Обмін ліпідів

1. Укажіть назву насиченої жирної кислоти, що містить 18 атомів вуглецю:

А. Стеаринова
В. Пальмітинова
С. Олеїнова
D. Лінолева
Е. Ліноленова

2. Виберіть поліненасичену жирну кислоту, що входить до складу вітаміну F:

А. Пальмітоолеїнова
В. Олеїнова
С. Лінолева
D. Пальмітинова
Е. Стеаринова

3. Фосфогліцериди є похідними:
А. Триацилгліцерола
В. Холестерола
С. Сфінголіпідів
D. Фосфатидної кислоти
Е. Цереброзидів

4. Укажіть, який фермент бере участь в утворенні лізофосфоліпідів, що

мають сильну гемолітичну дію:
А. Фосфоліпаза С
В. Фосфоліпаза А1
С. Тригліцеридліпаза
D. Фосфоліпаза А2
Е. Фосфоліпаза D

240
5. Виберіть речовини, що відносяться до гліцеридів:
А. Нейтральні жири, сфінгомієліни
В. Фосфоацилгліцериди, гліколіпіди
С. Фосфоацилгліцериди, нейтральні жири
D. Фосфоацилгліцериди, стероїди
Е. Цереброзиди, гангліозиди

6. Назвіть структуру, що лежить в основі всіх стероїдів:

А. Фенантрен
В. Пергідрофенантрен
С. Циклопентанопергідрофенантрен
D. Циклопентан
Е. Холестерол

7. Укажіть відділ шлунково-кишкового тракту, у якому, переважно,

відбувається розщеплення жирів їжі у дорослої людини:
А. Ротова порожнина
В. Шлунок
С. Стравохід
D. Тонкий кишечник
Е. Товста кишка

8. З хімічної природи жовчні кислоти є похідними:

А. Холанової кислоти
В. Жирних кислот
С. Пергідрофенантрена
D. Фенантрена
Е. Вітаміну D3

241
9. Виберіть сполуку, що входить до складу глікохолевої кислоти:
А. Гліцин
В. Сірчана кислота
С. Глюкуронова кислота
D. Аланін
Е. Пролін

10.Основним кінцевим продуктом обміну холестеролу в печінці є:

А. Вітамін D3
В. Гіпурова кислота
С. Тваринний індикан
D. Жовчні кислоти
Е. Скатол

11.Укажіть роль жовчних кислот у процесі перетравлення ліпідів:

А. Розщеплення жиру
В. Усмоктування гліцерину
С. Активація панкреатичної ліпази
D. Усмоктування жирних кислот з коротким вуглецевим ланцюгом
Е. Розщеплення стеридів

12.Виберіть із представленого списку жовчну кислоту:

А. Лінолева
В. Арахідонова
С. Ліноленова
D. Пальмітинова
Е. Дезоксихолева

13. Укажіть речовину, з якою, переважно, з’єднуються жовчні кислоти при

високобілковій дієті:

242
А. Глюкуронова кислота
В. Таурин
С. Сірчана кислота
D. Гліцин
Е. Метіонін

14.Назвіть основний продукт, що утворюється у кишечнику при розщепленні

харчових жирів:
А. Дигліцериди
В. Ефіри холестерола
С. Моногліцериди
D. Тригліцериди
Е. Лізофосфоліпіди

15.Назвіть співвідношення жовчних кислот, фосфоліпідів і холестерину в

жовчі, характерне для здорової людини:
А. 12,0:2,5:10,0
В. 2,5:12,5:1,0
С. 12,5:1,0:2,5
D. 12,5:2,5:1,0
Е. 1,0:2,5:12,5

16.Укажіть процес, що відбувається у слизовій оболонці тонкої кишки після

всмоктування продуктів перетравлення харчового жиру:
А β-Окислення вищих жирних кислот
В. Ресинтез жирів
С. Розпад гліцерину
D. Синтез вищих жирних кислот
Е. Кетогенез

243
17.Укажіть тканину, у якій після голодування можуть відкладатися чужорідні
для організму людини жири:
А. Сполучна
В. Кісткова
С. Жирова
D. М’язова
Е. Нервова

18.Виберіть емульгатор ліпідів у дванадцятипалій кишці:

А. Соляна кислота
В. Бікарбонат натрію
С. Кишковий сік
D. Жовчні кислоти
Е. Панкреатична ліпаза

19.Виберіть ферменти, що розщеплюють фосфоліпіди:

А. Панкреатична ліпаза
В. Моногліцеридліпаза
С. Лізофосфоліпаза
D. Кишкова ліпаза
Е. Фосфоліпази А1, А2, С, D

20.Укажіть ліпіди, транспорт яких, переважно, забезпечують хіломікрони

крові:
А. Ендогенні тригліцериди
В. Екзогенні тригліцериди
С. Холестерол
D. Фосфоліпіди
Е. Холестерол та його ефіри

244
21.Виберіть назву ферменту ендотелія судин, що розщеплює триацил-
гліцериди хіломікронів на гліцерин і жирні кислоти:
А. Тригліцеридліпаза
В. Холестеролестераза
С. Фосфоліпаза А2
D. Моногліцеридліпаза
Е. Ліпопротеїнліпаза

22.Укажіть білки крові, що транспортують жирні кислоти:

А. Глобуліни
В. Гемоглобін
С. Альбуміни
D. α-Ліпопротеїни
Е. β-Ліпопротеїни

23.Укажіть гормончутливий регуляторний фермент липолізу у жировій

тканині:
А. Тригліцеридліпаза
В. Дигліцеридліпаза
С. Моногліцеридліпаза
D. Фосфоліпаза
Е. Холестеролестераза

24.Виберіть гормон, що активує тригліцеридліпазу в клітинах жирової

тканини:
А. Окситоцин
В. Кортиколіберин
С. Тиреотропін
D. Глюкагон
Е. Вазопресин

245
25.Укажіть локалізацію процесу β-окислення жирних кислот у клітині:
А. Ядро
В. Цитозоль
С. Мітохондрії
D. Лізосоми
Е. Апарат Гольджи

26.Назвіть вітаміноподібну речовину, що бере участь у транспорті жирних

кислот з цитоплазми у мітохондрії:
А. Коензим А
В. Карнітин
С. Біотин
D. Пантотенова кислота
Е. Фолієва кислота

27.Укажіть на скільки атомів вуглецю стає коротшим вуглецевий ланцюг

вищих жирних кислот за один цикл β-окислення:
А. 3
В. 4
С. 2
D. 1
Е. 0

28.Виберіть додатковий фермент, необхідний для окислнння ненасичених

жирних кислот:
А. ∆3,4 – цис – ∆2,3 - транс-еноїл – КоА - ізомераза
В. Ацил –КоА- дегідрогеназа
С. Еноїл – КоА - гідратаза
D. Оксіацил – КоА - дегідрогеназа

246
Е. Тіолаза

29.Укажіть кінцевий продукт β-окислення жирних кислот з непарним числом

вуглецевих атомів:
А. Сукциніл-КоА
В. Ацетил-КоА
С. Ацетоацетил-КоА
D. Пропіоніл-КоА
Е. Оксиметилглутарил-КоА

30.Назвіть одного з представників кетонових тіл в організмі:

А. Оцтова кислота
В. Масляна кислота
С. Пальмітинова кислота
D. Олеїнова кислота
Е. Ацетооцтова кислота

31. Укажіть місце синтезу кетонових тіл в організмі:

А. Печінка
В. Нирки
С. М’язи
D. Підшлункова залоза
Е.Легені

32. Виберіть попередника в синтезі кетонових тіл:

А. Ацетоацетил-КоА
В. β-Оксибутиріл-КоА
С. Оксиметилглутарил-Коа
D. Ацетил-КоА
Е. Пропіоніл-КоА

247
33. Назвіть продукт, що утворюється при конденсації двох молекул ацетил-
КоА у процесі біосинтезу кетонових тіл:
А. Оксибутират
В. Ацетоацетат
С. Ацетон
D. Сукциніл-КоА
Е. Ацетоацетил-КоА

34. Виберіть патологію, при якій спостерігається кетонемія в організмі:

А. Інфаркт міокарду
В. Атеросклероз
С. Цукровий діабет
D. Ревматизм
Е. Гострі вірусні інфекції

35. Виберіть сполуку, що не використовується в тканинах як джерело енергії

і виводиться з організму:
А. β-Оксибутират
В. Ацетон
С. Ацетоацетат
D. Ацетил-КоА
Е. Пальмітат

36. Укажіть, де локалізований процес синтезу вищих жирних кислот у

клітині:
А. Цитоплазма
В. Мітохондрії
С. Лізосоми
D. Ядро

248
Е. Ендоплазматичний ретикулум

37. Виберіть вищу жирну кислоту, що, головним чином, синтезується в

організмі людини:
А. Стеаринова
В. Олеїнова
С. Арахідонова
D. Пальмітинова
Е. Лінолева

38. Назвіть поліферментну систему, що синтезує вищі жирні кислоти:

А. Піруватдегідрогеназна
В. β-Кетоглутаратдегідрогеназна
С. Пальмітатсинтетазна
D. Аденілатциклазна
Е. Інозитолфосфатна

39. Назвіть білок, що знаходиться в центрі пальмітатсинтетазного

ферментативного комплексу:
А. Альбумін
В. Ацилтранспортуючий білок
С. Глобулін
D. Міозин
Е. Міоглобін

40. Укажіть процес, що є джерелом НАДФН для синтезу вищих жирних

кислот:
А. β-Окислення жирних кислот
В. Цикл Кребса
С. Окисне декарбоксилювання пірувата

249
D. Гліколіз
Е. Пентозофосфатний цикл окислення глюкози

41. Виберіть вченого, що відкрив механізм β-окислення вищих жирних

кислот:
А. Г. Кребс
В. В. Палладін
С. Е. Фішер
D. Ф. Кнооп
Е. Дж. Уотсон

42. Укажіть сполуку, що є джерелом атомів водню у синтезі ліпідів:

А. НАДН
В. НАДФН
С. ФАДН2
D. ФМНН2
Е. ФАДФН2

43. Укажіть, де відбувається подовження вуглецевих ланцюгів насичених

жирних кислот:
А. У мітохондріях
В. У ядрі
С. На плазматичній мембрані
D. На рибосомах
Е. В апараті Гольджі

44. Укажіть місце синтезу мононенасиченних жирних кислот:

А. Ядро
В. Мітохондрії
С. Цитозоль

250
D. Плазматична мембрана
Е. Мікросоми

45. Виберіть процес, що відбувається при утворенні ненасичених зв’язків

вищих жирних кислот:
А. Дегідратація гідроксіацил-КоА
В. Конденсація ненасичених попередників жирних кислот
С. Дегідрування довголанцюгових ацил-КоА
D. Дегідрування коротколанцюгових ацил-КоА
Е. Внутрішньомолекулярне дезамінування аміноацил-КоА

46. Укажіть фермент, який каталізує перетворення насичених жирних кислот

у мононенасичені:
А. Ацил-КоА-дегідрогеназа
В. Ацил-КоА-оксигеназа
С. Еноїл-КоА-гідратаза
D. Гідроксіацил-КоА-дегідрогеназа
Е. Тіолаза

47. Панкреатична фосфоліпаза А2 виробляється у вигляді проферменту.

Укажіть її активатор:
А Ентерокіназа
В. Жовчні кислоти
С. Трипсин
D. Хімотрипсин
Е. Бікарбонати

48. Укажіть, гіповітаміноз якого вітаміну супроводжує порушення процесу

перетравлення й усмоктування ліпідів:
А. Аскорбінової кислоти

251
В. Фолієвої кислоти
С. Нікотинової кислоти
D. Токоферолу
Е. Біотину

49. Укажіть, яка кількість жирів (у г) повинна бути присутня у добовому

раціоні дорослої людини для нормальної життєдіяльності організму:
А. 30-50
В. 10-30
С. 50-80
D. 100-120
Е. 150-200

50. Виберіть речовини, недолік яких у кишечнику викликає стеаторею:

А. Вуглеводи
В. Жовчні кислоти
С. Білки
D. Фосфоліпіди
Е. Бікарбонати

51. Виберіть, який вторинний посередник бере участь у активації гормон-

чутливої тригліцеридліпази:
А. цГМФ
В. цАМФ
С. Діацилгліцерол
D. Са 2+
Е. Інозитолтрифосфат

52. Назвіть процес, що порушується при закупорці жовчевивідних шляхів:

А. Перетравлення білків

252
В. Усмоктування вуглеводів
С. Перетравлення вуглеводів
D. Перетравлення жирів
Е. Усмоктування білків

53. Укажіть механізм активації жирних кислот, що вступають у катаболізм:

А. Фосфорилюються за рахунок АТФ
В. Не змінюють структури
С. Утворюються ацил- КоА за рахунок енергії АТФ
D. Конденсуються з HS-КоА без витрат енергії
Е. Взаємодіють з карнітином

