Professional Documents
Culture Documents
Diagnostyka USG W POÅ I GIN WYK 1
Diagnostyka USG W POÅ I GIN WYK 1
Diagnostyka USG W POÅ I GIN WYK 1
Ultrasonografia
Ultrasonografia to metoda:
nieinwazyjna,
atraumatyczna,
tania,
dostępna.
Ultrasonografia:
Infradźwięki < 16 Hz
Dźwięk słyszalny 16 – 16-20 kHz
Ultradźwięki > 20 kHz.
Badanie USG:
Zagrożenia Korzyści
Łatwo dostępna
Nieinwazyjna
Brak Stosunkowo tania
Pozwala uzyskać obraz w czasie
rzeczywistym
Kardiologia – echokardiografia,
Położnictwo – USG, doppler,
Ginekologia – USG,
Izba przyjęć – stany nagłe,
Neurologia – USG, doppler,
Okulistyka,
Urologia – USG nerek, pęcherza moczowego,
Ortopedia – USG w urazach, USG ścięgna Achillesa,
Neonatologia – USG przez ciemiączko u wcześniaków,
Pediatria – USG przezciemiączkowe, USG jamy brzusznej.
Do wykonania każdego badania USG muszą istnieć określone, zgodne ze współczesną wiedzą
medyczną wskazania. Nie istnieją żadne przeciwskazania do wykonywania badań
ultrasonograficznych w każdej sytuacji diagnostycznej, włącznie z kobietami w ciąży, w okresie
laktacji, u noworodków i dzieci, osób nieprzytomnych, krytyczne chorych.
Każde badanie USG musi być wykonane zgodnie z obowiązującymi standardami PTU dotyczących
aparatury, techniki badania, opisu badania i stosowanej dokumentacji. Badanie USG, dzięki pełnej
1
mobilności aparatury ultrasonograficznej może być wykonane w każdym miejscu placówki opieki
zdrowotnej lub poza nią. Czas wykonania badania USG nie jest limitowany.
Planowe badanie USG narządów jamy brzusznej powinno być wykonane na czczo lub minimum po 6
godzinach od ostatniego posiłku. Planowane badanie USG narządów miednicy powinno odbywać się
z wypełnionym pęcherzem moczowym. Przed rozpoczęciem badania USG należy wyjaśnić badanej
osobie cel badania i opisać sposób jego wykonania.
USG w ginekologii:
USG w położnictwie:
AMNIOPUNKCJA:
2
polega na pobraniu próbki płynu owodniowego poprzez nakłucie jamy macicy
badanie wykonuje się zwykle w 15-16 tygodniu, ale nie później niż w 18 tygodniu ciąży
wskazania do amniocentezy diagnostycznej:
o wiek matki > 35 lat lub ojca > 55 lat
o urodzenie dziecka z trisomią 21 lub innymi zaburzeniami chromosomalnymi
o urodzenie dziecka z wadą cewy nerwowej
o urodzenie dziecka z wadą OUN
o urodzenie dziecka z chorobą metaboliczną
powikłania możliwe:
o uszkodzenie łożyska lub pępowiny
o nakłucie narządów płodu
o infekcja wewnątrzmaciczna
o Przedwczesne pęknięcie pęcherza płodowego
KORDOCENTEZA:
polega na pobraniu próbki krwi płodu poprzez nakłucie naczyń pępowinowych w okolicy
łożyska
krew służy do hodowli komórkowej w celu określenia kariotypu płodu
wykonuje się po 18 tygodniu ciąży
ma największy odsetek powikłań z poronieniem- obumarcie płodu
powikłania:
o poronienie
o zakażenie
o zmniejszenie tętna płodu
o przedwczesne pęknięcie błon płodowych
AMNIOREDUKCJA:
polega na nakłuciu jamy macicy przez powłoki brzuszne i odbarczeniu nadmiaru wód
płodowych
diagnostyczne
biopsje cytologiczne, cienkoigłowe, z pobraniem fragmentu do badań histopatologicznego
lecznicze
celowane
USG w położnictwie:
3
potwierdzenie prawidłowego rozwoju płodu,
badania skriningowe – przesiewowe – w przypadku patologii wykonanie USG genetycznego,
echokardiografia płodu.
