡에 가면 먹는 물로 적합하지 않다는 의미에서‘마실

수 없는 물’
이라는 경고문을 볼 수 있다. 물에는 다양한
화학 물질이나 미생물 등이 포함되어 있는데, 그 양이 기
준치를 넘으면 마실 수 없는 물이 된다. 이처럼 마실 수
있는 물은 물속에 들어 있는 물질의 양과 성분을 조사하
여 판단한다. 그러면 물속에 들어 있는 물질의 양은 어떻
게 나타낼까?

용액의 농도를 나타내는 방법에는 어떤 것이 있는지

생각해 보자.

용액의 농도 묽은 용액의 성질

052 I _ 2. 용액
 용액의 농도
•퍼센트 농도, ppm 농도, 몰 농도, 몰랄 농도 등 여러 가지 농도의 정의를 이해한다.
•특정 농도의 용액을 만드는 실험을 통해 농도를 정량적으로 표현할 수 있다.

식초 중에는 신맛의 강도에 따라 2배 식초, 3배 식초 등으로 표시되어 있는 것

이 있다. 신맛의 강도는 아세트산의 농도에 의해 결정되는데, 2배 식초, 3배 식초
를 농도로 표현하려면 어떻게 해야 할까?

1 용액과 용해
물에 설탕을 녹이면 설탕물이 된다. 설탕물과 같이 두 종류 이상의 순물질이
균일하게 섞여 있는 혼합물을 용액이라고 한다.
설탕물에서 설탕과 같이 녹아 들어가는 물질을 용질이라 하고, 물과 같이
용질을 녹이는 물질을 용매라고 한다. 또한, 용질이 용매에 녹는 현상을 용해라
고 한다.

용질 + 용매 112⁄ 용액
용해

흔히 용액은 액체에 고체가 녹아 있는 것이라고 생각하기 쉽지만 물질의 상

태와 관계없이 균일하게 섞여 있는 혼합물은 모두 용액이다. |표 2 - 1 | 은 여러
가지 용액에서 용매와 용질을 구분한 것이다. 액체 물질에 고체나 기체 물질이
섞여 있는 용액에서는 액체 물질이 용매, 고체나 기체 물질이 용질이다. 또 같
은 상태의 물질이 섞여 있는 용액에서는 양이 많은 물질이 용매, 양이 적은 물
질이 용질이다.

상태 용액 용매 ✚ 용질

기체`+기체 공기 질소 산소, 아르곤 등

액체`+기체 탄산음료 물 이산화 탄소 등

액체`+액체 식초 물 아세트산 등

액체`+고체 바닷물 물 염화 나트륨 등

고체`+고체 황동 구리 아연

|표 2 - 1 | 여러 가지 용액의 예

1. 용액의 농도 053
 소금물이나 설탕물과 같이 용매가 물인 경우 그 용액을 수용액이라고 한다.
수용액은 소금이나 설탕과 같은 용질이 용매인 물 분자로 둘러싸여 형성되는
데, 이와 같이 물에 의해 용액이 형성될 때 물 분자가 용질 입자를 둘러싸서 녹
이는 과정을 수화라고 한다.
극성 분자인 물은 염화 나트륨과 같은 이온 결 H2O Na± Cl—

합 물질을 잘 녹이는 성질이 있다. 물에 염화 나트

륨을 넣으면 양이온과 음이온으로 이온화되어 물
분자의 부분적인 음전하(d—)를 띠는 산소 원자가
Na±을 끌어당기고, 물 분자의 부분적인 양전하
(d±)를 띠는 수소 원자가 Cl—을 끌어당기기 때문
|그림 2 - 1 | 염화 나트륨의 수화
에 Na±과 Cl— 사이의 인력이 약해져 이온들이
결정에서 쉽게 떨어져 나와 물에 용해된다.

2 용액의 농도
우리는 국이나 찌개를 먹을 때‘싱겁다, 짜다, 묽다, 진하다’등의 표현을 한
다. 하지만 이런 표현들은 용액 속에 녹아 있는 용질의 양을 정확하게 나타낼
수 없다. 일정한 용액 속에 녹아 있는 용질의 상대적인 양을 용액의 농도로 나
타낸다. 용액의 농도를 정확하게 표시하는 방법에는 어떤 것들이 있는지 알
아보자.

퍼센트 농도와 ppm 농도

퍼센트 농도 일상생활에서 용액의 농도를 나타낼 때 가장 많이 사용하는 것이 퍼센트 농
인원, 개수, 금액, 부피, 질량 등에
도이다. 퍼센트 농도는 용액 100 g 속에 녹아 있는 용질의 질량을 나타낸 것이
대해 전체의 양을 100 으로 하여
특정 부분이 나타내는 양의 비율 다.
을 나타낼 때 사용하는 단위이다.
일반적으로 질량 퍼센트 농도를
용질의 질량
많이 사용하며, 식초와 같은 액체 퍼센트 농도(%) = _100
용액의 질량
식품이나 원액이 들어 있는 과일
음료의 경우에는 부피 퍼센트 농
도를 사용한다.
확인 1 물 100 g에 설탕 10 g을 녹인 용액의 퍼센트 농도를 구해 보자.

ppm(parts per million) 대기 오염이나 수질 오염 등과 같이 용액에 비해 용질의 양이 매우 적은 경우

백만분의 일이라는 뜻으로, 전체
에는 농도의 단위로 ppm을 사용한다. ppm은 용액 10fl g 속에 녹아 있는
수량 백만(10fl ) 개 속에 특정 물질
이 포함된 양을 표현한 것이다. 용질의 질량을 백만분율로 나타낸 것이다.

054 I _ 2. 용액
 예를 들어 어느 약수터에서 채취한 물의 용존 산소량(`DO)이 1 ppm이라고 용존 산소량(DO)
물속에 녹아 있는 산소의 양이며,
하면, 물 10fl g 속에 녹아 있는 산소의 질량이 1 g이라는 것을 의미한다. 수질 오염을 측정하는 지표가 된다.

용질의 질량
ppm = _10fl
용액의 질량

에어코리아 검색

www.airkorea.or.kr에서 자신이
사는 지역의 대기 오염도를 확인
해 볼 수 있다.

▲ 제품에 표시된 성분 물질의 농도 ▲ 대기 중 이산화 질소의 농도

|그림 2 - 2 | 일상생활에서 사용되는 퍼센트 농도와 ppm 농도

연구 1 이산화 질소와 오존 등 대기 환경 기준을 확인해 보고, 자신이 사는 지역의 대

기 오염도를 조사해 보자.

탐구 1 을 통해 우리 주변에서 쓰이는 퍼센트 농도와 ppm 농도의 예를 알아보자.

탐구 1 자료 해석 퍼센트 농도와 ppm 농도의 예

다음 표 (가)는 대기를 구성하고 있는 몇 가지 기체의 농도를 나타낸 것이고, (나)는 시

리얼 속에 들어 있는 영양 물질의 성분 함량을 나타낸 것이다.

(가) 대기 구성 기체의 농도

기체 질소(N™) 산소(O™) 아르곤(Ar) 이산화 탄소(CO™)

농도(ppm) 7.8_10fi 2.1_10fi 9.6_10‹ 3.8_10¤

(나) 시리얼 내 성분 함량 (1회 제공량 40 g 기준)

성분 탄수화물 단백질 지방 나트륨 기타

함유량 31 g 4g 4g 182 mg 818 mg

정리

1. 대기를 구성하고 있는 이산화 탄소 기체의 ppm 농도를 퍼센트 농도로 나타내 보자.
2. 시리얼에 포함된 탄수화물의 질량을 퍼센트 농도로 나타내 보자.(단, 전체 질량은 1회
제공량을 기준으로 한다.)

3. 인터넷을 이용하여 육류(돼지고기 및 소고기)에 대한 납(Pb)과 카드뮴(Cd)의 식품 관리

기준을 조사하여 ppm 단위로 나타내 보자.

1. 용액의 농도 055
 몰 농도
1 % 소금물 100 g과 1 % 설탕물 100 g에 녹아 있는 소금과 설탕의 질량은
각각 1 g으로 같다. 그러나 소금과 설탕은 화학식량이 다르므로 1 % 소금물
화학식량 과 1`% 설탕물에 들어 있는 소금과 설탕의 몰수는 다르다. 일반적으로 실험을
화학식을 이루고 있는 각 원자의
원자량의 합
할 때는 퍼센트 농도 대신 몰 농도를 사용한다.
용액 1 `L 속에 녹아 있는 용질의 몰수를 몰 농도라고 하며, 단위는 M 또는
mol/L를 사용한다.

용질의 몰수(`mol)
몰 농도(M) =
용액의 부피(`L)

탐구 2 를 통해 특정한 몰 농도의 용액을 만들어 보자.

탐구 2 작은 실험실 0.1 M 염화 나트륨 수용액 만들기

준비물 1. 염화 나트륨(화학식량 58.5) 5.85 g을 증류수 100 mL가 담긴 비커에 넣고 녹인다.

염화 나트륨, 증류수, 1 L 부피 플 2. 1 L 부피 플라스크에 과정 1에서 녹인 용액을 넣고, 증류수로 비커를 2~3회 씻어 부
라스크, 비커, 깔때기, 유리 막대,
피 플라스크에 넣는다.
전자저울, 약숟가락, 약포지, 씻기
병, 보안경, 실험용 장갑 3. 부피 플라스크의 눈금선까지 증류수를 채운다. 이때 눈금선이 가까워지면 씻기병을 사
용하여 눈금선까지 정확하게 맞추어 넣는다.
4. 부피 플라스크의 마개를 잘 막은 다음 흔들어 용액을 골고루 섞는다.

정리

1. 500 mL 부피 플라스크를 사용하여 같은 농도의 염화 나트륨 수용액을 만들기 위해서

는 염화 나트륨 몇 g을 넣어야 하는가?

2. 부피 플라스크에 물 1 L를 먼저 넣고 염화 나트륨 5.85 g을 녹여도 0.1 M 염화 나트

륨 수용액을 만들 수 있는지 토의해 보자.

056 I _ 2. 용액
 일반적으로 액체 상태의 물질은 부피로 양을 나타낸다. 따라서 화학 반응의
양적 관계를 알고자 할 때, 몰 농도를 알면 단위 부피의 용액 속에 포함된 용질
의 분자나 이온의 수를 쉽게 알 수 있다.
농도를 정확하게 알고 있는 용액을 표준 용액이라고 하며, 표준 용액은 농도 표준 용액의 이용
농도를 모르는 일정한 부피의 산
를 모르는 용액의 농도를 알아내는 데 이용할 수 있다. 에 염기의 표준 용액을 조금씩 넣
어 중화시키는 데 필요한 염기의
부피를 측정하면 산의 농도를 구
예제 물에 수산화 나트륨 10 g을 녹여 수용액 50 mL를 만들었다. 이 용액의 몰 농
할 수 있다.
도를 구해 보자.(단, 수산화 나트륨의 화학식량은 40이다.) Ⅲ`- 3. 산 - 염기 평형, 179 쪽

풀이 1단계 용질의 몰수를 구한다.

질량 10
몰수 = = = 0.25(mol)
화학식량 40

2단계 용액의 몰 농도를 구한다.

용질의 몰수(mol) 0.25 mol
몰 농도 = = =5M
용액의 부피(L) 0.05 L
5M

확인 2 농도가 1 M인 설탕물 0.9 L와 농도가 2 M인 설탕물 0.1 L를 섞은 혼합 용액의

몰 농도를 구해 보자.

몰랄 농도
온도가 달라지면 용액의 부피가 달라지므로 용액의 부피를 기준으로 나타낸
몰 농도는 온도에 따라 달라진다. 그래서 온도 변화와 관계없이 일정한 농도 값
이 필요할 때는 몰 농도 대신 몰랄 농도를 사용한다.
몰랄 농도는 용매 1 kg 속에 녹아 있는 용질의 몰수를 나타내며, 단위는 m
또는 mol/kg을 사용한다.

용질의 몰수(`mol)
몰랄 농도(m) =
용매의 질량(`kg)

용매의 질량이나 용질의 몰수는 온도가 달라져도 그 값이 일정하므로 몰랄

농도는 온도에 따라 변하지 않는다.

확인 3 물 100 g에 황산 10.5 g을 녹인 용액의 몰랄 농도를 구해 보자.(단, 황산의 분자량

은 98이다.)

1. 용액의 농도 057
 더•알•아•보•기 농도의 변환

실험을 할 때 주로 사용하는 농도는 몰 농도이다. 그러나 실제 실험실에서 사용하는 시약 중에는 퍼센트 농도로 되어 있는
것도 있기 때문에 농도를 변환하여 사용해야 한다. 지금까지 배운 농도를 서로 다른 종류의 농도로 변환하는 방법에 대해 알아
보자.

❖ 퍼센트 농도를 몰랄 농도로 환산

[예제] 10 % 염화 나트륨(NaCl) 수용액의 몰랄 농도를 구해 보자.(단, NaCl의 화학식량은 58.5이다.)

1. 용액에 포함된 용매와 용질의 질량을 10 % NaCl 수용액 100 g은 용매 90 g에 용질 10 g이 녹아 있는 용액이다.

구한다.

2. 용질의 질량을 화학식량으로 나누어 질량 10

용질의 몰수 = = = 0.17(`mol)
용질의 몰수를 구한다. 화학식량 58.5

3. 공식에 대입하여 몰랄 농도를 구한다. 용질의 몰수(`mol) 0.17 mol

몰랄 농도 = = = 1.89 m
용매의 질량(kg) 0.09 kg

❖ 퍼센트 농도를 몰 농도로 환산

[예제] 30 % 황산(H™SO¢)의 몰 농도를 구해 보자.(단, H™SO¢의 화학식량은 98이고, 30 % 황산의 밀도는 1.22 g/mL이다.)

1. 밀도를 이용하여 용액 1 L의 질량을 용액의 질량 = 밀도_부피 =1.22 g/mL_1,000 mL = 1,220 g

구한다.

2. 퍼센트 농도로 용액 1 L에 들어 있는 황산의 농도가 30 %이므로 용질의 질량 = 1,220_0.3 = 366(g)

용질의 질량과 몰수를 구한다. 질량 366
용질의 몰수 = = = 3.7(mol)
화학식량 98

3. 공식에 대입하여 몰 농도를 구한다. 용질의 몰수(`mol) 3.7 mol

몰 농도 = = = 3.7 M
용액의 부피(L) 1L

❖ 몰 농도를 몰랄 농도로 환산

[예제] 1 M 황산(`H™SO¢)의 몰랄 농도를 구해 보자.(단, H™SO¢의 화학식량은 98이고, 1 M 황산의 밀도는 1.10 g/mL이다.)

1. 용액 1 L에 들어 있는 용질의 몰수와 용질의 몰수 = 몰 농도_용액의 부피 = 1 M_1 L = 1 mol

질량을 구한다. 용질의 질량` = 몰수_화학식량 `= 1_98 = 98(`g)

2. 밀도를 이용하여 용액 1 L의 질량을 용액의 질량` = 밀도_부피 = 1.10 g/mL_1,000 mL = 1,100 g

구한다.

3. 용매의 질량을 구한다. 용매의 질량 = 용액의 질량`-용질의 질량` = 1,100 g-98 g = 1,002 g

4. 공식에 대입하여 몰랄 농도를 구한다. 용질의 몰수(`mol) 1 mol

몰랄 농도 = = = 1.0 m
용매의 질량(kg) 1.002 kg

058 I _ 2. 용액
 용액의 총괄성
•묽은 용액의 증기 압력 내림, 끓는점 오름, 어는점 내림, 삼투압 등을 설명할 수 있다.

추운 겨울날 한강이 얼었다는 뉴스를 접한 적이 있을 것이다. 하지만

바닷물은 추운 겨울에도 잘 얼지 않는다. 이렇게 강물과 바닷물의 성질이
다른 이유는 무엇일까?

용액은 순수한 용매와 다르게 용액을 이루고 있는 성분의 종류와 관계없이

농도에 의해 결정되는 총체적인 성질을 가지고 있는데, 이를 용액의 총괄성이라
고 한다. 용액의 총괄성에는 증기 압력 내림, 끓는점 오름, 어는점 내림, 삼투
압 등이 있다.

1 용액의 증기 압력 내림
뚜껑이 없는 그릇에 물을 담아 놓은 후 일정 시간이 지나면 물이 모두 증발한
다. 만약 뚜껑이 있는 그릇에 물을 담아 놓으면 물의 양은 어떻게 될까?
밀폐된 용기 내에서 액체는 증발하면서 증기로 퍼져 나간다. 하지만 이때 생 증기
액체가 증발하거나 고체가 승화하
성된 증기는 밖으로 빠져나가지 못하고, 일부는 다시 액체 상태로 응축하기 시 여 생긴 기체
작한다. 일정한 온도에서 일정 시간이 지나면 액체 표면에서 증발하는 분자 수
와 응축하는 분자 수가 같아져 겉으로 보기에는 아무런 변화가 없는 것처럼 보
인다. 이러한 상태에서 증기가 나타내는 압력을 증기 압력이라고 한다. 증기 압력
Ⅲ`- 2. 상평형과 용해 평형,
진공 149 쪽
펌프

진공 진공

증기 압력과 끓는점
온도가 높을수록 액체의 증기 압
h 력은 높아진다. 액체의 온도가 계
속 높아져 액체의 증기 압력이 높
아지다가 외부 압력과 같아지면
수은 수은 액체 표면뿐만 아니라 액체 내부
에서도 기화가 일어나 액체가 끓
|그림 2 - 3 | 액체의 증기 압력 측정 증기 압력은 증발하는 분자 수와 응축하는 분자 수가 같아졌을 때 수은 기 시작한다. 이때의 온도를 끓는
기둥의 높이 차(h)에 해당하는 압력이다. 점이라고 한다.

2. 용액의 총괄성 059

용매의 몰 분율(X용매) 1882년 프랑스의 과학자 라울(Raoult, F. M.; 1830~1901)은‘비휘발성,
n용매
X용매 = 비전해질 용질이 녹아 있는 용액의 증기 압력(P용액)은 순수한 용매의 증기 압력
n용매+n용질
(n용매: 용매의 몰수, n용질: 용질의 몰수) (P용̆매 )과 용액 내 용매의 몰 분율(X용매)을 곱한 것과 같다’
는 사실을 밝혀냈는
데, 이를 라울 법칙이라고 한다.

P용액 = P˘용매X용매

그러면 용액의 증기 압력은 용매의 증기 압력과 어떻게 다를까? 비커에 순수

한 물과 설탕물을 넣고 일정 시간 놓아두면 |그림 2 - 4 | 와 같이 물이 설탕물보
물 설탕물
다 더 많이 줄어들어 있는 것을 볼 수 있다.
|그림 2 - 4 | 물과 설탕물의 증발
비교 탐구 3 을 통해 순수한 용매와 용액의 증기 압력을 비교해 보자.

탐구 3 자료 해석 용매와 용액의 증기 압력 비교

다음 그림과 같이 같은 양의 물과 설탕물을 넣은 플라스크에 수은이 든 유리관을 연결

하고 수은 기둥의 높이 차(h)를 관찰하여 다음과 표와 같은 결과를 얻었다.

시간(분) 높이 차(mm) 시간(분) 높이 차(mm)

0 0 7 14
1 3 8 15
물 분자 h 수은 물 분자 2 5 9 16
3 7 10 17
4 9 11 18
설탕물
5 11 12 18
설탕
물 6 13 13 18
분자

정리

1. 수은 기둥의 높이 차(h)가 뜻하는 것은 무엇이며, 수은 기둥의 높이 차(h)가 생기는 이

유는 무엇인지 설명해 보자.

2. 설탕물의 농도가 진해질수록 수은 기둥의 높이 차(h)가 어떻게 될지 토의해 보자.

비휘발성 용질이 녹아 있는 용액에서 용매와 용질 입자 사이에는 인력이 작

용한다. |그림 2 - 5 | 의 (나)와 같이 용액에서는 용질 입자가 용액 표면의 일부
를 차지하고 있어 표면에서 증발하는 용매 입자의 수가 적으므로 (가)와 같이
순수한 용매 입자만 있을 때보다 증발하기 어렵다.

060 I _ 2. 용액
 비휘발성 용질이 녹아 있는 용액의 증기 압력은 순수한 용매의 증기 압력보
다 낮아지는데, 이러한 현상을 증기 압력 내림(D P)이라고 한다.

용매 입자
비휘발성
용질 입자

(가) 순수한 용매`－`증발하기 쉽다. (나) 용액`－`증발하기 어렵다.

|그림 2 - 5 | 용매와 용액의 증발 모형

용액의 증기 압력 내림(DP)은 순수한 용매의 증기 압력(P용̆매)에서 용액의 증

기 압력(P용액)을 뺀 것과 같다.
DP = P용̆매 - P용액
어떤 용액이 한 종류의 용질만을 포함하고, 용질의 몰 분율이 X용질이면 용질의 몰 분율(X용질)
n용질
X용매 = 1-X용질이 된다. 이 식을 라울 법칙에 적용하면 증기 압력 내림은 다 X용질 =
n용매+n용질
음과 같이 나타낼 수 있다. (n용매: 용매의 몰수, n용질: 용질의 몰수)

DP = P˘용매X용질

따라서 비휘발성, 비전해질 용질이 녹아 있는 묽은 용액의 증기 압력 내림 라울 법칙과 용액의 증기 압력 내림

P용액 = P˘용매(1-X용질)
(D P)은 용질의 몰 분율에 비례한다는 것을 알 수 있다. P용액 = P˘용매-P˘용매X용질
P˘용매-P용액 =`DP = P˘용매X용질
예제 25 æ에서 물의 증기 압력은 23.8 mmHg이다. 같은 온도에서 물 180 g에 포
도당 18 g을 녹인 수용액의 증기 압력을 구해 보자.(단, 물의 분자량은 18, 포
도당의 분자량은 180이다.)

풀이 1단계 용매와 용질의 몰수를 구한다.

180 18
용매의 몰수 = = 10(mol), 용질의 몰수 = = 0.1(mol)
18 180
2단계 용질의 몰 분율을 구한다.
n용질 0.1 mol 0.1
X용질 = = = = 0.01
n용매+n용질 10 mol+0.1 mol 10.1
3단계 증기 압력 내림(DP)을 구해서 용액의 증기 압력을 구한다.
DP = P˘용매X용질 = 23.8_0.01 = 0.2(mmHg)
포도당 수용액의 증기 압력은 23.8-0.2 = 23.6(mmHg)이다.
23.6 `mmHg

확인 4 25 æ에서 물의 증기 압력은 23.8 mmHg이다. 같은 온도에서 물 90 g에 설탕

342 g을 녹인 설탕물의 증기 압력을 구해 보자.(단, 물의 분자량은 18, 설탕의 분자
량은 342이다.)

2. 용액의 총괄성 061

 2 끓는점 오름과 어는점 내림
1 기압에서 순수한 물을 가열하면 100 æ에서 끓지만 설탕물을 가열하면
100 æ보다 높은 온도에서 끓는다. 이처럼 물과 설탕물의 끓는점이 다른 이유
는 무엇일까?
같은 온도에서 비휘발성 용질이 녹아 있는 용액의 증기 압력은 순수한 용매
의 증기 압력보다 낮으므로 더 높은 온도로 가열해야 외부 압력과 같아지게 된
다. 따라서 비휘발성 용질이 녹아 있는 용액의 끓는점은 순수한 용매의 끓는점
보다 높다. 이러한 현상을 끓는점 오름이라고 한다.
끓는점 오름 검색 용액의 끓는점 오름(DT∫)은 용액의 끓는점(T∫')과 순수한 용매의 끓는점
(T∫)의 차이다.

DT∫ = T∫' - T∫

비휘발성, 비전해질 용질이 녹아 있는 묽은 용액의 끓는점 오름은 용질의 종

류와는 관계가 없으며, 일정량의 용매에 녹아 있는 용질의 몰수에 비례한다. 따
라서 묽은 용액의 끓는점 오름(DT∫)은 용액의 몰랄 농도(m)에 비례한다.

DT∫ = K∫_m

K∫는 몰랄 오름 상수라고 하며, 농도가 1 m인 용액의 끓는점 오름을 의미한

다. 몰랄 오름 상수는 용매의 종류에 따라 값이 다르다.
그러면 용매와 용액의 어는점은 어떤 차이가 있을까? 1기압에서 순수한 물을
냉각하면 0 æ에서 얼지만 설탕물을 냉각하면 0 æ보다 낮은 온도에서 언다.
비휘발성 용질이 녹아 있는 용액에서는 용질 입자가 용매 입자의 인력을 방
해하므로 순수한 용매만 있을 때보다 얼기 어렵다. 따라서 비휘발성 용질이 녹
아 있는 용액의 어는점은 순수한 용매의 어는점보다 낮다. 이러한 현상을 어는
어는점 내림 검색 점 내림이라고 한다.
용액의 어는점 내림(DTƒ)은 순수한 용매의 어는점(Tƒ)과 용액의 어는점(Tƒ ')
의 차이다.

DTƒ = Tƒ - Tƒ'

비휘발성, 비전해질 용질이 녹아 있는 묽은 용액의 어는점 내림(DTƒ)도 용질

의 종류에 관계없이 용액의 몰랄 농도(m)에 비례한다.

DTƒ = Kƒ_m

062 I _ 2. 용액
 Kƒ는 몰랄 내림 상수라고 하며, 농도가 1 m인 용액의 어는점 내림을 의미한
다. 몰랄 내림 상수는 용매의 종류에 따라 값이 다르다.
|표 2 - 2 | 는 몇 가지 용매의 몰랄 오름 상수(K∫)와 몰랄 내림 상수(Kƒ)를 나
타낸 것이다.

용매 끓는점(æ) K∫(æ/m) 어는점(æ) Kƒ(æ/m)

물 100.0 0.51 0.0 1.86

아세트산 117.9 3.22 16.6 3.63
벤젠 80.1 2.64 5.5 5.07
에탄올 78.4 1.22 -114.7 1.99

|표 2 - 2 | 물질의 몰랄 오름 상수(K∫)와 몰랄 내림 상수(Kƒ)

어는점 내림 현상을 이용하는 예는 우리 주변에서 쉽게 찾을 수 있다.

먼저, 자동차 엔진이 과열되는 것을 막기 위해 냉각수를 넣은 경우이다. 냉각
수는 순수한 물에 에틸렌 글리콜(C™H§O™)이 들어 있는 부동액을 함께 넣어 사 부동액 검색

용한다. 부동액을 넣으면 물의 어는점이 낮아지므로 영하의 날씨에도 냉각수가

어는 것을 방지하기 때문이다.
또한, 겨울철 도로에 쌓인 눈이나 빙판길에 염화 칼슘(CaCl™)을 뿌리는 것도
어는점 내림 현상을 이용한 것이다. 낮 동안에 녹은 눈에 염화 칼슘이 녹으면
어는점이 낮아지므로 추운 밤에도 다시 얼지 않아 차가 미끄러지는 사고를 예
방할 수 있다.

▲ 자동차 냉각수에 부동액을 넣는다. ▲ 눈이 내린 도로 위에 염화 칼슘을 뿌린다.

|그림 2 - 6 | 용액의 어는점 내림과 관련 있는 현상

확인 5 1기압에서 물 500 g에 포도당 90 g을 녹인 용액의 끓는점과 어는점은 각각 몇 æ

인지 구해 보자.(단, 포도당의 분자량은 180 이고, 물의 몰랄 오름 상수(K∫)는
0.51 æ/m, 몰랄 내림 상수(Kƒ )는 1.86 æ/m이다.)

2. 용액의 총괄성 063

 용액의 끓는점 오름이나 어는점 내림을 이용하면 용액 속에 녹아 있는 용질
의 분자량을 구할 수 있다.
어떤 용매 W g에 분자량이 M인 용질 w g이 녹아 있는 용액의 끓는점 오름
을 DT∫라 하고, 이 용매의 몰랄 오름 상수를 K∫라고 하자. 몰랄 농도(m)는 용
w/M 와 같다. 따라서 DT∫
매 1000 g 속에 녹아 있는 용질의 몰수이므로
W/1000
= K∫_m을 이용하여 용질의 분자량은 다음과 같이 구할 수 있다.

w/M
DT∫ = K∫_m = K∫_ W/1000

w_1000_K∫
∴M=
DT∫_W

이와 같은 방법으로 어는점 내림(DTƒ )을 이용하여 용질의 분자량을 구하면

다음과 같다.
w_1000_Kƒ
M=
DTƒ_W

확인 6 물 100 g에 어떤 비휘발성, 비전해질 9.0 g을 녹인 수용액의 끓는점은 100.26 æ

이다. 이 비전해질의 분자량을 구해 보자.(단, 물의 몰랄 오름 상수는 0.51 æ/m
이다.)

개구리는 부분적으로 얼어 있는 상태로 추운 겨울을 나는데, 이 상태에서 개구리는 심장이 뛰지

않고 숨을 쉬지 않으며 뇌도 활동을 정지한다. 그러나 봄이 되어 몸이 녹으면 이런
기능을 다시 회복하여 정상적으로 활동할 수 있다. 어떻게 이러한 일이 가
능한 것일까?
개구리는 변온 동물이기 때문에 몹시 추운 날씨에서는 생존할 수 없
다. 기온이 너무 낮아지면 세포의 70~90 %를 차지하는 물이 얼면서 세
포 내의 소기관을 손상시키기 때문이다. 그러나 개구리는 동면에 들어가기
전에 먹이를 많이 먹어 둠으로써 많은 양의 글루코스를 혈액으로 분비하여 세
포 안을 채운다. 이 글루코스가 자동차의 부동액처럼 어는점을 낮추는
역할을 한다. 즉, 세포 밖의 체액은 얼어도, 세포 안의 액체는 글루
코스의 높은 농도 때문에 어는점이 낮아져 액체로 남아 있
게 된다. 이러한 원리에 의해 겨울에도 개구리가 살아남
을 수 있다.

064 I _ 2. 용액
3 삼투압
김장을 할 때 싱싱한 배추를 소금물에 절이면 배추가 쭈글쭈글해져 부피가
줄어든다. 배추뿐만 아니라 오이나 당근 등과 같은 채소도 소금물에 담가 놓으
면 부피가 줄어드는 것을 볼 수 있는데, 이러한 현상이 일어나는 이유는 무엇
일까?
배추, 오이, 당근 등과 같은 채소를 이루는 세포의 세포막은 물과 같은 작은
용매 분자는 자유롭게 통과할 수 있지만, |그림 2 - 8 | 과 같이 소금과 같은 큰
용질은 통과하지 못한다. 이처럼 물질의 입자를 선택적으로 통과시키는 얇은 |그림 2 - 7 | 삼투 현상 배추를 소
금물에 절이면 배추 속의 수분이 빠
막을 반투막이라고 한다.
져나와 부피가 줄어든다.
우리 주변에서 볼 수 있는 반투막에는 세포막뿐만 아니라 달걀 속껍질이나
셀로판 종이 등이 있다.
|그림 2 - 9 | 와 같이 반투막을 사이에 두고 양쪽에 물과 설탕물을 같은 높이만
큼 넣어 두면 일정한 시간이 흐른 뒤 설탕물 쪽의 액면이 높아진다. 이는 반투
막을 통과할 수 있는 물 분자가 물에서 설탕물 쪽으로 이동했기 때문이다.
용매는 같지만 농도가 서로 다른 두 용액이 반투막을 사이에 두고 있을 때 농
도가 낮은 용액에서 농도가 높은 용액 쪽으로 용매 분자가 이동하는 현상을
삼투라고 한다. 이러한 삼투 현상을 막으려면 외부에서 농도가 높은 용액 쪽에
압력을 가해야 한다. 삼투가 일어날 때 반투막에 작용하는 압력을 삼투압이라고 |그림 2 - 8 | 소금(NaCl)의 삼투

하며, 기호 P로 나타낸다.

압력 압력
일정 시간이 흐른 후
h h
물 일정
일정시간이
시간이흐른흐른
후 후
설탕물

반투막

삼투압은 삼투가 일어날 때 양쪽 관의 액체 높이를 같

반투막에 작용하는 압력으 게 하기 위해 적용되는 압
로, 물에서 설탕물 쪽으로 력은 삼투압과 크기가 같다.
물 분자가 이동하여 h만큼
의 높이 차가 생긴다.

물 분자
설탕 분자
|그림 2 - 9 | 삼투 현상과 삼투압

2. 용액의 총괄성 065

 네덜란드의 과학자 반트 호프(`van't Hoff, J. H.; 1852~1911)는 실험을
통해‘비휘발성, 비전해질 용질이 녹아 있는 묽은 용액의 삼투압(P)은 용매나
용질의 종류에 관계없이 용액의 몰 농도(C)와 절대 온도(T)에 비례한다’
는사
실을 알아내었다. 이것을 반트 호프 법칙이라고 한다.

P`=`CRT

여기서 R는 기체 상수로, 0.082 atm¥L/mol¥K이다.

삼투압을 측정하면 판트호프 법칙을 이용하여 용액에 녹아 있는 용질의 분자
량을 구할 수 있다.
비휘발성, 비전해질인 용질 w g이 용해되어 있는 V L의 용액이 절대 온도
T K에서 나타내는 삼투압이 P atm이라고 하자. 용액 V L 속에 용질이 n mol
n w
녹아 있을 경우 몰 농도(C)는 이고, 몰수(n)는 이다. 따라서 P = CRT
V M

를 이용하여 용질의 분자량(M)을 다음과 같이 구할 수 있다.

n
P = CRT = RT
V
w
P`V = nRT = RT
M`
wRT
∴M=
P`V

확인 7 물 100 mL에 헤모글로빈 2 g을 녹여 만든 헤모글로빈 수용액의 삼투압은 25 æ

에서 5.5 mmHg이다. 헤모글로빈의 분자량을 구해 보자.

묽은 용액의 어는점 내림, 끓는점 오름의 관계식을 이용하면 묽은 용액에 녹

아 있는 비휘발성, 비전해질 용질의 분자량을 측정할 수 있다. 이와 마찬가지로
삼투압의 관계식은 분자량이 큰 고분자나 생분자 화합물의 분자량을 알아내는
데 이용된다.
|표 2 - 3 | 은 묽은 용액의 총괄성에 관한 비례 관계를 정리한 것이다.

용액의 총괄성 표현식 비례 관계

증기 압력 내림(DP) DP = P˘용매X용질 용질의 몰 분율에 비례

끓는점 오름(DT∫) DT∫ = K∫_m

용액의 몰랄 농도에 비례
어는점 내림(DTƒ) DTƒ = Kƒ_m

삼투압(P) P = CRT 용액의 몰 농도와 절대 온도에 비례

|표 2 - 3 | 묽은 용액의 총괄성

066 I _ 2. 용액
더•알•아•보•기 전해질 수용액의 총괄성

전해질 수용액의 경우 비전해질 수용액보다 증기 압력 내림, 끓는점 오름, 어는점 내림, 삼투압의 변화
량이 더 크게 나타난다. 용액의 총괄성은 용액 속에 녹아 있는 용질의 몰수에 영향을 받기 때문이다.
예를 들어 염화 나트륨(NaCl) 1몰이 물에 녹아 모두 이온화되었다고 하면, Na± 1몰과 Cl— 1몰이 생성
되므로 농도가 같은 비전해질 수용액에 비해 입자 수가 2배가 된다. 즉, 전해질 수용액에서는 양이온과 음
이온으로 나누어져 용질 입자의 총 몰수가 많아지므로 증기 압력 내림이 더 커진다.
이와 같은 원리를 이용하면 용액의 증기 압력, 끓는점, 어는점, 삼투압 등을 더 크게 변화시킬 수 있다.
예를 들어 겨울철 도로의 결빙을 방지하기 위해 포도당 수용액보다 같은 몰랄 농도의 염화 나트륨(NaCl)
수용액이나 염화 칼슘(CaCl™) 수용액을 사용하는 것이 보다 효과적인데, 그 까닭은 수용액에 들어 있는 입
자 수가 더 많기 때문이다.

반투막을 사이에 두고 저농도 용액과 고농도 용액이 들어 또한, 역삼투의 원리를 이용하면 용액으로부터 용매를 제
있을 때 고농도 용액에 삼투압보다 큰 압력을 가하면 다음 그 거하여 용액의 농도를 더 진하게 농축할 수 있으므로 각종 과
림과 같이 고농도 용액 속의 용매가 반투막을 통해 저농도 용 즙의 농축 등에도 실용화되고 있다. 역삼투에 의한 농축은 가
액 쪽으로 이동하여 저농도 용액 쪽의 액면이 높아진다. 이와 열하지 않기 때문에 색소의 갈변이 일어나지 않으며, 향기 성
같이 삼투압보다 큰 압력을 가했을 때 삼투 현상과 반대 방향 분이나 영양가의 손실이 없으므로 제품의 품질을
으로 용매가 이동하는 것을 역삼투라고 한다. 높일 수 있다. 또 증발을
이용한 방법에 비해 에
삼투압보다 큰 압력
너지를 절약할 수 있고,
장치 구조도 매우 단순
한 장점이 있다. 이 밖
에도 정수기나 폐수 처
반투막
리 등에 역삼투 원리가
이용되고 있다.
저농도 용액 고농도 용액

▲ 역삼투의 원리 역삼투의 원리를 ▶

이러한 역삼투의 원리는 바닷물로부터 순수한 물을 얻는 이용하는 정수기

데 이용되고 있다. 바닷물로부터 순수한 물을 얻으려면 바닷

물의 삼투압인 30기압보다 큰 압력을 가하면서 바닷물이 반
투막을 통과하도록 하면 된다. 이 방법은 바다에 오랜 시간 떠
있는 선박이나 물이 부족한 중동 지방에서 실제로 이용하고
있으며, 시간당 5 L의 물을 생산할 수 있는 소규모 장치도 개
발하여 활용하고 있다.

2. 용액의 총괄성 067

 2 끓는점 오름과 어는점
큰•실•험•실 어는점 내림으로 설탕과 포도당 구별하기 내림, 62쪽

다음 탐구를 통해 어는점 내림을 비교하여 설탕과 포도당을 구별해 보자.

준비물 과정
설탕, 포도당, 드라이아이스, 아세
1 . 비커 2개에 증류수 200 g을 각각 넣고 포도당 18 g과
톤, 증류수, 비커, 눈금 실린더, 시
설탕 18 g을 녹여 포도당 수용액과 설탕물을 만든다.
험관, 유리 막대, 전자저울, 약숟
가락, 약포지, 온도계, 보안경, 실 2 . 과정 1에서 만든 포도당 수용액 20 mL를 시험관에 넣
험용 장갑 고, 드라이아이스와 아세톤을 넣은 비커에 담근다.

3 . 포도당 수용액의 온도 변화를 측정한다.

4 . 설탕물 20 mL를 이용하여 실험 과정 2 ~3 을 반복
한다.

드라이아이스 + 아세톤
결과 정리 및 분석
1 . 각각의 결과를 그래프로 나타내 보자.

온 온
도 도
(

(
æC æC
)

시간(분) 시간(분)

▲ 포도당 수용액 ▲ 설탕물

2 . 포도당 수용액과 설탕물 중 몰랄 농도가 큰 것은 어느 것

인가?

3 . 어는점 내림을 이용한 방법 이외에 설탕과 포도당을 구별

할 수 있는 다른 방법을 조사해 보자.

068 I _ 2. 용액
 STS
과학 | 기술 | 사회
생활의 편의

에어로졸의 이용

2011년 아일랜드에서 대량의 화산재가 분출되어 유럽 전 지역에서 항공기의 운행이

중단되는 등 많은 불편을 겪은 일이 있었다. 화산재와 같이 기체 또는 액체 속에 지름이 마이
크로미터(lm) 크기 정도의 미세 입자가 골고루 섞여 있는 혼합물을 에어로졸이라고 한다.
우리 주변에서 볼 수 있는 에어로졸의 종류는 자연에서 발생하는 것과 인공적으로 만들어
지는 것이 있다. 자연에서 발생하는 에어로졸은 먼지, 모래, 황사, 구름, 안개, 화산재, 세균,
꽃가루 등이 있다. 이와는 반대로 인공적으로 만들어진 에어로졸은 탄광이나 공장, 자동차 등
에 의해 발생하는 부유물, 스프레이와 같이 생활에서 사용하는 다양한 분사용 제품 등이 ▲ 안개

있다.
에어로졸은 이전에 사용하던 고체나 액체 제품보다 훨씬 미세한 입자로 되어 있어 균일한
농도로 사용할 수 있기 때문에 뿌리는 살균제, 소독용 제품, 농업 용품, 화장 용품, 페인트 등
생활 속에서도 많이 이용되고 있다.
그러나 에어로졸 제품은 매우 미세한 입자로 되어 있어 공기 중에 누출될 경우 제품을 생산
하거나 다량으로 사용하는 사람의 호흡기, 피부, 안과 질환을 유발할 수도 있다.
그러므로 우리는 에어로졸 상품의 장점과 단점을 잘 파악하여 이용해야 할 것이다.

▲ 화산재

활|동|하|기

❖에어로졸 상품의 사용에 대하여 찬성과 반대 입장으로 나누어 토의해 보자.

❖자연에서 발생하는 에어로졸이 지구 생명체에 미치는 이로운 점과 해로운 점을 조사해

보자.

2. 용액의 총괄성 069

 중단원마무리 2. 용액

개념 구조

•용액: 두 종류 이상의 순물질이 균일하게 섞여 있는 혼

용액과 용해 합물
•용해: 용질이 용매에 녹는 현상

용액의
농도 •퍼센트 농도: 용액 100 g 속에 녹아 있는 용질의 질량
을 백분율로 나타낸 것
•ppm 농도: 용액 10fl g 속에 녹아 있는 용질의 질량을
용액의 농도
백만분율로 나타낸 것
•몰 농도: 용액 1 L 속에 녹아 있는 용질의 몰수
•몰랄 농도: 용매 1 kg 속에 녹아 있는 용질의 몰수

•묽은 용액의 총괄성: 비휘발성, 비전해질 용질이 녹아

있는 묽은 용액의 증기 압력 내림, 끓는점 오름, 어는점
내림, 삼투압은 모두 용질의 종류와는 관계가 없고 일정
용액 량의 용액에 녹아 있는 용질의 입자 수(몰수)에만 비례
한다.
•증기 압력: 밀폐된 용기 내에 들어 있는 액체의 표면에
증기 압력 내림 서 증발하는 분자 수와 응축하는 분자 수가 같을 때, 액
체의 증기가 나타내는 압력
•라울 법칙: 비휘발성, 비전해질 용질이 녹아 있는 용액
의 증기 압력은 순수한 용매의 증기 압력과 용액 내 용
매의 몰 분율을 곱한 것과 같다.
•증기 압력 내림: 비휘발성 용질이 녹아 있는 용액의 증
기 압력이 순수한 용매의 증기 압력보다 낮아지는 현상

용액의 •비휘발성, 비전해질 용질이 녹아 있는 묽은 용액의 끓는

총괄성 끓는점 오름과 점 오름(DT∫)과 어는점 내림(DTƒ )은 용액의 몰랄 농도
어는점 내림 (m)에 비례한다.
DT∫=K∫_m, DTƒ =Kƒ_m

•삼투: 용매는 같지만 농도가 서로 다른 두 용액이 반투

막을 사이에 두고 있을 때 농도가 낮은 용액에서 농도
가 높은 용액 쪽으로 용매 분자가 이동하는 현상
•삼투압: 삼투가 일어날 때 반투막에 작용하는 압력
삼투압
•판트호프 법칙: 비휘발성, 비전해질 용질이 녹아 있는
묽은 용액의 삼투압(P)은 용매나 용질의 종류에 관계
없이 용액의 몰 농도(C)와 절대 온도(T)에 비례한다.
P=CRT

070 I _ 2. 용액
 보충

개념 정리 1. 다음 설명에서 빈칸에 알맞은 말을 쓰시오.

⑴ 두 종류 이상의 순물질이 균일하게 섞여 있는 혼합물을 ( )이라고 하며, 녹

아 들어가는 물질인 ( )과 녹이는 물질인 ( )로 구성된다.
⑵ 용액의 농도를 나타낼 때 용액 1 L 속에 녹아 있는 용질의 몰수를 나타낸 것은
( )라 하고, 용매 1 kg 속에 녹아 있는 용질의 몰수를 나타낸 것은 ( )
라고 한다.
⑶ 비휘발성 용질이 녹아 있는 용액의 증기 압력이 순수한 용매의 증기 압력보다 낮아
지는 현상을 ( )이라고 한다.
⑷ 용액의 끓는점은 순수한 용매의 끓는점보다 ( )고, 용액의 어는점은 순수한
용매의 어는점보다 ( )다.
⑸ 비휘발성, 비전해질 용질이 녹아 있는 묽은 용액의 삼투압은 용매나 용질의 종류에
관계없이 용액의 ( )와 ( )에 비례한다.

지식

개념 확인 2. 다음은 0.1 M 포도당 수용액 1 L를 만드는 과정을 순서 없이 나타낸 것이다.

<실험 과정>
(가) 1 L 부피 플라스크의 눈금선까지 증류수를 채운다. 눈금선이 가까워지면 씻기병
을 사용하여 눈금선까지 증류수를 정확하게 넣는다.
(나) 부피 플라스크의 마개를 막은 다음 흔들어 용액을 골고루 섞는다.
(다) 0.1 M 포도당 수용액 1 L를 만드는 데 필요한 포도당의 질량을 계산한다.
(라) 비커에 녹인 용액을 1 L 부피 플라스크에 넣고, 증류수로 비커를 2~3회 정도 씻
어 부피 플라스크에 넣는다.
(마) 포도당 18 g을 전자저울로 측정한 후, 증류수가 담긴 비커에 넣고 녹인다.

0.1 M 포도당 수용액 1 L를 만드는 과정을 순서대로 나열하시오.

적용

3. 물 100 g에 수산화 나트륨(NaOH) 8.8 g을 녹인 용액의 밀도가 1.09 g/mL이다. 이 용액

의 퍼센트 농도, 몰 농도, 몰랄 농도를 각각 구하시오.`(단, NaOH의 화학식량은 40이다.)

중단원 마무리 071

 중단원마무리

이해

4. 오른쪽 그림과 같이 같은 양의 물과 설탕물을 둥근 바닥 플라스

크에 각각 넣고 수은이 들어 있는 유리관으로 연결하여 양쪽 수
은 기둥의 높이를 같게 맞춘 후 놓아두었다. 충분한 시간이 지난
후 수은 기둥의 높이가 어떻게 변하는지 쓰시오. 수은
물 설탕물

적용

5. 다음 표는 벤젠 용매에 나프탈렌을 녹인 용액의 몰랄 농도에 따른 끓는점을 나타낸 것이다.

몰랄 농도(m) 0.1 0.2 0.3

끓는점(æ) 80.364 80.628 80.892

벤젠 100 g에 나프탈렌 5.12 g을 녹인 용액이 끓기 시작하는 온도로 옳은 것은?`(단, 나프

탈렌의 분자량은 128이다.)

① 80.364 æ ② 80.628 æ ③ 80.892 æ

④ 81.156 æ ⑤ 81.420 æ

지식

6. 용매 100 g에 어떤 비전해질 A 16 g을 녹인 용액의 어는점은 -4.64 æ이고, 끓는점은

85.38 æ이다. 이 용매의 몰랄 오름 상수(K∫)와 몰랄 내림 상수(Kƒ )의 값을 각각 구해
보자.(단, 비전해질 A의 분자량은 80이고, 용매의 어는점은 5.5 æ, 끓는점은 80.1 æ이다.)

적용

7. 다음 그림 (가)는 27 æ에서 반투막을 사이에 두고 같은 양의 물과 0.1 M 포도당 수용액을

각각 넣은 후 시간이 흘러 높이가 변화된 모습을, (나)는 포도당 수용액에 압력을 가해 수면
의 높이를 맞춘 모습을 나타낸 것이다.

h
순수한 포도당
물 수용액
반투막

(가) (나)

이에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 고른 것은?`(단, R은 기체 상수이고, 온도는 일

정하다.)

보 ㄱ. (가)의 온도를 높이면 물의 높이 차(h)는 작아진다.

기
ㄴ. (나)에서 가해 준 압력은 30R기압이다.
ㄷ. (가)에서 물의 높이 차(h)가 생긴 원인은 순수한 물이 반투막을 통해 포도당 수용액
으로 이동하였기 때문이다.

①ㄱ ②ㄴ ③ㄷ
④ ㄱ, ㄴ ⑤ ㄴ, ㄷ

072 I _ 2. 용액
 개념 통합

8. 다음 그림과 같이 비커 (가)에는 2 % 포도당 수용액이, 비커 (나)에는 0.2 m 포 문제 해결

도당 수용액이 각각 100 g씩 들어 있다. 개념 파악

퍼센트 농도와 몰랄 농도(p.54)
✚
묽은 용액의 어는점 내림(p.62)

2% 0.2 m 제시된 자료 분석
포도당 수용액 포도당 수용액 퍼센트 농도를 몰랄 농도로 환산하여
각 용액의 농도를 비교한다.
(가) (나)

(가), (나) 수용액에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 고른 것은?`(단, 포도

당의 분자량은 180이다.)

보 ㄱ. 수용액의 몰랄 농도: (가)`<`(나)

기
ㄴ. 수용액의 어는점: (가)>(나)
ㄷ. 수용액에 들어 있는 용질의 총 분자 수: (가)>(나)

①ㄱ ②ㄴ ③ ㄱ, ㄴ
④ ㄱ, ㄷ ⑤ ㄱ, ㄴ, ㄷ

9. 농도가 다른 소금물 A, B와 물이 든 플라스크를 수은이 들어 있는 유리관으로 문제 해결

연결하였더니, 처음에는 수은 기둥의 높이가 같았지만 일정 시간이 지난 후에는 개념 파악

다음과 같이 높이 차가 생겼다. 묽은 용액과 순수한

용매의 증기 압력 비교(p.59)
✚
묽은 용액의 끓는점 오름(p.62)

h1 h2 제시된 자료 분석
수은 수은 기둥의 높이 차를 보고 용액의
증기 압력을 비교한다. 그리고 소금
물의 농도를 파악하여 끓는점 오름을
소금물 A 물 소금물 B 비교한다.

위 결과에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 고른 것은?

보 ㄱ. 소금물의 농도는 A가 B보다 진하다.

기
ㄴ. 소금물의 끓는점은 A가 B보다 높다.
ㄷ. 소금물의 증기 압력은 A가 B보다 크다.

①ㄱ ②ㄴ ③ ㄱ, ㄴ
④ ㄱ, ㄷ ⑤ ㄱ, ㄴ, ㄷ

중단원 마무리 073

I
1.
개념 적용 문제
대단원 정리하기

다음 표는 몇 가지 물질의 끓는점과 분자량을 나타낸

3. 다음 표는 일정한 온도에서 몇 가지 기체의 부피와 압
력을 측정한 것이다.

기체
압력(기압)
부피(L)
H™
0.5
1.5
O™
0.8
1.0
Cl™
1.0
0.5
HCl
0.4
0.6
NH£
2.0
0.3
것이다. 분자량 2.0 32.0 71.0 36.5 17.0

물질 SiH¢ PH£ CH¢ NH£ HF H™O 위 기체 중 분자 수가 가장 많을 것으로 예상되는 것은?

끓는점(æ) -112 -88 -161 -33 20 100 ① H™ ② O™ ③ Cl™
분자량 32 34 16 17 20 18 ④ HCl ⑤ NH£
위 자료에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 고
른 것은?

보 ㄱ. SiH¢과 PH£의 끓는점이 다른 주된 원인은 분자

기
량이 다르기 때문이다.
ㄴ. NH£가 CH¢보다 끓는점이 높은 것은 NH£가 수 4. 원자량이 184인 금속 X를 플루오린(F™)과 반응시켜 기
소 결합을 하기 때문이다. 체 상태의 화합물을 얻었다. 27 æ, 0.82기압에서 이
ㄷ. HF가 H™O보다 끓는점이 낮은 것은 HF가 수소 화합물의 밀도는 9.93 g/L이었다. 이 화합물은 X 원
결합을 하지 않기 때문이다. 자 1개당 몇 개의 F 원자가 결합하고 있는가?(단, 기체
상수(R)는 0.082 atm¥L/mol¥K이고, F의 원자량은
①ㄱ ②ㄴ ③ㄷ
④ ㄱ, ㄴ ⑤ ㄴ, ㄷ 19.0이다.)

①2 ②4 ③6
④8 ⑤9
2. 그림 (가)와 같이 용기에 일정량의 기체를 넣고 어떤 물
리량 X를 변화시키면서 부피를 측정하여 (나)와 같은
그래프를 얻었다.

부
피 B

A
5. 서로 반응하지 않는 기체 X와 기체 Y가 밀폐된 용기에
들어 있다. 이때 X의 부분 압력은 2기압이고, Y의 부
기체 분 압력은 1기압이다. 이 용기 안의 상태를 모형으로
X
옳게 나타낸 것은?(단, 흰색 입자는 X 분자이고, 검은
(가) (나)
색 입자는 Y 분자이다.)
위 실험에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 고
른 것은? ① ② ③

보 ㄱ. 물리량 X는 압력이다.
기
ㄴ. 용기 내부의 기체 압력은 A점이 B점보다 작다.
ㄷ. 기체 분자의 평균 운동 에너지는 A점이 B점보다
④ ⑤
작다.

①ㄱ ②ㄴ ③ㄷ
④ ㄱ, ㄴ ⑤ ㄴ, ㄷ

074 I . 다양한 모습의 물질

6. 다음 그래프는 일정한 온도에서 몇 가지 기체 분자의 8. 유리판 위의 물방울에 비눗물을 1~2방울 떨어뜨렸더
운동 속도에 따른 분자 수의 분포를 나타낸 것이다. 니 둥근 모양의 물방울이 그림과 같이 넓게 퍼졌다.

분 O2 비눗물
분자량
자
O2 32
수 NH3 17
NH3
He 4
물방울
H2 2
He
H2
위 실험에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 고
0 5 10 15 20 25 30 른 것은?
운동 속도(\100 m/s)

위 자료에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 고 보 ㄱ. 비눗물은 물의 표면 장력을 감소시킨다.

기
ㄴ. 비눗물은 물의 밀도를 감소시킨다.
른 것은?
ㄷ. 비눗물보다 물에서 클립을 띄우기 쉽다.
보 ㄱ. H™의 확산 속도는 O™의 4배이다.
기 ①ㄱ ②ㄴ ③ㄷ
ㄴ. 분자의 평균 운동 에너지는 H™가 가장 크다.
ㄷ. 모든 He 분자는 NH£ 분자보다 운동 속도가 빠 ④ ㄱ, ㄴ ⑤ ㄱ, ㄷ
르다.

①ㄱ ②ㄷ ③ ㄱ, ㄴ
④ ㄱ, ㄷ ⑤ ㄴ, ㄷ

7. 다음 그래프는 온도에 따른 물의 밀도 변화를 나타낸

것이다.
9. 다음 표는 물질 A~E의 몇 가지 성질을 나타낸 것이다.
밀
도 1.0000 전기 전도성
(

g 0.9998 물질 녹는점(æ) 끓는점(æ)

cm3 0.9998 고체 액체
)

A －218 －182 × ×

0.9170 B －2 77 × ×
0.9170 C 1535 2800 ○ ○
-10 -8 -6 -4 -2 0 2 4 6 8 10
온도(æC) D 800 1413 × ○
E 1414 2335 × ×
위 자료에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 고
른 것은? 다음 중 A~E에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?

① A는 분자로 구성되어 있다.

보 ㄱ. 물은 온도가 높아질수록 밀도가 작아진다.
기 ② B는 원자 결정이다.
ㄴ. 물 분자 사이의 평균 거리는 4`æ에서 가장 가깝다.
ㄷ. 0`æ에서의 밀도 변화는 수소 결합과 관련이 있다.
③ C는 연성과 전성이 있다.
④ D는 양이온과 음이온으로 구성되어 있다.
①ㄱ ②ㄴ ③ㄷ ⑤ E는 원자들이 공유 결합을 통해 그물처럼 연결된
④ ㄱ, ㄴ ⑤ ㄴ, ㄷ 구조의 결정을 이룬다.

대단원 정리하기 075

10. 다음은 26 % 염산의 몰 농도를 구하는 방법을 순서 없 12. 다음 표는 물 100 g에 포도당과 설탕의 질량을 달리하
이 나열한 것이다. 26 % 염산의 밀도는 1.19 g/mL 여 녹인 수용액 A~D의 끓는점을 측정한 것이다.
이다.
수용액 용질 분자량 용질의 질량(g) 끓는점(æ)

(가) 26 % 염산 1 L 속에 포함된 염화 수소의 몰수 A 포도당 180 18.0 100.51

를 구한다. B 포도당 180 36.0 101.02
(나) 26 % 염산의 몰 농도를 구한다. C 설탕 342 34.2 100.51
(다) 26 % 염산 1 L의 질량을 구한다. D 설탕 342 x 101.02
(라) 26 % 염산 1 L 속에 포함된 염화 수소의 질량
위 자료에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 고
을 구한다.
른 것은?
26 % 염산의 몰 농도를 구하는 방법을 순서대로 나열
보 ㄱ. D 수용액에서 설탕의 질량 x는 68.4 g이다.
하고, 몰 농도를 구하시오.(단, HCl의 분자량은 36.5 기
ㄴ. B 수용액과 C 수용액을 혼합한 용액의 끓는점
이다.) 은 100.765 æ이다.
ㄷ. 용액의 끓는점은 용매에 녹아 있는 용질 입자의
몰수에 비례한다.

①ㄱ ②ㄴ ③ㄷ
④ ㄱ, ㄴ ⑤ ㄴ, ㄷ

11. 크기가 같은 2개의 플라스크에 같은 양의 순수한 물과

0.1 m 포도당 수용액을 각각 넣고 그림 (가)와 같이 장 13. 기온이 영하 10 æ인 어느 날 연못은 얼었으나 바닷물
치한 후 오랜 시간 놓아두었더니 그림 (나)와 같이 수은 은 얼지 않은 것을 보고 다음과 같은 실험을 하였다.
기둥의 높이가 달라졌다.
(가) 실험실에서 바닷물 200 mL의 어는점을 측정하
였더니 -2.2 æ이었다.
h
(나) 냉동실에서 바닷물을 일부 얼린 후, 얼지 않고
남은 물의 맛을 보았더니 얼기 전보다 짰다.
수은 수은 (다) 농도를 달리하여 소 어 0
물 포도당 수용액 물 포도당 수용액 는 -1
금물의 어는점을 측 점
(가) (나) -2
(

정한 결과 오른쪽 그 æC
-3
)

위 실험에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 고 래프와 같았다. -4

른 것은?(단, 온도는 일정하다.) 0.2 0.6 1.0
농도(m)

보 ㄱ. 물의 증기 압력은 포도당 수용액의 증기 압력보다

기 위 실험 결과를 근거로 예상할 때 가장 적절한 것은?
크다.
ㄴ. (가)에서 물과 포도당 수용액의 양을 ;2!;로 줄이 ① 바닷물의 끓는점은 100 æ보다 약간 낮을 것이다.

면 (나)에서 높이 차가 ;2!; h로 줄어든다.

② 바닷물의 염분 농도는 0.8 m 정도일 것이다.
③ (나)에서 얼지 않고 남은 물은 처음의 바닷물보다
ㄷ. 0.1 m 포도당 수용액 대신 0.2 m 포도당 수용
더 낮은 온도에서 얼 것이다.
액을 사용하면 수은 기둥의 높이 차는 h보다 더
커진다.
④ 추운 지역에서 바다가 얼었을 때 이 얼음에는 바닷
물 자체보다 염분이 많을 것이다.
①ㄱ ②ㄴ ③ ㄱ, ㄷ ⑤ 기온이 영하 10 æ인데도 바다가 얼지 않은 것은
④ ㄴ, ㄷ ⑤ ㄱ, ㄴ, ㄷ 바닷물 속의 염분이 주요 원인일 것이다.

