Departament de Ciències Experimentals i Tecnologia

Biologia. Batxillerat

HERÈNCIA MENDELIANA

HERÈNCIA D’UN CARÀCTER

1.- Raona per què es veritat o falsa la següent afirmació:

El color d’un tipus comú del cos de la mosca Drosophila està determinat pel gen
dominat N, el seu al.lel recessiu n, produeix cos de color negre. Quan una mosca de
tipus comú de raça pura s’encreua amb una altra de cos negre, la fracció de la segona
generació que s’espera que sigui heterozigòtica és d’1/2.

2.- En l’home el color marró dels ulls “A” domina sobre el color blau “a”. Una parella
en la que l’home té els ulls marró i la dona blaus tenen dos fills, un d’ells té els ulls
marró i l’altre blaus. Quin és el genotip del pare? Quina és la probabilitat de que el
tercer fill sigui d’ulls blaus?

3.- El color groc dels pèsols domina sobre el color verd. En els següents experiments,
pares amb fenotips coneguts però genotips desconeguts van donar la següent
descendència:
Parentals Groc Verd
a) Groc x verd 82 78
b) Groc x groc 118 39
c) Verd x verd 0 50
d) Groc x verd 74 0
e) Groc x groc 90 0
-Digues els genotips més probables per a cada parental
-En els encreuaments B,D i E, indica quina proporció de la descendència groga
produida en cada un d’ells s’esperaria que produís descendents verds per
autopol.linització
4.- L’acondroplàsia és una anomalia determinada per un gen autosòmic que dóna lloc a
un tipus d’enanisme en l’espècie humana. Dos nans acondroplàsics tenen dos fills,
un acondroplàsic i un altre normal.
- L’acondroplàsia és un caràcter dominant o recessiu? Per què?
- Quin és el genotip de cada un dels progenitors? Per què?
- Quina és la probabilitat de que el próxim descendent de la parella sigui
normal? I que sigui acondroplàsic? Fes un esquema de l’encreuament.
5.- La fenilcetonúria (FCU) és un desordre metabòlic que s’hereta amb caràcter
autosòmic recessiu. Dos progenitors sans tenen un fill amb FCU.
Indica els fenotips i els genotips de tots els aparellaments que teòricament poden
donar un descendent afectat de FCU.
Quin d’aquests aparellaments pertany el cas descrit?
Quina és la probabilitat de que el següent fill tingui també la malaltia?
Quina serà la probabilitat de que un fill sa d’aquests pares sigui portador
heterozigòtic per a la FCU?

6.- L’absència de potes en els vedells és degut a un gen letal recessiu. De l’aparellament
entre un toro i una vaca, ambdós híbrids, quines proporcions genotípiques s’esperen
en la F2 adulta?. Els vedells sense potes moren al néixer.

7.- L’albinisme és un caràcter recessiu respecte a la pigmentació normal. Quina seria la

descendència d’un home albí en els següents casos?
- Si es casa amb una dona sense antecedents familiars d’albinisme
- Si es casa amb una dona normal la mare de la qual era albina
- Si es casa amb una cosina germana de pigmentació normal però d’avis comuns
amb albinisme

8.- Dues plantes Mirabilis jalapa són homozigòtiques pel color de les flors. Una forma
flors de color blanc marfil i l’altra, flors vermelles. Assenyala els genotips i els
fenotips de les plantes originades de l’encreuament d’ambdues plantes si B és el gen
responsable del color marfil i R és el gen que condiciona el color vermell i que
ambdós gens són codominants.

9- Com es poden diferenciar dos individus, un homozigot d’un altre heterozigot que
presenten el mateix fenotip?
10.- En una raça determinada de gossos el pèl llarg és determinat per l’al.lel L i el pèl
curt per l’al.lel l. Quines proporcions genotípiques i fenotípiques esperarem que
s’esdevinguin a la primera i segona generació filial si encreuem un mascle de pèl
llarg amb una femella de pèl curt purs per a aquest caràcter?

11.- Un encreuament entre dues plantes de carbassera, ambdues de fruits blancs, ha

donat a la següent generació 51 plantes de fruits blancs i 17 plantes de fruits grocs.
Quin genotip tenen els pares? Quantes homozigòtiques dominants, heterozigòtiques i
homozigòtiques recessives apareixen a la generació filial?

12.- Saben que la sordmudesa és provocada per una al.lel recessiu, quina possible
descendència tindrà un matrimoni entre un individu sordmut i una dona oient però
portadora? Com es pot esbrinar si un individu és o no portador d’un al.lel recessiu si
en aparença no ho sembla?

13.- L’albinisme és un caràcter recessiu. Troba la F1 i la F2 partint de l’encreuament

entre un ratolí albí amb un de normal homozigòtic.

14.- Es va observar que en l’encreuament de dos gossos de color canyella van obtenir
una descendència formada per dos gossets negres, dos marrons i quatre de canyella.
Explica aquest creuament i comprova que la teva explicació és encertada.

15.- En l’encreuament de dues mosques negres s’obtenen 216 mosques negres i 72 de

blanques. Quin serà el genotip de les mosques encreuades? Creus que es tracta d’un
cas de dominància o d’herència intermèdia?

16.- Hi ha varietats de lli amb flors blanques i varietats amb flors violetes. La F1 d’un
encreuament entre plantes d’aquestes dues varietats dóna un color violeta clar, i la
F2 dóna 6 flors violetes, 6 de blanques i 12 de violeta clar. Explica l’encreuament.

17.- Pot aparèixer un individu amb un caràcter que no tenen cap dels seus pares? Explica-
ho

18.- L’albinisme humà és degut a un factor recessiu c. Un home no albí es casa amb una
dona albina. El primer fill ho és. a) Quina probabilitat hi ha que el segon ho sigui? b)
Si el primer fill no hagués estat albí, quina hauria estat la probabilitat que el segon ho
fos?
19.- Un pagès té llavors de blat de moro que provenen de plantes heterozigòtiques del
factor recessiu del nanisme. Les sembra per línies posant 4 llavors per metre. a)
Quina és la probabilitat de tenir quatre plantes normals en un metre qualsevol? b) I
dues de cada tipus?

20.- La polidactília humana és responsabilitat d’un factor dominant. Si un pare és

heterozigòtic i la mare és normal i tenen tres fills: a) Quina és la probabilitat de tenir
tres fills no polidactílics? b) I que un fill sigui polidactílic? c) I que només ho sigui el
tercer?

21.- La fibrosi quística s’hereta com una anomalia determinada per un gen autosòmic
recessiu. Un matrimoni sense anomalies té dos fills amb fibrosi quística i un fill que
no n’està afectat. Aquest matrimoni demana consell genètic: a) Quina és la
probabilitat que el proper fill tingui fibrosi quística? b) El fill no afectat d’aquest
matrimoni està preocupat per la possibilitat de ser heterozigot per l’al.lel que
determina la malaltia. Quina és la probabilitat que un fill no afectat sigui heterozigot?
 HERÈNCIA DE DOS CARÀCTERS
1. El pèl fosc i el color marró dels ulls es consideren dominant sobre el pèl clar i els ulls
blaus. Un home d’aquestes característiques té dos fills amb una dona de pèl clar i ulls
blaus; un dels fills té el pèl clar i ulls marrons, i l’altre ulls blaus i pèl fosc.

Quina és la probabilitat de que un tercer fill tingui el pèl clar i els ulls
marrons? Raona la resposta

2. En la tomata, el color púrpura de la tija està determinat per una al.lel autosòmica
dominant. L’al.lel recessiu determina una tija de color verd. Un altre gen autosòmic
independent controla la forma de la fulla: L’al.lel dominant determina una fulla amb
un perfil retallat i l’al.lel recessiu determina una fulla amb el perfil sencer.

A la següent taula s’indiquen els resultats en tres encreuaments entre plantes de

fenotips diferents. En cada cas, indica quins són els genotips dels progenitors i per
què.