54. Укажіть продукт, що утворюється за один цикл β-окислення насичених

жирних кислот з парною кількістю вуглецевих атомів:
А. Ацетил-КоА
В. Піровиноградна кислота
С. Молочна кислота
D. CO2 + Н2О
Е. Пальмітинова кислота

55. Укажіть кількість молекул ацетил-КоА, що утворюються в результаті

повного β-окислення стеаринової кислоти:
А. 8
В. 6
С. 10
D. 12
Е. 9

56. Назвіть сполуку, що служить джерелом двох атомів вуглецю у процесі

синтезу жирних кислот в організмі:

253
А. Ацетил-КоА
В. Бутиріл-КоА
С. Ацетоацетил-КоА
D. Малоніл-КоА
Е. Сукциніл-КоА

57. Виберіть регуляторний фермент процесу β-окислення жирних кислот, що

визначає швидкість надходження ацильних груп у мітохондрії:
А. Ацил-КоА-синтетаза
В. Карнітинацилтрансфераза I
С. Ацил-КоА-дегідрогеназа
D. Карнітинацилтрансфераза II
Е. Еноїл-КоА-гідратаза

58. Укажіть реакцію, що відбувається на першому етапі β-окислення вищих

жирних кислот у мітохондріях:
А. Гідроксилювання у С2-положенні
В. Гідроксилювання у С3-положенні
С. Дегідрування у положенні С17-C18
D. Дегідрування у положенні С2-C3
Е. Тіолазна реакція

59. Укажіть перетворення, що відбуваються з гідроксильованою по

положенню С3 жирною кислотою у процесі β-окислення:
А. Декарбоксилювання
В. Дегідратація у ненасичену жирну кислоту
С. Фосфорилювання
D. Трансамінування
Е. Дегідрування з утворенням кетокислот

254
60. Виберіть, яким чином використовуються в обміні речовин кетонові тіла:
А. Безпосередньо у ЦТК
В. У ЦТК після перетворення в ацетил-КоА
С. У синтезі жирних кислот
D. Не вступають в обмін речовин
Е. У синтезі холестерину

61. Укажіть реакцію, у результаті якої утворюється ацетон в організмі:

А. Дегідрування ацил-КоА
В. Гідратація еноїл-КоА в процесі β-окислення вищих жирних кислот
С. Конденсація двох ацетил-КоА
D. Декарбоксилювання β-оксимасляної кислоти
Е. Декарбоксилювання ацетооцтової кислоти

62. Укажіть шляхи зниження концентрації кетонових тіл при кетонемії:

А. Введення глюкози хворому цукровим діабетом
В. Введення інсуліну при вуглеводному голодуванні
С. Відновлення порушеного вуглеводного обміну
D. Зниження споживання білків з їжею
Е. Збільшення споживання ліпідів з їжею

63. Укажіть речовини, що надходять в організм із жирами їжі:

А. Фосфоліпіди
В. Жиророзчинні вітаміни
С. Поліненасичені жирні кислоти
D. Стерини
Е. Усі зазначені речовини

64. Укажіть, чим обумовлена незамінність поліненасичених жирних кислот:

А. Необхідні для синтезу простагландинів

255
В. Необхідні для синтезу лейкотрієнів
С. Не синтезуються в організмі людини
D. Необхідні для синтезу тромбоксанів
Е. Усіма зазначеними причинами

65. Укажіть, яким чином задовольняються потреби організму в полі-

ненасичених жирних кислотах:
А. За рахунок харчових жирів
В. За рахунок розпаду кетонових тіл
С. За рахунок розпаду пальмітинової кислоти
D. Організмові не потрібні поліненасичені жирні кислоти
Е. За рахунок розпаду холестерину

66. Укажіть функцію, що виконує коензим А у процесі синтезу триацил-

гліцеридів:
А. Транспортує жирні кислоти
В. Активує жирні кислоти
С. Активує гліцерин
D. Декарбоксилює жирні кислоти
Е. Синтезує гліцерин та жирні кислоти

67. Укажіть спирт, що утвориться при гідролізі цереброзидів:

А. Гліцерин
В. Сфінгозин
С. Коламін
D. Холестерин
Е. Етиленгліколь

68. Виберіть макроерг, енергія якого використовується у синтезі триацил-

гліцеридів:

256
А. ЦТФ
В. ГТФ
С. АТФ
D. УТФ
Е. АДФ

69. Укажіть механізм впливу глюкагону та катехоламінів на регуляцію

метаболізму ліпідів:
А. Не впливають на метаболізм ліпідів
В. Стимулюють фосфорилювання гліцерину
С. Активують ацилсинтетазу
D. Через аденілатциклазу стимулюють синтез цАМФ
Е. Проникають у клітину й активують ліполіз

70. Укажіть механізм впливу цАМФ на активність ліпази:

А. Безпосередньо активує ліпазу
В. Безпосередньо інгібірує ліпазу
С. Активує протеїнкіназу, що фосфорилює тригліцеридліпазу
D. Активує ди- та моногліцеридліпази
Е. Не впливає на ліпазу

71. Укажіть, як впливає інсулін на обмін ліпідів:

А. Інгібірує ліполіз в адипоцитах
В. Активує ліполіз в адипоцитах
С. Впливає тільки на обмін холестерину
D. Не впливає на ліпідний обмін
Е. Активує розпад фосфоліпідів у тканинах

72. Продовжите вираз: “лізофосфоліпіди – це...”:

А. Фосфоліпіди, у яких відсутня азотиста основа

257
В. Фосфоліпіди, у яких відсутня фосфорна кислота
С. Фосфоліпіди, у яких відсутній залишок однієї жирної кислоти
D. Фосфоліпіди, у яких відсутні залишки двох жирних кислот
Е. Фосфоліпіди, у яких відсутні азотиста основа та фосфорна кислота

73. Назвіть сполуку, що є попередником у синтезі фосфатидилхоліна:

А. Фосфатидилетаноламін
В. Фосфатидилсерін
С. Фосфатидилінозитол
D. Плазмалоген
Е. Кардіоліпін

74. Укажіть субстрат, з якого утворюється гліцерол-3-фосфат у процесі

біосинтезу тригліцеридів у жировій тканині:
А. Гліцеральдегідфосфат
В. Гліцерин
С. Гліцеринова кислота
D. Діоксіацетонфосфат
Е. Піровиноградна кислота

75. Укажіть сполуку, з якої синтезується холестерин в організмі:

А. Кротоніл-КоА
В. Пальмітил-КоА
С. Оксибутирил-КоА
D. Ацетил-КоА
Е. Бутирил-КоА

76. Виберіть, у якому органі найбільше активно здійснюється синтез

холестерину:
А. Нирки

258
В. Печінка
С. Кишечник
D. Кора надниркових залоз
Е. Репродуктивні органи

77. Укажіть, які функції виконує холестерин в організмі людини:

