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1 CORREO DE LA PÁGINA WEB.

FORMULACIÓN ORGÁNICA.
a) El número de carbonos de la cadena se indica con los prefijos siguientes:
META (1), ETA (2), PROPA (3), BUTA (4), PENTA (5), HEXA (6), HEPTA (7), OCTA
(8), NONA (9), DECA (10)…
PROPANO CH3 – CH2 – CH3

b) La cadena principal es la más larga, siempre que contenga al grupo

funcional más importante.
CH3 – CH – CHO CH3 – CHOH – CH – CHOH – CH3
| |
CH2 – CH3 CH2 – CH2 – CH3

c) La numeración de la cadena principal se hará empezando por el extremo

que otorgue el localizador más bajo al grupo funcional más importante, en caso de
no decidir, se otorga la numeración más baja al siguiente grupo funcional en
prioridad.
⏟
C H3 − ⏟
C H2 − ⏟ C HO
3 2 1
⏟
C H3 − ⏟
C HOH − ⏟ C H2 Cl Los grupos OH tienen la misma numeración por
C HOH − ⏟
4 3 2 1
la derecha y por la izquierda, así que decidimos por la posición del cloro.

d) Las cadenas laterales (radicales) o sustituyentes se nombran antes que la

cadena principal, precedidas por su correspondiente número localizador separado
por un guión y con la terminación IL o ILO para indicar que son radicales (CH3 – ,
metil; CH3 – CH2 –, etil ). Los localizadores (números) entre sí se separan por
comas. Si existen varios radicales idénticos se nombran con los prefijos di-, tri-,
tetra-, penta-, hexa-, ...
CH3 – CH – CH – CH – CH3
| | | 2,3,4 – TRIMETILHEPTANO
CH3 CH3 CH2 – CH2 – CH3

e) Para nombrar el compuesto se indican primero los radicales o

sustituyentes nombrándolos por orden alfabético (en este orden no se incluyen los
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prefijos di-, tri-...), a continuación, el prefijo indicativo del número de carbonos de

2 la cadena principal y por último, la terminación característica del grupo funcional
más importante o principal.
CH3 – CH – CH – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CHO
| | | 6,7 – DIMETIL – 5 – PROPILOCTANAL
CH3 CH3 CH2 – CH2 – CH3

f) Cuando en una cadena haya más de un grupo funcional, el sufijo de la

cadena principal es el que corresponde al del grupo funcional principal, que se
elige atendiendo al orden de preferencia de los grupos funcionales, el resto se
consideran como sustituyentes y se nombran por orden decreciente de prioridad.
ÁC. 3 – METIL – 4 – HIDROXI – 2 – OXO – 4 – FORMILBUTANOICO
CHO – CHOH – CH – CO – COOH
|
CH3

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TABLA RESUMEN DE LOS PRINCIPALES GRUPOS FUNCIONALES.
ALCANOS ALQUENOS C=C ALQUINOS C≡C
CH4 METANO
CH3-CH3 ETANO CH2 = CH2 ETENO (ETILENO) CHCH ETINO (ACETILENO)
CH3-CH2-CH3 PROPANO CH2 = CH-CH3 PROPENO CHC-CH3 PROPINO
CH3- CH2-CH2-CH3 BUTANO CH2 = CH-CH2-CH3 1-BUTENO/BUT-1-ENO CH C-CH2-CH3 1-BUTINO/BUT-1-INO
CH3- CH2-CH2-CH2-CH3 PENTANO CH3-CH = CH-CH3 2-BUTENO/BUT-2-ENO CH3-CC-CH3 2-BUTINO/BUT-2-INO
CH3- CH2- CH2-CH2-CH2-CH3 HEXANO CH2 =CH-CH2-CH2-CH3 1-PENTENO/PENT-1-ENO CHC-CH2-CH2-CH3 1-PENTINO/PENT-1-INO
… HEPTANO CH3-CH = CH-CH2-CH3 2-PENTENO/PENT-2-ENO CH3-CC-CH2-CH3 2-PENTINO/PENT-2-INO
… OCTANO
CH3-CH=CH-CH=CH2 1,3-PENTANODIENO
La numeración de los localizadores PENTA-1,3-DIENO
debe ser la menor posible. CHC-CH2-CH=CH-CH3 4-HEXEN-1-INO/HEX-4-EN-1-INO
Algunos ejemplos con varios
Pudiéndose empezar por la derecha CHC-CH2-CH2-CH=CH2 1-HEXEN-5-INO/HEX-1-EN-5-INO
dobles y triples enlaces.
o por la izquierda. Si la numeración CH2=CH-CH=CH-CH2-CCH3 1,3-HEPTADIEN-6-INO
coincide por ambos lados, damos la HEPTA-1,3-DIEN-6-INO
numeración menor al doble enlace. CHC-CH=CH-CC-CH3 3-HEPTEN-1,5-DIINO
HEPT-3-EN-1,5-DIINO
CHCl3 TRICLOROMETANO (CLOROFORMO)
Sustituimos un hidrógeno por un halógeno.
CHCl2-CH2-CH2I 1,1-DICLORO-3-IODOPROPANO
DERIVADOS HALOGENADOS R-X F, Cl, Br o I.
CH2Br-CH2-CHI-CH3 1-BROMO-3-IODOBUTANO
CH3OH METANOL
CH2OH-CH3 ETANOL
CH2OH-CHOH-CH3 1,2-PROPANODIOL/PROPANO-1,2-DIOL
CH3- CHOH-CH2-CH3 2-BUTANOL/BUTAN-2-OL
Sustituimos un hidrógeno por un OH.
CH3- CH2-CH2-CH2OH 1-BUTANOL/BUTAN-1-OL
La numeración de los localizadores
ALCOHOLES. R-OH CH3- CHOH- CHOH-CH2-CH2-CH3 2,3-HEXANODIOL/HEXANO-2,3-DIOL
debe ser la menor posible.
CH2OH-CHOH-CH2OH 1,2,3-PROPANOTRIOL
PROPANO-1,2,3-TRIOL/(GLICERINA)
CH2OH-CH2OH 1,2-ETANODIOL/ETANO-1,2-DIOL
(GLICOL)
CH3-O-CH3 DIMETILETER, METOXIMETANO
CH3-CH2-O-CH3 ETILMETILETER, METOXIETANO
ETERES. R-O-R’
CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH3 ETILPROPILETER, ETOXIPROPANO
HCHO METANAL (FORMALDEHIDO)
CH3-CHO ETANAL (ACETALDEHIDO)
Grupo funcional terminal. No necesita
CH3-CH2-CHO PROPANAL
ALDEHIDOS. R-CHO localizador si es principal
CHO-CHO ETANODIAL
CHO-CH2-CH2-CHO BUTANODIAL
CH3-CO-CH3 PROPANONA (ACETONA)
CH3-CO-CH2-CH3 BUTANONA
La numeración de los localizadores CH3-CO-CH2-CO-CH3 2,4-PENTANODIONA
CETONAS. R-CO-R’ debe ser la menor posible. PENTANO-2,4-DIONA
CH3-CO-CO-CH2-CH3 2,3-PENTANODIONA
PENTANO-2,3-DIONA
HCOOH ÁCIDO METANOICO (Á. FÓRMICO)
CH3-COOH ÁCIDO ETANOICO (Á. ACÉTICO)
Grupo funcional terminal. No necesita
ACIDOS CARBOXILICOS CH3-CH2-COOH ÁCIDO PROPANOICO
localizador si es principal
R-COOH COOH-COOH ÁCIDO ETANODIOICO (Á. 0XÁLICO)
COOH-CH2-CH2-COOH ÁCIDO BUTANODIOICO
HCOOK METANOATO DE POTASIO (FORMIATO
DE POTASIO)
CH3COONa ETANOATO SÓDICO
Grupo funcional terminal. No necesita
(ACETATO DE POTASIO)
SALES R-COOMETAL localizador si es principal
(CH3-COO)2Ca ETANOATO DE CALCIO
COOK-COOK OXALATO DE POTASIO
COOH-COOK HIDROGENOOXALATO DE POTASIO
HCOO-CH3 METANOATO DE METILO
(FORMIATO DE METILO)
Grupo funcional terminal. No necesita
CH3-COO-CH2-CH3 ETANOATO DE ETILO
ESTERES R-COOR’ localizador si es principal
(ACETATO DE METILO)
CH3-CH2-COO-CH2-CH3 PROPANOATO DE ETILO
HCOCl CLORURO DE METANOILO
HALOGENUROS DE ÁCIDO
X = F, Cl, Br y I. CH3-CH2-COI IODURO DE PROPANOILO
R-COX
CH3-CH2-CH2-COF FLUORURO DE BUTANOILO.
H-CONH2 METANAMIDA (FORMAMIDA)
Grupo funcional terminal. No necesita CH3- CONH2 ETANAMIDA (ACETAMIDA)
AMIDAS R-CONH2
localizador si es principal CONH2- CH2 – CONH2 PROPANODIAMIDA
HCN METANONITRILO (á. CIANHÍDRICO)
CH3- CN ETANONITRILO.
Grupo funcional terminal. No necesita CIANURO DE METILO
NITRILOS localizador si es principal CH3 – CH2 – CN PROPANONITRILO.
R-C≡N CIANURO DE ETILO
NC – CH2 - CN PROPANODINITRILO
CH3 – NH2 METILAMINA
CH3 – CH2 – NH2 ETILAMINA
Nombramos los radicales por orden CH3 – NH – CH3 DIMETILAMINA
AMINAS
alfabético y terminamos con la palabra amina. N-METILMETILAMINA
R-NH2 , R–NH–R’ , R-N-R’
Otra forma es tomar la amina mas larga como CH3 – CH2 – NH – CH3 ETILMETILAMINA
|
principal y los demás radicales como N–METILETILAMINA
R”
sustituyentes de la N. CH3– N – CH2- CH3 ETILMETILPROPILAMINA.
| N-ETIL-N-METILPROPILAMINA.
CH2– CH2 – CH3

