‫تصحيح تمارين المعايرة الحمضية القاعدية‬

‫التمرين ‪:1‬‬

‫‪-1‬معادلة التفاعل بين الحمض والماء ‪:‬‬

‫‪𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒 + 𝑯𝟐 𝑶(𝓵) ⇄ 𝑯𝑪𝑶𝑶−‬‬ ‫)𝒒𝒂(‬ ‫‪+‬‬ ‫𝑯‬ ‫𝑶‬ ‫‪+‬‬
‫)𝒒𝒂( 𝟑‬
‫‪𝑯𝑶−‬‬
‫)𝒒𝒂(‬ ‫و‬ ‫𝑯‬ ‫𝑶‬ ‫‪+‬‬
‫)𝒒𝒂( 𝟑‬ ‫و‬ ‫𝑶𝑶𝑪𝑯‬ ‫‪−‬‬
‫)𝒒𝒂(‬ ‫و‬ ‫𝑯𝑶𝑶𝑪𝑯‬ ‫‪-2‬األنواع الكيميائية المتواجدة في الخليط هي ‪(𝒂𝒒) :‬‬
‫باإلضافة الى 𝑶 𝟐𝑯 ‪.‬‬
‫لدينا ‪ 𝒑𝑯 = 𝟐, 𝟔𝟓 :‬ومنه ‪[𝑯𝟑 𝑶+ ] = 𝟏𝟎−𝟐.𝟔𝟓 = 𝟐, 𝟐𝟒. 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 :‬‬
‫حسب الجداء األيوني للماء ‪:‬‬
‫𝒆𝑲‬ ‫𝟒𝟏‪𝟏𝟎−‬‬
‫= ]‪[𝑯𝟑 𝑶+ ] = [𝑯𝑶−‬‬ ‫] ‪ 𝑲𝒆 = [𝑯𝟑 𝑶+ ][𝑯𝑶−‬وبالتالي ‪= 𝟒, 𝟒𝟕. 𝟏𝟎𝟏𝟐 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 :‬‬
‫𝟓𝟔‪𝟏𝟎−𝟐,‬‬
‫جدول التقدم ‪:‬‬
‫معادلة التفاعل‬ ‫⇄ )𝒍(𝑶 𝟐𝑯 ‪𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) +‬‬ ‫‪𝑯𝑪𝑶𝑶−‬‬
‫)𝒒𝒂(‬ ‫‪+‬‬ ‫‪𝑯𝟑 𝑶 +‬‬
‫)𝒒𝒂(‬

‫حالة‬ ‫التقدم ‪:‬‬ ‫كميات المادة بالمول‬

‫المجموعة‬ ‫)𝒍𝒐𝒎(𝒙‬
‫البدئية‬ ‫𝟎‬ ‫𝑽 ‪𝑪.‬‬ ‫وفير‬ ‫𝟎‬ ‫𝟎‬
‫خلال التحول‬ ‫𝒙‬ ‫𝒙 ‪𝑪. 𝑽 −‬‬ ‫وفير‬ ‫𝒙‬ ‫𝒙‬
‫النهائية‬ ‫𝒇𝒙‬ ‫𝒇𝒙 ‪𝑪. 𝑽 −‬‬ ‫وفير‬ ‫𝒇𝒙‬ ‫𝒇𝒙‬
‫حسب الجدول الوصفي لدينا ‪:‬‬
‫𝒇𝒙‬
‫= ] ‪[𝑯𝟑 𝑶+ ] = [𝑯𝑪𝑶𝑶−‬‬
‫𝑽‬
‫𝟏‪[𝑯𝟑 𝑶+ ] = [𝑯𝑪𝑶𝑶− ] = 𝟐, 𝟐𝟒. 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−‬‬
‫ولدينا أيضا‪:‬‬
‫𝒇𝒙 ‪𝑪𝑽 −‬‬ ‫𝒇𝒙‬
‫= ]𝑯𝑶𝑶𝑪𝑯[‬ ‫‪=𝑪−‬‬ ‫] ‪= 𝑪 − [𝑯𝟑 𝑶+‬‬
‫𝑽‬ ‫𝑽‬
‫𝟏‪[𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯] = 𝟑. 𝟏𝟎−𝟐 − 𝟐, 𝟐𝟒. 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟐, 𝟕𝟖. 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−‬‬
‫‪-3‬حساب 𝑨𝑲 ‪:‬‬
‫𝑶 𝟑𝑯[‬ ‫] ‪+ ]. [𝑯𝑪𝑶𝑶−‬‬ ‫𝑶 𝟑𝑯[‬ ‫𝟐] ‪+‬‬
‫= 𝑨𝑲‬ ‫=‬
‫]𝑯𝑶𝑶𝑪𝑯[‬ ‫]𝑯𝑶𝑶𝑪𝑯[‬

‫𝟐) 𝟑‪(𝟐, 𝟐𝟒. 𝟏𝟎−‬‬

‫= 𝑨𝑲‬ ‫𝟏‪= 𝟏, 𝟖𝟎. 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−‬‬
‫𝟐‪𝟐, 𝟕𝟖. 𝟏𝟎−‬‬

‫𝟒𝟕 ‪𝒑𝑲𝑨 = −𝒍𝒐𝒈𝑲𝑨 = −𝒍𝒐𝒈(𝟏, 𝟖𝟎. 𝟏𝟎−𝟒 ) = 𝟑,‬‬

 ‫‪-4‬النوع المهيمت في حالة 𝟓 ‪: 𝑷𝑯 = 𝟔,‬‬
‫] ‪[𝑯𝑪𝑶𝑶−‬‬ ‫] ‪[𝑯𝑪𝑶𝑶−‬‬
‫لدينا ‪𝑷𝑯 − 𝑷𝑲𝑨 = 𝒍𝒐𝒈 [𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯] ⇐ 𝑷𝑯 = 𝑷𝑲𝑨 + 𝒍𝒐𝒈 [𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯] :‬‬
‫] ‪[𝑯𝑪𝑶𝑶−‬‬
‫𝟏 > 𝟒 ‪= 𝟏𝟎𝑷𝑯−𝑷𝑲𝑨 = 𝟏𝟎𝟔,𝟓−𝟑,𝟕𝟒 = 𝟓𝟕𝟓,‬‬
‫]𝑯𝑶𝑶𝑪𝑯[‬
‫النوع المهيمن هو ‪𝑯𝑪𝑶𝑶−‬‬

‫تمرين ‪:2‬‬

‫‪-1.1‬باعتبار تفكك كلورور الهيدروجين في الماء كلي ‪ ،‬فإن معادلة التفاعل تكتب ‪:‬‬
‫‪𝑯𝑪𝓵(𝒈) + 𝑯𝟐 𝑶(𝓵) → 𝑯𝟑 𝑶+‬‬ ‫‪−‬‬
‫)𝒒𝒂(𝓵𝑪 ‪(𝒂𝒒) +‬‬
‫‪-1.2‬حساب 𝑨𝑪 واستنتاج الحجم 𝒗 ‪:‬‬
‫جدول التقدم ‪:‬‬

