Machine Translated by Google
Bài báo nghiên cứu
Loại bỏ nhiều kim loại nặng đồng thời bằng carbon xốp
dựa trên sinh khối
Sari Tuomikoski ,Hanna Runtti ,Henrik Romar ,Ulla Lassi , Teija Kangas
Đơn vị nghiên cứu về bền vững
Hóa học, Đại học Oulu, Oulu, Phần Lan
Nhận ngày 15 tháng 12 năm 2020; Đã sửa đổi 8
Tháng 1 năm 2021; Được chấp nhận ngày 11 tháng 1 năm 2021
Dự án ERDF (WaterPro), Tài trợ / Giải thưởng
Số: A74635
Thư tín: Sari Tuomikoski, Đơn vị
Nghiên cứu Hóa học Bền vững, Đại học Oulu,
Oulu FI-90014, Phần Lan.
Email: sari.tuomikoski@oulu.fi
DOI: 10.1002 / wer.1514
© 2021 Các tác giả. Môi trường nước
Nghiên cứu được xuất bản bởi tạp chí định kỳ Wiley
LLC thay mặt cho Môi trường nước
Liên kết.
Đây là một bài viết truy cập mở theo các
điều khoản của Creative Commons Attribution
Giấy phép, cho phép sử dụng, phân phối và tái sản
xuất trong bất kỳ phương tiện nào, miễn là tác
phẩm gốc được trích dẫn chính xác.
Nghiên cứu Môi trường Nước • 1303–1314, 2021
• Trừu tượng
Than hoạt tính từ mùn cưa được sản xuất với quy trình thân thiện với môi trường bao gồm
quá trình cacbon hóa một giai đoạn và hoạt hóa bằng hơi nước ở 800 ° C. Quy trình sản xuất
có thể mở rộng quy mô vì sinh khối lignoxenluloza phổ biến trên toàn thế giới dưới dạng
chất thải hoặc nguyên liệu thô. Sản xuất một giai đoạn không có bất kỳ bước làm mát nào
giữa quá trình bo mạch hóa và kích hoạt ô tô sẽ dễ dàng hơn trong sản xuất quy mô lớn hơn.
Sự hấp phụ đơn kim và hấp phụ đa kim của coban, niken và kẽm đã được nghiên cứu bằng cách
sử dụng carbon sản xuất, với một loại thương mại làm đối chứng. Ảnh hưởng của pH, lượng
kim loại ban đầu, liều lượng chất hấp phụ, và thời gian hấp phụ được đánh giá trong các thí nghiệm lô.
Các thí nghiệm đa kim cho thấy thứ tự của các khả năng hấp phụ cực đại: kẽm> niken> coban.
Các dung lượng hấp phụ trong thực nghiệm lần lượt là 17,2, 6,6 và 4,5 mg / g đối với kẽm,
niken và coban, trong hấp phụ đa chất. Trong trường hợp hấp phụ kim loại đơn chất, khả năng
hấp phụ thấp hơn đáng kể. Dữ liệu thực nghiệm được đưa vào các mô hình Freundlich đơn
chất và đa chất. Mô hình động học phù hợp nhất khác nhau giữa các kim loại. Mô hình khuếch
tán nội hạt Weber và Morris đã được sử dụng. Tái sinh được thực hiện bằng HNO3 0,1 M, HCl
0,1 M hoặc H2SO4 0,1 M.
Khả năng hấp phụ được giữ nguyên trong ba chu kỳ hấp phụ - giải hấp. © 2021 Liên đoàn Môi
trường Nước
• Điểm học viên
• Than hoạt tính được sản xuất từ mùn cưa với quy trình thân thiện với môi trường
• Hấp phụ đơn kim và hấp phụ đa kim với kim loại nặng đã được nghiên cứu
• Các mô hình phù hợp nhất với dữ liệu thử nghiệm là một chất tan và nhiều chất
Các mô hình Freundlich
• Tái sinh có thể được thực hiện với axit pha loãng
• Nguyên liệu thô sẵn có trên toàn thế giới được sử dụng thành công làm chất hấp phụ cho kim loại nặng
• Từ khóa
sự hấp phụ; sinh khối; kinh tế tuần hoàn; kim loại nặng; sự tái tạo
Giới thiệu
Kim loại, chẳng hạn như kẽm, là các chất độc hại, và chúng được thải ra từ các nguồn do
con người gây ra, chẳng hạn như ngành công nghiệp kim loại và bãi chôn lấp, vào môi
trường nước (Depci và cộng sự, 2012; Fernández và cộng sự, 2005; O'Connell và cộng sự .,
2008; Rule và cộng sự, 2006). Kim loại nặng không thể phân hủy sinh học, và chúng tích tụ
trong các cơ thể sống gây ra các ảnh hưởng từ môi trường đến sức khỏe (Depci et al.,
2012; Kurniawan et al., 2006). Một số phương pháp thích hợp để loại bỏ kim loại khỏi
dung dịch nước; các phương pháp này bao gồm đông tụ bằng điện (Mansoorian và cộng sự,
2014), trao đổi ion (Fernández và cộng sự, 2005), lọc màng (Castelblanque & Salimbeni,
2004), đông tụ – tạo bông, tuyển nổi và kết tủa hóa học (Kurniawan và cộng sự, 2006 ). Hấp
phụ là một trong những phương pháp được sử dụng rộng rãi nhất để loại bỏ kim loại nặng
do tính đơn giản, hiệu quả cao và tiềm năng tái sinh (Depci et al., 2012; Runtti et al., 2014).
Machine Translated by Google

Bài báo nghiên cứu

Trong một số nghiên cứu, chất hấp phụ thích hợp để loại bỏ kim loại các mô hình được thiết kế cho các hệ thống đơn chất cũng được sử dụng

nặng đã được phát triển từ nhiều loại nguyên liệu thô làm tiền chất, bao trong các hệ thống đa kim. Trong nghiên cứu này, cả mô hình mod els đơn

gồm than sinh học rơm rạ (Park và cộng sự, 2016), chất thải nông nghiệp chất tan và mô hình đẳng nhiệt đa kim được thiết kế để hấp phụ đa kim

(bã táo) (Depci và cộng sự, 2012), lục bình (Gwenzi và cộng sự, 2014), đều được sử dụng. Hơn nữa, các mô hình động học giả bậc nhất, giả bậc

vỏ cây phỉ (Demirbaş, 2003), Barbula lambarenensis (Diagboya & Dikio, hai và Elovich được sử dụng để phân tích kết quả.

2018), khối lượng sinh học trái cây (Mohubedu và cộng sự, 2019), chuối

và vỏ cam (Annadurai et al., 2003). Ngoài ra, một số loại chất hấp phụ

chức năng mới thích hợp cho xử lý nước đã được giới thiệu trong tài
Phần thực nghiệm
liệu (Diagboya và cộng sự, 2020). Hầu hết các chất hấp phụ được báo cáo

chủ yếu được sử dụng để loại bỏ các kim loại riêng lẻ. Vì vậy, nghiên Điều chế than hoạt tính dựa trên sinh khối
cứu này tập trung vào sự hấp phụ đa kim, cung cấp các ứng dụng khác nhau, Trong quy trình một giai đoạn, sinh khối (mùn cưa vân sam) được làm

chẳng hạn như trong việc lọc nước thải công nghiệp, nơi một số kim loại khô, cacbon hóa và hoạt hóa bằng hơi nước trong lò phản ứng thạch anh

thường được tìm thấy. Một điểm mới khác của nghiên cứu này là việc sử quay (Nabertherm GmbH RSRB 80). Hồ sơ nhiệt trong toàn bộ quá trình

dụng mùn cưa làm tiền chất để sản xuất chất hấp phụ. Mùn cưa có mặt khắp được chia thành hai phần.

nơi trên thế giới, và xét từ khía cạnh kinh tế ấu trùng và kinh tế sinh Phần đầu tiên là bước cacbon hóa, trong đó nhiệt độ được tăng lên 800

học, có tiềm năng rất lớn với các nguyên liệu thô dựa trên sinh khối ° C với độ dốc 6,7 ° C / phút, dẫn đến quá trình cacbon hóa hoàn toàn

trong lĩnh vực lọc nước. sinh khối và sau đó là bước hoạt hóa. Trong quá trình kích hoạt, nhiệt

độ được giữ ở 800 ° C trong 120 phút với dòng nước (120 g / h ở 140 °

C), tạo điều kiện cho hoạt động bề mặt thích hợp. Trong toàn bộ quá

Sản xuất than hoạt tính thường bao gồm hai bước: bo và kích hoạt ô tô. trình, lò phản ứng được xả bằng khí trơ.

