٢٠٠٦ / ٢−٣٥٩ :

١٩٨٢ / ١٧٤٣ : ‫א‬

–     

     : 2

‫ﺟﻤﻬﻮرﻳﺔ ﻣﺼﺮ اﻟﻌﺮﺑﻴﺔ‬

‫اﻟﻬﻴﺌﺔ اﻟﻤﺼﺮﻳﺔ اﻟﻌﺎﻣﺔ ﻟﻠﻤﻮاﺹﻔﺎت واﻟﺠﻮدة‬
 ‫‪٢٠٠٦ / ٢-٣٥٩‬‬

‫ﺗﺎرﻳﺦ اﻻﻋﺘﻤﺎد ‪٢٠٠٦/٩/٦:‬‬

‫آﻞ اﻟﺤﻘﻮق ﻣﺤﻔﻮﻇﺔ ﻟﻠﻬﻴﺌﺔ‪ ،‬ﻣﺎ ﻟﻢ ﻳﺤﺪد ﺧﻼف ذﻟﻚ‪ ،‬وﻻ ﻳﺠﻮز إﻋﺎدة إﺹﺪار أى ﺟﺰء ﻣﻦ اﻟﻤﻮاﺹ ﻔﺔ أو اﻻﻥﺘﻔ ﺎع ﺑ ﻪ‬

‫ﻓﻰ أى ﺷﻜﻞ وﺑﺄى وﺳ ﻴﻠﺔ إﻟﻴﻜﺘﺮوﻥﻴ ﺔ أو ﻣﻴﻜﺎﻥﻴﻜﻴ ﺔ أو ﺧﻼﻓﻬ ﺎ وﻳﺘﻀ ﻤﻦ ذﻟ ﻚ اﻟﺘﺼ ﻮﻳﺮ اﻟﻔﻮﺗ ﻮﻏﺮاﻓﻰ واﻟﻤﻴﻜ ﺮوﻓﻴﻠﻢ‬

‫ﺑﺪون ﺗﺼﺮﻳﺢ آﺘﺎﺑﻰ ﻣﺴﺒﻖ ﻣﻦ اﻟﻬﻴﺌﺔ أو اﻟﻨﺎﺷﺮ‪.‬‬

‫א‬ ‫א‬ ‫א‬ ‫א‬ ‫א‬

‫اﻟﻌﻨﻮان ‪ ١٦ :‬ش ﺗﺪرﻳﺐ اﻟﻤﺘﺪرﺑﻴﻦ – اﻟﺴﻮاح – اﻷﻣﻴﺮﻳﺔ‪.‬‬

‫ﺗﻠﻴﻔﻮن ‪٢٨٤٥٥٢٤ – ٢٨٤٥٥٢٢ :‬‬

‫ﻓﺎآﺲ ‪٢٨٤٥٥٠٤ :‬‬

‫‪moi@idsc.net.eg‬‬ ‫ﺑﺮﻳﺪ اﻟﻜﺘﺮوﻥﻰ ‪:‬‬

‫‪www.eos.org.eg‬‬ ‫ﻣﻮﻗﻊ اﻟﻜﺘﺮوﻥﻰ ‪:‬‬

‫‪٢١ /٢‬‬
 ‫‪٢٠٠٦ / ٢-٣٥٩‬‬

‫م ‪ .‬ق ‪ .‬م ‪٢٠٠٦ / ٢-٣٥٩‬‬

‫اﻻﻳﺰو ‪ :‬رﻗﻢ ‪١٩٨٢ / ١٧٤٣‬‬

‫ﻣﻘﺪﻣﺔ‪:‬‬

‫م ‪ .‬ق ‪ .‬م ‪ ٢٠٠٦/ ٢-٣٥٩‬واﻟﺨﺎﺻﺔ ﺑﺸﺮاب اﻟﺠﻠﻮآﻮز وﻃﺮق اﻟﻔﺤﺺ واﻻﺧﺘﺒﺎر –ج‪ : ٢‬ﻃﺮق ﻓﺤﺺ‬
‫واﺧﺘﺒﺎر ﺵﺮاب اﻟﺠﻠﻮآﻮز‪.‬‬

‫ﺕﻠﻐﻰ وﺕﺤﻞ ﻣﺤﻞ أﺧﺮ أﺻﺪار ﻟﻬﺎ ﻋﺎم ‪١٩٩٠‬‬

‫ﻣﺘﻤﺎﺛﻠﺔ ﻓﻨﻴﺎ ﻣﻊ اﻻﻳﺰو رﻗﻢ ‪١٩٨٢ / ١٧٤٣‬‬

‫ﻗﺎم ﺑﺈﻋﺪاد هﺬﻩ اﻟﻤﻮاﺻﻔﺔ ﻟﺠﻨﺔ اﻟﺘﻮاﻓﻖ رﻗﻢ ) ‪ ( ٥ / ٣‬واﻟﺨﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﺴﻜﺎآﺮ واﻟﺤﻠﻮى وﻣﻨﺘﺠﺎﺕﻬﺎ ‪.‬‬

‫‪٢١ /٣‬‬
 ‫‪٢٠٠٦ / ٢-٣٥٩‬‬

‫‪–     ‬‬

‫‪     : 2‬‬

‫‪ -1‬‬
‫ﺕﺨﺘﺺ هﺬﻩ اﻟﻤﻮاﺻﻔﺎت اﻟﻘﻴﺎﺱﻴﺔ ﺑﻄﺮق ﻓﺤﺺ واﺧﺘﺒﺎر ﺵﺮاب اﻟﺠﻠﻮآﻮز وﺕﺸﻤﻞ اﻟﻄﺮق اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪:‬‬
‫‪ -‬ﻃﺮﻳﻘﺔ اﺧﺬ اﻟﻌﻴﻨﺎت‬
‫‪ -‬ﺕﻘﺪﻳﺮ اﻟﺮﻃﻮﺑﺔ‬
‫‪ -‬ﺕﻘﺪﻳﺮ اﻟﺮﻣﺎد‬
‫‪ -‬اﻟﺮﻣﺎد اﻟﻤﻜﺒﺮت‬
‫‪ -‬ﻣﻌﺎﻣﻞ اﻻﻥﻜﺴﺎر‬
‫‪ -‬درﺝﺔ اﻟﺤﻤﻮﺿﺔ‬
‫‪ -‬ﺕﻘﺪﻳﺮ ‪pH‬‬
‫‪ -‬اﻟﻜﺸﻒ ﻋﻦ اﻟﻨﺸﺎ‬
‫‪ -‬ﺕﻘﺪﻳﺮﺛﺎﻥﻰ اآﺴﻴﺪ اﻟﻜﺒﺮﻳﺖ‬
‫‪ -‬ﺕﻘﺪﻳﺮ ﻣﻜﺎﻓﺊ اﻟﺪآﺴﺘﺮوز‬
‫‪ -‬ﺕﻘﺪﻳﺮ اﻟﺒﺮوﺕﻴﻦ‬
‫‪ -‬ﺕﻘﺪﻳﺮ اﻟﻤﻌﺎدن اﻟﺴﺎﻣﺔ‬

‫‪   -2‬‬

‫‪ ١/٢‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ‬
‫ﺗﺆﺧﺬ اﻟﻌﻴﻨﺔ ﻣﻦ ﻋﺪد ﻣﻦ اﻟﻌﺒﻮات ﻳﺴﺎوى اﻟﺠﺬر اﻟﺘﺮﺑﻴﻌﻰ ﻟﻨﺼﻒ ﻋﺪد اﻟﻌﺒﻮات وﺑﺤﻴﺚ ﺗﻜﻮن ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ﺗﻤﺎﻣﺎ ﻟﻠﻌﺒﻮات‬
‫اﻟﻤﺄﺧﻮذة ﻣﻨﻬﺎ ‪.‬‬

‫‪  -3‬‬

‫‪ ١/٣‬اﻻﺟﻬﺰة واﻻدوات‬
‫‪ -‬ﻃﺒﻖ ﻣﻦ اﻻﻟﻮﻣﻨﻴﻮم‬

‫‪ -‬ﻣﺮود زﺝﺎﺝﻰ‬

‫‪ -‬ﻓﺮن ﺕﻔﺮﻳﻎ ﻋﻠﻰ درﺝﺔ ‪º٧٠‬س‬

‫‪ ٢/٣‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ‬
‫ﺑﻮزن ‪١٠‬ﺝﻢ ﻣﻦ اﻟﺮﻣﻞ اﻟﻨﻘﻰ ﻓﻰ ﻃﺒﻖ ﻣﻦ اﻻﻟﻮﻣﻨﻴﻮم ذات ﻗﻄﺮ ‪٧٥‬ﻣﻠﻠﻴﻤﺘﺮ وارﺕﻔﺎﻋﺔ ‪٢٥‬ﻣﻠﻠﻴﻤﺘﺮ ﻣﺮود‬
‫زﺝﺎﺝﻰ وﻳﺠﻔﻒ اﻟﺠﻤﻴﻊ اﻟﻰ ان ﻳﺜﺒﺖ اﻟﻮزن ﺑﻮزن ‪٥‬ﺝﻢ ﻣﻦ اﻟﺠﻠﻮآﻮز وﺕﻨﻘﻞ اﻟﻰ اﻟﻄﺒﻖ ﺑﺈﺱﺘﺨﺪام ﺡﻮاﻟﻰ‬
‫‪١٠-٥‬ﻣﻠﻠﻴﻤﺘﺮ ﻣﻦ اﻟﻤﺎء وﻳﻤﺰج اﻟﺠﻤﻴﻊ ﺑﻮاﺱﻄﺔ اﻟﻤﺮود اﻟﺰﺝﺎﺝﻰ ﺛﻢ ﻳﺠﻔﻒ اﻟﺨﻠﻴﻂ ﻋﻠﻰ ﺡﻤﺎم ﻣﺎﺋﻰ اوﻻ ﺛﻢ‬

‫‪٢١ /٤‬‬
 ‫‪٢٠٠٦ / ٢-٣٥٩‬‬

‫ﻳﺴﺘﻜﻤﻞ اﻟﺘﺨﻔﻴﻒ ﻓﻰ ﻓﺮن ﺕﻔﺮﻳﻎ ﻋﻠﻰ درﺝﺔ ‪º٧٠‬س وﺕﺤﺖ ﺿﻐﻂ ﻻ ﻳﺘﺠﺎوز ‪٥٠‬ﻣﻠﻠﻴﻤﺘﺮ زﺋﺒﻖ وﻳﺴﺘﻤﺮ ﻓﻰ‬
‫اﻟﺘﺨﻔﻴﻒ ﺡﺘﻰ اﻟﻮﺻﻮل اﻟﻰ وزن ﺛﺎﺑﺖ واﻟﻔﻘﺪ ﻓﻰ اﻟﻮزن هﻮ آﻤﻴﺔ اﻟﺮﻃﻮﺑﺔ وﻣﻨﻬﺎ ﺕﺤﺴﺐ ﻥﺴﺒﺘﻬﺎ اﻟﻤﺌﻮﻳﺔ ‪.‬‬

‫‪  – 4‬‬

‫‪ ١/٤‬اﻻﺟﻬﺰة واﻻدوات‬
‫‪ -‬ﻃﺒﻖ ﻣﻦ اﻟﺒﻼﺕﻴﻦ‬

‫‪ -‬ﻓﺮن اﻻﺡﺘﺮاق‬

‫‪ ٢/٤‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ‬
‫ﻳﺴﺨﻦ ‪١٠-٥‬ﺝﻢ ﻣﻦ ﺵﺮاب اﻟﺠﻠﻮآﻮز ﻣﻮﺿﻮﻋﺔ ﻓﻰ ﻃﺒﻖ ﻣﻦ اﻟﺒﻼﺕﻴﻦ ﺱﻌﺔ ‪١٠-٥‬ﻣﻞ ﻋﻠﻰ درﺝﺔ ‪º١٠٠‬س‬
‫ﻟﻄﺮد اﻟﺮﻃﻮﺑﺔ – ﻳﻀﺎف ﻥﻘﻂ ﻗﻠﻴﻠﺔ ﻣﻦ زﻳﺖ اﻟﺰﻳﺘﻮن اﻟﻨﻘﻰ وﻳﺴﺨﻦ اﻟﻄﺒﻖ ﺑﻤﺤﺘﻮﻳﺎﺕﺔ ﺑﺒﻂء ﻓﻮق اﻟﻠﻬﺐ ﺡﺘﻰ‬
‫ﻳﺘﻮﻗﻒ اﻻﻥﺘﻔﺎخ – ﻳﻮﺿﻊ اﻟﻄﺒﻖ داﺧﻞ ﻓﺮن اﻻﺡﺘﺮاق ﻋﻠﻰ درﺝﺔ ‪º٥٢٥‬س وﻳﺘﺮك اﻟﻰ ان ﻳﺼﻴﺮ اﻟﺮﻣﺎد‬
‫اﺑﻴﺾ اﻟﻠﻮن ‪.‬‬

‫ﻓﻰ ﺡﺎﻟﺔ ﺻﻌﻮﺑﺔ اﻟﺤﺮق ﻳﺒﻠﻞ اﻟﺮﻣﺎد ﺑﺎﻟﻤﺎء وﻳﺠﻔﻒ ﻓﻮق ﺡﻤﺎم ﺑﺨﺎر ﺛﻢ ﻓﻮق ﻣﺴﻄﺢ ﺕﺴﺨﻴﻦ وﻳﻌﺎد اﻟﺤﺮق‬
‫داﺧﻞ ﻓﺮن اﻻﺡﺘﺮاق ﻋﻠﻰ درﺝﺔ ‪º٥٢٥‬س اﻟﻰ ان ﻳﺜﺒﺖ اﻟﻠﻮن ‪.‬‬

‫‪   -5‬‬

‫‪ ١/٥‬اﻻﺟﻬﺰة واﻻدوات‬
‫ﺑﻮاﺕﻖ ﻣﻦ اﻟﺒﻼﺕﻴﻦ أو اﻟﺴﻴﻠﻜﺎ ذات ﺡﺠﻢ ﻣﻦ ‪ ١٠٠‬اﻟﻰ ‪ ٢٠٠‬ﻣﻞ ‪.‬‬

‫ﻓﺮن ﺡﺮق ﻣﺰود ﺑﺎﻟﺴﺮﻣﻮﺱﺘﺎت ﻳﻌﻄﻰ درﺝﺎت ﺡﺮارة ﺕﺼﻞ اﻟﻰ ‪º٥٢٥‬س ‪.‬‬

‫‪ ٢/٥‬اﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ واﻟﻜﻮاﺷﻒ‬
‫ﺡﺎﻣﺾ آﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ) ‪ ( ٣ : ١‬ﻳﻀﺎف ‪١٠٠‬ﻣﻞ ﻣﻦ ﺡﺎﻣﺾ اﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ اﻟﻤﺮآﺰ ﺕﺪرﻳﺠﻴﺎ وﺑﺈﺡﺘﺮاق ‪٣٠٠‬ﻣﻞ ﻣﻦ‬
‫اﻟﻤﺎء اﻟﻤﻘﻄﺮ ﺛﻢ ﻳﻘﻠﺐ ﺝﻴﺪا ‪.‬‬

‫‪ ٣/٥‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ‬
‫‪ -‬ﻳﻮزن ﺑﺪﻗﺔ ﺡﻮاﻟﻰ ‪٥‬ﺝﻢ ﻣﻦ ﺵﺮاب اﻟﺠﻠﻮآﻮز ﻓﻰ ﺑﻮﺕﻘﺔ ﻣﻦ اﻟﺒﻼﺕﻴﻦ او اﻟﺴﻴﻠﻴﻜﺎ ‪.‬‬

