‫أدوات و أساليب‬

‫في والية سوق أهراس المياه الموجهة لالستهالك البشري تتم مراقبتها ‪ .‬يتم مراجعة جميع االعدادات الفيزيائيو‪ -‬كيميائية‬
‫المتعلقة بالطبيعة و ذلك لتحديد تركيزات العناصر الموجودة في المياه الموجهة لالستهالك البشري غالًبا ما تكون أيونات‬
‫مثل الكلوريد والنتريت والنترات‪ ،‬وما إلى ذلك‪.‬‬

‫قمنا بالتالي بتحليالت لتحديد النوعية الفيزيائيو‪ -‬كيميائية والبكتريولوجية لمياه سد عين داليا‪.‬‬
‫وقد راقبنا نوعية المياه من خالل التحليالت التي أجريت في مختبر وحدة المياه الجزائرية لمدة تقدر بأربعة أشهر‪.‬‬

‫عرض بيئة الدراسة‪:‬‬ ‫‪-I‬‬

‫يقع سد عين داليا في أقصى شرق الجزائر‪ ،‬على بعد نحو عشرة كيلومترات جنوب مدينة سوق أهراس‪ .‬وطبقًا لخزان‬
‫المياه في السد فإن مساحته تبلغ ‪ 217‬كيلومترًا مربعًا وتبلغ قدرته اإلجمالية ‪ 82‬مليون متر مكعب‪( .‬الشكل‪)03‬‬
‫وتستخدم مياه السدود لتلبية الطلب السنوي البالغ ‪ 45‬مليون متر مكعب و ذلك لتوزيع مياه الشرب في جميع أنحاء‬
‫منطقة سوق ‪ -‬أهراس (مداوروش‪ ،‬المشروحة‪ ،‬سدراتة‪ ،)....‬فضال عن امداد كل من ونزة و العوينات (والية تبسة)‪،‬‬
‫اضافة الى والية أم االبواقي وأيضا إلى قرية مجز الصفاء (والية قالمة)‪.‬‬
‫ويتغذى السد على وادي مدجردا الذي يأخذ مصدره عند سفح جبل رأس العاليه (‪ 1317‬م) ويتدفق إلى البحر المتوسط‬
‫بعد عبور تونس‪ .‬المستجمع المرتفع لهذا النهر له شكل رباعي من مساحة ‪ 193‬كم مربع‪ ،‬ويقع على ارتفاع متوسط‬
‫‪ 890‬م‪ .‬وتتدفق المياه في وسط زبدة محاطة بتالل طويلة من الشمال الشرقي والشمال الغربي‪ ،‬وتتوج بين المستويات‬
‫‪ 100‬و ‪ 1300‬متر (‪)ANBT. ، 2013‬‬

‫الصورة ‪ : 03‬صور األقمار الصناعية سد عين داليا ومواقع الحركة‪( .‬إنترنت الموقع ‪)01‬‬

‫أخذ العينات‪:‬‬ ‫‪-II‬‬

‫اختيار المواقع‪:‬‬ ‫‪-1‬‬
‫تم اختبار الدراسة مرة كل شهر من فبراير ‪ 2018‬إلى مايو ‪.2018‬‬

‫‪3‬‬
 ‫أدوات و أساليب‬
‫تم اختيار ثالثة مواقع ألخذ العينات‪ :‬اثنان في خزان مياه السد (الشكل ‪ )1‬والثالث بعد معالجة المياه‪:‬‬
‫موقع إدارة حقوق اإلنسان ‪ :01‬جسر حنانشة‪ ،‬يقع جنوب غرب السد على بعد حوالى ‪ 10‬كم من السد‪ .‬وهو موقع‬
‫يتعرض لتصريف السكان في المناطق الحضرية (الخياطة‪ ،‬المقالب‪ ،‬إلخ)‪.‬‬
‫الموقع ‪ :02‬السد‪.‬‬
‫الموقع ‪ :03‬المياه المعالجة‪ ،‬المستخرجة عند مخرج مصنع العالج‪.‬‬
‫جدول التجميع‪:‬‬ ‫‪-2‬‬
‫تم إجراء عمليات سحب شهرية خالل الفترة من فبراير ‪ 2018‬حتى مايو ‪.2018‬‬
‫األشهر تاريخ التجميع‬
‫‪ 11‬فبراير ‪2018‬‬
‫‪ 11‬مارس‪03/2018/‬‬
‫‪ 11‬أبريل ‪2018‬‬
‫‪ 08‬مايو ‪2018‬‬

‫الجدول ‪ :04‬جدول أخذ العينات‪.‬‬

‫التحليالت الفيزيائية الكيميائية‪:‬‬ ‫‪-3‬‬

‫‪ -1‬المعدات المستخدمة‪:‬‬

‫استخدمت المواد التالية للتحليل الكيميائي الفيزيائي‪:‬‬

‫‪ -‬كأس سعة ‪ 500‬مل‪.‬‬
‫‪ -‬الماصات المتدرجة‪.‬‬
‫‪ -‬الدعم‪.‬‬
‫‪ -‬قبلة‪.‬‬
‫‪ -‬التوازن‪.‬‬
‫‪ -‬القضيب المغناطيسي‪.‬‬
‫‪-‬خالط‪.‬‬
‫‪ -‬لوح التسخين‪.‬‬
‫‪ -‬قارورة مخروطي سعة ‪ 250‬مل‪.‬‬
‫‪-‬سحاحة‪.‬‬
‫‪ -2‬األساليب المستخدمة‪:‬‬
‫‪ -2-1‬العينة طريقة التجميع‪:‬‬
‫إن جمع عينة من الماء عملية دقيقة يجب أن تحظى بأكبر قدر من العناية؛ وهي تحدد النتائج التحليلية والتفسير الذي‬

‫‪4‬‬
 ‫أدوات و أساليب‬
‫سيتم إعطاؤه‪ .‬يجب أن تكون العينة متجانسة وتمثيلية وأن يتم الحصول عليها دون تغيير الخصائص الفيزيائية ‪-‬‬
‫الكيميائية للماء (الغاز المذاب‪ ،‬المواد الصلبة المعلقة‪ ،‬وما إلى ذلك)‪ .‬وبما أن العينة ليست هي المحلل في معظم‬
‫الحاالت‪ ،‬ينبغي أن يكون لدى العينة معرفة دقيقة بشروط أخذ العينات وأهميتها بالنسبة لنوعية النتائج التحليلية‪( .‬رودير‬
‫وآخرون‪ )2009 ،‬لهذا السبب أكدنا على النقاط التالية‪:‬‬
‫• تم استخدام الزجاجات البالستيكية لتسهيل النقل وإمكانية االستخدام لمرة واحدة نظًرا النخفاض تكلفتها‪.‬‬
‫• يتم غمر الزجاجات في وضع عمودي عن طريق اإلمساك بها من األسفل‪ ،‬تكون الفتحة أعلى قليًال من األسفل ويتم‬
‫توجيهها في االتجاه المعاكس‪( .‬حامد‪)2012 ،‬‬
‫• تم وضع عالمة على الزجاجات أو الزجاجات‪.‬‬
‫· بالنسبة لكل موقع دراسة قمنا بإعداد ورقة بيانات فنية تجمع المعلومات ذات الصلة بالمختبر فضًال عن المالحظات‬
‫التي تم العثور عليها أثناء العمليات ( مالحظات األرصاد الجوية‪ ،‬البارامترات الفيزيائية الكيميائية للمياه‪ ،‬وما إلى ذلك)‪.‬‬
‫• يتم تخزين العينات عند درجة حرارة ‪ 4‬درجات مئوية (ما يسمح بالتخزين المرضي) ونقلها إلى المختبر في المبرد‪.‬‬

‫‪ 2-2‬قياس المعلمات الكيميائية الكهربائية‪:‬‬

‫‪ -2-2-1‬درجة الحرارة‪:‬‬
‫وقد تم قياسها "في الموقع" باستخدام مقياس حرارة يعطي قيمة درجة الحرارة ويتم التعبير عن النتائج في درجات مئوية‬
‫‪ ph -2-2-2‬والتوصيل‪:‬‬
‫وقاس هذان المعلمتان أيضا "في الموقع" وقت أخذ العينات باستخدام جهاز )‪ ، PHmètre (Consort C562‬الذي‬
‫يستخدم لقياس القدرة على التوصيل والتوصيل بعد المعايرة المناسبة لكل معلمة‪.‬‬
‫إن استخدام جهاز متعدد المعلمات هو غمر المسبار بالماء ثم انتظر حتى يتم عرض النتيجة على الشاشة لتثبيتها‪.‬‬
‫‪ -2-2-3‬الَعَك َر ‪:‬‬
‫ويرجع تعكر الماء إلى وجود جسيمات معلقة‪ ،‬ال سيما المواد الملصقة‪ :‬أطيان‪ ،‬وعتبات‪ ،‬وحبوب السيليكا‪ ،‬والمادة‬
‫العضوية‪ ،‬وما إلى ذلك‪ .‬وييقيس ارتفاع وفرة هذه الجسيمات درجة التعكر فيها‪ .‬سيكون هذا أقل إذا كان عالج الماء أكثر‬
‫فعالية‪( .‬رودير وآخرون ‪)2009‬‬
‫قمنا بقياس التعكر باستخدام مقياس توربيديمتر وتم تصميمه للتحليل المختبري السريع والدقيق‪ .‬وفيما يلي اإلجراء‪:‬‬

‫يجب إرجاع العينة إلى درجة حرارة الغرفة حيث تكون متجانسة برفق قبل القياس‪.‬‬ ‫‪‬‬
‫يجب أن تكون حاوية القياس نظيفة ومسحها عند كل استخدام‪ ،‬يجب شطفها مع العينة التي سيتم تحليلها قبل‬ ‫‪‬‬
‫القياس‪.‬‬

‫ويتم قياس العكر كما يلي‪:‬‬

‫امأل الخزان من دون أن تصنع فقاعات‪ ،‬قم بلف الغطاء وجفف الخزان‪.‬‬ ‫‪‬‬
‫أدخل الخزان في بئر القياس عن طريق وضع سهم الخزان في مواجهة المعلم‪.‬‬ ‫‪‬‬
‫أغلق غطاء الجهاز واضغط على قراءة‬ ‫‪‬‬
‫انتظر حتى يتم عرض القيمة تلقائًيا‪.‬‬ ‫‪‬‬

‫‪5‬‬
 ‫أدوات و أساليب‬

‫قم بإزالة حاوية القياس وإفراغها واشطفها‪.‬‬ ‫‪‬‬

‫ويتم التعبير عن النتائج في (‪ ،)NTU‬وحدة تعَك رية‪.‬‬

‫الصورة ‪ turbidimeter :01‬المستخدم‪.‬‬

‫الكمية المتبقية الجافة هي‪:‬‬

‫يتم الحصول على المخلفات الجافة بواسطة الطريقة التالية‪:‬‬
‫يتم وضع كمية من ‪ 50‬سم‪ ³‬من عينات المياه المخلوطة جيًدا في كبسولة من األلومنيوم المعايرة‪ ،‬ثم يتم تبّخ ر حجمها حتى‬
‫يجف في فرن تبلغ درجة حرارته ‪ 105‬درجات مئوية‪ .‬يجب ان تكون الكبسولة متوازنة قبل التبخر وبعده‪ .‬يتم التعبير عن‬
‫النتائج بالميجرام‪/‬اللتر‪)2016 ، .‬‬
‫)‪/RS=(m_2-m_1‬فولت‬
‫‪ :RS‬تم التعبير عن المخلفات الجافة بالميجرام‪/‬لتر‬
‫م‪ :²‬كتلة الكبسولة التي تحتوي على العينة‪ ،‬بعد التبخر‬
‫‪ :M1‬كتلة الكبسولة التي تحتوي على العينة‪ ،‬قبل التبخر‬
‫‪ :V‬حجم العينة‪.‬‬

‫‪6‬‬
 ‫أدوات و أساليب‬
‫الصورة ‪ :02‬تبّخ ر العينات في الفرن الذي تبلغ درجة حرارته ‪ 105‬درجة مئوية‪.‬‬

‫‪ -2-3‬تحديد القياسات الكيميائية‪:‬‬

‫‪ -2-3-1‬طريقة معايرة ‪ TA‬و‪ACT‬‬
‫ويفضل تخزين المياه التي يتعين تحليلها في حاويات زجاجية من البولي إيثيلين أو البورسيليكات‪ ،‬وينبغي إجراء التحليل في‬
‫غضون ‪ 24‬ساعة من أخذ العينات‪( .‬رودير وآخرون‪)2009 ،‬‬
‫المبدأ‪ :‬وتستند هذه التحديدات إلى تحييد كمية معينة من الماء بواسطة حمض معدني مخفف‪ ،‬في وجود مؤشر ملون‪.‬‬

‫أ ‪ -‬تحديد شركة بريتيش بتروليوم‪:‬‬

‫في حالة عدم وجود أمالح متداخلة مثل تلك المذكورة أعاله‪ ،‬فإن ‪ TA‬هو مجموع‪:‬‬

‫]‪TA= [CO32-] + [OH-]-[H2CO 3] - [H3O+‬‬

‫ولذلك فإن ‪ TA‬هو مجموع تركيزات أيونات الكربونات ¿وأيونات الهيدروكسيد (‪ .)-OH‬ومع ذلك‪ ،‬فمن نتيجة القياس‬
‫وحدها‪ ،‬ال يمكن التمييز بين نسبة عند التي تتطابق مع نسبة الكربون عن تلك المقابلة لتركيز أيونات الهيدروكسيد‪( .‬رودير‬
‫وآخرون‪)2009 ،‬‬
‫اإلجراء‪:‬‬

‫خذ ‪ 100‬مل من الماء ليتم تحليلها في شكل ملبد مخروطي‪.‬‬ ‫‪‬‬

‫أضف ‪ 1‬إلى ‪ 2‬قطرة من محلول الكحول من الفثالين الفينول‪ .‬يجب أن يتطور اللون الوردي بعد ذلك‪ .‬وإال فإن‬ ‫‪‬‬
‫)‪ TA (ph 8.3‬خالية وهذا هو الحال بالنسبة للمياه الطبيعية‪.‬‬
‫اسكب الحامض برفق في الملمع باستخدام وحدة تحريك ثابتة حتى يتغير لون المحلول تماًم ا (أفسس ‪.)3 ،8‬‬ ‫‪‬‬
‫افترض أن ‪ V‬هو حجم الحمض المستخدم للحصول على إزاحة اللون‪.‬‬ ‫‪‬‬

‫ب‪ -‬تحديد ‪TAC‬‬

‫‪ TAC‬هو مجموع‪:‬‬

‫]‪TAC = [HCO-3] + 2[CO2-3] + [OH-] - [H3O+‬‬

‫يتم إلغاؤها بدقة في الحاالت التالية‪:‬‬

‫]‪[HCO3-]+ 2[CO32-] + [OH-]= [H3O+‬‬

‫وفي ظل هذه الظروف‪ ،‬تكون قيمة [‪ ]-CO32‬و[‪ ]-OH‬ضئيلة عادة قبل [‪ ]-HCO3‬شريطة أن تحتوي المياه على ثاني‬
‫أكسيد الكربون المذاب وأن يكون التعبير مبسطًا بحيث يساوي؛‬

‫]‪[HCO3-]= [H3O+‬‬

‫‪7‬‬
 ‫أدوات و أساليب‬

‫‪:‬اإلجراء‬

‫استخدم العينة التي تمت معالجتها مسبًقا أو العينة األصلية في حال عدم وجود بقع‬ ‫‪‬‬
‫أضف قطرتين من محلول بروموكريسول األخضر وأحمر الميثيل وقم بمعايرة الجرعة مرة أخرى‬ ‫‪‬‬
‫باستخدام نفس الحمض حتى يختفي اللون األزرق المخضر ويظهر اللون الوردي (‪.)ph 4.5‬‬
‫يجب إجراء الجرعات بسرعة لتقليل خسائر ‪ CO2‬التي قد تؤدي إلى زيادة في التحول (صورة ‪.)04‬‬ ‫‪‬‬
‫افترض أن ‪ v‬هو حجم الحمض ‪ 0.02‬نيوتن من سكب الماء منذ بداية الجرعة‪( .‬رودير وآخرون‪،‬‬ ‫‪‬‬
‫‪)2009‬‬

‫الصورة ‪ :03‬تغير اللون لتحديد ‪.TA‬‬

‫‪ -2-3-2‬تحديد أيونات الكربون وبيكربونات‪:‬‬

‫في المياه الطبيعية تكون (بين ‪ 7‬و‪ )8‬الكربون في مركبات الكربون الهيدروكربونية (ثنائي الكربون أو الهيدروجينية) التي‬
‫تتكون بشكل أساسي مع آثار حمض الكربونيك (أو ثاني أكسيد الكربون) وأيونات الكربونات (خاصة عندما يكون الرقم‬
‫الهيدروجيني أكبر من ‪ .)8.4 – 8.3‬ويمكن تحديد مجموع الكاربونات ببساطة عن طريق تحديد القلوية وبدقة أكبر من ‪TA‬‬
‫و‪ .TAC‬ويبين الجدول التالي أكثر الحاالت تواترا للقيم المقارنة لهذه العناوين(بالنسبة للمياه الطبيعية) والتركزات‬
‫(بالفرنسية) التي يمكن استخالصها من أيونات الهيدروجينكربونية وأيونات الكربونات‪( .‬رودير وآخرون‪)2009 ،‬‬

‫‪8‬‬
 ‫أدوات و أساليب‬
‫الجدول ‪ :05‬القيم المقارنة لسندات ‪ TA‬و‪( .TAC‬رودير وآخرون‪)2009 ،‬‬

‫ُتستخدم هذه الخطوة لتحديد الحجم بالملليلتر من الحمض أوًال‪ ،‬ثم حساب ‪ .-HCO3‬وقد أعرب عن النتائج بالتعبير التالي‪:‬‬

‫¿‬

‫مثل‪:‬‬
‫[‪ :] - HCO_3‬تركيز أيونات ‪ ،HCO3‬معّبر عنه ب ‪.mg/L‬‬
‫‪ :VA‬حجم الحمض الذي يتم صبه‪.‬‬
‫‪ :Na‬يتم سكب حامض طبيعي‪.‬‬
‫‪ :PE‬نموذج تجريبي‪.‬‬
‫الكتلة المولية من بيكربونات (‪.)-HCO3‬‬
‫‪ -2-3-3‬تقدير الصالبة الكلية (العنوان الهيدرومتري ‪ :)TH‬القياس بالمعايرة باستخدام ‪EDTA‬‬
‫المبدأ‬
‫ُتحِض ث األرض القلوية الموجودة في الماء على تكوين مركب من نوع الشيالت بواسطة ملح رباعي اإليثيلين تيتراكتالي‬
‫تيتراكتالي في أفسس ‪ .10‬كشف اختفاء آخر آثار العناصر الحرة التي يجب قياسها عن طريق منعطف مؤشر معين «‬
‫‪ .»Black Eringhem T: net‬في وسط تم تخزين كميات مناسبة منه لمنع تساقط المغنيسيوم‪ ،‬يتم استخدام الطريقة لتحديد‬
‫مجموع أيونات الكالسيوم والماغنسيوم‪( .‬رودير وآخرون‪)2009 ،‬‬
‫اإلجراء‬

‫ضع ‪ 50‬مل من الماء ليتم تحليلها في مسال مخروطي سعة ‪ 250‬مل‪.‬‬ ‫‪‬‬
‫أضف ‪ 4‬مل من المحلول االحتياطي ورّش ة من المؤشر (الشبكة)‪.‬‬ ‫‪‬‬
‫أثناء الغربلة‪ ،‬يبدأ محلول ‪ EDTA‬بالتقطير عندما يتحول المحلول إلى اللون األزرق‪ .‬تحقق من أن التلوين يتغير‬ ‫‪‬‬
‫أكثر بإضافة نقطة إضافية من ‪.EDTA‬‬

‫الصورة ‪ :04‬تحول األلوان لتحديد ‪.-HCO3‬‬

‫‪9‬‬
 ‫أدوات و أساليب‬
‫أ ‪ -‬تحديد صالبة الكالسيوم (‪)+TH Ca2‬‬
‫المبدأ‬
‫والمبدأ هو نفس المبدأ بالنسبة لقياس صالبة الكالسيوم‪ ،‬ولكن استخدام مؤشرين يسمح بتحديد الكالسيوم والماغنسيوم على‬
‫نفس العينة‪( .‬رودير وآخرون‪)2009 ،‬‬
‫اإلجراء‬

‫أضف ‪ 3‬مل من محلول هيدروكسيد الصوديوم ورّش ة من مؤشر الشبكة إلى عينة االختبار‪.‬‬ ‫‪‬‬
‫ضع الكمية المطلوبة من محلول ‪ EDTA‬للحصول على الدوران األرجواني‪ .‬الحظ هذا المبلغ (‪ .)V1‬أضف ‪3,2‬‬ ‫‪‬‬
‫مل من حمض الهيدروكلوريك ‪ N‬وقم بهّز لمدة دقيقة واحدة حتى يذوب الماغنسيوم بشكل مثالي‪.‬‬
‫قم بتقريب ‪ 5‬مل من المحلول االحتياطي ورّش ة من مؤشر الشبكة‪ .‬امزجها جيًدا‪.‬‬ ‫‪‬‬
‫قّد م كمية محلول ‪ EDTA‬المطلوب ليتحول إلى اللون األزرق (‪.)V2‬‬ ‫‪‬‬

‫الصورة ‪ :05‬منحنى اللون لتحديد صالبة الكالسيوم‪.‬‬

‫التعبير عن النتائج‬
‫بالنسبة إلى عينة اختبار تبلغ ‪ 50‬مل‪ ،‬يكون محتوى الكالسيوم مساوًيا لـ‪:‬‬

‫¿‬

‫الخامس‪ :‬حجم ‪ EDTA‬المطلوب للتركيز‪.‬‬

‫ج‪ :‬تركيز ‪.EDTA‬‬
‫و‪ :‬عامل التخفيف‪.‬‬
‫ب‪ -‬تحديد صالبة الماغنسيوم (‪)+TH mg2‬‬
‫صالبة المغنيسيوم هي حسب التعريف تركيز ملح المغنيسيوم‪( .‬رودير وآخرون‪)2009 ،‬‬
‫التعبير عن النتائج ويتم استنتاجه من عالقة القساوة الكلية التي تساوي مجموع صالبة الكالسيوم والماغنسيوم‪.‬‬

‫‪TH= Tca2++ T Mg+2en mg CaCo3 TMg+2 = TH – Tca2+.‬‬

‫‪10‬‬
 ‫أدوات و أساليب‬
‫مثل‪:‬‬
‫‪ = th‬إجمالي القساوة‪.‬‬
‫‪ = TMG +2‬صالبة المنجنيز‪.‬‬
‫‪ =+t ça2‬صالبة الكالسيوم‪.‬‬
‫‪ -2-3-4‬تحديد الكلوريد "طريقة الميهر"‬
‫المبدأ‬
‫يتم تحديد الكلوريد في وسط محايد بمحلول معياري من نترات الفضة في وجود كروم البوتاسيوم‪ .‬تتم اإلشارة إلى نهاية‬
‫التفاعل من خالل ظهور اللون األحمر المميز للكروم الفضي‪( .‬رودير وآخرون‪)2009 ،‬‬
‫اإلجراء‬

‫أضف ‪ 100‬مليلتر من الماء ليتم تحليله‪.‬‬ ‫‪‬‬

‫أضف بضع قطرات من حمض النيتريك النقي ورّش ة من كربونات الليمون المالح وقليل من قطرات محلول كروم‬ ‫‪‬‬
‫البوتاسيوم بنسبة ‪.%10‬‬
‫اطبق محلول النترات الفضة مع بريت حتى تظهر درجة لون محمرة‪ ،‬التي يجب أن تستمر لمدة من دقيقة إلى ‪3‬‬ ‫‪‬‬
‫دقائق‪.‬‬
‫افترض أن ‪ V‬هو الحجم بالملليلتر من النترات الفضية ‪ 0.1‬نيوتن المستخدمة‪.‬‬ ‫‪‬‬

‫التعبير عن النتائج‬
‫بالنسبة إلى عينة اختبار سعة ‪ 100‬مل‪:‬‬
‫‪ V 10 3.55‬يعطي محتوى الكلوريد‪ ،‬يتم التعبير عنه بمقدار مليجرام من ‪ – Cl‬لكل لتر من الماء‪.‬‬
‫يعطي ‪ V 10 5.85‬محتوى الكلوريد الذي يتم التعبير عنه بمقدار الميللي غرام من ‪ Na Cl‬لكل لتر من الماء‪.‬‬

‫الصورة ‪ :06‬تحول اللون لتحديد الكلوريد‪.‬‬

‫‪ -2-3-5‬تحديد النترات (‪:)NO3‬‬

‫المبدأ‬
‫في وجود الصوديوم ‪ ،salicylate‬تعطي النترات الصوديوم ‪ ،para-aminosalicylate‬وهو أصفر اللون وقادر على‬

‫‪11‬‬
 ‫أدوات و أساليب‬
‫تحديد قياس الطيف باستخدام قياس الطيف االمتصاص‪( .‬رودير وآخرون‪)2009 ،‬‬

‫اإلجراء‬

‫أدخل ‪ 10‬مل من الماء في كبسولة سعة ‪ 60‬مل (بالنسبة لمستويات نيتروجين النيتريك أكبر من ‪ 10‬ملغ‪/‬لتر‪،‬‬ ‫‪‬‬
‫مخفف)‪.‬‬
‫قم بإعداد تحكم باستخدام ‪ 10‬مل من الماء المؤين‪.‬‬ ‫‪‬‬
‫قم بعمل قراءات مقياس الطيف الضوئي على طول موجة ‪ 415‬نانومتر‪.‬‬ ‫‪‬‬

‫‪ -2-3-6‬تحديد النتريت (‪:)NO2‬‬

‫المبدأ‬
‫إن ‪aazotation of amino-4-benzenesulfonamide by nitrattes in a acid medium and its copulation‬‬
‫‪ with N-(naphthyl-1) diamino-1,2 dicloride‬ينتج عنه مجمع أرجواني اللون قادر على تحديد الطيف‪( .‬رودير‬
‫وآخرون‪)2009 ،‬‬
‫إعداد الحلول المطلوبة‪:‬‬
‫اخلط ‪ 800‬مل من الماء منزوع األيونات و‪ 100‬مل من حمض الفوسفوريك في كأس‪ ،‬وأضف كبريتيد األمينو‪-4-‬بنزين ثم‬
‫أضف ‪ N-(naphthyl-1) diamino-1,2‬ثنائي كلوريد اإليثان‪ .‬هّز حتى يذوب تماًم ا‪ .‬انقل المحلول إلى حجوم حجري‬
‫حجمي سعة ‪ 1000‬مل‪ ،‬اضبط مستوى الصوت باستخدام ماء ممزوج غير مؤين‪.‬‬
‫– محلول مخزون قياسي من النيتروجين (‪ )NO2‬بتركيز ‪ 100‬ملغ‪/‬لتر‪:‬‬
‫نيتريت الصوديوم ‪ 492.8‬ملغ‬
‫ماء منزوع األيونات ‪ 1000‬مل‪.‬‬
‫– محلول نيتروجين معياري ‪ 1‬ملغ‪/‬لتر (‪:)NO2‬‬
‫خفف المحلول السابق إلى ‪ 1/100‬بالماء المؤين‪.‬‬
‫اإلجراء‪:‬‬

‫قّد م ‪ 50‬مليلتر من الماء ليكون يتم تحليلها في شكل حرير حجمي وتستمر في التحديد‪.‬‬ ‫‪‬‬

‫التعبير عن النتائج‪:‬‬
‫بالنسبة إلى عينة اختبار سعة ‪ 50‬مل‪ ،‬يعطي المنحنى مباشرة محتوى النيتروجين (‪ ،)NO2‬الذي يتم التعبير عنه بالملليغرام‬
‫لكل لتر من الماء‪.‬‬

‫‪12‬‬
 ‫أدوات و أساليب‬

‫الصورة ‪ :07‬السبكتروفوتوميتر ‪ ZUZI 325-1000‬نيوتن (تنجستن)‪.‬‬

‫‪ -2-3-7‬تحديد إمكانية األكسدة لبرمنغنات البوتاسيوم – طريقة حمض ساخن‪:‬‬

‫واألكسدة الكيميائية للمادة العضوية والمواد المؤكسدة تقوم بها برمنغنات البوتاسيوم الساخنة أو الباردة‪ ،‬اعتمادا على‬
‫حموضة الوسط ودرجة الحرارة‪ ،‬واألكسدة أكثر أو أقل نشاطا‪ .‬يتيح هذا االختبار التقليدي تقييم محتوى المادة العضوية في‬
‫الوقت نفسه الذي يتم فيه وجود مواد أخرى تقلل من المواد‪)ISO، 1995( .‬‬
‫اإلجراء‪:‬‬

‫قم بمص ‪ 100‬مل من العينة في وعاء سعة ‪ 250‬مل‪ .‬أضف ‪ 20‬مليلتر من حامض الكبريتيك‪/‬ج ‪ 2‬مول) وامزج‬ ‫‪‬‬
‫الخليط وخّز ه برفق‪.‬‬
‫ضع الكأس على لوح ساخن حتى يغلي‪.‬‬ ‫‪‬‬
‫أضف ‪ 20‬مل من الحل القياسي لماي ‪ /‬لتر من برمنغنات البوتاسيوم (‪ )g‬وابدأ ساعة التوقيت وأبِق الغليان لمدة‬ ‫‪‬‬
‫‪ 10‬دقائق‪.‬‬
‫بعد ‪ 10‬دقائق‪ ،‬ماّصة ‪ 20‬مل من محلول أوكساالت الصوديوم القياسي ‪ 5‬م مول‪/‬هـ) وانتظر حتى يتغير لون‬ ‫‪‬‬
‫المحلول‪.‬‬
‫ثم أخرج الوعاء من اللوح وضعه على جهاز التمساح‪.‬‬ ‫‪‬‬
‫معايرة الجرعة عندما يكون الحل ساخًنا‪ ،‬مع محلول برمنغنات البوتاسيوم ‪ 2‬ميلليميول‪/‬ل حتى يستمر اللون‬ ‫‪‬‬
‫الوردي الفاتح لمدة ‪ 30‬ثانية تقريًبا‬
‫الحظ حجم ‪ V1‬برمنغنات البوتاسيوم‪.‬‬ ‫‪‬‬

‫‪13‬‬
 ‫أدوات و أساليب‬

‫الصورة ‪ :08‬تحول اللون لتحديد إمكانية التأكسد مع برمنغنات البوتاسيوم‬

‫التعبير عن النتائج‪:‬‬
‫يتم حساب مؤشر برمنغنات البوتاسيوم األول‪ ،‬الذي يتم التعبير عنه بمقدار الميللي غرام من األكسجين لكل لتر‪ ،‬وفًقا‬
‫للصيغة التالية‪:‬‬

‫)‪(V 1−V 0‬‬

‫= ‪IMn‬‬ ‫‪Xf‬‬
‫‪V2‬‬

‫مثل‪:‬‬
‫‪ :V0‬حجم محلول برمنغنات البوتاسيوم المستهلكة في الجرعة البيضاء‬
‫‪ :v1‬حجم محلول برمنغنات البوتاسيوم المستهلكة في فحص جزء االختبار‪.‬‬
‫اإلصدار ‪ :2‬كمية محلول برمنغنات البوتاسيوم المستهلكة في الجرعة عند فحص محلول المعايرة‪.‬‬
‫‪ : F‬عامل الضبط المستخدم‪ ،‬مع مراعاة الوحدات للتعبير عن النتيجة بمقدار مليجرام من األكسجين لكل لتر ‪.f = 16‬‬

‫‪ IV -‬دراسة بكريولوجية‪:‬‬
‫‪ -1‬المعدات المستخدمة‪:‬‬
‫المادة المستخدمة في إجراء الدراسة البكتريولوجية‪:‬‬
‫‪ -‬أنابيب ِم لَزمة‪.‬‬
‫‪ -‬صناديق متحجرة‪.‬‬
‫‪.pipettes Pasteur -‬‬
‫‪ -‬الماّصة المتدّرجة‪.‬‬
‫‪ -‬زجاجات زجاجية‪.‬‬
‫‪ -‬عجيتور‪.‬‬
‫‪ -‬األوتوكالف‪.‬‬
‫‪[ -‬إتوف]‪.‬‬

‫‪14‬‬
 ‫أدوات و أساليب‬

‫‪ -2‬الطرق المستخدمة‪:‬‬
‫قمنا خالل عملنا بالبحث المنهجي عن مؤشرات الجراثيم للتلوث وهي‪:‬‬
‫‪ -1‬الكائنات الحية الكلورية(مجموع الكولويتشكل)‬
‫تحديد هوية إ‪ .‬كولي‪.‬‬
‫‪ -3‬ستربتوكسي‪.‬‬
‫‪-2-1‬المجموعة‪:‬‬
‫وال يجوز تفسير الفحص البكتريولوجي تفسيرا صحيحا إال إذا أجري على عينة تؤخذ على النحو الصحيح‪ ،‬في حاوية‬
‫معقمة؛ وفًقا إلجراء دقيق‪ ،‬تجنب أي تلوث عرضي‪ .‬نقل وصيانة سليمة في ظل ظروف مرضية‪( .‬رودييه وآخرون‪،‬‬
‫‪)1996‬‬
‫أ‪ -‬حجم العينة وتواترها‪:‬‬
‫لكل موقع‪ ،‬يتم أخذ عينة من الماء بحجم ‪ 250‬مل‪ .‬بالنسبة لهذه الدراسة‪ ،‬تم أخذ أربع عينات من فبراير ‪ 2018‬إلى مايو‬
‫‪.2018‬‬
‫ب‪ -‬وضع التجميع‪:‬‬
‫يتم أخذ العينات في نفس الوقت (‪ 9.30‬ساعة ‪ 12 -‬ساعة) وفي نفس المكان على الموقع‪.‬‬
‫تسقط الزجاجات المعقمة والملصق عليها تحت الماء‪ ،‬مملوءة بالحافة‪ ،‬ثم محكم الغلق ثم فكه وضعه في المبرد‪.‬‬
‫ج‪ -‬نقل العينات‪:‬‬
‫تم نقل العينات في مبرد بدرجة حرارة ‪ 4‬درجات مئوية (رودير وآخرون‪ ،‬غيراود‪)1998 ،‬‬

‫‪ -2-2‬تخفيف عشري‪:‬‬
‫من كل عينة أم‪ ،‬نقوم بإجراء سلسلة من التمدد من ‪ 1-10‬إلى ‪ 2-10‬عن طريق نقل ‪ 1‬مل من كل عينة إلى ‪ 9‬مل من الماء‬
‫الفسيولوجي المعقم‪ .‬سيتم استخدام سلسلة التمدد هذه لجميع العمليات الالحقة‪.‬‬

‫‪ -2-3‬تعداد شامل للنباتات المجهرية الالهوائية‪:‬‬

‫ـ تعداد مجموع النباتات الدقيقة يتم على وسيط اغار غذائي‪ ،‬في درجة حرارة ‪ 37‬درجة مئوية‬
‫‪ -‬تناول الطعام الذي كان ُيذاب سابًقا في وسط الطعام إلى أطباق بتري‪.‬‬
‫‪ -‬قم بتقليص الوسط الثقافي من خالل االنتشار مع مشط سعة ‪ 0.1‬مل من كل تخفيف بمعدل واحد يمكن لكل تخفيف‪.‬‬
‫ضع الصناديق في الحضانة عند درجة حرارة ‪ 37‬درجة مئوية لمدة ‪ 24‬ساعة (رودييه وآخرون‪)1996 ،‬‬
‫القراءة‪:‬‬
‫يتم فحص الصناديق بعد فترة الحضانة وتلك التي تحتوي على ما بين ‪ 30‬و‪ 300‬مستعمرات يتم سردها بدقة‪ .‬ويقل بعد ذلك‬
‫عدد المستعمرات التي تم حسابها إلى عدد الكائنات المجهرية‬

‫‪15‬‬
 ‫أدوات و أساليب‬

‫الصورة ‪ :09‬التعداد الكامل للنباتات المجهرية الالهوائية ‪.mesophilic‬‬

‫‪ -2-3-1‬استقصاء وتعداد أشكال الكوليتى وتحديد إشريكيا كولي‪ :‬تقنية ‪ NPP 3‬أنابيب لكل سلسلة‪:‬‬
‫‪-‬البحث عن نماذج ‪ coliForms‬وتعدادها والتعريف بها‪ .‬تم إنتاج البروولي باستخدام أسلوب قياس السائل الذي يتكون من‬
‫مرحلتين‪:‬‬
‫‪-‬بحث افتراضي عن األشكال ‪.coliForms‬‬
‫‪ -‬اختبار تأكيد لـ‪ .‬كولي‪.‬‬
‫‪ -‬يتم إجراء التعداد باستخدام أسلوب الرقم األكثر احتماًال (‪.)MPN‬‬
‫أ‪ -‬اختبار افتراضي‪ :‬مجموع الكولفورم (جيم الكشف والعداد‪:‬‬
‫يتكون هذا االختبار من نثر البذور والقراءة للوسط ب‪ .‬ج‪ .‬ب‪ .‬ب‪ .‬ب‪ .‬ب‪ .‬ل «مرق الالكتوز مع بروموكريسول أرجواني»‬
‫تركيز بسيط يسمح بتعداد أشكال الكوليتات‪ ،‬بواسطة تخمير الالكتوز وإنتاج الغاز‪( .‬الصورة ‪)04‬‬
‫والوسيطة مبذون وفقا للمخطط التالي‪:‬‬

‫‪ 3‬أنابيب من مرق مزدوج القوة (‪ )D/C‬بالبذور سعة ‪ 10‬مل من الماء‪.‬‬ ‫‪‬‬

‫‪ 3‬أنابيب من مرق بتركيز واحد ‪ 10‬مل (‪ )S/C‬بالبذور سعة ‪ 1‬مل من الماء‪.‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ 3‬أنابيب من مرق بتركيز واحد ‪ 10‬مل (‪ )S/C‬بالبذور ‪ 1‬مل من الماء‪.‬‬ ‫‪‬‬

‫يتم وضع الحاضنة في درجة حرارة تبلغ ‪ 30‬درجة مئوية لمدة ‪ 24‬ساعة (رودييه وآخرون‪ )1996 ،‬جميع األنابيب مزودة‬
‫بأجراس دورهام الكتشاف احتمال إطالق الغاز‪ .‬في الوسط‪.‬‬
‫القراءة‪:‬‬

‫أنابيب موجبة تعتبر (قد تحتوي على نماذج كوليجيات) حيث تحدث في نفس الوقت‪:‬‬ ‫‪‬‬
‫إطالق الغاز في جرس دورهام (يجب أن يشغل ‪ 1/10‬على األقل من حجم الجرس)‪.‬‬ ‫‪‬‬
‫محصول مع تدوير المؤشر الملون (االنعطاف من األرجواني إلى األصفر بسبب تخمير الالكتوز)‪.‬‬ ‫‪‬‬
‫نقوم بتسجيل عدد األنابيب الموجبة في كل سلسلة ثم الرجوع إلى جدول ماك جرادي لتحديد عدد نماذج‬ ‫‪‬‬
‫‪ coliForms‬الموجودة في ‪ 100‬مل من العينة‪.‬‬