076 I . 다양한 모습의 물질

 개념 심화 문제 창의・탐구 문제

14. 그림 (가)와 같이 장치하고 콕을 열었더니 그림 (나)와 [16~17] 이상 기체 상태 방정식을 이용하여 마그네슘

같이 수은 기둥의 높이가 변하였다. (Mg)의 원자량을 구하기 위해 다음과 같은 실험을 하였다.
1L 2L 1L 2L
2기압 혼합
헬륨 헬륨
수소 기체 [실험 과정]
콕 콕을 콕
3L 연다 (가) Mg 리본을 작게 잘라 질량을 측정한다.
4기압 3L
아르곤
혼합 기체 (나) 삼각 플라스크에 Mg 리본을 넣고, 그림과 같이 수상
h
수은 수은 치환 장치를 한다.
(가) (나) (다) 삼각 플라스크에 충분한 양의 1.0 M 염산을 넣어
Mg 리본을 모두 반응시킨다.
이에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 고른 것
은?(단, 온도는 일정하고, 연결관의 부피는 무시한다.) 염산

수소
보 ㄱ. (가)에서 수소와 헬륨의 분자 수는 서로 같다.
기
ㄴ. (나)에서 아르곤의 부분 압력은 3기압이다. Mg 리본
ㄷ. (나)에서 수은 기둥의 높이 차(h)는 114 cm이다.
물

①ㄱ ②ㄴ ③ㄷ
15. 다음은 설탕물과 소금물의 삼투압을 측정하는 실험이다.
(가) 4 개의 깔때기 관에 0.1 M, 0.2 M, 0.3 M
설탕물과 0.1 M 소금물을 각각 넣고 반투막을
씌운 다음 고무줄로 단단히 묶는다.
(나) 깔때기 관을 거꾸로 세워 물이 든 수조에 넣고
용액의 수면이 수조의 수면과 일치하도록 고정
한다.
(다) 충분한 시간이 지난 후 용액의 수면 높이는 그
림과 같았다.
④ ㄱ, ㄷ ⑤ ㄴ, ㄷ
(라) 수조에 물을 부어 눈금 실린더 안과 밖의 수면 높이
를 맞춘 후, 발생한 수소 기체의 부피를 측정한다.
(마) Mg의 원자량을 계산한다.
[실험 결과]
•Mg 리본의 질량: 0.12 g
•발생한 수소 기체의 부피: 106 mL
16. 위 실험에서 이상 기체 상태 방정식을 이용하여 Mg
의 원자량을 구하는 방법을 설명하시오.

3h
2h 2h
h
물
반투막
0.1 M 0.2 M 0.3 M 0.1 M
설탕물 설탕물 설탕물 소금물
17. 위 실험 결과를 해석하여 Mg의 원자량을 계산하려면
위 실험을 통해 내릴 수 있는 결론으로 옳은 것을 보기
추가 자료가 필요하다. 추가로 필요한 자료를 모두 쓰
에서 모두 고른 것은?
시오.
보 ㄱ. 용액의 수면 높이가 높아진 까닭은 수조의 물이
기
깔때기 관 안으로 들어왔기 때문이다.
ㄴ. 소금물은 몰 농도가 같은 설탕물에 비해 삼투압
이 2배 정도이다.
ㄷ. 시간이 지날수록 용액의 높이는 계속 증가한다.

①ㄱ ②ㄴ ③ㄷ ④ ㄱ, ㄴ ⑤ ㄴ, ㄷ

대단원 정리하기 077

 마음 열고
생각하기
태양계의 행성인 금성과 지구에 대한 다음 글을 읽고 물음에 답해 보자.

금성, 대기압 검색
금성은 지구 궤도의 바로 안쪽 궤도에서 공전하며, 수성 다음으로 태양에서 가장
가까운 내행성이다. 금성은 매우 밝아 동양에서는‘샛별’
이라고도 부르며, 서양에서는
로마 신화에 나오는 미의 여신 이름을 따서‘비너스’
라고 한다.
금성의 공전 주기는 225일이고, 자전 주기는 247.5일이며, 자전 방향은 지구와 반
대이다. 금성의 적도 반지름은 지구의 약 0.95배이고, 질량은 지구의 약 0.815배이다.
금성은 짙은 대기로 둘러싸여 있어 대기압은 약 90기압이고, 표면 온도는 약 470 æ
이다. 대기의 주성분은 약 96 %가 이산화 탄소이며 산소는 거의 존재하지 않는다. 금
성은 태양으로부터 받는 열이 지구보다 많기 때문에 지각의 암석 등에 녹아 있던 이산
화 탄소가 지구보다 훨씬 많이 배출되었고, 지표의 온도가 높아서 가벼운 수소 등은 날
아가 버렸지만 이산화 탄소는 무거우므로 남아 있을 수 있었다.
지구의 대기압은 1기압 정도이다. 지구의 대기압을 처음으로 측정한 사람은 이탈리
아의 과학자 토리첼리인데, 그는 약 1 m 정도 길이의 유리관에 수은을 가득 채운 후
수은이 담긴 수조 안에 유리관을 거꾸로 세워 놓았을 때 유리관 속 수은 기둥의 높이가
항상 760 mm가 된다는 사실을 통해 지구의 대기압을 760 mmHg라고 하였다.

과학 권장 도서 ⑴ 금성의 대기압이 지구의 대기압보다 매우 큰 이유는 무엇인지 글로 써 보자.

•생활 속의 화학 물질
•물질의 다양한 모습
•물질의 이해
•보이지 않는 물질과 우주의 운명
•재미있는 과학 이야기 1`－`물질의 세계
탐구
•물질 과학의 이해
•돌고 도는 물질의 변화`⑵ ⑵ 만일 토리첼리가 1 m 길이의 유리관과 수은으로 금성의 대기압을 측정했다면
지구와 같이 측정할 수 없었을 것이다. 그 이유는 무엇인지 토의해 보자. 그리고
금성의 대기압을 측정할 수 있는 방법에는 어떤 것이 있는지 글로 써 보자.

⑶ 지구는 공기로 둘러싸여 있다. 공기는 눈에 보이지 않는데, 공기가 존재한다는

사실을 보여 줄 수 있는 예를 우리 주변에서 찾아 글로 써 보자.

078 마음 열고 생각하기
직업 엿보기
최근 대한상공회의소에서 발표한 7대 분야 유망 직업에는‘정보화 분야, 세계화 분야, 서비스 분야, 첨단 과학 분야, 문화 분야,

노인 및 의료 분야, 웰빙 분야’
가 있다. 특히 첨단 과학 분야와 관련된 직업에는‘생명 공학 기술자, 생물 정보학자, 유전 공학자,

나노 전자 공학자, 나노 소재 공학자’등이 있다. 이 중 나노 소재 공학자에 대해 알아보자.

“나노 소재 공학자”
Q 나노란 무엇인가요?
A 나노(`nano)는‘난쟁이’
라는 의미의 고대 그리스 어‘nanos’
에서 유래된 것으
로, 10억분의 1의 크기를 의미합니다. 1 nm(`나노미터)는 10억분의 1 m로, 머
리카락 굵기의 약 10만분의 1에 해당하는 크기이며, 원자 3, 4개가 배열된 정도의 극히 미세한 크기입니다.

Q 나노 소재는 왜 중요한가요?
A 나노 과학은 수 나노미터에서 수백 나노미터 크기의 물질을 만들고, 이때 나타나는 새롭고 특이한 성질을 연구
하는 학문입니다. 나노 소재에 대한 연구는 기존 소재에서는 실현할 수 없었던 새로운 성질이나 기능을 얻는 것
에 목적이 있습니다. 현재 신소재로서 나노 소재에 대한 연구가 활발히 진행되고 있으며, 2000년대에 접어들어
은 나노 세탁기, 나노 화장품 등과 같은 생활용품부터 반도체 산업까지 나노 과학 기술이 적용되고 있습니다.
더 나아가 미래의 나노 기술은 에너지 및 자원 고갈, 환경 오염 문제를 해결할 것으로 기대되고 있습니다.

Q 나노 소재 공학자가 되기 위해서는 어떤 공부를 해야 하나요?

A 현재 정부는 대학에 나노 인력 양성 프로그램을 만들고 있고, 각 대학도 나노관련 학과를 신설하고 있습니다.
나노 소재 공학자가 되기 위해서는 나노나 신소재 관련 학과에 진학하여 기본적인 공부를 하고, 대학원 과정에
서 본격적으로 나노 관련 연구를 수행합니다. 나노 소재 공학자가 되기 위해 공부해야 할 과목으로는 물리, 화
학, 수학, 생명 과학, 공학 등이 있습니다.

Q 현재 나노 소재 분야에서는 어떤 연구가 진행되고 있나요?

A 나노 소재는 정보・전자, 환경・에너지, 생명 과학, 항공・우주
분야 등과 관련하여 연구가 진행되고 있습니다. 현재 나노
소재 분야에서 주목 받고 있는 것 중 하나는 탄소 나노
소재들입니다. 탄소 나노 소재로는 탄소 나노 튜
브, 풀러렌, 그래핀 등이 있습니다. 이들은 앞
으로 반도체 및 첨단 산업 소재 및 생활 소재
등 많은 분야에서 발전 가능성을 인정받고 있
습니다. 아마도 이들은 멀지 않은 미래에 우리
생활을 혁신적으로 바꾸는데 많은 기여를 할
것으로 기대되고 있는 첨단 소재들입니다.

직업 엿보기 079
II 물질 변화와
에너지

1 반응열
•화학 반응에서 출입하는 반응열과 엔탈피의 관계를 알아보자.

2 반응의 자발성
•엔탈피와 엔트로피를 이용하여 자유 에너지의 관계를 이해하고, 반응의 자발성을 알아보자.
우주 왕복선이 발사할 때는 수소와 산소가
반응하면서 발생하는 매우 큰 에너지를 이용한다.

이처럼 왕복선이 발사하는 데

필요한 추진력을 얻는 것은

물질의 변화에 따른 에너지를 이용한 것이다.

1 반응열

겨울이 지나고 봄이 올 때쯤이면 눈 사이로 핀 앉은부채

꽃을 볼 수 있다. 이처럼 앉은부채가 추운 날씨에도 눈을
녹이고 꽃을 피울 수 있는 것은 앉은부채 내에서 대사 활
동에 의해 열이 발생하기 때문이다. 식물의 대사 활동은
일종의 화학 반응으로, 식물의 대사 활동 결과 많은 열이
발생하여 주위의 온도가 높아진다.

화학 반응에서 열을 발생하거나 흡수하는 반응에는

어떤 것이 있는지 생각해 보자.

화학 반응과 에너지 엔탈피와 결합 에너지 헤스 법칙 에너지 보존

082 II _ 1. 반응열
 화학 반응과 에너지
•화학 반응에서 열이 방출되거나 흡수될 때 발생하는 반응열을 측정할 수 있다.
•반응물과 생성물의 에너지 차이로 반응열과 엔탈피 변화를 설명할 수 있다.

추운 겨울밤을 지새기 위해 나뭇가지를 모아 불을 피우는 장면을 TV에

서 본 적이 있을 것이다. 나무가 타는 것은 연소 반응으로, 나무가 연소하
면 열이 발생하여 주위가 따뜻해진다. 왜 나무가 연소하면 열이 발생할까?

1 반응열
우리 주변에서는 화학 반응이 일어나면서 열이 발생하는 것을 쉽게 볼 수 있
다. 그러면 화학 반응이 일어날 때 항상 열이 발생할까? 탐구 1 을 통해 화학
반응에서 열의 출입을 알아보자.

탐구 1 작은 실험실 화학 반응에서 열의 출입

준비물
수산화 바륨, 질산 암모늄, 손난로, 삼각 플라스크, 유리 막대, 온도계, 전자저울, 약숟가락, 약포지, 온도계
나무판, 가위, 보안경, 실험용 장갑

실험 (가) 1. 손난로의 한쪽 끝부분을 자르고 온도계를 넣어 온도를 측정한다.

손난로
2. 손난로 속에 있는 단추를 누른 다음 온도를 측정한다.
실험 (나) 1. 삼각 플라스크에 수산화 바륨(Ba(OH)™)과 질산 암모늄
(NH¢NO£)을 10 g씩 넣고 온도를 측정한다.
2. 물을 조금 적신 나무판 위에 삼각 플라스크를 올려놓는다.
3. 유리 막대로 두 물질을 충분히 섞은 후 온도를 측정하고, 삼각 플라스크를
들어 본다. 유의점 발생하는 기체를 흡입하지 않도록 한다.

정리
수산화 바륨
1. 실험 (가)와 (나)에서 온도는 어떻게 변하는가? +
질산 암모늄
2. 실험 (나)에서 삼각 플라스크를 들면 어떤 현상이 나타나는가?
3. 정리 1, 2와 같은 결과가 나타난 이유를 설명해 보자.

1. 화학 반응과 에너지 083

 화학 반응이 일어날 때는 항상 열을 방출하거나 흡수한다. 화학 반응이 일어
날 때 열을 방출하는 반응을 발열 반응, 열을 흡수하는 반응을 흡열 반응이라고
계와 주위
우리가 관심을 갖는 우주의 한 부 한다. 발열 반응이 일어나면 열을 방출하므로 주위의 온도가 올라가고, 흡열 반
분인 반응이 직접 일어나는 영역
응이 일어나면 열을 흡수하므로 주위의 온도가 내려간다. 이때 방출하거나 흡수
을 계라 하고, 계를 제외한 외부의
모든 영역을 주위라고 한다. 예로 하는 열을 반응열이라고 한다.
반응 용기, 엔진, 화학 전지 등을
화학 반응에서 방출하거나 흡수하는 반응열은 어떻게 측정할까? 탐구 2 를
들 수 있다.
통해 반응열을 측정하는 방법을 알아보자.

탐구 2 작은 실험실 반응열 측정

준비물
염화 칼슘, 증류수, 비커, 유리 막대, 온도계, 스타이로폼 열량계, 전자저울, 약숟가락, 약포지, 보안경,
실험용 장갑

유의점 실험이 끝난 후 사용한 시약은 폐수 통에 버린다.

1. 증류수 100 g을 스타이로폼 열량계에 넣은 후 온도(t¡)를 측정한다.

2. 염화 칼슘(CaCl™) 10 g을 스타이로폼 열량계 안의 증류수에 녹인 후, 용액의 최고
온도(`t™)를 측정한다.

정리

1. 각 과정에서 측정한 온도 변화(t™-t¡)는 몇 æ인가?

2. 다음 식을 이용하여 용액이 얻은 열량을 구해 보자.(단, 용액의 비열은 4.2 J/g¥æ라고
가정한다.)

용액이 얻은 열량`(J) = 용액의 비열(J/g¥æ) _ 용액의 질량(g) _ 온도 변화(æ)

3. 염화 칼슘이 용해될 때 발생한 열이 모두 용액에 흡수되었다면 염화 칼슘이 용해될 때

스타이로폼 발생하는 반응열은 몇 kJ/mol인가?`(단, 염화 칼슘의 화학식량은 111이다.)
열량계
4. 실제로 염화 칼슘이 용해될 때는 81.3 kJ/mol의 반응열이 발생한다. 정리 3에서 구한
값과 비교해 보고 오차가 생긴 이유에 대해 토의해 보자.

탐구와 같이 화학 반응에서 발생하는 반응열은 열량계를 사용하여 측정할 수

있다. 이때 열량계와 외부 사이에 열의 출입이 없다면 화학 반응에서 발생한 열
량은 열량계가 얻은 열량과 같으며, 이 값은 용액이 얻은 열량(Q)을 통해 다음
과 같이 구할 수 있다. 여기서 c는 용액의 비열, m은 용액의 질량, Dt는 온도
변화이다.

Q = c_m_Dt

084 II _ 1. 반응열
 이렇게 구한 반응열의 측정 값은 실제 값과 차이가 나는데, 그 이유는 반응열
의 일부가 열량계 등 실험 기구의 온도를 변화시키는 데 쓰이거나, 열량계 바깥
으로 빠져나가기 때문이다.
반응열을 측정할 때 오차를 줄이기 위해서는 매우 정밀한 기구를 사용해야 점화선
젓개 온도계
한다. 실제로 화학 반응에서 발생하는 반응열을 측정할 때는 |그림 1 - 1 | 과
같이 단열이 잘 되도록 만들어진 통열량계를 사용한다.
단열 용기
통열량계를 사용할 때는 먼저 통열량계의 시료 접시 안에 시료를 넣고 산소
강철 용기
를 충분히 채운다. 점화 장치로 점화선에 전류를 흘려 주어 시료가 타면, 통열 물
량계 내부에 있는 물의 온도가 올라가고 통열량계 내부의 전체 온도가 올라가므 강철 통

로 온도계로 온도 변화를 측정한다. 시료 접시

통열량계에서는 열량계와 외부 사이에 열의 출입이 거의 없으므로 화학 반응 |그림 1 - 1 | 통열량계의 구조

에서 발생하는 열을 모두 통열량계와 물이 흡수한다고 볼 수 있다. 따라서 통열

량계의 열용량(C열량계), 물의 질량, 온도 변화를 알면 다음과 같이 발생한 열량 통열량계의 열용량
이며, 통열
열용량은‘비열_질량’
을 구할 수 있다. 량계의 열용량은 정해진 값이다.

발생한 열량 = 물이 흡수한 열량` + 통열량계가 흡수한 열량

Q = (c물_m물_Dt ) + (C열량계_Dt)

확인 1 25 æ의 물 300 g을 채운 통열량계에 에탄올 2 g을 넣고 뚜껑을 잘 닫은 후 충분

한 산소로 연소시켰더니 온도가 45 æ가 되었다. 통열량계의 열용량이 1.7 kJ/æ
라면 에탄올이 연소할 때 방출한 반응열은 몇 kJ/mol인지 구해 보자.(단, 물의 비
열은 4.2 J/g¥æ이고, 에탄올의 분자량은 46이다.)

더•알•아•보•기 기계적 오차와 오차의 한계

실험을 할 때 오차가 생기는 원인은 여러 가지가 있으며, 그중에서도 측정기구에 의한 오차

를 기계적 오차라고 한다. 오른쪽 그림과 같이 눈금 실린더에는 기계적 오차가 적혀 있는데,
왼쪽 눈금 실린더는 20 æ에서 1 mL만큼의 오차가 생길 수 있고, 오른쪽 눈금 실린더는
20 æ에서 1.50 mL만큼의 오차가 생길 수 있음을 나타낸다.
또 측정기구로 측정한 값은 최소 눈금 단위보다 작은 값을 반올림하여 나타내므로 오차가
생긴다. 이때 예측되는 최대의 오차를 오차의 한계라고 한다. 오차의 한계는 측정기구의 최소

눈금 단위_;2!;이다. 예를 들어 최소 눈금 단위가 1 mL인 눈금 실린더로 측정한 액체의 부피

가 10.0 mL인 경우, 오차의 한계는 1 mL_;2!; = 0.5 mL이므로 액체의 부피는 9.5 mL와

10.5 mL 사이의 값이다. 그리고 10.0—0.5 mL라고 쓴다. ▲ 눈금 실린더의 기계적 오차

1. 화학 반응과 에너지 085

 2 반응열과 엔탈피
반응 엔탈피
화학 반응에서 열이 방출되거나 흡수되는 것은 각 물질이 가진 에너지가 모두
다르기 때문이다. 이와 같이 어떤 압력과 온도에서 물질이 가지고 있는 에너지
를 엔탈피(H) 라고 한다. 따라서 화학 반응이 일어나 반응물이 생성물로 바뀔
때 반응물과 생성물의 엔탈피 차에 해당하는 에너지가 방출되거나 흡수된다.
각 물질의 엔탈피는 정확히 측정하기 어렵지만, 물질 사이의 엔탈피 변화는
열에너지의 형태로 나타나므로 화학 반응에서 출입하는 반응열을 측정하면
엔탈피 변화를 쉽게 알 수 있다. 일정한 압력에서 화학 반응이 일어날 때 엔탈
피 변화를 반응 엔탈피(DH)라고 하며, 생성물의 엔탈피 합에서 반응물의 엔
탈피 합을 뺀 것이다.
내부 에너지와 엔탈피
내부 에너지는 물질 내부의 분자 DH`=`생성물의 엔탈피 합-반응물의 엔탈피 합
들이 가지고 있는 운동 에너지, 위
치 에너지, 화학 에너지로부터 저
|그림 1 - 2 | 는 발열 반응과 흡열 반응에서의 엔탈피 변화를 나타낸 것이다.
장된 계의 전체 에너지이다.
엔탈피는 내부 에너지에 부피 변 발열 반응에서는 (가)와 같이 높은 엔탈피를 가진 반응물이 낮은 엔탈피를 가진
화에 따라 계가 한 일의 크기를 고
생성물로 될 때 엔탈피가 감소하면서 그만큼 열을 방출한다. 반대로 흡열 반응
려하여 구한 에너지로 일정한 압
력에서 계에 가해지거나 방출되는 에서는 (나)와 같이 낮은 엔탈피를 가진 반응물이 높은 엔탈피를 가진 생성물로
에너지가 된다.
내부 에너지와 엔탈피 사이의 관
될 때 엔탈피가 증가하면서 그만큼 열을 흡수한다.
계를 식으로 나타내면 다음과 같다.
H = U+PV 엔 엔
탈 반응물 탈 생성물
(H: 엔탈피, U: 내부 에너지,
피 피
PV: 부피 변화에 따른 계가 한 일)
엔탈피는 일정한 압력과 온도에서 엔탈피 감소 열 방출 열 흡수 엔탈피 증가
화학 결합에 의해 저장된 화학 에
너지의 영향만 나타나 일정한 값
을 가진다. 생성물 반응물
반응 경로 반응 경로

(가) 발열 반응 (나) 흡열 반응

|그림 1- 2 | 발열 반응과 흡열 반응에서의 엔탈피 변화

따라서 발열 반응에서는 계의 엔탈피가 감소하므로 계의 엔탈피 변화인 DH

가 (`-)값이 되고, 흡열 반응에서는 계의 엔탈피가 증가하므로 DH가 (`+)값
이 된다.

발열 반응: H생성물<H반응물 DH<0

흡열 반응: H생성물>H반응물 DH>0

086 II _ 1. 반응열
 열화학 반응식
화학 반응에서 출입하는 열을 표현하기 위해 화학 반응식에 반응열이나 반응
엔탈피를 함께 나타낸 것을 열화학 반응식이라고 한다.
발열 반응에서는 열을 방출하므로 반응열(Q)을 화학 반응식에 넣을 때는 반응열과 반응 엔탈피의 관계
반응열(Q)과 반응 엔탈피(DH)는
로 나타내고, 엔탈피는 감소하므로 반응 엔탈피(DH)로
생성물 쪽에‘+열’ 크기는 같으나 부호가 반대이다.
표현하면‘DH = -열’
로 나타낸다. DH = -Q

예를 들어 25 æ, 1기압에서 탄소(C) 1몰이 연소하면 393.5 kJ의 열을 방출

한다. 이 반응의 열화학 반응식은 다음과 같다.
C(s) + O™(g) 12⁄ CO™(g) + 393.5 kJ
C(s) + O™(g) 12⁄ CO™(g), DH = -393.5 kJ
한편, 흡열 반응에서는 열을 흡수하므로 반응열(Q)을 화학 반응식에 넣을 때
로 나타내고, 엔탈피는 증가하므로 반응 엔탈피(DH)로
는 생성물 쪽에‘-열’
표현하면‘DH = +열’
로 나타낸다.
예를 들어 25 æ, 1기압에서 탄산 칼슘(`CaCO£) 1몰이 산화 칼슘(CaO)과
이산화 탄소(CO™)로 분해될 때는 178.3 kJ의 열을 흡수한다. 이 반응의 열화
학 반응식은 다음과 같다.
CaCO£(s) 12⁄ CaO(s) + CO™(g) - 178.3 kJ
CaCO£(s) 12⁄ CaO(s) + CO™(g), DH = 178.3 kJ
반응열은 물질의 상태, 온도, 압력, 물질의 양에 의해 달라진다. 따라서 열화
학 반응식은 다음과 같은 점에 유의하여 나타낸다.

1 . 열화학 반응식에 반응물과 생성물의 상태를 함께 나타낸다. 기체는 ( g), 액체

는 (l), 고체는 (s), 수용액은 (aq)로 표시한다.
2 . 열화학 반응식에 온도와 압력 조건을 나타낸다. 특별히 온도와 압력 조건이
주어지지 않으면 일반적으로 25 æ, 1기압을 의미한다.
3 . 반응열은 물질의 양에 비례하므로 열화학 반응식의 계수가 변하면 반응열의
크기도 변한다.
에테인(C™H§) 1몰이 연소할 때 1,560.7 kJ의 열을 방출하므로 열화학 반응
식은 다음과 같다.

C™H§(g) + ;2&; O™(g) 12⁄ 2CO™(g) + 3H™O(l), DH=-1,560.7 kJ

화학 반응식의 계수가 2배가 되면 DH도 2배가 된다.

2C™H§(g) + 7O™(g) 12⁄ 4CO™(g) + 6H™O(l), DH=-3,121.4 kJ

확인 2 수소 기체와 산소 기체가 반응하여 1몰의 물을 생성할 때 285.8 kJ의 열이 발생한

다. 이 반응을 DH를 이용한 열화학 반응식으로 나타내 보자.

1. 화학 반응과 에너지 087

 3 반응열의 종류
화학 반응의 종류에 따라 나타나는 반응열의 종류는 다양하다. 반응열의
종류에는 연소열, 중화열, 생성열, 분해열, 용해열 등이 있으며, 일반적으로
반응열은 25 æ, 1기압의 조건에서 나타낸다.

연소열 어떤 물질 1몰이 완전히 연소하여 가장 안정한 상태의 생성물로 될 때

방출되는 열량을 연소열이라고 한다.
가정에서 쓰는 액화 천연 가스(LNG)의 주성분인 메테인(CH¢)이 연소 반응
할 때 890.8 kJ/mol의 열을 방출한다. 이 반응은 발열 반응이므로 DH는 (`-)
값이다. 따라서 메테인의 연소 반응을 D H를 이용하여 열화학 반응식으로
나타내면 다음과 같다.

CH¢(g) + 2O™(g) 12⁄ CO™(g) + 2H™O(l), DH = -890.8 kJ

구분 에탄올(C™H∞OH(l)) 프로페인(C£H•( g)) 뷰테인(C¢H¡º( g))

연소열(kJ/mol) -1,366.8 -2,219.2 -2,877.6

|표 1 - 1 | 25 æ, 1기압에서 물질의 연소열(DH)

중화열 산과 염기가 중화 반응하여 물(`H™O) 1몰이 생성될 때 방출되는 열량

을 중화열이라고 한다.
염산(HCl)과 수산화 나트륨(NaOH) 수용액이 중화 반응할 때 55.8 kJ/mol
의 열을 방출한다. 이 반응을 DH를 이용하여 열화학 반응식으로 나타내면
다음과 같다.

HCl(aq) + NaOH(aq) 12⁄ NaCl(aq) + H™O(l), DH = -55.8 kJ

강산과 강염기의 중화 반응에서 알짜 이온 반응이 동일하므로 중화열(DH)은

산과 염기의 종류에 관계없이 -55.8 kJ/mol로 일정하다.

+ Na± Cl—

H± Cl— O 열
Na± H O—
H H

염산 수산화 나트륨 수용액 혼합 용액

|그림 1 - 3 | HCl과 NaOH 수용액의 중화 반응 모형 HCl의 H±과 NaOH의 OH—이 1：1로 반응하여
H™O을 생성하면서 열을 방출한다.

088 II _ 1. 반응열
생성열 가장 안정한 성분 원소로부터 어떤 물질 1몰이 생성될 때 방출되거
나 흡수되는 열량을 생성열이라고 한다. 특히 25 æ, 1기압에서 성분 원소로부
터 물질 1몰이 생성될 때의 엔탈피 변화를 표준 생성 엔탈피(DH˘ƒ)라고 한다. 표준 생성 엔탈피 검색

25 æ, 1기압에서 물(`H™O) 1몰이 성분 원소인 수소(`H™)와 산소(`O™)로부터

생성될 때의 표준 생성 엔탈피는 - 285.8 kJ/mol이다. 이 반응을 열화학
반응식으로 나타내면 다음과 같다.

H™( g) + ;2!; O™( g) 12⁄ H™O( l), DH = -285.8 kJ DH˘ƒ 의 의미

위 첨자‘ ˘’는 1 기압, 표준 온도
(보통 25 æ)의 상태를 의미하며,
구분 메테인(CH¢( g)) 에테인(C™H§( g)) 프로페인(C£H•( g)) 뷰테인(C¢H¡º( g))
아래 첨자‘ƒ’
는 생성(formation)
표준 생성 엔탈피 을 의미한다.
-74.6 -84.0 -103.8 -125.7
(kJ/mol)

|표 1 - 2 | 25 æ, 1기압에서 표준 생성 엔탈피(DHƒ̆)

분해열 어떤 물질 1몰이 가장 안정한 성분 원소로 분해될 때 방출되거나

흡수되는 열량을 분해열이라고 한다. 분해열은 생성열과 크기는 같고 부호가 반
대이다.
물(`H™O) 1몰이 성분 원소인 수소(`H™)와 산소(`O™)로 분해될 때는 285.8 kJ/mol
의 열을 흡수한다. 이 반응을 DH를 이용하여 열화학 반응식으로 나타내면 다
음과 같다.

H™O( l) 12⁄ H™( g) + ;2!; O™( g), DH = 285.8 kJ

용해열 어떤 물질 1몰이 충분한 양의 물에 용해될 때 방출되거나 흡수되는

열량을 용해열이라고 한다.
염화 나트륨(`NaCl)이 충분한 양의 물에 녹을 때는 3.9 kJ/mol의 열을 흡수
한다. 이 반응을 DH를 이용하여 열화학 반응식으로 나타내면 다음과 같다.

NaCl(s) 12⁄ NaCl(aq), DH = 3.9 kJ

물질 용해열(kJ/mol) 물질 용해열(kJ/mol)

수산화 나트륨(NaOH(s)) -44.5 염화 수소(HCl(g)) -74.8

염화 암모늄(NH¢Cl(s)) 14.8 암모니아(NH£(g)) -30.5

질산 암모늄(NH¢NO£(s)) 25.7 아세트산(CH£COOH(l)) -1.5

|표 1 - 3 | 25 æ, 1기압에서 물질의 용해열(DH)

연구 1 우리 주변에서 반응열을 이용하는 도구를 찾아보고, 어떤 방식으로 반응열이 이용

되는지 조사해 보자.

1. 화학 반응과 에너지 089

 엔탈피와 결합 에너지
•결합 에너지를 이용하여 엔탈피 변화를 설명할 수 있다.

분자는 원자끼리 서로 강하게 결합하고 있기 때문에 두 원자 사이의 결합을 끊

어서 원자 상태로 만들기 위해서는 에너지를 공급해야 한다.
분자 상태로 존재하는 것과 각각의 원자 상태로 존재하는 것 중 엔탈피는 어느
쪽이 더 클까? 또 이 엔탈피 차이가 의미하는 것은 무엇일까?

일반적으로 상온에서 수소 기체는 안정한 수소 분자(H™)로 존재한다. 그러나

매우 높은 에너지를 가하면 H-H 결합이 끊어져서 수소(`H) 원자로 나누어진
다. 반대로 두 개의 H 원자가 가까이 다가가면 에너지를 방출하면서 H™를 형성
한다. 즉, H™의 엔탈피는 두 개의 H 원자가 각각 떨어져 있는 상태의 엔탈피보
다 낮다. |그림 1 - 4 | 는 H-H 결합이 끊어지거나 형성될 때의 엔탈피 변화를
나타낸 것이다.

엔 엔
탈 탈
피 2H(g) 피 2H(g)

ûH=-436 kJ
ûH=436 kJ

H2(g) H2(g)

반응 경로 반응 경로

(가) H-H 결합이 끊어질 때 (나) H-H 결합이 형성될 때

|그림 1 - 4 | H-H 결합이 끊어지거나 형성될 때의 엔탈피 변화 H™와 2H의 엔탈피 차에 해당하는 436 kJ
의 에너지를 흡수하면서 H-H 결합이 끊어지고, 436 kJ의 에너지를 방출하면서 H-H 결합이 형성된다.

화학 반응에서 엔탈피 변화의 크기는 두 원자 사이의 결합이 끊어질 때 흡수

하는 에너지 또는 결합이 형성될 때 방출하는 에너지와 매우 밀접한 관계가 있
다. 공유 결합을 이루고 있는 두 원자 사이의 결합 1몰을 끊는 데 필요한 에너
지를 결합 에너지라고 한다.
H™ 1몰의 공유 결합을 끊는 데 436 kJ의 에너지를 흡수하므로 H™의 결합
에너지(DH)는 436 kJ/mol이다.

H™(g) 12⁄ H(g) + H(g), DH = 436 kJ

090 II _ 1. 반응열
 결합 에너지는 결합의 세기를 나타내는 척도이며, 화합물 내 원자 사이의
결합이 강할수록 결합 에너지가 크다. |표 1 - 4 | 는 몇 가지 원자 사이의 결합
에너지를 나타낸 것이다.

결합 에너지
결합 에너지 결합 에너지 결합 에너지
결합 결합 결합 다원자 분자에서 결합이 2개 이상
(kJ/mol) (kJ/mol) (kJ/mol)
인 경우 같은 결합이라도 결합 에
H-H 436 C-O 351 N-O 157 너지가 다르게 나타난다. 예를 들
H-F 565 C=O 804 N-N 161 어 H™O(g)에서 첫 번째 H를 떼
어 낼 때의 O-H 결합 에너지
H-Cl 432 C-Cl 328 N=N 418
(498 kJ)와 두 번째 H를 떼어 낼
C-H 413 O-H 463 N™N 945 때의 O-H 결합 에너지(424 kJ)
C-C 348 O-O 139 F-F 159 가 다르다. 그리고 C-C 결합 에
너지 등도 에테인과 프로페인에서
C=C 728 O=O 498 Cl-Cl 243 다를 수 있다. 따라서 결합 에너지
C™C 812 N-H 391 Br-Br 193 는 평균값으로 나타낸다.

|표 1 - 4 | 몇 가지 원자 사이의 결합 에너지

화학 반응이 일어날 때 반응물을 이루는 원자 사이의 결합은 끊어지고 생성

물을 이루는 원자 사이의 결합은 형성된다. 이때 원자들 사이의 결합이 끊어질
때는 에너지를 흡수하고, 반대로 새로운 결합이 형성될 때는 에너지를 방출한
다. 따라서 화학 반응이 일어날 때 반응 엔탈피는 결합이 끊어지거나 형성될 때
출입하는 에너지와 밀접한 관계가 있다.
예를 들어 수소(H™)와 플루오린(`F™)이 반응하여 플루오린화 수소(HF)가
생성되려면 H-H 결합과 F-F 결합이 각각 끊어져 원자 상태로 되었다가
H-F 결합이 형성되어야 한다. HF가 생성되는 반응에서 각 단계의 엔탈피 변
화와 결합 에너지의 관계는 |그림 1 - 5 | 와 같이 나타낼 수 있다.

엔
탈 F F
피 H H

F FF ûH2=159 kJ
H H

ûH1=436 kJ
F F ûH3=565\2=1,130 kJ
H H

ûH=-535 kJ

H F H F

|그림 1 - 5 | H™(g) + F™(g) 12⁄ 2HF(g) 반응의 단계별 엔탈피 변화 H-H의 결합 에너지는 436
kJ/mol, F-F의 결합 에너지는 159 kJ/mol, H-F의 결합 에너지는 565 kJ/mol이다.

2. 엔탈피와 결합 에너지 091

 H™, F™, HF의 결합이 끊어지는 각 단계의 열화학 반응식은 다음과 같다.
H™(g) 12⁄ 2H(g), DH¡ = 436 kJ …… ①
F™(g) 12⁄ 2F(g), DH™ = 159 kJ …… ②
2HF(g) 12⁄ 2H(g) + 2F(g), DH£ = 1,130 kJ …… ③
이때 (①식+②식)-③식을 계산하면 다음과 같은 결과가 나온다.

H™(g) + F™(g) 12⁄ 2HF(g),

DH = (DH¡+DH™)-DH£ = -535 kJ

여기서 (DH¡+DH™)는 반응물인 H™와 F™의 결합 에너지를 합한 값이고,

DH£는 생성물인 HF의 결합 에너지를 합한 값이다. 각 단계의 결합 에너지를
이용하여 구한 DH 값은 H™(g) + F™(g) 12⁄ 2HF(g) 반응의 반응 엔탈피
값과 거의 같다. 따라서 결합 에너지를 이용하면 다음과 같이 반응 엔탈피
(DH)를 구할 수 있다.

DH § 반응물의 결합 에너지 합 - 생성물의 결합 에너지 합

C£H•의 구조식 결합 에너지와 반응 엔탈피의 관계를 이용하여 프로페인(C£H•)의 연소열

C-C 결합이 2개, C-H 결합이
(DH)을 구해 보자. C£H•의 연소 반응식은 다음과 같다.
8개로 되어 있다.
H H H C£H•(g) + 5O™(g) 12⁄ 3CO™(g) + 4H™O(g), DH = ?
H C C C H
반응물 또는 생성물의 결합 에너지를 구하려면 물질을 이루는 결합의 종류를
H H H
파악하고, 각 결합의 결합 에너지에 결합 수와 화학 반응식의 계수를 곱하면 된
다. 반응물인 C£H•은 C-C 결합이 2개, C-H 결합이 8개로 되어 있으며, O™
는 O=O 결합이 1개이고 계수가 5이다. 또 생성물인 CO™는 C=O 결합이 2
개이고 계수가 3이며, H™O는 O-H 결합이 2개이고 계수가 4이다. 따라서 DH
는 다음과 같이 구할 수 있다.
DH § 반응물의 결합 에너지 합`-`생성물의 결합 에너지 합
= ( 2_C-C+8_C-H+5_O=O)-(3_2_C=O+4_2_O-H)
= (2_348+8_413+5_498)-(6_804+8_463)
= -2,038(kJ)

확인 3 다음 표는 몇 가지 결합의 결합 에너지를 나타낸 것이다.

결합 H-H N™N N-H

결합 에너지(kJ/mol) 436 945 391

위 표를 이용하여 암모니아(NH£) 기체의 생성열(DH)을 구해 보자.

092 II _ 1. 반응열
 헤스 법칙
•화학 반응이 일어날 때 방출 또는 흡수되는 열량은 반응 경로와 관계없이 일정함을 설명
할 수 있다. 정상

산을 오를 때 같은 지점에서 출발하여 어느 경로로 가더라도 정상에서 고

도의 차는 항상 같다. 화학 반응에서 여러 가지 경로를 통해 반응이 일어 고도
나더라도 반응 경로와 관계없이 반응물과 생성물의 엔탈피 차는 항상 경로 1

같을까? 경로 2
출발

화학 반응에서 반응 경로가 달라지면 반응열은 달라질까? 탐구 3 을 통해

반응열과 반응 경로의 관계를 알아보자.

탐구 3 작은 실험실 반응열과 반응 경로의 관계

준비물
수산화 나트륨, 1 M 염산, 증류수, 비커, 온도계, 간이 열량계, 전자저울, 약숟가락, 약포지, 보안경,
실험용 장갑

실험 (가) 1. 간이 열량계에 증류수 100 g을 넣고 온도(`t¡)를 측정한 다음, 수산화 젓개

나트륨(NaOH) 4 g을 넣고 젓개로 저어 녹인 후 최고 온도(`t™)를 측

정한다.
HCl
2. 과정 1의 용액을 상온으로 식혀 온도(`t£)를 측정한 다음, 용액 속에
증류수
1 M 염산(HCl) 100 g을 넣고 젓개로 저어 섞은 후 최고 온도(`t¢) +
NaOH 간이
를 측정한다. 열량계

실험 (나) 1. 간이 열량계에 증류수 100 g과 1 M HCl 100 g을 넣어 섞고 온도

(`t∞)를 측정한 다음, NaOH 4 g을 넣어 젓개로 저어 녹인 후 최고 온 NaOH

도(`t§)를 측정한다.
증류수
+
정리 HCl

1. 실험 (가)와 (나)에서 각 과정의 반응식을 쓰고, Q = c_m_Dt를 이용하여 각 유의점

과정에서 발생한 열량(kJ/mol)을 계산해 보자.(단, 모든 용액의 비열은 4.12 •NaOH은 강한 염기이므로 피부에 닿지
J/g¥æ라고 가정하며, 화학식량은 NaOH = 40.0, HCl = 36.5이다.) 않도록 유의한다.
•NaOH은 조해성이 강하므로 시약을 덜
2. 실험 (가)와 (나)의 반응식과 반응열을 비교하여 알 수 있는 것을 토의해 보자. 어낸 후 뚜껑을 재빠르게 닫아 둔다.

3. 헤스 법칙 093
 탐구에서 수산화 나트륨(`NaOH), 물(`H™O), 염산(HCl)이 반응하여 염화
나트륨 수용액을 생성하는 반응은 다음의 두 가지 경로로 생각할 수 있다.

[경로 1] NaOH을 물에 녹여 NaOH 수용액을 만들고, 이 NaOH 수용액이 HCl과 반

응하는 경우
NaOH(s) 12⁄ NaOH(aq), DH¡ = -44.4 kJ … ①
NaOH(aq) + HCl(aq) 12⁄ NaCl(aq) + H™O(l),
DH™ = -55.8 kJ … ②

[경로 `2]
NaOH이 직접 HCl과 반응하는 경우
NaOH(s) + HCl(aq) 12⁄ NaCl(aq) + H™O(l), DH£ = -100.2 kJ … ③

반응 경로와 수산화 나트륨

엔탈피 관계 1몰 물 염산
NaOH(s), H2O(l), HCl(aq) 처음
상태

ûH1=-44.4 kJ … ①

수산화 나트륨
수용액 염산
NaOH(aq) HCl(aq)
ûH3=-100.2 kJ … ③

ûH2=-55.8 kJ … ②

염화 나트륨
수용액
NaCl(aq), H2O(l) 나중
상태
[경로 1] [경로 2]

[경로 1]의 반응 ①`과 ②`를 합한 것은 [경로 2]의 반응 ③`과 같으므로 두 경

로에 따른 엔탈피 변화는 다음과 같은 관계가 성립한다.

DH¡ + DH™ = DH£

이러한 관계는 1840년 러시아의 과학자 헤스(Hess, G. H.; 1802~1850)

에 의해 발견되었다. 헤스는‘화학 반응에서 처음 반응물의 종류와 상태, 나중
생성물의 종류와 상태가 같으면 반응 경로에 관계없이 화학 반응이 일어나는
동안에 방출하거나 흡수한 열량의 총합은 언제나 일정하다’
라고 발표하였다.
이것을 헤스 법칙 또는 총열량 불변 법칙이라고 한다.

094 II _ 1. 반응열
 헤스 법칙을 이용하면 직접 측정하기 어려운 반응의 반응 엔탈피를 구할 수
있다.
예를 들어 탄소(C)가 연소하면 대부분 이산화 탄소(CO™)가 생성되므로 C가
불완전 연소되어 생성되는 일산화 탄소(CO)의 생성열은 직접 측정하기 어렵다.
하지만 C가 완전 연소하여 CO™가 생성되는 반응과 CO가 연소하여 CO™가
생성되는 반응의 반응열은 측정할 수 있으므로 다음과 같이 헤스 법칙을 이용
하여 CO의 생성열을 구할 수 있다.

C( s) + O™( g) 12⁄ CO™( g), DH¡ = -393.5 kJ … ① 엔

탈 C(s)+O2(g)

C(s) + ;2!; O™( g) 12⁄ CO( g),

피
DH™ = ? …② ûH2=? …②
1
CO(g)+ O (g)
2 2
CO( g) + ;2!; O™( g) 12⁄ CO™( g), DH£ = -283.0 kJ … ③
ûH1=-393.5 kJ …①
ûH3=-283.0 kJ
반응 ①은 반응 ②와 ③을 합한 것과 같으므로 헤스 법칙에 의해 …③

다음 관계가 성립한다. CO2(g)

DH¡ = DH™ + DH£

|그림 1 - 6 | 헤스 법칙을 이용한 CO의 생성열 구하기
DH™ = DH¡ - DH£ = -110.5 kJ

따라서 CO의 생성열(`DH)은 -110.5 kJ/mol이다.

예제 다음 열화학 반응식을 이용하여 에텐(C™H¢)의 생성열(DH)을 구해 보자.

① C(s) + O™(g) 12⁄ CO™(g), DH¡ = -393.5 kJ

② H™(g) + ;2!; O™(g) 12⁄ H™O(l), DH™ = -285.8 kJ

③ C™H¢(g) + 3O™(g) 12⁄ 2CO™(g) + 2H™O(l), DH£ = -1,411.1 kJ

풀이 1단계 C™H¢의 생성 반응식을 쓴다.

2C(s) + 2H™(g) 12⁄ C™H¢(g), DH = ?
2단계 ①, ②, ③`식을 이용하여 생성 반응식과 같게 만든다.
①_2+②_2-③식을 정리하면
2C(s) + 2H™(g) 12⁄ C™H¢(g)이 된다.
3단계 2단계에서 생성 반응식을 구한 단계에 맞게 엔탈피 값을 계산한다.
DH = DH¡_2+DH™_2-DH£
`= (-393.5)_2+(-285.8)_2-(-1,411.1)
`= 52.5(`kJ) 52.5 kJ/mol

연구 2 탄소는 자연에서 흑연과 다이아몬드의 형태로 존재한다. 흑연과 다이아몬드 중 어

느 것이 더 안정한 상태인지 조사하고, 각각 연소열로부터 두 물질 사이의 엔탈피
차이를 구해 보자.

3. 헤스 법칙 095
 에너지 보존
•화학 반응에서 에너지가 전환될 때 에너지의 총 합이 일정함을 설명할 수 있다.

나무가 연소될 때는 에너지가 열의 형태로 방출되고, 식물이 광합성을 할 때는

에너지를 빛의 형태로 흡수한다. 이처럼 화학 반응에서 에너지는 여러 가지 형태
로 방출되거나 흡수될 수 있다. 화학 반응에서 방출되거나 흡수되는 에너지 사이
에는 어떤 관계가 있을까?

발열 반응과 흡열 반응에서 방출되거나 흡수되는 열은 어디에서 오고 어디로

가는 것일까?
화학 반응에서 열에너지의 출입은‘계’
와‘주위’
로 설명할 수 있다. 우주는
계와 주위로 나눌 수 있는데, 우리가 관심을 갖는 대상인 반응이 직접 일어나는
영역을 계라 하고, 계를 제외한 외부의 모든 영역을 주위라고 한다.
발열 반응과 흡열 반응에서 각각 계와 주위 사이에 일어나는 에너지 전환
과정을 알아보자.
메테인(CH¢)을 연소시키는 반응은 다음과 같다.

CH¢(g) + 2O™(g) 12⁄ CO™(g) + 2H™O(l) + 891 kJ

화학 에너지 이 반응에서 생성물의 화학 에너지는 반응물보다 낮다. 이 반응이 일어나면

화학 결합의 결과로 물질 내에 보
유되어 있는 에너지이다. 즉, 물질
반응물의 화학 에너지가 반응물과 생성물의 화학 에너지 차이만큼의 열에너지
이 가지는 에너지 중 화학 변화에 로 전환되면서 전체 에너지는 변하지 않는다.
의해 다른 에너지로 전환시킬 수
있는 에너지를 말한다.

CH¢(g)+2O™(g)
주위

열에너지
(891 kJ) 계 열
방출

CO™(g)+2H™O(l)

|그림 1 - 7 | 발열 반응에서의 에너지 전환과 보존

096 II _ 1. 반응열
 또한, 질소(N™)와 산소(O™)가 반응하여 일산화 질소(NO)가 생성되는 반응은 맞다 틀리다
다음과 같다. 흡열 반응은 열을 흡수하여 엔
탈피가 높아지므로 반응 후 계
N™(g) + O™(g) 12⁄ 2NO(g) - 181 kJ 의 온도가 높아진다. (○, ×)

왜냐하면
이 반응에서 생성물의 화학 에너지는 반응물보다 높다. 이 반응이 일어나면
생성물과 반응물의 화학 에너지 차이만큼의 열에너지가 생성물의 화학 에너지
로 전환되므로 전체 에너지는 변하지 않는다.

2NO(g)
주위

열에너지
(181 kJ) 계 열
흡수

N™(g)+O™(g)

|그림 1 - 8 | 흡열 반응에서의 에너지 전환과 보존

화학 반응이 일어날 때 화학 에너지와 열에너지 사이에서만 에너지가 전환되

는 것은 아니다. 일부 에너지는 빛을 내거나 일을 하는 데 쓰이기도 한다.
주전자에 물을 넣고 끓이는 과정에서 에너지 전환 과정에 대해 알아보자.
우선 물을 끓이기 위해서는 열을 가해야 한다. 가정에서 일반적으로 쓰는
액화 천연 가스(LNG)의 주원료는 메테인(CH¢)으로, CH¢을 연소시키면 열이
발생한다. 물이 담긴 주전자에 열을 계속 가하면 물, 주전자, 주변 공기의 온도
가 올라가고, 수증기로 인해 주전자의 뚜껑이 들썩거리기도 한다.
즉, CH¢의 연소에 의해 발생한 열이 주전자로 이동하여 주전자
일
와 물을 데우는 데 이용되고, 일부는 주위의 공기
열
로 빠져나가 주위 공기의 온도를 높이는 데 이용되
며, 주전자의 뚜껑을 들어올리는 일을 하기도 한다.
이때 CH¢의 연소열은 주전자, 물, 주변 공기의 온도를
높이는 데 이용된 에너지와 주전자 뚜껑을 들어올리는
데 한 일의 합과 같다.

열
CH¢ + 2O™ 12⁄ CO™ + 2H™O + 열 + 일
A B

|그림 1 - 9 | 에너지 보존 A=B이므로 전체 에너지는 같다.

4. 에너지 보존 097
 이처럼 에너지는 다른 형태의 에너지로 전환될 수 있지만, 반응 전후의 에너
지양은 변하지 않고 보존된다. 이것을 에너지 보존 법칙 또는 열역학 제1법칙이
라고 한다.
탐구 4를 통해 일상생활에서 볼 수 있는 에너지 보존의 예와 그 원리를 알아
보자.

탐구 4 해 보기 에너지 보존의 원리

에너지의 전환과 보존은 일상생활 속에서도 쉽게 볼 수 있다. 전열 기구, 냉찜질 팩,

자동차 엔진, 냉장고에서 에너지가 변환되는 동안에 처음 가지고 있던 에너지는 변환되
어도 총량은 변하지 않는다. 각각의 경우에는 에너지는 어떻게 보존되는지 조사해 보자.

(가) 전열 기구: 전기 에너지와 열에너지 (나) 냉찜질 팩: 열에너지의

사이의 전환 흐름

(다) 자동차 엔진: 화학 에너지, (라) 냉장고: 전기 에너지, 운동 에너지, 열

열에너지, 운동 에너지, 에너지, 소리 에너지 사이의 전환
소리 에너지 사이의
전환

정리

1. (가)~(라)에서 에너지는 어떻게 보존되는지, 그 원리를 토의해 보자.

2. 이 외에도 우리 주변에서 에너지 보존이 적용되는 예를 찾아보자.

098 II _ 1. 반응열
 STS
과학 | 기술 | 사회
현재 우리 사회의

에너지

우리 몸은 하루에 약 10,000~15,000 kJ의 에너지를 쓴다. 그리고 우리 몸에 필요한 에 한국에너지기술연구원 검색

너지는 섭취하는 음식물에서 얻을 수 있다. 가정, 음식점, 백화점 등 우리가 생활하는 모든 곳 www.kier.re.kr에서 여러 가지
에서 하루에 사용하는 에너지는 한 명당 500,000 kJ 정도이다. 에너지에 대한 정보를 찾아볼 수
그러면 우리 사회에서 필요한 에너지는 어디에서 얻고 있을까? 있다.

우리나라의 주 에너지원은 석탄, 석유, 액화 천연 가스(LNG) 등의 화석 연료, 우라늄 등의

핵연료, 수력 등이다. 그런데 이 에너지원들은 대부분 한번 쓰면 다시 재생할 수 없는 재생 불
가능 에너지이다.
우리나라 에너지 생산 현황은 화력 에너지가 절반 이상에 이른다. 하지만 우리나라의 원자력
발전 보급률은 높은 수준에 이르고 있어 수입하는 석탄에 의존하는 화력 발전에서 점차로 원자
력 발전으로 대체하고 있다. 또 최근에는 신재생 에너지에 대한 관심이 매우 높아져서 태양력・
풍력・조력 발전, 바이오 에너지 등에 의한 에너지를 보조 에너지원으로 쓰고 있다.
현재 인류가 의존하고 있는 주 에너지원은 양이 한정되어 있으므로 몇 십 년 후에는 한계에
도달할 것이다. 지금 국제적으로 신재생 에너지에 관한 관심이 높아지고 있는 것은 바로 그 때
문이다. 이런 관점에서 태양력, 풍력, 조력 발전, 바이오 에너지와 같은 새로운 에너지원을 개
발하는 것은 물론, 에너지의 사용을 줄이기 위한 노력과 에너지 보존책을 마련하는 것은 중요
하다.

활|동|하|기

❖태양력, 풍력, 조력발전, 바이오에너지등새로운에너지원의특징을조사해보자.

❖각 가정에서 에너지 사용을 줄이고, 에너지가 낭비되지 않도록 하는 방법에 대해 토의해

보자.

4. 에너지 보존 099
 중단원마무리 1. 반응열

개념 구조

•화학 반응과 열의 출입: 열을 방출하는 반응을 발열 반응,

반응열 열을 흡수하는 반응을 흡열 반응이라고 한다.
•반응열: 화학 반응이 일어날 때 방출하거나 흡수하는 열

•엔탈피(H): 일정한 압력과 온도에서 물질이 가지고 있

는 에너지
•반응 엔탈피(DH): 일정한 압력에서 화학 반응이 일어
날 때 생성물의 엔탈피 합에서 반응물의 엔탈피 합을
엔탈피
뺀것
화학 반응과 •열화학 반응식: 화학 반응에서 출입하는 열을 표현하기
에너지 위해 화학 반응식에 반응열이나 반응 엔탈피를 함께 나
타낸 것

•연소열: 어떤 물질 1몰이 완전히 연소하여 가장 안정한

상태의 생성물로 될 때 방출되는 열량
•중화열: 산과 염기가 중화 반응하여 물 1몰이 생성될 때
방출되는 열량
•생성열: 가장 안정한 성분 원소로부터 어떤 물질 1몰이
반응열의 종류
생성될 때 방출되거나 흡수되는 열량
•분해열: 어떤 물질 1몰이 가장 안정한 성분 원소로 분
해될 때 방출되거나 흡수되는 열량
•용해열: 어떤 물질 1몰이 충분한 양의 물에 용해될 때
방출되거나 흡수되는 열량

반응열

•결합 에너지: 공유 결합을 이루고 있는 두 원자 사이의 결합 1몰을 끊는 데 필

엔탈피와
요한 에너지
결합 에너지
•반응 엔탈피(DH) § 반응물의 결합 에너지 합 - 생성물의 결합 에너지 합

화학 반응에서 처음 반응물의 종류와 상태, 나중 생성물의 종류와 상태가 같으면

헤스 법칙 반응 경로에 관계없이 화학 반응이 일어나는 동안에 방출하거나 흡수한 열량의
총합은 언제나 일정하다.

•계와 주위: 반응이 직접 일어나는 영역을 계라 하고, 계를 제외한 외부의 모든

에너지 보존 영역을 주위라고 한다.
•에너지 보존 법칙: 반응 전후의 에너지양은 변하지 않고 보존된다.

100 II _ 1. 반응열
 보충

개념 정리 1. 다음 설명에서 빈칸에 알맞은 말을 쓰시오.

⑴ 발열 반응에서는 반응물의 엔탈피 합이 생성물의 엔탈피 합보다 ( )기 때문에

반응 엔탈피(DH)는 0보다 ( )고, 흡열 반응에서는 반응물의 엔탈피 합이 생
성물의 엔탈피 합보다 ( )기 때문에 반응 엔탈피(DH)는 0보다 ( )다.
⑵ 반응 엔탈피(DH)와 결합 에너지의 관계는‘DH § ( )의 결합 에너지 합
-( )의 결합 에너지 합’
이다.
⑶( ) 법칙은 화학 반응에서 반응 전후의 물질의 종류와 상태가 같으면 반응
경로가 달라도 출입하는 열량의 총합은 일정하다는 것이다.

적용

개념 확인 2. 스타이로폼 열량계에 물 500 mL와 염화 칼슘 10 g을 넣고 잘 섞은 후, 온도를 측정하였더

니 반응 전보다 3 æ만큼 올라갔다. 이때 용액이 얻은 열량(J)을 구하시오.`(단, 용액의 비열
은 4.2 J/g¥æ이라고 가정하고, 물의 밀도는 1 g/mL이다.)

적용

3. 다음 중 화학 반응에서 반응 엔탈피(DH)에 대한 설명으로 옳은 것은?

① DH<0인 반응은 흡열 반응이다.

② DH>0이면 반응물보다 생성물이 더 안정하다.
③ DH는 화학 반응식의 계수에 관계없이 항상 일정하다.
④ DH는 생성물의 엔탈피 합에서 반응물의 엔탈피 합을 뺀 값이다.
⑤ DH는 반응물의 상태가 변해도 그 값이 변하지 않는다.

적용

4. N™(g) + 3H™(g) 12⁄ 2NH£(g) + 92 kJ의 열화학 반응식을 참고하여 암모니아(NH£)

기체의 분해열(DH)을 구하시오.

이해

5. 오른쪽 그림은 황(S)의 연소와 관계있는 반응 엔 3

탈 S(s)+ O2(g)
의 엔탈피 변화를 나타낸 것이다. 2
피
다음 중 반응 엔탈피 DH¡, DH™, DH£를 이
ûH2
용하여 이산화 황(SO™) 기체의 생성열(DHƒ) ûH1 1
SO2(g)+ O2(g)
을 옳게 나타낸 것은? 2
ûH3
① DHƒ = DH¡ -DH™ SO3(g)

② DHƒ = DH¡ -DH£

③ DHƒ = DH™ +DH£
④ DHƒ = DH™ -DH£
DH¡ +DH™
⑤ DHƒ =
2

중단원 마무리 101

III
1 화학 평형과 평형 이동
화학 평형

•화학 평형의 개념을 이해하고, 외부 조건 변화에 따른 평형 이동에 대해 알아보자.

2 상평형과 용해 평형
•고체, 액체, 기체 사이의 동적 평형과 용해 평형에 대해 알아보자.

3 산 - 염기 평형
•산－염기의 반응을 화학 평형과 관련하여 알아보자.

4 화학 전지와 전기 분해
•화학 전지, 연료 전지, 전기 분해의 원리를 이해하고, 산화－환원 반응의 전위차를 알아보자.
농구 경기를 할 때 경기장에는 각 팀 5명씩 총 10명의 선수가 뛰고 있다.
선수 교체를 하면 한 선수가 경기장 밖으로 나오고

다른 선수가 대신해서 들어가므로 농구 경기에서 경기를 뛰는 선수의 수는

변하지 않고 평형을 이룬다.

