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Leeuwenhoek, A. Van: 1632 1723
Leeuwenhoek, A. Van: 1632 1723
, A. Van : 1632~1723
후에는 최초로 세균을 관찰하였다. 1831년에 은 살아 있는 식물 세포의 핵과 세포
질의 유동 현상을 관찰하였다.
I 3
세포의 연구 방법
`
I 4 (_100) I 5 (_100)
014
I
1 세포의 특성
2 세포와 에너지
1 세포의 특성
01 세포의 연구
02 세포의 구조와 기능
03 세포막을 통한 물질의 출입
04 효소
01 세포의 연구
생물체를 구성하는 기본 단위
눈에 보이지 않는 작은 미생물에서부터 30 m 크기의 수염고래에 이르기까지, 지구 상
의 생물들은 모두 세포로 이루어져 있다. 세포는 세포막으로 둘러싸여 있으며, 세포 내에
서는 여러 가지 생명 활동이 일어난다. 또, 세포는 생장과 분열을 통해 스스로 복제할 수
있는 능력이 있다. 이와 같이 세포는 생물을 구성하고 생명 활동을 수행하는 기본 단위이
기 때문에 세포에 대한 연구는 곧 생물의 생명 활동을 탐구하기 위한 기초가 된다.
I 1
013
Leeuwenhoek 1674년에 은 정자와 물속에 사는 작은 생물을 관찰하여 스케치하였고, 9년
, A. Van : 1632~1723
후에는 최초로 세균을 관찰하였다. 1831년에 은 살아 있는 식물 세포의 핵과 세포
질의 유동 현상을 관찰하였다.
I 3
세포의 연구 방법
`
I 4 (_100) I 5 (_100)
014
은 형광 염색액이나 형광 항체로 특정 분자를 표지하여 그 분자의 세포 내
위치를 확인하는 데 사용된다. 예를 들어 두 가지 색의 형광 염색액이나 형광 항체를 각
각 염색체와 방추사에 표지하면 세포 분열 과정에서 시간에 따른 염색체의 이동과 방추
사의 움직임을 관찰할 수 있다. 이와 같은 형광 현미경은 세포의 연구나 병원에서의 면역
I 6
검사 등에 많이 이용된다.
(_1,200)
광학 현미경은 배율을 1,000배 이상 높이기 어려워 핵과 엽록체 등을 제외한 세포 내
초미세구조는 관찰할 수 없다. 1950년대에 등장한 은 빛보다 파장이 짧은 전
자선을 이용하기 때문에 해상력이 매우 높다. 전자 현미경에는 투과 전자 현미경(TEM)
과 주사 전자 현미경(SEM)이 있다. 투과 전자 현미경은 광학 현미경과 원리가 유사하며
2
최대 백만 배까지 확대된 상을 얻을 수 있다. 투과 전자 현미경은 시료를 매우 얇게 잘라
전자선을 투과시키므로 세포 내부의 초미세 구조를 관찰하기에 효과적이다. 반면, 주사
전자 현미경은 금속으로 코팅된 시료에 전자선을 쏘아 반사되는 전자선에 의해 상을 얻
으므로 시료의 표면을 입체적으로 관찰할 때 주로 사용한다.
I 7 TEM I 8 SEM
015
`
150000 g, 3
1000 g, 10
I 13
‹H ‹H 세포의 크기와 모양
육안으로는 보이지 않는 세포의 크기를 어떻게 측정할 수 있을까? 현미경과 마이크로
미터를 사용하여 세포의 크기를 측정해 보자.
016
탐구
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
0 10 20
100mm
017
접안 마이크로미터를 이용해 시료의 크기를 측정하려면 먼저 원하는 배율에서 접안 마
이크로미터 한 눈금의 길이를 대물 마이크로미터와 비교하여 구해야 한다. 대물 렌즈를
돌려 현미경의 배율이 커지면 대물 마이크로미터 한 눈금의 길이는 변하지 않고, 확대되
어 관찰될 뿐이지만 접안 마이크로미터 한 눈금의 길이는 짧아지게 된다.
0.1 nm 1 nm 10 nm 100 nm 1 mm 10 mm 100 mm 1 mm 1 cm 0.1 m 1m 10 m 100 m 1 km
I 16
0.1 mm
1m
1
2
3
018
많은 생물학자들은 세포의 활동을 시간대별로 연구하
고 있다. 예를 들어 약물 처리를 한 후 원하는 항체를 붙
여 1시간, 6시간, 12시간, 24시간 후에 세포를 고정하여
시간에 따른 변화를 관찰하거나, 약물 처리 후 각 시간대별
로 배양기에 넣었다 뺐다를 반복하여 시간에 따른 변화를 관
찰한다. 그러나 첫 번째 방법은 약물에 의한 변화인지 서로 다
른 세포에 의한 차이인지 파악하기 어렵고, 두 번째 방법은 배양
I 17
기에 넣었다 뺐다하는 과정이 변화를 유발할 수 있다. 즉, 두 방
법 모두 관찰하고자 하는 특정 부위의 지속적인 변화를 관찰
할 수 없다는 단점이 있다. 이러한 단점을 보완하기 위해 온
도, CO™의 농도, 습도를 완벽하게 유지해 주는 배양기를 장
착하여 세포를 최대 72시간 동안 배양하면서 동시에 영상
을 촬영하고 저장할 수 있는 현미경이 사용된다. 산소가
없는 상황에서의 연구를 위해 O™ 농도까지 조절되는 배
양기를 사용할 수 있고, 자동으로 시간 간격을 조절하여
I 18
세포에 대한 영상을 얻을 수 있다.
최근 세포 영상 분야에서는 초당 60장을 찍을 수 있는 초고속 카메라와 초고속 내외장 셔터를 장
착하여 영상의 촬영 및 전송 속도를 증가시킨 현미경이 제작되고 있다. 이러한 현미경의 개발로 살아
있는 세포를 장시간 관찰하여 세포 내에서 일어나는 빠른 변화에 대한 정교한 입체 영상을 얻는 것이
가능해졌다.
019
02 세포의 구조와 기능
식물 세포와 동물 세포
전자 현미경이 발달하고 세포에 대한 연구가 진행되면서 세포에는 복잡하고 미세한 구
조가 존재하는 것이 밝혀졌다. 세포는 핵과 세포질로 구분할 수 있고, 세포질에는 생명
활동을 수행하는 여러 가지 세포 소기관이 있다. 식물 세포와 동물 세포는 공통적으로
핵, 소포체, 골지체, 미토콘드리아, 리소좀 등을 가진다. 식물 세포에만 있는 세포 소기관
으로는 엽록체, 중심 액포가 있으며 세포막 바깥쪽에는 두꺼운 세포벽이 있다.
I 19
020
I 20
I 21
021
유전 정보를 가지는 핵
핵은 세포의 중심에 위치하는 원형의 구조물로 유전 정보를 저장하는 DNA가 들어
있다. 핵의 기능을 알아보자.
생•각•넓•히•기
I 22
C
6~7 cm M
M C
022
핵 속에는 염색체가 있으며, 각 염색체는 DNA와 히스톤 단백질로 이루어져 있다. 분
열하지 않는 세포에서 염색체는 가는 실 모양으로 풀어져 있지만 세포가 분열할 때는 끈
이나 막대 모양으로 응축된다. 핵 속에는 비교적 뚜렷하게 나타나는 둥근 구조를 볼 수
있는데, 이를 이라고 한다. 인은 리보솜을 구성하는 RNA가 합성되는 장소로 단백질
과 RNA로 이루어져 있다.
(_115,000)
I 24
mRNA
mRNA
I 25
023
`
I 26
` (_49,400)
(_100,000)
(_100,000)
(_100,000)
I 27
024
I 28
I 29
025
물질대사와 관련된 세포 소기관
`
(_14,000)
I 30
026
I 31
(_37,500)
DNA
DNA
I 32
027
세포의 형태 유지와 보호
`
CH™
O
O = P - O—
O
CH™ - CH - CH™
- -
- -
O O
C=O C=O
2
I 34
I 35
028
생•각•넓•히•기
37#
ATP
I 36
029
세포막을 구성하는 성분인 인지질을 이용하여 인공적으로 작은 주머니를 만들 수 있는데
이를 이라고 한다. 리포솜을 구성하는 인지질은 세포막과 같이 소수성 꼬리가 안쪽으
로 향하고 친수성 머리가 바깥쪽으로 향하는 2중층 형태로 수용액 속에서 안정성을 유지하
는데, 이는 마치 세포와 유사한 공간을 제공한다. 인공적으로 만든 리포솜이 어떻게 활용되
고 있는지 알아보자.
탐구
030
1
2
1
(_1,200)
I 37 1 1 2
I 38
(_700)
I 39
031
원핵 세포와 진핵 세포
세균은 동물 세포나 식물 세포와 달리 핵막이 관찰되지 않는다. 핵이 뚜렷하게 구별되
는 세포를 라 하고, 핵막이 없어서 유전 물질이 세포질에 존재하는 세포를 원핵
세포라고 한다. 원핵 세포와 진핵 세포의 구조를 비교해 보고 차이점을 알아보자.
탐구
DNA
032
진핵 세포는 세포질이 세포막으로 둘러싸여 있을 뿐만 아니라 세포 내부에도 세포 소
기관을 싸고 있는 넓고 정교하게 배열된 를 가진다. 이러한 세포 내부의 막에는 많
은 효소가 있어 물질대사 과정에 직접적으로 관여하는데, 세포 내부의 막 구조는 세포 내
부를 구획하여 서로 다른 물질대사 과정이 동시에 일어날 수 있도록 한다.
진핵 세포로 이루어진 생물을 진핵생물이라고 하는데, 단세포 생물도 일부 있지만 대
부분 다세포 생물이다.
원핵 세포는 DNA가 핵 안에 들어 있지 않으며, 막으로 둘러싸인 세포 소기관을 갖지
않는다는 점에서 진핵 세포와 다르다. 또, 유전 물질의 구조, 리보솜, 세포벽의 구성 성분
등에서 진핵 세포와 차이점을 보인다. 원핵 세포는 유전 물질의 양이 진핵 세포보다 적
고, 염색체는 원형의 DNA로 이루어져 있다. 원핵 세포 염색체의 DNA도 단백질이 결
합되어 있지만, 히스톤 단백질이 없어 뉴클레오솜을 형성하지 못한다. 원핵 세포의 리보
솜은 진핵 세포의 리보솜보다 크기가 작고, 리보솜을 구성하는 단백질과 RNA의 종류
가 다르다. 또, 원핵 세포는 세포막의 바깥쪽에 세포벽이 있다. 진핵 세포의 세포벽을 이
루는 주성분이 셀룰로스나 키틴인 것과 달리 원핵 세포 세포벽의 주성분은 대개 펩티도
글리칸이다. 은 세포의 모양을 유지하며 급격한 삼투압의 변화에 의해 세포
가 변형되거나 파괴되는 것을 막는다.
I 40
I 41
1 DNA
2
3
033
03 세포막을 통한 물질의 출입
확산, 삼투
세포막은 소수성인 지질로 이루어져 있기 때문에 산소, 이산화 탄소 등과 같은 작은 비
극성 분자들은 세포막을 쉽게 통과할 수 있다. 이와 같은 분자들은 농도 기울기를 따라
확산되어 세포막을 가로질러 이동하는데, 이를 이라고 한다.
생•각•넓•히•기
O™, CO™
034
우리 몸에서 일어나는 대표적인 단순 확산의 예로 폐포와 모세 혈관에서 일어나는 산
소와 이산화 탄소의 교환을 들 수 있다.
세포막은 반투과성 막으로 크기가 작은 용매는 통과하지만, 크기가 큰 용질은 통과할
수 없다. 설탕 분자는 통과할 수 없고 물 분자는 통과할 수 있는 반투과성 막을 사이에 둔
U자관에 농도가 다른 용액을 넣으면, 시간이 지남에 따라 고농도의 설탕 용액이 있는 쪽
의 높이는 높아지고 저농도의 설탕 용액이 있는 쪽의 높이는 낮아진다.
( )
( )
I 42
035
세포질 용액의 삼투압을 기준으로 할 때, 이와 동일한 삼투압을 가진 용액을 등장액, 그
보다 높은 용액을 고장액, 낮은 용액을 저장액이라고 한다. 동물 세포와 식물 세포를 등장
액, 고장액, 저장액에 각각 넣었을 때 삼투에 의해 어떤 현상이 나타나는지 알아보자.
탐구
036
적혈구를 저장액에 넣으면 삼투에 의해 물이 적혈구 안으로 들어와 적혈구가 부풀어
오르다가 결국에는 터져 버리는 이 나타난다. 반대로 적혈구를 고장액에 넣으
면 적혈구 속의 물이 밖으로 빠져 나가 적혈구가 쭈그러든다. 그러나 적혈구를 생리 식염
수와 같은 등장액에 넣으면 물의 이동이 균형을 이루어 아무런 변화가 일어나지 않고 정
상 상태를 유지한다.
I 43
(_500)
H™O H™O
H™O H™O
H™O
H™O
H™O
H™O
H™O H™O
H™O
H™O H™O
H™O
H™O H™O
I 44 (_10,000)
H™O H™O
I 45 (_100)
037
식물을 키운 화분에 고장액인 소금물을 주면 시간이 경과할수록 식물의 잎이 시든다.
이것은 식물 세포에서 원형질 분리가 일어났기 때문이다.
I 46
I 47 1.0
0 1.3 0
막단백질을 통한 물질 수송
우리 몸의 많은 물질은 친수성으로 인지질 2중층을 쉽게 통과하지 못하지만, 세포막을
구성하는 단백질이 통로 또는 운반체 역할을 하므로 세포막을 통과할 수 있다. 이와 같이
막단백질에 의해 농도가 높은 곳에서 낮은 곳으로 물질이 확산되는 현상을 이라
고 한다. 촉진 확산에는 두 가지 형태의 수송 단백질이 관여한다. 즉, 특정 분자나 이온이
세포막을 통과할 수 있도록 통로 역할을 하는 과 단백질의 모양을 변형시켜
특정 물질을 운반시키는 이 있다.
038
I 48
0 0
I 49
5~15 5~10
(
I 50
수송에는 세포막에 존재하는 특정한 운반체 단백질이 관여한다.
039
세포막을 통해 Na±과 K±을 능동 수송시키는 막단백질을 Na±-K± 라고 한다.
Na±-K± 펌프는 ATP를 분해하여 Na±을 세포 밖으로 내보내고, K±을 세포 안으로
끌어들인다. 그 결과 세포 안의 Na± 농도는 낮게, K± 농도는 높게 유지된다.
Na±
Na± Na±
P
K±
Na±
Na±
K±
Pi
K±
K± P
K±
K±
K±
I 51 Na±-K±
ATP
I 52
040
세포 내 섭취와 세포 외 배출
세포에서의 물질 출입은 주로 확산이나 능동 수송을 통해 이루어지지만, 단백질처럼
큰 분자들은 세포막으로 감싸서 운반되기도 한다. 이때 특정 물질을 세포 안으로 받아들
이는 작용을 , 세포 내의 물질을 세포 밖으로 내보내는 작용을 이
라고 한다. 세포 내 섭취와 세포 외 배출은 모두 에너지를 필요로 한다.
세포 내 섭취에는 고형 물질을 세포 안으로 이동시키는 식세포 작용과 액체 상태의 물
질을 세포질 속으로 받아들이는 음세포 작용이 있다. 예를 들어 백혈구가 세균을 세포막
으로 둘러싸 세포 안으로 받아들이는 것과 아메바가 먹이를 세포막으로 감싸서 받아들이
는 것은 식세포 작용에 속한다.
I 53 (_1,000) I 54 (_160)
I 55 I 56
1
2
3
041
특정 물질을 수송하는 데 관여하는 운반체 단
백질에 결함이 있거나 아예 존재하지 않는다면
어떤 문제가 생기는가? 낭성 섬유증을 예로 들어
알아보자.
낭성 섬유증 환자는 기도를 덮고 있는 점액질이 매
우 두꺼워져 호흡이 곤란하다. 또, 점액질로 막힌 기도
는 세균이 살기에 적합하므로 폐렴에 걸릴 가능성도 매
우 높다. 이와 같이 낭성 섬유증 환자의 기도에 두꺼운
I 57
점액질이 생기는 이유는 Cl—을 수송하는 운반체 단백
질에 결함이 있기 때문이다. 즉, 기도를 이루는 세포에 들어 있는 Cl—이 기도로 능동 수송되지 않으면 삼투
에 의한 물의 이동량이 줄어들어 수분이 부족한 상태가 된다. 그 결과 기도에 있는 점액질이 희석되지 않
아 두꺼워지게 된다.
낭성 섬유증이 유전병이라는 것은 오래전부터 알려져 있었지만 최근에야 비로소 Cl—의 운반체 단백질
유전자의 돌연변이에 의한 것임이 밝혀졌다.
( )
Cl—
Cl—
I 58 Cl—
Cl—
042
04 효소
I 59
043
효소의 종류
생물체 내에서 효소는 물질을 분해하거나 합성하는 작용을 한다. 또, 효소는 분자 내의
작용기를 떼어 다른 분자로 옮겨 주거나, 분자의 원자 구조를 바꿔 성질이 다른 물질로 변
화시키는 등 다양한 기능을 한다.
다음은 국제적으로 공인된 효소 분류 방법으로 효소가 촉매하는 반응의 종류에 따라 6
가지로 분류한 것이다.
H™ + H™
NH™ + + NH™
+ H™O H + OH
효소의 구조 및 기질 특이성
효소는 단백질로 되어 있으며 각 효소마다 고유의 입체 구조를 가진다. 효소는 화학 반
응을 촉매하는 과정에서 반응물과 일시적으로 결합한다. 효소에서 반응물과 결합하여 화
I 61 학 반응이 일어나게 하는 특정 부분을 라고 하며, 활성 부위와 결합하는 반응물
3
을 이라고 한다.
044
효소는 촉매 과정에서 일시적으로 를 형성하게 되고, 효소와 기질이
결합하고 있는 동안 기질은 생성물로 변하게 된다. 반응의 결과 생성물이 만들어지면 효
소는 효소・기질 복합체로부터 분리되어 또 다른 반응에 참여하게 된다.
( )
( )
( )
I 62
I 63 I 64
045
대부분의 효소는 효소를 이루는 단백질만으로 활성을 나타내지만 일부 효소들은 단백
질 이외에 라고 하는 물질이 있어야 효소의 활성을 나타낸다. 이때 효소의 단백
질 부분을 라 하고, 효소의 작용을 도와 주는 비단백질 부분을 보조 인자라고 하
며, 주효소와 보조 인자를 합쳐 라고 한다. 보조 인자에는 아연, 철, 마그네슘 등과
같은 금속 이온과 라고 불리는 비타민 등의 유기 분자가 있다. 보조 인자에는 효소
에 단단히 결합하고 있어 효소를 분해하거나 변성시키지 않고는 주효소로부터 분리할 수
없는 것들도 있고, 반응이 일어날 때 주효소에 결합하였다가 반응이 끝나면 떨어져 나오
는 것들도 있다. 주효소나 보조 인자는 단독으로는 효소로서 작용하지 못하고 전효소만
이 촉매의 기능을 나타낸다.
I 65
I 66
046
탐구
A B C
pH
1 2 3
A NaOH
B HCl
C
047
감자 속의 카탈레이스는 pH 변화에 따라 과산화 수소를 분해하는 속도가 달라진다.
효소가 제대로 기능을 수행하기 위해서는 pH뿐만 아니라 온도 등 주변의 환경이 적절하
여야 한다.
효소를 이루는 단백질은 대부분 열과 pH에 의해 쉽게 입체 구조가 변한다. 입체 구조
가 변하면 효소・기질 복합체의 형성이 어렵게 되고, 그 결과 반응 속도가 감소하거나 반
응이 일어나지 않게 된다. 효소의 반응이 가장 잘 일어나는 온도와 pH가 있는데 이를 각
각 , pH라고 한다. 사람 몸에 존재하는 효소의 경우, 대개 최적 온도는 체
온 정도이며, 최적 pH는 중성 부근이다. 그러나 위에서 작용하는 펩신의 경우는 위의 환
경과 유사한 pH 2에서 활발히 작용한다.
(
(
)
0 10 20 30 40 50 60 70 1 2 3 4 5 6 7 8 9 PH
(#)
I 67 pH pH pH
I 68
048
기질과 유사한 구조를 가진 물질이 효소의 활성 부위에 결합하여 효소와 기질의 결합
을 방해하는 경우가 있다. 이와 같이 효소의 활성 부위에 기질과 경쟁적으로 결합하여 효
소 반응을 저해하는 물질을 라고 한다. 경쟁적 저해제는 기질의 농도가 낮
은 경우 특히 그 영향이 크며, 기질의 농도가 아주 높으면 경쟁 저해 효과는 사라진다.
I 69
I 70
1
2
3
049
인류는 효소의 존재를 과학적으로 규명하기 훨씬 전부터 효소를 실생활에 이용해 왔다. 고대 그리
스에서 포도주를 만든 것이나 우리 조상들이 오래 전부터 된장, 식혜, 김치 등의 발효 식품을 만들어
온 것도 효소를 실생활에 이용한 것이다. 현대에는 효소의 이용 분야가 더욱 넓어지고 있으며 이제 효소
는 세제, 치약 등의 일상 생활용품뿐만 아니라 스테이크용 고기의 연화제, 치즈를 비롯한 각종 발효 식품
의 제조 등 식품 산업에도 많이 이용되고 있다. 그리고 심장 마비 환자를 치료하기 위한 혈전 용해제 등의
효소 의약품 생산을 통하여 각종 난치병을 치료하며 인간의 수명을 연장하는 데에도 중요한 역할을 하고 있
다. 또, 화학 공업, 폐기물 처리 등의 환경 산업, 각종 진단 및 측정 장치 개발에도 이용되며, DNA를 조작하
는 생명 공학 기술에도 많은 효소들이 사용되고 있다. 우리는 생활 속에서 효소와 아주 밀접한 관계를 맺고
있으며 앞으로 그 응용 가능성은 무궁무진하다고 할 수 있다.
050
051
pH
052
개념 탐구
1 ⑴ 단백질은 ( )에 의해 합성된다.
⑵( )는 합성된 단백질의 이동 통로로 단백
질은 수송낭을 통해 골지체로 이동한다.
⑶( )는 분비 소낭을 만들어 단백질을 세포
밖으로 분비한다.
⑷ 세포 내 섭취에 의해 형성된 식포는 ( )
과 합쳐서 분해 작용이 일어난다.
( )
053
개념 응용
⑴ A, B, C의 명칭을 쓰시오. B
⑵ A가 B, C와 다른 구조적 특성은 무엇인가?
⑶ 세포막으로 분비되는 단백질의 합성이 일어나는 장소
는 무엇인가?
C
C
B
A
D
당하는 것은 무엇인가?
⑵ 이 반응은 (흡열 반응, 발열 반응)이다.
)
054
창의력 충전
80
A
60
40
20
(
B
0 1 2 3 4
A B
)
위 자료를 통해 유추할 수 있는 핵의 기능을 설명하시오.
A B
0.2 g 0.4 g
+ +
1g 2g
이 자료를 통해 알 수 있는 페니
실린의 역할을 설명하시오.
055
2 세포와 에너지
01 세포 호흡
02 발효
03 광합성
ATP
01 세포 호흡
TCA
TCA
세포 호흡의 과정
지구 상의 생명체가 생명 활동을 하기 위해 필요한 에너지를 얻는 과정을 이
라고 한다. 대부분의 진핵생물에서 세포 호흡은 유기물을 산화시켜 에너지를 방출하는
과정으로 세포질과 미토콘드리아에서 일어난다. 세포 호흡의 재료가 되는 유기물을 호흡
기질이라고 하며, 탄수화물, 단백질, 지방이 호흡 기질로 이용된다. 특히 포도당이 호흡
기질로 가장 많이 이용된다. 세포에서 포도당이 산소에 의한 산화 반응으로 완전히 분해
되면 이산화 탄소와 물이 생기면서 ATP가 합성된다.
ATP
1 1
H™ + 2H +
2 O™ 2 O™
NADH
ATP
2`H± + 2`e—
ATP
ATP
ATP
2`e— 1
2`H± O™
2
H™O H™O
I 71
057
포도당을 호흡 기질로 이용한 세포 호흡은 해당 작용, TCA 회로, 산화적 인산화의 3
가지 과정으로 진행된다. 세포 호흡의 과정에 대하여 알아보자.
생•각•넓•히•기 3
그림은 세포에서 포도당이 해당 작용, TCA 회로, 산화적 인산화의 3단계를 거쳐 물과 이산화
탄소로 분해되는 과정을 나타낸 것이다.
O™
NADH NADH
NADH FADH™
TCA
TCA H±
Embden G.:
1874~1933 해당 작용
Meyerhof O. F.: 1884~
세포질에서 6탄소 화합물인 포도당 1분자가 여러 단계의 화학 반응을 거쳐 3탄소 화
1951 Parnas J.
K.: 1884~1945 합물인 2분자로 분해되는 과정을 이라고 한다. 세포 호흡의 첫 과정인
058
P
NAD± 1
2 H™O H± 2
ATP
ADP
2 ADP
2 ATP
P P
2 2
I 72
ATP ATP
5 6
0 3 4
1 2 NAD±
NAD±
-50 NADH + H±
NADH + H±
ATP
7
-100 ATP
8 9 10 ATP
ATP
-150
I 73
059
TCA 회로
해당 작용에서 생성된 피루브산은 능동 수송에 의해 미토콘드리아로 들어간다. 미토콘
드리아의 기질에서 피루브산은 피루브산 탈수소 효소 복합체의 작용에 의해 CO™가 방
CoA
출되고, H±과 전자를 NAD±에 전달하여 NADH를 생성하며, 조효소(Coenzyme,
코엔자임) A(CoA)와 결합하여 2탄소 화합물인 CoA가 된다.
C C C C C CoA
CoA
CO™ A CoA
I 75 CoA
060
CO™
A CoA
NAD±
Krebs, H. A.
NADH +H± :1900~1981
CoA
CoA
1953
A CoA
NADH +H±±
+H
NAD±±
NAD NAD±
NADH +H±
TCA
CO™
FADH™
ADP ATP
FAD a
GDP
CO™
NAD±
NADH +H±
I 76 TCA
1 2 TCA
CO™ NADH FADH™
061
산화적 인산화
해당 작용과 TCA 회로에서 생성된 NADH와 FADH™는 미토콘드리아 내막에 있
는 에 고에너지 전자를 전달해 준다. 전자 전달계를 거쳐 전자가 차례로 전달
되는 과정에서 에너지가 방출된다. 미토콘드리아 내막에 존재하는 전자 전달계에서 고에
너지 전자가 어떻게 전달되는지 알아보자.
탐구
NADH
50 FADH™
NAD±
2 e— FAD
2 e—
(Kcal/mol)
40
Q
30
Cytc
20
C
10 2 e—
1 O™
2H±+
2
0
H™O
C
자는 전자 전달 효소 복합체와 전자 운반체들의 산화 환원 반응에 의해 전달된다. 이 과
정에서 고에너지 전자가 가지고 있던 에너지가 단계적으로 방출되며, 최종적으로 전자는
H±과 함께 산소에 전달되어 물 분자가 합성된다.
062
전자 전달 과정에서 직접 ATP가 만들어지는 것은 아니다. 그렇다면 고에너지 전자가
전자 전달계를 따라 이동하는 과정에서 단계적으로 방출된 에너지로부터 어떻게 ATP
가 합성될까?
전자 전달 효소 복합체를 통해 고에너지 전자가 전달되는 과정에서 방출된 에너지에
의해 미토콘드리아 기질에서 미토콘드리아 내막과 외막 사이의 공간으로 H±이 수송된
ATP
다. 그 결과 미토콘드리아 내막을 사이에 두고 H± 농도 기울기가 생기게 되며 막 사이
공간의 H±이 ATP 를 통하여 미토콘드리아 기질로 확산되어 들어올 때 ATP ADP
ATP
가 합성된다. 이와 같이 미토콘드리아 내막을 경계로 H± 농도 기울기가 형성되어 ATP
가 합성되는 과정을 라고 한다.
H±
H±
H±
H±
Cytc
ATP
H±
1 H™O
2H±+
FADH™ 2 O™
FAD
H± H±
H± ATP
I 77
063
세포 호흡을 통해 1분자의 포도당이 분해되면 해당 작용과 TCA 회로에서 기질 수준
인산화에 의해 각각 2분자의 ATP를 생성하고, 산화적 인산화에 의해 최대 34분자의
ATP를 생성한다.
TCA
2 NADH
ATP
2 FADH™
2 NADH
ATP 2 NADH 6 NADH 2 FADH™
2
2 TCA
CoA
I 78 ATP
2
포도당으로 분해되어 세포 호흡에 이용된다. 단백질은 아미노산
ATP
으로 분해된 후 탈아미노 작용에 의해 아미노기를 제거하고 피
-CoA 루브산, 아세틸 CoA, TCA 회로의 중간 산물 등으로 전환되
CoA
어 TCA 회로로 들어가 산화된다. 지방은 지방산과 글리세롤
TCA 로 분해된 후 글리세롤은 해당 작용의 중간 과정으로 들어가고,
ATP
지방산은 아세틸 CoA로 분해되어 TCA 회로로 들어가 산화
1
2 1 2
3 ATP
064
세포 호흡에서 산소는 포도당을 이산화 탄소와 물로 완전히
산화시켜 ATP를 생성하는 데 꼭 필요한 존재이다. 그러나 세
포 호흡의 전자 전달계가 진행되는 과정에서 부수적으로 하이드
.
록실 라디칼(HO )과 과산화물 음이온(O™—) 등과 같은 활성 산소
(Free Radical)가 발생한다. 보통 정상적인 산소는 체내에서 약
100초 이상 머무르지만 활성 산소는 불안정하여 100만분의 1초
~10억분의 1초 동안 생겼다가 순식간에 없어진다. 이와 같이 활성 산
소는 눈 깜짝할 사이에 존재하는 물질이지만 반응성이 매우 강해서 세
포막을 공격해 세포의 기능을 상실시키고, DNA의 손상을 유발한
다. 즉, 활성 산소는 세포에서의 신호 전달 체계를 망가뜨리거나 면
역력을 저하시키므로 당뇨병, 동맥 경화, 암 등을 유발하고, 세포의
I 80
재생을 막기 때문에 노화를 촉진시킨다. 특히, 나이든 사람의 피부
에서 나타나는 검버섯은 활성 산소가 작용하여 생긴 것이다. 따라
서 활성 산소는 인체에 매우 유해한 물질이다. 하지만 이처럼 유해한 활성 산소가 인체에 침입한 세균
이나 바이러스를 죽인다는 사실이 최근에 밝혀졌으며 또, 활성 산소는 세포 내에서 신호 전달 물질로
작용하여 세포의 성장과 분화를 조절하는 역할을 한다는 사실도 알려졌다.
활성 산소는 체내에 지나치게 많으면 세포를 죽이는 독성 물질로 작용하지만, 적당하게 있으면 세포
가 성장하고 분화할 수 있도록 하여 신체가 건강한 상태를 유지하도록 도와 준다.
I 81
065
02 발효
세포 호흡과 발효
대부분의 생물은 산소를 사용하여 유기물을 물과 이산화 탄소로 완전히 분해하는 세포
호흡을 하는데, 이를 이라고 한다. 한편, 일부 미생물은 산소가 없는 상태에서
유기물을 분해하여 생활에 필요한 에너지를 얻는데, 이를 이라고 한다. 무산
소 호흡은 유기물이 완전히 분해되지 않기 때문에 발생되는 에너지양이 산소 호흡에 비
해 적고, 고에너지의 중간 산물이 생성된다.
ATP
+
ATP
+
CO™+H™O
I 82
066
알코올 발효
효모는 산소가 있는 곳에서는 세포 호흡을 하지만 산소가 없는 곳에서는 포도당을 분해
하여 에탄올을 만드는데, 이 과정을 라고 한다.
효모의 발효에 대해 알아보자.
탐구
실험결과기체가가장많이발생한발효관은어느것인가? 그이유는무엇인지생각해보자.
묽은 수산화 칼륨 수용액을 넣어 준 이유는 무엇인가?
맹관부에 모인 기체의 성분과 발효관 안에 생긴 물질은 무엇인가?
발효관 입구를 솜으로 막지 않고 실험을 하면 어떤 결과가 나타날지 예상해 보자.
067
알코올 발효에서는 포도당이 해당 작용을 거쳐 피루브산으로 되고, 피루브산에서 이산
화 탄소가 빠져 나가 아세트알데하이드로 된다. 아세트알데하이드는 NADH에 의하여
로 환원된다. 이때 재생된 NAD±는 해당 작용에서 포도당을 산화시키는 데 이용
된다.
P ‘ 2 ATP
2`ADP`+`2
2 NAD± 2 NADH
2 CO™
+2H±
2 2
I 83 I 84
I 85
I 86
068
젖산 발효
젖산균은 산소가 없는 상태에서 포도당을 분해하여 젖산을 만드는데, 이 과정을
라고 한다.
2 ATP
2`ADP`+`2 P ‘
2 NAD± 2 NADH
+2H±
I 87 I 88
I 89
I 90
069
아세트산 발효
막걸리가 든 병의 뚜껑을 열어 두고 며칠이 지나면 막걸리가 시어지는데, 이것은 아세
트산 세균이 작용하여 에탄올을 아세트산으로 변화시켰기 때문이다. 이 과정을
라고 한다. 아세트산 세균이 산소를 이용하여 유기물을 분해하므로 산화 발효라고도
한다. 그러나 세포 호흡에서처럼 유기물을 완전히 분해하지는 못한다.
아세트산 발효는 사과, 감, 포도 등으로 식용 식초를 만들 때 이용된다.
I 91
ATP
1 2 ATP
NADH NAD±
CoA
TCA
NADH
ATP
I 92
1
2
070
매일 철저하게 청결을 유지하는 사람이라도 입, 위,
장, 항문 등을 포함한 소화 기관에는 수많은 세균이 살
고 있다. 이 세균들은 우리가 태어날 때부터 함께 생활하
게 되는데, 대변 1 g당 약 10억~100억 마리가 살고 있다.
이들 세균 중 유해한 세균보다 유익한 세균이 많아야 건강
을 유지할 수 있다. 그러므로 유익한 세균인 젖산균을 먹으
면 대장 내에서 독소를 생성하는 유해한 세균의 번식을 억제
I 93
하고, 이로 인해 장내 부패 성분의 발생 및 흡수를 막아 노화
를 늦출 수 있다고 한다. 그 예로 불가리아와 코카서스 지방
에 사는 사람들은 젖산균 발효유인 요구르트를 일상적으로
마시고 있고, 그 덕분에 장수하는 사람이 많다고 한다. 러시
아의 생물학자인 메치니코프(Metchnikoff, E.:
1844~1916)는 식세포 작용을 연구하는 과정에서 장 속
에 살고 있는 세균이 만들어 낸 독소 때문에 사람의 수
명이 단축된다는 것을 발견하고 장내의 부패를 막으면
I 94
노화를 늦출 수 있다고 주장하였으며, 젖산균 발효유
를 마시면 누구나 150살까지 수명을 늘릴 수 있다고 믿었다. 최근에는 우리나라에서도 우유와 젖산
균을 이용하여 떠먹는 요구르트를 만들어 먹는 가정이 늘고 있다.
Q1
Q2
071
03 광합성
엽록체와 광합성 색소
광합성은 빛에너지를 이용해 유기물을 합성하는 물질대사 과정으로 엽록체에서 일어
난다. 엽록체 내부는 틸라코이드가 겹쳐져 마치 동전을 쌓아 놓은 것과 같은 구조물인
와 기질 부분인 로 되어 있다. 그라나의 틸라코이드 막에는 엽록소 등과 같
은 광합성 색소들이 결합된 단백질 복합체인 광계, 전자 전달 효소, ATP 합성 효소 등
이 있다. 스트로마에는 리보솜, DNA, RNA 등이 존재하며, 여러 가지 종류의 효소들
이 있다.
I 95
2 mm
ATP
ATP
DNA RNA
DNA
I 96
072
식물의 잎이 초록색을 띠는 것은 엽록체 속에 엽록소가 들어 있기 때문이다. 엽록체에
는 엽록소 외에 어떤 종류의 광합성 색소들이 들어 있는지 알아보자.
탐구
대, 가위, 스포이트`, 연필
TLC
073
CH™
광합성 색소는 물에는 잘 녹지 않지만 메탄올과 아세톤을 혼합시킨
CH H CH£
유기 용매에는 잘 녹으며, 크로마토그래피법을 이용하면 쉽게 분리된
O OO
H£C C C C C CH™ CH£
C N N C 다. 대표적인 광합성 색소인 엽록소는 a, b, c, d 등 여러 종류가 있으
H C Mg C H
H£C C N N C 며 이 중 엽록소 a는 광합성을 하는 모든 생물에서 발견된다. 엽록체에
C C C C CH£
H C C C 는 엽록소 외에 카로틴, 잔토필과 같은 카로티노이드계의 색소가 있다.
H
CH™ H C C
CH™ C O O 광합성 색소는 엽록체의 틸라코이드 막에 있는 단백질에 결합되어 있
C O O
O
CH£ 다. 엽록소 a는 광합성 과정에서 중심적인 역할을 하므로 이
CH™
고, 엽록소 a를 제외한 나머지 색소들은 빛에너지를 흡수하여 엽록소 a
1
엽록체는 태양의 가시광선을 이용하여 광합성을 하는데, 가시광선은
파장에 따라 색깔이 다르다. 엽록체 속에 들어 있는 색소들은 주로 어
떤 파장에 해당되는 빛을 흡수하는지 알아보자.
생•각•넓•히•기
074
엽록소에 여러 가지 파장의 빛을 각각 비추어 주면 빛의 파장에 따라 흡수하는 정도가
다른데, 이를 그래프로 나타낸 것을 이라고 한다. 흡수 스펙트럼을 분석해
보면 엽록소에서 청자색광과 적색광은 잘 흡수되고, 녹색광은 거의 흡수하지 않고 반사
되거나 통과한다는 것을 알 수 있다. 그래서 식물의 잎은 초록색으로 보인다. 한편, 식물
의 잎에 여러 가지 파장의 빛을 비추어 주면 파장에 따른 광합성 속도를 비교할 수 있는
데, 이를 그래프로 나타낸 것을 이라고 한다. 작용 스펙트럼을 분석해 보면 http://www.edunet4u.co
m/
식물은 청자색광과 적색광에서 광합성이 효율적으로 일어나는 것을 알 수 있다. 이와 같
이 흡수 스펙트럼과 작용 스펙트럼은 거의 유사하다. 이를 통해 식물은 주로 엽록소가 가
장 잘 흡수하는 청자색광과 적색광을 이용하여 광합성한다는 것을 알 수 있다.
a
b
( )
075
광합성의 과정
광합성은 엽록체에서 일어나며, 이산화 탄소와 물을 원료로 포도당과 산소를 합성하는
동화 작용이다. 광합성 과정은 일반적으로 다음과 같이 나타낼 수 있다.
탐구
A B C D E F
076
`
O™
(III)
(II)
I 99
⁄°O
H™⁄ ° O CO™ ⁄ ° O™
H™O ⁄°O C⁄ ° O™
⁄°O™ O™
O™
Pi ADP
I 100
ATP
077
명반응에서는 미토콘드리아 내막에서와 같이 틸라코이드 막에서 ATP가 합성되는
데, 이 과정을 라고 한다. 광인산화는 틸라코이드 막에 있는 전자 전달계에서 전
자가 이동될 때 방출된 에너지에 의해 일어난다.
틸라코이드 막에는 여러 가지 색소 및 전자 수용체들이 모여 빛에너지를 흡수하는 단
백질 복합체가 있는데, 이를 라고 한다. 광계는 반응 중심이 되는 색소가 흡수하는
빛의 파장에 따라 광계 Ⅰ과 광계 Ⅱ로 구분된다. 광계 Ⅰ의 반응 중심 색소인 엽록소 a
는 700 nm의 파장을 가장 잘 흡수하기 때문에 P700이라 하고, 광계 Ⅱ의 반응 중심 색
소인 엽록소 a는 680 nm의 파장을 가장 잘 흡수하기 때문에 P680이라고 한다.
e—
I 101
078
빛에너지가 광계 Ⅰ의 P700에 전달되어 고에너지 전자를 방출하게 하고, 이 전자는 1
차 전자 수용체와 결합한다. 그 결과 P700에 전자가 부족하게 되고 이것은 P680에서
방출되어 광계 Ⅰ로 전달된 전자에 의해 채워진다. 한편, 광계 Ⅱ에서 물이 분해되어 전
자와 H±을 생성하고 산소 기체를 발생시킨다. 이때 생성된 전자는 전자를 잃은 P680에
전달되어 다시 원래의 상태로 P680을 회복시킨다. 광계Ⅰ의 1차 전자 수용체와 결합되
어 있던 전자는 전자 전달계를 거쳐 NADP±에 수용되어 NADPH가 생성된다. 이러
한 과정이 계속 반복되기 위해서는 P680에 전자를 계속 공급해 주어야 하므로 광계 Ⅱ
에서 물이 효소에 의해 분해되는 반응이 일어난다. 또, 비순환적 전자 흐름에서는 광계
Ⅰ의 P700에서 방출된 전자가 전자를 방출한 P700으로 되돌아가지 않는다.
1 1
e—
e—
2H± H™O e— e— NADP±+H±
+
1 NADPH
O™
2
e—
e— P680 P700
II I
I 102
079
식물의 엽록체에서는 일반적으로 비순환적 전자 흐름이 일어나지만 암반응에서
NADPH보다 ATP가 더 많이 소비되고, 단백질의 합성 등에도 ATP가 필요하므로
ATP를 추가로 공급하기 위해 순환적 전자 흐름이 활성화된다. 비순환적 전자 흐름과
순환적 전자 흐름에서 각각 전자가 이동하는 경로는 다르지만 방출된 에너지에 의해
ATP가 생성되는 과정은 동일하다.
빛에너지를 받아 엽록소에서 방출된 고에너지 전자가 틸라코이드 막에 있는 전자 전달
계를 통해 전달되는 과정에서 에너지가 방출된다. 이 에너지를 이용하여 H±이 스트로마
에서 틸라코이드 내부로 이동함으로써 틸라코이드 막을 경계로 H± 농도 기울기가 생기
게 된다. 이 H± 농도 기울기에 의해 H±이 틸라코이드 내부에서 스트로마 쪽으로 ATP
합성 효소를 통해 확산되면서 ATP가 합성된다.
II I
(H± )
2H±
NADP±+2H±
NADPH
+
H±
e— e—
H™O 1
O™
(H± ) 2
+2H± 2H±
H±
ATP
ADP
(H± ) +
P ATP
i
I 104 ATP H±
H± ATP
080
`
탐구
X 2
Calvin, M.: 1911
~1997
4 크로마토그래피 용지를 X선 필름에 감광시켰다.
1961
3PG 3-
G3P
G3P -
3PG 3PG
3-
6
⁄›CO™ 3 ⁄›CO™ 30
081
캘빈은 클로렐라 배양액을 일정 시간 동안 ⁄ › CO™에 노출하여 광합성이 일어나도록 한
후 크로마토그래피 방법으로 여러 종류의 ⁄ › C가 함유된 화합물들을 분리해 냈다. 이와 같
은 방법을 이용하여 CO™가 고정되는 과정에서 최초로 합성된 물질을 밝혀냈으며, CO™
로부터 합성될 때까지 생성되는 산물들을 알아냄으로써 유기물이 생성되는 회로를 찾아
냈다. 캘빈 회로에서 CO™가 고정되기 위해서는 ATP와 NADPH가 필요하며, 스트로
마에 존재하는 여러 종류의 효소들이 관여한다. 캘빈 회로는 CO™의 고정, 환원, CO™ 수
용체의 재생이라는 3단계로 구분할 수 있다.
캘빈 회로의 첫 번째 단계는 CO™가 고정되는 단계로서, 이산화 탄소가 5탄소 화합물
인 리블로스 2인산(RuBP)과 결합하여 3탄소 화합물인 3-인산 글리세르산(3PG)이
합성된다.
®
6ATP 6ADP
®
6NADPH 6NADP±
6 3PG 1111⁄ 6 DPG 112211⁄ 6 G3P
®
6 G3P ⁄ 5 G3P 1121111111144411⁄ 3 RuBP
3ATP 3ADP
082
1
CO™
6 P 3- (3PG)
3 P P
2 (RuBP) 6ATP
6ADP
3ADP
6 P P
1, 3- (DPG)
3ATP ( )
6NADPH
6NADP±
6 Pi
5 P
6 P
-3- (G3P)
-3- (G3P)
3 CO™
2
(RuBP)
1 P
-3- (G3P)
083
광합성 과정의 정리
식물의 광합성은 엽록체의 그라나에서 일어나는 명반응과 엽록체의 스트로마에서 일
어나는 암반응으로 구분된다. 명반응에서는 물이 분해되어 산소를 방출하고 H±과 전자
가 생긴다. 전자는 틸라코이드 막에 있는 광계에서 빛에너지에 의해 고에너지 전자가 되
고, 이 고에너지 전자가 전자 전달계를 거치는 과정에서 ATP와 NADPH가 생성된
다. 암반응은 ATP와 NADPH를 이용하여 이산화 탄소를 고정시켜 포도당을 합성한
다. 암반응이 일어나기 위해서는 ATP와 NADPH가 필요하므로 암반응보다 명반응
이 먼저 일어나야 하고, 또 암반응이 일어나야 ADP와 NADP±이 그라나에 공급되어
명반응이 계속 일어날 수 있다.
H™O CO™
NADP±
ADP
+ Pi
ATP
NADPH
O™
I 106
084
광합성과 세포 호흡의 비교
광합성과 세포 호흡은 어떤 관련성이 있는지 알아보자.
탐구
ATP
H™O
2H±+2e—
O™
FADH™ NADH
TCA
ATP
ATP NADPH CO™
ATP
085
광합성의 암반응은 엽록체의 기질인 스트로마에서, 세포 호흡의 해당 작용은 세포질에
서, TCA 회로 형성은 미토콘드리아의 기질에서 일어나며 모두 효소들에 의해 조절되
는 화학 반응이다. 한편, 광합성의 광인산화는 엽록체의 틸라코이드 막에서, 세포 호흡의
산화적 인산화는 미토콘드리아의 내막에서 일어난다. 광인산화와 산화적 인산화에서
ATP를 합성하는 추진력은 무엇인지 알아보자.
탐구 ATP
ADP
+ ATP
Pi
pH 4 pH 4 pH 8
086
엽록체에서는 틸라코이드 내부와 스트로마 사이에 H± 농도 기울기가 형성되면 ATP
가 합성되고, 미토콘드리아에서는 내막과 외막 사이의 공간과 기질 사이에 H± 농도 기
울기가 형성되면 ATP가 합성된다. H± 농도 기울기는 엽록체와 미토콘드리아의 전자
전달계를 통해 전자가 전달되는 과정에서 형성된다. 광합성의 전자 전달계에서는 물의
분해에 의해 전자가 공급되지만, 세포 호흡의 전자 전달계에서는 포도당의 산화에 의해
생성된 NADH와 FADH™가 전자를 공급한다. 그리고 엽록체에서는 H±을 스트로마
에서 틸라코이드 내부로 수송한 후 H±이 ATP 합성 효소를 통해 스트로마로 이동되면
서 ATP가 합성된다. 한편, 미토콘드리아에서는 H±이 기질로부터 외막과 내막 사이의
공간으로 수송된 후 ATP 합성 효소를 통해 막 사이 공간으로부터 기질 쪽으로 H±이
이동되면서 ATP가 합성된다. 즉, 광합성의 광인산화와 세포 호흡의 산화적 인산화에
서 ATP 합성의 원동력은 모두 막을 경계로 형성된 H± 농도 기울기이다. 미토콘드리아
내막과 틸라코이드 막에서 이뤄지는 전자 전달과 ATP 합성의 원리는 거의 동일하다.
결론적으로, 광합성은 빛에너지를 화학 에너지로 전환하는 과정이며, 세포 호흡은 포
도당의 화학 에너지를 사용하여 ATP를 합성하는 과정이다.
H± H± H±
e— H±
H± H±
e—
H± e— 1 H±
I O™+2H—
II H± 2
NADH
NADP± ATP ATP
ADP+Pi NAD± H± H± H±
ADP+Pi
NADPH H™O
I 108 ATP
1
2
3 TCA
4
087
CO™
TCA
3PG
RuBP
ATP ATP
088
개념 탐구
1 2H±
2e—
NADP±
⑴ 광계 I과 광계 II의 반응 중심 색소는 ( )이
II I NADPH 다.
2e— 2e—
⑵ 광계 II에서 ( )이 분해될 때 전자가 방출되
1
H™O O™+2H± 2H±
2 고, 광계 I에서 방출된 전자는 전자 전달계를 거쳐
최종적으로 ( )에 전달된다.
⑶ 틸라코이드 내부의 H±이 ATP 합성 효소를 통해
(ATP
H±
ATP 스트로마로 확산될 때 ( )가 합성된다.
ADP ⑷ 비순환적 전자 흐름에 의해 ( ), NADPH,
+P‘
ATP 가 생 성 되 며 , NADPH 와 ATP 는
( )에 이용된다.
TCA
2 CoA 3` CO™
6` 3PG
6`ATP
NADH 3` RuBP
NADH 6`ADP
CO™
ADP a 3`ADP 6`NADPH
ATP 3`ATP 6`NADP±
FADH™ NADH 6` G3P
CO™
G3P
TCA
3 ADP ATP H±
⑴ 발효 과정에서 포도당이 피루브산으로 되는
( ) 작용은 반드시 거친다.
⑵( ) 발효에서 가장 많은 수의 ATP가 생성
된다.
H± ⑶ 빵의 제조에는 ( ) 발효가 이용되고, 근육
ADP ATP
CO™ O™ 에서 산소가 부족할 때는 ( ) 발효가 일어
나며, 술이 시어질 때는 ( ) 발효가 일어
난다.
089
개념 응용
2 2 CoA
090
창의력 충전
6`NADP±
3`ATP 6` G3P
G3P
C§H¡™O§
2`~`3 15`~`20#, 7
15~20#, 3`~`5
A B C
091
1 •세포를 연구하는 방법에는 현미경 관찰, 세포 배양법, 세포 분획법, 자기 방사법 등이 있다.
•세포는 핵과 리보솜, 소포체, 골지체, 리소좀, 미토콘드리아, 엽록체 등의 세포 소기관을 가진다.
•세포는 인지질 2중층과 막단백질로 구성된 유동성 있는 세포막으로 둘러싸여 있다.
•원핵 세포는 핵막과 막으로 된 세포 소기관이 없으며, 진핵 세포는 핵막과 막으로 된 세포 소기관
을 가지고 있다.
•단순 확산은 농도 기울기에 따라 물질이 세포막을 통과하는 현상이며, 삼투는 물 분자가 물의 농도
가 높은 곳에서 낮은 곳으로 세포막을 통해 확산되는 현상이다.
•촉진 확산은 막단백질을 통해 농도 기울기에 따라 물질이 세포막을 통과하는 현상이다.
•능동 수송은 세포막의 운반체 단백질에 의해 일어나며, ATP가 소비된다.
•세포 내 섭취와 세포 외 배출은 물질을 세포막으로 감싸 운반하는 작용이다.
•효소는 물질대사에서 활성화 에너지를 낮추어 반응이 쉽게 일어나도록 하는 생체 촉매이다.
•효소는 특정 기질과 결합하는 활성 부위가 있어 기질 특이성을 나타내며, 효소의 활성에 영향을 미
치는 요인에는 온도, pH, 기질의 농도, 저해제 등이 있다.
2 •세포 호흡은 해당 작용, TCA 회로, 산화적 인산화의 3가지 과정으로 진행된다.
•해당 작용은 세포질에서 포도당이 피루브산으로 분해되는 과정으로 산소를 필요로 하지 않는다.
•피루브산은 미토콘드리아 기질에서 아세틸 CoA가 되고, 아세틸 CoA는 TCA 회로를 거쳐 산화
되면서 NADH, FADH™, ATP, CO™를 생성한다.
•미토콘드리아 내막의 전자 전달계에서 방출된 에너지에 의해 H± 농도 기울기가 형성되면 ATP
가 합성된다. 전자 전달계와 화학 삼투를 통해 ATP가 합성되는 과정을 산화적 인산화라고 한다.
•알코올 발효는 에탄올, CO™, ATP를 생성하며, 빵이나 술을 만드는 데 이용되고, 젖산 발효는 젖
산, ATP를 생성하며, 치즈, 요구르트, 김치 등을 만드는 데 이용된다.
•아세트산 발효는 산소를 이용하여 에탄올을 아세트산으로 변화시키는 것으로, 식초를 만드는 데
이용된다.
•엽록소의 흡수 스펙트럼과 식물의 작용 스펙트럼이 유사한 것을 통해 식물은 엽록소가 주로 흡수
한 청자색광과 적색광을 이용하여 광합성한다는 것을 알 수 있다.
•광합성은 빛에너지를 화학 에너지로 전환시키는 명반응과, 명반응 산물과 이산화 탄소를 이용하여
포도당을 합성하는 암반응으로 구분된다. 명반응은 그라나에서, 암반응은 스트로마에서 일어난다.
•명반응에서는 빛에너지에 의해 ATP가 합성되는 광인산화가 일어난다. 광인산화는 비순환적 전
자 흐름과 순환적 전자 흐름, 화학 삼투에 의해 ATP를 합성한다.
•암반응은 명반응 산물인 NADPH와 ATP를 이용하여 CO™를 고정시켜 포도당을 합성하는 일
련의 화학 반응으로 캘빈 회로라고도 한다.
092
논술형 글쓰기
식물은 물과 이산화 탄소를 재료로 빛에너지를 이용하여 광합성이라고 부르는 일련의 복잡한 화학 반응 과정을 통해서 포
도당을 만든다. 식물이 빛에너지를 흡수할 수 있는 것은 엽록체 속에 엽록소가 있기 때문이다. 엽록소는 일반적으로 청자색
광과 적색광을 잘 흡수하며, 이 파장 범위에서 광합성률이 높게 나타난다.
광합성은 빛이 필요한 명반응과 이산화 탄소가 필요한 암반응으로 나누어지며, 반드시 명반응이 먼저 진행되어야 한다.
명반응은 엽록소가 빛에너지를 흡수하고 이어서 물이 분해되는 과정으로부터 시작된다.
093
II
1 유전자와 형질 발현
2 생명 공학
1 유전자와 형질 발현
01 유전 물질의 구조와 DNA 복제
02 유전자 발현
03 유전자 발현의 조절
2
01 유전 물질의 구조와 DNA 복제
DNA
DNA
DNA
유전 물질의 본질
1900년대 초 유전자가 염색체 상에 존재한다는 염색체설이 제안된 이후로 염색체의
주요 구성 물질인 단백질과 DNA 중 하나가 유전 물질일 것으로 추정되었다. 유전 형질
은 매우 다양하므로, 당시의 과학자들은 다양한 구조를 지닐 수 있는 단백질이 구조가 단
순한 DNA보다 유전 물질일 가능성이 크다고 생각하였다.
유전 물질의 정체를 규명할 수 있는 실험적 토대는 1928년 그리피스에 의해 발표되었 Griffith, F.:
1879~1941
다. 그리피스는 폐렴 쌍구균을 실험에 이용하였다. 폐렴 쌍구균에는 S형과 R형의 두 종
류가 있는데, S형균은 병원성을 나타내지만 R형균은 병원성이 없다. 이 두 종류의 폐렴
쌍구균을 다양한 조건에서 생쥐에 주사하였더니, 살아 있는 S형균을 주사한 경우뿐만
아니라, 열처리하여 죽인 S형균을 살아 있는 R형균과 함께 주사한 경우에도 쥐가 폐렴
에 걸려 죽었다.
S
S R S R
R
S
II 1
097
실험 결과 열처리한 S형균만을 주사한 경우에는 쥐가 폐렴에 걸리지 않았으므로, 열처
리로 모든 S형균이 죽었음을 알 수 있다. 그러나 열처리한 S형균을 살아 있는 R형균과
함께 주사한 경우에는 쥐가 폐렴에 걸려 죽었고, 죽은 쥐에서 살아 있는 S형균이 발견되
었다. 이 결과를 보고 그리피스는 열처리한 S형균에 남아 있던 어떤 물질이 R형균으로
들어가 R형균을 S형균으로 시켰을 것이라고 생각하였다. 그리피스는 이 물질
이 유전 물질일 것으로는 생각하였지만, S형균 안의 어떤 물질이 형질을 전환시키는지는
알아내지 못하였다.
폐렴 쌍구균의 형질 전환 실험을 이용하여 어떤 물질이 유전 물질인지 생각해 보자.
생•각•넓•히•기
S형균의 추출물
•S •S
•S •S
R
+
•
•DNA DNA
•RNA RNA
•
098
에이버리는 그의 동료들과 함께 S형균의 세포 추출물을 구성 물질별로 분리하여 실험 Avery, O. T. :
1877~1955
을 한 결과 DNA를 포함한 추출물만이 형질 전환을 일으킨다는 사실을 알아내었다. 또,
DNA
S형균의 세포 추출물에 단백질 분해 효소, RNA 가수 분해 효소, 다당류 가수 분해 효
소를 처리한 경우에는 여전히 형질 전환이 일어났지만, DNA 가수 분해 효소를 처리한
경우에는 형질 전환이 일어나지 않았다. 이러한 결과를 토대로 이들은 형질 전환을 일으
키는 유전 물질이 DNA라고 발표하였다.
그러나 이들의 연구 결과가 발표된 1944년 이후에도 유전 물질의 본질은 여전히 논란 Hershey, A. D. :
1908~1997 Chase,
의 대상이었으며, 이러한 논란은 허시와 체이스에 의해 박테리오파지를 이용한 실험 결 M. : 1927~2003
DNA
‹¤P ‹ fi S DNA
DNA
1lm
1lm
1lm
II 2 II 3
099
이렇게 얻은 두 종류의 박테리오파지를 각각 대장균에 감염시킨 다음, 믹서를 사용하
여 세게 흔들어 대장균의 표면에 붙어 있는 박테리오파지를 떨어뜨렸다. 원심 분리를 하
여 대장균을 침전시킨 후, 침전된 대장균의 방사선을 측정하여 DNA와 단백질 중 어떤
물질이 대장균 내로 유입되는지 조사하였다. 그 결과 ‹ fi S으로 단백질을 표지한 박테리오
파지를 대장균에 감염시킨 경우에는 대장균에서 방사선이 검출되지 않았다. 그런데 ‹ ¤ P
으로 DNA를 표지한 박테리오파지를 대장균에 감염시킨 경우에는 대장균에서 방사선
이 검출되었고, 이 대장균을 계속 키우면 새로운 박테리오파지가 만들어지는데, 새로 만
들어진 박테리오파지에서도 방사선이 검출되었다.
이러한 허시와 체이스의 실험 결과로부터 박테리오파지의 감염 과정에서는 DNA만
대장균 속으로 들어가고, 단백질은 들어가지 않음을 확인할 수 있었다. 또, 대장균 안으
로 들어간 DNA에 의해 박테리오파지 DNA뿐만 아니라 단백질 껍질도 합성되어 새로
운 박테리오파지가 만들어졌음을 알 수 있었다. 허시와 체이스는 새로운 박테리오파지의
생성에 필요한 유전 정보가 DNA에 담겨 있음을 명확히 입증하였으며, 이를 통해 생물
의 유전 물질이 DNA임을 알게 되었다.
‹¤P
DNA
( DNA)
DNA ‹¤P
‹fiS
( )
‹ fi S
II 4
100
탐구 DNA
브로콜리, 주방용 세제, 소금(NaCl), 에탄올, 막자와 막자사발, 가위, 구멍이 작은 주방용
체, 비커, 유리 막대, 나무젓가락
2 3
4 5
101
DNA의 구조
DNA가 유전 물질이라는 사실이 밝혀진 이후 DNA의 구조는 모든 과학자들의 관심
의 초점이 되었다. 생명체의 특성을 결정하는 DNA는 과연 어떤 구조를 하고 있으며,
어떻게 그 구조가 밝혀지게 되었을까?
` DNA
5'
A G T C
CH™
5'` O
C C
4'` 1'`
C C
3'` 2'`
3'
II 5
102
` DNA
N N H O CH£
N
N H N
N N
A+G G+A :
O
(A) (T)
N O H N
T+C C+T :
N
N H N
N N
N H O
H
A+T G+C :
X (G) (C)
II 7 II 8
103
DNA 이중 나선은 지름이 약 2 nm이고, 이중 나선을 한 바퀴 회전하는 데에는 10개
의 염기쌍이 필요하며, 그 거리는 3.4 nm이다.
염기들의 상보적 결합을 통해 연결된 두 가닥의 폴리뉴클레오타이드 사슬은 서로 반대
방향으로 결합하고 있어, 이중 나선의 한쪽 끝이 5' 말단이라면 다른 쪽 끝은 3' 말단을
가지게 된다.
DNA
5'
O
P OH
G C
3'
A T —O O OH
T A H™C O
T A
1`nm O O CH™
O
G C P O O—
—O O
3.4`nm
C G
H™C O P
O O
A T G C
O
C G O O CH™
P
—O O O—
O
H™C O O P
T A C G O
O
T A O O CH™
P
A T
—O O O O—
A T
H™C O
A O P
T O
OH O CH™
G C
0.34 nm 3' O O—
A T P
HO
O
5'
DNA
II 9 DNA
DNA
DNA
DNA
DNA
DNA DNA
Tµ DNA DNA G-C
DNA
60 Tµ 100
(#)
II 10 DNA
104
탐구 DNA
A T
15`cm 1
105
DNA의 복제
세포 내에 저장된 유전 정보가 다음 세대로 그대로 전달되기 위해서는 세포가 분열하
기 전에 유전 물질인 DNA가 복제되어 각각의 딸세포로 나누어져야 한다. 이때 복제된
DNA는 반드시 원래의 DNA와 똑같아야 한다. 세포는 어떻게 원래의 DNA와 똑같
은 DNA를 한 세트 더 만들어 낼 수 있을까?
DNA의 복제는 보존적 복제, 반보존적 복제, 분산적 복제의 세 가지 방식으로 일어날
것으로 가정할 수 있을 것이다.
DNA
DNA
DNA
2
DNA
DNA
DNA
DNA
DNA
DNA
DNA DNA
II 11 DNA
106
탐구 DNA
⁄fiN ⁄›N
1 2
DNA(⁄›N)
DNA(⁄fiN)
⁄fiN
DNA
107
실험에서 복제가 한 번 일어났을 때에는 중
간 무게의 DNA 띠가 형성되었으므로,
DNA 복제가 보존적으로 일어나지 않는다는
것을 알 수 있었다. 또, 복제가 두 번 일어났을
때 가벼운 DNA 띠와 중간 DNA 띠가 나타
난다는 사실은 분산적 복제 모델과는 일치하
지 않는 것이었다. 따라서 실험 결과를 모두
만족하는 DNA 복제 모델은
임을 알게 되었다.
