Professional Documents
Culture Documents
Copia de Metabolisme
Copia de Metabolisme
EL METABOLISME CEL·LULAR
1.1Metabolisme
És el conjunt de reaccions que es produeixen a l’interior de les cèl·lules que permeten obtenir :
- MATÈRIA per a créixer
- ENERGIA per a fer les funcions vitals
1.2.previs
Vies metabòliques = conjunt de reaccions químiques d’un procés o fase del metabolisme.
Metabòlits = Molècules que intervenen en les reaccions
Substrat/ Producte
Enzims = substàncies de naturalesa proteica que faciliten les reaccions químiques.
1.3.ESQUEMA DE VIA METABÒLICA
1.4.L’ATP
Tant el catabolisme com l’anabolisme produeixen o necessiten ATP.
L’adenosinatrifosfat (ATP) és un nucleòtid que és capaç d’emmagatzemar o cedir energia amb molta
facilitat.
Es diu que l’ATP és la moneda energètica de la cèl·lula ja que permet tenir emmagatzemada energía d’ús
immediat.
Quan s’hidrolitza es trenca un enllaç esterofosfòric (desfosforila) i es produeix ADP (adenosinadifosfat)
L’ADP també pot ser hidrolitzat trencant un altre enllaç i produint AMP (adenosinamonofosfat)
1
1.5.Tipus d’organismes segons el seu metabolisme
Els organismes necessiten
- Matèria orgànica ( necessiten una font de carboni)
- Font de carboni : INORGÀNIC (CO2 atmosfèric).Parlem de metabolisme AUTÒTROF
- Font de carboni : ORGÀNIC (metà, glucosa, greixos…). Parlem de metabolisme HETERÒTROF.
- Energia
- Font d’energia : la llum ( Parlem de FOTOSÍNTESI)
- Font d’energia : reaccions químiques
1.6.Nomenclatura
FOTO = font d'energia la llum
QUIMIO = font d’energia reaccions químiques
LITO = Font de carboni el CO2 atmosfèric
ORGANO = Font de carboni la matèria orgànica
1.7.Classificació organimes segons el metabolisme
2
2.ELS ENZIMS
Són els biocatalitzadors de les reaccions biòlojiques.
Actuen:
-Rebaixant l’energia d’activació
-Augmentant la velocitat de la reacció
-No es consumeixen durant la reacció substrat + enzim = producte + enzim.
-Són molt específics i actius,sempre actuen a temperatura ambient i tenen un pes molecular molt
elevat(tots són proteïnes excepte els ribozims que són ARN).
2.1.Característiques dels enzims:
Exclusives d’ells:
1.Són molt específics(només actuen en una reacció concreta)
2.Treballen a temperatura dels éssers vius(ambient)
3.Són molt actius(augmenten la velocitat de la reacció més que els químics)
4.Tenen un pes molecular elevat.
També les tenen catalitzadors químics:
1.En concentracions petites augmenten la velocitat de la reacció,en menys temps més producte.
2.No es consumeixen durant la reacció.Qan acaba la reacció tenim les mateixes molècules d’enzims que a
l’inici.
2.2.Energia d’activació d’una reacció
E2ls enzims baixen l’energia d’activació de les reaccions en les quals intervenen
2.4.Activitat enzimàtica
La substància sobre la qual actua un enzim rep el nom de
substrat. En la reacció entre l’enzim i el substrat hi ha una
“unió física” entre l’enzim i el substrat.
L’enzim debilita els enllaços del substrat i el trenca. Així
s’obtenen els productes de la reacció.
3
2.5.Actuació d’un enzim en dos substrats
4
2.9.Els enzims són específics Hi ha 3 tipus d’especificitat :
• Especificitat absoluta : l’enzim reconeix solament una molècula en concret. Exemple la ureasa actua
sobre la urea.
• Especificitat de grup : l’enzim reconeix tot un grup de molècules. Exemple les lipases actuen sobre els
lípids.
• Especificitat de classe: l’enzim reconeix un tipus d’enllaç. Exemple una hidrolasa actuarà en reaccions
d’hidròlisi.
5
2.12.Actuació d’un inhibidor
2.14.La temperatura
Cada enzim té una temperatura òptima d’actuació i uns límits d’actuació. Per sota o per damunt d’aquests
límits l’enzim no té activitat.
6
2.15.Per què es desnaturalitzen els enzims ?
La majoria d’enzims són proteïnes amb estructura terciària globular.
Les altes temperatures trenquen els enllaços de l’estructura terciària, l’enzim es torna insoluble, precipita
i deixa de fer la seva funció.
Aquest procés rep el nom de DESNATURALITZACIÓ.
2.16.El PH
Els enzims tenen un pH òptim d’actuació. I també uns límits de pH. Per sota o per sobre d’aquests límits
l’enzim deixa d’actuar.
2.17.Classificació dels enzims
S’esmenta el nom del substrat,el nom del coenzim i la funció de l’enzim.
Generalment,només s’utilitza el nom de susbstrat acabat en “asa”
Alguns conserven la denominació antiga.Tripsina o pepsina.
2.18.Els cofactors
Transportadors de grups químics
ATP:adenosina trifosfat.Actua com a molècula energètica, perquè és capaç d’emmagatzemar o cedir
energia amb facilitat.
Quan l’ATP s’hidrolitza ( perd 1 grup fosfat) es despren energia i es forma ADP
NAD+H: (nicotinamida-adenina-dinucleòtid )
Quan en NAD + accepta H + i 2e- es redueix Quan el NAD + cedeix H + i 2e- s’oxida. Intervindrà en
reaccions d’oxidació-reducció. ÉS UNA MOLÈCULA TRANSPORTADORA D’ELECTRONS
FAD:
NADP+:(nicotinamida-adenina-dinucleòtid-fosfat)
Quan en NADP + accepta H + i 2e- es redueix Quan el NADP + cedeix H + i 2e- s’oxida. Intervindrà en
reaccions d’oxidació-reducció. ÉS UNA MOLÈCULA TRANSPORTADORA D’ELECTRONS
Co A: ( coenzim A)
Molècula transportadora de grups químics, serveix per activar molècules.
7
U2.EL CATABOLISME
3.El concepte i tipus de catabolisme
El catabolisme és la fase degradativa del metabolisme amb la finalitat d'obtenir energia. Les molècules
orgàniques són transformades en d'altres de més senzilles que han d'intervenir en altres reaccions
metabòliques fins a transformar-se en els productes finals del catabolisme, que generalment són
expulsats de la cèl·lula, els anomenats productes d'excreció (CO2, NH3, urea, etc.). L'energia alliberada en
el catabolisme s'emmagatzema en ATP i, posteriorment, es podrà utilitzar per a reaccions de síntesis
orgàniques o per dur a terme activitats cel·lulars. El catabolisme és semblant en els organismes autòtrofs i
en els heteròtrofs.
Les reaccions del catabolisme són reaccions d’oxidació, es a dir, de pèrdua d'electrons. Atès que la matèria
que experimenta el catabolisme és matèria orgànica, constituïda bàsicament per carboni i hidrogen, la
manera d'oxidar-se és per : a) Deshidrogenació. Una molècula s'oxida quan perd àtoms d'hidrogen. b)
Oxigenació. Una molècula s'oxida quan s'uneix a àtoms d'oxigen.
3.1.Oxidació-reducció
Un àtom tan sols pot perdre electrons (oxidació) si hi ha un àtom que els accepta (reducció).
Per això aquests processos s’anomenen reaccions d’oxidació-reducció (“redox”). Les reacions catabòliques
són reaccions redox. Els àtoms d’hidrògen despresos en les reaccions d’oxidació reducció seran captats
per unes molècules anomenades transportadors d’hidrògens:
- NAD+ (nicotinamida-adeninadinucleòtid)
- NADP+ (nicotinamida-adeninadinucleòtid fosfat)
- FAD (Flavina-adeninadinucleòtid) La substància que provoca que un altra s’oxidi s’anomena agent
oxidant.
La substància que provoca que un altra es redueixi s’anomena agent reductor.
8
3.2.Producció d’energia
Les reaccions catabòliques alliberen energia perquè l’energia lliure de les substàncies inicials (substrat)
és més gran que l’energia lliure de les molècules resultants (productes).
L’energia lliure d’una substància se simbolitza amb la lletra G.
És més gran com més energia acumulada hi hagi en els enllaços químics.
En el catabolisme, les molècules inicials són més complexes per tant tenen més energia interna que no pas
les finals.
La variació d’energia lliure continguda en les molècules és negativa.
Aquesta és l’energia que la reacció allibera a l’exterior.
3.3.Alliberació gradual d’energia al catabolisme
En el catabolisme l’energia s’allibera de manera gradual i en forma d’energia química. Això s’aconsegueix:
1. No és una única reacció sinó moltes successives, cadascuna catalitzada per un enzim.
2. Usen transportadors d’hidrògens que capten els hidrògens procedents de les oxidacions de les
molècules.
3. Usen citocroms (proteínes mitocondrials) que s’encarreguen de transportar els electrons hidrogen a
l’oxigen.
3.4.Tipus de catabolisme
Segons la naturalesa de la substància que es redueix, es a dir, que accepta els hidrògens, es distingeixen
dos tipus de catabolisme:
a) Respiració: Intervé la cadena transportadora d’electrons. La molècula que es redueix (rep electrons) és
un compost inorgànic, que pot ser:
- Respiració aeròbica: O2
- Respiració anaeròbia: NO3, SO4- etc
b) Fermentació: No intervé la cadena transportadora d’electrons. La molècula que es redueix (rep
electrons) és sempre orgànica.
3.5.Estructura d’un mitocondri
9
3.6.Introducció: Localització de vies metabòliques
3.7.Catabolisme de glúcids
Al tub digestiu dels animals, pels processos digestius, els polisacàrids s’hidrolitzen i es degraden primer
en disacàrids i desprès en les seves unitats monosacàrides: glucosa, fructosa i galactosa. També és poden
hidrolitzar les reserves de glicogen dels teixit muscular dels animals.
Les cèl·lules vegetals hidrolitzen les reserves de midó en molècules de glucosa.
10
.Catabolisme de glúcids( resum)
4.1Glicòlisi : glucosa àcid pirúvic. (NO PRECISA OXIGEN)
4.2 Cicle de Krebs : procés cíclic en el qual per cada volta que fa es desprenen 2 molècules CO2 i es
generen coenzims (NADH +H i FADH2) que aniran a les cadena respiratòria per generar energia. Comença
amb l’ Acetil-CoA
4.3 Cadena respiratòria (fosforilació oxidativa) : producció de ATP. L’oxigen accepta els hidrogens que
provenen dels coenzims i es forma aigua.
IMPORTANT : Cicle de Krebs i Cadena respiratòria són vies comunes per a totes les biomolècules (glúcids,
lípids, proteïnes)
3.8.Glicòlisi
Procés de trencament de la molècula de glucosa.
Es realitza al citosol. Per fosforilació del substrat.
Per 1 molècules de glucosa s’obté : -2 àcids pirúvics ( 3C) -2 ATP -2 NADH + H
Dues fases:
● 1era FASE: Per cada glucosa es consumeixen 2 ATP fins produir 2
Gliceraldehid-3-fosfat (PGAL)
● 2ona FASE: Entren dues molècules del coenzim NAD+ que accepten 4
electrons i 4 protons (4 hidrògens). També es formen 4 molècules
d’ATP.
RECORDA : Es produeixen 2 NAD+ i 2 ATP per cada PGAL.
PIRUVAT:
L’àcid pirúvic produït a la glicòlisi per que pugui ser oxidat ha
d’entrar al mitocondri. Per fer-ho sofreix un complicat procés
d’oxidació i descarboxilació. En aquest procés intervé un conjunt
d’enzims anomenats sistema piruvatdeshidrogenasa. L’àcid pirúvic és
activat pel CoA i es tranforma en ACETIL-CoA.
Aquest ACETIL-CoA és la molècula que inicia el Cicle de Krebs.
3.9.Cicle de krebs
Descobert per H Krebs el 1930
Es duu a terme a la matriu mitocondrial.
S’inicia amb ACETIL-COA ( 2C)
Per cada volta :
• Es formen 3 NADH+H i 1 FADH2 ( van a les cadenes respiratòries)
•1 GTP ( equivalent a ATP)
• Es despren 2 CO2 ( producte d’excreció, prové de descarboxilació)
11
3.10.Cadena respuratòria
• És la 2a etapa de la respiració.
• Es produiex a les crestes mitocondrials.
• Té 2 objectius :
- oxidar els coenzims NADH i FADH2 produïts a les
anteriors etapes metabòliques
- sintetitzar ATP
• Hi ha 3 processos :
a) transport d’electrons
b) quioosmosi
c) fosforilació oxidativa
3.11.Transport d’electrons
La cadena respiratòria està constituïda per un conjunt de
proteïnes situades a les membranes internes de les
crestes mitocondrials i disposades de manera ordenada.
Cada una d’aquestes proteïnes és capaç d’acceptar electrons de la proteina anterior ( REDUIR-SE) i
transferir-los a la molècula següent ( OXIDAR-SE).
● El sis components de la cadena respiratòria són quatre grans complexos proteics que s’anomenen I, II,
III i IV.
● Una petita molècula lipídica anomenada ubiquinona (Q) que és capaç de traslladar-se per la doble capa
lipídica i que transporta elsctrons del complex I i II al III.
● Una petita proteïna anomenada citocrom c que està a la cara interna de la membrana i que comunica el
complex III amb el IV
12
3.14. Fosforilació oxidativa
Quan els protons passen a través dels canals dels enzimsATP-sintetases, aquestes activen i catalitzen la
reacció ADP+P ATP.
Aquest procés rep el nom de FOSFORILACIÓ OXIDATIVA ( síntesi d’ATP per oxidació).
3.16.Catabolisme de Lípids
• Els greixos tenen un alt valor calorífic.
• En els éssers vius fan funció de reserva energètica.
• La degradació d’1 g de greixos proporciona 9 kcal.
• El mecanisme més important de degradació de greixos és l’oxidació dels àcids grassos.
• Aquest provenen de la hidròlisi dels triacilglicèrids.
• Els triacilglicèrids per hidrolisi donen : glicerina + 3 ac.grassos.
3.17.Beta-oxidació dels àcids grassos
Procés que es realitza a la matriu mitocondrial.
Consisteix bàsicament en l’oxidació ( pèrdua d’hidrogens) de l’àcid gras.
Etapes :
1- L’àcid gras no pot entrar al mitocondri directament necessita estar activat, això es fa gràcies a la unió
amb el CoA i es forma un ACIL-CoA.
13
2- Aquest Acil-CoA de n C passarà el procés de beta-oxidació i a cada volta perd 2 C que es desprenen en
forma de Acetil-CoA
3- Per tant per a cada volta a la beta-oxidació es produeixen : 1 NADH + H 1 FADH2 1 Acetil
–CoA
4- Per degradar completament un àcid gras de n C necessitem fer (n-1) voltes a la beta-oxidació.
L’Acetil-CoA va al cicle de Krebs per acabar la seva oxidació.
El NADH +H i el FADH2 van a les cadenes respiratòries on actuen com a donadors d’electrons.
14
Segons l’aminoàcid s’obté un producte o altre que s’afegirà al cicle de Krebs en els diferents passos.
3.20. Fermentació
• Oxidació incompleta de matèria orgànica. L’acceptor final sempre és un compost orgànic.
• La substància que s’obté, encara podria seguir oxidant-se.
• Té poc rendiment energètic, perquè no intervé la cadena respiratòria (no hi ha oxigen) • Procés
anaeròbic.
• Exemples:
- Fermentació làctica (glucosa àcid làctic)
- Fermentació alcohòlica (glucosa etanol)
3.21. Fermentació làctica
Formació de l’àcid làctic a partir de la degradació de la glucosa en absència O2
Glucosa àcid làctic
La fan els bacteris Lactobacillus i produeixen iogurt.
La fan les cèl·lules musculars quan no tenen oxigen per respirar.
Així obtenen energia de manera ràpida.
3.22.Fermentació alcohòlica
Primera etapa es duu a terme la glicòlisi. Segona etapa transformació de l’acid pirúvic en acetaldehid.
Obtenim 2 molècules d’etanol a partir de una glucosa.
Es despren CO2.
Fan aquesta fermentació els llevats ( Saccharomyces)
15
3.23. Altres fermentacions
Fermentació butírica: Descomposició de substàncies d’origen vegetal.
Fermentació pútrida: Degradació de substrats proteics o aminoàcids.
ESQUEMES DEL METABOLISME(CATABOLISME)
16
17
U2.ELS ENZIMS
Són els biocatalitzadors de les reaccions biològiques.Tenen un centre actiu que és una pàrt molt petita del
volum total de l’enzim.
● Funció:Actuen rebaixant l’energia d’activació,actuen augmentant la velocitat de reacció,no
es consumeixen durant la reacció.
● Característiques:Són molt específics i actius,treballen a temperatura ambient,són molt
actius,tenen un pes molecular elevat,en concentracions petites augmenten la velocitat de la
reacció i no es consumeixen durant la reacció.
● Activitat enzimàtica:La substància sobre la qual actua un enzim rep el nom de substrat.En la
reacció entre l’enzim i el substrat hi ha una unió física.
● Com treballa un enzim?Els factors que afecten l’activitat enzimàtica són:la temperatura,el PH i
inhibidors.
REVERSIBLE COMPETITIVA(Semblant al substrat,disminució de la velocitat de reacció és
proporcional a la concentració inhibidor).
REVERSIBLE NO COMPETITIVA(No deixa separar-se els producte o impedeix l'accés de
l’enzim-substrat).
U3.EL CATABOLISME
El concepte i tipus de catabolisme
El catabolisme és la fase degradativa del metabolisme amb la finalitat d'obtenir energia. Les molècules
orgàniques són transformades en d'altres de més senzilles que han d'intervenir en altres reaccions
metabòliques fins a transformar-se en els productes finals del catabolisme, que generalment són
expulsats de la cèl·lula, els anomenats productes d'excreció (CO2, NH3, urea, etc.). L'energia alliberada en
el catabolisme s'emmagatzema en ATP i, posteriorment, es podrà utilitzar per a reaccions de síntesis
orgàniques o per dur a terme activitats cel·lulars. El catabolisme és semblant en els organismes autòtrofs i
en els heteròtrofs.
El concepte i tipus de catabolisme
Les reaccions del catabolisme són reaccions d’oxidació, és a dir, de pèrdua d'electrons. Atès que la matèria
que experimenta el catabolisme és matèria orgànica, constituïda bàsicament per carboni i hidrogen, la
manera d'oxidar-se és per :
a) Deshidrogenació. Una molècula s'oxida quan perd àtoms d'hidrogen.
b) Oxigenació. Una molècula s'oxida quan s'uneix a àtoms d'oxigen.
Oxidació-reducció
Un àtom tan sols pot perdre electrons (oxidació) si hi ha un àtom que els accepta (reducció). Per això
aquests processos s’anomenen reaccions d’oxidació-reducció (“redox”).
Les reaccions catabòliques són reaccions redox. Els àtoms d’hidrògen despresos en les reaccions
d’oxidació reducció seran captats per unes molècules anomenades transportadors d’hidrògens:
- NAD+ (nicotinamida-adeninadinucleòtid)
- NADP+ (nicotinamida-adeninadinucleòtid fosfat)
- FAD (Flavina-adeninadinucleòtid).
18
La substància que provoca que un altra s’oxidi s’anomena agent oxidant. La substància que provoca que
un altra es redueixi s’anomena agent reductor.
Producció d’energia
Les reaccions catabòliques alliberen energia perquè l’energia lliure de les substàncies inicials (substrat)
és més gran que l’energia lliure de les molècules resultants (productes).L’energia lliure d’una substància
se simbolitza amb la lletra G.És més gran com més energia acumulada hi hagi en els enllaços químics.
En el catabolisme, les molècules inicials són més complexes per tant tenen més energia interna que no pas
les finals. La variació d’energia lliure continguda en les molècules és negativa. Aquesta és l’energia que la
reacció allibera a l’exterior.
Alliberació gradual del catabolisme
En el catabolisme l’energia s’allibera de manera gradual i en forma d’energia química.
Això s’aconsegueix:
1. No és una única reacció sinó moltes successives,cadascuna catalitzada per un enzim.
2. Usen transportadors d’hidrògens que capten els hidrògens procedents de les oxidacions de les
molècules.
3. Usen citocroms (proteïnes mitocondrials) que s’encarreguen de transportar els electrons hidrogen a
l’oxigen.
Tipus de catabolisme
Segons la naturalesa de la substància que es redueix, és a dir,que accepta els hidrògens, es distingeixen
dos tipus de catabolisme:
a) Respiració: Intervé la cadena transportadora d’electrons. La molècula que es redueix (rep electrons) és
un compost inorgànic, que pot ser:
- Respiració aeròbica: O2
- Respiració anaeròbica: NO3, SO4- etc
b) Fermentació: No intervé la cadena transportadora d’electrons. La molècula que es redueix (rep
electrons) és sempre orgànica.
Estructura d’un mitocondri
19
Esquema general del catabolisme
Glucids :
-Glicòlisi
-Cicle de Krebs
-Cadena respiratòria
Lípids :
-Betaoxidació àcids grassos
-Cicle de Krebs
-Cadena respiratòria
Proteïnes :
-Processos propis
-Cicle de Krebs
-Cadena respiratòria
Catabolisme de glúcids
Al tub digestiu dels animals, pels processos digestius, els polisacàrids s’hidrolitzen i es degraden primer
en disacàrids i desprès en les seves unitats monosacàrides:glucosa, fructosa i galactosa.També és poden
hidrolitzar les reserves de glicogen dels teixit muscular dels animals.Les cèl·lules vegetals hidrolitzen les
reserves de midó en molècules de glucosa.
20
4.1Glicòlisi : glucosa àcid pirúvic. (NO PRECISA OXIGEN)
4.2 Cicle de Krebs : procés cíclic en el qual per cada volta que fa es desprenen 2 molècules CO2 i es
generen coenzims (NADH +H i FADH2) que aniran a les cadena respiratòria per generar energia.Es
produeix a les crestes mitocondrials.
Comença amb l’ Acetil-CoA
4.3 Cadena respiratòria (fosforilació oxidativa) : producció de ATP. L’oxigen accepta els hidrogens que
provenen dels coenzims i es forma aigua.
IMPORTANT : Cicle de Krebs i Cadena respiratòria són vies comunes per a totes les biomolècules (glúcids,
lípids, proteïnes).
Catabolisme de lípids
• Els greixos tenen un alt valor calorífic.
• En els éssers vius fan funció de reserva energètica.
• La degradació d’1 g de greixos proporciona 9 kcal.
• El mecanisme més important de degradació de greixos és l’oxidació dels àcids grassos.
• Aquest provenen de la hidròlisi dels triacilglicèrids.
• Els triacilglicèrids per hidrolisi donen : glicerina + 3ac.grassos.
Beta oxidació dels lípids
Procés que es realitza a la matriu mitocondrial.
Consisteix bàsicament en l’oxidació ( pèrdua d’hidrogens) de l’àcid gras.
Etapes :
1- L’àcid gras no pot entrar al mitocondri directament necessita estar activat, això es fa gràcies a la unió
amb el CoA i es forma un ACIL-CoA.
2- Aquest Acil-CoA de n C passarà el procés de beta-oxidació i a cada volta perd 2 C que es desprenen en
forma de Acetil-CoA
3- Per tant per a cada volta a la beta-oxidació es produeixen :
1 NADH + H 1 FADH2 1 Acetil –CoA
4- Per degradar completament un àcid gras de n C necessitem fer (n-1) voltes a la beta-oxidació.
L’Acetil-CoA va al cicle de Krebs per acabar la seva oxidació.
El NADH +H i el FADH2 van a les cadenes respiratòries on actuen com a donadors d’electrons.
Catabolisme de proteines
Les proteïnes tenen fonamentalment funcions diferents de les energètiques.Però en casos de necessitat
els aminoàcids són oxidants i derivats a Krebs i cadena respiratòria.Hi ha 3 processos :
• Separació dels grups aminos.
• Transformació de la resta resultant en àcid piruvic, acetilcoenzim A o en algun compost del cicle de
krebs.
• Eliminació dels grups aminos.
21
La separació dels grups aminos, és realitza per mitjà de dues reaccions successives.
• Transaminació : consisteix en el traspàs del grup amino d’un aminoàcid a un alfa-cetoàcid que es
transforma en una altre aminoàcid.
• Desaminació oxidativa: alliberament directa de grups amino en forma de NH4+( aquest amoníac és
excretat en forma d’urea, a l’orina).
La eliminació dels grups aminos dona lloc a amoníac que a l’aigua dona lloc al grup amoni, que és molt
tòxic.Ha de ser eliminat o transformat en altres substàncies.En funció dels tipus d’animals es secreta
directament, es transforma en urea i s’excreta o es transforma en àcid úric i s’excreta.
Fermentació
Oxidació incompleta de matèria orgànica.L’acceptor final sempre és un compost orgànic.
• La substància que s’obté, encara podria seguir oxidant-se.
• Té poc rendiment energètic, perquè no intervé la cadena respiratòria (no hi ha oxigen)
• Procés anaeròbic.
• Exemples:
- Fermentació làctica (glucosa àcid làctic)
- Fermentació alcohòlica (glucosa etanol)
U4.ANABOLISME AUTÒTROF
Definició de anabolisme
L’anabolisme és la via constructiva del metabolisme. Ruta de síntesi.
Molècules senzilles → Molècules complexes.
Dues etapes:
● Anabolisme autòtrof: molècules inorgàniques → molècules orgàniques
senzilles. La realitzen els organismes autòtrofs. Fabriquen la seva matèria
orgànica.
● Anabolisme heteròtrof: molècules orgàniques senzilles → complexes. La
realitzen els organismes autòtrofs i heteròtrofs.
Anabolisme autòtrof
Dos tipus segons la font d’energia que s’utilitza:
● Anabolisme fotosintètic o fotosíntesi: energia lluminosa
● Anabolisme quimiosintètic o quimiosíntesi: energia de reaccions d’oxidació de compostos inorgànics.
22
La fotosíntesi la duen a terme les plantes, algues, cianobacteris i bacteris fotosintètics.
La quimiosíntesi la fan alguns tipus de bacteris (bacteris quimiosintètics).
FOTOSÍNTESI
●Conversió d’energia lluminosa en energia química (FASE LLUMINOSA).
●A partir de matèria inorgànica se sintetitza matèria orgànica (FASE FOSCA o CICLE DE CALVIN).
●Es necessiten unes molècules especials capaces de captar l’energia de la llum (PIGMENTS
FOTOSÍNTÈTICS, COM LA CLOROFIL·LA).
●Es fa al CLOROPLASTS.
FOTOSÍNTESI
Hi ha dos tipus de fotosíntesi en funció de si es descomponen molècules d’aigua o molècules de l’àcid
sulfhídric.
● Fotosíntesi oxigènica→ es descompon aigua i s’allibera oxigen (plantes, algues i cianobacteris)
● Fotosíntesi anoxigènica o bacteriana → es descompon àcid sulfhídric i dona lloc a precipitats de sofre
(bacteris)
Es poden distingir diversos tipus de processos segons el tipus d’àtom que s’incorpori a la matèria
orgànica.
● Compostos de carboni
● Compostos de nitrogen
● Compostos de sofre
3. FOTOSÍNTESI OXIGÈNICA VEGETAL
3.1. L’aparell fotosintetitzador. Els fotosistemes
3.2. Fases de la fotosíntesi
3.3. Factors que influeixen en la fotosíntesi
3.1. ESTRUCTURES FOTOSINTETITZADORES CLOROPLASTS
● Orgànuls discoidals amb doble membrana
● Líquid intern anomenat estroma.
● Sàculs anomenats tilacoides.
○ Tilacoides de grana
○ Tilacoides d’estroma o lamel·la
A la membrana dels tilacoides trobem uns complexos proteics que contenen pigments fotosintètics: els
fotosistemes.
Els cianobacteris no tenen cloroplasts, però tenen til·lacoides al citoplasma. Bacteris amb fotosíntesi
anoxigènica no tenen clorplasts ni tilacoides.
FOTOSISTEMES
Un fotosistema està constituït per proteïnes transmembranals que constitueixen dues subunitats
anomenades el complex captador de llum (o antena) i el centre de reacció.
● Complex captador de llum → conté pigments fotosintètics que capten l’energia lluminosa i la
transmeten (energía d’exitació) entre les molècules fins al centre de reacció.
● Centre de reacció → conté pigment diana que transfereix els electrons al primer acceptor
d’electrons. Per tant aquest pigment diana és capaç d’iniciar una transferència d’electrons. Durant aquest
procés l’energia s’utilitza per a bombejar protons H que seran usats per la ATPsintetasa per la síntesi
d’ATP.
23
Fotosistema I (PSI)
Capta la llum de longitud d'ona menor o igual a 700 nm. En les plantes superiors, l'antena conté una gran
proporció de clorofil·la α, i una petita proporció de clorofil·la β. En el centre de la reacció, la molècula
diana és la clorofil·la α, que absorbeix a 700 nm, per això és anomenada clorofil·la P700 L'acceptor
primari d'electrons s'anomena acceptor A0. El donador primari es la plastocianina (PC). Abunden més als
tilacoides d'estroma, és a dir, els no amuntegats.
Fotosistema II (PSII)
Capta la llum la longitud d'ona de la qual és menor o igual a 680 nm. En les plantes superiors, l'antena
conté clorofil·la α, clorofil·la β (en més proporció al PSI) i xantofil·les. En el centre de reacció la molècula
diana és la clorofil·la que absorbeix a 680 nm, i que per això s'anomena clorofil·la P680 L’acceptor primari
és la feofitina (Pheo) El donador primari s’anomena donador Z Abunda més als tilacoides amuntegats que
formen la grana.
Cadena transportadora d’electrons
Està constituïda bàsicament per un complex de dues proteïnes, l'anomenat complex citocrom
b6-citocrom f. Únicament transporten electrons. Entre els fotosistemes i aquest complex hi ha altres
transportadors que porten conjuntament protons i electrons.
Entre el PSII i el complex citocrom b-f hi ha la plastoquinona (PQ), que, com què és un lípid, es pot moure
per Ia membrana. Entre el complex citocrom b–f i el PSI hi ha la proteïna plastocianina (PC). El PSI es
continua amb les proteïnes ferredoxina (Fd) i NADP+-reductasa. Aquestes tres darreres substàncies són
proteïnes extrínseques, i per això tenen una certa mobilitat.
3.2. FASES DE LA FOTOSÍNTESI
La fotosíntesi comprèn dues fases:
● Una fase inicial, anomenada fase lluminosa o fase fotoquímica, en la qual té lloc la captació de
l'energia lluminosa i la seva conversió en energia química (ATP). Es desenvolupa als tilacoides d’estroma i
de grana dels cloroplasts. La fase lluminosa o fotoquímica es pot presentar en dues modalitats: amb
transport acíclic d'electrons o amb transport cíclic d'electrons.
● Una fase posterior, anomenada fase fosca o biosintètica, en la qual se sintetitza matèria orgànica. Es
desenvolupa a l’estroma dels cloroplasts
Fase lluminosa acíclica
Processos en el fotosistema II :
1. S'inicia amb l'arribada de fotons al fotosistema II. Això provoca l'excitació del pigment diana,la
clorofil·la P680, que perd tants electrons com fotons s'han absorbit. 2. Els electrons són captats per Ia
feofitina (Pheo) 3. Després passen a altres acceptors 4. Finalment passen a la plastoquinona (PQ). 5. Per
reposar aquests electrons de la clorofil·la P680, es produeix la hidròlisi de molècules d'aigua, fet que
s'anomena fotòlisi de l'aigua:
H2O → 1/2 O2 + 2 H+ + 2 e
Fase lluminosa acíclica
Aquest procés es duu a terme a la cara interna de la membrana dels tilacoides.
Els dos electrons alliberats per cada molècula d'aigua són transferits a la molècula diana pel donador Z,
Els dos protons H+ s'acumulen a l'interior del tilacoide.
Fase lluminosa acíclica
24
1. La plastoquinona (PQ), quan rep els dos electrons, s'activa i capta dos protons de I'estroma. 2.
Després, quan transfereix els seus
electrons al complex citocrom b6-f introdueix els dos protons al tilacoide.
Aquests, afegits als protons procedents de la fotòlisi, creen una diferència de potencial electroquímic a les
dues bandes de la membrana.
Aquesta situació es resol, amb la sortida de protons a través dels enzims ATP-sintetases, amb la
consegüent síntesi d'ATP, que s'acumula a I'estroma.
Fase lluminosa acíclica
Processos en el fotosistema I
1. Quan incideixen dos fotons en el
fotosistema I Ia clorofil·la P700 perd dos electrons 2. Són captats per la ferredoxina (Fd) a
través de I'acceptor A0 i altres acceptors posteriors. 3. Els electrons perduts per la clorofil·la la
P700 són reposats per la plastocianina (PC) que els rep del complex citocrom b6-f
Fase lluminosa acíclica
Processos en el fotosistema I
4. La ferredoxina passa els dos electrons a
l'enzim NADP+-reductasa, que s'activa 5. Capta dos protons de I'estroma i els
transfereix, juntament amb dos electrons, a un ió NADP de I'estroma 6. Es redueix a NADPH + H; és el que
s'anomena fotoreducció del NADP+ : NADP+ + 2 H+ + 2 e- → NADPH + H+
Balanç de la fase lluminosa acíclica
El nombre de protons introduïts al tilacoide és quatre, dos de la fotòlisi d'aigua i dos d'introduïts per la
plastoquinona reduida PQH2
Balanç de la fase lluminosa acíclica
Es coneix que per cada tres protons (3 H) que surten per I'ATP-sintetasa es genera un ATP, el nombre
d'ATP sintetitzades és 1,33 (4/3 = 1,33) per cada molècula d'aigua hidrolitzada
Balanç de la fase lluminosa acíclica
Aquesta quantitat és insuficient per fer la fase fosca, ja que, es necessiten 1,5 ATP per NADPH (3 ATP per
cada 2 NADPH). Aquest dèficit es compensa amb la fase lluminosa cíclica.
Balanç energètic de la fase lluminosa acíclica
Fase lluminosa cíclica
En la fase lluminosa o fotoquímica cíclica intervé únicament el fotosistema I, on es crea un flux o cicle
d'electrons que a cada volta dóna lloc a síntesis d'ATP.
Com que no hi intervé el fotosistema II, no hi ha fotòlisi de I'aigua i, en conseqüència, no hi ha reducció del
NADP ni es desprèn oxigen. Tan sols se n'obté ATP.
La finalitat d'aquesta fase cíclica és solucionar el dèficit d'ATP obtingut en la fase acíclica per poder dur a
terme la fase fosca posterior.
Fase lluminosa cíclica
1. Quan s'il·lumina amb llum de longitud d'ona superior a 680 nm, tan sols es produeix el procés cíclic. 2.
Quan els fotons incideixen sobre el fotosistema I, la clorofil·la P700 allibera els electrons que arriben a la
ferredoxina (Fd) 3. Els passa a un citocrom b6 i aquest, a la plastoquinona (PQ) que capta dos protons i
passa a (PQH2). 4. La plastoquinona reduïda cedeix els dos electrons al citocrom f i introdueix els
25
dos protons a l'interior del tilacoide. 5. Aquests, quan surten a través de les ATP-sintetases, provoquen la
síntesi d'ATP. 6. La plastocianina retorna els electrons a la clorofil·la P700
Fase fosca o biosintetica
En la fase biosintètica s'utilitza l'energia (ATP) i el NADPH obtinguts a la fase fotoquímica per sintetitzar
matèria orgànica a partir de substàncies inorgàniques.
Es desenvolupa a l’estroma del cloroplast.
Veurem a continuació la síntesi dels diferents tipus de composts.
● Com a font de carboni s'utilitza el diòxid de carboni
● Com a font de nitrogen s'utilitzen els nitrats i els nitrits
● Com a font de sofre es fan servir els sulfats
Síntesi de compostos de carboni
Es duu a terme per mitjà d'un procés cíclic, a l’estroma del cloroplast.
El va descobrir el bioquímic nordamericà Melvin Calvin (nascut el 1911), per la qual cosa rep el nom de
cicle de Calvin o de les plantes C3.
Es poden distingir 3 pasos:
1. Fixació del CO2 2. Fosforilació i reducció del CO2 fixat 3. Regeneració de la ribulosa-1,5-difosfat
Cicle de Calvin
1. Fixació del CO2 2. Fosforilació i reducció del CO2 fixat 3. Regeneració de la ribulosa-1,5-difosfat
FIXACIÓ DEL CO2
1. A l'estroma del cloroplast, el CO2 atmosfèric s'uneixen a la pentosa ribulosa-1,5-difosfat, gràcies a
l'enzim ribulosa difosfat carboxílasa oxídasa (RUBISCO) 2. Dóna lloc a un compost inestable de sis
carbonis, que es dissocia en dues molècules d'àcid 3-fosfogliceríc. Es tracta de molècules amb tres àtoms de
carboni, per la qual cosa les plantes que segueixen aquesta via metabòlica se solen anomenar plantes C3.
REDUCCIÓ DEL CO2
3. Consum de l'ATP i del NADPH obtinguts a la fase lluminosa, l'àcid 3- fosfoglicèric es redueix a
gliceraldehid 3-fosfat.
Aquest, o s'inverteix a regenerar la ribulosa-1,5-difosfat, o en altres biosíntesis: a. el que queda a l'estroma
del cloroplast inicia la síntesi del midó, àcids grassos i aminoàcids b. el que surt al citosol, per un
procés similar a la glicòlisi en sentit invers, dóna lloc a glucosa i fructosa. Juntes formen sacarosa, que és
el sucre propi de la saba, igual que la glucosa ho és de la sang.
Regeneració de la ribulosa-1,5-difosfat
4. Es duu a terme a partir del gliceraldehid 3-fosfat, per mitjà d'un procés complex, fins arribar a la
ribulosa-5-fosfat. 5. Es gasta ATP per a passar a la ribulosa-1,5-difosfat.
En el cicle de Calvin, es necessiten 2 per cada NADPH i 3 ATP CO(en 2 incorporat, el pas 2 s’obtenen 2
3-fosfoglicerat pel que la FASE 2 es realitza dos cops).
Així doncs, la fase fosca és un procés purament bioquímic: no requereix la presència de llum, ni tan
sols de clorofil·la.
Balanç de la fotosíntesi oxigenica del carboni
A la fase lluminosa es produeixen l'ATP i el NADPH necessaris per reduir el CO2 a matèria orgànica a la fase fosca.
Si, per exemple, es considera la síntesi d'una molècula de glucosa (C6H12O6), s'observa que calen 6 CO2 i 12
H2O.
26
Aquesta aigua allibera els seus 6 O2 a l'atmosfera, durant la fase lluminosa, i aporta els 12 hidrògens de la
glucosa i els 12 hidrògens necessaris per passar els 6 O2 que sobren del CO2 a H20.
Com que hi intervenen 24 hidrògens, apareixen 24 H+ i 24 e- , i com que cada electró necessita l'impacte de
dos fotons, l'un al PSI i l'altre al PSII, calen 48 fotons (hv).
Balanç de la fotosíntesi oxigenica del carboni
En el cicle de Calvin calen, per cada CO2 incorporat, 2 NADPH i 3 ATP
Així doncs, per a una glucosa són necessaris 12 NADPH i 18 ATP.
6 CO2 + 12 NADPH + 18 ATP → C6H12O6 + 12 NADP+ + 18 ADP + 18 Pi
Com que a la fase lluminosa acíclica s'obtenen 1,33 ATP per cada H2O hidrolitzada i es gasten 12 H2O, es
produeixen 15,96 ATP; la resta fins a 18 se suposa que procedeixen de la fase lluminosa cíclica.
Balanç de la fotosíntesi oxigenica del carboni
Síntesi de compostos orgànics nitrogenats
La reducció dels ions nitrat que es troben dissolts al sòl s' efectua, gràcies a l'ATP i al NADPH obtinguts a la
fase lluminosa, en tres etapes:
1. Els ions nitrat (NO3 - ) són reduïts a ions nitrit (NO2) per l' enzim nitrat
reductasa, amb desgast d'un NADPH. 2. Els nitrits són reduïts a amoníac (NH3) per l'enzim nitrit
reductasa, amb
desgast d'un NADPH. 3. L' amoníac obtingut, que resulta tòxic per a la planta, és captat ràpidament
per l'àcid a-cetoglutàric i dóna lloc al l'àcid glutàmic. D'aquesta manera passa a formar part de la matèria
orgànica de la cèl·lula. L'enzim glutamat sintetasa catalitza aquesta reacció i necessita el consum d'un ATP.
A partir de l'àcid glutàmic, els àtoms de nitrogen poden passar, a altres cetoàcids i així donar lloc a altres
aminoàcids.
Síntesi de compostos orgànics nitrogenats
Síntesi de compostos orgànics amb sofre
A partir del NADPH i de l'ATP de la fase lluminosa, es redueix l'ió sulfat (SO2-) a ió sulfit (SO3-), i després, a
sulfur d' hidrogen (H2S).
Aquest, quan es combina amb l'acetilserina, dóna lloc a l'aminoàcid cisteïna, amb la qual cosa passa a
formar part de la matèria orgànica cel·lular.
3.3. ELS FACTORS QUE INFLUEIXEN EN LA FOTOSÍNTESI
● Temperatura
● Concentració de CO2 ● Concentració de O2 ● Intensitat lluminosa
● Temps d’il·luminació
● Color de la llum
● Escassetat d’aigua
La temperatura
Cada espècie està adaptada a viure en un interval de temperatures, dins del qual l'eficàcia del procés
augmenta amb la temperatura, a causa de la major mobilitat de les molècules a la fase fosca, fins a arribar
a una temperatura en què s'inicia la desnaturalització dels enzims, i el rendiment lògicament disminueix.
Concentració de CO2
Si la intensitat lluminosa és elevada i constant, el rendiment del procés fotosintètic augmenta en relació
directa amb la concentració de CO2 a l'aire, fins a arribar a un determinat valor, a partir del qual el
rendiment s'estabilitza.
27
La concentració de O2
Com més concentració d'oxigen a l'aire, menys rendiment fotosintètic, a causa dels processos de
fotorespiració.
La intensitat lluminosa
Cada espècie està adaptada a viure dins d'un interval d'intensitat de llum. Hi ha espècies de penombra i
espècies fotòfiles. Dins de cada interval, com més intensitat lluminosa, més rendiment, fins a superar
determinats límits, en els quals es produeix la fotooxidació irreversible dels pigments fotosintètics.
Per a la mateixa intensitat lluminosa, les plantes C4* com són les gramínies (adaptades a climes secs i
càlids) presenten més rendiment que les plantes C3, i mai no arriben a la saturació lumínica.
* Plantes C4 usen una altra ruta diferent (alternativa al cicle de Calvin), la ruta de Hatch-Slack
Temps d’il·luminació
Hi ha espècies en les quals, com més hores de llum, més producció fotosintètica tenen. En canvi, d'altres
necessiten alternar-les amb hores de foscor.
El color de la llum
● La clorofil·la a i la clorofil·la b absorbeixen energia lumínica a la regió blava i vermella de l'espectre
● Els carotens i les xantofil·les, a la blava
● Les ficocianines, a la regió taronja
● Les ficoeritrines, a la verda.
Tots aquests pigments passen l'energia a les molècules diana.
La llum monocromàtica menys aprofitable en els organismes mancats de ficocianines i ficoeritrines és la
llum verda.
En les cianofícies, que sí que les tenen, la llum vermella estimula la síntesi de ficocianina, i la llum verda, la
de ficoeritrina .
Si la longitud d'ona es superior a 680 nm (vermell llunyà), no actua el PSII i, en conseqüència, tan sols hi
ha fase lluminosa cíclica, i el rendiment fotosintètic disminueix sensiblement.
L'escassetat d'aigua
L'escassetat d'aigua al sòl i de vapor d'aigua a l'aire disminueix el rendiment fotosintètic. Això és degut al
fet que, davant de la manca d'aigua, els estomes es tanquen per evitar la dessecació de la planta, i
aleshores es dificulta l'entrada de CO2. A més. l'augment de la concentració d'oxigen intern provoca la
fotorespiració. Això explica que, en aquestes condicions, les plantes C4 siguin més eficaces que les C3.
4. FOTOSÍNTESI ANOXIGÈNICA O BACTERIANA
Els bacteris tan sols posseeixen fotosistemes I (PSI). Com que estan mancats de fotosistemes II (PSII), no
poden utilitzar l'aigua com a donadora d'electrons, i, en conseqüència, no generen oxigen quan fan la
fotosíntesi. Segons la molècula que fan servir com a donadora d'electrons i el lloc on acumulen els seus
productes, es poden distingir tres tipus de bacteris fotosintètics.
A. Sulfobacteris porprats. Utilitzen H2S corn a donador d'electrons i acumulen
sofre a l'interior B. Sulfobacteris verds. Utilitzen H2S, però no acumulen sofre a l'interior. C. Bacteris
verds mancats de sofre. Utilitzen matèria orgànica com a
donadora d'electrons.
Fases
Igual que en la fotosíntesi oxigènica hi ha una fase lluminosa i una fase fosca.
En la fase lluminosa es poden distingir un transport d'electrons acíclic i un altre de cíclic.
28
En el cíclic tan sols s'obté ATP, mentre que en l'acíclic el NAD+ es redueix a NADH, que després s'utilitza
per reduir el CO2, el NO3 , etcètera.
El NADH també es pot obtenir en absència de llum, gràcies a I'ATP que s'ha aconseguit en el procés cíclic
Característiques diferencials
● En els bacteris, els fotosistemes I (PSI) es troben a la membrana plasmàtica, en el cas dels bacteris
porprats, i a la membrana d'orgànuls especials, en els bacteris verds.
● Els pigments fotosintètics són les bacterioclorofil·les a, b, c, d i e i els carotens.
● La molècula diana generalment és l'anomenada P890.
● En lloc de NADP+ utilitzen el NAD+
● En Iloc de plastoquinona hi ha ubiquinona, i en comptes dels citocroms b i f utilitzen el citocrom c.
● Els acceptors d'electrons poden ser inorgànics (CO2, NO3, N2...) o orgànics, com l'àcid acetic.
5. LA QUIMIOSÍNTESI
La quimiosíntesi consisteix en la síntesi d'ATP a partir de l'energia que es desprèn en les reaccions
d'oxidació de determinades substàncies inorgàniques. Els organismes que fan aquests processos
s'anomenen quimioautòtrofs o quimiolitòtrofs. Tots són bacteris.
Molts dels compostos reduïts que utilitzen, com el NH2 o el H2S, són substàncies procedents de la
descomposició de la matèria orgànica. En oxidar-les les transformen en substàncies minerals, NO; i SO
respectivament, que poden ser absorbides per les plantes. Així doncs, tanquen els cicles biogeoquímics, i
per tant possibiliten la vida al planeta.
Les fases de la quimiosíntesi
En la quimiosíntesi, igual que en la fotosíntesi, també s'hi poden distingir dues fases:
● Primera Fase: En la qual s'obté ATP i coenzim reduït, que en els bacteris és NADH en lloc de NADPH
● Segona fase: En la qual es fa servir l’ATP i el NADH per sintetitzar compostos orgànics a partir de
substàncies inorgàniques (CO2, NO2, SO2 , etc.).
En la primera fase, la reacció d'oxidació de les substàncies inorgàniques constitueix la font d'energia per
a la fosforilació de I'ADP, en la cadena respiratòria, procés anomenat fosforilació oxidativa.
Una part d'aquest ATP s'utilitza per provocar un transport invers d'electrons en Ia mateixa cadena
respiratòria per a l'obtenció de NADH.
En la segona fase, les vies metabòliques seguides coincideixen amb les de la fase fosca de la fotosíntesi.
Per exemple, el carboni s'hi incorpora a partir del CO2, gràcies al cicle de Calvin, el nitrogen s'hi incorpora
a partir dels nitrats, etcètera. Algunes espècies de bacteris poden incorporar nitrogen a partir del nitrogen
atmosfèric (N2).
Els tipus de bacteris quimiosintètics
Segons el substrat utilitzat, els bacteris es classifiquen en els grups següents:
● Bacteris incolors del sofre
● Bacteris del nitrogen
● Bacteris del ferro
● Bacteris del hidrògen
Bacteris incolors del sofre
Aquests bacteri oxiden sofre.
29
Són bacteris aerobis obligats, que necessiten oxigen per a l'oxidació. Són el responsables de la
transformació del H2S, procedent de la descomposició de la matèria orgànica, que abunda a les aigües
residuals.
No s'han de confondre amb els bacteris vermells o verds del sofre, que són fotosintètics:
H2S + 1/2 O2 → S + H2O + energia (50 kcal/mol)
2 S + 3 O2 + 2 H2O → 2 SO42- + 4 H+ + energia (119 kcal/mol)
Bacteris del nitrogen
Aquest grup oxida compostos reduïts de nitrogen.
Són els responsable d'oxidar l'amoníac, generalment procedent de la descomposició de cadàvers
animals, de defecacions i de restes vegetals, i transformar-lo en nitrats que les plantes poden assimilar.
Hi ha, dos grups de bacteris del nitrogen:
a) Bacteris nitrosificants. Transformen amoníac en nitrits, per exemple
Nitrosomonas:
2 NH3 + 3 O2 → 2 NO2- + 2 H+ + 2 H2O + energia (65 kcal/mol)
b) Bacteris nitrificants. Transformen nitrits en nitrats, per exemple Nitrobacter:
NO2- + 1⁄2 O2 → NO3- + energia (18 kcal/mol)
Bacteris del ferro
Oxiden compostos ferrosos (Fe2+ a fèrrics Fe3+).
Transformen els dipòsits minerals de carbonats de ferro en jaciments d'òxids de ferro:
2 FeCO3 + 3 H2O + 1⁄2 O2 → 2 Fe(OH)3 + 2 CO2 + energia (40 kcal/mol)
Bacteris de l'hidrogen
Aquests bacteris són quimioautòtrofs facultatius, que poden utilitzar l'hidrogen molecular:
H2 + 1⁄2 O2 → H2O + energia (57 kcal/mol)
ELS ORGANISMES FIXADORS DE NITRÒGEN
Els organismes autòtrofs (fotosintètics i quimiosintètics) capten el nitrogen a partir dels nitrats dissolts,
mentre que els heteròtrofs ho fan a partir dels aliments orgànics.
Excepcionalment, hi ha un grup de bacteris i cianobacteris que són capaços de fixar el nitrogen atmosfèric.
Això és possible perquè tenen un complex enzimàtic anomenat nitrogenasa.
Exemples d'organismes fixadors de N2 són:
● Alguns bacteris heteròtrofs de vida lliure com ara Azotobacter i Clostridium
● Bacteris simbionts de plantes, com ara Rhizobium, que es troba als nòduls reticulars de les lleguminoses.
● Alguns bacteris fotosintètics com ara Rhodospirillum
● Moltes espècies de cianobacteris.
U5.ANABOLISME HETERÒTROF
1. ANABOLISME HETERÒTROF
● L’anabolisme és la via constructiva del metabolisme, és a dir, la ruta de síntesi de molècules complexes a
partir de molècules senzilles.
● L'anabolisme heteròtrof es el procés metabòlic de formació de molècules orgàniques complexes a partir
de molècules orgàniques senzilles. Aquestes s'anomenen molècules precursores. Es duu a terme tant en
les cèl·lules autòtrofes com en les heteròtrofes.
● A diferència del catabolisme, que és un procés d'oxidació, l'anabolisme heteròtrof es un procés de
reducció.
30
1. ANABOLISME HETERÒTROF
● L'energia necessària per a tots els processos de l'anabolisme heteròtrof s'obté de la desfosforilació de
molècules d' ATP (ATP → ADP + Pi + energia). Aquest ATP procedeix del catabolisme i, en els organismes
autòtrofs, a més, de la fotosíntesi o de la quimiosíntesi.
● Les reaccions anabòliques són endergòniques, és a dir, emmagatzemen energia en els enllaços de les
molècules formades.
Localització de les vies anabòliques
La major part de les vies anabòliques heteròtrofes es donen al citosol. Les excepcions més importants son:
● La síntesi d'àcids nucleics que es dóna al nucli, als cloroplasts i als mitocondris.
● La síntesi de proteïnes que es dóna als ribosomes
● La síntesi de fosfolípids i colesterol que es dóna al reticle endoplasmàtic
● La glicosilació de lípids i proteïnes que es dóna al reticle endoplasmàtic i continua a l'aparell de Golgi.
Fases de l’anabolisme heteròtrof
En l'anabolisme heteròtrof es poden distingir dues fases:
● Una primera de biosíntesi de monòmers per mitjà dels precursors (per exemple, la síntesi de glucosa a
partir d'àcid pirúvic)
● Una segona de biosíntesi de polímers per mitjà dels monòmers (per exemple, la síntesi de glicogen a
partir de glucosa).
Origen de les molècules orgàniques senzilles
Les molècules orgàniques senzilles precursores poden procedir:
● Del catabolisme de les substàncies de reserva (tant en cèl. lules autòtrofes corn heteròtrofes)
● De la digestió dels aliments orgànics (tan sols en cèl. lules heteròtrofes)
● De la fotosíntesi o de la quimiosíntesi (tan sols en cèl. lules autòtrofes).
2. ANABOLISME DELS GLÚCIDS
En l'anabolisme heteròtrof dels glúcids es poden distingir dues fases:
1. Obtenció de glucosa:
a. A partir de l’àcid pirúvic per gliconeogènesi o
glicogènesi. b. Cèl·lules autòtrofes a travès del cicle de Calvin. c. Digestió dels aliments en animals.
2. Obtenció de polímers de glucosa o d'altres hexoses
a. Cèl·lules vegetals se sintetitza midó. Amilogènesi. b. Cèl·lules animals se sintetitza glicògen.
Glicogenogènesis. c. Primer s’uneixen dos monosacàrids per l’enllaç o-glicosídic. Després
s’uneixen centenars de
disacàrids per formar els polisacàrids.
LA GLUCONEOGÈNESI
La gluconeogènesi és el procés d'obtenció de glucosa a partir de substàncies orgàniques no
glucídiques. Aquestes poden ser:
● En les cèl. lules animals: L’àcid pirúvic o els aminoàcids
● En les cèl. lules vegetals i en els microorganismes, a més, els àcids grassos.
Aquesta diferència és deguda al fet que les cèl. lules animals estan mancades dels enzims que
transformen l'acetil-CoA en àcid oxalacètic, que és la molècula comuna a totes les vies de la
gliconeogènesi.
31
En els animals, la gluconeogènesi es dóna preferentment al fetge i al ronyó. L'àcid làctic produït als
músculs arriba al fetge a través de la sang.
La gliconeogènesi a partir de l'àcid pirúvic no és exactament el procés invers de la glicòlisi. Hi ha tres
passos en que no coincideix:
1. Conversió d'àcid pirúvic en àcid fosfoenolpirúvic. 2. Transformació de fructosa-1,6-difosfat en
fructosa-6-fosfat. 3. Pas de glucosa-6-fosfat a glucosa.
Conversió d'àcid pirúvic en àcid fosfoenolpirúvic
Com que l'enzim que fa el pas invers en la glicòlisi tan sols treballa en un sentit, i com que no hi ha
cap enzim capaç de fer aquest pas directament, cal fer la volta següent:
1. L'àcid pirúvic entra al mitocondri, l'enzim
pirovatcarboxilasa, el transforma en àcid oxalacètic. 2. Aquesta molècula no pot travessar la
membrana
interna del mitocondri, per això s'ha de transformar en àcid màlic, que surt al citosol 3. Al citosol es
transforma en àcid oxalacètic 4. Finalment es transforma en l'àcid fosfoenolpirúvic
1234
Transformació de fructosa-1,6-difosfat en fructosa-6-fosfat
Aquest pas, invers al de la glicòlisi, no el pot catalitzar el mateix enzim, ja que tan sols treballa en un
sentit. El duu a terme l'enzim fructosa- 1,6-difosfatasa,
Pas de glucosa-6-fosfat a glucosa
Com que l'enzim que catalitza el pas invers en la glicòlisi tan sols treballa en un sentit, cal un altre
enzim, la glucosa- 6-fosfatasa
GLICOGENOGÈNESI I AMILOGÈNESI
La glicogenogènesi és la síntesi de glicògen a partir de la glucosa-6-fosfat. Aquesta pot procedir de
la gliconeogènesi o de la glucosa lliure, que és fosforilada quan entra a la cèl.lula.
Desprès reacciona amb l’urinatrifosfat (UTP) que actua com a activador.
L'amilogènesi és la síntesi de midó. Es dóna en les cèl. lules vegetals, als plasts. Es un procés
semblant a la glicogenogènesi, amb l’unica diferència que la molècula activadora és l’ATP.
L'equilibri entre glucogen i glucosa
La glucogenogènesi es dóna especialment al fetge i als músculs. La glucosa que procedeix de als
músculs la digestió s'acumula al fetge en forma de glicogen.
Quan el nivell de glucosa a la sang disminueix per sota d'1 g/l, el glicogen hepàtic s'hidrolitza i allibera
glucosa a la sang. Aquesta doble funció del fetge, sintetitzar glicogen i alliberar glucosa, està
regulada per tres hormones: l'adrenalina i el glucagó, que augmenten la sortida de glucosa a la
sang, i la insulina, que incrementa l'entrada de glucosa a la cèl·lula.
El glucogen muscular, en canvi, és una reserva particular de glucosa per a les cèl·lules musculars. Si
el múscul treballa en anaerobiosi, produeix àcid làctic que, quan cristal·litza, origina l'adoloriment dels
músculs. Aquest, a través de la sang, arriba fins al fetge, on entra a la gliconeogènesi com a
precursor, i finalment dóna glucosa, amb la qual cosa finalitzen les molèsties.
3. ANABOLISME DELS LÍPIDS
Els lípids més importants amb funció de reserva són els greixos (triglicèrids). La seva biosíntesi
requereix tres processos:
1. Obtenció d'àcids grassos 2. Obtenció de glicerina 3. Síntesi de triacilglicèrids
32
L'OBTENCIÓ DELS ÀCIDS GRASSOS
La principal font d'àcids grassos dels animals és el greix dels aliments. Els àcids grassos que
contenen són més o menys modificats abans d'iniciar la síntesi dels greixos propis.
La segona font és la biosíntesi dels àcids grassos (que es produeix al citosol), a partir de l'acetil-CoA
d'origen mitocondrial. Aquesta molècula es pot formar a partir del catabolisme de glúcids, àcids
grassos (β-oxidació) i aminoàcids.
S’inicia amb la sortida d’un acetil-CoA del mitocondri al citosol.
Els altres acetil-CoA necessiten una activació prèvia que consisteix a transformar-se en malonil-CoA.
La unió del malonil i l’acetil dona lloc a una molècula de 4C i una de CO2.
Dues hidrogenacions amb desgast de NADPH.
S’obté aun àcid gras activat de 4 C.
Tot el procés es catalitzat per un conjunt d’enzims: àcid gras sintetasa (SAG).
L'OBTENCIÓ DELS ÀCIDS GRASSOS
La biosíntesi dels àcids grassos no és simplement el procés invers del seu catabolisme, l'anomenada
β-oxidació dels àcids grassos o hèlix de Lynen. Es diferencia d'aquest en els punts següents:
● Es duu a terme al citosol, en comptes dels mitocondris.
● L'àcid gras en formació queda unit a l'enzim ACP del grup SAG i no al CoA.
● Els dos carbonis en què varia la cadena per volta es troben en forma de malonil-CoA i no pas d '
acetil-CoA.
● El transportador d'hidrògens és el NADPH i no pas el NADH o el FADH.
L'OBTENCIÓ DE LA GLICERINA
Perquè la glicerina es pugui unir als àcids grassos s'ha de trobar en forma de glicerol-3-fosfat.
Aquest s'obté a partir de la dihidroxiacetona-3-fosfat que es forma durant la glicòlisi, o a partir de la
glicerina que es forma a la cèl·lula després de la hidròlisi dels greixos.
LA FORMACIÓ DELS TRIACILGLICÈRIDS
La síntesi d'aquestes molècules lipídiques requereix les formes activades dels seus components:-
glicerol-3- fosfat i l'acil-CoA gras (R-CO-S-CoA). Aquest darrer s'obté a partir de l'àcid gras sintetitzat i
el coenzim A.
Les molècules d'àcid gras es van unint per mitjà d'enllaços de tipus ester; primer es forma un
monoacilglicèrid, després un diacilglicèrid i, finalment, amb la sortida d'un grup fosfat, un
triacilglicèrid. Això té lloc a les cèl·lules hepàtiques i a les cèl·lules del teixit adipós.
4. ANABOLISME DE LES PROTEÏNES
Cada aminoàcid posseeix una via pròpia d'obtenció, via que, a més, pot variar segons el tipus de
cèl·lula que el sintetitza.
En els humans i molts animals hi ha deu aminoàcids que no es poden sintetitzar i s’han d'ingerir en la
dieta s’anomenen aminoàcids essencials. Els altres deu aminoàcids que sí que poden sintetitzar
s'anomenen aminoàcids no essencials.
En canvi, les plantes són capaces de sintetitzar-los tots.
Els microorganismes presenten una mica de diversitat: uns poden sintetitzar-los tots, i d'altres, no.
4. ANABOLISME DE LES PROTEÏNES
Bàsicament, la síntesi dels aminoàcids es fa a partir d'un àcid orgànic (de 3 a 5 carbonis), al qual
s'afegeix un grup amino. Aquest es pot rebre:
33
● Directament d'un altre aminoàcid, procés anomenat transaminació.
● O pot procedir d'un ió amoni lliure (NH4+), procedent d'un altre aminoàcid que ha perdut un grup amino procés
anomenat desaminació.
● Les plantes, a més, poden obtenir l’ió amoni NH4+ a partir de l'amoníac inorgànic (NH3) i de l'ió nitrat (NO3),
lliures al sòl, i que així entren a la cel.lula. La planta transforma l'ió nitrat en amoníac.
● Alguns bacteris i cianobacteris també poden aprofitar el nitrogen atmosfèric (N2) passant-lo a
amoníac, com a font de grups amino, per als seus aminoàcids.
4. ANABOLISME DE LES PROTEÏNES
Per a la síntesi dels aminoàcids és absolutament imprescindible l'àcid α-cetoglutàric, un compost del
cicle de Krebs, ja que és la molècula que es combina amb l'ió amoni (NH4), gràcies a un enzim de la
matriu mitocondrial, i queda aminat de manera que constitueix l'aminoàcid àcid glutàmic.
L’àcid glutàmic a més de donar lloc directament als aminoàcids glutamina i prolina, és fonamental per
a la biosíntesi dels altres aminoàcids que no són essencials, ja que és el responsable de donar grups
amino a altres molècules (transaminació).
Biosíntesis dels aminoàcids no essencials
Vies biosintètiques dels diferents aminoàcids
5. ANABOLISME DELS ÀCIDS NUCLEICS
Els nucleòtids són els components dels àcids nucleics. Es formen per la unió d’una pentosa amb una
base nitrogenada (púrica o pirimidínica) i un àcid fosfòric.
La síntesi és diferent segons si contenen bases púriques o pirimidíniques.
Síntesi de nucleòtids amb bases púriques
1. Comença amb una 5-fosfat-ribosa. 2. Sobre el primer carboni es va construint el doble anell púric.
3. Al final s’obté l’àcid inosínic a partir
del qual es formen l’adenosinamonofosfat (AMP) i el guanosinamonofosfat (GMP).
1
2
3
Síntesi de nucleòtids amb bases pirimidíniques
Dues fases:
1. A partir de l’àcid aspàrtic es forma
l’anell pirimidínic de l’àcid oròtic. 2. Aquest s’uneix a un
ribosamonofosfat i es forma el nucleòtid orotidinamonofosfat del qual s’obtenen l’uridinamonofosfat
(UMP), el citidinamonofosfat (CMP) i el timidinamonofosfat (TMP).
U5.GENÈTICA MENDELIANA
GEN : segment de DNA que conté informació sobre un caràcter biològic.
Els gens estan localitzats en els cromosomes.
Concepte de
cromosoma
34
χρώμα, -τος chroma, "color" i
σώμα, -τος soma, "cos" o
"element") cadascun dels petits
cossos en forma de bastonets
en què s'organitzen la cromatina
del nucli cel·lular durant les
divisions cel·lulars (mitosi i
meiosi).
Els cromosomes i la cromatina
estan contituïts per fibres més o
meyns condensades de DNA.
Caràcter biològic
35
Els caràcter color del cabell
pot tenir diferents
informacions (al·lels):
ser negre, marró...
Més exemples
CARÀCTER : AL·LELS
(informacions)
ORGANISME DIPLOIDE:
Individu que té doble dotació cromosòmica,
és a dir posseeix parelles de cromosomes.
(un del pare i una de la mare)
Aquests dos cromosomes s’anomenen
CROMOSOMES HOMÒLEGS.
CROMOSOMES
HOMÒLEGS :
Cromosomes que
contenen informacions
pels mateixos caràcters,
és a dir tenen els
mateixos gens.
Però les informacions
36
poden ser iguals o
diferents.
HOMOZIGOT O RAÇA
PURA : Individu que
per a un caràcter
posseeix els dos al·lels
(informacions ) iguals.
HETEROZIGOT O
HÍBRID : Individu que
per a un caràcter
posseeix els dos al·lels
(informacions )
diferents.
Tipus d’herència
Herència dominant
Herència intermèdia
Herència codominant
HERÈNCIA DOMINANT:
Herència en la qual hi ha gens
dominants, es a dir, gens que
no deixen expressar-se
(manifestar-se) als altres, que
per això es diuen recessius.
HERÈNCIA INTERMÈDIA :
Herència en la qual
37
un dels dos al·lels mostra
una dominància
incompleta sobre l’altre.
HERÈNCIA CODOMINANT:
Herència en la qual els dos
al·lels són equipotencials
(cap domina ).
FENOTIP : Conjunt de
manifestacions de caràcters
d’un organisme.
Depen del genòtip i de l’acció
ambiental.
Genotip Fenotip
Negre-blanc Negre
Blanc-blanc Blanc
SIMBOLOGIA
38
Si l’herència és dominant, el dominant es representa amb una lletra
majúscula i el recessiu amb la mateixa lletra minúscula. La lletra escollida
pot ser la 1a lletra del nom del caràcter dominant o recessiu.
Si l’herència és intermèdia i hi ha dos al·lels es representen en lletres
majuscules els dos.
Exemple:
CARÀCTER : color de la llavor en el pèsol
AL·LELS: color groc
color verd
HERÈNCIA : DOMINANT
lLEIS DE MENDEL
Què va fer Mendel ??
• 1er: encreuament de
dues varietats pures amb
caràcters oposats. Ex:
color de la llavor (verda x
groga)
2n encreuament :
39
genotips de la generació paterna.
3r creuament
3a Llei de Mendel.
40
Els factors hereditaris no antagònics,
com són els que informen sobre la forma
i els que informen sobre el color de les
llavors, mantenen la seva independència
a través de les generacions, ja que
s’agrupen a l’atzar en els descendents.
Herència del sexe
En els organismes diploides el mecanisme pel qual es defineix el sexe és per mitjà
d’un parell de cromosomes.
Els anomenem CROMOSOMES SEXUALS O HETEROCROMOSOMES.
Per tant podem dir que hi ha dos tipus de cromosomes:
• Autosomes : que són iguals en la femella que en el mascle i no tenen informació pel
sexe.
• Heterocromosomes o cromosomes sexuals: que són diferents segons siguin del
mascle o la femella i determinen el sexe de l’individu.
Hi ha dos tipus de cromosomes sexuals:
• Cromosoma X
• Cromosoma Y
En l’espècie humana el mascle és XY (heterogamètic) i la femella XX (homogamètic).
Hi ha espècies( en els ocells) en les quals el mascle és XX i la femella XY.
Quan hi ha XX determina sexe homogamètic
Quan hi ha XY determina sexe heterogamètic.
(44 autosomes + 2
cromosomes sexual)
41
sexuals reben el nom de caràcters lligats
al sexe.
Cromosoma X Cromosoma Y
Caràcters holàndrics
Són aquells que es troben el el cromosoma Y.
Per tant MAI seran present en una dona.
Són pocs caràcters, com exemple :
• Gen responsable de la formació dels testicles (TDF)
• Gen de la histocompatibilitat
• Hipertricosi auricular (pèls a les orelles)
Caràcters ginàndrics:
Són els que es troben en el cromosoma X.
N’hi ha més de 120 .
Aquests caràcters els pot presentar l’home, però no serà mai
homozigòtic per aquests caràcter.
(Tindrà solament un al·lel (informació) pel caràcter, ja que el
cromosoma Y no té informació per aquests caràcters.)
Aquest fet rep el nom de hemizigosi
Dels caràcters presents en el cromosoma X destaquem:
• Daltonisme
• Hemofilia
El redescobriment de les lleis de
Mendel (1900)
42
conèixer els treballs de Mendel van
arribar a les mateixes conclusions a
les quals havia arribat Mendel. Van
publicar els seus descobriments com
confirmacions de les lleis de Mendel.
factor hereditari.
Teoria cromosòmica
de l’herència (1)
• Els gens estan situats en els
cromosomes.
• Els gens tenen una disposició línial (un
darrera l’altre).
• El lloc que ocupa un gen en un
cromosoma s’anomena LOCUS.
• Els cromosomes
homòlegs tenen
informació
pels mateixos
caràcters.
43
de Drosophila melanogaster.
Teoria cromosòmica
de l’herència (2)
• Els gens que es troben en el
mateix cromosoma reben el
nom de GENS LLIGATS i
tendeixen a heretar-se junts.
( els gens no lligats es diuen
independents)
Importància de la recombinació
Si no es hi
hagués
recombinació
genètica, els
gens lligats
sempre
s’heretarien
junts, per tant no
es cumpliria la
3a llei de mendel
44
estaven en els mateixos cromosomes ).
cromosòmics
Mapa cromosòmic
45
Podem pensar dues coses:
Pensem i reflexionem
46
●Procés de transformació
d’unes espècies en altres
gràcies a l’acumulació de
petites variacions que van
apareixent generació rere
generació i després de
llargs períodes de temps.
3.Teories fixistes
47
La idea bàsica és el transformisme
de les espècies.
No és certa però té gran importància
històrica.
El lamarckisme
48
(Anglaterra).
El 1831 es va enrrolar com a naturalista sense sou
en el Beagle, un vaixell que va donar la volta al món
en cinc anys.
Darwin va constatar
que, malgrat la
proximitat de les illes,
moltes de les
espècies que hi vivien
eren molt diferents, ja
que per exemple,
cada illa presentava
un tipus concret de
tortuga terrestre.