‫‪ -‬ﻳﻀﺎف ‪٣‬ﻣﻞ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل اﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ) ‪. ( ٣ : ١‬‬

‫‪ -‬ﻳﺴﺨﻦ ﺑﺒﻂء ﻋﻠﻰ ﻟﻬﺐ ﻣﺒﺎﺵﺮ او ﺱﺨﺎن ﻳﺮاﻋﻰ ﻋﺪم اﻟﻔﻮران اﻟﺸﺪﻳﺪ ﺡﺘﻰ ﺕﺘﻜﺮﺑﻦ ﺛﻢ ﺕﻮﺿﻊ ﻓﻰ ﻓﺮن‬
‫اﻟﺤﺮق ﻋﻠﻰ درﺝﺔ ‪º٥٢٥‬س ﻟﻤﺪة ﺱﺎﻋﺘﻴﻦ ﺡﺘﻰ ﻳﺼﺒﺢ اﻟﺮﻣﺎد ﺧﺎﻟﻰ ﻣﻦ اﻟﻜﺮﺑﻮن ‪.‬‬

‫‪ -‬ﺕﻮﺿﻊ ﻓﻰ ﻣﺠﻔﻒ ﺡﺘﻰ ﻳﺘﺮك ﺛﻢ ﺕﻮزن ‪.‬‬

‫‪٢١ /٥‬‬
 ‫‪٢٠٠٦ / ٢-٣٥٩‬‬

‫‪ ٤/٥‬اﻟﺤﺴﺎب‬
‫وزن اﻟﺮﻣﺎد ‪١٠٠ X‬‬
‫اﻟﺮﻣﺎد اﻟﻤﻜﺒﺮت =‬
‫وزن اﻟﻌﻴﻨﺔ‬

‫‪   -6‬‬

‫‪ ١/٦‬اﻻﺟﻬﺰة‬
‫‪ -‬ﺝﻬﺎز اﻟﺮﻓﺮاآﺘﻮﻣﻴﺘﺮ‬
‫‪ ٢/٦‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ‬
‫ﻳﻘﺪر ﻣﻌﺎﻣﻞ اﻻﻥﻜﺴﺎر ﺑﺈﺱﺘﻌﻤﺎل ﺝﻬﺎز اﻟﺮﻓﺮاآﺘﻮﻣﻴﺘﺮ ﻣﻨﺎﺱﺐ وﺕﻀﺒﻂ درﺝﺔ ﺡﺮارة اﻟﺠﻬﺎز ﻋﻠﻰ ‪º٢٠‬س‬
‫ﺑﻮاﺱﻄﺔ إﻣﺮار ﺕﻴﺎر ﻣﻦ اﻟﻤﺎء ﻓﻰ ﻣﻨﺸﻮرى اﻟﺠﻬﺎز ﺛﻢ ﺕﻮﺿﻊ آﻤﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﺠﻠﻮآﻮز ﺑﻴﻦ اﻟﻤﻨﺸﻮرﻳﻦ وﺕﺘﺮك ﻣﺪة‬
‫‪ ٣‬دﻗﺎﺋﻖ ﺡﺘﻰ ﺕﺼﺒﺢ درﺝﺔ ‪º٢٠‬س ‪ ،‬وﻳﻘﺮأ ﻣﻌﺎﻣﻞ اﻻﻥﻜﺴﺎر ﻋﻠﻰ ﺕﻘﺴﻴﻢ اﻟﺠﻬﺎز ‪.‬‬

‫آﻤﺎ ﻳﻤﻜﻦ ﺕﻘﺪﻳﺮ اﻟﻤﺎدة اﻟﺠﺎﻓﺔ ﺑﺄﺱﺘﺨﺪام اﻟﺮﻓﺮاآﺘﻮﻣﻴﺘﺮ ﻃﺒﻘﺎ ﻟﻠﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟﻮاردة ﺑﺎﻟﻤﻮاﺻﻘﺔ اﻟﺪوﻟﻴﺔ )‪(ISO‬‬
‫رﻗﻢ ‪١٩٨٢ /١٧٤٣‬‬
‫‪   -7‬‬
‫‪ ١/٧‬اﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ واﻟﻜﻮاﺷﻒ‬
‫‪ -‬هﻴﺪروآﺴﻴﺪ اﻟﺼﻮدﻳﻢ ‪,١‬ع‬

‫‪ -‬دﻟﻴﻞ اﻟﻔﻴﻨﻮﻟﻔﺜﺎﻟﻴﻦ‬
‫‪ ٢/٧‬ﻳﻮزن ‪١٠‬ﺝﻢ ﻣﻦ اﻟﻌﻴﻨﺔ وﻳﺬاب ﻓﻰ ‪٥٠‬ﻣﻞ ﻣﻦ اﻟﻤﺎء وﻳﻌﺎﻳﺮ ﻣﻊ ‪,١‬ع هﻴﺪروآﺴﻴﺪ اﻟﺼﻮدﻳﻢ ﺑﺈﺱﺘﺨﺪام دﻟﻴﻞ‬
‫اﻟﻔﻴﻨﻮﻟﻔﺜﺎﻟﻴﻦ اﻟﻰ ﻥﻘﻄﺔ اﻟﺘﻌﺎدل ‪.‬‬
‫درﺝﺔ اﻟﺤﻤﻮﺿﺔ =ﺡﺠﻢ اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﻤﻌﺎﻳﺮ ﻣﻦ هﻴﺪروآﺴﻴﺪ ﺻﻮدﻳﻢ ‪,١‬ع ‪.‬‬

‫‪(PH)    – 8‬‬

‫‪ ١/٨‬اﻻﺟﻬﺰة‬
‫‪ -‬ﺝﻬﺎز ﺕﻘﺪﻳﺮ ‪ PH‬ﻣﻦ ‪١٤ : ١‬‬

‫‪ ٢/٨‬اﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ‬
‫‪ -‬ﻣﺤﺎﻟﻴﻞ ﺿﺎﺑﻄﻪ ‪ ، ٤ = PH‬ﻣﺤﻠﻮل ﻣﻨﻈﻢ ‪ ، ٧ = PH‬ﻣﺤﻠﻮل ﻣﻨﻈﻢ ‪٩،٢‬‬

‫‪ ٣/٨‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ‬
‫‪ -‬ﻳﺘﻢ ﻣﻌﺎﻳﺮة وﺿﺒﻂ ﺝﻬﺎز ﺕﻘﺪﻳﺮ درﺝﺔ ‪ PH‬ﺑﺈﺱﺘﺨﺪام اﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ اﻟﻀﺎﺑﻄﺔ ‪٩،٢ ، ٧ ، ٤‬‬

‫‪ -‬ﻳﺨﻔﻒ ﺵﺮاب اﻟﺠﻠﻮآﻮز اﻟﻰ ﺕﺮآﻴﺰ ‪ ٪ ٤٠‬ﺑﺎﻟﻤﺎء اﻟﻤﻘﻄﺮ وﺕﻘﺎس اﻟﻌﻴﻨﺔ ﺑﺎﺱﺘﺨﺪام ﺝﻬﺎز ﻗﻴﺎس ‪PH‬‬

‫‪٢١ /٦‬‬
 ‫‪٢٠٠٦ / ٢-٣٥٩‬‬

‫‪   – 9‬‬

‫‪ ١/٩‬اﻻﺝﻬﺰة واﻻدوات – ﻣﺠﻬﺮ ﻟﻠﻔﺤﺺ‬

‫‪ ٢/٩‬اﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ واﻟﻜﻮاﺵﻒ‬

‫‪ ٣/٩‬ﻣﺤﻠﻮل اﻟﻴﻮد‬

‫‪ ٤/٩‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ‬

‫ﻳﻮزن ‪١٠‬ﺝﻢ ﻣﻦ اﻟﻌﻴﻨﺔ وﺕﺬاب ﻓﻰ ‪٥٠‬ﻣﻞ ﻣﻦ اﻟﻤﺎء وﺕﻄﺮد ﻣﺮآﺰﻳﺎ ﺛﻢ ﻳﺼﻔﻰ اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﺮاﺋﻖ وﻳﻀﺎف ﻥﻘﻂ‬
‫ﻗﻠﻴﻠﺔ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل اﻟﻴﻮد وﻳﻔﺤﺺ اﻟﻨﺎﺕﺞ ﺑﺎﻟﻤﺠﻬﺮ ﻟﻠﺘﺎآﺪ ﻣﻦ وﺝﻮد ﺡﺒﻴﺒﺎت اﻟﻨﺸﺎ او اﻟﻠﻮن اﻻزرق أو اﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻰ ‪.‬‬

‫‪   – 10‬‬

‫‪ ١/١٠‬اﻻﺝﻬﺰة واﻻدوات – دورق ﻣﻌﻴﺎرى – ﺱﺤﺎﺡﺔ – ﻓﺮن اﺡﺘﺮاق‬

‫‪ ٢/١٠‬دورق ﻣﻌﻴﺎرى‬

‫‪ ٣/١٠‬ﺱﺤﺎﺡﺔ‬

‫‪ ٤/١٠‬ﻓﺮن ﺕﺠﻔﻴﻒ‬

‫‪ ٥/١٠‬اﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ‬

‫‪ ١/٥/١٠‬آﺒﺮﻳﺘﺎت ﻥﺤﺎس ) ‪( Cu So٤ ، ٥H٢ O‬‬

‫ﻳﺬاب ‪٦٩٫٢٨‬ﺝﻢ ﻣﻦ آﺒﺮﻳﺘﺎت اﻟﻨﺤﺎس ﻓﻰ ﻣﺎء ﻣﻘﻄﺮ وﻳﺨﻔﻒ اﻟﻰ ﻟﺘﺮ ﻓﻰ دورق ﻣﻌﻴﺎرى ﻳﺤﻔﻆ اﻟﻤﺤﻠﻮل ﻓﻰ‬
‫دورق ﻣﺜﺒﺖ ﻋﻠﻴﺔ ﺱﺤﺎﺡﺔ ﺕﻤﻼ اﺕﻮﻣﺎﺕﻴﻜﻴﺎ ) ‪ ٢٥‬ﺱﻢ‪. ( ٣‬‬

‫‪ ٢/٥/١٠‬ﻃﺮﻃﺮات اﻟﺼﻮدﻳﻢ واﻟﺒﻮﺕﺎﺱﻴﻮم‬

‫ﻳﺬاب ‪٣٤٦‬ﺝﻢ ﻣﻦ ﻣﻠﺢ روﺵﻴﻞ ﻓﻰ ﻣﺎء ﻣﻘﻄﺮ وﻳﺬاب ‪١٠٠‬ﺝﻢ اﻳﺪروآﺴﻴﺪ ﺻﻮدﻳﻮم ﻥﻘﻰ ﻓﻰ ﻣﺎء ﻣﻘﻄﺮ وﻳﻤﺰج‬
‫ﺱﻮﻳﺎ وﻳﻜﻤﻼ اﻟﻰ ﻟﺘﺮ ‪.‬‬

‫‪ ٣/٥/١٠‬دﻟﻴﻞ ازرق اﻟﻤﻴﺜﻠﻴﻦ ‪٪١‬‬

‫ﻳﺬاب واﺡﺪ ﺝﺮام ﻓﻰ ‪١٠٠‬ﻣﻞ ﻣﺎء ﻣﻘﻄﺮ وﻳﺤﻔﻆ ﻓﻰ زﺝﺎﺝﺔ ﻣﺰودة ﺑﻐﻄﺎء ‪.‬‬

‫‪ ٤/٥/١٠‬دآﺴﺘﺮوز ﻥﻘﻰ ﻻ ﻣﺎﺋﻰ‬

‫ﻳﺠﻔﻒ ﻓﻰ ﻓﺮن ﻟﻤﺪة ﺱﺎﻋﺘﻴﻦ ﻋﻨﺪ درﺝﺔ ﺡﺮارة ‪º١٠٠‬س ﺛﻢ ﻳﻨﻘﻞ اﻟﻰ ﻣﺠﻔﻒ ‪.‬‬

‫‪٢١ /٧‬‬
 ‫‪٢٠٠٦ / ٢-٣٥٩‬‬

‫‪ ٥/٥/١٠‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ) اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻟﻴﻦ ‪ -‬اﻳﻨﻮن (‬

‫‪ -‬ﻣﻌﺎﻳﺮة ﻣﺤﻠﻮل آﺒﺮﻳﺘﺎت اﻟﻨﺤﺎس‬

‫‪ -‬ﻳﺬاب ‪١٫٢‬ﺝﻢ دآﺴﺘﺮوز ﺝﺎف وﻥﻘﻰ ﻓﻰ ﻣﺎء ﻣﻘﻄﺮ وﻳﻜﻤﻞ اﻟﻰ دورق ﻋﻴﺎرى ﺱﻌﺔ ‪٢٥٠‬ﻣﻞ ‪.‬‬

‫‪ -‬ﺕﻤﻸ ﺱﺤﺎﺡﺔ ﺱﻌﺘﻬﺎ ‪٥٠‬ﻣﻞ ﺑﺎﻟﻤﺤﻠﻮل‬

‫‪ -‬ﻳﺆﺧﺬ ‪١٢٫٥‬ﻣﻞ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل آﺒﺮﻳﺘﺎت اﻟﻨﺤﺎس ﻣﻦ اﻟﺴﺤﺎﺡﺔ اﻻﺕﻮﻣﺎﺕﻴﻜﻴﺔ ﻓﻰ دورق ﻣﺨﺮوﻃﻰ ‪.‬‬

‫‪ -‬ﻳﻀﺎف اﻟﻴﻬﺎ ‪١٢٫٥‬ﻣﻞ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﻃﺮﻃﺮات اﻟﺼﻮدﻳﻮم واﻟﺒﻮﺕﺎﺱﻴﻮم اﻟﻘﻠﻮﻳﺔ اﻟﻰ ﻣﺤﻠﻮل ﻓﻬﻠﻨﺞ أ ‪ ،‬ب‬
‫وﻳﻀﺎف ‪٢٣٫٥‬ﻣﻞ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل اﻟﺪآﺴﺘﺮوز وﺑﻌﺾ ﻗﻄﻊ اﻟﺼﻴﻨﻰ ‪.‬‬

‫‪ -‬ﻳﻮﺿﻊ اﻟﺪورق ﻋﻠﻰ ﺵﺒﻜﺔ ﻣﻦ اﻻﺱﺒﺴﺘﻮس وﻳﻐﻠﻰ ﻟﻤﺪة دﻗﻴﻘﺘﻴﻦ ﻣﻊ اﻟﺘﻘﻠﻴﺐ ‪.‬‬

‫‪ -‬ﻳﻀﺎف ‪ ٣-٢‬ﻥﻘﻂ ﻣﻦ دﻟﻴﻞ ازرق اﻟﻤﻴﺜﻴﻠﻴﻦ ‪.‬‬

‫‪ -‬ﻳﻀﺎف ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل اﻟﺪآﺴﺘﺮوز ﻥﻘﻄﺘﻴﻦ او ﺛﻼﺛﺔ ﻋﻠﻰ ﻓﺘﺮات ) ﺡﻮاﻟﻰ ‪ ١٠‬ﺛﻮاﻥﻰ ( ﺑﺪون ﺕﻮﻗﻒ‬
‫اﻟﻐﻠﻴﺎن ﺡﺘﻰ ﺕﻤﺎم اﻻﺧﺘﺰال وﻳﻈﻬﺮ اﺧﺘﻔﺎء اﻟﻠﻮن اﻻزرق ﻣﻦ اﻟﻤﺤﻠﻮل‬

