1. Do jakiej grupy symetrii należy cząsteczka liniowa nie posiadająca środka inwersji?

C∞v

2. Do jakiej grupy symetrii należy cząsteczka liniowa posiadająca środek inwersji? D∞h

3. Jak ogó lnie nazywamy proces (utraty pochłoniętej energii w postaci promieniowania
elektromagnetycznego? - coś takiego):
a) luminescencja
b) fosforescncja
c) fluoroscencja

d) przejście bezpromieniste

4. Jakiego produktu spodziewasz się w reakcji [Pt(Cl)4]2+ z 2PR3 trans-[Pt(Cl)2(PR3)2]

5. Ile izomeró w (geometrycznych i wiązaniowych) posiada (nie pamiętam dokładnie)

[Co(NH3)4(SCN)2]- Odp. 6

6. Zwiazek [M(SCN)2Au] (nie pamiętam do konca jak wyglada) – ile tworzy izomeró w?

a) 2

b) 3

c) 4

d) 6

7. W oparciu o szereg efektu trans przewidywanym produktem reakcji cis-

[Pt(Cl)2(NH3)2] z 2PR3 będzie? trans-[PtCl(NH3)(PR3)2]

8. Obecność n-krotnej osi niewłaściwej (Sn) w przypadku geometrii oktaedrycznej

wyklucza:
a) chiralność, enancjomery, związek optycznie czynny
b)

9. Ułożyć w szeregu względem energii? (zabsorbowanej? przez roztwory o barwach)

były podane kolory: żó łty (1), zielony (2) czerwony (3) i ułożyć ich względem wartości
E:
2>1>3

10. Pierwiastki tworzące związki z halogenowcami typu MnXm (stopnie utlenienia, któ re
pierwiastki - wszystkie czy wybranych grup itd..) chodziło o blok d

a) wszystkie, ale na niskim stopniu utlenienia

b) wszystkie ale tylko na niskim stopniu utlenienia

c) tylko tylko z d4-d7 na wszystkich stopniach utlenienia

d) wszystkie na wszystkich stopniach utlenienia

11. Podać czym jest związek metaloorganiczny:

a) posiada zawsze przynajmniej jedno wiązanie M-C

12. Któ re z podanych pojęć są operacjami symetrii -> początek wykładu (tabelka)
Tożsamość, obrót o kąt 2π/n, odbicie, inwersja, obrót o kąt 2π/n a następnie odbicie w
płaszczyźnie prostopadłej do osi obrotu.

13. Cząsteczka polarna (co ma czego nie ma)

a) nie może być środek symetrii

b) nie ma wszystkie grupy Td Oh D

c) stały moment dipolowy

14. Hapcyjność ( symbol i co oznacza)

a) η

b) χ

c) liczba ligandó w z któ rymi łączy się z atom centralny

d) liczba atomow centralnych, któ re są przyłączone do liganda

Ż adne z powyższych. Hapcyjność jest to liczba atomó w węgla przyłączonych

bezpośrednio do atomu centralnego.

15. Teoria pola krystalicznego zawodzi ponieważ: (cos takiego)

- traktujemy ligandy jako ujemne punktowe ładunku, z tego co pamiętam to była
poprawna odpowiedź,

- bo w reszcie, było że nie traktujemy ich jako ładunku ujemne.

- że nie możemy stosować jej do ligandó w obojętnych...

16. Pytanie w ktorym trzeba bylo zaznaczyć : deltaT = 4/9 deltaO, i ze energia orbitali w
kompleksie oktaedrycznym dla t2g i 3g wynosi 0,4 i -0,6deltaO ale tam bylo ze delta O =
4/9 delta T wiec to bylo zle