А. Обов’язковий компонент біологічних мембран
В. З холестерину синтезуються жовчні кислоти
С. Попередник кортикостероїдів, статевих гормонів
D. Попередник вітаміну D3
Е. Усі зазначені функції

78. Назвіть продукт, що утворюється у першій реакції синтезу холестерину:

А. Мевалонова кислота
В. Ацетил-КоА
С. Ацетоацетил-КоА
D. Оксиметилглутарил-КоА
Е. Сквален

79. Укажіть сполуку, що утворюється після конденсації трьох молекул

ацетил-КоА і подальшого відновлювання у процесі синтезу холестерину:
А. Мевалонова кислота
В. Масляна кислота
С. Оксиметилглутарил-КоА
D. Фумарова кислота
Е. Лимонна кислота

80. Укажіть кінцевий продукт, у який перетворюється мевалонова кислота на

другій стадії синтезу холестерину:
А. Ланостерин

259
В. Ізопрен
С. Фарнезилпірофосфат
D. Сквален
Е. Геранілпірофосфат

81. Назвіть механізм утворення сквалену у процесі біосинтеза холестерину:

А. Конденсація мевалонової кислоти
В. Конденсація ацетил-КоА
С. Конденсація 2-х молекул фарнезилпірофосфата
D. Конденсація терпенів
Е. Конденсація ацетоацетил-КоА

82. Виберіть шлях утворення попередника холестерину – ланостерина:

А. Циклізація сквалена
В. Циклічна конденсація терпенів
С. Циклічна конденсація ацетил-КоА
D. Циклічна конденсація ізопренів
Е. Відновна конденсація фарнезилпірофосфата

83. Виберіть іншу назву лецитина:

А. Фосфатидилетаноламін
В. Фосфатидилсерін
С. Фосфатидилінозитол
D. Фосфатидилхолін
Е. Кардіоліпін

84. Назвіть процеси, у результаті яких в організмі людини утворюється

ацетил-КоА:
А. β-Окислення жирних кислот
В. Аеробне окислення вуглеводів

260
С. Метаболізм кетогенних амінокислот
D. Катаболізм кетонових тіл
Е. При всіх зазначених процесах

85. Укажіть, у якому процесі окислюється ацетил-КоА:

А. β-Окислення жирних кислот
В. Синтез холестерину
С. Процес спиртового бродіння
D. Пентозофосфатний цикл
Е. Цикл Кребса

86. Назвіть регуляторний фермент процесу синтезу холестерину:

А. Ацетил-КоА-ацетилтрансфераза
В. Оксиметилглутарил-КоА-редуктаза
С. Оксиметилглутарил-КоА-синтетаза
D. Ацетил-КоА-карбоксилаза
Е. Тіолаза

87. Укажіть наслідки збільшення концентрації ацетил-КоА при гіподинамії:

А. Ожиріння
В. Гіперхолестеринемія
С. Розвиток атеросклерозу
D. Розвиток жовчокам’яної хвороби
Е. Виникають усі зазначені патології

88. Виберіть транспортну форму холестерину з тканин у печінку:

А. Ліпопротеїни дуже низької щільності
В. Хіломікрони
С. Ліпопротеїни низкою щільності
D. Ліпопротеїни високої щільності

261
Е. Ліпопротеїни проміжної щільності

89.Назвіть продукти, що не утворюються при катаболізмі холестерину:

А. СО2 та Н2О
В. Жовчні кислоти
С. Вітамін D3
D. Кортикостероїди
Е. Статеві гормони

90. Виберіть процес, що змінюється при великому надходженні холестерину

з їжею:
А. Прискорюється синтез ендогенного холестерину
В. Активується катаболізм холестерину до СО2 та Н2О
С. Знижується синтез холестерину у печінці
D. Підвищується активність оксиметилглутарил-КоА-редуктази
Е. Знижується активність оксиметилглутарил-КоА-синтетази

91. Назвіть попередник синтезу стероїдних гормонів, жовчних кислот,

вітаміну D3:
А. Ацетил-КоА
В. Малоніл-КоА
С. Мевалонова кислота
D. Холестерин
Е. Ланостерин

92. Укажіть фермент печінки, що інгібірується надлишковим надходженням

екзогенного холестерину в організм людини:
А. Ацетил-КоА-ацетилтрансфераза
В. Мевалонаткіназа
С. β-Гідрокси-β-метилглутарил-КоА-редуктаза

262
D. Ізопентилпірофосфатізомераза
Е. Скваленоксигеназа

93.Виберіть речовини, що є попередниками простагландинів:

А. Вуглеводи
В. Поліненасичені жирні кислоти
С. Білки
D. Насичені жирні кислоти
Е. Мононенасичені жирні кислоти

94. Назвіть ліпіди, до складу молекули яких входять три залишки гліцерину:
А. Кардіоліпіни
В. Сфінголіпіди
С. Фосфатидилсеріни
D. Плазмалогени
Е. Воски

95. Укажіть, яка фосфоліпаза каталізує відщеплення арахідоновоі кислоти від

мембранних фосфоліпідів:
А. Фосфоліпаза А1
В. Фосфоліпаза А2
С. Фосфоліпаза С
D. Фосфоліпаза D
Е. Фосфоліпаза Е

96. Виберіть фермент, що діє на початковій стадії синтезу простагландинів:

А. Дегідрогеназа
В. Пероксидаза
С. Простагландинсинтетаза
D. Цитохромоксидаза

263
Е. Каталаза

97. Назвіть простагландин (Pg), що є попередником усіх простаноїдів, що

утворюються у циклооксигеназному шляху метаболізму арахідонової
кислоти:
А. Pg G2
В. Pg E2
С. Pg D2
D. Pg F2
Е. Pg I2

98. Укажіть, що представляє собою за структурою простагландин G2 :

А. Кетоспирт
В. Ендоперекис
С. Гідроперекис
D. Вільний радикал
Е. Гідроксижирна кислота

99. Виберіть сполуку, що не відноситься до простаноїдів:

А. Простагландин D2
В. Простациклін I2
С. Тромбоксан A2
D. Лейкотрієн A4
Е. Простагландин Е2

100. Укажіть біологічно активні речовини, що утворюються з арахідонової

кислоти у циклооксигеназному метаболічному шляху:
А. Лейкотрієни
В. Біогенні аміни
С. Соматомедини