USG przesiewowe:
ULTRASONOGRAFIA 2D:
Prawidłowy wymiar szerokości przezierności karkowej do 3,5 mm. Powyżej świadczy o anomalii.
USG podczas ciąży: pozwala niemal bezbłędnie monitorować rozwój płodu, wykonuje się je
przynajmniej 3 razy w ciągu całego okresu ciąży.
4
Badania prenatalne:
Badania prenatalne polegają na rozpoznaniu wad i ciężkich chorób płodu we wczesnym okresie ciąży,
dokładna analiza pomaga wykorzystać wszystkie możliwości leczenia tuz po narodzinach lub jeszcze
w łonie matki. Dokładna diagnostyka przewiduje przyszłościowy sposób opieki (rodzaj, miejsce , czas
porodu), rehabilitację i rokowanie dziecka w przyszłości.
inwazyjne:
o diagnostyka przedimplantacyjna (wykonywana przy zapłodnieniach
pozaustrojowych),
o amniopunkcja,
o fetoskopia,
o biopsja trofoblastu,
o kordocenteza,
nieinwazyjne:
o USG w ciąży,
o USG genetyczne (wyszukiwanie pewnych subtelnych markerów sonograficznych)
o echo serca płodu,
o USG 3D i 4D,
o badanie Dopplerowskie (np. badanie przepływu krwi),
o badania biochemiczne:
test podwójny (ocena wolnego beta-hCG oraz białka PAPP-A),
test potrójny (ocena poziomu hCG, AFP i estriolu, pomiędzy 15 a 18
tygodniem ciąży),
test Nifty
USG genetyczne:
5
o grubość fałdu karkowego,
o kości nosowe,
o zarys i wymiary poszczególnych organów płodu,
o pracę serca,
o długość kości udowych,
o łożysko,
o pępowinę,
o płyn owodniowy.
Test na poziom alfa-fetoproteiny wykrywa przepuklinę rdzeniową i inne wady rdzenia kręgowego i
mózgu
Test NIFTY nieinwazyjny test nowej generacji, określa ryzyko trisomią chromosomów 21, 18 i 13 u
płodu oraz aneuploidii chromosomów płci i kilkunastu innych wad wrodzonych chromosomalnych.
Do wykonania badania potrzebna jest tylko mała próbka krwi przyszłej mamy, której osocze zawiera
materiał genetyczny dziecka (tzw. pozakomórkowy, płodowy DNA, cffDNA). WYKRYWALNOŚĆ
badania przeważa 99,5 %. Test wykonuje się pomiędzy 10 a 24 tygodniem ciąży.
6
Ryzyko wzrasta wraz z wiekiem, ale 70 – 80 % dzieci z zespołem Downa rodzą matki poniżej 35 roku
życia.
BADANIA I TRYMESTR:
Cel badania:
Dokładna znajomość wieku ciążowego jest ważna, ponieważ pozwala rozpoznać ograniczony lub
zahamowany rozwój wewnątrzmaciczny płodu. Indukowanie lub hamowanie porodu tylko na
podstawie danych uzyskanych z wywiadu może okazać się niewłaściwym postępowaniem.
3. Ocena przezierności karkowej – pomiar parametru NT, jako ważny element oceny
ewentualnych zaburzeń chromosomalnych u płodu. Wynik nieprawidłowy przy przekroczeniu
wartości 3 cm.
4. Stwierdzenie obecności kości nosowej NB.
BADANIA II TRYMESTR:
Cel badania:
Wskazania:
Biometria płodu, czyli ocena jego masy i wieku ciążowego. W drugim trymestrze ocenia się w
oparciu o poniższe wymiary:
7
dwuciemieniowy główki/ obwód główki (HC),
czołowo – potyliczny główki (FOD),
poprzeczny brzuszka (ATD),
strzałkowy brzuszka (ASD),
obwód brzuszka (AC),
długość kości udowej (FL),
długość kości ramiennej (HL),
ocena ilości wód płodowych:
o małowodzie (wady budowy nerek, zarośnięcie dróg wyprowadzających mocz,
wewnątrzmaciczne ograniczenie lub zahamowanie wzrastania płodu),
o wielowodzie (wady układu pokarmowego, wady cewy nerwowej).
Cel badania: