Professional Documents
Culture Documents
ملخص أحماض
ملخص أحماض
لدينا : 𝒍 [𝑯𝟑 𝑶+ ] ≤ 𝟎, 𝟎𝟓 𝒎𝒐𝒍 / من أجل املحاليل املمدة التي تتميز ب ـ :
)𝒒𝒂( 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒍) = 𝑯𝟑 𝑶+ (𝒂𝒒) + 𝑶𝑯− يتفكك ـ املاء ذاتيا وفق املعادلة التالية :
𝒇] 𝑲 = 𝑲𝒆 = [𝑶𝑯− ]𝒇 × [𝑯𝟑 𝑶+ عند حساب ثابت التوازن لهذه املعادلة نجد :
𝟒𝟏 = 𝒆𝑲𝒑 𝟒𝟏 𝑲𝒆 = 𝟏𝟎−أي : نسميه الجداء الشاردي للماء ُويعطى بقيمة ثابتة عند : 𝟐𝟓°
ُ
𝒆𝑲 𝒈𝒐𝒍ُ𝒑𝑲𝒆 = − و 𝒆𝑲𝒑𝑲𝒆 = 𝟏𝟎− حيث :
ي والتفاعل تام
الحمض أو ألاساس قو ُ ← إذا كان 𝟏 = 𝒇𝝉
الحمض أو ألاساس ضعيف والتفاعل غير تام (محدود) ← إذا كان 𝟏 ≠ 𝒇𝝉
إذا مددنا أساسا أو حمض ضعيف تزداد نسبة التقدم النهائي 𝒇𝝉 (إذن 𝒇𝝉 تتناسب عكسا مع التركيز الابتدائي)
ثابت التوازن Kهو الحالة النهائية لكسر التفاعل 𝒓𝑸 ,وحسب املعادلة 𝒂 𝑨 + 𝒃 𝑩 = 𝒄 𝑪 + 𝒅 𝑫 :
]ألاساس[
𝒒é
𝒈𝒐𝒍 𝒑𝑯 = 𝒑𝑲𝒂 +
]الحمض[
𝒒é
يكون الحمض الضعيف أقوى من حمض ضعيف آخر كلما ُ ُ:يكون ألاساس الضعيف أقوى من أساس ضعيف آخر كلماُ:
,أو في ألاحماض الضعيفة لكي يتغلب حمض على أساسه املرافق او العكس مجال تغلب الصفة الحمضية أو ألاساسية :
في ألاسس الضعيفة لكي يتغلب ألاسا س على حمضه املرافق أو العكس ,وجب املقارنة بين قيمة ال ـ ـ𝑯𝒑 لهذا الحمض او ألاساس
بالـ ـ ـ ـ𝒂𝑲𝒑 الخاصة به حيث ُ :
الصفة الغالبة هي ألاساسية ُ ] الحمض[ > ] ألاساس[ 𝒂𝑲𝒑 > 𝑯𝒑 -
𝒇 𝒇
الصفة الغالبة هي الحمضية ُ ] الحمض[ < ] ألاساس[ 𝒂𝑲𝒑 < 𝑯𝒑 -
𝒇 𝒇
ال توجد صفة غالبة ُ ] الحمض[ = ] ألاساس[ 𝒂𝑲𝒑 = 𝑯𝒑 -
𝒇 𝒇
قيم ال ـ pKaقيم ثابتة ( تتعلق فقط بدرجة الحرارة) ,من املهم جدا تذكر(حفظ) قيم ال ـ pKaالشهيرة عند درجة حرارة : 25°
]fالاساس [
pH = pKa + log اعتمادا على عالقة آندرسون :
]fالحمص [
pH = pKa + log 1أي pH = pKa : فإذا كان ]𝑓 :الحمض [ = 𝑓] الاساس [ معناها : -
]fالاساس [ ]fالاساس [
log pKa + logأي < 0 : < pKa فإذا كان pH < pKa :معناها : -
]fالحمص [ ]fالحمص [
]fالاساس [ ]fالاساس [
]f الحمص [ < ]fالاساس [ < 1 log < log 1
]fالحمص [ ]fالحمص [
الكاشف امللون ) 𝒓𝒖𝒆𝒕𝒂𝒄𝒊𝒅𝒏𝑰 ( :الكواشف امللونة هي عبارة عن أحماض ضعيفة نرمز لثنائتها ب ـ ) , ( 𝐇𝐈𝐧/𝐈𝐧−نقبل
