Daltonisme Navorsing

Definisie - 'n Verminderde vermoë om tussen sekere kleure te onderskei.

Die toestand word dikwels oorgeërf. Ander oorsake sluit in sekere oogsiektes en
medikasie. Meer mans as vroue word geraak.
Kleurblindheid behels gewoonlik die onvermoë om tussen skakerings van rooi en
groen te onderskei.
Daar is geen behandeling vir oorgeërfde kleurblindheid nie. As kleurblindheid deur 'n
ander toestand veroorsaak word, kan die behandeling van die onderliggende
oorsaak help.

Daltonisme: Die Kleur van Ons Wêreld

Daltonisme, wat algemeen bekend is as kleurblindheid, is 'n visuele afwyking wat die
vermoë van 'n individu om kleure akkuraat waar te neem, affekteer. Hierdie toestand
is gewoonlik geneties van aard en kan 'n wye verskeidenheid van impakte op 'n
persoon se lewe hê. Ons sal kyk na hoe dit visuele waarneming affekteer, die
genetiese agtergrond daarvan, die voorkoms in die nageslag, die impak daarvan op
daaglikse lewe, en die tegnologiese ontwikkelings en terapieë wat beskikbaar is om
die lewensgehalte van mense met Daltonisme te verbeter.

Die Aard van Daltonisme en Visuele Waarneming

Daltonisme is 'n afwyking wat veroorsaak word deur 'n gebrek in die keëlselle van
die retina in die oog. Hierdie keëlselle is verantwoordelik vir die waarneming van
kleur deur die gebruik van spesifieke kleurpigmente, bekend as opsine. Wanneer
een of meer van hierdie opsins ontbreek of onvolledig is, lei dit tot 'n verminderde
vermoë om sekere kleure te identifiseer. Vir individue met Daltonisme, kan dit moeilik
wees om die onderskeid te maak tussen sekere kleure, soos rooi en groen, of blou
en geel.
Die Genetiese Agtergrond van Daltonisme
Daltonisme is geneties van aard en word veroorsaak deur abnormale gene wat
verantwoordelik is vir die produksie van opsine in die keëlselle. Die meeste gevalle
van Daltonisme is X-gebond, wat beteken dat die defekte geen op die X-
chromosoom geleë is. Aangesien mans slegs een X-chromosoom het, is hulle meer
geneig om die toestand te ervaar as vroue, wat twee X-chromosomes het.
Die 'geen' wat (oorgeërfde, rooi en groen tipes) kleurblindheid veroorsaak, word
slegs op die X-chromosoom aangetref. Dus, vir 'n mannetjie om kleurblind te wees,
hoef die kleurblindheid 'geen' net op sy X-chromosoom te verskyn. Vir 'n wyfie om
kleurblind te wees, moet sy kleurblindheid 'gene' hê wat op albei haar X-
chromosome teenwoordig is.
Voorkoms in die Nageslag
Die voorkoms van Daltonisme in die nageslag hang af van die genetiese oorerwing
van die afwyking. In gevalle waar 'n ouer 'n draer van die defekte gen is, is daar 'n
kans dat dit oorgedra kan word na die nageslag. Die voorkoms daarvan kan ook
deur ander faktore beïnvloed word, soos mutasies of spontane veranderinge in die
genetiese materiaal.

Die Impak van Daltonisme op die Daaglikse Lewe

Vir individue wat aan Daltonisme ly, kan alledaagse aktiwiteite uitdagend wees.
Byvoorbeeld, om die onderskeid te maak tussen 'n rooi en 'n groen verkeerslig, of
om die korrekte kleur van klere te kies, kan problematies wees. In beroepe waar
kleurpersepsie van kritieke belang is, soos in die drukwerk of ontwerpbedryf, kan
Daltonisme 'n beperking wees.

Tegnologiese Ontwikkelings en Terapieë

Daar is 'n verskeidenheid tegnologiese oplossings en terapieë beskikbaar om die
lewensgehalte van mense met Daltonisme te verbeter. Een voorbeeld hiervan is
kleurkorreksiebrille, wat die waargenome kleure kan aanpas om dit vir die individu
met Daltonisme makliker te maak om kleure te onderskei. Daar is ook mobiele
toepassings beskikbaar wat kan help om kleure te identifiseer deur middel van die
kamera van 'n slimfoon. Verder word daar ook navorsing gedoen na gen-gebaseerde
terapieë wat die defekte gene direk kan teiken om die oorsaak van Daltonisme aan
te spreek.
 Bibliografie:

 Cleveland Clinic. (2020, December 30). Color Blindness: Causes & Information.

Cleveland Clinic. https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/11604-color-

blindness
 Fareed, M., & Afzal, M. (2015, February 25). Prevalence and gene frequency of

color vision impairments among children of six populations from North Indian

region. 9.

file:///C:/Users/ilian/Downloads/colorvisionimpairmentsFareedetal.2015%20(1).pdf
 Inherited Colour Vision Deficiency. (2022, August 21). Colour Blind Awareness.

https://www.colourblindawareness.org/colour-blindness/causes-of-colour-blindness/
inherited-colour-vision-deficiency/#:~:text=So%2C%20for%20a%20male%20to
 National Eye Institute. (2019, July 3). Color Blindness. Nih.gov; National Eye

Institute. https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and-

diseases/color-blindness