‫معادلة التفاعل‬ ‫‪𝑯𝑪𝓵(𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) → 𝑪𝓵−‬‬ ‫‪+‬‬

‫)𝒒𝒂(𝑶 𝟑𝑯 ‪(𝒂𝒒) +‬‬

‫حالة‬ ‫التقدم ‪:‬‬ ‫كميات المادة بالمول‬

‫المجموعة‬ ‫)𝒍𝒐𝒎(𝒙‬
‫البدئية‬ ‫𝟎‬ ‫𝑽 ‪𝑪𝑨 .‬‬ ‫وفير‬ ‫𝟎‬ ‫𝟎‬
‫خلال التحول‬ ‫𝒙‬ ‫𝒙 ‪𝑪𝑨 . 𝑽 −‬‬ ‫وفير‬ ‫𝒙‬ ‫𝒙‬
‫النهائية‬ ‫𝒙𝒂𝒎𝒙‬ ‫𝒙𝒂𝒎𝒙 ‪𝑪𝑨 . 𝑽 −‬‬ ‫وفير‬ ‫𝒙𝒂𝒎𝒙‬ ‫𝒙𝒂𝒎𝒙‬

‫حسب الجدول الوصفي لدينا ‪:‬‬

‫𝒙𝒂𝒎𝒙‬
‫= 𝑨𝑪‬ ‫𝒙𝒂𝒎𝒙 ‪ 𝑪𝑨 . 𝑽 −‬ومنه ‪:‬‬ ‫عند نهاية يختفي المتفاعل المحد كليا نكتب ‪= 𝟎 :‬‬
‫𝑽‬
‫𝒙𝒂𝒎𝒙‬
‫= ] ‪[𝑯𝟑 𝑶+‬‬ ‫حسب الجدول الوصفي ‪= 𝟏𝟎−𝑷𝑯 :‬‬
‫𝑽‬
‫وبالتالي ‪𝑪𝑨 = [𝑯𝟑 𝑶+ ] = 𝟏𝟎−𝑷𝑯 :‬‬

‫ت‪.‬ع‪𝑪𝑨 = 𝟏𝟎−𝟏,𝟕 = 𝟐. 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 :‬‬

‫استنتاج حجم غاز 𝓵𝑪𝑯 المذاب في لتر من الماء‬

‫لدينا ‪:‬‬
‫𝒗‬
‫=𝒏‬ ‫𝒗‬
‫𝒎𝑽‬ ‫𝟐‪−‬‬
‫{‬ ‫𝑳𝟖𝟒 ‪𝒏 ⇒ 𝑪𝑨 = 𝑽. 𝑽𝒎 ⇒ 𝒗 = 𝑪𝑨 . 𝑽. 𝑽𝒎 = 𝟐. 𝟏𝟎 × 𝟏 × 𝟐𝟒 = 𝟎,‬‬
‫= 𝑨𝑪‬
‫𝑽‬
‫‪-1.3‬لحساب حجم الماء المضاف نستعمل عالقة التخفيف ‪:‬‬
‫𝑨𝑽 𝑨 𝑪‬ ‫𝑨𝑽 𝑨 𝑪‬ ‫𝑨𝑽 𝟏 𝑪 ‪𝑪 𝑨 𝑽𝑨 −‬‬
‫= 𝒆𝑽 ‪𝑪𝑨 𝑽𝑨 = 𝑪𝟏 (𝑽𝑨 + 𝑽𝒆 ) ⇒ 𝑽𝑨 +‬‬ ‫= 𝒆𝑽 ⇒‬ ‫= 𝑨𝑽 ‪−‬‬
‫𝟏𝑪‬ ‫𝟏𝑪‬ ‫𝟏𝑪‬
 ‫ت‪.‬ع‪:‬‬

‫𝟑‪𝟐. 𝟏𝟎−𝟐 × 𝟏𝟎. 𝟏𝟎−𝟑 − 𝟐. 𝟏𝟎−𝟑 × 𝟏𝟎. 𝟏𝟎−‬‬

‫= 𝒆𝑽‬ ‫𝟑‪−‬‬
‫𝟑‪= 𝟎, 𝟎𝟗𝑳 = 𝟗𝟎 𝒄𝒎−‬‬
‫𝟎𝟏 ‪𝟐.‬‬
‫‪-2‬حساب 𝟐𝑪 تركيز المحلول 𝟐𝑺 ‪:‬‬
‫𝒎‬
‫)𝑯𝑶𝒂𝑵(𝑴 = 𝒏‬ ‫𝒎‬
‫)𝑯𝑶𝒂𝑵(𝑴‬ ‫𝒎‬
‫{‬ ‫𝒏‬ ‫𝑽 = 𝟐𝑪 ⇒‬ ‫لدينا ‪= 𝑴(𝑵𝒂𝑶𝑯).𝑽 :‬‬
‫𝑽 = 𝟐𝑪‬ ‫𝑺‬ ‫𝑺‬
‫𝑺‬
‫𝟒‬
‫= 𝟐𝑪‬ ‫ت‪.‬ع‪= 𝟐, 𝟓. 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 :‬‬
‫𝟒×𝟎𝟒‬

‫‪-2.2‬استنتاج ‪ PH‬المحلول 𝟐𝑺 ‪:‬‬

‫يتفكك هيدروكسيد الصوديوم كليا في الماء وفق المعادلة التالية ‪:‬‬
‫𝑶 𝟐𝑯‬
‫→ )𝑺(𝑯𝑶𝒂𝑵‬ ‫‪𝑵𝒂+‬‬ ‫‪−‬‬
‫)𝒒𝒂(𝑶𝑯 ‪(𝒂𝒒) +‬‬
‫ننشئ الجدول الوصفي ‪:‬‬

‫معادلة التفاعل‬ ‫𝑶 𝟐𝑯‬

‫→ )𝑺(𝑯𝑶𝒂𝑵‬ ‫‪𝑵𝒂+‬‬ ‫‪−‬‬
‫)𝒒𝒂(𝑶𝑯 ‪(𝒂𝒒) +‬‬

‫حالة المجموعة‬ ‫التقدم‬ ‫كميات المادة ب المول‬

‫الحالة البدئية‬ ‫𝟎‬ ‫𝟐𝑽 𝟐𝑪‬ ‫𝟎‬ ‫𝟎‬
‫الحالة النهائية‬ ‫𝒙𝒂𝒎𝒙‬ ‫𝒙𝒂𝒎𝒙 ‪𝑪𝟐 𝑽𝟐 −‬‬ ‫𝒙𝒂𝒎𝒙‬ ‫𝒙𝒂𝒎𝒙‬