Các quá trình này có thể được thực hiện trong một hệ thống hai giai

đoạn, trong đó quá trình cacbon hóa và hoạt hóa được thực hiện như các Trong bước tăng tốc, chỉ N2 (tốc độ dòng 200 ml / phút) được sử dụng,

quá trình riêng biệt, nghĩa là chúng được thực hiện riêng biệt trong một trong khi ở bước kích hoạt, cả khí mang (N2 200 ml / phút tốc độ dòng)

hệ thống phản ứng đơn (Bergna và cộng sự, 2018). và hơi nước (120 g / h ở 140 ° C) được sử dụng. được sử dụng. Than

Trong khi đó, quá trình hoạt hóa có thể được thực hiện về mặt hóa học hoặc vật lý. hoạt tính thu được được nghiền nhỏ và sàng đến kích thước phân đoạn 1,4–

Các tác nhân điển hình để kích hoạt vật lý là hơi nước và carbon dioxide 2 mm. Trong bài báo này, cacbon hoạt tính và cacbon hóa từ mùn cưa vân

(Chand Bansal & Goyal, 2005). sam được gọi là Mùn cưa. Than hoạt tính thương mại (Norit GCN), ở đây

Các nghiên cứu về sự hấp phụ đơn kim của coban, niken hoặc kẽm được gọi là Norit, được sử dụng làm vật liệu tham khảo.

bằng vật liệu sinh học dựa trên chất thải đã được báo cáo trong nhiệt

độ ánh sáng. Ví dụ, Depci et al. (2012) đã sản xuất than hoạt tính làm
từ bột giấy táo, do đó được sử dụng để loại bỏ chì và kẽm khỏi các hệ Đặc tính của than hoạt tính
đơn kim và đa kim. Bouhamed và cộng sự. (2016) cũng báo cáo việc loại bỏ Kích thước lỗ, thể tích lỗ và diện tích bề mặt cụ thể của cacbon hoạt

đồng, niken và kẽm bằng cách sử dụng than hoạt tính được điều chế từ đá hóa chuyên nghiệp được phân tích bằng hệ thống Micromeritics ASAP 2020

chà là. (Norcross, GA, Hoa Kỳ). Phương pháp phân tích dựa trên các đường đẳng

Hossain và cộng sự. (2014) đã sử dụng chất hấp thụ sinh học từ chất thải nhiệt hấp phụ-giải hấp nitơ ở nhiệt độ của nitơ lỏng. Trước khi thực

bắp cải để loại bỏ đồng, niken, cadimi và kẽm. Tuy nhiên, hệ thống đa hiện các phép đo, các mẫu đã được xử lý trước ở áp suất thấp và ở nhiệt

thời gian được sử dụng để loại bỏ coban, niken hoặc kẽm bằng cách sử độ cao để làm sạch bề mặt của chúng. Các ống mẫu được ngâm trong nitơ

dụng than hoạt tính dựa trên sinh khối được sản xuất từ vật liệu con trỏ lỏng (-197 ° C) và sau đó khí nitơ được thêm từng bước vào các mẫu, và

trước có thể mở rộng vẫn chưa được báo cáo. thu được các đường đẳng nhiệt thu được. Diện tích bề mặt cụ thể được

Nghiên cứu này nhằm mục đích phát triển chất hấp phụ carbon từ một tính toán từ các đường đẳng nhiệt hấp phụ theo Brunauer – Emmett–

nguồn tái tạo (mùn cưa) và sau đó được hoạt hóa vật lý bằng hơi nước.
Chất hấp phụ này được sử dụng để hấp phụ đơn kim và đa kim loại của

coban, niken và kẽm. Những ưu điểm của chất hấp phụ này như sau: Nó Phương pháp Teller (BET) (Brunauer và cộng sự, 1938), và các phân tích

được sản xuất thông qua một quá trình một giai đoạn thân thiện với môi kích thước lỗ chân lông được tính toán bằng cách sử dụng thuật toán

trường bao gồm hơi nước, có thể mở rộng quy mô do sinh khối Barrett – Joyner – Halenda (BJH). (Barrett và cộng sự, 1951) Quá trình

lignocellulosic ở dạng vật liệu nguyên sinh hoặc vật liệu thải có mặt khử khí mẫu được thực hiện bằng cách tăng nhiệt độ lên 50 ° C trong điều

khắp nơi trên thế giới, nó thích hợp cho quá trình hấp phụ trong các kiện giảm áp suất hạn chế xuống 15 mmHg, và nhiệt độ được giữ ở 50 ° C

dung dịch có chứa hàm lượng kim loại thấp nhưng có dòng chảy lớn, và nó trong 10 phút. Sau đó, các mẫu được gia nhiệt ở 10 ° C / phút lên đến

có thể tái sinh nhiều chu kỳ. 140 ° C trong điều kiện hút chân không tự do. Cuối cùng, các mẫu được

Mùn cưa được sử dụng trong nghiên cứu này là mùn cưa từ các xưởng cưa. khử khí ở 140 ° C trong 3 giờ. Quy trình này tạo ra áp suất cuối cùng,

Sự phù hợp của vật liệu thu được làm chất hấp phụ cho coban, niken và không đổi là 2 µmHg.

kẽm được xác định thông qua các thí nghiệm hấp phụ đơn kim và đa kim Các lều chứa carbon, nitơ, hydro, lưu huỳnh và oxy được xác định

thời gian, được tiến hành trong các điều kiện sau: pH 2–7, nồng độ kim thông qua phân tích nguyên tố bằng cách sử dụng Máy phân tích Flash 2000

loại ban đầu 30–900 mg / L, chất hấp phụ liều lượng 0,5–10 g / L, và (Thermo Fisher Scientific, Cambridge, Anh). Phương pháp phân tích dựa

thời gian hấp phụ từ 1–1440 phút. Sự tái sinh được nghiên cứu bằng cách trên quá trình đốt cháy, trong đó các phần trăm được chuyển đổi thành

sử dụng ba loại axit pha loãng. Thông thường, chỉ có đường đẳng nhiệt một loại khí đơn giản, chẳng hạn như CO2, trong môi trường oxy tinh

truyền thống khiết.

1304 TUOMIKOSKI và cộng sự.

Machine Translated by Google

Bài báo nghiên cứu

Thí nghiệm hấp phụ 2 (Langmuir, 1918) và đẳng nhiệt Freundlich với phương trình 3
Ảnh hưởng của pH ban đầu, nồng độ kim loại ban đầu, liều (Freundlich, 1906).

lượng chất hấp phụ và thời gian đã được khảo sát thông qua
qmbce
=
các thí nghiệm hàng loạt liên quan đến Mùn cưa và Norit làm qe (2)
1 + bce
chất hấp phụ. Các thí nghiệm hấp phụ bắt đầu với việc tối ưu
hóa pH trong đó các giá trị pH 2, 4, 6 và 7 được thử nghiệm
trong các điều kiện sau: nồng độ kim loại ban đầu là 90 mg / = Kcne
qe (3)
L, liều lượng chất hấp phụ là 5 g / L và thời gian hấp phụ là
24 giờ ơ nhiê t đô phong. Thể tích mẫu là 25 ml. Độ pH của
dung dịch được điều chỉnh bằng cách sử dụng HCl 0,1 M và / Trong cả hai phương trình, qe là dung lượng hấp phụ (mg /

hoặc NaOH, được cung cấp bởi FF Chemicals. pH được điều chỉnh g) và Ce là nồng độ chất hấp phụ ở trạng thái cân bằng. Tham số qm

sau khi trộn chất hấp phụ và dung dịch kim loại để ngăn kết trong phương trình Langmuir biểu thị khả năng hấp phụ imum tối

tủa kim loại. Ống Falcon được đặt trên máy lắc phòng thí đa (mg / g), và tham số b là hằng số thực nghiệm (L / mg) có liên

nghiệm, trong đó tốc độ lắc được đặt thành 300 vòng / phút. quan đến năng lượng hấp phụ.

Sau đó, ảnh hưởng của nồng độ kim loại ban đầu (coban, niken Trong phương trình 3, K đặc trưng cho cường độ hấp phụ và được

hoặc kẽm) được nghiên cứu ở độ pH tối ưu bằng cách sử dụng gọi là hệ số hấp phụ ((mg / g) / (mg / L) n ), trong đó số mũ đại

các nồng độ sau: 30–900 mg / L. Dung dịch kim loại được chuẩn diện cho cả cường độ hấp phụ và độ không đồng nhất bề mặt. Nếu n>

bị từ dung dịch gốc coban, niken và kẽm 1 g / L; dung dịch gốc 1, sự hấp phụ là không thuận lợi; ngược lại, khi n <1, sự hấp phụ

được chuẩn bị bằng cách sử dụng CoCl2, NiSO4 • 6H2O, hoặc là thuận lợi.