DNA 복제가 반보존적으로 일어나기 위해
II 13
서는 먼저 DNA의 이중 나선 구조가 풀어져
야 하며, 풀린 두 가닥이 각각 주형으로 사용되어 새로운 DNA 가닥이 합성되어야 한다.
DNA 합성을 촉매하는 효소는 DNA 중합 효소이다. DNA 는 분리된 각
주형 가닥에 상보적으로 결합하는 염기를 가진 디옥시리보뉴클레오타이드들을 DNA
DNA
가닥의 3' 말단에 하나씩 순서대로 연결하여 DNA 가닥을 신장시킨다. 따라서 DNA
합성이 시작되기 위해서는 먼저 주형 가닥에 결합하여 3' 말단을 제공하는 작은 RNA
또는 DNA 조각이 필요한데, 이를 라고 한다. 합성된 DNA 가닥은 주형
DNA 가닥과 결합하여 이중 나선 DNA가 만들어진다.
5' 5'
3' 3'
A T A T
C G C G
G C G C
3' DNA
A T A
T
P P P OH
P P
3' C
C
OH
5' 5'
II 14 DNA
108
DNA 중합 효소는 항상 5' ⁄ 3' 방향으로만 DNA 가닥의 합성을 진행할 수 있다.
DNA가 복제될 때는 DNA 이중 나선이 풀어지는 방향으로 DNA의 합성이 진행되어
야 하는데, DNA의 두 가닥은 그 방향이 서로 반대이므로 두 가닥 모두에서 이중 나선
이 풀리는 방향으로 합성이 진행될 수 없다. 따라서 한쪽 가닥에서는 DNA가 풀리는 방
향의 반대로 작은 조각의 DNA가 만들어진 후 연결되면서 DNA 복제가 진행되는데,
이렇게 불연속적으로 합성이 진행되는 가닥을 지연 가닥이라고 한다. 반면에 반대쪽 가
닥에서는 DNA 합성이 연속적으로 진행되는데, 이 가닥을 선도 가닥이라고 한다.
5' 3'
5' 3'
3' 5'
1 DNA
2 DNA 5'-GTACCGTTAG-3 DNA
3 DNA
109
02 유전자 발현
DNA
DNA
DNA
유전자와 단백질
생명체가 가지고 있는 고유한 특성은 DNA에 저장된 유전 정보에 의해 결정된다. 유전
자는 어떻게 생명체의 특성을 나타나게 할까? 1941년 비들과 테이텀은 붉은빵곰팡이를
이용한 실험을 통해 유전자가 어떻게 형질을 나타내는지에 대한 실마리를 찾아내었다.
탐구
을 알게 되었다.
+ + +
110
아르지닌의 생합성은‘전구물질 → 오르니틴 → 시트룰린 → 아르지닌’
의 과정으로 진
행된다. Ⅰ형, Ⅱ형, Ⅲ형의 영양 요구주에서는 어떤 단계가 진행되지 못하는지 이야기
해 보자.
붉은빵곰팡이의 세포 내에서 아르지닌의 생합성 반응이 진행되는 데 필요한 물질은 무
엇인가?
영양 요구주들에서 아르지닌 합성 과정에 결함이 나타난 이유는 무엇인가?
1 2 3
1 2 3
II 16
X
X
111
유전 정보의 흐름
1유전자 1효소설을 통해 각각의 유전자들이 지니는 유전 정보가 단백질 합성을 결정
한다는 것이 알려졌다. 그러면 DNA에 담겨 있는 유전 정보는 어떻게 단백질 합성을 결
정할까?
DNA의 각 가닥은 A, G, T, C의 네 가지 염기를 각각 가진 뉴클레오타이드가 선형
으로 연결된 중합체이며, 각 유전자는 특정한 염기 서열을 가지고 있는 DNA로 이루어
져 있다. 단백질은 폴리펩타이드로 구성되어 있는데, 폴리펩타이드 또한 20종류의 아미
노산이 펩타이드 결합을 통해 선형으로 연결된 중합체이며, 각 폴리펩타이드는 고유한
아미노산 배열 순서를 지닌다.
따라서 유전자의 DNA 가닥에 A, G, T, C라는 언어로 폴리펩타이드의 아미노산 배
열 순서를 기록해 놓고, 이를 이용해 아미노산을 순서대로 연결하면 각각의 고유한 단백
질을 합성할 수 있다. 이렇게 유전자에 저장된 정보로부터 단백질을 합성하여 형질이 나
타나는 과정을 이라고 한다.
유전자 발현 과정에서 DNA의 유전 정보는 곧바로 단백
질 합성을 지시하지 못한다. 따라서 DNA의 유전 정보를
단백질 합성 과정으로 전달해 주는 중계자가 필요한데,
112
유전 정보의 전사
DNA에서 RNA가 만들어지는 전사 과정은 DNA의 복제 과정과 유사하다. 전사 과
RNA
정은 DNA의 이중 나선이 풀리고 한 가닥의 DNA를 주형으로 하여 이에 상보적인 염
기쌍을 형성하는 리보뉴클레오타이드를 5′
→ 3′방향으로 연결시키는 방법으로 진행된
다. 그러나 전사 과정은 다음과 같은 여러 가지 면에서 DNA의 복제 과정과는 다르다.
RNA 는 특정한 유전자의 에 결합하여 전사를 시작하는데, 이는 스
DNA
스로 합성을 시작할 수 있으므로 DNA 복제에서와 같은 프라이머를 필요로 하지 않는 RNA
5' 3'
3' 5'
DNA
RNA
RNA
DNA
DNA
5' 3'
3' 5'
RNA U
DNA RNA DNA 3'
DNA
5'
DNA
RNA RNA
RNA
5' 3'
3' 5'
5' 3'
RNA II 18 DNA RNA
113
전사 결과 만들어지는 RNA는 크게 mRNA, rRNA, tRNA의 세 종류로 나눌 수
있는데, 이 중 단백질 합성 정보를 전달하는 것은 mRNA이다. 원핵 세포에서는 전사
결과 만들어진 mRNA가 바로 번역에 이용되지만, 진핵 세포에서는 전사된 RNA가
여러 가지 가공을 거쳐 mRNA로 된 후 세포질로 이동하여 번역에 사용된다. rRNA
는 단백질 합성 장소인 리보솜의 주요 구성 성분이며, tRNA는 단백질 합성 과정에서
아미노산을 운반하는 역할을 한다.
유전 암호
한글은 14개의 자음과 10개의 모음으로 글자를 만들어 의미를 전달할 수 있고, 컴퓨터
는 0과 1의 두 숫자로 모든 정보를 저장하고 이용한다. 그러면 4종류의 염기로 구성된
DNA는 어떻게 유전 정보를 저장할까?
유전자에는 단백질 합성에 필요한 정보, 즉 단백질들의 아미노산 배열 순서가 저장되어
있다. 그런데 단백질을 구성하는 아미노산은 20종류나 있지만, 유전 물질인 DNA의 염기
는 4종류뿐이다. 따라서 20종류의 아미노산을 각각 지정하기 위해서는 여러 개의 염기가
짝을 지어 유전 암호로 사용되어야 한다. 세포가 4종류의 염기를 어떻게 사용하여 유전자
에 아미노산 배열 순서를 기록하는지는 다음과 같은 실험을 통해 알게 되었다.
탐구
UUUUU
UU U UU UU UUU
Phe Phe Phe Phe Phe 1 유라실(U)로만 이루어져 있는 mRNA를 대장균 추출액과 반
mRNA 응시켰더니 페닐알라닌으로만 구성된 폴리펩타이드가 만들어
졌다.
2 아데닌(A)으로만 이루어진 mRNA와 사이토신(C)으로만 이
루어진 mRNA를 반응시켰더니, 라이신만 가진 폴리펩타이드
tRNA
와 프롤린만 가진 폴리펩타이드가 각각 만들어졌다.
3 아데닌(A)과 사이토신(C)이 무작위로 섞인 mRNA를 만들어 반응시켰더니 아스파라
긴, 글루타민, 히스티딘, 트레오닌, 프롤린, 라이신을 가진 폴리펩타이드가 만들어졌다.
114
4종류의 염기를 사용해 20종류의 아미노산을 지정하기 위해서는 세 자리 이상의 염기
를 유전 암호로 사용해야 하는데, 1960년대 유전학적 연구를 통해 유전 암호가 세 자리
의 연속된 염기로 구성되어 있음을 알게 되었다. 세 자리 유전 암호를 사용한다면 4‹ 개,
즉 64개의 유전 암호가 가능한데, 이렇게 3개의 염기 서열로 이루어진 각각의 유전 암호
를 이라고 한다. 이후 니런버그를 비롯한 여러 과학자의 연구를 통해 유전 암호를 구 Nirenberg, M.
W.: 1927~2010
성하는 64개의 코돈이 각각 어떤 아미노산을 지정하는지 알게 되었다.
1968
64개의 코돈 중 UAA, UAG, UGA의 세 가지 코돈은 아미노산을 암호화하지 않고
으로 사용되므로, 이들 코돈이 있는 위치에서는 단백질 합성이 멈춘다. 나머지
61개 코돈은 모두 아미노산을 지정하는데, 이 수가 아미노산의 종류인 20개보다 많으므
로 하나의 아미노산을 지정하는 코돈이 하나 이상 있게 된다. 또, 코돈 중 AUG는 메싸
이오닌을 지정하는 동시에 단백질 합성을 시작하게 하는 으로도 사용된다.
유전 암호는 대부분의 생물체에서 동일하게 사용된다. 따라서 한 생물의 유전 정보가
다른 생물체 내에서도 같은 의미로 사용될 수 있다.
U C A G
115
글을 읽고 쓸 때 그 의미를 정확하게 전달하고 파악하기 위해서는 각 글자들을 잘 묶어
사용하는 것이 중요하다. 예를 들어‘유전 암호를 어떻게 해독했을까?’
와 같은 문장을
‘유전암 호를어 떻게해 독 했을까?’
와 같이 쓴다면 이해할 수 없게 된다. 유전 암호로 단
백질에 관한 정보를 저장하고, 이를 이용해 단백질을 합성할 때도 마찬가지이다.
한 유전자 안의 DNA 염기 서열에서 유전 암호는 겹쳐 사용되지 않으며, 코돈 사이에
공백도 없다. 따라서 유전자 내의 염기 서열은 3개씩 연속으로 연결되어 아미노산을 지
정하게 된다. 이 경우 한 부분의 DNA 염기 서열은 서로 다른 세 가지 읽기틀을 가질 수
있다. 그러므로 유전 정보가 동일하게 해독되기 위해서는 유전 암호의 시작과 끝을 지정하
는 것이 중요하다. 유전자의 암호 부위는 개시 코돈에서 시작되어 종결 코돈에서 끝난다.
DNA 3' 5'
A C C A A A C C G A G T
T G G T T T G G C T C A
5' 3'
U G G U U U G G C U C A
mRNA 5' 3'
UUU AAA
CCC 64
64 tRNA
Phe Phe
3 RNA
tRNA
tRNA
3' AAG 5'
5' 3'
30
UUC
RNA mRNA 5' 3'
II 21 mRNA tRNA
116
단백질 합성 기구
5'
DNA의 유전 정보로부터 단백질이 합성되는 과정에는 mRNA 3'
E
( )
E P A E tRNA
mRNA 3'
mRNA
5'
II 23 II 24 mRNA tRNA
1 tRNA
2 tRNA mRNA
117
번역`-`단백질 합성 과정
단백질 합성 과정은 개시, 신장, 종결의 세 단계로 진행된다.
개시 단계에서는 먼저 리보솜 소단위체가 mRNA 및 메싸이오닌을 가진 개시 tRNA
와 결합하고, 그다음 리보솜 대단위체가 결합하여 완전한 리보솜이 만들어진다. 이때 개
시 tRNA는 P 자리에 위치하고, 이 tRNA의 안티코돈은 mRNA의 개시 코돈과 상보
적인 염기쌍 결합을 하게 된다.
신장 단계에서는 비어 있는 A 자리에 mRNA의 코돈과 짝이 맞는 안티코돈을 가진
tRNA가 결합하고, P 자리의 tRNA에 붙어 있는 아미노산 또는 폴리펩타이드 사슬과
II 25
P A
P tRNA
3' U A C 5' P
Met
Met 5' A U G 3'
tRNA
E A E
mRNA mRNA
3'
5' 5'
3' 3' P A
mRNA 5'
mRNA tRNA
tRNA mRNA tRNA P A
118
A 자리에 결합한 tRNA의 아미노산 사이에 펩타이드 결합이 형성된다. 그다음 리보솜
은 하나의 코돈만큼 mRNA를 따라 이동하여 A 자리에 있던 tRNA가 P 자리로 이동
하고, P 자리에 있던 tRNA는 E 자리로 이동한 후 떨어져 나간다. 비어 있는 A 자리에
새 tRNA가 결합하여 위 과정이 반복되면서 폴리펩타이드 사슬이 신장된다.
리보솜이 종결 코돈에 도달하면 종결 코돈과 상보적으로 결합할 수 있는 안티코돈을
가진 tRNA가 없어 폴리펩타이드 사슬이 떨어져 나가며, 리보솜, tRNA 등과 같은 번
역 기구도 분리된다. 분리된 리보솜 대단위체와 소단위체, tRNA 등은 새로운 단백질
의 합성에 재사용된다.
P A
P A
A tRNA P
P tRNA E tRNA mRNA tRNA
119
단백질이 합성될 때 리보솜이 개시 코돈을 떠나면 새로운 리보솜이 mRNA에 결합할
수 있다. 따라서 하나의 mRNA로부터 여러 개의 폴리펩타이드가 동시에 만들어질 수
있어 폴리펩타이드의 합성 속도가 빨라질 수 있다.
합성된 폴리펩타이드는 고유한 입체 구조를 가지며, 세포 내 기능에 따라 핵, 소포체,
세포막, 기타 세포 소기관 등으로 이동하여 효소 또는 구조 단백질 등으로 사용된다.
mRNA
mRNA
5'` mRNA
3'` 0.06lm
II 26 mRNA
DNA RNA
RNA AIDS
HIV RNA RNA
DNA RNA DNA
RNA
mRNA DNA
RNA
DNA
DNA
DNA
DNA
II 27
120
탐구
U
CA
을 가진 tRNA를 리보솜의 A 자리에 위치하도록 한다. CC
C
에 붙어 있던 쪽을 A 자리의 tRNA에 붙어 있는 아미
GG UAC
C
노산 말단에 펩타이드 결합을 하도록 풀로 붙인다.
7 리보솜을 mRNA 가닥의 3′방향으로 미끄러지듯이 움직여 A 자리에 있던 tRNA를
P 자리에 옮겨 놓고, A 자리에는 mRNA의 다음 코돈이 오게 한다.
8 종결 코돈이 A 자리에 올 때까지 5~7번의 과정을 반복한다.
9 종결 코돈 위치에서 단백질 합성이 끝나면 합성된 폴리펩타이드, mRNA, 리보솜을
각각 떼어 낸다.
1 1 1
2
3 tRNA tRNA
121
03 유전자 발현의 조절
A B
DNA
RNA
1lm
II 28 II 29
RNA
원핵생물의 유전자 발현 조절
원핵생물에서 유전자 발현의 조절은 주로 전사 단계에서 일어난다. 원핵생물 중의 하
나인 대장균은 주위 환경에 잘 적응하기 위해 필요한 단백질의 합성을 유전자 발현에 의
해 조절한다. 대장균은 가장 좋은 에너지원인 포도당이 있는 환경에서는 포도당을 섭취
하고 분해하여 에너지를 만들어 내지만, 포도당이 없고 젖당만 있는 환경에서는 젖당을
섭취하고 분해하여 에너지를 얻어야 한다. 젖당을 섭취하고 분해하는 데 필요한 효소는
젖당이 없을 때에는 필요 없다. 따라서 젖당의 유무에 따라 발현이 조절되어야 한다.
122
대장균이 젖당을 이용하기 위해서는 세 가지 효소가 필요한데, 이들 유전자는 염색체 상
의 한 부위에 함께 모여 있으며, 하나의 전사 단위로 한꺼번에 발현되고 조절된다. 이 세 유
전자의 앞에는 RNA 중합 효소가 결합하여 전사가 시작되는 부위인 와 전사를 조
절하는 스위치 역할을 하는 가 있다. 이렇게 원핵 세포에서 하나의 프로모터에 의
해 발현이 함께 조절되는 유전자의 집단을 이라고 한다. 오페론 내의 유전자의 집단
은 기능이 연관되어 있다.
DNA
II 30
오페론의 유전자 발현은 어떻게 조절될까? 오페론에서의 유전자 발현 조절 방법은 Jacob, F.:
1920~ Monod, J.
1961년 자코브와 모노에 의해 처음 밝혀졌는데, 이들의 연구 결과를 기초로 한 오페론 L.: 1910~1976
1965
생•각•넓•히•기
•돌연변이체Ⅱ: 젖당오페론의효소암호화부위앞에돌연변이가위치한다.
123
자코브와 모노는 돌연변이체를 이용한 연구를 통해 실제로 대장균에 젖당 오페론의 발
현을 억제하는 가 있음을 확인하였다. 젖당이 없는 경우에는 이 억제자가 젖당 오
페론의 작동 부위에 결합하여 RNA 중합 효소가 프로모터에 결합하지 못하게 방해함으
로써, 젖당 오페론의 발현을 억제한다. 그러나 젖당이 있는 경우에는 억제자가 작동 부위
에서 떨어져 나와 전사가 활발히 일어나게 되는데, 그 이유는 젖당 유도체가 억제자에 결
합하여 입체 구조를 변화시킴으로써 억제자가 더 이상 작동 부위에 결합하지 못하기 때
문이다.
mRNA
mRNA
RNA
RNA
RNA
mRNA mRNA
RNA
II 31
124
진핵생물의 유전자 발현 조절
진핵생물의 세포는 원핵 세포에 비해 유전자의 수가 많으며, 유전체의 크기도 매우 크
다. 사람의 경우에는 몸 안에 100여 종 이상의 서로 다른 세포들이 존재하는데, 이들은
모두 하나의 수정란에서 만들어진 세포이며, 가지고 있는 유전자가 모두 동일하다. 이러
한 사람의 세포에는 2만`~3만여 개의 유전자가 있는 것으로 추정되지만, 실제로 한 종
류의 세포에서 특정한 시기에 발현되는 유전자의 수는 20 % 정도밖에 안 되는 것으로
알려져 있다. 또, 발현되는 유전자의 종류도 세포의 종류나 시기에 따라 서로 다르다. 따
라서 사람과 같은 진핵생물의 세포에서 유전자 발현의 조절은 원핵 세포에 비해 훨씬 복
잡하다.
진핵 세포에서의 유전자 발현도 원핵 세포와 마찬가지로 전사와 번역을 거쳐 진행되지
만, 진핵 세포는 핵이 있어 원핵 세포와 달리 전사와 번역이 동시에 일어나지 못한다. 즉,
전사는 유전 물질인 DNA가 있는 핵 안에서 일어나고, 번역은 리보솜이 있는 세포질에
서 일어난다. 따라서 전사 결과 처음 만들어진 RNA는 가공되어 안정한 형태의 성숙한
mRNA가 된 후, 핵공을 통해 세포질로 수송되어 번역에 이용된다. 세포질에서 합성된
단백질은 적절한 가공이나 변형에 의해 활성이나 수명이 달라질 수 있다. 따라서 진핵 세
포에서 유전자 발현은 모든 발현 단계, 즉 전사, RNA 가공, RNA 수송, RNA 분해,
번역, 단백질 변형 과정에서 조절되며, 대부분의 경우 첫 번째 단계인 전사 단계에서 이루
어지는 조절이 매우 중요하다.
mRNA
RNA
RNA RNA
II 32
mRNA mRNA
125
한편, 진핵 세포는 유전체가 매우 커서 DNA를 핵이라는 작은 공간에 잘 보관하여 사
용해야 하므로, 특별한 염색질 구조를 가지고 있다. DNA는 히스톤 단백질을 둘러싸서
뉴클레오솜이라는 기본 단위를 형성하고, 이 뉴클레오솜들이 연결되어 여러 수준으로 응
축되는 염색질 구조를 가진다. 염색질 구조가 풀려 있으면 RNA 중합 효소를 비롯한 전
사 기구가 결합하여 유전자 발현이 일어날 수 있지만, 염색질이 많이 응축되어 있으면 전
사 기구가 결합하지 못해 유전자가 발현되지 못한다. 따라서 유전자가 발현되기 위해서
는 염색질 구조가 느슨하게 풀려야 한다.
II 33
DNA
할 수 있다. 전사 촉진 인자는 염색질의 구조를
풀어주고, RNA 중합 효소가 프로모터에 잘 결
RNA
일반적으로 진핵생물 유전자의 프로모터 앞쪽
에는 조절 요소가 여러 개 있으며, 세포의 종류
혹은 시기에 따라 여러 종류의 전사 조절 인자들
이 다른 조합으로 결합하고, 이들이 함께 작용하
II 34
여 유전자의 발현을 유도한다.
126
진핵 세포에서는 여러 개의 조절 요소와 전사 조절 인자를 사용함으로써 수만 개에 달
하는 많은 유전자를 세포의 종류 및 시기에 따라 선택적으로 발현시킬 수 있다. 알부민
유전자와 크리스탈린 유전자의 예를 통해 유전자 발현이 어떻게 조직에 따라 다르게 조
절될 수 있는지 살펴보자.