‫𝒙𝒂𝒎𝒙‬
‫= 𝟐𝑪 ⇒ 𝟎 = 𝒙𝒂𝒎𝒙 ‪𝑪𝟐 𝑽𝟐 −‬‬ ‫لدينا ‪:‬‬
‫𝟐𝑽‬
‫𝒙𝒂𝒎𝒙‬
‫= ] ‪[𝑯𝑶−‬‬ ‫حسب جدول التقدم ‪= 𝑪𝟐 :‬‬
‫𝟐𝑽‬
‫حسب الجداء األيوني للماء ‪:‬‬
‫𝒆𝑲‬ ‫𝒆𝑲‬
‫= ] ‪𝑲𝒆 = [𝑯𝟑 𝑶+ ]. [𝑯𝑶− ] ⇒ [𝑯𝟑 𝑶+‬‬ ‫=‬
‫𝟐𝑪 ] ‪[𝑯𝑶−‬‬
‫𝟒𝟏‪−‬‬
‫𝟎𝟏‬
‫𝒈𝒐𝒍‪𝑷𝑯 = −𝒍𝒐𝒈[𝑯𝟑 𝑶+ ] = −‬‬ ‫𝟐𝑪𝒈𝒐𝒍 ‪= 𝟏𝟒 +‬‬
‫𝟐𝑪‬
‫𝟒 ‪𝑷𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝐥𝐨𝐠(𝟐, 𝟓. 𝟏𝟎−𝟐 ) = 𝟏𝟐,‬‬
‫‪-3.1‬طبيعة المحلول الناتج ‪:‬‬
‫حساب كميات المادة البدئية للمتفاعلين ‪:‬‬
‫𝓵𝒐𝒎 𝟒‪𝒏𝒊 (𝑯𝟑 𝑶+ ) = 𝑪𝑨 𝑽𝑨 = 𝟐. 𝟏𝟎−𝟐 × 𝟏𝟎. 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟐. 𝟏𝟎−‬‬
‫𝓵𝒐𝒎 𝟒‪𝒏𝒊 (𝑯𝑶− ) = 𝑪𝑩 𝑽𝑩 = 𝟐𝟓. 𝟏𝟎−𝟑 × 𝟐𝟎. 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟓. 𝟏𝟎−‬‬
 ‫نستعمل الجدول الوصفي ‪:‬‬

‫معادلة التفاعل‬ ‫‪𝑯𝟑 𝑶+‬‬

‫‪(𝒂𝒒) +‬‬ ‫‪𝑯𝑶−‬‬ ‫→ )𝒒𝒂(‬ ‫)𝒍(𝑶 𝟐𝑯𝟐‬
‫حالة المجموعة‬ ‫التقدم‬ ‫كميات المادة ب المول‬
‫الحالة البدئية‬ ‫𝟎‬ ‫𝑨𝑽 𝑨𝑪‬ ‫𝑩𝑽 𝑩𝑪‬ ‫وفير‬
‫حالة التكافؤ‬ ‫𝑬𝒙‬ ‫𝑬𝒙 ‪𝑪𝑨 𝑽𝑨 −‬‬ ‫𝑬𝒙 ‪𝑪𝑩 𝑽𝑩 −‬‬ ‫وفير‬

‫عند الحالة النهائية يكون المتفاعل المحد هو ‪ 𝑯𝟑 𝑶+‬ألن ) ‪𝒏𝒊 (𝑯𝑶− ) > 𝒏𝒊 (𝑯𝟑 𝑶+‬‬
‫وبالتالي المحلول قاعدي ‪.‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪−‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪−‬‬
‫‪-3.2‬حساب تراكيز األنواع الكيميائية } 𝓵𝑪 ‪ {𝑯𝟑 𝑶 , 𝑯𝑶 , 𝑵𝒂 ,‬المتواجدة في الخليط ‪:‬‬
‫‪−‬‬
‫𝑨𝑽 𝑨 𝑪 ‪𝑪 𝑩 𝑽𝑩 −‬‬ ‫𝟒‪𝟓. 𝟏𝟎−𝟒 − 𝟐. 𝟏𝟎−‬‬
‫= ] 𝑶𝑯[‬ ‫=‬ ‫𝟏‪= 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−‬‬
‫𝑩𝑽 ‪𝑽𝑨 +‬‬ ‫𝟑‪𝟐𝟎. 𝟏𝟎−𝟑 + 𝟏𝟎. 𝟏𝟎−‬‬
‫𝒆𝑲‬ ‫𝟒𝟏‪𝟏𝟎−‬‬
‫= ]‪[𝑯𝟑 𝑶+ ] = [𝑯𝑶−‬‬ ‫𝟏‪= 𝟏𝟎−𝟏𝟐 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−‬‬
‫𝟐‪𝟏𝟎−‬‬
‫𝟒‪−‬‬
‫𝑩𝑽 𝑩 𝑪‬ ‫𝟎𝟏 ‪𝟓.‬‬
‫= ] ‪[𝑵𝒂+‬‬ ‫=‬ ‫𝟏‪= 𝟏, 𝟔𝟕. 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−‬‬
‫𝟑‪𝑽𝑨 + 𝑽𝑩 𝟐𝟎. 𝟏𝟎−𝟑 + 𝟏𝟎. 𝟏𝟎−‬‬
‫𝑨𝑽 𝑨 𝑪‬ ‫𝟒‪𝟐. 𝟏𝟎−‬‬
‫= ] ‪[𝑪𝓵−‬‬ ‫=‬ ‫𝟑‪−‬‬ ‫𝟑‪−‬‬
‫𝟏‪= 𝟔, 𝟔𝟕. 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−‬‬
‫𝟎𝟏 ‪𝑽𝑨 + 𝑽𝑩 𝟐𝟎. 𝟏𝟎 + 𝟏𝟎.‬‬
‫تمرين ‪:3‬‬

‫‪-1.1‬العدة التجريبية للمعايرة‪:‬‬

‫‪-1.1‬معادلة تفاعل المعايرة ‪:‬‬
‫‪𝑹𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) + 𝑯𝑶−‬‬ ‫‪−‬‬
‫)𝒍(𝑶 𝟐𝑯 ‪(𝒂𝒒) → 𝑹𝑪𝑶𝑶(𝒂𝒒) +‬‬
 ‫‪-1.3‬الجدول الوصفي لتطور التفاعل ‪:‬‬

‫معادلة التفاعل‬ ‫‪𝑹𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) + 𝑯𝑶−‬‬ ‫‪−‬‬