ZnCl2 trong nước Milli-Q. Ảnh hưởng của khối lượng chất hấp Sự hấp phụ đa chất được mô hình hóa bằng cách sử dụng đường

phụ được nghiên cứu ở pH tối ưu và nồng độ kim loại ini tối đẳng nhiệt Langmuir mở rộng (Butler & Ockrent, 1930; Worch, 2012)

ưu bằng cách sử dụng các tuổi liều lượng chất hấp phụ sau: và mô hình đẳng nhiệt Freundlich cho một số thành phần (Digiano và

0,5, 1, 3, 5, 7, và 10 g / L. Ảnh hưởng của thời gian được cộng sự, 1978). Đường đẳng nhiệt Langmuir mở rộng và đường đẳng

nghiên cứu ở các điều kiện hấp phụ tối ưu, và thời gian hấp nhiệt Freundlich đối với một số thành phần được giới thiệu lần

phụ được sử dụng là 1–1440 phút. Sự hấp phụ đa kim được nghiên lượt trong các Công thức 4 và 5. Trong cả hai phương trình, các

cứu bằng cách sử dụng cùng một quy trình áp dụng cho hấp phụ tham số tương ứng với các tham số của nhiệt iso đơn chất tan
đơn kim và bằng cách sử dụng cùng một tỷ lệ nồng độ cho ba kim trong phương trình 2 và 3.

loại. Nồng độ của các dung dịch kim loại được phân tích bằng
qm, tôi bi ci
quang phổ hấp thụ nguyên tử (Máy quang phổ hấp thụ nguyên tử AAnalyst 200; Perkin-Elmer). =
q e, i
N (4)
Dung lượng hấp phụ thực nghiệm (qe, mg / g) sau 1 +
j = 1bj cj

cân bằng được tính toán như sau (Công thức 1):

( c0 - ce ) V K1 n
=
qe
ci
(1) =
tôi

mads
q i (5)
1 n
( N j = 1K1 n j cj)

trong đó c0 và ce lần lượt là nồng độ ban đầu và cân bằng

(mg / L) của Co, Ni hoặc Zn. V (L) là thể tích của dung dịch và
Các tham số đẳng nhiệt được giải bằng cách sử dụng hồi quy
mads (g) là lượng chất hấp phụ.
phi tuyến với công cụ giải Microsoft Excel. Hệ số tương quan R2
và sai số bình phương trung bình căn bậc hai (RMSE) cũng được
Thử nghiệm tái sinh
giải quyết để đánh giá tính phù hợp của các đường đẳng nhiệt.
Các thí nghiệm tái sinh liên quan đến chất hấp phụ được phủ bằng
Các giá trị này được xác định trong phương trình 6 và 7.
kim loại được tiến hành trong các điều kiện tối ưu như sau: liều
2
lượng chất hấp phụ 10 g / L, pH = 7, dung dịch đa kim trung tâm n
R2 = 1 -
n = 1 (qe, exp, n - qe, model, n )

là 30 mg / L, và thời gian tiếp xúc là 24 giờ. Các thí nghiệm tái 2 (6)
n n = 1 (qe, exp, n - qe, exp, n )
sinh được thực hiện bằng cách sử dụng ba loại axit: HNO3 0,1 M,
HCl 0,1 M hoặc H2SO4 0,1 M bằng cách trộn 0,4 g chất hấp phụ đã
qua sử dụng, làm khô trong không khí và 40 mL dung dịch tái sinh.
Hỗn hợp được lắc trong 2 giờ trong máy lắc phòng thí nghiệm (300 1
RMSE = 2
(7)
vòng / phút) và sau đó được lọc qua bộ lọc 0,45 µm. Ba chu kỳ tái n - 1 n
n
1
(qe, exp, n - qe, model, n )
√√√√
sinh hấp phụ đã được thực hiện.

Đường đẳng nhiệt hấp phụ

Cả hai mô hình đẳng nhiệt Freundlich và Langmuir đơn chất tan và
Động học

đa chất đều được áp dụng cho các kết quả thu được khi sử dụng Ba mô hình động học, cụ thể là giả bậc nhất, giả bậc hai, và

chất hấp phụ gốc mùn cưa đã sửa chữa, chất hấp phụ đối chứng Elovich, được áp dụng cho dữ liệu động học của thí nghiệm thu

(Norit), và các dung dịch kim loại tinh khiết có nồng độ khác được khi sử dụng than hoạt tính được điều chế từ mùn cưa và một

nhau. Các đường đẳng nhiệt Langmuir có thể được trình bày dưới dạng Côngvật liệu tương đương (Norit).
thức

Nghiên cứu Môi trường Nước • 1303–1314, 2021 1305

Machine Translated by Google
Bài báo nghiên cứu
để loại bỏ các ion coban, niken và kẽm. Các dạng phi tuyến của
mô hình giả bậc một (Lagergren, 1898), bậc hai giả (Ho & McKay,
1999) và Elovich (Zeldowitsch, 1934) lần lượt được trình bày
trong các phương trình 8, 9 và 10.
qt = qe (1 - e k1 ∙ t )
qe 2k2t
= .
qt
qek2t + 1
1 1
q =
ln ( 0 + tôi không) ,
Trong mô hình bậc nhất giả, qt (mg / g) và qe (mg / g) lần
lượt biểu thị lượng ion kim loại bị hấp phụ tại thời điểm t
(min) và cân bằng. Tham số k1 (min-1 ) là hằng số tốc độ bậc
một giả trong Phương trình 8 và tham số ogous hậu môn k2 là
hằng số tốc độ bậc hai giả (g / mg min) trong Phương trình 9.
Trong Phương trình 10, tham số β (g /
mg) là hằng số giải hấp và v0 (mg / g phút) là tốc độ hấp phụ
ban đầu. Mô hình động học phi tuyến được thực hiện bằng Phần
mềm Origin 2018.
Mô hình khuếch tán nội hạt do Weber và Morris giới thiệu
(Phương trình 11) được sử dụng để phân tích cơ chế khuếch
tán.
q t = thằng nhóc
1 2
+ C
Trong phương trình này, kid (mg g-1 min
khuếch tán nội hạt trong bước xác định tốc độ, và C là điểm
chặn liên quan đến độ dày của lớp biên (Weber & Morris, 1963).
kết quả và thảo luận
Than hoạt tính dựa trên sinh khối, được gọi là Mùn cưa, được
sử dụng để loại bỏ coban, niken và / hoặc kẽm. Ảnh hưởng của
pH, nồng độ kim loại ban đầu, liều lượng chất hấp phụ, thời
gian hấp phụ và giải hấp được nghiên cứu thông qua các thí
nghiệm hấp phụ kim loại đơn kim và đa kim. Quá trình phân tích
đẳng nhiệt và mô hình động học cũng được thực hiện. Than hoạt
tính thương mại, Norit, được sử dụng làm vật liệu tham khảo.
Kết quả cho thấy sự hiện diện của các ion khác trong hệ thống
hấp phụ đa kim có ảnh hưởng tích cực đến hiệu quả hấp phụ. Kết
quả của các thí nghiệm hấp phụ đơn kim không được trình bày
vì phần trăm loại bỏ thấp so với các thí nghiệm hấp phụ đa kim.
Trong trường hợp mùn cưa, tỷ lệ loại bỏ tối đa đối với coban
và kẽm lần lượt là 13,4% và 17,0%. Trong trường hợp của Norit,
tỷ lệ loại bỏ kẽm và coban lần lượt là 27,8% và 27,9%.
Đặc điểm của vật liệu
Các kết quả mô tả đặc tính (phân tích nguyên tố và diện tích bề
mặt, thể tích lỗ và các phép đo kích thước lỗ) cho mùn cưa
1306
BẢNG 1. So sánh các đặc tính của than hoạt tính sản xuất (Mùn cưa)
và than hoạt tính thương mại (Norit). Độ xốp được tính toán bằng
cách hấp thụ vật lý BJH
THAM SỐ ĐƠN VỊ NORIT SAWDUST
C % 91,9 90,8
(số 8)
H % 0,5 0,7
N % <0,5 0,8
S % <2 0
O % 2,6 2.1
(9)
Diện tích bề mặt cụ thể m2 / g 786 1010
Kích thước lỗ chân lông (trung bình)
nm 2,21 2,8
0,394 0,28
(10) Khối lượng vi mô cm3 / g
(tổng số)
Macrovolume + meso cm3 / g 0,041 0,34
khối lượng (tổng số)
và Norit được trình bày trong Bảng 1. Hàm lượng cacbon của
than hoạt tính dựa trên sinh khối dao động trong khoảng 65% đến
97% (Lahti và cộng sự, 2017), và 90,8% hàm lượng cacbon của
mùn cưa là khá cao và gần bằng điều đó trong Norit. Mùn cưa
cũng chứa các nguyên tố khác ngoài cacbon, và do đó, nó được
cho là không đồng nhất. Trong tài liệu, diện tích bề mặt cụ thể
đối với cacbon hoạt hóa dựa trên sinh khối thay đổi trong
khoảng từ 336 đến 1080 m2 / g (Lahti và cộng sự, 2017). So với
bề mặt cụ thể được báo cáo trong các nghiên cứu khác, kết quả
thu được trong nghiên cứu này cao đáng kể. Thông thường, khối
(11)
lượng lỗ rỗng thay đổi trong khoảng 0,02 cm3 / g và 0,80 cm3 /
g (Lahti và cộng sự, 2017) đối với cacbon hoạt hóa dựa trên
1/2) là độ sinh khối, phù hợp với kết quả hiện tại. Trong bước hoạt hóa,
quá trình oxy hóa chậm xảy ra, dẫn đến độ xốp của vật liệu do
phản ứng giữa carbon và oxy gen (Marsh và cộng sự, 2006). Sự
hấp phụ của các kim loại khác nhau có thể là do bán kính ion,
trong số các yếu tố khác; Đã bao giờ, trong nghiên cứu này, ảnh
hưởng của bán kính ion hoặc bán kính ion ngậm nước dường như
không liên quan vì kích thước lỗ của các chất hấp phụ được
nghiên cứu, như được trình bày trong Bảng 1, lớn hơn đáng kể
(tính bằng nanomet) so với bán kính ion (tính bằng picimet) của
kim loại đinh tán (Depci và cộng sự, 2012). Có nghĩa là, kích
thước lỗ xốp đủ lớn để tạo điều kiện cho quá trình hấp phụ.
Ảnh hưởng của pH
Điện tích bề mặt của vật liệu hấp phụ, mức độ ion hóa, đặc
điểm của kim loại và các tương tác tĩnh điện giữa chất hấp
phụ và kim loại được xác định bởi độ pH và do đó là một trong
những thông số quan trọng nhất mà kim loại con đẩy hấp thụ từ
dung dịch nước giải pháp (Cho và cộng sự, 2005; Özç Mẫu & Ersoy-
Meriçboyu, 2009). Ảnh hưởng của pH được nghiên cứu trong phạm
vi pH từ 2 - 7 để ngăn chặn sự kết tủa của kim loại bằng cách
sử dụng các điều kiện sau: nồng độ kim loại ban đầu 90 mg / L,
liều lượng chất hấp phụ 5 g / L, và thời gian hấp phụ 24 giờ ở
nhiệt độ phòng. Bảng 2 trình bày các kết quả, cho thấy rõ ràng
rằng% loại bỏ cao nhất và giá trị pH tối ưu cho sự hấp phụ là
7 đối với cả Norit và mùn cưa. Ở pH có tính axit, một lượng
kim loại bị hấp phụ không đáng kể. Ở pH thấp, các cation kim
loại trong dung dịch cạnh tranh với các ion H + để
TUOMIKOSKI và cộng sự.
Machine Translated by Google

