Cap 1

LA INVENCIÓN DE FÁRMACOS Y LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

1. ¿En qué año fue publicada la primera edición de Goodman & Gilman?
1941

2. puede definirse, en términos generales, ¿como algún agente químico que afecte al
protoplasma vivo, y pocas sustancias escaparían de su inclusión?
Fármaco

3. ¿Qué contiene la planta mortal solanácea Atropa belladonna (Bella dama) y sirve
para dilatar las pupilas?
atropina y escopolamina

4. ¿Qué contiene la hierba china ma huang que es un estimulante circulatorio?

Efedrina

5. ¿Qué función tiene la morfina?

● alivia dolor
● control de disentería

6. ¿Quién postuló la existencia de receptores químicos en los tejidos que interactúan

con los colorantes y los “fijaban”?
Paul Ehrlich

7. Cuándo y en qué año culminó el trabajo de Paul Ehrlich?

Con la invención de la arsfenamina en 1907

8. El descubrimiento de fármacos en el pasado a menudo se debía a las observaciones

casuales de los efectos de?
● Extractos de plantas
● Compuestos químicos individuales de animales

9. Se introdujo en la medicina clínica para el tratamiento de la diabetes después de los

experimentos de Banting y Best en 1921?
La insulina

10. Mencione ejemplos de las proteínas usadas con fines terapéuticos incluyen
hormonas, factores de crecimiento
● eritropoyetina
● Factor estimulante de colonias de granulocitos

11. ¿Qué animal se ha diseñado mediante el reemplazo de genes críticos con sus
equivalentes en humanos, de forma tal que producen anticuerpos completamente
humanos?
Ratón
12. Los primeros fármacos provenían de la observación de los efectos de?
las plantas después de ser ingeridas por animales

13. ¿Cuál es una causa común de fracaso en la invención del fármaco?

Respuesta negativa

14. se pueden insertar, interrumpir y alterar en ratones?

Los genes

15. ¿Qué ocasiona la pérdida de la función del gen PCSK9 (que codifica la proproteína
convertasa subtilisina/kexina tipo 9)?
● Disminuyen considerablemente las concentraciones de colesterol LDL
en sangre.
● Reducen el riesgo de infarto de miocardio

16. Los fármacos potenciales son probados para identificar toxicidad general a través de
monitorear, a largo plazo, la actividad de varios sistemas en dos especies de
animales. ¿Cuáles son esas dos especies?
● Roedores (ratón)
● No roedores (conejo)

17. ¿Se utilizan cuando es posible, tanto para ahorrar animales como para minimizar el
costo?
Los ensayos in vitro y ex vivo

18. Los compuestos de los fármacos también se evalúan en cuanto a?

● carcinogenicidad
● genotoxicidad
● toxicidad reproductiva

19. ¿Cuántos días tiene la FDA para revisar la solicitud de IND?

30 días

20. ¿Qué significan las siglas de FDA?

(U.S. Food and Drug Administration) Administración de Medicamentos y
Alimentos

21. Es el responsable de proteger la salud pública, al garantizar la seguridad, eficacia y

seguridad de los fármacos humanos y veterinarios, productos biológicos, dispositivos
médicos, alimentos, cosméticos y productos que emiten radiación?
FDA

22. ¿En qué año se introdujo la talidomida?

1960

23. Qué fármaco hipnótico sin ventajas obvias sobre otros fármacos, se introdujo en
Europa. Y este fármaco, tomado en los inicios del embarazo, fue responsable de una
epidemia de nacimientos con focomelia?.
 Talidomida
24. Están diseñados para adquirir información acerca de las propiedades
farmacocinéticas y farmacodinámicas de un fármaco candidato para emplearse en
humanos?
Los estudios clínicos de los fármacos

25. Cuáles son los 7 principios éticos que deben cumplirse antes de que se pueda
comenzar un ensayo clínico, los cuales identifica INH de Estados Unidos?
● Valor social y clínico.
● Validez científica.
● Selección adecuada de los sujetos.
● Consentimiento informado.
● Relación favorable de riesgo-beneficio.
● Revisión independiente.
● Respeto por los sujetos potenciales e inscritos

26. ¿Cuáles son las 4 fases para los estudios clínicos regulados por la FDA?
● Fase I: primero en humanos
● FAse II: primero en pacientes
● Fase III: estudios multicéntricos
● Fase IV: Vigilancia poscomercialización

27. ¿Qué fases están diseñadas para establecer la seguridad y la eficacia?