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HIDROCARBUROS: ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS.
ALCANOS Son hidrocarburos saturados, todos los enlaces simples, de cadena
abierta. Su fórmula molecular general es CnH2n+2. Se nombran con el prefijo (meta,
eta …) que indica el número de átomos de carbono, seguido de la terminación ANO.
Los átomos de C tienen tetravalencia, por eso, entre enlaces ( – ) y H, cada C tiene 4.
CH3 – CH2 – CH3
1 CH4 METANO
2 CH3 – CH3 C2H6 ETANO
3 CH3 – CH2 – CH3 C3H8 PROPANO
4 CH3 – CH2 – CH2 – CH3 C4H10 BUTANO
5 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 C5H12 PENTANO
6 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 C6H14 HEXANO
7 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 C7H16 HEPTANO
8 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 C8H18 OCTANO
9 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 –CH3 C9H20 NONANO
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 –CH3
10 DECANO
C10H22

ALQUENOS Son hidrocarburos insaturados, aparece el doble enlace. Su fórmula

molecular es CnH2n si solo tiene una insaturación, CnH2n – 2 si tiene dos
insaturaciones…
PREFIJO Nº C – LOCALIZADOR DOBLES ENLACES – ENO
CH2 = CH – CH = CH – CH3 PENTA – 1,3 – DIENO
ALQUINOS Son hidrocarburos insaturados, aparece el doble enlace. Su fórmula
molecular es CnH2n – 2 si solo tiene una insaturación, CnH2n – 6 si tiene dos
insaturaciones…
PREFIJO Nº C – LOCALIZADOR TRIPLES ENLACES – INO
CH ≡ C – C ≡ C – CH3 PENTA – 1,3 – DIINO
ALQUENOS. VER VIDEO https://youtu.be/uL3TDywBZnk
ALQUINOS. VER VÍDEO https://youtu.be/0QOgduitwK0
11 CH2 = CH2 ETENO (ETILENO)
12 CH = CH – CH3 PROPENO
13 CH2 = CH – CH2 – CH3 BUT – 1 – ENO
14 CH3 – CH = CH – CH3 BUT – 2 – ENO
15 CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH3 PENT – 1 – ENO
16 CH3 – CH = CH – CH2 – CH3 PENT – 2 – ENO
17 CH ≡ CH ETINO (ACETILENO)
18 CH ≡ C – CH3 PROPINO
19 CH ≡ C – CH2 – CH3 BUT – 1 – INO
20 CH3 – C ≡ C – CH3 BUT – 2 – INO
21 CH ≡ C – CH2 – CH2 – CH3 PENT – 1 – INO
22 CH3 – C ≡ C – CH2 – CH3 PENT – 2 – INO