탐구
아보기 위한 자료이다.
a b c
d b e
A~E
a~e
•간 세포:전사 촉진 인자 A, B, C
•수정체 세포:전사 촉진 인자 B, D, E
127
간 세포와 수정체 세포는 모두 알부민 유전자와 크리스탈린 유전자를 가지고 있다. 그
러나 간 세포에는 크리스탈린 유전자의 발현에 필요한 전사 촉진 인자 중 일부를 가지고
있지 않아 알부민 유전자만 발현되며, 수정체 세포에서도 같은 이유로 크리스탈린 유전
자만 발현된다.
A
B
B
C D
RNA
II 35
RNA
RNA
II 36 _400
128
세포의 분화와 유전자 발현의 조절
사람의 몸에 있는 세포의 종류는 100가지가 넘는다. 이들은 모두 하나의 수정란에서
만들어졌지만, 세포의 모양이나 기능은 서로 다르다. 이렇게 한 개체의 발생이나 유지 과
정 동안 구조와 기능이 특수화된 서로 다른 종류의 세포가 만들어지는 과정을
라고 한다. 분화된 세포는 각각 고유한 형태와 기능을 나타내며, 세포 안에서도 서로 다
른 종류의 단백질이 만들어진다. 분화 과정에서 세포가 달라지는 것은 무엇 때문일까?
세포의 특성은 유전자에 의해 결정되는데, 세포 안의 유전자가 달라지는 것일까?
생•각•넓•히•기
129
그렇다면 동일한 유전자를 가지고 있는 세포가 어떻게 형태와 기능이 전혀 다른 세포
로 변화하는 것일까? 다음 연구 결과를 통해 세포 내의 어떠한 변화가 분화를 유도할 수
있는지 생각해 보자.
탐구 MyoD
•결과:
130
이와 같은 연구를 통해 근육 세포의 분화 과정에는 여러 종류의 조절 유전자가 필요하
다는 것이 알려졌다. 이들 중 하나인 MyoD 유전자 산물은 전사 촉진 인자로 작용하여
근육 특이적인 다른 전사 촉진 인자의 발현을 유도한다. 그 결과 세포가 증식을 멈추고,
여러 종류의 근육 단백질들이 발현되며, 근육 세포로 분화가 일어난다.
MyoD
MyoD
MyoD
mRNA
MyoD
MyoD
MyoD
II 39
131
기관의 형성과 유전자 발현의 조절
MyoD 유전자 발현에 의한 근육 세포의 분화와 같이 한 가지 전사 촉진 인자의 발현
은 일련의 유전자 세트의 발현을 조절함으로써 한 세포를 다른 세포로 바꿀 수 있다. 이
러한 원리는 기관의 형성 과정에도 적용되는데, 다음 탐구를 통해 유전자 발현의 조절이
기관의 형성에 어떻게 관여하는지 살펴보자.
탐구
Ey
132
Ey 유전자의 발현 실험 외에도, 초파리의 경우에는 돌연변이에 의해 여분의 다리나
날개가 생기는 경우를 관찰할 수 있다. 이러한 돌연변이가 생긴 유전자를 확인한 결과,
이들은 모두 전사 조절 인자를 암호화하고 있었다. 이들 전사 조절 인자의 변화는 특정
조직의 유전자 발현 변화를 초래하였으며, 그 결과 더듬이가 있어야 할 곳에 다리가 생기
거나 여분의 날개가 생기는 등 기관이나 조직의 형성에 큰 변화를 가져왔다.
II 41
Antp
II 42
Ubx
1
2
3
133
1918년 80세의 외모로 태어난 벤자민 버튼은 아버지에게
버림받고 한 양로원에 맡겨진다. 12년이 지난 어느 날, 60대
할아버지로 보이는 벤자민은 6세 소녀 데이지와 사랑에 빠진
다. 그런데 시간이 갈수록 벤자민은 날로 어려지고 데이지는 늙
어만 간다.
영화‘벤자민 버튼의 시간은 거꾸로 간다’
는 노인으로 태어나 아기
가 되어 죽음을 맞는다는 상상력으로 큰 관심을 모았다. 그렇다면 사
람은 왜 늙는 것일까? 그 답은 2009년 노벨 생리의학상의 주인공인
‘텔로미어’
에 있다.
사람의 체세포는 46개의 염색체를 가지고 있는데, 이들 염색체
의 양쪽 말단에는 텔로미어가 위치한다. 세포 분열이 일어나는 동
안 모든 염색체를 빼놓지 않고 복제하여 두 개의 딸세포에 그대로
전달해야 한다. 그런데 DNA 복제 과정에서 염색체의 양쪽 말
II 43
단에서는 끝까지 DNA가 복제되지 못하기 때문에 복제와 분
열이 반복되면 염색체가 조금씩 계속 짧아지게 된다. 이러한
염색체 말단 부분을 보호하기 위해서 만들어진 구조가 텔로미어이다.
을 뜻하는 그리스어‘`텔로스(telos)’
텔로미어는‘`끝`’ 를 가리키는‘`메로스(meros)`’
와‘부위`’ 의합
성어로, 염색체의 양 끝에 붙어 있는 반복 염기 서열(`TTAGGG)을 말한다. 텔로미어는 세포 분열
이 반복될수록 길이가 짧아지는데, 그 길이가 노화점 이하로 짧아지면 세포는 더 이상 분열하지 못하
게 되어 노화 상태가 되며 결국에는 세포가 죽게 된다.
다시 말하면,‘세포 분열 → 텔로미어 길이 짧아짐 → 노화점보다 짧아지면 세포 분열 멈춤 → 세포 죽
음’
으로 이어지는 과정을 통해 노화가 진행된다. 데이지가 늙는 것도 텔로미어라는‘`노화 시계`’때문이라
고 할 수 있다.
134
흥미로운 점은 대부분의 암세포는
세포 분열을 끊임없이 해도 텔로미어
가 짧아지지 않는다는 것이다. 암세포
는 노화가 일어나거나 죽지 않고 계속
증식할 수 있는데, 그 이유는 암세포에
서 많이 발현되는 텔로머레이스라는
효소 때문이다. 텔로머레이스는 정상
세포에서도 발현되는데, 이는 텔로미
어의 길이를 노화점 이상으로 유지하
도록 계속 반복 서열 DNA를 붙여 주
는 역할을 한다.
II 44
과학자들은 암세포에 있는 텔로머레
이스의 활성을 떨어뜨리면 암을 치료
할 수 있을 것으로 보고 있다. 암은 보통 3가지 방법으로 치료한다. 외과 수술로 암 덩어리를
잘라내거나 항암제로 암세포를 죽이거나 방사선으로 치료하는 것이다. 외과 수술은 부작용이
가장 작은 치료법이지만 전이되기 이전의 초기 암에만 사용할 수 있으며 항암제나 방사선 치
료는 여러 가지 부작용을 나타낼 수 있다. 하지만 암세포의 텔로머레이스의 활성을 억제하여
암세포를 자연사시킬 수 있다면 다른 부작용을 많이 줄일 수 있을 것이다.
한편, 필요한 경우 원하는 체세포에서 텔로머레이스가 작동하도록 할 수 있다면 체세포의
텔로미어의 길이가 노화점 아래로 짧아지는 것을 막을 수 있어 세포의 수명을 연장할 수 있을
것이다. 수천 년 전 영생을 누리고자 했던 진시황의 불로초가 텔로머레이스에 있는 셈이다.
II 45
135
DNA
2 DNA
DNA RNA
RNA tRNA,
ㄱ. A 자리 ㄴ. P 자리 ㄷ. mRNA ㄹ. tRNA ㅁ. 코돈
ㅂ. 안티코돈 ㅅ. 발생 ㅇ. 세포 분화 ㅈ. 형질 전환 ㅊ. 프라이머
ㅋ. 프로모터 ㅌ. 작동 부위 ㅍ. DNA 중합 효소 ㅎ. RNA 중합 효소
136
개념 탐구
DNA
P A
⑶ 리보솜이 ( )에 도달하면, 상보적으로 결합하
P A
는 tRNA가 없어 폴리펩타이드가 떨어져 나가며, 리
E 보솜, tRNA 등의 번역 기구도 분리된다.
P A
137
개념 응용
A T
⑵ DNA에서 염기 `A+G의 양이 염기 `T+C의 양과 A
T
항상 같은 이유는 무엇인가? 1`nm
⑶ 염기 G+C 의 비율이 높은 DNA 가 비율이 낮은 G C
3.4`nm
C G
DNA에 비해 높은 온도에서 더 안정한 이유는 무엇인 A T
가? C G
T A
A T
U G G U U U A G C U G A G U U
5' 3'
138
창의력 충전
RNA C B
A
DNA
mRNA
mRNA
RNA
139
2 생명 공학
01 생명 공학 기술의 원리와 응용
02 생명 공학 기술의 활용과 사회적 책임
DNA
01 생명 공학 기술의 원리와 응용
DNA
DNA
DNA
DNA
II 46 DNA
141
DNA 재조합 기술에는 재조합 DNA를 만들고 이용하는 데 필요한 DNA의 추출,
절단, 연결, 세포 내 도입 등과 관련된 모든 기술이 포함된다. 재조합 DNA를 만들기 위
해서는 먼저 DNA 조각의 원하는 부위를 자르고 붙일 수 있어야 한다. DNA 조각을
자르는 데에는 제한 효소를 이용하는데, 는 특정한 염기 서열을 인식하여 그 부
위의 DNA 가닥을 절단하는 효소이다. 제한 효소에는 여러 종류가 있으며, 제한 효소마
다 인식하는 염기 서열이 서로 다르므로, 다양한 제한 효소를 골라 사용하면 DNA의 원
하는 곳을 자를 수 있다.
II 47
DNA
-G G CC- -G G C C-
A AT T C
+ G
-C C G G- -C C G G - G
CTTAA
DNA
Hae Hae
DNA
DNA
-G C C- -G CC - G AATTC G AATTC
C T T AA G CT T AA G
+
-C TT A A G G- - CTTAA GG -
EcoR Hae DNA
GAATTC GA A T T C
C T T AAG C T T AAG
DNA
II 48 DNA II 49 DNA
142
원하는 DNA를 잘라내어 보관하거나 운반하고, 대량으로 만들기 위해서는 적절한
DNA 운반체와 숙주 세포가 필요하다. 일반적으로 가장 많이 사용되는 DNA 운반체
는 대장균의 플라스미드이며, 숙주 세포는 대장균이다. 는 대장균과 같은 세균
의 염색체 DNA와는 별도로 존재하는 작은 원형 DNA이다. 플라스미드는 크기가 작
기 때문에 분리와 조작이 쉬우며, 세포 내로 쉽게 도입될 수 있다.
100 nm
II 50
II 51 II 52
143
중합 효소 연쇄 반응과 DNA 지문 검사
DNA 재조합 기술을 사용하여 원하는 재조합 DNA를 얻고자 할 때 가장 어려운 일
은 원하는 유전자의 DNA를 분리해 내는 것이다. 세포에서 DNA를 추출하면 세포가
가지고 있는 모든 유전자의 DNA들이 들어 있는데, 이 중에서 한 유전자의 DNA만을
골라내는 가장 빠르고 간편한 방법은 중합 효소 연쇄 반응을 이용하는 것이다.
(PCR)이란 DNA의 특정한 부분을 반복적으로 복제하여 DNA
를 증폭하는 것이다. 중합 효소 연쇄 반응을 위해서는 얻고 싶은 DNA의 양쪽 끝에 상보
적인 염기 서열을 지니는 합성된 2개의 짧은 프라이머와 열에 대한 저항성이 큰 DNA
중합 효소, 4종류의 디옥시리보뉴클레오타이드가 필요하다. 중합 효소 연쇄 반응에서는
먼저 열을 가해 DNA를 2개의 단일 가닥으로 만들고, 프라이머를 각 가닥에 결합시킨
다음, DNA 중합 효소를 이용하여 DNA를 합성시킨다. 이러한 열처리, 프라이머 결합,
DNA 합성의 세 과정을 여러 번 반복하면 DNA가 증폭되어 그 양이 늘어난다.
DNA DNA
DNA DNA
DNA DNA
II 53
1 DNA 30 DNA
2 DNA
144
중합 효소 연쇄 반응에서는 프라이머가 특정한 DNA 부위에만 결합하기 때문에, 여
러 종류의 DNA가 섞여 있어도 한 가지 DNA만을 빠르게 얻을 수 있다. 또, 중합 효소
연쇄 반응에 의해 DNA가 증폭되는 정도가 매우 빠르므로, 아주 적은 양의 DNA만 있
어도 원하는 DNA를 많이 얻을 수 있다.
이렇게 미량의 DNA 시료만 있어도 원하는 DNA를 많이 증폭할 수 있는 특성 때문
에 중합 효소 연쇄 반응은 재조합 DNA를 만들기 위한 DNA를 얻는 목적 이외에도 바
이러스 검사나 화석의 분석 등과 같은 다양한 의학 및 생물학 분야에 이용되고 있다. 중
합 효소 연쇄 반응을 이용하는 또 다른 예로는 DNA 지문 검사를 들 수 있는데, DNA
지문 검사는 범죄 용의자를 확인하거나 사고 현장에서 신원을 확인하는 등 법의학 증거
를 얻는 데 유용하게 사용되고 있다.
사람의 DNA 지문을 얻는 데에는 유전자들 사이에 위치하는 반복적인 DNA 서열
DNA
부위를 주로 이용하는데, 그 이유는 이러한 반복 서열의 길이가 사람마다 다르기 때문이
다. 따라서 혈액, 피부, 머리카락 등으로부터 DNA를 얻어 여러 종류의 반복 서열
DNA를 중합 효소 연쇄 반응으로 증폭한 후 전기영동하여 그 크기를 다른 사람의
DNA에서 얻은 결과와 비교하면 같은 사람인지 아닌지를 쉽고 빠르게 구분해 낼 수 있다.
A B C DNA
3
PCR PCR PCR PCR
145
DNA 염기 서열 분석법 및 인간 유전체 사업
DNA의 구조가 밝혀지고, 유전 정보가 DNA에 염기 서열의 형태로
II 56 DNA
146
DNA DNA
DNA DNA
DNA
DNA
T 3
5 C G dATP ddATP
T T
G T dCTP ddCTP
A 5
C dTTP ddTTP
T
T DNA dGTP ddGTP
C
G
A P P P P P P
G G
C
A
3 A OH H
3
5 C DNA ddG
T ddA A
G ddC C C
A ddT T T T
C ddG G G G G
T ddA A A A A A
T ddA A A A A A A
C ddG G G G G G G G
G ddC C C C C C C C C
A T T T T T T T T T
C G G G G G G G G G
A T T T T T T T T T
3 A T T T T T T T T T 5
G
A
C
T
G
A
A
G
C
II 57
147
세포 융합 기술과 단일 클론 항체의 생성
동물 세포나 식물 세포의 인공 배양 기술이 발달하면서, 배양된 세포가 기초 생물학 연
구, 질병의 진단과 치료, 육종 등의 다양한 응용 분야에 활용되고 있다. 이란 서
로 다른 두 종류의 세포를 융합시켜 하나의 세포로 만드는 기술이다. 융합된 세포는 원래
의 두 세포가 가지고 있던 특성을 모두 가질 수 있으므로, 이를 이용하면 우리가 원하는
특성을 가진 세포를 만들어 낼 수 있다.
예를 들어 세포 융합 기술은 를 만드는 데 이용될 수 있다. 일반적으로
항체를 얻기 위해서는 쥐나 토끼에 항원을 주입하고 일정 기간이 지난 후 혈청을 뽑아야
하는데, 필요할 때마다 동물을 사용해야 하고 한 마리에서 얻을 수 있는 양이 제한되므
로, 많은 양을 지속적으로 얻기 어렵다. 이러한 문제점을 극복하기 위해 단일 클론 항체
를 지속적으로 생산하는 잡종 세포를 만들어 사용한다. 생물체 내에 항원이 침입하면 항
체를 생산하는 B 림프구가 많이 만들어진다. 이들은 각각 특정한 항체를 생산하지만, 계
속 분열하지는 않는다. 이러한 특성을 지니고 있는 B 림프구를 계속 분열하는 특성을 지
닌 암세포와 융합시키면 지속적으로 분열하면서 한 종류의 항체를 생산하는 잡종 세포를
얻을 수 있다. 이 잡종 세포를 대량으로 배양하여 얻은 항체가 하나의 항원에만 반응하는
한 종류의 항체인 단일 클론 항체이다.
B
( (
) )
II 58
148
단일 클론 항체는 바이러스나 병원균에 의한 질병의 진단
이나 치료 등을 포함한 다양한 분야에 응용될 수 있다.
또, 세포 융합 기술을 이용하면 서로 교배가 불가능한 다른 종들의
특성을 함께 가지는 잡종 세포를 만들 수 있으므로, 새로운 식물의 육 II 59
핵치환 기술과 줄기 세포
이란 한 세포에서 핵을 꺼내어 핵을 제거한 다른 세포에 이식하는 기술이다. 난
자의 핵을 제거한 다음 체세포의 핵을 이식하여 배아를 얻은 후 이를 대리모에 이식하여
발생시키면, 체세포를 제공한 개체와 동일한 복제 동물을 만들 수 있다. 실제로 1997년
영국의 윌머트 박사 연구팀은 핵치환 기술을 사용한 방법으로 암양의 체세포
를 사용하여 복제 양 돌리를 탄생시켰다.
핵치환 기술을 사용하면 원래의 개체와 유전적으로 동일한 개체를 복제할 수 있을 뿐
만 아니라, 핵치환 후 발생 초기에 있는 배아 세포로부터 여러 종류의 세포로 분화할 수
있는 능력을 지닌 를 얻을 수도 있다. 배아 줄기 세포는 어떤 종류의 세포
로도 분화할 수 있는 능력을 갖추고 있기 때문에 우리 몸에 필요한 어떤 종류의 세포나
조직도 만들어 낼 수 있다. 따라서 이론적으로는 심장병, 신경질환, 근육 위축증 등 다
양한 난치병 치료에 이용될 수 있다. 이렇게 질병 치료를 위해 핵치환 기술을 사용하여
배아를 얻고, 대리모에 이식하는 대신에 배아 줄기 세포를 얻는 것을 라고
한다.
II 60
149
치료용 복제를 통해 얻은 배아 줄기 세포는 핵을 제공한 공여자와 유전적으로 동일하
기 때문에 거부 반응 없이 공여자에게 이식될 수 있다. 그러나 핵치환 기술을 사람에게
적용하는 것은 인간을 복제할 수 있고, 여성 기증자로부터 난자를 얻어야 하며, 배아 줄
기 세포를 얻기 위해 발생 중인 배아를 희생시켜야 한다는 점에서 윤리적으로 큰 문제를
안고 있다.
II 61
1 DNA
2
3
150
법의학자
법의학이란 의학을 기초로 법률상의 문제를 연구하고 해석하며 감정하는 응용 의학의 한 분야이다. 법의학은 법치국가
라면 꼭 필요한 분야로써, 서유럽에서는 1249년 이탈리아의 외과의사 후고 V. 루카가 재판관의 명령으로 법의감정을 행
한 것이 시초이며, 17세기 후반부터 19세기까지 다수의 법의학자가 배출되면서 독립된 하나의 전문 분야로 발달하였다.
법의학자는 보통 병리학을 전공한 의사들이 대부분인데, 이들이 하는 일은 매우 다양하다. 법의학자는 사건, 사고 관련자
의 상처나 신체 상태, 정신 능력 등과 같은 다양한 육체적・정
신적 상태를 진단하며, 시체의 내・외부를 부검이나 다양한
검사를 통해 조사함으로써 사망의 시기와 원인 등을 정확히
밝힐 수도 있다. 인체에서 나온 분비물이나 옷가지, 약품류,
지문 등과 같은 다양한 물체를 조사하기도 하며, 사건이나 사
고 현장을 잘 보존하고 검색하는 역할도 담당한다. 최근에는
분자생물학적 기법을 이용한 유전자 DNA 분석이 여러 사
건, 사고들을 해결하거나 친자 여부를 감별하는 등 법의학 분
야에 널리 사용되고 있다. 또, 기술의 발달로 인해 약물의 검
출 반응 등도 짧은 시간 내에 알 수 있게 되었다.
II 62 DNA
II 63 DNA
151
02 생명 공학 기술의 활용과 사회적 책임
1981년 3월 9일 자‘타임(Time)’
지의 표지에는 유전 공학의 붐이라는 문구와 함께 사
람 인슐린을 대장균 내에서 대량 생산하는 데 성공한 보이어의 얼굴이 커다랗게 실렸다. 이
것은 생명 공학 기술에 의한 유전 공학 산업이 탄생하였음을 알리는 것이었다. 생명 공학 기
술은 의료, 농업, 환경 등 여러 분야에 어떻게 활용되고 있을까?
생명 공학 기술의 발달 과정
Biotechnology
Biology 인류는 오래전부터 맥주, 포도주, 치즈, 요구르트 등과 같은 발효 식품을 만드는 데 생
Technology
명 공학 기술을 이용했지만, 발효 식품을 만드는 데 사용된 효모, 유산균 등과 같은 미생
물의 존재를 알지 못하였다. 1800년대에 이르러서야 파스퇴르와 코흐에 의해 미생물이
질병의 원인이 될 수 있다는 사실이 입증되었고, 1928년 플레밍이 푸른곰팡이에서 페니
실린을 발견함으로써 세균 감염으로 발생하는 질병을 치료할 수 있게 되었다. 그리고
1940년대에 이르러 페니실린을 대량 생산하게 되면서 미생물을 대규모로 배양하여 유
용한 물질을 상업적으로 생산하는 길이 열리게 되었다. 하지만 미생물보다 복잡한 다세
포성 진핵생물이 만들어 내는 호르몬, 효소 등과 같은 물질은 순수하게 분리하기 어렵고
수확되는 양도 적으며 경비가 많이 들기 때문에 사람이 인위적으로 많이 생산하지 못하
였다. 그 후 1973년 플라스미드와 제한 효소를 이용한 DNA 재조합 기술이 개발되면서
유용한 유전자를 다른 생물체의 유전자에 결합시키고 대장균과 같은 미생물에 삽입하여
증식시킴으로써 계획된 방법으로 유용한 물질을 대량으로 생산할 수 있
게 되었다.
II 64
152
오늘날 생명 공학 기술은 의약품 생산, 농축산물 개발, 산업 바이오, 환경오염 개선 등
h t t p : // e d u .
다양한 분야에 응용되어 인류의 노화, 질병, 환경 문제 등을 해결할 수 있을 것으로 기대 kribb.re.kr/
하고 있다.
GMO
PCR
DNA
II 65
생명 공학 기술의 활용
`
153
사람의 질병 치료를 위한 물질을 합성할 수 있는 유전자를 가진 형질 전환 동물을 이용
해서도 유용한 물질을 대량 생산하여 질병 치료에 사용하고 있다. 예를 들어 사람의 혈액
응고 단백질 유전자를 갖고 있는 염소는 혈액 응고 단백질이 함유된 젖을 분비하는데, 이
젖에서 혈액 응고 단백질을 분리하여 의약품을 만들었다. 이로써 이 단백질의 결핍으로
인해 혈액 응고가 잘 일어나지 않는 환자들을 치료할 수 있게 되었다.
II 67 II 68
GMO
`
GM
농업 작물의 생산량과 영양가를 높이기 위해 생명 공학 기술을 이용해 유전자를 변형
시킨 작물을 생산할 수 있다. 옥수수, 보리, 벼 등과 같은 농업 작물에 유용한 유전자를
삽입하여 유전자를 변형시킨 생물을 유전자 변형 생물(Genetically Modified
II 69 Organism, GMO)이라고 한다. 최초로 유전자를 변형시킨 작물은‘잘
무르지 않는 토마토’
이다. 토마토에는 토마토를 무르게 하는 유전자가
있는데, 이를 억제하는 유전자를 삽입하여 일반 토마토보다 쉽게 물
러지지 않도록 함으로써 오랜 기간 저장할 수 있게 하였다. 제초제
에 내성이 있는 유전자를 삽입한 제초제 저항성 밀은 강력한 제초
제를 뿌려도 시들거나 죽지 않는다.
154
다른 동물에는 해가 없고 해충에는 치명적인 독성 물질을 만드는 유전자를 삽입한 해충
(http:
저항성 옥수수를 재배하면 해충에 의한 피해를 효과적으로 막을 수 있다. 사람은 이 옥수 //www.kfda.go.kr/gmo/)
GMO
수를 먹어도 해가 없지만, 해충이 먹으면 독성 물질로 인해 먹이를 소화할 수 없어 죽는다. GMO
GMO
II 70 II 71
II 72
II 73
155
탐구 GMO
156
`
II 74
II 75
157
이와 같이 생명 공학 기술은 21세기에 인류가 안고 있는 여러 가지 문제점을 극복할
수 있는 핵심적인 과학 기술이며, 인류의 복지 향상 및 경제 발전에 크게 이바지할 것으
로 기대하고 있다. 다음 탐구에서 현재 적용되고 있는 생명 공학 기술의 사례와 전망에
대해 알아보자.
탐구
158
생명 공학과 생명 윤리
생명 공학의 발달은 인류가 당면한 식량 문제, 환경오염 문제 등을 해결하거나 난치병,
노화 등에 이용되어 생명 연장의 꿈을 실현할 수 있는 획기적인 방법이라고 기대하고 있
다. 그러나 한편으로는 생태계를 파괴하거나 생명의 존엄성을 해칠 수 있는 부정적인 문
제점도 가지고 있다.
동물 복제 기술은 우수한 형질을 가진 동물을 대량 생산하거나 멸종 위기에 처한 동물
을 보존하는 데 이용될 수 있으며, 더 나아가 의약품 개발이나 장기 이식 등에도 활용될
수 있다. 그러나 동물 복제는 성공률이 매우 낮아서 수많은 수정란과 배아가 동물 복제를
위해 희생되고 있으며, 복제 결과 기형 동물이 태어나는 경우도 있다. 또, 복제 동물 중
많은 수가 조기 노화 현상을 보이고 있으며, 체세포를 이용한 동물 복제
는 인간 복제로 이어질 가능성이 있어 이를 악용할 경우 예상치
못한 결과를 가져올 수도 있다.
II 76 II 77 CC(Copy Cat)
II 78 II 79
159
유전자 치료는 특정 유전자에 결함이 있는 유전병 환자의 몸에 정상 유전자를 집어넣
어 병을 치료하는 방법이다.
DNA
DNA
DNA
DNA
II 80
탐구
160
유전자 치료의 안전성에 대해 모둠별로 토의해 보고, 만약 내가 유전병 환자일 경우 유전
자 치료를 받을 것인지에 대한 자신의 입장을 발표해 보자.
유전자 치료에 사용된 기술을 사람의 형질을 바꾸는 데 이용한다면 어떤 윤리적인 문제가
발생할 수 있을지 토의해 보자.
1
2
161
생명 공학 기술 중에서 DNA 재조합 기술은 유용한
유전자를 분리하여 유전자 운반체에 결합시킨 후 세균
과 같은 숙주에 도입하여 유전자를 복제하거나 새로운 형
질을 발현시키는 기술이다.
DNA 재조합 기술을 사용하여 유전자 변형 식물을 만들
기 위해서는 재조합 DNA를 효과적으로 식물체 내로 도입할
수 있어야 한다. 재조합 유전자를 식물체 내로 이식시키는 방법
으로는 자연에 존재하는 유전자 이식 세균인 아그로박테리아
(Agrobacterium tumefaciens)를 이용하는 방법과 재조 II 82
(_10,000)
II 83
162
아그로박테리아의 형질 전환 원리를 조사한 결과, 이들이 가지고 있는 Ti 플라스미드의
T-DNA 부위가 식물의 유전체에 삽입되어 형질 전환이 일어난다는 것을 알 수 있었다.
이러한 현상들을 이해한 생명 공학자들은 Ti 플라스미드의 T-DNA 부위에 유용한 유전
자를 삽입시킨 재조합 Ti 플라스미드를 가진 아그로박테리아를 식물 세포에 감염시켜 우리
가 원하는 유전자를 식물체 내로 전달하는 방법을 개발하였다.
유전자총 방법에서는 재조합 DNA를 1~2μm의 미세한 금속에 코팅한 후 식물 세포를
향해 쏜다. 이때 주로 텅스텐과 금 입자를 사용한다.
DNA
DNA
II 84
Q GMO GMO
163
DNA DNA
DNA
DNA
DNA
DNA
GMO ,
ㄱ. DNA 지문 ㄴ. 줄기 세포 ㄷ. 제한 효소 ㄹ. 플라스미드
ㅁ. DNA 연결 효소 ㅂ. 핵치환 기술 ㅅ. 세포 융합 기술 ㅇ. 유전자 변형 생물
ㅈ. DNA 재조합 기술 ㅊ. 중합 효소 연쇄 반응 ㅋ. 디디옥시리보뉴클레오타이드
164
개념 탐구
DNA
DNA
재조합 DNA나 원하는 ( )을 많이 얻을 수
DNA 있다.
DNA
2 B
⑴ 단일 클론 항체를 만들기 위해서는 세포 배양 기술
과( ) 기술이 필요하다.
⑵ B 림프구와 암세포의 잡종 세포는 B 림프구의
B
( ) 특징과 암세포의 ( ) 특징을 모
두 가질 수 있다.
B ⑶ 이 잡종 세포를 대량으로 배양하면 ( )에만
결합하는 항체, 즉 단일 클론 항체를 대량으로 얻을
수 있다.
165
개념 응용
- +
166
창의력 충전
A`: A
A
B`: B
A+B`: A B
167
1 •그리피스, 에이버리, 허시와 체이스 등의 실험을 통해 DNA가 유전 물질임이 입증되었다.
•DNA는 당, 염기, 인산으로 이루어진 뉴클레오타이드의 중합체이다. 염기에는 아데닌(A), 티민
(T), 구아닌(G), 사이토신(C)의 네 종류가 있다.
•2개의 폴리뉴클레오타이드 사슬이 상보적인 염기쌍 결합을 하여 이중 나선 구조를 형성한다.
•DNA 복제는 DNA 중합 효소에 의해 반보존적으로 일어나며, DNA 두 가닥의 역방향성으로
인해 한 가닥은 연속적으로, 다른 가닥은 불연속적으로 일어난다.
•비들과 테이텀의 실험을 통해 1유전자 1효소설이 제안되었다.
•DNA에 저장된 유전 정보는 RNA를 거쳐 단백질로 전달된다.
•DNA로부터 RNA가 만들어지는 과정을 전사라고 하며, 전사 결과 mRNA, rRNA 및
tRNA의 세 종류 RNA가 만들어진다.
•mRNA의 유전 암호 순서대로 아미노산을 연결하여 폴리펩타이드를 만드는 번역에는 tRNA와
리보솜이 필요하다.
•원핵 세포의 유전자 발현 조절은 오페론 모델로 설명할 수 있는데, 오페론의 발현은 작동 부위에
결합한 억제자에 의해 억제된다.
•진핵 세포의 유전자 발현은 전사 단계뿐만 아니라 여러 단계에서 조절된다.
•전사의 조절에는 유전자의 조절 요소에 결합하는 전사 조절 인자의 역할이 중요하다.
•유전자 발현 조절에 의해 세포의 분화와 개체의 발생이 유도된다.
168
논술형 글쓰기
1 얼음 단백질이 결핍된 세균을 DNA 재조합 기술을 사용하지 않고 얻을 수 있을지 생각해 보고, 이 세균을 얻
는 방법을 단계별로 나누어 서술해 보자.
2 이러한 돌연변이가 자연적으로 이미 발생하였을 가능성이 있을까? 있다면 그런 세균을 골라내어 사용하는 것
과 위와 같이 유전자 변형 세균을 만들어 사용하는 것이 같을지 다를지 설명해 보자.
3 DNA 재조합 기술을 농업, 의학, 공업 기술 등에 사용함으로써 발생하는 위험에는 어떤 것들이 있는지 서술하
고, 이러한 문제점을 극복하려면 어떻게 해야 하는지 제시해 보자.
169
III
1 생명의 기원과 다양성
2 진화의 원리
1 생명의 기원과 다양성
01 생명의 탄생
02 생물 진화의 역사
03 분류의 체계
04 다양한 생물
01 생명의 탄생
생명의 기원
지구는 약 억 년 전에 생성되었다. 생성 초기의 지구는 우주에서 운석, 유성 등이 쏟
아지고 격렬한 화산 활동이 일어나는 불안정한 상태였으며, 화산 활동 결과 분출된 다량
의 수증기, 암모니아, 수소, 메테인 등의 환원성 기체로 이루어진 대기가 존재했을 것으
로 추측된다. 오랜 시간에 걸쳐 원시 지구가 냉각되면서 대기 중의 수증기는 비가 되어
지각을 굳히고 원시 바다를 이루었다.
원시 지구에서 끊임없이 일어나는 화산 활동은 지구 대기에 지속적으로 열에너지와 환
원성 기체 성분을 공급했을 것이다. 또, 태양의 자외선, 번개, 우주로부터 유입되는 방사
선 등이 에너지원이 되어 원시 지구에서 화학 반응이 일어나 그 결과로 생명체가 출현하
게 되었을 것이다. 원시 지구에서 생명체가 출현하는 과정에 대해 알아보자.
III 1
173
`
오파린은‘생명의 기원’
이라는 저서를 통해 원시 대기를 이루는 환원성 물질이 화산,
번개, 자외선 등에서 공급되는 에너지에 의해 유기 분자로 합성되었다고 주장하였다. 오
파린의 가설에 따르면 합성된 유기 분자들은 원시 바다에 쌓이고, 점점 농축되어 단백질
과 같은 고분자 물질을 형성한다. 고분자 물질은 원시 바다에 축적되어 유기물 복합체인
코아세르베이트를 형성하였으며, 이것이 세포의 기원이 되었다는 것이다. 무기물로부터
유기물이 합성되고 원시 세포를 형성하는 과정은 화학 물질의 변화로 생물의 출현을 설
명하기 때문에 이라고 한다.
NH£ H™ CH™O
CH¢ H™O
III 2
탐구
8
M
10
7
CH¢, NH£
H™O, H™ 6 ^103
5
^102
4
2 ^103
1
U
0 25 50 75 100 125 150 175
174
이 상태로 실험을 진행하면서 시간에 따라 실험 장치의 자관에 주일 동안 모인 액체를
분석하였다. 그 결과 자관에서 종의 아미노산과 사이안화 수소, 알데하이드 등이 검출
되었다.
III 3
175
`
III 4 III 5
176
`
탐구
3
RNA
5
5
RNA
177
는 뉴클레오타이드로 구성되어 있어 유전 정보의
저장이 가능하고, 다양한 차원 입체 구조를 형성하므로 효
소처럼 작용할 수도 있다. 생명체가 출현하는 진화의 어느
시점에서 는 모든 생명체에서 유전 물질인 동시에 촉
매 기능을 담당하였을 것으로 추측되는데, 이 시기를
라고 한다. 세계는 안정적으로 유전 정보를 저장
할 수 있는 이중 나선 구조의 와 높은 효소 활성을 나
Na+
타내는 단백질이 출현하면서 -단백질 세계로 대체되
III 7
었을 것이다.
생명체의 진화
`
III 9
178
스트로마톨라이트는 오랜 시간 동안 대량으로 존재했으며, 원시 광합성 생물이 광합성
을 하여 방출된 산소가 공기 중에 축적되었다. 대기 중의 산소 농도가 증가하면서 더 이
상 세포가 화학 진화를 통해 출현할 수 없게 되었고, 기존에 존재하던 원핵생물의 생존
방식과 서식지에 변화가 일어났다. 대기 중 산소 농도의 증가로 무산소 호흡 원핵생물의
서식지가 제한되었고, 산소 호흡을 할 수 있는 세포가 출현하게 되었다. 광합성을 할 수
있는 세포와 산소 호흡을 할 수 있는 세포의 출현과 번성은 생물의 진화에 큰 변화를 가
져왔다.
20
O™
10
%
10 46 36 26 16 6
O™
III 10
179
초기에 형성된 생물은 모두 원핵 세포였을 것이다. 그러나 약 억 년 전쯤 세포막이
내부로 접혀 들어가고, 다른 종류의 원핵 세포와 공생하면서 세포 내 소기관을 가지는 진
핵생물이 출현하였다. 세포 내로 접혀 들어간 막은 세포막과 분리되어 소포체와 핵막 등
막성 소기관을 형성하였다. 이와 같은 방법으로 세포 내 소기관의 유래를 설명하는 가설
을 이라고 한다.
또, 독립된 원핵 세포가 다른 세포의 내부에 공생하면서 미토콘드리아, 엽록체와 같은
세포 소기관으로 발전하였다고 설명하는 가설은 이라고 한다.
DNA
III 11
180
미토콘드리아는 산소 호흡 종속 영양 원핵 세포가 숙주 세포 내에서 공생하여 형성된
것으로 추정된다. 무산소 호흡 세포인 숙주는 공생을 통해 산소 농도가 증가하는 환경에
적응할 수 있었을 것이다. 또, 광합성을 하는 원핵 세포가 다른 숙주 세포 내에 공생하여
형성된 엽록체는 광합성을 통해 생성한 영양분을 숙주 세포에게 제공하여 상호 이익을
주는 관계가 되었을 것이다. 그 결과 시간이 지나면서 숙주 세포와 내부 공생자는 떨어질
수 없는 단일 생물체가 되었다.
III 12
181
III 13
1
2
3
182
02 생물 진화의 역사
영화‘아이스 에이지’
에는 신생대에 살았던 검치류인 스밀로돈을
모델로 한 생물 무리가 등장한다. 스밀로돈은 긴 이빨을 가지고 있고,
대형 매머드를 사냥했던 최고 포식자로 추정된다. 스밀로돈의 존재를 어
떻게 알게 되었을까?
진화의 증거
지구 상에 생물이 처음 출현한 이후 다양한 종류의 생물이 나타나고 사라졌다. 새로운
생물이 출현하고 사라지는 것은 그 당시 지구 환경의 변화에 따라 이루어졌으며, 그 결과
지구의 역사에는 다양한 생물에 대한 기록이 남아 있다. 생물이 진화해 왔다는 증거를 알
아보자.
III 14 III 15
183
화석은 생물의 기원을 설명하는 자료가 되기도 한다. 예를 들어 고래 조상 종의 화석에
서는 뒷다리 뼈가 관찰된다. 이것은 육지 생활을 하던 동물이 물속 생활에 적응하였음을
알 수 있는 증거이다.
III 16
생•각•넓•히•기
184
척추동물의 앞다리는 팔, 다리, 지느러미, 날개 등으로 다양화되어 기능은 다르지만 기
본 구조가 같다. 이러한 기관을 이라고 한다. 상동 기관은 생물이 공통의 조상으
로부터 출발하여 환경에 따라 각각 다른 방향으로 진화하였다는 증거가 된다.
표피 조직이 발달하여 형성된 곤충의 날개와 앞다리가 발달하여 형성된 새의 날개는
구조적으로는 차이가 나지만 기능이 같은 이다. 상사 기관은 비슷한 환경에
적응하면서 비슷한 형질을 가지게 되는 수렴 진화가 이루어진 증거이다.
III 17
III 18
185
최근에는 동물들의 발생 과정에서 몸 체제와 기관의 배치를 결정하는
가 존재하며, 이 유전자의 염기 서열이 대부분의 동물에서 유사하게 유지되고 있다는 것
이 밝혀져 동물들이 하나의 공통 조상에서 진화하였다는 증거가 된다.
10 12
III 20
186
III 21
70 60 50 40 30 20 10 0
100
III 22
187
탐구
0
사이토크롬 는 미토콘드리아의 내막에
1
있는 전자 전달 과정에 관여하는 호흡 효
생물 진화의 과정
지구의 역사는 크게 시생 이언, 원생 이언, 현생 이언으로 구분한다. 시생 이언과 원생
이언을 합쳐 선캄브리아 시대라고 한다. 현생 이언은 다시 고생대, 중생대, 신생대로 구
분한다. 지질 시대의 변화는 빙하기, 운석의 충돌, 대륙 이동과 같은 지구 환경 변화에 의
해 이루어지고, 각 지질 시대는 번성하던 생물이 멸종하고 새 환경에 적합한 새로운 종이
출현하는 것으로 구분하기도 한다. 각 시기의 지질층에는 그 시대에 서식했던 생물의 흔
적이 화석으로 남아 있어 지구 역사에서 생물의 변화를 알 수 있는 자료를 제공해 준다.
오랜 시간 동안 새로운 종이 출현하고 멸종하는 과정이 반복되었기 때문에 지구에는 다
양한 생물이 존재했던 흔적이 남아 있다. 그리고 살아남은 종들이 현재 지구 생물의 다양
성을 이루고 있다.
188
III 23
4
3 700
3
1 3 5
1 6
2 2 5
3
4
4 5
5 2
5 3 3 ~5 2 5
5 4 3
5 9
15
25~20
35
38~35
189
`
III 24
III 25 III 26
190
고생대에는 해양 조류가 다양해졌고 육상 식물이 나타나기 시작하였다. 육상 식물의
출현은 식물체 내의 수분 유지, 수분의 운반 통로 확보, 몸의 지탱 등과 같은 문제가 해결
되었음을 뜻하며, 선태식물, 양치식물, 겉씨식물 등이 이 시기에 출현하였다.
건조로부터 몸을 보호할 수 있는 외골격을 가진 절지동물과 큐티클층이 발달한 척삭동
물 등이 육지로 서식지를 넓히면서 진화하였다. 원시적인 폐를 가지고 공기 중에서 호흡
이 가능해진 폐어와 네 다리가 형성되기 시작하여 물속 바닥을 기어다닐 수 있었던 실라
칸스의 화석을 통해 척삭동물이 육지로 진출할 때 필요한 형질을 알 수 있다.
III 27
중생대는 파충류가 번성하여 파충류의 시대라고도 한다. 다양한 종류의 공룡이 번성하
였으며 익룡, 수장룡 등 파충류가 모든 서식지에서 번성하였다.