‫‪ -‬ﻳﻠﺰم ‪ ٢٤٫١‬ﻣﻞ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل اﻟﺪآﺴﺘﺮوز اﻟﻌﻴﺎرى ﺡﺘﻰ ﺕﻤﺎم اﻻﺧﺘﺰال وﻋﻨﺪ ﺡﺪوث أى أﺧﺘﻼف ﻋﻦ‬
‫هﺬا اﻟﺤﺠﻢ ﻳﺠﺐ ان ﻳﻌﺪل آﺒﺮﻳﺘﺎت اﻟﻨﺤﺎس ﻟﻴﻌﻄﻰ هﺬﻩ اﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ‪٠‬‬

‫اﻟﺤﺴﺎب ‪:‬‬
‫‪ -‬ﺗﻘﺪﻳﺮ ﻣﻜﺎﻓﺊ اﻟﺪآﺴﺘﺮوز‬
‫‪ -‬ﺕﺆﺧﺬ وزﻥﺔ ﻣﻦ اﻟﺠﻠﻮآﻮز اﻟﺘﺠﺎرى ﻟﺘﻌﻄﻰ ﺕﻘﺮﻳﺒﺎ ﺑﺎﻟﺘﺠﻔﻴﻒ ﻣﺎ ﻳﻌﺎدل ‪ ١٫٢٥‬ﺝﻢ دآﺴﺘﺮوز ﻟﻜﻞ‬
‫‪٢٥٠‬ﻣﻞ وﻳﻤﻜﻦ ﺡﺴﺎب اﻟﻘﻴﻤﺔ آﺎﻻﺕﻰ ‪:‬‬

‫‪١٫٢٥‬‬
‫اﻟﻮزن اﻟﻤﻄﻠﻮب ﺑﺎﻟﺠﺮام=‬
‫اﻟﻤﻜﺎﻓﺊ ‪ X‬اﻟﻤﺎدة اﻟﺼﻠﺒﺔ‬
‫ﻳﺬاب اﻟﻮزن ﻓﻰ ﻣﺎء ﻣﻘﻄﺮ وﻳﻜﻤﻞ اﻟﻰ ‪٢٥٠‬ﻣﻞ ﻓﻰ دورق ﻋﻴﺎرى ﺕﺠﺮى ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة آﻤﺎ ﺱﺒﻖ‬
‫ﻓﻰ ﻋﻤﻠﻴﺔ آﺒﺮﻳﺘﺎت اﻟﻨﺤﺎس ‪.‬‬

‫ﻣﻼﺡﻈﺎت ‪:‬‬
‫ﻳﺠﺐ ﺡﻔﻆ اﻟﻤﺤﻠﻮل ﻓﻰ ﺱﺤﺎﺡﺔ اﺕﻮﻣﺎﺕﻴﻜﻴﺔ ﻟﻤﻨﻊ اﻟﺘﻠﻮث ﻋﻼوة ﻋﻠﻰ ان اﺱﺘﻌﻤﺎل اﻟﺴﺤﺎﺡﺔ اﻟﻌﺎدﻳﺔ ﻗﺪ‬ ‫‪-‬‬
‫ﻳﺆدى اﻟﻰ ﺧﻄﺄ ‪.‬‬
‫ﻳﺠﺐ اﺱﺘﺨﺪام ﺿﻮء ﻣﺮآﺰ ﻋﻠﻰ اﻟﺪورق اﻟﻤﺨﺮوﻃﻰ ﻋﻠﻰ ﺑﻌﺪ ﺡﻮاﻟﻰ ‪٢٥‬ﻣﻞ ﻣﻨﻪ ﻟﺴﻬﻮﻟﺔ رؤﻳﺔ‬ ‫‪-‬‬
‫اﺧﺘﻔﺎء اﻟﻠﻮن اﻻزرق ‪.‬‬
‫ﻳﺠﺐ اﺕﻤﺎم ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻻﺧﺘﺰال ﻓﻰ ﺧﻼل دﻗﻴﻘﺔ ﻣﻦ اﺿﺎﻓﺔ اﻟﺪﻟﻴﻞ أى ﺛﻼث دﻗﺎﺋﻖ ﺑﺤﺪ أﻗﺼﻰ ﻣﻦ ﺑﺪء‬ ‫‪-‬‬
‫اﻟﻐﻠﻴﺎن ‪.‬‬
‫ﻻ ﻳﺨﻠﻂ ﻣﺤﻠﻮل ﻓﻬﻠﻨﺞ اﻻ ﻗﺒﻞ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة ﻣﺒﺎﺵﺮة ‪.‬‬ ‫‪-‬‬

‫‪٢١ /٨‬‬
‫‪٢٠٠٦ / ٢-٣٥٩‬‬

‫‪ ٦/١٠‬ﻃﺮﻳﻘﺔ اﻟﺤﺴﺎب‬
‫‪ X٢٥٠‬أ‪١٠٠ X١٠٠ X‬‬
‫‪ -‬ﻣﻜﺎﻓﻰ اﻟﺪآﺴﺘﺮوز =‬
‫ب ‪ X‬د ‪ X‬هـ‬

‫ﺡﻴﺚ أ = اﻟﻤﻌﺎﻣﻞ ﻣﻦ اﻟﺠﺪول‬

‫ب = ﺡﺠﻢ اﻟﻤﺤﻠﻮل ﻣﻦ اﻟﺴﺤﺎﺡﺔ‬
‫د = وزن اﻟﻌﻴﻨﺔ ﺑﺎﻟﺠﺮام‬
‫هـ = اﻟﻤﻮاد اﻟﺼﻠﺒﺔ‬

‫أﻥﻈﺮ اﻟﺠﺪاول اﻻﺕﻴﺔ‬

‫ﻣﻌﺎﻣﻞ ﻓﻬﻠﻨﺞ‬
‫‪ ٢٥‬ﻣﻞ ﻓﻬﻠﻨﺞ‬ ‫‪ ١٠‬ﻣﻞ ﻓﻬﻠﻨﺞ‬
‫ﻣﻞ ﻣﺤﻠﻮل دآﺴﺘﺮوز‬
‫ﻟﻜﻞ ‪١٠٠‬ﻣﻞ‬ ‫ﻣﻌﺎﻣﻞ ﻣﺠﻢ ‪٢٥‬ﻣﻞ‬ ‫ﻟﻜﻞ ‪١٠٠‬ﻣﻞ‬ ‫ﻣﻌﺎﻣﻞ ﻣﺠﻢ ‪١٠‬ﻣﻞ‬
‫‪٨٠١‬‬ ‫‪١٢٠٫٢‬‬ ‫‪٣٢٧‬‬ ‫‪٤٩٫١‬‬ ‫‪١٥‬‬
‫‪٧٥٠‬‬ ‫‪١٢٠٫٢‬‬ ‫‪٣١٧‬‬ ‫‪٤٩٫١‬‬ ‫‪١٦‬‬
‫‪٧٠٧‬‬ ‫‪١٢٠٫٢‬‬ ‫‪٢٨٩‬‬ ‫‪٤٩٫٢‬‬ ‫‪١٧‬‬
‫‪٦٦٨‬‬ ‫‪١٢٠٫٢‬‬ ‫‪٢٧٤‬‬ ‫‪٤٩٫٣‬‬ ‫‪١٨‬‬
‫‪٦٣٣‬‬ ‫‪١٢٠٫٣‬‬ ‫‪٢٦٠‬‬ ‫‪٤٩٫٤‬‬ ‫‪١٩‬‬
‫‪٦٠١٫٥‬‬ ‫‪١٢٠٫٣‬‬ ‫‪٢٤٧٫٥‬‬ ‫‪٤٩٫٥‬‬ ‫‪٢٠‬‬
‫‪٥٧٢٫٥‬‬ ‫‪١٢٠٫٣‬‬ ‫‪٢٣٥٫٥‬‬ ‫‪٤٩٫٥‬‬ ‫‪٢١‬‬
‫‪٥٤٧٫٥‬‬ ‫‪١٢٠٫٤‬‬ ‫‪٢٢٥٫٥‬‬ ‫‪٤٩٫٦‬‬ ‫‪٢٢‬‬
‫‪٥٢٣٫٦‬‬ ‫‪١٢٠٫٤‬‬ ‫‪٢١٦٫٠‬‬ ‫‪٤٩٫٧‬‬ ‫‪٢٣‬‬
‫‪٥٠١٫١‬‬ ‫‪١٢٠٫٥‬‬ ‫‪٢٠٧٫٤‬‬ ‫‪٤٩٫٨‬‬ ‫‪٢٤‬‬
‫‪٤٨٢٫٢‬‬ ‫‪١٢٠٫٥‬‬ ‫‪١٩٩٫٣‬‬ ‫‪٤٩٫٨‬‬ ‫‪٢٥‬‬
‫‪٤٦٣٫٧‬‬ ‫‪١٢٠٫٦‬‬ ‫‪١٩١٫٨‬‬ ‫‪٤٩٫٩‬‬ ‫‪٢٦‬‬
‫‪٤٤٦٫٨‬‬ ‫‪١٢٠٫٦‬‬ ‫‪١٨٤٫٩‬‬ ‫‪٤٩٫٩‬‬ ‫‪٢٧‬‬
‫‪٤٣١٫١‬‬ ‫‪١٢٠٫٧‬‬ ‫‪١٧٨٫٥‬‬ ‫‪٥٠‬‬ ‫‪٢٨‬‬
‫‪٤١٦٫١‬‬ ‫‪١٢٠٫٧‬‬ ‫‪١٧٢٫٥‬‬ ‫‪٥٠‬‬ ‫‪٢٩‬‬
‫‪٤٠٢٫٧‬‬ ‫‪١٢٠٫٧‬‬ ‫‪١٦٧٫٠‬‬ ‫‪٥٠٫١‬‬ ‫‪٣٠‬‬
‫‪٣٨٩٫٧‬‬ ‫‪١٢٠٫٨‬‬ ‫‪١٦١٫٨‬‬ ‫‪٥٠٫٢‬‬ ‫‪٣١‬‬
‫‪٣٧٧٫٦‬‬ ‫‪١٢٠٫٨‬‬ ‫‪١٥٦٫٩‬‬ ‫‪٥٠٫٢‬‬ ‫‪٣٢‬‬
‫‪٣٦٦٫٣‬‬ ‫‪١٢٠٫٨‬‬ ‫‪١٥٢٫٤‬‬ ‫‪٥٠٫٢‬‬ ‫‪٣٣‬‬
‫‪٣٥٥٫٦‬‬ ‫‪١٢٠٫٩‬‬ ‫‪١٤٨٫٦‬‬ ‫‪٥٠٫٣‬‬ ‫‪٣٤‬‬
‫‪٣٤٥٫٦‬‬ ‫‪١٢٠٫٩‬‬ ‫‪١٣٤٫٩‬‬ ‫‪٥٠٫٤‬‬ ‫‪٣٥‬‬
‫‪٣٣٦٫٣‬‬ ‫‪١٢١٫٠‬‬ ‫‪١٤٠٫٠‬‬ ‫‪٥٠٫٤‬‬ ‫‪٣٦‬‬
‫‪٣٢٧٫٤‬‬ ‫‪١٢١٫١‬‬ ‫‪١٣٦٫٤‬‬ ‫‪٥٠٫٥‬‬ ‫‪٣٧‬‬
‫‪٣١٨٫٨‬‬ ‫‪١٢١٫٢‬‬ ‫‪١٣٢٫٩‬‬ ‫‪٥٠٫٥‬‬ ‫‪٣٨‬‬
‫‪٣١٠٫٧‬‬ ‫‪١٢١٫٢‬‬ ‫‪١٢٩٫٦‬‬ ‫‪٥٠٫٦‬‬ ‫‪٣٩‬‬
‫‪٣٠٣٫١‬‬ ‫‪١٢١٫٢‬‬ ‫‪١٢٦٫٥‬‬ ‫‪٥٠٫٦‬‬ ‫‪٤٠‬‬
‫‪٢٩٥٫٩‬‬ ‫‪١٢١٫٣‬‬ ‫‪١٢٣٫٣‬‬ ‫‪٥٠٫٧‬‬ ‫‪٤١‬‬

‫‪٢١ /٩‬‬
 ‫‪٢٠٠٦ / ٢-٣٥٩‬‬

‫‪(    )     – 11‬‬

‫‪ ١/١١‬اﻟﻜﻮاﺷﻒ‬
‫ﻣﺤﻠﻮل آﻠﻮرﻳﺪ اﻟﺒﺎرﻳﻮم ﻣﺨﻔﻒ ‪٪١٠‬‬ ‫‪-‬‬

‫‪ -‬ﻣﺤﻠﻮل ‪,١‬ع هﻴﺪروآﺴﻴﺪ ﺻﻮدﻳﻢ‬

‫‪ -‬ﻣﺤﻠﻮل هﻴﺪروآﻠﻮرﻳﻚ آﺜﺎﻓﺘﺔ ) ‪( ١٫١٨‬‬

‫‪ -‬آﺎﺵﻒ أزرق اﻟﺒﺮوﻣﻮﻓﻴﻨﻮل‬

‫‪ -‬ﻳﺤﻀﺮﺑﺈذاﺑﺔ ‪١٠٠‬ﻣﻠﺠﻢ ﻣﻦ ﺧﻠﻴﻂ ﻣﻜﻮن ﻣﻦ ‪٥٠‬ﻣﻞ ﻣﺎء ‪٥٠ ،‬ﻣﻞ آﺤﻮل ﻥﻘﻰ‬

‫‪ -‬ﻓﻮق أآﺴﻴﺪ اﻟﻬﻴﺪروﺝﻴﻦ ﻣﺘﻌﺎدل ﻥﻘﻰ ‪ ٪٣‬ﻳﺤﻀﺮ ﺑﺘﺨﻔﻴﻒ ﻣﺤﻠﻮل ‪ ٪٣٠‬ﻳﻌﺎﻳﺮ ﺑﻤﺤﻠﻮل ) ‪,١‬ع (‬
‫هﻴﺪروآﺴﻴﺪ ﺑﺎرﻳﻮم ﺑﺄﺱﺘﻌﻤﺎل آﺎﺵﻒ ازرق اﻟﺒﺮوﻣﻮﻓﻴﻨﻮل وﻓﻰ ﺡﺎﻟﺔ ﺕﻜﻮن راﺱﺐ ﻣﻦ آﺒﺮﻳﺘﺎت‬
‫اﻟﺒﺎرﻳﻮم ﻳﺮﺵﺢ ﺛﻢ ﺕﻘﺪر ﻗﻮﺕﺔ ﺑﻮاﺱﻄﺔ ‪,١‬ع ﺑﺮﻣﻨﺠﻨﺎت ﺑﻮﺕﺎﺱﻴﻮم آﻤﺎ ﻳﻠﻰ ‪:‬‬

‫أ – ﻳﺨﻔﻒ ‪٥‬ﻣﻞ ﻣﻦ اﻟﻤﺤﻠﻮل ﺑﺎﻟﻤﺎء‬

‫ب‪ -‬ﻳﻀﺎف ‪٢٠‬ﻣﻞ ﺡﻤﺾ آﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ‪٪١٠‬‬

‫ج‪ -‬ﻳﻌﺎﻳﺮ ﻣﻊ ‪,١‬ع ﺑﺮﻣﺠﻨﺎت ﺑﻮﺕﺎﺱﻴﻮم ﺡﺘﻰ ﻳﺼﺒﺢ ﻟﻮن اﻟﻤﺤﻠﻮل وردﻳًﺎ ) ‪١‬ﻣﻞ ﺑﺮﻣﻨﺠﻨﺎت‬
‫ﺑﻮﺕﺎﺱﻴﻮم ‪,١‬ع ﻳﻜﺎﻓﺊ ‪٠٫٠٠١٧٠١‬ﺝﻢ ﻓﻮق اآﺴﻴﺪ اﻟﻬﻴﺪروﺝﻴﻦ (‬