Bài báo nghiên cứu

BẢNG 2. Ảnh hưởng của pH đến việc loại bỏ% coban, niken và kẽm với mùn cưa hoặc Norit làm chất hấp phụ

NHÂN VIÊN TƯ VẤN PH BAN ĐẦU LOẠI BỎ% THAN XÓA% NICKEL XÓA% ZINC

Mạt cưa 2 3,79 4,65 0

4 12.4 16.0 17,5
6 24,7 23.4 60,2
7 64.4 63,5 98,8
Norit 2 4,16 5,43 2,53
4 6,87 9,99 9.18
6 15,2 26.4 51,22
7 51.0 60,2 91.0

HÌNH 1. Phần trăm loại bỏ như một hàm của nồng độ ban đầu của kim loại khi (a) Mùn cưa hoặc (b) Norit được sử dụng làm chất hấp phụ.
Hiệu quả của nồng độ ban đầu được thử nghiệm ở pH 7, liều lượng chất hấp phụ 5 g / L, và thời gian hấp phụ 24 giờ ở nhiệt độ phòng

các vị trí hấp phụ thích hợp, và hiện tượng này giải thích sự
gia tăng% loại bỏ cùng với sự gia tăng của pH (Runtti và cộng
sự, 2014).
Độ pH cao hơn cho phép các cation kim loại tạo phức
hydroxit hoặc kết tủa dưới dạng hydroxit. Trong các thí nghiệm
tối ưu hóa pH, pH cuối cùng sau khi hấp phụ được đo để đảm bảo
rằng các kim loại không kết tủa dưới dạng hydroxit kim loại.
(Chen & Wang, 2000; El-Ashtoukhy và cộng sự, 2008; Özç Mẫu &
Ersoy-Meriçboyu, 2009) Dựa trên biểu đồ Eh-pH, coban, niken và
kẽm tồn tại dưới dạng các ion trong phạm vi pH được nghiên cứu
dưới cả quá trình oxy hóa và điều kiện giảm thiểu. Phát hiện
thu được trong nghiên cứu này là thuận lợi so với các giá trị
được trình bày trong tài liệu. Ví dụ, Onundi et al. (2010) đã
điều chế than hoạt tính từ vỏ hạt cọ và sử dụng nó làm chất hấp
phụ để loại bỏ chì, đồng và niken. Khả năng loại bỏ niken là
0,130 mg / g ở tuổi liều lượng chất hấp phụ 1 g / L, thời gian
hấp phụ 75 phút và pH 5.
Kết quả cho thấy, đặc biệt trong trường hợp của kẽm, khả
năng hấp phụ q tăng mạnh theo hàm của nồng độ kim loại ban đầu.
Phát hiện này chỉ ra rằng các vị trí hấp phụ cụ thể phù hợp có
sẵn trên bề mặt của chất hấp phụ mới. Hiệu ứng tương tự có thể
được nhận thấy trong% loại bỏ, giảm mạnh như một hàm của nồng

này có thể chỉ ra rằng khả năng loại bỏ kim loại dựa trên sự hấp
phụ và không có lượng mưa lớn nào xảy ra (Trung tâm Nghiên cứu
Khoa học Công nghệ và Công nghiệp Tiên tiến Quốc gia về Môi
trường Địa chất Sâu Naoto TAKENO, 2005).
Kết quả của các thí nghiệm tái sinh hỗ trợ cho kết quả này. Do
đó, pH 7 đã được chọn cho tất cả các thí nghiệm hấp phụ khác.
độ kim loại ban đầu, cho thấy rằng bề mặt bị chiếm dụng và việc
loại bỏ kim loại thông qua hấp phụ không còn hiệu quả. (Bhatnagar
và cộng sự, 2010; Katal và cộng sự, 2012).
Ảnh hưởng của liều lượng chất hấp phụ

Ảnh hưởng của nồng độ kim loại ban đầu
Kết quả thí nghiệm loại bỏ coban, niken và kẽm bằng Mùn cưa và
Norit trong lượng kim loại ban đầu là 30-900 mg / L ở pH ban
đầu tối ưu cho mỗi kim loại được thể hiện trong Hình 1. Kết
quả cho thấy Mùn cưa hơi làm vật liệu hấp phụ tốt hơn Norit.
Các giá trị q
Ảnh hưởng của liều lượng chất hấp phụ của Mùn cưa và Norit đến
sự hấp phụ của coban, niken và kẽm được trình bày trong Hình 2.
Khả năng hấp phụ giảm nhẹ khi tăng liều lượng chất hấp phụ
(đường đứt nét trong Hình 2). Hiện tượng này có thể là do tỷ
lệ chất hấp phụ trên chất hấp phụ tăng lên, trong đó số lượng
vị trí hấp phụ có sẵn tăng lên như một hàm của liều lượng chất
hấp phụ, và do đó, nhiều vị trí hấp phụ hơn trở nên có sẵn cho
các ion kim loại. Tuy nhiên,

Nghiên cứu Môi trường Nước • 1303–1314, 2021 1307

Machine Translated by Google

Bài báo nghiên cứu

HÌNH 2. Ảnh hưởng của liều lượng chất hấp phụ đến việc loại bỏ kim loại bằng cách sử dụng (a) Mùn cưa hoặc (b) Norit làm chất hấp phụ. Các thí
nghiệm được thực hiện trong các điều kiện sau: pH 7, nồng độ ban đầu là 30 mg / L (10 mg / L cho mỗi kim loại), và thời gian hấp phụ 24 giờ ở nhiệt
độ phòng

khả năng hấp phụ giảm ở liều lượng chất hấp phụ cao hơn do vị trí cạnh tranh không ảnh hưởng đến sự hấp phụ. Thay vào đó, chất hấp

hấp phụ không bão hòa (Dimitrova & Mehanjiev, 2000; Lataye et al., phụ là hiệp đồng cho rằng các giá trị q rõ ràng cao hơn trong hấp

2009; Özacar & Şengil, 2005; Shukla et al., 2002). Nhìn chung, kết phụ đa chất so với hấp phụ đơn chất tan.

quả của các thí nghiệm về ảnh hưởng của liều lượng chất hấp phụ cho

thấy rằng mùn cưa là chất hấp phụ tốt hơn một chút so với Norit. Ảnh hưởng của thời gian tiếp xúc

Ảnh hưởng của thời gian tiếp xúc giữa chất hấp phụ và

chất hấp phụ được nghiên cứu trong khoảng thời gian từ 1 phút đến 24 giờ (Hình 3).

Phân tích đẳng nhiệt % Loại bỏ tối đa đạt được khá nhanh chóng, và nó không đổi sau đó

Cả hai mô hình Langmuir và Freundlich đơn chất tan và đa chất đều đối với cả chất hấp phụ và đối với tất cả các kim loại được nghiên

được áp dụng cho các kết quả thí nghiệm. Các thông số thu được được cứu. Theo các điều kiện hấp phụ được mô tả, hiệu quả loại bỏ cao

thể hiện trong Bảng 3. Kết quả cho thấy cả hai mô hình đều cho mối nhất đối với các kim loại được nghiên cứu theo thứ tự sau: kẽm>

tương quan tốt về độ hấp phụ lên cả hai vật liệu; tuy nhiên, đối niken> coban, phù hợp với kết quả phân tích đẳng nhiệt. Sự hấp phụ

với mùn cưa, mô hình Freundlich dẫn đến giá trị R2 cao hơn một chút của niken và kẽm vào mùn cưa chậm hơn so với coban. Ngược lại, sự

và giá trị lỗi nhỏ hơn so với mô hình Langmuir. Mối tương quan tốt hấp phụ của niken và coban lên Norit nhanh hơn so với mùn cưa.

hơn trong mô hình Freundlich cho thấy sự không đồng nhất của vật

liệu hấp phụ. Kết quả này phù hợp với kết quả mô tả đặc tính (Chương

3.1).

