Equilibrio Químico - Química TS

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Coleccion Temas Selectos Equilibrio quimico Teoria y practica Luis Leén Bernardo Asociacién Fondo de Investigadores y ns Equilibrio quimico Luis Fernando Leén Bernardo Lumbreras Editores: Equilibrio quimico ° ‘Autor: Luis Fernando Leén Bernardo Titular de la obra: Asociacién Fondo de Investigadores y Editores Editor: Asociacién Fondo de Investigadores y Editores, Disefio y diagramacién: Asociacién Fondo de Investigadores y Editores Asociacién Fondo de Investigadores y Editores ‘Av. Alfonso Ugarte N.° 1426 - Brefia. Lima-Perti. Telefax: 01-332 3786 Para su sello editorial Lumbreras Editores Pagina web: www.elumbreras.com.pe Primera edicién: noviembre de 2014 Primera reimpresion: septiembre de 2017 Tiraje: 1000 ejemplares ISBN: 978-612-307-417-3 Registro del proyecto editorial N.° 8150105170823 “Hecho el depésito legal en la Biblioteca Nacional del Peri" N.° 2017-09484 Prohibida su reproduccién total o parcial. Derechos reservados D. LEG. N.° 822 Distribucién y ventas al por mayor y menor Teléfonos: Lima: 01-332 8786 / Provincia: 01-433 0713 Ealventas @elumbreras.com.pe Esta obra se tarminé de imprimir en los talleres gréticos de la Asociacién Fondo de Investigadores y Editores en el mes de septiembre de 2017. Calle Las Herramientas N.° 1873 / Av. Alfonso Ugarte N.° 1426 - Lima-Pert. Teléfono: 01-336 5889 “Wl PRESENTACION : “a inTRODUCCION “il EQUILIBRIO QUIMICO 1. Conceptos preliminares 1.1. Mezcla de gases 1.2. Ley de Dalton de las presiones parciales 1.3, Ley de Amagat de vollimenes parciales 1.4. Identidad de Avogadro 1.5. Ley de velocidad de Guldberg y Waage 1.6. Relacién entre el ntimero de moles (n), concentracién ({ 1) y presién de un gas durante el desarrollo de una reaccién quimica 2. Concepto z se 3. Caracteristicas 4. Constante de equilibrio (Keg) 4.1, Deduccién de la constante de equilibrio K 5. Propiedades de la constante de equilibrio. 6. Tipos de equilibrio quimico 6.1. Equilibrio heterogéneo 6.2. Equilibrio homogéneo 7. Relacién matemética entre el K. y Ky 8. Casos particulares 9. Principio de Le Chatelier Problemas resueltos el basico Nivel intermedio Nivel avanzado Problemas propuestos ivel basico i Nivel intermedi Nivel avanzado “Wi cLAVES “w BiBLIoGRAFIA M1 u RD RD 13 13 uM 4 v7 18 19 20 20 20 2 2 25 29 56 78 102 m2 u7 La 125 PRESENTACION F La Asociacién Fondo de Investigadores y Editores - Afined, promotora de Lumbreras Editores, presenta a la comunidad educativa el texto Equilibrio quimico, perteneciente a una nueva serie de temas escogidos donde se realza el valor analitico y critico en la ensefianza de las ciencias. la nueva Coleccién Temas Selectos se caracteriza por brindar a los alumnos preuniversitarios contenidos dindmicos y precisos que afianzan sus conocimientos en temas especificos en los cursos de matemdticas, ciencias naturales y razonamiento matematico. De esta forma, Lumbreras Editores abre una nueva linea de publicaciones poniendo énfasis en el enfoque didéctico y cuidadoso en la relacién teoria-practica. Hay temas principales en cada materia que necésitan de mayor profundizacién y andlisis para la comprensién y resolucién de los ejercicios, por eso nuestra editorial seguird publicando nuevos titulos hasta completar una nutrida coleccién que permita mantener el reconocimiento y la confianza de los estudiantes, al manejar una teorfa sucinta, directa, con ejercicios aplicativos y preguntas resueltas y propuestas por niveles. Lumbreras Editores quiere reconocer el esfuerzo conjunto que ha significado esta publicacién, en la cual ha participado un grupo de profesionales de primer nivel, cuyo esfuerzo es un apoyo fundamental a nuestro anhelo de una educacién cientifica y humanistica integral. En este proceso, deseamos reconocer Ia labor del profesor Luis Leén Bernardo, de la plana de Quimica de las academias Aduni y César Vallejo, por su labor en la elaboracién del presente material, gracias a su valiosa trayectoria en la ensefianza preuniversitaria. Asociacién Fondo de Investigadores y Editores INTRODUCCION Todo aquello que nos rodea, ya sea un sistema fisico, quimico 0 biolégico, busca obtener con el paso del tiempo su estado de equilibrio. Para llegar a dicho estado, el sistema tiene que desarrollar algunos procesos. Por ejemplo, sabemos que la temperatura corporal de un hombre en la cual sus funciones vitales (respiracién, transpiracién, digestién, ritmo cardiaco, etc.) se hallan en equilibrio es de 37 °C, Una infeccién viral en su organismo trae como consecuencia un incremento de su temperatura (39 °C 040°C), denominadb fiebre, esto perturba su estado normal de equilibrio lo que se manifiesta en la variacién del ritmo cardiaco, de la velocidad de respi- raci6n, de la fortaleza muscular, etc. Bajo estas circunstancias, el organismo reacciona y comienza a sudar con el fin de que el agua liberada se vaporice en la piel llevandose asi parte del calor de tal forma que el sistema reesta blece su equilibrio. Se concluye que la busqueda del estado de equilibrio es un fenémeno esponténeo de los diversos sistemas que forman parte de! universo. Teniendo en cuenta que los aspectos tedricos son muy importantes para resolver los problemas del tema de equilibrio quimico, el presente texto pro- pone un resumen sobre los puntos més relevantes de sus conceptos y apli caciones, los cuales se complementan de manera dinémica con los cien pro: blemas desarrollados desde lo simple a lo complejo, todos enmarcados en preguntas tipo examen de admisién de las diversas universidades del Pert. Solo me queda agradecer a la Asociacién Fondo de Investigadores y Edi tores-Afined por la oportunidad de plasmar los conocimientos que muchos otros profesores han inculcado en mi, alos estudiantes que con sus multiples aciertos y dudas han aportado para un desarrollo mas objetivo de los conte- nidos de la presente obra y para finalizar a mi familia que con su apoyo todo se hace més féci EQUILIBRIO QUIMICO a CONCEPTOS PRELIMINARES Para el mejor entendimiento del tema de equilibrio quimico se debe tener presente algunos aspec tos tedricos de capitulos anteriores que a co! uaci6n pasamos a mencionar. 