17. Czym koordynuje 1,3-butadien ( wiązanie pi, jakieś słabe sigma donorowe
połączenia, ...)

18. Coś z metalami Mn, Ir, Pt o wielkość kationu i stabilizację.

19. Były wypisane ligandy i dla dwó ch jonó w Mn Cr była chyba en, CO, O2- i z któ rymi
tworzy stałe

20. Był związek 0-(CH2)n-0 i ile ma wynosić wartość n. Podane odpowiedzi to:

a) n=3 bo tworzy pierścień 5 członowy, któ ry jest trwały

b) n=2 bo bo tworzy pierścień 5 członowy, któ ry jest trwały

c) n>3 i reszty nie pamiętam

d) n=3 bo tworzy pierścień 6-członowy, któ ry jest trwały

21. Któ ry z poniższych jonó w(?) będzie ligandem dla (MnVII i CrIII)

a) etylenodiamina

b) CO

c) 2,2’-bipirydol (coś takiego) bipirydyna

d) O2-

22. Któ re z niżej wymienionych ligandó w najlepiej stabilizują jony Co2+, Cr3+, Au+:
CH3COO, I- , CN-, CO, Cl- , H2O, F- (nie pamiętam wszystkich) Cr3+ - F-, H2O CH3COO, Au+ - I-,
CN-, CO, Co2+ - Cl-

Teoria twardych kwasó w i zasad.

23. Pierwiastki pierwszego okresu bloku d, stopnie utlenienia jakie najczęściej i

dlaczego, tam były M(I) i M(II) M(III) i że z orbitali 4s i d z tego co pamiętam

24. Określić, któ re pary nie są optycznie czynne, były cis- CoCl2(NH3)4 (powtó rzył się w 3
odpowiedziach), trans CoCl2(NH3)4, Co(en)3, Co(en)2+ jeden ligand nie pamietam jaki.

25. Trzy związki Cu2O Mn(z czymś) i żelazo na II, podać prawidłową konfigurację : [Ar]
no i tam czy 3d3, czy 4s2, czy 4s1 3d ileś tam

26. był związek Rh (?) z dwoma rodzajami ligandó w, jeden obojętny i podać poprawną
nazwę i tam była poprawna nazwa z taką koń có wką (2-)

27. słabe Cl-, silne CN- i CO któ ry jest w silnym, a któ ry w słabym polu.

28. Były dwa związki, te samo centrum inne ligandy, typu w jednym (bpy)3(py)2 a w
drugiem bardziej ró żnorodne i pytanie o reakcję jaka zajdzie z reagentami, tam było
chyba redoks zewnątrz i wewnątrz sferowa, oksydacyjna i zasadowa

29. Trwałość na najwyższym stopniu utlenienia w grupach odp. poprawna rośnie w dó ł,

30. Czym jest Kf, tam było poprawne chyba tylko, że określa trwałość termodynamiczna
związku.

Kf jest to stała tworzenia związku, wyznacza jego trwałość. Stałe tworzenia wyrażają siłę
jonów lub cząsteczek jako ligandów w porównaniu z H2O jako ligandem. (wykład z
18.04.12 druga połowa)

31. K1>K2>...>Kn no i że to jest poprawne, a odstępstwa gdy zmiana struktury.

32. NCSe- i że N łączy się z czymś tam (podane trzy metale), a Se z Au, albo na zmianę,
ogó lnie pomieszane były.
33. Al3+, Mg2+ i jeszcze Ti3+(albo na I stopniu) i o trwałość tworzenia kompleksó w z F-.
Tam było podane któ ry silniej wiąże któ ry słabiej (np. Al3+<Mg2+<Ti3+) i uzasadnienie
typu, bo zależy od promienia jonowego, że podobnej wilekoci atomu to decyduje
ładunek...

34. pi donorowe zmniejsza i pi-akceptorowe zwieksza, któ ry zwiększa deltaO a któ ry

zmniejsza.

35. Atom wodoru łączy się (chyba jako ligand) za pomocą (odpowiedzi podane):

a) wiązań zwrotnych pi,

b) sigma,

c) wiązań pi

d) kombinacji sigma ze zwrotnymi pi

36. Dlaczego niektó re cząsteczki ulegają wewnętrznej rotacji:

- niska wartość bariery energetycznej

- bariera energetyczna może zostać pokonana już w temperaturze pokojowej

37. W oparciu o szereg efektu trans przewidywanym produktem reakcji cis-[PtCl2(NH3)2]

+ 2PR3 będzie:

a) cis-[Pt(NH3)2(PR3)2]2+

b) cis-[PtCl(NH3)(PR3)2]+ trans [PtCl(NH3)(PR3)2]