HIDROCARBUROS INSATURADOS. DOBLE Y TRIPLE ENLACE. Hidrocarburos con

dobles y triples enlaces. Se da la numeración más baja a las insaturaciones. Si

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empezando por la derecha es lo mismo que por la izquierda, se mira solo el doble
5 enlace.
PREFIJO Nº C – LOCALIZADOR DOBLES ENLACES – EN – LOCALIZADOR TRIPLES ENLACES – INO
⏟
C H2 = CH– CH = CH– C ≡ CH HEX – 1,3 – DIEN – 5 – INO
1
VER VIDEO https://youtu.be/bgdGyprqWJQ
23 CH  C – CH = CH – CH3 PENT – 3 – EN – 1 – INO
24 CH2 = CH – CH = CH – C  CH HEXA – 1,3 – DIEN – 5 – INO
25 CH3 – CH = C = CH – C  CH HEXA – 3,4 – DIEN – 1 – INO
26 CH2 = CH – CH = CH – CH2 – CH2 – C  CH OCTA – 1,3 – DIEN – 7 – INO
27 CH  C – C  C – CH = CH – CH3 HEPT – 5 – EN – 1,3 – DIINO
28 CH3 – CH = C = CH – C  C – CH3 HEPTA – 2,3 – DIEN – 5 – INO
29 CH  C – C  C – CH = CH – C  CH OCT – 3 – EN – 1,5,7 – TRIINO
30 CH2 – CH = CH – C  C – C  CH HEPT – 5 – EN – 1,3 - DIINO
31 CH  C – CH2 – C  C – CH = CH2 HEPT – 1 – EN – 3,6 – DIINO
32 CH2 = CH – CH = CH – CH2 – C  CH HEPTA – 1,3 – DIEN – 6 – INO

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HIDROCARBUROS RAMIFICADOS.
VER VIDEO https://youtu.be/iZUlj79sIHY
Son hidrocarburos saturados, como los alcanos, pero con radicales en la cadena
principal.
Un radical (ramificación) se puede considerar como un compuesto orgánico que ha
perdido un átomo de hidrógeno, por lo que le queda un enlace libre para poderse
unir a una cadena. En el caso de los alcanos, al perder un hidrógeno, dan lugar a un
radical alquilo. Éste se nombra a partir del nombre del alcano correspondiente,
pero cambiando la terminación ANO por ILO o IL.

CADENA PRINCIPAL
| | | | |
CH3 CH2 – CH3 CH2 – CH2 – CH3 CH3 – CH – CH3 CH2 – CH2 – CH2 – CH3
METIL ETIL PROPIL ISOPROPIL BUTIL

CADENA PRINCIPAL
| | |
CH2 – CH – CH3 CH2 CH3 – CH – CH2 – CH3
| | SECBUTIL
CH3 CH3 – CH – CH3
TERCBUTIL ISOBUTIL

En la tabla la cadena principal está en negro y las ramas en distintos colores.

CH3 – CH – CH2 – CH2

1 | METILBUTANO
CH3
CH2 – CH3
|
2 CH3 – C – CH – CH3 3,3 – DIMETILPENTANO
|
CH3
CH3– CH – CH – CH2 – CH3
3 3 – ETIL – 2 – METILPENTANO | |
CH3 CH2 – CH3
CH3 – CH2 – CH – CH – CH3
4 | | 3,3 – DIMETILHEXANO
CH3 CH2 – CH3
CH3 CH2 – CH3
| |
5 5 – ETIL – 3,3,5 – TRIMETILOCTANO CH3 – CH2 – C – CH2 – C – CH3
| |
CH3 CH2 – CH2 – CH3
CH3 CH3
6 TETRAMETILBUTANO | |
CH3 – C – C – CH3
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| |
7 CH3 CH3
CH3 – CH – CH2 – CH – CH3
7 | | 3,5 - DIMETILHEPTANO
CH2 – CH3 CH2 – CH3
CH3 – CH – CH2 – CH3
|
8 CH3 – C – CH2 – CH2 – CH3 4 – ETIL – 3,5 – DIMETILHEPTANO
|
CH2 – CH3
CH2 – CH2 – CH3
|
9 4 – ETIL – 3 – METIL – 4 – PROPILHEPTANO CH3 – CH2 – CH – C – CH2 – CH2 – CH3
| |
CH3 CH2 – CH3
CH3 CH3
| |
10 2,2,3,3 –TETRAMETILPENTANO CH3 – C – C – CH2 – CH3
| |
CH3 CH3
CH2 – CH3
|
11 CH3 – CH2 – CH – CH – CH – CH3 4 – ETIL – 3,5 - DIMETILHEPTANO
| |
CH3 CH2 – CH3

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HIDROCARBUROS RAMIFICADOS, ALQUENOS Y ALQUINOS.

VER VÍDEO https://youtu.be/DBDKey0kaLQ
1 CH3 – CH2 – CH = CH2 BUT – 1 – ENO
2 CH  C – CH = CH2 BUT – 1 – EN – 3 – INO
3 CH2 = CH – CH = CH – CH3 PENTA – 1,3 – DIENO
4 CH  C – CH – CH – CH3
3,4 – DIMETILHEX – 1 – INO | |
CH3 CH2 – CH3
5 CH2 = CH – C  C – C = CH2
2 – PROPILHEXA – 1,5 – DIEN – 3 – INO |
CH2 – CH2 – CH3
6 CH3 CH3
| |
TETRAMETILBUTANO CH3 – C – C – CH3
| |
CH3 CH3
7 CH3 – CH2 – C  CH BUT – 1 – INO
8 CH2 = CH – CH = CH2 BUTA – 1,3 – DIENO
9 CH  C – C  C – CH3 PENTA – 1,3 – DIINO
10 CH2 = CH – CH – CH – CH2 – CH3
4–ETIL–3–METILHEX – 1 – ENO | |
CH3 CH2 – CH3
11 CH3 CH3
| |
3,3,4,4 – TETRAMETILPENT – 1 – ENO CH3 – C – C – CH = CH2
| |
CH3 CH3
12 CH ≡ C – CH2 – CH2 – CH = CH2 HEX – 1 – EN – 5 – INO
13 CH2 = CH – CH – CH – CH2 – CH3 4 – ETIL – 3 – METILHEXA – 1,5 – DIENO
| |
CH3 CH = CH2
14 CH  C – C  C – C = CH2
2 – ETILHEX – 1 – EN – 3,5 – DIINO |
CH2 – CH3
15 CH2 = C – C  C – C = CH2
| | 5 – ETIL – 2 – PROPILHEXA – 1,5 – DIEN – 3 – INO
CH2 – CH3 CH2 – CH2– CH3
16 CH2 = C – CH – CH = CH2
| | 3 – ETIL – 2 – METILPENTA – 1,4 – DIENO
CH3 CH2 – CH3

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HIDROCARBUROS CICLICOS
Son hidrocarburos de cadena cerrada. Se nombran con el prefijo ciclo seguido del
prefijo del nº de C
VER VÍDEO https://youtu.be/B_hR2wdkwAM
CH2 – CH2
1 | | CICLOBUTANO
CH2 – CH2
2
CICLOPENTANO