1.1, MEZCLA DE GASES Es frecuente que una reaccién que llega al estado de equilibrio contenga una mezcla gaseosa de reactantes y productos. Ejemplo Tenemos una mezcla de Haig), O2(g) ¥ H2O{g) a una determinada temperatura y con la siguiente infor macién: 7 Masa (e) M (g/mol) ihe! +— 08 —— 2 —— 0,4mol bes 64... 32." 0,2 mol f—» 10,8 —— 18 —— 0,6 mol Se concluye que 1 LuMpreRAs EpiTores 1.1.2. Masa molar de una mezcla de gases (ivi) Se calcula en funcién de las fracciones y masas molares de los gases que constituyen la mezcla. Para el ejemplo del punto 1.1 tenemos | Miners =(yA), +(y*7A)p, +(7*7A) 5 Reemplazamos Mrnescta=(0,33%2)+(0,17x32)+ +(0,5x18)=15,1 g/mol 1,2. LEY DE DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES La presién total de una mezcla de gases es igual a la suma de presiones parciales. La presi6n par- lal de un gas (Pya.) es aquelia que ejerce cuan- do presenta iguales condiciones de volumen y temperatura que la mezcla. Ejemplo Consideremos que la presién de la mezcla de ga- se del ejemplo anterior es 16 atm, asi tenemos Merdadegases oy Pg 0,33 —— Py, 0,17 —— Po, 05 —— Pio Segtin Dalton Pmezcla= Pu, +Po,+Pii,0 pe i 12 éCémo se halla la presién parcial? Segiin la ley de Dalton se calcula asf: =0,33(16)=! 28 atm Po,=0,17(16)=2,72 atm Py,070,5(16)=8 atm 1.3. LEY DE AMAGAT DE VOLUMENES PARCIALES El volumen de una mezcla de gases es igual a la suma de voltimenes parciales. Un volumen par- cial (Vgae) eS aquel que un gas presenta cuando posee las mismas condiciones de presién y ter- peratura que la mezcia. Ejemplo Consideremos que el volumen de la mezcla ga- seosa del ejemplo inicial es 20 L, asi tenemos iy Voarcal CEH st — 0,33 — Vi, +— 0,17 —— Yo, EH, <}— 0,5 —— Yao ceased Vimexcia=20 L Seguin Amagat Veneaets= Vo, *Viy* Vitz0 w. &Cémo se halla el volumen parcial? Segiin esta ley se usa le expresién 33(20 L)=6,6 L Vo,=0,17(20 L)=3,4L Vyj.070,5(20 L)=10 L 1.4, IDENTIDAD DE AVOGADRO La siguiente conclusién se usa en muchos pro- blemas de equilibrio quimico. Despejamos la fraccién molar de un gas. Teas _ Faas _ Maas ty Pu Vig Dalton Amagat Yeas Multiplicando por 100% a cada expresin B 100% Yeas -(=) 100% = (Fe: soos "My Py Yeas =| 2 |x100% Ya ‘Se cumple en una mezcla de gases ‘composicién ‘molar fen presién composicién _ composicién volumétrica De los ejemplos anteriores IN y,=%P y= %Vy,=33% $Ng=%P,=%Vo,=17% WN s0=%P,0=% Vi4,0=50% Equiuiario quimico, 1.5. LEY DE VELOCIDAD DE GULDBERG Y WAAGE La velocidad de una reaccién quimica es direc tamente proporcional a la concentracién molar de los reactantes. Sea la reaccién general elemental AMigit Dig) > Cig) Aq) w= KIAl?x(8]? Unidades M, mol t Lxt donde - _ [ J:concentracién molar en mol/t - Ks constante especifica de velocidad ~ a: orden de la reaccién respecto a A - _ b: orden de la reaccién respecto a B a+b: orden total de la reaccién directament eeearnene proporcional - T:temperatura de la reaccién Ejemplo Exprese la ley de velocidad de las siguiente: acciones elementales. © Nagy +3Haig) > 2NHaig) Vaxw=K[No][H2]° orden de la reaccién=4 * 18y9)+204g) > 250 z9) Vaxw=K[S2][02]? orden de la reaccion~ 3 13 LUMBReRAS EorTores 1,6. RELACION ENTRE EL NUMERO DE MOLES (n), CONCENTRACION ([ ]) ¥ PRESION DE UN GAS DURANTE EL DESARROLLO DE UNA REAC- CION QUIMICA Las reacciones quimicas en el tema de eq brio quimico se desarrollarén en recipientes ce- rrados (volumen del sistema constante) y a una determinada temperatura, del cual podemos concluir las siguientes relaciones de cantidad, 1.6.1. Relacién entre concentracién y moles Como él Vrecipiente &S Constante, se concluye directamente a, pproporcional —"6#5 {eas} 1.6.2. Relacién entre presi6n parcial y moles Usamos la ecuacién universal Peas Vrecipiente=RXT*Ngas Por las condiciones del equilibrio tenemos RT Pras =|— | Meas e te ) - constante CONCEPTO Se concluye que directamente Seporaoral tes proporci ‘a Peas Finalizamos diciendo que para un gas que par- ticipa en una reaccién quimica que alcanza el eq io, se cumple que las cantidades consu- midas 0 formadas de moles, presién y concen- tracién molar son proporcionales entre si. Ejemplo En la sintesis de Haber-Bosch ANaig) + 3Haig) > 2NHa ig) Amol | 3mol 44 4mol | 12 mol 1atm | 3atm Seer 4atm | 12atm im | 3M am | 12M Podemos observar cémo la relacién de moles, presidn y concentracién de los gases consumi- dos y formados guardan la misma relacién que los coeficientes estequiométricos. Es aquel estado que alcanza una reaccién quimica reversible a una determinada temperatura, en el cual sus diversas propiedades como presién, masa, concentracién de las sustancias, color, densidad, ‘etc,, se mantienen constantes con el paso del tiempo. 