SH

10장
1. 실험들, 왓슨의 추론 근거
1) 그리피스 실험: 죽은 병원성+살아 있는 비병원성->쥐가 죽음. (형질 전환)
2) 에이브리 실험: DNA, RNA, 단백질을 파괴하는 효소를 각각 넣었을 때, DNA 파괴했을 때 형질
전환 x
3) 허쉬 & 체이즈 실험: 황으로 표지된 단백질은 박테리아 외부에 남아있고, 인으로 표지된 DNA
는 박테리아 내부에서 발견됨. -> 유전물질은 DNA
4) 왓슨과 크릭의 DNA 구조 추정: DNA의 X선 결정 데이터로 이중나선의 배열을 추론했고, 각 염
기의 양으로 A-T(수소결합 2개), G-C(수소결합 3개)라는 상보성을 발견하였다.
2. 주형가닥, 암호화가닥
1) 선도가닥: 주형가닥의 3’->5’ 방향으로 연속적으로 DNA 합성됨. 프리마제에 의해 초기 핵산인
짧은 RNA 프라이머가 생성됨. DNA 중합효소 3은 RNA 프라이머의 3’ 말단에 뉴클레오타이드를
붙이면서 DNA를 연속적으로 복제함. 헬리케이즈는 복제 분기점에서 DNA 이중나선을 풀어줌.
2) 지연가닥: 프리마제에 의해 초기 핵산인 짧은 RNA 프라이머가 생성됨. DNA 중합효소 3은
RNA 프라이머의 3’ 말단에 뉴클레오타이드를 붙이면서 오카자키 조각을 만듦. DNA 중합효소 1이
오카자키 조각 사이에 있는 RNA를 DNA로 교체함. DNA 연결효소는 두 DNA 부분을 연결함.
3. 텔로미어 서열
1) 생기는 이유: 지연 가닥에서 RNA 프라이머 제거된 후에는 3’ 말단에 뉴클레오타이드를 첨가할
수 없으므로, 5’ 말단 부분이 짧아진다.
2) 이를 극복하기 위해 염색체의 말단 부분에 TTAGGG라는 특별한 염기서열의 반복->”텔로미어”
생식세포의 경우, 텔로미어라제가 텔로미어 부분 길어지도록 촉매함.
4. 전사, 번역 기작
1) 전사: 총 3단계로 이루어짐.
1단계 개시: RNA 중합효소가 프로모터에 결합하고, DNA 가닥은 풀리고 전사가 시작됨.
2단계 신장: RNA 뉴클레오타이드가 사슬에 첨가되면서 길어짐. 주형가닥에 상보적인 염기쌍이 결
합.
3단계 종결: RNA 중합효소가 종결신호에 도달하며, 종결신호는 유전자의 끝부분
1차 전사체(=mRNA 전구체)는 인트론(비암호부위), 엑손(암호부위)
모자 붙이기(capping): 세포에 있는 효소의 공격으로부터 mRNA 보호, 리보솜과 mRNA의 결합을
도움.
꼬리 붙이기(Poly A): mRNA가 핵->세포질로 이동하는 것을 도움. mRNA 수명 및 안정성에 관여,
mRNA 수명 및 안정성에 관여
RNA 가공: RNA 스플라이싱+cap, tail
2) 번역: 리보솜 표면에서 일어나고, 총 3단계로 이루어짐.
1단계 개시: mRNA와 리보솜 small unit이 결합하고, 개시 tRNA의 안티코돈은 개시코돈(AUG)에 결
합하고, 개시코돈은 메티오닌으로 암호화됨. 개시 tRNA는 P자리에 옴.
2단계 신장: tRNA의 안티코돈이 리보솜의 A자리에 있는 mRNA의 코돈과 결합함. 펩티드 사슬에
아미노산 연결됨. P자리에 있던 tRNA는 리보솜에서 떨어져나오고, 리보솜이 이동하여 tRNA는 A
자리에서 P자리로 이동함. (리보자임: 효소의 기능을 하는 RNA. 펩타이드 사슬에 아미노산을 결합
시켜 단백질 합성을 촉매함.)
3단계 종결: 리보솜이 종결코돈에 도달하면 tRNA와 폴리펩타이드는 분리, 리보솜의 subunit도 분
리됨.
5. 바이러스(HIV), 박테리아
1) 바이러스: 캡시드 혹은 캡시드+외피로 싸여있는 구조.
RNA virus: 독감, 홍역, 리노바이러스, 유행성이하선염, 소아마비, AIDS
DNA virus: 간염, 수두, 허피스, 감기
2) AIDS
두 개의 RNA 사본, 역전사 효소->RNA를 주형으로 DNA를 만든다.