‫‪ ٢/١١‬اﻻﺟﻬﺰة‬
‫‪ -‬ﺝﻬﺎز ﻣﻮﻥﻴﻴﺮ ووﻟﻴﺎﻣﺰ ﻳﺘﻢ وﺻﻔﺔ آﺎﻟﺘﺎﻟﻰ ‪:‬‬

‫‪ -‬دورق ﻣﻦ اﻟﺰﺝﺎج اﻟﻤﻘﺎوم ﻟﻠﺤﺮارة ﺱﻌﺔ ‪٧٥٠‬ﻣﻞ ﺑﻪ ‪٣٠٠‬ﻣﻞ ﻣﺎء ﻣﻘﻄﺮ و‪٢٠‬ﻣﻞ ﺡﻤﺾ‬
‫هﻴﺪروآﻠﻮرﻳﻚ‬

‫‪ -‬ﺱﺪادات ﻣﻦ اﻟﻔﻠﻴﻦ‬

‫‪ -‬ﻣﻜﺜﻒ ﻣﺎﺋﻰ‬

‫‪ -‬أﻥﺒﻮﺑﺔ ﺕﻮﺻﻴﻞ اﻟﻰ ﻗﺎع اﻟﺪورق اﻟﻤﺨﺮوﻃﻰ‬

‫‪ -‬دورق ﻣﺨﺮوﻃﻰ ﺱﻌﺔ ‪٢٠٠‬ﻣﻞ ﺑﻪ ‪١٥‬ﻣﻞ ﻣﺤﻠﻮل ‪ ٪٣‬ﻓﻮق اآﺴﻴﺪ اﻟﻬﻴﺪروﺝﻴﻦ ﻣﺘﻌﺎدل ﻥﻘﻰ‬

‫‪ -‬اﻥﺒﻮﺑﺔ ﺑﻠﻠﻴﺠﻮت ﺑﻬﺎ ‪١٠‬ﻣﻞ ﻓﻮق اآﺴﻴﺪ اﻟﻬﻴﺪروﺝﻴﻦ ‪ ٪٣‬ﺑﺎﻟﺤﺠﻢ‪ ،‬واﺧﺮى ﺕﺤﺘﻮى ﺕﺤﺘﻮى ﻋﻠﻰ ﺧﻠﻴﻂ‬
‫ﻣﻦ ‪٥‬ﻣﻞ ﻓﻮق اآﺴﻴﺪ اﻟﻬﻴﺪروﺝﻴﻦ وﻣﺤﻠﻮل آﻠﻮرﻳﺪ اﻟﺒﺎرﻳﻮم ﻣﺤﻤﺾ ﺑﺒﻀﻊ ﻥﻘﻂ ﻣﻦ ﺡﻤﺾ‬
‫اﻟﻬﻴﺪروآﻠﻮرﻳﻚ ‪.‬‬

‫‪٢١ /١٠‬‬
 ‫‪٢٠٠٦ / ٢-٣٥٩‬‬

‫‪ ٣/١١‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ‪:‬‬

‫ﻳﺮآﺐ اﻟﺠﻬﺎز وﺕﻐﻠﻰ ﻣﺤﺘﻮﻳﺎت اﻟﺪورق ﻟﻔﺘﺮة ﻗﺼﻴﺮة ﻓﻰ ﺕﻴﺎر ﻏﺎز ﺛﺎﻥﻰ اآﺴﻴﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن ‪ ،‬ﺛﻢ ﻳﺒﺮد اﻟﺪورق‬
‫وﺕﻨﺰع اﻟﺴﺪادة ﺑﺴﺮﻋﺔ وﻳﻮﺿﻊ ﻣﻦ ‪ ١٥٠-١٠٠‬ﺝﻢ ﻣﻦ اﻟﻌﻴﻨﺔ ‪ ،‬وﺕﻌﺎد اﻟﺴﺪادة ﺱﺮﻳﻌًﺎ ‪ .‬وﻳﻐﻠﻰ اﻟﺨﻠﻴﻂ ﻟﻤﺪة‬
‫ﺱﺎﻋﺔ ﻣﻊ اﺱﺘﻤﺮار ﻣﺮور ﺕﻴﺎر ﺛﺎﻥﻰ اآﺴﻴﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن ‪.‬‬

‫ﺕﻨﻘﻞ ﻣﺤﺘﻮﻳﺎت اﻥﺒﻮﺑﺔ ﺑﻠﻠﻴﺠﻮت ﻓﻰ اﻟﺪورق اﻟﻤﺨﺮوﻃﻰ وﺕﻌﺎﻳﺮ ﻣﻊ ﻣﺤﻠﻮل ‪,١‬ع هﻴﺪروآﺴﻴﺪ ﺻﻮدﻳﻮم‬
‫ﺑﺎﺱﺘﻌﻤﺎل آﺎﺵﻒ ازرق اﻟﺒﺮوﻣﻮﻓﻴﻨﻮل ‪.‬‬

‫‪١‬ﻣﻞ هﻴﺪروآﺴﻴﺪ ﺻﻮدﻳﻢ ‪,١‬ع = ‪٣٫٢‬ﻣﻠﺠﻢ ﺛﺎﻥﻰ اآﺴﻴﺪ اﻟﻜﺒﺮﻳﺖ ‪.‬‬

‫ﻣﻼﺡﻈﺎت ‪:‬‬
‫‪ -١‬اﻟﻜﻤﻴﺎت اﻟﺼﻐﻴﺮة ﻣﻦ ﺛﺎﻥﻰ اآﺴﻴﺪ اﻟﻜﺒﺮﻳﺖ واﻟﺘﻰ ﺕﺤﺘﺎج ﻟﻜﻤﻴﺔ اﻗﻞ ﻣﻦ ‪٥٠‬ﻣﻞ هﻴﺪروآﺴﻴﺪ ﺻﻮدﻳﻢ ﻟﻤﻌﺎدﻟﺘﻬﺎ‬
‫ﻻ ﺕﻌﻄﻰ ﻥﺘﺎﺋﺞ ﻣﻀﺒﻮﻃﺔ ‪.‬‬

‫‪ -٢‬ﺑﻌﺪ ﺕﻤﺎم اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة ﻳﻤﻜﻦ اﺝﺮاء ﺕﻘﺪﻳﺮ وزﻥﻰ ﻟﺜﺎﻥﻰ اآﺴﻴﺪ اﻟﻜﺒﺮﻳﺖ آﻤﺎ ﻳﻠﻰ ‪:‬‬

‫ﺕﻨﻘﻞ ﻣﺤﺘﻮﻳﺎت اﻟﺪورق اﻟﻰ آﺎس ﺱﻌﺘﺔ ‪٢٥٠‬ﻣﻞ‬ ‫‪-‬‬

‫ﻳﻀﺎف ﻣﻦ ﺡﻤﺾ هﻴﺪروآﻠﻮرﻳﻚ ﻣﺮآﺰ ﻥﻘﻄﺔ ﺡﺘﻰ ﻳﺼﺒﺢ اﻟﻤﺤﻠﻮل ﺡﻤﻀﻴًﺎ ‪ ،‬ﺛﻢ ﺕﻀﺎف آﻤﻴﺔ زاﺋﺪة‬ ‫‪-‬‬
‫ﻣﻦ اﻟﺤﻤﺾ ﺑﺤﻴﺚ ﻳﺼﻞ ﺕﺮآﻴﺰة ﻓﻰ اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﻰ ‪٪١٠‬‬

‫ﺕﻐﻠﻰ ﻣﺤﺘﻮﻳﺎت اﻟﻜﺎس ﺛﻢ ﺕﻀﺎف ﻣﺤﻠﻮل ‪ ٪١٠‬آﻠﻮرﻳﺪ ﺑﺎرﻳﻮم ﻣﻊ اﻟﺘﻘﻠﻴﺐ ﺛﻢ ﻳﻮﺿﻊ اﻟﻜﺄس ﻋﻠﻰ ﺡﻤﺎم‬ ‫‪-‬‬
‫ﻣﺎﺋﻰ ﻳﻐﻠﻰ ﻟﻤﺪة ﺱﺎﻋﺔ ‪ ،‬وﻳﺘﺮك ﻋﻨﺪ درﺝﺔ ﺡﺮارة اﻟﻐﺮﻓﺔ ﻟﻤﺪة ‪ ٢٤‬ﺱﺎﻋﺔ ‪.‬‬

‫ﺕﺮﺵﺢ ﻣﺤﺘﻮﻳﺎت اﻟﻜﺄس ﻣﻊ ﻣﺮاﻋﺎة ﻥﻘﻠﻬﺎ آﻤﻴﺎ ﻋﻠﻰ ورﻗﺔ ﺕﺮﺵﻴﺢ وأﺕﻤﺎن ‪ ٤٢‬او ﻣﺎ ﻳﻌﺎدﻟﻬﺎ وﻳﻐﺴﻞ‬ ‫‪-‬‬
‫اﻟﺮاﺱﺐ اﻟﻤﺘﺠﻤﻊ ﻋﻠﻰ ورﻗﺔ اﻟﺘﺮﺵﻴﺢ ﺑﻤﺎء ﻣﻘﻄﺮ ﻣﻐﻠﻰ ﺡﺘﻰ ﻳﺼﺒﺢ ﻣﺎء اﻟﻐﺴﻴﻞ ﺧﺎﻟﻴﺎ ﻣﻦ اﺛﺎر اﻟﺤﻤﺾ‬
‫وﻳﻜﺸﻒ ﻋﻨﺔ ﺑﻮرﻗﺔ ﻋﺒﺎد اﻟﺸﻤﺲ ‪.‬‬

‫ﺕﻨﻘﻞ ورﻗﺔ اﻟﺘﺮﺵﻴﺢ ﺑﻤﺤﺘﻮﻳﺎﺕﻬﺎ اﻟﻰ ﺑﻮﺕﻘﺔ ﺱﻴﻠﻴﻜﺎ ﺝﺎﻓﺔ ﻣﻮزوﻥﺔ ‪ ،‬وﺕﻮﺿﻊ ﻓﻰ ﻓﺮن ﺕﺠﻔﻴﻒ ﻋﻨﺪ درﺝﺔ‬ ‫‪-‬‬
‫‪ º١١٠‬س ﺡﺘﻰ ﺕﺠﻒ ﻣﺤﺘﻮﻳﺎﺕﻬﺎ ‪ ،‬ﺛﻢ ﻓﺮن اﺡﺘﺮاق ﻋﻨﺪ درﺝﺔ ‪ º٦٠٠‬س ﻋﻠﻰ اﻻﻗﻞ ﺡﺘﻰ ﻳﺘﻄﺎﻳﺮ آﻞ‬
‫اﻟﻜﺮﺑﻮن ‪.‬‬

‫ﺕﺒﺮد اﻟﺒﻮﺕﻘﺔ ﻓﻰ ﻣﺠﻔﻒ وﺕﻮزن‬ ‫‪-‬‬

‫ﺕﺤﺴﺐ ﻥﺴﺒﺔ ﺛﺎﻥﻰ اآﺴﻴﺪ اﻟﻜﺒﺮﻳﺖ آﻤﺎ ﻳﻠﻰ ‪:‬‬ ‫‪-‬‬

‫‪١‬ﺝﻢ آﺒﺮﻳﺘﺎت ﺑﺎرﻳﻮم = ‪٠٫٢٧٤٤‬ﺝﻢ اآﺴﻴﺪ اﻟﻜﺒﺮﻳﺖ‬

‫‪  -12‬‬

‫‪ ١/١٢‬اﻻﺟﻬﺰة واﻻدوات‬
‫دورق اﻟﻬﻀﻢ ) آﻠﺪاهﻞ ( – دورق ﻣﺨﺮوﻃﻰ‬

‫‪٢١ /١١‬‬
 ‫‪٢٠٠٦ / ٢-٣٥٩‬‬

‫‪ ٢/١٢‬اﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ‬

‫‪ ١/٢/١٢‬ﺡﻤﺾ آﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ‪ ٪٩٨ -٩٣‬ﺧﺎﻟﻰ ﻣﻦ اﻟﻨﻴﺘﺮوﺝﻴﻦ ) ﻥﻘﻰ (‬

‫‪ ٢/٢/١٢‬آﺒﺮﻳﺘﺎت ﻥﺤﺎس ﻻ ﻣﺎﺋﻴﺔ ﻥﻘﻴﺔ‬

‫‪ ٣/٢/١٢‬آﺒﺮﻳﺘﺎت ﺑﻮﺕﺎﺱﻴﻮم ﻥﻘﻴﺔ‬

‫‪ ٤/٢/١٢‬ﻣﺤﻠﻮل هﻴﺪروآﺴﻴﺪ ﺻﻮدﻳﻮم ﻣﺮآﺰ – ﺧﺎﻟﻰ ﻣﻦ اﻟﻨﻴﺘﺮوﺝﻴﻦ ) ﻳﺬاب ‪٤٥٠‬ﺝﻢ ﻣﻊ ﻟﺘﺮ ﻣﺎء (‬

‫‪ ٥/٢/١٢‬دﻟﻴﻞ اﺡﻤﺮ اﻟﻤﻴﺜﻴﻞ‬

‫ﻳﺤﻀﺮ ﺑﺘﺪﻓﺌﺔ ‪٢٥‬ﺡﺠﻢ ﻣﻦ أﺡﻤﺮ اﻟﻤﻴﺜﻴﻞ ﻣﻊ ‪١‬ﻣﻞ هﻴﺪروآﺴﻴﺪ ﺻﻮدﻳﻢ ‪,١‬ع ‪٥ +‬ﻣﻞ آﺤﻮل ‪ ٪٩٥‬وﺑﻌﺪ‬
‫اﻟﺬوﺑﺎن ﺕﻀﺎف آﻤﻴﺔ آﺎﻓﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﻜﺤﻮل ‪ ٪٥٠‬ﺡﺘﻰ ﻳﺼﻴﺮ اﻟﺤﺠﻢ ‪٢٥٠‬ﻣﻞ ‪.‬‬

‫‪ ٦/٢/١٢‬ﻣﺤﻠﻮل ﺡﻤﺾ آﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ‪,١‬ع‬

‫‪ ٧/٢/١٢‬ﻣﺤﻠﻮل هﻴﺪروآﺴﻴﺪ ﺻﻮدﻳﻮم أو ﺑﻮﺕﺎﺱﻴﻮم‬

‫‪ ٨/٢/١٢‬ﺡﺠﺮ ﺧﻔﺎف‬

‫‪ ٣/١٢‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ) آﻠﺪاهﻞ (‬

‫‪ ١/٣/١٢‬ﻳﻮزن ‪٢٠‬ﺝﻢ ﻣﻦ اﻟﻤﺎدة ﻓﻰ دورق اﻟﻬﻀﻢ ) آﻠﺪاهﻞ (‬

‫‪ ٢/٣/١٢‬ﻳﻀﺎف ‪١٠‬ﺝﻢ آﺒﺮﻳﺘﺎت اﻟﺒﻮﺕﺎﺱﻴﻮم او آﺒﺮﻳﺘﺎت اﻟﺼﻮدﻳﻢ اﻟﻼﻣﺎﺋﻴﺔ‬

‫‪ ٣/٣/١٢‬ﻳﻀﺎف ‪٣٥‬ﻣﻞ ﺡﻤﺾ آﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﻣﺮآﺰ‬

