Translated from English to Vietnamese - www.onlinedoctranslator.

com

Lọc dầu

TS Phan Thị Tố Nga

1
 Sách được đề xuất
1. Lê Văn Hiếu (2005). Dầu biến chế công nghệ. NXB Khoa học kỹ thuật

2. James H. Gary và Glenn E. Handwerk (2001). Lọc dầu

Công nghệ & Kinh tế. Tái bản lần thứ tư. Newyork.

3. MA Fahim, TA Al-Sahhaf, và AS Elkilani (2009). Các nguyên tắc cơ bản

của lọc dầu. Elsevier.

4. Robert A. Meyers (2003). Sổ tay các Quy trình Lọc dầu

2
Đề cương

3
Lịch sử dầu mỏ

4
5
6
Con đường dầu khí

7
 Các thành phần của thượng nguồn
➢Tìm hồ chứa dầu và khí đốt
- Những vùng và lưu vực nào?
- Những khối nào?
- Ở đâu trên khối?

➢Làm thế nào để lấy nó ra

- Cụ thể, lượng dự trữ ở đâu?
- Xây dựng (cơ sở vật chất) những gì?
- Sẽ có lãi chứ?

➢ Từ mặt đất, đến nhà máy lọc dầu

- Làm thế nào để quản lý hiện trường?
- Làm thế nào để cung cấp 'thô'?

Làm thế nào chúng ta có thể xác định vị trí cần khoan và dự đoán
những gì chúng ta sẽ tìm thấy trước khi bắt đầu khoan?

số 8
9
Tổng quan về các quy trình lọc dầu

10
11
12
Sơ đồ dòng chảy của một nhà máy lọc dầu hiện đại

13
 Dầu thô tạo ra gì
Dầu thô, ở dạng thô tự nhiên của nó, phải trải qua quá trình tinh chế để làm cho nó hữu ích cho

người tiêu dùng. Một nhà máy lọc dầu, phân tách, chuyển đổi và làm sạch các thành phần của dầu thô

dầu mỏ thành các chất hóa dầu có giá trị. Nhiều sản phẩm, từ propan đến xăng dầu đến bitum, có thể

chỉ đến từ một thùng dầu thô thông qua quá trình lọc dầu.

14
15
Dầu thô là gì?

16
 Dầu thô là một hỗn hợp phức tạp
Phạm vi dầu thô có độ đặc từ nước đến chất rắn giống như hắc ín, và có màu từ trong

sang màu đen.

17
Phân loại dầu thô

18
 Các loại hydrocacbon
Cácphân loại dầu thô đầu tiênlà bởicác loại hydrocacbon (parafin, napthenes,
và chất thơm), tùy thuộc vàotỷ lệ tương đối củacác lớp hydrocacbonđiều đó
chiếm ưu thếtrong hỗn hợp. Xếp hạng này rất quan trọng đối với nhà máy lọc dầu vì giá trị của

dầu thô giảm từ phân loại 1 xuống 6.

Phân loại
dầu thô 19
 oAPIdầu thô khác nhau
➢ Dầu thô nhẹđược định nghĩa là có một API
Trọng lựccao hơn31.1oAPI(mật độ nhỏ hơn 870
kg / m3)
➢ Dầu thô trung bìnhđược định nghĩa là có một API
Trọng lựcgiữa 22,3oAPI and31.1oAPI(870
đến 920 kg / m3)

➢ Dầu thô nặngđược định nghĩa là có một API

Trọng lựcdưới 22,3oAPI(920 đến 1000 kg / m3)

➢ Dầu thô nặngđược định nghĩa là có một

Trọng lực APIdưới 10oAPI(lớn hơn 1000
kg / m3)

Vì dầu nặng đòi hỏi phải tinh chế nhiều hơn dầu nhẹ để tạo ra năng suất

sản phẩm hữu ích, dầu nhẹ được định giá cao hơn dầu nặng.
Phân loại
dầu thô 20
 Hàm lượng lưu huỳnh trong dầu thô
Tùy thuộc vào lượng lưu huỳnh, dầu thô được gọi là ngọt hoặc chua.