Fenotips dels
Púrpura/rRetallada Púrpura/Sencera Verda/Retallada Verda/Sencera
progenitors
púrpura,
retallada x
321 101 310 107
verda,
retallada
púrpura,
retallada x
144 48 50 18
púrpura
retallada
púrpura,
retallada x
722 231 0 0
verda,
retallada

3.- En la pesolera, l’al.lel “L” indica llavors llises i és dominant sobre l’al.lel ”l” que
indica llavors rugoses, i l’al.lel “A” que indica color groc, és dominant sobre l’al.lel
“a”, que indica verd. Si s’encreua una varietat pura llisa de color groc amb una
varietat pura rugosa de color verd,

Quin és le genotip i el fenotip de la primera generació filial (F1)?

Indica els fenotips de la segona generació filial (F2) i la proporció de cada un d’ells
que resulta de l’autofecundació de les plantes de la F1
4.- En el pèsol, els caràcters tija llarga i flor vermell dominen sobre la tija nana i flor
blanca. Quina serà la proporció de plantes doble homozigòtiques que cal esperar en
al F2 obtinguda a partir d’un encreuament entre dos línees pures, una de tija llarga i
flor blanca amb una altra de tija nana i flor vermella? Indica el genotip de totes les
plantes homozigòtiques que poden aparèixer en la F2. Raona la resposta.

5.- El color vermell de la polpa del tomàquet depèn de la presència del factor R,
dominant sobre el seu al.lel r per al groc. El nanisme es deu a un gen recessiu d. Es
disposa d’una varietat homozigòtica de polpa groga i grandària normal i una altra
nana de polpa vermella. Podria obtenir-se a partir de les varietat disponibles, una
varietat homozigòtica de polpa vermella i grandària normal? I una varietat de polpa
groga i nana?. Raona la resposta.

6.- La miopia és deguda a un gen dominant, a l’igual que el fenotip Rh+. Una dona de
visió normal Rh+, filla d’un home Rh-, té descendència amb un varó miop
heterozigot i Rh-. Digues els previsibles genotips i fenotips dels fills de la parella.

7.- La malaltia de Tay-Sachs és hereditària i recessiva que causa la mort en els primers
anys de vida quan es troba en condició homozigòtica. Es pensa que els dits
anormalment curts, braquiofalàngia, es deuen al genotip heterozigòtic per a un gel
letal, sient el normal l’individu BB. Quins són els fenotips esperats entre nens
adolescents fills de pares braquiofalàngic i heterozigòtics per a la malaltia de Tay-
Sachs ?

8.- Dos condicions anormals en l’home, que són les cataractes i la fragilitat d’ossos són
degudes a al.lels dominants. Un home amb cataractes i ossos normals el pare del qual
tenia els ulls normals, es va casar amb una dona sense cataractes però amb ossos
fràgils el pare de la qual tenia ossos normals. Quina és la probabilitat de:

-Tenir un fill completament normal -Que tingui ulls normals i ossos fràgils
-Que tingui cataractes i ossos normals -Que tingui ambdues malalties

9.- Els ratolins obesos es poden reproduir per dos gens independents. El genotip oo
genera un ratolí obès i estèril. El seu al.lel dominant O, dóna lloc a un creixement
normal. El genotip recessiu aa també produeix un ratolí obès i estèril, anomenat
adipós, mentre que el seu al.lel dominant ocasiona creixement normal. Quines
proporcions fenotípiques de ratolins obesos en front als normals podem esperar en la
F1 si els pares són de genotip OoAa?
10.- En el tomàquet, el color púrpura de la tija està determinat per una al.lel dominant P.
L’al.lel recessiu p determina tija de color verd. Un altre gen independent controla la
forma de les fulles: l’al.lel dominant R determina fulla amb marges retallats, i l’al.lel
recessiu r determina fulles amb marges sencers. A la taula següent s’indiquen els
resultats en 3 encreuaments entre plantes de fenotips diferents. En cada cas, indiqueu
quins són els genotips dels progenitors i per què.
Fenotips descendència
Fosc-curt Fosc-llarg Albí-curt Albí-llarg
Fenotips dels púrpura púrpura
verda retallada verda sencera
pares retallada sencera
púrpura-retallada
x 321 101 310 107
verda-retallada
púrpura-retallada
x púrpura- 144 48 50 18
retallada
púrpura-retallada
x 722 221 0 0
verda-retallada