264
D. Инсуліноподібні фактори росту
Е. Простаноїди

101. Назвіть ключовий фермент перетворення ейкозатетраєнової кислоти у

гідроперекис:
А. Ліпооксигеназа
В. Простагландинсинтетаза
С. Циклооксигеназа
D. Фосфоліпаза А1
Е. Фосфоліпаза А2

102. Укажіть кінцеві продукти ліпооксигеназного шляху обміну арахідонової

кислоти:
А. Тромбоксани
В. Простагландини
С. Простацикліни
D. Лейкотрієни
Е. Простаноєва кислота

103. Назвіть фермент, каталізуючий перетворення простагландинендо-

перекиси у тромбоксан А2:
А. Простагландинізомераза
В. Тромбоксансинтаза
С. Циклооксигеназа
D. Ліпооксигеназа
Е. Глутамілтрансфераза

104. Укажіть лікарський препарат, який оборотно інгібірує циклооксигеназу

арахідонової кислоти:
А. Аспірин

265
В. Антиміцин
С. Індометацин
D. Холекальциферол
Е. Токоферол

105. Виберіть лікарський препарат, який необоротно інгібірує цикло-

оксигеназу арахідонової кислоти:
А. Норсульфазол
В. Диклофенак
С. Сульфодимезин
D. Вітамін Е
Е. Аспірин

106. Укажіть механізм дії простагландинів на клітину:

А. Мембранно-внутрішньоклітинний
В. Мембранний
С. Позаклітинний
D. Внутрішньоклітинний
Е. Цитозольний

107. Назвіть вторинний посередник, через який реалізуються біологічні

ефекти простагландинів:
А. Са2+
В. цАМФ
С. Інозитолтрифосфат
D. Діацилгліцерол
Е. Невідомий

108. Синтез простациклінів відбувається головним чином у:

А. Тромбоцитах

266
В. Нирках
С. Клітинах ендотелію судин
D. Матці
Е. Клітинах епітелію кишечнику

109. Укажіть, який процес відбувається при інактивації простагландинів у

тканинах:
А. Декарбоксилування по СООН-групі
В. Насичення подвійного зв’язку при 5 атомі вуглецю
С. Дециклізація
D. Окислення ОН-групи біля 15 атому вуглецю
Е. Відщеплення молекули кисню у положенні 11

110. Виберіть, як називаються кінцеві продукти катаболізму простагландинів:

А. 17-Кетостероїди
В. 6,15-Кетопохідні
С. 6-Кетопохідні
D. 11-Кетопохідні
Е. 15-Кетопохідні

111. Виберіть субстрати синтезу холестерину, що можуть бути використані у

процесі біосинтеза жирних кислот:
А. Малоніл-КоА
В. Ацетил-КоА
С. Гідроксиметилглутарил-КоА
D. Ацетоацетил-КоА
Е. Мевалонова кислота

112. S-аденозилметіонін необхідний у процесі синтеза:

А. Фосфатидилетаноламіну

267
В. Фосфатидилінозитола
С. Фосфатидилхоліна
D. Фосфатидилсерина
Е. Фосфатидної кислоти

113. Виберіть коферменти, необхідні у процесі β-окислення жирних кислот у

мітохондріях:
А. Тіаміндифосфат
В. ФМН
С. Піридоксальфосфат
D. НАД, ФАД
Е. Ліпоєва кислота

114. Назвіть білки, що транспортують ліпіди в організмі:

А. Глікопротеїни
В. Нуклеопротеїни
С. Хромопротеїни
D. Фосфопротеїни
Е. Ліпопротеїни

115. Укажіть ліпіди, що входять до складу гідрофобного ядра ліпопротеїнової

частки:
А. Тригліцериди
В. Фосфоліпіди
С. Холестерин
D. Кардіоліпін
Е. Гліколіпіди

116. Назвіть клас ліпопротеїнів крові, що переважно транспортують вільний

та етерифікований холестерин:

268
А. Ліпопротеїни високої щільності
В. Ліпопротеїни низької щільності
С. Ліпопротеїни проміжної щільності
D. Ліпопротеїни дуже низької щільності
Е. Хіломікрони

117. Виберіть ліпопротеїни крові, що переважно переносять фосфоліпіди й

ефіри холестерину:
А. Ліпопротеїни низкою щільності
В. Ліпопротеїни дуже низької щільності
С. Ліпопротеїни проміжної щільності
D. Ліпопротеїни високої щільності
Е. Хіломікрони

118. Ліпопротеїни дуже низької щільності беруть участь у транспорті

головним чином:
А. Ендогенних тригліцеридів
В. Екзогенних тригліцеридів
С. Холестерину
D. Ефірів холестерину
Е. Фосфоліпідів

119. Укажіть клас ліпопротеїнів, у якому міститься більше всього білка:

А. Ліпопротеїни проміжної щільності
В. Ліпопротеїни дуже низької щільності
С. Ліпопротеїни високої щільності
D. Ліпопротеїни низької щільності
Е. Хіломікрони

120. Виберіть ліпопротеїни, що синтезуються в епітелії тонкого кишечнику:

269
А. Хіломікрони
В. Ліпопротеїни проміжної щільності
С. Ліпопротеїни дуже низької щільності
D. Ліпопротеїни високої щільності
Е. Ліпопротеїни низької щільності

121. Укажіть клас ліпопротеїнів, що мають у складі до 2% білка:

А. Ліпопротеїни низької щільності
В. Ліпопротеїни проміжної щільності
С. Ліпопротеїни дуже низької щільності
D. Ліпопротеїни високої щільності
Е. Хіломікрони

122. Укажіть місце утворення ліпопротеїнів дуже низької щільності:

А. Епітелій кишечнику
В. Ендотелій судин
С. Нирки
D. Печінка
Е. Кров

123. Ліпопротеїни проміжної щільності – це проміжна форма перетворення:

А. Ліпопротеїнів низької щільності у ліпопротеїни високої щільності
В. Хіломікронів у ліпопротеїни низької щільності
С. Ліпопротеїнів дуже низької щільності у ліпопротеїни низької щільності
D. Ліпопротеїнів дуже низької щільності у ліпопротеїни високої щільності
Е. Ліпопротеїнів низької щільності у хіломікрони

124. Укажіть ліпопротеїни, що забезпечують транспорт холестерину в

тканині:
А. Ліпопротеїни проміжної щільності

270
В. Ліпопротеїни низької щільності
С. Хіломікрони
D. Ліпопротеїни дуже низької щільності
Е. Ліпопротеїни високої щільності

125. Укажіть, де утворюються ліпопротеїни низької щільності:

А. Плазма крові
В. Печінка
С. Кишечник
D. Ендотелій судин
Е. М’язи

126. Виберіть ліпопротеїни, що видаляють надлишок холестерину з клітин:

А. Ліпопротеїни низької щільності
В. Ліпопротеїни високої щільності
С. Хіломікрони
D. Ліпопротеїни дуже низької щільності
Е. Ліпопротеїни проміжної щільності

127. Укажіть ліпопротеїни, що виконують роль донора апопротеїнів С-ІІ та Е

для хіломікронів:
А. Ліпопротеїни високої щільності
В. Ліпопротеїни низької щільності
С. Ліпопротеїни дуже низької щільності
D. Хіломікрони
Е. Ліпопротеїни проміжної щільності

128. Укажіть ліпопротеїни, що мають найменший діаметр часток:

А. Ліпопротеїни низької щільності
В. Ліпопротеїни дуже низької щільності

271
С. Ліпопротеїни високої щільності
D. Ліпопротеїни проміжної щільності
Е. Хіломікрони

129. Укажіть ліпопротеїни, що мають найбільший розмір часток:

А. Ліпопротеїни високої щільності
В. Ліпопротеїни дуже низької щільності
С. Ліпопротеїни низької щільності
D. Хіломікрони
Е. Ліпопротеїни проміжної щільності

130. Назвіть білки, що виявлені в складі тільки ліпопротеїнів високої

щільності:
А. Апо-В-100
В. Апо-С-ІІ
С. Апо-Е
D. Апо-В-48
Е. Апо-А

131. З перерахованих з’єднань виберіть похідне простагландину G2:

А. Ейкозатетраєнова кислота
В. Арахідонова кислота
С. Лейкотрієни
D. Тромбоксани
Е. Лінолева кислота

132. Виберіть процентне співвідношення білків, фосфоліпідів, холестерину і

його ефірів, тригліцеридів у хіломікронах:
А. 20:30:25:25
В. 50:27:20:3

272
С. 10:50:20:20
D. 5:25:10:60
Е. 2:3:5:90

133. Укажіть величину коефіцієнта атерогенности для здорової людини:

А. 7
В. 3
С. 2
D. 1
Е. 10

134. Назвіть жирну кислоту, що утвориться при гідролізі наступного жиру:

А. Пальмітинова
В. Стеаринова
С. Олеїнова
D. Лінолева
Е. Арахідонова

135. Виберіть показники, що визначають у сироватці крові при розрахунку

коефіцієнта атерогенності для діагностики атеросклерозу:
А. Холестерин загальний, холестерин ліпопротеїнів високої щільності
В. Концентрація загальних ліпідів, холестерин ліпопротеїнів високої
щільності
С. Холестерин ліпопротеїнів високої щільності і ліпопротеїни дуже низької
щільності
D. Холестерин загальний, холестерин ліпопротеїнів низької щільності
Е. Холестерин ліпопротеїнів низької щільності і хіломікрони

273
136. Укажіть активатор ліпопротеїнліпази ендотелію судин, що входить до
складу хіломікронів:
А. Апо-Е
В. Апо-С-ІІ
С. Апо-A
D. Апо-B-48
Е. Апо-B-100

137. Назвіть процес, у якому бере участь фермент лецитинхолестеролацил-

трансфераза (ЛХАТ):
А. Всмоктування ліпідів
В. Етерифікація холестерину
С. Мобілізація тригліцеридів з жирових депо
D. Синтез ліпідів
Е. Синтез холестерину

138. Виберіть, до складу яких ліпопротеїнових часток входить лецитин-

холестеролацилтрансфераза:
А. Ліпопротеїни високої щільності
В. Ліпопротеїни низької щільності
С. Ліпопротеїни проміжної щільності
D. Ліпопротеїни дуже низької щільності
Е. Хіломікрони

139. Укажіть активатор лецитинхолестеролацилтрансферази, що входить до

складу ліпопротеїнів високої щільності:
А. Апо-Е
В. Апо-D
С. Апо-С-ІІ

274
D. Апо-A-1
Е. Апо-B-48

140. Виберіть, який показник ліпідного обміну істотно збільшується в

сироватці крові при недостатності синтезу лецитинхолестерол-
ацилтрансферази в печінці:
А. Загальні тригліцериди
В. Етерифікований холестерин
С. Вільний холестерин
D. Загальні фосфоліпіди
Е. Концентрація ліпопротеїнів високої щільності

141. Укажіть правильну назву наступного метаболіту:

А. Лимонна кислота
В. Піровиноградна кислота
С. Ацетоуксусна кислота
D. Кетоглутарова кислота
Е. Мевалонова кислота

142. Назвіть атерогенні ліпопротеїни крові:

А. Ліпопротеїни високої щільності
В. Ліпопротеїни низької щільності
С. Ліпопротеїни дуже низької щільності
D. Хіломікрони
Е. Ліпопротеїни проміжної щільності

143. Назвіть антиатерогенні ліпопротеїни крові:

А. Ліпопротеїни дуже низької щільності
В. Ліпопротеїни низької щільності
С. Ліпопротеїни високої щільності

275
D. Хіломікрони
Е. Липопротеїни проміжної щільності

144. Виберіть правильну послідовність одного циклу β-окислення жирних

кислот:
А. Окислення, дегідратація, окислення, розщеплення
В. Відновлення, дегідрування, відновлення, розщеплення
С. Гідрування, дегідратація, дегідрування, розщеплення
D. Відновлення, гідратація, дегідрування, розщеплення
Е. Дегідрування, гідратація, дегідрування, розщеплення

145. Укажіть, які процеси в організмі супроводжуються гідролізом триацил-

гліцеридів:
А. Перетравлення фосфоліпідів
В. Утворення хіломікронів
С. Надходження жирних кислот у тканині
D. Мобілізація жирів з жирової тканини
Е. Ресинтез жирів

146. Укажіть, порушення синтезу якої речовини в печінці може привести до її

жирової дистрофії:
А. Фосфатидилхоліну
В. Тристеарину
С. Холевої кислоти
D. Сечовини
Е. Холестерину

147. Назвіть процес ліпідного обміну, швидкість якого знижена в міокарді в

умовах гіпоксії при ішемічній хворобі серця (ІХС):
А. Тканинний ліполіз

276
В. Синтез фосфоліпідів
С. β-Окислення жирних кислот
D. Синтез кардіоліпідів
Е. Синтез кетонових тіл

148. Назвіть фермент ліполізу, активність якого залежить від рівню

адреналіну в крові:
А. Гліцеролкіназа
В. Ацетил-КоА-синтаза
С. Тригліцеридліпаза
D. Моногліцеридліпаза
Е. Дигліцеридліпаза

149. Укажіть, яка жирна кислота найбільш піддана перекисному окисленню:

А. Пальмітинова
В. Стеаринова
С. Олеїнова
D. Арахідонова
Е. Масляна

150. Назвіть один з кінцевих продуктів деградації жирних кислот при

перекисному окисленні ліпідів:
А. Оцтовий альдегід
В. Гліцериновий альдегід
С. Ацетил-КоА
D. Ацетоацетат
Е. Малоновий діальдегід

151. Укажіть, яка з перерахованих речовин володіє антиоксидантною дією на

мембранні ліпіди:

277
А. Вітамін D
В. Вітамін E
С. Холестерин
D. Фосфоліпіди
Е. Пальмітинова кислота

152. Виберіть компонент їжі, що не бере участь у інгібіруванні перекисного

окислення ліпідів:
А. Каротиноїди
В. Токоферол
С. Аскорбінова кислота
D. Пантотенова кислота
Е. Ретинол

153. Укажіть, яка речовина може бути використана для посилення

метилірування фосфоліпідів при жировій інфільтрації печінки:
А. Глюкоза
В. Цитрат
С. Метіонін
D. Гліцерин
Е. Аскорбінова кислота

154. Укажіть причину, по якій у хворого після прийому жирної їжі

з’являються нудота, печія, стеаторея:
А. Підвищене виділення ліпази
В. Порушення синтезу трипсину
С. Підвищена секреція амілази
D. Порушення синтезу фосфоліпазы
Е. Зниження синтезу жовчних кислот

278
155. Назвіть функції, що виконують ліпіди в організмі:
А. Енергетична
В. Структурна
С. Захисна
D. Регуляторна
Е. Усі зазначені функції

156. Укажіть, яке захворювання можна припустити, якщо при обстеженні у

хворого знайшли підвищений вміст ліпопротеїнів низької щільності в
сироватці крові:
А. Гастрит
В. Атеросклероз
С. Запалення легень
D. Гострий панкреатит
Е. Ушкодження нирок

157. Назвіть процес обміну ліпідів, швидкість якого збільшена при

цукровому діабеті:
А. Синтез вищих жирних кислот
В. Синтез фосфогліцеридів
С. Синтез триацилгліцеридів
D. Всмоктування продуктів перетравлення ліпідів
Е. Тканинний ліполіз

158. Назвіть ліпіди, транспорт яких порушений при зниженні вмісту

альбумінів у плазмі крові:
А. Вищі жирні кислоти
В. Холестерин
С. Фосфогліцериди
D. Тригліцериди

279
Е. Сфінгомієлін

159. Укажіть назву ліпіду, при гідролізі якого отримані гліцерин, залишки
вищих жирних кислот, холін та Н3РО4:
А. Фосфатидна кислота
В. Фосфатидилінозитол
С. Фосфатидилетаноламін
D. Лецитин
Е. Сфінгомієлін

160. Виберіть фактор, що сприяє активації перекисного окислення ліпідів

мембран:
А. Центрифугування
В. Вібрація
С. Іонізуюче випромінювання
D. Електричний струм
Е. Низька температура

161. Укажіть, які речовини утворюються при перекисному окисленні ліпідів:

А. Гідроперекиси (LOOH) ліпідів
В. Ацил-КоА
С. Ацетоацетил-КоА
D. Ненасичені жирні кислоти
Е. Кетокислоти

162. Назвіть причини, що підсилюють утворення активних форм кисню і,

таким чином, активують перекисне окислення ліпідів:
А. Запалення
В. Радіація
С. Старіння

280
D. Гіпоксія
Е. Усі зазначені причини

163. Укажіть, який процес обміну ліпідів порушується при відсутності

ферменту ацетил-КоА-карбоксилази:
А. β-Окислення жирних кислот
В. Синтез жирних кислот
С. Синтез панкреатичної ліпази
D. Синтез холестерину
Е. Тканинний ліполіз

164. Виберіть регуляторний фермент процеса біосинтеза вищих жирних

кислот:
А. Ацетилтрансфераза
В. Малонілтрансфераза
С. Ацетил-КоА-карбоксилаза
D. Кетоцил-АПБ-редуктаза
Е. Оксіацил-АПБ-дегідратаза

165. Назвіть небілковий компонент ацетил-КоА-карбоксилази:

А. НАД
В. ФАД
С. ФМН
D. Біотин
Е. НS-КоА

166. Укажіть специфічний фермент, що використовується у процесі β-

окислення ненасичених жирних кислот:
А. Гідролаза
В. Мутаза

281
С. Кіназа
D. Епімераза
Е. Тіолаза

167. Виберіть ліпіди, що є головним структурним компонентом біологічних

мембран:
А. Тригліцериди
В. Фосфоліпіди
С. Гліколіпіди
D. Цереброзиди
Е. Воски

168. Назвіть речовину, що, з’єднуючись з жовчними кислотами, утворює

парні жовчні кислоти:
А. Сірчана кислота
В. Глюкуронова кислота
С. Таурин
D. Метіонін
Е. Аргінін

169. Виберіть речовину, попередником синтезу якої у шкірі є холестерин:

А. Холева кислота
В. Дезоксихолева кислота
С. Хенодезоксихолева кислота
D. Холекальциферол
Е. Альдостерон

170. Виберіть парні жовчні кислоти:

А. Глікохолева
В. Таурохолева

282
С. Глікодезоксихолева
D. Тауродезоксихолева
Е. Усі зазначені вище

171. Укажіть, яку іншу назву мають пре-β-ліпопротеїни:

А. Ліпопротеїни проміжної щільності
В. Ліпопротеїни дуже низької щільності
С. Ліпопротеїни низької щільності
D. Ліпопротеїни високої щільності
Е. Хіломікрони

172. Укажіть, як по-іншому називаються ліпопротеїни високої щільності:

А. α-Ліпопротеїни
В. β-Ліпопротеїни
С. Пре-β- ліпопротеїни
D. Хіломікрони
Е. Ліпопротеїни проміжної щільності

173. Укажіть спирт, що утворюється при гідролізі сфінгофосфоліпідів:

А. Етиленгліколь
В. Холін
С. Гліцерин
D. Сфінгозин
Е. Коламін

174. Поділ ліпопротеїнів на фракції методом електрофорезу заснований на їх:

А. Величині щільності
В. Молекулярній масі
С. Структурі
D. Величині заряду

283
Е. Ізоелектричній крапці

175. Назвіть шляхи використання жирних кислот у організмі:

А. Синтез тригліцеридів
В. β-Окислення
С. Синтез фосфоліпідів
D. Синтез простаноїдів
Е. Усі зазначені шляхи