Mô hình động học

Cho rằng các giá trị thu được của số mũ đẳng nhiệt Freundlich Các els mod giả bậc nhất, giả bậc hai và Elovich đã được áp dụng

n là <1, sự hấp phụ được coi là thuận lợi trong cả hai vật liệu được cho các kết quả thí nghiệm. Các tham số của mô hình được trình bày

nghiên cứu. Giá trị q thu được từ mod els có phần cao hơn so với trong Bảng 4 và đồ thị được trình bày trong Hình 4 và 5. Đối với tất

giá trị thực nghiệm, nhưng thứ tự khả năng hấp phụ đối với chất hấp cả các trường hợp được nghiên cứu, ít nhất một mô hình đã được tìm

phụ là như nhau trong cả hai chất hấp phụ như sau: kẽm> niken> thấy cho thấy mối tương quan cao hơn 0,95. Trên cơ sở các giá trị
coban. Dựa trên RMSE và R2 , chúng tôi nhận thấy rằng mô hình Elovich có thể mô tả sự

giá trị q, mùn cưa ít nhất tốt bằng hoặc thậm chí tốt hơn Norit. hấp phụ của coban và niken lên Mùn cưa và mô hình bậc hai giả là mô

hình tốt nhất để loại bỏ kẽm. Đối với Norit, cả mô hình bậc hai giả

Nếu chúng ta khám phá các giá trị của tham số b của mô hình và mô hình Elovich đều cho thấy sự tương quan thỏa đáng đối với

Langmuir và tham số K của mô hình Freundlich, chúng ta có thể thấy coban và niken; đối với kẽm, mối tương quan cao nhất thu được bằng

rằng giá trị của kim loại chính rõ ràng là cao hơn giá trị của các cách sử dụng mô hình bậc một giả.

thành phần phụ trong hầu hết các trường hợp. Phát hiện này có nghĩa

là tỷ lệ của thành phần bên không cao trong Phương trình 4 và 5 và Như có thể thấy trong Hình 4 và 5, có thể kết luận rằng nói

mô hình đa chất giảm gần như về dạng đơn chất tan. Hiện tượng này chung Elovich thích hợp cho sự hấp phụ chậm tăng theo thời gian, rằng

cũng có thể thấy ở các hệ số tương quan giống hệt nhau hoặc gần mô hình bậc một giả mô tả sự hấp phụ nhanh và mô hình bậc hai giả là
giống nhau. phù hợp. đối với các điều kiện trung gian.

Những quan sát này có thể tiết lộ rằng các mô hình đa cấp không thể

mô tả đầy đủ các kết quả thử nghiệm của chúng tôi. Người ta đã biết Ngoài mô hình động học, mô hình khuếch tán nội hạt Weber-Morris

rằng các mô hình đẳng nhiệt đa cấp được phát triển để hấp phụ tive đã được áp dụng cho các kết quả của các thí nghiệm tối ưu hóa thời

cạnh tranh (Worch, 2012). Tuy nhiên, trong các thử nghiệm của chúng tôi, gian (Hình 6). Dữ liệu cho

1308 TUOMIKOSKI và cộng sự.

Machine Translated by Google

Bài báo nghiên cứu

sự hấp phụ kim loại lên mùn cưa cho thấy ba biểu đồ đại diện cho ba giai đoạn trong trường hợp của Norit, sự hấp phụ là hai giai đoạn hoặc ba giai đoạn tùy thuộc vào kim

cơ chế hấp phụ. Ô đầu tiên có độ dốc cao nhất được cho là do sự hấp phụ bề mặt tức thời loại. Trong trường hợp của kẽm, trong đó mô hình bậc một giả phù hợp nhất với kết quả,

hoặc bề mặt bên ngoài. Hầu hết các ion kim loại bị hấp phụ trong giai đoạn này. Trong sự hấp phụ diễn ra theo hai giai đoạn. Trong trường hợp của các kim loại khác, nó là ba

giai đoạn thứ hai, được cho là do sự khuếch tán chậm của các ion kim loại từ các vị trí giai đoạn.

bề mặt vào các lỗ rỗng bên trong, khả năng hấp phụ chỉ tăng nhẹ. Trong giai đoạn thứ ba,

tốc độ hấp phụ gần như không đổi do nồng độ các ion kim loại còn lại trong dung dịch

thấp. Trong Sự tái tạo

Việc tái sử dụng các chất hấp phụ là rất quan trọng trong việc nâng cao hiệu quả chi phí.

Các chất hấp phụ đã sử dụng có thể được tái sử dụng thông qua tái sinh, trong đó

BẢNG 3. Các thông số của đường đẳng nhiệt hấp phụ đơn và đa chất

NHÂN VIÊN TƯ VẤN

VẬT CHẤT MẠT CƯA NORIT

BIẾN ĐỔI CO NI ZN CO NI ZN

Thí nghiệm Tối đa qe [mg / 4,547 6,573 17.230 3.486 3.588 14,978

Langmuir g] qm [mg / g] b 5.371 8.580 23.413 6.909 6.771 22.557

[L / mg)] 0,016 0,010 0,013 0,003 0,005 0,010

R2 0,975 0,911 0,917 0,935 0,865 0,962

RMSE 0,212 0,562 1.552 0,307 0,481 1.159

Freundlich N 0,438 0,509 0,544 0,686 0,587 0,588

K [(mg / g) / (mg / L) n ] 0,389 0,364 0,976 0,071 0,145 0,711

R2 0,977 0,972 0,966 0,948 0,870 0,961

RMSE 0,204 0,315 0,993 0,275 0,472 1.187

Langmuir đa sắc qm [mg / g] 5.375 8,811 23,635 18,942 2,5 · 10-4 8.336 39.737

bCo [L / mg)] 0,016 8,41 · 10-5 1,2 · 10-3 0,00071 1,9 · 10-3 1 · 10-6

bNi [L / mg)] 1,26 · 10-5 9,6 · 10-3 9 · 10-8 1 0,00384 4,9 · 10-3 1 3,1 · 10-3

bZn [L / mg)] · 10-6 1 · 10-6 0,013 · 10-5 5,7 · 10-3

R2 0,975 0,911 0,917 0,931 0,903 0,967

RMSE 0,299 0,794 2.196 0,448 0,684 1.534

Freundlich đa cấp N 0,439 0,520 0,544 0,686 0,587 0,588

KCo [(mg / g) / (mg / L) n ] 6.295 1 · 10-4 4,9 · 10-4 0,071 2 · 10-4 5 · 10-4

KNi [(mg / g) / (mg / L) n ] 56.077 0,370 3 · 10-5 1 · 10-4 0,145 3 · 10-5

KZn [(mg / g) / (mg / L) n ] 1.859 0,181 0,977 1 · 10-5 2 · 10-4 0,711

R2 0,985 0,972 0,966 0,947 0,870 0,961

RMSE 0,230 0,445 1.405 0,389 0,667 1.678

HÌNH 3. Ảnh hưởng của thời gian tiếp xúc đến hiệu quả loại bỏ coban, niken và kẽm bằng (a) Mùn cưa hoặc (b) Norit. Các điều kiện cho thí nghiệm
động học như sau: giá trị pH bằng 7, liều lượng chất hấp phụ là 10 g / L, nồng độ kim loại ban đầu là 30 mg / L, và thời gian hấp phụ là 24 giờ ở
nhiệt độ phòng

Nghiên cứu Môi trường Nước • 1303–1314, 2021 1309

Machine Translated by Google

Bài báo nghiên cứu

BẢNG 4. Các thông số của mô hình động học áp dụng

ADSORBENT MATERIAL SAWDUST NORIT

NGƯỜI MẪU THAM SỐ CO NI ZN CO NI ZN

Thí nghiệm 0,738 0,847 0,697 0,861 0,891 0,678

qe (exp) [mg / g]
Pseudo-1st-order qe (cal) [mg / g]
0,605 0,674 0,663 0,810 0,840 0,677

k1 [1 / phút] 0,066 0,113 0,541 0,479 0,411 1.213

R2 0,731 0,735 0,974 0,915 0,924 0,999
RMSE 0,110 0,132 0,029 0,072 0,076 0,002
Pseudo-bậc 2 qe (cal) [mg /
0,648 0,731 0,683 0,838 0,874 0,678

g] k2 [g / mg phút] 0,116 0,188 1.547 0,977 0,674 9.088

R2 0,858 0,843 0,996 0,966 0,972 0,989
RMSE 0,080 0,102 0,011 0,046 0,046 0,002
Elovich β [g / mg] 11.853 10,947 31,788 19.447 15.783 168.485

v0 [mg / g phút] 0,515 0,922 458857.159 3161.131 281.872 4,6 · 1044

R2 0,971 0,961 0,969 0,973 0,958 0,927

RMSE 0,036 0,051 0,032 0,041 0,056 0,006

HÌNH 4. Mô hình giả bậc nhất, giả bậc hai, và mô hình Elovich được áp dụng cho các kết quả thí nghiệm đối với mùn cưa

HÌNH 5. Mô hình giả bậc nhất, giả bậc hai, và mô hình Elovich được áp dụng cho các kết quả thí nghiệm đối với Norit

kim loại được thu hồi ở dạng dung dịch. Một solu tion tái sinh, và khả năng hấp phụ được giữ nguyên trong ba chu kỳ hấp phụ - giải

được tạo ra bởi một hệ thống tái sinh, là một thử nghiệm của ô hấp. Do đó, có thể tái tạo than hoạt tính dựa trên sinh khối bằng

nhiễm thứ cấp; do đó, các giải pháp tái sinh không nguy hiểm được cách sử dụng các hóa chất pha loãng và nồng độ nonhaz.