‫‪ ٤/٣/١٢‬ﻳﻀﺎف ‪٠٫٥‬ﺝﻢ آﺒﺮﻳﺘﺎت اﻟﻨﺤﺎس‬

‫‪ ٥/٣/١٢‬ﻳﺴﺨﻦ دورق اﻟﻬﻀﻢ ﺕﺪرﻳﺠﻴﺎ وﻳﺴﺘﻤﺮ ﻓﻰ اﻟﺘﺴﺨﻴﻦ اﻟﻰ ان ﺕﻬﺪأ ﺡﺪة اﻟﻔﻮران ﺕﺮﻓﻊ درﺝﺔ اﻟﺤﺮارة‬
‫اﻟﻰ اﻟﺪرﺝﺔ اﻟﺘﻰ ﻳﻐﻠﻲ اﻟﺤﻤﺾ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﺑﺸﺪة ﻟﻬﻀﻢ اﻟﻌﻴﻨﺔ وﻳﺴﺘﻤﺮ ﻓﻰ اﻟﻬﻀﻢ ﺡﺘﻰ ﻳﺼﺒﺢ اﻟﻤﺤﻠﻮل راﺋﻘﺎ وﺡﻴﻦ‬
‫اﻥﺘﻬﺎء اﻻآﺴﺪة ﻟﻤﺪة ﺱﺎﻋﺘﻴﻦ ﻳﺒﺮد اﻟﺪورق ﺛﻢ ﻳﺨﻔﻒ ﺑﻮاﺱﻄﺔ ‪٢٠٠‬ﻣﻞ ﻣﺎء وﻳﻀﺎف اﻟﻴﺔ ﻗﻠﻴﻞ ﻣﻦ ﺡﺠﺮ ﺧﻔﺎف‬
‫ﺕﻀﺎف آﻤﻴﺔ آﺎﻓﻴﺔ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل هﻴﺪروآﺴﻴﺪ اﻟﺼﻮدﻳﻢ اﻟﻤﺮآﺰ ﻟﺠﻌﻞ اﻟﻤﺤﻠﻮل ﺵﺪﻳﺪ اﻟﻘﻠﻮﻳﺔ وﺕﻜﻮن اﻻﺿﺎﻓﺔ‬
‫ﺑﺎﻟﺴﻜﺐ ﻋﻠﻰ ﺝﺪار اﻟﺪورق ﺑﺈﺡﺘﺮاس ﺡﺘﻰ ﺕﺘﻜﻮن ﻃﺒﻘﺔ اﺱﻔﻞ ﻣﺤﺘﻮﻳﺎت اﻟﺪورق وﻻ ﺕﺨﺘﻠﻂ ﺑﻬﺎ ﺱﺮﻳﻌﺎ ‪.‬‬
‫‪ ٦/٢/١٢‬ﻳﻮﺻﻞ اﻟﺪورق ﺑﺎﻟﻤﻜﺜﻒ وﻳﻼﺡﻆ ان ﻳﻜﻮن ﻃﺮف اﻟﻤﻜﺜﻒ ﻣﻤﺘﺪا ﺕﺤﺖ ﻣﺴﺘﻮى ﺱﻄﺢ اﻟﺤﻤﺾ ﻓﻰ‬
‫اﻟﺪورق اﻟﻤﺨﺮوﻃﻰ ﺕﺨﻠﻂ ﻣﺤﺘﻮﻳﺎت اﻟﺪورق ﺛﻢ ﻳﺴﺨﻦ ﺕﺪرﻳﺠﻴﺎ ﻟﻔﺼﻞ اﻟﻨﺸﺎدر وﻳﺴﺘﻘﺒﻞ اﻟﻨﻮﺵﺎدر اﻟﻤﺘﺼﺎﻋﺪ‬
‫ﻓﻰ اﻟﺪورق اﻟﻤﺨﺮوﻃﻰ اﻟﺬى ﻳﺤﺘﻮى ﻋﻠﻰ ‪٥٠‬ﻣﻞ ‪,١‬ع ﻣﻦ اﻟﺤﻤﺾ ﺕﺘﺼﺎﻋﺪ اﻟﻨﺸﺎدر آﻠﻬﺎ ﻓﻰ ‪٢٥٠‬ﻣﻞ اﻻوﻟﻰ‬
‫ﻣﻦ اﻟﻤﻘﺪار‬
‫ﻳﻌﺎدل اﻟﻤﺘﺒﻘﻰ ﻣﻦ اﻟﺤﻤﺾ ﺑﻮاﺱﻄﺔ هﻴﺪروآﺴﻴﺪ اﻟﺼﻮدﻳﻢ او اﻟﺒﻮﺕﺎﺱﻴﻮم ‪,١‬ع ﺑﺎﺱﺘﻌﻤﺎل دﻟﻴﻞ اﺡﻤﺮ اﻟﻤﻴﺜﻴﻞ‬
‫اﻟﻜﺎﺵﻒ ﺛﻢ ﺕﺤﺴﺐ آﻤﻴﺔ اﻟﻨﻴﺘﺮوﺝﻴﻦ ﻓﻰ اﻟﻌﻴﻨﺔ وﻣﻨﻬﺎ ﺕﺤﺴﺐ اﻟﻨﺴﺒﺔ اﻟﻤﺌﻮﻳﺔ ﻋﻠﻤﺎ ﺑﺎن اﻣﻞ ﺡﻤﺾ آﺒﺮﻳﺘﻴﻚ‬
‫‪,١‬ع = ‪٠٫٠٠١٤‬ﺝﻢ ﻥﻴﺘﺮوﺝﻴﻦ‬

‫‪٢١ /١٢‬‬
 ‫‪٢٠٠٦ / ٢-٣٥٩‬‬

‫اﻟﺤﺴﺎب‪:‬‬

‫ﻥﺴﺒﺔ اﻟﺒﺮوﺕﻴﻦ = ﻥﺴﺒﺔ اﻟﻨﻴﺘﺮوﺝﻴﻦ ‪٦٫٢٥ X‬‬

‫‪   -13‬‬

‫‪ ١/١٣‬اﻟﻜﺸﻒ ﻋﻦ اﻟﺮﺹﺎص ‪ ،‬اﻟﻜﺎدﻣﻴﻮم ‪ ،‬ﻥﺤﺎس واﻟﺰﻥﻚ ﻓﻰ اﻻﻏﺬﻳﺔ ﺑﺈﺳﺘﺨﺪام ﺟﻬﺎز اﻻﻣﺘﺼﺎص‬

‫اﻟﻄﻴﻔﻰ اﻟﺬرى‬
‫اﻻﺡﺘﻴﺎﻃﺎت ‪:‬‬

‫‪ -‬ﻳﺠﺐ اﺿﺎﻓﺔ اﻟﺤﺎﻣﺾ ﺑﺒﻂء اﻟﻰ اﻟﻤﺎء‬

‫‪ -‬ﺕﺠﻨﺐ ﺕﻠﻮث اﻟﺠﻮ اﻟﻤﺤﻴﻂ ﺑﺎﻟﺮﺻﺎص ‪ ،‬ﺕﺨﺰﻳﻦ اﻟﻜﺒﺴﻮﻻت اﻟﻜﻮارﺕﺰ ﻓﻰ ﺡﺎﻣﺾ ﻥﻴﺘﺮﻳﻚ‬
‫ﺕﺮآﻴﺰ‪٪٢٠‬وﻳﺸﻄﻒ ﺑﺈﺱﺘﺨﺪام ﻣﺎء ﻣﻘﻄﺮ ﻗﺒﻞ اﻻﺱﺘﺨﺪام وإذا ﺕﻄﻠﺐ اﻻﻣﺮ ﻳﻤﻜﻦ ﻏﻠﻰ اﻟﻜﺒﺴﻮﻻت ﻓﻰ‬
‫ﺡﺎﻣﺾ ﻥﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ ٪٢٠‬ﻗﺒﻞ اﻻﺱﺘﺨﺪام ‪ ،‬ﺕﺴﺨﻦ اﻟﻜﺒﺴﻮﻻت اﻟﺒﻼﺕﻴﻦ ﺡﺘﻰ اﻻﺡﻤﺮار وﺕﻐﻠﻰ ﻣﻊ ﺡﺎﻣﺾ‬
‫هﻴﺪروآﻠﻮرﻳﻚ ‪ ٪٥٠‬ﻗﺒﻞ اﻻﺱﺘﺨﺪام ‪.‬‬

‫‪ -‬رﻣﺎد اﻟﻤﻨﺘﺠﺎت ذات ﻣﺤﺘﻮى اﻟﺪهﻮن اﻟﻤﺮﺕﻔﻊ ≤‪ ٪٤٠‬ﻣﺜﻞ اﻟﻤﺮﺝﺮﻳﻦ ﻳﺠﺐ اﻟﺤﺬر ﻟﺘﺠﻨﺐ اﻻﺵﺘﻌﺎل‬
‫اﻟﺬاﺕﻰ ‪.‬‬

‫أ ( أﺱﺎس اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ‬

‫ﻳﺨﻔﻒ ﺝﺰء ﻣﻦ اﻟﻌﻴﻨﺔ وﻳﺤﺮق ﻋﻨﺪ ‪º٤٥٠‬س ) ﺑﻤﻌﺪل ‪º٥٠‬س ‪ /‬ﺱﺎﻋﺔ ( ﻳﻀﺎف ‪ ٦‬ﻣﻮﻻر ﺡﺎﻣﺾ‬
‫هﻴﺪروآﻠﻮرﻳﻚ ) ‪ ، ( ١ : ١‬ﻳﺒﺨﺮ اﻟﻤﺤﻠﻮل ﺡﺘﻰ اﻟﺠﻔﺎف ‪ ،‬اﻟﺮاﺱﺐ اﻟﻤﺘﺒﻘﻰ ﻳﺬاب ﻓﻰ ‪ ٠٫١‬ﻣﻮﻻر ﺡﺎﻣﺾ‬
‫ﻥﻴﺘﺮﻳﻚ وﺕﻘﺪر اﻟﻌﻨﺎﺻﺮ ﺑﺎﻟﻌﻴﻨﺔ ‪.‬‬

‫ب( اﻻﺝﻬﺰة‬

‫‪ -١‬ﺝﻬﺎز اﻻﻣﺘﺼﺎص اﻟﺬرى‬

‫ﻣﺰود ﺑﻤﻮﻗﺪ ) هﻮاء – إﺱﺘﻴﻠﻴﻦ ( أو ﻣﻮﻗﺪ ) أآﺴﻴﺪ ﻥﻴﺘﺮوز – إﺱﺘﻴﻠﻴﻦ ( ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﻟﻬﺐ ﻻﺝﺮاء‬
‫اﻟﺘﺤﺎﻟﻴﻞ ﺑﺈﺱﺘﺨﺪام ﺿﺎﺑﻂ ﻣﻼﺋﻢ ) ﻏﻴﺮ ذرى ( ﻟﻠﺘﺼﺤﻴﺢ ) ﺝﺪول ‪٢/٩٩٩‬ب (‬

‫اﻟﻄﻮل اﻟﻤﻮﺝﻰ )ﻥﺎﻥﻮﻣﻴﺘﺮ(‬ ‫اﻟﻠﻬﺐ‬ ‫اﻟﻌﻨﺼﺮ‬

‫‪٢٤٨٫٣‬‬ ‫اآﺴﻴﺪ ﻥﺘﻴﺘﺮوز – إﺱﺘﻴﻠﻴﻦ اآﺴﺪة‬ ‫اﻟﺤﺪﻳﺪ ‪Fe‬‬

‫‪٣٢٤٫٧‬‬ ‫هﻮاء ‪ -‬إﺱﺘﻴﻠﻴﻦ اآﺴﺪة‬ ‫اﻟﻨﺤﺎس ‪Cu‬‬

‫‪٢١٣٫٩‬‬ ‫هﻮاء ‪ -‬إﺱﺘﻴﻠﻴﻦ اآﺴﺪة‬ ‫اﻟﺰﻥﻚ ‪Zn‬‬

‫‪ -٢‬آﺎﺛﻮد ﻣﺠﻮف أو ﻟﻤﺒﺎت ﺕﻔﺮﻳﻎ ﻏﻴﺮ ﻗﻄﺒﻴﺔ ﻟﻜﻞ اﻟﻌﻨﺎﺻﺮ اﻟﻤﻘﺪرة ‪.‬‬

‫‪٢١ /١٣‬‬
 ‫‪٢٠٠٦ / ٢-٣٥٩‬‬

‫‪ -٣‬ﻓﺮن ‪:‬‬
‫‪º‬‬ ‫‪º‬‬
‫) ﻓﺮن ﺡﺮﻳﻖ ﻋﺎدى أو آﻤﺒﻴﻮﺕﺮ ( ﻳﻀﺒﻂ ﻋﻨﺪ ‪ ٤٥٠‬س ‪ ٢٥ ±‬س وﻋﻨﺪ اﺱﺘﺨﺪام ﻓﺮن ﻋﺎدى ﻳﻠﺰم‬
‫ﺕﻮﻓﻴﺮ وﺱﻴﻠﺔ اﺧﺮى ﻟﻌﻤﻞ ﺕﺮﻣﻴﺪ ﻣﺒﺪﺋﻰ آﻤﺎ ﻳﺮد ﻓﻰ اﻟﻔﻘﺮة ) ‪ ( ٤‬و ) ‪. ( ٨‬‬

‫‪ -٤‬ﺱﻄﺢ ﺕﺴﺨﻴﻦ ) ﺱﺨﺎن آﻬﺮﺑﺎﺋﻰ ( ﻟﺘﺴﺨﻴﻦ اﻟﻌﻴﻨﺔ ﻓﻰ ‪º٣٠٠‬س ‪.‬‬

‫‪ -٥‬ﻟﻤﺒﺔ اﺵﻌﺔ ﻓﻮق ﺡﻤﺮاء ‪ ٢٥٠‬وات ﻣﺜﺒﺘﺔ ﺑﺤﺎﻣﻞ ﻳﺴﻤﺢ ﺑﻀﺒﻂ اﻟﻤﺴﺎﻓﺔ ﻣﻊ اﻟﺴﻄﺢ‬

‫‪ -٦‬ﺱﻄﺢ ﺱﻴﺮاﻣﻴﻚ ﺑﻘﻄﺮ ﻣﻨﺎﺱﺐ ﻣﻊ ﺱﻄﺢ اﻟﺘﺴﺨﻴﻦ‬

‫‪ -٧‬ﻏﻄﺎء زﺝﺎﺝﻰ ﺑﻘﻄﺮ ‪١٨٥‬ﻣﻢ وإرﺕﻔﺎع ‪١٠٠‬ﻣﻢ ﺕﺘﻼﺋﻢ ﻣﻊ ﺱﻄﺢ اﻟﺴﻴﺮاﻣﻴﻚ‬

‫‪ -٨‬زﺝﺎﺝﺔ ﻏﺴﻴﻞ ‪ :‬ﺕﺤﺘﻮى ﻋﻠﻰ ﺡﺎﻣﺾ آﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﻟﺘﻨﻘﻴﺔ اﻟﻬﻮاء ‪.‬‬

‫‪ -‬ﻳﺘﻢ ﻏﺴﻴﻞ وﻥﻈﺎﻓﺔ اﻻدوات اﻟﺰﺝﺎﺝﻴﺔ اﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﺑﻮاﺱﻄﺔ ﺡﺎﻣﺾ هﻴﺪروآﻠﻮرﻳﻚ أو ﻥﻴﺘﺮﻳﻚ ﻟﺘﺠﻨﺐ‬
‫اﻟﺘﻠﻮث ﺑﺎﻟﻤﻌﺎدن وﻃﺮﻳﻘﺔ اﻟﻐﺴﻴﻞ آﺎﻻﺕﻰ ‪-:‬‬