이러한 상태는 화학 반응에서의 평형과 비슷하다.

1 화학 평형과 평형 이동

햇볕이 뜨거운 여름날 힘차게 뿜어 나오는 분수의 물줄

기는 시원함을 안겨 준다. 분수대에서는 끊임없이 물이
뿜어 나오지만 수면의 높이는 항상 일정하게 유지된다.
밖으로 뿜어 나오는 물의 양과 안으로 들어가는 물의 양
이 같기 때문이다.
화학 반응에서도 반응이 일어나고 있지만 외부에서 볼
때 변화가 없는 것처럼 보이는 경우가 있다.

화학 반응이 일어나고 있지만 정지해 있는 것처럼

보이는 이유는 무엇인지 생각해 보자.

화학 평형 평형 이동

126 III _ 1. 화학 평형과 평형 이동

 화학 평형
•가역 반응에서 화학 반응의 동적 평형 상태를 이해한다.
•일정한 온도와 압력에서 화학 평형을 자유 에너지 변화로 설명할 수 있다.
•평형 상수를 이용하여 반응의 진행 방향을 예측할 수 있다.

2층짜리 건물에 사람이 100명 들어가 있다고 가정해 보자. 에스컬레이

터를 타고 위층으로 올라가는 사람과 아래층으로 내려오는 사람의 수가 같다면
각 층에 머물러 있는 사람의 수는 일정하다. 즉, 사람의 수만 생각하면 변화가
없으므로 각 층의 사람 수는 균형을 이루고 있다. 이러한 상태는 화학 반응에
서의 평형과 비슷하다. 그러면 화학 반응에서 평형은 어떤 상태일까?

1 화학 평형
가역 반응
연소 반응에서 물의 생성을 확인할 때는 염화 코발트 종이를 주로 사용한다.
염화 코발트 종이를 공기 중에 놓아두면 붉은색을 나타내는데, 이는 공기 중의
물
수분을 흡수하기 때문이다. 붉은색 염화 코발트 종이를 드라이어로 가열하면
염화 코발트 수화물(CoCl™¥6H™O)이 물을 잃어버려 파란색으로 변한다. 또 파
란색 염화 코발트 종이에 물을 떨어뜨리면 |그림 1 - 1 | 과 같이 다시 붉은색으
로 변한다. 염화 코발트의 색 변화는 다음과 같이 나타낼 수 있다.

CoCl™¥ 6H™O ^jjj& CoCl™ + 6H™O

붉은색 파란색
염화 코발트
종이
이와 같은 화학 반응식에서 오른쪽으로 진행되는 반응을 정반응이라 하고,
왼쪽으로 진행되는 반응을 역반응이라고 한다. 염화 코발트의 색 변화와 같이
|그림 1 - 1 | 염화 코발트 종이의
조건에 따라 정반응과 역반응이 모두 일어날 수 있는 반응을 가역 반응이라고 색 변화

하며, ^j& 기호를 써서 가역 반응을 나타낸다.

대부분의 화학 반응은 가역 반응이지만 어떤 반응은 한쪽 방향으로만 진행되
는데, 이러한 반응을 비가역 반응이라고 한다. 예를 들어 마그네슘(Mg)을 묽은
염산(HCl)에 넣었을 때 수소(H™) 기체가 발생하는 반응은 비가역 반응이다.

Mg(s) + 2HCl(aq) 12⁄ MgCl™(aq) + H™(g)

이 외에도 연소 반응이나 앙금이 생성되는 반응 등은 비가역 반응이다.

1. 화학 평형 127
 화학 평형 상태
이산화 질소(NO™)는 적갈색 기체이고, 사산화 이질소(N™O¢)는 무색 기체이
다. |그림 1 - 2 | 와 같이 NO™와 N™O¢의 혼합 기체가 들어 있는 용기를 얼음물
에 넣었을 때는 색이 연해지고, 뜨거운 물에 넣었을 때는 색이 진해진다.

NO™와 N™O¢ NO™와 N™O¢

혼합 기체 혼합 기체

▲ 얼음물에 넣었을 때 ▲ 뜨거운 물에 넣었을 때

|그림 1- 2 | NO™와 N™O¢ 혼합 기체의 색 변화 얼음물에서는 N™O¢가 많아지므로 색이 연해지고, 뜨거운

물에서는 NO™가 많아지므로 색이 진해진다.

이것은 NO™가 결합하여 N™O¢가 생성될 수 있고, 반대로 N™O¢가 분해되어

NO™가 생성될 수도 있기 때문이다.

2NO™(g) ^jjj& N™O¢(g)

적갈색 무색

이때 온도를 일정하게 유지하면 혼합 기체의 색은 더 이상 변하지 않고 일정

하게 유지된다. 그 이유는 무엇일까?
|그림 1- 3 | 은 25 æ에서 1 L 용기에 NO™만 넣었을 때와 N™O¢만 넣었을 때
시간에 따른 농도 변화를 나타낸 것이다. (가)와 같이 용기에 NO™만 넣으면
NO™의 농도는 감소하고 N™O¢의 농도는 증가하다가 일정한 시간이 지나면
NO™와 N™O¢의 농도가 일정해진다. 또 (나)와 같이 용기에 N™O¢만 넣었을 때
도 일정한 시간이 지나면 NO™와 N™O¢의 농도가 일정해진다.

농 0.08 농 0.08
도 화학 평형 도 화학 평형
(

M M
)

0.04 0.04
N2O4 N2O4

NO2 NO2
0.00 0.00
시간 시간

(가) NO™만 넣었을 때 (나) N™O¢만 넣었을 때

|그림 1 - 3 | 시간에 따른 NO™와 N™O¢의 농도 변화

128 III _ 1. 화학 평형과 평형 이동

 이와 같이 가역 반응에서 반응물과 생성물의 농도가 더 이상 변하지 않고 일정
하게 유지되는 상태를 화학 평형 상태라고 한다.
화학 평형 상태에서는 반응물이 생성물로 변하는 정반응과 생성물이 반응물
로 변하는 역반응이 같은 속도로 일어난다. 즉, 화학 평형 상태는 농도가 변하
지 않으므로 겉으로 보기에는 반응이 정지된 것처럼 보이지만, 실질적으로는
정반응과 역반응이 같은 속도로 일어나고 있는 동적 평형 상태이다.
그러면 화학 평형 상태와 자유 에너지 변화(DG)는 어떤 관계일까?
|그림 1 - 4 | 의 (가)는 반응물에서 생성물이 형성되는 어떤 반응에 대해 반응계
의 자유 에너지와 반응의 진행 정도 사이의 관계를 나타낸 것이다. 일정한 온도
와 압력에서 반응은 자유 에너지가 높은 곳에서 낮은 곳으로 자발적으로 진행
되며, 자유 에너지가 최소가 되는 점에서 평형에 도달(DG=0)한다. 이것은 언덕
에서 공을 굴리면 위치 에너지가 최소가 되는 지점까지 공이 굴러 내려오는 것
에 비유할 수 있다.
초기 상태에 반응물과 생성물의 농도가 정해지면 반응은 DG=0이 되는 쪽
으로 자발적으로 진행된다. (가)에서 초기 상태가 평형보다 반응물 쪽에 치우쳐
있으면 DG<0이 되고 이때 반응물이 생성물로 변하면서 평형으로 진행된다.
그런데 반응이 더 진행되어 평형보다 생성물 쪽에 치우치면 DG>0이 되고 이때
생성물이 반응물로 변하면서 평형으로 진행된다.
따라서 DG=0인 평형 상태에서는 어느 쪽으로든 반응이 진행되지 않고 반
응물과 생성물의 농도가 일정하게 유지된다. 이처럼 화학 평형 상태는 일정한
온도와 압력에서 자유 에너지 변화가 없는 상태이다.

자유 에너지 변화(DG)
자 위 일정한 온도와 압력에서 DG< 0
유 정반응 쪽 치 이면 반응은 자발적이다.
에 에 DG> 0 이면 정반응 쪽에서는 비
너 너
지 자발적 지 자발적이지만, 역반응 쪽에서는
ûG<0 DG<0이므로 자발적이다.

비자발적
비자발적 ûG>0
ûG>0
평형 위치
자발적
ûG<0
평형
ûG=0 역반응 쪽

순수한 순수한 언덕을 굴러 내려오는 공의 평형 위치는

반응의 진행
반응물 생성물 위치 에너지가 최소인 지점이다.

(가) 반응의 진행과 자유 에너지 (나) 공의 위치 에너지

|그림 1 - 4 | 자유 에너지와 위치 에너지 변화

1. 화학 평형 129
 2 평형 상수
화학 반응이 평형 상태에 있을 때 반응물과 생성물의 농도는 일정하다. 그러
면 평형 상태에서 반응물과 생성물의 농도 사이에는 어떤 관계가 성립하는지
탐구 1 을 통해 알아보자.

탐구 1 자료 해석 평형 상수

밀폐된 용기에 수소(H™)와 아이오딘(I™)을 넣고 반응시키면 아이오딘화 수소(HI)가

생성되면서 시간이 지난 후 평형에 도달한다.

H™(g) + I™(g) ^jj& 2HI(g)

어떤 온도에서 H™, I™, HI의 초기 농도를 달리하여 플라스크에 넣고 밀폐한 다음 평형

에 도달하였을 때 농도를 측정하여 다음 표와 같은 결과를 얻었다.

평형 농도(M)
실험
[H™] [I™] [HI]
1 0.165 0.165 1.17
2 0.055 0.055 0.39
3 0.530 0.033 0.93

정리

1. 실험 1~ 3에서 각 물질의 평형 농도를 이용하여 다음 값을 계산해 보자.

[HI] 2 [HI] [HI]`¤

실험 (가) [H™]`[I™] (나) (다) [H™]`[I™]
[H™]`[I™]

1
2
3

2. (가)~(다) 중 실험 1~ 3에서 일정한 값을 나타내는 것은 무엇인가?

3. 평형 상태에서 반응물과 생성물의 농도 사이에는 어떤 관계가 있는지 설명해 보자.

[HI] ¤
위 탐구 결과 평형 상태에서 의 값은 H™, I™, HI의 농도에 관계없이
[H™] [I™]
거의 일정하다는 것을 알 수 있다. 이와 같이 일정한 온도에서 화학 반응이 평형
상태에 있을 때 생성물의 농도 곱과 반응물의 농도 곱의 비는 항상 일정하다.
이것을 질량 작용 법칙이라고 한다.

130 III _ 1. 화학 평형과 평형 이동

 A와 B가 반응하여 C와 D가 생성되는 반응이 평형 상태에 있을 때 질량 작용
법칙은 다음과 같이 나타낼 수 있다. 이때 a, b, c, d는 균형을 맞춘 화학 반응
식의 계수이다.

aA + bB ^jjj& cC + dD
[C] ç [D] ∂
K=
[A] å [B] ∫
이때 K를 평형 상수라고 하며, 평형 상수는 온도가 일정하면 농도에 관계없
이 일정한 값을 나타낸다.
K가 1보다 크면 정반응이 우세하게 일어나 평형에 도달하며, 평형 상태에서
생성물이 반응물보다 많다는 것을 의미한다. 반대로 K가 1보다 작으면 역반응
이 우세하게 일어나 평형에 도달하며, 평형 상태에서 반응물이 생성물보다 많
다는 것을 의미한다.

K ＞1일 때 K ＜1일 때

반응물 생성물 반응물 생성물

|그림 1 - 5 | 평형 상태에서 반응물과 생성물의 농도 비교

예제 메탄올(CH£OH)은 상업적으로 다음과 같은 반응에 의해 생산된다.

CO(g) + 2H™(g) ^jj& CH£OH(g)

어떤 온도에서 1.0 L 용기에 일산화 탄소(CO) 0.50몰과 수소(H™) 1.0몰을 넣

었더니 평형 상태에서 CH£OH 0.35몰이 생성되었다. 이 반응의 평형 상수를
구해 보자.

풀이 1단계 각 물질의 몰 농도를 구한다.

[CO] = 0.50 M, [H™] = 1.0 M, [CH£OH] = 0.35 M
2단계 다음과 같이 반응 농도를 이용하여 평형 농도를 구한다.

CO(g) + 2H™(g) ^jjj& CH£OH(g)

처음 농도(`M) 0.50 1.0 0
반응 농도(`M) -0.35 -0.70 0.35
11111111111111111111111
평형 농도(`M) 0.15 0.30 0.35
3단계 평형 농도를 평형 상수식에 대입하여 평형 상수를 구한다.
[CH£OH] 0.35
K= = = 26 26
[CO][H™]¤ 0.15_0.30¤

확인 1 다음 화학 반응의 평형 상수식을 나타내 보자.

⑴ N™(g) + 3H™(g) ^jj& 2NH£(g) ⑵ 2NO(g) + O™(g) ^jj& 2NO™(g)

1. 화학 평형 131
 3 화학 반응의 진행 방향 예측
반응 용기에 반응물과 생성물을 함께 넣으면 반응은 어느 쪽으로 진행될
까? 평형 상수를 이용하면 반응이 어느 쪽으로 진행될지 판단할 수 있다. 탐구 2
를 통해 화학 반응의 진행 방향을 예측해 보자.

탐구 2 자료 해석 화학 반응의 진행 방향 예측

수소(H™)와 아이오딘(I™)이 반응하면 아이오딘화 수소(HI)가 생성된다.

H™(g) + I™(g) ^jj& 2HI(g)

[HI]¤
어떤 온도에서 이 반응의 평형 상수 K = = 50이다. 같은 온도에서 다음 표
[H™][I™]
와 같이 각 물질의 초기 농도를 달리하여 플라스크에 넣고 밀폐하였다.

초기 농도(M)
실험
[H™] [I™] [HI]
1 0.30 0.30 1.50
2 0.11 0.11 0.78
3 0.50 0.50 4.50

정리

1. 실험 1~ 3에서 평형 상태일 것으로 예측되는 것을 고르고, 그 이유를 설명해 보자.

2. 실험 1~ 3에서 반응이 정반응으로 진행될 것으로 예측되는 것을 고르고, 그 이유를
설명해 보자.

3. 실험 1~ 3에서 반응이 역반응으로 진행될 것으로 예측되는 것을 고르고, 그 이유를

설명해 보자.

가역 반응은 평형에 도달할 때까지 반응이 진행되어 평형 농도를 유지하려고

한다. 즉, 일정한 평형 상수를 유지하는 방향으로 진행되려는 경향을 나타낸다.
그런데 일정한 온도에서 평형 상수는 일정한 값을 나타내므로 반응 초기 상태

반응 지수(Q) 의 반응물과 생성물의 농도비를 알면 반응이 어느 쪽으로 진행할지 예측할

aA + bB ^jj& cC + dD 반
수 있다.
응에서 현재 농도를 [A] †, [B] †,
[C] †, [D] †라고 하면 반응 지수는 반응물과 생성물의 현재 농도를 평형 상수식에 대입하여 얻은 값을 반응 지
다음과 같이 나타낸다.
수(Q)라고 한다. 반응 지수를 구하여 평형 상수(K)와 비교하면 다음과 같이
[C] †ç [D] †∂
Q=
[A] †å [B] †∫ 반응의 진행 방향을 예측할 수 있다.

132 III _ 1. 화학 평형과 평형 이동

 평형

반응이 정반응
Q<K인 경우 Q 쪽으로 진행된다.
K

Q=K인 경우 Q 평형 상태이다.

반응이 역반응
Q>K인 경우 Q
쪽으로 진행된다.
K

|그림 1 - 6 | 반응 지수와 반응의 진행 방향 예측 Q<K인 경우에는 Q=K가 될 때까지 반응이 정반응 쪽

으로 진행되고, Q>K인 경우에는 Q=K가 될 때까지 반응이 역반응 쪽으로 진행된다.

Q<K인 경우는 평형 상태와 비교할 때 반응물의 농도가 생성물의 농도보다

상대적으로 크다는 것을 의미한다. 따라서 평형에 도달하기 위해서 반응물이
소모되어야 하므로 반응이 정반응 쪽으로 진행된다.
Q=K인 경우는 반응이 평형 상태에 있다.
Q>K인 경우는 평형 상태와 비교할 때 반응물의 농도가 생성물의 농도보다
상대적으로 작다는 것을 의미한다. 따라서 평형에 도달하기 위해서 생성물이
소모되어야 하므로 반응이 역반응 쪽으로 진행된다.

예제 어떤 온도에서 다음 반응의 평형 상수(K)는 1.15_10¤ 이다.

H™(g) + F™(g) ^jj& 2HF(g)

같은 온도에서 1.5 L 용기에 수소(H™), 플루오린(F™), 플루오린화 수소(HF)를

3몰씩 넣었을 때 반응의 진행 방향을 예측해 보자.

풀이 1단계 각 물질의 몰 농도를 구한다.

3 mol
[H™]† = [F™]† = [HF]† = =2M
1.5 L

2단계 평형 상수식에 각 물질의 현재 농도를 대입하여 반응 지수(Q)를

구한다.
[HF]†¤ 2¤
Q= = =1
[H™]† [F™]† 2_2
Q<K이므로 반응은 정반응 쪽으로 진행된다.
정반응 쪽으로 진행된다.

확인 2 어떤 온도에서 N™(g) + 3H™(g) ^jj& 2NH£(g)의 평형 상수(K)는 0.105이다. 같

은 온도에서 1 L 용기에 질소(N™) 1몰, 수소(H™) 2몰, 암모니아(NH£) 2몰을 촉매
와 함께 넣었을 때 반응의 진행 방향을 예측해 보자.

1. 화학 평형 133
 평형 이동
•농도, 압력, 온도 변화에 따라 화학 평형이 이동함을 관찰하고 이를 설명할 수 있다.
•르샤틀리에 원리를 일상생활에 응용할 수 있다.

두 사람이 시소를 타고 균형을 이루고 있을 때 한쪽 편에 다른 사람이

더 타면 균형이 깨진다. 그러나 사람들이 타는 위치를 조정하면 새로운
균형 상태를 만들 수 있다. 화학 반응이 평형 상태에 있을 때 외부 조건을
변화시키면 평형은 어떻게 변할까?

화학 반응이 평형 상태에 도달하면 외부 조건이 변하지 않는 한 평형 상태는

일정하게 유지된다. 그러나 외부 조건이 변하면 평형 상태가 깨져서 정반응이
나 역반응 쪽으로 반응이 어느 정도 진행된 후 새로운 평형 상태에 도달한다.
평형 이동 검색 이러한 현상을 평형 이동이라고 한다.
그러면 평형 이동에 영향을 주는 조건은 무엇이며, 조건을 변화시킬 때 평형
은 어떻게 이동하는지 알아보자.

1 농도 변화에 따른 평형 이동
일정한 온도에서 화학 반응이 평형 상태에 있을 때 반응물의 농도 곱과 생성
물의 농도 곱의 비는 항상 일정하다. 그러면 평형 상태에서 반응물이나 생성물
의 농도를 변화시키면 평형은 어떻게 이동할까?
다이크로뮴산 칼륨(K™Cr™O¶)을 물에 녹이면 다이크로뮴산 이온(Cr™O¶¤ —)
은 다음과 같이 물과 반응하여 평형을 이룬다.

Cr™O¶¤ —(aq) + H™O(l) ^jjj& 2CrO¢¤ —(aq) + 2H±(aq)

주황색 노란색

K™Cr™O¶ 수용액은 |그림 1 - 7 | 의 (가)와 같이 주황색을 띤다. 그런데 이 용액

에 수산화 나트륨(NaOH) 수용액을 넣으면 (나)와 같이 노란색으로 변한다. 그
리고 (나)의 용액에 황산`(H™SO¢)을 넣으면 (다)와 같이 다시 주황색으로 변한
다. 이러한 변화가 나타나는 이유는 무엇일까?

134 III _ 1. 화학 평형과 평형 이동

 K™Cr™O¶ 수용액 NaOH 수용액을 넣은 후 H™SO¢을 넣은 후

(가) (나) (다)

|그림 1 - 7 | 농도 변화와 평형 이동

K™Cr™O¶ 수용액에 NaOH 수용액을 넣으면 수산화 이온(OH—)이 수소 이온

(H±)과 반응하므로 용액 속 H±의 농도가 감소한다. 이때 용액의 색이 노란색
으로 변하므로 평형은 H±이 생성되는 정반응 쪽으로 이동하는 것을 알 수 있다.

① NaOH에 의해 H±의 농도가 감소한다.

Cr™O¶¤ —(aq) + H™O(l) ^jjj& 2CrO¢¤ —(aq) + 2H±(aq)

② H±이 생성되는 정반응 쪽으로 평형이 이동한다.

(나)의 용액에 H™SO¢을 넣으면 H±의 농도가 증가한다. 이때 용액의 색이 다시

주황색으로 변하므로 평형은 H±이 소모되는 역반응 쪽으로 이동하는 것을 알
수 있다.

① H™SO¢에 의해 H±의 농도가 증가한다.

Cr™O¶¤ —(aq) + H™O(l) ^jjj& 2CrO¢¤ —(aq) + 2H±(aq)

② H±이 소모되는 역반응 쪽으로 평형이 이동한다.

이와 같이 화학 반응이 평형 상태에 있을 때 농도를 변화시키면 그 농도 변화

를 줄이는 방향으로 평형이 이동한다. 즉, 평형 상태에서 반응물이나 생성물의
농도를 증가시키면 그 물질의 농도가 감소하는 방향으로 반응이 진행되어 새로
운 평형에 도달한다. 반대로 반응물이나 생성물의 농도를 감소시키면 그 물질
의 농도가 증가하는 방향으로 반응이 진행되어 새로운 평형에 도달한다.

확인 3 다음 화학 반응이 평형 상태에 있을 때 물질의 농도 조건을 변화시키면 평형은

각각 어느 쪽으로 이동하는지 설명해 보자.
⑴ N™(g) + 3H™(g) ^jj& 2NH£(g) [NH£ 첨가]
⑵ 2NO(g) + O™(g) ^jj& 2NO™(g) [O™ 제거]

2. 평형 이동 135
 더•알•아•보•기 평형 이동과 평형 상수

평형 이동에 대한 농도의 영향은 평형 상수(K)로 설명할 수 있다. 일정한 온도에서 평형 상수는 농도에
관계없이 일정하다. 따라서 반응물이나 생성물의 농도가 변하여 새로운 평형에 도달해도 평형 상수는 변하
지 않는다.
수소(H™), 아이오딘(I™), 아이오딘화 수소(HI)가 평형 상태에 있을 때 평형 상수는 다음과 같다.

H™( g) + I™( g) ^jj& 2HI( g)

[HI] ¤
K=
[H™][I™]

같은 온도에서 이 평형 상태에 H™를 첨가하면 분모에 있는 [H™]가 증가하므로 반응 지수(Q)는 평형

상수(K)보다 작아진다.
[HI] †¤
Q= <K
[H™]† [I™] †
따라서 Q가 K와 같아지려면 [H™]와 [I™]는 작아지고, [HI]는 커져야 하므로 정반응 쪽으로 반응이 진행
되어 새로운 평형에 도달한다.
반대로 H™를 제거하면 Q > K이 되므로 Q가 K와 같아지기 위해서 역반응 쪽으로 반응이 진행되어
새로운 평형에 도달한다.

닭이 여름에 낳은 달걀과 겨울에 낳은 달걀 중 어느 쪽의 껍데기가 더 두꺼울까?

달걀 껍데기의 성분은 탄산 칼슘(CaCO£)이다. 달걀 껍데기가 만들어지는 반응은 닭의 혈액 속에 포함
된 이산화 탄소(CO™)의 양과 관련이 깊다. CO™는 혈액에 녹아 일부가 탄산(H™CO£)이 되며,
H™CO£은 수소 이온(H±)과 탄산수소 이온(HCO£—)으로 이온화한다.

CO™(g) + H™O(l) ^jj& H™CO£(aq) …… ①

H™CO£(aq) ^jj& H±(aq) + HCO£—(aq) …… ②
CaCO£(s) + H™O(l) + CO™(aq) ^jj& Ca¤ ±(aq) + 2HCO£—(aq) …… ③

여름철에는 온도가 높고 닭의 운동량이 많으므로 영양분을 많이 소비하고 호흡량이 많아져

혈액 속에 H±의 양이 증가한다.
H±의 양이 증가하면 ②`의 역반응이 진행되고, 그 결과 ①`의 역반응이 진행되어
CO™가 폐에서 몸 밖으로 배출된다. 또 ②`의 역반응이 진행되면 HCO£—의
농도가 감소하므로 ③`의 정반응이 진행된다. 따라서 달걀 껍데기의 성분인
CaCO£의 양이 감소하기 때문에 달걀 껍데기가 얇아진다.

136 III _ 1. 화학 평형과 평형 이동

2 압력 변화에 따른 평형 이동
기체는 고체나 액체와 달리 압력에 따라 부피가 크게 변한다. 따라서 기체의
반응에서는 압력 변화가 평형 상태에 영향을 줄 수 있다. 기체의 반응이 평형
상태에 있을 때 압력을 변화시키면 평형은 어떻게 이동할까? 탐구 3을 통해
압력 변화가 평형 상태에 미치는 영향을 알아보자.

탐구 3 자료 해석 압력과 평형 이동

이산화 질소(NO™)와 사산화 이질소(N™O¢)는 다음과 같이 평형을 이룬다.

2NO™(g) ^jj& N™O¢(g)

적갈색 무색

다음과 같이 NO™와 N™O¢의 혼합 기체에 압력을 가하면 처음에는 색이 진해지지만

시간이 지난 후 새로운 평형 상태에 도달하면 색이 연해진다.

NO™와 N™O¢
혼합 기체

(가) 처음 평형 상태 (나) 압력을 가한 직후 (다) 새로운 평형 상태

알면 쉬워~
정리 기체의 압력과 몰수
PV=nRT에서 온도와 부피가
1. (가)보다 (나)의 색이 더 진한 이유는 무엇일까? 일정할 때 기체의 압력은 기체의

2. (나)보다 (다)의 색이 더 연한 이유는 무엇일까? 몰수에 비례한다. 따라서 온도와

부피가 일정할 때 반응 용기 안의
3. 압력을 가했을 때 위 반응의 평형은 어느 쪽으로 이동하였는가? 기체의 몰수가 증가하면 기체의
압력이 증가하고, 기체의 몰수가
4. 압력 변화가 평형 상태에 어떤 영향을 주는지 토의해 보자.
감소하면 기체의 압력이 감소한다.
Ⅰ`- 1. 물질의 상태, 24쪽

기체의 반응이 평형 상태에 있을 때 압력을 변화시키면 그 압력 변화를 줄이

는 방향으로 평형이 이동한다. 즉, 평형 상태에서 압력을 증가시키면 압력이
감소하는 방향, 즉 기체의 몰수가 감소하는 방향으로 반응이 진행되어 새로운
평형에 도달한다. 반대로 압력을 감소시키면 압력이 증가하는 방향, 즉 기체의
몰수가 증가하는 방향으로 반응이 진행되어 새로운 평형에 도달한다.

2. 평형 이동 137
 기체의 몰수가 감소하는
정 정반응 쪽으로 평형이 이동한다.

압력 증가

H2 압력 감소

N2

기체의 몰수가 증가하는

역 역반응 쪽으로 평형이 이동한다.
NH3

|그림 1 - 8 | 압력 변화와 평형 이동

질소(N™)와 수소(H™)가 반응하여 암모니아(NH£)가 생성되는 반응은 다음과

같이 평형을 이룬다.

N™(g) + 3H™(g) ^jjj& 2NH£(g)

|그림 1 - 8 | 은 NH£가 생성되는 반응에서 압력 변화에 따른 평형 이동을

모형으로 나타낸 것이다.
평형 상태에서 압력을 증가시키면 기체의 몰수가 감소하는 정반응 쪽으로
평형이 이동한다. 따라서 처음 평형 상태보다 NH£의 몰수는 증가하고, N™와
H™의 몰수는 감소한다.
반대로 압력을 감소시키면 기체의 몰수가 증가하는 역반응 쪽으로 평형이
이동한다. 따라서 처음 평형 상태보다 N™와 H™의 몰수는 증가하고, NH£의
몰수는 감소한다.
그러나 기체의 반응에서 압력 변화가 항상 평형 상태에 영향을 주는 것은
아니다. 예를 들어 수소(H™)와 아이오딘(I™)이 반응하여 아이오딘화 수소(HI)가
생성되는 반응에서는 H™와 I™이 1몰씩 반응하여 HI가 2몰 생성된다.

H™(g) + I™(g) ^jjj& 2HI(g)

이처럼 반응 전후에 기체의 몰수가 변하지 않는 반응에서는 압력을 변화시켜

도 평형이 이동하지 않는다.

확인 4 다음 화학 반응이 평형 상태에 있을 때 압력 조건을 변화시키면 평형은 각각 어느

쪽으로 이동하는지 설명해 보자.
⑴ 2NO(g) + O™(g) ^jj& 2NO™(g) [압력을 높인다.]
⑵ N™(g) + O™(g) ^jj& 2NO(g) [압력을 낮춘다.]

138 III _ 1. 화학 평형과 평형 이동

3 온도 변화에 따른 평형 이동
일정한 온도에서 평형 상수는 농도에 관계없이 일정하다. 그러면 평형 상태
에서 온도를 변화시키면 평형 상태와 평형 상수는 어떻게 변할까?
이산화 질소(NO™)와 사산화 이질소(N™O¢)의 혼합 기체는 |그림 1 - 9 | 와
같이 온도를 낮추면 색이 연해지고 온도를 높이면 색이 진해진다. 이러한 변화
가 나타나는 이유는 무엇일까?

N2O4
N 2O 4

NO2 발열 반응인 정반응 쪽으로

평형이 이동한다.

NO2

온도를 낮춤

온도를 높임

NO™와 N™O¢
혼합 기체 흡열 반응인 역반응 쪽으로
평형이 이동한다.
▲ 뜨거운 물 ▲ 얼음물
|그림 1 - 9 | 온도 변화와 평형 이동

NO™와 N™O¢는 다음과 같이 평형을 이루며, 정반응은 발열 반응이다.

엔
탈 2NO2(g)
2NO™(g) ^jjj& N™O¢(g), DH = -58 kJ 피
적갈색 무색 ûH<0

평형 상태에서 온도를 낮추면 열을 방출하는 방향, 즉 발열 반응인 정반응 쪽

N2O4(g)
으로 평형이 이동한다. 따라서 NO™의 농도는 감소하고, N™O¢의 농도가 증가
반응 경로
하므로 혼합 기체의 색이 연해진다.
|그림 1 - 10 | NO™와 N™O¢ 사이의
반대로 온도를 높이면 열을 흡수하는 방향, 즉 흡열 반응인 역반응 쪽으로
엔탈피 변화
평형이 이동한다. 따라서 NO™의 농도가 증가하고 N™O¢의 농도는 감소하므로
혼합 기체의 색이 진해진다.
화학 반응이 평형 상태에 있을 때 온도를 변화시키면 그 온도 변화를 줄이는
방향으로 평형이 이동한다. 즉, 평형 상태에서 온도를 높이면 흡열 반응 쪽으로
반응이 진행되어 새로운 평형에 도달한다. 반대로 온도를 낮추면 발열 반응 쪽
으로 반응이 진행되어 새로운 평형에 도달한다.

2. 평형 이동 139
 평형 상태에서 농도나 압력이 변해도 평형 상수는 일정하지만, 온도가 변하
면 평형 상수가 달라진다.
온도에 따른 평형 상수 발열 반응에서는 온도를 높이면 역반응 쪽으로 평형이 이동한다. 따라서
N™(g) + 3H™(g) ^jj& 2NH£(g)
새로운 평형 상태는 온도를 높이기 전보다 반응물의 농도가 증가하고 생성물의
DH = -92 kJ

온도(K) 평형 상수
농도가 감소하므로 평형 상수가 작아진다. 반대로 흡열 반응에서는 온도를 높
500 90 이면 정반응 쪽으로 평형이 이동한다. 따라서 새로운 평형 상태는 온도를 높이
600 3 기 전보다 반응물의 농도가 감소하고 생성물의 농도가 증가하므로 평형 상수가
700 0.3
커진다.
800 0.04
화학 반응이 평형 상태에 있을 때 농도, 압력, 온도를 변화시키면 각각의
변화를 줄이는 방향으로 평형이 이동한다. 1884년 프랑스의 과학자 르샤틀리에
(Le Chatelier, H. L.; 1850~1936)는‘어떤 반응의 평형 상태가 외부 작
용에 의해 변하면 그 외부 작용의 효과를 줄이는 방향으로 평형이 이동하여 새
로운 평형 상태에 도달한다’
는 평형 이동에 대한 법칙을 발표하였다. 이것을 르
샤틀리에 원리 또는 평형 이동 법칙이라고 한다.

확인 5 다음 화학 반응이 평형 상태에 있을 때 온도를 높이면 평형은 각각 어느 쪽으로

이동하는지 설명해 보자.
⑴ N™(g) + O™(g) ^jj& 2NO(g), DH = 183 kJ
⑵ 2SO™(g) + O™(g) ^jj& 2SO£(g), DH = -198 kJ

르샤틀리에는 1850년 프랑스 파리에서 태어났으며, 광산학교의 화학 교수를 거쳐

1898년 소르본 대학의 광물화학 교수가 되었다.
그는 금속학, 광물학, 고온의 측정법, 도자기, 유리, 시멘트, 연료, 폭약, 화학 반응,
아세틸렌의 연소 등에 대해 광범위하게 연구하였으며, 팽창계, 금속 현미경 등을 고
안하였다. 또 물질계의 평형이 조건 변화에 따라 어떤 방향으로 이동하는지 알 수
있는 평형 이동 법칙(르샤틀리에 원리)을 발견함으로써 화학 공업 발전에 크게
기여하였다.
그는 연구 활동을 통해 순수 과학과 응용 과학이 밀접한 연관을 가져야 한다
고 주장하였다. 그는 현대의 금속학, 합금학, 세라믹공학 등에 많은 영향을 주
었다.

140 III _ 1. 화학 평형과 평형 이동

4 평형 이동의 응용
산업 현장에서 화합물을 생산할 때는 원하는 생성물을 최대한 많이 얻을 수
있는 반응 조건을 선택하는 것이 중요하다. 르샤틀리에 원리는 산업 현장에서
생성물의 수득률을 높이는 데 이용될 수 있다. 수득률
물질의 합성 반응에서 실제로 얻
암모니아는 비료나 화약의 주원료로 사용하는 중요한 물질이다. 탐구 4를
은 생성물의 양과 화학 반응식에
통해 암모니아의 합성 반응에서 르샤틀리에 원리를 효과적으로 이용하는 방법 따라 반응물이 모두 반응할 때 얻
어지는 생성물의 양의 비
에 대해 알아보자.

탐구 4 자료 해석 암모니아 합성 반응과 평형 이동

암모니아(`NH£)가 생성되는 반응의 열화학

수 100
반응식은 다음과 같다. 득 æC
률 200 æC
300 æC
(

N™(g) + 3H™(g) ^jj& 2NH£(g),

% 80
)

æC
400
DH = -92 kJ 60
æC
오른쪽 그림은 암모니아를 합성할 때 온도 40 500

와 압력에 따른 암모니아의 수득률을 나타낸 æC

600 æC
20
것이다. 공업적으로
쓰이는 범위
0 200 400 600 800 1000
압력(기압)

정리

1. 압력이 일정할 때 온도가 낮을수록 수득률이 높아지는 이유를 설명해 보자.

2. 온도가 일정할 때 압력이 높을수록 수득률이 높아지는 이유를 설명해 보자.

암모니아가 생성되는 반응은 발열 반응이고, 기체의 몰수가 감소한다. 따라

서 암모니아의 수득률을 높이려면 온도를 낮추고 압력을 높이는 것이 유리하
다. 그런데 온도가 너무 낮으면 반응이 느려져 생성물을 얻는 데 시간이 많이
걸린다. 또 압력을 크게 높이려면 큰 압력을 견딜 수 있는 반응 용기를 만드는
데 비용이 많이 든다. 실제로 산업 현장에서는 적절한 촉매를 사용하여 400~ 촉매
화학 반응에 참여하지만 자신은
600 æ, 300기압 정도에서 암모니아를 합성하는 방법을 사용한다. 변하지 않으면서 반응 속도를 변
화시키는 물질
Ⅳ－1. 반응 속도, 239쪽

확인 6 다음 반응에서 메탄올(CH£OH)의 수득률을 높이려면 온도와 압력을 어떻게 변화시

켜야 하는지 설명해 보자.
CO(g) + 2H™(g) ^jj& CH£OH(g), DH = -91 kJ

2. 평형 이동 141
 1 농도 변화에 따른 평형 이동, 134쪽
큰•실•험•실 농도와 온도에 따른 평형 이동 3 온도 변화에 따른 평형 이동, 139쪽

화학 반응이 평형 상태에 있을 때 외부 조건을 변화시키면 그 변화를 줄이는 방향으로 평형이 이동한

다. 농도와 온도 변화에 따라 평형이 어떻게 이동하는지 확인해 보자.

과정

준비물 1 . 시험관 A~C에 0.2 M 염화 코발트(Ⅱ)(CoCl™) 수용액을 3 mL씩 넣는다.

0.2 M 염화 코발트(Ⅱ) 수용액, 2 . 시험관 B에 진한 염산(HCl)을 2 mL 넣고 섞은 후 색 변화를 관찰한다.
진한 염산, 증류수, 얼음, 시험관,
비커, 스포이트, 시험관대, 보안경, 3 . 과정 2의 시험관 B에 증류수를 2 mL 넣고 섞은 후 색 변화를 관찰한다.
실험용 장갑 4 . 시험관 C에 진한 염산을 2 mL 넣고 섞은 후, 얼음물에 넣고 색 변화를 관찰한다.
5 . 과정 4의 시험관 C를 뜨거운 물에 넣은 후 색 변화를 관찰한다.
유의점
A B C
•실험이 끝난 후 사용한 시약은
시험관 염화 코발트(Ⅱ) 진한 염산을 증류수를 얼음물에 뜨거운 물에
폐수 통에 버린다.
수용액 넣었을 때 넣었을 때 넣었을 때 넣었을 때

용액의
색

진한
염산

얼음물

결과 정리 및 분석

염화 코발트(Ⅱ) 수용액에서는 다음과 같은 평형이 이루어진다.

[Co(H™O)§] ¤ ±(aq) + 4Cl—(aq) ^jj& [CoCl¢] ¤ —(aq) + 6H™O(l), DH>0
붉은색 파란색

1 . 과정 2와 3에서 평형은 각각 어느 쪽으로 이동하는가?

2 . 과정 4와 5에서 평형은 각각 어느 쪽으로 이동하는가?
3 . 농도 변화와 온도 변화에 따라 평형이 어떻게 이동하는지 각각 설명해
보자.

142 III _ 1. 화학 평형과 평형 이동

 STS
과학 | 기술 | 사회
과학자의 두 얼굴

하버

19세기 말 인류는 식량 부족으로 고통 받고 있었다. 질소 화합물은 식물이 자라는 데 반드

시 필요한데, 땅속의 질소 화합물의 양이 점점 줄어들었다. 질소 화합물은 퇴비나 동물의 분뇨,
칠레 초석(주성분이 KNO£)을 통해 얻어 왔으나 그 양이 한정되어 있었다. 과학자들은 공기의 약
80 %를 차지하는 질소 기체를 이용하여 암모니아를 합성하는 방법을 연구하고 있었지만 대부분
실패하였다. 이 문제를 해결한 사람이 독일의 과학자 하버(`Haber, F.; 1868~1934)이다.
1906년 하버는 실용적인 암모니아 합성법을 완성하였고, 이 발명으로 값싼 비료를 생산할 수 있
게 되었다. 그에게는‘인류의 식량난을 해결한 위대한 과학자’
라는 칭호가 따라 붙었고, 그 공로
를 인정받아 1918년에 노벨 화학상을 수상하였다.
그러나 암모니아 합성법은 무기 개발에도 활용되었다. 제1차 세계 대전이 길어지자 독일은 탄
약의 원료인 나이트로글리세린이 부족하게 되었고, 하버는 암모니아 합성법을 활용하여 질산을
대량으로 생산함으로써 그 문제를 해결하였다. 또 하버는 전쟁을 지원하는 화학 부서의 책임을
맡아 무기 개발 연구를 진행하였고, 염소를 이용하여 독가스를 개발하였다. 제1차 세계 대전 이후
하버는 전범으로 낙인찍혔다.
에게 노벨상을 수여하라는 노벨(`Nobel, A. B.; 1833~
‘인류에게 가장 크게 공헌한 사람’
1896)의 유언을 되새겨 보면 암모니아 합성법을 개발하여 식량 문제를 해결한 하버에게 수여된
노벨 화학상은 노벨상의 정신에 잘 부합된다고 할 수 있다. 그러나 하버가 제1차 세계 대전을
일으킨 독일을 위해 폭약과 독가스를 만들었다는 사실은 노벨상 수상에 적합하지 않다
고 생각할 수도 있다. 두 얼굴의 과학자 하버의 일생은 우리가 과학을 어떻게 이용해
야 하는지 다시 한번 생각하게 한다.

활|동|하|기

❖만약 하버에게 노벨상을 수여해도 되는지 다시 평가한다면 하버가 노벨상을 받아도 될지 아닐

지에대해자신의주장을글로써보자.

❖과학의발전이인류를위해어떻게이용되어야하는지토의해보자.

2. 평형 이동 143
 중단원마무리 1. 화학 평형과 평형 이동

개념 구조

•가역 반응: 조건에 따라 정반응과 역반응이 모두 일어날

수 있는 반응
•화학 평형 상태: 가역 반응에서 반응물과 생성물의 농도
가 일정하게 유지되는 상태
화학 평형 상태
•화학 평형 상태는 정반응과 역반응이 같은 속도로 일어
나고 있는 동적 평형 상태이다.
•일정한 온도와 압력에서 화학 평형 상태는 자유 에너지
의 변화가 없는 상태(DG=0)이다.

•평형 상수(K): 화학 반응이 평형 상태에 있을 때 생성

물의 농도 곱과 반응물의 농도 곱의 비

화학 평형 aA + bB ^jj& cC + dD
평형 상수(K) [C] ç [D] ∂
K=
[A]å [B] ∫

•평형 상수는 온도가 일정하면 농도에 관계없이 일정한

값을 나타낸다.

•반응 지수(Q): 반응물과 생성물의 현재 농도를 평형

상수식에 대입하여 얻은 값
화학 반응의
•Q<K인 경우 반응이 정반응 쪽으로 진행되고, Q>K
진행 방향 예측
인 경우 반응이 역반응 쪽으로 진행된다. Q=K인 경
화학 평형과 우는 반응이 평형 상태에 있다.
평형 이동

•반응물이나 생성물의 농도를 증가시키면 그 물질의 농도

가 감소하는 방향으로 평형이 이동한다.
농도 변화
•반응물이나 생성물의 농도를 감소시키면 그 물질의 농도
가 증가하는 방향으로 평형이 이동한다.

•압력을 증가시키면 기체의 몰수가 감소하는 방향으로

평형이 이동한다.
압력 변화
•압력을 감소시키면 기체의 몰수가 증가하는 방향으로
평형 이동 평형이 이동한다.

•온도를 높이면 흡열 반응 쪽으로 평형이 이동한다.

온도 변화
•온도를 낮추면 발열 반응 쪽으로 평형이 이동한다.

어떤 반응의 평형 상태가 외부 작용에 의해 변하면 그 외

르샤틀리에 원리 부 작용의 효과를 줄이는 방향으로 평형이 이동하여 새로
운 평형에 도달한다.

144 III _ 1. 화학 평형과 평형 이동

 보충

개념 정리 1. 다음 설명에서 빈칸에 알맞은 말을 쓰시오.

⑴ 조건에 따라 정반응과 역반응이 모두 일어날 수 있는 반응을 ( )이라고 한다.

⑵ 가역 반응에서 반응물과 생성물의 농도가 일정하게 유지되는 상태를 ( )
라고 한다.
⑶ 화학 반응이 평형 상태에 있을 때 압력을 증가시키면 기체의 몰수가 ( )하
는 방향으로 평형이 이동한다.
⑷ 화학 반응이 평형 상태에 있을 때 온도를 낮추면 ( ) 반응 쪽으로 평형이
이동한다.
⑸‘어떤 반응의 평형 상태가 외부 작용에 의해 변하면 그 외부 작용의 효과가 줄어드
는 방향으로 평형이 이동하여 새로운 평형에 도달한다’
는 법칙을 ( ) 원리
라고 한다.

지식

개념 확인 2. 다음 반응의 평형 상수식을 쓰시오.

⑴ 2SO™( g) + O™( g) ^jj& 2SO£( g)

⑵ N™( g) + O™( g) ^jj& 2NO( g)

[3~4] 수소(H™) 기체와 아이오딘(I™) 기체가 반응하면 아이오 농

도 [HI]
딘화 수소(HI) 기체가 생성된다.
(

M 0.2
)

[H2], [I2]
H™(g) + I™(g) ^jj& 2HI(g) 0.1

0
오른쪽 그래프는 일정한 온도와 압력에서 시간에 따른 각 물질 시간(초)

의 농도 변화를 나타낸 것이다.

이해

3. 같은 온도에서 이 반응의 평형 상수를 구하시오.

이해

4. 같은 온도에서 2 L 용기에 H™ 2몰, I™ 2몰, HI 2몰을 넣었다면 반응은 어느 방향으로 진행

될지 예측하시오.

중단원 마무리 145

 중단원마무리

이해

5. 다음 중 화학 평형 상태에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?

① 정반응과 역반응이 같은 속도로 일어난다.

② 반응물과 생성물의 농도가 일정하게 유지된다.
③ 반응물의 농도를 감소시키면 평형은 정반응 쪽으로 이동한다.
④ 압력을 높이면 평형은 기체의 몰수가 감소하는 쪽으로 이동한다.
⑤ 온도를 낮추면 평형은 발열 반응 쪽으로 이동한다.

적용

6. 다음 반응이 평형 상태에 있을 때 조건을 변화시키면 평형은 각각 어느 쪽으로 이동하는지

쓰시오.

2SO£(g) ^jj& 2SO™(g) + O™(g), DH = 198 kJ

⑴ O™를 첨가한다.
⑵ 반응 용기의 부피를 줄여 압력을 높인다.
⑶ 온도를 낮춘다.
⑷ SO™을 제거한다.

적용

7. 다음 반응이 평형 상태에 있을 때 정반응 쪽으로 평형을 이동시키기 위한 조건으로 옳은 것

을 모두 고르면?(2개)

N™(g) + 3H™(g) ^jj& 2NH£(g), DH = -92 kJ

① 압력을 낮춘다. ② 온도를 낮춘다.

③ NH£의 농도를 증가시킨다. ④ H™의 농도를 감소시킨다.
⑤ N™의 농도를 증가시킨다.

적용

8. 다음 보기 중 압력을 높이면 평형이 이동하지 않지만 온도를 높이면 평형이 정반응 쪽으로
이동하는 것을 모두 고르시오.

보 ㄱ. CO(g) + H™O(g) ^jj& CO™(g) + H™(g), DH = -41 kJ

기
ㄴ. 2SO£(g) ^jj& 2SO™(g) + O™(g), DH = 198 kJ
ㄷ. N™(g) + 3H™(g) ^jj& 2NH£(g), DH = -92 kJ
ㄹ. N™(g) + O™(g) ^jj& 2NO(g), DH = 183 kJ

146 III _ 1. 화학 평형과 평형 이동

 개념 통합

9. 암모니아(NH£)는 N™( g) + 3 H™( g) 농

문제 해결

^jj& 2NH£(g) + 92 kJ의 반응에 의

도 개념 파악
[NH3]

해 생성된다. 밀폐된 1 L 용기에서 이 농도 변화에 따른 평형 이동(p.134)

[N2] ✚
반응이 평형 상태에 있을 때 조건 (가) 온도 변화에 따른 평형 이동(p.139)
와 (나)를 변화시켰더니 오른쪽 그래프 [H2]
와 같이 평형이 이동하였다. 제시된 자료 분석
시간 시간에 따른 농도 변화 그래프에서
조건 (가)와 (나)를 옳게 짝 지은 것은?
(가) (나) 반응물과 생성물의 농도 변화를 통해
평형이 이동한 방향을 알아낸다.
(가) (나) (가) (나)
① H™ 첨가 온도 낮춤 ② H™ 첨가 온도 높임
③ N™ 제거 온도 낮춤 ④ N™ 제거 온도 높임
⑤ H™ 첨가 압력 높임

10. 다음과 같이 A와 B가 반응하여 C와 D가 생성되는 화학 반응이 있다. 문제 해결

개념 파악
aA(g) + bB(g) ^jj& cC(g) + dD(g) + Q kJ 화학 평형 상태(p.128)
✚
평형 이동(p.134)
다음 표는 A, B를 서로 다른 조건으로 반응시켜 평형 상태에 도달했을 때 C의
농도를 측정한 결과를 나타낸 것이다. 제시된 자료 분석
실험 1~3에서 변화된 조건과 그에
반응 용기의 반응물의 초기 농도(M) 생성물 C의
실험 온도(K) 따라 평형이 이동한 방향을 알아낸다.
부피(L) [A] [B] 농도(M)

1 500 1.0 1.00 1.00 0.50

2 500 2.0 0.50 0.50 0.31
3 600 1.0 1.00 1.00 0.40

위 자료에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 고른 것은?

보 ㄱ. Q>0이다.
기
ㄴ. a+b>c+d이다.
ㄷ. 온도를 높이면 평형 상수가 작아진다.

①ㄱ ②ㄴ ③ㄷ
④ ㄱ, ㄴ ⑤ ㄱ, ㄷ

중단원 마무리 147

2 상평형과 용해 평형

소금은 우리 생활에 매우 중요한 물질이다. 인류는 예로

부터 다양한 방법으로 소금을 얻어 왔다. 높은 산악 지역
에서는 암염에서 소금을 얻었고, 바닷가에서는 바닷물
에서 소금을 얻었다.
바닷물은 무색 투명하지만 바닷물을 가두어 물을 증발시
키면 흰색 소금이 결정화되는 것을 관찰할 수 있다. 이렇
게 소금을 얻는 과정에는 어떤 과학적 원리가 작용하는
것일까?

바닷물에서 소금을 얻는 과정을 평형과 관련하여

생각해 보자.

상평형 용해 평형

148 III _ 2. 상평형과 용해 평형

 상평형
•고체, 액체, 기체 사이의 동적 평형과 증기 압력을 이해한다.
•온도와 압력에 따른 물질의 상태를 상평형 그림과 관련하여 설명할 수 있다.

드라이아이스를 비닐 주머니에 넣고 입구를 막으면 드라이아이스가 이산화

탄소 기체로 변하므로 비닐 주머니가 팽팽하게 부풀어 오른다. 공기 중에
서 얼음은 물로 상태가 변하는데, 드라이아이스는 액체 상태를 거치지 않고
바로 기체 상태로 변하는 이유는 무엇일까?
드라이아이스

1 증기 압력
증발은 액체 표면에 있는 분자들이 분자 간 인력을 극복하고 기체 상태로
떨어져 나오는 현상이다. 밀폐된 그릇에 액체를 넣어 두면 증발이 일어나 기체
상태의 분자들이 많아진다. 그런데 기체 상태의 분자들 중 일부는 액체 표면에
충돌하여 다시 액체로 돌아가는데, 이것을 응축이라고 한다.
밀폐된 플라스크에 액체 브로민(Br™)을 넣으면 처음에는 |그림 2 - 1 | 의 (가)
와 같이 증발하는 분자가 응축하는 분자보다 많으므로 기체의 색이 점점 진해
진다. 그런데 시간이 흐름에 따라 (나)와 같이 증발하는 분자 수와 응축하는 분
자 수가 같아지면 기체의 색이 일정하게 유지된다. 즉, 겉으로는 아무 변화도
일어나지 않는 것처럼 보이지만 실제로는 증발과 응축이 같은 속도로 일어나는
동적 평형 상태에 도달한다. 일정한 온도에서 동적 평형 상태에 있을 때 증기가
나타내는 압력이 그 액체의 증기 압력이다.

응축

증발 기체 Br™

액체 Br™
(가) (나)
|그림 2 - 1 | 액체 Br™과 기체 Br™의 동적 평형 상태 처음에는 증발하는 분자 수가 더 많지만 일정한
시간이 지나면 증발하는 분자 수와 응축하는 분자 수가 같아진다.

1. 상평형 149
 액체의 온도를 높이면 분자의 평균 운동 에너지가 높아지므로 분자 간 인력
을 극복하고 기체로 증발하기 쉽다. 따라서 온도가 높을수록 증기 압력이 높아
진다. |그림 2 - 2 | 와 같이 온도에 따른 액체의 증기 압력 변화를 나타낸 그래프
를 증기 압력 곡선이라고 한다.

증
기
압
력 800
760
(mmHg )

600 다이에틸 에탄올 물

에테르

400

200
34.5 æC 78.3 æC 100 æC

0 20 40 60 80 100
온도(æC)

|그림 2 - 2 | 증기 압력 곡선 각 물질의 기준 끓는점은 다이에틸 에테르는 34.5 æ, 에탄올은 78.3 æ, 물은

100 æ이다.

액체는 증기 압력이 외부 압력과 같아지는 온도에서 끓는다. 예를 들어 물은

100 æ에서 증기 압력이 760 mmHg이므로 1기압에서 물의 끓는점은 100 æ
이다. 또한, 외부 압력이 높아질수록 액체는 더 높은 증기 압력을 가져야 끓게
되므로 끓는점이 높아진다. 외부 압력이 1기압일 때의 끓는점을 기준 끓는점이
라고 한다.
증기 압력은 |그림 2 - 2 | 와 같이 액체의 종류에 따라 다르다. 그 이유는 무엇
고체의 증기 압력
플라스크에 고체 아이오딘(I™)을 일까?
넣고 밀폐하면 I™이 승화함에 따라
물질은 종류에 따라 분자 간 인력의 크기가 다르다. 분자 간 인력이 강한 물
고체 I™과 증기가 평형을 이루게
된다. 고체와 동적 평형 상태에 있 질일수록 분자 간 인력을 극복하고 증발하기 어려우므로 증기 압력이 낮고, 끓
는 증기가 나타내는 압력을 그 고
는점이 높다. 또 분자 간 인력이 강한 물질일수록 기화하는 데 높은 에너지가
체의 증기 압력이라고 한다.
필요하므로 기화열이 크다.
일반적으로 분자 간 인력이 강한 물질일수록 증기 압력이 낮고, 끓는점이 높
으며, 기화열이 크다.

확인 1 |그림 2 - 2 | 의 증기 압력 곡선을 참고하여 다이에틸 에테르, 에탄올, 물의 분자 간

인력, 기화열, 끓는점의 크기를 비교해 보자.

150 III _ 2. 상평형과 용해 평형

2 상평형 그림
물질은 온도와 압력에 따라 상태가 변한다. 또 온도와 압력 조건에 따라 고체
와 액체, 액체와 기체, 고체와 기체가 평형을 이룰 수 있다. 물질의 상태와 온
도, 압력의 관계를 나타낸 그림을 상평형 그림이라고 한다. |그림 2- 3 | 은 물의
상평형 그림을 나타낸 것이다.

임계점
압 B 상평형 그림에서 증기 압력 곡선
력 A
(

기 218 (AT)은 어느 한계 이상은 나타낼

압 수 없다. 액체와 기체의 두 가지
)

고체 액체 상태를 서로 구분할 수 없게 되는
(얼음) Q (물) 온도와 압력 한계를 임계점이라고
한다. 예를 들어 물의 임계점(A)
1.0
은 374 æ, 218기압이다.
T P 기체
0.006 삼중점 (수증기)

R
C

0 100 374
0.01 온도(æC)

|그림 2 - 3 | 물의 상평형 그림

상평형 그림의 세 곡선 AT, BT, CT는 두 가지 상태가 평형을 이루고 있는 상평형 그림 검색

온도와 압력을 나타낸다.

곡선 AT는 액체와 기체가 평형을 이루는 증기 압력 곡선이다. 1기압에서 물
의 끓는점은 100 æ이며, P점과 같이 압력이 낮아지면 물의 끓는점이 낮아진
다. 높은 산에서는 대기압이 낮아지므로 물의 끓는점이 100 æ보다 낮다. 따라
서 높은 산에서 밥을 하면 밥이 설익는다.
곡선 BT는 고체와 액체가 평형을 이루는 융해 곡선이다. 융해 곡선을 보면
물의 어는점(녹는점)이 압력의 영향을 받는 것을 알 수 있다. 1기압에서 물의
어는점은 0 æ이며, Q점과 같이 압력이 높아지면 물의 어는점이 낮아진다.
곡선 CT는 고체와 기체가 평형을 이루는 승화 곡선이다. R점과 같이 얼음의
증기 압력이 0.006기압보다 낮은 상태에서는 온도를 높이면 얼음이 수증기로
바로 승화한다. 라면의 건더기 수프, 인스턴트커피 등과 같은 동결 건조 식품은
얼음이 낮은 압력에서 승화하는 성질을 이용하여 만든 것이다.
세 곡선이 만나는 점 T에서는 고체, 액체, 기체의 세 가지 상태가 평형을 이
루어 함께 존재하는데, 이 점을 삼중점이라고 한다. 물은 0.01 æ, 0.006기압
에서 얼음, 물, 수증기가 평형을 이룬다.

1. 상평형 151
 상평형 그림은 물질에 따라 어떤 특징이 나타날까? 탐구 1 을 통해 물과 이산
화 탄소의 상평형 그림을 비교해 보자.

탐구 1 자료 해석 물과 이산화 탄소의 상평형 그림

다음은 물과 이산화 탄소의 상평형 그림을 나타낸 것이다.

압 압
력 218 력
(
72.8

(
기 기
압 고체 액체 압 고체 액체
)

)
1.0
기체 5.1 기체
0.006 삼중점
삼중점

1.0

0 100 374 -78.5 -56.6 31

0.01 온도(æC) 온도(æC)

(가) 물 (나) 이산화 탄소

정리

1. 0 æ, 0.5기압에서 두 물질은 각각 어떤 상태인가?

2. 1기압에서 승화성이 있는 물질은 무엇인가?
3. 압력과 관련하여 물과 이산화 탄소의 녹는점은 어떤 차이가 있는지 토의해 보자.
4. 다음 그림과 같이 얼음과 드라이아이스 위에 추를 매단 실을 걸쳐 놓으면 어떤 변화가
나타날지 예측하고, 그 이유를 토의해 보자.

얼음 드라이아이스

이산화 탄소의 삼중점은 -56.6 æ, 5.1 기압이다. 따라서 이산화 탄소는

1기압에서는 온도가 변해도 액체 상태로 존재하지 못하며, 기체와 고체 사이의
상변화만 일어난다. 드라이아이스는 대기압 상태에서 액체 상태를 거치지 않고
승화하므로 일상생활에서 냉각제로 편리하게 사용된다.

152 III _ 2. 상평형과 용해 평형

 또 물의 융해 곡선은 음의 기울기를 나타내지만, 이산화 탄소의 융해 곡선은
양의 기울기를 나타낸다. 즉, 물과 달리 이산화 탄소는 압력이 높을수록 어는점
이 높아진다. 대부분의 물질은 이산화 탄소와 같이 융해 곡선이 양의 기울기를
나타내므로 압력이 높을수록 어는점이 높아진다.

확인 2 압력솥으로 음식을 하면 음식이 빨리 익는 이유를 설명해 보자.

연구 1 임계 온도와 임계 압력의 의미를 알아보고, 임계점에서 물질이 어떤 상태로 존재

하는지 조사해 보자.

인스턴트커피는 커피 열매에서 얻은 커피 추출액을 말려서 만든 것이다. 그런데 커피 추

출액을 말릴 때 열을 가하면 물이 증발하면서 커피의 독특한 맛과 향을 내는 분자도 함께 날
아가 버린다. 이를 막기 위해 사용하는 방법이 동결 건조법이다.
먼저 커피 추출액을 -40 æ 정도의 저온에서 급속 냉동시켜 수분을 완전히 얼린다. 그
후 진공 펌프로 압력을 낮추면 추출액 속에 들어 있던 얼음이 물 상태를 거치지 않고 직접
수증기로 승화하므로 수분이 제거된다. 이때 커피의 맛과 향을 내는 분자는 얼어서 날아가지
못하므로 커피 고유의 맛과 향을 유지할 수 있다.
동결 건조법을 이용하면 열에 약한 식품의 맛, 색, 영양소가 거의 변하지 않고 수분만
제거된다. 따라서 물을 가하면 식품 원래의 상태로 복원되는 능력이 매우 뛰어나다.
라면의 건더기 수프나 뜨거운 물만 부으면 국이나 찌개가 되는 인스턴트식품에 쓰이는
야채의 가공 과정에도 이러한 방법이 이용된다. 야채를 건조하기 위해 뜨거운 증기를
직접 사용하면 야채의 모양과 색이 변하고 영양소가 파괴되는 경우가 많다.
동결 건조법은 이러한 결점을 보완할 수 있을 뿐만 아니라
가공된 야채에 물을 부으면 원래의 형태로 되돌아
가므로 다양한 종류의 인스턴트식품을 개발할
수 있게 되었다.
우주선에서 사용하는 우주 식품은 조리
기구를 사용하지 않고 간편하게 먹을 수
있어야 하기 때문에 특별한 방법으로 만들어
지는데, 그중 하나가 동결 건조법이다. 우리의
전통 음식인 김치가 동결 건조법을 통해 우주
식품으로 개발되기도 하였다.

1. 상평형 153
 용해 평형
•용해 현상을 엔탈피와 엔트로피 변화로 설명할 수 있다.
•용해 평형을 이해하고 온도와 압력에 따른 용해도 변화를 설명할 수 있다.

물은 여러 가지 물질을 녹일 수 있는 용매이다. 바닷물에는 수많은

물질이 녹아 있고, 탄산음료는 물에 설탕, 이산화탄소 등이 녹아 있
다. 또 사람의 혈액에는 여러 가지 물질이 녹아 있어 영양분을 전달
해 준다. 이처럼 우리 주변에는 많은 종류의 용액이 있는데, 용해 현
상은 어떻게 일어나는 것일까?

1 용해 현상
설탕이 물에 녹아 균일하게 섞이는 것처럼 용질이 용매와 균일하게 섞이는
현상을 용해라고 한다. 용해 현상이 일어나는 이유는 무엇일까?
용해 현상이 일어나면 |그림 2 - 4 | 와 같이 용질과 용매가 섞여 무질서해지므
로 엔트로피가 증가(DS>0)한다.

용해
+

용질 용매 용액

|그림 2 - 4 | 용해 모형

그러면 용해 과정에서 엔탈피 변화(DH)는 어떻게 나타날까?

용해 현상은 용질과 용매를 이루는 입자 사이의 상호 작용과 관련이 있다.
즉, 용질은 용질 입자끼리, 용매는 용매 입자끼리 서로 인력이 작용하고, 용질
과 용매가 섞일 때는 용질 입자와 용매 입자 사이에 인력이 작용한다. 따라서
용해 과정의 엔탈피 변화는 |그림 2 - 5 | 와 같이 용질 입자와 용매 입자가 각각
분리되는 단계와 용질 입자와 용매 입자가 섞이는 단계로 나누어 이해할 수
있다.

154 III _ 2. 상평형과 용해 평형

 |그림 2 - 5 | 에서 DH¡과 DH™는 용질 입자와 용매 입자가 각각 분리되는 단
계의 엔탈피 변화이고, DH£은 분리된 용질 입자와 용매 입자가 섞이는 단계의
엔탈피 변화이다.
용질 입자와 용매 입자가 분리될 때는 인력을 극복해야 하므로 에너지를 흡수
(DH¡>0, DH™>0)하고, 용질 입자와 용매 입자가 섞일 때는 두 입자 사이에
인력이 작용하므로 에너지를 방출(DH£<0)한다.

엔 엔
탈 탈 분리된 분리된
피 피 용질 용매
분리된 분리된
용질 용매

ûH1+ûH2 ûH3
ûH1+ûH2 용액

ûH3

용질 용매 용질 용매
ûH>0

용액 ûH<0

(가) 용해 과정이 발열 반응인 경우 (나) 용해 과정이 흡열 반응인 경우

|그림 2 - 5 | 용해 과정의 엔탈피 변화

(가)의 경우에는 용질이 용해될 때 에너지가 낮아지므로 열을 방출한다. 따라

서 용해 과정에서 DH<0이다.
반대로 (나)의 경우에는 용질이 용해될 때 에너지가 높아지므로 열을 흡수한
다. 따라서 용해 과정에서 DH>0이다.
용해 현상의 자발성은 엔탈피 변화와 엔트로피 변화에 따라 자유 에너지 변화
(DG = DH-TDS)를 이용하여 다음과 같이 판단할 수 있다.
용해 과정이 발열 반응인 경우에는 DH<0이고, DS>0이므로 DG<0이다.
따라서 자발적으로 용해된다.
그러나 용해 과정이 흡열 반응인 경우에는 DH>0이고, DS>0이므로 DG
는 (`-)값이나 (`+)값을 가질 수 있다. 즉, DH<TDS이면 DG<0 이므로
자발적으로 용해되지만, DH>TDS이면 DG>0 이 되므로 용해는 비자발적
이다.

2. 용해 평형 155
 더•알•아•보•기 극성 물질과 무극성 물질의 용해

염화 나트륨(NaCl)과 같이 이온으로 구성된 물질은 H2O Na± Cl—

특히 물에 잘 녹는데, 이는 Na±과 Cl—이 극성인 물 분
자에 의해 둘러싸이면 서로 인력이 작용하여 안정해지
기 때문이다. 이때 물에 용해된 Na±과 Cl—을 각각
Na±(aq), Cl—(aq)로 표기한다. 그러나 NaCl은 사염화
탄소(CCl¢)와 같은 무극성 용매에는 잘 녹지 않는다.
반면 아이오딘(I™)은 무극성 물질이므로 극성 용매인
물에는 잘 녹지 않고, 무극성 용매인 CCl¢에 잘 녹는
▲ NaCl의 용해
다. I™과 CCl¢는 무극성 물질이므로 분자 간 인력이 비
슷한데 서로 섞이면서 무질서해지므로 자발적으로 용해된다.

2 용해 평형과 용해도
용해 평형
물에 설탕을 계속 넣어 녹이면 어느 순간부터는 설탕이 더 이상 녹지 않고
가라앉는다. 이때 설탕물 속에서 물에 녹은 설탕은 계속 녹아 있고, 가라앉은
설탕은 계속 고체로 남아 있는 것일까?
용질을 용매에 녹이면 용해되는 입자 수가 증가함에 따라 이들 중 일부는 고체
표면과 충돌하여 결정으로 되돌아가는데, 이것을 석출이라고 한다.

용질 + 용매 ^jjjj& 용액
용해

설탕물 석출
용해 석출
용질을 용매에 넣으면 처음에는 용해되는 입자가 석출
설탕
되는 입자보다 많으므로 용질이 점점 녹아 들어가지만,
용해되는 입자 수와 석출되는 입자 수가 같아지면 용질은
|그림 2 - 6 | 용해 평형
더 이상 녹지 않는 것처럼 보인다. 이와 같이 용해와 석출이 같
은 속도로 일어나는 동적 평형 상태를 용해 평형이라 하며, 용해 평형 상태에
액체형 손난로의 원리
액체형 손난로에는 아세트산 나트 있는 용액을 포화 용액이라고 한다.
륨의 과포화 용액이 들어 있다. 손
또한, 포화 용액보다 용질이 적게 녹아 있는 용액을 불포화 용액, 포화 용액보
난로 안의 작은 버튼을 눌러 충격
을 가하면 과포화 용액에서 용질 다 용질이 많이 녹아 있는 용액을 과포화 용액이라고 한다. 과포화 용액은 매우
이 석출되면서 열을 방출한다. 열이
불안정하기 때문에 용액을 흔들거나 용질의 작은 결정을 넣으면 과량의 용질이
식은 후에 손난로를 뜨거운 물에
넣어 데우면 다시 사용할 수 있다. 석출되면서 포화 용액이 된다.

156 III _ 2. 상평형과 용해 평형

 용해도
용해 평형에서 용해된 용질의 양, 즉 일정한 온도에서 일정량의 용매에 최대
한 녹을 수 있는 용질의 양을 용해도라고 한다. 온도와 압력에 따라 용해도는
어떻게 변하는지 알아보자.

고체의 용해도 설탕은 찬물보다 뜨거운 물에서 더 많이 녹는다. 또

용 250
해
설탕이 녹지 않고 가라앉은 용액을 가열하면 더 많은 설탕을 녹일 수 도 질산 칼륨

( g / 물 100 g )
있다. 고체의 용해도와 온도는 어떤 관계가 있을까? 200

고체의 용해도는 일정한 온도에서 용매 100 g에 포화 용액이 될 때 150

까지 녹는 용질의 g수로 나타내며, 용매와 용질의 종류, 온도에 따라 질산 나트륨
브로민화 칼륨
100
달라진다. |그림 2- 7 | 은 물에 대한 몇 가지 고체의 용해도 곡선을 나
타낸 것이다. 50 염화 나트륨

일반적으로 고체의 용해도는 온도가 높을수록 증가하는데, 이 현상 황산 세륨

0 20 40 60 80 100
은 르샤틀리에 원리로 설명할 수 있다. 온도(æC)

예를 들어 질산 나트륨이 물에 녹는 과정은 엔탈피가 증가하는 흡열

|그림 2 - 7 | 물에 대한 고체의 용해도 곡선
반응이다. 따라서 온도가 높아지면 르샤틀리에 원리에 따라 열을 흡수
하는 쪽, 즉 질산 나트륨이 용해되는 쪽으로 평형이 이동하므로 용해도가 증가
한다. 하지만 염화 나트륨은 엔탈피 변화가 작아서 온도에 따라 용해도가 거의
변하지 않는다.
용해 과정이 발열 반응인 경우에는 온도가 높아지면 결정이 석출되는 쪽으로
평형이 이동하므로 용해도가 감소한다.

기체의 용해도 탄산음료의 병마개를 열면 거품이 생긴다. 또 실온에 보관한

탄산음료에서는 냉장고에 보관한 탄산음료보다 거품이 더 많이 생긴다. 이러한
현상이 나타나는 이유는 무엇일까?
기체의 용해도는 온도가 높을수록 감소한다. 기체는 분자 간 인력이 거의 작
용하지 않지만, 기체가 용매에 용해될 때는 용매와 기체 분자 사이에 작용하는
인력에 의해 안정해지므로 열을 방출한다. 따라서 온도가 높아지면 용해 과정
의 역반응 쪽으로 평형이 이동하므로 용해도가 감소한다.
기체의 용해도는 고체와 달리 압력의 영향을 받는다. 1803년 영국의 과학자
헨리(Henry, W.; 1774~1836)는 일정한 온도에서 일정량의 용매에 용해되
는 기체의 질량은 그 기체의 압력에 비례한다는 것을 발견하였는데, 이것을 헨리
법칙이라고 한다. 헨리 법칙은 산소, 질소, 수소 등과 같이 용매와 반응하지 않
고 용해도가 크지 않은 기체에 대해 낮은 압력에서 잘 적용된다.

2. 용해 평형 157
 |그림 2 - 8 | 은 압력에 따른 기체의 용해도 변화를 모형으로 나타낸 것이다.
(가)와 같은 용해 평형 상태에서는 용액 속으로 녹아 들어가는 분자 수와 용액
에서 빠져나오는 분자 수가 같다. 그런데 (나)와 같이 압력이 높아지면 단위 부
피당 들어 있는 기체 분자 수가 증가하므로 용액 속으로 녹아 들어가는 분자 수
가 증가한다. 따라서 용액의 농도가 증가함에 따라 용액에서 기체로 빠져나오
는 분자 수도 증가하므로 (다)와 같이 새로운 용해 평형을 이루게 된다. 이러한
과정에 의해 압력이 높아지면 기체의 용해도가 증가한다.

용액

(가) 용해 평형 (나) 압력이 높아진 직후 (다) 새로운 평형 상태

|그림 2 - 8 | 압력에 따른 기체의 용해도 변화

물에 대한 몇 가지 기체의 용해도 곡선을 온도와 압력에 따라 각각 나타내면

|그림 2 - 9 | 와 같다.

용 CH4 용 O2
해 해
도 2.0 도
CO
(\10-3 mol/L )

O2
(\10-3 mol/L )

1.0

CO N2
1.0
0.5
He

He

0 10 20 30 40 50 0 0.5 1.0
온도(æC) 압력(기압)

(가) 온도에 따른 용해도 곡선 (나) 압력에 따른 용해도 곡선

|그림 2 - 9 | 물에 대한 기체의 용해도 곡선

확인 3 여름철 호수의 물고기가 수면 위로 올라와 입을 뻐끔거리는 이유를 설명해 보자.

연구 2 깊은 바다 속으로 잠수할 때는 잠수병에 걸리지 않게 조심해야 한다. 잠수병에

대해 조사하고, 잠수병의 원인을 기체의 용해도와 관련하여 설명해 보자.

158 III _ 2. 상평형과 용해 평형

 STS
과학 | 기술 | 사회
영양 염류가 풍부한 청정 해수 자원,

해양 심층수

바닷물은 한곳에 머무르지 않고 지구 전체를 끊임없이 순환하고 있다. 바닷물이 그린 그린란드

란드의 빙하 지역에 도착하면 매우 차가워져 밀도가 커지고, 밀도가 커진 바닷물은 아래로 점 북아메리카 북동부 대서양과 북극
해 사이에 있는 세계 최대의 섬
점 내려가 수심 200 m까지 이르게 되는데, 이때 온도는 약 2 æ까지 급격히 떨어진다. 이렇
게 차가워진 물은 수면 가까운 쪽의 물과 섞이지 못하고 마치 물과 기름처럼 서로 경계를 유지
하며 존재한다. 이렇게 햇빛이 도달하지 않는 수심 200 m 이상의 깊은 곳에 있는 물을‘해양
심층수’
라고 한다.
해양 심층수는 오염되지 않고 영양 염류가 풍부한 청정 해수 자원이
다. 얕은 바닷물은 햇빛의 영향으로 광합성 작용이 일어나고 유기물도
표층수
번식하며, 공기와 육지의 오염 물질이 쉽게 들어온다. 그러나 이런 유기 수심 200 m

물과 오염 물질이 수심 200 m까지는 내려오지 못하기 때문에 심층수는 심층수

순수한 상태를 유지할 수 있다. 또 심층수의 순환 속도는 매우 느려서 보
통 지구를 한 바퀴 도는 데 2,000년 정도가 소요된다. 이렇게 오랜 세월 지
구 표면을 도는 동안 수온은 2 æ 정도로 거의 일정하며 질소, 인, 규소와 같은
무기 영양 염류를 풍부하게 함유하게 된다. 또한, 심층수는 바닷속 깊은 곳에서 존 ▲ 표층수와 심층수

재하므로 높은 수압이 형성되어 산소를 포함한 많은 기체 성분을 녹일 수 있으며, 온도가 거의

일정하므로 일정한 용해도를 유지하게 된다. 따라서 오래 전에 녹아 있던 유기물, 염, 기체 등
을 오랫동안 보존할 수 있게 된다.
우리나라의 동해는 해협의 수심이 깊어서 바닷물의 유입, 유출이 비교적 적다. 따라서 동해
의 해양 심층수는 온도가 0.2 æ 정도로 다른 지역보다 저온 안정성이 뚜렷하며 청정성이 뛰
어나다. 최근에는 수산, 식품, 음료, 화장품, 의학 등 다양한 분야에서 해양 심층수의 활용도와
중요성이 커지면서 각광을 받고 있다.

활|동|하|기

❖해양심층수의특성과활용방안을조사해보자.

2. 용해 평형 159
 중단원마무리 2. 상평형과 용해 평형

개념 구조

•액체의 증기 압력: 증발과 응축이 같은 속도로 일어나는

동적 평형 상태에서 증기가 나타내는 압력
증기 압력 •증기 압력은 온도가 높을수록 높아진다.
•분자 간 인력이 강한 물질일수록 증기 압력이 낮고, 끓
는점이 높으며, 기화열이 크다.

상평형
•상평형 그림: 물질의 상태와 온도, 압력의 관계를 나타
낸 그림
•융해 곡선은 고체와 액체, 증기 압력 곡선은 액체와 기
상평형 그림 체, 승화 곡선은 고체와 기체가 평형을 이루는 온도와
압력을 나타낸다.
•삼중점: 고체, 액체, 기체의 세 가지 상태가 평형을 이루
는 온도와 압력
상평형과
용해 평형
•용해: 용질과 용매가 균일하게 섞이는 현상
용해 현상 •용해 현상의 자발성은 용질과 용매 사이의 인력에 의한
엔탈피 변화와 엔트로피 변화로 판단할 수 있다.

•용질의 용해와 석출이 같은 속도로 일어나는 동적 평형

용해 평형
용해 평형 상태

•고체의 용해도는 대부분 온도가 높을수록 증가한다.

•기체의 용해도는 온도가 높을수록 감소하고, 압력이
용해도 높을수록 증가한다.
•헨리 법칙: 일정한 온도에서 일정량의 용매에 용해되는
기체의 질량은 그 기체의 압력에 비례한다.

보충

개념 정리 1. 다음 설명에서 빈칸에 알맞은 말을 쓰시오.

⑴ 증발과 응축이 같은 속도로 일어나는 동적 평형 상태에서 액체의 증기가 나타내는

압력을 ( )이라고 한다.
⑵ 분자 간 인력이 강한 물질일수록 증기 압력이 ( )고, 끓는점이 ( )
고, 기화열이 ( )다.
⑶ 용질이 용매에 용해될 때 용해되는 입자 수와 석출되는 입자 수가 같은 동적 평형 상태
를( )이라고 한다.
⑷ 기체의 용해도는 온도가 높을수록 ( )하고, 압력이 높을수록 ( )한다.

160 III _ 2. 상평형과 용해 평형

 이해

개념 확인 2. 다음 표는 1기압에서 몇 가지 물질의 끓는점을 나타낸 것이다. 각 물질을 일정한 온도에서

증기 압력이 높은 순서대로 나열하시오.

물질 물 다이에틸 에테르 에탄올 메탄올

끓는점(æ) 100 34.5 78.3 64.6

이해

3. 오른쪽 그래프는 액체 A~C의 증기 압력 곡선이다. 증

기 800
다음 설명 중 옳은 것은? 압 760
력 600

(mmHg )
① 끓는점은 A가 B보다 높다. A B C
400
② 기화열은 B가 C보다 크다.
200
③ 1기압, 90 æ에서 B는 액체 상태이고, C는 기체 상태
0 20 40 60 80 100
이다. 온도(æC)
④ 40 æ에서 증기 압력은 A가 가장 낮다.
⑤ 분자 간 인력은 A<B<C 순이다.

이해

4. 오른쪽 그래프는 물의 상평형 그림을 나타낸 것이다. 압 B C

력 1.0
다음 설명 중 옳은 것을 모두 고르면?`(2개) (
기
압
P
)

① 압력이 낮아질수록 물의 끓는점이 높아진다.

0.006 T
② 압력이 높아질수록 얼음의 녹는점이 낮아진다.
A
③ T점에서는 얼음, 물, 수증기가 평형을 이루며 공존
0 0.01 100
한다. 온도(æC)
④ 얼음의 승화 현상은 0.006기압보다 높은 압력에서
관찰된다.
⑤ P점에서 압력을 높이면 액화가 일어난다.

지식

5. 기체의 용해 현상에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 고르시오.

보 ㄱ. 기체의 용해 현상은 발열 과정이다.

기
ㄴ. 온도가 높을수록 용해도가 증가한다.
ㄷ. 기체가 용해될 때 엔트로피가 증가한다.
ㄹ. 압력이 높을수록 용해도가 증가한다.

중단원 마무리 161

3 산－염기 평형

사람의 위에서는 위산이 분비되어 음식물의 소화를 돕는

다. 그런데 몸에 이상이 생겨 위산이 필요 이상으로 많이
분비되면 속이 쓰리고 아픈 증상이 나타난다. 이런 경우
과량으로 분비된 위산을 중화시키기 위해 제산제를 먹
는다.
제산제의 성분으로는 수산화 알루미늄, 수산화 마그네
슘 등과 같은 염기뿐만 아니라 탄산수소 나트륨, 탄산 칼
슘, 탄산 마그네슘 등의 염이 사용된다. 이러한 염은 어
떤 성질이 있을까?

산과 염기는 어떤 반응을 하는지 생각해 보자.

산－염기 중화 적정

162 III _ 3. 산－염기 평형

 산－염기
•산과 염기의 정의 및 짝산－짝염기의 개념을 이해한다.
•산과 염기의 세기를 이온화도와 이온화 상수를 이용하여 설명할 수 있다.
•물의 자동 이온화를 이해하고, pH의 개념을 설명할 수 있다.
•염의 가수 분해와 공통 이온 효과를 설명할 수 있다.

과일이나 식초에 들어 있는 산은 먹을 수 있지만, 염산이나 황산은 먹을 수

없다. 또 암모니아수는 소독약으로 사용하지만, 수산화 나트륨은 피부에 닿으면
위험하므로 다룰 때 주의해야 한다. 산이나 염기의 종류에 따라 이러한 차이가
나타나는 이유는 무엇일까?

1 짝산－짝염기
1887년 스웨덴의 과학자 아레니우스(`Arrhenius, S. A.; 1859~1927)는
수용액에서 이온화하여 수소 이온(H±)을 내놓는 물질을 산, 수산화 이온(OH—)
을 내놓는 물질을 염기라고 정의하였다. 그런데 이 정의는 수용액에서 H±이나
OH—을 내놓을 수 있는 물질에만 적용되는 한계가 있다.
1923년 덴마크의 과학자 브뢴스테드(Brönsted, J. N.; 1879~1947)와
영국의 과학자 로우리(Lowry, T. M.; 1874~1936)는 산은 H±을 내놓는
물질이고, 염기는 H±을 받는 물질이라고 정의하였다. 이것은 산－염기의 평형
관점에서 산과 염기를 정의한 것이다.
예를 들어 플루오린화 수소(HF)는 수용액에서 다음과 같이 이온화하여 평형
을 이룬다.

H± H± 하이드로늄 이온(H£O±)
H 수용액 속에서 수소 이온(H±)은
H ±
— 물 분자와 결합하여 하이드로늄
F H + O F + H O
이온(H£O±)으로 존재한다.
H
H

HF(aq) + H™O(l) ^jjj& F—(aq) + H£O±(aq)

|그림 3 - 1 | 플루오린화 수소와 물의 반응

이 반응에서 플루오린화 수소(HF)는 H±을 내놓으므로 산이고, 물(H™O)은

H±을 받으므로 염기이다. 또 역반응에서 플루오린화 이온(F—)은 H±을 받으므
로 염기이고, 하이드로늄 이온(H£O±)은 H±을 내놓으므로 산이다.

1. 산－염기 163
 정반응에서 HF는 산으로 작용하였고, 역반응에서 F—은 염기로 작용하였다.
또 정반응에서 H™O은 염기로 작용하였고, 역반응에서 H£O±은 산으로 작용하
였다.

짝산－짝염기 쌍

^jjj&
▼ ▼

HF( aq) + H™O( l) F—(aq) + H£O±(aq)

산``¡ 염기`™
▼
염기``¡ 산▼``™

짝산－짝염기 쌍

이와 같이 H±의 이동에 의해 산과 염기로 되는 한 쌍의 산과 염기를 짝산－

짝염기라고 한다. 즉, 산 HF의 짝염기는 F—이고, 염기 H™O의 짝산은 H£O±
이다.
또 암모니아(NH£)는 수용액에서 다음과 같이 이온화하여 평형을 이룬다.

짝산－짝염기 쌍

^jjj&
▼ ▼

NH£( aq) + H™O( l) NH¢±(aq) + OH—(aq)

염기``¡ 산``™ 산``¡ 염기`™
▼
▼

짝산－짝염기 쌍

NH£는 H±을 받아 NH¢±이 되고, H™O은 H±을 내놓고 OH—이 된다. 따라서
염기 NH£의 짝산은 NH¢±이고, 산 H™O의 짝염기는 OH—이다.
H™O은 HF와 반응할 때는 염기로 작용하였고, NH£와 반응할 때는 산으로
작용하였다. 이와 같이 산으로도 작용할 수 있고 염기로도 작용할 수 있는 물질
을 양쪽성 물질이라고 한다.

예제 다음 반응에서 짝산`－`짝염기 관계에 있는 물질을 짝 지어 보자.

H™CO£(aq) + H™O(l) ^jj& HCO£—(aq) + H£O±(aq)

풀이 1단계 H±을 내놓는 물질과 H±을 받는 물질을 찾는다.

2단계 H™CO£은 H±을 내놓으므로 산이고, HCO£—은 H™CO£의 짝염기

이다. 또 H™O은 H±을 받으므로 염기이고, H£O±은 H™O의 짝산
이다.
짝산－짝염기 쌍
▼ ▼
H™CO£(aq) + H™O(l) ^jj& HCO£—(aq) + H£O±(aq)
산`¡ 염기`™
▼
염기`¡ `산`™
▼

짝산－짝염기 쌍

확인 1 다음 반응에서 각 물질을 브뢴스테드－로우리의 산과 염기로 구분하고, 짝산－짝염

기 관계에 있는 물질을 짝 지어 보자.
HSO¢—(aq) + H™O(l) ^jj& SO¢¤ —(aq) + H£O±(aq)

164 III _ 3. 산－염기 평형

2 산－염기의 세기
염산, 질산, 탄산, 아세트산 등은 산이고, 수산화 나트륨, 수산화 칼륨, 암모
니아 등은 염기이다. 산과 염기는 세기에 따라 강산과 약산, 강염기와 약염기로
분류할 수 있다. 산과 염기의 세기를 구별하는 기준은 무엇일까? 탐구 1 을 통
해 산의 세기를 비교해 보자.

탐구 1 작은 실험실 산의 세기 비교

1. 시험관 2개에 1 M 염산(HCl)과 1 M 아세트산`(CH£COOH) 수용액을 각각 10 mL 준비물

씩 넣은 후, 마그네슘 리본을 1 cm씩 넣고 변화를 관찰한다. 1 M 염산, 1 M 아세트산 수용
액, 마그네슘 리본, 시험관, 비커,
2. 비커 2개에 1 M 염산과 1 M 아세트산 수용액을 각각 20 mL씩 넣은 후, 간이 전기
눈금 실린더, 시험관대, 핀셋, 사
전도도 측정 장치를 이용하여 전기 전도도를 비교한다. 포, 간이 전기 전도도 측정 장치,
보안경, 실험용 장갑

유의점
•마그네슘 리본은 사포로 문지른
후 사용한다.
•실험 후 사용한 시약은 폐수 통
에 버린다.

정리

1. 과정 1에서 발생한 기체는 무엇인가?

2. 과정 1 에서 기체가 더 활발하게 발생하는 산은 무엇인가? 기체가 발생하는 정도가
다른 이유를 토의해 보자.

3. 과정 2에서 전기 전도도가 더 큰 산은 무엇인가? 전기 전도도가 다른 이유를 토의해

보자.

산이나 염기는 종류에 따라 수용액에서 이온화하는 정도가 다르다.

염산(HCl), 질산(HNO£) 등과 같이 수용액에서 거의 대부분 이온화하는 산
을 강산이라 하고, 탄산(H™CO£), 아세트산(CH£COOH) 등과 같이 수용액에서
일부만 이온화하는 산을 약산이라고 한다. 또 수산화 나트륨(NaOH), 수산화
칼륨(KOH) 등과 같이 수용액에서 대부분 이온화하는 염기를 강염기라 하고,
암모니아(NH£) 등과 같이 수용액에서 일부만 이온화하는 염기를 약염기라고
한다.

1. 산－염기 165
 이온화도
산이나 염기가 수용액에서 이온화하는 정도를 이온화도(a)라고 하며, 다음과
같이 나타낼 수 있다.

이온화한 산(염기)의 몰수
이온화도 =
용해된 산(염기)의 몰수

이온화도는 산과 염기의 종류에 따라 다르며, 약산과 약염기의 이온화도는 농도

가 묽을수록 커지고, 온도가 높을수록 대체로 증가하는 경향을 나타낸다.
|그림 3 - 2 | 는 강산과 약산의 이온화 모형을 나타낸 것이다. 강산은 수용액에
서 거의 대부분 이온화하므로 이온화도가 크고, 약산은 수용액에서 일부만 이온화
하므로 이온화도가 작다.

구분 이온화하기 전 이온화한 후 이온화 모형

H±

강산 A—
HA

HA HA H± A—

H±
약산 B—
HB

HB HB H± B—

|그림 3 - 2 | 강산과 약산의 이온화 비교

산이나 염기의 세기가 강할수록 이온화도는 1에 가까워지고, 산이나 염기의

세기가 약할수록 이온화도는 작아진다. |표 3 - 1 | 은 몇 가지 산과 염기의 이온
화도를 나타낸 것이다.

산 이온화도 염기 이온화도

HCl 0.94 NaOH 0.91

HNO£ 0.92 KOH 0.91
CH£COOH 0.013 Ca(OH)™ 0.90
H™CO£ 0.0017 NH£ 0.013

|표 3 - 1 | 산과 염기의 이온화도(25 æ, 0.1 M)

166 III _ 3. 산－염기 평형

 이온화 상수
약산이나 약염기는 수용액에서 일부만 이온화하여 평형을 이룬다. 예를 들어
아세트산(CH£COOH)은 수용액에서 다음과 같이 이온화 평형을 이룬다.

CH£COOH(aq) + H™O(l) ^jjj& CH£COO—(aq) + H£O±(aq) 알면 쉬워~

평형 상수
이 반응의 평형 상수(`K)는 다음과 같이 나타낼 수 있다. A와 B가 반응하여 C와 D가 생
성되는 반응에서 평형 상수(K)는
[CH£COO—] [H£O±]
K= 다음과 같다.
[CH£COOH][H™O] aA + bB ^jj& cC + dD
[C]ç [D]∂
약산의 묽은 수용액에서 물의 농도는 거의 변하지 않으므로 [H™O]는 상수로 K=
[A]å [B]∫
볼 수 있다. 따라서 위 식은 다음과 같이 나타낼 수 있다. Ⅲ`- 1. 화학 평형과 평형 이동,
131 쪽
[CH£COO—] [H£O±]
Kå =
[CH£COOH]
이때 Kå를 산의 이온화 상수라고 한다. 일반적으로 약산 HA의 이온화 상수 왜 그럴까
물의 농도
(Kå)는 다음과 같이 나타낸다.
순수한 고체나 액체의 농도는 일
HA(aq) + H™O(l) ^jjj& A—(aq) + H£O±(aq) 정한 값을 가진다. 물의 밀도는
1 g/cm‹ 이므로 물 1 L의 질량은
[A—] [H£O±] 1,000 g이고, 물의 분자량은 18
Kå =
[HA] 이므로 물 1 L의 몰수는 55.6 몰
이다. 따라서 물의 농도는 55.6 M
한편, 약염기 B는 수용액에서 다음과 같이 이온화 평형을 이룬다.
이다.
B(`aq) + H™O(l) ^jjj& BH±(aq) + OH—(`aq)
[BH±][OH—]
K∫ =
[B]

이때 K∫를 염기의 이온화 상수라고 한다.

Kå와 K∫는 다른 평형 상수와 마찬가지로 온도가 일정하면 농도에 관계없이
일정하다. Kå가 클수록 이온화가 잘 되므로 산의 세기가 강하고, Kå가 작을수
록 이온화가 잘 되지 않으므로 산의 세기가 약하다. 이와 마찬가지로 K∫가 클
수록 염기의 세기가 강하고, K∫가 작을수록 염기의 세기가 약하다. |표 3 - 2 |
는 몇 가지 산과 염기의 이온화 상수를 나타낸 것이다.

산 Kå 염기 K∫

HSO¢— 1.2_10—¤ PO¢‹ — 2.4_10—¤

HF 6.8_10—› CO£¤ — 1.8_10—›
HCOOH 1.8_10—› NH£ 1.8_10—fi
CH£COOH 1.8_10—fi HCO£— 2.3_10—°
HCO£— 5.6_10—⁄ ⁄ F— 1.5_10—⁄ ⁄

|표 3 - 2 | 산과 염기의 이온화 상수(25 æ)

1. 산－염기 167
 예제 폼산(HCOOH)은 수용액에서 다음과 같이 이온화 평형을 이룬다.

HCOOH(aq) + H™O(l) ^jj& HCOO—(aq) + H£O±(aq)

25 æ에서 0.10 M HCOOH 수용액에 들어 있는 H£O±의 농도를 구해 보자.

(단, 25 æ에서 HCOOH의 이온화 상수(Kå)는 1.8_10—› 이다.)

풀이 1단계 이 반응에서 평형 농도를 다음과 같이 구한다.

HCOOH(aq) + H™O(l) ^jj& HCOO—(`aq) + H£O±(aq)

처음 농도(M) 0.10 0 0
반응 농도(M) -x x x
111111111111111111111111111113
평형 농도(M) 0.10-x x x

2단계 평형 농도를 HCOOH의 이온화 상수식에 대입한다.

[HCOO—][H£O±] x_x
Kå = = = 1.8_10—›
[HCOOH] 0.10-x
약산의 경우 x는 매우 작은 값이므로 0.10-x`?`0.10이라고 할
수 있다.
x¤ `=`1.8_10—fi ∴ x`=`4.2_10—‹ (M) 4.2_10—‹ M

확인 2 암모니아(NH£)는 수용액에서 다음과 같이 이온화 평형을 이룬다.

NH£(aq) + H™O(l) ^jj& NH¢±(aq) + OH—(aq)
25 æ에서 0.10 M 암모니아수에 들어 있는 OH—의 농도를 구해 보자.(단, 25 æ
에서 NH£의 이온화 상수(K∫)는 1.8_10—fi 이다.)

더•알•아•보•기 이온화도와 이온화 상수의 관계

약산 HA의 몰 농도가 C이고, 이온화도가 a라고 하면, 이 산이 수용액에서 평형을 이루

고 있을 때 각 성분의 농도는 다음과 같다.

HA(aq) + H™O(l) ^jj& A—(aq) + H£O±(aq)

처음 농도 C 0 0
반응 농도 -Ca +Ca +Ca
111111111111111111111111111
평형 농도 C(1-a) Ca Ca

이 반응의 이온화 상수(Kå)는 다음과 같다.

[A—] [H£O±] Ca_Ca Ca¤
Kå = = =
[HA] C(1-a) 1-a
약산의 경우 a가 1 에 비해 매우 작은 값이므로 1 -a ? 1 이라고 할 수 있다. 따라서
Kå
Kå = Ca¤ 이고, 이 식에서 이온화도를 구하면 a = æ – – 이다. 이 식을 통해 이온화도(a)는
C
농도(C)가 묽을수록 커지는 것을 알 수 있다.

168 III _ 3. 산－염기 평형

 산－염기의 상대적 세기
산과 염기의 이온화 상수를 이용하면 짝산－짝염기 쌍에서 산과 염기의 상대
적 세기를 비교할 수 있다.
예를 들어 아세트산(CH£COOH)은 수용액에서 다음과 같이 이온화 평형을
이루며, 25 æ에서 이온화 상수(Kå)는 1.8_10—fi 이다.

CH£COOH(aq) + H™O(l) ^jjj& CH£COO—(aq) + H£O±(aq)

산`¡ 염기`™ 염기`¡ 산`™

이 반응에서 Kå가 매우 작은 것은 역반응이 정반응보다 우세하다는 것을 뜻

한다. 따라서 H£O±은 CH£COOH보다 H±을 잘 내놓으므로 산의 세기가 더 강
하고, CH£COO—은 H™O보다 H±을 잘 받으므로 염기의 세기가 더 강하다.

산의 세기 염기의 세기

H£O± > CH£COOH CH£COO— > H™O

이와 같이 짝산－짝염기 쌍들은 H±을 주고받는 능력에 따라 산－염기의

세기를 상대적으로 나타낼 수 있다.
|표 3 - 3 | 은 짝산－짝염기 관계에 있는 여러 물질에 대해 산의 세기와 염기
의 세기를 비교하여 나타낸 것이다. 산의 세기가 강할수록 그 짝염기의 세기는
약하고, 산의 세기가 약할수록 그 짝염기의 세기는 강하다.

산의 염기의
짝산 짝염기
세기 세기
강 염산 HCl Cl— 염화 이온 약

황산 H™SO¢ HSO¢— 황산수소 이온

질산 HNO£ NO£— 질산 이온

하이드로늄 이온 H£O± H™O 물

황산수소 이온 HSO¢— SO¢¤ — 황산 이온

인산 H£PO¢ H™PO¢— 인산이수소 이온

아세트산 CH£COOH CH£COO— 아세트산 이온

탄산 H™CO£ HCO£— 탄산수소 이온

암모늄 이온 NH¢± NH£ 암모니아

약 탄산수소 이온 HCO£— CO£¤ — 탄산 이온 강

|표 3 - 3 | 산－염기의 상대적 세기 비교

확인 3 플루오린화 수소(HF)는 수용액에서 다음과 같이 이온화 평형을 이룬다.

HF(aq) + H™O(l) ^jj& F—(aq) + H£O±(aq)
산－염기의 상대적 세기를 비교해 보자.(단, 25 æ에서 HF의 이온화 상수(Kå)는
6.8_10—› 이다.)

1. 산－염기 169
 3 물의 자동 이온화
순수한 물의 전기 전도성을 정밀하게 측정해 보면 매우 약하게 전류가 통하
는 것을 알 수 있다. 이것은 순수한 물에도 이온이 존재하기 때문이다.
물은 매우 적은 양이지만 다음과 같이 이온화 평형을 이루고 있는데, 이것을
물의 자동 이온화라고 한다.

H± H±

H ± —
H
O
H
+ H
O
H
O + O H
H H

H™O(l) + H™O(l) ^jjj& H£O±(aq) + OH—(aq)

|그림 3 - 3 | 물의 자동 이온화

이 반응의 평형 상수(K)는 다음과 같이 나타낼 수 있다.

[H£O±][OH—]
K=
[H™O]¤

그런데 물의 농도는 거의 변하지 않으므로 [H™O]는 상수로 볼 수 있다. 따라

서 위 식은 다음과 같이 나타낼 수 있다.

K∑ = [H£O±][OH—]

온도에 따른 물의 이온곱 상수 이때 K∑를 물의 이온곱 상수라고 한다. 온도가 일정하면 K∑는 일정하며,
온도(æ) K∑ 25 æ에서는 1.0_10—⁄ › 이다. 따라서 다음 관계가 성립한다.
0 1.1_10—⁄ fi
10 2.9_10—⁄ fi K∑ = [H£O±][OH—] = 1.0_10—⁄ ›
25 1.0_10—⁄ ›
또 순수한 물에서는 하이드로늄 이온(`H£O±)과 수산화 이온(OH—)의 농도가
30 1.5_10—⁄ ›
50 5.5_10—⁄ › 같으므로 25 æ 순수한 물에서는 다음 관계가 성립한다.

[H£O±] = [OH—] = 1.0_10—‡ M

수용액에서 H£O±의 농도와 OH—의 농도를 비교하면 수용액의 액성을 구별

할 수 있다. |그림 3- 4 | 는 H£O±의 농도와 OH—의 농도 관계에 따른 수용액의
액성을 나타낸 것이다.
순수한 물과 같이 [H£O±] = [OH—]인 용액은 중성을 나타낸다. 중성 용액에
산을 넣으면 [H£O±]가 증가하지만, K∑는 일정하므로 [OH—]는 감소한다. 따라
서 [H£O±] > [OH—]이므로 수용액은 산성을 나타낸다. 반대로 중성 용액에
염기를 넣으면 [OH—]가 증가하고 [H£O±]가 감소하여 [H£O±] < [OH—]이므로
수용액은 염기성을 나타낸다.

170 III _ 3. 산－염기 평형

 산성 중성 염기성

[H3O±] [OH—]

[H3O±] [OH—]

[OH—] [H3O±]

[H£O±] > [OH—] [H£O±] = [OH—] [H£O±] < [OH—]

[H£O±] > 1.0 _10—‡ M [H£O±] = 1.0 _10—‡ M [H£O±] < 1.0_10—‡ M

|그림 3 - 4 | 수용액의 액성과 H£O±, OH—의 농도 사이의 관계(25 æ) BTB 용액은 산성에서 노란색,
중성에서 녹색, 염기성에서 파란색을 나타낸다.

용액의 산성과 염기성을 나타낼 때 H£O±이나 OH—의 농도는 매우 작은 값이

므로 사용하기 불편하다. 1909년 덴마크의 과학자 쇠렌센(Sörensen, S. P.
L.; 1868~1939)은 H£O±의 농도를 편리하게 나타내기 위하여 pH(수소 이온
농도 지수)를 제안하였다.

pH = -log[H£O±]

이와 같은 방법으로 OH—의 농도는 pOH = -log [OH—]로 나타낼 수 있다.

25 æ에서 중성 용액은 [ H£O± ] = 1.0 _10 —‡ M이므로 pH는 7 이다. 또
산성 용액은 [H£O±] > 1.0_10—‡ M이므로 pH가 7보다 작고, 염기성 용액은
[H£O±] < 1.0_10—‡ M이므로 pH가 7보다 크다.
또한, 25 æ에서 K∑ = [H£O±][OH—] = 1.0_10—⁄ › 이므로 25 æ 수용액에
서 pH + pOH = 14이다.

수용액의
산성 중성 염기성
액성

[H3O±] 1 10-1 10-2 10-3 10-4 10-5 10-6 10-7 10-8 10-9 10-10 10-11 10-12 10-13 10-14
pH 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
pOH 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0

[OH—] 10-14 10-13 10-12 10-11 10-10 10-9 10-8 10-7 10-6 10-5 10-4 10-3 10-2 10-1 1

|그림 3 - 5 | 수용액의 액성, pH, pOH의 관계(25 æ)

확인 4 25 æ에서 H£O±과 OH—의 농도가 다음과 같을 때 각 용액의 pH와 pOH를 구해

보자.
⑴ [H£O±] = 1.0_10—‹ M ⑵ [OH—] = 1.0_10—› M

1. 산－염기 171
 4 염의 가수 분해
일상생활에서 염이라는 단어는 소금을 의미하는 경우가 많다. 그런데 화학에
서는 산과 염기가 중화 반응하여 생성되는 이온 화합물을 염이라고 한다.

산`+`염기 12⁄ 물 + 염

다음 반응과 같이 염은 산의 음이온과 염기의 양이온이 결합하여 생성된 물

질이며, 반응한 산과 염기의 종류에 따라 달라진다.

HCl(aq) + NaOH(aq) 12⁄ H™O(l) + NaCl(aq)

HNO£(aq) + KOH(aq) 12⁄ H™O(l) + KNO£(aq)

그러면 염이 물에 녹은 수용액의 액성은 중성일까? 탐구 2 를 통해 염 수용액

의 액성을 알아보자.

탐구 2 작은 실험실 염 수용액의 액성

준비물 1. 비커 5개에 증류수를 10 mL씩 넣고, 염화 나트륨,

염화 나트륨, 탄산수소 나트륨, 염 탄산수소 나트륨, 염화 암모늄, 질산 칼륨,
화 암모늄, 질산 칼륨, 아세트산
아세트산 나트륨을 각각 0.2 g씩
나트륨, 증류수, 비커, 눈금, 실린
더, 유리 막대, 유리판, 전자저울, 녹인다.
약숟가락, 약포지, pH 시험지, 보 2. pH 시험지로 각 수용액의 pH를
안경, 실험용 장갑
측정하여 표에 기록한다.

유의점
pH 시험지
•실험 후 사용한 시약은 폐수 통
정리
에 버린다.
1. 각 수용액의 액성을 쓰고, 각 염을 구성하는 이온의 종류를 정리해 보자.
pH 시험지
구분 수용액의 pH 수용액의 액성 구성 이온
pH 시험지는 많은 지시약을 섞어
염화 나트륨(NaCl)
만든 만능 지시약을 종이에 적셔
만든 것이다. 용액을 묻혔을 때 나 탄산수소 나트륨(NaHCO£)
타난 색을 표준 색표와 비교하여 염화 암모늄(NH¢Cl)
대략적인 pH를 알 수 있다. 질산 칼륨(KNO£)
아세트산 나트륨(CH£COONa)

2. 5가지 염을 강산과 강염기, 강산과 약염기, 약산과 강염기의 중화 반응으로 생성된 염

으로 분류해 보자.

3. 염 수용액의 액성이 다른 이유는 무엇인지 토의해 보자.

172 III _ 3. 산－염기 평형

 약산과 강염기의 중화 반응으로 생성된 염의 수용액은 염기성을 나타낸다. 염의 종류
염은 H±이나 OH—의 포함 여부에
예를 들어 아세트산 나트륨(CH£COONa)은 아세트산(`CH£COOH)과 수산화 따라 정염, 산성염, 염기성염으로
나트륨(`NaOH)이 중화 반응하여 생성된 염이며, 수용액에서 다음과 같이 이온 분류한다. 염의 종류와 염 수용액
의 액성은 관계가 없다.
화한다. •정염: H±이나 OH—을 포함하지
않는 염
CH£COONa(aq) 12⁄ Na±(aq) + CH£COO—(`aq) NaCl, CH£COONa
•산성염: H±을 포함하는 염
이때 아세트산 이온(CH£COO—)은 약산인 CH£COOH의 짝염기이므로 H±과 NaHCO£, NaHSO¢
의 결합력이 상대적으로 강하다. 따라서 CH£COO—의 일부가 다음과 같이 물과 •염기성염: OH—을 포함하는 염
Mg(`OH)Cl, Ca(`OH)Cl
반응하여 OH—을 내놓으므로 수용액은 염기성을 나타낸다.

CH£COO—(aq) + H™O(l) ^jjj& CH£COOH(aq) + OH—(aq)

강산과 약염기의 중화 반응으로 생성된 염의 수용액은 산성을 나타낸다. 예를

들어 염화 암모늄(NH¢Cl)은 염산(`HCl)과 암모니아(`NH£)가 중화 반응하여
생성된 염이며, 수용액에서 다음과 같이 이온화한다.

NH¢Cl(aq) 12⁄ NH¢±(aq) + Cl—(aq)

이때 암모늄 이온(NH¢±)은 약염기인 NH£의 짝산이므로 NH¢±의 일부가 다

음과 같이 물과 반응하여 H£O±을 내놓는다. 따라서 수용액은 산성을 나타낸다.

NH¢±(aq) + H™O(l) ^jjj& NH£(aq) + H£O±(aq)

이와 같이 염의 수용액에서 염을 구성하는 이온이 물과 반응하여 H£O±이나

OH—을 내놓는 것을 염의 가수 분해라고 한다.
그러나 강산과 강염기의 중화 반응으로 생성된 염은 수용액에서 가수 분해하
지 않는다. 예를 들어 염화 나트륨(`NaCl)은 수용액에서 가수 분해하지 않으므
로 수용액은 중성을 나타낸다.
이처럼 염 수용액의 액성은 염을 이루는 양이온과 음이온의 종류에 따라 달
라진다. |표 3 - 4 | 는 몇 가지 염과 수용액의 액성을 정리한 것이다.

염의 예 반응한 산과 염기 염 수용액의 액성

NaCl, KNO£, Na™SO¢ 강산 강염기 중성

NH¢Cl, NH¢NO£ 강산 약염기 산성

CH£COONa, Na™CO£, KHCO£ 약산 강염기 염기성

|표 3 - 4 | 염 수용액의 액성

확인 5 다음 염이 물에 녹았을 때 수용액의 액성을 설명해 보자.

⑴ K™SO¢ ⑵ (NH¢)™SO¢ ⑶ NaHCO£

1. 산－염기 173
 5 공통 이온 효과와 완충 용액
공통 이온 효과
화학 반응이 평형 상태에 있을 때 외부 조건이 변하면 르샤틀리에 원리에 따
라 그 변화를 줄이는 방향으로 평형이 이동한다. 전해질이 수용액에서 이온화
하여 평형을 이루었을 때도 외부 조건에 따라 평형이 이동한다.
아세트산(CH£COOH)은 수용액에서 다음과 같이 이온화 평형을 이룬다.

CH£COOH(aq) + H™O(l) ^jjj& CH£COO—(aq) + H£O±(aq)

또 아세트산 나트륨(CH£COONa)은 수용액에서 다음과 같이 이온화한다.

CH£COONa(aq) 12⁄ CH£COO—(aq) + Na±(aq)

CH£COOH 수용액에 CH£COONa을 넣으면 CH£COO—의 농도가 증가한

다. 따라서 CH£COOH의 이온화 평형은 르샤틀리에 원리에 따라 역반응 쪽으
로 이동하므로 H£O±의 농도가 감소한다.

① CH£COONa을 넣으면 CH£COO—이 증가한다.

CH£COOH(aq) + H™O(l) ^jjj& CH£COO—(aq) + H£O±(aq)

② CH£COO—이 소모되는 역반응 쪽으로 평형이 이동한다.

이러한 평형 이동은 CH£COOH과 CH£COONa에서 생성된 공통 이온인

CH£COO—에 의해 나타난다. 이와 같이 어떤 평형 상태에 그 평형에 참여하는
이온과 공통되는 이온을 넣으면 그 이온의 농도가 감소하는 방향으로 평형이
이동하는데, 이것을 공통 이온 효과라고 한다.

완충 용액
약산과 그 약산의 짝염기가 섞여 있는 수용액이나 약염기와 그 약염기의 짝
산이 섞여 있는 수용액은 적은 양의 산이나 염기를 넣어도 pH가 크게 변하지
않는다. 이러한 용액을 완충 용액이라고 한다. 예를 들어 아세트산(`CH£COOH)
과 아세트산 나트륨(`CH£COONa)을 섞은 수용액이나 암모니아(NH£)와 염화
암모늄(`NH¢Cl)을 섞은 수용액은 완충 용액이다.
|그림 3 - 6 | 은 순수한 물과 완충 용액에 적은 양의 산과 염기를 넣었을 때
BTB 용액의 색 변화를 나타낸 것이다. 순수한 물은 산이나 염기를 조금만 넣
어도 BTB 용액의 색이 변하지만, 완충 용액은 거의 변하지 않는다.

174 III _ 3. 산－염기 평형

 (가) 순수한 물 (나) CH£COOH과 CH£COONa의 완충 용액

산 염기 산 염기

|그림 3 - 6 | 물과 완충 용액에 산과 염기를 넣었을 때 BTB 용액의 색 변화

이처럼 완충 용액에 적은 양의 산이나 염기를 넣었을 때 pH 변화가 크지 않

은 이유는 무엇일까?
약산인 CH£COOH은 극히 일부만 이온화하고, CH£COONa은 거의 대부분
이온화하므로 CH£COOH과 CH£COONa을 섞은 완충 용액에는 CH£COOH,
CH£COO—, Na±이 함께 존재한다.

CH£COOH(aq) + H™O(l) ^jjj& CH£COO—(aq) + H£O±(aq)

CH£COONa(aq) 12⁄ CH£COO—(aq) + Na±(aq)

이 용액에 HCl과 같은 강산을 넣으면 HCl이 내놓은 H±이 CH£COO—과 반

응하여 CH£COOH이 생성되므로 넣어 준 H±이 소모되어 pH가 거의 일정하
게 유지된다.

H±(aq) + CH£COO—(aq) 12⁄ CH£COOH(aq)

또 이 용액에 NaOH과 같은 강염기를 넣으면 NaOH이 내놓은 OH—이

CH£COOH과 중화 반응을 하므로 넣어 준 OH—이 소모되어 pH가 거의 일정하
게 유지된다.

OH—(aq) + CH£COOH(aq) 12⁄ CH£COO—(aq) + H™O(l)

이러한 완충 용액은 실험실에서 일정한 pH에서 실험할 때 사용되며, 사람의

혈액도 일종의 완충 용액이라 할 수 있다.

넣어 준 H±이 수용액 중에는 넣어 준 OH—이

CH£COO—과 CH£COOH과 CH£COOH과
반응한다. CH£COO—이 공존한다. 반응한다.

산 염기

H± OH—

CH3COOH
Na±
▲ 산을 넣었을 때 ▲ 완충 용액 CH3COO— ▲ 염기를 넣었을 때

|그림 3 - 7 | 완충 용액의 원리

1. 산－염기 175
 우리 몸에서 일어나는 수많은 화학 반응에는 대부분 효소
가 관여한다. 효소는 pH 변화에 매우 민감하므로 체내에서
적정 pH를 유지하는 것은 매우 중요하다.
만약 심한 운동으로 젖산이 생성되어 혈액에 H±이 증가
오랫동안 달리기를 하면 몸속에 젖산이 많이 생겨 혈액 속
하면 H±이 HCO£—과 반응하여 H™CO£이 생성된다.
으로 녹아 들어간다. 따라서 혈액의 pH가 많이 낮아질 것 같
지만, 혈액의 pH는 7.3~7.4로 거의 일정하게 유지된다. 이 H±(aq) + HCO£—(aq) 12⁄ H™CO£(aq)
처럼 혈액의 pH가 일정하게 유지되는 것은 혈액의 완충 작
따라서 H™CO£의 양이 증가하므로 ①의 정반응이 진행된
용 때문이다.
다. 그 결과 CO™(aq)의 양이 증가하므로 ②의 정반응이 진행
혈액에는 여러 가지 완충 용액이 섞여 있는데, 그중 하나
되어 폐에서 CO™가 배출된다. 이와 같이 증가한 H±이 제거
가 탄산(H™CO£)과 탄산수소 이온(HCO£—)의 완충 용액이다.
되므로 혈액의 pH는 일정하게 유지된다.
혈액 속에서 H™CO£은 다음과 같이 이산화 탄소(CO™)와 평
만약 혈액에 OH—이 증가하면 H™CO£과 중화 반응을 하여
형을 이룬다.
제거되므로 혈액의 pH는 일정하게 유지된다.
H™CO£(aq) ^jj& CO™(aq) + H™O(l) …… ①
OH—(aq) + H™CO£(aq) 12⁄ HCO£—(aq) + H™O(l)
혈액 중의 CO™는 폐 속의 CO™ 기체와 평형을 이룬다.
이 외에도 혈액 속에 녹아 있는 인산이수소 이온(H™PO¢—)
CO™(aq) ^jj& CO™(g) …… ② 과 인산수소 이온(HPO¢¤ —)으로 이루어진 완충 용액 등 여러
가지 완충 용액의 완충 작용에 의해 혈액의 pH는 거의 일정
또 H™CO£은 다음과 같이 HCO£—과 평형을 이룬다.
하게 유지된다.
H™CO£(aq) + H™O(l) ^jj& HCO£—(aq) + H£O±(aq)

176 III _ 3. 산－염기 평형

 중화 적정
•중화 반응에서 산과 염기의 양적 관계를 설명할 수 있다.
•중화 적정 실험을 통해 농도를 모르는 용액의 농도를 구할 수 있다.

생선에서 비린내가 나는 것은 염기성 물질인 아민 때문이다. 그런데 생선회

에 레몬즙을 뿌리면 불쾌한 냄새가 사라진다. 이러한 현상이 나타나는 이유는
무엇일까?

1 중화 반응의 양적 관계
염산(HCl)과 수산화 나트륨(NaOH) 수용액이 중화 반응을 하면 다음과 같이
물(H™O)과 염화 나트륨(NaCl)이 생성된다.

HCl(aq) + NaOH(aq) 12⁄ H™O(l) + NaCl(aq)

이때 HCl 1몰은 NaOH 1몰과 반응하여 완전히 중화된다. 즉, 수소 이온

(H±) 1몰과 수산화 이온(OH—) 1몰이 반응하여 물 분자(H™O) 1몰이 생성된다.

H±(aq) + OH—(aq) 12⁄ H™O(l)

+ Na± Cl—

H± Cl— — O
Na± H O
H H

HCl NaOH 수용액 혼합 수용액

|그림 3 - 8 | HCl과 NaOH 수용액의 반응 모형

그런데 산 1몰이 완전히 중화되는 데 항상 염기 1몰이 필요한 것은 아니다.

예를 들어 황산(H™SO¢)과 수산화 나트륨(NaOH) 수용액은 다음과 같이 중화
반응을 한다.

H™SO¢(aq) + 2NaOH(aq) 12⁄ 2H™O(l) + Na™SO¢(aq)

따라서 H™SO¢ 1몰은 NaOH 2몰과 반응하여 완전히 중화된다.

2. 중화 적정 177
 중화 반응에서 H±과 OH—은 항상 1：1의 몰수비로 반응하므로 산과 염기가
완전히 중화되려면 산이 내놓은 H±의 몰수와 염기가 내놓은 OH—의 몰수가
같아야 한다.
가수 따라서 일반적으로 1몰이 이온화하여 n¡몰의 H±을 내놓을 수 있는 산과 1몰
산이나 염기 1 몰이 내놓을 수 있
는 H±이나 OH—의 몰수
이 이온화하여 n™몰의 OH—을 내놓을 수 있는 염기가 완전히 중화되려면 다음
과 같은 관계가 성립해야 한다.

산 염기

가수 n1 가수 n2
농도 M1 농도 M2
알면 쉬워~ 부피 V1 부피 V2
몰 농도와 용질의 몰수
몰 농도는 용액 1 L에 들어 있는
용질의 몰수를 의미한다. 산의 몰수 염기의 몰수
용질의 몰수
몰 농도 = M¡V¡ M™V™
용액의 부피

따라서 몰 농도에 부피를 곱하면

용질의 몰수를 구할 수 있다.
산이 내놓은 염기가 내놓은
몰수 = 몰 농도_용액의 부피 H±의 몰수 OH—의 몰수
n¡M¡V¡ n™M™V™
Ⅰ`- 2. 용액, 56쪽
완전히 중화된다.

n¡M¡V¡ = n™M™V™

|그림 3 - 9 | 중화 반응의 양적 관계

예제 0.2 M 염산(HCl) 20 mL가 완전히 중화되는 데 필요한 0.05 M 수산화 칼슘

(Ca(OH)™) 수용액의 부피를 구해 보자.

풀이 1단계 HCl 1몰은 H± 1몰을 내놓을 수 있고, Ca(OH)™ 1몰은 OH— 2몰

을 내놓을 수 있다.

2단계 중화 반응의 양적 관계 n¡M¡V¡ = n™M™V™를 이용하여 Ca(OH)™

수용액의 부피를 구한다.
1_0.2 M_20 mL = 2_0.05 M_V™
∴ V™ = 40 mL 40 mL

확인 6 0.5 M 황산(H™SO¢) 10 mL가 완전히 중화되는 데 필요한 0.05 M 수산화 나트륨

(NaOH) 수용액의 부피를 구해 보자.

