English Anh 4

………… trong các thử nghiệm lâm sàng là một cách tốt để ………. thêm một số tiền.
A.Để tham gia / kiếm tiền . Tham gia/chi tiêu
C. Tham gia / chi tiêu D. Tham gia / kiếm tiền

Độc tính, ……… ….sự hấp thu và bài tiết được quan sát và ghi lại.
A. đào thải B trao đổi chất C. trao đổi D. quan sát

………….. nhịp tim tăng lên, ………… huyết áp cao

A.Cả hai / và B. Không / cũng khôngC. Hoặc / hoặc D. Không chỉ / mà
còn

…… .. của chúng tôi cho thấy nhiệt độ thiếu hụt có tác dụng không mong muốn đối với chất
A. tính ổn định B. gần đây C. trước đó D. tiếp theo

Tôi không muốn mạo hiểm sức khỏe của mình với tư cách là ……… ….. trong các thử
nghiệm lâm sàng.
A. chủ đề B. chủ đề C. chủ đề D. Tất cả đều đúng

Những người nghiện rượu nặng nhiều hơn đối tượng trong các thử nghiệm lâm sàng.
A.in rủi ro B. về rủi ro C. trong rủi ro D. gặp rủi ro

Tình nguyện viên ………. một đóng góp lớn ………… vào lĩnh vực y học, bất kể động lực
của họ là gì.
A. lấy /in B. có/ ở C. cho/ cho D. make/to

Nếu tôi ……….. bị bệnh nặng, tôi ………. chắc chắn tham gia vào một nghiên cứu lâm sàng.
Nó có thể là hy vọng cuối cùng của tôi!
A.was /sẽ B. am/ sẽ C. đã /sẽ D. đã / sẽ có

………….. là nghiên cứu về thuốc và phản ứng của cơ thể với thuốc
Một hiệu thuốc B. Dược lý C. Dược phẩmD. Dược phẩm

Độc tính là nghiên cứu về những rủi ro đối với cơ thể.

A.không thể B. tiềm năng C. có thể D. tiềm năng

Bệnh nhân cho biết chưa có gì để ăn ………. một thanh kẹo sô cô la bốn giờ trước.
A.và B. nhưng C. hoặc D. ngoại
trừ

Năm ngoái, kết quả thử nghiệm tiền lâm sàng đã được sử dụng để đưa ra công thức tốt
nhất của thuốc ………
A. dự định B. dự định C. dự định D. dự định

Sức khỏe và hành vi chung của chó ……… ….. hai lần một ngày
A. đã kiểm tra B. đã được kiểm tra C. đã kiểm tra D. đã được kiểm tra

……… đối với con người được xác định trong các nghiên cứu về độc tính
A.Tài liệu phong phú B. Thử nghiệm lâm sàng
C. Thuốc dự định D. Rủi ro tiềm ẩn

Những con vật có triệu chứng lâm sàng được tách ra……… ….. mạnh mẽ hơn
A. được theo dõi B. xem C. xem D. xem

Bạn có thể vui lòng gửi cho tôi bản sao báo cáo của bạn về ……… lâm sàng càng sớm
càng tốt không?
A. thông tin B. kiểm tra C. quan sátD. tài liệu

Trong một thí nghiệm, nhóm đối chứng chỉ được điều trị cho ……… ….. các động vật khác,
nhưng ……… thành phần hoạt chất
A. như/không nhận B. như/nhận C. thích/nhận D. thích/không nhận

Nhóm liều thấp, liều trung bình, liều cao là ba nhóm động vật nhận được nồng độ khác nhau
của …………. học việc.
A. thiền B. điều trị C. liều lượng D. thuốc

Hình dáng tổng thể và ………. của mỗi con vật được đánh giá hai lần một ngày.
A. cư xử B. cư xử C. hành vi D. hành vi

“Sửa chữa dứt điểm” có nghĩa là …………?

A. xác định B. đảm bảo C. đạt được D. tiến hành

……… không có biểu hiện lâm sàng ở nhóm dùng liều trung bình, nhóm dùng liều cao
……… ….. triệu chứng lâm sàng.
A. Tuy nhiên/cho thấy B. Trong khi/cho thấy
C. Hơn nữa/đã được cho thấy D. Không chỉ/ đã được cho thấy

Thuốc được chuột dung nạp tốt ………… ….. , không có tác dụng gì trên huyết áp.
A. Tuy nhiên B. Trong khi C. Hơn nữaD. Trong khi

Giai đoạn I Thử nghiệm được thực hiện để tìm hiểu cách thức thuốc ……… ….. đi vào cơ
thể.
A. hoạt động B. phản ứng C. phản ứng D. tất cả những điều trên

Tình trạng một bộ phận trên cơ thể trở nên đỏ, nóng và sưng tấy được gọi là ……… …..
A. viêm B. ngứa C. hắt hơi D. ho

Thử nghiệm Giai đoạn II được thực hiện trên ……… và một số bệnh nhân mắc bệnh hoặc
rối loạn mục tiêu.
A. tình nguyện viên B. đối tượng C. loài gặm nhấm D. động
vật

Lợn mini rất dễ …… ….. trong khi khỉ rhesus lại khó làm việc cùng.
A. tay cầm B. tay C. giật D. tóm

Biến cố bất lợi là bất kỳ sự xuất hiện bất thường nào về mặt y tế ở một bệnh nhân hoặc đối
tượng thử nghiệm lâm sàng sau khi một sản phẩm thuốc đã được ………… …..
A. nhìn thấy B. quản lý C. sản xuất D. quản lý

Bác sĩ đã cho cô ấy một liều thuốc an thần mạnh và cho cô ấy uống ………. thuốc.
A. xuống B. vào C. tắt D. trên

Các thử nghiệm lâm sàng không được kiểm soát không có ………… …..
A. nhóm so sánh B. nhóm điều trị
C. nhóm không kiểm soát D. nhóm thử nghiệm
Tác dụng phụ là bất kỳ …………do một loại thuốc hoặc điều trị y tế nào gây ra.
A. phản ứng ngoài ý muốn B. biến cố bất lợi
C. phản ứng bất lợi D. Tất cả đều đúng

……….. sau khi uống Mensamint , bệnh nhân bị đau đầu và mất ngủ.
A. Mặc dù B. Trước C. Sau D. Trong khi.

Triệu chứng lâm sàng ở nhóm dùng liều cao được phát hiện ngay sau khi dùng thuốc.
A. triệu chứng B. thử nghiệm C. thử nghiệm D.
bản ghi

Không thể loại trừ khả năng ………… ….. giữa Mensamint và các triệu chứng.
A. mối quan hệ B. mối quan hệ C. mối tương quan D.
kết nối

Ở giai đoạn phát triển thuốc tiền lâm sàng, một loại thuốc nghiên cứu ………… rộng rãi
trong phòng thí nghiệm.
A. sẽ là B. phải được kiểm traC. phải được kiểm traD. nên kiểm tra

Các cơ quan quản lý phải cho phép ………… ….. bắt đầu thử nghiệm lâm sàng tại ……….,
việc này cũng được thực hiện tại công ty chúng tôi
A. một báo cáo của /human B. sự cho phép/con người
C. một nghiên cứu về / động vật D. một thử nghiệm / động vật

Tài liệu mở rộng ………… ….. gửi đến cơ quan quản lý thích hợp
A. phải được cung cấp B. có thể được xây dựng
C. nên được tiến hành D. có thể được xác định

Sáng nay khi tôi muốn lấy mẫu máu và nước tiểu thì tôi thấy một số con chó ………
A. đã bị nôn B. đã bị nôn
C. đã nôn D. đã nôn

Nhóm ………… trong nghiên cứu tiền lâm sàng là nhóm động vật thử nghiệm không tiếp
xúc với thuốc đang nghiên cứu.
A. thực nghiệm B. đối tượng C. đối chứng D. được xử lý

Thử nghiệm Giai đoạn IV là các nghiên cứu hậu tiếp thị sau khi nhận được ……… ….. để
bán rộng rãi. Họ …… ….. nhằm thu thập thêm thông tin về độ an toàn, hiệu quả và cách sử
dụng tối ưu của thuốc
A. phê duyệt/thực hiện B. phê duyệt/thực hiện
C. phê duyệt/thực hiện D. phê duyệt/thực hiện

Trong các thử nghiệm tiền lâm sàng, cần có ít nhất hai mô hình động vật khác nhau. Chúng
là loài gặm nhấm, ví dụ ……… ….. và những động vật có hệ thống giống với con người
hơn, ví dụ ………
A.mouse , chuột/ chó, khỉ B. chuột lang, khỉ/ chuột, chuột
C. chuột, chuột/chó, lợn nhỏ D. chó, thỏ/ chuột, chuột

Hoạt chất này chỉ có thể được thử nghiệm trên người sau khi các thử nghiệm tiền lâm sàng
đã được hoàn thành thành công và ………… ….. đã được đưa ra.
A.tài liệu B. sự cho phép C. thông tin D. sự cho phép
Không có kết quả lâm sàng nào trong các nghiên cứu về ……… ….. tuy nhiên có …….. lâm
sàng trong các nghiên cứu dùng liều tiêm tĩnh mạch.
A.oral / phát hiện B . bằng miệng/thử nghiệm C. ăn uống/thử nghiệmD.
nói/triệu chứng

Trong thời gian ………. của một loại thuốc, các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm ghi lại
………… ….. của thuốc nghiên cứu trong cơ thể sống (in vivo) và trong các tế bào trong ống
nghiệm (in vitro).
A. phát triển/tác dụng tiền lâm sàng B. công nghệ tiền lâm sàng/ thu được
C. giai đoạn tiền lâm sàng/ ảnh hưởng D. thử nghiệm tiền lâm sàng/
nhận

Đây là những nghiên cứu ………… ….. nhằm đánh giá độ an toàn của thuốc ở người khỏe
mạnh, và ………. tính chất dược lý của thuốc
A. được thực hiện/ xác định B. được thực hiện/ xác định
C. được tiến hành/được xác định D. tất cả những điều trên