‫)𝒍(𝑶 𝟐𝑯 ‪(𝒂𝒒) → 𝑹𝑪𝑶𝑶(𝒂𝒒) +‬‬

‫حالة‬ ‫التقدم‬ ‫كميات المادة بالمول‬

‫المجموعة‬ ‫)𝒍𝒐𝒎(𝒙‬
‫البدئية‬ ‫𝟎‬ ‫𝑨𝑽 ‪𝑪 𝑨 .‬‬ ‫𝑩𝑽 ‪𝑪𝑩 .‬‬ ‫𝟎‬ ‫وفير‬
‫خلال التحول‬ ‫𝒙‬ ‫𝒙 ‪𝑪 𝑨 . 𝑽𝑨 −‬‬ ‫𝒙 ‪𝑪 𝑩 . 𝑽𝑩 −‬‬ ‫𝒙‬ ‫وفير‬
‫حالة التكافؤ‬ ‫𝑬𝒙‬ ‫𝑬 𝒙 ‪𝑪 𝑨 . 𝑽𝑨 −‬‬ ‫𝑬𝒙 ‪𝑪𝑩 . 𝑽𝑩𝑬 −‬‬ ‫𝑬𝒙‬ ‫وفير‬

‫‪-1.4‬ميبانيا حجم التكافؤ هو ‪𝑽𝑩𝑬 = 𝟏𝟎 𝒎𝑳 :‬‬

‫عند التكافؤ يكون المتفاعالن محدان نكتب ‪:‬‬

‫𝟎 = 𝑬𝒙 ‪ 𝑪𝑨 . 𝑽𝑨 −‬و‬
‫𝑬𝑩𝑽 𝑩𝑪‬
‫𝟎 = 𝑬𝒙 ‪ 𝑪𝑩 . 𝑽𝑩 −‬أي ‪ 𝑪𝑨 . 𝑽𝑨 = 𝑪𝑩 . 𝑽𝑩𝑬 :‬وبالتالي ‪𝑪𝑨 = 𝑽 :‬‬
‫𝑨‬
‫𝟎𝟏 × 𝟐‪𝟐, 𝟓. 𝟏𝟎−‬‬
‫= 𝑨𝑪‬ ‫𝟏‪= 𝟓. 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−‬‬
‫𝟎𝟓‬
 ‫‪-1.1‬حسب معادلة تفاعل الحمض مع الماء ‪:‬‬
‫⇄ )𝒍(𝑶 𝟐𝑯 ‪𝑹𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) +‬‬ ‫‪𝑹𝑪𝑶𝑶−‬‬
‫)𝒒𝒂(‬ ‫‪+ 𝑯 𝟑 𝑶+‬‬‫)𝒒𝒂(‬

‫] ‪[𝑹𝑪𝑶𝑶−‬‬ ‫𝑨𝑲𝒑‪𝟏𝟎−‬‬ ‫] ‪[𝑹𝑪𝑶𝑶−‬‬ ‫𝑨𝑲‬ ‫] ‪[𝑹𝑪𝑶𝑶−‬‬ ‫] ‪[𝑹𝑪𝑶𝑶− ][𝑯𝟑 𝑶+‬‬

‫⇐ ]𝑯𝑶𝑶𝑪𝑹[ = 𝑨𝑲𝒑‪𝟏𝟎𝒑𝑯−‬‬ ‫⇐ ]𝑯𝑶𝑶𝑪𝑹[ =‬ ‫= 𝑨𝑲 ⇐ ]𝑯𝑶𝑶𝑪𝑹[ =‬
‫𝑯𝒑‪𝟏𝟎−‬‬ ‫] ‪[𝑯𝟑 𝑶+‬‬ ‫]𝑯𝑶𝑶𝑪𝑹[‬

‫] ‪[𝑹𝑪𝑶𝑶−‬‬ ‫] ‪[𝑹𝑪𝑶𝑶−‬‬ ‫] ‪[𝑹𝑪𝑶𝑶−‬‬

‫]𝑯𝑶𝑶𝑪𝑹[ 𝒈𝒐𝒍 = 𝑨𝑲𝒑‪ 𝒑𝑯 − 𝒑𝑲𝑨 = 𝒍𝒐𝒈 [𝑹𝑪𝑶𝑶𝑯] ⇐ 𝒍𝒐𝒈𝟏𝟎𝒑𝑯−‬نستنتج ‪𝒑𝑯 = 𝒑𝑲𝑨 + 𝒍𝒐𝒈 [𝑹𝑪𝑶𝑶𝑯] :‬‬

‫‪-1.1‬أ‪ -‬قبل التكافؤ يختفي المتفاعل المحد كليا بعد صبه من السحاحة يتعلق الأمر بأيون الهيدروكسيد ‪ 𝑯𝑶−‬وبالتالي‬
‫𝑽‬
‫يكون التقدم الأقصى عند صب الحجم 𝑬𝑩𝟐 = 𝑩𝑽 من هيدروكسيد الصوديوم هو ‪:‬‬
‫𝑬𝑩𝑽‪𝑪𝑩 .‬‬
‫= 𝒙𝒂𝒎𝒙 ‪.‬‬ ‫𝟐‬

‫𝑬𝑩𝑽‪𝑪𝑩 .‬‬ ‫𝑬𝑩𝑽‬

‫= 𝑩𝑽 ‪𝑪 𝑩 .‬‬ ‫= 𝑩𝑽 تساوي ‪:‬‬ ‫‪-1.1‬ب‪-‬كمية مادة أيونات الهيدروكسيد‪،‬عند صب الحجم‬
‫𝟐‬ ‫𝟐‬
‫الجدول الوصفي ‪:‬‬

‫حالة المجموعة‬ ‫التقدم‬ ‫‪𝑹𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) + 𝑯𝑶−‬‬ ‫‪−‬‬