11.- S’encreuen plantes de pebrots picants amb plantes de pebrots no picants (dolços).
La F1 fou de pebrots picants i a la F2 es van obtenir 42 de picants i 14 de dolços.
Quins són els genotips dels pares? Quantes de les plantes picants de la F2 s’espera
que siguin homozigòtiques i quantes heterozigòtiques?

12.- Un pagès té cultivades dues races pures de tomàquets, l’una de mida gran i amb el
color del fruit vermell i l’altra de mida petita i fruit groc. En l’encreuament entre les
dues varietat obté plantes que són totes de mida gran i fruit de color vermell. Com
serà el genotip de les plantes obtingudes? Quina és la relació de dominància? Quines
proporcions fenotípiques esperarem per a la següent generació?

13.- Quines proporcions genotípiques i fenotípiques s’obtindran a la primera i la segona

generació filial si encreuem dues soques pures d’unes plantes de flors vermelles i
fulles estretes amb altres plantes de flors blanques i fulles rodones, tenint en compte
que el vermell domina sobre el blanc i la rodonesa sobre l’estretor?

14.- Sabem que el ros és recessiu respecte del moreno pel que fa al color dels cabells, i
que el verd ho és respecte del blau pel que fa al color dels ulls. Quina possibilitat hi
ha de tenir un fill que sigui moreno i amb els ulls vers una parella en què ell és
 moreno i d’ulls blaus i ella és rossa i d’ulls verds?. Suposarem que tots dos són
homozigòtics per als dos caràcters.

15.- En el pèsol de jardí, Mendel va trobar que la llavor gogra era dominant sobre la
verda i que la forma llisa ho era sobre la rugosa. Quines proporcions fenotípiques
podem esperar a la F2 d’un encreuament entre plantes groc-llis i verd-rugós? Quines
proporcions de dobles homozigots i de dobles heterozigots trobarem?

16.- En els gossos, l’albinisme és determinat per un al.lel recessiu f; l’al.lel dominant, F,
determina pelatge de color fosc. Un altre gen independent, amb dos al.lels (S i s)
controla la llargària del pèl: l’al.lel dominant determina pèl curt i l’al.lel recessiu pèl
llarg. Determina el genotip dels pares de cadascun dels encreuaments que s’indiquen
a la taula següent ( en algun cas pot haver-hi més d’una possibilitat). Justifica les
respostes.
Fenotips descendència
Fosc-curt Fosc-llarg Albí-curt Albí-llarg
Fenotips dels pares
a) fosc-curt x fosc-curt 89 31 29 11
b) fosc-curt x fosc- llarg 18 19 0 0
c) albí-curt x albí-curt 0 0 28 9
 AL.LELOMORFISME MÚLTIPLE

Fins ara, en tots els casos que hem vist, un gen tenia dos formes diferents d’expresar-se.
Però pot passar que un mateix gen tingui múltiples formes de presentar-se, i en aquest
cas diem que tenim una sèrie d’al.lels múltiples. En aquests casos, s’ha d’establir una
jerarquia de dominància d’uns al.lels sobre els altres.
Els al.lels múltiples més coneguts dins l’espècie humana són els dels grups sanguinis
AB0. Existeixen tres formes al.lèliques, representades pels al.lels "A", "B", "0". Els
al.lels A i B són codominants entre sí i la seva característica principal és que cada un
d’ells codifica la síntesi d’una proteïna específica que es localitza en la superfície dels
glòbuls vermells, són l’antigen A i l’antigen B. La forma al.lèlica 0 és recessiva respecte
als al.lels A i B i al seu torn no produeix cap antigen. La jerarquia de dominància en
aquest cas és
A=B>0

Genotip AA, A0 BB, B0 AB 00

Fenotip A B AB 0

1. Si un home de grup sanguini AB es casa amb una dona de grup A, que el seu
pare era del grup 0.? Quins grups sanguinis es poden esperar entre els seus fills i amb
quina freqüència ?