‫‪16‬‬
 ‫أدوات و أساليب‬

‫الصورة ‪ :10‬تدوير المؤشر الملون‪.‬‬

‫ب ‪ -‬إختبار التهابّية‪ :‬تحقيق وتعداد من [ثرسموتلرنت] [كليفورم] [إشريكهيا] [كلي]‪:‬‬

‫من كل وسط إيجابي من قبل ‪ ،B.C. L. L‬نعلم ما يلي‪:‬‬

‫أنبوبة تحتوي على ماء من الفلفل الخالي من الماء‪.‬‬ ‫‪‬‬

‫يتم وضع جميع األنابيب في الحضانة عند درجة حرارة ‪ 44‬درجة مئوية خالل ‪ 24‬ساعة (رودييه وآخرون‪،‬‬ ‫‪‬‬
‫‪)1996‬‬

‫القراءة‪:‬‬
‫وجود‪ .‬أّك دت [كولي] ب اضطراب و [إندول] ‪ -‬رّد فعل إيجابّية بعد إضافة من [كوفاكس] [ريغنت] في ال [إندول‪-‬فبتون] ‪-‬‬
‫حّرة [بيبتون وتر تثب]‪( .‬الصورة ‪ )05‬نالحظ عدد األنابيب الموجبة ونرجع إلى جدول ماك جرادي لتحديد رقم ‪ P . P‬من‪.‬‬
‫كولي لكل ‪ 100‬ملل من العينة‪.‬‬

‫الصورة ‪ :11‬تشكيل الحلقة الحمراء‪.‬‬

‫‪17‬‬
 ‫أدوات و أساليب‬
‫‪ -2-3-2‬التحقيق وتعداد الستريتوكسي الفقيقي (‪ .S‬و)‪:‬‬
‫ويتم البحث عن السرتوكسي وسرد البراز وفًقا لتقنية قياس الزمرة في الوسائط السائلة‪.‬‬
‫الوسائط المستخدمة هي‪ :‬وسط روث بتركيز واحد‪( ،‬الصورة ‪ )06‬الذي يحتوي كعامل انتقائي على أزيد الصوديوم «مثبط‬
‫من النباتات الثانوية الجرام السلبي» ومتوسط أسرة كي – إيفا‪ ،‬الذي يحتوي باإلضافة إلى األزيد الصوديوم وانخفاض‬
‫تركيز البلورات البنفسجية التي تمنع تطور البكتيريا الجرام اإليجابية‪( .‬رودييه وآخرون‪)1996 ،‬‬
‫اختبار افتراضي‪:‬‬
‫يتكون هذا االختبار من نثر البذور وقراءة وسط ‪ Roth‬وفًقا للمخطط التالي‪:‬‬
‫‪ 3 -‬أنابيب من مرق مزدوج القوة سعة ‪ 10‬مل تم تبديله باستخدام ‪ 10‬مل من الماء‪.‬‬
‫‪ 3 -‬أنابيب من مرق بتركيز واحد ‪ 10‬مل (‪ )S/C‬بالبذور بماء ‪ 1‬مل‪.‬‬
‫‪ 3 -‬أنابيب من مرق بتركيز فردي يبلغ ‪ 10‬مل (‪ )S/C‬تم تبديله بصفر مل من الماء‪.‬‬
‫‪ -‬يتم وضع جميع األنابيب في الحضانة عند درجة حرارة ‪ 37‬درجة مئوية خالل ‪ 24‬ساعة‪( .‬الصورة ‪)15‬‬

‫اختبار ‪:B-confirmitid‬‬
‫‪ -‬من أنابيب إيجابّية مع اضطرابات جرثومّية ‪ ،‬يزرع نحن أوساط أنابيب [كي] أسّرة ‪[ -‬إيفا]‪( .‬الصورة ‪ )07‬يتم بعد ذلك‬
‫وضع األنابيب في الحضانة عند درجة حرارة ‪ 37‬درجة مئوية خالل ‪ 24‬ساعة (رودييه وآخرون‪)1996 ،‬‬
‫القراءة‪:‬‬
‫تعتبر األنابيب اإليجابية حيث تظهر حالة اضطراب بيئي تؤكد وجود ستيتوكسي مماثل لحالة االضطراب‪.‬‬
‫نحن نالحظ عدد األنابيب اإليجابية في كل سلسلة وتقديم تقرير إلى ماك غرادي الجدول لتحديد ‪ .N.P.P‬من ‪ .S‬موجود في‬
‫‪ 100‬مل من الماء‪( .‬رودييه وآخرون‪)1996 ،‬‬

‫الصورة ‪ :12‬مظهر اضطراب الميكروبي‪.‬‬

‫‪18‬‬
 ‫أدوات و أساليب‬

‫الش‬
‫كل ‪ :04‬التحقيق في أشكال الكوليتال في الماء وتعدادها؛‬

‫اختبار افتراضي‪.‬‬

‫‪19‬‬
 ‫أدوات و أساليب‬

‫الشكل ‪ :05‬التحقيق وتعداد الكولوسيف الحرارية في الماء‪ :‬اختبار التهابّية‪.‬‬

‫‪20‬‬
 ‫أدوات و أساليب‬

‫الصورة ‪ :06‬التحقيق وتعداد الستريتوكسي البراري في الماء‪ :‬اختبار افتراضي‪.‬‬

‫‪21‬‬
 ‫أدوات و أساليب‬

‫الصورة ‪ :07‬التحقيق وتعداد الستريتوكسي البراري في الماء‪ :‬اختبار التهابّية‪.‬‬

‫‪22‬‬