‫)𝒍(𝑶 𝟐𝑯 ‪(𝒂𝒒) → 𝑹𝑪𝑶𝑶(𝒂𝒒) +‬‬
‫𝟎‬ ‫𝑨𝑽 ‪𝑪 𝑨 .‬‬ ‫𝑬𝑩𝑽‪𝑪𝑩 .‬‬ ‫𝟎‬
‫البدئية‬ ‫𝟐‬
‫وفير‬
‫النهائية‬ ‫𝒇𝒙‬ ‫𝒇 𝒙 ‪𝑪 𝑨 . 𝑽𝑨 −‬‬ ‫𝑬𝑩𝑽 ‪𝑪𝑩 .‬‬ ‫𝒇𝒙‬ ‫وفير‬
‫𝒇𝒙 ‪−‬‬
‫𝟐‬
‫𝑬𝑩𝑽‪𝑪𝑩 .‬‬
‫= 𝒙𝒂𝒎𝒙 = 𝒇𝒙‬ ‫تفاعل المعايرة كلي ومنه ‪ 𝝉 = 𝟏 :‬أي‪:‬‬
‫𝟐‬
‫‪-1.1‬ج‪-‬عند نصف التكافؤ لدينا ‪:‬‬
‫𝑬𝑩𝑽‪𝑪𝑩 .‬‬
‫= 𝒙𝒂𝒎𝒙‬ ‫𝒇𝒙 ‪ 𝒏(𝑹𝑪𝑶𝑶𝑯) = 𝑪𝑨 . 𝑽𝑨 −‬مع ‪:‬‬
‫𝟐‬
‫علاقة التكافؤ ‪𝑪𝑨 . 𝑽𝑨 = 𝑪𝑩 . 𝑽𝑩𝑬 :‬‬
‫𝑽‪𝑪 .‬‬ ‫𝑽‪𝑪 .‬‬
‫ومنه ‪𝒏(𝑹𝑪𝑶𝑶𝑯) = 𝑪𝑩 . 𝑽𝑩𝑬 − 𝑩 𝑩𝑬 = 𝑩 𝑩𝑬 :‬‬
‫𝟐‬ ‫𝟐‬
‫𝑬𝑩𝑽‪𝑪𝑩 .‬‬
‫𝑶𝑶𝑪𝑹(𝒏‬ ‫)‪−‬‬
‫= 𝒇𝒙 =‬ ‫حسب الجدول الوصفي ‪:‬‬
‫𝟐‬
‫نستنتج ‪[𝑹𝑪𝑶𝑶𝑯] = [𝑹𝑪𝑶𝑶− ] :‬‬
‫‪-1.1‬د‪-‬من خلال العلاقة ‪:‬‬
‫] ‪[𝑹𝑪𝑶𝑶−‬‬
‫]𝑯𝑶𝑶𝑪𝑹[ 𝒈𝒐𝒍 ‪ 𝒑𝑯 = 𝒑𝑲𝑨 +‬نعلم أن ‪ [𝑹𝑪𝑶𝑶𝑯] = [𝑹𝑪𝑶𝑶− ] :‬وبالتالي ‪𝒑𝑯 = 𝒑𝑲𝑨 + 𝒍𝒐𝒈𝟏 :‬‬
‫𝑨𝑲𝒑 = 𝑯𝒑‬
‫𝑽‬
‫مبانيا عند 𝑳𝒎𝟓 = 𝑬𝑩𝟐 = 𝑩𝑽 نجد ‪𝒑𝑯 = 𝒑𝒌𝑨 = 𝟒, 𝟖 :‬‬
‫حسب نتائج الجدول المزدوجة ذات 𝟖 ‪ 𝒑𝒌𝑨 = 𝟒,‬هي ‪𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯/𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− :‬‬
‫الحمض الكربوكسيلي هو حمض الإيثانويك ‪.‬‬
 ‫تمرين ‪:4‬‬

‫‪-1‬من خالل منحنى )‪ pH=f(VA‬قبل تفاعل المعايرة عند ‪ VA=0‬لدينا ‪ pH>7 :‬ومنه فإن محلول الميثيل أمين قاعدي ‪.‬‬
‫‪-2‬معادلة تفاعل المعايرة ‪:‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪+‬‬
‫)𝒍(𝑶 𝟐𝑯 ‪𝑪𝑯𝟑 𝑵𝑯𝟐(𝒂𝒒) + 𝑯𝟑 𝑶(𝒂𝒒) ⟶ 𝑪𝑯𝟑 𝑵𝑯𝟑 +‬‬
‫‪-3‬نقطة التكافؤ نحددها مبيانيا باستعمال طريقة المماسات نجد )‪( pHE =6 ; VAE =25 mL‬‬
‫‪-4‬تعيين ‪ CB‬وحساب ‪:m‬‬
‫𝑬𝑨𝑽 𝑨𝑪‬ ‫𝟓𝟐×𝟏‪𝟎,‬‬ ‫𝟐‪−‬‬ ‫𝟏‪−‬‬
‫عالقة التكافؤ ‪ 𝑪𝑩 𝑽𝑩 = 𝑪𝑨 𝑽𝑨𝑬 :‬وبالتالي ‪𝑪𝑩 = 𝑽 = 𝟓𝟎 = 𝟓. 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍. 𝑳 :‬‬
‫𝑩‬
‫𝒎‬
‫𝒎‬ ‫𝒏‬
‫𝑯𝑪(𝑴 = 𝑩𝑪 ⇐ 𝐕) 𝟐𝑯𝑵 𝟑𝑯𝑪(𝐌 𝑩𝑪 = 𝒎‬ ‫𝑽)‬
‫𝑽𝑴 = 𝑽 = 𝑩𝑪 أي‪:‬‬
‫𝟐𝑯𝑵 𝟑‬

‫ت‪.‬ع‪𝒎 = 𝟓. 𝟏𝟎−𝟐 × (𝟏𝟐 + 𝟓 + 𝟏𝟒) × 𝟎, 𝟓 = 𝟎, 𝟕𝟕𝟓 𝒈 :‬‬

‫‪-5‬التحقق من أن تفاعل معايرة مثيل أمين بحمض الكلوريدريك غير كلي‪:‬‬

‫حساب نسبة التقدم النهائي ‪: xf‬‬
‫تمكن قيمة ‪ pH‬من تحديد ‪ xf‬حسب الجدول الوصفي ‪:‬‬
‫𝒆𝑲‬ ‫𝒆𝑲𝒑‪𝟏𝟎−‬‬
‫𝑯[ = 𝑩𝑽 𝒇] ‪𝒙𝒇 = [𝑯𝑶−‬‬ ‫= 𝑽‬ ‫𝑩𝑽 𝒆𝑲𝒑‪𝑽𝑩 = 𝟏𝟎𝒑𝑯−‬‬
‫𝟑‬ ‫𝑩 ] ‪𝑶+‬‬ ‫𝑯𝒑‪𝟏𝟎−‬‬

‫من منحنى ‪ pH‬لدينا عند 𝑳𝒎 𝟎 = 𝑨𝑽 نجد ‪pH=11,7 :‬‬

‫𝟒𝟏‪𝟏𝟏,𝟕−‬‬ ‫𝟑‪−‬‬
‫𝟎𝟏 = 𝒇𝒙‬ ‫𝟎𝟏 ‪× 𝟓𝟎.‬‬ ‫𝒍𝒐𝒎 𝟒‪= 𝟐, 𝟓. 𝟏𝟎−‬‬
‫المتفاعل المحد هو الحمض والتقدم األقصى ‪:‬‬
‫𝒙𝒂𝒎𝒙‬ ‫𝒍𝒐𝒎 𝟑‪= 𝑪𝑩 𝑽𝑩 = 𝟓. 𝟏𝟎−𝟐 × 𝟓𝟎. 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟐, 𝟓. 𝟏𝟎−‬‬
‫نسبة التقدم النهائي ‪:‬‬
‫𝒇𝒙‬ ‫𝒍𝒐𝒎 𝟒‪𝟐,𝟓.𝟏𝟎−‬‬
‫𝒙 = 𝝉 ومنه تفاعل مثيل أمين مع الماء غير كلي ‪.‬‬ ‫𝟏 < 𝟏 ‪= 𝟐,𝟓.𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍 = 𝟎,‬‬
‫𝒙𝒂𝒎‬

