FW Nazwa: fluorowiec+o+węglowodór dla C1 i C2
Lokant-fluorowiec-lokant-fluo+o+wodór// addycja-przyłącz
Reakcje:Substyt: CxHy +F ->(światło/FeBr3) CxHy-1 + HF
Właści:CH3Cl i CH3CH2Cl gazy,inne ciecze nierozp w H2O,
git rozpusz tłuszcz, ↑ liczba atomow fluorowca = ↓ palność
PVC - polichlorek winylu - termoplast
Zastos: Chlorometan-sylikon polimery, medyc, elektro
Heksachlorometan-granat dym, Politetrafluoroetylen-teflon
1,4 dichlorobenzen-preparaty przed pleśnią i szkodnikami
Chloroetan - środek znieczulający miejscowo
Monohydroksylowe CnH2n+1OH Węglowodór+loka+ L
Otrzymywanie metanolu CO↑ + 2H2↑ → CH3OH
Fermentacja C6H12O6 →(drożdże) 2 CH3CH2OH+2CO2↑
Addycja alken + H2O →(T,p/kat.) Alk monohydrok.
Substytucji; fluorowcopochR-X+zasadaYOH→alk.mono.+YX
Spalanie;Ca alko+O2→CO↑+H2O Niecał alko+O2→ C+H2O
CH3CH2OH + r.fenoloftaing <Na szczeknięcie kolor malin
CH3CH2OH + H2SO4 <NaCl podpalić gaz → łatwopalny
Właści; Ciecz, Bezbarwne, Charak zapach, Miesza z H2O
Lotny, Palny(metanol–trucizna na niebieski),Odczyn obojęt
↑C ↑ tem.Topnie i wrzenie i ↓ lotność, 12<stałe,<12 ciecz
Polihydroksylowe; Węglow-lokant-… 1- ol, 2 diol, 3 triol
Z 1 i 2 gr. Alko + X → alko(zamiast OH jest OX) + H2↑
Odróżnienie mono i poli; alko+ Cu(OH)2 i NaOH
-galaretniebieski osad (w poli zmieni się na klarowny szafir)
Właści:Palne, Słodkie Glicerol→gliceryna (propalo-1,2,3-triol),
glikol propylanowy (propano 1,2 - diol) nie są toxic
Glikol etylenowy (etano-1,2-diol) toksyczny
Reaguje z kwasami, metalami aktywnymi, fluorowodorami
Zastos: Glikol prop.-Żele łagodzące ból
Glikol etylowy lakier do drewna, Glicerol- maści i kremy
FEN; Bezneno-lo-diol/ triol lub Lok-węgl-benzeno-lok diol/triol
Reakcje-dys.jonowa(O-+H+),z zasadą(ONa+H2O)
Doświad; I 1.C6H5OH 2.NaOH fenoloftaleina 3.HCl
Zawiesina → Klarowny roztwór → odbarwiony i mętny
II Do C6H5OH < FeCl3 – fioletowy - wykrywanie fenolu
III Gliceryna i metanol-dodać Cu(OH)2- Glice niebies, met nic
Właści; Różowieje a potem brunatnieje na powietrzu,stałe
Nieprzyjemny zapach,Parzący,żrący, toksyczny, Bakteriobój
O.kwasowy(słaby kwas), Reaguję z metalami, Ulega dysocj
Zastos; Wskaźnik kwas- zasad, Detergenty, Fenoplasty
Preparaty zwalczające roztocza i do odkażenia narzędzi med
ALD: R-CHO CnH2-nCHO węgl+al, Lok-węgl(podstaw)-węgl+al
Liczy się od grupy aldehydowej///metanal-mrówkowy
Etanal-octowy,propanal-propinowy,butanal-masłowy
Miedziany drut w CuO do CH3CH2OH ->HCHO
próba Tollensa (lustra srebrowego):
2[Ag(NH3)2]+ +HCHO+3OH−→2Ag↓+HCOO− +2H2O+4NH3
próba Trommera(czerwonoceglasty osad):
HCHO + 2 Cu(OH)₂ ⇒ HCOOH + Cu₂O + 2 H₂O
Właści;charak zapach, toksyczne grzybo i bakteriobójcze
Lotne, rozpuszczają się w wodzie, silne właści redukcyjne
Zast:perfum,preparat brązujące skóre,sub zapach w spożyw
KET R1-C-R2 do C=O, Lok-węgl(podst)-węgl-lok-on
Właści:W temp pokoj-ciecz, lotne, rozpuszczają się w H2O
o. obojętny,nie dysoc,nie redukcyjne, NIE próba tromm i tolle
FW Nazwa: fluorowiec+o+węglowodór dla C1 i C2
Lokant-fluorowiec-lokant-fluo+o+wodór// addycja-przyłącz
Reakcje:Substyt: CxHy +F ->(światło/FeBr3) CxHy-1 + HF
Właści:CH3Cl i CH3CH2Cl gazy,inne ciecze nierozp w H2O,
git rozpusz tłuszcz, ↑ liczba atomow fluorowca = ↓ palność
PVC - polichlorek winylu - termoplast
Zastos: Chlorometan-sylikon polimery, medyc, elektro
Heksachlorometan-granat dym, Politetrafluoroetylen-teflon
1,4 dichlorobenzen-preparaty przed pleśnią i szkodnikami
Chloroetan - środek znieczulający miejscowo
Monohydroksylowe CnH2n+1OH Węglowodór+loka+ L
Otrzymywanie metanolu CO↑ + 2H2↑ → CH3OH
Fermentacja C6H12O6 →(drożdże) 2 CH3CH2OH+2CO2↑
Addycja alken + H2O →(T,p/kat.) Alk monohydrok.