178 III _ 3. 산－염기 평형

2 중화 적정
중화 반응에서 산과 염기의 양적 관계를 이용하면 농도를 모르는 산이나
염기의 농도를 구할 수 있다. 즉, 농도를 모르는 일정한 부피의 산에 염기의
표준 용액을 조금씩 넣어 완전히 중화시키는 데 필요한 염기의 부피를 측정하 표준 용액
농도를 정확하게 알고 있는 용액
면 산의 농도를 구할 수 있다. 이와 같이 중화 반응을 이용하여 농도를 모르는 Ⅰ`- 2. 용액, 57쪽
산이나 염기의 농도를 알아내는 방법을 중화 적정이라고 한다.
탐구 3을 통해 중화 적정을 이용하여 농도를 모르는 염산의 농도를 구해 보자.

탐구 3 작은 실험실 중화 적정

1. 삼각 플라스크에 농도를 모르는 염산(HCl)을 20 mL 넣고, 페놀프탈레인 용액을 준비물

2~3방울 떨어뜨린다. 염산, 0.1 M 수산화 나트륨 수용
액, 페놀프탈레인 용액, 삼각 플라
2. 0.1 M 수산화 나트륨(NaOH) 수용액을 뷰렛에 넣고 스탠드에 고정한 후, 뷰렛의
스크, 피펫, 뷰렛, 뷰렛 집게, 스탠
눈금을 읽는다. 드, 흰 종이, 보안경, 실험용 장갑
3. NaOH 수용액을 HCl에 조금씩 떨어뜨리면서 삼각 플라스크를 흔들어 섞는다.
4. 용액이 전체적으로 엷은 분홍색이 되면 뷰렛의 꼭지를 잠근 후, 뷰렛의 눈금을 읽는다.
유의점
•지시약의 색 변화를 쉽게 알 수
NaOH 있도록 삼각 플라스크 아래에
수용액 흰 종이를 깐다.
페놀프탈레인 •혼합 용액의 색은 갑자기 변하
용액 므로 NaOH 수용액이 떨어지
는 부분에 분홍색이 나타나기
시작하면 용액을 조심스럽게 한
HCl 방울씩 떨어뜨린다.
•실험이 끝난 후 사용한 시약은
폐수 통에 버린다.

5. 과정 1~4를 3회 반복하여 소모된 NaOH 수용액의 부피의 평균값을 구한다.

실험 뷰렛의 처음 눈금 뷰렛의 나중 눈금 소모된 NaOH 수용액의 부피(mL)

1
2
3

정리

1. HCl 20 mL를 중화시키는 데 소모된 NaOH 수용액의 부피는 몇 mL인가?

2. HCl과 NaOH 수용액의 중화 반응을 화학 반응식으로 써 보자.
3. 실험에서 사용한 HCl의 농도를 구해 보자.

2. 중화 적정 179
종말점 중화 적정에서 산의 H±의 몰수와 염기의 OH—의 몰수가 같아져 산과 염기가
지시약의 색 변화를 이용하여 실
험적으로 찾은 중화점을 종말점이
완전히 중화되는 점을 중화점이라고 한다.
라고 한다. 중화 적정에서는 산과 염기의 종류에 따라 알맞은 지시약을 선정해야 한다.
지시약의 색이 변하는 pH 범위를 변색 범위라고 하는데, |그림 3 - 10 | 과 같이
지시약은 종류에 따라 변색 범위가 다르다.

pH 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

메틸 오렌지(MO)

메틸 레드(MR)

브로모티몰 블루(BTB)

페놀프탈레인(PP)

|그림 3 - 10 | 몇 가지 지시약의 변색 범위

중화 적정에서 넣어 준 표준 용액의 부피에 따른 pH 변화를 나타낸 그래프

를 산－염기 적정 곡선이라고 한다.
|그림 3 - 11 | 은 몇 가지 산과 염기의 적정 곡선을 나타낸 것이다. 적정 곡선
을 보면 중화점이 되기 전에는 pH 변화가 크지 않지만, 중화점 부근에서는 pH
변화가 매우 크게 나타나는 것을 알 수 있다. 중화 적정에서 지시약을 선정할
때는 적정 곡선에서 pH가 급격하게 변하는 구간에 지시약의 변색 범위가 포함
되는 것을 사용해야 한다.

pH 14 pH 14 pH 14

12 12 12

10 10 10
페놀프탈레인 페놀프탈레인 페놀프탈레인
8 8 8

6 중화점 6 중화점 6 중화점

4 메틸 오렌지 4 메틸 오렌지 4 메틸 오렌지

2 2 2

0 10 20 0 10 20 0 10 20
NaOH 수용액의 부피(mL) NaOH 수용액의 부피(mL) 암모니아수의 부피(mL)

(가) 강산과 강염기의 적정 곡선 (나) 약산과 강염기의 적정 곡선 (다) 강산과 약염기의 적정 곡선

(HCl + NaOH 수용액) (CH£COOH 수용액 + NaOH 수용액) (HCl + 암모니아수)

|그림 3 - 11 | 산－염기 적정 곡선

180 III _ 3. 산－염기 평형

 (가)는 0.1 M 염산(HCl) 10 mL를 0.1 M 수산화 나트륨(NaOH) 수용액으
로 적정할 때의 적정 곡선이다. 강산을 강염기로 적정할 때는 중화점에서 pH가
7이다. 이 반응에서는 페놀프탈레인이나 메틸 오렌지를 지시약으로 사용할 수
있다.
(나)는 0.1 M 아세트산(`CH£COOH) 수용액 10 mL를 0.1 M 수산화 나트륨
(`NaOH) 수용액으로 적정할 때의 적정 곡선이다. 약산을 강염기로 적정할
때는 중화점에서 pH가 7보다 크다. 이것은 중화 반응으로 생성된 염이 가수
분해하여 OH—을 내놓기 때문이다. 이 반응에서는 페놀프탈레인을 지시약으로
사용할 수 있다.
(다)는 0.1 M 염산(`HCl) 10 mL를 0.1 M 암모니아수로 적정할 때의 적정
곡선이다. 강산을 약염기로 적정할 때는 중화점에서 pH가 7보다 작다. 이것은
중화 반응으로 생성된 염이 가수 분해하여 H£O±을 내놓기 때문이다. 이 반응
에서는 메틸 오렌지를 지시약으로 사용할 수 있다.
그런데 아세트산(`CH£COOH) 수용액을 암모니아수로 적정할 때와 같이 약산
을 약염기로 적정할 때는 중화점 근처에서 급격한 pH 변화가 나타나지 않는
다. 따라서 이런 경우에는 지시약을 사용하여 중화점을 찾을 수 없다.

확인 7 농도를 모르는 황산(H™SO¢) 20 mL를 중화 적정하는 데 0.1 M 수산화 나트륨

(NaOH) 수용액 40 mL가 사용되었다. 이 H™SO¢의 농도를 구해 보자.

연구 1 산과 염기의 중화 적정 실험에서 지시약 이외에 중화점을 찾을 수 있는 방법을

조사해 보자.

더•알•아•보•기 지시약의 색이 변하는 이유

페놀프탈레인은 그림과 같이 산성에서는 무색이고 염기성에서는 분홍색을 띤다.

용액의 액성에 따라 색이 변하는 이유는 무엇일까?
지시약은 그 자체가 약산이나 약염기이다. 페놀프탈레인의 산성형을 HIn,
그 짝염기 형태를 In—이라고 할 때 수용액에서 다음과 같이 평형을 이룬다.

HIn(aq) + H™O(l) ^jj& In—(aq) + H£O±(aq)

무색 분홍색

페놀프탈레인의 분자 상태(HIn)의 색은 무색이지만, 이온 상태(In—)의 색은

▲ 산성
분홍색이다. 산성 용액에서는 르샤틀리에 원리에 따라 이온화 평형이 역반응 쪽으로
이동한다. 따라서 주로 HIn 형태로 존재하므로 무색을 띤다. 염기성 용액에서는 이온화
평형이 정반응 쪽으로 이동하여 주로 In— 형태로 존재하므로 분홍색을 띤다.
▲ 염기성

2. 중화 적정 181
큰•실•험•실 다양한 중화 적정 2 중화 적정, 179 쪽

산－염기 적정 곡선은 산과 염기의 세기에 따라 모양이 다르게 나타난다. 다양한 산과

MBL 염기의 중화 적정 곡선을 구해 보자.

과정
준비물
1 . 비커에 0.1 M 염산(HCl)을 50 mL 넣고, 페놀프탈레인 용액을 2~3방울 떨어뜨
0.1 M 염산, 0.1 M 아세트산 수
린다.
용액, 0.1 M 수산화 나트륨 수용
액, 0.1 M 암모니아수, 메틸 오렌 2 . 비커에 마그네틱바를 넣고, 교반기 위에 흰 종이를 깔고 비커를 올려놓는다.
지, 페놀프탈레인 용액, 비커, 뷰
3 . pH 센서를 비커에 넣고 MBL 접속 장치에 연결한 후 프로그램을 실행한다.
렛, 피펫, 스포이트, 스탠드, 집게,
교반기, 마그네틱바, 컴퓨터, 4 . 교반기의 전원을 켠 후, 뷰렛을 이용하여 0.1 M 수산화 나트륨(`NaOH) 수용액을
MBL 접속 장치, pH 센서, 온도 넣으면서 pH를 측정하고, 지시약의 색 변화를 관찰한다.
센서, 보안경, 실험용 장갑
5 . 다음 표의 B~D와 같이 용액을 바꿔서 과정 1~4를 반복한다.

구분 A B C D
유의점
0.1 M CH£COOH 0.1 M CH£COOH
•pH 센서를 사용하기 전에 항상 비커 0.1 M HCl 0.1 M HCl
수용액 수용액
교정을 한다.
0.1 M 0.1 M
•사용 후 남은 시약은 폐수 통에 뷰렛 0.1 M 암모니아수 0.1 M 암모니아수
NaOH 수용액 NaOH 수용액
버린다.
지시약 페놀프탈레인 메틸 오렌지 페놀프탈레인 -

결과 정리 및 분석
실험 결과 얻어진 그래프를 아래에 붙이고, 각 그래프의 특징을 설명해 보자.

응용하기
온도 센서를 이용하여 위의 중화 적정 실험을 하고 그 결과를 비교해 보자.

pH 센서

온도 센서

교반기 MBL 접속 장치

182 III _ 3. 산－염기 평형

 STS
과학 | 기술 | 사회
생태계를 위협하는

산성비

아테네의 아크로폴리스, 런던의 세인트폴 대성당, 워싱턴의 링컨 기념관 이 세 장소의

공통점은 무엇일까? 이곳의 건축물은 산성비 때문에 손상되고 있다.
산성비의 원인은 주로 공장이나 자동차에서 배출되는 이산화 황과 질소 산화물이다. 화석
연료는 황을 포함하고 있어서 연소될 때 이산화 황을 방출한다. 또 연소 시 발생하는 열로 공기
중의 질소가 산소와 반응하여 질소 산화물이 생성된다. 이러한 산화 물질이 빗물에 녹아 황산
과 질산으로 변하므로 산성비가 된다.
산성비의 피해는 단기간에는 눈에 띄지 않지만 누적되어 나타나는 특징이 있다. 호수가 산
성화되면 수중 식물이나 물고기에게 피해를 입히고, 개체 수가 감소함에 따라 먹이 연쇄가 파
괴된다. 토양이 산성화되면 생물에게 유해한 알루미늄 등이 녹아 나와 피해를 입히고, 칼슘,
마그네슘, 칼륨 등 식물에게 필요한 필수 영양소가 물과 함께 흘러가 버리므로 식물의 성장에
필요한 양분이 부족해지므로 산림이 황폐해진다. 또 산은 금속이나 탄산염과 반응하므로 산성
비는 다리, 철로 등과 같은 철제 구조물의 수명을 단축시키고, 대리석, 시멘트, 석회석과 같은
탄산염을 포함한 건축 재료에 손상을 입힌다. 이로 인해 고대 유적지를 포함한 건축물, 조각상
등이 손상되고 있다.
산성비를 줄이기 위해서는 대기로 배출되는 산성 기체를 줄여야 한다. 그러나 아무리 배출
가스를 억제하더라도 에너지 사용량이 많아지면 오염 물질의 방출량도 많아진다. 따라서 장기
적인 해결책은 화석 연료의 사용을 지양하고 신재생 에너지 사용으로 전환하는 것이다. 우
리는 지구로부터 벗어나 살 수 없는 지구의 한 구성원이므로 오염된 환경을 정화하고
깨끗한 환경을 보존하기 위해 노력해야 한다.

활|동|하|기

❖산성비에의한피해사례를조사해보자.

❖산성비의발생을줄일수있는방법을조사해보자.

2.
2. 중화 적정
중화 적정
2.중화
중화 적정
적정 183
183
 중단원마무리 3. 산－염기 평형

개념 구조

짝산－짝염기 •H±의 이동에 의해 산과 염기로 되는 한 쌍의 산과 염기

•이온화도(a): 산이나 염기가 수용액에서 이온화하는 정도

•산이나 염기의 세기가 강할수록 이온화도는 1에 가깝다.
•이온화 상수(Kå, K∫): 산이나 염기가 수용액에서 이온
산－염기의 화 평형을 이루었을 때의 평형 상수
세기 HA(aq) + H™O(l) ^jj& A—(aq) + H£O±(aq)
[A—] [H£O±]
Kå =
[HA]
•Kå, K∫가 클수록 산이나 염기의 세기가 강하다.

•물의 자동 이온화: 순수한 물에서 극히 일부의 물 분자

산－염기 들끼리 서로 H±을 주고받아 이온화하는 현상
H™O(l) + H™O(l) ^jj& H£O±(aq) + OH—(aq)
물의 자동 이온화
•물의 이온곱 상수(K∑) = [H£O±] [OH—]
= 1.0_10—⁄ › (25 æ)
•pH(수소 이온 농도 지수) = -log [H£O±]

•염의 수용액에서 염을 구성하는 이온이 물과 반응하여

염의 가수 분해
H£O±이나 OH—을 내놓는 것

•공통 이온 효과: 어떤 평형 상태에 그 평형에 참여하는

산－염기 이온과 공통되는 이온을 넣으면 그 이온의 농도가 감소
평형 공통 이온 효과와 하는 방향으로 평형이 이동하는 현상
완충 용액 •완충 용액: 약산과 그 약산의 짝염기 또는 약염기와 그
약염기의 짝산을 섞어 만든 용액으로, 적은 양의 산이나
염기를 넣어도 pH가 거의 일정하게 유지된다.

•산과 염기가 완전히 중화되려면 산이 내놓은 H±의

중화 반응의
몰수와 염기가 내놓은 OH—의 몰수가 같아야 한다.
양적 관계
n¡M¡V¡ = n™M™V™ (n: 가수, M: 몰 농도, V: 부피)

중화 적정 •중화 적정: 중화 반응을 이용하여 농도를 모르는 산이나

염기의 농도를 알아내는 방법
•산－염기 적정 곡선: 중화 적정에서 넣어 준 표준 용액
중화 적정 의 부피에 따른 pH 변화를 나타낸 그래프
•중화 적정에서 지시약을 선정할 때는 적정 곡선에서
pH가 급격하게 변하는 구간에 지시약의 변색 범위가
포함되는 것을 선택한다.

184 III _ 3. 산－염기 평형

 보충

개념 정리 1. 다음 설명에서 빈칸에 알맞은 말을 쓰시오.

⑴ 브뢴스테드`－`로우리의 산`－`염기 정의에 따라 H±의 이동에 의해 산과 염기로 되는

한 쌍의 산과 염기를 ( )라고 한다.
⑵ 산과 염기가 물에 녹았을 때 수용액에서 이온화하는 정도를 ( )라고 한다.
⑶ 염의 수용액에서 염을 구성하는 이온이 물과 반응하여 H£O±이나 OH—을 내놓는 것
을 염의 ( )라고 한다.
⑷ 산과 염기가 완전히 중화되려면 산이 내놓은 ( )의 몰수와 염기가 내놓
은( )의 몰수가 같아야 한다.
⑸ 중화 반응을 이용해 농도를 모르는 산이나 염기의 농도를 알아내는 방법을 ( )
이라고 한다.

지식

개념 확인 2. 다음 반응에서 짝산`－`짝염기 관계에 있는 물질을 구별하시오.

•H™PO¢—(aq) + H™O(l) ^jj& H£PO¢(aq) + OH—(aq)

•H™PO¢—(aq) + H™O(l) ^jj& HPO¢¤ —(aq) + H£O±(aq)

이해

3. 오른쪽 그림은 산 HA와 HB가 수용액에서 이

H± H±
온화한 모형을 나타낸 것이다.
A— B—
이 자료에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 HA HB
모두 고르시오.(단, 온도는 일정하다.)
(가) (나)
보 ㄱ. HA는 HB보다 산의 세기가 강하다.
기
ㄴ. HA는 HB보다 이온화 상수가 작다.
ㄷ. HA는 HB보다 이온화도가 크다.

적용

4. 아세트산(CH£COOH)은 수용액에서 다음과 같이 이온화하여 평형을 이룬다.

CH£COOH(aq) + H™O(l) ^jj& CH£COO—(aq) + H£O±(aq)

25 æ에서 0.10 M CH£COOH 수용액에 들어 있는 H£O±의 농도를 구하시오.(단, 25 æ

에서 CH£COOH의 이온화 상수(Kå)는 1.8_10—fi 이다.)

중단원 마무리 185

 지식

5. 다음 설명 중 옳지 않은 것은?

① 25 æ 수용액에서 [H£O±]와 [OH—]의 곱은 1.0_10—⁄ › 이다.

② 25 æ 염기성 용액에서 [H£O±] < 1.0_10—‡ M이다.
③ 25 æ에서 중성 용액의 pH = 7이다.
④ pH가 클수록 pOH는 작아진다.
⑤ 수용액의 산성이 강할수록 [H£O±]와 pH가 커진다.

이해

6. 다음 보기의 염을 물에 녹였을 때 수용액의 액성이 같은 것을 옳게 짝 지은 것은?

보 ㄱ. NaCl ㄴ. KHCO£ ㄷ. K™SO¢

기
ㄹ. NH¢Cl ㅁ. CH£COOK ㅂ. Na™CO£

① ㄱ, ㄴ, ㄷ ② ㄱ, ㄷ, ㄹ ③ ㄴ, ㄷ, ㄹ
④ ㄴ, ㅁ, ㅂ ⑤ ㄹ, ㅁ, ㅂ

[7~8] 다음은 황산(H™SO¢)의 농도를 알아내기 위한 실험 과정을 순서 없이 나타낸 것이다.

(가) 농도를 모르는 황산 20 mL를 삼각 플라스크에 넣고, 뷰렛

페놀프탈레인 용액을 1~2방울 떨어뜨린다. 0.1 M

NaOH 수용액
(나) n¡M¡V¡ = n™M™V™ 관계식을 이용하여 황산의 농도를
구한다.
(다) 삼각 플라스크에 0.1 M 수산화 나트륨(NaOH) 수용액
을 떨어뜨리면서 흔들어 섞는다. 황산
(라) 실험에서 소모된 NaOH 수용액의 부피를 구한다.
(마) 용액의 색이 무색에서 분홍색으로 변하는 순간 뷰렛의 꼭지를 잠근다.

탐구

7. 위 실험 과정을 순서대로 나열하시오.

적용

8. 위 실험에서 소모된 0.1 M NaOH 수용액의 부피가 20 mL였다면 황산의 농도는 얼마

인가?

① 0.01 M ② 0.05 M ③ 0.1 M

④ 0.2 M ⑤ 0.5 M

186 III _ 3. 산－염기 평형

 개념 통합

9. 아세트산(CH£COOH)은 25 æ 수용액에서 다음과 같이 이온화한다. 문제 해결

개념 파악
CH£COOH(aq) + H™O(l) ^jj& CH£COO—(aq) + H£O±(aq) 이온화 상수(p.167)
✚
공통 이온 효과(p.174)
CH£COOH 수용액에 아세트산 나트륨(CH£COONa)을 넣었을 때 일어나는
변화로 옳은 것을 보기에서 모두 고른 것은?`(단, 온도는 일정하다.) 제시된 자료 분석
CH£COOH 수용액에 CH£COONa
보 ㄱ. 평형은 정반응 쪽으로 이동한다. 을 넣었을 때 이온화 평형이 어떻게
기
ㄴ. CH£COO—이 공통 이온으로 작용한다. 이동하는지 파악한다.
ㄷ. 이온화 상수(Kå)가 작아지므로 더 약한 산성을 띤다.
ㄹ. H£O±의 농도가 감소하므로 pH가 커진다.

① ㄱ, ㄷ ② ㄱ, ㄹ ③ ㄴ, ㄷ
④ ㄴ, ㄹ ⑤ ㄷ, ㄹ

오른쪽 그래프는 농도를 알 수 없는 염산 문제 해결

10. pH 14
P
(HCl) 25 mL를 0.1 M 수산화 나트륨 12 개념 파악

(NaOH) 수용액으로 적정할 때의 중화 적 10 중화 반응의 양적 관계(p.177)

페놀프탈레인
8 ✚
정 곡선과 지시약의 변색 범위를 나타낸
6 리트머스 중화 적정 곡선(p.179)
것이다. 4 메틸 오렌지
이 그래프에 대한 설명으로 옳은 것을 보 2 제시된 자료 분석
0 중화 적정 곡선에서 중화점의 위치와
기에서 모두 고른 것은? 10 20 30 40 50
NaOH 수용액의 부피(mL) 사용할 수 있는 지시약의 종류를 파
악한다.
보 ㄱ. 중화점에서 pH는 7이다.
기
ㄴ. 지시약으로는 리트머스 용액만 적합하다.
ㄷ. P점의 용액에 들어 있는 이온 중 Na±의 수가 가장 많다.
ㄹ. 염산의 농도는 0.1 M이다.

① ㄱ, ㄴ ② ㄱ, ㄹ ③ ㄴ, ㄷ
④ ㄷ, ㄹ ⑤ ㄱ, ㄷ, ㄹ

중단원 마무리 187

4 화학 전지와 전기 분해

일회용 건전지를 비롯하여 우리 생활을 보다 편리하게

한 휴대 전화용 리튬 이온 전지, 현재 자동차에 널리 사
용되는 납축전지와 미래 자동차에 사용될 연료 전지 시
스템에 이르기까지 화학 전지의 활용은 실용적이고 친환
경적인 방향으로 진행되고 있다. 이러한 화학 전지는 모
두 산화-환원 반응을 이용하여 전기 에너지를 얻는다.

화학적인 방법으로 전기를 얻어 에너지로 사용할 수

있는 방법을 생각해 보자.

화학 전지 전기 분해

188 III _ 4. 화학 전지와 전기 분해

 화학 전지
•화학 전지와 연료 전지의 원리를 산화`－`환원 반응으로 설명할 수 있다.
•자유 에너지를 통해 산화`－`환원 반응의 전위차를 설명할 수 있다.

우리는 휴대 전화로 통화를 하고, MP3 플레이어로 음악을 듣고, 노트북 컴퓨터
로 정보를 수집한다. 일상생활에서 많이 사용하는 이러한 전자 기기에는 전지가
사용되는데, 전지는 어떤 원리로 전기를 발생시킬까?

1 금속의 반응성
철로 만든 물건은 물에 닿으면 쉽게 녹슬지만, 금으로 만든 반지나 목걸이는
녹슬지 않는다. 철은 쉽게 녹슬고 금은 녹슬지 않는 이유는 무엇일까?
금속은 종류에 따라 산화되는 정도가 다르다. 탐구 1 을 통해 금속이 산화되 알면 쉬워~
산화`－`환원 반응
는 정도를 비교해 보자. 어떤 물질이 전자를 잃는 반응을
산화라 하고, 전자를 얻는 반응을
환원이라고 한다. 산화와 환원 반
탐구 1 자료 해석 금속의 반응성 비교 응은 각각 독립적으로 일어나는
것이 아니라 항상 동시에 일어난
다음 표는 여러 가지 수용액에 금속을 각각 넣고 관찰한 결과를 정리한 것이다. 다. 철이 녹스는 것은 철이 산화되
어 성질이 변하는 현상이다.
시험관 A B C D
황산 구리(Ⅱ) 황산 철(Ⅱ) 질산 은(AgNO£) 황산 아연(ZnSO¢)
수용액
(CuSO¢) 수용액 (FeSO¢) 수용액 수용액 수용액
금속 철(Fe) 아연(Zn) 구리(Cu) 구리(Cu)

결과

구리 석출 철 석출 은 석출 변화 없음

정리

1. 시험관 A~C에서 일어난 반응을 화학 반응식으로 나타내 보자.

2. 각 실험 결과를 통해 구리, 철, 은, 아연을 산화되기 쉬운 순서대로 나열해 보자.

1. 화학 전지 189
 아연

Zn2±
Zn Zn
Zn2±
Cu2±
Cu
Cu CuSO¢
수용액

|그림 4 - 1 | Zn과 CuSO¢ 수용액의 반응

황산 구리(Ⅱ)(CuSO¢) 수용액에 아연판을 넣으면 |그림 4 - 1 | 과 같이 아연판

표면에 구리가 석출된다. 이것은 아연(Zn)은 전자를 잃어 산화되고, 구리 이온
(Cu¤ ±)은 전자를 얻어 환원되기 때문이다. 즉, 아연은 구리보다 산화되기 쉽다.
산화`－`환원 반응식
산화
산화`－`환원 반응을 산화 반응과
▼

Zn(s) + Cu¤ ±(aq) 12⁄ Zn¤ ±(aq) + Cu(s)

환원 반응으로 나누어 각각을 반
▼
쪽 반응이라고 한다. 예를 들어
AgNO£ 수용액에 Cu를 넣으면 환원

Ag이 석출된다.
[산화 반응] 금속 원소는 일반적으로 전자를 잃고 양이온으로 이온화하는 경향이 있는데,
Cu(s) 12⁄ Cu¤ ±(aq) + 2e—
[환원 반응]
이것을 이온화 경향이라고 한다. 이온화 경향이 큰 금속일수록 전자를 잃고 산
Ag±(aq) + e— 12⁄ Ag(s) 화되기 쉬우며, 반응성이 크다. |그림 4 - 2 | 는 몇 가지 금속의 반응성의 크기를
이동한 전자 수를 맞춰 산화`－`환원
반응식을 완성하면 다음과 같다. 비교하여 나타낸 것이다.
Cu(s) + 2Ag±(aq)
12⁄ Cu¤ ±(aq) + 2Ag(s) Na Mg Al
K Ca Zn Fe Ni Sn Pb (H) Cu Hg Ag Pt Au
나트 마그 알루
칼륨 칼슘 륨 네슘 미늄 아연 철 니켈 주석 납 (수소) 구리 수은 은 백금 금

크다 반응성 작다

|그림 4 - 2 | 금속의 반응성 크기 비교

반응성이 작은 금속의 이온이 들어 있는 수용액에 반응성이 더 큰 금속을 넣

으면 산화－환원 반응이 일어난다. 그러나 반응성이 큰 금속의 이온이 들어 있
는 수용액에 반응성이 더 작은 금속을 넣으면 반응이 일어나지 않는다.

Cu(s) + 2Ag±(aq) 12⁄ Cu¤ ±(aq) + 2Ag(s)

Cu(s) + Zn¤ ±(aq) 12⁄ 반응이 일어나지 않음

확인 1 금속의 반응성을 고려하여 다음 반응의 화학 반응식을 완성해 보자.(단, 반응이

일어나지 않는 것은 ×로 표시한다.)
⑴ Fe(s) + Mg¤ ±(aq) 12⁄ ⑵ Fe(s) + Cu¤ ±(aq) 12⁄

190 III _ 4. 화학 전지와 전기 분해

2 화학 전지
아연(Zn)은 구리(Cu)보다 반응성이 크므로 구리 이온(Cu¤ ±)이 들어 있는 수
용액에 아연판을 넣으면 Zn은 전자를 잃어 산화되고 Cu¤ ±은 전자를 얻어 환원
된다. 이와 같이 산화`－`환원 반응에서는 전자가 이동하므로 산화－환원 반응
을 이용하면 전기 에너지를 얻을 수 있다. 탐구 2 를 통해 화학 전지의 원리에
대해 알아보자.

탐구 2 작은 실험실 화학 전지의 원리

준비물 유의점
묽은 황산, 아연판, 구리판, 비커, 집게 달린 전선, 전류계, 스타이로폼 판, 보안경, 실험용 장갑 •아연판과 구리판은 서로 접촉하
지 않게 넣는다.
1. 스타이로폼 판에 아연판과 구리판을 꽂아 묽은 황산에 넣은 다음, 각 금속판에서 •실험이 끝난 후 사용한 시약은
일어나는 변화를 관찰한다. 폐수 통에 버린다.

2. 그림과 같이 전류계를 연결한 후 전류계의 눈금을 읽고, 각 금속판

에서 일어나는 변화를 관찰한다.

구리
아연

정리

1. 과정 1과 2에서 아연판과 구리판에서는 각각 어떤

변화가 일어나는가?

2. 과정 2에서 전류가 흐르는 이유를 토의해 보자.

묽은 황산

1800년 이탈리아의 과학자 볼타(`Volta, A. G. A. A.; 1745~1827)는

아연판과 구리판을 묽은 황산에 넣고 도선으로 연결하여 전지를 만들었는데, e— e—
산화 전극 환원 전극
이것을 볼타 전지라고 한다. |그림 4 - 3 | 과 같이 아연판에서는 아연(Zn)이 전자 (-극) (+극)

를 잃고 아연 이온(Zn¤ ±)으로 산화되어 용액 속으로 녹아 들어가고, 생성된 전 아연 구리

자는 도선을 따라 구리판으로 이동한다. 구리판에서는 수소 이온(H±)이 전자를

2e— 묽은 황산
H2
받아 수소(H™) 기체가 발생한다. 발생
Zn Zn2± 2e—
볼타 전지에서 일어나는 반응은 외부에서 에너지를 가하지 않아도 자발적으 H±
H±
로 일어나는 산화－환원 반응이다. 이와 같이 자발적인 산화－환원 반응을 이
용하여 화학 에너지를 전기 에너지로 바꾸는 장치를 화학 전지라고 한다. |그림 4 - 3 | 볼타 전지의 원리

1. 화학 전지 191
 화학 전지에서 산화 반응이 일어나는 전극을 산화 전극(`-극)이라 하고, 환원
반응이 일어나는 전극을 환원 전극(+극)이라고 한다. 볼타 전지에서 일어나는
반응은 다음과 같다.

산화 전극(`-극): Zn(s) 12⁄ Zn¤ ±(aq) + 2e— (산화)

환원 전극(`+극): 2H±(aq) + 2e— 12⁄ H™(g) (환원)
1111111111111111111111112131
전체 반응: Zn(s) + 2H±(aq) 12⁄ Zn¤ ±(aq) + H™(g)

볼타 전지의 전압을 측정해 보면 전류가 흐르기 시작한 후 전압이 급격하게

떨어지는 현상이 나타나는데, 이를 분극 현상이라고 한다. 이것은 구리판 표면
에서 발생한 H™ 기체가 구리판에 달라붙어 용액 속의 H±이 전자를 받아 환원
되는 것을 방해하기 때문이다.
볼타 전지와 다니엘 전지 1836년 영국의 과학자 다니엘(Daniell, J. F.; 1790~1845)은 볼타 전지
다니엘 전지는 염다리를 이용하여
볼타 전지를 개량하여 분극 현상
의 단점인 분극 현상을 보완하기 위해 다니엘 전지를 개발하였다. 다니엘 전지
이 나타나지 않게 보완한 전지이 는 |그림 4 - 4 |와 같이 아연판을 황산 아연(ZnSO¢) 수용액에, 구리판을 황산 구
다. 일반적으로 볼타 전지와 다니
엘 전지를 포함하여 갈바니 전지 리(Ⅱ)(CuSO¢) 수용액에 각각 넣고 두 용액을 염다리로 연결하여 만든 전지이
또는 볼타 전지라고 부르기도 한다. 다. 아연판에서는 Zn이 전자를 잃고 Zn¤ ±으로 산화되고, 생성된 전자는 도선
을 따라 구리판으로 이동한다. 구리판에서는 Cu¤ ±이 전자를 받아 Cu로 환원된
다. 다니엘 전지에서 일어나는 반응은 다음과 같다.

염다리 산화 전극(`-극): Zn(s) 12⁄ Zn¤ ±(aq) + 2e— (산화)

U자형 유리관에 다른 물질과 반
응하지 않는 염화 칼륨(KCl)이나
환원 전극(`+극): Cu¤ ±(aq) + 2e— 12⁄ Cu(s) (환원)
질산 칼륨(KNO£)과 같은 염과 한 1111111111111111111111112131
천 용액을 함께 채워 굳힌 것이다. 전체 반응: Zn(s) + Cu¤ ±(aq) 12⁄ Zn¤ ±(aq) + Cu(s)
양쪽 입구의 투과성 마개를 통해
주로 염다리 내의 이온이 이동하
면서 전하 불균형을 해소할 수 전압계
있다. e— e—

산화 전극(-극) 환원 전극
전극(+극)
Cl— K±
아연 구리
2e— 2e—
염다리
2e—
Zn2± 2e— 2e—

2e— Cu2±
SO4 —
2
Cu ± 2

Zn2± SO42—

ZnSO4 수용액 CuSO4 수용액

|그림 4 - 4 | 다니엘 전지의 원리 다니엘 전지에서는 환원 전극(`+극)에서 H™ 기체가 생성되지 않으므로 분

극 현상이 일어나지 않는다.

192 III _ 4. 화학 전지와 전기 분해

 다니엘 전지에서 전류가 흐름에 따라 아연판 주위에서는 Zn¤ ±이 생성되므로
양이온이 많아지고, 구리판 주위에서는 Cu¤ ±이 소모되므로 음이온이 많아져 전
하의 불균형이 생긴다. 이때 염다리를 통해 주로 염다리 내의 이온이 이동하면 반쪽 전지
전지에서 산화 반응이 일어나는
서 양쪽 수용액이 전기적으로 중성을 유지할 수 있게 한다. 이와 같이 염다리는 부분과 환원 반응이 일어나는 부
양쪽 수용액의 전하 불균형을 해소하여 전기적 중성을 유지하면서 전류를 흐르 분을 각각 반쪽 전지라고 한다.

게 하는 역할을 한다.
일반적으로 전지의 산화`－`환원 반응은 화학 전지 식으로 표현하는데, 왼쪽에
는 산화 반응에 관여하는 전극을 포함하는 화학종을, 오른쪽에는 환원 반응에 화학종
원자, 분자, 이온 등 화학적으로
관여하는 전극을 포함하는 화학종을 표시한다. 이때 산화`－`환원 반응은‘||’
로 본 물질종
구분한다. 다니엘 전지는 다음과 같이 화학 전지 식으로 나타낸다.

Zn(s)`|`Zn¤ ±(aq)`||`Cu¤ ±(aq)`|`Cu(s)

는 서로 다른 상이 접촉한 경계를 나타내고,‘||’

이때‘|’ 는 염다리를 나타낸다.

확인 2 볼타 전지와 다니엘 전지에서 전류가 흐를 때 두 전극의 질량은 각각 어떻게 변하

는지 설명해 보자.

볼타는 1745년 이탈리아 코모에서 태어났으며, 왕립 학교를 졸업하고 파비아 대학의

물리학 교수가 되었다.
이탈리아의 해부학자 갈바니(Galvani, L. A.; 1737~1798)는 두 종류의 금속이
개구리의 근육에 닿을 경우 전류가 생겨 개구리의 근육이 움직인다는 사실을 발견하
였다. 볼타는 이를 기초로 연구한 결과 두 종류의 금속판을 접속시키면 전기가 발생
한다는 것을 알아냈다. 그리고 구리판과 아연판 사이에 묽은 황산을 적신 천을 끼우
고 두 금속을 전선으로 연결하여 전지를 발명하였다. 이것은 세계 최초의 전지로서
그 후의 전기 화학의 발전에 크게 공헌하였다. 1801년 볼타는 나폴레옹이 지켜
보는 가운데 전지가 전류를 일으키는 것을 보여 주는 실험을 하였고, 나폴레
옹은 그의 연구에 감동 받아 백작 작위를 수여하였다.
그 외에도 볼타는 메테인 기체를 발견하였고 축전기, 검전기를 발명하는
등 수많은 업적을 남겼다. 전압의 단위 볼트(V)는 그의 업적을 기념하여
볼타의 이름을 따서 붙인 것이다.

1. 화학 전지 193
 3 전지 전위
다니엘 전지에서 전자는 왜 아연 전극에서 구리 전극으로 자발적으로 움직일
까? 이러한 전자의 흐름은 물이 위치 에너지 차에 의해 높은 곳에서 낮은 곳으
로 흐르는 것과 비슷하다. 화학 전지에서 전자가 이동할 수 있는 것은 두 전극
사이의 전위차 때문이다.
전지에서 두 전극 사이의 전위차를 전지 전위라고 한다. 전지 전위는 전극의
종류, 전해질 수용액의 농도, 온도 등에 따라 변한다. 따라서 전해질의 농도가
1 M, 기체의 압력이 1기압, 온도가 25 æ일 때의 전지 전위를 표준 전지 전위
로 정의하고, E˘전지로 나타낸다.
전극 전위 반쪽 전지에는 각각 고유의 전위가 있는데, 전극에서 일어나는 환원 반응에
반쪽 전지의 전위를 전극 전위라
고 하는데, 국제 회의의 결정에 따
대한 전위를 환원 전위라고 한다. 그리고 전해질의 농도가 1 M, 기체의 압력이
라 환원 반쪽 반응을 기준으로 통 1기압, 온도가 25 æ일 때의 환원 전위를 표준 환원 전위라고 한다.
일하여 표준 환원 전위로 나타낸
다. 표준 산화 전위는 표준 환원 산화－환원 반응은 동시에 일어나므로 어느 한쪽의 반쪽 전지만 분리하여 전
전위와 절댓값이 같고 부호는 반 위를 측정할 수는 없다. 따라서 반쪽 전지의 전위는 특정한 반쪽 전지를 기준으
대이다.
로 하여 상대 값으로 정하는데, 이런 기준이 되는 반쪽 전지가 표준 수소 전극
이다. 표준 수소 전극은 수소 이온(H±)의 농도가 1 `M인 수용액에 백금 전극을
꽂고 1기압, 25 æ의 수소(H™) 기체를 주위에 채운 구조이며, 이 반쪽 전지의
백금 전극
백금 전극은 전자를 전달하는 표 전위(E˘)를 0.00 V로 정한다.
면만 제공하고 반응에는 참여하지
않는다. 2H±(aq, 1 M) + 2e— 12⁄ H™( g, 1기압) E˘ = 0.00 V

E˘전지 = +0.76 V 표준 수소 전극을 이용하면 다른 반쪽 전지의 표준

e— e— 환원 전위를 구할 수 있다. 예를 들어 |그림 4 - 5 | 와 같
산화 전극 환원 전극
(-극) (+극)
H2 기체
이 25 æ에서 아연 반쪽 전지와 표준 수소 전극을 연결
Cl— K±
아연 (1기압)
하여 전지를 구성하였을 때 이 전지의 표준 전지 전위
염다리
(E˘전지)를 측정하면 0.76`V이다.
이때 전지 전위는 두 반쪽 전지 사이의 전위차와 같
백금 고 표준 수소 전극의 전위는 0.00 V이므로 아연 반쪽

1 M ZnSO4 수용액 1 M H± 전지의 전위는 0.76 V이다.

|그림 4 - 5 | 아연 반쪽 전지와 표준 수소 전극으로 구성된 전지 Zn(s) 12⁄ Zn¤ ±(aq) + 2e— E˘ = 0.76 V

그런데 아연 반쪽 전지에서는 산화 반응이 일어나므로 이 값은 표준 산화

전위이며, 표준 환원 전위는 부호를 바꾸어 -0.76 V로 나타낸다.

Zn¤ ±(aq) + 2e— 12⁄ Zn(s) E˘ = -0.76 V

194 III _ 4. 화학 전지와 전기 분해

 반쪽 반응 표준 환원 전위(V) 환원되는 경향

F™(g) + 2e— 12⁄ 2F—(aq) +2.87 환원되기 쉽다.

O™(g) + 4H±(aq) + 4e— 12⁄ 2H™O(l) +1.23

Ag±(aq) + e— 12⁄ Ag(s) +0.80

Cu¤ ±(aq) + 2e— 12⁄ Cu(s) +0.34

2H±(aq) + 2e— 12⁄ H™(g) 0.00

Pb¤ ±(aq) + 2e— 12⁄ Pb(s) -0.13

Ni¤ ±(aq) + 2e— 12⁄ Ni(s) -0.26

Fe¤ ±(aq) + 2e— 12⁄ Fe(s) -0.45

Zn¤ ±(aq) + 2e— 12⁄ Zn(s) -0.76

2H™O(l) + 2e— 12⁄ H™(g) + 2OH—(aq) -0.83

Al‹ ±(aq) + 3e— 12⁄ Al(s) -1.66

Mg¤ ±(aq) + 2e— 12⁄ Mg(s) -2.37

|표 4 - 1 | 표준 환원 전위(25 æ) 표준 환원 전위가 (+)값이면 H±보다 전자를 받기 쉽고, (-)값이면

H±보다 전자를 받기 어렵다.

|표 4 - 1 | 은 몇 가지 반쪽 전지의 표준 환원 전위를 나타낸 것이다.

표준 환원 전위는 환원이 일어나는 경향을 나타낸다. 즉, 표준 환원 전위가
클수록 환원되기 쉽고, 표준 환원 전위가 작을수록 산화되기 쉽다. 따라서 전지 (+)극과 (-)극
화학 전지를 이루는 두 반쪽 전지
를 이루는 두 반쪽 전지 중 표준 환원 전위가 큰 쪽에서는 환원 반응이 일어나 중 표준 환원 전위가 큰 쪽이 환원
고, 작은 쪽에서는 산화 반응이 일어난다. 반응이 일어나므로 환원 전극(+
극)이고, 표준 환원 전위가 작은
표준 전지 전위(E˘전지)는 두 반쪽 전지의 표준 환원 전위를 이용하여 다음과 쪽이 산화 반응이 일어나므로 산
같이 구할 수 있다. 화 전극(-극)이다.

E˘전지 = E˘환원 전극 - E˘산화 전극

환원 반응이 일어나는 산화 반응이 일어나는
표준 전지 전위 = { }-{ }
반쪽 전지의 표준 환원 전위 반쪽 전지의 표준 환원 전위

예를 들어 구리 반쪽 전지와 아연 반쪽 전지로 구성된 전지의 표준 전지 전위

를 구해 보자.

Cu¤ ±(aq) + 2e— 12⁄ Cu(s) E˘ = +0.34 V

Zn¤ ±(aq) + 2e— 12⁄ Zn(s) E˘ = -0.76 V

이 전지에서 표준 환원 전위가 큰 구리 반쪽 전지에서는 환원 반응이 일어나

고, 표준 환원 전위가 작은 아연 반쪽 전지에서는 산화 반응이 일어난다. 따라
서 이 전지의 표준 전지 전위는 다음과 같다.

E˘전지 = E˘환원 전극-E˘산화 전극 = 0.34 V-(-0.76 V) = 1.10 V

1. 화학 전지 195
 전지의 표준 전지 전위가 (+)값이면 전지 반응이 자발적으로 일어난다. 아연
반쪽 전지, 구리 반쪽 전지, 은 반쪽 전지를 이용하여 전지를 구성할 때 각 전지
의 표준 전지 전위는 |그림 4 - 6 | 과 같다.

표준 환원 전위

Ag±(aq) + e— 1⁄ Ag(s)
+0.80

E˘전지 = 0.46 V

Cu¤ ±(aq) + 2e— 1⁄ Cu(s) Cu(s)|Cu¤ ±(aq)||Ag±(aq)|Ag(s)

+0.34
E˘전지 = 1.56 V
Zn(s)|Zn¤ ±(aq)||Ag±(aq)|Ag(s)
E˘전지 = 1.10 V
Zn(s)|Zn¤ ±(aq)||Cu¤ ±(aq)|Cu(s)
Zn¤ ±(aq) + 2e— 1⁄ Zn(s)
-0.76

|그림 4 - 6 | 몇 가지 전지의 표준 전지 전위

화학 반응에서 자유 에너지 변화(DG)가 (`-)값이면 그 반응은 자발적이고,

(`+)값이면 그 반응은 비자발적이다.
이러한 기준은 화학 전지에서 일어나는 반응에도 적용된다. 그런데 화학 전
지에서는 전지 전위가 (+)값일 때 자발적인 산화－환원 반응이 일어나 전류가
흐른다. 따라서 전지 전위와 자유 에너지 변화는 서로 반대 부호임을 알 수
있다. 전지 반응의 전지 전위와 자유 에너지 변화 사이에는 다음 관계가 성립
한다.
DG˘와 E˘전지의 의미
전해질의 농도가 1 M, 기체의 압 DG˘ = -nFE전̆지

력이 1기압, 온도가 25 æ일 때의 n = 전지 반응에 관여한 전자의 몰수, F = 패러데이 상수`( 96,500 C/mol)
표준 자유 에너지 변화(DG˘)와 표
준 전지 전위(E˘전지)를 나타낸다.
위 식에서 E전̆지>0이면 DG˘<0이므로 전지 반응이 자발적으로 일어나지만,
E전̆지 <0이면 DG˘>0이므로 전지 반응이 자발적으로 일어나지 않는다.
또 위 식을 통해 화학 전지에서 일어나는 산화－환원 반응의 결과로 반응물
과 생성물의 자유 에너지 차에 의해 전지 전위가 발생함을 알 수 있다.

확인 3 다음 두 반쪽 전지로 이루어진 전지의 전체 반응식과 표준 전지 전위를 구해 보자.

Cu¤ ±(aq) + 2e— 12⁄ Cu(s) E˘ = +0.34 V
Ni¤ ±(aq) + 2e— 12⁄ Ni(s) E˘ = -0.26 V

196 III _ 4. 화학 전지와 전기 분해

4 실용 전지와 연료 전지
실용 전지
다니엘 전지는 일상생활에서 사용하기에는 불편한 점이 많다. 화학 전지를
일상생활에서 사용하려면 가볍고 휴대가 간편하며 오랫동안 일정한 전압을
유지해야 한다. 이러한 실용 전지는 충전할 수 없는 1차 전지와 충전하여 다시
사용할 수 있는 2차 전지로 구분할 수 있다.

건전지(탄소－아연 건전지) 건전지는 우리 생활에서 가장 많이 사용되는 1차

전지이다. |그림 4 - 7 | 과 같이 건전지는 환원 전극(`+극)인 탄소 막대와 산화 탄소 막대

전극(`-극)인 아연통으로 이루어져 있으며, 아연통 내부에는 염화 암모늄 반죽(NH4Cl,

MnO2, 흑연
(NH¢Cl), 이산화 망가니즈(MnO™), 흑연 가루 등이 반죽 형태로 들어 있다. 건 가루 등)

전지에서 일어나는 반응은 다음과 같다. 아연통

산화 전극`(-극): Zn(s) 12⁄ Zn¤ ±(aq) + 2e— |그림 4 - 7 | 건전지의 구조

환원 전극(`+극): 2MnO™(s)+2NH¢±(aq)+2e— 12⁄

Mn™O£(s)+2NH£(aq)+H™O(l)
11111111111111111111111111111333333333
전체 반응: Zn(s) + 2MnO™(s) + 2NH¢±(aq) 12⁄
Zn¤ ±(aq) + Mn™O£(s) + 2NH£(aq) + H™O(l)

건전지에 의해 생성된 전압은 약 1.5`V이다. 건전지는 값이 저렴하고 가벼우

며 다양한 크기로 만들 수 있는 것이 장점이지만, 다른 전지에 비해 전압이
빨리 떨어지는 단점이 있다.

납축전지 납축전지는 자동차 전원 등으로 사용되는 전지이다. |그림 4 - 8 | 과

같이 납축전지는 묽은 황산에 환원 전극(+극)인 이산화 납(PbO™)과 산화 전극 납

(-극)인 납(Pb)을 교대로 세워 놓은 구조이다. 납축전지에서 일어나는 반응은

묽은
다음과 같다. 황산

산화 전극(`-극): Pb(s) + SO¢¤ —(aq) 12⁄ PbSO¢(s) + 2e— 이산화 납

환원 전극(`+극): PbO™(s)+ 4H±(aq) + SO¢¤ —(aq)`+ 2e— 12⁄ |그림 4 - 8 | 납축전지의 구조

PbSO¢(s)+ 2H™O(l)
11111111111111111111111111111333333333
충전과 방전
전체 반응: Pb(s) + PbO™(s) + 2H™SO¢(aq) ^jjjj& 2PbSO¢(s) + 2H™O(l)
방전
충전은 전기 에너지를 화학 에너
충전
지로 바꾸는 것이고, 방전은 화학
납축전지에 전기 에너지를 공급하면 방전될 때의 역반응이 일어나 전극 물질 에너지가 전기 에너지로 소모되는
것이다.
이 다시 생성되는데, 이것을 충전이라고 한다. 납축전지는 충전하여 반복적으로
사용할 수 있는 2차 전지이다. 납축전지는 수명이 길고 짧은 시간에 비교적 큰
에너지를 얻을 수 있는 장점이 있다.

1. 화학 전지 197
 더•알•아•보•기 다양한 실용 전지

알칼리 건전지
탄소－아연 건전지는 계속 사용하면 암모니아(NH£)가
탄소 막대 주위에 모여 절연막을 형성하므로 전압이
0.8 V까지 떨어진다. 알칼리 건전지는 이러한 단점을
보완하기 위하여 전해질로 염화 암모늄(NH¢Cl)
대신 수산화 칼륨(KOH)을 사용한다. 알칼리 건전
지는 같은 크기의 탄소－아연 건전지에 비해 에너
지를 50 % 정도 더 낼 수 있다.

니켈－카드뮴 전지
니켈－카드뮴 전지는 충전할 수 있는 2차 전지
이며, 가볍고 휴대하기 좋으므로 사진기, 휴대용
카세트, 면도기 등에 사용된다. 환원 전극(+극)은 산화 수
산화 니켈(NiO(OH))을 사용하고, 산화 전극(-극)은 카드뮴(Cd)을 사용하며,
전해질로 수산화 칼륨(KOH)이나 수산화 나트륨(NaOH)을 사용한다.

리튬 이온 전지
리튬 이온 전지는 충전할 수 있는 2차 전지이며, 휴대 전화, 노트북,
사진기 등에 사용된다. 리튬(Li)은 밀도가 가장 작은 금속이므로 단위
질량당 저장 에너지양이 크다. 수백 번 충전할 수 있고 가벼우며, 출력
에너지도 건전지의 2배에 이른다. 환원 전극(+극)은 전이 금속의 산화
물(MnO™, V§O¡£, TiS™ 등)을 사용하고, 산화 전극(-극)은 리튬을 사용
한다.

연료 전지
연료 전지는 연료를 공급하여 화학 에너지를 전기 에너지로 전환하는 장치이
다. 산화`－`환원 반응을 이용하여 전기 에너지를 발생시키는 것은 일반 전지와
비슷하지만, 반응물이 외부에서 지속적으로 공급되고 생성물이 배출된다는
점에서 차이가 있다. 따라서 연료 전지는 일반 전지처럼 성능이 떨어지거나 방전
되지 않는다.

198 III _ 4. 화학 전지와 전기 분해

 대표적인 연료 전지는 우주 왕복선에서 전력 공급원으로 사용된 수소－산소
연료 전지이다. |그림 4 - 9 | 는 수소－산소 연료 전지의 구조를 나타낸 것이다.

전압계
e— e—

산화 전극 H2O( g) 환원 전극
(-극) (+극)

뜨거운
KOH
H2(g) 수용액 O2(g)

수소 기체 다공성 탄소 전극 산소 기체

|그림 4 - 9 | 수소－산소 연료 전지의 구조

수소－산소 연료 전지는 두 개의 전극과 전해질인 수산화 칼륨(KOH)으로

구성되며, 산화 전극(-극)과 환원 전극(+극)에 각각 수소(H™) 기체와 산소
(O™) 기체가 공급된다. 산화 전극(-극)에서는 H™가 전자를 내놓고 산화되
고, 환원 전극(+극)에서는 O™가 전자를 받아 환원된다. 수소－산소 연료 전지
에서 일어나는 반응은 다음과 같다.

산화 전극(`-극): 2H™(g) + 4OH—(aq) 12⁄ 4H™O(l) + 4e— (산화)

환원 전극(`+극): O™(g) + 2H™O(l) + 4e— 12⁄ 4OH—(aq) (환원)
111111111111111111111113112112312
전체 반응: 2H™(g) + O™(g) 12⁄ 2H™O(l)

이와 같이 수소－산소 연료 전지는 전기 에너지를 만들기 위해 수소와 산소 |그림 4 - 10 | 수소－산소

연료 전지 자동차
가 반응하여 물이 생성되는 반응을 이용하므로 환경 오염을 일으키지 않는
다. 또 에너지 효율이 40~60 % 정도로 매우 높으며, 반응 과정에서 나오는
열을 이용하면 최대 80 % 가까이 활용 가능한 에너지로 바꿀 수 있다. 하지만
수소를 생산하는 데 비용이 많이 들며, 수소를 사용하기 위한 효율적인
저장 기술, 안정성 확보 등 해결해야 할 과제가 남아 있다.
현재 자동차, 가정용 발전기 등에 사용하기 위한 연료 전
지가 개발되고 있으며, 수소 이외에 메테인, 디젤유 등을
연료로 사용하는 다양한 연료 전지에 대한 연구도 진행되
고 있다.

연구 1 연료로 메탄올을 사용하는‘직접 메탄올 연료 전지’

의
원리에 대해 조사해 보자.

1. 화학 전지 199
큰•실•험•실 다양한 화학 전지의 효율 비교하기 3 전지 전위, 194 쪽

화학 전지는 두 개의 반쪽 전지로 이루어진다. 여러 가지 반쪽 전지를 조합하여 다양한 화학 전지를

만들어 보고, 전압이 가장 큰 전지는 어떤 것인지, 효율이 가장 좋은 전지는 어떤 것인지 알아보자.

준비물
금속 조각(Zn, Cu, Pb, Ag), 황
산 아연 수용액, 황산 구리(Ⅱ) 수
용액, 질산 납 수용액, 질산 은 수
용액, 황산 나트륨 수용액, 페트리
접시, 비커, 스포이트, 거름종이,
핀셋, 사포, 멀티미터, 가위, 보안
경, 실험용 장갑
유의점
•황산 나트륨 수용액은 다른 금속
이온의 수용액과 닿을 정도로만
소량 떨어뜨린다.
과정
1 . 아연(Zn), 구리(Cu), 납(Pb), 은(Ag) 조각을
Cu
사포로 문질러 깨끗이 닦는다.
2 . 거름종이를 그림과 같이 잘라 페트리 접시
에 놓고, 각 금속을 거름종이 위에 올려놓 Pb Ag
는다.
3 . 금속 주위에 그 금속의 이온이 들어 있는 수용 Zn
액을 1 ~ 2 방울씩 떨어뜨리고, 가운데 부분에
황산 나트륨 수용액을 떨어뜨린다.
4 . 멀티미터를 이용하여 다음 표와 같이 두 금속 사이의 전압을 각각 측정하여 기록
한다.

금속 전압`(V) 금속 전압`(V)
Zn-Cu Pb-Ag
Zn-Pb Pb-Cu
Zn-Ag Cu-Ag

결과 정리 및 분석
1 . 전압이 가장 큰 것과 전압이 가장 작은 것은 각각 어떤 금속을 사용한 경우인가?
2 . 각 전지에서 일어나는 전극 반응을 화학 반응식으로 나타내 보자.
3 . 전지에 사용한 금속의 종류에 따라 전압이 달라지는 이유를 금속의 반응성과 관련
하여 설명해 보자.

생각 넓히기
실험에 사용한 금속의 가격을 조사해 보고, 경제적인 면까지 고려했을 때
어떤 전지가 효율이 가장 좋을지 토의해 보자.

200 III _ 4. 화학 전지와 전기 분해

 전기 분해
•전기 분해의 원리를 산화－환원 반응으로 설명할 수 있다.
•전기 분해에서 전기량과 물질의 변화량 사이의 관계를 설명할 수 있다.

금, 은, 니켈, 크로뮴 등은 잘 부식되지 않고 표면의 광택이나 색깔이 아름답다.

그래서 부식되기 쉬운 다른 금속의 표면에 이러한 금속을 도금하여 사용하기도 한
다. 금속의 표면에 다른 금속을 도금하는 원리는 무엇일까?

1 전기 분해
화학 전지에서는 자발적인 산화－환원 반응이 진행되어 전기 에너지를 얻을
수 있다. 그런데 반대로 외부에서 전기 에너지를 공급하면 비자발적인 산화－
환원 반응을 일으킬 수도 있다. 전기 에너지를 이용하여 물질을 분해하는 것을
전기 분해라고 한다. 여러 가지 물질을 전기 분해할 때 어떤 변화가 일어나는지
알아보자.
e— e—
염화 구리(Ⅱ)(CuCl™)를 가열하여 전원
산화 전극(+극) 환원 전극(-극)
액체 상태로 만든 용융액에는 구리 이 탄소 막대

온(Cu¤ ±)과 염화 이온(Cl—)이 들어 있

다. |그림 4 - 11 | 과 같이 CuCl™ 용 Cl2 Cu
발생 Cl— 석출
융액에 전극을 넣고 직류 전류를 흘 Cl—
리면 Cl—은 전자를 잃어 염소(Cl™) 기 Cu2±
CuCl2 용융액
체로 산화되고, Cu¤ ±은 전자를 받아
구리(`Cu)로 환원된다. |그림 4 - 11 | CuCl™ 용융액의 전기 분해

산화 전극(`+극): 2Cl—(l) 12⁄ Cl™(g) + 2e— (산화) 화학 전지와 전기 분해

환원 전극(`-극): Cu¤ ±(l) + 2e— 12⁄ Cu(s)

화학 전지에서는 (-)극에서 산화
(환원) 반응, (+)극에서 환원 반응이 일
111111111111111111111111121 어난다. 반대로 전기 분해에서는
전체 반응: Cu¤ ±(l) + 2Cl—(l) 12⁄ Cu(s) + Cl™(g) (-)극에서 환원 반응, (+)극에서
산화 반응이 일어난다.
이와 같이 전해질 용융액에 직류 전류를 흘리면 산화 전극(+극)에서는 음이
온이 산화되고, 환원 전극(-극)에서는 양이온이 환원되어 전해질이 분해된다.

2. 전기 분해 201
 염화 나트륨(NaCl) 수용액에는 나트륨 이온(Na±)과 염화 이온(Cl—) 이외에
물(`H™O)이 존재한다. NaCl 수용액을 전기 분해하면 어떤 반응이 일어날까?
NaCl 수용액에 직류 전류를 흘리면 산화 전극(`+극)에서는 Cl—이 산화되어
Cl™ 기체가 발생한다.

산화 전극(`+극): 2Cl—(aq) 12⁄ Cl™(g) + 2e— (산화)

그런데 환원 전극(`-극)에서는 Na± 대신 H™O이 환원되어 H™ 기체가 발생

한다.

환원 전극(`-극): 2H™O(l) + 2e— 12⁄ H™(g) + 2OH—(aq) (환원)

이것은 표준 환원 전위가 큰 H™O이 Na±보다 환원되기 쉽기 때문이다.