‫‪-6‬التقدم األقصى عند إضافة الحجم 𝑳𝒎 𝟓𝟏 = 𝑨𝑽 ‪:‬‬

‫الجدول الوصفي للتقدم ‪:‬‬

‫معادلة التفاعل‬ ‫‪𝑪𝑯𝟑 𝑵𝑯𝟐(𝒂𝒒) + 𝑯𝟑 𝑶+‬‬ ‫‪+‬‬

‫)𝒍(𝑶 𝟐𝑯 ‪(𝒂𝒒) ⟶ 𝑪𝑯𝟑 𝑵𝑯𝟑 +‬‬

‫حالة المجموعة‬ ‫التقدم‬ ‫كميات المادة بالمول‬

‫)𝒍𝒐𝒎(𝒙‬
‫البدئية‬ ‫𝟎‬ ‫𝑩𝑽 ‪𝑪 𝑩 .‬‬ ‫𝑨𝑽 ‪𝑪 𝑨 .‬‬ ‫𝟎‬ ‫وفير‬
‫خلال التحول‬ ‫𝒙‬ ‫𝒙 ‪𝑪 𝑩 . 𝑽𝑩 −‬‬ ‫𝒙 ‪𝑪𝑨 . 𝑽𝑨 −‬‬ ‫𝒙‬ ‫وفير‬
‫الحالة النهائية‬ ‫𝒇𝒙‬ ‫𝒇 𝒙 ‪𝑪 𝑩 . 𝑽𝑩 −‬‬ ‫𝒇 𝒙 ‪𝑪 𝑨 . 𝑽𝑨 −‬‬ ‫𝒇𝒙‬ ‫وفير‬
‫الحالة القصوية‬ ‫𝒙𝒂𝒎𝒙‬ ‫𝒙𝒂𝒎𝒙 ‪𝑪𝑩 . 𝑽𝑩 −‬‬ ‫𝒙𝒂𝒎𝒙 ‪𝑪𝑨 . 𝑽𝑨 −‬‬ ‫𝒙𝒂𝒎𝒙‬ ‫وفير‬

‫قبل التكافؤ يكون حمض الكلوريدريك هو المتفاعل المحد وبالتالي ‪:‬‬

‫𝒍𝒐𝒎 𝟑‪𝒙𝒎𝒂𝒙 = 𝑪𝑨 𝑽𝑨 = 𝟏𝟎−𝟏 × 𝟏𝟓. 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟏, 𝟓. 𝟏𝟎−‬‬
 ‫‪-7‬حساب نسبة التقدم النهائي ‪:‬‬
‫حسب العالقة بين ‪ pH‬و ‪: pKA‬‬
‫𝒒𝒆] 𝟐𝑯𝑵 𝟑𝑯𝑪[‬ ‫𝒒𝒆] 𝟐𝑯𝑵 𝟑𝑯𝑪[‬
‫𝑯𝑪[ 𝐠𝐨𝐥 = 𝑨𝑲𝒑 ‪𝒑𝑯 −‬‬ ‫‪+‬‬ ‫𝑯𝑪[ 𝒈𝒐𝒍 ‪⇐ 𝒑𝑯 = 𝒑𝑲𝑨 +‬‬ ‫‪+‬‬
‫𝒒𝒂] 𝟑𝑯𝑵 𝟑‬ ‫𝒒𝒂] 𝟑𝑯𝑵 𝟑‬

‫𝒒𝒆] 𝟐𝑯𝑵 𝟑𝑯𝑪[‬

‫𝑨𝑲𝒑‪= 𝟏𝟎𝒑𝑯−‬‬
‫‪[𝑪𝑯𝟑 𝑵𝑯+‬‬
‫𝟑‬ ‫]‬ ‫𝒒𝒂‬
‫من الجدول الوصفي ‪:‬‬
‫𝒇 𝒙 ‪𝑪 𝑩 . 𝑽𝑩 −‬‬
‫𝒒𝒆] 𝟐𝑯𝑵 𝟑𝑯𝑪[‬ ‫𝑩𝑽 ‪𝑽𝑨 +‬‬ ‫𝒇 𝒙 ‪𝑪 𝑩 . 𝑽𝑩 −‬‬
‫=‬ ‫𝒇𝒙‬ ‫=‬
‫‪[𝑪𝑯𝟑 𝑵𝑯+‬‬
‫𝒒𝒂] 𝟑‬ ‫𝒇𝒙‬
‫𝑩𝑽 ‪𝑽𝑨 +‬‬
‫𝒇𝒙‪𝑪𝑩 .𝑽𝑩 −‬‬
‫⇐ 𝑨𝑲𝒑‪𝑪𝑩 . 𝑽𝑩 − 𝒙𝒇 = 𝒙𝒇 𝟏𝟎𝒑𝑯−‬‬ ‫𝑨𝑲𝒑‪= 𝟏𝟎𝒑𝑯−‬‬
‫𝒙‬ ‫𝒇‬

‫نحدد ‪ pH‬من المنحنى )‪ pH=f(VA‬عند الحجم 𝑳𝒎 𝟓𝟏 = 𝑨𝑽 حيث ‪pH=10,5 :‬‬

‫𝑩𝑽 ‪𝑪 𝑩 .‬‬ ‫𝟑‪𝟐, 𝟓. 𝟏𝟎−‬‬
‫= 𝒇𝒙‬ ‫=‬ ‫𝒍𝒐𝒎 𝟑‪= 𝟏, 𝟓. 𝟏𝟎−‬‬
‫𝟕‪𝟏 + 𝟏𝟎𝒑𝑯−𝒑𝑲𝒆 𝟏 + 𝟏𝟎𝟏𝟎,𝟓−𝟏𝟎,‬‬
‫نسبة التقدم النهائي ‪:‬‬
‫𝒇𝒙‬ ‫𝟑‪𝟏, 𝟓. 𝟏𝟎−‬‬
‫=𝝉‬ ‫=‬ ‫𝟏=‬
‫𝟑‪𝒙𝒎𝒂𝒙 𝟏, 𝟓. 𝟏𝟎−‬‬
‫نستنتج أن التفاعل كلي ‪.‬‬

