/SI90eNOS (sinlests) 4, Deshidrohalogenacin roa + KH Aecsholico, -CHCHy Hx + HO 2. Deshalogenactoin de dihaluras vectnates PCHCH-RL + rf Acelona . -(H=CH-R, + 2n%s X xX © Reduccicn o fidrogeracch de alairas Ga PY PANE, PU 2800] eC +H Cad Hy OH -6-t- /\{ quinos|strilesis) Dromaticas lreacctones) 1, Deshidrohalogenactan de dihaluros de alguilo | 1. Utlracion : : - Bf -G-FatDKH Presale? -¢ 2¢-Ay Oris 8 Gri MG ba Activarites | Desactivantes A-C-C-H + Nallt, —— R-C=¢-H Dirclores affo-para | Direclores mela xy Podorosas: -WUHa, -0H Paden PT, 2 Deshalogenactén vn ~COORA x oof a acs Cf 6-€ 4 120f talon, coc +2204 races: -OR,-NHCOCHs |Dobiles:-F-01-Br, I xx Debiles : -CeHs.~Gly JA partir de acettluros RC=CH Ne — Aca oot REX — R-C=C-Ry +Na-X Halogenactoh para rareactivo de Grignard RVs Mg -Seratid@ RE®MQX [1]: 1,1 L.Alcanos Faciidad st 2" >t 3. Aiguinos beak tuba Abutdanda Helpostisasrssthits poop, FX SE R-CHC-R to Fei les esrb vF 1. Alquenos dt aleano ACR AME a cCh P-CH=CH, +X, SEL. oH $i 4, romaticos . ar samt Gio Mareovnikov Om AMferAllfely Py-CH=Clh, + HX, \. tm ha HEOHaY: 00-8 WuaOver |e ML Re QR-X+2Wa — R-R42NaX timarconiKoy x on/\\dehidos y cétonas (sinttesis) 1 Por oxidacion de alcoholes primarios Ssescundarios f2-OH + PCC /CHyCh, = R-CHO Aeet-R, +[0] —R-CO-y a partic de glicles 1°@ 7 R- bie Ay + KIQy —P- wn 3 Por ogonalisis de un aque Tambien solo con WinQye alte ® aot 7g tbo +0" cm 4 usaraacandelesings, XO \o g R-C=CH +H-0H = R- ei — R- os Harcomikov ec =cut leo tut — Aci Ba Ainaronitov 5 Hdsogenacioh de dcidos carbo xiltcos -Reaccicn de Rosemmund. R- a OH + He, Paasoe A-CHO. 6% Bartir de edteres Re on, + REBHgk —A- By ay FP Hgx 1 partic de halogenturosde acilo R- & +RPOMgX —-R-C-Ri + HgX-X & ZS Dartir de nitriles R A-CEN+ 1 A Hgx — BC=NPPHgh +140 p-G=0 + With: Hgx q htiacion de Friedel, Carts n.dcx + © Mel,/\dehidos y cetonas (reacciones) 4 Reduccion de Clemensen -CHOFHCI 22 acu, |r CO-Ay# HCl, 209. cH Ry Alcano ‘Alcano wh Pedwuecion con NaBiy o AILTHY B-CHO+NaBHy —-A-CHy-OH | A-CO-Py + NaBRy —R~ au-Py 3, Reacciones de Oxidacidn ‘AgDs), 04 roucs 1.610 — coos cons 4 Ridratacicn i R-CHO+ toy “i ay 5 Peaccisn de cata Pete CHO +WaQH, — Pr- “cha Pa-( cao & 1s Ae. Carbarilico 6 Condensacicn aldoltea al we Hy HP. 2E 0 stir HOF Ms-C-Ob-CHO OH AA-CO-Ry + HOH —- RCA amare “ Ea, + GAN ~weth fi Longsed CH OHH MHa€ ‘ ou t. -CH3 1 Formacion de oximmas, FA-CHO +NHy-OH —*R-CH=N-OH+H0 B-CO-Ry +NHy-OH —*R-¢ =N-OH FRO 8. Formacich de hidrazonas mt FA-CHO + NHa-NHy —-R-CH=N-NHy +H:0 F-CO-Ry + NaH —eR-¢ =N-Nh +0 q, Formactch de penithidrazonas A A-CHO +NHy-NH-ph —-R-cH=N-NH-ph +10 -CO-Ry + NHg-Ai-p —+R—¢ =N-NH-sh +1,0, 40), Formacisn de semtcarbazonas fu Q 9 ECHO +My AH-ay —e Reena Lane 10 | m0 yy Hy —-g =H Ea Ri ne -( -cH-cH~ TOK R-cH” R-CHO+ gre R, Mach O- cH