➢ Lưu huỳnh thấp(<0,5% trọng lượng) được gọi làngọt

➢ Lưu huỳnh cao(> 1% trọng lượng) được gọi làchua

Phân loại Dầu ngọt có giá trị hơn dầu chua

dầu thô 21
 Chất lượng dầu thô theo loại

Haisau đóquan trọng nhất

thuộc tính khiso sánhcác

chất lượng của các loại dầu thô khác nhau

làHàm lượng lưu huỳnhvàTỉ trọng

22
23
24
Hydrocacbon trong dầu thô

25
 Alkanes (Parafin)
-Parafin: CNH2n + 2(n = 1 đến 4: chất khí; n = 5 đến 17: chất lỏng;> 17: từ chất lỏng nhớt sang chất

sáp rắn).

+ Ankan đơn giản nhất, metan (CH4), là thành phần chính của khí tự nhiên.

+ Metan, etan, propan, butan: hydrocacbon ở thể khí (ở môi trường T và

P), được tìm thấy liên kết với dầu thô ở trạng thái hòa tan (khí dầu mỏ).

+ Tùy thuộc vào nhu cầu và chi phí thu hồi, các loại khí này hoặc được đốt cháy, được bán dưới dạng

khí hóa lỏng dưới áp suất, hoặc được sử dụng để cung cấp năng lượng cho nhà máy lọc dầu

đầu đốt

+ Trong suốt mùa đông, butan (C4H10), được trộn vào bể xăng ở tỷ lệ cao, vì áp suất
hơi cao của nó hỗ trợ khởi động lạnh.

-Điểm sôi và khối lượng riêng tăng khi số nguyên tử C. tăng.

Parafin từ C1đến C40thường xuất hiện trong dầu thô và chiếm tới 20%
thô theo khối lượng.

. 26
-Hai loại phân tử parafin:thẳngdây chuyền vàphân nhánhdây chuyền. Sự
phân nhánh trong chuỗi cacbon gây rathay đổitrongtính chất vật lý(điểm
sôi, tỷ trọng) vàhành vi hóa học(số octan) của các parrafin có cùng số
cacbon.

- n-parafin, với cấu trúc tuyến tính đơn giản và không có chuỗi bên, biến dạng

sáp ở nhiệt độ thấp và tạo chất bôi trơn kém cho các sản phẩm cần hoạt

động trong một phạm vi nhiệt độ rộng.

- Isoparafin, với các nguyên tử cacbon phân nhánh bên để giữ cho các
phân tử không bị kết tinh, vẫn ở trạng thái lỏng ở nhiệt độ thấp và là
thành phần gốc được ưu tiên. Ngoài ra, các isoparafin có VI tuyệt vời,
độ ổn định oxy hóa và độc tính thấp.
Alkanes (Parafin) 27
 Naphthenes (Cyclo ankan)
➢ Naphthenes hoặc xicloalkanes là các hiđrocacbon no vòng hoặc mạch vòng: CnH2n. họ đang
mật độ cao hơn các parafin tương đương và nhớt hơn.

➢ Xyclopentan (C5H10), xyclohexan (C6H12),

và các dẫn xuất của chúng như n-alkylcyclopentanes

thường được tìm thấy trong dầu thô (lên đến 60%).

➢ Vòng naphten có năm và sáu nguyên tử cacbon

là ổn định nhất.
➢ Các phân tử bôi trơn mong muốn: vòng đơn

naphthenics (VI tốt); chất lượng giảm:

hàm lượng naphthenic: quá cao + / nồng độ cao
của vật liệu naphthenic nhiều vòng (VI trở thành

quá thấp để sử dụng trong dầu động cơ mặc dù

điểm đông đặc và độ hòa tan là tuyệt vời).

➢ Thức ăn tốt cho sản xuất BTX

28
 Chất thơm
➢ Các hiđrocacbon mạch vòng nhưng không no có liên kết đôi xen kẽ
➢ Tất cả các chất thơm đều có tính chất VI
kém, thể hiện sự thay đổi đáng kể về độ nhớt

với sự thay đổi của nhiệt độ.

➢ Các chất đơn sắc thay thế một vòng được

coi là hoạt động tốt khi kết hợp với isoparafin
(cải thiện độ hòa tan và điểm đông đặc)

➢ Các chất thơm như benzen, toluen o / m / p-xylen (BTX) cũng có sẵn trong dầu thô.
Những điều này góp phần tạo ra các sản phẩm có số octan cao hơn và mục tiêu làtối đa hóa

số lượng của họ trong một quá trình lọc dầu.