تجريبيا ُ
أنه عندما يكون ] [𝐇𝐈𝐧] > 𝟏𝟎 [𝐈𝐧−فإن اللون الغالب هو لون الحمض 𝐧𝐈𝐇 ( والعكس صحيح) فيكون ُ :
𝟏𝒑𝑲𝒊− 𝟏𝒑𝑲𝒊+
ُ
سحاحة ُمدرجة تحتوي على املحلول الذي نعاير
به (معلوم التركيز ) ُ
بيشر يحتوي على املحلول مجهول التركيز
ُ ُ
ُ
مخالط
ُ
جهاز الــــ pHمتر
الرسم التجريبي الخاص بعملية املعايرة
ُ
حمض – أساس
ُ
ُ
نقطة التكافؤ :هي النقطة التي تكون فيها املتفاعالت بنسب شروط ستوكيومترية ُ
ُ
ضبطه عند كل إستعمال ونلخص هذه العملية : يفقد جهاز ال ـ pHمتر دقته بعد إستعماله مخبريا لذلك ـ وجب
نقوم بالضغط على زر 𝑙𝑎𝑐 (معايرة الجهاز) ثم نغمس خلية قياس الناقلية في الحلول ذي 𝑝𝐻 = 7 : -
نقوم بإخراج إلالكترود ونغسله في املاء ويجفف ثم نعيد العملية السابقة بأحد املحلولين ذي ال ـ pHيساوي 10أو 4 -
( تسمى هذه العملية :معايرة أو ضبط جهاز ال ـ ـ pHمتر )
ُ
ُ
)𝒒𝒂( 𝑨𝑯(𝒂𝒒) + 𝐇𝟐 𝐎(𝒍) = 𝑨− (𝒂𝒒) +𝐇𝟑 𝐎+
ُ
التقدم ُ الحالة ُ كميـ ـ ــة املـ ـ ــادة بامل ـ ـ ـ ــولُُ
ُ
𝟎 = 𝒙 إلابتدائية 𝑽𝑪 بزيادةُ ُ0 0
)𝒕(𝒙 إلانتقالية 𝒙 – 𝑽𝑪 بزيادةُ 𝒙 𝒙 ُ
النهائية ُ 𝒇𝒙 𝒇𝒙 – 𝑽ُC بزيادةُ 𝒇𝒙 𝒇𝒙 ُ
إلاثباتُ العالقةُ
ُ: من جدول التقدم - ُ
تركيزه 𝒄 -حالة تفاعل حمض ضعيف في املاء ,
ُ
𝒇𝒙 ① (علوم تجريبية ُ: )2009
= ] [𝑯𝟑 𝑶+ ] = [𝐴−
𝑽
] 𝐻𝐴[{ ُ 𝒇𝒙𝑪𝑽− 𝒇𝒙 } ُ
]+
𝑶 𝟑𝑯[ – = C = =𝑪− ] = 𝑪 − [𝑯𝟑 𝑶+
𝑽 𝑽 𝐜 𝛕𝟐𝐟 .
= 𝐚𝐊
-كذال ـ ـ ـك ـ ـ : 𝐟𝛕 𝟏 −
ُ ُ-
𝒇] [𝑯𝟑 𝑶+ ]𝒇 [𝐴− 𝒇 𝟐] [𝑯𝟑 𝑶+ ②(تقني ُ )2011
𝒇] [𝑯𝟑 𝑶+ ]𝒇 [𝑯𝟑 𝑶+
= 𝒂𝑲 ► = = ُ
𝒇] 𝐻𝐴[ 𝒇] 𝐶 – [𝑯𝟑 𝑶+ 𝒇] 𝐶 – [𝑯𝟑 𝑶+
𝒇 𝟐] [𝑯𝟑 𝑶+
ُ = )𝒒ُ 𝐊 = 𝑸𝒓(é
𝒇] 𝐶 – [𝑯𝟑 𝑶+
]+ ] [𝑯𝟑 𝑶+
𝑶𝟑𝑯[ُ 𝒇 = 𝒇𝝉 أي 𝒄 = 𝝉𝒇 . ●ُوفي حالة الحمض لدينا :
𝒄 ُ
●ُنعوض قيمة ] [𝑯𝟑 𝑶+في عبارة 𝒂𝑲 وبالتبسيط ُ : (تقني ُ )2017
𝐟𝟐𝛕𝐜 . 𝟎𝟏 𝑯𝒑𝟐−
= 𝐚𝐊 = 𝒇𝒓𝑸
𝐟𝛕 𝟏 − 𝑯𝒑𝒄𝟎 − 𝟏𝟎−
ُ فقط نعوض قيمة 𝑯𝒑 [𝑯𝟑 𝑶+ ] = 𝟏𝟎−في العالقة
ُ فوق ُ.
-من جدول التقدم : ُ
(تقني )2012حالة تفاعل حمض ضعيف في املاء ,تركيزهُ
𝟐 𝒇𝒙
]+ ] [𝐴−
𝒇 𝑶 𝟑𝑯[ 𝒇 𝑽 𝟐 𝟐𝒇𝐱 𝟎𝐜 ُ.
= )𝒒𝑸𝒓(é = =
𝒇] 𝐻𝐴[ ) 𝒇𝒙 – 𝑽𝐂(𝐕 𝒇𝒙 – 𝑽𝐂
𝑽
ُ
𝐇𝐀 هو املتفاعل املحد أي 𝑽𝒄 = 𝒙𝒂𝒎𝒙 بما أن املاء بزيادة أي أن - 𝒇𝟐𝝉 𝒙𝒎𝒂𝒙 .