‫‪-8‬حساب ثابتة التوازن لتفاعل المعايرة ‪:‬‬

‫‪[𝑪𝑯𝟑 𝑵𝑯+‬‬ ‫𝒒𝒆] 𝟐‬
‫=𝑲‬
‫𝒒𝒆] ‪[𝑪𝑯𝟑 𝑵𝑯𝟐 ]𝒆𝒒 [𝑯𝟑 𝑶+‬‬
‫نعلم أن ‪:‬‬
‫𝒒𝒆] 𝟐𝑯𝑵 𝟑𝑯𝑪[‬
‫𝑨𝑲𝒑‪= 𝟏𝟎𝒑𝑯−‬‬
‫‪[𝑪𝑯𝟑 𝑵𝑯+‬‬ ‫]‬
‫𝒒𝒂 𝟑‬
‫𝟏‬ ‫𝟏‬
‫𝑲𝒑‪𝑲 = 𝒑𝑯−‬‬ ‫𝑲𝒑‪= 𝒑𝑯−‬‬
‫𝟎𝟏‬ ‫] 𝑶 𝑯[ 𝑨‬‫‪+‬‬ ‫𝟎𝟏‬ ‫𝑯𝒑‪𝑨 . 𝟏𝟎−‬‬
‫𝟑‬ ‫𝒒𝒆‬
‫𝟏‬
‫𝟏 ≫ 𝟎𝟏𝟎𝟏 ‪𝑲 = −𝒑𝑲 = 𝟏𝟎𝒑𝑲𝑨 = 𝟏𝟎𝟏𝟎,𝟕 = 𝟓.‬‬
‫𝟎𝟏‬ ‫𝑨‬
‫نالحظ أن قيمة ‪ K‬كبيرة جدا وبالتالي التفاعل كلي وهو ما يوافق نتيجة السؤال ‪.8‬‬

‫تمرين ‪:5‬‬

‫‪-I‬دراسة تفاعل المحلول المائي لحمض األسكوربيك ومحلول الصودا ‪.‬‬

‫‪-1‬معادلة التفاعل ‪:‬‬
‫‪𝑯𝑨′𝒂𝒒) + 𝑯𝑶−‬‬
‫)𝒒𝒂(‬
‫‪−‬‬
‫)𝓵(𝑶 𝟐𝑯 ‪⇄ 𝑨(𝒂𝒒) +‬‬

‫‪-2.1‬تركيز أيون األوكسونيوم ‪: 𝑯𝟑 𝑶+‬‬

‫𝟏‪[𝑯𝟑 𝑶+ ] = 𝟏𝟎−𝒑𝑯 = 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝓵. 𝑳−‬‬
 ‫‪-2.2‬تركيز أيون الهيدروكسيد ‪: 𝑯𝑶−‬‬
‫𝒆𝑲‬ ‫𝒆𝑲‬
‫]‪[𝑯𝑶− ] = [𝑯 +‬‬ ‫] ‪= 𝟏𝟎−𝒑𝑯 ⇐ 𝑲𝒆 = [𝑯𝟑 𝑶+ ][𝑯𝑶−‬‬
‫𝑶𝟑‬
‫𝟎𝟏 = 𝟎𝟏 × 𝟒𝟏‪[𝑯𝑶− ] = 𝑲𝒆. 𝟏𝟎𝒑𝑯 = 𝟏𝟎−‬‬ ‫𝟒‬ ‫𝟎𝟏‪−‬‬
‫𝟏‪𝒎𝒐𝓵. 𝑳−‬‬

‫استنتاج كمية مادة أيونات الهيدروكسيد ‪:‬‬

‫𝓵𝒐𝒎 𝟐𝟏‪𝒏𝒇 (𝑯𝑶− ) = [𝑯𝑶− ]. (𝑽𝑨 + 𝑽𝑩 ) = 𝟏𝟎−𝟏𝟎 × (𝟏𝟎 + 𝟕, 𝟐) × 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟏, 𝟕𝟐. 𝟏𝟎−‬‬

‫‪-2.3‬إتمام الجدول الوصفي ‪:‬‬

‫حالة المجموعة‬ ‫التقدم‬ ‫)‪AH(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪HO-(aq‬‬ ‫⇄‬ ‫)‪A-(aq‬‬ ‫)‪+ H2O(ℓ‬‬
‫البدئية‬ ‫‪0‬‬ ‫𝑨𝑽 ‪𝑪𝑨 .‬‬ ‫𝑩𝑽 ‪𝑪 𝑩 .‬‬ ‫‪--------‬‬ ‫𝟎‬ ‫وفير‬
‫خالل التفاعل‬ ‫𝒙‬ ‫𝒙 ‪𝑪 𝑨 . 𝑽𝑨 −‬‬ ‫𝒙 ‪𝑪 𝑩 . 𝑽𝑩 −‬‬ ‫‪--------‬‬ ‫𝒙‬ ‫وفير‬
‫النهائية‬ ‫𝒇𝒙‬ ‫𝒇 𝒙 ‪𝑪 𝑨 . 𝑽𝑨 −‬‬ ‫𝒇 𝒙 ‪𝑪 𝑩 . 𝑽𝑩 −‬‬ ‫‪--------‬‬ ‫𝒇𝒙‬ ‫وفير‬

‫تحديد التقدم األقصى ‪:‬‬

‫𝓵𝒐𝒎 𝟒‪𝑪𝑨 . 𝑽𝑨 = 𝟐, 𝟖𝟖. 𝟏𝟎−𝟐 × 𝟏𝟎. 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟐, 𝟖𝟖. 𝟏𝟎−‬‬

‫𝓵𝒐𝒎 𝟒‪𝑪𝑩 . 𝑽𝑩 = 𝟐. 𝟏𝟎−𝟐 × 𝟕, 𝟐. 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟏, 𝟒𝟒. 𝟏𝟎−‬‬

‫المتفاعل المحد هو ‪ 𝑯𝑶−‬والتقدم األقصى هو ‪𝒙𝒎𝒂𝒙 = 𝟏, 𝟒𝟒. 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝓵 :‬‬

‫‪-2.4‬لمعرفة ما إذا كان التفاعل كلي أو محدود نحدد نسبة التقدم التفاعل ‪:‬‬
‫𝒇𝒙‬ ‫) ‪ . 𝑽𝑻 𝒏𝒊 (𝑯𝑶− ) − 𝒏𝒇 (𝑯𝑶−‬متفاعلة] ‪[𝑯𝑶−‬‬
‫=𝝉‬ ‫=‬ ‫=‬
‫𝒙𝒂𝒎𝒙‬ ‫𝑻𝑽 ‪ .‬بدئية] ‪[𝑯𝑶−‬‬ ‫) ‪𝒏𝒊 (𝑯𝑶−‬‬
‫𝟐𝟏‪𝟏, 𝟒𝟒. 𝟏𝟎−𝟒 − 𝟏, 𝟕𝟐. 𝟏𝟎−‬‬
‫=𝝉‬ ‫𝟏≃‬
‫𝟒‪𝟏, 𝟒𝟒. 𝟏𝟎−‬‬
‫يمكن اعتبار هذا التفاعل كلي وبالتالي اعتماده لمعايرة حمض األسكوربيك بمحلول الصودا ‪.‬‬