3
CICLOHEXANO

4
CH3 METILCICLOHEXANO

5
CH2 –
CH3 2 – METILETILCICLOPENTANO
CH3
6
CH
3 1 – METILCICLOBUTENO

7
CH
3
2 – ETIL – 3 –
CH2 – METILPROPILCICLOHEXANO
CH3
CH2 – CH2 –
8 CH3
METILCICLOPROPANO
CH
3

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10

DERIVADOS HALOGENADOS.
VER VIDEO https://youtu.be/xjuIyLp4Z3A
1 CH2Cl – CH2 – C  CH 4 – CLOROBUT – 1 – INO
2 CHIBr – CH = CH – CH2I 1 – BROMO – 1,4 – DIIODOBUT – 2 – ENO
CH2Br – CH – CH = CH2
3 | 4 – BROMO – 3 – METILBUT – 1 – ENO
CH3
CH  C – CH – CH – CHI – CH3
4 | | 4 – ETIL – 5 – IODO – 3 – METIL – HEX – 1 – INO
CH3 CH2 – CH3
5 CHCl3 TRICLOROMETANO (CLOROFORMO)
6 CHCl = CH – CHCl – CH = CHCl 1,3,5 – TRICLOROPENTA – 1,4 – DIENO

ALCOHOLES.
Alcoholes. VER VIDEO https://youtu.be/SkzrUEqoQ7U
Fenoles. VER VÍDEO https://youtu.be/Gl3OKSt7sFw
1 CH3OH METANOL (ALCOHOL METÍLICO)
2 CH3 – CH2OH ETANOL ( ALCOHOL ETÍLICO)
3 CH3 – CH2 – CH2OH PROPAN – 1 – OL
4 CH3 – CHOH – CH3 PROPAN – 2 – OL
5 CH3 – CHOH – CH2 – C  CH PENT – 4 – IN – 2 – OL
CH3 – CH – CH2OH
6 | 2 – METILPROPAN – 1 – OL
CH3
7 CH  C – CHOH – CH2 – CH2OH PENT – 4 – IN – 1,3 – DIOL
8 CH2OH – CH2OH ETANO – 1,2 – DIOL (GLICOL)
PROPANO – 1,2,3 – TRIOL
9 CH2OH – CHOH – CH2OH
(GLICERINA)

ETERES.
VER VIDEO https://youtu.be/HfpCS9FmyKA
1 CH3 – O – CH3 DIMETILETER, METOXIMETANO
2 CH3 – CH2 – O – CH3 ETILMETILETER, METOXIETANO
3 CH2 = CH – O – CH3 METILVINILETER, METOXIETENO
4 CH3 – CH2 – CH2 – O – CH2 – CH3 ETILPROPILETER, ETOXIPROPANO
CH3 CH3
| |
5 CH – O – CH DIISOPROPILETER, 2 – ISOPROPOXIPROPANO
| |
CH3 CH3

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11

ALDEHIDOS.
VER VIDEO https://youtu.be/s0MPbZhp1C4
Grupo funcional terminal, no precisa localizador.
1 HCHO METANAL
2 CH3 – CHO ETANAL
3 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CHO PENTANAL
4 CHO – CH2 – CH2 – CHO BUTANODIAL
5 CH2 = CH – CH2 – CHO BUT – 3 – ENAL
CH3 – CH2 – CH – CH2 – CHO
6 | 3 – ETILPENTANAL
CH2 – CH3
CH  C – CH – CH – CHO
7 | | 2 –ETIL – 3 – METILPENT – 4 – INAL
CH3 CH2 – CH3
CHO – CH – CH = CH – CH2 – CHO
8 | 2 – METILHEX – 3 – ENODIAL
CH3
9 CH2 = CH – CH2 – C  C – CHO HEX – 5 – EN – 2 – INAL

CETONAS.
VER VIDEO https://youtu.be/rSDQrwCvv9o

1 CH3 – CO – CH3 PROPANONA (ACETONA)

2 CH3 – CH2 – CH2 – CH – CO – CH3 HEXAN – 2 – ONA
3 CH3 – CO – CH2 – CO – CH2 – CH2 – CH3 HEPTANO – 2,4 – DIONA
4 CH2 = CH – CH2 – CO – CH3 PENT – 4 – EN – 2 – ONA
5 CH  C – CH2 – CO – CH2 – CO – CH3 HEPT – 6 – IN – 2,4 – DIONA
CH3 – CH – CH2 – CH – CO – CH2 – CO – CH3
6 | | 7 –METIL – 5 – PROPILOCTANO – 2,4 – DIONA
CH3 CH2 – CH2 – CH3
7 CH2 = CH – CO – CH2 – CH2 – CO – CH2 – C  CH NON – 1 – EN – 8 – IN – 3,6 – DIONA
CH3 – CO – CH – CO – CH – CO – CH = CH2
8 | | 5 – BUTIL – 3 – VINILOCT – 7 – EN – 2,4,6 – TRIONA
CH = CH2 CH2 – CH2 – CH2 – CH3
CH2 = CH – CH2 – CO – CH – CO – CH – C  CH
9 | | 7 –ETIL – 5 – METILNON – 1 – EN – 8 IN – 4,6 – DIONA
CH3 CH2 – CH3

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12

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS.
VER VIDEO https://youtu.be/K38QnUTvcoo
Grupo funcional terminal, no precisa localizador.
1 HCOOH ÁCIDO METANOICO (Á. FÓRMICO)
2 CH3 – COOH ÁCIDO ETANOICO (Á. ACÉTICO)
3 COOH – COOH ÁCIDO ETANODIOICO (Á. OXÁLICO)
4 CH3 – CH = CH – CH2 – COOH ÁCIDO PENT – 3 – ENOICO
COOH – CH2 – CH = CH – CH – COOH
5 | ÁCIDO 2 – METILHEX – 3 – ENODIOICO
CH3
CH2 = CH – CH = CH – CH – COOH
6 | ÁCIDO 2 – VINILHEXA – 3,5 – DIENOICO
CH = CH2
CH3
|
7 COOH – C – COOH ÁCIDO DIMETILPROPANODIOICO
|
CH3
8 CH2 = CH – CH2 – CH = CH – CH2 – COOH ÁCIDO HEPTA – 3,6 – DIENOICO
COOH – CH – CH – CH – COOH
9 | | | ÁCIDO 2,3,4 – TRIMETILPENTANODIOICO
CH3 CH3 CH3

SALES Y ÉSTERES.
VER VIDEO https://youtu.be/uKdYOEL2MRE
1 HCOOK METANOATO DE POTASIO (FORMIATO DE K)
2 COONa – COONa ETANODIOATO DE Na (OXALATO DE Na)
3 COONa – CH2 – CH2 – COOH BUTANOATO DE Na
4 (CH3 – COO)2 Mg ETANOATO DE Mg (ACETATO DE Mg)
5 CH3 – CH = CH – COOK BUT – 2 – ENOATO DE K
6 HCOO – CH3 METANOATO DE METILO (FORMIATO DE METILO)
7 CH3 – COO – CH2 – CH2 – CH3 ETANOATO DE PROPILO (ACETATO DE PROPILO)
8 CH2 = CH – COO – CH = CH2 PROPENOATO DE VINILO
CH2 – CH3
|
9 CH  C – CH2 – C – COO – CH3 2,2 – DIETIL – PENT – 4 – INOATO DE METILO
|
CH2 – CH3
CH3
|
10 CH3 – CH2 – COO – CH PROPANOATO DE ISOPROPILO
|
CH3

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13

AMIDAS.
VER VIDEO https://youtu.be/0dUmbVCGm-8

Grupo funcional terminal, no precisa localizador.