14 EQuiuiBRio auimico w :QUILIBRIO QUIMI Ejemplo ‘A650 °C introducimos en un recipiente 11 M de Hyg) ¥ 10 M de Iai. Luego lo cerramos para que se alcance el estado de equilibrio. El sistema inicial es Por lo general, el equllibrio ‘quimico se alcanza partiendo | {de reactantes a productos. hie! concentraciones con el paso del tiempo. OM |) Aliniclo de a eaccién (t=0) solo hay ase reactantes en el sistema, Conforme | = _|_ 8M _| 1 pasaeltiempo, ta concentracién de los =| aaa || teactantesdsminuyey la de ls pro: | dluctos aumenta, | s* | 26M |) 4 tos 60.min, ta reaccén alcanza el <= [tea | | estado de equa, Luego conforme 2:2 e tempo, las concentraciones de = _| 16M _] | tassustancias permanecen constants. CARACTERISTICAS a. Anivel macroscépico, el equilibrio se denomina estético ya que no se obsérvan cambios en las propiedades del sistema. b. Anivel microscépico, la reaccién directa e inversa se desarrolla a igual velocidad y el equilibrio llama dinémico. Esto quiere decir que los reactivos se siguen consumiendo formando productos estos tiltimos también reaccionan regenerando alos reactantes. velocidad de la velocidad de la Se cumple reaccién directa reaccién inversa LUMORERAS EDITORES ee eee Ye e Equiuinrio auinico i i ites, estos se consumen de manera 6. Para alcanzar el estado de equilibrio a partir de los reactant ] a CONSTANTE DE EQUILIBRIO (Ka) parcial y en el sistema final encontraremos una mezcla de todas las sustancias. Del ejemplo inical Es aquel parémetro numérico que se calcula en una reaccién quimica reversible cuando llega al esta do de equilibrio. Es llamada también ley de accién de masas de Guldberg y Waage. inicio En general se determina asi: __cantidad de productos Se forma una rmezcla de gases. 1d. El equilibrio quimico se alcanza de forma esponténea; es decir, no importando algunos factores externos como la presién, el volumen del recipiente, la concentracién inicial de las sustancias, etc, Con el paso del tiempo, el sistema llegaré al equilibrio. Ejemplo Dos personas de lugares distintos, una de Lima y otra de Huancavelica, tienen diferente alimen- [productos] >> [reactantes] | «* [productos] << [reactantes| | tacién, soportan distintas presiones atmosféricas, etc.; sin embargo, ambas internamente han © Lareaccién se ha favorecidoala|* Lareacciénseha favorecidoa | alcanzado un estado de equilibrio donde su temperatura corporal y pH sanguineo son de forma derecha (+). la izquierda (<—). | aproximada 37 °C y 7,4, respectivamente. *_Alto rendimiento de la reaccién | ¢ Bajo rendimiento de la reaccién | ¢. Grafica: concentracién vs. tiempo Existen diversas formas de expresar la Kyq, Por ejemplo Para el ejemplo inicial ek Sea la reaccion general gA\,)+bBj,) = cCjg)+dDj,) en e Hajertlig) = 2Hhe) a vet Be) (a) Dig) CN ea Se calcula con las presiones par- ciales. {] mol/L 16 [cl tol’ ‘Se observa que a partir de ae [al’[el los 60 min las concentra- ciones permanecen cons- tantes, ya que se alcanz6 cel equilibrio quimico. uw 10 Las sustancias que se usan en el caleulo del K, dependerdn del tipo de equilibrio quimico (homogéneo o heterogéneo). Solo se usan las sustancias gaseo- sas. Por lo general, la presién debe es- tar en atmésferas. 60" t(min) La Ky K, no poseen unidades definidas, por lo cual, no suelen colocarse-en los problemas. 16 LUMBRERAS EorTorES 4,1, DEDUCCION DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO K, Para la reaccion reversible en equilibrio GA) + OB) > Cig) 4D) Determinamos segtin la ley de velocidad, la rapidez de la reaccién directa e inversa. Vp (directa) =KIA]?[B]° Vpxew(inversa)=K'[C}°[D]? Por condicién del equilibrio, ambas velocidades son iguales. KIA (B)?=K'(CI(0I* Despejamos (cto tare? Considerando que las constantes especificas K y k’ dependen de la temperatura, la K. también de- pende de dicho parémetro. se Observacion bhai ete A Hemplo De la reacci6n inicial para los 5 y 15 min tenemos Ha + buy > 2H 7m | 6M am t=15' 45M 35M 13M t=60' | 3m | 2m 16M_| } equiibrio Alos S' Alos 15' Allos 60° ey Gay (a6)? NB E> mo 10,7 kK, 42,7 eT) o G55) aiclo) constante de caulio 18 fc Equitiario auinico, PROPIEDADES DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO La Keg (Ke © Ky) varia con la temperatura. Si los coeficientes estequiométricos de una reaccién en equilibrio se modifican, la Kyq (K, 0 ky) varia, Por ejemplo, al multiplicar una ecuacién por un nimero a, la constante se eleva a dicho nimero. Ejemplo Sea la reaccién a 1500 °C 2H2Oig) = ZHyjgy+Onjg) K=5%1077? xa 2aH,0—) => 2aHy{g)+402/9) donde Si una ecuacién en equilibrio se invierte, es decir, los reactantes se vuelven productos y los pro ductos se vuelven reactantes, SU Keg también se invierte. Ejemplo Sea la reaccién a 1227 °C CHaygy Hq) COg)+3Hy—) K=0,59 Invertimos la ecuacién CO(q)+3Haiq) = CHaigy + H2%@) Alsumar dos ecuaciones en equili primeras. , 1a Ky de la nueva reaccién es igual al producto de las dos Ejemplo Sean las reacciones a 1500 °C Og = ZHyyg) + Ong) Hata) Chyg) = 2ACly) 2H,0(q)+Clp <> Hy+O,+2HCl (4 (5x107?°)x(2x107) LUMBRERAS EDITORES GQ tros be Equiusrio quimico 6.1, EQUILIBRIO HETEROGENEO- fs aquel en donde al menos una de las sustancias de la reaccién se encuentra en diferente fase 0 estado fisico que las demas. Las sustancias sdlidas (s) y Ifquidas (() puras no se consideran para el calculo de la K., ya que sus concentraciones molares son constantes y se les asignan el valor de uno. Ejemplos - Reaccién en equilibrio 6,2. EQUILIBRIO HOMOGENEO Es aquel donde todas las sustancias se hallan en la misma fase o estado fisico. En el célculo de la K, participan las sustancias de la reaccién. Ejemplos 1. Equilibrio en fase gaseosa Nagyt3Hag) = 2NH3i@) 2, Equilibrio en fase liquida CHCOOH + CHE) = CaHeO2 0+ H2O [catO2][H.0] [cH,cooH][C,H,0] K,: Alno haber sustancias gaseosas, esta reaccién no posee K,, 20 Equitiario auimico ribles en ull brio donde todas las sus- 4 RELACION MATEMATICA ENTRE ELK, y K, Sea la reaccién general en equilibrio Ag+ dB) = CCigyt AD iQ) Se cumple que ~ _ R:constante universal=0,082 donde atm-L mol K > T: temperatura en Kelvin An: variacién de moles de gas coeficientes productos, Para la reaccién general An=(c+d)~(a+b) Ejemplos 1. Para la siguiente reaccién en eq Le 1 NO 2) = NO) +5 Or/¢)- sefiale la relacién entre K, y K,. Resolucic Se tiene la reaccion Re 1 NO2(q) = NOG) +5 0r6) ae) Relacionamos K- y K, K = KATIE) =K(are> K,=K.