➢ Benzen: hợp chất gây ung thư → lượng benzen cho phép trong dầu mỏ
các sản phẩm như xăng hoặc dầu nhiên liệu bị giới hạn bởi các quy định của chính phủ ở nhiều quốc gia.

➢ Ở điều kiện tiêu chuẩn, BTX ở dạng lỏng trong khi chất thơm cao hơn như
naphtalen xuất hiện dưới dạng chất rắn cô lập, nhưng hòa tan để tạo thành một dung dịch lỏng với

chất thơm. BTX: Nguyên liệu hóa dầu quan trọng

29
 Các hợp chất đa thơm và hydroaromatic
-Các hợp chất thơm phức tạp hơn bao gồm một số vòng benzen '' hợp nhất ''.
(hợp chất thơm đa nhân).

-Tìm thấy trong các đợt cắt giảm xăng dầu nặng nề, không mong muốn:

bởi vì họ gây rakhử hoạt tính chất xúc tác và lắng đọng than cốc

trong quá trình chế biến, gây ra môi trường

vấn đề (tính chất độc hại cao) khi trình bày

trong dầu diesel và dầu nhiên liệu Thông thường, trọng lượng phân tử cao

➢ Chất thơm đa nhân: chất bôi trơn kém polyaromatics chứa một số
dị nguyên tử như lưu huỳnh,
đối với VI, điểm đông đặc và quá trình oxy hóa
nitơ, hoặc oxy, nhưng những
sự ổn định
các hợp chất vẫn được gọi là
-Phần dầu thô nặng nhất
hợp chất thơm vì
có chứa các chất nhựa đường (đa nhân ngưng tụ
cấu hình điện tử của họ
các hợp chất thơm có cấu trúc phức tạp (M = 150-500) duy trì đặc tính thơm.
➢ Một chất thô vớisố lượng caonhựa và nhựa đường (thô nặng) thường được nhắm mục tiêu
30
vìsản xuất than cốc
Các phi hydrocacbon trong dầu thô

31
 Hợp chất lưu huỳnh

➢Lưu huỳnh trong dầu thô làchủ yếu hiện tạidưới hình thứchợp chất
organosulfur.
➢Hydro sunfualàchỉ cònquan trọngvô cơhợp chất lưu huỳnh có trong dầu
thô. Nếp chua chứa phần trăm hiđro sunfua cao. Tuy nhiên, sự hiện diện
của nó làcó hạivì tính chất ăn mòn của nó.
➢Các hợp chất organosulfur thường có thể được phân loại là có tính axit và không có tính
axit.

+ Các hợp chất lưu huỳnh có tính axit là các thiol (mercaptan).

+ Thiophene, sunfua và disunfua là những ví dụ về tính không có tính axit

các hợp chất lưu huỳnh được tìm thấy trong các phân đoạn thô.

32
 ➢ Nhiều hợp chất lưu huỳnh hữu cơ là
không phảihydro ổn định nhiệt
sunfua thường được tạo ra trong
chế biến thô.
➢ Các mẩu vụn có hàm lượng lưu huỳnh
caolàkém hấp dẫn bởi vì đối xử khác nhau

các dòng chảy của nhà máy lọc cho hydro có tính axit

sunfuatăngsản lượngchi phí.

➢ Hầu hết các hợp chất lưu huỳnh có thể là

loại bỏ khỏi các dòng dầu mỏ

thông qua các quá trình xử lý hydro,

nơi sản xuất hydro sunfua

và hydrocacbon tương ứng
phát hành. Khi đó hiđro sunfua là
hấp thụ trong một chất hấp thụ thích hợp

Hợp chất lưu huỳnh hữu cơ và thu hồi dưới dạng lưu huỳnh. 33
 Hợp chất nitơ
➢ Các hợp chất nitơ hữu cơ xuất hiện trong dầu thô:
+ dạng dị vòng đơn giản như trong pyridin (C5H5N),pyrrole (C4H5N)
+ cấu trúc phức tạp như trong porphyrin.

➢ Hàm lượng nitơ trong hầu hết các loại bột vụn là rất thấp và không vượt quá 0,1% trọng lượng.