Trong các thử nghiệm ở giai đoạn II, thử nghiệm xác định tính an toàn và ………… ….. của
thuốc trong việc điều trị tình trạng bệnh và ……………. liều tối thiểu và tối đa có hiệu quả.
A. hiệu quả / thiết lập B. hiệu lực / thành lập
C. hiệu quả/ thiết lập D. hiệu quả/ thiết lập

Biến cố bất lợi là bất kỳ ………… sự cố y tế nào xảy ra ở một bệnh nhân hoặc đối tượng thử
nghiệm lâm sàng ………… ….. một sản phẩm thuốc đã được sử dụng.
A. bình thường/trước B. bất thường/sau
C. bất thường / trong khi D. bình thường / khi

Nhiều người không nhận ra rằng thử nghiệm trên động vật ………. theo luật, trước khi thử
nghiệm trên người có thể ……
A. được yêu cầu/tham gia B. được yêu cầu/diễn ra
C. được yêu cầu/ diễn ra D. được yêu cầu/ tham gia

Trong một nghiên cứu có kiểm soát, một nhóm đối tượng thử nghiệm được tiếp xúc với chất
này, trong khi ………… thì không.
A. nhóm điều trị B. nhóm không kiểm soát
C. nhóm thực nghiệm D. nhóm đối chứng

Trên thực tế, các thử nghiệm lâm sàng chủ yếu nhằm mục đích trả lời các câu hỏi ………
…..
A. thống kê B. khoa học C. lâm sàng D. tiền lâm sàng

Nói chung, mục tiêu của họ là thu thập số liệu thống kê để xác định xem một loại thuốc
……… ….. có an toàn và hiệu quả hay không
A.thử nghiệm B. điều tra
C. công thức D. Cả A và B đều đúng

……….. là một biến cố bất lợi đe dọa tính mạng, phải nằm viện hoặc kéo dài thời gian nằm
viện, hoặc dẫn đến ………… …..
A. Phản ứng có hại nghiêm trọng/chết B. Phản ứng có hại nghiêm trọng/tử
vong
C. Biến cố bất lợi nghiêm trọng/tử vong D. Biến cố bất lợi nghiêm trọng/tử vong

Phản ứng bất lợi đề cập đến tất cả ………… ….. phản ứng đối với một sản phẩm thuốc
nghiên cứu liên quan đến bất kỳ liều lượng nào được sử dụng.
A. bình thường và dự định B. bất thường và dự định
C. bình thường và ngoài ý muốn D. bất thường và ngoài ý muốn

Sự kiện bất lợi là một . ………. xảy ra mà bệnh nhân gặp phải trong quá trình điều trị.
A. phản ứng ngoài ý muốn B. phản ứng không mong muốn
C. y tế không mong muốn D. phản ứng bất lợi

Các cơ quan chính phủ, các công ty dược phẩm và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe làm
việc cùng nhau để ………… và đánh giá các tác dụng phụ bị nghi ngờ của thuốc nhằm cải
thiện ………. đang sử dụng.
A. theo dõi/nguyên nhân của thuốc B. theo dõi/nguyên nhân của thuốc
C. giám sát/an toàn thuốc D. giám sát/an toàn thuốc

Một công ty dược phẩm có thể bắt đầu thử nghiệm lâm sàng ở người khi cơ quan quản lý
…… bắt đầu nghiên cứu lâm sàng.
A. ủy quyền e B. đồng ý C. chấp nhận D. phê duyệt

Một báo cáo đã nhận được từ bác sĩ cho biết rằng một phụ nữ ……… ….. sau khi bị phát
ban da đột ngột, nghiêm trọng và . ……… khắp cơ thể cô ấy.
A. đã ngất/ viêm B. đã ngất/ ngứa
C. bị ngất/đau D. bị ngất/ bỏng

Chúng tôi bắt đầu thử nghiệm sau khi thử nghiệm trên ……….. thuốc được tiến hành in vivo
và in vitro trong khoảng thời gian …………. năm năm.
A. dự định/vào B. điều tra/lên đến
C. xây dựng/để D. phát triển/cho

Cô ấy cho biết bị đau tim nhẹ …… ...... …., đau đầu và mất ngủ sau …………. Mensamint
ba tuần trước
A. hồi hộp / bắt đầu B. rắc rối / sử dụng
C. tấn công/tiếp nhận D. bệnh/uống

Sau 24 giờ, tất cả các triệu chứng ………… ngoại trừ kích ứng da nhẹ và bệnh nhân đã
………… xuất viện.
A. đã lắng xuống/ được giải phóng B. đã được lắng xuống/ được cứu
C. đã biến mất / được giải cứu D. đã bị lắng xuống / chuyển giao

……….. bị nghi ngờ là tác dụng phụ của Mensamint , mặc dù có mối tương quan giữa
chứng dị ứng đậu phộng của cô ấy. Mensamint và sự kiện này không thể loại trừ.
A. Tín hiệu B. Dấu hiệu C. Hội chứng D. Triệu chứng

Đối tượng thử nghiệm trong nhóm điều trị nhận được ………… đang nghiên cứu, trong khi
nhóm đối chứng nhận được thuốc tiêu chuẩn hoặc ……… …..
A.thuốc /giả dược B. thuốc/thuốc an thần
C. thông tin/thuốc giảm đau D. bằng chứng/thuốc giảm đau

Cô ấy đang dùng một loại thuốc khác, thuốc uống ………… ….. , c và có tiền sử tăng huyết
áp, tim nhẹ……….., adrenaline cao và mất ngủ.
A. tránh thai/đánh trống ngực B. ngừa thai/rắc rối
C. thuốc/tấn công D. giả dược/bệnh

Các ……………. đối với dạng bào chế mới của Mensamint sẽ được nộp cho …………. sớm.
A. tài liệu/ cơ quan có thẩm quyền B. tài liệu/ vấn đề pháp lý
C. tài liệu/ vấn đề pháp lý D. tài liệu/ cơ quan có thẩm quyền
Cơ quan quản lý yêu cầu thử nghiệm rằng ……… đặc tính và thành phần hóa học của API
và ……… thuốc.
A. tài liệu/công thức B. tài liệu/công thức
C. viết/hình thành D. ghi chú/danh sách

………. của một loại thuốc in vivo và in vitro cần phải được ghi lại trong ………
A. Thử nghiệm tác động/trong phòng thí nghiệm B. Thử nghiệm tác
động/thực tế
C. Phản ứng/thử nghiệm trong phòng thí nghiệm D. Hiệu ứng/thử nghiệm thực tế

Một nhóm đối chứng được so sánh với ……… ….. để xác nhận kết quả kiểm tra.
A. được xử lý động vật B. động vật thí nghiệm
C. động vật đối chứng D. động vật thử nghiệm

Bệnh nhân có tiền sử ………. tăng huyết áp, tim đập nhanh nhẹ, nồng độ adrenaline cao, và
thường ………. khỏi chứng mất ngủ.
A. của/ bị B. của/ bị C. về/ có đượcD. về/có được

Một loại thuốc ……………. tác động lên da có thể ……… ….. như một loại kem
A. dự định/cung cấp B. dự định/ xây dựng
C. ý định/tiến hành D. có ý định/quyết tâm

Không có triệu chứng ……… ….. chính nào được tìm thấy ở nhóm dùng liều thấp và trung
bình.
A. bất lợi B. không có lợi C. chung D. lâm sàng

Làm ơn ……… ….. cho tôi ngay lập tức nếu có …… ….. động vật bắt đầu biểu hiện các
triệu chứng tương tự.
A. ốm yếu/khác B. thông báo/ khácC. thông báo/người khácD. ốm yếu/người khác

Tôi muốn nói rằng mặc dù hiện tại Mensamint chỉ đang ở dạng ……… ….. ở dạng viên
nang, nhưng nó đã chứng tỏ ………. bom tấn lớn nhất của chúng tôi trong nhiều năm.
A.thị trường /được B. thị trường/được
C. được tiếp thị/ được D. được tiếp thị/được

Ngày mở cửa cho phép các công ty dược phẩm minh bạch hơn về ............
A. chính sách thử nghiệm động vật B. chính sách thử nghiệm động vật
C. chính sách thử nghiệm động vật D. chính sách thử nghiệm động vật

Các nghiên cứu sau tiếp thị là ……… nhằm thu thập ………. thông tin về tính an toàn, hiệu
quả và cách sử dụng tối ưu của thuốc.
A. thực hiện/ xa hơn B. thực hiện/ xa hơn
C. tiếp tục/xa hơn D. tiếp tục/xa hơn

Thuốc đã tốt ……… bởi chuột. Hơn nữa, nó không có tác dụng gì đối với huyết áp.
A. chịu ảnh hưởng B. chịu đựng C. bị ảnh hưởng D. Tất cả
đều đúng

Sinh khả dụng của thuốc quyết định cách thức sử dụng thuốc cho con người....
A. yêu cầu B. yêu cầu
C. nhu cầu cần thiết D. chất lượng tiềm năng
Một số triệu chứng của cô ấy là tác dụng phụ của Mensamint : ………… gây mất ngủ nếu
uống vào chiều muộn hoặc buổi tối, ………. huyết áp, tim đập nhanh và đau đầu.
A. giảm/giảm B. giảm/tăng
C. mất/giảm D. mất/tăng

Để so sánh …………. nhóm liều cao, động vật ở nhóm liều thấp và liều trung bình không có
biểu hiện lâm sàng nào cả.
A. với /triệu chứng B. với/thử nghiệm C. đến/ triệu chứngD. tới/thử nghiệm

Đầu tiên, chúng ta cần ……… ….. nhóm động vật nào đang nhận được ……… … .. sự tập
trung.
A. tìm ra/điều đó B. tưởng tượng/điều đó
C. tìm ra/ điều gì D. tưởng tượng/ điều gì

Kết quả thử nghiệm tiền lâm sàng được............ sử dụng trong các phương pháp dược
phẩm để xác định công thức thuốc tốt nhất cho ………. dự định sử dụng lâm sàng.
A. chuyên gia/ của họ B. dược sĩ/ của nó C. dược sĩ/ của họ D. chuyên gia/ của nó