(RT) Ky =K_NRT 2, Parala constante de equilibrio de la reaccién CO iq) +H%q) = Hrie)+COriey indique la relacién entre el K. y Ky, Resolucién Se tiene el equilibrio homogéneo COfG) + HaO(e) = Hage) + COr4e) es ee) pr? En2 De la expresién que relaciona la K, y K, te nemos K=K{RT?- Entonces Por lo tanto, cuando los moles de gas sean iguales en reactantes y productos, ambas constantes también seran iguales 24 LuMBRERAS EpiTorES Gi casos parricutares APLICACION 1 Para la reaccién en fase gaseosa 2A4+B = CH2D+E Calcule la constante de equilibrio cuando las concentraciones molares en el equilibrio son {Al=0,1; [8]=0,2; [C]=0,1; [D]=0,3; [E]=0,1 ‘UNMSM 2008-11 Resolucién La reaccién en equilibrio posee los datos 2A + BS C+WH+E La expresion de la K, es [clioF fe] laF ie) Reemplazamos los datos (01)(0,3%(01) _4 (0,1°(0,2) APLICACION 2 Enel siguiente sistema de equilibrio AptBiy = 2g 22 Se tienen confinados 2 moles de C, 1 mol de Ay 3 mol de Ben un recipiente de 5 L. Calcule el K.- UN 2005-11 Resolucién El sistema en equilibrio es v=5L Ag + Bey = UCiy leg 1mol 2mol n us ws | g om cam | La K, se expresa de la siguiente manera: alc fal Reemplazamos los datos del equilibrio (04) (0,2) APLICACION 3 Dentro de un recipiente cerrado se tiene 227° C la siguiente reaccién en equilibrio con 2 atm de pres N2Oaig) = 2NO2q) Sila fraccién molar del NO, y NO; son 0,3 0,7, respectivamente, calcule el valor de la Ky. Resolucién La reaccion NzOqig) = 2NOz) ya est en equilibrio y presenta la siguiente in- formacién: Ypon9203 Yvo,)=0.7 Prot =2 atm Para hallar la K, se requiere la presién parcial de cada gas. Este se calcula de acuerdo a la ley de Dalton de la siguiente manera: Pleas) Yeas” Pesca Asitenemos Pi,0,)=0,3%2 atm=0,6 atm Piwo,)=0,7%2 atm 4atm Reemplazamos los datos en la constante K, (Pron)? _ (vay? (Ayo) 96 =3,27 APLICACION 1 Para la reaccién quimica CO (gy +H2O0g) = COre) + Hae Equiusrio auimico La constante de equilibrio K_ es igual a 9. Calcule la concentracién en mol/L del CO, en el equi librio si la concentracién inicial tanto del CO como del H,0 es 4 mol/L. ums 200911 Resolucion Del texto se concluye que el sistema no en equilibrio, ya que nos indican las cantidad iniciales de cada reactante. Para llegar al equill brio, estos deben consumirse parcialmente, Al inicio [co]=[H,0]=4 Para saber cémo se llega al equilibrio y como cambian las concentraciones iniciales, elabora mos el siguiente cuadro. La reaccién reversible es KeH9 COpytH,) = CO.) Hayy) 0 | o 0/0 +x | +x x |x Como se observa, una parte de CO y H,0 re acciona para formar productos y establecer el equilibrio quimico. Ahora reemplazamos en la K, [co, ][H, ee eeX)LX)) [col[H,0] Gala) Operando x=[CO,]=3 mol/L 23 LUMBRERAS Eorrores APLICACION 2 A 22°C, el NaOixg) Se descompone segtin la si- guiente reaccién: N,0aig) = 2NOre) Si en un recipiente se introducen 0,8 mol/L de N,Oq y se espera que alcance el equilibrio, indi- que la concentracién final de! NO4¢,)- Dato: A22°C K,=4,66x10"3 UNI1999-1 Resolucién Se espera que alcance el equilibrio, lo cual evi- dencia que atin no se tiene dicho estado. Ainicio IN,0,]= 8 mol/L Al igual que el ejemplo anterior, evaluaremos el cambio de concentracién del reactante para llegar al estado de.equilibrio. El sistema reversible es a APLICACION 3 En un recipiente vacio, se introduce una mezcla equimolar de los gases A y B. Manteniendo la temperatura constante, se produce la siguiente reaccién: Ait 2B) 2Cig)+ Diy) Cuando esta llega al equilibrio, el porcentaje de conversion de A y B es del 25%. Calcule la cons- tante K, si la presi6n final del sistema es 2 atm. Resolucién Al ntimero de moles iniciales de A y B lo llama- remos n. Evaluando la variacién de moles de las sustan- cias hasta llegar al equilibrio tenemos que se consumié el 25% 0 0,25 den. Aigit2Biay > 2Cy +O) a] K,=4,66X10"* N,Oqig) = 2NO2iQ) (iS Sea Ye Tilaietne [2x | tora fea Ahora reemplazamos los datos del equilibrio en lak, Nos piden en el equilibrio IN,O¢}fina=9,8-0,03: 24 Obtenemos en el equilibrio Meotai=Pat Mg tNc=L,75N Protal=2 atm (dato) Hallando las fracciones molares (y) de cada gas 0,50n Ya: 0,285 wt. Equitiprio avimico Caleulamos las presiones parciales de cada gas Hallamos la constante k, en el equilibrio ec pice P,=0,43x2=0,86 atm P(A)xP(B) P5=0,285x2=0,57 atm (0,57 P EGE Pc=0,285x2=0,57 atm (0,86) (0,57) a PRINCIPIO DE LE CHATELIER Si una reaccién reversible que estd en equilibrio es perturbada por una accién externa, esta real una respuesta interna contraria a dicha accién con el fin de recuperar su estado de equilibrio. Las acciones externas que con frecuencia alteran el estado de equilibrio de una reaccidn son las siguientes: * Cambiode presién + Cambiode temperatura + Cambio de concentracién Ejempio Sea la reaccién exotérmica (AH < 0) Noig)+3Hajg) > 2NH3_)+calor “Amol 2mol n externa que perturba el ue pe Respuesta interna de _ Para recuperar el equilibrio, equilibrio lareaccion la RXN se desplaza hacia... Aumenta la P (se realiza al reducir | Disminuye la P (busearé for- derecha mar menos moles de gas). | | Aumenta la P (buscard for- | inquierda ‘mentar el volumen del recipiente). | mar mas moles de gas). a i ‘Aumenta la © | Disminuye la temperatura, Fempersaclrs derecha . (buscaré formar calor). Disminuye la temperatur: d Aumentalatemperatura. | ve peratra (consume el calor). Afiadimos més Np: fe sie Diminuye la (H,) . t ‘Aumenta [NH]. . ji Retiramos Hz: RRC hE laquerda | disminuimos (H,)- Sane LUMBRERAS EoIToREs 26 Si una perturbacién externa genera que el equilibrio se desplace hacia la derecha (—), se forma- rd mayor cantidad de producto y aumentaré el rendimiento de la reaccién. Del ejemplo, las acciones externas a, c, e yf favorecen al rendimiento, mientras la b, dy g desfa~ vorecen al rendimiento. Sila ecuacién en equilibrio posee una diferen de presién no altera el estado de equilibrio. de moles de gas igual a cero (An=0), un cambio Ejemplo 2HBrig) = Hag) Bragg) mol Solo al perturbar el equilibrio modificando la temperatura del sistema, la Keq (K, © K,) varia. Si el equilibrio es perturbado con cambios de presién o de las concentraciones de las sustancias, la Keg Permanece constante. Ejemplo Del cuadro anterior, analicemos la perturbacién cy d. res ree ae Spams menegansin “Aecionesterna PAXNSEGSHPIRS — cqucocuri? Keg /_ | Disminuye devecha . | Aumenté el producto y| ] Aumenta. | la temperatura. disminuyé el reactante. | mie Aument6 el reactante ¥} pi in, | = | disminuyé el producto. | NEA Aumenta la temperatura. Si la reaccién en equilibrio presenta sustancias sdlidas 0 liquidas puras, retirarlas o afiadirlas al sistema no alteran el equilibrio. Ejemplo Sea la reaccién Cia) CO2(@) = 260%) £Qué ocurre internamente? Si bien es cierto que aumenta la masa | de Cj,), su concentracién es constante; | | entonces el equlbro se mantiene. | wf Equiusrio avimico Aliadir un catalizador al sistema no altera el estado de equilibrio, ya que modifica por igual las velo cidades directa e inversa. Aplicaciones del principio de Le Chatelier APLICACION 1 Se tiene la sigi inte reaccién endotérmica: Cyyt H20jqy+131,3 ki/mol = CO) +Ho4e) Analice la respuesta del sistema ante las siguientes perturbaciones. |, Aumento de presién Il, Disminucién de la temperatura Ill. Aumento del HO Resolucién Cig) +H0jg)+131,3 ki/mol = COig)+Hyig) =Imol calor gu=2 mol Respuesta que da Ja reaccién Consecuencias Disminuye la © La Keg no cambia, Aumento de presion (4?) gauierta «| *-_‘t@ (Productos) disminuye. Presin(tP) | (formamenos | + La[reactantes] aumenta. | moles de gas). | * Desfavorece el rendimiento. ese | screed | 80 din Aumenta la Ocurre lo mismo que en el caso | anterior; pero la unica diferencia | [2s que K,q disminuye. Disminucién de la temperatura (t 7) temperatura (| 7) ‘4 (ty | | aulerda (forma calor). | 1 [+ Lak,qno cambia. ‘Aumento de la Disminuye la | Lalproductos] aumenta. | concentracién de | concentracién del | _derecha__ | agua t [H,0] aguas Ho}. | | tla reactivos} disminuye, | | 27 LuMareras ErTores \ APLICACION 2 En un frasco cerrado se introdujo H, y | desarrollandose la siguiente reaccién en equilibrio: Hajg)+loiq) <2 2Hhg) AH 2Hlg) +ealor n=2moles _-n=2moles A continuacién evaluamos las perturbaciones |, Ily Ill. Perturbacion Respuesta de I -Consecuenci externa — reaccién - ae 1. Una compresion del | El sistema haria lo contra- | Como los moles de gas son | sistema genera un | rio, buscaria disminuir su | iguales en ambos lados de incremento dela pre- | presin formando menos | la reaccién, el equilibrio no | sién (tP). moles de gas. No olvidemos que incorporar un catalizador en los | sistemas en equilibrio afecta a las dos reacciones por igual y el estado de equilibrio no se altera. Il, Afiadimos un catali zador positivo. Se disminuye la tem- | Aumenta la temperatura | La reaccidn se dirige a la peratura (}7], {forma calor). | derecha, 28 Nivel BAsico PROBLEMA N.° | Con relaci6n al estado de equilibrio quimico, in- dique el 0 los enunciados correctos. |. Se establece en cualquier tipo de react quimica. Il, Los reactantes se consumen por completo. Ill. Las propiedades del sistema permanecen constantes. A) lyll B) solo il €) todos D) solo B) tyil Resolucion |, Incorrecto Solo el equilibrio quimico se alcanza en reacciones quimicas reversibles (=). Il, Incorrecto Para alcanzar el estado de equilibrio, los reactantes se consumen de forma parcial. PROBLEMAS RESUELTOS a I Correcto Cuando la reaccién quimica reversible al canza el estado de equilibrio, las propic dades del sistema como densidad, presidn total y parcial, concentracién de las su cias, color, etc., permanecen constante pasar el tiempo. _Ctave (D PROBLEMA N° 2 Con relacién a las caracteristicas del equilibrio quimico, indique verdadero (V) 0 falso (F) en las siguientes proposiciones. 1. Lavelocidad de la reaccién directa es supe rior a la velocidad de la reaccién inver I Se establece a una temperatura constante lll. La siguiente expresién representa una re: cién en equilibrio homogéneo CiytOr(e) = COre) A) EVE 8) FFF C) VFF D) Wr &) FEV 29 LumBreRas EprTores Resolucién 1. Falsa En el estado de equilibrio, tanto la veloci- dad directa como la inversa de la reaccién se igualan, por tal motivo no se aprecian cambios en el sistema. \l, Verdadera Todo sistema que desarrolle un proceso fi- sico 0 quimico alcanzaré el estado de equ rio siempre y cuando la temperatura no varie. |, Falsa Un equilibrio homogéneo es aque! donde todas las sustancias participantes (reactan- tes y productos) se encuentran en la misma fase. La reaccién planteada corresponde a un equilibrio heterogéneo, ya que encontra- ‘mos sustancias en fases sdlida y gaseosa. _CLAVE PROBLEMA N.° 3 Con relacién a la constante de equilibrio (K.), determine si es verdadero (V) 0 falso (F). |. Se puede calcular en cualquier instante de la reacci6n. ll Ayuda a conocer el rendimiento de una reaccién quimica. Ill Se expresa siempre en mol/L. A) WE b) FFV B) FVF ©) Fw E) VFV Resolucion |, Falso La k, solo se puede calcular cuando la reac- cién ha llegado al estado de equil 30 ——— Sa Il, Verdadero La K, de una reaccién, a una determinada temperatura, nos ayuda a saber cuanto producto se ha podido formar y con ello el rendimiento de la reaccién. K, >> 1 —» alto rendimiento K. << 1 —+ bajo rendimiento ill. Falso La K, no pose unidades especificas; por lo cual, no se suele indicar en los datos del problema. _Ciave PROBLEMA N.