1 HCONH2 METANAMIDA (FORMAMIDA)
2 CH3 – CONH2 ETANAMIDA (ACETAMIDA)
3 CONH2 – CH2 – CONH2 PROPANODIAMIDA
4 CH2Br – CH = CH – CONH2 4 – BROMOBUT – 2 – ENAMIDA
CH3 – CH – CH – CONH2
5 | | 2 – ETIL – 3 – METILBUTANAMIDA
CH3 CH2 – CH3
CH3 – CH – CONH2
6 | METILPROPANAMIDA
CH3
CH3 – CH2 – CONH
7 | N – METILPROPANAMIDA
CH3
8 CH  C – CH = CH – CH2 – CONH2 HEX – 3 – EN – 5 – INAMIDA
CH3 CH3
| |
9 CH3 – C – C – CONH2 TETRAMETILBUTANAMIDA
| |
CH3 CH3

NITRILOS.
VER VIDEO https://youtu.be/pPYZOkJUnms

1 HCN CIANURO DE HIDRÓGENO (ÁCIDO CIANHÍDRICO)

2 CN – CH3 ETANONITRILO
3 CN – CH = CH2 PROPENONITRILO
4 CN – CH2 – CH = CH – CN PENT – 2 – ENODINITRILO
CH3 – CH – CH2 – CN
5 | 3 – METILBUTANONITRILO
CH3

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14

AMINAS.
VER VIDEO https://youtu.be/vw27ZRIYhG4
1 CH3 – NH2 METILAMINA
2 CH2 = CH – NH2 ETENILAMINA, VINILAMINA
3 CH3 – NH – CH3 DIMETILAMINA, N – METILMETILAMINA
4 CH3 – CH2 – NH – CH3 ETILMETILAMINA, N – METILETILAMINA
5 CH  C – NH – CH2 – CH3 ETILETINILAMINA, N – ETILETINILAMINA
CH3 – N – CH3
6 | TRIMETILAMINA, N,N - DIMETILMETILAMINA
CH3
CH3 – CH2 – N – CH2 – CH2 – CH3
7 | ETILMETILPROPILAMINA, N – ETIL – N – METILPROPILAMINA
CH3

PRINCIPALES GRUPOS FUNCIONALES Y SU PRIORIDAD.

FUNCIÓN GRUPO PREFIJO
SUFIJO GRUPO PRINCIPAL GRUPO
SECUNDARIO
CADENA CADENA
PRINCIPAL LATERAL
1 ÁCIDO R – COOH ÁCIDO…OICO CARBOXÍLICO CARBOXI –
2 ESTER R – COO – R’ …OATO DE …ILO CARBOXILATO –
DE OXICARBAMOIL
–
3 SAL R – COO – …OATO DE … CARBOXILATO
METAL DE
4 AMIDA R – CONH2 …AMIDA CARBOXAMIDA CARBAMOIL –
5 NITRILO R – CN …NITRILO CARBONITRILO CIANO –
6 ALDEHIDO R – CHO …AL CARBALDEHIDO FORMIL –
7 CETONA R – CO – R’ …ONA OXO –
8 ALCOHOL R – OH …OL HIDROXI –
9 AMINA R – NH2 …IL…IL…AMINA AMINO –
10 ETER R – O – R’ …IL…ILETER …OXI –
11 DOBLE C=C …ENO
12 TRIPLE C≡C …INO
13 HALOGENO F, Cl, Br , I FLUOR, CLORO…
14 NITRO NO2 – NITRO…
15 RAMIFICACIÓN – R …IL

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15

EJERCICIOS DE FORMULACIÓN ORGÁNICA MEZCLANDO GRUPOS

FUNCIONALES.
LOS SUSTITUYENTES ESTÁN ORDENADOS POR ORDEN ALFABÉTICO.
VER VÍDEO https://youtu.be/wr4loUzKU0I
VER VÍDEO https://youtu.be/HzRf8pY1Iks

1 2,3 – DICLOROBUTANAL CH3 – CHCl – CHCl - CHO

CH = CH2
|
2 2 – ETIL – 3 – VINILPENT – 2 – ENAL CHO – C = C – CH2 – CH3
|
CH2 – CH3
3 GLICERINA CH2OH – CHOH – CH2OH
4 CH  C – CH2 – CH = CH – CH = CH2 HEPTA – 1,3 – DIEN – 6 – INO
5 CH3 – CHOH – COO – CH3 2 – HIDROXIPROPANOATO DE METILO.
CH3 – CH = C – COOH
6 ÁCIDO 2 – METILBUT – 2 – ENOICO |
CH3
7 ÁCIDO ACÉTICO CH3 – COOH
8 CH2 = CH – CHOH – CHO 2 – HIDROXIBUT – 3 – ENAL
9 CH3 – CHOH – CO – COOH ÁCIDO 3 – HIDROXI – 2 – OXO – BUTANOICO
NO2
10 | 2 – NITROBUT – 3 – ENAMIDA
CH2 = CH – CH – CONH2
11 ACETATO DE BUTILO CH3 – COO – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
12 ETILVINILETER CH3 – CH2 – O – CH = CH2
COOH – CHOH – C = CH – COOH
13 ÁCIDO 2 – HIDROXI – 3 – NITRO PENT – 3 – ENODIOICO |
NO2
CHO – CH2 – CH = C – CH = CH2
14 | 4 – METILHEXA – 3,5 – DIENAL
CH3
15 CH2 = CH – COO – CH = CH2 PROPENOATO DE VINILO.
CH3 – CH – CHOH – CH – CONH2
| |
16 3 – HIDROXI – 2,4 – DIMETIL PENTANAMIDA
CH3 CH3

CHO – CH – CH2 – CH – CH3

17 1,1,3 – BUTANOTRICARBALDEHIDO | |
CHO CHO
18 CH2 = CH – CHCl – CH2OH 2 – CLOROBUT – 3 – EN – 1 – OL
19 CH3 – CH2 – CH2 – NH – CH3 N – METILPROPILAMINA
20 CH2OH – CHCl – CO – CH3 3 – CLORO – 4 – HIDROXIBUTANONA
21 2,3 – DICLOROBUTANAL CH3 – CHCl – CHCl - CHO
CH3 – CO – CH – CO – CH3
22 ETILPENTANODIONA |
CH2 – CH3
23 CH  C – CH2 – CH = CH – CH = CH2 HEPTA – 1,3 – DIEN – 6 – INO
24 CH3 – CHOH – CHOH – CHCl – CH3 4 – CLOROPENTANO – 2,3 – DIOL