III 28
191
특히 이 시기에는 초기 포유류도 형성되었다. 최초의 포유류는 대형 파충류
를 피해 생활하는 몸집이 작은 야행성 동물이었을 것으로 추측되고 있다. 중생
대 말기의 화석에서는 현생 포유류의 유형인 유대류와 유태반류가 나타난다.
또, 파충류와 조류의 일부 특징을 가진 시조새가 나타났으며, 중생대 말기에는
대부분의 공룡이 멸종하였으나 조류의 조상종만 살아남아 신생대에 현생 조류
의 분화가 이루어질 수 있었다.
이 시기에는 겉씨식물이 번성하였으며 말기에는 다양한 속씨식물이 나타났다.
속씨식물은 곤충류와 함께 발달하면서 다양성이 증가하였다.
III 29
III 30
인류의 기원과 발달
인류의 기원에 대한 연구는 화석 발굴, 유전자
비교, 고생물학적 자료 분석 등을 이용하여 진행
중이다. 현재까지의 연구 결과를 통해 약 만
`~` 만 년 전에 아프리카 유인원으로부터 사
람과에 해당하는 인류가 분화해 나온 것으로 추
측하고 있다.
III 31
192
영장류에 속하는 유인원과 사람의 차이점을 알아보자.
탐구
193
인류의 조상이 유인원과 다른 진화의 경로를 밟을 수 있었던 것은 직립 보행이 가능했
기 때문이다. 직립 보행은 골격근의 근본적인 변화가 있었기 때문에 가능했다. 똑바로 서
서 걷는 것은 초원에서 활동하는 데 유리하고 자유로운 손으로 도구를 이용할 수 있는 장
점이 있다. 손가락이 길고 관절이 발달한 손
은 정교한 도구의 사용을 가능하게 한다.
별되는 특징이다.
194
`
III 34
195
`
1
2
3
196
03 분류의 체계
종
우리는 생물을 구분하여 나누고 이름을 붙인다. 이때 생물을 분류하는 기본 단위를 종
18
이라고 한다.
사진 속의 식물을 비교해 보면 꽃 모양은 비슷하지만 꽃의 색과 잎 모양에 차이가 있
다. 이러한 겉모습의 차이로 생물의 종류를 나눌 수 있다. 형태적으로 동일하고 구조적으
로 유사한 생물 집단을 이라고 한다. 형태학적 종은 무성 생식을 하는 생물이
나 화석으로 발견된 생물도 그 형태를 비교하여 종을 구별할 수 있는 장점이 있다. 그러
나 종에 대한 판단이 연구자의 주관적인 기준에 따라 달라질 수 있는 문제가 있다.
생•각•넓•히•기
197
이런 분류에서 사용되는 종의 개념은 생식 가능 여부에 따라 종을 구별하는 이
다. 생물학적 종은‘다른 집단과 생식적으로 격리되어 있는 개체군의 집단’
을 말한다. 즉, 자
연 상태에서 교배하여 생식 능력이 있는 자손을 생산할 수 있는 개체의 무리를 종이라고 한
다. 진돗개와 불독은 교배하여 생식 능력이 있는 자손을 남길 수 있기 때문에 같은 종이지
만, 코요테는진돗개와교배하여생식능력이있는자손을낳을수없기때문에다른종이다.
최근에는 개체군의 형태학적 자료와 DNA 염기 서열 자료를 이용하여 진화의 역사가 동
일한 무리를 같은 종으로 간주하는 이 제기되고 있다. 따라서 종이란 같은 조
상으로부터 분화되어 유전적, 형태적인 특징이 서로 같고, 생태적 지위가 같고, 자연 상태에
서서로교배하여생식능력이있는자손을낳을수있는개체들의집단으로정의할수있다.
같은 종에 속하지만 서식지 차이에 따라 변이가 나타난 집단을 ,
돌연변이에 의해 다른 형질을 가진 집단을 , 사람에 의해 인
위적으로 개량된 형질을 가지는 집단을 이라고 한다.
III 36
학명
우리 주변에 많이 피는 제비꽃을 어떤 지방에서는 오랑캐꽃이라고 부르고 미국에서는
바이올렛이라고 부른다. 제비꽃, 오랑캐꽃, 바이올렛과 같은 이름은 특정 지역에서 그 생
물을 지칭하는 이름으로 전 세계적으로 통용되지는 않는다. 따라서 생물을 연구할 때 국
제적인 의사소통을 위해서 전 세계적으로 통용되는 학명을 사용한다.
학명은 라틴어화하여 이탤릭체로 기록한다. 이명법에 따라 그 종이 속한 속명과 종소
명을 적어서 나타내며 속명의 첫 글자는 대문자로, 종소명의 첫 글자는 소문자로 적
는다. 이러한 학명은 린네가 처음 만들었으며 린네는 약 11,000종의 학명을 명명
하였다. 종소명 뒤에 처음 종을 발견한 명명자를 표기하여 밝히기도 한다.
198
사람의 학명은 Homo sapiens Linne이다. Homo 속에 속한 sapiens란 종소명 Linné, C. von:
1707~1778
을 가지고 있고, 이 이름을 붙인 사람이 Linne임을 알 수 있다.
Linnaeus
탐구
(http://www.nature.go.
kr/)
검색 설정을‘국명’
으로 하고 검색어를‘호랑나비’
로 하여 검색해 보자.‘호랑나비’
라는
이름이 들어간 생물은 몇 종류가 있는가? 학명을 비교하여 일치하는 부분을 찾아보자.
으로 하고 검색어를‘ koreana’
검색 설정을‘학명’ 로 검색해 보자. 검색된 생물의 공
통점은 무엇인가?
학명을 통해 알 수 있는 내용에는 어떤 것이 있는지 정리해 보자.
199
분류학은 주변의 생물을 관찰하고 명명하는 학문이다. 그 과정에서 생물군의 목록을
작성하고 생물의 분포를 조사한다. 또, 형태적, 유전학적인 특징을 중심으로 생물의 자연
적, 계통적 유연관계를 반영하는 분류 체계를 정립하고 진화 과정을 밝힌다. 분류학적 지
식은 유전학, 생태학 등 모든 생명 과학의 기초가 되며, 천연자원을 개발하기 위한 자료
를 제공할 수 있다. 또, 생물 다양성을 이해하고 보전하는 데 도움이 된다.
계통 분류와 계통수
생물이 진화해 온 역사를 계통이라고 한다. 생물 무리의 유사한 특성과 차이점을 따져
진화적 유연관계를 나타내면 생물의 계통을 알 수 있고, 그 계통을 나뭇가지 모양으로 나
타낸 것을 라고 한다. 몇 가지 생물의 특징을 조사하여 계통수를 그려 보자.
탐구
200
계통수를 그리기 위해 먼저 분류 기준이 될 수 있는 생물의 형질을 조사한다. 형태적
특징으로 분류할 때는 가급적 환경, 계절 등에 따라 변하지 않으면서 관찰하기 쉬운 특징
을 사용한다. 최근에는 분자생물학적 자료를 사용하여 DNA 염기 서열 등을 사용하기
도 한다.
계통수의 아래쪽에는 조상 생물이 위치하고, 분류 형질의 차이를 비교하여 분화된 종
을 가지로 나누어 표시한다. 분류 형질에 공통점이 많을수록 가까운 종으로 간주할 수 있
으며, 계통수의 가까운 위치에 놓인다.
계통수는 생물 사이의 유연관계와 진화 경로를 보여 준다. 가지가 갈라지면 다른 진화
경로로 변화해 왔음을 의미한다. 또, 계통수의 같은 가지에 속하는 생물들은 공통 조상에
서 갈라져 나왔으며, 서로 유연관계가 가깝다고 할 수 있다.
201
분류 계급
각 생물이 가진 공통점과 차이점을 조사하여 공통점이 많은 종을 같은 무리로 묶을 수
있다. 유사한 특징을 많이 가진 을 모아서 하나의 으로 묶을 수 있다. 또, 유사한 속
을 모아서 더 큰 범주에 속하는 계층적 구조를 만들 수 있다. 린네에 의해 형성된 계층적
인 분류 체계에 따르면 관련성이 있는 속이 모여 를 형성하고, 과가 모여 을, 목이
모여 을, 강이 모여 을, 문이 모여 를 형성한다. 최근에는 계를 다시 으로 묶
는다.
III 37
분류 체계의 변화
18세기에 린네는 다양한 생물을 분류하여 명명하였다. 그는 운동성을 가진 것은 동물
로, 운동성이 없는 것은 식물로 구분하여 생물을 2계로 분류하였다. 그 후 현미경이 발달
Whittaker, R.H., 하면서 호수 속에도 눈에 보이지 않는 작은 생물이 많이 있다는 것을 알게 되었다. 이 작
1920~1980
은 생물이 속하는 원생생물계를 새로 추가하여 3계가 되었으며, 그 후 핵이 발달하지 않
5
은 원핵생물계를 추가하여 4계의 분류 체계로 정리하였다. 휘태커는 균계를 독립적인 계
로 분리하여 5계 체제로 분류하였다.
202
그러나 원핵생물 중 화산, 온천 지대, 심해 열수구 등에서 발견된 고세균은 진정세균류
보다 진핵생물과 유사한 특징을 많이 가지고 있음이 밝혀져 고세균계로 분리되었다. 이
후로 생물을 진정세균역, 고세균역, 진핵생물역으로 분류하는 3역 체계가 형성되었고,
현재는 3역 6계의 분류 체계를 사용한다.
3
III 38
RNA 1
DNA
100æ
203
과학 기술이 발전하면서 분류학을 연구하는 방법과 분류 체계는 변화를 거듭해 왔다.
이는 생물을 연구하는 방법이 변화하여 새로운 정보를 알게 되고, 새로운 분류 형질이 나
타남으로써 종을 묶는 기준이 변화하기 때문이다.
III 39 3 6
1
2
3
204
04 다양한 생물
진정세균계
진정세균은 크기가 0.5~5 lm 정도인 원핵 세포이다. 우리 주변에서 흔히 볼 수 있는
대부분의 세균이 진정세균계에 속한다. 이들은 DNA와 소량의 단백질로 구성된 1개의
염색체를 가지고 있다. 편모를 사용하여 운동을 하기도 하며, 선모가 발달하여 다른 세포
에 부착하거나 유전자 교환을 할 수 있다. 펩티도글리칸과 지질 다당류로 구성된 세포벽
이 발달하여 세포의 모양을 유지하고 세포를 보호하는 기능을 한다.
III 40
205
진정세균은 주로 분열법으로 증식하며 환경이 나쁠 때는 내생 포자를 생성하기도 한
다. 또, 세대가 짧고 진화 속도가 빨라서 환경에 대한 적응력이 높다.
endospore
III 41
O-157
III 42
206
고세균계
고세균계는 주로 다른 생물이 생존할 수 없는 극한 조건에서 서식하므로 호극성 생물
이라고 불리는 단세포 원핵생물의 무리이다. 핵막이 없고 세포벽을 가지는 점은 진정세
균계와 같지만 세포벽의 성분에 차이가 있으며, 유전 정보의 발현과 관련된 많은 부분이
진핵 세포와 유사하다.
고세균계의 생물은 극한 조건에서 오랜 시간 동안 다른 생물과 분리된 상태에서 진화
해 온 것으로 생각된다. 이들은 특징과 서식지에 따라 극호염균, 극호열균, 메테인 생성
세균 등으로 구분된다. 대부분의 고세균은 무기물이나 유기물을 산화시켜 에너지를 얻
는다.
극호염균은 그레이트솔트호, 사해 등과 같이 염분 농도가 높은 곳에 서식하고, 극호
열균은 황이 풍부한 화산 온천, 심해의 열수구에서 관찰된다. 메테인 생성 세균은 혐기
성 세균으로 습지, 심해 서식지뿐만 아니라 초식 동물의 장, 하수 처리 시설 등에도 서식
한다.
III 43
III 44
207
원생생물계
원생생물계는 현미경을 통해 관찰할 수 있는 단세포 진핵생물부터 육안으로 볼 수 있
는 다세포 생물까지 그 종류가 매우 다양하다. 독립 영양 생물과 종속 영양 생물이 모두
있으며, 생태계에서 분해자의 역할을 하는 생물도 있다. 원생생물계는 종류가 다양하고
광범위하여 하나의 통합된 특성으로 묶인 생물계라고 하기 어렵고, 오히려 식물계, 동물
계, 균계에 속하지 않는 진핵생물을 묶은 무리라고 할 수 있다. 이들은 형태적 특성만으
로 분류하기는 어려워, 원생생물의 분류에 사용되는 기준이 계속 수정되고 있다. 최근에
는 주로 DNA 분석 자료를 사용하여 진화 경로와 유연관계에 대한 연구가 진행 중이다.
원생생물계에 속하는 생물의 종류를 알아보자.
탐구
208
원생생물은 세포 내 공생을 통해 다양한 형태가 나타난 것으로 생각되며, 생활사와 특
성이 매우 다양한 집단이다. 미역, 볼복스, 김, 돌말 등의 광합성을 하는 원생생물은 수생 2
생태계에서 생산자 역할을 하고, 트리파노소마는 다른 생물에 기생하여 병을 유발하기도
한다. 물곰팡이는 몸체가 균사로 되어 있으며 사체를 분해한다.
대부분의 원생생물은 운동 기관으로 편모가 있으며, 아메바, 방산충, 점균류 등은 위족
을 형성하는 아메바 운동을 한다. 짚신벌레는 운동 기관으로 섬모가 있고, 세포 소기관이
발달하였으며, 환경이 나쁠 때 접합을 통해 유전자를 교환한다. 원생생물 중에는 물속에
서 생식을 위해 부등편모로 유영하는 유주자를 형성하는 것도 있다. 부등편모의 존재 여
부는 원생생물을 분류하는 중요한 기준이 된다.
209
식물계
식물은 육지 생태계에서 생산자 역할을 담당하는 다세포 생물이다. 약 5억 년 전에 물
속 다세포 조류가 육상으로 진출하여 식물계에 속한 생물이 생성된 것으로 추측되고
있다.
초기의 육지는 이산화탄소의 농도가 높고, 햇빛이 강하며, 토양에 무기 염류가 풍부하
여 식물이 서식하기 유리한 환경 조건이었다. 그렇지만 식물이 육지에서 생장하기 위해
서는 건조한 환경으로부터 몸체를 보호하고, 토양으로부터 물과 무기 염류를 흡수하여
몸 전체에 공급하며, 중력에 대해 몸체를 지탱할 수 있어야 한다. 이것은 뿌리, 줄기, 잎
과 같은 기관이 분화됨으로써 가능해졌다.
III 45
210
(2n)
(n)
III 46
III 47
211
(2n)
(n)
III 48
III 49
212
종자식물은 씨방의 유무에 따라 겉씨식물과 속씨식물로 나뉜다. 겉씨식물은 종자 껍질
이 1겹이고 씨방이 없어 밑씨가 겉으로 드러나 있다. 은행나무, 소나무, 가문비나무 등이
대표적인 겉씨식물이다.
속씨식물은 중생대 말기에 수분 과정과 종자를 퍼뜨리는 과정에서 동물의 도움을
받으며 진화하여 다양한 종으로 분화되었으며, 종자는 씨방에 싸여 보호된다. 속씨
식물은 종자 형성 시 중복 수정을 하여 배와 배젖을 형성한다. 속씨식물은 장미, 콩,
민들레 등의 쌍떡잎식물, 벼, 보리, 붓꽃 등의 외떡잎식물, 목련류로 나누어진다.
III 50
탐구
을 비교한 자료이다.
213
균계
버섯이나 곰팡이처럼 균사로 이루어진 진핵생물을 균류라고 한다. 균류는 진화적으로
식물보다 동물에 가까운 것으로 알려져 있으며, 동물과 균류의 조상은 10억 년 전 각각
다른 계통으로 나누어진 것으로 추측된다.
균류는 겉보기에는 작지만 실제로는 지구 상에서 가장 큰 생물이라고 할 수 있다. 하나
의 포자에서 뻗어 나간 균사가 산이나 동네 전체의 토양 속에 퍼져 있기 때문이다. 토양 속
에 존재하는 균사체는 외부로 소화 효소를 분비하여 주변의 유기물을 분해하여 흡
수한다.
III 51
III 53
214
붉은빵곰팡이, 누룩곰팡이, 효모, 동충하초 등은 격벽이 있는 균사체로 이루어져 있다.
분생 포자로 무성 생식하거나 자낭을 형성하여 유성 생식으로 번식하기 때문에
라고 한다.
III 54
III 55
215
동물계
지구 상에 존재하는 생물 중 주변 생물로부터 먹이를 섭취
하고 소화시켜 필요한 영양소를 얻는 다세포 종속 영양 생물
을 동물이라고 한다. 동물은 특수화된 신경 세포와 근육 세
포 등을 가지고 있어 주위 환경의 변화를 수용하고 반응할 수
있다. 또, 운동성이 있고 대부분 유성 생식으로 번식한다.
동물의 공통 조상은 6억 7천 5백만 년 전에 출현한 것으로
추정되는데, 원생생물 중 편모를 가진 군체형 생물인 입금편
III 56
모충과 유사한 특징을 가지고, 물속의 부유물을 섭취하였을
것으로 생각된다.
캄브리아기에 동물의 다양성이 폭발적으로 증가한 이후 새로운 포식자와 피식자가 출현
하면서 자연선택이 일어나 더 다양한 종의 출현이 가능해졌다. 또, 대기 중의 산소량 증가는
생물체의 대사율을 높여 몸집이 큰 동물이 출현할 수 있는 계기가 되었으며, 유전체가 진화
하면서 다양한 형태적 변이를 가진 동물이 나타났다.
216
8
III 58
III 60
217
몸의 중심축을 따라 차례로 반복되며 연속된 단위를 이라고 한다. 좌우 대칭 동물
중에는 몸이 체절로 이루어진 동물이 있다. 체절의 유무도 동물을 분류하는 기준으로 사
용된다.
``
III 61
218
`
III 63
III 64
219
은 체절이 없는 긴 원통형의 몸을 가지며 탈피를 하는 회충, 선충 등이 속한다.
선형동물에 속하는 예쁜꼬마선충은 유전체가 모두 밝혀져 생물 유전과 발생 연구의 모델
생물로 이용된다.
진체강을 가진 선구동물에는 연체동물문, 환형동물문, 절지동물문이 속한다. 이들이
III 65
가진 특징을 비교해 보자.
생•각•넓•히•기
III 66
220
은 몸체가 고리 모양의 체절로 이루어져 있다. 주로 습기가 많은 흙속에 서식
하며, 환상근과 종주근의 수축과 이완에 의해 움직인다. 긴 소화관이 발달하였고, 폐쇄
순환계를 가지고 있으며, 피부의 작은 혈관들이 호흡 기관의 역할을 한다. 각 체절마다
배설기가 있고 배쪽에 신경계가 존재한다. 환형동물에는 지렁이, 갯지렁이, 거머리 등이
있다.
III 67
III 68
221
III 69
III 70 III 71
III 72
222
일반적으로 유두동물 중에서도 턱뼈가 발달하고 이빨이 형성되어 음식을 섭취하는 동
물 무리를 로 분류한다. 척추동물은 성체의 등쪽에 신경관을 둘러싼 척추가 형
성되며 어류, 양서류, 파충류, 조류, 포유류로 나눌 수 있다.
탐구
1 1
2 1
2 2
2 2
2 2
실라칸스, 돌고래, 오리너구리가 제각각 독특한 형질을 가지게 된 까닭을 진화적 관점에서
설명해 보자.
223
척추동물은 서식지에 적응하여 다양한 형질을 나타낸다. 상
어, 붕어, 잉어 등의 어류는 수생 생활을 한다. 개구리, 도룡뇽
등의 양서류는 물속과 육지에 모두 서식할 수 있는 형태로 진
화하였으며, 사지가 발달한 동물이다. 거북이, 뱀, 도마뱀, 악
어 등의 파충류는 육지 생활에 적응한 무리로, 배아를 건조로
부터 보호하기 위해 배외막이 발달하였고 성체의 피부는 딱딱
한 비늘로 덮여 있다.
조류는 파충류와 같은 배외막이 발달한 알로 번식하며, 파충
류와 유사한 형질이 많아 파충류로부터 진화하였음을 알 수 있
다. 또, 2개의 다리는 날개로 발달하여 공중 생활에 적응하였으
III 73
며, 방광, 이빨이 없고, 난소는 하나뿐이며, 뼈의 무게를 줄이
는 등 비행에 적합한 적응 형질을 가지고 있다.
포유류는 새끼를 낳고 젖을 먹여 키우는 동물 무리이다. 체온 유지를 위해 피부는 털
로 덮여 있으며, 대사 효율이 높은 호흡계와 순환계를 갖는다. 알을 낳는 포유류인 단공
류와 육아낭을 가지고 어린 새끼를 키우는 유대류, 태반 속에서 새끼를 키우는 태반류 등
이 있다.
III 74
1
2
3
224
생물 분류 기사
21세기 생물 산업(BT) 시대에 대비하여 자생 생물의 실체와 유용성을 파악하고 생물
자원에 대한 국가 경쟁력을 확보하기 위해 2004년에‘생물 분류 기사’
라는 국가 공인 자격증
이 신설되었다. 이 자격증을 취득한 사람을 생물 분류 기사라고 한다.