° 4 ‘A25 °C una pila formada con cadmio e hidrége- no tiene la siguiente reaccién reversibl CAP) +2H fa) = Cdray+Haygyi Keq=3,6x 10"? Sefiale las afirmaciones incorrectas. |. Representa a un equilibrio homogéneo. Il. Lareaccién tiene una elevada eficiencia. Ill. La reaccién directa disminuye la presién parcial del hidrégeno. A) solo ll 8) lylll C) solo! D) Hy it E) solo tll Resolucién |. Incorrecta En la reaccién quimica, las sustancias pre- sentan diferentes fases (sdlida, acuosa y gaseosa). El equilibrio es heterogéneo. Il. Correcta Se cumple alta alta eficiencia [productos] Como Keq=3,610%, la eficiencia es ele- vada. lll, Incorrecta La reaccién directa (+) favorece al aumen- to de gas H, y con ello su presién parcial. _Clave PROBLEMA N.°5 Con respecto al equilibrio quimico, indique las afirmaciones correctas. |. Unejemplo de equilibrio quimico es "20 = HOw Nl. Cuando la variacién de moles gaseosos (An) es cero, se cumple K, > Ky. Ill. La reaccién directa favorece al rendimiento de la reaccién quimica. A) ly 8) todas C) solo ll b) iyi €) solo tt Resolucién |, Incorrecta El equilibrio HO = H,04, €s fisico, el agua liquida se vaporiza y el vapor se con- densa, Equiuirio auimico Wl. Incorrecta Se sabe que| k, (ATI? ] siAn=0 Il Correcta La reaccién directa incrementa la cantidad de producto y con ello el rendimiento Ciave (EB) PROBLEMA N.° 6 Sea la reacci6n de equilibrio calor+2Fej.)+3H,0%q) 2 Fe,Oyg+3Hy iq); Ke 3 Indique verdadero (V) 0 falso (F). |. Esun equilibrio heterogéneo. Il. Si duplicamos los coeficientes, la K, es 27 Il. Se cumple que K, es igual a 3. A) FEV B) Wer ©) FVF D) vev E) vw Resolucién |. Verdadero En la reaccién hay sustancias con diferen tes estados fisicos. Es un equilibrio hetero géneo. II. Falso Tenemos la reaccién en equilibrio 2Fe{s)+3H20(g) = Fe203(,)+3H iQ); Keo 3 donde K, dat 3 {no} 31 LumpreRas EDITORES Ahora multiplicamos a la ecuacién por 2 AF ey +GH,0(,, => 2Fe203/5) + 6H (Q) donde k, lf (tal) [Hof [Hof entonces K,=(3)"=9 lll, Verdadero Se cumple que AMigas=0 —> _cave @) PROBLEMA N.°7 Indique las afirmaciones incorrectas. |. Las reacciones en equilibrio solo existen en fase gaseosa. ll. La constante de equilibrio K, se puede calcular usando sustancias liquidas y sélidas. Ill, En toda reaccién en equilibrio, la K, y K,son iguales. A) todas 8) yl ) solo itt D) Hy E) solo ll Resolucion |. Incorrecta También existen equi por ejemplo H,0)+CH3CHCOOC)Hsy) = CH3COOH()+CH3CH,OHq ll. Incorrecta La constante K, solo se calcula usando las presiones parciales que ejercen los gases en el equilibrio. 32 “ Aa I, Incorrecta La K, ¥ Kz solo son iguales cuando, en la reaccién en equilibrio, la suma de coefi- cientes de los gases es igual en reactantes y productos, por ejemplo HCl = Haier Gate ond mal n=2 mol _ cave @) PROBLEMA N.°8 Determine la constante de equilibrio (K,) para la siguiente reaccién. $b,$3j5)+3Ha\q) = Sb(+3H2S ce [ho] Sb,S3] 4 {sol 5) (sol , (seaSslltal [sb][H,s} [4 [asl ih. Berrian a fas? {HP Resolucion El sistema mostrado es el de un equilibrio hete- rogéneo en el cual las concentraciones molares de los sélidos no se ¢onsideran en la expresién de la constante K,, debido a que durante todo el proceso se mantienen invariables. fas? a fn) cave © PROBLEMA N.° 9 Con relacién a la K, y K, del siguiente equilibrio: Feist. = Fe+Hr9) indique la proposicién correcta. A) K.=K,( RT) B) Ky>K, €) Ky FEO) +1HyQ) donde se cumple Reemplazamos RT|) 5K _cuve @) PROBLEMA N.° 10 Para la reacci6n reversible CoHaigy+H20[q) <> CoHsOHigy el valor de K, a 1500 °C es 0,2. Calcule el valor dek, ala R=0,082 atm-L/mol-K ma temperatura, A) 137x107? 8) 1,25x10- ¢) 137x107 D) 1,52x10-$ E) 2,8x1074 Equitierio auimico, Resolucién Sea el equilibrio CoHaigytH20%) = CoHsOM (ny T=1500 °C <> 1773 K K.=02 Relaci6n entre Ky y K, Reemplazamos K,=0,2(0,082x1773)"*) K,=1,37x107> _cuave (A) PROBLEMA N.° II Determine a relacién entre K, y K, a una tem peratura de a kelvin para la siguiente reaccivin 203—) = 302%) 2 A 2 1 ) aR? 8) C) (ak) D) 2aR E) aR Resolucién Tenemos la reaccién reversible 20344) => 30,4) Ky=K ARTY - — Reconstante universal donde - Teak ~ Anno, —No,=1 LuMBreRas EDITORES Despejamos la relacién Kp/Ke (rr) Ahora reemplazamos (Rxa)' =aR _ane® PROBLEMA N.° 12 Se tiene el siguiente sistema en equilibrio a 870 K 2054p) = 30r@) Ke=9 Si no hay variacién de temperatura, determine la kK, para la ecuacin 3, au 2022) = Oxe) a) 3 8) 1/6 o2 b) 1/9 &) 1/3 Resolucién Se tiene de dato 203g) > 30zQ3 Ke=9 Asta expresién le realizaremos modificaciones hasta obtener la ecuacién que nos piden. Al invertir la ecuacién, la K, también se 30z1q) = 20aiqhh Ke Al multiplicar la ecuacién por 1/2, la K, se eleva ala 1/2. 2 1 ig _ ail & 7% (2x) = 20x): Ke -(3) 34 Nos queda PROBLEMA N.* 13 Indique en cual o cudles de los siguientes equili- brios se cumple que K. 2B 1. 2NO()+Clyig = 2NOChs) I. Siej+ Oni) = S09) ML Na(gy+ Orig) = 2NOfg A) tly B) sololll —C) ly D) solot E) todos Resolucién Sabemos que Para que K,=K;, la vatiacién de moles de gas (An) debe ser cero. coeficiente Angas) Dade productos L 2NOjgy+Clig) = 2NOCKgy Amgas)=(2)-(241)=-1 NM. Bo) +Ox%g) = S0z%) WM. Nave)+Oriq) = 2NO%q) Anigas)=(2)-(1+1)}=0 -ame® PROBLEMA N.° 14 Para la reaccién quimica en equilibrio N20aie) = 2NOr@) el valor de K, a 25 °C es 4,0x10~, Si en dicho estado la concentracién del NO, es 0,01 molar, calcule la concentracién en mol/L del N,Oy. A) 0,027 B) 0,018 () 0,010 D) 0,012 E) 0,025 Resolucion La reaccion en equil informacion: rio presenta la siguiente 0x10"? N20qg) = 2NOi@); Foeal sm [Toma Equiusrio auimico Reemplazamos los datos en la constante K;, 2 NOT, 4,0x10-2 = (0.00) [N04] Oo x=[N,0,]=0,025M _Ctave (E PROBLEMA N.