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16

COOH – CH = C – COOH
25 ÁCIDO 2 – METILBUT – 2 – ENODIOICO |
CH3
26 COOH – CH2 – CO – CHOH – CH2 – CN Á. 5 – CIANO – 4 – HIDROXI – 3 – OXO –PENTANOICO
27 CH2 = CH – CHPh – CHOH – CH3 3 – FENILPENT – 4 – EN – 2 – OL
28 CH3 – CO – CH2 – CO – CH2 – CH3 HEXANO – 2,4 – DIONA.
29 CH  C – CN PROPINONITRILO.
30 CH2OH – HCOO – CH = C = CH2 HIDROXIETANOATO DE PROPADIENILO
31 2,3 – DICLOROBUT – 2 – ENAL CH3 – CCl = CCl – CHO
CHOH = CH – C = CH – CH2OH
32 2 – NITRO – 3 – VINILPENTA – 1,3 – DIEN – 1,5 – DIOL | |
NO2 CH = CH2
CH3

33 TOLUENO

CH  C – COH – CH = CH – CH = CH2
34 | 3 – AMINOHEPTA – 4,6 – DIEN – 1 – INO – 3 – OL
NH2
35 CH3 – CHOH – COO – CH2 – CH3 2 – HIDROXIPROPANOATO DE ETILO
36 ACETATO DE MAGNESIO (CH3 – COO)2 Mg

COOH
37 ÁC. 2 – CARBAMOILBENZOICO

CONH2
38 CHCl = CH – CHOH – CHO 4 – CLORO – 2 – HIDROXI BUT – 2 – ENAL
39 CH3 – CHOH – CO – CH2 – COOH ÁCIDO 4 – HIDROXI – 3 – OXO PENTANOICO
NO2
|
40 CH2 = C – CH – CONH2 3 – FORMIL – 2 – NITROBUT – 3 – ENAMIDA
|
CHO
COOH – CH = CH – COOH
ÁCIDO 2 – FORMILBUTENODIOICO
41 |
CHO

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17

CH
3 CH
42 O – DIMETILBENCENO 3

OH
43 CICLOHEX – 3 – ENOL

44 ÁCIDO 2 – HIDROXIPROPANOICO CH3 – CHOH – COOH

45 ÁCIDO CLOROBUTENODIOICO COOH – CCl = CH – COOH

CH2 – CH3

46 M – DIETILBENCENO

CH2 – CH3

47 2 – FENILPROPANAMIDA CH3 – CHPh – CONH2

CH3 – CH2 – CH – CONH2
48 2 – ETILBUTANAMIDA |
CH2 – CH3
COOH

O
49 ÁCIDO 2 – HIDROXICICLOPENT – 3 – ENOICO
H

CH3 – CH – CO – CONH2
50 3 – METIL – 2 – OXOBUTANAMIDA |
CH3
51 ÁCIDO PROPENOICO CH2 = CH – COOH
52 DIVINILETER CH2 = CH – O – CH = CH2
53 2 – CLOROPROPANAL CH3 – CHCl – CHO
54 2 – HIDROXIBUTANODIAL CHO – CHOH – CH2 – CHO
CH3 – CH – CO – CONH2
55 3 – METIL – 2 – OXOBUTANAMIDA |
CH3
CHO – CH = C – COOH
56 ÁCIDO 2 – AMINO – 3 – FORMILPROPENOICO |
NH2
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57 ETILMETILETER CH3 – CH2 – O – CH3

18 CH3 – COH – CONH2
58 2 – HIDROXI – 2 – METIL PROPANAMIDA |
CH3
59 2 – CLOROBUT – 2 – EN – 1 – OL CH2OH – CCl = CH – CH3
60 CH3 – COH – CH – COONa
| | 3 – HIDROXI – 3 – METIL – 2 – METOXI
CH3 O – CH3 BUTANOATO DE Na
61 CH2 = C – CH2 – CH3
| 2 – ETILBUT – 1 – ENO
CH2– CH3
62 COOH – C – CO – CH3
| Á. 2 – ETOXI – 3 – OXOBUTANOICO
O – CH2 – CH3
63 CH2 = CH – CHOH – CH3
| 3 – ETILBUT – 3 – EN – 2 – OL
CH2 – CH3
64 CHO – CH – CO – CH2 – COOH
| ÁCIDO 4 – FORMIL – 4 – METIL – 3 – OXO
CH3 BUTANOICO
65 CH2= C – CH = CH – CHO
| 4 – ETILPENTA – 2,4 – DIENAL
CH2 – CH3
66 CH3 – CH = CH – CO – CH3 PENT – 3 – ENONA
67 CH ≡ C – C = CH – CHO 3 – CIANOPENT – 2 – EN – 4 – INAL
|
CN
68 COOH – CH – CH2 – CONH2
| Á. 3 – CARBAMOIL – 2 – VINIL PROPANOICO
CH = CH2
69 CH≡ C – CH – CHOH – CH3
| 3 – ETINILPENTANO – 1,4 – DIOL
CH2 – CH2OH
70 CH3 – CO – CH – CO – CH2OH
| 1 – HIDROXI – 3 – VINILPENTANODIONA
CH = CH2
CH3 – CH2 – O – CH2 – CH – CH = CH – CH2OH
71 4 – ETIL – 5 – ETOXIPENT – 2 – EN – 1 – OL |
CH2 – CH3
CHO – CH – CH – CH2 – CH2 – CHO
72 2 – AMINO – 3 – NITROHEXANODIAL | |
NH2 NO2
CH3 – CH2 – CO – CH2 – COO – CH = CH2
73 3 – OXOPENTANOATO DE ETENILO

CHO – CH – CH – CH2 – C ≡ N
74 3,4 – DIFORMILBUTANONITRILO |
CHO

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N ≡ C – CH2 – CH2 – CH – CH2 – COOH

