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Mangixyl-Leaflet 한글
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액티브 뷰티
망기실™
마이크로바이옴 친화적 피
지 조화 장치
녹색분별법으로 제작
Machine Translated by Google
집중하다
제품
70%
일상생활에서
눈에 띄는 지성 피부에 맞서기 위해서는 피지를 흡착하기 위해 매티파잉 파우 지성피부로 고
더를 바르는 것이 해결책이지만 낮 동안에는 여러 번 발라야 하고 바르는 제품의 민하는 소비자
양이 얼굴에서 눈에 띄는 경우가 많습니다. 의수
피지 감소를 위한 레티노산 대체 전략
피지 생성의 생물학적 경로는 PPAR과 같은 여러 핵 수용체 계열과 RAR 및 RXR과 같은 레티노이드 특이적 수용체를 통해 피지 세포에서 조절됩니다.
실제로 레티노산은 매우 효율적인 항피지 활성 물질이지만 피지선의 구조를 변형시켜 피부를 건조하게 만들고 본질적인 독성으로 인해 일반적으로 화장품 용도로
사용되지 않습니다.
망기실™
따라서 100% 천연 유래이고, 순수 레티노산과 동일한 생물학적 경로를 표적으로 삼아 효능이 보장 배리어 기능 개선 C. 여드름 영향 및 미
생물 보호
된 보다 안전한 피지 조절 활성 성분을 설계하는 것이 필요합니다.
피지 생산
PPARγ RXR
유전자 전사 억제
Mangixyl™은 레티노산 및 PPARγ 조절 유전자 경로의 일부 특정 수용체와 상호작용하여 시험
관 내, 생체 외 및 생체 내 에서 감소합니다.
모든 민족의 지질 합성. 피지세포
지속 가능 하
고 책임감 있
는 소싱
생물 다양성을 보존하고 나무의 자연 순환이 중단되는 것을 피하기 위해 수확은 좋은 수확 관행에 따라 결실 기간과 우기 후에 수행됩니다. 나무 당 최대 10%
의 잎만 수집하고 수확은 수동으로 수행됩니다. 눈높이.
방법
행동의
‑1
#
‑1.5
결과: Mangixyl™은 지방 생성과 관련된 유전자의 하향 조절을 촉발합니다. 레티노이드
***
의 알려진 작용과 반대로, 이는 피지세포의 분화에 영향을 미치지 않습니다(이용 가능 ‑2
한 데이터). *** ***
‑2.5
▶ 역분자 도킹을 통해 지방 생성 경로의 어떤 단백질(수용체/효소)이 Mangixyl™의 식물성 표지자를 포함한 벤조페논 유도체와 상호작용할 수 있는지 확인했습니
다.
범주 이름 Iriflophenone‑3‑CG Maclurin‑3‑CG 결과
전사인자/수용체 지방 생성의 조절
RXRα 7.2 9.0
일시적 유행
8.4 7.5
합성효소
피지 생산 경로에
직접적인 영향
스쿠알렌 합 8.5 7.1
효소 성효소
콜레스테롤 산
8.3 7.5
화효소
이 분석은 Mangixyl™의 3가지 식물지표가 PPARγ, PPARδ 및 RXRα에 대해 가능한 좋은 리간드처럼 작용하여 레티노이드의 작용을 모방한다는 것을 보여주
었습니다. 이러한 식물표지자는 직접적인 지방생성 효소 억제제 역할을 할 수도 있습니다.
Machine Translated by Google
생물학적
활동
피지 생성 감소 (체외)
피지 세포는 2D 배양 모델에서 피지 과발현을 자극하는 지방 생성 혼합물에 노출되었 2D sebocytes의 지방 생성
습니다. 자극 120
그런 다음 세포를 다음 성분 중 하나로 처리했습니다. 제어 % +88%***
100
▶ 참조(Olumacostat glasaretil, 1μM), ‑22%**
▶ 망기실™ 0.3%,
80 ‑40%*** ‑37%***
▶ 순수 망기페린에 함유된 것과 동일한 양으로 테스트를 거쳤습니다. 60
#
만기실™(5.7μg/ml). 40
지질 함량은 7일 후에 Bodipy® 형광 프로브로 측정되었습니다. 20
0
제어 제어 참조 만기실™ 0.3% 망기페린
결과: Mangixyl™ 0.3%는 지방 생성을 ‑40%***까지 현저하게 감소시키며, 이는 대
조 제품보다 우수합니다.