6. 박테리오파지의 생활사
1) 용해성 생활사=용균성 생활사
숙주 세포는 용해되고 바이러스는 방출됨.
2) 용원성 생활사
바이러스 DNA가 유전자 재조합에 의해 박테리아 염색체에 삽임됨. (삽입된 바이러스 DNA를 프로
파지라고 함.) 이후 숙주세포와 함께 복제됨. 불리한 환경에서는 용균성 생활사로 전환됨. 이 때,
바이러스 DNA는 빠져나오고, 숙주세포는 죽음.

11장
1. 유전자 조절 기작(핵 안/핵 밖), 간섭 현상
1) 핵 안: 유전자 재조합, RNA 가공(스플라이싱, cap, tail)
DNA 응축: RNA 중합효소와 단백질의 접촉을 막으므로 유전자 발현 억제
염기서열(사이토신)의 메틸화: 발현 억제
히스톤 단백질의 아세틸화: 전사 촉진(아세틸전이효소)
X 염색체 불활성화: 비가역적, 바소체(불활성화된 X 염색체)
인핸서: 활성자가 인핸서에 결합함. DNA가 휘어지고, 활성자와 전사인자들이 상호작용, 복합체가
프로모터에 결합->RNA 중합효소
유전자 발현의 통합 조정: 특정 조합의 조절염기서열을 공통적으로 갖고, 동일한 활성자를 가지고
있음.
선택적 RNA 스플라이싱
2) 핵 밖
miRNA: 상보적인 염기 서열(완전 같으면 분해, 일부 같으면 번역 방해)
dicer: dsRNA를 조각으로 만든다.
RISC: dsRNA를 한 가닥으로 분해함.
RNA 간섭: siRNA를 집어넣어 염기서열의 발현을 인위적으로 조절
2. 줄기세포, 마이크로어레이
1) 배아줄기세포: 많은 유형의 세포들로 분화될 수 있음->다능성
유도만능줄기세포: 다 자란 세포를 역분화시킴->배아줄기세포처럼 만든다.
2) 마이크로어레이: mRNA 분리->역전사효소와 뉴클레오타이드로 cDNA 합성->마이크로어레이 구
멍에 넣고 결합되지 않은 것은 씻어냄->형광 반응
3. 암이 되는 조건(돌연변이)
1) 원암유전자 생성물+성장인자->연계 단백질 활성화
돌연변이: 성장인자 없어도 연계 단백질 활성화됨.
2) 성장억제인자(수용체)->연계단백질 활성화->전사
돌연변이: 전사인자가 전사를 일으키지 못함.

12장
1. 라이브러리
표적 유전체에 DNA 조각이 포함된 클론 전체
종류: 플라스미드 도서관, 파지 도서관, 박테리아 인공염색체 도서관
핵산 탐지자(관심있는 염기서열과 상보적)가 들어있는 용액에 담그면, 원하는 유전자를 찾을 수
있다. (핵산 탐지자를 형광으로 표지)
2. PCR
1) 프라이머: 15-20 개의 뉴클레오타이드로 구성된 단일가닥 분자
프라이머 때문에 DNA 중합효소가 원하는 DNA만(표적 서열) 복제 가능
2) 3단계 과정
1단계: 열처리하여 DNA 이중가닥을 단일가닥으로 분리함.
2단계: 냉각하여 표적 서열의 끝과 프라이머가 수소결합 형성
3단계: DNA 중합효소가 프라이머 3’ 말단에 뉴클레오타이드 첨가(DNA 합성)
3. cas9, 제한효소(Self Testing)
1) 제한효소: 제한자리(회문구조 서열)가 있는 DNA에 결합하여, DNA의 특정 부분을 자름. 점착성
말단이라는 단일 가닥 말단을 지닌 단편을 만듦. 서로 상보적인 점착성 말단이 서로 결합함.
2) cas9: 박테리아 유전체 내의 짧은 반복서열과 그 사이사이의 간극서열에서 유래되었음. gRNA에
의해 제시하는 모든 서열의 이중가닥을 자를 수 있음.
4. 염기서열 분석법 3가지
1) Sanger 서열 분석: ddNTP를 사용하여 종결되는 DNA 가닥
2) 차세대 염기서열 분석: DNA 서열을 조각내어 빠르고 정확하게 서열을 읽어냄.
3) 제3세대 염기서열 분석: 유전자 증폭없이 전류가 흐르는 통로(나노포어)를 통과시킬 때 독특한
전류감소를 통해 감지함.