2. Un home de grup A i una de dona de grup B tenen quatre fills, un és del grup
AB, un del 0, un del B, i un del A. Raona el genotip dels pares.

3. L’herència del color de la pell en les vaques, està determinat per una sèrie
d’al.lels múltiples amb la següent jerarquia de dominància:
S > sh > sc > s
L’al.lel "S" determina una banda de color blanc al voltant del cos que s’anomena
cinturó holandès. L’al.lel "sh" produeix taques tipus Hereford, el color sòlid és el
resultat de l’al.lel "sc" i les taques tipus Holstein, estan produïdes per l’al.lel , "s".
Mascles amb cinturó holandès homozigòtics són creuats amb femelles tipus Holstein.
 Les femelles de la F1 són creuades amb mascles tipus Hereford de genotip "sh sc".
Quines freqüències genotípiques i fenotípiques cal espererar en la descendència..

4. Una sèrie d’al.lels múltiples governa la intensitat de la pigmentació en el ratolí.

D= color complet, d= color diluït y dl= és letal en homozigosis. L’ordre de
dominància és :
D > d > dl
Un ratolí de color complet portador del gen letal és aparellat amb un individu de
color diluït també portador del gen letal. La F1 és creuada amb el pare diluït:
- Quin proporció fenotípica pot esperar-se de la descendància viable?
- Quin percentatge de la descendència amb color complet és portadora del gen
letal?
- Quin percentatge de la descendència amb color diluït porta el gen letal?

5. El color de closca d’un molusc està controlat per una sèrie al.lèlica que
determina els següents fenotips: Marró, rosa, groc intens i groc pàl.lid. Es varen
realitzar encreuaments entre vàries races pures i es va obtenir la següent
descendència:

PARENTALS F1

rosa x g. intens ROSA

rosa x g. Pàl.lid ROSA

g. intens x g.
G. INTENS
pàl.lid

marró x rosa ROSA

marró x g. pàl.lid MARRÓ

o - Interpreta els resultats

o - Es va aparellar un individu de color groc intens amb altres dos individus un de
fenotip groc intens i un altre de color rosa. L’individu groc intens va deixar 16
descendents que són: 4 groc intens, 8 rosa i 4 groc pàl.lid.
o - Suposant que sols un dels dos individus va actuar com a pare,
 Quin serà el seu fenotip ?
 Quins són els genotips del pare, la mare i dels descendents?.

6. El sistema de grups sanguinis AB0, està determinat per tres al.lels A, B, 0.

1. Indica les proporcions fenotípiques que se esperen en la descendència dels
encreuaments següents:
 AA x AB
 AA x B0
 AA x A0
 A0 x A0
 A0 x AB
2. En una clínica es barregen per error 4 recent nascuts. Els grups sanguinis
d’aquests nens són: 0, A, B, AB. Els grups sanguinis de les quatre parelles de pares
són :
 AB x 0
 Ax0
 A x AB
 0 x0
Indica quin nen correspon a cada parella.
 HERÈNCIA LLIGADA AL SEXE

1. La hemofilia es un carácter ligado al sexo. Si una mujer normal, cuyo padre era
hemofílico , se casa con un varón normal. ?Qué proporción de la descendencia
tendrá el gen para la hemofilia?.

2. Una pareja en la que la visión de ambos es normal, tienen cuatro hijos. En ellos
y en sus descendientes se aprecian las siguientes características:
o Una hija con visión normal, que tiene un hijo normal y un hijo y una hija
daltónica.
o Una hija con visión normal, con tres hijas y dos hijos normales
o Un hijo daltónico, con dos hijas normales.
o Un hijo normal, con dos hijos y dos hijas normales.
Construye la genealogía de esta familia e indica en cada caso los genotipos
probables.