De la fase I-III

28. ¿Qué fase delinean información adicional con respecto a nuevas indicaciones,
riesgos, dosis y programas óptimos?
Fase IV

29. Cuando se completan los estudios iniciales de fase III, el patrocinador (generalmente
una compañía farmacéutica) solicita a la FDA su aprobación para comercializar el
medicamento; esta solicitud se llama?
NDA O BLA (solicitud de nuevo fármaco?

30. Según la PDUFA cuánto tiempo se lleva a cabo una vez que se envía una NDA a la
FDA, la revisión generalmente toma?
de 6 a 10 meses

31. ¿el sistema de protección de patentes de Estados Unidos brinda protección de

cuántos años?
20 años
Cap 2

Farmacocinética: dinámica de la absorción, distribución,

metabolismo y eliminación de fármacos
1. ¿Cuáles son los procesos de la farmacocinética?

La absorción, distribución, metabolismo y eliminación (ADME)

2. ¿Cuáles son las características del fármaco que predicen su movimiento y

disponibilidad en los sitios de acción?

· Tamaño y estructura molecular

· El grado de ionización

· La solubilidad relativa de sus formas ionizadas y no ionizadas en los lípidos

· Su unión con proteínas séricas y tisulares

3. ¿Cuál es la barrera básica para el movimiento del fármaco?

La membrana plasmática

4. ¿La membrana plasmática es selectivamente permeable? V o F

5. ¿a consiste en una bicapa de lípidos anfipáticos con sus cadenas de

hidrocarbonos orientadas hacia el interior del centro de la bicapa para formar
una fase hidrofóbica continua, y sus cabezas hidrófilas orientadas hacia
fuera?

La membrana plasmática

6. ¿Sirven como transductores de las vías de señalización eléctricas o químicas

y proporcionan blancos específicos para las acciones de los fármacos?

· anclajes estructurales

· receptores

· canales de iones o transportadores

7. ¿Domina el movimiento a través de la membrana de la mayoría de los

fármacos?

Difusión pasiva
 8. Mencione los Modos de penetración y transporte:

· Difusión pasiva

· Difusión facilitadora

· Transporte paracelular (Comportamiento vascular)

· Transporte activo

9. ¿Tiene solubilidad en lípidos y difunde a través de la membrana?

Forma no ionizada

10. ¿Es relativamente insoluble en lípidos y escasamente difunde en la

membrana?

Forma ionizada

11. ¿Median los movimientos a través de la membrana de muchos solutos

fisiológicos; estas proteínas también median los movimientos de los fármacos
de un lado a otro de la membrana y pueden ser blancos de la acción del
fármaco?

Las proteínas en la membrana plasmática

12. ¿El transporte mediado se caracteriza ampliamente como?

difusión facilitada o como transporte activo

13. ¿Es un proceso de transporte mediado por transportadores, en el que la fuerza

impulsora es simplemente el gradiente electroquímico del soluto transportado,
pueden facilitar el movimiento del soluto?

La difusión facilitada

14. ¿Se caracteriza por: requerimiento directo de energía, capacidad para mover el
soluto contra un gradiente electroquímico, saturabilidad, selectividad, y por la
inhibición competitiva entre los compuestos cotransportados.?

El transporte activo

15. ¿Qué cotransportador de SLC (transportador del soluto) el ion de la fuerza

motriz y el soluto se mueven en la misma dirección?

Los simportadores

16. ¿son transportadores activos secundarios que también dependen de la

energía almacenada en el gradiente generado a través de la membrana por
Na+?

Los neurotransportadores de dopamina, El transportador de la noradrenalina, El

transportador de la serotonina
 17. ¿En dónde se da que el paso paracelular de los solutos y el líquido a través de
los espacios intercelulares es suficientemente grande?

En el compartimento vascular

18. ¿En qué consiste la absorción?

Es el traslado de un fármaco desde su sitio de administración hasta el compartimento

central.

19. .¿describe la magnitud fraccionaria de una dosis administrada de fármaco que

alcanza su sitio de acción o un fluido biológico, desde el cual el fármaco tiene
acceso a su sitio de acción?

La biodisponibilidad

20. ¿Qué fármaco debe ser absorbido primero por el tracto GI?

El fármaco administrado por vía oral

21. ¿La absorción neta puede estar limitada por?

· forma de dosificación

· las propiedades fisicoquímicas del fármaco

· el ataque metabólico en el intestino

· el transporte a través del epitelio intestinal y hacia la circulación portal

22. ¿Qué ocurre cuando la capacidad metabólica o excretora del hígado y el

intestino para el fármaco es grande?

La biodisponibilidad se reducirá sustancialmente

23. ¿Qué administración generalmente permite que todo el fármaco ingrese a la

circulación sistémica?

La administración intravenosa

24. ¿Qué otros factores pueden influir en la biodisponibilidad?

factores anatómicos, fisiológicos y patológicos

25. ¿Es el método más común de administración de fármacos?

Administración oral

26. ¿Cuáles son las desventajas de la Administración oral?

· Absorción limitada de algunos fármacos

· la emesis como resultado de la irritación de la mucosa GI

 · la destrucción de algunos fármacos

27. ¿La absorción en el tracto GI se rige por factores tales como?

· el área de la superficie de absorción

· el flujo de sangre en el sitio de la absorción

· el estado físico del fármaco

· su solubilidad acuosa

· la concentración del fármaco en el sitio de absorción.

28. ¿qué tipo de fármacos la velocidad de disolución puede limitar su absorción?

Para los fármacos administrados en forma sólida

29. ¿En qué forma tiene que estar el fármaco para que la absorción se favorece?

En forma no ionizada, más lipofílica.

30. ¿los fármacos ácidos débiles serían mejor absorbidos en el estómago? V o F

Verdadero

31. ¿la velocidad de absorción de un fármaco en el intestino será mayor que la del
estómago?

Verdadero

32. ¿recostarse del lado izquierdo generalmente aumentará la tasa de absorción

del fármaco?

Falso, es recostarse del lado derecho

33. ¿Son útiles para fármacos que pueden causar irritación gástrica y para
proporcionar algún fármaco, como la mesalamina a sitios de acción
localizados en el íleon y colon?

Los recubrimientos entéricos

34. ¿La velocidad de absorción de un fármaco administrado como tableta u otra

forma de dosificación oral sólida es parcialmente dependiente de?

De su velocidad de disolución en el líquido GI

35. ¿Hacia dónde se dirige el drenaje e venoso de la boca?

Se dirige a la vena cava superior, eludiendo así la circulación portal

36. ¿es esencial para conservar el fármaco en su forma activa, como es el caso de
los anticuerpos monoclonales?

La administración parenteral
 37. ¿La disponibilidad generalmente es más rápida, extensa y predecible cuando
un fármaco es administrado por?

Inyección, la dosis efectiva se puede precisar y administrar con mayor exactitud

38. Mencione las desventajas de la administración parenteral:

● Debe mantenerse la asepsia, especialmente cuando los fármacos se
administran a lo largo del tiempo
● El dolor puede acompañar a la inyección
● A veces es difícil para los pacientes inyectarse a sí mismos cuando la
automedicación es necesaria.
39. ¿Cuáles son las principales vías de administración parenteral?

· Intravenosa

· Subcutánea

· Intramuscular

40. ¿se produce por difusión simple a lo largo del gradiente establecido desde la
zona donde se deposita el fármaco hasta el plasma?

La absorción desde los sitios subcutáneos e intramusculares

41. ¿Por qué está limitada la velocidad?

Por el área de absorción de las membranas capilares y por la solubilidad de la sustancia en

el líquido intersticial.

42. ¿Ganan lentamente acceso a la circulación a través de los canales linfáticos?

Las moléculas más grandes, como las proteínas

43. ¿la biodisponibilidad por esta vía es completa (F = 1.0) y la distribución es

rápida?

Intravenosa

44. ¿Requiere determinar con cuidado la dosis y estrechar la monitorización de la

respuesta del paciente?

La administración intravenosa de fármacos

45. ¿de qué dependen las inyecciones intravenosas repetidas?

De la capacidad para mantener la vena permeable

Cap 3

FARMACODINÁMICA

1. ¿Es el estudio de los efectos bioquímicos, celulares y fisiológicos de los fármacos y

sus mecanismos de acción?
La farmacodinámica

2. ¿ Se refiere a la macromolécula celular o el complejo macromolecular con el cual el

fármaco interactúa para obtener una respuesta celular o sistémica?
Receptor de fármaco o blanco de fármaco

3. ¿En dónde se localizan los receptores de fármacos?

se localizan en la superficie de las células o compartimentos intracelulares
como el núcleo

4. ¿Entidades que no causan ningún cambio directo en la respuesta bioquímica o

fisiológica, pero que pueden alterar la farmacocinética de un fármaco?
aceptores

5. ¿Son proteínas que normalmente sirven como receptores para ligandos reguladores
endógenos?
Receptores fisiológicos

6. ¿Cómo se le llama a los fármacos que se unen a los receptores fisiológicos e imitan
a los efectos reguladores de los compuestos de señalización endógenos?
agonistas

7. ¿ Si el fármaco se une al mismo sitio de reconocimiento que el agonista endógeno,

se dice que el fármaco es un?
agonista primario

8. ¿se unen a una región diferente del receptor, denominada sitio alostérico o
alotrópico?
Los agonistas alostéricos

9. ¿Los fármacos que bloquean o reducen la acción de un agonista se denominan?

antagonistas

10. ¿En qué consiste el antagonismo funcional?

Consiste en inhibir indirectamente los efectos celulares o fisiológicos del
agonista.

11. ¿Los agentes que son sólo parcialmente efectivos como agonistas se denominan?
agonistas parciales
 12. ¿La fuerza de la interacción reversible entre un fármaco y su receptor medida por la
constante de disociación se define como?
afinidad

Cap 7
 FARMACOGENÉTICA

1. ¿cuales son las fuentes comunes de variabilidad al ingerir algún fármaco?

incumplimiento, los errores de medicación, las interacciones medicamentosas
y los factores genéticos

2. Es el estudio de la base genética para la variación en la respuesta al fármaco y, a

menudo, implica grandes efectos de un pequeño número de variantes en el DNA.
farmacogenética

3. Estudia un mayor número de variantes, en un individuo o en una población, para

explicar el componente genético de las respuestas variables a los fármacos La
farmacogenómica

4. ¿De qué depende la respuesta de un individuo a un medicamento? De la

interacción compleja entre los factores ambientales (p. ej., dieta, edad,
infecciones, otras drogas, nivel de ejercicio, ocupación, exposición a toxinas y
consumo de tabaco y alcohol) y los factores genéticos

5. puede dar como resultado una secuencia y función alterada de la proteína o niveles
de proteína alterados a través de la variación reguladora. La variación genética

6. es altamente heredable, es evaluado mediante la exposición a los fármacos en

gemelos monocigóticos frente a gemelos fraternos El metabolismo farmacológico

7. Cuando los alelos no funcionales son iguales se denominan: rasgos autosómico

recesivo en cuyo caso el sujeto es un heterocigoto compuesto

8. Como se le llama a los rasgos donde los heterocigotos exhiben un fenotipo que es
intermedio al de los homocigotos para el alelo común y los homocigotos para el alelo
variante? codominante

9. ¿cuales son los principales tipos de variación de secuencia? polimorfismos de un

solo nucleótido y las inserciones o deleciones

10. Los SNP (Polimorfismo de nucleótido simple) en la región de codificación se

denominan cSNP (Codificación SNP)

11. Los cSNP se clasifican además como no sinónimo (cambiando la secuencia de

aminoácidos codificada) o sinónimos (o sentido, sin cambios de aminoácidos)

12. ¿Cuál es el resultado de una sustitución de nucleótidos en un nsSNP que cambia el

codón de aminoácidos? Cambiar la estructura de la proteína, la estabilidad o
las afinidades del sustrato.