5. STR/RFLP
1) STR: 여러 번 반복되는 짧은 DNA 염기서열, 전기영동으로 길이 비교하여 감식
2) RFLP: SNP는 단일 뉴클레오타이드 다형성으로, 특정 염기쌍에서 변이가 일어난 것을 말한다.
RFLP는 이 제한자리의 변화로 DNA 길이가 변한 것이다. RFLP를 분석하면 SNP를 발견할 수 있음.

27장
--용어정리--
발생학적 기원이 같은 것: 망울요도샘-바툴린샘, 음경-음핵
정소 내의 세정관: 세르토리 세포, FSH(여포자극호르몬), 인히빈, 정자 형성
세정관 사이: 레이디히 세포, LH(황체형성호르몬), 테스토스테론
1. 정자, 난자 형성 차이
1) 난자: 태어나기 전부터 감수분열 시작, 제1난모세포가 제1감수분열 전기에 머물러 있음. 사춘기
부터 폐경기까지 여포가 성숙하면서 제2난모세포가 제2감수분열 중기에 머물러 있음. 이 때 불균
등한 세포질 분열로 제1 극체는 퇴화함. 수정이 안 되면, 제2난모세포는 배란되어 황체가 되고,
황체는 퇴화한다. 정자와 만나면 수정하여 감수분열을 완성하고, 성숙한 난자가 된다. 제2 극체는
퇴화한다.
2) 정자: 세정관 위쪽에서 체세포분열에 의해서 제1정모세포 형성. 제1감수분열이 진행되면서 제2
정모세포가 됨. 제2정모세포는 제2감수분열에 의해 정자세포 형성.
2. 난자주기와 호르몬
1) 여포기 초기: 뇌하수체가 FSH, LH 분비. 낮은 에스트라디올이 음성피드백으로 작용->FH, LSH
억제함.
2) 배란 전: 고농도의 에스트라디올이 양성피드백으로 작용->FSH, LH 대량 분비->배란 유도
3) 황체기 초기: 지속적인 LH 자극으로 에스트라디올, 프로게스테론 분비함. 음성 피드백으로 작
용하여 FSH, LH 억제함. ->배란 억제
4) 황체 종료기: 에스트라디올, 프로게스테론 급감->월경 시작, 뇌하수체는 새로운 여포 발달
만약, 수정이 되면 에스트라디올, 프로게스테론이 LH, FSH의 분비 억제함.
3. 성게 vs 포유류의 수정
1) 성게의 수정
정자가 난자의 젤리층과 접촉, 정자의 첨체가 효소를 분비하여 난자의 젤리층을 분해함. (첨체반응)
정자 머리의 종특이적 단백질이 난황막의 수용체와 결합.
탈분극: 내부가 +를 띰(Na+의 유입), fast block -> 정자의 핵, 중심립이 난자 안으로 들어감.
피층반응: 피층과립에 의하여 정자와 난자의 원형질막이 융합함. 정자의 핵이 난자의 세포질로 들
어감.
난황층이 분리됨. (slow block)
2) 인간과의 차이점: 난황막이 없음. fast blocking이 일어나지 않음. 종특이적 단백질이 난황막이
아닌 투명대의 당단백질(ZP3)과 결합함. 이후에 첨체반응이 일어남.
28장, 30장
1. 휴지전위, 차등전위, 활동전위 어떻게 만들어지는지
1) 휴지전위: 세포 내부는 K+이 풍부, 세포 외부는 Na+이 풍부. K+ 채널이 더 많음(막투과성 높
음)->K+의 촉진확산으로 내부가 음전하를 띰->K+ Na+ 펌프로 휴지 전위를 유지시킴.
2) 활동전위: 전압개폐성 Na+가 열려서 내부로 들어와서 +가 됨->활동전위까지 전압 상승->Na+
는 닫히고 K+는 열려서 다시 세포 내부는 -를 띠는데, K+ 통로가 서서히 닫히므로 휴지전위보다
낮은 전압까지 됨.
활동전위가 한 방향으로 전달되는 이유: Na+ 통로의 불응기 때문
2. 화학적 시냅스의 원리 & 약물 중독 증세(어떻게 교란시키는가)
1) 화학적 시냅스: 시냅스전 뉴런이 신경전달물질을 분비->신경전달물질은 시냅스 틈으로 방출됨-
>시냅스후 뉴런의 수용체와 결합. ->이온의 방출로 활동 전위 발생->신경전달물질은 뉴런으로 다
시 들어가거나 방출됨.
장점: 정보 통합능력이 좋고 다양함.
2) 약물 중독
코카인 등의 약물 분자들이 신경전달물질의 재흡수를 막음->ligand gated channel의 수용체의 수
를 줄임->코카인이 제거되어도 신호 전달이 감소