c) trans-[PtCl2(PR3)2]+

d) trans-[Pt(NH3)2(PR3)2]2+

38. W poró wnaniu do kompleksó w metali bloku 3d, kompleksy metali bloku 4d i 5d
zazwyczaj charakteryzują się liczbą koordynacyjną:
a) taką samą
b) niższą
c) metale bloku 4d i 5d nie tworzą kompleksó w
d) wyższą
39. Połączenia typu MnXm (M - metal bloku d, X - halogen):
a) istnieją dla wszystkich metali, ale tylko na niskich stopniach utlenienia
b) istnieją dla metali z grup 4-8 na prawie wszystkich stopniach utlenienia
c) istnieją dla wszystkich metali ale tylko na najwyższych stopniach utlenienia
d) istnieją dla wszystkich metali na większości stopni utleniania

40. Jak cząsteczka cis-1,3-butadienu będzie koordynowała do metalu?

a) poprzez wolne pary elektronowe orbitali sp krań cowych atomó w węgla
b) poprzez elektrony orbitali antywiążących σ* krań cowych atomó w węgla
c) poprzez elektrony orbitali wiążących σ krań cowych atomó w węgla z
utworzeniem wiązań dwuelektronowych tró jcentrowych
d) poprzez elektrony orbitali pi wiązań podwó jnych

41. Najczęściej występujący stopień utlenienia lantanowcó w to:

a) M(I) ponieważ łatwo tracą jeden elektron z orbitalu 6s
b) M(II) ponieważ łatwo tracą dwa elektrony z orbitalu 5d
c) M(III) ponieważ łatwo tracą dwa elektrony z orbitalu 6s i jeden elektron z
orbitalu 5d jeśli jest obsadzony
d) M(III) ponieważ łatwo tracą dwa elektrony z orbitalu 6s i jeden elektron z
orbitalu 4f

42. Ligand karbonylowy stabilizuje:

a) niskie stopnie utlenienia, w wielu karbonylkach metal występuje na zerowym
stopniu utlenienia
b) niskie stopnie utlenienia, jednak w karbonylkach metal nigdy nie występuje na
zerowym stopniu utlenienia
c) niskie stopnie utlenienia i może być ligandem mostkującym
d) wysokie stopnie utlenienia, w wielu karbonylkach metal występuje na
najwyższym możliwym stopniu utlenienia -

43. Któ ry szereg we właściwy sposó b obrazuje wzrost stałych tworzenia dla
kompleksó w z ligandem F- i dlaczego:
a) Ti4+ > Al3+ > Mg2+, gdyż w przypadku podobnych rozmiaró w kationó w większy
ładunek kationu silniej stabilizuje kompleks

b) Mg2+ > Zn2+ > Cd2+, gdyż w przypadku identycznego ładunku kationó w mniejszy
rozmiar kationu silniej stabilizuje kompleks
c) Mg2+ < Zn2+ < Cd2+, gdyż w ten sam sposó b wzrasta energia stabilizacji w polu
krystalicznym (CFSE)

d) Ti4+ < Al3+ < Mg2+ gdzyż w przypadku podobnych rozmiaró w kationó w mniejszy
ładunek kationu silniej stabilizuje kompleks

44. Wskaż właściwy stopień utlenienia oraz liczbę koordynacyjną LK dla Cr w

K3[Cr(CN)4(en)]:
a) LK=6
b) CrIII
c) CrII
d) LK=5

45. Zwiazek o wzorze PtCl4 ∙2HCl nie wytrąca osadu AgCl po dodaniu jonó w srebra do
roztworu. Poprawnie zapisany wzó r związku i geometria jonu kompleksowego to:
a) H2[Pt(Cl2)3], tró jkąt
b) H2[PtCl4]Cl2, płaski kwadrat
c) [Pt(H2)(Cl2)4], płaski kwadrat
d) H2[PtCl4] , oktaedr