° [5 En la siguiente reaccion: Hig) = Hoey they calcule el valor de K, silas concentraciones en el equilibrio son las siguientes: Uf 3 mol/L UL. 2 mol/L W (HI}=2 mol/L A) 0,5 8) 10 ) 25 D) 2,0 £) 15 Resolucién Para el sistema gaseoso en equilibrio tenemos Uequilibrio +— 3 mol/L 4 2mol/t |— 2 mol/L. Reaccién del proceso quimico 2H) = Hoyt lie lel] tHiP LUMBRERAS EorTorEs Como el sistema se halla en equilibrio, solo tene- mos que reemplazar los datos de concentracién. (3)(2) _ 15 ay _cuve ©) PROBLEMA N.’ 16 En el siguiente sistema en equilibrio: Ng = Bie*Ciey la fraccién molar de A y 8 es 0,3 y 0,2, respecti- vamente. Sila presién total es 10 atm, calcule la presién parcial de C. A) Satm. 8) 2atm c) 3atm 0) 4atm E) 1atm Resolucion Para el sistema reversible Ag = Bate tenemos en el equilibrio una mezcla de gases. P,=10 atm Fraccién molar (y) Sabemos que molares 0,3+0,2+yc=1 36 Calculamos la Pparcii del gas C Pr=YexPe Reemplazamos P=0,5x10=5 atm _cuve@ PROBLEMA N.° 17 Paral sistema COCl yg) =P COYgy+Cljgyi Ke=0,05 a 300°C. En el estado de equilibrio a 300 °C, se encontré que [Cl,]=2[COCI,]. éCudl es la concentracién en el equilibrio del CO? A) 0,025 8) 0,030 C) 0,015 D) 0,018 E) 0,043 Resolucién La reaccién del equilibrio es COCK ig) > COigy+ Clie {col[ci,] [cocl,] Por dato del problema [Cl]=2[CoCl,] Reemplazamos [colx2[coets] ae ++ [CO}=0,025 mol/L cave ® w EQuitisrio Quimico PROBLEMA N.° 18 fp un recipiente de 2 L se tiene la siguiente reaccién en equilibrio: Cyt Orig) = COrce, [in dicho estado, las masas son 12 g de C, 64g de O, y 44 g de CO,. Determine el valor de la cons lante K, Masas molares (g/mol): C= A) 0,5 B) 08 ©) 03 D) 04 FE) 06 Resolucion La teaccién en equilibrio es Cyt Or(@) > COr—) Como piden calcular la K,, para cada sustancia gaseosa hallaremos su concentracién molar ({ |). Observacion EI Cg) no se tomard en cuenta para el célculo del K., debido a ue los sélidos poseen una concentracién constante, Reemplazamos las concentraciones del equilibrio en la K.. [co] _, , -5) ro 15, _Ciave (A) LuMBReRAS EoIToRES PROBLEMA N.° 19 Considerando la siguiente disociacién a 527 °C: CaCO3 4) = CaO) +COr49) se sabe que en el estado de equilibrio la K, es 0,16 atm. Calcule la presién parcial del CO, y la Ke de la reaccién. A) 0,16 atm; 2,410~* B) 0,30 atm; 3,2x10~4 C) 0,15 atm; 13x10"? D) 0,15 atm; 1,5%1079 E) 0,16 atm; 2,4x10-> Resolucion Tenemos el siguiente equilibrio heterogéneo, donde a 527 °C (800 K) la K,=0,16 CaCOx,) = CaO) +COr;Q) Calculamos la Kk, con las sustancias gaseosas K,=Pco,=0,16 atm Esta es la presin parcial del CO,. Ahora halla- mos la K, con la expresion K,=K.(R7)™. Reemplazamos 0,16=K,(0,082800)* K,=2,4x107> _CLAVE PROBLEMA N.° 20 Para la siguiente reaccién reversible: 2NOq)+Or{9) = ZNO) 38 : Sa determine el valor de K, a partir de la siguiente erafica, {] mol/L A) 0,032 B) 0,016 C) 0,064 D) 0,012 E) 0,036 Resolucién A partir de la gréfica observamos que entre 0 ¥y 20 min las concentraciones de las sustancias van cambiando porque el sistema no se halla en estado de equilibrio. Para calcular la K, usare- mos los datos de concentracién a partir de los 20 min en adelante, donde el sistema est en equilibrio. 2N0ig)+Or1@) = 2NOri@) [2m] Reemplazamos en la expresion de la K. [1 eguture | 6m [7 [noo K, {no [o, ay oa =0,016 _cuve ®) “ PROBLEMA N.° 21 {nun recipiente de 5 L de capacidad, se estable- 60 6! siguiente equilibrio quimico: Ay t38) = 2Cey fin dicho estado se tiene una mezcla de 2 mol de A, 1 mol de B y 3 mol de C. Calcule la K.. A) 03 8) 05 ©) 06 0) 09 f) 08 Resolucion En el estado de equilibrio tenemos una mezcla de todas las sustancias donde -ng=2 mol -ng=1 mol -nc=3 mol la reaccién es Aig +38), > 2Cg)- Como se trata de un equilibrio heterogéneo, la sustancia sdlida B no se considera en la constan- te de equilibrio K,. EQuiuiprio auimico, Reemplazamos (3 mol/5 LY (2 moW/5 t) c 0,9 cave (D PROBLEMA N.° 22 A la temperatura de 550 °C, las presiones par iales en equilibrio del NO, H, Np y H,0 son, respectivamente, 0,1; 0,5; 0,05 y 0,1 atm. Calcule la constante de equilibrio K,. 2NO ig) +2Haig) = Naygy*2H20e) A) 0,1 B) 0,2 ©) 0,3 D) 0,4 E) 05 Resolucién Tenemos un sistema homogéneo en equilibrio Todas las sustancias se consideran para expre sar la constante K, debido a que son gases, 2NO(g)+2Ha ig) = Nae) 2H20) [ta [oaam [osaim | [os Sabemos que 2 (0) (2) (io) (A Reemplazamos los datos del equilibrio (0,1) (0,05) (0,1)°(0,5)" im_| 0,1 atm a _Cuve (B) 39 LUMBRERAS EDITORES PROBLEMA N.° 23 Sila constante de equilibrio (K,) para la reaccién PClsig) => PClaiey+Claie) es 28x10"? a 177 °C, cual es el valor de K, a la misma temperatura? Dato: R=0,082 atm-L/mol-K A) 2,03 B) 1,23 ©) 1,03 ©) 3,50 E) 2,50 Resolucién La reacci6n en equilibrio es PClsig) > PClaig)+ Clie) Sabemos que donde coeficientes yy coeficientes Ages =D productos — 2 reactantes An=(1+1)-(1)=1 T=177 °C+273=450 K (Kelvin) R=0,082 Reemplazamos K,=2,8x10"(0,082%450)"=1,03 cave © 40 Ja PROBLEMA N.° 24 En la descomposicién pirolitica del carbonato de calcio a 1000°C, la presién del anhidrido carbénico en el equilibrio es 0,25 atm. Calcule la Ky Ke respectivamente. CaCOy) > Ca0iy+COr—) ‘ A) 0,25; 3,0x107* B) 0,25; 2,4x10- c) 4;5,0x107? D) 0,4; 2,5x10"* £) 0,32; 1,25x10"3 Resolucién Sea el equilibrio heterogéneo CaCOzi5) = CaO) +COriQ) Peo, =0,25 atm Se cumple que Reemplazamos K,=0,25 atm Para determinar el K, usamos donde R=0,082 T=1000 °C+273=1273 K “ Reemplazamos 0,25=K,(0,082x1273)! K,=0,00239 = 2,4x107? _Clave PROBLEMA N.