𝒇𝒙 = )𝒒𝑸𝒓(é
𝒙𝒂𝒎𝒙 × 𝒇𝝉 = 𝒇𝒙 𝒙 = 𝒇𝝉 أي : ولدينا : - ) 𝒇𝝉 𝑽𝟎 (𝟏 −
𝒙𝒂𝒎
أي ُ : ُ
𝟐 ُ
𝟐𝒇𝐱 ) 𝒙𝒂𝒎𝒙 (𝝉𝒇 .
= )𝒒𝑸𝒓(é = ُ
) 𝒇𝒙 – 𝑽𝐂(𝐕 ) 𝒙𝒂𝒎𝒙 𝐕(𝐂𝑽 – 𝝉𝒇 .
ُ
𝟐 𝒇𝟐𝝉 𝒙𝒎𝒂𝒙 .
𝟐 𝒙𝒂𝒎𝒙 𝝉𝒇 . ُ
= =
) 𝒇𝝉 𝒙𝒎𝒂𝒙 𝐕 (𝟏 – 𝝉𝒇 . ) 𝑽𝟎 (𝟏 − ُ
ُ
ُ
الصفحة 6من 8 ألاستاذ قطار أحمد يسين
ملخص الوحدة 04 دروس الدعم – 2021املغير
-في حالة الحمض الضعيف جدا ُ: أي ُ𝒄 ≫≫ [𝑨− ]𝒇 :
𝑪 = ] [𝐴𝐻 ] = C – [𝑯𝟑 𝑶+
ونعوض في عالقة أندرسون نجد ُ :
ُ ( في حالة ألاحماض الضعيفة جدااا ) ُ
𝟏
)𝒄 𝐠 𝐨𝐥 𝒑𝑯 = (𝒑𝑲𝒂 −
𝟐
الصفحة 7من 8 ألاستاذ قطار أحمد يسين
ملخص الوحدة 04 دروس الدعم – 2021املغير
( تقني ُ◄ُُُُُُُ)2013في بعض حاالت املعايرة فقط ( ُويشترط أن املزيج إلابتدائي للمتفاعالت ُله نفس كمية املادة 𝟎𝒏 = 𝟎𝒏) ُ
)𝒒𝒂( 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) + 𝑵𝑯𝟑 (𝒂𝒒) = 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− (𝒂𝒒) +𝑵𝑯𝟒+ ُ
التقدم كميـ ـ ــة املـ ـ ــادة بامل ـ ـ ـ ــول ◄ُمن جدول التقدم و بالتعويض في ثابت التوازن ُ
𝑥=0 𝑛0 𝑛0 0 0
𝑓𝑥 𝑓𝑥 𝑓𝑥
للتفاعل املقابل ُ:
𝑓𝑥 – 𝑛0 𝑓𝑥 – 𝑛0
ُ
𝒒[𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− ]é𝒒 [𝑵𝑯+𝟒 ]é 𝒇𝒙× 𝒇𝒙 𝒇𝟐𝒙
► =K = = 𝑲
𝒒[𝑵𝑯𝟑 ]é𝒒 [𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯]é ) 𝑓𝑥 – (𝑛0 – 𝑥𝑓 )×(𝑛0 𝟐) 𝒇𝒙(𝒏𝟎 −
𝒇𝒙 𝒇𝟐𝒙
ُ 𝒏 = 𝑲√ 𝒏(√ = 𝑲√ 𝟐 ◄بوضع الجذر في الطرفين نجد :
𝒇𝒙𝟎 − ) 𝒇𝒙𝟎 −
𝒇𝒙 𝑲√
ولدينا من جدول التقدم 𝒏𝟎 − 𝒙𝒎𝒂𝒙 = 𝟎 :معناه 𝒙𝒂𝒎𝒙 = 𝟎𝒏ُ = والتبسيط: ◄ُبالضرب الطرفين في الوسطين
𝟎𝒏 𝑲√𝟏+
ُ
𝑲√ 𝒇𝒙 𝑲√
𝑲√𝝉𝒇 = 𝟏+ = ◄ ُُ
𝒙𝒂𝒎𝒙 𝑲√𝟏+
ُ
ُ العالقة بين 𝑲 و 𝒂𝑲 :
-أوال :حالة تفاعل حمض ضعيف في املاء 𝒂𝑲 = 𝑲
+
ُ𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) = 𝑯𝑪𝑶𝑶−مثال (𝒂𝒒) + 𝑯𝟑 𝑶(𝒂𝒒) :
𝒇] [𝑯𝑪𝑶𝑶− ]𝒇 × [𝑯𝟑 𝑶+
= 𝒂𝑲 = 𝑲
𝒇]𝑯𝑶𝑶𝑪𝑯[
ُ
𝒆𝑲
=𝑲 -ثانيا :حالة تفاعل أساس ضعيف في املاء
𝒂𝑲
-نضرب الطرفين ونقسم على 𝒇] [𝑯𝟑 𝑶+في عبارة ثابت التوازن 𝑲 نجد :
ُ
:تتغير حسب املعادلة وتستخرج بنفس الطريقة أعاله . -ثالثا :حالة تفاعل أساس مع حمض (معايرة)
ُ
ُ
ُ
ُ- -