46. reakcja Ln w srodowisku kwaśnym

47. LK kompleksu z U Stopnie utlenienia Uranu: +3, +4, +5, +6

Najpopularniejsza LK=8

48. CoCl3 ze tworzy 3 zwiazki z woda

49. Któ re ligandy są didentne i byl tam miedzy innymi CO2 i NO+ chyba

50. Suma wspó łczynnikó w reakcji tworzenia polioksomolibdenianu?

a) 8

b) 15

c) 20

d) 23

51. Stopień utlenienia dla pierwiastkow 6 grupy:

a) Rośnie w doł grupy

b) Maleje w dol grupy

c) Nie zmienia się

52. Do punktowej grupy symetrii 3Dh naleza:

a) NH3 oraz kompleks typu [ML6] o geometrii antypryzmatu trygonalnego

b) NH3 oraz kompleks typu fac-[MA3B3]o geometrii pryzmatu trygonalnego

c) 1,3,5-trimetylobenzen oraz kompleks [ML6] o geometrii pryzmatu trygonalnego

d) Woda oraz kompleks typu [ML3] o geometrii trojkata ró wnobocznego

53. Pytanie o kompleksy sandwiczowe- (ηC6H5)(C5H5)- trzeba było dobrać atom a

każdy miał inny stopien utlenienia

a) ..(I) Mn

b) ..(II)

c) ..(III)

d) ..(IV)

54. Jakie metale moga tworzyc sandwicze z C5H5 i C6H6 (? cos takiego)

55. Mn(H2O)6- dlaczego bezbarwny? Brak absorpcji w vis

56 . Podane molowe wspó łczynniki absorpcji i długość fali, podac barwe roztworu:

a) Fioletowa

b) Zolto-pomaranczowa

c) Bezbarwna

d) Czarna

57. Wskazac czasteczki linowe ze srodkiem symetrii:

a) CO2

b) C2H2

58. Wskazac zestaw dla Au i Fe z któ rym mogą zajsc reakcje czy jakos tak

a) Dla Au- CN i I

b) Dla Au – F i jakis taki dlugi związek

c) Dla żelaza cos z weglem było

59. Obliczyc moment magnetyczny dla niklu konfiguracja d8 (oktaedr, tetraedr, plaski
kwadrat)

a)2,83 2,83 0

b) 2,83 1,73 2,83

c) 1,73 0 1,73

d) 1,73 2,83 1,73

60. Pytanie o strukturę (warstwowa, jonowa) i stopnie utlenienia dla związkó w FeS2 i
MoS2 (czy jest tam jon S22-).

a) Oba na 4 stopniu

b) Oba na II stopniu

c) Mo na 4 a Fe na II

d) Fe na IV a Fe na II( cos jeszcze było o ułożeniu warstwowym i jonowym)

61. Podac stopnie utlenienia lantanowcow, był na pewno Yb Tb Pm Ce Eu…

Ce, Tb na +4, Eu i Yb na +2

62. Zadanie o stopniu utlenienia molibdenu i wolframu

63. Zadania nie pamiętam w odpowiedziach cos o pi- donorowych i pi- akceptorowych
a) wszystkie

b) ani jeden

c) Cs

d) Cs i Th

64. Pytanie o ligandy karbonylowe

65. Pytanie o ligandy nitrozylowe

66. Pytania nie pamiętam ale w odpowiedziach było ze cos obniza ∆o i zwieksza ∆o

Zaoczni:

67. Trzy czynniki determinujące LK (na początku wykładu 1);

68. Dla jakich atomó w kompleks jest tetraedryczny

69. Jakie pierwiastki preferują kompleksy płaksie kwadratowe;

d8 + silne pole ligandów; Rh(I) Ir(I) Pt(II) Pd(II) Au(III)

70. Pochłanianie i przepuszczanie światła , a kolor;

71. Szereg spektrochemiczny ligandó w;

72. Konfiguracje wysoko i nisko spinowe HS i LS;

73. Reakcje redoksowe Henry Taube;

74. Definicja zw. organometalicznych;

75. Zw. sandwiczowe i zw. taboretowe;

76. Podstawowe minerały z pierwiastkó w blok d (trzeba było wskazać te minerały nie
należące do pierwiastkó w bloku d);
77. Tlenki metali niestechiometryczne; FeO, NiO, CoO,MnO

78. Okso kompleksy V;

79. Polioksometalany;

80. Zw. z wiązaniem metal-metal;

81. Jakie LK przyjmuje dla bloku f a jakie dla bloku d;

dla bloku f_ 6,7,8,9,10,11,12 mogą byc tez 2,3 i 4, dla 3d : 3,4,5,6,7,8
82. Kompleksy aktynowcó w LK = 3-14;