19 75 ÁC. 5 – CIANO – 3 – HIDROXI– PENTANOICO |
OH

OH

76 m - HIDROXIBENZALDEHIDO

CHO

77 5 – HIDROXIPENT – 3 – ENONITRILO CH2OH – CH = CH – CH2 – C ≡ N

CH3 – CO – CH – COO – CH2 – CH3

78 2 – METOXI – 3 – OXOBUTANOATO DE ETILO |
CH3 – O

79 METILAMINOETANAL CH3 – NH – CH2 – CHO

CH3 – CO – CH2 – CO – CH2 – COO – CH2 – CH – CH2 – CH3

80 3,5 – DIOXOHEXANOATO DE 2 – METILBUTILO |
CH3

81 3 – CLORO – N – METILBUTANAMIDA CH3 – CHCl – CH2 – CONH – CH3

CHO – CH2 – CH2 – C ≡ N

82 3 - FORMILPROPANONITRILO

CH3 – CH – CH2 – CH2 – NH2

83 3 – FENILBUTILAMINA

CO – CH3
|
84 N – ACETIL N – PROPILBUTANAMIDA CH3 – CH2 – CH2 – CON
|
CH2 – CH2 – CH3
CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH2 – COOH
85 ÁC. 4 – AMINOHEXAN – OICO |
NH2

86 3,5 – DIOXOHEXANOATO DE BUTILO CH3 – CO – CH2 – CO – CH2 – COO – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

CH3 – CH – CH2 – CH2 – CHOH = CH – COOH

87 ÁC. 3 – HIDROXI – 6 – METILHEPT – 2 – ENOICO |
CH3

88 METILAMINOACETALDEHIDO CH3 – NH – CH2 – CHO

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20 CHO – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CHO

|
89 4 – (1 – FORMILETIL)HEPTANODIAL CH – CHO
|
CH3

NO
2
90 3 – NITROFENIL – 4 – NITROFENILETER –O– – NO2

CH3 – CO – CH2 – CH – CH2 – COOH

91 ÁC. 3 – CIANO – 5 – OXOHEXANOICO |
C≡N
CHO – CH – CO – CH2 – CHO
92 2 – FORMIL – 3 – OXOPENTANODIAL |
CHO

CH2 – CHO

93 ÁC. m - METILFORMILBENZOICO

COOH
94 ÁC. ACETOXIPROPINOICO CH3 – CH2 – O – CH2 ≡ CH2 – COOH
CH3 – CH2 – CO – CH2 – CH – C ≡ N
95 2 – AMINO – 4 – OXOHEXANONITRILO |
NH2
96 ÁC. HIDROXIETANOICO CH2OH – COOH
97 ÁC. 3 – OXOHEX – 4 – ENOICO CH3 – CH = CH – CO – CH2 – COOH
CH3
|
98 2 – AMINO – 3 – HIDROXI –2 – METILPROPANAL CH2OH – C – CHO
|
NH2
99 5 – METILAMINOPENTAN – 2 – ONA CH3 – NH – CH2 – CH2 – CH2 – CO – CH3
CH2 – COOH
|
ÁC. 3 – CARBOXIMETIL – 2 – METILPENT – 2 -
100 COOH – C = C – CH2 – COOH
ENDIOICO
|
CH3
CH3 – CHOH – CH2 – CH – CH – CH2 – CH3
101 4 – AMINO – 5 – METILHEPTAN – 2 – OL | |
NH2 CH3
102 ÁC. 3 – OXOPENTANOICO CH3 – CH2 – CO – CH2 – COOH
CH3 – CH – CONHCl
103 N – CLORO – 2 – METILPROPANAMIDA |
CH3
104 3 – HIDROXIBUTANONA CH3 – CO – CHOH – CH3
COOH – CH2 – CH – CH2 – CH2 – COOH
105 ÁC. 3 – CARBOXIHEXANODIOICO |
COOH
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21 CH3 – CH – CH2 – CH2 – COONa

106 4 – CIANOPENTANOATO DE SODIO |
C≡N
107 1 – ETOXIBUTANO – 2,3 – DIOL CH3 – CH2 – O – CH2 – CHOH – CHOH – CH3
CH3 – CO – CH – CH = CH – CH2 – CHOH – CH2F
8 – FLUORO – 7 – HIDROXI – 3 – METIL OCT – 4 – |
108
EN – 2 – ONA CH3

109 ÁC. PROPANODIOICO COOH – CH2 – COOH

110 HEXANODINITRILO N ≡ C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – C ≡ N
111 HEXANODIAMIDA CONH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CONH2

CH = CH2

112 VINILBENCENO

COOH
COOH
113 ÁC. CICLOHEXAN – 1,2,4,5 – TETRACARBOXÍLICO

COOH
|
COO
H
CHO

114 3 – HIDROXIBENZALDEHIDO

OH

COOH – CH2 – CH – CH2 – COOH

116 ÁC. 3 – (METOXICARBONIL)PENTANODIOICO |
CH3 – O – CO
C
O
COO ||
117 ÁC. 2 – OXOCICLOHEXANOCARBOXÍLICO H

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22
CH3 – COO – CH2 – CH – CH3
118 ACETATO DE 2 – METILPROPIL |
CH3
CH3
|
CH3 – CH2 – CH – CH – COONa
|
119 2 – FENIL – 3 – METILPENTANOATO DE SODIO

|
CH3 – CH2 – CO – C – CH2 – CH – CH3
120 4,4 – DIFENIL – 6 – (DIMETILAMINO)HEPTAN – 3
– ONA
| |
CH3 – N – CH3

O–
CH3
OH |
121 2 – METOXIFENOL

CHOH – CH – CH2
| |
NH – CH3
122 1 – FENIL – 2 (METILAMINO)PROPAN – 1 – OL

CH2 – CH = CH2

123 4 – ALIL – 2 – METOXIFENOL

O – CH3
|
OH

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23

COOH
|
CH3 – COO
124 ÁC. – 2 – ACETOXIBENZOICO

CH3 – CH – COOH
|

125 ÁC. 2 – (4 – ISOBUTILFENIL)PROPANOICO

|
CH3 – CH – CH2 – CH3

COO – CH2 – CH3

|

126 4 – AMINOBENZOATO DE ETILO

|
NH2

CH3 – CONH
|

127 N – FENILACETAMIDA

CH3 – CH – NH2
|

128 2 – (3,4,5 – TRIMETOXIFENIL)ETANAMINA

CH3 – O O – CH3
|
CH3 – O
129 3 – HIDROXIPENTANOATO DE METILO CH3 – CH2 – CHOH – CH2 – COO – CH3

COOH
|
130 ÁC. CICLOPENTANO – 1,2 – DICARBOXILICO
COOH

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131 N – ETIL – 5 – HIDROXIPENT – 3 – ENAMIDA CH2OH – CH = CH – CH2 – CONH – CH2 – CH3