ưu tiên. (Tzou và cộng sự, 2007) Tái sinh thường được thực hiện

bằng cách sử dụng axit, chẳng hạn như HCl (Iqbal và cộng sự, 2002;
Saeed và cộng sự, 2005) hoặc H2SO4 (Motsi và cộng sự, 2009) hoặc So sánh với các chất hấp phụ khác
muối như KCl (Katsou và cộng sự, 2011), NaNO3 (Hu & Shipley, 2012), Khả năng hấp phụ Langmuir thu được đã được so sánh với khả năng

hoặc NaCl (Xu và cộng sự, 2012). Trong nghiên cứu này, các thí được trình bày trong tài liệu đối với các chất hấp phụ chữa cháy xe

nghiệm tái sinh được thực hiện bằng cách sử dụng HCl 0,1 M, HNO3 0,1 M hoặckhác được
H2SO4 0,1 sử
M dụng để loại bỏ coban, niken và / hoặc kẽm trong các
đối với mùn cưa và Norit để thu hồi coban, niken và kẽm. dung dịch đơn kim hoặc đa kim. So sánh được thể hiện trong Bảng 5.

Dựa trên kết quả, tất cả các axit đều thích hợp để tái sinh, Sự hấp phụ Langmuir

1310 TUOMIKOSKI và cộng sự.

Machine Translated by Google
HÌNH 6. Mô hình khuếch tán nội hạt Weber và Morris đồ thị của coban, niken và kẽm bằng cách sử dụng (a) Mùn cưa hoặc (b) Norit làm chất hấp
phụ
dung lượng được trình bày trong tài liệu khác nhau giữa 4,76
và 12,19 mg / g đối với kẽm (hấp phụ đa kim), và trong nghiên
cứu này, khả năng hấp phụ Langmuir thu được là 24,413 mg / g.
Do đó, kết quả thu được trong nghiên cứu này có thể được so
sánh thuận lợi với các kết quả đã báo cáo trước đó. Trong tài
liệu, khả năng hấp phụ Langmuir cao nhất để loại bỏ niken đa
kim là 16,12 mg / g, cao hơn đáng kể so với khả năng hấp phụ
của Langmuir cur (8,580 mg / g). Các nghiên cứu về sự hấp phụ
đơn lượng đối với coban đã được tìm thấy trong tài liệu,
nhưng kết quả của chúng không thể so sánh trực tiếp với kết
quả hiện tại. Số lượng các nghiên cứu về sự hấp phụ đa kim
của coban và / hoặc niken còn rất hạn chế. Một số nghiên cứu
về sự hấp phụ đơn kim hoặc đa kim của kẽm trên chất hấp phụ
cacbon đã được báo cáo, và một số nghiên cứu được liệt kê
trong Bảng 5.
Trong hệ hấp phụ đa kim, sự hấp phụ hợp lực, đối kháng
hoặc không tương tác có thể xảy ra giữa các kim loại tương
tác (Jain và cộng sự, 2016; Ting & Teo, 1994). Các kết quả
hiện tại cho thấy rằng sự hấp phụ trong các thí nghiệm đơn
kim là yếu và hành vi của các kim loại giống nhau trong đa
các thí nghiệm hấp phụ kim loại hoàn toàn khác. Do đó, một
sức mạnh tổng hợp đáng chú ý tồn tại giữa các kim loại được
nghiên cứu trong hệ thống hấp phụ. Trong các tài liệu, khả
năng hấp phụ trong quá trình hấp phụ đơn kim hoặc đa kim thay
đổi tùy thuộc vào vật liệu được sử dụng. Seo và cộng sự. cũng
quan sát thấy rằng khả năng hấp phụ trong quá trình hấp phụ
đơn kim và đa kim trong trầm tích là khác nhau, và họ nhận
thấy rằng sự hấp phụ cạnh tranh giữa các kim loại làm tăng
tính linh động của kim loại (Seo và cộng sự, 2008). Jain và
cộng sự. đã báo cáo khả năng hấp phụ trong hấp phụ đơn kim
cao hơn so với trong các thí nghiệm đa kim để loại bỏ niken,
cadimi và crom bằng bon xe được điều chế từ sinh khối hướng
dương (Jain và cộng sự, 2016). Ngoài ra Park et al. đã mô tả
các thí nghiệm trong đó khả năng hấp phụ đơn kim của than
hoạt tính làm từ bột giấy đối với chì và kẽm cao hơn so với
khả năng hấp phụ đa kim của nó. Tuy nhiên, trong các thí
của coban,
nghiệm đa kim, nhiều ion kim loại bị hấp phụ hơn mặc dù sự hấp phụ từng ion kimniken
Nghiên cứu Môi trường Nước • 1303–1314, 2021
Bài báo nghiên cứu
giảm so với sự hấp phụ đơn kim (Depci và cộng sự, 2012).
Park và cộng sự. (2016) báo cáo rằng than sinh học rơm
rạ vừng chứng tỏ khả năng hấp phụ cao hơn trong hấp phụ đa
kim so với hấp phụ đơn kim. Ngoài ra, thứ tự khả năng hấp phụ
của các kim loại khác nhau khác nhau giữa hấp phụ đơn kim và
hấp phụ đa kim.
Depci và cộng sự. (2012) cũng phát hiện ra rằng mức độ hấp
phụ tal monome rõ ràng là cao hơn mức độ hấp phụ đa kim. Phù
hợp với phát hiện này, kết quả thu được bởi Hossain et al.
(2014) đã chứng minh khả năng hấp phụ đối với chì và cadimi ở
điều kiện đơn kim cao hơn so với trong các thí nghiệm đa kim
nhị phân, bậc ba và bậc bốn; hơn nữa, họ phát hiện ra rằng
khả năng hấp phụ giảm do sự giao thoa giữa các als được
nghiên cứu. Trong khi đó, Bouhamed et al. (2016) nhận thấy
rằng các ảnh hưởng nhỏ đến sự hấp phụ được chỉ ra rõ ràng
bằng các đường đẳng nhiệt hấp phụ.
Kết luận
Sự hấp phụ của các ion coban, niken và kẽm vào Mùn cưa, một
loại than hoạt tính dựa trên sinh khối, được nghiên cứu như
một hàm của pH, nồng độ ion kim loại ban đầu, liều lượng chất
hấp phụ và thời gian hấp phụ trong hấp phụ đơn kim và đa kim.
Norit, một loại than hoạt tính thương mại, được sử dụng
làm vật liệu tham khảo. Khả năng hấp phụ cao nhất thu được ở
pH 7 đối với mùn cưa và Norit với liều lượng chất hấp phụ là
10 g / L, nồng độ kim loại ban đầu là 30 mg / L (10 mg / L
cho mỗi kim loại), và thời gian hấp phụ là 24 giờ ở nhiệt độ
phòng chắc chắn. Thứ tự của khả năng hấp phụ cực đại như sau:
kẽm> niken> coban. Tóm lại, than hoạt tính tái sinh từ sinh
khối lignoxenluloza (Mùn cưa) được sản xuất thông qua quy
trình sản xuất thân thiện với môi trường liên quan đến quá
trình cacbon hóa một giai đoạn và hoạt hóa bằng hơi nước ở
800 ° C, và vật liệu này được cho là có thể hấp phụ đa kim
loại , và kẽm.
1311
TUOMIKOSKI và cộng sự. 1312
BẢNG
5.
Khả
năng
hấp
phụ
của
chất
hấp
phụ
cacbon
đối
với
coban,
niken
và
hoặc
kẽm
trong
các
dung
dịch
đơn
kim
hoặc
đa
kim
/
Hoạt
động
thương
mại Dựa
trên
mùn
cưa Về
mặt
hóa
học hoa
Đá
mai
ac Rác
bắp
cải Rác
bắp
cải Rác
bắp
cải Than
hoạt
tính Than
hoạt
tính Than
hoạt
tính Than
hoạt
tính Than
hoạt
tính Than
hoạt
tính Than
hoạt
tính NHÂN
VIÊN
TƯ
VẤN
Norit carbon
vated, từ
sinh
khối than
hoạt
tính chất
hấp
thụ
sinh
học chất
hấp
thụ
sinh
học chất
hấp
thụ
sinh
học từ
ngày từ
cùi
táo từ
cùi
táo từ
cùi
táo từ
cùi
táo
từ
cùi
táo từ
cùi
táo
carbon đã
kích
hoạt khí
hóa cặn
carbon đã
kích
hoạt đá
kim
Đa
Co,
Ni,
Zn
7 kim
Đa
Co,
Ni,
Zn
7 Ni
kim
loại
đơn Co
kim
loại
đơn Cu
đa
kim
(II), Kim
loại
đơn
Zn
(II) Cu
đa
kim
(II), kim
Đa
Cu,
Ni,
Zn
5,5 Kim
loại
đơn
Zn Kim
loại
đơn
Zn Kim
loại
đơn
Zn kim
Đa
Pb
+
Zn
ở kim
Đa
Pb
+
Zn
ở kim
Đa
Pb
+
Zn
ở PHƯƠNG
ĐA
TIỆN THÂN/
ĐỘC
Cd
(II),
Zn
(II) Zn
(II) tỷ
lệ
mol
1:
1 tỷ
lệ
mol
1:
1 tỷ
lệ
mol
1:
1
số
8 9 6– 6– 6– 5 5 5 5 5 5 PH
6,5 6,5 6,5
5 5 5 5 5 5 5 2,5 4 4 4 4 4 4 LIỀU
LƯỢNG
[G
L] / NHÂN
VIÊN
TƯ
VẤN
30–
900 30–
900 25–
125 10–
80 1–
500 1–
500 1–
500 10–
100 20–
50 20–
50 20–
50 20–
50 20–
50 20–
50 [MG
L] / NỒNG
ĐỘ KIM
LOẠI
BAN
ĐẦU
Co:
6.909,
Ni:
6.771,
Zn: Co:
5.371,
Ni:
8.580,
Zn: 62,9
(Langmuir) 111.11
(Langmuir) 5.844
đối
với
Zn
(Langmuir)
2
giờ 10,890
(Langmuir) 4,76
đối
với
Zn
(Langmuir) 16,12
đối
với
Ni,
và 13.09
(Langmuir) 12,91
(Langmuir) 11,72
(Langmuir)
8,69
đối
với
Zn
(Pb
+
Zn) (Langmuir)
7,54
đối
với
Zn
(Pb
+
Zn)
8,27
đối
với
Zn
(Pb
+
Zn) Ý
[MG
G] / VỐN
QUẢNG
CÁO-
22.557
(Langmuir) 24.413
(Langmuir) (pseudo-
Langmuir) 12,19
đối
với
Zn (Langmuir) (Langmuir)
24
giờ 24
giờ 24
giờ 90
phút 2
giờ 2
giờ 2
giờ 60
phút 60
phút 60
phút 60
phút 60
phút 60
phút THỜI
GIAN TƯ
VẤN
RT RT RT 298
K RT RT RT 293
K 318 308 298 318
K 308
K 298
K NHIỆT
REF.
ĐỘ
Nghiên
cứu
này Nghiên
cứu
này Runtti
và
cộng
sự. Abbas
và
cộng
sự. Hossain
và
cộng
sự. Hossain
và
cộng
sự. Hossain
và
cộng
sự. Bouhamed
và
cộng
sự. Depci
và
cộng
sự. Depci
và
cộng
sự. Depci
và
cộng
sự. Depci
và
cộng
sự. Depci
và
cộng
sự. Depci
và
cộng
sự.
(2014) (2014) 2014) (2014) (2014) (2016) (2012) (2012) (2012) (2012) (2012)
(2012)
Bài báo nghiên cứu
Machine Translated by Google
Machine Translated by Google
Quy trình sản xuất có thể mở rộng quy mô vì sinh khối lignocellulosic
có mặt khắp nơi trên thế giới như một vật liệu phế thải hoặc như
một vật liệu nguyên sinh, làm cho quy trình sản xuất này càng có ý
nghĩa hơn.
SỰ NHÌN NHẬN
Nghiên cứu này được thực hiện dưới sự bảo trợ của dự án WaterPro
(số dự án ERDF: A74635, được tài trợ bởi Hội đồng khu vực miền
Trung Ostrobothnia, Liên minh châu Âu, Quỹ phát triển khu vực châu
Âu và đòn bẩy từ EU). Các tác giả cảm ơn các sinh viên trao đổi
Lena Vollert và Peggy Chan đã hỗ trợ họ trong các thí nghiệm trong
phòng thí nghiệm. Hanna Runtti cảm ơn Maa- ja Vesitekniikan tuki
ry đã hỗ trợ tài chính.
NGƯỜI GIỚI THIỆU
Abbas, M., Kaddour, S., & Trari, M. (2014). Các nghiên cứu động học và cân bằng của quá trình
hấp phụ coban trên than hoạt tính đá hoa mai. Tạp chí Hóa học Kỹ thuật và Công nghiệp, 20,
745–751.
Annadurai, G., Juang, RS, & Lee, DJ (2003). Hấp phụ các kim loại nặng từ nước bằng cách sử dụng
vỏ chuối và vỏ cam. Khoa học và Công nghệ Nước, 47, 185–190.
Barrett, EP, Joyner, LG, & Halenda, PP (1951). Việc xác định thể tích lỗ xốp và sự phân bố diện
tích trong các chất xốp. I. Các phép tính đẳng nhiệt nitơ.