……….tất cả các xét nghiệm phải được cung cấp cho FDA ở Hoa Kỳ hoặc các cơ quan
quản lý phù hợp khác ở các quốc gia khác để ...... ……… được phép bắt đầu thử nghiệm
lâm sàng ở người.
A. Những phát hiện / yêu cầu B. Kết quả / đạt được
C. Kết quả/yêu cầu D. Tất cả đều đúng

Một bản mô tả bằng văn bản về những thay đổi đối với một đề cương nghiên cứu hoặc thử
nghiệm là ………
A.sửa đổi B. thay đổi C. Tuân thủ D. thuộc tính

………… là những nghiên cứu có kiểm soát được thực hiện để đánh giá hiệu quả của thuốc
theo một chỉ định cụ thể và để xác định khả năng …………. và rủi ro
A. Thử nghiệm/phản ứng ở Giai đoạn I B. Thử nghiệm ở Giai đoạn II/tác
dụng phụ
C. Thử nghiệm/tác dụng không mong muốn ở Giai đoạn III D. Thử nghiệm/lợi
ích ở Giai đoạn IV

Sau khi có được bằng chứng cho thấy thuốc có hiệu quả, những thử nghiệm có kiểm soát
và không kiểm soát này ……… ….. để có thêm thông tin cho ………. mối quan hệ lợi ích rủi
ro của thuốc
A.được thực hiện/cân bằng B. được thực hiện/đánh giá
C. được tiến hành/ giảm bớt D. tất cả những điều trên/ kiểm soát

Các cơ quan quản lý xem xét các thử nghiệm và tài liệu cần thiết để tiến tới giai đoạn tiếp
theo của ……….
A. đặc biệt / sản xuất B. điển hình/ thử nghiệm
C. cụ thể / thử nghiệm lâm sàng D. cụ thể / phát triển

Một số triệu chứng của cô ấy đã được biết đến………. ….. của Mensamint : mất ngủ nếu
uống vào chiều muộn hoặc buổi tối, tăng huyết áp, tim đập nhanh và đau đầu
xảy ra không mong muốn B. tác dụng phụ
C. phản ứng dự định D. Tất cả đều đúng đúng

Về trạng thái cảm xúc sau khi nhập viện, bệnh nhân có biểu hiện…… tăng động, kèm theo
lú lẫn và cảm giác ………….
A. bằng chứng / kích động B. bằng chứng / mệt mỏi
C. chứng kiến/thèm ăn D. manh mối/chán

Theo FDA, độ an toàn và hiệu quả của một loại thuốc chỉ có thể là ………. bằng cách tiến
hành ……… thử nghiệm lâm sàng
A. quyết định / nghiêm ngặt B. quyết định / nghiêm ngặt
C. đã được chứng minh / cứng D. được thực hiện / nghiêm trọng

Nhìn chung, ……… trong một cuộc thử nghiệm phải sẵn sàng được phân ngẫu nhiên vào
nhóm nhận được …………. thuốc hoặc thuốc dùng giả dược
A.objects / phê duyệt B. vấn đề / phê duyệt
C. đối tượng/ không được chấp thuận D. động vật/ không được chấp
thuận

Việc thử nghiệm ở giai đoạn tiền lâm sàng trong quá trình phát triển thuốc có thể mất từ một
đến năm năm và phải cung cấp thông tin về ………… ….. thành phần của thuốc, độ an toàn
của thuốc, và ……… thuốc sẽ được bào chế và sản xuất
A.dược phẩm / như thế nào B. dược phẩm / cái gì
C. dược lý/ như thế nào D. dược lý/ cái gì

Chúng tôi phải ………… ….. từng bước của mỗi bài kiểm tra thật kỹ lưỡng trước khi ………
chấp thuận để tiến hành giai đoạn tiếp theo
A.văn bản /cơ quan quản lý B. Giải thích/các vấn đề quản lý
C. lưu ý/đảm bảo chất lượng D. diễn giải/nghiên cứu và phát triển

Thông tin quan trọng dành cho bất kỳ người nào đang dùng thuốc có thể được tìm thấy
trong …………
A. tờ thông tin bệnh nhân B. báo cáo lâm sàng
C. lịch sử trường hợp D. tài liệu đã được kiểm tra

Chúng ta cần nhớ rằng không chỉ chăm sóc sức khỏe ……… đọc những PIL này, mà còn
……….
A.dược sĩ /chuyên gia B. bệnh nhân/gia đình bệnh nhân
C. chuyên gia/ bệnh nhân D. bác sĩ/ kỹ thuật viên

Không dùng Mensamint ™ nếu bạn bị dị ứng với ……….

A. vừng B. sôcôla C.đậu phộng D. Tất cả đều không đúng

Thận trọng khi sử dụng Mensamint TM khi ………… ….. hoặc thực hiện các hoạt động nguy
hiểm
A. lái xe B. ăn C. uống D. ngủ

…………chúng tôi có được phép đưa sản phẩm vào không.................?

A.Bao xa/ trên thị trường B. Bao lâu/ trên thị trường
C. Bao lâu/ trên thị trường D. Bao xa/ trên thị trường

Khi sử dụng Pogolox TM, hãy báo ngay cho bác sĩ nếu ………… ….. của bạn tiếp tục tăng.
A. mạch B. hơi thở C. nhiệt độD. huyết áp cao

Bạn không được ………… khi đang dùng Pogolox ^ TM

A.play thể thao B. sử dụng một giải pháp thay thế
C. vận hành máy móc D. Tất cả đều đúng

Không dùng PogoloxTM nếu bạn bị dị ứng với bất kỳ ………….

A. viên nang B. kháng sinh C. viên ngậm D. viên thuốc
………… dễ đọc, chúng tôi vẫn có thể tạo một số ……… trong các tờ rơi thông tin bệnh
nhân trong tương lai.
A. về mặt/ cải tiến B. Về mặt/ cải tiến
C. Về mặt /cải tiến D. Về mặt/cải thiện

Hãy nhớ rằng bao ngoài chỉ được phép chạm vào ………
A. vùng trắng B. Vùng đen C. vùng màu D. Tất cả đều đúng

……….. có nghĩa là tuân theo các quy tắc và quy định do người có thẩm quyền đưa ra.
A. Quản trị B. Quy định C. tuân thủ D. Tiếp thị & Bán hàng

Nơi mà công ty có văn phòng và/hoặc nhà máy được gọi là ……… …..
A.tiền đề B. nhà C. căn cứ D. biệt thự

………… là giấy tờ cần thiết để cung cấp bằng chứng hoặc bằng chứng.
A.Tài liệu B. Báo cáo C. Nghiên cứu nghiên cứuD. Tài liệu

……….. là một cơ cấu hoặc một thiết bị được thiết kế để thực hiện một chức năng đặc biệt.
A.Thiết bị B. Dịch vụ C. Máy phân phối D. Máy tạo hạt

…………. là một phương pháp làm việc cố định, thường được ghi lại.
.SOP B. GMP C. QA D. PIL

Hiệu quả là ………. của một loại thuốc để điều trị căn bệnh mà nó được phát triển.
A. khuyết tật B. tác dụng phụ C. khả năng D. triệu chứng

Tạo ra bọt khí nhỏ khi cho vào ………. được gọi là Sủi bọt.
A.chất lỏng B. viên nén A C. xi-rô D. hoạt chất

…………. là sự cho phép bán và phân phối một loại thuốc mới.
A. Vấn đề pháp lý B. Đảm bảo chất lượng
C. Ủy quyền tiếp thị D. Dữ liệu hành chính

……….. là người được đào tạo để tiến hành kiểm nghiệm thành phần thuốc.
A. Nhà hóa học B. Người đào tạo C. Kỹ thuật viên phòng thí
nghiệmD. Dược sĩ

………… là người đồng ý tham gia thử nghiệm lâm sàng

A. Nhà hóa học B. Người huấn luyện C. Tình nguyện viên D.
Dược sĩ

Pogolox TM có thể gây ra …………

A. tổn thương gan nghiêm trọng B. tổn thương gan nghiêm trọng
C. tổn thương gan nghiêm trọng D. tổn thương gan nghiêm trọng

Trong quy trình sản xuất máy tính bảng, một hệ thống chân không hút ………
A. hạt B. bột dư thừaC. viên nénD. nguyên liệu khô

Trong quy trình sản xuất máy tính bảng, ………. được làm khô bởi một luồng không khí
nóng mạnh
A. hạt B. dư thừa bộtC. viên nénD. nguyên liệu khô
Trong quy trình sản xuất máy tính bảng, ……….. được cho vào thùng và cất giữ cho đến lúc
tráng chúng
A. hạt B. bột dư thừa C. viên nén D. thành phần khô

Hãy ngừng sử dụng Pogolox T™ ngay lập tức nếu bạn gặp phải bất kỳ ………… …..
đau ngực B. ho C. ngứa D. hắt hơi

Giống như tất cả các loại kháng sinh, Pogolox ™ có thể gây ra ………….
A. chóng mặt B. nôn mửa C. tiêu chảy D. mất ngủ

Hãy lưu ý đến các chất ăn mòn có thể gây ra ……….

A. bỏng nặng B. hồi hộp C. nôn mửa D. đột quỵ

Nếu bạn có tiền sử ……… .. , hãy tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng Mensamint M
A. sờ nắn B. viêmC. đột quỵ D. bệnh tim

Biểu tượng đầu lâu xương chéo ngày nay thường được sử dụng để cảnh báo nguy hiểm,
đặc biệt là đối với ……………
A. chất độc B. chất ăn mòn
C. chất phóng xạ D. chất thô

Việc đóng cửa phải được đẩy xuống trước khi có thể mở ra được gọi là ………… ….. loại
hệ thống thùng chứa.
A. đội ép B. đội đẩy C. chọc D. hệ thống đẩy vỏ

Thử nghiệm thuốc trên người được gọi là ………..

A. nghiên cứu con người B. nghiên cứu con người
C. nghiên cứu trực tiếp D. Tất cả đều không đúng

Số lượng thuốc được kê toa được gọi là ……….

A. chất B. thành phần C. liều lượng D. thực thể hóa học

Quy trình sản xuất được sử dụng để ………. đơn giản và ……………
A. be / không phức tạp B. hiện hữu / không phức tạp
C. hiện hữu/ không phức tạp D. be / không phức tạp

Hoạt động đảm bảo rằng ............. và các dịch vụ đáp ứng các tiêu chuẩn đã xác định được
gọi là ………
A hàng hóa/đảm bảo chất lượng B. chất/tuân thủ
C. chất/ toa thuốc D. hàng hóa/ GMP

………….. phải đưa ra những chỉ dẫn rõ ràng, đơn giản mà ai cũng có thể hiểu ngay, ………
….. họ đang vội
A.PIL/ngay cả khi B. Tiền sử bệnh nhân/ thậm chí
C. Thông tin thêm/ ngay cả khi D. Đơn thuốc/ thậm chí

Trong một tờ rơi điển hình, phần được gọi là "Trước khi bạn dùng sản phẩm này" có nghĩa
là …………… …..
A. Chống chỉ định B. Tác dụng phụ C. Chỉ định D. Cách dùng

Để được chấp thuận bán một loại thuốc mới, một công ty phải biên soạn tài liệu chi tiết với
tất cả thông tin theo yêu cầu của ………….
A. các vấn đề pháp lý B. SOP C. Cơ quan quản lý dược phẩmD. QA
Mesamint ™ là viên ngậm hỗ trợ tăng ………… ….. Sử dụng thường xuyên có thể dẫn đến
………… cải thiện cả trí nhớ ngắn hạn và dài hạn cũng như kỹ năng tư duy logic.
A. nồng độ/ rõ ràng B. hồi hộp/ không rõ ràng
C. mất ngủ/ không rõ rệt D. tăng huyết áp/ rõ rệt

Để nhận được kết quả hợp lệ và đáng tin cậy, tất cả các thiết bị và phương pháp đều phải
trải qua quá trình …………. Trước khi ……………có thể được sử dụng, chúng ta phải đảm
bảo rằng nó hoạt động bình thường. Điều này cũng đúng với các phương pháp.
A.quy trình xác thực /một thiết bị B. quy trình tuân thủ/tất cả các thiết bị
C. quy trình quản lý/ một thiết bị D. SOP/tất cả các thiết bị

Trong phần ………… ….. thông tin, chúng tôi sẽ viết trong đó.……….. bệnh nhân nhất định
không nên sử dụng sản phẩm và một số cảnh báo chung về việc dùng thuốc
A. chống chỉ định/ trường hợp( field hợp lý ) B. chỉ dẫn/báo cáo
C. Chỉ định/tài liệu D. chống chỉ định/triệu chứng

Vì cái chết của con trai mình, người mẹ trẻ đã yêu cầu …………… những chiếc hộp phải
được đưa vào ………. của các miếng dán thuốc.
A. xử lý an toàn/gói B. xử lý an toàn/ gói
C. xử lý an toàn/đóng gói D. xử lý an toàn/đóng gói

Trong PIL, phần này thông báo cho người dùng về cách quản lý thuốc( cấp được phép
thuốc ) và được gọi là “………..” kèm theo tên sản phẩm
A. Trước khi bạn uống B. Khi bạn uống
C. Sau khi uống D. Cách uống

Trong PIL, “……….” là tên của phần và phân loại các tác dụng phụ không mong muốn, đã
biết theo tần suất của chúng
A. Tác dụng phụ có thể xảy ra B. Tác dụng phụ ít gặp
C.Tác dụng phụ nghiêm trọng D. Tác dụng phụ hiếm gặp

Trong PIL, ………… ….. tờ rơi của chúng tôi đã được kiểm tra để xem liệu một người bình
thường trên đường phố có dễ dàng hiểu được ……….
A. xác suất/ quy định B. khả năng đọc/ trường hợp
C. khả năng đọc/hướng dẫn D. xác suất/mô tả

Hãy nhớ rằng, khi bạn đã nhập vào ……… . , sẽ không thể sử dụng các tiện ích …………..
A. khu vực sạch sẽ/ nhà vệ sinh B. khu vực sản xuất/ nhà vệ sinh
đóng gói /WC D. Khu vực hội trường/ WC

Ngày nay, RBP là một doanh nghiệp dược phẩm dựa trên nghiên cứu, phát triển các loại
thuốc mới, sản xuất chúng, chuẩn bị để bán và ………… chúng trên toàn thế giới.
A. đổi mới/ nói với B. đổi mới/ thúc đẩy
C. sáng tạo/ quà tặng D. sáng tạo/thị trường

Bệnh nhân của chúng ta không nên hoảng hốt đến mức sợ phải đặt ………… ….. nuốt
chúng. PIL chỉ cần phản ánh những tác dụng phụ.
A .pills / xác suất B. viên nang / khả năng đọc
C. máy tính bảng/khả năng đọc được D. xi-rô/ xác suất

Một số công việc mà kỹ thuật viên phòng thí nghiệm làm cho bộ phận sản xuất bao gồm
nhiều công việc khác nhau …… ….. trong quá trình này.
A. phân tích tạm thời B. bảo vệ an toàn
C. sáng tạo vật liệu hoạt động D. kiểm tra ô nhiễm

Quay trở lại vấn đề tuân thủ, đối với chúng tôi, điều đó có nghĩa là chúng tôi luôn mặc quần
áo phù hợp và chúng tôi kiểm tra xem ……… ….. có sạch sẽ hoặc vô trùng và ……………
trước khi sử dụng hay không.
A. bảo trì/ hiệu chỉnh B. quy trình/ hiệu chỉnh
C. thiết bị/ đã hiệu chuẩn D. bước/ đã hiệu chuẩn

Những cải tiến mới nhất trong bao bì dành cho trẻ em hiện nay đòi hỏi ………… ….. cơ chế
dễ mở về mặt vật lý, ……… người già hoặc người ốm yếu.
A.sophistication / mặc dù B. phức tạp/ mặc dù
C. phức tạp/ thậm chí đối với D. tinh tế/ thậm chí đối với

Trong PIL, về cơ bản đối với các tác dụng phụ là ………… ….. bạn không chỉ sử dụng “this
lead to”. Thay vào đó, hãy nói “this may, might, hoặc can lead to”. Tuy nhiên, trong trường
hợp ………… tác dụng phụ và cảnh báo thực tế thì việc trực tiếp là cần thiết.
A. không phổ biến/phổ biến B. phổ biến/không phổ biến
C. không phổ biến/hiếm D. không mong muốn/ có thật

……….. có một số rủi ro về chất lượng sản phẩm.

A. ánh sáng, vật liệu đóng gói thứ cấp và kỹ thuật viên
B. nhiệt độ, thời gian vận chuyển và kiểm tra
C. Độ ẩm , vật liệu đóng gói chính và ánh sáng
D. điều kiện vận chuyển, bảo vệ trẻ em và đóng gói

Một cậu bé bốn tuổi được phát hiện đã chết sau khi bị mắc phải một vật cực mạnh, ……….
vá vào chân anh ấy. Mẹ của anh ấy đã bị kết án vài …… ….. đi tù vì để lại một miếng vá đã
qua sử dụng ở nơi mà đứa con trai nhỏ của bà có thể tiếp cận được.
A. giảm đau/ cộng đồng năm B. giảm đau/ cộng đồng năm
C. thuốc giảm đau/ cộng đồng năm D. thuốc giảm đau/ cộng đồng năm.

Trong chuyến tham quan, bạn có thể nhận thấy các màu sắc khác nhau của các khu vực
………… hoặc dấu hiệu trên sàn nhà. Điều này đảm bảo rằng luôn có đủ không gian cho
một chức năng cụ thể và nó có khả năng xảy ra sai sót.
A. trắng/ tối ưu hóa B. sạch/ tối ưu hóa
C. đen/ thu nhỏ D.separate / thu nhỏ

Trong quy trình đóng gói sản phẩm an toàn cho trẻ em, …………… đã hợp tác và đưa ra
những tính năng tiên tiến sau đây.
A. dược sĩ, nhà thiết kế và kỹ sư
B. nhà tâm lý học, kỹ sư và nhà thiết kế
C. nhà tâm lý học, kỹ thuật viên và nhà thiết kế
D. kỹ sư, nhà thiết kế và kỹ thuật viên

Trong khi đó, ………… đã trở nên nghiêm ngặt đến mức ngay giữa trung tâm một số khu
vực sản xuất, nhân viên đều mặc ba ………… ….. và họ không thể nhận ra nhau nữa.
A .quản lý / lớp quần áo B. chính quyền / lớp quần áo
C. quy định/ lớp quần áo D. FDA/ lớp quần áo

Hồ sơ chất lượng là hồ sơ sinh học, hóa học, dược phẩm có …………

A. đặc tính sản phẩm, kiểm soát chất lượng và ghi nhãn
B. dữ liệu thử nghiệm, giấy phép tiếp thị và tài liệu tham khảo
C. sản xuất, mẫu đơn và ghi nhãn
D. dữ liệu sản xuất, kiểm soát chất lượng và thử nghiệm
Cuối cùng, trong mã số thuế chúng tôi đưa thông tin chung, ………… ….. tên, địa chỉ của
công ty dược phẩm sản xuất thuốc vào mục “………”.
A. Chẳng hạn như /Thông tin thêm B. như vậy/ Thông tin thêm
C. chẳng hạn như/ Sản phẩm là gì D. như vậy/ Sản phẩm là gì

Mặc dù có nhiều hợp tác quốc tế hơn trong cuộc chiến ngăn chặn ……….ma túy, nhưng
đáng tiếc là một số quốc gia đã không thực hiện ………… …..
A. nhân tạo / hành động B. giả mạo / hoạt động
C. giả mạo/ hành động D. tổng hợp/hoạt động

Phần tiếp theo của phần cuối cùng trong PIL là phần “………”
A. Cách bảo quản B. Thông tin thêm
C. Cách dùng D. Các tác dụng phụ có thể xảy ra

Trong tương lai, khi mô tả các tác dụng phụ có thể xảy ra đối với sản phẩm ………., chúng
ta sẽ cần phân biệt rõ ràng hơn giữa thường xuyên và ………. rủi ro
A. trong sản xuất/thông thường B. trên thị trường/ bình thường
C. trong kiểm soát chất lượng/không phổ biến D. trong đường ống/hiếm

…………là vật liệu đóng gói sơ cấp.

A. Ống hít, gói và nhãn dính B. Ống hít, vỉ và ống tiêm
C. Ống hít, nhãn dính và lọ D. Tất cả đều không đúng

Trong Luật Đầu tư công, “Đọc kỹ tờ rơi này vì nó chứa những thông tin bạn cần biết” là
…………
A. thuật ngữ y tế B. cảnh báo tiêu chuẩn
C. phần đơn giản D. Tất cả đều đúng

A(n) ………… là một túi nhỏ dùng một lần chứa một liều thuốc riêng lẻ. Nó thường có chiều
dài ………. có thể bị xé mở.
A. ống hít/thối B. lọ/ hư hỏng
C . gói/ thủng D. ống tiêm/ hư hỏng

Tài liệu tham khảo là một trong những tài liệu của ……….
A. Dữ liệu hành chính B. Tóm tắt tài liệu kỹ thuật chung
C. Báo cáo nghiên cứu phi lâm sàng D. Báo cáo nghiên cứu lâm sàng

Nguyên liệu khô được ……… và vận chuyển đến máy tạo hạt bằng ……… …..
A. cân/sàng B. cân/máy sấy tầng sôi
C. cân/cân phân phối D. cân/cân

Trong ……….., các thành phần được trộn ……….một hỗn hợp ướt.
A. granulator / tạo ra B. hoist/ có
C. phân phối/ làm D. sàng/ làm

Các hạt ướt được ép qua ……… trên đường đến ………
A. máy sấy/sàng chất lỏng B. sàng/máy nâng
C. máy sấy tầng chất lỏng/sàng lọc D. máy sấy tầng chất lỏng/máy nâng

………… ….. được đóng dấu thành một . …………. để tạo thành viên nén.
A. ướt/ ép B. sấy khô/ khuôn C. ướt/ trống D. sấy khô/ lỗ
Trong quy trình sản xuất máy tính bảng, ………. bị loại bỏ bởi không khí nóng trong
………… …..
A.bột thừa /máy lắc B. máy sấy tầng ẩm/chất lỏng
C. hỗn hợp ướt/máy tạo hạt D. hạt/hệ thống chân không

Kỹ thuật viên phòng thí nghiệm thực hiện các xét nghiệm trên ………. sử dụng ma túy để
đảm bảo rằng họ ………. các thông số kỹ thuật chất lượng cao.
A. chất bất thường/ xem B. giả dược/ đồng hồ
C. nguyên liệu/gặp D. hoạt chất/có

Có rất nhiều quy tắc mà những người làm việc trong các công ty dược phẩm phải tuân theo
và chúng được ……… kiểm tra thường xuyên.
Cơ quan quản lý B. Phòng QA
C. bộ phận hành chính D. R&D

Trong quá trình sản xuất, mẫu được lấy ở các giai đoạn quan trọng và ………. để đảm bảo,
ví dụ, rằng không có ………… ….. đã xảy ra.
A. đã được kiểm tra /ô nhiễm B. đã lấy đi / không sạch sẽ
C. giữ/ tác dụng phụ D. có/ sủi bọt

Cách đây vài năm, một người mẹ bị kết án về tội ………… dẫn đến cái chết của con trai bà.
Người ta cho rằng anh ta đã chết vì đau đớn ………… ….. dùng thuốc quá liều.
A. cẩn thận/ y tế B. thiếu hiểu biết/ ma túy
C. quên/ thuốc D. sơ suất / thuốc

Thuốc giả có thể chứa ………… ….. giả dược; nồng độ thấp hơn của cùng một hoạt chất;
một chất tương tự nhưng khác hoặc một chất hoàn toàn khác, có khả năng gây nguy hiểm
………
A.vô giá trị /chất B. hoạt tính/viên
C. giá trị/tá dược D. bình thường/thành phần

Với sự ra đời của các hiệu thuốc trực tuyến, biên giới mở và ……… phòng thí nghiệm hóa
học trên toàn thế giới, số lượng thuốc giả đang tăng lên ………
A. mất kiểm soát/ tăng B. kiểm soát/ tăng
C. dưới mức kiểm soát/ tăng lên D. không được kiểm soát/ tăng lên

Do số lượng thuốc giả ngày càng tăng nên một số quốc gia đang chuyển sang ………. quy
định và ………… ….. hệ thống gắn thẻ để giúp truy tìm nguồn gốc.
A. nghiêm ngặt / áp dụng B. nghiêm ngặt hơn / thêm
C . chặt chẽ hơn/thực hiện D. chặt chẽ hơn/ ngụ ý

Rất nhiều nghiên cứu được thực hiện để làm bao bì ………… ….. , tức là trẻ không thể tự
mở nó được. Tuy nhiên, đồng thời, người cao tuổi phải dễ dàng tiếp cận được thuốc của
mình, tức là cần phải ………… …..
A.childproof / người già có thể truy cập B. tuổi thơ / người già có thể truy cập
C. an toàn cho trẻ em/ dễ tiếp cận cho người lớn tuổi D. an toàn cho trẻ em/ dễ
tiếp cận cho người già

Báo cáo nghiên cứu lâm sàng là tài liệu về ……… …..
lâm sàng và thông tin hậu mãi
B. dữ liệu lâm sàng, chất lượng và thông tin sau tiếp thị
C. thử nghiệm lâm sàng và phi lâm sàng và tài liệu dược phẩm
D. báo cáo lâm sàng, dược lý và dữ liệu thử nghiệm
Báo cáo nghiên cứu tiền lâm sàng là các báo cáo nghiên cứu, ………… …..
A. tài liệu hóa học, dược phẩm, sinh học và tài liệu tham khảo
B. dược lý, dược động học, sinh học và tài liệu tham khảo
C. dược lý, dược động học, độc tính và tài liệu tham khảo
D. Tất cả đều không đúng

A(n) ……… ….. là loại bao bì nhựa dùng một lần, được sử dụng để đựng các sản phẩm
dược phẩm cũng như cho các nhu cầu tiêu dùng khác …………… Sản phẩm được đựng
trong khuôn khoang và bịt kín bằng giấy bạc.
A. vỉ/ hàng hóa B. ống tiêm/ sản phẩm
C. gói/hàng hóa D. nhãn dính/sản phẩm

GMP đề cập đến cách thiết kế và xây dựng các tòa nhà sao cho ………. là ………………….
và để chúng có thể được làm sạch dễ dàng.
A. thiết bị và phương pháp/được tối ưu hóa B. loại quần áo/tiêu chuẩn
C. dòng nguyên liệu/giảm thiểu D. Tất cả đều không đúng

A(n) ……… ….. là hộp thủy tinh đa dụng có nắp vặn . Nó có thể chứa dược phẩm, hoặc bất
kỳ loại chất lỏng hoặc chất rắn nào. Nó có thể được mở và đóng nhiều lần cho đến khi
………… ….. được sử dụng hết.
A. nhãn dính/ tranh luận B. jar/ nội dung
C. gói/ nội dung D. vỉ/ nội dung

Kỹ thuật viên phòng thí nghiệm cũng kiểm tra các mẫu để tìm ………., v.v.
A.bao bì nội dung, độ ẩm nội dung B. kiểm tra nội dung, trọng lượng nội dung
C. tính đồng nhất nội dung, trọng lượng nội dung D. ôn hòa nội dung, phân tích nội
dung

MỘT) ………………. là một mảnh giấy có dán keo vào ………. để xác định nó và cung cấp
thông tin chi tiết liên quan đến quyền sở hữu, bản chất và/hoặc cách sử dụng nó.
A.nhãn dính /bao bì chính B. ống tiêm/bao bì thứ cấp
C. gói/bao bì sơ cấp D. vỉ/bao bì thứ cấp

Tóm tắt tài liệu kỹ thuật chung là tổng quan về ………

A. dữ liệu sinh học, lâm sàng và phi lâm sàng
B. Tài liệu dược phẩm, dữ liệu lâm sàng và phi lâm sàng
C. dữ liệu chất lượng, lâm sàng và phi lâm sàng
D. sản xuất, dữ liệu lâm sàng và phi lâm sàng

Dữ liệu hành chính là thông tin chung, chẳng hạn như mẫu giấy phép tiếp thị, cũng như
…… …..
A. đặc tính sản phẩm và kiểm soát chất lượng
B. sản xuất và dán nhãn
C. đặc tính sản phẩm và ghi nhãn.
D. sản xuất và kiểm soát chất lượng

GMP bao gồm các lĩnh vực như loại quần áo mặc khi làm việc, ………… ….. cần thiết và
đào tạo ………. nhận một cách thường xuyên.
A. phân tích/người sử dụng lao động B. báo cáo/ nhân viên
C. SOP/ người sử dụng lao động D. tài liệu/ nhân viên

Trong quá trình sản phẩm được thử nghiệm tại ……….. Giai đoạn này cho biết sản phẩm sẽ
tồn tại được bao lâu trong những điều kiện nhất định, như nhiệt độ và độ ẩm.
A. tiêu chuẩn B. quan trọng C. phân tích tạm thờiD. bao bì
Để đưa sản phẩm an toàn ra thị trường, các kỹ thuật viên phòng thí nghiệm thực hiện các
thử nghiệm trên ……….
A.Nguyên liệu, hoạt chất, tá dược (2)
B. Giả dược, nguyên liệu và tá dược (1)
C. giả dược, tá dược và hoạt chất
D. Cả (1) & (2) đều đúng

Mỗi quốc gia đều có quy định cụ thể không chỉ về loại thuốc được cung cấp mà còn về cách
thức chúng tiếp cận khách hàng.
A. quy tắc và quy định B. phương pháp và nguyên tắc
C. nguyên tắc và phương pháp D. quy tắc và quy định

Nói chung, ở Hoa Kỳ, thuốc phải đáp ứng bốn ……… để có được trạng thái là sản phẩm
không kê đơn hoặc không kê đơn.
A.criteria B. tiêu chí C. media D. media

……….. thử nghiệm lâm sàng nên được thực hiện ở các nước khác nếu chúng tôi muốn
bán loại thuốc mới này ở Mỹ.
A. thay thế B. bổ sung C. thêm D. plus

Khoa học về chất độc, bao gồm nguồn gốc, thành phần hóa học, tác dụng, thử nghiệm và
thậm chí cả thuốc giải độc, được gọi là ……….
A. nhiễm bẩn B. nhiễm bẩnC. Độc tính D. độc tính

Công ty chúng tôi đã có ……… để sản xuất máy tính bảng và thuốc viên.
A. Kỹ thuật B. Công nghệ C. kỹ thuật viên D. kỹ thuật

Trước khi thuốc hoặc dược phẩm có thể được sản xuất ra công chúng, chúng phải được
thử nghiệm trên người.
A. giá cả phải chăng B. có khả năng C. chấp nhận được D.
có sẵn

Các nhà hóa học và dược sĩ cũng quan tâm đến cách sử dụng thuốc nên họ thường hỏi về
…………….
A. công thức B. công thức C. dạng D. hình thành

Hãy nhớ rằng ……… ….. quần áo phải được mặc trong phòng thí nghiệm mọi lúc, John.
A.bảo vệ B. bảo vệ C. bảo vệ D. bảo vệ

Phát triển là quá trình thực hiện những khám phá khoa học được thực hiện trong quá trình
nghiên cứu với mục tiêu sản xuất ra một loại thuốc có thể bán được trên thị trường.
A. đến B. hướng tới C. cho D. chuyển tiếp

Quy trình, thủ tục sản xuất phải trải qua định kỳ…….. để đảm bảo rằng chúng vẫn đạt tiêu
chuẩn chấp nhận được.
A. kiểm soát B. xác nhận C. đảm bảo D. truy xuất nguồn gốc

Tài liệu cần thiết cho tất cả các quy trình nghiên cứu và các bước phát triển đảm bảo tính
khả dụng của thuốc.
A. kiểm soát B. xác nhận C. đảm bảo D. truy xuất nguồn gốc
MỘT ……………. xem xét các quy trình và môi trường trong phòng thí nghiệm, sản xuất và
môi trường cùng nhau chứ không phải riêng lẻ.
A. kiểm soát B. xác nhận C. đảm bảo D. cách tiếp cận toàn diện

Như một số bạn đã biết, một loại hóa chất mới ………. vừa được tổng hợp trong phòng thí
nghiệm của chúng tôi.
A. mục B. toàn bộ C.thực thể D. đảm bảo

Mục tiêu của chúng tôi là xác định và sửa chữa bất kỳ khiếm khuyết nào và đảm bảo tuân
thủ các tiêu chuẩn ngành, đặc biệt là các quy trình trong phòng thí nghiệm.
A. phương pháp phòng ngừa B. hệ thống chất lượng
C. vấn đề về số lượng D. tài liệu bị lỗi

Mặc dù không có trường hợp không tuân thủ nghiêm trọng nào nhưng một số điều kiện và
hành vi không mong muốn đã được quan sát thấy.
A. sự cố B. tai nạn C. tai nạn D. sự cố

Hành động khắc phục / Hành động phòng ngừa (CAPA) là một phần của tổng thể…………
cần thiết cho GMP.
A. Thực hành tốt B. Hệ thống quản lý chất lượng
C. Quy trình vận hành tiêu chuẩn D. Hệ thống đảm bảo chất lượng

Nếu có ……………. được quan sát thấy trong quá trình kiểm toán, bộ phận này sẽ được
thông báo để họ có thể thực hiện hành động khắc phục.
A. không tuân theo B. không hiệu quảC. không tuân thủ D. không kiểm soát

………… được cập nhật thường xuyên, thường là sau khi tiến hành kiểm toán.
A. Thực hành tốt B. Hệ thống quản lý chất lượng
trình vận hành tiêu chuẩn D. Hệ thống đảm bảo chất lượng

Tôi đặc biệt đề nghị tất cả nhân viên nên áp dụng các quy tắc thích hợp về rửa tay và khử
trùng trong tương lai.
A. đồng ý với B. tuân thủ C. chấp nhận rằng D. hiểu

……….. phải được sử dụng trên tất cả các thiết bị sau bất kỳ thí nghiệm nào với động vật
trong phòng thí nghiệm.
A. Chất khử trùng B. Chất lây nhiễm C. Nhiễm virusD. Lây nhiễm vi-
rút

DẠNG BÀI ĐỌC HIỂU (5 ĐOẠN)

1)Đọc đoạn văn và chọn đáp án A, B, C hoặc D để điền vào chỗ trống thông tin còn thiếu.

Các thí nghiệm trên động vật được sử dụng rộng rãi để phát triển các loại thuốc mới và
kiểm tra độ an toàn của các sản phẩm khác. Nhiều thí nghiệm trong số này gây đau đớn cho
động vật tham gia hoặc làm giảm chất lượng cuộc sống của chúng theo những cách khác.
Nếu việc gây đau khổ cho động vật là sai về mặt đạo đức thì việc thí nghiệm trên động vật
sẽ tạo ra những vấn đề đạo đức nghiêm trọng. Những người thí nghiệm trên động vật rất ý
thức về vấn đề đạo đức này và thừa nhận rằng các thí nghiệm nên được thực hiện nhân
đạo nhất có thể. “Họ” cũng đồng ý rằng việc sử dụng động vật là sai nếu các phương pháp
thử nghiệm thay thế mang lại kết quả có giá trị tương đương.
Việc thí nghiệm trên động vật được chấp nhận nếu (và chỉ khi: sự đau khổ được giảm thiểu
trong tất cả các thí nghiệm và đạt được những lợi ích cho con người mà không thể đạt được
bằng các phương pháp khác. Việc thí nghiệm trên động vật luôn không thể chấp nhận được
vì nó gây ra đau khổ cho động vật.

1. Thí nghiệm trên động vật được sử dụng rộng rãi nhằm mục đích ……….
A.hai B. ba C. bốn D. năm

2. Động vật được sử dụng trong thí nghiệm

A. chịu đau đớn (A) B. giảm chất lượng cuộc sống của họ (B)
C. A hoặc B đều đúng D. Cả A và B đều đúng

3 trong ………………. lên động vật tạo ra những vấn đề đạo đức nghiêm trọng.
A. Tiến hành thí nghiệm B. Tiến hành thử nghiệm/kiểm tra
C. Tiến hành nghiên cứu D.Tất cả đều đúng

4. Từ “They” ở đoạn 1 đề cập đến.

A. Thí nghiệm trên động vật B Người thí nghiệm trên động vật
C. Phương pháp D. kết quả

5. Việc thí nghiệm trên động vật luôn là điều không thể chấp nhận được vì……….
A. nó gây đau khổ cho động vật (A) B. nó làm cho động vật đau khổ (B)
C. Cả A và B đều đúng D. Cả A và B đều đúng

2) Đọc đoạn văn và chọn đáp án A, B, C hoặc D để điền vào chỗ trống thông tin còn thiếu.

Các loại thuốc mới cần phải được thử nghiệm vì các nhà nghiên cứu phải đo lường cả tác
dụng có lợi và có hại của một hợp chất trên toàn bộ cơ thể. Một loại thuốc ban đầu được
thử nghiệm trong ống nghiệm bằng cách sử dụng các mô và cơ quan biệt lập, nhưng "nó"
về mặt pháp lý và đạo đức cũng phải được thử nghiệm trên mô hình động vật phù hợp
trước khi thử nghiệm lâm sàng ở người có thể diễn ra.
Thử nghiệm trên động vật cũng nhằm bảo vệ người tiêu dùng, người lao động và môi
trường khỏi tác hại của hóa chất. Tất cả các hóa chất dùng cho mục đích thương mại hoặc
cá nhân phải được kiểm tra để hiểu rõ tác động của chúng đối với con người và động vật
tiếp xúc với chúng. Các hóa chất mà chúng ta sử dụng hàng ngày có thể tích tụ trong nước,
đất hoặc không khí xung quanh chúng ta và tác động tiềm tàng của chúng đối với môi
trường phải được nghiên cứu kỹ lưỡng.

1. Các loại thuốc mới ..... thử nghiệm vì các nhà nghiên cứu phải đo lường cả tác dụng có
lợi và có hại của một hợp chất đối với toàn bộ sinh vật.
A. cần B. đang cầnC. yêu cầu D.Tất cả đều đúng

2. Từ “it” ở đoạn 1 đề cập đến ……….

A. cơ quan B. thuốc C. vitro D. mô

3. Trước khi tiến hành thử nghiệm lâm sàng ở người, thuốc được thử nghiệm lần đầu ở....
A. ống nghiệm (A ) B. sinh vật sống (B)
C. Cả A và B đều đúng D. Cả A và B đều đúng

4. Thí nghiệm trên động vật được sử dụng rộng rãi để kiểm tra
A. thuốc mới (A) B. hóa chất mới dùng cho mục đích thương mại hoặc cá nhân
(B)
C. Cả A và B đều đúng D. Cả A và B đều đúng
5. Tác động tiềm tàng của các hóa chất mà chúng ta sử dụng hàng ngày đến môi trường
phải được nghiên cứu kỹ lưỡng vì chúng ..... có trong nước, đất hoặc không khí xung quanh
chúng ta.
A. tập hợp lại B. tập hợp lại
C. tăng dần số lượng D. Tất cả đều đúng

3) Đọc đoạn văn và chọn đáp án AB C hoặc D để điền thông tin còn thiếu vào chỗ trống

Thử nghiệm trên động vật "ủng hộ" chính là nó hỗ trợ các nhà nghiên cứu tìm ra thuốc và
phương pháp điều trị để cải thiện sức khỏe và thuốc men. Nhiều phương pháp điều trị y tế
đã được thực hiện bằng cách thử nghiệm trên động vật, bao gồm thuốc trị ung thư và HIV,
insulin, thuốc kháng sinh, vắc xin và nhiều loại khác.
Một khía cạnh quan trọng khác cần lưu ý là thử nghiệm trên động vật giúp đảm bảo sự an
toàn của thuốc và nhiều chất khác mà con người sử dụng hoặc tiếp xúc thường xuyên.
Thuốc nói riêng có thể mang lại những nguy hiểm đáng kể khi sử dụng nhưng thử nghiệm
trên động vật cho phép các nhà nghiên cứu ban đầu đánh giá mức độ an toàn của thuốc
trước khi bắt đầu thử nghiệm trên người. “Điều này” có nghĩa là tác hại của con người được
giảm bớt và mạng sống con người được cứu - không chỉ đơn giản là tránh được sự nguy
hiểm của ma túy mà vì chính ma túy đã cứu mạng sống cũng như cải thiện chất lượng cuộc
sống con người.

1 . Từ "pro for" ở dòng 1 gần nghĩa nhất với

A. lý do cho (A) B. lợi thế cho (B )
C. A hoặc B đều đúng D. Cả A và B đều đúng

2.......... hỗ trợ các nhà nghiên cứu tìm kiếm thuốc và phương pháp điều trị để cải thiện sức
khỏe và y học.
A. Thử nghiệm động vật (A) B. Chuyên gia chính (B)
C. Cả A và B đều đúng D. Cả A và B đều đúng

3. Thuốc điều trị ung thư và HIV, insulin, thuốc kháng sinh, vắc xin ....... các phương pháp
điều trị y tế được thực hiện bằng thử nghiệm trên động vật.
MỘT . là những ví dụ về (A) B. được bao gồm (B)
C. Cả A và B đều đúng D. Cả A và B đều đúng

4. Thử nghiệm trên động vật giúp đảm bảo an toàn cho thuốc và nhiều chất khác……… …..
A. con người sử dụng hoặc tiếp xúc với (A) B. con người thường sử dụng hoặc tiếp xúc với
(B)
C. Cả A và B đều đúng D. bắt đầu thử nghiệm trên người

5. Từ “this” ở đoạn 2 đề cập đến.

A. mang theo những nguy hiểm đáng kể B. đánh giá độ an toàn của thuốc
C. thử nghiệm trên động vật D. Cả A và B đều đúng

4) Đọc đoạn văn và chọn đáp án A, B, C hoặc D để điền vào chỗ trống thông tin còn thiếu.

Vì lý do này mà thử nghiệm trên động vật được coi là quan trọng để cải thiện sức khỏe con
người và đó cũng là lý do tại sao cộng đồng khoa học và nhiều thành viên công chúng ủng
hộ việc sử dụng nó. Trên thực tế, cũng có những cá nhân phản đối việc thử nghiệm mỹ
phẩm trên động vật nhưng vẫn ủng hộ việc thử nghiệm thuốc trên động vật và phát triển các
loại thuốc mới chữa bệnh.
Các nhà khoa học thường sử dụng động vật cho mục đích thử nghiệm vì "chúng" được coi
là giống con người. Do đó, các nhà nghiên cứu nhận ra những hạn chế và khác biệt nhưng
thử nghiệm được thực hiện trên động vật vì chúng được cho là phù hợp nhất và tốt nhất khi
áp dụng dữ liệu này cho con người.

1. Việc thử nghiệm trên động vật được coi là………. để cải thiện sức khỏe con người
A. hoàn toàn cần thiết B. quan trọng
C. cần thiết cho việc cải thiện sức khỏe con người D. Tất cả đều đúng

2. Cộng đồng khoa học và nhiều thành viên cộng đồng ủng hộ việc sử dụng thử nghiệm trên
động vật vì nó……….
A. được coi là quan trọng B. hoàn toàn cần thiết
C. rất quan trọng D. Không có câu nào đúng đúng

3. Mặc dù một số cá nhân phản đối việc thử nghiệm mỹ phẩm trên động vật nhưng họ vẫn
thử nghiệm thuốc trên động vật và phát triển các loại thuốc mới để điều trị bệnh
A. ủng hộ (A) B. ủng hộ ( B )
C. Cả A và B đều đúng D. Cả A và B đều đúng

4. Từ “they” ở đoạn 2 đề cập đến ......

A. nhà khoa học B. động vật C. mục đích thử nghiệmD. con người

5. ………… những hạn chế và khác biệt, các nhà nghiên cứu thực hiện thử nghiệm trên
động vật.
A. Mặc dù B. Mặc dù C. Mặc dù D. Mặc dù

5) Đọc đoạn văn và chọn đáp án A, B, C hoặc D để điền vào chỗ trống thông tin còn thiếu.

Hàng năm, hàng triệu động vật thí nghiệm được sử dụng trên toàn thế giới. Sự đau đớn,
thống khổ và cái chết mà các loài động vật phải trải qua trong các thí nghiệm khoa học đã là
một vấn đề gây tranh cãi trong một thời gian dài. Bên cạnh mối quan tâm lớn về đạo đức,
còn có một số nhược điểm nữa của thí nghiệm trên động vật như yêu cầu nhân lực có tay
nghề cao, quy trình tốn thời gian và chi phí cao.
Nhiều lựa chọn thay thế cho thử nghiệm trên động vật đã được đề xuất để khắc phục những
hạn chế liên quan đến thí nghiệm trên động vật và tránh các thủ tục phi đạo đức. Chiến lược
3 R (tức là giảm thiểu, sàng lọc và thay thế) đang được áp dụng cho việc sử dụng động vật
trong phòng thí nghiệm. Các phương pháp khác nhau và các sinh vật thay thế được áp
dụng để thực hiện chiến lược này. Những phương pháp này cung cấp một phương tiện thay
thế cho việc thử nghiệm thuốc và hóa chất, ở một số cấp độ.

1. Trong quá trình thí nghiệm khoa học…… ....chịu đựng sự đau đớn, thống khổ và cái chết
A. động vật thí nghiệm (A) B. động vật (B)
C. Cả A và B đều đúng. D. Cả A và B đều đúng

2. ………… ….. là một vấn đề được tranh luận từ lâu.

A. sự đau đớn, thống khổ và cái chết trong các thí nghiệm khoa học
B. thí nghiệm khoa học
C. những gì động vật thí nghiệm phải chịu đựng trong các thí nghiệm khoa học
D. Tất cả đều đúng

3. ………...là mối quan tâm chính của đạo đức.

A.Sự đau đớn, thống khổ và cái chết mà động vật phải trải qua trong các thí nghiệm khoa
học (A)
B. những gì động vật thí nghiệm phải chịu đựng trong các thí nghiệm khoa học (B)
C. Cả A và B đều đúng
D. A hoặc B đều đúng
4. Có nhiều ví dụ về những bất lợi của thí nghiệm trên động vật.
A. hai B. ba C. bốn D. năm

5. Các thí nghiệm thay thế khác nhau cho việc thử nghiệm trên động vật đã được đề xuất và
tránh các thủ tục phi đạo đức.
A. giải quyết khó khăn (A)
B. để giải quyết thành công những nhược điểm (B)
C. Cả A và B đều không đúng khi nói đến động vật
D. Cả A và đều đúng

DẠNG BÀI ĐỌC HIỂU (5 ĐOẠN)

1)Đọc đoạn văn và chọn đáp án A, B, C hoặc D để điền vào chỗ trống thông tin còn thiếu.

Trách nhiệm công việc chính của các chuyên gia Cảnh giác Dược là cung cấp dữ liệu và tài
liệu về an toàn sản phẩm/thuốc. Các chuyên gia cảnh giác dược là những chuyên gia có
trình độ chuyên môn về an toàn thuốc. Một lĩnh vực công việc cụ thể của họ bao gồm thực
hiện nhiều trách nhiệm chức năng như phân tích xu hướng an toàn, duy trì dữ liệu phản
ứng bất lợi, cập nhật cơ sở dữ liệu an toàn toàn cầu và tiến hành đào tạo an toàn.
Cảnh giác dược là một môn khoa học dược lý giúp chúng ta đánh giá tốt hơn các tác dụng
không mong muốn của thuốc, báo cáo "chúng" cho cơ quan có thẩm quyền và do đó giúp
đảm bảo rằng chỉ những loại thuốc an toàn mới được lưu hành trên thị trường. Vì lý do đó
“nó” là một chức năng công việc cực kỳ quan trọng. Các chuyên gia cảnh giác dược thu
thập các phản ứng có hại của thuốc và dữ liệu an toàn từ những người đã từng gặp phải tác
dụng phụ, các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe như bác sĩ cũng như bệnh viện.

1. Việc cung cấp dữ liệu và tài liệu về an toàn sản phẩm/thuốc là ………. các chuyên gia.
chính (A) B. trách nhiệm công việc (B)
C. Cả A và B đều đúng D. Cả A và B đều đúng

2. Chuyên gia cảnh giác dược là ………

A. chuyên gia về an toàn thuốc B. chuyên gia về an toàn thuốc có trình độ
C. chuyên gia có trình độ D. chuyên gia.

3. Có Cảnh giác Dược………… ....ví dụ về trách nhiệm chức năng được thực hiện bởi các
chuyên gia Cảnh giác Dược.
A. hai B. ba C. bốn D. năm

4. Từ “them” ở đoạn 2 đề cập đến ……… …..

A. cảnh giác dược B. khoa học dược lý
C. tác dụng không mong muốn của thuốc D. cơ quan có thẩm quyền

5. Từ “it” ở đoạn 2 đề cập đến………….

A. cảnh giác dược (A) B. khoa học dược lý (B)
C. Cả A và B đều đúng D. Cả A và B đều đúng

2) Đọc đoạn văn và chọn đáp án A, B, C hoặc D để điền vào chỗ trống thông tin còn thiếu.

Các chuyên gia về quản lý phải cực kỳ đam mê về sự an toàn và hiệu quả của thuốc và thiết
bị y tế trong ngành chăm sóc sức khỏe. Sự quan tâm của họ đối với lĩnh vực này phải căn
cứ sâu sắc vào chức năng của họ. Vai trò này đòi hỏi chuyên môn trong một số lĩnh vực
riêng biệt để có thể thành công.
Các chuyên gia về quản lý phải có hiểu biết sâu rộng về các vấn đề pháp lý, khoa học và
kinh doanh để thực hiện công việc của mình một cách hiệu quả. “Họ” phải đảm bảo rằng
các sản phẩm được phát triển trong khuôn khổ pháp lý và theo hướng dẫn được khuyến
nghị. Các chuyên gia về vấn đề pháp lý đóng một vai trò quan trọng trong việc giao tiếp giữa
công ty của họ và các cơ quan quản lý khác nhau. Một số nhiệm vụ và dự án mà họ có thể
tham gia hàng ngày bao gồm nghiên cứu các quy định toàn cầu, thu thập dữ liệu về các sản
phẩm khác nhau có liên quan đến ngành, chuẩn bị nhãn sản phẩm và đưa ra các lập luận
về giấy phép thuốc/thiết bị y tế mới .

1. Có những điều đam mê mà các chuyên gia quản lý được cho là phải cực kỳ đam mê
A.hai B. ba C. bốn D. năm

2. Để thực hiện công việc của mình một cách hiệu quả, các chuyên gia về pháp lý phải
………… quan tâm đến pháp lý, khoa học và kinh doanh.
A. hiểu B. hiểu rộng rãi
C. hiểu rộng rãi D. biết rõ

3. Từ “Họ” ở đoạn 2 đề cập đến ……….

A. Mối quan tâm B . Chuyên gia về pháp lý
C. Sản phẩm D. Hướng dẫn

4. Các chuyên gia về quản lý đóng vai trò là cơ quan quản lý …….. trong giao tiếp giữa công
ty của họ và các cơ quan khác nhau
A. một vai trò quan trọng (A) B. một phần quan trọng (B)
C. Cả A và B đều đúng D. Không có câu nào đúng

5. Nghiên cứu các quy định toàn cầu là cơ sở hàng ngày...... các chuyên gia về vấn đề quản
lý có thể tham gia hàng ngày.
A. một trong những nhiệm vụ và dự án (A)
B. một số nhiệm vụ và dự án (B)
C. Cả A và B đều đúng
D. Không có câu nào đúng

3) Đọc đoạn văn và chọn đáp án A, B, C hoặc D để điền vào chỗ trống thông tin còn thiếu.

Mỗi năm bối cảnh dược phẩm đều trải qua những thay đổi bắt nguồn từ các quy định, đổi
mới và khám phá công nghệ. Cùng với những thay đổi này, sẽ nảy sinh những thách thức
mới mà chủ sở hữu thương hiệu, nhà đóng gói và nhà sản xuất thiết bị gốc (OEM) phải
vượt qua. Chúng ta đã chứng kiến một số thay đổi “đang diễn ra” trong ngành dược phẩm
tiếp tục hình thành, bao gồm những thay đổi về tiêu chuẩn sản xuất và đóng gói dược
phẩm.
Ví dụ, các nhà sản xuất và nhà cung cấp thiết bị của họ đang tăng cường quan hệ đối tác để
xác nhận thiết bị. Việc áp dụng hệ thống theo dõi và truy xuất nguồn gốc theo quy định toàn
cầu đang dần hình thành để chống lại thuốc giả và thuốc thị trường chợ đen. Nghiên cứu và
phát triển bao bì các chế phẩm sinh học phức tạp và các chế phẩm sinh học tương tự cũng
đang tiếp tục phát triển để đáp ứng nhu cầu của một thị trường đang phát triển.

1. Mỗi năm bối cảnh dược phẩm………… ….thay đổi bắt nguồn từ các quy định, đổi mới và
khám phá công nghệ.
A. trải qua (A) B. gặp gỡ (B)
C. A hoặc B đều đúng D. Cả A và B đều đúng

2. ……… phải vượt qua những thách thức mới do những thay đổi này gây ra.
A. Chủ sở hữu thương hiệu B. Nhà đóng gói
C. Nhà sản xuất thiết bị gốc D. Tất cả đều đúng

3. Từ “onending” trong đoạn văn có nghĩa gần nhất với .....

A. tiếp tục (A) B. vẫn đang tiến hành (B)
C. Cả A và B đều đúng D. Cả A và B đều đúng

4. Để chống lại thuốc giả và thuốc thị trường chợ đen, hệ thống theo dõi và theo dõi quy
định toàn cầu là ……… …..
A. được thông qua dần dần (A) B. việc thông qua (B)
C. Cả A và B đều đúng D. Cả A và B đều đúng

5. Nghiên cứu và phát triển bao bì các chế phẩm sinh học phức tạp và các chế phẩm sinh
học tương tự cũng đang tiếp tục phát triển thành …… ….. của một thị trường đang phát
triển.
A. đáp ứng nhu cầu (A) B. đáp ứng nhu cầu (B)
C. Cả A và B đều đúng D. Cả A và B đều đúng

4) Đọc đoạn văn và chọn đáp án A, B, C hoặc D để điền vào chỗ trống thông tin còn thiếu.

Việc sử dụng vật liệu đóng gói cho các sản phẩm dược phẩm không chỉ để ngăn ngừa
chúng mà còn để chỉ ra chi tiết đầy đủ về sản phẩm. Không giống như các sản phẩm khác,
có những tiêu chuẩn và quy định nhất định về việc sử dụng bao bì và vật liệu đóng gói trong
chế phẩm dược phẩm. Ba loại bao bì (bao bì cấp 1, cấp 2 và cấp 3) được sử dụng để đóng
gói thuốc và dược phẩm. "Những thứ này" ngăn chặn sự phá hủy của sản phẩm và ngăn
ngừa mất hoặc suy giảm hiệu lực, v.v.
Bao bì sơ cấp là phần quan trọng nhất của bao bì nguyên liệu dược phẩm. Bao bì được sử
dụng phải trung tính và không thể hiện bất kỳ phản ứng hoặc tương tác nào với các hoạt
chất hoặc các thành phần khác của dạng bào chế. Bao bì sơ cấp phải có nhiều đặc tính để
ngăn chặn dạng bào chế trong suốt thời gian sử dụng của nó. "Nó" phải được khóa không
khí và phải ngăn chặn dạng bào chế khỏi bất kỳ loại ô nhiễm nào.

1. Vật liệu đóng gói dùng cho dược phẩm là để....

A. hai B. ba C. bốn D. năm

2. Từ “Những” ở đoạn 1 đề cập đến ………. mục đích.

A. Dược phẩm B. Ba loại bao bì
C. Thuốc D. Dược phẩm

3……….là phần quan trọng nhất của bao bì dược phẩm.

A. Bao bì sơ cấp B. Bao bì thứ cấp
C. Bao bì cấp ba D. Tất cả đều đúng

4. Bao bì sử dụng ……….

A. nên trung lập (A)
B. không có bất kỳ phản ứng hoặc tương tác nào với hoạt chất hoặc các thành phần khác
của dạng bào chế (B)
C. Cả A và B đều đúng
D. A hoặc B đều đúng

5. Từ “nó” trong câu cuối đề cập đến ……….

A. phần quan trọng B. phản ứng C. ion tương tác D. Bao bì sơ cấp

5) Đọc đoạn văn và chọn đáp án A, B, C hoặc D để điền vào chỗ trống thông tin còn thiếu/
Bao bì là hoạt động thiết kế và sản xuất hộp đựng hoặc bao bì cho sản phẩm. Nó là một
công cụ bán hàng quan trọng và hiệu quả để khuyến khích người tiêu dùng mua hàng. Nó là
“phương tiện” mạnh mẽ cho việc xúc tiến bán hàng. Nó phải thực hiện tất cả các chức năng
cơ bản như bảo vệ, dễ xử lý và lưu trữ, thuận tiện trong sử dụng, v.v. và không được lừa
đảo và truyền tải bất kỳ thông điệp lừa đảo nào. “Nó” là phương pháp tốt nhất để thu hút
người tiêu dùng mua sản phẩm.
Bao bì tốt có thể bán sản phẩm dễ dàng và nhanh chóng hơn vì nó hoạt động như một công
cụ quảng cáo. Là một công cụ quảng cáo, nó tự quảng cáo, hiển thị, xuất bản và hoạt động
như một phương tiện quảng cáo. Chính bao bì, kích thước, thiết kế, sự kết hợp màu sắc và
đồ họa sẽ quyết định khả năng thu hút sự chú ý có giá trị của khách hàng hoặc khách hàng
tiềm năng.

1........là một công cụ bán hàng quan trọng và hiệu quả để khuyến khích người tiêu dùng
mua hàng.
A. Bao bì B. Thiết kế và sản xuất thùng chứa
C. Thiết kế và sản xuất bao bì D. Tất cả đều đúng

2. Từ “medium” trong đoạn văn có nghĩa gần nhất với .....

A. cách B. phương pháp C. có nghĩa là D. Tất cả đều
đúng

3. Từ “It” ở đoạn 1 đề cập đến ……….

A. Bảo vệ B. Lưu trữ C. Đóng gói D. thông báo

4. Bao bì tốt có tác dụng như một công cụ quảng cáo nên nó có thể ………….
A. bán sản phẩm tốt hơn
B. bán sản phẩm dễ dàng và nhanh chóng hơn (B)
C. bán sản phẩm dễ dàng và nhanh chóng hơn (C)
D.B và C đều đúng

5. Theo đoạn 2, có …… điều quyết định khả năng thu hút sự chú ý có giá trị của khách hàng
hoặc khách hàng tiềm năng.
A. hai B. ba C. bốn D. năm