13. Hay 64 codones de trinucleótidos y sólo 20 aminoácidos, por lo que codones

múltiples codifican el mismo aminoácido.
14. Los SNP que introducen un codón de terminación prematuro e indels pequeños en
una región codificante que interrumpen el marco de lectura abierto y de ese modo
introducen secuencias de proteína 3’ anormales a menudo con codones de
terminación temprana, se denominan variantes sin sentido

15. Estos han contribuido a un rasgo fenotípico: polimorfismos sinónimos

16. Los polimorfismos en las regiones no codificadoras pueden ocurrir en las regiones 3’
y 5’ no traducidas, en regiones promotoras o potenciadoras, en regiones intrónicas,
o en regiones grandes entre genes, regiones intergénicas

17. . Los grandes consorcios están definiendo las funciones del DNA no codificante: el
proyecto ENCODE

18. ENCODE identifica elementos funcionales (potenciadores, promotores, etc.) en

las secuencias del genoma

19. Los indels pueden ser repeticiones cortas en el promotor o inserciones/deleciones

que suman o restan aminoácidos en la región de codificación

20. Las CNV (Variación en el número de copia) parecen suceder en aproximadamente

10% del genoma humano

21. Es una serie de alelos vinculados encontrados en un locus en un cromosoma,

especifica la variación de la secuencia de DNA en un gen o región de un gen en un
cromosoma Un haplotipo

22. Representa la constelación de variantes que se producen juntas para el gen en cada
cromosoma. Haplotipo

23. Es el término utilizado para describir la situación en la que los genotipos en los dos
loci no son independientes entre sí. desequilibrio del ligamiento

24. Clasificación de los polimorfismos: cosmopolitas o específicos de la población

25. son aquellos polimorfismos presentes en todos los grupos étnicos y es probable que
sean antiguos, surgidos antes de las migraciones de humanos desde África, aunque
las frecuencias actuales pueden diferir entre los grupos ancestrales. Los
polimorfismos cosmopolitas

26. Es consistente con el aislamiento geográfico de poblaciones humanas. Estos

polimorfismos probablemente surgieron en poblaciones aisladas y luego alcanzaron
cierta frecuencia porque son ventajosos de alguna manera o neutrales para una
población. Polimorfismos ancestrales específicos

27. ¿Cuáles son las consideraciones importantes para la realización de un experimento

diseñado para identificar las fuentes de variación genética que contribuyen a las
respuestas variables a los fármacos? El material a estudiar, los antecedentes
 genéticos de los sujetos; la presencia de factores de confusión, la selección
de las variantes que se estudiarán, los métodos usados para genotipado y
control de calidad; consideraciones de análisis estadístico, y la consideración
de ascendencia; y la replicación de los resultados

28. es cualquier rasgo medible o discernible asociado con un medicamento Un rasgo

farmacogenético

29. La mayoría de los rasgos farmacogenéticos son multigénicos más que monogénicos

30. La mayoría de los métodos de genotipado utilizan DNA extraído de las células
somáticas y diploides, generalmente glóbulos blancos o células bucales.

31. ¿Qué es el equilibrio de Hardy Weinberg? Define el estado genético de una

población mendeliana cuando se excluyen todos los factores que cambian las
frecuencias de la población

32. El equilibrio de Hardy Weinberg se mantiene cuando el apareamiento dentro de una

población es aleatorio y no existe un efecto de selección natural sobre la variante.

33. Los precedentes de las enfermedades mendelianas sugieren que las variantes con
las mayores magnitudes de efectos potenciales son variantes raras sin sentido o
variantes de sentido erróneo que alteran drásticamente los residuos conservados de
modo evolutivo.

34.

Cap 8
 Neurotransmisión: sistema nervioso motor autónomo y somático

1. De qué otra manera se le puede llamar al sistema nervioso autónomo?

sistema nervioso visceral, vegetativo o involuntario

2. ¿Dé que consta el sistema nervioso autónomo?

● nervios
● ganglios
● plexos que inervan el corazón,
● los vasos sanguíneos
● las glándulas
● órganos viscerales
● músculo liso de diversos tejidos.

3. se distribuye ampliamente por todo el cuerpo y regula las funciones autónomas que
ocurren sin un control consciente?
Sistema nervioso autónomo

4. Cuál es el primer vínculo en los arcos reflejos del sistema autónomo?

Las fibras aferentes de las estructuras viscerales

5. los reflejos axónicos locales, la mayoría de los reflejos viscerales están mediados a
través del?
Sistema nervioso central

6. La información sobre el estado de los órganos viscerales se transmite al CNS a

través de dos sistemas sensoriales principales. ¿Cuáles son?
● sistema sensorial visceral del nervio craneal (parasimpático)
● sistema aferente visceral espinal (simpático).