생물 분류 기사는 식물과 동물로 전공을 나누어 선발한다. 생물 분류 기사는 생물 표본의 제작, 생체 재료 수집 및 관리,
유전 자원 확보, 생물 동정 및 체계적 관리, 생물 자원의 유용성 및 희귀성 평가 등의 업무에 종사하는 전문가라고 할 수 있다.
생물 분류 기사가 되기 위해서는 식물 또는 동물 분류학 분야에 대한 전문 지식과 실무 경험이 필요하다. 생물 종을 채집
하고 동정(同定)하여 분류학적 특성 및 유용성에 대한 자료를 작성하고 분석, 평가할 수 있어야 한다. 또, 특정 지역의 생물
상을 조사하거나 각종 환경 요인에 대한 조사를 수행하고 보고서를 작성한다. 생물 분류 기사는 생물에 관한 자료를 만들
고 체계적으로 관리할 수 있는 대책을 세우는 중요한 일을 하게 된다.
생물 자원이 국가 경쟁력에 큰 영향을 미치고 미래 산업을 좌우하게 되면서 국가 간에 자원 보전을 위한 노력이 치열해
지고 자원 전쟁이 심화되고 있다. 따라서 생물 분류 기사의 역할이 중요해지고 있다. 각종 조사 연구 사업과 생물 및 환경
관련 행정 기관, 기업 및 연구소, 표본관, 동・식물원, 국립 공원 및 자연공원, 동・식물 검역소, 세관 등 생물 관련 시설에
전문 인력으로 진출할 수 있다.
225
우리나라에 서식하는 자생 생물은 약 3만 7천여 종으로 추정된다. 최근에는 멸종 위기에 처한 생물
수가 급격히 증가하고 있어 관심과 보호를 필요로 한다.
✽반달곰 ✽산양
Selenarctos thibetanus ussuricus Nemorhaedus goral raddeanus
Heude Heude
1,000m
1988
✽수달 ✽두루미
Lutra lutra lutra Linnaeus Grus japonensis (P. L. S. Muller)
226
✽큰소쩍새 ✽맹꽁이
Otus bakkamoena Pennant Kaloula brealis (Barbour)
✽장수하늘소 ✽금강모치
Callipogon relictus Semenov Moroco kumgangensis Uchida
✽복주머니꽃 ✽가시연꽃
Cypripedium macranthum Swartz Euryale ferox Salisb.
227
R
N
A
3 6
1 초기의 원시 대기에서 무기물로부터 유기물이 합성되면서 화학 물질의 변화로 생물의 출현을 설명하는 가설은?
2 생명체의 진화 과정에서 RNA가 생명체의 유전 물질이며, 동시에 촉매 기능을 담당하는 효소로 작용하였을
것으로 추측되는 시기를 무엇이라고 부르는가?
3 진핵 세포의 출현을 설명하는 두 가지 가설은 무엇인가?
4 생물 무리의 유사한 특성과 차이점을 따져 진화적 유연관계와 생물의 계통을 나뭇가지 모양으로 나타낸 것은?
5 생물에 대한 연구를 할 때 국제적인 의사소통을 위해 전 세계적으로 통용될 수 있도록 라틴어로 붙인 이름은?
228
개념 탐구
1 20
O™
⑴ 지구에 최초의 생명체가 출현한 것은 약
38억 년 전으로 추정되며, 원시 광합성
10
세균의 흔적은 ( )에 화석으로 남
46
아 있다.
% 36 26 16 6
⑵ ( )에 의한 산소 방출량이 증가하
10
면서 지구 대기에 산소가 축적되기 시작하
였다.
⑶ ( ) 시기에는 육상 생활에 적응한
척추동물과 식물이 나타났다.
2 DNA
3 6
3 ⑴ 현재 지구 상의 다양한 생물은 ( )로 분
류된다.
⑵ 원생생물계는 다양한 특성을 가진 생물들의 집
합이며, ( )는 균사로 이루어져 있다.
⑶ 육지 생태계에서 광합성을 통해 유기물을 합성
하는 다세포 생물을 ( )이라고 한다.
⑷ 다세포 종속 영양 생물의 무리를 ( )이
라고 하며, 이들은 주위 환경의 변화를 수용하
고 반응할 수 있다.
229
개념 응용
무기물, 단백질 형성, 아미노산의 형성, 원시세포의 출현, 리포솜의 형성, 유기물 복합체의
출현
2 다음은 척추동물인 사람의 팔, 고양이의 앞다리, 고래의 지느러미, 박쥐의 날개를 비교한 그
림이다.
230
창의력 충전
Na+ C
B
231
2 진화의 원리
01 변이와 자연선택
02 유전적 평형과 유전자풀의 변화
03 종의 분화
01 변이와 자연선택
변이
같은 종에서도 다양한 형질의 차이가 나타난다. 유럽정원달팽
이의 껍데기를 보면 같은 종이라도 색깔과 줄무늬가 다른 여러
형태가 있음을 알 수 있다. 유럽정원달팽이의 경우 껍데기의 변
이는 서식지에 따른 위장 효과를 높여서 환경에 적응하여 생존
할 가능성을 높여 준다. 이러한 껍데기의 변이는 유전자의 구성
이 다르고 발현되는 유전 형질이 다르기 때문에 나타난다. 형질
의 차이는 유성 생식과 돌연변이에 의해 만들어지며 그 형질은
자손에게 전달된다.
III 75
양배추 품종뿐만 아니라 우리가 먹는 대부분의 농작물은 선택
교배에 의해 인위적으로 개량된 품종들이다. 이와 같은 인위선택은 자연 상태로 존재하
는 다양한 변이들 중에서 특정 형질을 골라 원하는 형질을 가진 개체를 만드는 과정이다.
이러한 선택 과정은 자연 상태에서도 일어난다.
III 76
233
자연선택
Darwin, C. R.: 다윈은 개체 사이의 변이에 대해 관심을 가졌다. 그는 다양한 변이가 있는 개체들 중에
1809~1882
서 환경에 가장 잘 적응한 개체가 선택되어 더 많은 자손을 남기고, 그 결과 오랜 시간을
두고 생물이 진화한다는 자연선택설을 주장하였다.
탐구
234
다윈의 주장에 따르면 생물은 주어진 환경에 서식하기에는 많은 수의 자손을 과잉 생산
하는데, 이들 사이에는 형질상의 다양한 차이인 변이가 존재한다. 과잉 생산된 자손들 간
에는 경쟁이 나타나고, 이 과정에서 생존에 유리한 형질을 가지는 개체가 살아남아 그 형
질을 가진 개체의 자손이 증가하게 된다.
1 2 3
(B) (RA) B RA B RA
III 77
1
2
235
18세기까지 과학자들은 종의 불변성을 믿었으며, 종이 자연적인 원인에 의해 생겨난다고 생각하였다.
프랑스의 고생물학자 퀴비에(Cuvier, G.: 1769~1832)는 멸종의 이유를 천재지변이라고 설명하
였고, 종이 변화한다는 생각을 부인하였다. 그러면 다른 과학자들은 진화를 어떻게 설명했을까?
III 78
III 79
236
III 80
다윈이 자연선택설을 발표할 당시는 유전의 원리가 알려지지 않았기 때문에 개체 간의 변이가 나타나
는 이유를 설명하지는 못했다. 그러나 유익한 변이의 축적으로 진화가 이루어지며 변이와 환경이 중요
한 진화의 요인이라고 설명하였다.
237
02 유전적 평형과 유전자풀의 변화
유전적 평형
진화의 과정은 한 개체가 변하는 것이 아니라 개체들이 속한 집단이 변화하는 과정이
다. 따라서 집단의 유전자에 변화가 생기면 진화가 일어난다.
한 집단이 가지고 있는 모든 대립 유전자의 총합을 이라고 한다. 유전자풀은
한 집단이 공유하는 모든 유전자의 집합이며 자손에게 전달될 수 있는 유전자 전체이므
로, 그 집단의 유전적 특성을 모두 담고 있다. 유전자풀이 변화하면 그 집단의 유전적 특
성이 달라지고, 그 결과가 자손에게 전달된다.
집단 내에서 한 형질에 대해 나타나는 대립 유전자의 빈도를 라고 한다. 유
전자 빈도는 어떻게 구할 수 있을까? 예를 들어, 분꽃의 꽃색을 나타내는 유전자는 붉은
색 유전자(R)와 흰색 유전자(r) 2종류가 있으며 대립 유전자의 조합 RR, Rr, rr에 따
라 각각 붉은색, 분홍색, 흰색의 표현형을 나타낸다. 붉은색 개체가 320, 분홍색 개체가
160, 흰색 개체가 20인 집단을 가정해 보자.
RR 320
Rr 160
rr 20
III 81
238
이 집단의 개체수는 500이므로 전체 유전자 수는 1000개이다. 이 중에서 유전자 R은
800개이므로 유전자 R의 빈도는 0.8이고, 유전자 r의 빈도는 0.2이다. 유전자 R의 빈
도를 p, 유전자 r의 빈도를 q라고 하면 유전자 빈도의 합 (p+q)는 1이다.
III 82 1
R r
RR 2_320=640 0
Rr 1_160=160 1_160=160
rr 0 2_20=40
800 200
1000 p 0.8
R 1•0º0º0;=0.8 q 0.2
p+q 1
r 1™0º0º0;=0.2
R r
•개체 출현 비율
(p=0.8) (q=0.2)
붉은색 꽃을 가진 개체: p¤ =0.8_0.8=0.64
분홍색 꽃을 가진 개체: pq+qp=0.16+0.16=0.32
R RR Rr
흰색 꽃을 가진 개체: q¤ =0.04
(p=0.8) (p¤ =0.64) (pq=0.16)
•유전자 빈도
R 유전자: 0.64+0.32_;2!;=0.8
r Rr Rr
(q=0.2) (pq=0.16) (q¤ =0.04) r 유전자: 0.04+0.32_;2!;=0.2
III 83 2
239
멘델 집단은 집단의 규모가 크고 교배가 자유롭고 돌연변이가 일어나지 않으며 외부에
서 유전자가 유입되지 않는 집단이다. 이 집단은 세대를 거듭해도 유전자 빈도에 변화가
없으므로 진화가 일어나지 않는다.
10,000 16%
유전자풀의 변화 요인
멘델 집단에서는 대를 거듭해도 유전자 빈도의 변화가 없다. 그러면 어떤 요인에 의해
하디-바인베르크의 평형이 깨어지는지 알아보자.
탐구
1 10
240
병을 1회 털었을 때와 10회 털었을 때 유전자 빈도는 어떻게 다른가? 모집단의 유전자 빈
도와 비교해 보자.
과정 3에서 유전자 빈도는 어떻게 되는가? 노란색 구슬을 추가로 넣은 것은 모집단의 유
전자 빈도에 어떤 변화를 가져오는지 생각해 보자.
III 84
241
`
III 85
DDT
예를 들어 곤충이 살충제에 내성을 가지게 되는 경우를 살펴보자. DDT가 살포되기
1940
전에는 대부분의 모기는 DDT에 저항성이 없었다. 모기를 없애기 위해 DDT를 지속
1970
적으로 살포하면서 DDT에 저항성을 가진 모기의 비율이 점점 증가하여 결과적으로
DDT만으로 모기를 제거할 수 없게 되었다. DDT가 살포되는 환경에서 DDT저항성
유전자를 가지는 개체가 살아남아 더 많은 자손을 남기면서 DDT저항성 유전자의 빈도
가 점점 증가한다. 즉, DDT가 살포되는 환경에 적합한 유전자가 자연선택된 것이다 .
DDT
5% 95% DDT
DDT
100
90
(%) 80 1 DDT
70
50%
60
50
40
30
20
10
0 DDT
2 4 6 8 10 12 14 16 18
5%
242
HbÍ HbÍ HbÅ HbÍ
1~5%
5~10%
10~20%
Å Å Å Í
Hb Hb Hb Hb
Å Í Å Å
Hb Hb Hb Hb
Í Í
Í Í Hb Hb
Hb Hb
Í Å
Hb Hb
III 87
243
우연한 사건으로 대립 유전자의 빈도가 예측할 수 없는 방향으로 변화하는 것을
이라고 한다. 규모가 작은 집단의 경우 유전적 부동이 더 크게 나타난다.
III 88
1
2
244
곤충류와 종자식물이 지구 상에 출현한 이후, 곤충들은 지난
수억 년 동안 먹이가 되는 식물과 함께 진화해 왔다. 사람들이 농
사를 시작한 이후부터는 생존을 위해 사람과 전투를 하고 있다.
15세기 스위스에서는 농작물을 갉아먹는 딱정벌레를 처벌해 달라
는 종교재판이 열렸다. 딱정벌레는 밭을 떠나라는 판결을 받고도 계
속 과일을 갉아먹어 농부들의 원성을 사다가 수확이 끝난 후 자연적으
III 90
로 사라졌다. 그 후 농부들은 곤충을 퇴치하기 위해 여러가지 식물의 성
분을 이용하여 살충제를 만들었다.
사람들은 자신이 개발한 살충제를 믿고 대형 농장을 만들었고 곤충은
대형 농장의 식물을 먹이로 하여 급속히 증식하였다. 그래서 사람들
은 여러 가지 물질을 섞어 더 강한 살충제를 만들었고 그 결과 일시
적으로 곤충의 수가 감소하였다. 그러나 시간이 지나면 다시 곤충
의 수가 증가하여 더 강한 살충제를 만드는 과정이 반복되었다. _10,000
_10,000
_10,000
III 91 Bacillus thuringiensis
과거 오랜 시간 동안 곤충은 식물이 만드는 살충제에 내성을 키
우면서 식물과 함께 진화해 왔다. 사람이 만든 살충제에 대해서도 두꺼운 외골격, 발달된 감각 기관, 날개
등을 이용하여 치명적인 양의 살충제가 체내로 들어오기 전에 방어할 수 있도록 진화하였다. 오히려 농
약을 뿌린 후 살아남은 개체는 경쟁이 없는 환경에서 마구 증식하고 그 결과 살충제 내성 유전자가 급속
히 퍼지게 되었다.
최근에는 곤충의 내장을 파괴하는 박테리아(Bacillus thuringiensis)에서 얻은 유전자(Bt)를 면화,
옥수수, 감자 등에 주입하여 곤충을 제어하는 노력을 하고 있다. 과거와 똑같은 시행
착오를 겪지 않도록 반드시 유전자(Bt)를 가지지 않은 종을 일정 비율 같이 심어
곤충들이 살 수 있는 피난처를 제공하고 유전자(Bt)에 대한 내성 유전자가 퍼지지
않도록 해야 한다.
245
03 종의 분화
물리적 장벽에 의한 종 분화
종 분화가 일어나는 일반적인 과정은 지리적 격리에 의해 이루어진다. 생물 집단이 지
리적으로 격리되어 오랜 세월 동안 제각각 다른 방향으로 진화하여 종이 분리되는 과정
을 라고 한다.
III 92
246
III 93
유전적 분화에 의한 종 분화
이소적 종 분화와는 달리 지리적 격리가 없는 동일한 장소에서 일어
나는 종 분화를 라고 한다. 먹이의 종류가 달라지거나
생식 시기가 달라지면 생식적 격리가 일어나 종 분화가 일어날 수 있다.
미국의 사과과실파리의 경우 토종 산사나무 열매를 먹이로 했는데
유럽에서 사과나무가 도입된 후 산사나무 열매보다 빨리 익는 사과를
먹는 방향으로 자연선택이 일어났다. 그 후 시간이 지나면서 사과를
먹는 집단과 산사나무 열매를 먹는 집단 간에 유전적 흐름이 없어지 III 94
면서 종의 분화가 이루어졌다.
40
247
같은 지역에 사는 종이라도 배수성에 의해 염색체 수가 달라지면 다른 종으로 분화될
수 있다. 염색체 배수성에 의한 종 분화는 주로 식물에서 나타난다. 예를 들어 현재 재배
하는 토마토는 남아메리카 대륙에서 키우던 개체로부터 형성된 4배체로 같은 염색체가
배로 늘어난 경우이다.
2n`=`6 4n`=`12
III 95
III 96
1
2
248
10
3
3
8
4
7
10
10
9 7
10 7
1
0 40 80 120 8 3
(km)
III 97 III 98
2
2
A A A
A
B C C C
B B B C
D D D D
III 99
249
1 변이가 있는 개체들 중에서 환경에 가장 잘 적응한 개체가 선택되어 더 많은 자손을 남기고, 그 결과 오랜 시간
을 두고 개체군이 변화한다는 진화설은 무엇인가?
2 돌연변이, 자연선택, 유전적 부동에 의한 유전자 빈도의 변화로 진화를 설명하는 진화설은 무엇인가?
3 한 개체군이 가지고 있는 모든 대립 유전자의 총합을 무엇이라고 하는가?
4 세대를 거듭하여도 유전자 빈도에 변화가 나타나지 않아 진화하지 않는 집단을 무엇이라고 하는가?
5 우연한 사건에 의해 대립 유전자 빈도가 예측할 수 없는 방향으로 변하는 것을 무엇이라고 하는가?
6 생식 능력이 있는 개체나 배우자가 다른 개체군으로 이동하여 원래 집단에 없었던 새로운 대립 유전자가 유입
되는 현상을 무엇이라고 하는가?
7 지리적으로 격리된 개체군이 오랜 세월 동안 제각각 다른 방향으로 진화하여 종이 분리되는 과정을 무엇이라
고 하는가?
250
개념 탐구
1 1 2 3
⑴ 다윈의 자연선택설에 따르면 다양한 ( )
가 있는 개체들 중에서 환경에 가장 잘 적응한
(B) (RA) B RA B RA
개체가 선택되어 더 많은 자손을 남기고, 그 결
과 오랜 시간을 두고 개체군이 변화한다 .
⑵ 자손에게 전달될 수 있는 변이는 유전자 재조합
과( ) 등에 의해 나타난다.
251
개념 응용
3 다음은 영국의 숲에서 서식하는 후추나방 집단의 변화를 설명한 것이다. 이 집단의 유전자
풀을 변화시키는 요인은 무엇인가 ?
252
창의력 충전
%
284 296 560 47.1
486 377 863 56.3
253
1 •원시 지구의 환원성 대기에서 최초의 간단한 유기물이 합성되어 원시 바다에 농축되었다. 이들이
고분자 물질로 중합되고 막으로 둘러싸여 내부 환경을 유지하고, 유전이 가능한 고분자 물질이 되
어 원시 세포가 형성되었다.
•원시 세포는 초기에 유전 물질로 RNA를 사용하였을 것으로 추정되며, 이 시기를 RNA 세계라
고 한다. 이후에 더 안정된 분자인 DNA가 형성되었을 것이다.
•세포 내로 접혀 들어간 막으로부터 소포체와 핵막 등 막성 소기관이 형성되었다. 독립된 원핵 세포
가 세포 내 공생에 의해 미토콘드리아, 엽록체 등 세포 소기관으로 형성되어 진핵 세포가 출현하였다.
•대륙 이동, 화산 활동, 운석 충돌 등에 의해 대멸종을 겪으면서 다양한 생물이 출현하고 적응하여
현재의 생물상을 형성하였다.
•생물이 진화해 온 증거는 화석상의 증거, 해부학상의 증거, 발생학상의 증거, 생물 지리학적 증거,
분자생물학적 증거 등을 통해 알 수 있다.
•인류는 약 500만~700만 년 전 인류와 유인원의 공통 조상으로부터 갈라져 나와 진화하였을 것으
로 추정되며, 현생 인류의 직접적인 조상은 크로마뇽인이다.
•학명은 속명과 종소명으로 나타내고 계통수를 통해 진화적 유연관계를 알 수 있다.
•지구의 생물은 3역 6계의 분류 체계로 분류한다.
•3역은 생물을 진정세균역, 고세균역, 진핵생물역으로 구분하며, 6계는 진핵생물역을 다시 원생생
물계, 균계, 식물계, 동물계로 구분한다.
2 •현대 진화를 설명하는 가설은 다윈의 자연선택설을 근간으로 하며 진화는 개체 단위로 일어나는
것이 아니라 집단을 단위로 일어난다.
•멘델 집단과 같이 세대가 바뀌어도 유전자 빈도에 변화가 없는 상태를 하디-바인베르크의 평형이
라고 하며 이 상태에서는 진화가 일어나지 않는다.
•유전자풀과 유전자 빈도를 변화시키는 진화 요인은 돌연변이, 자연선택, 유전적 부동, 유전자 흐름
등이 있다.
•새로운 종의 분화는 지리적 격리에 의해 개체의 교류가 끊어진 상태에서 다른 종으로 분화하는 이
소적 종 분화와 먹이의 변화에 따른 유전적 변화, 생식 시기의 변화, 배수성 등에 의해 같은 지역
내에서 생식적 격리가 이루어지는 동소적 종 분화에 의해 일어난다.
254
논술형 글쓰기
1 에서 항생제 비누로 세척하였을 때 나타난 세균 집단의 변화를 유전자 빈도를 사용하여 설명하시오.
2 를 참고하여 의 슈퍼박테리아의 출현을 막을 수 있는 방법을 제시하고, 일상생활에서의 방지법에 대해 자
신의 생각을 쓰시오.
3 에서 생태계 복원을 위해 북방산 개구리를 방사한 이유를 진화와 생태적인 관점에서 서술하고, 예상되는 문
제점에 대해 자신의 생각을 쓰시오.
255