‫ﻣﺤﻠﻮل اﻟﺤﺎﻣﺾ ) ‪٥٠٠‬ﻣﻞ ﺡﺎﻣﺾ ﻣﺮآﺰ ‪٤٥٠٠ +‬ﻣﻞ ﻣﺎء ﻣﻘﻄﺮ (‬

‫ﻳﻐﺴﻞ أوﻻ ﺑﺎﻟﻤﺎء واﻟﺼﺎﺑﻮن ‪،‬ﻳﺸﻄﻒ ﺑﻤﺎء اﻟﺼﻨﺒﻮر اﻟﻌﺎدى ﺛﻢ ﺑﺎﻟﻤﺎء اﻟﻤﻘﻄﺮ ﺛﻢ ﺑﺎﻟﺤﺎﻣﺾ اﻟﻤﺨﻔﻒ‬
‫أﺧﻴﺮا ﺛﻢ ﻳﺸﻄﻒ ﻣﻦ ‪ ٥ – ٤‬ﻣﺮات ﺑﺎﻟﻤﺎء اﻟﻤﻘﻄﺮ ‪.‬‬

‫‪ –٢/١٣‬اﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ اﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ‪ -:‬ﻳﺠﺐ ان ﺗﻜﻮن ﺟﻤﻴﻊ اﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ ﻥﻘﻴﺔ‬

‫‪ ١/٢/١٣‬ﻣﺎء ﻣﻘﻄﺮ ) ﻣﻌﺎد ﺕﻘﻄﻴﺮة ( ‪.‬‬

‫‪ ٢/٢ /١٣‬ﺡﺎﻣﺾ هﻴﺪروآﻠﻮرﻳﻚ ) ‪ ٦‬ﻣﻮﻻر ( ﻳﺤﻀﺮ ﺑﺘﺨﻔﻴﻒ ‪٥٠٠‬ﻣﻞ ﺡﺎﻣﺾ هﻴﺪروآﻠﻮرﻳﻚ ) ‪ ( ٪٣٧‬ﻓﻰ‬
‫ﻗﺎرورة ﻋﻴﺎرﻳﺔ ﻟﺘﺮ وﻳﻜﻤﻞ اﻟﺤﺠﻢ ﺑﺎﻟﻤﺎء اﻟﻤﻘﻄﺮ ﺡﺘﻰ اﻟﻌﻼﻣﺔ ‪.‬‬

‫‪ ٣/ ٢/١٣‬ﺡﺎﻣﺾ ﻥﻴﺘﺮﻳﻚ ﻣﺮآﺰ ‪٪٦٥‬‬

‫‪ ٤/٢/١٣‬ﺡﺎﻣﺾ ﻥﻴﺘﺮﻳﻚ ﻣﺨﻔﻒ ‪ ٠٫١‬ﻣﻮﻻر وﻳﺤﻀﺮ ﺑﺘﺨﻔﻴﻒ ‪٧‬ﻣﻞ ﻣﻦ اﻟﺤﺎﻣﺾ اﻟﻤﺮآﺰ ﺑﺎﻟﻤﺎء اﻟﻤﻘﻄﺮ‬
‫ﺡﺘﻰ ﻟﺘﺮ ‪.‬‬

‫‪ ٥/٢/١٣‬ﻣﺤﻠﻮل ﻗﻴﺎﺱﻰ ﻣﻦ اﻟﺮﺻﺎص ) ‪١‬ﻣﺠﻢ‪/‬ﻣﻠﻞ (‬

‫‪ -‬ﻳﺬاب ‪١‬ﺝﻢ ﻣﻦ اﻟﺮﺻﺎص ﻓﻰ ‪٧‬ﻣﻠﻞ ﺡﺎﻣﺾ ﻥﻴﺘﺮﻳﻚ ﻣﺮآﺰ ﻓﻰ ﻗﺎرورة ﻋﻴﺎرﻳﺔ ﻟﺘﺮ وﺕﻜﻤﻞ ﺑﺎﻟﻤﺎء‬
‫اﻟﻤﻘﻄﺮ ﺡﺘﻰ اﻟﻌﻼﻣﺔ ‪.‬‬

‫‪ ٦/٢/١٣‬ﻣﺤﻠﻮل ﻗﻴﺎﺱﻰ ﻣﻦ اﻟﻜﺎدﻣﻴﻮم ) ‪١‬ﻣﺠﻢ‪/‬ﻣﻠﻞ (‬

‫‪ -‬ﻳﺬاب ‪١‬ﺝﻢ ﻣﻦ اﻟﻜﺎدﻣﻴﻮم ﻓﻰ ‪١٤‬ﻣﻠﻞ ﻣﺎء ﻣﻘﻄﺮ ‪٧ +‬ﻣﻠﻞ ﺡﺎﻣﺾ ﻥﻴﺘﺮﻳﻚ ﻣﺮآﺰ ﻓﻰ ﻗﺎرورة ﻋﻴﺎرﻳﺔ‬
‫ﻟﺘﺮ وﻳﻜﻤﻞ اﻟﺤﺠﻢ ﺑﺎﻟﻤﺎء اﻟﻤﻘﻄﺮ ﺡﺘﻰ اﻟﻌﻼﻣﺔ ‪.‬‬

‫‪ ٧/٢/١٣‬ﻣﺤﻠﻮل ﻗﻴﺎﺱﻰ ﻣﻦ اﻟﺰﻥﻚ ) ‪١‬ﻣﺠﻢ‪/‬ﻣﻠﻞ (‬

‫‪٢١ /١٤‬‬
 ‫‪٢٠٠٦ / ٢-٣٥٩‬‬

‫‪ -‬ﻳﺬاب ‪١‬ﺝﻢ ﻣﻦ اﻟﺰﻥﻚ ﻓﻰ ‪١٤‬ﻣﻠﻞ ﻣﺎء ﻣﻘﻄﺮ ‪٧ +‬ﻣﻠﻞ ﺡﺎﻣﺾ ﻥﻴﺘﺮﻳﻚ ﻣﺮآﺰ ﻓﻰ ﻗﺎرورة ﻋﻴﺎرﻳﺔ ﻟﺘﺮ‬
‫وﻳﻜﻤﻞ اﻟﺤﺠﻢ ﺑﺎﻟﻤﺎء اﻟﻤﻘﻄﺮ ﺡﺘﻰ اﻟﻌﻼﻣﺔ ‪.‬‬

‫‪ ٨/٢/١٣‬ﻣﺤﻠﻮل ﻗﻴﺎﺱﻰ ﻣﻦ اﻟﻨﺤﺎس ) ‪١‬ﻣﺠﻢ‪/‬ﻣﻠﻞ (‬

‫‪ -‬ﻳﺬاب ‪١‬ﺝﻢ ﻣﻦ اﻟﻨﺤﺎس ﻓﻰ ‪٧‬ﻣﻠﻞ ﺡﺎﻣﺾ ﻥﻴﺘﺮﻳﻚ ﻣﺮآﺰ ﻓﻰ ﻗﺎرورة ﻋﻴﺎرﻳﺔ ﻟﺘﺮ وﻳﻜﻤﻞ اﻟﺤﺠﻢ ﺑﺎﻟﻤﺎء‬
‫اﻟﻤﻘﻄﺮ ﺡﺘﻰ اﻟﻌﻼﻣﺔ ‪.‬‬

‫‪ ٩/٢/١٣‬ﻣﺤﻠﻮل ﻗﻴﺎﺱﻰ ﻣﻦ اﻟﺤﺪﻳﺪ‬

‫‪ -‬ﻳﺬاب ‪١‬ﺝﻢ ﻣﻦ اﻟﺤﺪﻳﺪ ﻓﻰ ‪١٤‬ﻣﻠﻞ ﻣﺎء ﻣﻘﻄﺮ ‪٧ +‬ﻣﻠﻞ ﺡﺎﻣﺾ ﻥﻴﺘﺮﻳﻚ ﻣﺮآﺰ ﻓﻰ ﻗﺎرورة ﻋﻴﺎرﻳﺔ ﻟﺘﺮ‬
‫وﻳﻜﻤﻞ اﻟﺤﺠﻢ ﺑﺎﻟﻤﺎء اﻟﻤﻘﻄﺮ ﺡﺘﻰ اﻟﻌﻼﻣﺔ ‪.‬‬

‫‪ ١٠/٢/١٣‬اﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ اﻟﻘﻴﺎﺱﻴﺔ اﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻣﺔ‬

‫‪ ١/١٠/ ٢/١٣‬ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺘﺤﻠﻴﻞ ﻓﻰ اﻓﺮان اﻟﺠﺮاﻓﻴﺖ ﺕﺨﻔﻒ اﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ ) ﻣﻦ ‪ ٥/٣‬ﺡﺘﻰ ‪ ( ٩/٣‬ﺑﺄﺱﺘﺨﺪام ‪٠٫١‬‬
‫ﻣﻮﻻر ﺡﺎﻣﺾ ﻥﻴﺘﺮﻳﻚ ﻟﻜﻰ ﺕﻐﻄﻰ ﻣﺪى اﻟﻘﻴﺎس ﻟﻠﻌﻨﺎﺻﺮ اﻟﻤﻄﻠﻮب ﺕﻘﺪﻳﺮهﺎ ‪.‬‬

‫‪ ٢/١٠/٢/١٣‬ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺘﺤﻠﻴﻞ ﺑﺎﻟﻠﻬﺐ ﺕﺨﻔﻒ اﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ ) ﻣﻦ ‪ ٥/٣‬ﺡﺘﻰ ‪( ٩/٣‬‬

‫‪ -14‬‬

‫‪ ١/١٤‬اﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ اﻟﻤﺒﺪﺋﻴﺔ ‪-:‬‬

‫‪ -‬ﺕﻘﻠﺐ اﻟﻌﻴﻨﺔ ﻻﺕﻤﺎم ﺕﺠﺎﻥﺴﻬﺎ إﺱﺘﺨﺪام أﺝﻬﺰة ﺕﻄﺒﻴﻖ ﻏﻴﺮ ﻣﻠﻮﺛﺔ‬

‫‪ -‬أﻓﺤﺺ )‪ ( Lwaching metels‬ﻓﻰ ﺡﺎﻟﺔ أن ﻳﻜﻮن اﻟﺠﻬﺎز ﻳﺘﻜﻮن ﻣﻦ أﺝﺰاء ﻓﻠﺰﻳﻪ‬

‫‪ ٢/١٤‬اﻟﺘﺠﻔﻴﻒ‬

‫‪ -‬ﻓﻰ ﺝﻔﻨﺔ ﻳﻮزن ‪٢٠-١٠‬ﺝﻢ ﻣﻦ اﻟﻌﻴﻨﺔ ﻻﻗﺮب ‪٠٫٠١‬ﺝﻢ وﺕﺠﻔﻒ ﻓﻰ ﻓﺮن اﻟﺮﻃﻮﺑﺔ أو ﻋﻠﻰ ﺱﻄﺢ‬
‫ﺱﺎﺧﻦ ﻋﻨﺪ ‪º١٠٠‬س ‪.‬‬

‫‪ ٣/١٤‬اﻟﺤﺮق ) اﻟﺘﺮﻣﻴﺪ (‬

‫‪ ١/٣/١٤‬اﻟﺘﺮﻣﻴﺪ ﻓﻰ ﻓﺮن ﻣﺒﺮﻣﺞ‬

‫‪ -‬ﺕﻮﺿﻊ اﻟﺤﻔﻨﺔ ﻓﻰ اﻟﻔﺮن ﻋﻨﺪ درﺝﺔ ﺡﺮارة ﻻ ﺕﺰﻳﺪ ﻋﻦ ‪ º١٠٠‬س‬

‫‪ -‬ﻳﺘﻢ رﻓﻊ درﺝﺔ اﻟﺤﺮارة ﺑﻤﻌﺪل ‪º٥٠‬س ﺡﺘﻰ ﺕﺼﻞ اﻟﻰ ‪ º٤٥٠‬س‬

‫‪ -‬ﺕﺘﺮك اﻟﺤﻔﻨﺔ ﺑﺎﻟﻌﻴﻨﺔ ﻟﻤﺪة ‪ ٨‬ﺱﺎﻋﺎت ﻋﻠﻰ اﻻﻗﻞ أو ﻃﻮال اﻟﻠﻴﻞ‬

‫‪ ٢/٣/١٤‬اﻟﺘﺮﻣﻴﺪ ﻓﻰ ﻓﺮن إﺡﺘﺮاق ﻋﺎدى ﻣﺰود ﺑﺘﺮﻣﻮﺱﺘﺎت ﻳﺘﺒﻌﻪ ﺑﺘﺠﻔﻴﻒ وﺕﺮﻣﻴﺪ ﻣﺒﺪﺋﻰ آﻤﺎ ﻓﻰ اﻟﺠﻬﺎز‬
‫اﻟﻤﺒﻴﻦ ﺑﺎﻟﺸﻜﻞ اﻻﺕﻰ ‪:‬‬

‫‪٢١ /١٥‬‬
 ‫‪٢٠٠٦ / ٢-٣٥٩‬‬

‫ﻟﻤﺒﺔ أﺷﻌﺔ ﺗﺤﺖ ﺡﻤﺮاء‬

‫هﻮاء‬

‫ﻃﺒﻖ آﺮﻳﺴﺘﺎل‬
‫ﺳﻄﺢ ﺳﺮاﻣﻴﻚ‬
‫ﺳﻄﺢ ﺗﺴﺨﻴﻦ‬
‫ﻣﻔﺘﺎح ﺗﺸﻐﻴﻞ‬

‫ﺟﻬﺎز اﻟﺘﺮﻣﻴﺪ اﻟﻤﺒﺪﺉﻰ‬

‫‪ -‬ﺕﻮﺿﻊ اﻟﺤﻔﻨﺔ ﺑﺎﻟﻌﻴﻨﺔ وﺕﻐﻄﻰ ﺑﻐﻄﺎء ﺱﺎﻋﺔ زﺝﺎﺝﻰ ﻋﻠﻰ ﺱﻄﺢ اﻟﺴﻴﺮاﻣﻴﻚ وﻳﺪﺧﻞ اﻟﻴﻬﺎ اﻟﻬﻮاء اﻟﻨﻘﻰ‬
‫ﻣﻦ ﺧﻼل اﻥﺒﻮﺑﺔ زﺝﺎﺝﻴﺔ ‪.‬‬

‫‪ -‬ﺕﻮﺿﻊ ﻋﻴﻨﺔ اﻻﺵﻌﺔ ﺕﺤﺖ اﻟﺤﻤﺮاء ﺑﺎﻟﻘﺮب ﻣﻦ اﻟﻐﻄﺎء‬

‫‪ -‬ﺕﺮﻣﻴﺪ ﻣﺒﺪﺋﻰ ﻳﺘﻢ ﻟﻠﻌﻴﻨﺔ ﺑﺰﻳﺎدة درﺝﺔ اﻟﺤﺮارة ﺑﺒﻂء ﺑﻮاﺱﻄﺔ ﻟﻤﺒﺔ اﻻﺵﻌﺔ ﺕﺤﺖ اﻟﺤﻤﺮاء وﺑﺎﻟﺰﻳﺎدة‬
‫اﻟﺘﺪرﻳﺠﻴﺔ ﻟﺪرﺝﺔ اﻟﺤﺮارة ﻟﺴﻄﺢ اﻟﺘﺴﺨﻴﻦ واﻟﻰ اﻋﻠﻰ درﺝﺔ‬

‫‪ -‬درﺝﺔ اﻟﺤﺮارة اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺱﻄﺢ اﻟﺴﻴﺮاﻣﻴﻚ ﻳﺠﺐ ان ﺕﻜﻮن ‪ º٣٠٠‬س‬