7. ¿Qué sistema transporta fundamentalmente información mecanorreceptora y

quimiosensorial?
Sistema visceral del nervio craneal (Parasimpático)

8. ¿Qué sistema transmite principalmente sensaciones relacionadas con la

temperatura y la lesión tisular de origen mecánico, químico o térmico?
Sistema visceral espinal (Simpático)

9. La información sensorial visceral craneal ingresa al CNS por cuatro nervios

craneales:
● trigémino (V)
● facial (VII)
● glosofaríngeo (IX)
● Vago (X).

10. Las aferentes sensoriales pélvicas de los segmentos espinales S2-S4 entran a ese
nivel y son importantes para?
la regulación del flujo parasimpático sacro
11. Cuáles son las dos grandes divisiones del sistema nervioso autónomo?
● El estímulo simpático o toracolumbar
● El estímulo parasimpático o craneosacro.

12. Algunos nervios parasimpáticos posganglionares usan el NO como neurotransmisor

y se denominan
nitrérgicos

13. La mayoría de las fibras simpáticas posganglionares son?

adrenérgicas

14. Las células que dan lugar a las fibras preganglionares de la división del sistema
nervioso simpático se encuentran principalmente en?
intermediolaterales de la médula espinal y se extienden desde el primer
segmento torácico al segundo o tercer segmento lumbar
T1-L2

15. . Los ganglios simpáticos se encuentran en tres ubicaciones:

● paravertebral
● prevertebral
● terminal
16. ¿Cuántos pares de ganglios simpáticos paravertebrales forman las cadenas
laterales a cada lado de la columna vertebral?
22 pares

17. Los ganglios están conectados entre sí por los troncos nerviosos y, a los nervios
espinales, por?
ramos comunicantes

18. Se encuentran en el abdomen y la pelvis, cerca de la superficie ventral de la

columna vertebral ósea, y consisten principalmente en los ganglios celiacos,
mesentérico superior, aórtico renal y mesentérico inferior.
Los ganglios prevertebrales

19. Se encuentran cerca de los órganos que inervan, e incluyen ganglios conectados
con la vejiga urinaria y el recto y los ganglios cervicales en la región del cuello.
Ganglios terminales

20. Contienen cuerpos celulares cuyos axones inervan las glándulas y los músculos
lisos del abdomen y las vísceras pélvicas.
Los ganglios prevertebrales

21. ¿A través de qué ganglio pasan las fibras preganglionares del quinto al último
segmento torácico para formar los nervios esplácnicos?
Paravertebrales
22. ¿Qué forman muchas de las fibras simpáticas torácicas superiores de los ganglios
vertebrales como plexos temporales?
plexos cardíaco
esofágico
pulmonar.

23. Consiste en fibras preganglionares que se originan en el CNS y sus conexiones

posganglionares. Las regiones de origen central son el mesencéfalo, el bulbo
raquídeo y la parte sacra de la médula espinal.
El sistema nervioso parasimpático

24. Consiste en fibras que surgen del núcleo Edinger-Westphal del tercer nervio craneal
y van al ganglio ciliar en la órbita. y también es llamado del tectum
El estímulo de salida del mesencéfalo

25. El estímulo excedente medular consiste en los componentes parasimpáticos de los

nervios craneales?
VII (facial), IX (glosofaríngeo) y X (vago).

26. En la rama parasimpática del sistema nervioso autónomo, las fibras preganglionares
son? mientras que las fibras posganglionares son?
Muy largas y muy cortas
27. Los procesos de mezcla, avance y absorción de nutrientes en el tracto
gastrointestinal se controlan localmente a través de una parte restringida del sistema
nervioso periférico llamada?
ENS (Sistema nervioso entérico)

28. comprende componentes de los sistemas nerviosos simpático y parasimpático y

tiene conexiones sensoriales nerviosas a través de los ganglios espinal y nodoso?
ENS

29. El sistema simpático se distribuye a los efectores en todo el cuerpo, mientras que la
distribución parasimpática es mucho más limitada.
VERDADERO

30. El sistema nervioso autónomo es el principal regulador de la constancia del entorno

interno del organismo.
VERDADERO

31. En muchos casos, los neurotransmisores simpáticos y parasimpáticos se pueden ver

como antagonistas fisiológicos o funcionales
VERDADERO

32. Está organizado por lo regular para la descarga discreta y localizada. Aunque se
ocupa principalmente de la conservación de la energía y el mantenimiento de la
función del órgano durante periodos de actividad mínima, su eliminación no es
compatible con la vida?
Sistema parasimpático
 Diapos
Farmacología