24 132 4 – AMINOBUTANAL NH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CHO
133 3 – ETOXIPROPANAMIDA CH3 – O – CH2 – CH2 – CONH2
CH3 – CH2 – CH – COOH
134 ÁC. 2 – CIANOBUTANOICO |
C≡N
COOH – CHNH2 – CH – CO – CH – CH2 – COOH
ÁC. 2 – AMINO – 5 – CIANO – 4 – OXO
135
HEPTANODIOICO
|
C≡N
COOH – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH2 – COOH
136 ÁC. 4 – (HIDROXIMETIL)HEPTANODIOICO |
CH2OH
CH3 – CH – COO – CH = CH2
137 2 – CIANOPROPANOATO DE VINILO |
C≡N
COOH – CO – CH2 – CH – CH – CH2 – CH2 – COOH
ÁC. 5 – AMINO – 4 – FORMIL – 2 – OXO
138
OCTANODIOICO
| |
CHO NH2
OH
|

139 p – CICLOHEXILFENOL
|

140 ÁC. 3 – FORMILCICLOPENTANOCARBOXILICO CHO

COOH

C≡N
|
3 – AMINO – 2 – O
141 H
HIDROXICICLOHEXANCARBONITRILO

NH
2
CONH – CH3
|
142 N – METILCICLOPENT – 3 – ENCARBOXAMIDA

143 CH2OH – CO – CH2 – CHOH – CH3 1,4 – DIHIDROXIPENTA – 2 – ONA

6 – AMINO – 3 – BROMO– 5 –
144 NH2 – CH2 – CHOH – C – CHBr – CH2 – C ≡ N
HIDROXIHEXANONITRILO
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145 CHO – CH(CH3) – CH2 – COOH ÁC. 3 – FORMIL – 3 – METILPROPANOICO

25 146 CH3 – CH2 – CO – CH2 – COO – CH3 3 – OXOPENTANOATO DE METILO
147 CH2 = CH – CHOH – CH2 – CO – NH2 3 – HIDROXIPENT – 4 – ENAMIDA
148 N ≡ C – CHCl – CHOH – CH2 – COOH ÁC. 4 – CIANO – 4 – CLORO – 3 – HIDROXIBUTANOICO
149 CH3 – CH2 – O – CH2 – CH = CH – CO – NH2 4 – ETOXIBUT – 2 – ENAMIDA
150 CH ≡ C – CO – CH2 – CHO 3 – OXOPENT – 4 – INAL
CH3 – N – CH2 – CH3
|
151 METILETIL(3 – METILCICLOHEXIL)AMINA

CH3

COOH
|
CH3 – NH
152 ÁC. (2 – METILAMINO)BENZOICO

CHO – CH = C – CHO
153 | 2 – ETILBUT – 2 – ENODIAL
CH2 – CH3
OH
|
CH3 – O
154 2 – METOXIFENOL

155 CH2OH – CHNH2 – CO – CH3 3 – AMINO – 4 – HIDROXIBUTANONA

COOH – CH = C – CHO
156 | ÁC. 3 – FORMILPENT – 2 – ENOICO
CH2 – CH3

O
||
157
HO 2- HIDROXICICLOPENTANONA

CHO

158 ÁC. 3 - FORMILBENZOICO

COOH

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26

CHO

159 ÁC. 3 - FORMILCICLOHEXANOCARBOXILICO

COOH

CH – CHCl – CH2
160
| 2 – CLORO – 1,3 – DIFENIL – 2 – CLOROBUTANO
CH3

161 N ≡ C – CH2 – COO – CH2 – CH2 – CH3 2 – CIANOACETATO DE PROPILO

162 CH3 – CHCl – CHOH – CHO 3 – CLORO – 2 – HIDROXIBUTANAL
163 CH3 – CHNH2 – CH2 – CO – CH = CH2 5 – AMINOHEX – 1 – EN – 3 – ONA
164 CH3 – CH2 – CO – CH2 – CN 3 – OXOPENTANONITRILO
HOOC – CH – CH = CH – COOH
165 | ÁC. 4 – ETILPENT – 2 – ENDIOICO
CH2 – CH3
166 C H3 – CH2 – CH2 – CH2 – CONH – CHO N- FORMILPENTANAMIDA
167 HOOC – CO – CH2 – COOH ÁC. 2 - OXOBUTANODIOICO
168 CH3 – CO – CH2 – CO – CH3 – COO – CH2 – CH3 3,5 – DIOXOHEXANOATO DE ETILO

169 – NH – CH3 METIL(CICLOPEN – 3 – ENIL)AMINA

CH3 – CH – COO – CH2 – CH3

170 | 2 – CIANOPROPANOATO DE ETILO
CN

–O– – CH – COOH
171
|
ÁC. 2 – (4 – FENOXIFENIL)PROPANOICO
CH3

HOOC – CH2 – CH – CH2 – COOH

172 | ÁC. 3 – FORMILPENTANODIOICO
CHO
NO
2

173 –O– – NO2 3 – NITROFENIL – 4 – NITROFENILETER

CARLOS ALCOVER GARAU. LICENCIADO EN CIENCIAS QUÍMICAS (U.I.B.) Y DIPLOMADO EN TECNOLOGÍA DE ALIMENTOS (I.A.T.A.).
 ACADEMIA ALCOVER. PALMA DE MALLORCA

174 CH3 – CHOH – CH2 – COO – CH2 – CH3 3 – HIDROXIBUTANOATO DE ETILO

27 Cl
|

175 ÁC. (3,5 – DICLOROFENOXI)ETANOICO

Cl O – CH2 –
COOH
CHO

176 4 – HIDROXI – 3 – METOXIBENZALDEHIDO

O – CH3
|
OH
CH3 – CH2 – CH – COO – CH2 – CH3
177 | 2 – CIANOBUTANOATO DE ETILO
CN

|
178 CN – – COO – CH2 – CH3 4 – CIANOCICLOHEXANOATO DE ETILO

179 – CHOH – CH2 – NH2 2 – AMINO – 1 – FENILETANOL

ALGUNOS COMPUESTOS ORGÁNICOS CON NOMBRES PROPIOS.

ACETILENO CH  CH ETINO
CLOROFORMO CHCl3 TRICLOROMETANO
GLICOL CH2OH – CH2OH 1,2 - ETANODIOL
GLICERINA CH2OH – CHOH – CH2OH 1,2,3 - PROPANOTRIOL
ALCOHOL ETILICO CH2OH – CH3 ETANOL
ACETONA CH3 – CO – CH3 PROPANONA
FORMALDEHIDO HCHO METANAL
ACETALDEHIDO CH3 – CHO ETANAL
ÁCIDO FÓRMICO HCOOH ÁCIDO METANOICO
ÁCIDO ACÉTICO CH3 – COOH ÁCIDO ETANOICO
ÁCIDO OXÁLICO COOH – COOH ÁCIDO ETANODIOICO

CARLOS ALCOVER GARAU. LICENCIADO EN CIENCIAS QUÍMICAS (U.I.B.) Y DIPLOMADO EN TECNOLOGÍA DE ALIMENTOS (I.A.T.A.).