Professional Documents
Culture Documents
BCTTDLS GC To6 LopQ1K75 Nhom9
BCTTDLS GC To6 LopQ1K75 Nhom9
BCTTDLS GC To6 LopQ1K75 Nhom9
Đơn 1:
STT Tiêu chí Phù Giải thích/Nội dung tra cứu
hợp/không (và trích dẫn TLTK)
phù hợp
1 Chỉ định sử dụng GC
1.1. Được cấp phép chỉ định Có -Để gây lợi tiểu hoặc làm giảm
protein niệu trong hội chứng thận hư
trong TTSP
(2.2)
-Methylprednisolon còn có chỉ đ¡nh
trong điều trị hội chứng thận hư
nguyên phát.(2.1)
[1] HDĐT
+ Liều tấn công: Prednisolon 5mg
dùng 1-2mg/kg/ngày kéo dài 1 - 2
tháng, uống cả liều vào 1 lần trước
8h sau ăn no.
đơn drug_list=276-0,1146-0,1476-
0,1607-980&professional=1
Tương tác trung bình giữa
furosemid và methylprednisolon:
Việc sử dụng đồng thời
corticosteroid và các thuốc làm
giảm kali có thể làm tăng nguy cơ
hạ kali máu.
Tương tác mức độ trung bình
giữa methylprednisolon và
lisinopril:
Corticosteroid có thể đối kháng tác
dụng của thuốc hạ huyết áp bằng
cách gây giữ natri và nước.
5.1 Quản lý các ADR nói không Việc quản lý các ADR nói chung
chung của GC của GC có phù hợp không? (ví dụ
đã tuân thủ nguyên tắc về sử dụng
GC, có khai thác tiền sử bệnh lý lối
sống là các yếu tố làm gia tăng
nguy cơ của ADR và quản lý các
yếu tố đó….)
Tiền sử bệnh lý: bệnh nhân ít đi
khám, khi xuất hiện phù, mệt mới
đi khám
Lối sống: Ăn mặn
1.2. Phù hợp với khuyến cáo Có Cần phải điều trị theo thể tổn
trong hướng dẫn điều trị thương mô bệnh học, tuy nhiên
trong điều kiện không thể sinh thiết
thận có thể áp dụng theo phác đồ
dưới đây:
- corticoid (Prednisolon,
prednisone,
methylprednisolon, trong
đó 4mg methylprednisolone
tương đương với 5mg
prednisolone)
- Thuốc ức chế miễn dịch
khác
1.3. Phù hợp đối tượng bệnh Có
nhân đặc biệt (nếu có)
CLcr = 61,09 => Chức năng
thận bình thường
(Slide bài giảng sử dụng thuốc
trên bệnh nhân suy thận)
1.4. Không vi phạm chống Không vi Chống chỉ định:
chỉ định phạm -Quá mẫn với methylprednisolon. -
Nhiễm khuẩn nặng, trừ sốc nhiễm
khuẩn và lao màng não.
-tổn thương da do virus, nắm hoặc
lao.
- Đang dùng vaccin virus sống.
2 Liều dùng của GC
2.1. Dùng với liều/mức liều Có phù hợp - Hội chứng thận hư nguyên
phù hợp phái: Bắt đầu, dùng những
liều methylprednisolon
hàng ngày 0,8 đến 1,6
mg/kg trong 6 tuần, sau đó
giảm dần liều trong 6 đến 8
tuần.(2.1)
- Liều tấn công: prednisolone
5mg dùng liều
1-2mg/kg/ngày kéo dài 1 -
2 tháng, uống cả liều 1 lần
trước 8h sáng sau ăn no
(liều tấn công không được
vượt quá 80mg
prednisolone/ ngày)
- liều củng cố (bắt đầu khi
protein niệu 24h âm tính):
prednisolone 5mg dùng liều
0,5mg/kg/ngày, kéo dài 4-6
tháng
→Case lâm sàng: bệnh
nhân dùng
methylprednisolone 16mg,
ngày uống 3 viên sau ăn
sáng
[1] HDĐT
+ Liều tấn công: Prednisolon 5mg
dùng 1-2mg/kg/ngày kéo dài 1 - 2
tháng, uống cả liều vào 1 lần trước
8h sau ăn no.
4. Tương tác của GC với https://www.drugs.com/
các thuốc khác trong interactions-check.php?
đơn drug_list=276-0,2917-0,1476-
0,1607-980,1991-
0&professional=1
Tương tác mức độ trung bình
giữa methylprednisolon và
lisinopril: (như đơn 1)
Tương tác mức độ nhẹ giữa
methylprednisolon và calci
cacbonat:
Thuốc kháng axit và các chất có tác
dụng trung hòa axit có thể làm
giảm sự hấp thu của
dexamethasone, prednisolone,
prednisone và các corticosteroid
khác
5.1 Quản lý các ADR nói Không phù Việc quản lý các ADR nói chung
chung của GC hợp của GC có phù hợp không? (ví dụ
đã tuân thủ nguyên tắc về sử dụng
GC, có khai thác tiền sử bệnh lý lối
sống là các yếu tố làm gia tăng
nguy cơ của ADR và quản lý các
yếu tố đó….)
Câu hỏi:
Phân tích tính phù hợp của việc sử dụng glucocorticoid trong các đơn thuốc của
bệnh nhân theo bảng kiểm. Trong trường hợp câu trả lời là không phù hợp, hãy
đề xuất biện pháp khắc phục.
Việc lựa chọn Glucocorticoid trong các đơn thuốc của BN này là hợp lý theo
chỉ định của thuốc và hướng dẫn điều trị Hội chứng thận hư của BYT
Cụ thể: Liều tấn công: prednisolone 5mg dùng liều 1 - 2mg/kg/ngày kéo dài 1
- 2 tháng, uống cả liều vào 1 lần trước 8h sáng sau ăn no ( Liều tấn công GC
không được dùng vượt quá 80mg prednisolone / ngày)
(trong đó 4mg methylprednisolone tương đương với 5mg prednisolone)
(HDSD Bộ Y Tế về HCTH)
- Tuy nhiên, chưa có biện pháp quản lý ADR cho BN vì BN này dùng liều cao
trong thời gian dài. Cần có các biện pháp quản lý các ADR như:
+ Hiện tượng ức chế trục HPA:
● Giải thích và nhấn mạnh với BN về việc tuân thủ sử dụng thuốc 1
liều duy nhất vào buổi sáng sau ăn no
● Lựa chọn liều thấp nhất có hiệu quả, điều trị trong thời gian ngắn
nhất
● Giảm liều từ từ
+ Loãng xương do GC: BN có nguy cơ loãng xương cao ( T-score -2,6)
● Bổ sung thuốc phòng ngừa/ điều trị loãng xương (Biphosphonat)
+ Không cần dự phòng loét dạ dày (PPI) do BN đang không dùng với
NSAIDs
DRP vấn đề của bệnh nhân k tuân thủ điều trị
DRP thừa thuốc dự phòng loét, khi nào dùng NSAIDS mới ĐG nguy cơ loét của
bệnh nhân, (kể cả khi BN tuổi cao, có tiền sử loét) => làm tăng nguy cơ tương
tác thuốc, có thể thêm TD KMM