1. ¿Qué es la farmacología? Es la ciencia que se dedica al estudio de las

biomoléculas que interactúan con el protoplasma celular generando una reacción
2. ¿Quién es esculapio? Fue un Dios en la mitología griega y era el Dios de la
medicina
3. Vara de esculapio: Significa poder
4. ¿Qué es un fármaco? Es una biomolécula que al interactuar con el protoplasma
genera un efecto o reacción. También es una sustancia que sirve para curar o
prevenir una enfermedad
5. ¿Qué es la farmacovigilancia? Es la ciencia que estudia las actividades
relacionadas a la deteccion y prevencion de las reacciones de los medicamentos

Historia de la medicina
1. Epoca primitiva
2. Época griega
3. época Romana
4. Época Bizantina
5. Epoca Arabe
6. Epoca de la edad media
7. Epoca del renacimiento
8. Epoca contemporánea

Datos importantes:
● Hipócrates es el madre de la medicina
● Galena es el discípulo de hipócrates
● Maimónides es el padre de la toxicología
● Avicena es el padre de la farmacología en tiempos antiguos
● Rudolf Buchen (alemán) es el padre de la farmacología en tiempos modernos

Origen de los fármacos

1. Los fármacos provienen de la síntesis de las moléculas de varios organismos
2. ¿Qué origen pueden tener los fármacos? Natural, sintético y semisintético
3. Es el proceso mediante el cual se evalúa o aprueba algún fármaco. Ensayo clínico
4. Existe un ensayo pre-clínico que se realiza en animales roedores o no roedores para
luego aprobarlo en humanos.
5. ¿Cuál es la relación entre el receptor y una molécula? Drugability/drugabilidad
6. Bancos de acción
7. ¿Es cuando las moléculas tienen la capacidad de unirse a un receptor? Afinidad
8. Defina selectividad. Es la capacidad que posee el receptor para permitir el
acoplamiento de una molécula
9. ¿Cuáles son los 3 tipos de afinidad? Afinidad alta, media y baja
10. Coloque un ejemplo de las grandes empresas que patrocinan la invención de
fármacos: Bayer
 11. ¿Qué es la FDA? Por sus siglas en inglés Food and Drugs administration. Es
responsable de proteger la salud pública asegurando así la calidad y protección de
los medicamentos y vacunas para el uso humano y animal.
12. ¿Qué es la talidomida? Es un medicamento que manifiesta malformidad en
extremidades. Este es de origen teratogénico
13. ¿Cuáles son las fases para la aprobación de medicamentos? Fase pre-clínica, fase
I, fase II, fase III, fase Iv

Farmacogenética

1. ¿Qué es la farmacogenética? Estudia el efecto de la variabilidad genética de un

individuo en su respuesta determinantes fármacos
2. ¿Qué es la farmacogenómica? Estudia la bases moleculares y genéticas de las
enfermedades oara desarrollar tratamientos
3. ¿De qué depende la interaccion compleja en la respuesta de invidiuos a ciertos
medicamentos? Factores ambientales y genéticos
4. ¿Qué es polimorfismo-genético? Es la presencia de dos o más formas variantes de
una secuencia específica de ADN que puede producirse entre diferentes personas o
poblaciones

Farmacocinética 13/02/2023

1. Estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el
organismo. Farmacocinética
2. ¿Cuáles son los modos de penetración y transporte? difusión pasiva, difusión
facilitada, transporte paracelular y transporte activo
3. ¿Es el paso de moléculas de un sitio de mayor concentración a un sitio de menor
concentración y viceversa? Discusión pasiva
4. ¿En qué consiste la difusión facilitada? Paso de moléculas a traves de la
membrana a traves de una proteina
5. En este tipo de transporte entran las moléculas a traves de la energía. Transporte
activo
6. ¿Qué es el transporte para celular? Es el transporte de moléculas que van desde
el compartimiento celular
7. ¿Qué es la absorción? Es el traslado del fármaco desde su sitio de administración
hasta el compartimiento central
8. Existen 3 vías de administración las cuales se subdividen en otras.
Descríbalas:
Bueno existen 3 vías. está la ENTERAL, la cual es vía oral y se subdivide en vía sublingual
y vía bucal