Tạp chí của Hiệp hội Hóa học Hoa Kỳ, 73, 373–380.
Bergna, D., Varila, T., Romar, H., & Lassi, U. (2018). So sánh các đặc tính của cacbon hoạt hóa
được tạo ra trong quá trình một giai đoạn và hai giai đoạn. C, 4, 41.
Bhatnagar, A., Kumar, E., & Sillanpää, M. (2010). Loại bỏ nitrat khỏi nước bằng nano alumina:
Nghiên cứu đặc tính và hấp thụ. Tạp chí Kỹ thuật Hóa học, 163,
317–323.
Bouhamed, F., Elouear, Z., Bouzid, J., & Ouddane, B. (2016). Sự hấp phụ đa thành phần của đồng,
niken và kẽm từ dung dịch nước lên than hoạt tính được điều chế từ đá chà là. Nghiên cứu
Khoa học Môi trường và Ô nhiễm, 23, 15801–15806.
Brunauer, S., Emmett, PH, & Teller, E. (1938). Hấp phụ các chất khí ở các lớp đa phân tử. Tạp
chí của Hiệp hội Hóa học Hoa Kỳ, 60, 309–319.
Butler, JAV & Ockrent, C. (1930). Các nghiên cứu về điện dung. III. Tạp chí Vật lý
Hóa học, 34, 2841–2859.
Castelblanque, J., & Salimbeni, F. (2004). Màng NF và RO để thu hồi và tái sử dụng nước và muối
kim loại đậm đặc từ nước thải được sản xuất trong quá trình mạ kẽm. Khử muối, 167, 65–73.
Chand Bansal, R., & Goyal, M. (2005). Sự hấp phụ than hoạt tính. CRC Nhấn.
Chen, JP, & Wang, X. (2000). Loại bỏ ion đồng, kẽm và chì bằng than hoạt tính dạng hạt trong các
cột giường cố định đã được xử lý trước. Công nghệ tách và lọc, 19,
157–167.
Cho, H., Oh, D., & Kim, K. (2005). Một nghiên cứu về đặc tính loại bỏ kim loại nặng khỏi dung
dịch nước bằng tro bay. Tạp chí Vật liệu Nguy hiểm, 127, 187–195.
Demirbaş, E. (2003). Hấp phụ các ion coban (II) từ dung dịch nước vào cacbon hoạt tính được
điều chế từ vỏ quả phỉ. Khoa học & Công nghệ hấp phụ., 21,
951–963.
Depci, T., Kul, AR, & Önal, Y. (2012). Sự hấp phụ cạnh tranh của chì và kẽm từ dung dịch nước
trên than hoạt tính điều chế từ bã táo Vân: Nghiên cứu hệ đơn chất và đa chất tan. Tạp chí
Kỹ thuật Hóa học., 200–202, 224–236.
Diagboya, PN & Dikio, ED (2018). Động lực học chiết pha rắn bằng thủy ngân sử dụng Barbula
lambarenensis. Công nghệ & Đổi mới Môi trường., 9, 275–284.
Diagboya, PN, Olu-Owolabi, BI, Mtunzi, FM, & Adebowale, KO (2020). Vật liệu tổng hợp vật liệu
cacbon từ đất sét: Hướng tới một loại vật liệu hấp phụ chức năng mới để xử lý nước. Bề
mặt và Giao diện, 19, 100506.
Digiano, FA, Baldauf, G., Frick, B., & Sontheimer, H. (1978). Một mô hình hấp phụ cân bằng cạnh
tranh đơn giản hóa. Khoa học Kỹ thuật Hóa học, 33, 1667–1673.
Dimitrova, SV và Mehanjiev, DR (2000). Tương tác của xỉ lò cao với các ion kim loại nặng trong
dung dịch nước. Nghiên cứu nước, 34, 1957–1961.
El-Ashtoukhy, E.-Z., Amin, NK, & Abdelwahab, O. (2008). Loại bỏ chì (II) và đồng (II) khỏi dung
dịch nước bằng cách sử dụng vỏ quả lựu làm chất hấp phụ mới.
Khử muối, 223, 162–173.
Fernández, Y., Marañón, E., Castrillón, L., & Vázquez, I. (2005). Loại bỏ Cd và Zn từ nước rỉ
rác công nghiệp vô cơ bằng trao đổi ion. Tạp chí Vật liệu Nguy hiểm., 126, 169–175.
Freundlich, H. (1906). Quá trình hấp phụ trong dung dịch. Tạp chí lí-hóa,
57, 385–471.
Gwenzi, W., Musarurwa, T., Nyamugafata, P., Chaukura, N., Chaparadza, A., & Mbera, S. (2014).
Hấp phụ Zn2 + và Ni2 + trong dung dịch nước nhị phân bằng chất hấp thụ sinh học
Nghiên cứu Môi trường Nước • 1303–1314, 2021
Bài báo nghiên cứu
có nguồn gốc từ mùn cưa và bèo tây (Eichhornia crassipes). Khoa học và Công nghệ Nước,
70, 1419–1427.
Ho, YS, & McKay, G. (1999). Mô hình bậc hai giả cho các quá trình hấp phụ. Quá trình
Hóa sinh, 34, 451–465.
Hossain, MA, Ngo, HH, Guo, WS, Nghiêm, LD, Hải, FI, Vigneswaran, S., & Nguyen, TV (2014). Sự hấp
phụ cạnh tranh của kim loại trên chất thải bắp cải từ các dung dịch đa kim loại. Công nghệ
nguồn sinh học, 160, 79–88.
Hu, J., & Shipley, HJ (2012). Đánh giá khả năng giải hấp Pb (II), Cu (II) và Zn (II) từ các hạt
nano titan dioxit. Khoa học về Môi trường Tổng thể, 431, 209–220.
Iqbal, M., Saeed, A., & Akhtar, N. (2002). Vỏ cọ bằng nỉ Petiolar: một chất hấp thụ sinh học mới
để loại bỏ các kim loại nặng từ nước bị ô nhiễm. Công nghệ nguồn sinh học, 81, 151–153.
Jain, M., Garg, VK, Kadirvelu, K., & Sillanpää, M. (2016). Hấp phụ các als met nặng từ dung
dịch nước đa kim loại bằng cacbon dựa trên sinh khối thực vật hướng dương.
Tạp chí Khoa học và Công nghệ Môi trường Quốc tế, 13, 493–500.
Katal, R., Baei, MS, Rahmati, HT, & Esfandian, H. (2012). Nghiên cứu động học, đẳng nhiệt và mô
đun nhiệt của sự hấp phụ nitrat từ dung dịch nước bằng cách sử dụng trấu biến tính. Tạp
chí Hóa học Công nghiệp và Kỹ thuật, 18, 295–302.
Katsou, E., Malamis, S., Tzanoudaki, M., Haralambous, KJ, & Loizidou, M. (2011).
Tái sinh zeolit tự nhiên ô nhiễm chì và kẽm trong hệ thống xử lý nước thải. Tạp chí Vật
liệu Nguy hiểm, 189, 773–786.
Kurniawan, TA, Chan, GYS, Lo, W., & Babel, S. (2006). Kỹ thuật xử lý hóa lý đối với nước thải
chứa nhiều kim loại nặng. Tạp chí Kỹ thuật Hóa học, 118, 83–98.
Lagergren, S. (1898). Về lý thuyết cái gọi là sự hấp phụ của các chất hòa tan.
Kungliga Svenska Vetenskapsakademiens Xử lý, 24, 1–39.
Langmuir, I. (1918). Sự hấp phụ của các chất khí trên bề mặt phẳng của thủy tinh, mica và platin.
Tạp chí của Hiệp hội Hóa học Hoa Kỳ, 40, 1361–1403.
Lataye, DH, Mishra, IM, & Mall, ID (2009). Hấp phụ α-picoline lên tro trấu và than hoạt tính
dạng hạt từ dung dịch nước: Nghiên cứu cân bằng và nhiệt động lực học. Tạp chí Kỹ thuật
Hóa học, 147, 139–149.
Mansoorian, HJ, Mahvi, AH và Jafari, AJ (2014). Loại bỏ chì và kẽm từ nước thải công nghiệp pin
sử dụng quá trình đông tụ: Ảnh hưởng của dòng điện một chiều và xoay chiều bằng cách sử
dụng các điện cực thanh sắt và thép không gỉ. Công nghệ tách và lọc, 135, 165–175.
Marsh, H., & Rodríguez-Reinoso, F. (2006). CHƯƠNG 5 - Các quá trình hoạt hóa (nhiệt hoặc vật
lý). Trong H. Marsh, & F. Rodríguez-Reinoso (Eds.), Than hoạt tính (trang 243–
321). Elsevier Science Ltd.
Mohubedu, RP, Diagboya, PNE, Abasi, CY, Dikio, ED và Mtunzi, F. (2019).
Hóa trị từ tính của sinh khối và than sinh học của một loại thực vật điển hình gây phiền
toái cho việc xử lý nước bị ô nhiễm kim loại độc. Tạp chí Sản xuất sạch hơn, 209,
1016–1024.
Motsi, T., Rowson, NA, & Simmons, MJH (2009). Hấp phụ các kim loại nặng từ hệ thống thoát nước
mỏ axit bằng zeolit tự nhiên. Tạp chí Quốc tế về Chế biến Khoáng sản, 92, 42–48.
Viện Nghiên cứu Khoa học Công nghệ và Công nghiệp Tiên tiến Quốc gia về Môi trường Địa chất Sâu
Naoto TAKENO. (2005). Bản đồ so sánh biểu đồ Eh-pH của cơ sở dữ liệu nhiệt động lực học.
O'Connell, DW, Birkinshaw, C., & O'Dwyer, TF (2008). Chất hấp phụ kim loại nặng được xử lý
trước từ quá trình biến đổi xenlulo: Một đánh giá. Công nghệ nguồn sinh học, 99, 6709–6724.
Onundi, YB, Mamun, AA, Khatib, MFA, & Ahmed, YM (2010). Hấp phụ các ion cop per, niken và chì
từ nước thải công nghiệp bán dẫn tổng hợp bằng than hoạt tính vỏ cọ. Tạp chí Khoa học &
Công nghệ Môi trường Quốc tế, 7, 751–758.
Özacar, M., & Şengil, İ. A. (2005). Sự hấp phụ của thuốc nhuộm phức kim loại từ tiu tan trong
nước bằng mùn cưa thông. Công nghệ nguồn sinh học, 96, 791–795.
Özç Mẫu, D., & Ersoy-Meriçboyu, A. (2009). Loại bỏ đồng khỏi tions dung dịch nước bằng cách hấp
phụ vào vỏ hạt dẻ và cácbon hoạt hóa hạt grapeseed. Tạp chí Vật liệu Nguy hiểm, 168, 1118–
1125.
Park, J., Ok, YS, Kim, S., Cho, J., Heo, J., Delaune, RD, & Seo, D. (2016). Sự hấp phụ cạnh
tranh của kim loại nặng lên than sinh học rơm rạ vừng trong dung dịch nước.
Bầu khí quyển, 142, 77–83.
Lahti, R., Bergna, D., Romar, H., Tuuttila, T., Hu, T., & Lassi, U. (2017). Các đặc tính hóa lý
và việc sử dụng cácbon hoạt tính có nguồn gốc từ sinh khối thải. Giao dịch Kỹ thuật Hóa
học, 57, 43–48.
Rule, KL, Comber, SDW, Ross, D., Thornton, A., Makropoulos, CK, & Rautiu, R.
(Năm 2006). Khuếch tán các nguồn kim loại nặng đi vào lưu vực nước thải đô thị.
Bầu khí quyển, 63, 64–72.
Runtti, H., Tuomikoski, S., Kangas, T., Lassi, U., Kuokkanen, T., & Rämö, J. (2014).
Cặn than hoạt tính hóa học từ quá trình khí hóa sinh khối như một chất hấp thụ cho các ion
sắt (II), đồng (II) và niken (II). Tạp chí Kỹ thuật Quy trình Nước., 4, 12–24.
Saeed, A., Akhter, MW, & Iqbal, M. (2005). Loại bỏ và thu hồi kim loại nặng từ dung dịch nước
bằng cách sử dụng gỗ đu đủ làm chất hấp thụ sinh học mới. Công nghệ tách và lọc, 45, 25–31.
Seo, DC, Yu, K., & DeLaune, RD (2008). So sánh hấp phụ đơn kim và đa kim trong trầm tích đất
ngập nước phù sa sông Mississippi: Các thí nghiệm theo lô và cột. Bầu khí quyển, 73, 1757–
1764.
Shukla, A., Zhang, Y., Dubey, P., Margrave, JL, & Shukla, SS (2002). Vai trò của mùn cưa trong
việc loại bỏ các vật liệu không mong muốn khỏi nước. Tạp chí Vật liệu Nguy hiểm, 95, 137–
152.
1313
Machine Translated by Google