° 25 A una temperatura de 723 K se tiene 5 atm de WH, confinado en un recipiente de acero. Si para alcanzar el estado de equilibrio se consu- men 2 atm de NH, calcule el K, de la reaccién. ANHy 2) = Nagy+3Hre) A) 0,8 8) 3,0 Cc) 2,5 bd) 2,0 £) 4,2 Resolucion fin el siguiente cuadro analizamos cémo van ‘cambiando las presiones de las sustancias des- de el inicio hasta alcanzar el equilibrio. 2NH(g) == Nay + 3a) cea PED fe + Peau | tam da Finalmente, en la expresién de la K,, reemplaza- mos las presiones del equilibrio. Pua lf [rw Equiuisrio auimico PROBLEMA N.° 26 A.una determinada temperatura se coloca den tro de un reactor una concentracién 5M de HBrig). Calcule la concentracién final del H, for mado, conociendo que la K, es 9. 2HBrig) Hoye) + Bragg) A) 214M B) 4,28M ©) 1,25m D) 330M E) 180M Resolucién Al inicio solo tenemos HBr, el cual se va a diso. ciar parcialmente para formar los productos y alcanzar el estado de equilibrio. 2HBrig) = Haig) + Braygyi Ke= 9 [1 tea | Ahora reemplazamos los datos del equilibrio en lak. [PsEes] _, 5.0060 [aBr}? (52x) Obtenemos x=[H,],9=214M _Ciave (A) 4 LUMBRERAS EDIToRES PROBLEMA N.° 27 Una mezcla gaseosa esté constituida por 5 mol de A y 3 mol de B. Cuando estos reaccionan y alcanzan el estado de equilibrio, la mezcla final tiene 6 mol de gas. Calcule los moles de A que se consumieron. Ay t2Bi) = Ce A)2 8) 3 ca pb) 4 5) 15 Resolucién Graficamos el sistema en su estado inicial y en el equilibrio. Inicio equllibrio. (rmezca} (rmezca) ween As} 5 mol <1 3 mol Analizamos el cambio del numero de moles de Jas sustancias hasta alcanzar el equilibrio. Mipicio Meonsume. Norma, | Mequitorio_ Del dato Morales =a + Me +N 42 Reemplazamos 6=(5—-x)+(3-2x) +x Obtenemos X=My(consume)=1 MOL _cuve © PROBLEMA N.° 28 A 25 °C se tiene la siguiente reaccién reversible: 2M) = Bayt Cay Si en el estado de equilibrio la presién del siste- maes 7 atm, mientras las presiones parciales de Ay Cson 4 atm y 760 mmHg, respectivamente, determine el valor de Ky. A) 0,15 atm 8) 0,20atm ©) 0,30.atm D) 0,25 atm E) 0,48 atm Resolucién jo tenemos una mezcla En el estado de equil de gases formada por reactantes y productos. equilibrio Port |___ atm | xatm 760 mmHg <> 1. atm w Por la ley de Dalton Protar=PatPatPe Reemplazamos Tatm=4 atm+x+1 atm X=P,=2 atm En la ecuacién 2A) = 2BeytCiey Puq_| 4atm | 2atm | 1a Calculamos el Ky a] PROBLEMA N.° 29 La siguiente reaccién es homogénea y en la fase faseosa Aig) = 2Big). Sien el estado de eq brio la K, es 10 y la presién parcial del gas Aes 0,4 atm, determine la presién parcial del gas 8. A) Latm 8) 3atm ¢) 2atm D) 4atm &) 1,3atm Resolucion ‘Tenemos la reaccién en equilibrio y las respecti- vas presiones parciales de los gases. Equiuisnio auimico Big); Ky= 10 Ao = xatm | Reemplazamos en el Ky Ke ae 0, Despejamos x=2 atm _Ciave (€ PROBLEMA N.° 30 Se hacen reaccionar Hy y Cl, para obtener HCI gaseoso. éDe cual de las siguientes magnitude dependerd el valor de K, cuando se haya al zado el equilibrio? A) la presién inicial det Cl B) la capacidad del recipiente donde se realiza la reaccién ©) los moles iniciales de H, D) la temperatura E) la densidad de la mezcla inicial Resolucién Los valores de las constantes de equilibrio (K, © K,) dependen de la temperatura y de los co eficientes estequiométricos de la reaccién, Un sistema reversible la temperatura se man tiene constante, no interesan las condicione: iales de presi6n, concentracién, ntimero de moles, densidad, etc. La K, se mantendria inva riable. _ Cave (D) 43 LUMBRERAS EDITORES: __ PROBLEMA N.° 31 ‘Auna determinada temperatura, una mezcla en equilibrio presenta Brojq), Hig) ¥ HBIq Cuyos moles estan en la relacién de 4; 2 y 2, respectivamente. Si la presién total de la mezcla és 10 atm, calcule la Ky. BrajgytHaig) == 2HB rg) A) 12 8) 08 Q 25 D) 05 £) 28 Resolucién El sistema en equilibrio es Braigy+Haig) ==. ZHB rig) merclafinal gas YgasMgas/Mrotal . Sa | 4a 0,5 P.=10 atm 1 2a 0,25 ———_0,25x(10)=2,5 atm eee ae > OES 0,25x(10)=2,5 atm Reemplazamos en la K,, 5) _ Pass] > Ee o> (Fi, )(Fea) cave ® PROBLEMA N.° 32 En un recipiente cerrado se colocaron concentraciones molares iguales de CO y HO, desarrollandose la reaccién reversible CO()+H20%) > COz{g)tHyg)i Ke=9 rio la concentracién del CO, es 3 mol/L, calcule la concentracién inicial Si en el estado de eq del H,0. A) 1M 8) 3M co 5M D) 6M E) 4M 44, © Resolucion Segtin la informacion del problema se colocan @n el recipiente concentraciones iguales de ‘(ada reactante. [CO]=xM y [H,0]=xM Fistos reaccionarén (se consumen) de manera parcial para formar el producto y alcanzar el es- tado de equilibrio, ra el sistema reversible tenemos CO4g) + H20 ig) => COp49)+Hrig)s Ke=9 Lice | Ulensime} -a | -a |. | +a} +0 Rotem iia ie a delprotema ‘coal o3M Reemplazamos en la K, (3)(3) fo G-Du—D Operamos x=4 — [H,Olinic PROBLEMA N.° 33 Se tiene cierta masa de PCI, en un recipiente cerrado ejerciendo una presién de 1 atm. Si el porcentaje de disociacién es 50%, calcule la K, We la reaccién. PCls(g) > PClaig) +Clayg) A) 26 8) 14 ) 05 D) 0,3 £) 0,1 Equiusrio avimico Resolucién El porcentaje de disociacién nos informa la parte del reactante que se consume para alcanzar el estado de equilibrio, en nuestro problema 50%. La relacién de moles sefialada por los coeficien tes también nos indica relacién de presiones Veamos cémo la reaccién logra alcanzar el equi librio. PCls(g) = PClaigy) + Clay Reemplazamos en la ky (0,5)(0,5) _ (a-0,5) BoP _Cuave (©) PROBLEMA N.° 34 La constante de equi reversible es 0,6 PbO. +CO\q) => PLO) + C0249) rio Ky para la reaccion Dentro de un frasco se coloca PbO, y CO) en condiciones normales. éCudl es la presién par cial del CO, en el equilibrio a 273 K? A) 0,125 B) 0,05 C) 0,382 D) 0,375 £) 0,400 45

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