176. Укажіть назву ферменту, що каталізує першу реакцію β-окислення

вищих жирних кислот:
А. Еноїл-КоА-гідратаза
В. Оксіацил-КоА-дегідрогеназа
С. Тіолаза
D. Ізомераза
Е. Ацил-КоА-дегідрогеназа

177. Укажіть небілковий компонент ацил-КоА-дегідрогенази, яка каталізує

першу реакцію β-окислення вищих жирних кислот:
А. НАД+
В. НАДФ+
С. КоQ
D. ФАД
Е. ФМН

178. Укажіть попередник гліцерол-3-фосфату, який використовується у

процесі синтеза жирів у печінці:
А. Гліцерин
В. Гліцеральдегидфосфат
С. Моноацилгліцерид

284
D. Фосфатидна кислота
Е. Ацил-КоА

179. Укажіть, при яких умовах буде збільшуватися швидкість синтезу

жирних кислот:
А. При зниженні секреції інсуліну
В. При підвищенні концентрації глюкози
С. При зниженні концентрації глюкози
D. При посиленому білковому харчуванні
Е. При голодуванні

180. Глюкагон у жировій тканині активує:

А. Піруваткіназу
В. Ацил-КоА-дегідрогеназу
С. Гормончутливу тригліцеридліпазу
D. Ліпопротеїнліпазу
Е. Глюкозо-6-фосфат-дегідрогеназу

181. Виберіть жирну кислоту, яка відщеплюється під дією фосфоліпази А 2 від
наступного фосфоліпіду:

А. Пальмітинова
В. Олеїнова
С. Лінолева
D. Арахідонова
Е. Міристинова

285
182. Укажіть, які із приведених ліпідів відноситься до простих:
А. Тригліцериди
В. Фосфоліпіди
С. Гліколіпіди
D. Сульфоліпіди
Е. Аміноліпіди

183. Укажіть стан організму людини, при якому кетонові тіла служать
джерелом енергії:
А. Голодування
В. Тривала фізична робота
С. Цукровий діабет
D. Низький вміст вуглеводів у їжі
Е. Усі зазначені стани

184. Укажіть місце локалізації процесу синтезу кетонових тіл у клітинах

гепатоцитів:
А. Ядро
В. Цитозоль
С. Мітохондрії
D. Лізосоми
Е. Мікросоми

185. Укажіть, яке значення мають кетонові тіла в організмі:

А. Структурний компонент мембран
В. Попередники полових гормонів
С. Попередники жовчних кислот
D. Служать джерелами енергії
Е. Не мають значення

286
186. Укажіть, який орган не використовує кетонові тіла як джерело енергії:
А. Нирки
В. Легені
С. Печінка
D. Мозок
Е. Серце

187. Синтез кетонових тіл активується, коли в мітохондріях:

А. Швидкість окислення ацетил-КоА в циклі Кребса знижена
В. Швидкість β-окислення вищих жирних кислот знижена
С. Утилізація ацетил-КоА в циклі Кребса підвищена
D. Швидкість синтезу жирних кислот підвищена
Е. Швидкість синтезу холестерину підвищена

188. Укажіть число циклів при повному β-окисленні стеаринової кислоти:

А. 5
В. 7
С. 8
D. 9
Е. 6

189. Підрахуйте кількість циклів, необхідних для синтезу пальмітинової

кислоти:
А. 5
В. 8
С. 9
D. 7
Е. 6

287
190. Укажіть, на скільки атомів вуглецю у процесі біосинтезу подовжується
ланцюг вищої жирної кислоти за один цикл:
А. 4
В. 3
С. 1
D. 5
Е. 2

191. Укажіть основну біологічну дію тромбоксану А2 (ТХА2):

А. Сприяє виведенню Na+ з організму
В. Звужує судини
С. Сприяє затримці К+ в організмі
D. Збільшує діурез
Е. Розширює судини

192. Укажіть основну біологічну дію простацикліну PGІ2 ендотелію судин:

А. Викликає дезагрегацію тромбоцитів
В. Звужує судини
С. Бере участь у алергійних процесах
D. Викликає агрегацію тромбоцитів
Е. Збільшує проникність судин

193. Укажіть основну біологічну дію простагландину PGF2a у матці:

А. Розширює судини
В. Стимулює хемотаксис
С. Стимулює агрегацію тромбоцитів
D. Бере участь у скороченні гладкої мускулатури
Е. Знижує швидкість скорочення матки

194. Укажіть основну біологічну дію простагландину PGЕ2 у нирках:

288
А. Підсилює діурез
В. Виводить Cl– з організму
С. Виводить К+ з організму
D. Затримує Na+ в організмі
Е. Розширює судини

195. Укажіть, куди спочатку надходять жири, які ресинтезуються в клітинах

слизуватої оболонки кишечнику та включаються до складу хіломікронів:
А. У кров
В. У м’язи
С. У лімфу
D. У нервову тканину
Е. В еритроцити

196. Укажіть ліпопротеїни, що вилучаються печінкою з крові по механізму

ендоцитозу за допомогою ЛНП-рецепторів:
А. Ліпопротеїни дуже низької щільності
В. Ліпопротеїни проміжної щільності
С. Залишкові хіломікрони
D. Ліпопротеїни низької щільності
Е. Усі зазначені ліпопротеїни

197. Назвіть долгоживучі ліпопротеїни крові:

А. Ліпопротеїни проміжної щільності та хіломікрони
В. Хіломікрони та ліпопротеїни дуже низької щільності
С. Ліпопротеїни високої щільності та хіломікрони
D. Ліпопротеїни низької щільності та ліпопротеїни високої щільності
Е. Ліпопротеїни дуже низької щільності та ліпопротеїни проміжної щільності

198. Назвіть короткоживучі ліпопротеїни крові:

289
А. Хіломікрони та ліпопротеїни дуже низької щільності
В. Ліпопротеїни високої щільності та ліпопротеїни низької щільності
С. Ліпопротеїни низької щільності та ліпопротеїни проміжної щільності
D. Ліпопротеїни високої щільності та хіломікрони
Е. Хіломікрони та ліпопротеїни низької щільності

199. Ліпіди – це різноманітна за будівлею група органічних речовин, що

володіють загальними фізико-хімічними властивостями. Укажіть ці
властивості:
А. Гідрофільність
В. Гідрофобність
С. Утворюють колоїдні розчини
D. Мають оптичну активність
Е. Мають усі зазначені властивості

200. Укажіть сполуки, що входять до складу сфінгомієлінів:

А. Сфінгозин
В. Фосфорна кислота
С. Холін
D. Жирна кислота
Е. Усі зазначені сполуки

290