Substytucji; fluorowcopochR-X+zasadaYOH→alk.mono.+YX
Spalanie;Ca alko+O2→CO↑+H2O Niecał alko+O2→ C+H2O
CH3CH2OH + r.fenoloftaing <Na szczeknięcie kolor malin
CH3CH2OH + H2SO4 <NaCl podpalić gaz → łatwopalny
Właści; Ciecz, Bezbarwne, Charak zapach, Miesza z H2O
Lotny, Palny(metanol–trucizna na niebieski),Odczyn obojęt
↑C ↑ tem.Topnie i wrzenie i ↓ lotność, 12<stałe,<12 ciecz
Polihydroksylowe; Węglow-lokant-… 1- ol, 2 diol, 3 triol
Z 1 i 2 gr. Alko + X → alko(zamiast OH jest OX) + H2↑
Odróżnienie mono i poli; alko+ Cu(OH)2 i NaOH
-galaretniebieski osad (w poli zmieni się na klarowny szafir)
Właści:Palne, Słodkie Glicerol→gliceryna (propalo-1,2,3-triol),
glikol propylanowy (propano 1,2 - diol) nie są toxic
Glikol etylenowy (etano-1,2-diol) toksyczny
Reaguje z kwasami, metalami aktywnymi, fluorowodorami
Zastos: Glikol prop.-Żele łagodzące ból
Glikol etylowy lakier do drewna, Glicerol- maści i kremy
FEN; Bezneno-lo-diol/ triol lub Lok-węgl-benzeno-lok diol/triol
Reakcje-dys.jonowa(O-+H+),z zasadą(ONa+H2O)
Doświad; I 1.C6H5OH 2.NaOH fenoloftaleina 3.HCl
Zawiesina → Klarowny roztwór → odbarwiony i mętny
II Do C6H5OH < FeCl3 – fioletowy - wykrywanie fenolu
III Gliceryna i metanol-dodać Cu(OH)2- Glice niebies, met nic
Właści; Różowieje a potem brunatnieje na powietrzu,stałe
Nieprzyjemny zapach,Parzący,żrący, toksyczny, Bakteriobój
O.kwasowy(słaby kwas), Reaguję z metalami, Ulega dysocj
Zastos; Wskaźnik kwas- zasad, Detergenty, Fenoplasty
Preparaty zwalczające roztocza i do odkażenia narzędzi med
ALD: R-CHO CnH2-nCHO węgl+al, Lok-węgl(podstaw)-węgl+al
Liczy się od grupy aldehydowej///metanal-mrówkowy
Etanal-octowy,propanal-propinowy,butanal-masłowy
Miedziany drut w CuO do CH3CH2OH ->HCHO
próba Tollensa (lustra srebrowego):
2[Ag(NH3)2]+ +HCHO+3OH−→2Ag↓+HCOO− +2H2O+4NH3
próba Trommera(czerwonoceglasty osad):
HCHO + 2 Cu(OH)₂ ⇒ HCOOH + Cu₂O + 2 H₂O
Właści;charak zapach, toksyczne grzybo i bakteriobójcze
Lotne, rozpuszczają się w wodzie, silne właści redukcyjne
Zast:perfum,preparat brązujące skóre,sub zapach w spożyw
KET R1-C-R2 do C=O, Lok-węgl(podst)-węgl-lok-on
Właści:W temp pokoj-ciecz, lotne, rozpuszczają się w H2O
o. obojętny,nie dysoc,nie redukcyjne, NIE próba tromm i tolle