KOLOKWIUM 2

1. Kanały wapniowe otwierane ligandem => NMDA

2. Receptorem jonotropowym jest => P2x

3. Do przekaźników pobudzających należy => homocysteina

4. Rec. GABAa ma miejsce wiążące => GABA, benzodiazepiny, barbiturany, etanol

5. Rec. GABAa nie ma miejsca wiążącego => etosuksymid

6. Aktywacja GABAa powoduje => otwarcie kanału chlorkowego

7. Zdanie nieprawidłowe => pikrotoksyna otwiera kanał chlorkowy (blokuje go)

8. Odwrotnym agonistą rec. GABAa jest => abekarnil

9. Receptorem jonotropowym nie jest => GABAb

10. Wzór chemiczny GABA => NH2 -(CH2)3-COOH

11. Za przejście amonikwasu pobudzającego w hamujący odpowiada => dekarboksylaza Glu

12. Substancja hamującą działanie aminokwasu pobudzającego na poziomie rdzenia jest => strychnina

13. Glicyna => pełni rolę GABA w rdzeniu kręgowym

14. Aminokwasem pobudzającym nie jest => beta-alanina

15. Rec. D2 => jest hamujący, działa przez Gi

16. Metyloksantyny działają przez => blokadę rec. A2

17. Kanał NaV blokuje => tetrodotoksyna

18. Spadku przewodnictwa błonowego K+ nie spowoduje => Ach (spowodują serotonina, dopamina,
Glu)

19. Fałśzywe zdanie o rec. NMDA => jest rec. dla aminokwasów hamujących

20. Receptor NMDA => w stanie spoczynku jest blokowany przez jony magnezu

21. Ekscytotoksyczność => jej przyczyną jest nadmierny wychwyt zwrotny Glu

22. Do leków przeciwlękowych nie należy => zopiklon (należą: hydroksyzyna, buspiron, meprobamat,
alprazolam)

23. Selektywnym agonistą rec. BDA-1 jest => zolpidem

24. Do nowych agonistów podjednostki alfa-1 nie należy => zyleuton

25. Zdanie prawdziwe o barbituranach => są przeciwskazane u chorych z porfirią

26. Barbiturany można zastosować jako => leki nasenne, w leczeniu nerwic, w leczeniu kernicterus

27. Barbiturany nie powodują => drgawek

28. Anksjolitykiem bez działania nasennego jest => buspiron

29. Gepiron to => agonista 5-HT1a

30. Uspokajającym antyhistaminikiem jest => hydroksyzyna

31. O sile działania anestetyku decyduje => współczynnik podziału olej-gaz

32. Hipertermię złośliwą mogą wywołać => suksametonium, izofluran, halotan

33. Hipertermii złośliwej nie wywoła => propofol

34. Do leczenia hipertermii złośliwej stosujemy => dantrolen

35. Jakiego leku nie użyjesz do indukcji znieczulenia ogólnego => morfina

36. Jakigo leku użyjesz do indukcji znieczulenia ogólnego => propofol (nie podtlenek azotu i lidokaina)

37. Halotan w stosunku do izofluranu => jest bardziej toksyczny

38. Halotan może wywołać depresję kurczliwości mięśnia sercowego. Ryzyko tego zjawiska można
zmniejszyć podając jednocześnie => podtlenek azotu

39. Halotan nie spowoduje => depresji ośrodka oddechowego

40. Nieprawidłowa wentylacja płucna może ograniczyć działanie => enfluranu, izofluranu, halotanu

41. Próg drgawkowy obniżają => enfluran, chlorpromazyna

42. Najszybszą indukcję z anestetyków wziewnych wywołuje => podtlenek azotu

43. Zaletą tiopentalu jest => szybkie rozpoczęcie działania

44. Ketamina => wywołuje znieczulenie zdysocjowane

45. Pobudzenie, zwiększoną aktywność motoryczną i halucynacje przy wybudzaniu może powodować
=> ketamina

46. Steroidogenezę hamuje => etomidat

47. U pacjenta z pheochromocytoma i RR 190/120 który lek znieczulenia ogólnego będzie najmniej
użyteczny => halotan (uczula mięsień sercowy na katecholaminy)

48. Selektywnym agonistą podjednostek α3 i α5 rec. GABAa o 10x krótszym czasie działania niż
tiopental jest => propofol

49. Lek hamujący napięciowozależne kanały wapniowe typu N stosowany podpajęczynówkowo u

pacjentów z przewlekłymi zespołami bólowymi to => zikonotyd

50. Do estrów zaliczamy => benzokainę

51. Do amidów zaliczamy => bupiwakainę, prylokainę

52. Zdanie fałszywe => etoform jest stosowany w znieczuleniu nasiekowym i rdzeniowym

53. Podanie srodka znieczulającego do przestrzeni zewnątrzoponowej to zn => nadtwardówkowe

54. Podanie środka do przestrzeni podpajęczynówkowej to znieczulenie => rdzeniowe

55. Use-dependency to => zależność działania środków miejscowo znieczulających od stanu

czynnosciowego kanału NaV

56. Leki miejscowo znieczulające na drodze hydrofilnej hamują kanały => otwarte

57. Do działań niepożądanych leków miejscowo znieczulających nie zaliczamy => katatonii

58. Uszereguj środki znieczulenia miejscowego wg czasu działania => bupiwakaina > lidokaina
>artykaina

59. Kokaina => nie ma działania depresyjnego na serce

60. Lidokaina => jest lekiem antyarytmicznym grupy Ib

61. Fałszywe zdanie o lidokainie => ma krótki czas działania

62. Neuromediatorem OUN, którego niedobór występuje w chorobie Alzheimera jest => acetylocholina

63. Lek w chorobie Alzheimera, hamujący rec. NMDA => memantyna

64. Najnowszym lekiem w chorobie Alzheimera jest => beksaroten

65. Leki stosowane w chorobie Alzheimera => inhibitory AchE, memantyna, beksaroten

66. W chorobie Parkinsona wystepuje względna przewaga => neuronów cholinergicznych

67. Lekiem pierwszego rzutu w chorobie Parkinsona jest => lewodopa

68. Zjawisko on-off polega na => występowaniu naprzemiennych okresów dobrej kontroli choroby i
nawrotów choroby

69. Zjawisku on-off podczas leczenia lewodopą zapobiega => entkapon

70. Zmniejszenie obwodowego działania dopaminy z L-dopy uzyskujemy stosując => domperydon,
benserazyd

71. Skutkiem ubocznym stosowania lewodopy są => dyskinezje

72. Skutkiem ubocznym lewodopy nie jest => hiperprolaktynemia

73. U pacjenta leczonego lewodopą (+karbidopa) i entkaponem występują wciąż objawy akinezy. Jaki
lek należy mu podać, by uzyskać szybką, ale czasową ulgę => apomorfina

74. Do blokerów karboksylazy DOPA należy => benserazyd

75. Przykre uczucie sztywności mieśni z niepokojem ruchowym, każącym wciąż zmieniać pozycję ciała
to => akatyzja

76. Metabolizm lewodopy => działanie lewodopy osłabiają neuroleptyki

77. Entakapon => inhibitor COMT stosowany w leczeniu ch.Parkinsona

78. Lek o działaniu obwodowym stosowany w leczeniu choroby Parkinsona => entakapon

79. Objawowe leczenie choroby Huntingtona => diazepam, haloperidol, rezerpina

80. Objawy stwardnienia zanikowego bocznego łagodzi => baklofen

81. Selektywnym inhibitorem MAO-A jest => moklobemid

82. Inhibitorem MAO-B jest => selegilina

83. Nieodwracalne inhibitory MAO => fenelzyna, izokarboksazyd, iproniazyd

84. Do inhibitorów MAO zaliczamy => hiperycynę (wyciąg z dziurawca)

85. Wyciąg z dziurawca => zawiera hiperycynę, hamuje MAO, hamuje wychwyt serotoniny

86. Co nie jest skutkiem działania inh. MAO => spadek CTK

87. Reakcja niepożądana po spożyciu sera dotyczy => inhibitorów MAO

88. W stwardnieniu bocznym zanikowym skuteczny jest => ryluzol

89. Hipotonię ortostatyczną może wywołać => morfina, imipramina, chlorpromazyna

90. Większość efektów leków przeciwdepresyjnych dotyczy => serotoniny i noradrenaliny

91. Do selektywnych wzmacniaczy wychwytu serotoniny należy => tianeptyna

92. Do NaSSA należy => mirtazapina

93. Do działań niepożądanych NaSSA należy => sedacja (blokują H1)

94. Trójcykliczne antydepresanty => nie blokują działania leków cholinolitycznych

95. Najniebezpieczniejsze objawy niepożądane TCA => dotyczą serca, wynikają z interakcji z
kanałami sodowymi

96. Doraźne leczenie zatrucia TCA => wodorowęglan sodu

97. Do SSRI należy => fluoksetyna, cytalopram

98. Zespół serotoninowy powstaje po połączeniu => SSRI i inh. MAO

99. Do SNRI należą => reboksetyna, wiloksazyna

100. Do SSNRI należy => wenlafaksyna

101. Sole litu => podaje się je w postaci węglanu, powodują wielomocz, stabilizują nastrój

102. Sole litu nie spowodują => wzrostu produkcji ADH (powodują wzrost diurezy)

103. Do podwójnie serotoninergicznych leków przeciwdepresyjnych należy => nefazodon, trazodon

104. Atypowym przeciwdepresantem jest => trazodon

105. Do starej generacji leków przeciwdepresyjnych zalicza się => maprotyninę

106. Lekiem przeciwpadaczkowym stosowanym tylko w napadach nieświadomości jest => etosuksymid

107. Lekiem przeciwpadaczkowym będącym aktywną winylową GABA, hamującym transaminazę

GABA jest => wigabatryna
108. Wychwyt zwrotny GABA hamuje => tiagabina

109. Syntezę GABA hamuje => allyloglicyna

110. Właściwości miorelaksacyjnych nie ma => fenobarbital

111. Fenobarbital nie ma właściwości => przeciwbólowych

112. W razie braku skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego => stopniowo wycofujemy stary lek i
stopniowo wprowadzamy nowy

113. Przez rozkład GABA nie działa => topiramat

114. Metabolizmu fenytoiny nie hamuje => diazepam (hamują: omeprazol, cymetydyna, flukonazol)

115. Lek, który wydala się ze śliną => fenytoina

116. Prostej zależności dawka-stężenie nie ma => fenytoina

117. Fenytoina należy do antyarytmików => klasy Ib

118. Do hydantoin należy => fenytoina

119. Anemia megaloblastyczna, przerost dziąseł, teratogenność to efekt niepożądany stosowania =>
fenytoiny

120. Napięciowozależne kanały sodowe hamuje => fenytoina

121. Kanały wapniowe hamuje => etosuksymid

122. W stanie padaczkowym nie podaje się => karbamazepiny

123. Nocne lęki u dzieci leczy się => klonazepamem

124. W stanie padaczkowym podaje się => benzodiazepinę

125. Neuroleptykiem typowym jest => flupentyksol, haloperidol

126. Neuroleptykiem atypowym jest => sulpiryd

127. Neuroleptyki typowe => hamują rec. D2

128. Chlorpromazyna hamuje rec => D2, 5-HT, M, H1

129. Po jakim neuroleptyku, pochodnej fenotiazyny, wystąpią ostre dyskinezje i parkinsonizm =>
lewomepromazyna

130. Działaniem niepożądanym neuroleptyków nie jest => bradykardia, wymioty

131. Hiperprolaktynemię powodują => neuroleptyki

132. Agranulocytozę powoduje => klozapina

133. Mieszanym agonistą / antagonistą rec. opioidowych jest => buprenorfina, nalbufina,
pentazocyna, butorfenol
134. Nieprawidłowe zdanie o rec. opioidowych => rec. sigma powoduje dysforię, rec. delta dają
efekty podobne do kappa

135. Lek opioidowy, który nie uzależnia => loperamid

136. Opioidy działają => przeciwkaszlowo

137. Loperamid => nie przenika BBB

138. Pobudzenie rec.opioidowych powoduje => spadek cAMP

139. Opioidy nie powodują => biegunek

140. Czystym antagonistą rec. opioidowych jest => naltrekson, nalokson

141. Odtrutką w zatruciu morfiną jest => nalokson

142. Czego nie spowoduje nalokson => zatrzymania depresji oddechowej po barbituranach

143. Przeciwskazaniem do stosowania morfiny nie jest => zawał serca

144. Przeciwskazaniem do stosowania morfiny jest => poród

145. Fałszywe zdanie => metadon jest stosowany w terapii uzależnień zarówno doustnie, jak i
dożylnie

146. Czego nie powoduje morfina => rozszerzenia oskrzeli

147. Opioid krótko działający, 100x silniejszy niż morfina => fentanyl

148. Właściwości przeciwwymiotnych nie ma => fentanyl (prowymiotne)

149. Neuroleptoanestezja 1 => petydyna, chlorpromazyna, prometazyna

150. Neuroleptoanestezja 2 => fentanyl, droperydol, nalorfina

151. Skurczu źrenicy nie spowoduje => petydyna (ma działanie cholinolityczne)

152. Lekiem o działaniu cholinolitycznym jest => petydyna

153. Czystym agonistą rec. opioidowych jest => petydyna

154. Fałszywe zdanie o benzodiazepinach => działają na rec. GABAb

155. Benzodiazepiną długo działającą jest => diazepam

156. Benzodiazepiną krótko działającą jest => oksazepam

157. Odtrutką w zatruciu benzodiazepinami jest => flumazenil

158. Flumazenil jest => kompetycyjnym antagonistą BDA

159. W leczeniu spastyczności stosuje się => baklofen

160. W bólu mięśniowym w odmóżdżeniu stosuje się => mefenezynę

161. Baklofen jest => agonistą GABAb

162. Metyloksantyny nie powodują => bad trip

163. Dziecku z ADHD podasz => metylfenidat

164. Endogennym kanabinoidem jest => anandamid, 2-arachidonyloglicerol

165. Lekiem przeciwwymiotnym jest => nabilon

166. Zaczerwienienie oczu jest typowe dla zażywania => haszyszu

167. Czego nie powodują kanabinoidy => wzrost ciśnienia śródgałkowego (obniżają)

168. Pobudzenie rec. kanabinoidowego powoduje => spadek cAMP

169. Etanol => hamuje wydzielanie ADH

170. Tzw awertywne leczenie alkoholizmu prowadzi się za pomocą => disulfiramu

171. W zatruciu metanolem podaje się => etanol w dużych dawkach + fomepizol

172. Niespodziewane nawroty halucynacji wiele miesięcy po zaprzestaniu stosowania LSD =>
flashbacki