‫‪ -‬اﻟﺰﻣﻦ اﻟﻼزم ﻟﻠﺘﺮﻣﻴﺪ اﻟﻤﺒﺪﺋﻰ ﻳﺨﺘﻠﻒ ﻣﻦ ﻋﻴﻨﺔ ﻻﺧﺮى‬

‫‪ -‬ﺕﻮﺿﻊ اﻟﺠﻔﻨﺔ ﻓﻰ ﻓﺮن اﻟﺤﺮﻳﻖ ﻋﻨﺪ ‪ º٢٥٠-٢٠٠‬س وﻳﺘﻢ رﻓﻊ درﺝﺔ ﺡﺮارة اﻟﻔﺮن ﺡﺘﻰ ‪ º٤٥٠‬س ‪.‬‬

‫‪ -‬ﺕﺘﺮك اﻟﻌﻴﻨﺔ ﻋﻨﺪ ‪ º٤٥٠‬س ‪ ٨‬ﺱﺎﻋﺎت‬

‫‪ -‬ﺕﺆﺧﺬ اﻟﺠﻔﻨﺔ ﻣﻦ اﻟﻔﺮن وﺕﺘﺮك ﻟﺘﺒﺮد‬

‫‪ -‬ﻳﺒﻠﻞ رﻣﺎد اﻟﻌﻴﻨﺔ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ‪٣-١‬ﻣﻞ ﻣﺎء ﻣﻘﻄﺮ وﺕﺒﺨﺮ ﻋﻠﻰ ﺡﻤﺎم ﻣﺎﺋﻰ أو ﺱﺨﺎن‬

‫‪ -‬ﻳﺘﻢ إرﺝﺎع اﻟﺠﻔﻨﺔ ﻣﺮة أﺧﺮى ﻟﻠﻔﺮن وﺕﻜﻮن درﺝﺔ ﺡﺮارﺕﺔ ‪ º٢٠٠‬س وﺕﺮﻓﻊ درﺝﺔ ﺡﺮارة اﻟﻔﺮن‬
‫ﺡﺘﻰ ‪ º٤٥٠‬س وﺕﺴﺘﻤﺮ اﻟﻌﻴﻨﺔ ﺑﺎﻟﻔﺮن ﻟﻤﺪة ‪ ٢-١‬ﺱﺎﻋﺔ أو اآﺜﺮ وﺕﻌﺎد هﺬﻩ اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ ﺡﺘﻰ ﻳﺤﺪث ﺕﺮﻣﻴﺪ‬
‫آﺎﻣﻞ ﻟﻠﻌﻴﻨﺔ وﻳﻈﻬﺮ ذﻟﻚ ﻓﻰ ﻟﻮن اﻟﺮﻣﺎد اﻻﺑﻴﺾ اﻟﻰ رﻣﺎدى ‪.‬‬

‫‪٢١ /١٦‬‬
 ‫‪٢٠٠٦ / ٢-٣٥٩‬‬

‫‪ -‬ﻳﻀﺎف ‪ ٥‬ﻣﻠﻞ ﻣﻦ ﺡﺎﻣﺾ هﻴﺪروآﻠﻮرﻳﻚ ‪ ٦‬ﻣﻮﻻر اﻟﻰ اﻟﺠﻔﻨﺔ ﻟﻠﺘﺄآﺪ ﻣﻦ ان آﻞ اﻟﺮﻣﺎد ﺕﻢ ﺕﺠﻤﻴﻌﺔ‬
‫ﻣﻦ اﻟﺤﻤﺾ ‪.‬‬

‫‪ -‬ﻳﺘﻢ ﺕﺒﺨﻴﺮ اﻟﺤﻤﺾ ﻋﻠﻰ ﺡﻤﺎم ﻣﺎﺋﻰ أو ﺱﻄﺢ ﺕﺴﺨﻴﻦ وﻳﺬاب اﻟﺮاﺱﺐ اﻟﻤﺘﺒﻘﻰ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ‪٣٠-١٠‬ﻣﻠﻞ‬
‫ﺡﺎﻣﺾ ﻥﻴﺘﺮﻳﻚ ‪ ٠٫١‬ﻣﻮﻻر‬

‫‪ -‬ﻳﺘﻢ ﺕﻘﻠﻴﺐ اﻟﺠﻔﻨﺔ ﺑﺤﺬر ﺡﺘﻰ ﻳﺘﺠﻤﻊ آﻞ اﻟﺮﻣﺎد ﻣﻊ اﻟﺤﻤﺾ‬

‫‪ -‬ﺕﻐﻄﻰ اﻟﻌﻴﻨﺔ ﺑﺰﺝﺎﺝﺔ ﺱﺎﻋﺔ وﺕﺘﺮك ﻟﻤﺪة ‪٢-١‬ﺱﺎﻋﺔ‬

‫‪ -‬ﻳﻘﻠﺐ اﻟﻤﺤﻠﻮل ﻓﻰ اﻟﺠﻔﻨﺔ ﺑﻮاﺱﻄﺔ ﺱﺎق زﺝﺎﺝﻰ وﺕﻨﻘﻞ اﻟﻤﺤﺘﻮﻳﺎت اﻟﻰ ﻋﺒﻮة ﺑﻼﺱﺘﻴﻚ‬

‫‪ -‬ﻳﺘﻢ ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ اﻟﺒﻼﻥﻚ ) اﻟﻀﺎﺑﻂ ( ﺑﻨﻔﺲ ﻃﺮﻳﻘﺔ اﻟﻌﻴﻨﺔ ﺡﻴﺚ ﻳﺘﻢ ﻋﻤﻞ ﻋﺪد ‪ ٢‬ﻋﻴﻨﺔ ﺑﻼﻥﻚ ﻟﻜﻞ ﻋﻴﻨﺔ ﻳﺘﻢ‬
‫ﺕﺤﻠﻴﻠﻬﺎ ‪.‬‬

‫‪.     -15‬‬

‫‪ ١/١٥‬ﻟﺘﻘﺪﻳﺮ اﻟﺮﺻﺎص واﻟﻜﺎدﻣﻴﻮم ﻓﻰ اﻻﻏﺬﻳﺔ ﻳﺘﻄﻠﺐ ذﻟﻚ ﻓﺮن ﺝﺮاﻓﻴﺖ ) ‪( AAS‬‬

‫‪ ٢/١٥‬ﻟﺘﻘﺪﻳﺮ اﻟﻨﺤﺎس واﻟﺰﻥﻚ واﻟﺤﺪﻳﺪ ﻳﺘﻢ ذﻟﻚ ﺑﺄﺱﺘﺨﺪام اﻟﻠﻬﺐ‬

‫ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ‪:‬‬
‫اﻟﻄﻮل اﻟﻤﻮﺝﻰ ‪ ،‬ﺧﻠﻴﻂ اﻟﻐﺎز ‪ ،‬درﺝﺔ ﺡﺮارة اﻟﺒﺮﻥﺎﻣﺞ وﻋﻮاﻣﻞ اﻟﺠﻬﺎز اﻻﺧﺮى ﻳﺠﺐ ان ﺕﻜﻮن ﻣﻼﺋﻤﺔ ﻟﺘﻘﺪﻳﺮ‬
‫آﻞ ﻋﻨﺼﺮ ﺕﻜﻮن واردة ﺑﺘﻌﻠﻴﻤﺎت ﺕﺸﻐﻴﻞ اﻻﺝﻬﺰة‬

‫‪ ٣/١٥‬ﺕﺼﺤﻴﺢ اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ ﺑﺎﺱﺘﺨﺪام ﻋﻴﻨﺔ اﺧﺘﻴﺎرﻳﺔ ) ﺑﻼﻥﻚ ( ﻓﻰ ﺡﺎﻻت ) ﻋﺪم وﺝﻮد اﻟﻠﻬﺐ ‪ ( AAS‬أو وﺝﻮد‬
‫اﻟﻠﻬﺐ ﻋﻨﺪ اﻟﺘﺮآﻴﺰات اﻟﻤﻨﺨﻔﻀﺔ‬

‫‪ ٥/١٥‬ﻋﻨﺪ اﻥﺤﺮاف اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ ﻋﻦ اﻟﺨﻂ اﻟﻤﺴﺘﻘﻴﻢ ﻳﺠﺐ ﺕﺨﻔﻴﻒ اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﻤﺨﺘﺒﺮ ﺑﻮاﺱﻄﺔ ﺡﺎﻣﺾ ﻥﻴﺘﺮﻳﻚ ‪٠٫١‬‬
‫ﻣﻮﻻر‬

‫‪ -‬ﻃﺮﻳﻘﺔ اﻟﻠﻬﺐ‬

‫‪ -‬ﻳﺘﻢ ﺕﺠﻬﻴﺰ ﻣﻨﺤﻨﻴﺎت اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة ﺑﺄﺱﺘﺨﺪام ﺛﻼث ﻣﺤﺎﻟﻴﻞ ﻗﻴﺎﺱﻴﺔ ﻋﻠﻰ اﻻﻗﻞ‬

‫‪ -‬ﻃﺮﻳﻘﺔ ) ﻓﺮن اﻟﺠﺮاﻓﻴﺖ ( ﺑﺪون اﺱﺘﻌﻤﺎل اﻟﻠﻬﺐ‬

‫‪ -‬ﻃﺮﻳﻘﺔ اﺿﺎﻓﺔ اﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ ﻳﺠﺐ ان ﺕﻜﻮن اﻟﻘﻴﺎﺱﺎت ﺧﻂ ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ‬

‫‪ -‬ﻳﺠﺐ ان ﺕﺘﻢ اﻟﻘﻴﺎﺱﺎت ﻋﻨﺪ ﻃﻮل ﻣﻮﺝﻰ ﻣﻨﺎﺱﺐ ﻟﻜﻞ ﻋﻨﺼﺮ‬

‫‪٢١ /١٧‬‬
 ‫‪٢٠٠٦ / ٢-٣٥٩‬‬

‫‪  – 16‬‬

‫اﻟﺤﺪ اﻻدﻥﻰ ﻟﻠﻘﻴﺎس = ‪ X٣‬ﻣﺘﻮﺱﻂ اﻻﻥﺤﺮاف اﻟﻤﻌﻴﺎرى ﻟﻌﻴﻨﺎت اﻟﺒﻼﻥﻚ‬

‫ﺡﻴﺚ ان ‪ = n‬ﻋﺪد اﻟﻤﻜﺮرات ﺡﻴﺚ ‪٢٠ ≤ n‬‬

‫ﺡﻴﺚ‬

‫)أ–ب(‪X‬ح‬ ‫س ) ﻣﺠﻢ ‪ /‬آﺠﻢ (‬

‫=‬
‫و‬

‫ﺡﻴﺚ س= ﺕﺮآﻴﺰ اﻟﻌﻨﺼﺮ ﻓﻰ اﻟﻌﻴﻨﺔ‬

‫أ = اﻟﺘﺮآﻴﺰ ﻓﻰ اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﻤﺨﺘﺒﺮ ) ﻣﺠﻢ‪/‬ﻟﺘﺮ (‬

‫ب = ﻣﺘﻮﺱﻂ اﻟﺘﺮآﻴﺰ ﻓﻰ اﻟﻌﻴﻨﺔ اﻟﺒﻼﻥﻚ ) ﻣﺠﻢ‪/‬ﻟﺘﺮ (‬

‫ح = ﺡﺠﻢ اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﻤﺨﺘﺒﺮ ) ﻣﻠﻞ (‬

‫و = وزن اﻟﻌﻴﻨﺔ اﻟﻤﺨﺘﺒﺮة ) ﻣﺠﻢ (‬

‫‪ -‬اذا آﺎن ) أ‪ -‬ب ( اﻗﻞ ﻣﻦ اﻟﺤﺪ اﻻدﻥﻰ ﻟﻠﻘﻴﺎس ‪ ،‬ﻓﻰ هﺬﻩ اﻟﺤﺎﻟﺔ ﻳﻌﻮض ﻋﻦ ) أ‪ -‬ب ( ﺑﻘﻴﻤﺔ اﻟﺤﺪ اﻻدﻥﻰ‬

‫‪ -‬اذا ﺕﻢ ﺕﺨﻔﻴﻒ اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﻤﺮاد ﻗﻴﺎﺱﺔ ﻓﺎن ﻣﻌﺎﻣﻞ اﻟﺘﺨﻔﻴﻒ ﻳﺠﺐ ان ﻳﺆﺧﺬ ﻓﻰ اﻻﻋﺘﺒﺎر ‪.‬‬

‫‪  -17‬‬

‫اﻻﺱﺘﻘﻄﺎب ‪Polarization ..................................................................................................‬‬
‫ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻣﻮﻥﻴﺮ ووﻟﻴﺎﻣﺰ ‪Monier - Wiliams ...........................................................................‬‬
‫) ﻟﻴﻦ ‪ ،‬أﻳﻨﻮن (‪Lane and Eynon .......................................................................................‬‬
‫ﻣﻌﺎﻣﻞ اﻻﻥﻜﺴﺎر ‪Refractive index ....................................................................................‬‬

‫‪٢١ /١٨‬‬
 ‫‪٢٠٠٦ / ٢-٣٥٩‬‬

‫‪ -18‬‬
‫‪Vogel ’s‬‬
‫‪Fifth addition text book ١٩٩١‬‬
‫‪Quantitouee , chcmical Analysis .‬‬

‫‪ISO ١٧٤٣/١٩٨٢‬‬
‫‪Glucose Syrup-Determination of dry matter content refractive index method‬‬

‫‪      -19‬‬

‫ﻗﺎم ﺑﺈﻋﺪاد هﺬﻩ اﻟﻤﻮاﺻﻔﺎت اﻟﻠﺠﻨﺔ اﻟﻔﻨﻴﺔ رﻗﻢ ) ‪ ( ٥ / ٣‬واﻟﺨﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﺴﻜﺎآﺮ واﻟﺤﻠﻮى واﻟﺘﻰ ﻳﻀﻢ ﺕﺸﻜﻴﻠﻬﺎ‬
‫اﻟﺠﻬﺎت اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪:‬‬

‫‪ -‬اﻟﻬﻴﺌﺔ اﻟﻤﺼﺮﻳﺔ اﻟﻌﺎﻣﺔ ﻟﻠﻤﻮاﺻﻔﺎت واﻟﺠﻮدة ‪.‬‬

‫‪ -‬آﻠﻴﺔ اﻟﺰراﻋﺔ ﻣﺸﺘﻤﺮ ‪ -‬ﺑﻨﻬﺎ‬
‫‪ -‬اﻟﻬﻴﺌﺔ اﻟﻌﺎﻣﺔ ﻟﻠﺮﻗﺎﺑﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﺼﺎدرات واﻟﻮاردات ‪.‬‬
‫‪ -‬ﻣﻌﻬﺪ ﺑﺤﻮث وﻗﺎﻳﺔ اﻟﻨﺒﺎﺕﺎت‬
‫‪ -‬اﻟﺸﺮآﺔ اﻟﻤﺼﺮﻳﺔ ﻟﻼﻏﺬﻳﺔ – ﺑﺴﻜﻮ ﻣﺼﺮ‬
‫‪ -‬اﻟﻤﻌﺎﻣﻞ اﻟﻤﺮآﺰﻳﺔ – وزارة اﻟﺼﺤﺔ‬
‫‪ -‬ﺵﺮآﺔ اﻟﺴﻜﺮ واﻟﺼﻨﺎﻋﺎت اﻟﺘﻜﺎﻣﻠﻴﺔ‬
‫‪ -‬اﻟﻤﺮآﺰ اﻟﻘﻮﻣﻰ ﻟﻠﺒﺤﻮث‬
‫‪ -‬ﻣﺼﻠﺤﺔ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎء‬
‫‪ -‬ﻣﺼﻠﺤﺔ اﻟﺮﻗﺎﺑﺔ اﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ ‪.‬‬
‫‪ -‬ﻏﺮﻓﺔ اﻟﺼﻨﺎﻋﺎت اﻟﻐﺬاﺋﻴﺔ‬

