Professional Documents
Culture Documents
3.3 Зчеплене успадкування. Мутації. Задачі з генетики. - compressed
3.3 Зчеплене успадкування. Мутації. Задачі з генетики. - compressed
3.3 Зчеплене успадкування. Мутації. Задачі з генетики. - compressed
Мутації.
Підручник з Біології і
екології.
10 клас. Соболь §43-46
1. Успадкування ознак у людини
2. Зчеплене успадкування.
Позахромосомна спадковість у людини
3. Закономірності мінливості людини
4. Мутації та їхні властивості
це передача генетичної інформації на рівні
клітин чи цілісного організму від батьків
дітям або від предків нащадкам.
За аутосомно-домінантним типом
успадковуються зелені очі, короткозорість, довгі
вії, наявність резус-фактора
У родоводах з аутосомно-рецесивним
успадкуванням характерними є наявність
поколінь, у яких рецесивний прояв не
спостерігається, а також однакова частота прояву
ознаки серед чоловіків і жінок.
23 групи зчеплення у
представників жіночої
статі
24 групи зчеплення у
представників
чоловічої статі (22
аутосоми та дві статеві
хромосоми X й Y)
Статеві хромосоми
Х і Y людини
ДЛЯ КАРТУВАННЯ ХРОМОСОМ ЛЮДИНИ
НАЙЧАСТІШЕ ЗАСТОСОВУВАЛИ
ѓ набагато меншою за
обсягом - 90 генѕв,
бѕлок-кодувальними з
яких ѓ 23.
Найвѕдомѕшими
генами Y-хромосоми ѓ
гени надмѕрного
оволосѕння вушних
раковин (гѕпертрихоз),
рогових лусок на шкѕрѕ
(ѕхтѕоз).
ОСОБЛИВОСТІ УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК,
ЗЧЕПЛЕНИХ ЗІ СТАТТЮ :
дальтонізм – нездатнѕсть
розрѕзняти червоний ѕ зелений
кольори. Виникаѓ внаслѕдок
дефекту в генах X-хромосоми,
що визначають розвиток
колбочок сѕткѕвки, чутливих до
цих кольорѕв.
гемофілія рецесивна,
зчеплена зѕ статтю
ознака, що проявляѓться в
порушеннѕ зсѕдання кровѕ.
ПОЗАХРОМОСОМНА (ЦИТОПЛАЗМАТИЧНА)
СПАДКОВІСТЬ
спосіб збереження й передачі генетичної
інформації за допомогою органел цитоплазми,
здатних до самовідтворення.
Мѕтохондрѕі :
мають власну ДНК й гени
мѕстять ѕнформацѕю про ферменти й регулюють
клѕтинний метаболѕзм
кѕлькѕсть ДНК може змѕнюватися з вѕком залежно
вѕд умов середовища, активностѕ тощо.
ОСОБЛИВОСТІ УСПАДКУВАННЯ ГЕНІВ
МІТОХОНДРІЙ:
гамети рѕзних статей мають рѕзну кѕлькѕсть
мѕтохондрѕй.
Яйцеклѕтина - тисячѕ мѕтохондрѕй
сперматозоон – одиницѕ
мѕтохондрѕя чоловѕчоі гамети взагалѕ не потрапляѓ в
яйцеклѕтину пѕд час заплѕднення.
в зиготѕ переважають мѕтохондрѕі яйцеклѕтини.
ЦИТОПЛАЗМАТИЧНА СПАДКОВІСТЬ
маѓ материнський
характер – успадковуються
ѕ виявляють себе
лише гени, що мѕстяться в
цитоплазмѕ яйцеклѕтини
Дѕтям передаються
виключно мѕтохондрѕі
матерѕ, у результатѕ чого
чоловѕки та жѕнки можуть
мати вѕдповѕдну ознаку, але Материнський характер
тѕльки жѕнки передають іі цитоплазматичного
успадкування
своім дѕтям. в людини
МІТОХОНДРІАЛЬНА ДНК
Оскѕльки мѕтохондрѕальна
ДНК належить тѕльки
одному з батькѕв, то
рекомбѕнацѕйних змѕн,
властивих для ядерноі ДНК
у мейозѕ, немаѓ, отже,
немаѓ й комбѕнацѕйноі
мѕнливостѕ.
Нуклеотидна послѕдовнѕсть
зазнаѓ змѕн вѕд поколѕння
до поколѕння тѕльки за
рахунок мутацѕй, що
вѕдбуваються в десяток
разѕв ѕнтенсивнѕше, нѕж у
ядернѕй ДНК.
НАПРИКІНЦІ XX СТ. ВИНИК НОВИЙ РОЗДІЛ
МЕДИЦИНИ – МІТОХОНДРІАЛЬНА ПАТОЛОГІЯ
Мѕтохондрѕальнѕ хвороби
походження
людських рас
походження ѕ
генетична структура
окремих етносѕв ѕ
популяцѕй
3. Закономірності мінливості людини
Сублетальні
• Мутації, які знижують життєздатність особин і
частково або повністю зупиняють розвиток.
Нейтральні
• за звичних умов не впливають на життєздатність
організмів
• мозаїцизм або пухлинне переродження
клітин.
• виникли в гаметах чи
клітинах, з яких вони
Генеративні утворюються.
Генні
Хромосомні
Геномні
• Джерелом мутацій є перебудови нуклеотидних
послідовностей ДНК, що виникають у результаті:
• 1) модифікацій молекули ДНК під час рекомбінацій;
• 2) помилок під час реплікації й репарації;
1-2
• 3) інтеграції чужорідної (наприклад, вірусної) ДНК;
• 4) шкідливої дії речовин-метаболітів (наприклад, води,
3-4 Н2О2)
Природній Штучний