2H™O(l) + 2e— 12⁄ H™(g) + 2OH—(aq) E˘=-0.83 V

Na±(aq) + e— 12⁄ Na(s) E˘=-2.71 V

Li±, Na±, K±, Mg¤ ±, Ca¤ ±, Al‹ ± 등과 같은 양이온은 수용액에서 환원되

기 어렵다. 따라서 이러한 양이온이 들어 있는 수용액을 전기 분해하면 환원 전
극(`-극)에서 H™O이 환원되어 H™ 기체가 발생한다.

환원 전극(`-극): 2H™O(l) + 2e— 12⁄ H™(g) + 2OH—(aq)

또 F—, CO£¤ —, PO¢‹ —, SO¢¤ —, NO£— 등과 같은 음이온은 수용액에서 산화되

기 어렵다. 따라서 이러한 음이온이 들어 있는 수용액을 전기 분해하면 산화 전
극(`+극)에서 H™O이 산화되어 O™ 기체가 발생한다.

산화 전극(`+극): 2H™O(l) 12⁄ O™(g) + 4H±(aq) + 4e—

몇 가지 전해질 수용액을 전기 분해할 때 산화 전극(`+극)과 환원 전극(`-극)

에서 일어나는 반응과 생성물은 |표 4 - 2 | 와 같다.

수용액 산화 전극(+극) 환원 전극(-극)

염화 구리(Ⅱ)
2Cl—(aq) 2⁄ Cl™(g) + 2e— Cu¤ ±(aq) + 2e— 2⁄ Cu(s)
(CuCl™)

염화 나트륨
2Cl—(aq) 2⁄ Cl™(g) + 2e— 2H™O(l)+ 2e— 2⁄ H™(g)+ 2OH—(aq)
(NaCl)

질산 은
2H™O(l) 2⁄ O™(g) + 4H±(aq) + 4e— Ag±(aq) + e— 2⁄ Ag(s)
(AgNO£)

|표 4 - 2 | 전해질 수용액의 전기 분해

확인 4 황산 구리(Ⅱ)(CuSO¢) 수용액을 전기 분해할 때 산화 전극(`+극)과 환원 전극

(`-극)에서 일어나는 반응을 화학 반응식으로 나타내 보자.

202 III _ 4. 화학 전지와 전기 분해

 전해질 수용액의 전기 분해에서 H™O이 환원되거나 산화되는 경우에는 수산
화 이온(OH—)이나 수소 이온(`H±)이 생성되므로 액성이 변한다. 탐구 3 을
통해 NaCl 수용액을 전기 분해할 때 수용액의 액성 변화를 확인해 보자.

탐구 3 작은 실험실 염화 나트륨 수용액의 전기 분해

연필심
준비물
염화 나트륨 수용액, BTB 용액, 24홈 판, 플라스틱 병, 염다리, 스포이트, 연필심,
9 V 건전지, 집게 달린 전선, 보안경, 실험용 장갑
염다리
1. 24홈 판에 플라스틱 병 2개를 꽂고 염화 나트륨(NaCl) 수용액을
;3@; 정도 넣은 후 염다리로 연결한다.

2. 각 병에 연필심을 꽂고 9 V 건전지를 연결한 후, 각 전극

에서 일어나는 변화를 관찰한다.
3. 시간이 지난 후 양쪽 수용액에 BTB 용액을 1~2방울씩
NaCl 수용액
떨어뜨리고 색 변화를 관찰한다.

구분 BTB 용액의 색 변화 액성
산화 전극(`+극)
환원 전극(`-극)

정리

1. NaCl 수용액을 전기 분해할 때 산화 전극(`+극)과 환원 전극(`-극)에서 일어나는 반응

을 화학 반응식으로 나타내 보자.

2. 산화 전극(`+극)과 환원 전극(`-극)에서 지시약의 색 변화가 나타난 이유를 각각 설명

해 보자.

더•알•아•보•기 물의 전기 분해

순수한 물에 전극을 넣고 직류 전류를 흘리면 물이 분해될까? 순수한 물에는 이온이

산소 수소
매우 적어 전류가 거의 흐르지 않기 때문에 순수한 물에서는 전기 분해가 일어나지 않는
다. 그런데 물에 질산 칼륨(KNO£)과 같은 전해질을 조금 녹인 후 전기 분해하면 다음과
같은 반응으로 산화 전극(`+극)에서는 O™ 기체가 발생하고, 환원 전극(`-극)에서는 H™
기체가 발생한다.

산화 전극(`+극): 2H™O(l) 12⁄ O™(g) + 4H±(aq) + 4e— (산화)

환원 전극(`-극): 4H™O(l) + 4e— 12⁄ 2H™(g) + 4OH—(aq) (환원)
111111111111111111111111112122222
전체 반응: 2H™O(l) 12⁄ 2H™(g) + O™(g)

2. 전기 분해 203
 전기 도금
황동이나 철로 된 제품의 표면을 장식하거나 부식을 방지하기 위해 제 e— e—
품의 표면에 은, 금, 니켈, 크로뮴 등을 입히는 것을 전기 도금이라고 한 산화 전극(+극) 전원 환원 전극(-극)

다. 전기 도금은 전기 분해의 중요한 응용 분야이다. 자동차의 금속 외장

은 부식을 막고 광택을 내기 위해 크로뮴으로 도금한 것이다. 금속으로
만든 식기류를 얇은 막의 은으로 도금하면 순은으로 만든 것에 비해 저렴
하게 이용할 수 있다. 금속 제품은 표면 처리나 디자인에 의해 가격이 크 KAg(CN)2
수용액
게 달라지므로 전기 도금은 금속의 가치를 높일 수 있는 중요한 기술이다.
숟가락을 은으로 도금할 때는 그림과 같이 산화 전극(+극)은 은판이고,
은 도금할 물체
환원 전극(-극)은 숟가락이다. 전극을 사이안화은산 칼륨(KAg(CN)™) 수
용액에 넣고 전기 분해하면 산화 전극(`+극)에서는 Ag이 산화되어 ▲ 숟가락에 은도금하기
Ag±이 생성되고, 환원 전극(-극)에서는 Ag±이 환원되어 숟가락
표면에 얇은 Ag층이 형성된다.

구리 정제 e— e—
구리는 전선으로 많이 이용되는 금속이다. 그런데 불순물을 포 산화 전극(+극) 전원 환원 전극(-극)
함하는 구리는 저항이 커서 전기 전도도가 떨어지므로 순도를 높 불순물을 순수한
포함한 구리 구리
여서 사용해야 한다. 전기 분해를 이용하면 불순물을 포함한 구리 CuSO4 수용액
를 순수한 구리로 정제할 수 있다.
Cu2±
구리를 정제할 때는 그림과 같이 산화 전극(`+극)은 불순물을
Zn2±
포함한 구리판이고, 환원 전극(`-극)은 순수한 구리판이다. 전극 2
SO4 — SO42—
Fe2±
을 황산 구리(Ⅱ)(CuSO¢) 수용액에 넣고 전기 분해하면 산화 전 양극 SO42—
극(`+극)에서는 Cu가 산화되어 Cu¤ ±이 생성되고, 환원 전극(`- 찌꺼기

극)에서는 Cu¤ ±이 환원되어 순도가 99.99 %인 순수한 구리가 ▲ 구리 정제

얻어진다.
산화 전극(`+극): Cu(s) 12⁄ Cu¤ ±(aq) + 2e—
환원 전극(`-극): Cu¤ ±(aq) + 2e— 12⁄ Cu(s)

204 III _ 4. 화학 전지와 전기 분해

2 전기 분해에서의 양적 관계
전해질 수용액을 전기 분해하면 양쪽 전극에서 기체가 발생하거나 금속이
석출되는 등 물질이 생성된다. 이때 생성되는 물질의 양은 흘려 주는 전하량과
어떤 관계가 있을까? 탐구 4를 통해 전기 분해에서 생성되는 물질의 양과 전하
량의 관계를 알아보자.

탐구 4 자료 해석 전기 분해에서의 양적 관계

전원 전류계
오른쪽 그림과 같이 장치하고 질산 은 e— e—
(AgNO£) 수용액과 황산 구리(Ⅱ)(CuSO¢) 탄소
e—
탄소
막대 막대
수용액을 전기 분해하였다. 이때 시간에 따 (+) (-) (+) (-)

른 전하량과 석출된 금속의 질량은 다음 표

와 같다.(단, Ag의 원자량은 107.9이고,
Cu Ag
Cu의 원자량은 63.5이다.) 석출 석출

CuSO4 수용액 AgNO3 수용액

전류를 흘려 준 환원 전극(-)극에서 석출된 금속의 질량(g) 전하량

전류(A) 전하량(C) 1C(쿨롬)은 1 A의 전류가 1초 동
시간(s) Ag Cu
안 흐른 전하량이다. 전하량과 전
0.1 600 60 0.0670 0.020
류 사이의 관계는 다음과 같다.
0.1 1,200 120 0.1340 0.040
전하량`(C)=전류`(`A)_시간`(s)
0.1 1,800 180 0.2010 0.060
0.1 2,400 240 0.2680 0.080

정리

1. 환원 전극(`-극)에서 일어나는 반응을 각각 화학 반응식으로 나타내 보자.

2. 석출된 금속의 양은 전하량과 어떤 관계가 있는가?
3. 같은 전하량을 흘려 줄 때 석출되는 Ag과 Cu의 몰수 비를 구해 보자.

1833년 영국의 과학자 패러데이(Faraday, M.; 1791~1867)는 전기 분해

할 때 각 전극에서 산화 또는 환원되는 물질의 양과 흘려 준 전하량의 관계를
발견하여 다음과 같이 나타내었다. 이것을 패러데이 법칙이라고 한다.

1 . 전기 분해에서 생성되거나 소모되는 물질의 양은 흘려 준 전하량에 비례한다.

2 . 전기 분해에서 일정한 전하량에 의해 생성되거나 소모되는 물질의 질량은
원자량
각 물질의 에 비례한다.
이온의 전하수 `

2. 전기 분해 205
 질산 은(AgNO£) 수용액과 황산 구리(Ⅱ)(CuSO¢) 수용액을 전기 분해하면
환원 전극(`-극)에서 다음과 같은 환원 반응으로 은(Ag)과 구리(`Cu)가 석출된다.

Ag±(`aq) + e— 12⁄ Ag(s)

Cu¤ ±(`aq) + 2e— 12⁄ Cu(s)

이 반응에서 Ag 1몰이 석출되려면 전자 1몰이 필요하고, Cu 1몰이 석출되

려면 전자 2몰이 필요하다.
전자 1개의 전하량은 1.60_10—⁄ · C이므로 전자 1몰의 전하량은 96,500 C
이다. 이때 전자 1몰의 전하량을 1 F(패러데이)라고 한다.

1 F = 전자 1개의 전하량`_아보가드로수
= (`1.60_10—⁄ · C)_(`6.02_10¤ ‹ )`?`96,500 C

따라서 1 F에 의해 석출되는 Ag의 몰수는 1몰이고, 질량은 107.9 g이다.

63.5
또 1 F에 의해 석출되는 Cu의 몰수는 ;2!; 몰이고, 질량은 g이다.
2
일정한 전하량에 의해 석출되는 Ag과 Cu의 양을 비교하면 |표 4 - 3 | 과
같다.

Ag±(aq) + e— 12⁄ Ag(s) Cu¤ ±(aq) + 2e— 12⁄ Cu(s)

구분
몰수 질량 몰수 질량

1몰 63.5 g
1 F로 석출되는 양 1몰 107.9 g
2 2
2 F로 석출되는 양 2몰 215.8 g 1몰 63.5 g

|표 4 - 3 | 전기 분해에서 석출되는 물질의 양 비교

예제 니켈 이온(Ni¤ ±)을 포함하는 수용액을 전기 분해할 때 96,500 C의 전하량을 흘

려보냈다. 석출되는 Ni의 질량을 구해 보자.`(단, Ni의 원자량은 58.7이다.)

풀이 1단계 환원 전극(`-극)에서 일어나는 반응은 다음과 같다.

Ni¤ ±(aq) + 2e— 12⁄ Ni(s)
2단계 Ni 1몰이 석출되려면 전자 2몰이 필요하므로 2``F의 전하량이
필요하다.
3단계 Ni 1몰의 질량은 58.7 g이므로 1 F(`96,500``C)의 전하량으로
얻을 수 있는 Ni의 질량은 다음과 같다.
2``F：58.7 g = 1``F：x ∴ x = 29.4 g 29.4 g

확인 5 질산 은(AgNO£) 수용액을 전기 분해할 때 19,300 C의 전하량을 흘려보냈다. 석

출되는 Ag의 질량을 구해 보자.`(단, Ag의 원자량은 107.9이다.)

206 III _ 4. 화학 전지와 전기 분해

 STS
과학 | 기술 | 사회
햇빛으로 전기를 만드는

태양 전지

20세기 과학 기술의 획기적인 발달로 생활 수준이 높아짐에 따라 에너지 소비가 급격히

증가하였다. 그러나 현재 가장 많이 사용하고 있는 석유, 석탄 등의 화석 연료는 자원이 한정되
어 있고, 환경 오염이나 기후 변화 등 많은 문제를 일으키고 있다. 이로 인해 우리는 화석 연료
를 대신할 새로운 에너지원이 절실히 필요한 상황에 놓여 있다.
태양 에너지는 지속적으로 이용할 수 있는 재생 에너지이다. 태양 에너지는 고갈될 염려가
없고 환경을 오염시키는 유해 물질을 배출하지 않는다. 또 태양 에너지는 지속적으로 공급되므
로 발전 시스템을 한번 설치하면 계속 사용할 수 있어서 유지 비용이 적게 든다. 그러나 계절이
나 날씨 등 자연 조건에 의해 크게 영향을 받고, 에너지 밀도가 낮기 때문에 에너지를 모으는
데 비용이 많이 드는 단점이 있다. 이러한 단점을 극복하고 태양 에너지의 효율을 높이기 위한
연구가 꾸준히 진행되고 있다.
태양 에너지를 이용하는 방법 중 하나로 태양광 발전이 있는데, 이것은 태양 전지를 이용하
여 햇빛을 직접 전기 에너지로 바꾸어 사용하는 것이다. 태양 전지는 전자계산기의 전원과 같
이 작은 규모부터 발전 시스템과 같은 큰 규모에 이르기까지 다양하게 사용할 수 있다. 태양 전
지는 초기에 인공위성과 같이 특수한 용도로 사용되었으나 최근에는 손목시계, 휴대 전화, 노
트북, 가로등, 자동차 등 여러 분야에 이용되고 있으며, 주택이나 아파트 단지 등의 전원 공급
용으로도 개발되고 있다.

활|동|하|기

❖태양전지중실리콘태양전지의원리에대해조사해보자.

2. 전기 분해 207
 중단원마무리 4. 화학 전지와 전기 분해

개념 구조

•이온화 경향이 큰 금속일수록 전자를 잃고 산화되기

금속의 반응성
쉬우며, 반응성이 크다.

•화학 전지: 자발적인 산화－환원 반응을 이용하여 화학

에너지를 전기 에너지로 바꾸는 장치
화학 전지
•산화 반응이 일어나는 전극을 산화 전극(`-극), 환원 반
응이 일어나는 전극을 환원 전극(`+극)이라고 한다.

•전지 전위: 전지에서 두 전극 사이의 전위차

•표준 환원 전위: 전해질의 농도가 1 M, 기체의 압력이
1기압, 온도가 25 æ일 때 반쪽 전지에서 일어나는 환
화학 전지 원 반응에 대한 전위
•표준 전지 전위(E˘전지): 환원 반응이 일어나는 반쪽 전지
전지 전위
의 표준 환원 전위(E˘환원 전극)에서 산화 반응이 일어나는
반쪽 전지의 표준 환원 전위(E˘산화 전극)를 빼서 구한다.
E˘전지 = E˘환원 전극 - E˘산화 전극
•전지 전위가 (`+)값이면 반응물과 생성물 사이의 자유
에너지 변화(DG)는 (`-)값이며, 전지 반응이 자발적이다.

•실용 전지: 건전지는 충전할 수 없는 1차 전지이고, 납축

전지는 충전할 수 있는 2차 전지이다.
실용 전지와 •연료 전지: 연료를 공급하여 화학 에너지를 전기 에너지
연료 전지 로 바꾸는 장치
•수소`－`산소 연료 전지: 에너지 효율이 높고, 최종 생성
화학 전지와
물이 물이므로 환경 오염을 일으키지 않는다.
전기 분해

•전기 분해: 전기 에너지를 이용하여 비자발적인 산화`－`

환원 반응을 일으켜 물질을 분해하는 것
•환원 전극(`-극)에서는 환원 반응, 산화 전극(`+극)에서
는 산화 반응이 일어난다.
전기 분해
•전해질 수용액의 전기 분해: 환원 전극(`-극)에서는 양
이온과 물 중 환원되기 쉬운 것이 환원되고, 산화 전극
(`+극)에서는 음이온과 물 중 산화되기 쉬운 것이 산화
된다.
전기 분해

•전기 분해에서 생성되거나 소모되는 물질의 양은 흘려

준 전하량에 비례한다.
전기 분해에서의
•전기 분해에서 일정한 전하량에 의해 생성되거나 소모
양적 관계
원자량
되는 물질의 질량은 각 물질의 에 비례한다.
이온의 전하수

208 III _ 4. 화학 전지와 전기 분해

 보충

개념 정리 1. 다음 설명에서 빈칸에 알맞은 말을 쓰시오.

⑴ 화학 전지는 자발적인 ( ) 반응을 이용하여 화학 에너지를 전기 에너지로

바꾸는 장치이다.
⑵ 화학 전지의 산화 전극(`-극)에서는 ( ) 반응이 일어나고, 환원 전극(`+극)
에서는 ( ) 반응이 일어난다.
⑶ 표준 전지 전위는 ( ) 반응이 일어나는 반쪽 전지의 표준 환원 전위에서
( ) 반응이 일어나는 반쪽 전지의 표준 환원 전위를 빼서 구한다.
⑷ 전해질 용융액에 직류 전류를 흘리면 양이온은 ( )되고, 음이온은
( )된다.

지식

개념 확인 2. 오른쪽 그림과 같이 묽은 황산(H™SO¢)에 아연(Zn)판과 구리(Cu)판을

넣고 두 금속판을 연결하여 화학 전지를 만들었다. 산화 전극(`-극)과 Zn Cu
환원 전극(`+극)에서 일어나는 반응을 화학 반응식으로 각각 쓰시오.

묽은
H2SO4

이해

3. 오른쪽 그림은 다니엘 전지를 모형으로 나타낸 것

이다. 염다리
Zn Cu
다음 중 이 전지에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?

① 전자는 아연판에서 구리판 쪽으로 이동한다.

ZnSO4 CuSO4
② 구리(Cu)판에서는 산화 반응이 일어난다. 수용액 수용액
③ 시간이 지날수록 아연(Zn)판의 질량이 감소한다.
④ 시간이 지날수록 황산 구리(Ⅱ)(CuSO¢) 수용액의 색이 연해진다.
⑤ 염다리는 양쪽 반쪽 전지에서 전하의 균형을 맞추는 역할을 한다.

지식

4. 전지 전위에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 고르시오.

보 ㄱ. 표준 환원 전위가 큰 물질일수록 환원되기 쉽다.

기
ㄴ. 전지를 이루는 두 반쪽 전지 중 표준 환원 전위가 더 큰 쪽이 산화 전극(`-극)이 된다.
ㄷ. 전체 산화`－`환원 반응에서 표준 전지 전위가 (`-)값이면 반응이 자발적이다.
ㄹ. 표준 전지 전위가 (`+)값이면 반응물과 생성물 사이의 자유 에너지 변화는 (`-)값이다.

중단원 마무리 209

 중단원마무리

[5~6] 다음 표는 금속 A~E를 이용하여 오른쪽 그림과 같이

전지를 구성하였을 때 산화 전극(`-극)과 환원 전극(`+극)으로
A B
작용하는 물질을 각각 나타낸 것이다.(단, A~E는 임의의 금
염다리
속 원소이다.)

전지의 구성 A와 B A와 C B와 D C와 D C와 E
산화 전극(`-극) B A D D C A2SO4 수용액 BSO4 수용액
환원 전극(`+극) A C B C E

적용

5. 금속 A~E 중 표준 환원 전위가 가장 큰 것을 고르시오.

적용

6. 금속 A~E를 이용하여 위 그림과 같은 전지를 만들 때 표준 전지 전위가 가장 큰 경우는?

① A와 D ② B와 C ③ B와 D
④ C와 D ⑤ D와 E

이해

7. 오른쪽 그림은 수소`－`산소 연료 전지를 모형으로 나타낸

것이다. 이 전지에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모 H2O(g)
두 고르시오.
뜨거운
KOH
보 ㄱ. 수소(`H™) 기체가 들어가는 쪽이 환원 전극(`+극) 수용액
기 H2(g) O2(g)
이다.
ㄴ. 화학 에너지를 전기 에너지로 바꾸는 장치이다.
다공성 탄소 전극
ㄷ. 최종 생성물은 환경 오염을 일으키지 않는다.

이해

8. 다음 중 염화 구리(Ⅱ)(CuCl™) 수용액의 전기 분해에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?

① 산화 전극(`+극)에서는 2Cl—(`aq) 12⁄ Cl™(`g) + 2e— 반응이 일어난다.

② 환원 전극(`-극)에서는 Cu¤ ±(`aq) + 2e— 12⁄ Cu(`s) 반응이 일어난다.
③ 산화 전극(`+극)에서는 기체가 발생한다.
④ 1 F의 전하량으로 석출되는 Cu는 1몰이다.
⑤ Cl™ 기체 1몰이 발생하기 위해서는 2 F의 전하량이 필요하다.

210 III _ 4. 화학 전지와 전기 분해

 개념 통합

오른쪽 그림과 같이 아연(Zn)판과 철 문제 해결

9.
(Fe)판을 이용하여 전지를 구성하였 염다리
개념 파악
Zn Fe
다. 각 반쪽 전지의 표준 환원 전위가 화학 전지(p.191)
✚
다음과 같을 때 이 전지에 대한 설명
표준 환원 전위(p.194)
으로 옳은 것을 보기에서 모두 고른 ZnSO4 FeSO4
수용액 수용액
것은? 제시된 자료 분석
반쪽 전지의 표준 환원 전위를 이용

Zn¤ ±(aq) + 2e— 12⁄ Zn(s) E˘ = -0.76 V 하여 전지의 산화 전극(`-극)과 환원

Fe¤ ±(aq) + 2e— 12⁄ Fe(s)

전극(`+극)을 알아낸다.
E˘ = -0.45 V

보 ㄱ. 이 전지의 표준 전지 전위는 0.31 V이다.

기
ㄴ. 철판에서는 산화 반응이 일어난다.
ㄷ. 시간이 지날수록 아연판의 질량은 증가한다.
ㄹ. 전체 전지 반응은 Zn(`s) + Fe¤ ±(`aq) 12⁄ Zn¤ ±(`aq) + Fe(`s)이다.

① ㄱ, ㄴ ② ㄱ, ㄹ ③ ㄴ, ㄷ
④ ㄴ, ㄹ ⑤ ㄷ, ㄹ

10. 염화 나트륨(NaCl) 수용액에 BTB 용액 문제 해결

을 몇 방울 떨어뜨린 후 오른쪽 그림과 같 개념 파악

(-) (+)
이 전기 분해하였다. 전기 분해(p.201)
탄소 ✚
이 실험에 대한 설명으로 옳은 것을 보기 막대
전기 분해에서의 양적 관계(p.205)
에서 모두 고른 것은? NaCl
수용액
제시된 자료 분석
전해질 수용액을 전기 분해할 때 산
보 ㄱ. 환원 전극(`-극) 주위의 용액은 파란색으로 변한다. 화 전극(+극)과 환원 전극(-극)에
기
ㄴ. 산화 전극`(+극)과 환원 전극(`-극)에서 발생하는 기체의 부피는 같다. 서 일어나는 반응을 파악한다.

ㄷ. 산화 전극`(+극)에서 일어나는 반응은 2H™O(l) 12⁄ O™(g) + 4H±(aq)

+ 4e—이다.
ㄹ. 1 F의 전하량을 흘려 주면 H™ 기체 1몰이 발생한다.

① ㄱ, ㄴ ② ㄱ, ㄷ ③ ㄴ, ㄷ
④ ㄴ, ㄹ ⑤ ㄷ, ㄹ

중단원 마무리 211

III
1.
대단원 정리하기

개념 적용 문제

일정한 온도에서 다음 반응이 평형을 이루고 있다.

3. 다음 그래프는 액체 A~C의 온도에 따른 증기 압력을
나타낸 것이다.

증
기 800
압 760
력 600

(mmHg )
A B C
400
N™(g) + O™(g) ^jj& 2NO(g), DH = 183 kJ 200

0 20 40 60 80 100
위 반응에 대한 설명으로 옳은 것은? 온도(æC)

① 정반응은 발열 반응이다. 위 그래프에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두

② 온도를 높이면 평형은 정반응 쪽으로 이동한다. 고른 것은?
③ 온도를 낮추면 평형 상수는 커진다.
④ 용기의 부피를 반으로 줄이면 평형은 정반응 쪽으 보 ㄱ. 20 æ에서 증발 속도는 C가 가장 빠르다.
기
로 이동한다. ㄴ. 분자 간 인력은 A가 가장 크다.

⑤ O™를 첨가하면 평형은 역반응 쪽으로 이동한다. ㄷ. 60 æ, 760 mmHg에서 B와 C는 액체로 존재

한다.
ㄹ. 기준 끓는점에서 액체의 증기 압력은 모두 같다.

① ㄱ, ㄴ ② ㄱ, ㄷ ③ ㄴ, ㄷ
④ ㄴ, ㄹ ⑤ ㄷ, ㄹ

2. 다음 표는 질소 기체와 수소 기체를 반응시켜 암모니아

기체를 합성하는 반응에서 온도와 압력을 변화시켰을
때 평형 상태에서 암모니아 기체의 수득률을 나타낸 것
이다.
4. 다음 표는 온도와 압력에 따라 물 1 L에 최대로 녹을
수 있는 산소 기체의 질량을 나타낸 것이다.
반응 온도
400 æ 500 æ 600 æ 압력
압력
1기압 2기압 3기압
온도
300기압 48 % 26 % 13 %
400기압 55 % 32 % 17 % 0æ 0.029 g 0.058 g 0.087 g

500기압 61 % 38 % 21 % 20 æ 0.019 g 0.038 g 0.057 g

40 æ 0.015 g 0.030 g 0.045 g
위 자료에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두
위 자료와 관련하여 설명할 수 있는 현상으로 옳은 것
고른 것은?
을 모두 고르면?(2개)
보 ㄱ. 암모니아 생성 반응은 발열 반응이다.
기 ① 기체의 용해 과정은 흡열 반응이다.
ㄴ. 암모니아 생성 반응은 기체의 총 몰수가 감소하
② 온도가 높을수록 산소 기체의 용해도는 커진다.
는 반응이다.
ㄷ. 온도가 높을수록 평형 상수는 커진다. ③ 압력이 높을수록 산소 기체의 용해도는 작아진다.
④ 산소 기체는 헨리 법칙이 잘 적용된다.
①ㄱ ②ㄴ ③ㄷ ⑤ 여름철 호수의 깊이가 깊을수록 산소의 농도는 커
④ ㄱ, ㄴ ⑤ ㄱ, ㄷ 진다.

212 III. 화학 평형
5. 25 æ 수용액에서 염화 수소(HCl)와 플루오린화 수소 7. 다음 그래프는 어떤 산 HA 수용액 50 mL를 0.1 M
(HF)는 다음과 같이 이온화 평형을 이루고 있다. 암모니아수로 적정할 때의 중화 적정 곡선이다.

HCl(aq) + H™O(l) ^jj& Cl—(aq) + H£O±(aq) pH 14

Kå = 매우 크다.
HF(aq) + H™O(l) ^jj& F—(aq) + H£O±(aq)
7
Kå = 6.8_10—›

위 반응에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두

0 50
고른 것은? 암모니아수의 부피(mL)

보 ㄱ. 산의 세기는 HCl>H£O±>HF 순이다. 위 그래프에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두

기
ㄴ. 염기의 세기는 F—<H™O<Cl— 순이다. 고른 것은?
ㄷ. H™O은 두 반응에서 모두 염기로 작용하였다.
보 ㄱ. HA 수용액의 농도는 0.2 M이다.
기
①ㄱ ②ㄴ ③ ㄱ, ㄴ ㄴ. 중화 반응으로 생성된 염은 물에 녹아 산성을 나
④ ㄱ, ㄷ ⑤ ㄴ, ㄷ 타낸다.
ㄷ. 지시약으로는 메틸 오렌지가 적당하다.

①ㄱ ②ㄴ ③ ㄱ, ㄴ
④ ㄴ, ㄷ ⑤ ㄱ, ㄴ, ㄷ

8. 다음 그림은 아연(Zn)판과 구리(Cu)판을 이용하여

6. 다음 표는 몇 가지 염과 그 수용액의 액성을 나타낸 것
만든 볼타 전지와 다니엘 전지를 나타낸 것이다.
이다.

염 액성 염 액성 염다리
Zn Cu Zn Cu
KNO£ 중성 CH£COONa -
Na™CO£ - KHCO£ 염기성
NH¢Cl 산성 Na™SO¢ 중성 묽은 ZnSO4 CuSO4
H2SO4 수용액 수용액
위 자료에 대한 설명으로 옳지 않은 것은? (가) 볼타 전지 (나) 다니엘 전지

① KNO£과 Na™SO¢은 수용액에서 가수 분해하지 않 두 화학 전지에서 전극 반응이 일어날 때 공통적으로

는다. 일어나는 현상을 보기에서 모두 고른 것은?
② Na™CO£ 수용액의 액성은 염기성이다.
보 ㄱ. 분극 현상이 관찰된다.
③ NH¢Cl은 수용액에서 NH¢±이 가수 분해하여 기
ㄴ. 구리판의 질량이 증가한다.
H£O±을 내놓는다.
ㄷ. 아연판에서는 산화 반응이 일어난다.
④ KHCO£은 수용액에서 HCO£—이 가수 분해하여 ㄹ. 전자는 아연판에서 구리판 쪽으로 이동한다.
OH—을 내놓는다.
⑤ CH£COONa 수용액에 BTB 용액을 떨어뜨리면 ① ㄱ, ㄴ ② ㄱ, ㄷ ③ ㄴ, ㄷ
노란색이 나타난다. ④ ㄴ, ㄹ ⑤ ㄷ, ㄹ

대단원 정리하기 213

 9. 철수는 금속 A~E 사이의 반응을 조사하여 다음과 같 개념 심화 문제
은 결과를 얻었다.
11. 다음 그래프는 밀폐된 용기에서 aA(g) ^jj& bB(g)
(가) B(s) + 2A±(aq) 12⁄ B¤ ±(aq) + 2A(s)
반응이 평형에 도달하였을 때 조건을 변화시키면서
(나) C(s) + B¤ ±(aq) 12⁄ C¤ ±(aq) + B(s)
(다) D(s) + C¤ ±(aq) 12⁄ D¤ ±(aq) + C(s) 농도 변화를 측정한 결과를 나타낸 것이다.
(라) D(s) + E¤ ±(aq) 12⁄ 변화 없음 농 압력 높임 온도 높임
도
금속 A~E와 각 금속의 황산염 수용액을 이용하여 다
음 그림과 같이 전지를 만들 때 산화 전극(-극)과 환원 B

전극(+극)으로 작용하는 물질을 잘못 짝 지은 것은? A

(단, A~E는 임의의 금속 원소이다.)
t1 t2 시간

위 자료에 대한 설명으로 옳은 것을 모두 고른 것은?

A B
염다리 보 ㄱ. a가 b보다 크다.
기
ㄴ. 정반응은 흡열 반응이다.
ㄷ. t¡ 구간과 t™ 구간의 평형 상수는 같다.
A2SO4 수용액 BSO4 수용액
①ㄱ ②ㄴ ③ㄷ
산화 전극 환원 전극 산화 전극 환원 전극 ④ ㄱ, ㄴ ⑤ ㄱ, ㄷ
① B A ② D A
③ E B ④ A C
⑤ D C 12. 적혈구 속에 들어 있는 헤모글로빈(Hb)은 산소(O™)를
운반하는 역할을 한다. 헤모글로빈과 산소의 결합은
10. 다음 그림과 같이 장치하여 황산 구리(Ⅱ)(CuSO¢) 수
(가)와 같고 이 반응은 H±의 농도에 의존한다. 또 혈액
용액을 전기 분해하였다.
속 H±의 농도는 (나)와 같이 용해되어 있는 이산화 탄
소(CO™)의 반응에 의해 변한다.

(-) (+) (가) HbH¢› ±(aq) + 4O™( g)

^jj& Hb(O™)¢(aq) + 4H±(aq)
탄소
막대
CuSO4
(나) CO™(aq) + H™O(l)
수용액 ^jj& HCO£—(aq) + H±(aq)

위 실험에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 위 자료에 대한 설명으로 옳은 것을 모두 고른 것은?

고른 것은?
보 ㄱ. 혈액의 pH가 낮아지면 헤모글로빈은 산소와 결
기
보 ㄱ. 환원 전극(-극)에서 산소 기체가 발생한다. 합하기 쉽다.
기
ㄴ. 반응이 진행될수록 산화 전극(+극) 주변 용액의 ㄴ. 사람에게 NaHCO£ 수용액을 주사하면 헤모글
pH가 작아진다. 로빈은 산소와 결합하기 쉽다.
ㄷ. 0.5 A의 전류를 96,500초 동안 흘려 줄 때 석 ㄷ. 혈액 내 CO™의 농도가 매우 높아지면 헤모글로
출되는 구리는 0.25몰이다. 빈과 산소는 쉽게 분리되지 않는다.

①ㄱ ②ㄴ ③ㄷ ①ㄱ ②ㄴ ③ㄷ
④ ㄱ, ㄴ ⑤ ㄴ, ㄷ ④ ㄱ, ㄴ ⑤ ㄴ, ㄷ

214 III. 화학 평형
13. 염화 암모늄(NH¢Cl)은 염산(HCl)과 암모니아(NH£)가 창의・탐구 문제
중화 반응하여 생성된 염이다. NH¢Cl은 이온화도가
매우 크므로 (가)와 같이 수용액에서 이온화하고, 그중 [15~17] 다음은 철과 알루미늄을 제련하는 과정을 각각
암모늄 이온(NH¢±)은 (나)와 같이 가수 분해한다. 설명한 것이다.

(가) NH¢Cl(aq) 12⁄ NH¢±(aq) + Cl—(aq) [철의 제련 과정]

(나) NH¢±(aq) + H™O(l) ^jj&
NH£(aq) + H£O±(aq)
위 반응에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두
고른 것은?
보 ㄱ. 강산의 음이온은 가수 분해한다.
기 철광석
ㄴ. NH¢Cl 수용액의 pH는 7보다 작다.
ㄷ. NH¢Cl 수용액에 들어 있는 이온 중 Cl—의 수가
자연에서 철은 적철석(`Fe™O£)이나 자철석(`Fe£O¢)과 같
은 산화물 상태로 존재한다. 철광석에서 철을 얻으려면
용광로에 철광석을 코크스(`C), 석회석(`CaCO£)과 함께
넣고 가열하여 철광석을 환원시킨다.
2C(`s) + O™(g) 12⁄ 2CO(g)
Fe™O£(s) + 3CO(g) 12⁄ 2Fe(`s) + 3CO™(g)
코크스
석회석

가장 많다.
열풍
①ㄱ ②ㄴ ③ㄷ
슬래그 선철
④ ㄱ, ㄴ ⑤ ㄴ, ㄷ

[알루미늄의 제련 과정]
보크사이트는 Al™O£¥nH™O을 주성분으로 하는 광석이
다. 순수한 알루미늄은 보크사이트로부터 얻은 산화 알
루미늄(`Al™O£)과 빙정석(`Na£AlF§)을 용융 전기 분해하
여 얻는다.
14. 다음 표는 금속 A~E의 표준 환원 전위를 나타낸 것
2Al™O£(l) + 3C(s) 12⁄ 4Al(s) + 3CO™(g)
이다.
탄소
산화 전극(+극)
반쪽 반응 표준 환원 전위(V)
A¤ ±(aq) + 2e— 12⁄ A(s) -1.03 빙정석과
CO2
Al2O3의
B¤ ±(aq) + 2e— 12⁄ B(s)
기포
-0.76 혼합 용융액
Al(l )
C¤ ±(aq) + 2e— 12⁄ C(s) -0.45
D¤ ±(aq) + 2e— 12⁄ D(s) -0.13 탄소를 입힌 철
환원 전극(-극)
E¤ ±(aq) + 2e— 12⁄ E(s) +0.34

위 자료에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 15. 산화 알루미늄을 전기 분해할 때 산화 전극(+극)과

고른 것은?(단, A~E는 임의의 금속 원소이다.) 환원 전극(-극)에서 일어나는 반응을 화학 반응식으
로 각각 쓰시오.
보 ㄱ. A¤ ±|A와 D¤ ±|D로 구성한 전지의 표준 전지 전
기
위는 1.16 V이다. 16. 산화 알루미늄 용융액을 얻으려면 많은 에너지가 필
ㄴ. B¤ ±|B와 E¤ ±|E로 전지를 구성하면 B는 산화 전 요한데, 1886년 홀(Hall, C. M.; 1863~1914)은 빙
극(-극), E는 환원 전극(+극)으로 작용한다. 정석을 넣는 방법으로 이 문제를 해결하였다. 빙정석
ㄷ. A¤ ±(aq) + C(s) 12⁄ A(s) + C¤ ±(aq)의 반 을 넣으면 반응계에 어떤 변화가 있는지 설명하시오.
응은 자발적으로 일어난다.
17. 인류가 철과 알루미늄을 문명에 사용한 시기가 다른
①ㄱ ②ㄴ ③ ㄱ, ㄴ 이유를 금속의 반응성과 환원 방법을 이용하여 설명
④ ㄴ, ㄷ ⑤ ㄱ, ㄴ, ㄷ 하시오.

대단원 정리하기 215

 마음 열고
생각하기
환경 오염에 관한 다음 글을 읽고 물음에 답해 보자.

안개는 대기 중의 수증기가 응결하여 지표 가까이에 작은 물방울이 떠 있는 현상이

다. 짙게 낀 안개를 보면서 낭만을 느끼는 사람도 있겠지만, 최근에는 눈과 호흡기 질환
을 호소하는 사람도 크게 증가하고 있다. 안개가 낀 날에는 일기 예보에서 새벽 운동이
나 외출을 자제하도록 안내하기도 한다.
최근 들어 대기 오염이 심해지면서 이산화 황, 질소 산화물, 먼지 등 대기 오염 물질
이 안개 속에 녹아들어 생긴 산성 안개가 자주 나타나고 있다. 안개는 입자가 빗방울보
다 작으므로 산성 안개의 산성도는 산성비의 10~100배에 이른다. 또한, 안개는 입자
가 호흡기로 쉽게 유입될 수 있고, 비처럼 곧바로 지표면에 떨어지지 않고 오랫동안 대
기 중에 머물러 있으므로 접촉 시간이 길다는 것도 문제이다. 이 때문에 환경 전문가들
은 산성비보다 산성 안개가 인체에 더 해를 끼칠 수 있다고 지적하고 있다.
1952년 발생한 런던 스모그의 경우 안개의 pH가 1.5~1.8의 강한 산성을 띠었는
데, 이로 인해 호흡기와 심장이 나빠진 사람이 속출하여 4천여 명이 죽고, 2천여 명이
입원하는 사태가 발생하였다. 산성 안개는 인체나 생태계에 해로운 영향을 미치는 것은
물론, 높은 산성도로 인한 강력한 부식 작용으로 교량 및 건물의 안전에도 심각한 악영
향을 준다.

과학 권장 도서 ⑴ 이 자료에 나타난 대기 오염 현상과 대기 오염 물질을 찾아보자.

•살생의 부메랑
•홍성욱의 과학 에세이
•청소년을 위한 환경 교과서
•새롭고 적극적인 지구를 살리는 방법 50

⑵ 대기 오염 물질이 각각 어떻게 생성되는지 조사해 보자.

⑶ 산성비보다 산성 안개가 더 유해한 이유를 정리하여 글로 써 보자.

216 마음 열고 생각하기
직업 엿보기
우리의 소중한 문화유산인 문화재는 자연적인 노화 현상과 인위적인 행위로 파손될 수 있다. 이렇게 손상된 우리 문화재를 치료

하는 데 방사능 탄소 연대 측정, 레이저 분광학, X선 작업 등 화학 관련 기술이 이용되고 있다. 문화재와 화학에 대한 자부심을

동시에 느낄 수 있는 문화재 보존 전문가에 대해 알아보자.

“문화재 보존 전문가”
Q 문화재 보존 전문가는 어떤 일을 하나요?
A 문화재 보존이란 문화재의 수명을 연장하고 역사적, 미적 가치를 높이기 위해 직접적인 조치를 취하거나 적절
한 환경을 만드는 것을 의미합니다. 문화재 보존 전문가는 가치 있는 문화재를 후대에까지 보존하기 위해 복원
및 보존 처리를 하고, 이를 관리합니다. 작품을 가장 잘 보존할 수 있도록 처리 방법과 재료를 연구하며, 작품
의 가치를 향상시킬 수 있도록 유물의 재료적 특성과 기술을 연구하기도 합니다.

Q 문화재 보존 전문가로서 어떤 보람을 느끼나요?

A 자신의 손으로 문화재를 복원하고 보존한다는 것에 자긍심을 느낍니다. 귀중한 문화유산을 다루기 때문에 항상
긴장해야 하는 부담감과 책임감도 크지만, 손상된 문화재가 복원되어 전시되는 것을 보며 큰 보람을 느낄 수
있습니다.

Q 문화재 보존 전문가가 되기 위해서는 어떤 공부를 해야 하나요?

A 화학, 미술사, 고고학, 역사, 복원 기술 등의 전문 지식을 갖추어야 합니다. 또 문화재를 해석하는 능력도 중요
하고, 문화재의 원형을 왜곡하지 않아야 한다는 기본적인 마음가짐을 가져야 합니다. 복원 대상에 따라 복원에
필요한 방법이 다르기 때문에 복원 재료의 특성을 파악하고 처리하는 데 화학 관련 지식이 매우 중요합니다.
관련 학과로는 문화재 보존학과, 문화재과, 고고학과, 미술학과, 건축학과, 전통 건축학과, 화학과, 생명 과학과,
물리학과 등이 있습니다.

Q 문화재 보존 전문가의 전망은 어떤가요?

A 문화유산을 보존하는 것은 이 시대를 살고 있는 우리의 의무입니다. 최근에는
문화재에 대한 관심이 높아지고, 우리의 고유 문화를 지키려는 노력으로 박물
관이나 전시관 등 관련 기관도 많이 생기고 있습니다. 현재 문화재의 보존 및
활용 방향은 단순한 보수 정비 사업에 머무는 것이 아니라 문화 관광 및
문화 상품과의 연계를 통해 확장되고 있습니다. 궁극적으로 역사를 지
키는 문화재 보존은 앞으로 더욱 중요해질 것입니다.

국립문화재연구소 검색

www.nrich.go.kr에서 문화재 보존 전문가가 하는 일에 대해

더 알아볼 수 있다.

직업 엿보기 217
IV 화학
반응 속도

1 반응 속도
•반응 속도의 의미를 이해하고, 반응 속도를 나타내는 방법에 대해 알아보자.
•반응 속도에 영향을 미치는 요인에 대해 알아보자.
가을이 되면 나뭇잎이 붉은색이나 노란색으로 단풍이 든다.
단풍은 엽록소가 분해되기 때문에 생기는 현상인데,

온도 변화에 따라 나뭇잎의 색을 나타내는 물질의 분해 속도가 다르기 때문에

단풍의 빛깔이 울긋불긋 나타나는 것이다.

1 반응 속도

축제날 밤하늘에 펼쳐지는 불꽃놀이는 화약이 폭발하여

아름다운 불꽃색을 나타낸다. 이 반응은 매우 빨라서 순
식간에 일어난다. 그러나 암석의 풍화 작용은 현재의 암
석 모습을 만들기까지 아주 오랜 시간 동안 일어나 그 변
화를 관찰할 수 없다. 이처럼 우리 주변에서 일어나는 화
학 반응은 서로 다른 속도로 일어난다.

우리 주변에서 일어나고 있는 반응의 빠르기를 비교

해 보자.

반응 속도 농도와 반응 속도 온도와 반응 속도 촉매와 반응 속도

220 IV _ 1. 반응 속도
 반응 속도
•빠른 반응과 느린 반응을 구별할 수 있다.
•반응의 빠르기를 반응 속도로 나타낼 수 있다.

박물관에 전시된 조선시대에 발간된 책을 보면 색이 누렇게 변해 있는

것을 볼 수 있다. 이와 같이 오래된 책이 퇴색되는 데는 긴 시간이 걸린
다. 우리 주변에서 일어나는 화학 반응의 빠르기를 어떻게 나타낼 수
있을까?

1 빠른 반응과 느린 반응
우리 주변에서는 수많은 화학 반응이 끊임없이 일어나고 있다. 그중에는 변
화가 매우 빨라서 순식간에 일어나는 것도 있고, 변화가 천천히 일어나서 반응
이 일어나는지 알기 어려운 것도 있다.
터널 공사장에서 터뜨리는 폭발 반응이나 마그네슘의 연소 반응은 순식간에
빠르게 일어나는 반응이다. 반면 과일이 익는 현상이나 철이 공기 중의 산소와
반응하여 녹스는 현상은 느리게 일어나는 반응이다.

▲ 마그네슘 연소 ▲ 과일이 익는 현상 ▲ 철의 부식

|그림 1 - 1 | 우리 주변에서 일어나는 반응

연구 1 우리 주변에서 빠른 반응과 느린 반응의 예를 찾아보자.

1. 반응 속도 221
 2 반응 속도
야구에서 투수가 던진 공의 빠르기를 나타낼 때“시속 150 km의 속력이다.”
라는 표현을 쓴다. 우리는 일상생활에서 빠르기를 나타낼 때 속력을 사용한다.
100 m를 10초에 달리는 사람의 속력은 10 m/s이고, 100 m를 25초에 달리
는 사람의 속력은 4 m/s이다. 이처럼 속력은 단위 시간 동안 물체가 이동한 거
리로 나타낸다.
그러면 화학 반응에서 반응의 빠르기는 어떻게 나타낼 수 있을까? 탐구 1을
통해 화학 반응의 빠르기를 나타내는 방법을 알아보자.

탐구 1 자료 해석 화학 반응의 빠르기를 나타내는 방법

다음 그림과 같이 장치하고 충분한 양의 묽은 염산(HCl)에 일정량의 마그네슘(Mg)

을 넣어 반응시켰을 때 일정한 시간 간격으로 발생하는 기체의 부피를 측정하여 표와 같
은 결과를 얻었다.

묽은 염산

마그네슘

시간(초) 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
기체의 부피(mL) 0 17 31 39 45 48 49 50 50 50

정리

1. 마그네슘과 염산의 반응을 화학 반응식 기

체
으로 나타내 보자. 의
부
2. 일정한 시간 동안 발생하는 기체의 부피 피
(

는 시간에 따라 어떻게 변하는가? mL

)

3. 시간에 따른 기체의 부피 변화를 그래프

로 나타내 보자.

시간(초)

222 IV _ 1. 반응 속도
 화학 반응의 빠른 정도를 나타낸 것을 반응 속도라고 한다. 화학 반응이 일어
농
도 생성물
나면 |그림 1 - 2 | 와 같이 시간이 지남에 따라 반응물의 농도는 점점 작아지고
생성물의 농도는 점점 커진다. 반응물

따라서 반응 속도는 단위 시간 동안 감소하는 반응물의 농도 또는 단위 시간

동안 증가하는 생성물의 농도로 나타낼 수 있다. 반응 시간

반응물의 농도 감소량 생성물의 농도 증가량 |그림 1 - 2 | 시간에 따른 반응물

반응 속도 = = 과 생성물의 농도 변화
반응 시간 반응 시간

예를 들어 반응물 A가 생성물 B로 되는 반응이 있다고 가정하자.

A 12⁄ B

|그림 1 - 3 | 에서 반응이 진행되는 동안 A의 농도는 40초 동안 7 mol/L 감

소하였고, B의 농도는 40초 동안 7 mol/L 증가하였다. 따라서 반응 속도는
다음과 같이 나타낸다.

7 mol/L
반응 속도 = = 0.175 mol/L¥s 반응 속도의 단위
40 s 반응 속도는 변화된 물질의 몰 농
도를 측정한 시간으로 나누어 계
시간(초) 0 20 40 산할 수 있으므로 단위는 mol/
L¥s 또는 mol/L¥min이다.

반응 모형

농도
A 10 6 3
(mol/L) B 0 4 7

|그림 1 - 3 | A 23⁄ B 반응의 시간에 따른 농도 변화

수소(H™)와 아이오딘(I™)이 반응하면 아이오딘화 수소(HI)가 생성된다.

H™(g) + I™(g) 12⁄ 2HI(g)

반응물의 농도 변화
이 반응에서 일정 시간(Dt) 동안 생성된 HI의 농도는 감소한 H™나 I™의 농도
반응물의 농도 변화는 (`-)값을
의 2배가 되므로 반응 속도는 다음과 같이 나타낼 수 있다. 가진다. 그런데 반응 속도는 항상
(`+)값으로 표시하므로 반응물의
D[H™] D[I™] 1 D[HI] 농도 변화로 반응 속도를 나타낼
v=- =- = ・
Dt Dt 2 Dt 때는 (-)를 붙여서 나타낸다.

1. 반응 속도 223
 농
도
C2
b
û[HI]

C1
a ût

t1 t2
반응 시간

|그림 1 - 4 | 시간에 따른 HI의 농도 변화

|그림 1 - 4 | 는 시간에 따른 생성물의 농도 변화를 나타낸 것이다. 시간 t¡에

서 생성물의 농도를 C¡, t™에서 생성물의 농도를 C™라고 하면 t¡과 t™ 사이의 반
응 속도는 다음과 같이 나타낸다.

C™-C¡ D[HI]
v= =
t™-t¡ Dt

이때 v는 t¡과 t™ 사이의 평균 반응 속도이며, a점과 b점을 지나는 직선의 기

울기와 같다.
그런데 반응이 일어나는 시간의 간격(D t)을 거의 0이 될 정도로 작게 하면
맞다 틀리다
평균 반응 속도는 특정 시간 t에서의 순간 반응
반응 속도는 반응 초기에 가장 생
성 C
빠르다. (○, ×) 속도가 된다. |그림 1 - 4 | 에서 t¡일 때 순간 반응 물 B
의
왜냐하면 속도는 a점에서의 접선의 기울기와 같다. 따라 농
도 A
서 |그림 1 - 5 | 와 같이 시간에 따른 생성물의
농도 변화 그래프에서 어느 시점에서 접선의 기
반응 시간
울기를 비교하면, 반응 속도의 크기를 비교할
|그림 1 - 5 | 시간에 따른 생성물의
수 있다. 농도 변화 반응 속도: A>B>C

확인 1 다음 표는 일정량의 탄산 칼슘을 충분한 양의 묽은 염산과 반응시켰을 때 발생하는

기체의 부피를 10초 간격으로 측정한 결과이다. 평균 반응 속도가 가장 빠른 구간
을 찾아보자.

시간(초) 0 10 20 30 40 50 60 70 80
부피(mL) 0 20 35 44 51 56 60 60 60

224 IV _ 1. 반응 속도
 농도와 반응 속도
•농도와 반응 속도 사이의 관계를 설명할 수 있다.
•화학 반응의 반응 속도식을 표현할 수 있다.

대리석으로 만든 조각품이나 건축물은 산성비가 내리면 부식되어 원래의 모습을

잃게 된다. 이때 빗물의 산성도가 높을수록 부식이 빠르게 일어나는데, 이는 수소
이온의 농도가 진해지기 때문이다. 반응물의 농도가 달라지면 반응 속도가 변하는
이유는 무엇일까?

1 농도와 반응 속도
화학 반응에서 반응물의 농도가 달라지면 반응 속도가 변한다. 탐구 2 를
통해 농도와 반응 속도는 어떤 관계가 있는지 알아보자.

탐구 2 작은 실험실 농도가 반응 속도에 미치는 영향

1. 12 홈 판의 5 개의 홈(A~E)에 0.05 M 아이오딘산 칼륨(KIO£) 수용액을 각각 준비물

0.5 mL, 1.0 mL, 1.5 mL, 2.0 mL, 2.5 mL씩 넣은 다음, 전체 부피가 2.5 mL 0.05 M 아이오딘산 칼륨 수용액,
0.05 M 아황산 수소 나트륨 수용
가 되도록 증류수를 넣는다.
액, 1 % 녹말 용액, 증류수, 12홈
2. 0.05 M 아황산 수소 나트륨(NaHSO£) 수용액 15.0 mL에 1 % 녹말 용액을 1.0 mL 판, 일회용 스포이트, 초시계, 보
넣어 섞는다. 안경, 실험용 장갑

3. 과정 1의 5개의 홈(A~E)에 과정 2의 용액을 2.5 mL씩 넣고, 용액의 색깔이 청람

보충
색으로 변할 때까지 걸린 시간을 측정하여 기록한다.
NaHSO£과 KIO£의 반응 결과 아
이오딘(I™)이 생성되면,
홈 A B C D E
아이오딘이 녹말과
KIO£ 수용액의 부피(mL) 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 반응하여 청람색을
증류수의 부피(mL) 2.0 1.5 1.0 0.5 0 나타낸다.
KIO£ 수용액의 농도(M)
시간(초)

정리

1. KIO£ 수용액의 농도가 진할수록 반응이 일어나는 데 걸리는 시간은 어

떻게 변하는가?

2. 반응물의 농도와 반응 속도 사이에는 어떤 관계가 있는지 토의해 보자.

KIO£ 수용액

2. 농도와 반응 속도 225
 탐구를 통해 반응물의 농도가 진해지면 반응 속도가 빨라지는 것을 확인할
수 있다. 이와 같이 반응물의 농도에 따라 반응 속도가 달라지는 이유는 무엇일
까?
화학 반응이 일어나려면 반응물을 구성하는 입자들이 서로 충돌해야 한다.
|그림 1 - 6 | 과 같이 반응물의 농도가 진해지면 단위 부피 속에 들어 있는 입
자 수가 많아지므로 입자 사이의 거리가 가까워진다. 따라서 입자가 같은 속도
로 움직인다면 입자들이 충돌하는 데 걸리는 시간이 짧아지므로 단위 시간당
충돌하는 횟수가 많아진다. 입자들의 충돌 횟수가 많아지면 그만큼 같은 시간
동안에 반응하는 입자 수가 많아지므로 반응 속도는 빨라진다.

사이언스올 검색

www.scienceall.com에서 이동
준의 JAVA 실험실을 통해 농도 B B B
와 반응 속도에 관련된 동영상을
확인할 수 있다. A
A A

(가) (나) (다)

B의 농도: (가)<(나)<(다) 충돌 횟수: (가)<(나)<(다)

|그림 1 - 6 | 농도에 따른 입자의 충돌 횟수 A와 B가 반응할 때 B의 농도가 진할수록 단위 시간당 충돌

횟수가 많아진다.

반응물이 기체인 경우 압력을 높이면 반응 속도가 빨라진다. |그림 1 - 7 | 과

같이 압력을 높이면 기체의 부피가 줄어들어 단위 부피 속 분자의 수가 많아진
다. 따라서 기체의 농도가 진해지므로 분자 사이에 충돌하는 횟수가 많아져 반
응 속도가 빨라지는 것이다.

압력 증가
압력 증가

|그림 1 - 7 | 압력에 따른 기체 분자의 충돌 횟수 압력을 높이면 기체의 농도가 진해지므로 기체 분자의 충

돌 횟수가 많아진다.

226 IV _ 1. 반응 속도
 고체 입자의 크기와 표면적의 관계
표면적을 고체 입자를 잘게 나누면 표면적
크게 함 이 넓어진다.

내부 입자는 반응하는
반응하지 입자 수가
못한다. 증가한다.

|그림 1 - 8 | 반응물의 표면적과 충돌 횟수 3 cm 1 cm

9 cm2\6 1 cm2\6\27
=54 cm2 =162 cm2
반응물이 고체인 경우 반응 속도는 고체 물질의 표면적에 의해서도 영향을
받는다. |그림 1 - 8 | 과 같이 고체 상태의 물질이 화학 반응을 일으킬 때 표면적
이 넓어지면 반응물 사이의 접촉 면적이 증가함에 따라 입자 사이의 충돌 횟수
가 많아지므로 반응 속도가 빨라진다.
반응물의 농도나 표면적을 조절하여 반응 속도를 빠르게 하는 예는 우리 생
활 속에서 쉽게 찾을 수 있다.

(가) 산소 용접을 할 때 고압의 산소를 이용하여 연료 (나) 높은 산을 등반하는 산악인들은 산소통을 이용하
를 빠른 속도로 연소시킨다. 여 호흡한다.

(다) 가루약은 알약보다 표면적이 넓기 때문에 위나 (라) 통나무를 쪼개 장작을 만들어 태우면 더 잘 탄다.
장에서 녹는 데까지 걸리는 시간이 짧아 훨씬 빠
르게 흡수된다.
|그림 1 - 9 | 농도나 표면적을 조절하여 반응 속도를 빠르게 하는 예 (가), (나)는 산소의 농도를 증가시켜
반응을 빠르게 한 것이며, (다), (라)는 표면적을 넓혀 반응 속도를 빠르게 한 것이다.

확인 2 음식을 만들 때 재료를 잘게 썰어서 조리하면 빨리 익힐 수 있다. 그 이유를 설명해

보자.

2. 농도와 반응 속도 227
 2 반응 속도식
반응 속도식의 결정
반응 속도는 반응물의 종류에 따라 달라지고, 같은 반응이라도 물질의 농도
에 따라 달라진다. 탐구 3을 통해 반응물의 농도를 이용하여 반응 속도를 어떻
게 나타낼 수 있는지 알아보자.

탐구 3 자료 해석 반응 속도와 농도의 관계

일산화 질소(NO)와 산소(O™)가 반응하면 이산화 질소(NO™)가 생성된다.

2NO(`g) + O™(`g) 12⁄ 2NO™(`g)

다음 표는 NO와 O™의 초기 농도를 변화시키면서 초기 반응 속도를 측정한 결과이다.

반응물의 초기 농도(mol/L) 초기 반응 속도
실험
[NO] [O™] (mol/L¥s)

1 0.010 0.020 0.014

2 0.020 0.010 0.028
3 0.020 0.020 0.056
4 0.020 0.040 0.114
5 0.040 0.020 0.227

정리

1. [NO]를 일정하게 유지하면서 [O™]를 2배 증가시키면 반응 속도는 어떻게 변하는가?

2. [O™]를 일정하게 유지하면서 [NO]를 2배 증가시키면 반응 속도는 어떻게 변하는가?
3. 정리 1~2의 결과로부터 반응 속도와 [NO], [O™]의 관계를 설명해 보자.

A와 B가 반응하여 C와 D가 생성되는 반응에서 반응 속도는 다음과 같이 나

타낼 수 있다. 이때 a, b, c, d는 균형을 맞춘 화학 반응식의 계수이다.

aA + bB 12⁄ cC + dD
v = k[A]μ [B]«

이 식을 반응 속도식이라 하며, k를 반응 속도 상수라고 한다. 반응 속도 상수

는 화학 반응의 종류에 따라 달라지며, 농도의 영향을 받지 않고 온도에 따라
변한다.
반응 속도식에서 m과 n은 반응 차수라고 하며, 화학 반응식의 계수 a, b와는
관계없고 실험에 의해 결정되는 값이다.

228 IV _ 1. 반응 속도
 m = 1이면 이 반응은 A에 대해 1차 반응이라 하고, n = 2이면 B에 대해
2차 반응이라고 한다. A에 대한 반응 차수 m과 B에 대한 반응 차수 n을 합한
값인 (m+n)을 이 반응의 전체 반응 차수라고 한다. 반응 차수는 반응 속도가
각 반응물의 농도에 의해 어떻게 영향을 받는지 알려 준다.

확인 3 다음 반응 속도식에서 각 반응물에 대한 반응 차수와 전체 반응 차수를 구해 보자.

⑴ v = k[NH£] ⑵ v = k[NO]¤ `[H™]

예제 다음 반응에서 반응물의 초기 농도를 변화시키면서 초기 반응 속도를 측정하여

표와 같은 결과를 얻었다.

aA + bB 12⁄ cC

반응물의 초기 농도(mol/L) 초기 반응 속도
실험
[A] [B] (mol/L¥s)

1 0.10 0.010 0.012

2 0.10 0.020 0.048
3 0.20 0.010 0.024

반응 속도식(v)과 반응 속도 상수(k)를 구해 보자.

풀이 1단계 반응 속도식을 v = k[A]μ [B]« 으로 나타내고, 반응 차수를 구한다.

실험 1, 3에서 [B]는 일정하고, [A]는 2배가 되었을 때 반응 속도는
2배로 되었으므로 m = 1이다. 실험 1, 2에서 [A]는 일정하고, [B]
는 2배가 되었을 때 반응 속도는 4배로 되었으므로 n = 2이다.
따라서 반응 속도식은 v = k[A] [B]¤ 이다.

2단계 실험 1의 [A], [B]를 반응 속도식에 대입하여 k를 구한다.

0.012 = k_0.10_0.010¤
따라서 반응 속도 상수 k = 1.2_10‹ (L¤ /mol¤ ¥s)이다.
v`= k[A] [B]¤ , k = 1.2_10‹ L¤ /mol¤ ¥s

반응 속도식을 나타낼 때 반응물의 농도는 보통 몰 농도를 사용한다. 그런데

기체의 농도는 압력에 비례하므로 기체 사이의 반응에서는 몰 농도 대신 압력
으로 반응 속도식을 나타낼 수 있다.
예를 들어 수소(H™)와 아이오딘(I™)이 반응하여 아이오딘화 수소(HI)가 생성
되는 반응에서 H™와 I™의 부분 압력을 PH™, PI™라고 하면, 반응 속도는 다음과
같이 나타낸다.
H™(g) + I™(g) 12⁄ 2HI(g)
v = kPH™μ ・PI™«

2. 농도와 반응 속도 229
 1차 반응과 반감기
A와 B가 반응하여 C가 생성되는 반응에서 반응 속도식은 v = k[A]μ [B]«
으로 쓸 수 있다.

A + B 12⁄ C

이때 m=1, n=0이라면 반응 속도식은 v

반
응
= k[A]이다. 이처럼 반응 속도식이 v = k[A] 속
도
로 표시되는 반응을 1 차 반응이라고 한다.

왜 그럴까 |그림 1 - 10 | 은 1차 반응에서 반응물의 농도

1차 반응의 반감기가 일정한 이유 와 반응 속도의 관계를 나타낸 것이다. 1 차
1차 반응 속도식을 적분하여 반감
반응의 반응 속도는 반응물의 농도에 비례하
기를 구하면 t1/2 = 0.693 이므로 0 반응물의 농도
k
초기 농도와 무관하게 일정함을 며, 이 그래프에서 직선의 기울기는 k이다.
|그림 1 - 10 | 1차 반응에서 반응물의
알 수 있다. |그림 1 - 11 | 은 1차 반응인 N™O∞의 분해 반 농도와 반응 속도의 관계

응에 대한 시간에 따른 농도 변화를 나타낸 것

[N™O∞]º
이다. 이때 반응물의 농도가 [N™O∞]º에서 로 되는 데 걸리는 시간(100초)
2
[N™O∞]º [N™O∞]º
은 에서 로 되는 데 걸리는 시간(100초)과 같다. 이처럼 반
2 4
응물의 초기 농도가 절반이 되는 데까지 걸리는 시간`(t1/2)을 반감기라고 한다.
1차 반응에서 반감기는 초기 농도와 상관없이 항상 일정하다.

반
0차 반응 응
A 23⁄ B 반응에서 0 차 반응의
물
의
반응 속도식은 v = k[A]‚ = k이 농 [N O ]
도 2 50 첫 번째 반감기 이후
다. 따라서 0차 반응 속도는 반응
물의 농도 [A]에 관계없이 일정하
다. 그림과 같이 0차 반응에서 시
두 번째 반감기 이후
간에 따른 반응물의 농도 변화 그
래프를 나타내면 기울기가 일정
[N2O5]0 t 1/2
하다. 2 세 번째 반감기 이후

반 [N2O5]0 t 1/2
응
물 4
의 [N2O5]0
농 8 t 1/2
도
0
100 200 300 400
시간(초)

|그림 1 - 11 | 1차 반응에서 시간에 따른 반응물의 농도 변화 반감기는 100초이며 반감기가 지나면 반응

시간
물 N™O∞의 농도는 반으로 줄어든다.

230 IV _ 1. 반응 속도
 온도와 반응 속도
•화학 반응 과정에서 극복해야 할 에너지 장벽의 개념을 설명할 수 있다.
•온도와 반응 속도의 관계를 설명할 수 있다.

김치 냉장고의 온도를 0~1 æ로 유지하여 김치를 저장하면 1~2개월

이 지나도 잘 시지 않는다. 이처럼 김치가 익는 속도는 온도의 영향을
받는데, 반응 속도와 온도는 어떤 관계가 있을까?

1 활성화 에너지
화학 반응이 일어나려면 입자들이 서로 충돌해야 한다. 다음은 이산화 질소
(NO™)와 일산화 탄소(CO)가 반응하여 일산화 질소(NO)와 이산화 탄소(CO™)
가 생성되는 반응식을 나타낸 것이다.

NO™(g) + CO(g) 12⁄ NO(g) + CO™(g)

이 반응에서 NO 분자와 CO™ 분자가 생성되려면 NO™ 분자와 CO 분자가 서

로 충돌해야 한다. 그러나 반응물이 충돌한다고 해서 모두 반응이 일어나는 것
은 아니다. |그림 1 - 12 | 와 같이 분자들이 반응하기 위해서는 반응물 입자들의
충돌 방향이 반응이 일어나는 데 적합해야 한다. 반응이 일어나기 적합한 방향
과 충분히 빠른 반응 속도로 충돌하여 결합 상태를 변하게 할 수 있는 에너지를
충족시켜 반응으로 이어지는 충돌을 유효 충돌이라고 한다.

적절한 방향 반응이 일어났다.

(가) N O C O N O C O N O O C O
O O
충돌 전 충돌 충돌 후

적절하지 않은 방향 반응이 일어나지 않았다.

O O O
(나) N C O N C O N C O
O O O
충돌 전 충돌 충돌 후

|그림 1- 12 | 입자의 충돌 방향과 반응 NO와 CO™가 생성되기 위해서는 (가)와 같이 NO™의 O 원자와 CO
의 C 원자가 충돌해야 한다. (나)의 경우는 적절하지 않은 방향이므로 충돌해도 반응이 일어나지 않는다.

3. 온도와 반응 속도 231
엔
종이를 연소시키려면 산소가 있어야 하지만, 상온에서 종이를 공기 중에 아
탈
피 활성화 무리 오래 두어도 연소되지 않는다. 공기 중에서 종이를 연소시키기 위해서는
에너지
먼저 불을 붙여야 한다. 이것은 반응이 일어나기 위해 충분한 에너지가 필요하
반응물
다는 것을 의미한다.
생성물

반응 경로
즉, 화학 반응이 일어나려면 충돌하는 입자들이 충분한 에너지를 가지고 있
어야 한다. 이처럼 화학 반응이 일어나는 데 필요한 최소한의 에너지를 활성화
|그림 1 - 13 | 활성화 에너지
에너지(Eå)라고 한다. 활성화 에너지는 반응물과 생성물 사이에 넘어야 하는 에
너지 장벽이라고 할 수 있다.

|그림 1 - 14 | 에너지 장벽의 비유 골프 선수가 언덕 너머의 홀컵에 공을 넣으려면 골프공에 충분한 에너지
를 가해야 한다. 이때 언덕이 에너지 장벽이고, 언덕을 넘을 수 있는 에너지가 활성화 에너지이다.

아이오딘화 수소(HI)가 수소(H™)와 아이오딘(I™)으로 분해되는 반응에서 반

응 경로에 따른 엔탈피 변화를 나타내면 |그림 1 - 15 | 와 같다.

엔 H I
탈
피 H I 활성화물

Ea'=172 kJ
Ea=185 kJ
H2+I2

ûH=13 kJ 생성물
HI+HI
반응물

반응 경로

|그림 1 - 15 | 반응 경로에 따른 엔탈피 변화 아이오딘화 수소의 분해 반응에서 정반응의 활성화 에너지(Eå)

는 185 kJ이고, 역반응의 활성화 에너지(Eå')는 172 kJ이다.

반응이 일어나려면 반응물 입자 사이의 결합이 끊어지고 새로운 결합이 형성

되어야 한다. |그림 1 - 15 | 와 같이 분자들이 충분한 에너지를 가지고 활성화 에
너지를 나타내는 에너지 장벽의 정상에 도달하면 H-I와 H-I 사이의 결합이
점차 약해지고 H-H와 I-I 사이의 결합이 점차 형성된다. 이와 같이 반응물
이 생성물로 변하는 과정에서 에너지가 가장 높은 불안정한 상태를 활성화 상
태라 하며, 활성화 상태에 있는 불안정한 화합물을 활성화물이라고 한다.

232 IV _ 1. 반응 속도
 발열 반응에서 처음에 반응이 일어날 때는 에너지 장벽을 넘을 수 있는 활성
화 에너지가 필요하다. 일단 에너지 장벽을 넘어 반응이 일어나면 방출되는 반
응열이 활성화 에너지를 제공하므로 반응이 자발적으로 일어나게 된다. 반면
흡열 반응에서 반응이 일어나기 위해서는 지속적으로 에너지를 가해 주어야
한다.

확인 4 다음 반응과 같이 기체 A와 B가 반응하여 기체 C와 D를 생성할 때 활성화 에너

지는 85 kJ이다.

A(g) + B(g) 12⁄ C(g) + D(g), DH=-50 kJ

기체 C와 D가 반응하여 기체 A와 B를 생성할 때 필요한 활성화 에너지를 구해

보자.

더•알•아•보•기 반응 메커니즘과 속도 결정 단계

대부분의 화학 반응은 반응이 한 단계로 끝나지 않고 여러 단계를 거쳐

엔 1단계 2단계
일어나는데, 어떤 반응이 일어나는 일련의 단계를 반응 메커니즘(reaction 탈
피
mechanism)이라고 한다. 예를 들어 NO™와 F™이 반응하여 2NO™F가 생
성되는 반응은 다음과 같이 두 단계 메커니즘으로 일어난다. Ea1 Ea2

(1단계) NO™(g) + F™(g) 12⁄ NO™F(g) + F(g) (느림)

반응물
(2단계) F(g) + NO™(g) 12⁄ NO™F(g) (빠름) ûH
111111111111111111111111111
(전체 반응) 2NO™(g) + F™(g) 12⁄ 2NO™F(g)
생성물
위 반응에서 F과 같이 앞단계에서 생성된 물질이 뒷단계에서 반응물의 0 반응 경로
역할을 하는 물질을 반응 중간체라고 한다. 다단계 반응에서 전체 반응 속
도는 여러 단계의 반응 중 속도가 가장 느린 단계에 의해 결정되는데, 이 ▲ 반응 경로에 따른 엔탈피 변화

단계를 반응 속도 결정 단계라고 한다. 반응 속도 결정 단계의 반응 속도가 가장 느린 것은 그

단계에서 반응의 활성화 에너지가 가장 높기 때문이다. NO™와 F™의 반응에서는 1단계의 활
성화 에너지(Eå ¡ )가 2단계의 활성화 에너지(Eå™)보다 더 높으므로 1단계가 반응 속도 결정 단
계이다.

▲ 고속도로에서 사고로 인해 통행 차선이 4차선에서 2차선으로 줄어들면 운행하는 속도에 제한을 받게 되

는 것처럼 반응 메커니즘의 반응 속도 결정 단계가 전체 반응 속도를 결정한다.

3. 온도와 반응 속도 233
 2 온도와 반응 속도
음식물을 영하의 온도에서 보관하면 세균에 의한 부패를 막을 수 있다. 이러
한 현상은 온도가 반응 속도에 영향을 주기 때문에 일어난다. 탐구 4를 통해 온
도와 반응 속도는 어떤 관계가 있는지 알아보자.

탐구 4 작은 실험실 온도가 반응 속도에 미치는 영향

준비물 1. 12홈 판의 세 개의 홈 판 뒷면에 유성펜으로 ×표를 하고, 각각의 홈에 0.2 M 싸이

0.2 M 싸이오황산 나트륨 수용 오황산 나트륨(`Na™S™O£) 수용액을 2 mL씩 넣는다.
액, 2 M 염산, 삼각 플라스크, 12
홈 판, 온도계, 스포이트, 수조, 초 2. 바로 옆의 세 개의 홈에 2 M 염산(HCl)을 1 mL씩 넣는다.
시계, 유성펜, 보안경, 실험용
3. 12홈 판을 잠시 실온에 두었다가 온도를 측정한다.
장갑
4. 과정 3 의 염산을 1 mL 취해 싸이오황산 나트륨 수용액이 든 한 개의 홈에 넣고
×표가 보이지 않을 때까지 걸린 시간을 측정한다.
유의점
•실험이 끝난 후 사용한 시약은
폐수 통에 버린다.

실온
실온
보충 더운물
더운물 싸이오황산
•Na™S™O£ 수용액과 HCl이 반
나트륨 찬물
응하면 황`(S)이 석출되므로 용액 찬물
수용액
이 뿌옇게 흐려진다.
염산
•생성물의 농도 변화가 같을 때
1
반응 속도는
시간
에 비례한다. 5. 더운물에 12홈 판을 띄우고 잠시 후 온도를 측정한 다음 과정 4와 동일하게 실험한다.
즉, 일정량의 생성물이 생성될
6. 찬물에 12홈 판을 띄우고 잠시 후 온도를 측정한 다음 과정 4와 동일하게 실험한다.
때까지 걸린 시간을 측정하면
반응 속도를 비교할 수 있다. 온도(æ) 실온( æ) 더운물( æ) 찬물( æ)
×표가 보이지 않을 때
까지 걸린 시간(초)

정리

1. 온도가 높아질수록 ×표가 보이지 않을 때까지 걸린 시간은 어떻게 변하는가?

2. 온도와 반응 속도는 어떤 관계가 있는지 토의해 보자.

일반적으로 온도가 높을수록 반응 속도는 빨라진다. 화학 반응에서 온도가

10 æ 올라가면 반응 속도는 2배 정도 빨라진다. 온도가 높아지면 분자의 운동
에너지가 증가하므로 충돌 횟수가 많아져 반응 속도가 빨라진다고 생각할 수
있다.

234 IV _ 1. 반응 속도
 그러나 실제로 온도가 25 æ에서 35 æ로 10 æ 높아질 때 충돌 횟수는
2 % 정도밖에 증가하지 않는다. 따라서 온도와 반응 속도의 관계는 충돌 이론
만으로는 설명될 수 없다.
맞다 틀리다
그러면 온도가 높아지면 반응 속도가 빨라지는 이유는 무엇일까?
온도가 높아지면 활성화 에너지
|그림 1 - 16 | 은 서로 다른 온도에서 기체 분자의 운동 에너지 분포 곡선을 나 가 낮아져 반응 속도가 빨라진
다. (○, ×)
타낸 것이다. 온도가 높아지면 높은 운동 에너지를 가지는 기체 분자 수가 많아
왜냐하면
진다. 즉, 같은 조건에서 온도가 높아지면 활성화 에너지보다 높은 에너지를 갖
는 분자 수가 많아지므로 반응 속도가 빨라지는 것이다.

분
자
수 반응이 가능한 분자

높은 온도
낮은 온도

활성화 에너지

Ea
운동 에너지

|그림 1- 16 | 온도에 따른 기체 분자의 운동 에너지 분포 곡선 온도가 높아지면 활성화 에너지(Eå) 이상

의 에너지를 가진 분자 수가 많아진다.

열대 지방의 식물은 한대 지방의 식물보다 생장 속도가 빠르고, 개구리와 같

은 변온 동물은 날씨가 추워지면 체온이 낮아져 생명 활동에 필요한 물질 대사
가 느려지기 때문에 겨울잠을 자거나 활동을 줄인다. 이러한 현상은 온도가 반
응 속도에 영향을 주기 때문에 나타나는 것이다.
화학 반응의 온도를 조절하면 반응 속도를 인위적으로 조절할
수 있다. 예를 들어 계절에 관계없이 여름 과일을 겨울에도 먹을 수
있는 것은 비닐 하우스를 이용하여 식물 생장에 적합한 온도를 유지
하기 때문이다. 수산 시장에서 생선과 얼음을 함께 넣어 상하지
않게 진열하는 것이나 음식을 조리할 때 불의 세기나 물의 온도를
조절하는 것도 온도를 이용하여 반응 속도를 조절하는 예이다.

연구 2 사과를 깎아 공기 중에 두면 표면이 산화되어 갈색으로 변하는 갈변

현상이 나타난다. 깎아 놓은 사과의 갈변 현상을 억제할 수 있는 방법 |그림 1 - 17 | 온도를 낮추어 반응
에는 어떤 것이 있는지 조사하고, 그 원리를 설명해 보자. 속도를 느리게 하는 예

연구 3 실생활과 산업 현장에서 온도를 이용하여 반응 속도를 조절하는 예를 조사해 보자.

3. 온도와 반응 속도 235
 1 농도와 반응 속도, 225쪽
큰•실•험•실 반응 속도에 영향을 주는 요인 2 온도와 반응 속도, 234쪽

같은 물질의 반응이라도 반응 조건에 따라 반응 속도가 달라진다. 농도, 표면적, 온도가 반응 속도에

어떻게 영향을 주는지 확인해 보자.

준비물
과정

6 M 염산, 마그네슘 리본, 얼음, 실험 ㈎

따뜻한 물, 증류수, 비커, 스포이
트, 12홈 판, 초시계, 가위, 사포, 1 . 마그네슘(Mg) 리본을 0.5 cm 길이로 잘라 3개를 준비한다.
보안경, 실험용 장갑
2 . 12홈 판의 3개의 홈에 6 M 염산(`HCl)을 1 mL, 2 mL, 3 mL씩 넣고, 전체 부피
가 3 mL가 되도록 증류수를 넣는다.
유의점 3 . 과정 2의 각 홈에 Mg 리본을 넣은 후 Mg이 완전히 사라지는 데까지 걸리는 시간
•염산은 휘발성 산으로 자극적인 을 측정하여 기록한다.
냄새가 나기 때문에 뚜껑을 열어
놓지 않는다.
•마그네슘 리본은 표면을 사포로
HCl의 부피(mL) 1 2 3
문질러 깨끗하게 정리한 후 사용
증류수의 부피(mL) 2 1 0
한다.
Mg이 사라지는 데
걸리는 시간`(초)

HCl Mg 리본

실험 ㈏
1 . Mg 리본을 1 cm 길이로 잘라 2개를 준비한다.
2 . 12홈 판의 한 홈에는 1 cm Mg 리본을 넣고, 다른 홈에는 1 cm Mg 리본을 잘게
잘라 넣는다.

3 . 각 홈에 6 M HCl을 3 mL씩 넣은 후 Mg이 완전히 사라지는 데까지 걸리는 시간

을 측정하여 기록한다.

구분 1 cm Mg 리본 잘게 자른 Mg 리본

Mg이 사라지는 데
걸리는 시간`(초)

236 IV _ 1. 반응 속도
 실험 ㈐
1 . 6 M HCl이 들어 있는 시약병을 얼음물, 실온의 물, 40 æ 물에 각각 담가 둔다.
2 . Mg 리본을 1 cm 길이로 잘라 3개를 준비한다.
3 . 12홈 판의 3개의 홈에 1 cm Mg 리본을 각각 넣는다.
4 . 각 홈에 과정 1에서 준비한 차가운 HCl, 실온의 HCl, 따뜻한 HCl을 3 mL씩 넣
은 후 Mg이 완전히 사라지는 데까지 걸리는 시간을 측정하여 기록한다.

구분 차가운 HCl 실온의 HCl 따뜻한 HCl

Mg이 사라지는 데
걸리는 시간(초)

결과 정리 및 분석
1 . Mg과 HCl의 반응을 화학 반응식으로 써 보자.
2 . 실험 (가)~(다)에서 변화시킨 조건은 각각 무엇인가?
3 . 농도, 표면적, 온도에 따라 반응 속도는 어떻게 달라지는지 설명해 보자.

응용하기
상효는 25 æ에서 아연 조각 2 g을 충분한 양의 염산과 반응시킬 때 시간에
따라 발생하는 수소 기체의 부피를 측정하여 A와 같은 그래프를 얻었다.
상효가 B와 같은 그래프를 얻기 위해 변화시킬 수 있는 실험 조건에는
어떤 것들이 있는지 생각해 보자.

수
소
의 B
부 A
피

시간

3. 온도와 반응 속도 237
 촉매와 반응 속도
•촉매와 반응 속도의 관계를 설명할 수 있다.
•촉매에 의한 활성화 에너지 변화를 설명할 수 있다.
•산업과 생명 현상에서 촉매의 역할을 설명할 수 있다.

음식물이 공기 중에서 자연적으로 분해되려면 오랜 시간이 걸린다.

그러나 음식물을 먹으면 우리 몸에서는 보통 3 ~ 4시간 정도면 소화가
일어난다. 우리 몸에서는 어떤 작용이 일어나는 것일까?

1 촉매와 반응 속도
소독약으로 쓰이는 과산화 수소수를 피부에 바르면 아무런 변화가 일어나지
않지만 상처가 난 부위에 바르면 기포가 발생한다. 이것은 혈액에 있는 효소가
과산화 수소의 분해 속도에 영향을 주었기 때문이다. 탐구 5를 통해 과산화 수
소의 분해 속도에 영향을 주는 요인을 알아보자.

탐구 5 작은 실험실 과산화 수소의 분해 속도에 영향을 주는 요인

준비물 1. 눈금 실린더 A, B에 각각 3 % 과산화 수소수 10 mL를 넣

3 % 과산화 수소수, 이산화 망가 고, 주방용 세제를 2~3방울씩 떨어뜨린다.
니즈, 눈금 실린더, 스포이트, 주
방용 세제, 약숟가락, 보안경, 실 2. 눈금 실린더 A에는 아무것도 넣지 않고, B에는 소량의 이산
험용 장갑 화 망가니즈 가루를 넣고 변화를 관찰한다.

유의점 정리
•기체가 급격하게 발생하면서 용
액이 넘칠 수 있으니 주의한다. 1. 눈금 실린더 A, B에서 기포가 발생하는 정도를 설명해 보자.
•실험이 끝난 후 사용한 시약은
2. 이산화 망가니즈가 반응 속도에
폐수 통에 버린다.
어떤 영향을 주는지 설명해 보자.

238 IV _ 1. 반응 속도
 과산화 수소는 상온에서 물과 산소로 매우 느리게 분해된다. 그런데 과산화
수소수에 이산화 망가니즈를 넣으면 분해 속도가 빨라지고, 인산을 넣으면 분
해가 거의 일어나지 않는다. 이산화 망가니즈나 인산과 같이 반응 속도를 변화
시키는 물질을 촉매라고 한다. 이때 반응 속도를 빠르게 하는 물질을 정촉매, 반
응 속도를 느리게 하거나 일어나지 않게 하는 물질을 부촉매라고 한다.
촉매는 화학 반응에 참여하지만 자신은 변하지 않고 반응 속도만 변화시킨다.
그러면 촉매는 어떻게 반응 속도를 변화시키는 것일까? 화학 반응에서 정촉매
를 사용하는 것은 산을 넘어가야 하는 자동차가 높은 고갯길로 올라가지 않고
터널을 통과하여 빠르게 목적지에 도착하는 것에 비유할 수 있다.

|그림 1 - 18 | 정촉매에 의한 반응 경로의 변화 비유

화학 반응에서 정촉매를 사용하면 |그림 1 - 19 | 의 (가)와 같이 활성화 에너지

가 낮아지므로 (나)와 같이 같은 온도에서 반응할 수 있는 분자 수가 증가하여
반응 속도가 빨라진다. 반대로 부촉매를 사용하면 활성화 에너지가 높아지므로
(다)와 같이 같은 온도에서 반응할 수 있는 분자 수가 감소하여 반응 속도가 느
려진다.

엔 분
탈 분 자
피 자
수
수

Ea 반응할 수 있는 분자
Ea' 반응할 수 있는 분자
수가 증가한다. 수가 감소한다.
반응물
ûH 정촉매 사용 부촉매 사용

생성물 Ea' Ea Ea Ea"

반응 경로 운동 에너지 운동 에너지

(가) 정촉매에 의한 활성화 에너지 변화 (나) 정촉매를 사용할 때 반응 가능한 분자 수 (다) 부촉매를 사용할 때 반응 가능한 분자 수
변화 변화
|그림 1 - 19 | 촉매에 의한 활성화 에너지 변화와 반응 가능한 분자 수 변화(Eå: 촉매를 사용하지 않을
때의 활성화 에너지, Eå': 정촉매를 사용할 때의 활성화 에너지, Eå": 부촉매를 사용할 때의 활성화 에
너지이다.)

4. 촉매와 반응 속도 239
 2 산업에서 촉매 이용
화학 공업 발전에는 촉매 기술이 중요한 역할을 하였다. 화학 반응이 일어날
때는 반응물 입자 사이의 결합이 끊어지고 새로운 결합이 형성되어 생성물로
변한다. 이때 반응 속도를 빠르게 하기 위해 온도를 높이면 에너지 비용이 증가
한다. 그런데 촉매를 사용하면 낮은 온도에서도 반응 속도가 빨라지므로 에너
지 비용을 줄일 수 있다.
대표적으로 하버의 암모니아 합성법을 살펴보자. 암모니아 합성 반응은 비료
생산과 그에 따른 세계 식량 공급에 결정적인 역할을 하였다. 질소(`N™)와 수소
(`H™)가 반응하여 암모니아(`NH£)가 생성되는 반응은 다음과 같다.

N™(g) + 3H™(g) ^jjj& 2NH£(g), DH = -92 kJ

암모니아를 합성할 때 수득률을 높이려면 압력을 높이거나 온도를 낮추어야

한다. 그러나 압력을 높이면 큰 압력을 견딜 수 있는 용기를 만드는 데 비용이
많이 든다. 또 온도를 낮추면 반응 속도가 느려지므로 생성물을 얻는 데 시간이
많이 걸린다.
르샤틀리에 원리 하버는 적정 온도와 압력의 조건에서 철, 산화 알루미늄, 산화 칼륨 등의 고
어떤 반응의 평형 상태가 외부 작
체 촉매를 사용하여 질소와 수소로부터 암모니아를 합성하는 데 성공하였고,
용에 의해 변하면 그 외부 작용의
효과를 줄이는 방향으로 평형이 이 이를 통해 암모니아를 대량 생산할 수 있게 되었다.
동하여 새로운 평형에 도달한다.
암모니아 합성에서 촉매는 질소 분자와 수소 분자를 표면에 흡착하여 서로
Ⅲ`- 1. 화학 평형과 평형 이동,
140쪽 결합하기 쉽게 함으로써 암모니아의 생성을 촉진시킨다. |그림 1 - 20 | 은 암모
니아 합성 반응에서 촉매의 작용을 모형으로 나타낸 것이다.

수소 암모니아
질소 촉매

촉매 표면에서 분자 내의 공유 결
수소 분자와 질소 분자가 촉매 합의 힘이 약해져 분자가 해리된 암모니아 분자가 촉매의 표면
의 표면에 흡착한다. 후, 질소 원자와 수소 원자가 결합 에서 떨어져 나온다.
하여 암모니아 분자를 생성한다.

|그림 1 - 20 | 암모니아 합성에서 촉매의 작용

이와 같이 화학 공업에서 촉매를 사용하면 반응 시간을 단축시켜 반응의 효

율을 높일 수 있을 뿐만 아니라 낮은 온도에서도 반응이 가능해지므로 에너지
를 절약할 수 있다.

240 IV _ 1. 반응 속도
 고체 촉매는 합성 반응뿐만 아니라 공장에서 배출되는 질소 산화물을 제거하
거나 자동차 배기가스 중의 일산화 탄소, 질소 산화물, 탄화수소 등을 제거하는
데도 사용되고 있다.
자동차의 배기가스에 들어 있는 일산화 탄소(CO), 탄화수소(Cx Hy ), 질소 산
화물(NOx) 등은 촉매 변환기 내에서 이산화 탄소(CO™), 수증기(H™O), 질소
(N™) 등으로 변한다. 이러한 반응은 활성화 에너지가 높아 상온에서는 잘 일어
나지 않지만 촉매 변환기 내에서 백금(Pt), 로듐(Rh), 팔라듐(Pd) 등과 같은
금속 촉매 표면에서는 잘 일어난다.

CO CxHy
◀ 촉매 변환기를 통과하기 전에 배기
NO 가스는 NO, CO, C xH y 등과 같은
오염 물질을 포함하고 있다.

H2O
N2 ◀ 촉매 변환기를 통과한 후 배기가스는
CO2 H™O, N™, CO™를 포함한다.

|그림 1 - 21 | 자동차의 촉매 변환기

현대 화학 공업에서 화학 제품을 생산하는 제조 공정에서는 대부분 촉매가

사용되고 있다. |표 1 - 1 | 은 화학 공업의 발달에 크게 기여한 촉매와 그 촉매가
사용된 반응의 예를 나타낸 것이다.

반응의 종류 반응 촉매(주성분)

암모니아 제조(하버법) N™ + 3H™ 12⁄ 2NH£ Fe

메탄올 제조 CO + 2H™ 12⁄ CH£OH ZnO, CuO

아세트산 제조 CH£OH + CO 12⁄ CH£COOH Rh, I™

폴리에틸렌 제조 nCH™=CH™ 12⁄ -[ CH™-CH™-

]« TiCl¢-Al(C™H∞)£

|표 1 - 1 | 산업에서 활용되는 촉매

연구 4 마가린은 일반적으로 식물성 기름을 수소화시켜 버터와 비슷하게 만든 식품이다.

마가린이 생산되는 원리와 생산 과정에서 사용하는 촉매에는 어떤 것이 있는지 조
사해 보자.

4. 촉매와 반응 속도 241
 플라스틱은 석유를 원료로 하여 합성된 탄소 화합물로, 대표적인 고분자 화합물이
다. 19세기 중반에는 에틸렌을 2,000기압, 200 æ에서 가열하여 폴리에틸렌 고분자
로 만들었다. 그러나 1953년 독일의 화학자 지글러(Ziegler, K.; 1898~1973)는 자신
이 개발한 특수한 촉매를 사용하여 에틸렌을 대기압, 90 æ에서 중합시켜 폴리에틸렌으로
대량 생산하는 데 성공하였다. 또한, 이탈리아 화학자 나타(Natta, G.; 1903~1979)는
지글러 촉매를 개량하여 폴리프로필렌과 그 밖의 고분자 물질을 저압에서 공업적으로 생산
하는 데 성공하였다. 이들이 개발한 특수한 촉매 덕분에 그 당시 매우 비싼 플라스틱 제품을
일반 시민들도 저렴하게 구입할 수 있게 되어 고분자 물질의 대중화에 크게 이바지하였다. 그뿐만
아니라 이런 촉매 기술은 부드러운 플라스틱을 금속처럼 단단한 특성을 가진 물질로 제조할 수 있는 방법
으로 발전되어 기존의 목재나 금속의 대체 물질로 항공기, 선박, 자동차, 각종 건축 재료 등 생활용품에 널리 이용할
수 있게 되었다. 이러한 공로로 1963년에 지글러와 나타는 노벨 화학상을 공동으로 수상하였다.

3 생명 현상에서 촉매 작용
생물체 내에서는 생명 활동을 유지하기 위해 끊임없이 물질이 합성되고 분해
되는 화학 반응이 빠르게 일어난다.
생물체 내에서 온도가 낮음에도 불구하고 반응이 빠르게 진행되는 이유는 생
체 촉매인 효소라고 불리는 단백질이 있기 때문이다. 효소도 촉매이므로 화학
반응이 일어날 때 활성화 에너지를 낮추어 반응 속도를 빠르게 한다.
효소의 촉매 작용을 받아 반응하는 물질을 기질이라 하고, 이때 기질이 결합
하는 효소의 특정 자리를 활성 부위라고 한다. 효소와 기질은 특이적인 입체 구
조를 가지고 있기 때문에 하나의 효소는 특정한 기질에만 작용한다.

기질 생성물

활성 부위

효소 효소-기질 복합체

|그림 1 - 22 | 효소－기질 반응 기질이 효소의 활성 부위와 결합한 후 생성물로 변한다.

242 IV _ 1. 반응 속도
 자물쇠 여러 가지 열쇠 구멍에 맞는 열쇠만이 자물쇠를 열 수 있다.

|그림 1 - 23 | 자물쇠와 열쇠 모형

이것은 자물쇠를 열기 위해 자물쇠의 구멍에 들어맞는 열쇠가 필요한 것과

비슷하다. 즉, 자물쇠 구멍의 모양과 열쇠의 모양이 서로 잘 맞아야 자물쇠를
열 수 있는 것처럼 효소가 작용하기 위해서는 효소의 입체 구조가 기질의 입체
구조와 잘 맞아야 한다. 이처럼 효소가 특정 기질에만 결합하여 작용하는 성질
을 기질 특이성이라고 한다.
예를 들어 침 속에 들어 있는 소화 효소인 아밀레이스는 녹말은 분해하지만,
단백질이나 지방은 분해하지 못한다. 이것은 아밀레이스 분자의 입체 구조가
녹말 분자와 들어맞는 구조로 되어 있기 때문이다.
일반적으로 효소의 작용은 |그림 1 - 24 | 와 같이 온도가 높아짐에 따라 활발
해지다가 40 æ 이상이 되면 급격하게 느려진다. 이것은 일정 온도 이상이 되면
효소 단백질의 구조가 변형되어 그 기능을 상실하기 때문이다. 대부분의 효소
는 사람의 체온 범위인 30~40 æ에서 가장 활발하게 작용하며, 효소의 반응
속도가 최대일 때의 온도를 효소의 최적 온도라고 한다.

반
응
속
도

최적 온도

0 10 20 30 40 50
온도(æC)

|그림 1 - 24 | 온도와 효소의 반응 속도 효소는 단백질로 구성되어 있어 체온의 범위를 벗어나면 반응 속도

가 급격하게 느려진다.

4. 촉매와 반응 속도 243
 아주 오랜 옛날부터 우리 조상들은 된장, 청국장, 김치, 식혜 등과 같은 발효
식품을 만드는 데 효소를 사용했다. 된장은 메주를 이용하여 만드는데, 메주는
적정 온도를 맞추어 주면 곰팡이와 세균의 작용으로 발효가 일어난다. 이 반응
에서 곰팡이, 세균 등에 포함된 효소는 촉매로 작용하여 활성화 에너지를 낮추
는 역할을 한다.
또 세탁을 할 때 단백질 분해 효소와 지방 분해 효소 등이 들어 있는 효소 세제
를 사용하면 적은 양의 세제와 물로 찌든 때나 얼룩을 쉽게 제거할 수 있다.
소변 검사지에는 포도당 분해 효소와 과산화 수소 분해 효소가 들어 있어 이
들 분해 효소의 작용으로 검사지의 색 변화를 통해 건강 상태를 확인할 수 있다.

|그림 1 - 25 | 우리 생활에서 효소가 이용되는 예

▲ 식혜 ▲ 메주 ▲ 세제

최근에는 효소의 이용 분야가 더욱 넓어지고 있다. 식품이나 생활용품뿐만 아

▲ 소변 검사지 니라 의약품 개발, 환경 오염 물질 정화, 바이오 연료 전지 개발 등에서도 효소
가 화학 반응의 촉매로 사용되고 있다.

연구 5 요구르트는 우유를 발효시켜 만들 수 있다. 요구르트를 가정에서 만드는 방법을 조

사하고 요구르트를 만들어 보자.

244
244 IV
IV____ 1.
1. 반응 속도
반응 속도
1.반응
반응 속도
속도
 STS
과학 | 기술 | 사회
오존의 분해 메커니즘과

오존층의 파괴

오존층은 성층권에서 오존이 있는 높이 25~30 km 프레온 가스(`CFCl£, CF™Cl™)에서 생성되는 Cl 원자는 촉

사이에 해당하는 부분이다. 오존층은 태양의 자외선으로부터 매로 작용하여 다음과 같이 오존의 분해를 빠르게 한다.

지구를 보호하고 있는데, 오존층에 구멍이 뚫리면 오존 농도가 프레온 가스 분해

낮아져 자외선 투과율이 높아질 우려가 있다. 자외선은 식물의 CFCl£(g) 12⁄ CFCl™(g)+Cl(g)
엽록소를 파괴하여 광합성 작용을 억제하고, 동물의 암 발생률 CF™Cl™(g) 12⁄ CF™Cl(g)+Cl(g)
을 높이며, 식물성 플랑크톤의 광합성 작용을 억제함으로써 수 Cl 원자(촉매)에 의한 O£의 분해 반응 메커니즘

중 생물의 먹이 연쇄를 파괴시킬 우려가 있다. 대기 중 지구 산 Cl(g)+O£(g) 12⁄ ClO(g)+O™(g)

소의 절반을 만들어 내는 해조류의 증식이 억제되면 CO™가 ClO(g)+O(g) 12⁄ Cl(g)+O™(g)
1111111111111111
대량으로 발생하여 지구의 온실 효과를 높인다. O£(g)+O(g) 12⁄ 2O™(g)
오존층 파괴의 주된 물질은 프레온 가스(`CFCs)이다. 프레 Cl 원자는 촉매로 작용하므로 없어지지 않고 O£을 계속 파
온 가스의 정식 명칭은 염화플루오린화탄소로 냄새가 없고 독 괴하기 때문에 피해가 크다.
성도 없으며 불에 타지도 않고 화학적으로 매우 안정한 물질이 1987년에 특정 프레온(CFCs)의 사용을 규제하는 국제 조
다. 냉장고나 냉난방 장치 등의 냉매, 반도체나 정밀부품 세척 약이 만들어졌다. 현재 CFC 등의 프레온 제조, 무역 및 사용
제, 스프레이와 같은 분사제 등에 이용된다. 을 금지하고 있다.

총 오존량(Dobson Units)

110 220 330 440 550

▲ 1979년 ▲ 1984년 ▲ 1989년 ▲ 1994년 ▲ 1999년 ▲ 2004년 ▲ 2010년

활|동|하|기

❖프레온 가스를 대신하여 사용할 수 있는 물질에 대해 조사해 보자.

4.
4. 촉매와 반응
촉매와 반응
4.촉매와
촉매와 속도 245
속도
반응 속도
반응 속도 245
 중단원마무리 1. 반응 속도

개념 구조

빠른 반응과 •빠른 반응의 예: 불꽃놀이, 연소 반응 등

느린 반응 •느린 반응의 예: 철이 녹스는 현상, 과일이 익는 현상 등

반응 속도
•반응 속도: 화학 반응의 빠른 정도를 나타낸 것
반응 속도 •시간에 따른 생성물의 농도 변화 그래프에서 접선의 기
울기가 클수록 반응 속도가 빠르다.

•반응물의 농도가 진할수록 충돌 횟수가 많아져 반응하

농도와 반응 속도
는 분자 수가 많아지므로 반응 속도가 빨라진다.

농도와
반응 속도 •반응 속도식: aA + bB 12⁄ cC + dD
v = k[A] μ [B]« (k: 반응 속도 상수, m, n: 반응 차수)
반응 속도식 •반감기: 반응물의 초기 농도가 절반이 되는 데까지 걸리
는 시간, 1차 반응의 반감기는 초기 농도에 상관없이
일정하다.

•유효 충돌: 반응이 일어나기 적합한 방향과 충분히 빠른

반응 속도
반응 속도로 충돌하여 결합 상태를 변하게 할 수 있는
에너지를 충족시켜 반응으로 이어지는 충돌
활성화 에너지
•활성화 에너지(Eå): 반응물과 생성물 사이에 넘어야 하
는 에너지 장벽으로, 화학 반응이 일어나는 데 필요한
온도와
최소한의 에너지
반응 속도

•반응물의 온도가 높아지면 활성화 에너지보다 높은 에

온도와 반응 속도
너지를 갖는 분자 수가 많아지므로 반응 속도가 빨라진다.

•촉매: 화학 반응에서 자신은 변하지 않으면서 반응 속도

를 변화시키는 물질
•정촉매 사용: 활성화 에너지가 낮아져 반응할 수 있는
촉매와 반응 속도
분자 수가 증가하므로 반응 속도가 빨라진다.
•부촉매 사용: 활성화 에너지가 높아져 반응할 수 있는
분자 수가 감소하므로 반응 속도가 느려진다.
촉매와
반응 속도
•화학 공정에서 촉매를 사용하면 반응 시간을 단축시켜
반응의 효율을 높일 수 있을 뿐만 아니라 낮은 온도에
서도 반응이 가능해지므로 에너지 비용을 감소시킬 수
촉매의 이용
있다.
•생물체 내에서는 생체 촉매인 효소가 있기 때문에 온도
가 낮음에도 불구하고 화학 반응이 빠르게 일어난다.

246 IV _ 1. 반응 속도
 보충

개념 정리 1. 다음 설명에서 빈칸에 알맞은 말을 쓰시오.

⑴ 철의 부식은 ( ) 반응이고, 연소 반응, 불꽃놀이 현상은 ( ) 반응이다.

⑵ 화학 반응의 빠른 정도를 나타낸 것을 ( )라고 한다.
⑶ 농도가 ( )수록, 표면적이 ( )수록, 온도가 ( )수록 반응
속도가 빨라진다.
⑷ 화학 반응이 일어나기 위해 필요한 최소한의 에너지를 ( )라고 한다.
⑸ 화학 반응에서 자신은 변하지 않으면서 반응 속도를 변화시키는 물질을 ( )
라고 한다.

적용

개념 확인 2. 다음 중 가장 빠른 반응은?

① 기찻길의 철로가 녹슨다. ② 사과 나무의 사과가 익는다.

③ 누룩을 발효시키면 술이 만들어진다. ④ 터널 공사장에서 폭약을 터뜨린다.
⑤ 산성비에 의해 대리석 조각상이 부식된다.

이해

3. 다음 표는 과산화 수소가 분해될 때 발생하는 산소 기체의 부피를 20초 간격으로 측정한

결과이다.

시간(초) 0 20 40 60 80 100
산소 기체의 부피(mL) 0 38 56 60 62 62

산소 기체의 발생 속도가 가장 빠른 구간으로 옳은 것은?

① 0~20초 ② 20~40초 ③ 40~60초

④ 60~80초 ⑤ 80~100초

적용

4. 다음 표는 25 æ에서 이산화 질소(NO™)와 일산화 탄소(CO)의 초기 농도를 변화시키면서

초기 반응 속도를 측정한 결과이다.

NO™(g) + CO(g) 12⁄ NO(g) + CO™(g)

반응물의 초기 농도(mol/L) 초기 반응 속도
실험
[NO™] [CO] (mol/L¥s)

1 0.10 0.10 0.0021

2 0.20 0.10 0.0084
3 0.20 0.20 0.0082
4 0.40 0.10 0.0330

반응 속도식과 반응 속도 상수를 구하시오.

중단원 마무리 247

 중단원마무리

탐구

5. 오른쪽 그래프는 농도가 서로 다른 염산에 아연 기

체 60 (가) (나) (다)
조각을 넣은 후, 일정 시간 간격으로 발생하는 기 의
체의 부피를 나타낸 것이다. 부 40
피

(
이 그래프에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 mL 20

)
모두 고른 것은?`(단, 염산의 양은 아연이 모두 반 0 1 2 3
반응 시간(분)
응하기에 충분하다.)

보 ㄱ. 아연의 질량은 실험 (가)가 실험 (나)보다 작다.

기
ㄴ. 염산의 농도는 (가)>(나)>(다)이다.
ㄷ. 반응이 완결되는 데 걸린 시간은 (가)>(나)>(다)이다.

①ㄱ ②ㄴ ③ㄷ ④ ㄱ, ㄴ ⑤ ㄴ, ㄷ

이해

6. 그래프는 온도 T¡, T™에서 반응물에 해당하는 일정량의 기체 분자의 평균 운동 에너지 분포

를 나타낸 것이다. 이에 대한 해석으로 옳은 것을 보기에서 모두 고른 것은?`(단, Eå는 활성
화 에너지이다.)

분
자 T1
보 ㄱ. 온도는 T¡이 T™보다 높다.
수 기
ㄴ. 반응 속도는 T™에서가 T¡에서보다 빠르다.
T2
ㄷ. 온도가 높아져도 Eå는 일정하다.
ㄹ. T¡에서가 T™에서보다 전체 분자 수가 더 많다.
Ea
운동 에너지

① ㄱ, ㄴ ② ㄱ, ㄹ ③ ㄴ, ㄷ ④ ㄱ, ㄴ, ㄷ ⑤ ㄴ, ㄷ, ㄹ

탐구

7. 오른쪽 그래프 (가)는 과산화 수소의 분해 반응에서 발생하는 부

피
산소의 부피를 나타낸 것이다. 실험 조건을 그대로 유지하면
(나)
서 과산화 수소수에 아이오딘화 칼륨을 넣었더니 (나)와 같은
(가)
그래프가 얻어졌다.`
이 실험 결과에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 고른
것은?`(단, 과산화 수소가 모두 분해된 후에도 아이오딘화 칼 반응 시간
륨은 그대로 남아 있었다.)

보 ㄱ. 아이오딘화 칼륨은 부촉매이다.

기
ㄴ. 아이오딘화 칼륨은 이 반응의 활성화 에너지를 낮춘다.
ㄷ. 아이오딘화 칼륨의 양을 2배로 증가시키면 발생하는 산소의 부피도 2배로 증가한다.

①ㄱ ②ㄴ ③ㄷ ④ ㄱ, ㄴ ⑤ ㄴ, ㄷ

248 IV _ 1. 반응 속도
 개념 통합

8. 충분한 양의 탄산 칼슘과 5 % 묽은 염산을 다음 표와 같이 조건을 달리하여 반 문제 해결

응시킬 때, 발생하는 이산화 탄소(CO™)의 부피를 일정한 시간 간격으로 측정하 개념 파악

여 그래프로 나타내었다. 반응 속도와 기울기(p. 222)

✚
묽은 염산의 온도 탄산 칼슘 CO2 (라) (다)
의 100 표면적과 반응 속도(p. 225)
실험
부피(mL) (æ) 상태 부 80 ✚
피 온도와 반응 속도(p. 234)
(가) 100 25 조각 60 (나)

(
mL
40

)
(나) 100 50 조각
20 (가) 제시된 자료 분석
(다) 200 50 조각 0 1 2 3 4 5 6 표면적과 온도가 반응 속도에 미치는
(라) 200 50 가루 시간(초)
영향을 그래프를 통해 파악한다.

위 자료에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 고른 것은?

보 ㄱ. 온도가 높을수록 초기 반응 속도는 빠르다.

기
ㄴ. 묽은 염산의 부피가 클수록 이산화 탄소의 총 발생량이 많아진다.
ㄷ. 반응 속도와 표면적의 관계는 실험 (나)와 실험 (라)를 비교하면 알 수 있다.

①ㄱ ②ㄴ ③ ㄱ, ㄴ ④ ㄴ, ㄷ ⑤ ㄱ, ㄴ, ㄷ

다음 그래프는 반응 속도와 관련된 몇 가지 자료를 나타낸 것이다. 문제 해결

9.
개념 파악
생 잘게 부순 엔 분
성 탈 자 표면적과 반응 속도(p. 225)
물 반응물 피 Ea
의 수 ✚
Ea'
덩어리 온도와 반응 속도(p. 234)
양
반응물
Ea ✚

반응 시간 반응 경로 운동 에너지 촉매와 반응 속도(p. 238)

(가) (나) (다)

제시된 자료 분석
그래프 (가), (나), (다)와 관련된 생활 주변 현상을 보기에서 찾아 옳게 짝 지은 것은? 우리 주변에서 일어나는 반응과 반응
속도에 영향을 주는 요인(표면적, 온
(단, Eå, Eå'는 활성화 에너지이다.)
도, 촉매)의 관계를 파악한다.

보 ㄱ. 식혜를 만들 때 밥에 엿기름을 넣는다.

기
ㄴ. 음식물은 실온에서는 쉽게 상하지만 냉장고에 넣어 두면 쉽게 상하지 않
는다.
ㄷ. 밀가루 공장 안에서는 작은 불씨에도 화재의 위험이 있다.

(가) (나) (다) (가) (나) (다)

① ㄱ ㄴ ㄷ ② ㄱ ㄷ ㄴ
③ ㄴ ㄱ ㄷ ④ ㄷ ㄱ ㄴ
⑤ ㄷ ㄴ ㄱ

중단원 마무리 249

IV
1.
대단원 정리하기

개념 적용 문제

다음 그림은 일정량의 분필 조각을 충분한 양의 묽은

3. 다음은 일정한 온도와 압력에서 A의 분해 반응식과 시
간에 따른 물질의 농도 변화를 그래프로 나타낸 것이다.

2A(g) 12⁄ 2B(g) + C(g)

농
염산과 반응시킬 때 반응 속도를 측정하기 위한 실험 도 0.4

(
mol (가)
장치를 나타낸 것이다. L 0.3

)
(나)
0.2

0.1

0
2 4 6 8
묽은 물 반응 시간(분)
염산
분필 조각 이에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 고른 것은?
위 실험에서 반응 속도를 구하는 방법을 쓰시오.
보 ㄱ. 이 반응은 A에 대한 2차 반응이다.
기
ㄴ. (가)는 A의 농도 변화이고, (나)는 B의 농도 변
화를 나타낸 것이다.
ㄷ. 8분 후의 B의 농도는 0.375 mol/L이다.

①ㄱ ②ㄴ ③ㄷ
④ ㄱ, ㄴ ⑤ ㄱ, ㄷ
2. 다음 그래프는 과산화 수소수에 이산화 망가니즈를 소
량 넣고 5초 간격으로 발생한 산소의 부피를 측정하여
얻은 결과이다.

산 15
소
의
4. 다음 표는 반응물 A와 B의 초기 농도만을 변화시켜 생
12
부 성물 C의 초기 반응 속도를 측정한 결과이다.
피 9
(

mL
A(g) + B(g) 12⁄ C(g)
)

0 반응물의 초기 농도(mol/L) 초기 반응 속도
5 10 15 20 25 30 실험
반응 시간(초) [A] [B] (mol/L¥s)
(가) 0.10 0.10 12
위 실험 결과에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
(나) 0.10 0.20 24
① 0~5초 구간의 평균 반응 속도가 가장 빠르다. (다) 0.20 0.10 48
② 5~10초 구간에서 생성된 산소의 부피는 3 mL (라) 0.30 0.10 108
이다.
A와 B의 초기 농도가 각각 0.20 mol/L일 때 C의 초
③ 10~30초 구간의 평균 반응 속도는 1.5 mL/초
기 반응 속도로 옳은 것은?
이다.
④ 반응이 진행될수록 반응 속도가 점점 느려진다. ① 60 mol/L¥s ② 64 mol/L¥s
⑤ 반응이 진행되면 과산화 수소의 농도는 점점 감소 ③ 78 mol/L¥s ④ 82 mol/L¥s
한다. ⑤ 96 mol/L¥s

250 IV. 화학 반응 속도
5. 다음 표는 일정한 온도에서 일산화 질소(NO)와 산소 [7~8] 혜림이는 반응 속도에 영향을 주는 요인을 알아보
(O™)가 반응하여 이산화 질소(NO™)가 생성되는 반응에 기 위해 그림과 같이 장치하고 여러 가지 조건에서 충분한
서 초기 농도를 변화시켜 초기 반응 속도를 측정한 결 양의 염산과 마그네슘을 반응시켰다.
과이다.

반응물의 초기 농도(mol/L) 초기 반응 속도
실험
[NO] [O™] (mol/L¥s)

(가) 0.02 0.01 0.014

물 염산
(나) 0.02 0.02 0.028
(다) 0.04 0.02 0.112
마그네슘 조각

위 표에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 고른 다음 표는 주사기에 모이는 수소 기체의 부피를 측정하여

것은? 얻은 결과를 나타낸 것이다.

보 ㄱ. 반응 속도식은 v=k[NO]¤ [O™]이다. 염산의 온도 마그네슘의 초기 반응

기 실험
ㄴ. 실험 (가), (나), (다)의 반응 속도 상수는 온도가 농도(mol/L) (æ) 질량`(g) 속도(mL/s)
변해도 같을 것이다. (가) 3.0 20 0.4 2.5
ㄷ. [NO]가 0.02 mol/L이고, [O™]가 0.04 mol/L (나) 6.0 20 0.4 5.0
일 때 반응 속도는 0.056 mol/L¥s이다. (다) 6.0 30 0.4 10.0
(라) 6.0 20 0.8 5.0
①ㄱ ②ㄱ,ㄴ ③ ㄱ, ㄷ
④ ㄴ, ㄷ ⑤ ㄱ, ㄴ, ㄷ
7. 염산의 농도가 수소의 발생 속도에 미치는 영향을 알아
보려면 실험 (가)~(라) 중 어느 것을 비교해야 하는가?

6. 다음 그래프는 어떤 화학 반응에서 초기 농도를 달리하

였을 때 시간에 따른 반응물의 농도 변화를 나타낸 것
이다.

농 8
8. 위 표의 조건 중 수소의 초기 발생 속도에 영향을 주는
도 요인은 무엇인가?
(

mol 6 (가)
L
4
)

(나)
2 (다)

0 2 4 6 8 10 12 14 16
시간(초) 9. 다음은 반응 속도를 빠르게 하는 요인과 그 예를 설명
한 것이다. 보기에서 옳은 것을 모두 고르시오.
위 그래프에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두
고른 것은? 보 ㄱ. 농도`－`꺼져가는 불씨를 산소 중에 넣으면 잘 탄다.
기
ㄴ. 온도`－`음식물을 냉장고에 넣으면 쉽게 상하지
보 ㄱ. 반응 속도의 단위는 mol/L¥s이다.
기 않는다.
ㄴ. 초기 반응 속도는 농도와 무관하다.
ㄷ. 표면적`－`같은 질량의 나무는 잘게 쪼갠 것이 빨
ㄷ. 반감기는 4초이다.
리 탄다.
ㄹ. 촉매`－`녹말은 아밀레이스에 의해 분해 속도가
①ㄱ ②ㄴ ③ㄷ
빨라진다.
④ ㄱ, ㄴ ⑤ ㄱ, ㄷ

대단원 정리하기 251

10. 다음 그래프는 반응물 A에서 생성물 B로 변하는 반응 개념 심화 문제
의 반응 조건에 따른 에너지 변화를 나타낸 것이다.

엔 12. 다음 그래프는 온도가 20 æ일 때 N™O∞의 분해 반응에

탈
피 서 반응 시간에 따른 N™O∞의 농도 변화를 나타낸 것이
(가)
A 고, 표는 온도에 따른 N™O∞ 분해 반응의 반응 속도 상
(나) 수(k)의 상대값이다.
B N 2O 5
의
온도(æ) k
반응 경로 농
도 20 2.0_10—fi

(
이에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 고른 것은? mol
40 2.7_10—›
L

)
0 50 100 150 200 250 60 2.9_10—‹
보 ㄱ. 반응 속도는 (나)가 (가)보다 빠르다.
기 시간(초)
ㄴ. 온도를 높이면 (가)에서 (나)로 반응 경로가 바뀐다.
ㄷ. 같은 온도에서 반응을 일으킬 수 있는 분자 수는 이에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 고른 것은?
(가)가 (나)보다 많다.
ㄹ. 생성물 B의 양은 (가)가 (나)보다 많다. 보 ㄱ. 이 반응은 N™O∞에 대한 1차 반응이다.
기
ㄴ. 온도가 달라져도 반감기는 50초로 일정하다.
①ㄱ ②ㄷ ③ ㄱ, ㄴ ㄷ. 일정한 농도에서 온도가 높을수록 반응 속도가
④ ㄱ, ㄷ ⑤ ㄷ, ㄹ 빠르다.

①ㄱ ②ㄷ ③ ㄱ, ㄴ
④ ㄱ, ㄷ ⑤ ㄱ, ㄴ, ㄷ

11. 다음 그래프는 어떤 반응의 반응 경로에 따른 에너지

13. 다음 그래프는 부피가 일정한 밀폐된 용기 안에서
A(aq) 12⁄ B(aq) + C(g) 반응의 반응 경로에 따른
변화를 나타낸 것이다.
에너지 변화를 나타낸 것이다.
엔
탈
피 엔
Ea 탈 (가)
Ea' 피
(나)
반응물 A(aq)
ûH
B(aq)+C(g)
생성물
반응 경로 반응 경로

이에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 고른 것은? 이에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 고른 것

은?`(단, 온도는 일정하다.)
보 ㄱ. 활성화 에너지가 높아지면 반응 속도가 빨라진다.
기
ㄴ. 정반응의 활성화 에너지는 역반응의 활성화 에 보 ㄱ. 반응 엔탈피는 (가)에서 (나)보다 크다.
기
너지보다 작다. ㄴ. 역반응의 반응 속도는 (가)에서 (나)보다 빠르다.
ㄷ. 역반응의 활성화 에너지가 높아지면 반응 엔탈 ㄷ. 반응이 완결된 후 반응 용기 속 압력의 크기는
피(DH)는 작아진다. (가) = (나)이다.

①ㄱ ②ㄴ ③ㄷ ①ㄱ ②ㄷ ③ ㄱ, ㄴ
④ ㄱ, ㄴ ⑤ ㄴ, ㄷ ④ ㄱ, ㄷ ⑤ ㄴ, ㄷ

252 IV. 화학 반응 속도
14. 다음 그래프 (가)는 일정량의 기체 A의 온도에 따른 분 창의・탐구 문제
자들의 운동 에너지 분포 곡선을 나타낸 것이고, (나)는
물질 A가 B로 되는 반응에서 촉매가 있을 때와 없을 16. 한 화학자가 새로운 시료 fl › Cu를 얻어서 그것의 방사
때의 반응 경로에 따른 에너지 변화를 나타낸 것이다. 능을 측정하고자 한다. fl › Cu의 붕괴 반응은 1차 반응

분 엔
이며 반감기는 12.8일이다. 이 반응이 75 % 완결되
자 T1 탈 촉매가 없을 때
피
E3 려면 시간이 얼마나 걸릴까? 또, fl › Cu 2 kg이 붕괴하
수 촉매가 있을 때
A E2 여 0.125 kg이 남아 있게 되는 것은 며칠 후인가?
T2 E1 B

Ea 반응 경로
운동 에너지
(가) (나)

위 자료에 대한 설명으로 옳은 것은?

① 분자의 평균 운동 에너지는 T¡에서와 T™에서가

같다.
② 온도가 T¡에서 T™로 변하면 활성화 에너지가 E™
에서 (E™ + E£)으로 변한다.
③ 반응을 일으킬 수 있는 분자 수는 T¡에서보다 T™
에서가 더 많다. 17. 다음 글은 암석의 풍화에 대해 설명한 것이다.
④ 촉매를 사용하면 역반응의 활성화 에너지가 높아
진다. 지구 표면의 30 % 가량을 덮고 있는 토양의 형성
은 반응 속도와 관련이 있다. 토양이 형성되기 위
⑤ 촉매를 사용하면 E¡이 감소한다.
해서는 암석의 풍화 및 침식이 일어나야 한다. 암
석의 풍화는 기계적 풍화와 화학적 풍화로 구분된
다. 기계적 풍화는 단순히 암석이 압력이나 기온의
변화와 같은 물리적인 요인에 의해 부서지는 것이
고, 화학적 풍화는 암석이 물이나 대기 중의 기체
15. 다음 표는 온도를 변화시키면서 일정한 농도의 과산화 와 반응하여 암석의 성분이 변하면서 잘게 부서지
수소가 분해되어 일정한 양의 산소 기체가 발생하는 데 는 것이다.
걸린 시간을 측정한 결과이다.
기계적 풍화와 화학적 풍화는 각각 개별적으로 일어
온도(æ) 20 30 40
날 수도 있지만, 같이 일어날 때 풍화가 더 잘 일어난
기체가 발생하는 데 걸린 시간(초) 72 35 18
다. 그 이유를 반응 속도와 관련하여 설명하시오.
위 결과에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 고
른 것은?

보 ㄱ. 온도가 높을수록 반응 속도가 빨라진다.

기
ㄴ. 과산화 수소가 완전히 분해되는 데 걸리는 시간
은 20 æ에서 가장 짧을 것이다.
ㄷ. 10 æ의 과산화 수소로부터 같은 양의 산소 기
체를 모으는 데 약 144초가 걸릴 것이다.

①ㄱ ②ㄴ ③ ㄱ, ㄴ
④ ㄱ, ㄷ ⑤ ㄴ, ㄷ

대단원 정리하기 253

 마음 열고
생각하기
다음 옹기의 원리를 이용한 김치냉장고에 대한 글을 읽고 물음에 답해 보자.

‘누가 담근 김치라도 넣어 두기만 하면 맛있는 김치로 만들어 주는 냉장고는 없을

옹기, 김치냉장고 검색 까?’
라는 의문점을 갖고 연구한 결과 김치냉장고가 탄생하였다. 김치냉장고는 우리 조
상들이 사용하던 숨 쉬는 옹기인 김장독에서 착안한 것이다.
옹기는 일반적으로 잿물을 입히지 않고 구운 질그릇(토기)과 잿물을 입혀 구운 오지
그릇을 합쳐 부르는 말이다. 공기가 잘 통하는 질그릇은 주로 저장 용기로, 단단한 오지
그릇은 취사・운반・수납 용기로 이용되었다. 옹기를 만드는 흙은 알갱이가 굵기 때문
에 구우면 그릇 표면에 아주 작은 구멍이 생긴다. 눈에 보이지 않는 구멍으로 공기가 통
함으로써 옹기는‘숨 쉬는 항아리’
가 된다. 옹기는 배가 부른 모양으로 만들어졌는데,
이 형태는 장독대에 놓인 옹기 사이에 자연스럽게 통풍이 이루어지게 함으로써 고른 온
도를 유지하게 하여 옹기 속에 들어 있는 음식의 변질을 최대한 막을 수 있었다.
이와 같이 조상들이 김장독을 사용한 원리에 착안하여 온도 제어 기술을 개발하였고
김치 미생물을 안정화시켜 김치를 장기 보관할 수 있는 김치냉장고가 탄생하였다. 즉,
김치냉장고 속에서는 음식물이 미생물이나 공기와 더 천천히 반응하므로 김치를 오래
보관하여 김치 본래의 맛을 유지하면서 먹을 수 있게 되었다. 김치냉장고는 김칫독을
묻을 수 없는 아파트 구조, 익은 김치와 설익은 김치를 골라 먹을 수 있는 편리함 등으
로 인기가 높아지고 있다. 김치는 일반 냉장고에 다른 음식과 함께 보관할 때 생기는 냄
새 문제도 해결된다. 또한, 한겨울 땅속 온도에 맞춘 저온 숙성 기능과 빨리 익는 고온
숙성 기능도 개발되어 한여름에도 김장 김치 맛을 느낄 수 있게 되었다.

과학 권장 도서 ⑴ 옹기의 원리와 김치냉장고는 어떠한 연관성이 있는지 글로 써 보자.

•알고 보면 간단한 화학 반응
•생활이 담긴 에세이
•살아있는 교과서
•화학 반응 매끄러운 충돌
•화학에서 인생을 배우다
•아레니우스가 들려주는 반응 속도 이야기
⑵ 김치를 일반 냉장고와 김치냉장고에 보관했을 때의 차이점을 글로 써 보자.

⑶ 현재 사용되고 있는 김치냉장고의 형태를 조사하여 장단점을 토의해 보자.

254 마음 열고 생각하기
직업 엿보기
국민 소득 증가에 따라 웰빙 식품과 건강 식품 등에 대한 수요가 늘면서 식품 산업은 꾸준히 성장하고 있다. 최근 식품 시장의 화

두로 안전, 무첨가 식품, 발효・웰빙 식품을 꼽을 수 있다. 생명 공학(BT)，나노 기술(NT)을 활용하여 농산물을 건강 기능 식품

이나 건강 보조 식품으로 가공하는 시장이 점점 커지는 추세이다. 먹을거리를 연구하는 식품 공학자에 대해 알아보자.

“식품 공학자”
Q 식품 공학은 어떤 학문인가요?
A 농・수・축산물의 효율적인 생산 기술, 제품 개발, 가공, 품질 관리, 식품 위생, 발효, 생물 공학적 기법 등 식
품 생산에 관한 기술과 식품 제조 장비 등 기계적인 기술 이론에 대해 연구하는 학문입니다. 천연 재료를 물
리・화학적 또는 미생물학적으로 처리하여 식품의 편리성, 기능성, 기호성, 영양성, 유통성, 저장성을 개선시키
고 부가 가치를 높이는 방법을 연구합니다.

Q 식품 공학자가 되기 위해서는 어떤 교육을 받아야 하나요?

A 생명 과학, 화학, 물리 등을 기초로 하여 미생물학, 영양화학, 생화학 등 식품학의 기초 지식을 배운 후에 식품
의 저장 및 가공, 위생, 품질 관리 등을 공부합니다. 대학에서 1, 2학년 때는 유기 화학, 일반 화학, 생화학, 미
생물학 등의 이론 및 기초 지식을 공부하고, 3, 4학년 때는 식품 분석학, 식품 공학, 농산 식품 가공학, 유가공
학, 축산 식품 가공학, 식품 저장학, 식품 화학, 식품 첨가물학, 발효 공학, 식품 위생학, 식품 면역학 등 식품에
관한 구체적인 내용을 배우게 됩니다.

Q 식품 공학자가 되면 어떤 분야에서 일을 하나요?

A 식품 관련 공무원이나 연구소의 연구원, 식품 관련 기업, 식품 관련 기술자 등 다양한 분야에서 일을 합니다.
정부 기관으로는 식품 의약품 안전청, 농촌 진흥청, 보건 환경 연구원, 한국 식품 개발원, 보건 복지부 등이 있
고, 식품 관련 대기업에서도 일할 수 있습니다. 또한, 한국 에너지 기술 연구소, 한국 원자력 연구소, 한국 생명
공학 연구원 등 연구소에도 식품 공학자가 많이 소속되어 있습니다.

Q 식품 공학자의 전망은 어떤가요?

A 식품 공학은 단순히 먹을거리를 공급하는 데에서 벗어나 생명 공학, 나노 공학 등 첨단 기술과 결합하여 바이
오와 제약 등 여러 분야에서 새로운 부가 가치를 창출하는 단계로 접어들고 있습니다. 세계 주요국에서 식품
산업의 경쟁력 강화와 수출 산업화를 추구하고 있어, 보다 전문적인 식품 공학자에 대한 수요가 늘어나고 있습
니다.

직업 엿보기 255
V 인류 복지와
화학

1 인류 복지와 화학
•의약품 개발을 통해 인류 복지에 기여한 화학을 알아보자.
•녹색 화학과 에너지 개발에 대해 알아보자.
우리는 화학을 이용하여 건강을 증진하고 생명을 연장하는 약품을 개발하였으며,

비료와 농약을 이용하여 식량 생산을 늘렸다.

이처럼 화학은 의식주, 건강, 교통, 통신, 환경 보호 등의 여러 영역에서

삶의 질을 향상시키는 데 핵심적 역할을 담당한다.

1 인류 복지와 화학

지구 상에 인류가 살기 시작하면서 인간은 많은 질병과

싸워야 했고, 인구 증가로 인한 식량 부족 문제를 해결해
야 했다. 이에 화학자들은 여러 가지 의약품, 비료, 의류
등 다양한 화학 물질을 개발하였고, 효율적이면서 안전
한 화학 기술과 친환경적 에너지 개발에 핵심 역할을 하
고 있다.

우리 주변에서 화학적으로 합성된 것은 무엇이 있는

지 조사해 보자.

의약품 녹색 화학

258 V _ 1. 인류 복지와 화학
 의약품
•생약으로부터 합성 의약품이 개발되는 과정을 설명할 수 있다.
•화학적 방법으로 개발된 합성 의약품의 종류와 효능을 이해한다.

인간의 평균 수명은 20세기 초에 40~50세였지만 현재는 80세를 넘었다. 이렇게

평균 수명이 연장된 것은 각종 질병에 대한 치료법이 발전했기 때문이다. 그러면
질병을 예방하거나 치료하는 데 쓰이는 의약품은 어떻게 개발된 것일까?

1 의약품 개발
인간은 오래 전부터 질병 치료를 위하여 자연에 있는 천연 재료를 사용하였
다. 17세기 초 페루의 스페인 총독 부인이 말라리아에 감염되었을 때 키나나무
껍질 추출액을 먹고 병을 고쳤다. 그 후 키나나무 껍질에 들어 있는 퀴닌이라는
물질이 말라리아를 치료하는 데 효능이 있다는 사실이 밝혀졌다.
우리나라에서도 예로부터 질병을 치료할 때 인삼, 감초, 구기자 등 약효 성분
이 있는 천연 재료를 사용하였다. 인삼은 피로 회복, 혈압 조절, 항암 효과 등
에 효능이 있고, 감초는 해독 작용 및 불규칙한 생리 작용을 정상 상태로 만들
어 주는 효과가 있다. 또 구기자는 이뇨 작용과 해열 작용 등에 효능이 있음이
밝혀졌다.
이처럼 약으로 쓰이거나 약의 재료가 되는 식물을 약용 식물이라 하며, 약용
식물과 같이 자연에 있는 천연 재료를 그대로 쓰거나 간단한 가공을 거쳐 의약
품으로 사용하는 것을 생약이라고 한다.

▲ 인삼 ▲ 감초 ▲ 구기자

|그림 1 - 1 | 여러 가지 약용 식물

1. 의약품 259
 그러나 대부분의 약용 식물에는 질병을 치료하는 성분 외에도 여러 가지 물
질이 함유되어 있어서 부작용을 일으킬 수도 있다. 그래서 화학자들은 화학적
인 방법으로 약효 성분만 따로 추출하여 효과가 뛰어난 합성 의약품을 개발하
려고 노력하고 있다. |그림 1 - 2 | 는 약용 식물로부터 의약품을 개발하는 과정
을 간단히 나타낸 것이다.

1 전통적으로 사용되어 오
는 약용 식물의 효능을
2 약용 식물 속의 약효
3 추출한 성분을 순수
성분을 추출한다. 한 화합물로 분리한다.
조사한다.

4 각각의 순수한 화합
물을 이용하여 약효를
5약효가 있는 화합물
을 대량 합성한다.
조사한다.

|그림 1 - 2 | 약용 식물로부터 의약품이 개발되는 과정

화학이 발달하면서 합성 의약품이 다양하게 개발되고 있는데, 오늘날 우리가

가장 많이 사용하는 합성 의약품에는 해열제, 진통제, 항생제 등이 있다. 대표
적으로 해열제 및 진통제로 널리 쓰이는 아스피린과 항생제로 쓰이는 페니실린
에 대해 알아보자.

아스피린 서양 의학의 아버지로 불리는 히포크라테스는 버드나무 껍질이 해

열, 진통 효과를 가지고 있다는 사실을 발견하였다. 그 후 18세기 과학자들은
버드나무 껍질에 들어 있는 약효의 주성분이 살리실산임을 밝혀내었다. 그러나
살리실산은 불쾌한 맛이 나고, 위를 심하게 자극하여 출혈
과 설사를 일으키는 등 부작용이 나타났기 때문에 복용하는
데 어려움이 있었다.
독일의 한 제약 회사에서는 버드나무 껍질에서 추출한 살리
실산을 아세트산과 반응시켜 아세틸 살리실산을 합성하였
고, 1899년 아스피린이라는 이름으로 시판하였다.
아스피린은 해열제, 진통제, 소염제로서 탁월한 효과
가 있어 전 세계적으로 널리 판매되고 있다.

260 V _ 1. 인류 복지와 화학
 O
OH O O C CH3
+ HO C CH3 + H2O
C OH C OH
O O
살리실산 아세트산 아세틸 살리실산(아스피린) 물

|그림 1 - 3 | 아스피린의 합성

최근에는 아스피린이 해열, 진통 효과 이외에 혈액이 응고되는 것을 막는 효

능이 새롭게 밝혀져 뇌졸중과 심장병을 예방하는 데 사용되기도 한다.
아스피린은 화학적 방법을 사용하여 최초로 합성한 의약품이라는 데 의미가
있다. 아스피린 이전의 의약품은 생약이 대부분이었고, 화학적 합성이 가능했
다 하더라도 대량 생산이 힘들거나 안정성에 문제가 있어 약으로 널리 사용되
지 못했다. 그러나 아스피린이 합성되고 대량 생산이 가능해지면서 화학자들의
많은 노력과 연구 결과 여러 가지 의약품을 인공적으로 합성하여 사용할 수 있 페니실린 구조

게 되었다. O
R C NH S
CH3
연구 1 현재 판매되고 있는 해열제의 성분과 효능을 조사해 보자. N CH3
O
C O
페니실린 페니실린은 1929년 영국의 과학자 플레밍(Fleming, A.; 1881~
OH
1955)에 의해 발견되었다. 플레밍은 배양하고 있던 세균이 푸른곰팡이 때문에
번식하지 못한다는 것을 발표하였다. 페니실린은 성장하는 세균의 정상적인 세
포벽 합성을 방해하여 세균을 죽인다. 페니실린과 같이 세균에 감염된 질환을 항생제
미생물에서 분비되는 물질 중 다
치료하는 의약품을 항생제라고 한다.
른 미생물의 발육이나 기능을 억
처음 페니실린은 대량 생산이 어렵고 몸에 흡수된 후 쉽게 배설되었기 때문에 제하여 죽이는 물질

질병 치료에 이용되지 못하였다. 그러나 1939년

플로리(Florey, H. W.; 1898~1968)와
체인(Chain, E. B.; 1906 ~ 1979 )이 푸른곰팡이

화학적으로 안정한 합성법을 고안함에 페니실린 항생 작용

따라 페니실린을 질병 치료에 이용할
세균
수 있게 되었다.

|그림 1 - 4 | 페니실린의 작용 푸른곰팡이에서 생성되는

페니실린의 항생 작용으로 푸른곰팡이 주변에는 세균이 증식
하지 못한다.

연구 2 페니실린 이외에 현재 판매되고 있는 항생제의 종류에는 어떤

것이 있는지 조사해 보자. 플레밍 ▶

1.
1. 의약품
의약품
1.의약품
의약품 261
261
 2 신약 개발
지금까지 많은 천연 의약품과 합성 의약품이 개발되어 인류의 건강 증진에
크게 기여하였다. 하지만 아직도 화학자들은 새로운 질병을 치료하고 좀 더 효
능이 있는 의약품을 개발하기 위해 노력하고 있다. 최근에는 디자이너가 옷을
디자인하는 것처럼 화학자들도 화학 물질의 구조와 서로 결합하는 방식을 이용
하여 특정 질병을 치료할 수 있는 맞춤형 의약품을 개발하고 있다.
|그림 1 - 5 | 는 의약품 설계 방법을 이용한 신약 개발 과정을 간단히 나타낸
것이다. 이러한 과정을 거쳐 백혈병 치료제인 글리벡과 조류 독감 치료제인 타
미플루 등이 개발되었다.

신약 설계 검색

질병에 관련된 효소를 알아내고, 그 효소를 분리, 정제한

1 효소 분리 다. 다음으로 X선 회절법이나 핵자기 공명법을 이용하여
효소의 활성 부위의 3차원 구조를 조사한다.

컴퓨터 모의 실험을 통해 온도와 압력 등 분자 운동에 필요

2 분자 모델링 한 조건을 설정하고 활성 부위에 맞는 화합물의 구조를 디자
인한다.

3 의약품 합성 디자인한 화합물을 합성하여 약효를 테스트한다.

우수한 약효가 나타나면 동물 실험을 거쳐 용량, 용법

4 임상 시험 등을 구체적으로 조사한 후 임상 시험으로 다시 확인한다.
이때 부작용, 독성 등을 자세히 조사한다.

약효와 임상 시험 결과를 통해 신약으로 정부 기관의 허가

5 기관 허가 를 받는다.

6 판매 대량 생산하여 질병 치료에 이용한다.

|그림 1 - 5 | 신약 개발 과정의 예

262 V _ 1. 인류 복지와 화학
 |그림 1 - 6 | 은 의약품 개발에 많이 사용되는 효소 반응 저해의 원리를 나타낸
것이다. 대부분의 질병은 효소의 작용과 직접 또는 간접적으로 관련되어 있기
때문에 효소 반응 저해의 원리를 이용한 치료가 많이 이용되고 있다.

(가) 효소`－`기질 반응 효소－기질 반응

효소와 기질은 특이적인 입체 구
조를 가지기 때문에 하나의 효소
는 특정한 기질에만 작용한다.
기질
생성물 Ⅳ - 1. 반응 속도, 242쪽

활성 부위
효소 기질이 효소와 결합하여 생성물이 효소에서
효소－기질 복합체가 된다. 분리된다.

(나) 효소`－`저해제 반응

저해제

효소 저해제가 효소와 기질이 저해제의 방해로

결합한다. 결합하지 못한다.

|그림 1 - 6 | 효소 반응 저해의 원리

대표적으로 항암제는 암세포와 효소가 작용하는 것을 저해하여 암세포의 성 항암제

암세포의 발육이나 증식을 억제하
장을 막는다. 암은 비정상 세포의 증식이 억제되지 못하여 과다 증식할 뿐만 아 는 물질 또는 약
니라 주위의 조직과 장기에 침입하여 형성된 것이다. 이러한 암세포의 증식을
억제하고, 사멸시키는 것이 암 치료의 목적인데 지금까지 암 치료에 쓰이는 항
암제는 증식하는 모든 세포를 겨냥했기 때문에 암세포뿐만 아니라 정상 세포도
죽일 수 있었다.
암세포가 증식하는 과정에서 효소가 관여하기 때문에 효소 반응 저해의 원리
를 이용하여 새로운 항암제를 개발하였다. 새로 개발된 항암제는 기질과 유사
한 구조를 가지고 있으며, 기질과 경쟁적으로 효소의 활성 부위에 결합한다.
따라서 항암제가 활성 부위에 결합하면 효소-기질 복합체가 형성되지 않아 암
세포의 증식을 억제하는 것이다.
화학자들은 다양한 방법으로 새로운 의약품을 개발함으로써 질병 없는
사회를 이끌어 가기 위해 노력하고 있다. 그러므로 화학의 발달은 새로
운 유형의 질병에 대처하는 의약품 합성에 이바지할 것이며, 나아가
삶의 질을 높이는 데 기여할 것이다.

1. 의약품 263
큰•실•험•실 아스피린 합성 1 의약품 개발, 259 쪽

아스피린은 오늘날 세계적으로 많이 팔리는 약품 중의 하나이다. 살리실산과 아세트산 무수물로 아스피

린을 합성해 보자.

과정

준비물 1 . 비커에 살리실산 2 g, 아세트산 무수물 4 mL, 진한 황산 0.5 mL를 넣고 용액이

살리실산, 아세트산 무수물, 진한 들어 있는 비커를 80 æ 정도의 물에 약 10분간 담가 둔다.
황산, 증류수, 뜨거운 물(80 æ 정
2 . 과정 1의 비커에 증류수 10 mL를 약 5분간 조금씩 넣으면서 섞는다.
도), 얼음물, 시험관, 비커, 온도계,
유리 막대, 전자저울, 약숟가락, 3 . 얼음물이 들어 있는 비커에 과정 2의 비커를 담가 냉각한 후 찬 증류수 20~30 mL
약포지, 깔때기, 스탠드, 링, 거름 를 천천히 넣어 준다.
종이, 보안경, 실험용 장갑
4 . 침전이 충분히 생기면 깔때기를 이용하여 거름종이로 거른다.
5 . 거름종이 위의 고체를 소량의 찬물을 흘려 씻어 준 다음 건조한다.
유의점
•실험에서 만들어진 아스피린은 6 . 거름종이 위의 건조된 고체의 질량을 측정한다.
불순물이 함유되어 있으므로 복
용해서는 안된다.
•아세트산 무수물과 진한 황산이
피부에 닿지 않도록 주의한다.
•아세트산 무수물이 분해될 때 아
세트산 증기가 발생하므로 환기
를 시킨다. 증류수

살리실산
아세트산 무수물
진한 황산 80 æ 물 얼음물

결과 정리 및 분석
1 . 과정 3에서 비커를 얼음물에 담그는 이유를 설명해 보자.
2 . 건조된 고체의 무게로부터 수득율을 계산해 보자.

응용하기
아세트산 무수물 대신 아세트산을 사용할 경우 아스피린의 수득율은 어떻
게 될지 예상해 보자.

264 V _ 1. 인류 복지와 화학
 녹색 화학
•녹색 화학의 원리를 설명할 수 있다.
•에너지 문제 해결과 관련하여 물의 광분해의 필요성을 이해한다.

DDT(dichloro diphenyl trichloroethane)는 살충제로서의 효과를 인

정받아 노벨상까지 수상하게 한 유명한 화학 물질이다. 그러나 자연계에
서 잘 분해되지 않고 생물체 내에 축적되는 피해가 일어나면서 사용이 제
한되었다. 이러한 문제를 해결하기 위해서는 어떻게 해야 할까?

1 녹색 화학의 필요성
화학은 우리 생활에 큰 영향을 주고 있다. 화학을 이용하여 건강을 증진하고
생명을 연장하는 약품을 개발하였으며, 비료와 농약을 이용하여 식량 생산을
증가시켰다. 또 생활용품부터 건축물에 이르기까지 널리 사용되는 플라스틱과 화석 연료나 원자력으로 만든 전
기 에너지
그 밖의 다른 물질을 개발하였다.
CFC가 없는 냉매
이처럼 화학은 새로운 기능 소재 및 재료의 개발을 가능하게 하여 현대 과학 냉장고에 보관된 처방약
화학 약품으로 처리한 식수
기술의 중심을 차지하고 있다.
화학 비료로 키운 과일
|그림 1 - 7 | 우리 생활과 화학 금속 합금으로 된 냄비
이산화 규소로 만든 유리
플라스틱으로 표면 처리한 주방
식탁

2. 녹색 화학 265
 화학은 인류의 삶의 질을 높이는 데 크게 기여하였지만 동시에 환경 오염이
나 기후 변화 등과 같은 문제를 발생시켰다. 우리는 미래에 일어날 결과를 예측
하지 못하고 무분별하게 비료나 살균・살충제를 사용했고, 산업 활동 속에서
환경 호르몬과 분해되지 않는 폐기물을 발생시켜서 대기 오염, 수질 오염 등 모
든 생명을 위협하는 현상을 일으켰다.
세계 모든 국가는 이것을 심각한 문제로 인식하고 화학의 기능은 유지하면서
환경 오염, 유해 물질의 배출과 사용, 자원의 고갈 등을 막거나 최소화하기 위
하여 친환경적인 화학에 대한 연구를 시작하였다.
즉, 과거 화학 연구 방법은‘어떻게 하면 기능이 좋은 물질을 경제적으로 생
산할 수 있는가’
에만 주안점을 두었지만, 현재에는‘어떤 위험성이 있고, 어떤
해로운 물질이 배출되며, 생산된 물질은 장기적으로 환경과 인체에 어떤 영향
을 미칠 것인가’
를 고려하는 친환경적 화학 연구 방법을 추구하게 되었다.
이에 따라 인간의 건강을 생각하고, 환경을 보존하는 화학 기술이나 화학 산
업을 총칭하는 의미의 녹색 화학이 필요하게 되었다.

|그림 1 - 8 | 환경 오염

산업
산업
산업 폐기물
산업 폐기물
폐기물
폐기물 대기
대기
대기 오염
대기 오염
오염
오염

수질
수질
수질 오염
수질 오염
오염
오염 토양 오염

266 V _ 1. 인류 복지와 화학
2 녹색 화학의 원리
녹색 화학이란 친환경적 화학을 의미한다. 순수 및 응용 화학 국제 연맹
(IUPAC)이 채택한 정의에 의하면‘유해 물질의 사용, 유해 물질의 발생을 줄
이거나 제거하기 위해 화학 생성물이나 공정을 발명・설계하고 응용하는 것’
을
의미한다. 녹색 화학의 지침이 되는 녹색 화학의 12원리는 다음과 같다.

녹색 화학의 12원리

원자 경제성 사용된 원료 `보다 안전한 화학 물질

`방지 폐기물이 만들어진
가 최종 생성물에 모두 포 `덜 해로운 화학 합성 인 의 고안 기능성은 유지
후 처리하는 것보다 처음부
함되도록 하는 합성 방법 간의 건강이나 환경에 독 하면서 독성이 적은 제
터 폐기물 발생을 막는 것이
을 개발해야 한다. 성을 띠지 않거나 적게 띠 품을 개발해야 한다.
좋다.
는 물질을 사용하는 합성
방법을 개발해야 한다.

`보다 안전한 용매와 보조 `에너지 효율 고려 환경적, `재생 가능한 공급 원료의 `유도체의 감소 가능하다
제 용매 또는 보조제(분리 경제적인 영향을 주는 에너 사용 기술적, 경제적으로 면 합성 과정에서 불필요
시약 등)의 사용은 가능한 지 소비를 최소화한다. 따라 가능하면 항상 재생 가능 한 유도체의 생성을 피해
한 배제해야 하며, 만약 사 서 실온과 대기압에서 이용 한 원료를 사용해야 한다. 야 한다.
용한다면 독성이 적은 것을 할 수 있는 합성 방법이 유
사용한다. 리하다.

촉매 화학양론적 원료 보 `공해 방지를 위한 실시간 `사고 방지를 위한 보다 안

`분해의 고려 화학 물질(제
다는 선택성이 높은 촉매를 분석 화학 공정을 실시간 전한 화학 합성에 사용하
품)은 사용 후 환경에 무해한
사용하는 것이 바람직하다. 으로 분석하여 유해 물질이 는 물질은 유출, 폭발, 화재
물질로 분해되도록 설계되어
만들어지는 과정을 철저하 등과 같은 사고 가능성이
야 한다.
게 통제할 수 있어야 한다. 최소화되도록 선택해야 한
다.

녹색 화학의 원리를 화학 합성과 공정에 적용하면 녹색 화학에서 추구

하는 목표를 성취할 수 있다. 즉, 합성으로 얻는 생성물뿐만 아니라 반응
물도 친환경적인 물질을 사용하며, 합성 과정에서 발생하는 유해 물질은
최소화해야 한다. 또 저에너지 합성법을 추구하고, 반응 후의 잔유물도 환
경을 오염시키지 않는 물질이 되도록 해야 한다.

연구 3 우리 생활 주변에서 간단히 실행할 수 있는 녹색 화학의 원리는 무엇이 있는지

발표해 보자.

2. 녹색 화학 267
 녹색 화학이 적용되어 만들어진 화학 물질에는 어떤 것이 있을까?
합성 고분자 화합물은 특성이 다양하고 광범위하게 응용할 수 있어 매우 중
요하게 여겨졌으나 생태계에서 분해되지 않고 오랫동안 남아 있는 등 여러
가지 유해성을 나타내었다. 따라서 화학자들은 합성 고분자 화합물을 대신해
다당류 천연 고분자 화합물인 다당류를 원료로 사용하려고 노력하였다. 그 결과 화학
단당류가 결합하여 이루어진 분자
량이 큰 당류이며, 식물의 녹말이
자들은 옥수수와 같은 식물의 전분과 콩의 단백질을 이용하여 생합성 방법으로
나 동물의 글리코젠이 그 예이다. 고분자 물질을 합성할 수 있다는 사실을 밝혀내었다. 이런 생합성 방법으로
만들어진 고분자 플라스틱을 생분해성 플라스틱이라고 한다. 생분해성 플라스틱
은 인체와 환경에 무해하기 때문에 미래 지향적인 소재로 주목받고 있다. 또한,
고분자 물질의 분해 시간 생분해성 플라스틱은 썩는 기간을 3개월에서 5년까지 조절할 수 있다. 옥수수
고분자 물질이 자연 생태계에서
분해되는 데 필요한 기간은 50~ 전분을 원료로하여 만든 폴리락트산(`PLA)은 20일 정도 발효시키면 자연에 존
80년 이상이다. 재하는 미생물에 의해 물과 이산화 탄소로 완전히 분해되기 때문에 토양을 오염
시키지 않으므로 매우 친환경적이다.
옥수숫대를 이용하여 펄프와 합판을 생산하는 기술도 개발되었다. 기존에는
펄프 원료를 만들기 위해 산림 자원을 이용하였으나 이 기술은 산림 자원의 파
괴를 막을 수 있고, 이에 따른 지구 온난화 현상 및 생태계 파괴를 방지할 수
있어 친환경적인 기술이다.
또 효소를 촉매로 하여 개발된 페로몬은 인간 및 농작물에는 해를 입히지 않
으면서 해로운 곤충만 박멸할 수 있는 살충제를 대체할 수 있다. 페로몬은 독성
이 없으며 환경에도 친화적이고 특정한 목표물에만 작용하기 때문에 살충제로
서 매우 효과적이다.

|그림 1- 9 | 생분해성 플라스틱과 옥수숫대를 이용한 펄프

268
268 VV____ 1.1.1.인류
인류 복지와
인류 복지와
인류 화학
복지와 화학
복지와 화학
화학
 2005년 프랑스의 화학자 쇼뱅(Chauvin, Y.; 1930~), 미국의 화학자 슈록
(Schrock, R. R.; 1945~)과 그럽스(Grubbs, R. H.; 1942~)는 복분해 복분해
두 반응물이 분해되어 재결합하면
반응의 메커니즘을 밝히고 복분해 반응을 유도하는 촉매를 개발하여 노벨 화 서 결합의 위치가 바뀌는 것을 의
학상을 수상하였다. 미한다.
AB + CD 12⁄ AD+CB
|그림 1 - 10 | 과 같이 C=C 결합으로 되어 있는 물질 사이에 반응이 일어나
면 탄소에 붙어 있는 치환기(A~D, W~Z)의 위치가 서로 바뀌게 되어 새로
운 C=C 결합 물질이 만들어진다.

A C W Y A W C Y
촉매
C C + C C C C + C C
B D X Z B X D Z

|그림 1 - 10 | 복분해 반응

분자는 구조가 조금만 바뀌어도 화학 반응에서 전혀 다르게 작용하는 경우가

많기 때문에 화학 반응에서 복분해 반응은 매우 중요하다. 기존의 복분해 반응
은 높은 온도에서 여러 과정을 거쳐야 했기 때문에 매 과정마다 불순물을 정제
하여 폐기물이 많이 나오는 문제점이 있었다. 그런데 쇼뱅, 슈록, 그럽스가
유기 금속을 포함하는 촉매를 개발하여 낮은 온도에서 폐기물을 최소화하면서
다양한 화합물을 합성하는 방법을 개발한 것이다.
이들은 녹색 화학 분야에서 최초로 노벨상을 수상하였고, 녹색 화학을 향한
중요한 성취를 이룩하였다. 또 인류의 복지를 위해 화학이 나아갈 방향을 제시
하였다고 볼 수 있다. 현재 이 반응은 에이즈 치료제, 콘택트 렌즈, 생물 농약
등 여러 가지 물질 개발에 이용되고 있다.
화학자들뿐만 아니라 정부 기관, 산업체, 시민들도 환경을 돌보기 위해 노력
하고 있다. 우리나라에서는 녹색 기업 지정, 환경 성적 표지 인증, 친환경 건축
물 인증 제도와 같은 녹색 성장 정책을 추진하고 있다.
또 산업체에서는 이산화 탄소를 포집해 땅이나 바다에 저장하지 않고 포집한
이산화 탄소를 자원으로 전환해 재활용하는 CCR(Carbon Capture & Reuse) 환경 종합 정보 서비스 검색

기술 개발을 추진하고 있다. www.etips.me.go.kr에서 우

리나라에서 시행하는 친환경 제도
연구 4 녹색 화학과 관련하여 노벨 화학상을 수상한 과학자와 연구 업적을 조사해 보자. 에 대해 알아볼 수 있다.

2. 녹색 화학 269
 3 친환경 에너지원
현재 우리가 가장 많이 사용하고 있는 에너지는 석유, 석탄과 같은 화석 연료
와 원자력 에너지이다. 그러나 화석 연료는 한정된 매장량과 지구 온난화의 원
인으로 사용에 제한을 받으며, 원자력 에너지는 방사능 폐기물 처리 문제 등에
어려움이 있어 새로운 형태의 에너지 개발이 필요하게 되었다.
이러한 문제에 직면하여 최근에 과학자들은 새로운 에너지원 개발에 노력하
고 있는데 그중 하나로 수소 에너지를 들 수 있다.
수소(H™) 기체 1 g이 연소할 때 발생하는 열은 142.9 kJ이고, 프로페인
(C£H•) 기체 1 g이 연소할 때 발생하는 열은 50.5 kJ이다. 따라서 같은 질량의
연료가 연소하면 수소 기체가 더 큰 열에너지를 방출한다. 이처럼 수소는 다른
연료에 비해 발열량이 커 자동차의 연료로 가솔린을 대신할 수 있다. 수소를 연
료로 사용할 때 큰 장점은 풍부한 자원인 물을 분해시켜 얻을 수 있고, 연소시
켰을 때 물만 생성되므로 환경 오염을 일으키지 않는 것이다. 이러한 수소의 장
점 때문에 과학자들은 수소를 생산하는 방법을 개발하고 있다.
수소를 얻기 위해서 물을 전기 분해하는 것은 전기 에너지가 많이 소모되기
때문에 비효율적이다. 따라서 과학자들은 효율적인 물 분해 방법을 연구하였는
데, 녹색 식물의 광합성 과정에서 그 가능성을 찾았다.
녹색 식물은 태양 에너지를 이용하여 이산화 탄소와 물을 포도당과 산소로
바꾸는 광합성 작용을 한다. 광합성 과정 중 엽록소에 빛이 흡수되면 물이 분해
되어 수소 이온과 산소 기체가 발생하는데, 이러한 과정을 물의 광분해라고 한
광촉매 다. 과학자들은 식물의 엽록소와 같이, 빛을 흡수하면 물을 분해할 수 있는 광
빛에너지를 이용한 화학 반응에
관여하지만 자신은 반응 전후에
촉매나 반도체성 광전극을 개발하여 수소를 얻으려고 한다.
변하지 않는 물질 이렇게 인공적으로 광합성 반응을 모방하여 수소를 얻게 된다면 미래 에너지
TiO™, ZnO, CdS 등
문제와 기후 변화를 어느 정도 해결할 수 있을 것이다.

연구 5 수소를 얻을 수 있는 다른 방법에는 어떤 것이 있는지 조사해 보자.

그밖에 태양 에너지는 어느 곳에서나 사용이 가능하며 공해가 없고 사실상 무

진장하다는 장점이 있다. 태양열 난방은 태양열을 모아서 난방용이나 온수용 열
로 이용한다. 태양 전지를 연결하여 태양 전지판을 만들어 전기를 발생시킨다.
해양 에너지는 지구 표면적의 ;3@; 이상을 차지하고 있어 잠재력이 매우 크고
고갈될 염려가 없다. 조력 발전은 조수 간만의 차가 큰 만에 댐을 설치해 바닷
물을 가뒀다가 물이 빠지는 힘을 이용해 전기를 생산한다.

270
270 VV____ 1.1.1.인류
인류 복지와
인류 복지와
인류 화학
복지와 화학
복지와 화학
화학
 조류 발전은 조석 간만에 의해 바닷물이 흐르는 힘을 이용하는 발전 방식으
로 바닷물이 매일 드나들어 계속적인 발전이 가능하다.
풍력 에너지는 바람이 가지는 에너지로, 발전기를 통해 전기 에너지로 변하는
효율은 낮으나 풍력 자원이 풍부하고 공해 물질의 배출이 없는 청정 에너지이다.
이와 같이 태양 에너지를 이용한 태양열 난방과 태양 전지, 해양 에너지를 이
용한 조력 발전과 조류 발전, 풍력 에너지 등도 친환경적인 미래 에너지원이다.

4 화학의 역할
화학자들은 비료를 개발하여 식량 문제를 해결하였으며, 합성 섬유와 건축 자
재 등을 개발하여 편리한 삶을 이끌었고, 갖가지 의약품을 합성하여 질병 치료
에 기여하였다. 또 친환경적인 에너지를 개발하여 에너지 문제를 해결하기 위
해 노력하고 있다. 지금까지 화학은 인류의 복지를 위해 크게 기여하였고, 미래
에도 우리 생활에 유익한 공헌을 할 것이 분명하다.
우리 인류가 21세기에 해결해야 할 과제들 가운데 환경, 에너지, 보건 및 농
업의 문제들은 화학적 지식과 기술의 도움 없이는 해결하기 어렵다. 따라서 우
리는 화학이 우리의 삶에 커다란 영향을 끼친다는 것을 이해하고 화학과 기술
에 대해 정확하게 이해할 필요가 있다. 또 화학자들은 자연과 조화를 이루어 친
환경적 연구를 지속적으로 이어가 삶의 터전을 보존해야 한다.

섬유(신소재)
신약 개발
친환경 에너지
우주 탐사

|그림 1 - 11 | 화학의 역할

2. 녹색 화학 271
 2005년의 노벨 화학상은 복분해(metathesis) 반응을 연구한 쇼뱅, 슈록, 그럽스에
게 수여되었다.
이들이 연구한 분야인 복분해 반응은 수많은 유기 합성 방법 가운데 하나이다. 복분
해 반응은 그리스 어인 meta(바꾸다)와 thesis(자리)의 합성어로, 직역하면‘상호 자리
교환’
이라고 할 수 있다.
그렇다면 분자들이 서로 자리를 바꾼다는 것은 무슨 의미일까? 많은 유기 화학 반응
은 작은 단위를 붙이거나 떼어 냄으로써 원하는 구조를 가진 분자를 만들어 간다. 그런
데 복분해 반응은 두 분자가 각자의 일부분을 서로 교환하는 방식으로 새로운 구조를
만든다.
복분해 반응은 1957년 처음 발표되었지만 정확한 메커니즘은 알려지지 않았다. 쇼뱅
은 복분해 반응의 구체적인 메커니즘을 밝힌 사람이다. 그는 1971년 금속 착물, 즉 금
속과 유기 분자가 결합된 촉매가 복분해 반응을 일으키는 메커니즘을 발표하였다. 이
금속 촉매는 모든 유기 분자들을 복분해시킬 수 있는 능력을 가졌다. ▲ 쇼뱅
그러나 메커니즘이 규명됐음에도 복분해 반응은 널리 쓰이지 못하였다. 이 반응에 필
수적인 촉매가 매우 불안정하여 공기나 물에 노출되는 환경에서는 제대로 반응이 일어
나지 않았기 때문이다. 따라서 많은 화학자들이 환경에 덜 민감한 촉매를 찾는 연구에
집중하였다.
이때 슈록이 돌파구를 마련하였다. 그는 텅스텐(W)과 몰리브데넘(Mo)을 써서 안정
한 금속 촉매를 개발하였다. 그 결과 다양한 종류의 합성에 복분해 반응을 적용할 수
있게 되었다. 쇼뱅에 의해 복분해 반응의 메커니즘이 밝혀진 지 19년이 지난 1990년의
일이다. 그러나 슈록의 촉매 역시 광범위한 조건에서 반응하기에는 한계가 있었다.
그럽스는 금속 촉매로 루테늄(Ru)을 도입하여 이 문제를 해결하였다. 루테늄 착물
촉매는 공기나 물이 있는 조건에서도 안정적으로 작용하였기 때문에 복분해 반응을 산 ▲ 슈록
업계에서도 적용할 수 있게 하였다.
복분해 반응이 다양한 합성 과정에 도입되기 시작한 것이 불과 10여 년 전이지만 이
를 이용하여 다양한 종류의 분자들이 만들어지고 있다. 예를 들어 사과나 배 같은 과수
의 해충은 특정한 조성의 페로몬을 분비하여 서로 신호를 교환하는데, 복분해 반응을
쓰면 같은 조성의 페로몬을 합성할 수 있다. 이를 이용하여 곤충이 신호를 착각하게 만
들어 해충 피해를 줄일 수 있다.
현재 복분해 반응은 인류를 위협하는 암, 치매, 에이즈 등 각종 난치병을 치료하는 약
물을 개발하는 데 광범위하게 적용되고 있다. 화학 반응의 메커니즘을 밝히려는 과학적
호기심에서 출발한 연구가 오늘날 인류를 질병의 공포에서 구하려는 노력으로 이어지
▲ 그럽스
고 있는 셈이다.

272 V _ 1. 인류 복지와 화학
 STS
과학 | 기술 | 사회
녹색 화학에 따른

반(half) 합성법

녹색 화학의 원리는 화학 물질을 합성할 때 친환경적인 방법을 써야 한다는 것이다. 그

러므로 신약 개발과 같은 새로운 의약품 합성에서도 이 원리를 따르는 것이 녹색 화학을 완성
하는 길이다.
의약품 합성 과정은 많은 시행착오를 거치기 때문에 이 원리가 더욱 중요하다. 그런데 질병
치료에 사용되는 여러 의약품은 실험실에서 합성으로 얻어지기보다는 자연 속에서 발견되는
경우가 많다. 미국의 경우 지난 20여 년 동안 개발된 신약의 70 %가 자연에서 찾아낸 것으로
알려졌다. 비슷한 이유로 우리나라에서도 생약의 중요성이 더욱 커져가고 있다.
그중 자궁암이나 유방암 치료제로 사용되는 택솔은 태평양 북서쪽에서 발견되는 주목나무의
껍질에서 추출된다. 주목나무는 천천히 자라며, 큰 나무 1그루에서 얻을 수 있는 택솔은 1회 복
용량 밖에 되지 않는다. 또한, 주목나무 숲은 멸종 위기종인 점박이올빼미의 서식지이다. 따라
서 주목나무에서 택솔을 얻기 위하여 껍질을 벗기면 나무가 죽어 올빼미의 멸종을 가속화시키
는 문제가 생긴다. 이를 해결하기 위하여 화학자들은 택솔의 구조를 연구하여 항암 작용의 메커
니즘을 밝혔고, 화학 구조가 복잡하여 합성하기 어려웠던 과정도 단순화하는 데 성공하였다.
화학자들은 주목나무의 잎으로부터 약의 전구체를 추출하고 이 전구체를 이용하여 실험실 전구체
에서 택솔을 합성하였다. 이처럼 천연 물질에서 추출한 물질을 전구체로 사용하여 몇 단계의 어떤 물질의 선행하는 물질로, 일
련의 화학 반응에서 A에서 B로,
화학 반응을 통해 의약품으로 개발하는 방법을 반합성법이라고 한다. 잎에서 전구체를 얻기 때
B에서 C로 변할 때, C의 전구체
문에 나무를 죽일 필요가 없는 이 방법은 화학자들이 녹색 화학의 원리에 입각하여 의약품을 는 A와 B가 된다.
개발한 모범적 사례이다.

O CH3CO O
OH
C6H5CNH O

C 6H 5 O
OH HO O HO O
C6H5C O O
O
CH3

▲ 택솔의 분자 구조

▲ 주목나무

활|동|하|기

❖의약품이외에녹색기술을이용한제품에는어떤것이있는지조사해보자.

2. 녹색 화학 273
 중단원마무리 1. 인류 복지와 화학

개념 구조

•약용 식물: 약으로 쓰이거나 약의 재료가 되는 식물

•생약: 자연에 있는 천연물을 그대로 쓰거나 간단한 가공
의약품 개발 을 거쳐 의약품으로 사용하는 것
•화학적인 방법으로 약용 식물의 약효 성분만 따로 추출
하여 효과가 뛰어난 합성 의약품을 만든다.
의약품

•의약품 설계 방법을 이용한 신약 개발 과정

신약 개발 효소 분리 → 분자 모델링 → 의약품 합성 → 임상 시험
→ 기관 허가 → 판매

인류 복지와
•경제성만 고려한 화학 연구 방법의 결과 환경 오염이나
화학 녹색 화학의 필요성
기후 변화 등과 같은 문제가 발생하였다.

•녹색 화학: 유해 물질의 사용, 유해 물질의 발생을 줄이

거나 제거하기 위해 화학 생성물이나 공정을 발명・설
계하고 응용하는 것
녹색 화학의 원리
•생분해성 플라스틱: 식물의 전분과 콩의 단백질을 이용
녹색 화학
하여 생합성 방법으로 만든 고분자 플라스틱이며, 생태
계에서 생분해가 일어나므로 토양을 오염시키지 않는다.

•물의 광분해: 태양 에너지를 이용하여 물을 분해함으로

친환경 에너지원
써 수소를 얻는 방법

•자연과 조화를 이루어 친환경적 연구를 지속적으로 이

화학의 역할
어가 삶의 터전을 보존해야 한다.

보충

개념 정리 1. 다음 설명에서 빈칸에 알맞은 말을 쓰시오.

⑴ 인삼, 감초, 구기자와 같은 약용 식물을 그대로 쓰거나 간단한 가공을 거쳐 의약품으로

사용하는 것을 ( )이라고 한다.
⑵ 화학적 방법을 사용하여 최초로 합성한 의약품이며, 해열제, 진통제, 소염제로서 탁
월한 효과가 있는 의약품은 ( )이다.
⑶ 플레밍에 의해 처음으로 보고되었으며, 성장하는 세균의 정상적인 세포벽 합성을 방
해하여 세균을 죽이는 최초의 항생제는 ( )이다.
⑷ 유해 물질의 사용과 발생을 줄이거나 제거하기 위해 화학 생성물이나 공정을 발명・
설계하고 응용하는 것을 ( )이라고 한다.

274 V _ 1. 인류 복지와 화학
 지식

개념 확인 2. 다음 중 자연에서 얻을 수 있는 생약으로 옳지 않은 것은?

① 인삼 ② 당귀 ③ 감초
④ 구기자 ⑤ 아스피린

이해

3. 의약품 설계 방법을 이용한 신약 개발 과정의 순서로 옳은 것은?

① 효소 분리 → 분자 모델링 → 의약품 합성 → 기관 허가 → 임상 시험 → 판매
② 효소 분리 → 의약품 합성 → 임상 시험 → 기관 허가 → 분자 모델링 → 판매
③ 효소 분리 → 분자 모델링 → 의약품 합성 → 임상 시험 → 기관 허가 → 판매
④ 효소 분리 → 기관 허가 → 분자 모델링 → 임상 시험 → 의약품 합성 → 판매
⑤ 기관 허가 → 의약품 합성 → 분자 모델링 → 임상 시험 → 효소 분리 → 판매

지식

4. 다음 중 녹색 화학의 기본 원리로 옳은 것을 보기에서 모두 고른 것은?

보 ㄱ. 방지: 폐기물이 만들어진 후 처리하는 것보다 처음부터 폐기물 발생을 막는 것이

기
좋다.
ㄴ. 원자 경제성: 사용한 원료는 일부만 최종 생성물에 포함하도록 하는 합성 밥법을 개
발해야 한다.
ㄷ. 보다 안전한 용매와 보조제: 가능한 한 용매는 사용하지 말고, 사용한다면 독성이
적은 것을 사용한다.

①ㄱ ②ㄴ ③ ㄱ, ㄴ
④ ㄱ, ㄷ ⑤ ㄴ, ㄷ

이해

5. 수소를 연료로 사용하면 대기 오염 물질이 발생하지 않고, 바닷물로부터 얻을 수 있기 때문

에 자원이 무한하다. 그럼에도 불구하고 수소가 대체 연료로 많이 사용되지 못하는 이유를
보기에서 모두 고른 것은?

보 ㄱ. 다른 연료에 비해 발열량이 크다.

기
ㄴ. 끓는점이 매우 낮아 저장이 어렵다.
ㄷ. 바닷물을 전기 분해할 때 비용이 비싸다.

①ㄱ ②ㄴ ③ㄷ
④ ㄱ, ㄷ ⑤ ㄴ, ㄷ

중단원 마무리 275

V
1.
대단원 정리하기

개념 적용 문제

다음은 천연 의약품에 대한 설명이다. 빈칸에 알맞은

4. 최근에 인간 유전자 정보가 밝혀짐에 따라 의약품 분야
에서 기대할 수 있는 효과로 타당한 것을 보기에서 모
두 고른 것은?

보
기
ㄱ. 유전성 난치병의 원인을 파악할 수 있다.
ㄴ. 개인에게 적합한 맞춤형 신약을 개발할 수 있다.
말을 쓰시오. ㄷ. 세균성 질병을 완전히 치료할 수 있는 신약의 개
발이 가능해진다.
천연물에서 약리 작용이 있는 성분만을 추출하여 그
대로 쓰거나 가공한 것을 ( ㉠ )이라고 한다. 인 ①ㄱ ②ㄴ ③ㄷ
삼, 감초, 오가피, 오미자, 구기자 등과 같이 이러한 ④ ㄱ, ㄴ ⑤ ㄱ, ㄴ, ㄷ
용도로 이용되는 식물을 ( ㉡ )이라고 한다.

5. 다음은 녹색 화학의 기본 원리 중 일부를 기술한 것이

2. 다음 설명에 해당하는 의약품으로 옳은 것은?
다. 기술 내용 중 옳은 것을 보기에서 모두 고른 것은?
곰팡이나 세균 등의 미생물에 의해 만들어지는 것으
보 ㄱ. 높은 온도와 높은 압력에서 이용할 수 있는 합성
로, 다른 세균이나 미생물의 발육과 번식을 억제하 기
법이 유리하다.
는 물질로 만들어진 약이다. 페니실린이나 스트렙토
ㄴ. 기술적, 경제적으로 가능하면 재생 가능한 원료
마이신 등이 여기에 속한다.
를 사용해야 한다.
ㄷ. 사용된 원료가 최종 생성물에 모두 포함되지 않
① 진통제 ② 항생제 ③ 소화제
도록 하는 합성 방법을 개발해야 한다.
④ 항암제 ⑤ 제산제
ㄹ. 폐기물이 만들어진 후 처리하는 것보다 처음부
터 폐기물 발생을 막는 것이 좋다.

① ㄱ, ㄴ ② ㄱ, ㄷ ③ ㄴ, ㄷ
④ ㄴ, ㄹ ⑤ ㄷ, ㄹ

3. 다음과 같은 특성을 나타내는 물질로 옳은 것은?

•키나나무 껍질에서 주로 추출한다.

•말라리아 치료에 이용된다.
•화학 약품을 이용한 전염병 치료에 최초로 성공한
사례로 기록된 물질이다.
6. 수소`－`산소 연료 전지의 생성물로 옳은 것은?
① 퀴닌 ② 모르핀 ③ 코카인 ①물 ② 산소 ③ 일산화 탄소
④ 카페인 ⑤ 콜레스테롤 ④ 이산화 탄소 ⑤ 질소

276 V. 인류 복지와 화학
7. 다음은 수소`－`산소 연료 전지의 각 전극에서 일어나는 창의・탐구 문제
반응이다.

•산화 전극(-극): 2H™(g) + 4OH—(aq)

9. 우리가 근육통이나 타박상을 입으면 파스라는 약을

12⁄ 4H™O(l) + 4e—

붙이거나 바른다. 파스의 주성분은 살리실산 메틸이

•환원 전극(+극): O™(g) + 2H™O(l) + 4e— 다. 살리실산 메틸은 먹을 수는 없고 바르는 약으로만

12⁄ 4OH—(aq) 쓰인다. 그 이유를 조사해 보고, 설명하시오.

이에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 고른 것은?

보 ㄱ. 환원 전극(+극)에서는 산소가 환원된다.

기
ㄴ. OH—의 수는 점차 증가한다.
ㄷ. 공해 물질을 배출하지 않는다.

①ㄱ ②ㄴ ③ㄷ
④ ㄱ, ㄷ ⑤ ㄴ, ㄷ

10. 다음은 녹색 화학의 12원리 중 일부를 나타낸 것이다.

개념 심화 문제
•방지`－`폐기물이 만들어진 후 처리하는 것보다
처음부터 폐기물 발생을 막는 것이 좋다.
8. 미래에는 수소와 액화 천연 가스(LNG)가 자동차의 주
•유도체 감소`－`가능하다면 합성 과정에서 불필요
요 연료로 사용될 것이라고 한다. LNG의 주성분은 메 한 유도체의 생성을 피해야 한다.
테인(CH¢)이다. 다음 표는 수소(H™)와 메테인(CH¢)의
성질을 조사한 자료이다. 이러한 원리는 에너지 효율과 어떤 관련이 있는지 설
명하시오.
녹는점 끓는점 발열량
물질 얻는 방법
(æ) (æ) (kJ/g)

바닷물의
수소(H™) -259.1 -252.9 143
전기 분해

메테인 천연 가스의
-182.5 -161.6 56
(CH¢) 정제

위 자료를 참고할 때 수소가 LNG보다 더 좋은 연료로

주목받는 이유를 보기에서 모두 고른 것은?

보 ㄱ. 발열량이 더 크다.
기
ㄴ. 자원이 고갈될 염려가 거의 없다.
ㄷ. 액화시키기 쉬워 저장하기가 좋다.

①ㄱ ②ㄴ ③ㄷ
④ ㄱ, ㄴ ⑤ ㄴ, ㄷ

대단원 정리하기 277

 마음 열고
생각하기
다음은 레이첼 카슨이 1962년 발표한“침묵의 봄”
의 한 구절이다. 이 책은 무분별한 살
충제 및 제초제 사용에 대한 위험성을 경고한다. 환경의 중요성을 이야기한“침묵의 봄”
을 읽고 다음 물음에 답해 보자.

침묵의 봄 검색 대부분의 강과 하천은 물론 눈에 잘 보이지 않는 땅속으로 흐르는 지하수에서도 살충

제 성분이 발견된다. 12년 전 살포된 화학 물질이 지금까지 토양 속에 남아 있거나 물
고기, 새, 파충류, 가축, 야생 동물의 몸속에 들어가 축적된 일도 있다. 과학자들이 동물
실험을 통해 밝혀낸 결과에 따르면 그 어떤 생물도 이런 오염으로부터 완전히 벗어날
수 없다고 한다. 화학 물질은 멀리 떨어진 산속 호수에 사는 물고기와 땅속의 지렁이,
새가 낳은 알과 인간에게서 발견되었다. 또 연령에 상관없이 대다수 사람들의 몸속에서
도 화학 물질을 찾아볼 수 있는데, 모유에서는 물론 태아의 조직에서도 발견될 정도
이다.

과학 권장 도서 ⑴ 녹색 화학과 살충제 및 제초제의 관계를 생각해 보자.

•오래된 미래
•월든
•희망의 밥상
•녹색 화학
•침묵의 봄

⑵ 자연에 존재하는 살충・제초 효과가 있는 화학 물질을 찾아보고, 녹색 화학의

원리와 관련지어 생각해 보자.

⑶ 건초열의 원인이 되는 돼지풀을 퇴치하려면 제초제를 쓰거나, 관목이나 양치류

다년생식물을 빽빽이 심어 돼지풀이 자라지 못하게 하는 방법이 있다. 녹색 화
학적 관점에서 각각의 장단점을 생각해 보자.

278 마음 열고 생각하기
직업 엿보기
‘석탄’
하면 굴뚝에서 나오는 연기로 공기를 오염시키는 물질로 연상하기 쉽다. 그러나 석탄도 불에

태우지 않고 녹여서 기름처럼 만들거나 가스로 만들면 공해 없는 청정 에너지가 된다. 화석 연료

를 청정화시키는 기술을 연구하는 화석 연료 청정화 연구원에 대해 알아보자.

“화석 연료 청정화 연구원”

Q 화석 연료 청정화 연구원은 어떤 직업인가요?
A 석탄의 청정화는 석탄을 이산화 탄소 배출량이 적은 청정 연료로 만들어 안정적으로 확보하는 기술입니다. 기
존에는 석탄을 태워 물을 끓인 후 그 수증기의 압력으로 에너지를 얻었다면 이 방법은 고온, 고압으로 녹여 얻
어지는 천연가스를 활용하는 것입니다. 이렇게 석탄을 가스화하면 자동차 등의 생활 연료나 공장의 화학 연료
로 활용이 가능하고, 현재 석탄 증기 발전의 열 효율을 35~38 %에서 60 %까지 높일 수 있으며, 이산화 탄
소와 질소・황 화합물도 크게 줄일 수 있다는 이점이 있습니다. 화석 연료 청정화 연구원은 이러한 이점을 활
용하기 위해 석탄의 청정화 기술을 연구하는 직업입니다.

Q 화석 연료 청정화 연구원은 어떤 연구를 하나요?

A 주로 에너지 관련 기업의 연구소나 발전소, 공공 연구소에 근무하면서 낮은 가격의 저품질 석탄을 이용하여 고
품질 석탄이나 오일 또는 가스를 만드는 기술을 개발하고 있습니다. 연구 분야는 저등급 석탄의 건조 및 안정
화 기술, 석탄 가스화 기술, 석탄 액화 기술, 청정 석탄 생산 기술 등이 있습니다. 현재는 석탄에 대한 기술을
주로 개발하고, 국제 회의에 참석하여 선진국의 화석 연료 활용 방안이나 기술 동향, 국가 간 협조 체계 등을
배우고, 이를 바탕으로 정책을 제안하는 업무도 합니다.

Q 화석 연료 청정화 연구원이 되기 위해서는 어떤 공부를 해야 하나요?

A 화석 연료 청정화 연구원이 되려면 우선 환경 오염과 에너지에 관한 전문 지식이 있어야 하기 때문에 화학에
대한 기초 지식이 필요합니다. 또한, 전체 공정을 설계하고, 컴퓨터 모의실험, 컴퓨터를 활용한 설계 등을 다룰
수 있어야 합니다. 관련 학과로는 화학과, 물리학과, 기계 건설학과 등이 있습니다.

Q 화석 연료 청정화 연구원의 전망은 어떤가요?

A 녹색 산업을 선점하기 위해 국가들 사이의 경쟁이 치열해지면서 화석 연료 청정화 연구도 활발합니다. 현재 우
리나라에는 연구를 수행할 인력의 수요는 많으나 전문 인력이 거의 없어 화석 연료 청정화 연구원이 더욱 많이
필요합니다.

직업 엿보기 279