➢ Trong một số loại vụn nặng, hàm lượng nitơ có thể lên đến 0,9% trọng lượng.

➢ Các hợp chất nitơ ở dạng thô thường có thể được phân loại thành các loại
cơ bản và không cơ bản:

+ Các hợp chất nitơ cơ bản: có vòng pyridin,

+ Hợp chất không bazơ: có cấu trúc pyrrole.
Cả pyridin và pyrrole đều là những hợp chất bền (bản chất thơm)

34
 ➢ Các hợp chất chứa nitơ bền nhiệt
Hợp chất nitơ cơ bản
hơn các hợp chất của lưu huỳnh
➢ Cô đặc trong các phần và cặn dầu
mỏ nặng hơn.
➢ Các dòng dầu nhẹ có thể chứa một
lượng nhỏ các hợp chất nitơ
→ loại bỏ (đầu độc nhiều chất xúc tác
Hợp chất nitơ không cơ bản
chế biến)

➢ Các hợp chất nitơ được hydrodenitro

hóa thành amoniac và hydrocacbon
tương ứng

Hợp chất nitơ 35

 Hợp chất oxy
➢ Các hợp chất oxy: phức tạp hơn các loại lưu huỳnh
➢ Tổng hàm lượng axit: thấp (<2% trọng lượng) trong dầu thô (có thể lên tới 3%,
như trong một số loại dầu thô ở California)

➢ Sự hiện diện:không độcđể xử lý chất xúc tác, tuy nhiên chúng có thể
gây raăn mòn
→ cần được xử lý hiệu quả.
➢ Nhiều hợp chất oxy được tìm thấy trong dầu thô có tính axit yếu:
axit cacboxylic, axit cresylic, phenol và axit naphthenic
+ Axit naphten trong phần naphtha có tầm quan trọng đặc biệt về mặt thương

mại và có thể được chiết xuất bằng cách sử dụng dung dịch xút loãng

➢ Các hợp chất oxy không có tính axit: este, xeton, và amit ít hơn
dồi dào hơn các hợp chất có tính axit. Chúng không có giá trị thương mại.

36
 Hợp chất oxy có tính axit Hợp chất oxy không axit

Este Amides

Cyclohexane Xeton Furan

Axit cacboxylic

Phenol Benzofuran

Hợp chất oxy 37

 Hợp chất kim loại
➢Nhiều kim loại xuất hiện trong dầu thô.
➢Phong phú hơn: natri (Na), canxi (Ca), magiê (Mg), nhôm (Al),
sắt (Fe), vanadi (V) và niken (Ni)
➢Sự tồn tại: muối vô cơ (natri và magie clorua), các hợp chất cơ kim (của Ni và V
(như trong porphyrin))
➢Ở dạng thô: một lượng nhỏ nhưng có hại → loại bỏ để tránh các sự cố vận
hành và ngăn chúng làm ô nhiễm sản phẩm
+ Canxi và magie có thể tạo thành muối hoặc xà phòng với axit cacboxylic, hoạt động như chất nhũ

hóa → không mong muốn

+ natri và magie clorua tạo ra axit clohydric (rất ăn mòn)

→ khử muối để giảm các muối này

38
 ➢Kim loại ảnh hưởng đến nhiều quá trình nâng cấp:
+ ngộ độc các chất xúc tác dùng cho quá trình xử lý thuỷ dịch và crackinh.

Ví dụ: một lượng nhỏ các kim loại (sắt, niken và vanadi) trong nguyên liệu nạp vào bộ

xúc tác cracker ảnh hưởng đến hoạt động của chất xúc tác và dẫn đến tăng sự hình

thành khí và than cốc và giảm sản lượng xăng.

+ Đối với máy phát điện nhiệt độ cao, sự có mặt của vanadi trong nhiên liệu
có thể dẫn đến đóng cặn tro trên cánh tuabin và gây ăn mòn nghiêm trọng,
và làm hỏng lớp lót lò chịu lửa.
➢ Hầu hết các hợp chất vanadi và niken tập trung ở các cặn nặng

→ Quy trình chiết xuất bằng dung môi được sử dụng để giảm nồng độ kim
loại nặng trong cặn dầu mỏ.

Hợp chất kim loại 39