+ 지방 생성 혼합물(안드로겐 없음)
+ 지방 생성 자극(AA5)
Mangixyl™은 피지 과잉생산(지방생성)을 억제하는 강력한 억제
코카서스 사람
제로, 전반적으로 레티노산보다 효능이 더 높습니다. 아시아 사람 아프리카 사람
피지선의 부피 감소 (체외)
피지선을 포함하는 외식편을 지방 생성 자극 조건에서 1% +37% ‑50%*
Mangixyl™로 7일 동안 처리했습니다. 지질의 양과 피지선의
부피를 여러 분화 마커와 같이 평가했습니다.
임상적
효능
피지 생성 감소
모든 피부에 빠른 피지 감소
(in vivo)
3개 민족의 지성 피부를 가진 여성 지원자를 대상으로 이중
맹검 대 위약의 세 가지 임상 연구가 수행되었습니다: 1위 유럽 D0
(여성 15명), 2위 중국(20명 여성), 3위 남아프리카(여성
20명).
피부 질 개선 (in vivo)
배리어 기능 강화 TEWL 측정
28일 후
지성 피부를 가진 15명의 유럽 여성 그룹을 대상으로 이중 맹검 및 위약 조건에 대한 ΔD0D28 4%
TEWL (%)
임상 연구가 수행되었습니다. 2%
2.2%
0%
지원자들은 위약이나 1% Mangixyl™이 함유된 크림을 얼굴에 하루 2회 발랐습니
‑2%
다. ‑4%
‑6% 망기실™
‑8% 위약
지원자의 피부 질은 Tewameter®를 사용하여 장벽 기능 품질(TEWL)을 분석하여 평 ‑10%
가되었습니다. ‑12%
‑14% ‑12.9%***
임상적
효능
D0 D28
C. 아크네스 리파제 활성 억제 (시험관 내)
x2.4* 감소
Mangixyl™은 C. 여드름 에 대해 23%* 억제 작용을 나타냈습니다. 포르피린 강도
리파제 활성(Mann Whitney 테스트).
+49.5%*
TG/FFA 비율의 진
마이크로바이옴 균형을 보호하면서 지원자의 피부에서 C. 여드 화
름 활동을 조절합니다 (생체 내) 28일 후(활성 대
위약)
지성 피부를 가진 유럽 여성을 대상으로 수행된 이중 맹검 대 위약 임상 연구에서
C. 여드름 활동 과 관련된 형광 대사 산물인 포르피린의 수준이 UV 램프를 사용
하여 VISIA®에서 분석되었습니다.
쌍을 이루는 t 학생 테스트 대 D0 Wilcoxon 테스트 대 D0
짝을 이루지 않은 t 학생 테스트 대 위약 Mann Whitney 테스트 대 위약
한편, 피지 구성과 피부 미생물군집의 진화가 분석되었습니다.
*p<0.05
상대적 풍요의 진화
결과: 1개월 후 Mangixyl™은 80%의 지원자에 대해 위약 대비 2.4배로 표현되
는 포르피린 강도의 상당한 감소를 유발할 수 있었으며 이는 지원자의 피부에서 진화(%) 400%
급격한 진화
C. 여드름 대사 변화를 반영합니다. (D28‑D0)/D0 350%
미생물총 구성
300%
250%
200%
353.0% 미생물총 구성
트리글리세라이드/유리지방산 비율이 향상되어 피지 품질이 49.5% 향상되었습니 150% 보호
다. 100%
50% 36.5%
67.0% 8.1%
0%
다양한 박테리아 속의 상대적 풍부도 진화는 1%의 Mangixyl™이 시간이 지남
‑50% ‑18.2% ‑19.4%
에 따라 피부 미생물군을 보호하는 반면, 위약 그룹은 피부 세균 불균형을 나타냄을 위약 망기실™
보여주었습니다.
포도상 구균 아시네토박터 로소넬라
피지 측정 D0
두피 피지 감소 (생체 내) 28일 이후 수량
ΔD0D28 5%
Mangixyl™의 피지 조절 효과는 린스오프 제품(샴푸)과 비교한 임상 연구에서 두피 피지 변화
1%
에 대해 평가되었습니다. 지성 두피를 가진 20명의 여성으로 구성된 두 그룹은 위약 샴 0%
(%)
푸 또는 1% Mangixyl이 함유된 샴푸를 2일마다 2회 적용했습니다. D0 및 D28
‑5%
에 Sebumeter®를 사용하여 두피의 피지 함량을 측정했습니다.
‑10%
D28
‑15%
‑20% ‑19%**
요약
기술적 인 정보
기원: 녹색분별
보존: 없음
모습: 호박색 액체
용해도: 수용성
복용량: 1% ~ 2%
청구
global.cosmetic@givaudan.com
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