3. En las plantas, la determinación del sexo es similar a la del hombre. Se sabe que
un gen ligado "l" es letal en las hembras homocigóticas. Cuando se encuentra en
los machos de lugar a manchas de color amarillo-verde. El alelo dominante "L"
produce color verde oscuro normal.
Del cruce entre hembras heterocigóticas y machos amarillo-verde, predecir las
proporciones fenotípicas esperadas en la descendencia.

4. Consideremos simultáneamente dos caracteres influídos por el sexo; la calvicie y

el dedo índice corto. Ambos caracteres se manifiestan como dominantes en el
hombre y recesivo en la mujer.
Un hombre heterocigótico para la calvicie y con el dedo índice normal se casa
con una mujer calva y heterocigótica para el carácter de longitud de dedo. ?Qué
descendencia se espera?.

5. Se cruzó una hembra heterocigótica para los genes recesivos "a" y "b", con un
macho de fenotipo Ab. En la descendencia, el 50% de las hembras eran de
fenotipo AB y el otro 50% presentaban fenotipo Ab. En los machos, aparecía el
25% de cada uno de los fenotipos AB, Ab, aB, ab. Explicar el tipo de herencia.

6. Un gen recesivo ligado al sexo, produce en el hombre ceguera a los colores en

estado hemicigótico y ceguera a los colores a las mujeres homocigóticas. Un gen
influído por el sexo determina calvicie y es dominante en hombres y recesivo en
mujeres.
Un hombre heterocigótico calvo y con ceguera a los colores se casa con una
mujer sin calvicie y con visión normal, cuyo padre no era calvo ni ciego a los
colores y cuya madre era calva y con visión normal. Expectaciones de los
fenotipos en los descendientes.
7. Un gen recesivo ligado al sexo (e) causa esterilidad en los machos. A la vista del
pedigrí, responder a las siguientes preguntas:

o ?Cuál es la probabilidad de que II1 x II2 tengan otro hijo macho

normal ?
o
o ?Cuál es la probabilidad de que II3 x II4 tengan una hija normal ?
o
o ?Cuál es la probabilidad de qué II5 x II6 tengan una hija portadora?

8. En el siguiente árbol genealógico, los cuadros rojos representan a personas

afectadas de hemofilia, enfermedad determinada por un alelo recesivo ligado al
sexo.

o Si la mujer II2 tuviese dos hijos varones, ? cuál sería la probabilidad de

que ninguno fuera hemofílico ?.

o ? Cuál es la probabilidad de qué el primer hijo varón de la pareja II4 y

II5 sea hemofílico ?.
9. Los gatos machos domésticos pueden ser negros o amarillos. Las hembras
pueden ser negras, barcinas ( con manchas amarillas y negras ) o amarillas. Si
estos colores son determinados por un gen ligado al sexo, ?cómo pueden
explicarse estos resultados?.
o Determinar los fenotipos esperados en la descendencia al cruzar una
hembra amarilla con un macho negro.
o Un cierto tipo de apareamiento produce la siguiente camada de gatitos:

machos amarillos machos negros hembras barcinas hembras negras

1/2 1/2 1/2 1/2
o ?Qué colores tienen los progenitores ?.
o Otro tipo de apareamiento produce la siguientes camada de gatitos:

machos amarillos machos negros hembras hembras barcinas

1/4 1/4 amarillas 1/4 1/4
o ?Qué colores tienen los progenitores ?.

10. Un gen recesivo ligado al sexo, determina la hemofilia. De la información

obtenida en el siguiente pedigrí, contestar las siguientes cuestiones:

o Si II2 se casa con un hombre normal, ?cuál es la probabilidad de que su

primer hijo sea un niño hemofílico ?.

o Suponga que su primer hijo es hemofílico. ?Cuál es la probabilidad de

que su segundo hijo sea un niño hemofílico ?.

o Si la madre de I1 era hemofílica , ?Cuál era el fenotipo del padre de I1 ?.

 ARBRES GENEALÒGICS

1.- En el següent arbre genealògic, la filla representada amb el cercle negre presenta una
forma de sordmudesa determinada per una al.lel recessiu. Quina és la probabilitat
que el fill, fenotípicament normal, sigui heterozigot?