‫‪-2.5‬التحقق من قيمة 𝑨𝑲𝒑 ‪:‬‬

‫] ‪[𝑨−‬‬
‫لدينا ‪𝒑𝑯 = 𝒑𝑲𝑨 + 𝒍𝒐𝒈 [𝑨𝑯] :‬‬
‫] ‪[𝑨−‬‬
‫لنحدد تركيز النسبة ]𝑯𝑨[ ياستعمال الجدول الوصفي ‪:‬‬
‫𝒇𝒙‬
‫] ‪[𝑨−‬‬ ‫𝑩𝑽‪𝑽𝑨 +‬‬ ‫𝒇𝒙‬ ‫𝟒‪𝟏, 𝟒𝟒. 𝟏𝟎−‬‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫𝟏=‬
‫𝑽‪[𝑨𝑯] 𝑪𝑨𝑽.𝑽+‬‬
‫𝒇𝒙‪𝑨−‬‬ ‫𝟒‪𝑪𝑨 . 𝑽𝑨 − 𝒙𝒇 𝟐, 𝟖𝟖. 𝟏𝟎−𝟒 − 𝟏, 𝟒𝟒. 𝟏𝟎−‬‬
‫𝑨‬ ‫𝑩‬

‫] ‪[𝑨−‬‬
‫⇐ 𝟒 = 𝑨𝑲𝒑 = 𝑯𝒑‬ ‫𝟎 = ]𝑯𝑨[ 𝒈𝒐𝒍‬
 ‫‪-3‬ثابتة التوازن 𝑲 ‪:‬‬
‫] ‪[𝑨−‬‬ ‫𝒒𝒆‬ ‫] ‪[𝑨−‬‬ ‫]‪+‬‬
‫𝒒𝒆 𝑶 𝟑𝑯[ ‪𝒆𝒒 .‬‬
‫=𝑲‬ ‫=‬
‫𝒒𝒆]𝑯𝑨[‬ ‫] ‪[𝑯𝑶−‬‬ ‫𝒒𝒆‬ ‫𝒒𝒆] ‪[𝑨𝑯]𝒆𝒒 . [𝑯𝑶− ]𝒆𝒒 . [𝑯𝟑 𝑶+‬‬

‫𝟏‬ ‫𝑨𝑲 𝒒𝒆] ‪[𝑨− ]𝒆𝒒 . [𝑯𝟑 𝑶+‬‬ ‫𝟒‪𝟏𝟎−‬‬

‫=𝑲‬ ‫‪.‬‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫𝟎𝟏‪= 𝟏𝟎−‬‬
‫𝒒𝒆] ‪[𝑯𝑶− ]𝒆𝒒 . [𝑯𝟑 𝑶+‬‬ ‫𝒒𝒆]𝑯𝑨[‬ ‫𝟒𝟏‪𝑲𝒆 𝟏𝟎−‬‬

‫قيمة 𝑲 كبيرة جدا ( 𝟒𝟎𝟏 > 𝑲) يمكن اعتبار التفاعل كلي وهذا ما يوافق اإلستنتاجات السابقة ‪.‬‬

‫‪– II‬تتبع التفاعل بقياس ‪: pH‬‬

‫‪-1‬يتحقق التكافؤ خالل معايرة حمض – قاعدة عند اختفاء المتفاعلين (المعايِر و المعا َير)حسب المعامالت التناسبية الموافقة لمعادلة تفاعل‬
‫المعايرة ‪.‬‬
‫‪-2‬نعتمد طريقة المماسين لتحديد إحداثيات نقطة التكافؤ حيث نجد ‪ 𝑽𝑩𝑬 = 𝟐𝟎 𝒎𝑳 :‬و 𝟖 = 𝑬𝑯𝒑‬

‫‪-3‬طبيعة المحلول عند التكافؤ ‪:‬‬

‫(المعاير والمعا َير) حسب‬
‫ِ‬ ‫عند التكافؤ يختفي كل من المتفاعلين‬
‫الجدول الوصفي يبقى المتفاعل ‪ A-‬فطبيعة المحلول قاعدي أي‬
‫‪. pH>7‬‬
‫‪-4‬إضافة الماء المقطر يغير التركيز البدئي لألنواع الكيميائية ‪ ،‬بينما‬
‫(المعاير والمعا َير)‬
‫ِ‬ ‫تبقى كمية المادة ثابتة بالنسبة للمتفاعلين‬
‫وبالتالي ال يغير من نتيجة المعايرة فال داعي لتحديد بدقة كمية‬
‫الماء المقطر المضاف ‪.‬‬

‫‪-III‬المعايرة باستعمال الكواشف الملونة ‪:‬‬

‫‪-1‬تبيانة التركيب التجريبي إلنجاز هذه المعايرة ‪:‬‬

‫‪-2‬بما أن ‪ pHE=8‬فإن الكاشف الملون المناسب هو أحمرالكريزول‬

‫الذي منطقة انعطافه تؤطر نقطة التكافؤ‬
‫‪7,2 < pHE < 8,8‬‬
 ‫‪-3‬تحديد كمية مادة حمض األسكوربيك الموجودة في قرص واحد ‪:‬‬
‫𝑨𝑽 ‪ 𝒏(𝑨𝑯) = 𝑪𝑨 .‬حسب عالقة‬

‫التكافؤ ‪𝑪𝑨 . 𝑽𝑨 = 𝑪𝑩 . 𝑽𝑩𝑬 :‬‬

‫𝟑‪𝒏𝑨 (𝑨𝑯) = 𝟐. 𝟏𝟎−𝟐 × 𝟏𝟒, 𝟒. 𝟏𝟎−‬‬
‫𝒍𝒐𝒎 𝟑‪= 𝟎, 𝟐𝟖𝟖. 𝟏𝟎−‬‬
‫𝒍𝒐𝒎𝒎 𝟖𝟖𝟐 ‪= 𝟎,‬‬

‫‪-4‬تحديد كتلة حمض األسكوربيك في قرص واحد ‪:‬‬

‫كمية مادة الحمض الموجودة في الحجم المعاير = 𝑨𝑽‬
‫𝑳𝒎 𝟎𝟏 هي ‪𝒏𝑨 (𝑨𝑯) = 𝟎, 𝟐𝟖𝟖 𝒎𝒎𝒐𝒍 :‬‬

‫لقد تم إذابة القرص في الحجم 𝑳𝒎 𝟎𝟎𝟏 = 𝑺𝑽 وبالتالي كمية مادة الحمض في القرص هي ‪:‬‬

‫𝒍𝒐𝒎𝒎 𝟖𝟖 ‪𝒏(𝑨𝑯) = 𝟏𝟎 × 𝟎, 𝟐𝟖𝟖 = 𝟐,‬‬

‫𝒈𝒎𝟎𝟎𝟓 ≈ 𝒈𝟕𝟎𝟓 ‪𝒎(𝑨𝑯) = 𝒏(𝑨𝑯). 𝑴(𝑨𝑯) = 𝟐, 𝟖𝟖. 𝟏𝟎−𝟑 × 𝟏𝟕𝟔 = 𝟎,‬‬

‫وهو ما يعلل اإلشارة ‪ C500‬على العلبة ‪.‬‬