Bài báo nghiên cứu

Ting, YP & Teo, WK (1994). Sự hấp thụ cadimi và kẽm bởi nấm men: Ảnh hưởng của ion đồng kim loại và
các phương pháp xử lý vật lý / hóa học. Công nghệ nguồn sinh học, 50, 113–117.
Tzou, Y., Wang, S., Hsu, L., Chang, R., & Lin, C. (2007). Sự khử nồng độ của Li / Al LDH và ứng dụng
của nó để thu hồi cromat bị hấp phụ từ chất hấp phụ đã qua sử dụng. Khoa học đất sét ứng dụng,
37, 107–114.
Weber, WJ & Morris, JC (1963). Động học của sự hấp phụ trên cacbon từ các dung dịch.
Tạp chí của Bộ phận Kỹ thuật Vệ sinh, Hiệp hội Kỹ sư Xây dựng Hoa Kỳ, 89,
31–60.
Worch, E. (2012). Công nghệ hấp phụ trong xử lý nước. De Gruyter.
Xu, W., Li, LY, & Grace, JR (2012). Tái sinh các chất hấp thụ clinoptilolite tự nhiên của sông Bear
được sử dụng để loại bỏ Zn khỏi hệ thống thoát nước của mỏ axit trong cột bong bóng bùn.
Khoa học đất sét ứng dụng, 55, 83–87.
Zeldowitsch, J. (1934). Über den Structureus der katalytischen oxydation von CO an MnO2 [Về cơ chế
xúc tác quá trình oxy hóa CO qua MnO2]. Acta Physicochim URSS, 1, 364–449.

1314 TUOMIKOSKI và cộng sự.