2.- El següent arbre genealògic representa l’herència de l’albinisme, un caràcter

recessiu. En aquest model d’herència, els pares no afectats poden tenir descendents
afectats. La doble línia horitzontal representa un encreuament entre individus
emparentats ( en aquest cas cosins germans). Determina els genotips o possibles
genotips dels individus que apareixen en aquest pedigrí.

3.- El pèl negre dels conillets d’Índies és determinat per un al.lel dominant N, i de color
blanc per l’al.lel recessiu n. Com sempre en aquest casos, suposarem que els
individus que entren de “fora” són homozigòtics si res ens confirma el contrari.
Calcula les possibilitats que un descendent de III1 x III2 sigui albí
 I

II

I
I
I
4.- En el pedigrí següent, la filla representada amb el cercle negre presenta una forma de
sordesa-mudesa. Determina el patró d’herència d’aquesta malaltia, justifica-ho. Quina
és la probabilitat de que el fill, fenotípicament normal sigui heterozigot?

5.- La fenilcetonuria (PKU) és un error congènit del metabolisme de l'aminoàcid

fenilalanina que determina un retard mental greu dels individus afectats. La femella II-3
del següent pedigrí presenta l'anomalia:

Si s'encreuen els individus III-1 i III-2 (cosins germans) quina és la probabilitat que
tinguin un descendent afectat? Suposem que les persones II-1 i II-5 són homozigots.

6.- En el pedigrí següent, els símbols negres representen individus afectats per una
anomalia determinada per un gen recessiu lligat al sexe:
Quins són els genotips de tots els individus del pedigrí?

7.- En el pedigrí següent, els símbols negres representen persones afectades d'hemofilia,
anomalia de la coagulació de la sang:

4.1.- Si la dona II-1 té dos fills més, quina és la probabilitat que cap d'ells tingui la
malaltia?

4.2.- Quina és la probabilitat de que el primer fill de l'encreuament entre II-4 i II-5
tingui la malaltia?

8.- Digueu si el caràcter manifestat per aquests tres individus de l'arbre genealògic
següent podria explicar-se d'acord amb: 1) un gen dominant i lligat al sexe; 2) un gen
recessiu i lligat al sexe; 3) un gen holàndric; 4) un gen autosòmic; 5) un gen autosòmic
recessiu.

9.- En l'arbre genealògic següent s'enregistren els casos de daltonisme en una

determinada família. Digueu quins són els genotips probables de tots els individus.
 CÀLCUL DE FREQÜÈNCIES

1. En una espècie de vespes, el gen M determina l’amplada normal de

l’abdomen i el seu al·lel recessiu m origina un abdomen més estret. Una
població d’aquestes vespes està formada per 120 individus homozigòtics
dominants, 300 heterozigòtics i 80 homozigòtics recessius. Calculeu les
freqüències genotípiques, gèniques i fenotípiques.

2. En l’espècie humana, la sang de tipus Rh positiu està determinada per la

presència de l’al·lel dominant Rh+ i el tipus Rh negatiu es determinat per
l’al·lel recessiu Rh-. Una població, que suposem que està equilibrada, el 9%
dels individus és Rh negatiu. Calculeu les freqüències dels al·lels i dels
genotips.

3. En el cargol terrestre Cepaea nemoralis el gen dominant R determina el

color marró de la closca i el seu al·lel recessiu r origina closques de color
groc. Una població d’aquesta espècie en equilibri de Hardy-Weinberg està
formada per 80 individus de color marró i 160 de color groc. Quines són les
freqüències gèniques i genotípiques?

4. En una població de tortugues, els al·lels A i a determinen les freqüències

genotípiques següents: 0,49 de homozigòtics dominants, 0,42
d’heterozigòtics i 0,09 d’homozigòtics recessius. Si la població es troba en
l’estat d’equilibri de Hardy-Weinberg, demostra que les freqüències
gèniques es mantenen constants en la següent generació.