‫م‪ .‬ﻣﺤﻤﺪ ﺕﻮﻓﻴﻖ‬

‫‪٢١ /١٩‬‬
 ‫‪٢٠٠٦ / ٢-٣٥٩‬‬

‫‪     ‬‬

‫‪ -١‬أﻥﺸﺌﺖ اﻟﻬﻴﺌﺔ اﻟﻤﺼﺮﻳﺔ اﻟﻌﺎﻣﺔ ﻟﻠﺘﻮﺡﻴﺪ اﻟﻘﻴﺎﺱﻰ ﻋﺎم ‪ ١٩٥٧‬ﺑﺎﻟﻘﺮار اﻟﺠﻤﻬﻮرى رﻗﻢ ‪ ٢٩‬ﻟﺴﻨﺔ ‪١٩٥٧‬‬
‫اﻟﺬى ﻥﺺ ﻋﻠﻰ اﻋﺘﺒﺎرهﺎ اﻟﻤﺮﺝﻊ اﻟﻘﻮﻣﻰ اﻟﻤﻌﺘﻤﺪ ﻟﻠﺸﺌﻮن اﻟﺘﻮﺡﻴﺪ اﻟﻘﻴﺎﺱﻰ وﻥﺺ اﻟﻘﺎﻥﻮن رﻗﻢ ‪ ٢‬ﻟﺴﻨﺔ ‪١٩٥٧‬‬
‫ﻋﻠﻰ أن اﻟﻤﻮاﺻﻔﺔ ﻻ ﺕﻌﺘﺒﺮ ﻗﻴﺎﺱﻴﺔ إﻻ ﺑﻌﺪ اﻋﺘﻤﺎدهﺎ ﻣﻦ اﻟﻬﻴﺌﺔ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﻓﻰ ﻋﺎم ‪ ١٩٧٩‬ﺻﺪر اﻟﻘﺮار اﻟﺠﻤﻬﻮرى رﻗﻢ ‪ ٣٩٢‬ﻟﺴﻨﺔ ‪ ١٩٧٩‬اﻟﺬى ﻗﺮر ﺿﻢ ﻣﺮآﺰ ﺿﺒﻂ اﻟﺠﻮدة إﻟﻰ‬
‫اﻟﻬﻴﺌﺔ‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﻓﻰ ﻋﺎم ‪ ٢٠٠٥‬ﺻﺪر اﻟﻘﺮار اﻟﺠﻤﻬﻮرى رﻗﻢ ‪ ٨٣‬ﻟﺴﻨﺔ ‪ ٢٠٠٥‬ﺑﺈﻋﺎدة ﺕﺴﻤﻴﺔ اﻟﻬﻴﺌﺔ ﻟﺘﺼﺒﺢ اﻟﻬﻴﺌﺔ‬
‫اﻟﻤﺼﺮﻳﺔ اﻟﻌﺎﻣﺔ ﻟﻠﻤﻮاﺻﻔﺎت واﻟﺠﻮدة ‪ ،‬وﺑﻨﺎء ﻋﻠﻴﻪ ﻓﺈن اﻟﻬﻴﺌﺔ ﺕﺨﺘﺺ ﺑﻤﺎ ﻳﻠﻰ ‪:‬‬
‫‪ -‬إﻋﺪاد وإﺻﺪار اﻟﻤﻮاﺻﻔﺎت اﻟﻘﻴﺎﺱﻴﺔ ﻟﻠﺨﺎﻣﺎت واﻟﻤﻨﺘﺠﺎت واﻟﺨﺎﻣﺎت واﻷﺝﻬﺰة وﻥﻈﻢ اﻹدارة واﻟﺘﻮﺛﻴﻖ‬
‫واﻟﻤﻌﻠﻮﻣﺎت وﻣﺘﻄﻠﺒﺎت اﻷﻣﻦ واﻟﺴﻼﻣﺔ وﻓﺘﺮات اﻟﺼﻼﺡﻴﺔ وأﺝﻬﺰة اﻟﻘﻴﺎس‪.‬‬
‫‪ -‬اﻟﺘﻔﺘﻴﺶ اﻟﻔﻨﻰ واﻻﺧﺘﺒﺎر واﻟﺮﻗﺎﺑﺔ وﺱﺤﺐ اﻟﻌﻴﻨﺎت وإﺻﺪار ﺵﻬﺎدات اﻟﻤﻄﺎﺑﻘﺔ ﻟﻠﻤﻮاﺻﻔﺎت اﻟﻤﻌﺘﻤﺪة‬
‫وﺵﻬﺎدات اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة ﻷﺝﻬﺰة اﻟﻘﻴﺎس‪.‬‬
‫‪ -‬اﻟﺘﺮﺧﻴﺺ ﺑﻤﻨﺢ ﻋﻼﻣﺔ اﻟﺠﻮدة ﻟﻠﻤﻨﺘﺠﺎت اﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ وﻋﻼﻣﺎت وﺵﻬﺎدات اﻟﺠﻮدة واﻟﻤﻄﺎﺑﻘﺔ اﻟﻤﻨﺘﺠﺎت‬
‫ﻟﻠﻤﻮاﺻﻔﺎت اﻟﻘﻴﺎﺱﻴﺔ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺕﻘﺪﻳﻢ اﻟﻤﺸﻮرة اﻟﻔﻨﻴﺔ وﺧﺪﻣﺎت اﻟﺘﺪرﻳﺐ ﻓﻰ ﻣﺠﺎﻻت اﻟﻤﻮاﺻﻔﺎت واﻟﺠﻮدة اﻟﻘﻴﺎس واﻟﻤﻌﺎﻳﺮة واﻻﺧﺘﺒﺎر‬
‫واﻟﻤﻌﻠﻮﻣﺎت ﻟﺠﻤﻴﻊ اﻷﻃﺮاف اﻟﻤﻌﻨﻴﺔ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺕﻤﺜﻴﻞ ﻣﺼﺮ ﻓﻰ أﻥﺸﻄﺔ اﻟﻤﻨﻈﻤﺎت اﻟﺪوﻟﻴﺔ واﻹﻗﻠﻴﻤﻴﺔ اﻟﻌﺎﻣﺔ ﻓﻰ ﻣﺠﺎﻻت اﻟﻤﻮاﺻﻔﺎت واﻟﺠﻮدة واﻻﺧﺘﺒﺎر واﻟﻤﻌﺎﻳﺮة‪.‬‬
‫ﺕﻘﻮم اﻟﻬﻴﺌﺔ ﺑﺘﻨﻔﻴﺬ ﻣﺘﻄﻠﺒﺎت واﺵﺘﺮاﻃﺎت اﺕﻔﺎﻗﻴﺔ اﻟﻌﻮاﺋﻖ اﻟﻔﻨﻴﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﺘﺠﺎرة ﻟﻤﻨﻈﻤﺔ اﻟﺘﺠﺎرة اﻟﻌﺎﻟﻤﻴﺔ ﺡﻴﺚ أن‬
‫اﻟﻬﻴﺌﺔ هﻰ ﻥﻘﻄﺔ اﻻﺱﺘﻌﻼم اﻟﻤﺼﺮﻳﺔ ﻟﻺﻣﺪاد ﺑﺎﻟﻤﻌﻠﻮﻣﺎت واﻟﻮﺛﺎﺋﻖ ﻓﻰ ﻣﺠﺎل اﻟﻤﻮاﺻﻔﺎت وﺕﻘﻴﻴﻢ اﻟﻤﻄﺎﺑﻘﺔ‪.‬‬
‫‪ -٤‬ﻳﺪﻳﺮ اﻟﻬﻴﺌﺔ ﻣﺠﻠﺲ إدارة ﺑﺮﺋﺎﺱﺔ وآﻴﻞ أول اﻟﻮزارة رﺋﻴﺲ اﻟﻬﻴﺌﺔ‪ ،‬وﻳﻀﻢ اﻟﻤﺠﻠﺲ ﻓﻰ ﻋﻀﻮﻳﺔ ﻣﻤﺜﻠﻴﻦ‬
‫ﻋﻦ ﻣﺨﺘﻠﻒ اﻟﺠﻬﺎت اﻟﻤﻌﻨﻴﺔ ﻟﻠﺘﻮﺡﻴﺪ اﻟﻘﻴﺎﺱﻰ وﺝﻮدة اﻹﻥﺘﺎج واﻻﺧﺘﺒﺎر واﻟﻤﻌﺎﻳﺮة ﻓﻰ ﻣﺼﺮ ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ إﻟﻰ‬
‫ﻋﺪد ﻣﻦ اﻷآﺎدﻳﻤﻴﻴﻦ واﻟﻌﻠﻤﻴﻴﻦ واﻟﺨﺒﺮاء واﻟﻘﺎﻥﻮﻥﻴﻴﻦ ورﺝﺎل اﻹﻋﻼم‪.‬‬
‫‪ -٥‬ﻳﺘﻢ إﻋﺪاد اﻟﻤﻮاﺻﻔﺎت اﻟﻘﻴﺎﺱﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼل ﻟﺠﺎن ﻓﻨﻴﺔ ﻳﺮﺑﻮ ﻋﺪدهﺎ ﻋﻠﻰ ﻣﺎﺋﺔ ﻟﺠﻨﺔ ﻳﺸﺎرك ﻓﻴﻬﺎ ﺧﺒﺮاء ﻃﺒﻘًﺎ‬
‫ﻟﻠﻤﻌﺎﻳﻴﺮ اﻟﺪوﻟﻴﺔ وﻣﺘﺨﺼﺼﻮن ﻣﻦ ﺝﻤﻴﻊ اﻟﺠﻬﺎت اﻟﻤﻌﻨﻴﺔ وﻳﻘﻮم ﺑﺎﻷﻣﺎﻥﺔ اﻟﻔﻨﻴﺔ ﻟﻬﺎ أﻋﻀﺎء ﻣﻦ اﻟﻌﺎﻣﻠﻴﻦ ﺑﺎﻟﻬﻴﺌﺔ‪.‬‬
‫‪ -٦‬ﻳﺘﻢ ﺕﻮزﻳﻊ ﻣﺸﺎرﻳﻊ اﻟﻤﻮاﺻﻔﺎت ﻋﻠﻰ ﻗﺎﻋﺪة ﻋﺮﻳﻀﺔ ﻣﻦ اﻟﺠﻬﺎت اﻟﻤﻌﻨﻴﺔ واﻟﺒﻼد اﻟﻌﺮﺑﻴﺔ ﻹﺑﺪاء‬
‫اﻟﻤﻼﺡﻈﺎت ﺧﻼل ﻓﺘﺮة ﺱﺘﻴﻦ ﻳﻮﻣًﺎ آﻤﺎ ﺕﻌﺮض هﺬﻩ اﻟﻤﺸﺎرﻳﻊ ﻋﻠﻰ ﻟﺠﻨﺔ اﻟﺼﻴﺎﻏﺔ وﻟﺠﺎن ﻋﺎﻣﺔ ﻟﻠﻤﺮاﺝﻌﺔ ﻗﺒﻞ‬
‫اﻟﻌﺮض ﻋﻠﻰ ﻣﺠﻠﺲ اﻹدارة‪.‬‬
‫‪ -٧‬ﺕﺘﺒﻊ اﻟﻬﻴﺌﺔ ﻥﻈﺎم اﻟﺘﺮﺧﻴﺺ ﻟﻠﻤﺼﺎﻥﻊ ﺑﺎﺱﺘﺨﺪام ﻋﻼﻣﺎت اﻟﺠﻮدة ﻋﻠﻰ اﻟﺴﻠﻊ واﻟﻤﻨﺘﺠﺎت اﻟﻤﻄﺎﺑﻘﺔ ﻟﻠﻤﻮاﺻﻔﺎت‬
‫اﻟﻤﺼﺮﻳﺔ وذﻟﻚ ﺡﻤﺎﻳﺔ اﻟﻤﺴﺘﻬﻠﻜﻴﻦ وﺧﺪﻣﺔ ﻟﻠﺼﺎﻥﻌﻴﻦ ﻟﺮﻓﻊ ﺝﻮدة ﻣﻨﺘﺠﺎﺕﻬﻢ‪ .‬وﻳﻮﺝﺪ ﺑﺎﻟﻬﻴﺌﺔ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ آﺒﻴﺮة ﻣﻦ‬
‫اﻟﻤﻌﺎﻣﻞ اﻟﺤﺪﻳﺜﺔ ﻻﺧﺘﺒﺎر اﻟﻤﻨﺘﺠﺎت اﻟﻜﻴﻤﺎﺋﻴﺔ وﻣﻮاد اﻟﺒﻨﺎء واﻟﺘﺸﻴﻴﺪ واﻟﻤﻨﺘﺠﺎت اﻟﻬﻨﺪﺱﻴﺔ واﻟﻐﺬاﺋﻴﺔ وﻣﻨﺘﺠﺎت‬
‫اﻟﻐﺰل واﻟﻨﺴﻴﺞ ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ إﻟﻰ ﻣﻌﺎﻣﻞ ﻟﻠﻘﻴﺎس واﻟﻤﻌﺎﻳﺮة اﻟﻤﻴﻜﺎﻥﻴﻜﻴﺔ واﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ واﻟﻔﻴﺰﻳﺎﺋﻴﺔ‪.‬‬
‫‪ -٨‬ﻳﺘﻮﻓﺮ ﺑﺎﻟﻬﻴﺌﺔ وﺡﺪة ﻟﺤﻤﺎﻳﺔ اﻟﻤﺴﺘﻬﻠﻚ ﻟﺘﺘﻠﻘﻰ ﺵﻜﻮاهﻢ وﺕﻌﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﺡﻠﻬﺎ وﻗﺪ ﻻﻗﺖ أﻋﻤﺎل اﻟﻮﺡﺪة ﻥﺠﺎﺡًﺎ آﺒﻴﺮًا‪.‬‬
‫ﻋﻠﻰ‬ ‫ﺕﺤﺘﻮى‬ ‫اﻟﻘﻴﺎﺱﻴﺔ‬ ‫اﻟﻤﻮاﺻﻔﺎت‬ ‫ﻓﻰ‬ ‫‪ -٩‬ﻳﺘﻮﻓﺮ ﺑﺎﻟﻬﻴﺌﺔ اﻟﻤﻜﺘﺒﺔ اﻟﻮﺡﻴﺪة ﻓﻰ ﻣﺼﺮ اﻟﻤﺘﺨﺼﺼﺔ‬
‫أآﺜﺮ ﻣﻦ ‪ ١٣٠‬أﻟﻒ ﻣﻮاﺻﻔﺔ دوﻟﻴﺔ وأﺝﻨﺒﻴﺔ وإﻗﻠﻴﻤﻴﺔ وﻋﺮﺑﻴﺔ وﻣﺼﺮﻳﺔ‪.‬‬

‫‪٢١ /٢٠‬‬
 ES: ٣٥٩-٢ / ٢٠٠٦
ISO:١٧٤٣/١٩٨٢

GLUCOSE SYRUPAND METHODS OF

ANALYSIS
PART :٢
METHODS OF ANALYSIS FOR GLUCOSE
SYRUP

ICS : ٦٧٫١٨٠٫١٠

Arab Republic of Egypt

Egyptian Organization for Standardization and Quality