El viatge del Beagle
●Darwin va arribar a la
conclusió que aquesta alta
49
diversitat era el resultat de
l’adaptació als diferents
hàbitats de cada illa dels
descendents de les
primeres espècies que hi
havien arribat.
50
els recursos són limitats.
2. La variabilitat de la
descèndencia.
Teoria de l’evolució
de Darwin
3. La selecció natural.
51
altes.
Com ho explicaria
Lamarck ?
Com ho explica
Darwin?
52
avantatges respecte els que no, poden ser més ràpids,
més grans, més sans ... i per tant seran els elegits en
major nombre en el moment de la reproducció i
transmetran les seves característiques als seus
descendents.
el mecanisme de l’evolució ?
● Admetem les idees bàsiques de Darwin
(variabilitat i selecció natural) i completem la teoria
amb els coneixements que avui tenim de genètica
i de les poblacions.
Les mutacions
Són canvis de
material genètic
53
que es produeixen
a l’atzar.
Són aleatòries.
Poden ser
beneficioses o
perjudicials.
Neodarwinisme o teoria sintètica
54
Reben el nom de
PROVES DE L’EVOLUCIÓ
●Proves taxonòmiques
●Proves biogeogràfiques
●Proves paleontològiques
●Proves anatòmiques
●Proves embriològiques
●Proves bioquímiques (inclou les
serològiques)
l’espècie humana és :
regne animal,
fílum cordats,
classe mamífers,
ordre primats,
subordre antropoides,
infraordre catarins,
família homínids,
gènere Homo
espècie sapiens.
55
2.Proves o Evidències biogeogràfiques
Series filogenètiques :
són sèries de fòssils que
ens indiquen l’ evolució
direccional cap a una
especialització a partir de
modificacions anatòmiques
graduals. (Exemple de
l’evolució del cavall)
56
3.Proves o Evidències paleontològiques
La tendència és a la
reducció del nombre de dits,
amb la finalitat d’aconseguir
més resistència a l’hora de
còrrer.
Fòssils amb
característiques
intermèdies :
són baules
intermèdies entre
dos grups diferents.
(Exemple l’
Archaeopteryx que
presenta trets de
rèptil i d’ocell)
Cal parlar de :
- Òrgans vertigials
57
Òrgans anàlegs:
són aquells que tenen origen i
estructura diferent però fan una
mateixa funció.
No són cap prova de l’evolució.
Són un exemple de
convergència.
58
mitocondrial de l’RNA ribosòmic i la seqüència
d’aminoàcids de les proteïnes.
6.Proves o Evidències
●Evidències serològiques: Es
basen en l’estudi comparat de les
reaccions d’aglutinació de la sang
en els diferents organismes.
TEMA 7:EVOLUCIÓ II
59
Freqüències gèniques i
genotípiques.
genotípiques
● Les mutacions
● La deriva genètica
● La selecció natural
● Les migracions
1. Les mutacions
1. Les mutacions
Són :
●Preadaptatives ( es produeixen abans de l’adaptació, no com a
conseqüència de l’esforç per adaptar-se).
60
afavoreix la supervivència dels individus amb mutacions beneficioses.
●Des del punt de vista de l’evolució les que tenen importància són les
mutacions recurrents (és donen reiteradament en un mateix sentit)
1. Les mutacions
individus
2. La deriva genètica
2. La deriva genètica
●Imagina’t que tens una capsa amb 1000 boles blanques i 1000 boles
negres.
Quina és la proporció ( la freqüència) de boles blanques i de negres?
Evidentement 50% de blaques i 50 % de negres
2. La deriva genètica
2.
2. La deriva genètica
61
●Es pot produir deriva genètica per separació d’uns
quants individus que donen lloc a una nova
població.
produir.
2. La deriva genètica
3. La selecció natural
3. La selecció natural
●Tipus de selecció :
●Selecció direccional:
s’afavoreix un fenotip
extrem.
●Selecció estabilitzadora:
s’afavoreix un fenotip
intermedi.
●Selecció disruptiva:
S’afavoreixen els dos
fenotips extrems.
62
va trobar una de color fosc a Manchester, i ara gairebé totes (96%) són
fosques.ha passat el mateix en altres zones, on l’ús del carbó ha provocat
l’ennegriment de l’escorça dels arbres. L’explicació d’aquest canvi és que la
forma de color fosc ara queda més camuflada que la clara, i s’escapa més bé
de la depredació dels ocells.
Aquest canvi rep el nom de melanisme industrial
4. Les migracions
L’especiació
L’especiació
Especiació quàntica:
●Es produiex per mutació i de manera sobtada.
Especiació al·lopàtrica
63
i la deriva seran diferents i també les
condicions ambientals i per tant
actuarà la selecció natural.
Especiació al·lopàtrica
Especiació simpàtrica
Especiació simpàtrica
Exemples de MAR :
1. Ecològic
2. Etològic
3. Mecànic
4. Estacional
5. Gamètic
6. Inviabilitat del zigot
Especiació quàntica
64
zigot en principi estèril però que per duplicació
cromosòmica esdevé fèrtil.
TEMA 8:ECOLOGIA
1. Ecologia i Ecosistema
En un ecosistema diferenciem
Biotop i Biocenosi
2. Biocenosi i biòtop
Biocenosis: és el conjunt de
poblacions que viuen en un
mateix lloc.
(Són tots els èssers vius :
plantes, animals, fongs,
bacteris...)
Biotop: és el conjunt format pel
medi, el substrat i els factors
ambientals abiòtics que
afecten els éssers vius.
El medi
65
rius, llacs...
És el 70% de la superfície de la Terra.
Segons la zona en la qual habiten els
éssers viu els classifiquem en grups:
néuston, plàncton, nécton bentos.
El substrat és la superfície
sobre la qual es
desplacen, s’aguanten o
es fixen els organismes.
66
tolerància els límits màxims i
mínims dels factors
ambientals que toleren els
organismes.
L’interval entre aquests
valors és l’amplitud de
tolerància d’una espècie
determinada.
Amplitud de tolerància
Espècie estenoica:
poc resistent a canvis
d’aquest factor.
Espècie eurioica:
molt resistent a
canvis d’aquest
factor.
La temperatura
La llum
La llum influeix en la distribució
dels éssers vius.
En el cas de les plantes
terrestres provoca una
distribució estratificada, com
podem observar en boscos,
selves...
Podem trobar els estrats:
arbori, arbustiu, herbaci,
67
edàfic...
Adaptacions
dels animals a la llum
Coloració críptica: confon
l’animal amb el medi.
Exemples : camaleó, pop,
insecte pal...
Coloració aposemàtica :
adverteix de perillositat.
Exemple : vespes,
granotes...
Humitat de l’aire
Plomes
Exoesquelet
de quitina
Pèl en mamífers
68
Les principals adaptacions per tal
d’evitar les pèrdues d’aigua són :
• Tenir un tegument impermeable
(exoesquelet d’invertebrats, pell amb
queratina dels mamífers...
• Tenir estructures que retenen l’aire
(les plomes en els ocells o el pèl en
mamífers).
• Produir secrecions mucoses que
mantenen la pell humida ( cargol)
Estomes
La pressió
69
d’alta muntanya perque
desenvolupen més
glòbuls vermells.
La salinitat
Els salmons
i les anguiles
Hi ha unes poques espècies que
suporten grans canvis de
salinitat. Són espècies
eurihalines. Això els permet
poder passar de l’aigua de mar
a l’aigua dolça o a l’inrevés.
Els casos més coneguts són el
salmó i l’anguila.
70
L’anguila baixa els rius per anar al
mar a reproduir-se i el salmó fa
justament el contrari, viu al
mar i puja als rius per
reproduir-se.
vermells
71
Les relacions intraespecífiques
Animals
lluitant pel
territori.
intraespecífiques ??
En trobem 4 classes:
1.Associacions familiars
2.Associacions colonials
3.Associacions gregàries
4.Associacions estatals
72
(trencalòs)
Sempre es diu
que en un galliner
només hi pot
haver un gall
El trencalòs
és una au
en perill
d’extinció.
N’hi ha al
Pirineu
2. Associacions
colonials.
3. Associacions
gregàries.
4. Associacions estatals
73
La societat estatal està constituïda
per un grup d’individus
jerarquitzats.
Aquests individus són diferents
anatòmicament i fisiològicament.
1.Competència
2.Depredació
3.Parasitisme
4. Mutualisme
5.Simbiosi
1.Competència interespecífica
Competència
pel menjar
Competència pel
territori
Competència pel la
llum
2.Depredació
Consisteix en l’activitat de
captura i mort del
depredador sobre la
presa.
74
alhora que aquestes
controlen les poblacions
dels seus depredadors, fet
que constitueix un sistema
de retroalimentació.
El gràfic mostra la
regulació del sistema
depredador-presa.
Rep el nom de
retroalimentació.
Quan hi ha moltes preses
(conills), els depredadors
(guineus) s’alimenten ab
facilitat i per tant augmenta
la població. Això fa que
capturin moltes preses i
aquesta acaben disminuint.
La conseqüència és que
baixa la població de guineus
i així susccesivament.
3. Parasitisme
4.Mutualisme i
5.Simbiosi
75
viuen al esculls coralins.
Les algues es beneficien de la
protecció, del diòxid de carboni i
els cnidaris obtenen oxigen i matèria
orgànica.
TEMA 9:DINÀMICA DE POBLACIONS
La població. Concepte
●
de les morts i del moviment dels individus
(migracions).
La dinàmica de poblacions estudia com varia el
nombre de components d'una població al llarg
del temps i els factors que influeixen en aquest
nombre.
●
Efectiu i densitat d'una població.
Distribució espacial dels individus en una població.
Natalitat i mortalitat.
Supervivència. Corbes de supervivència.
76
Distribució per edat dels individus.
Immigració i emigració. Creixement.
●
d'individus presents en una població en un moment
determinat. Com que de vegades la determinació
d'aquest valor és fa difícil, s'utilitza la densitat.
La densitat de població (d) és el nombre d’individus
per unitat de superfície o de volum.
● Si la distribució de la població és homogènia, a partir de
la densitat d'una mostra es pot calcular el nombre total de
la població (N) si coneixem l'àrea de distribució (N=
densitat x àrea)
, la de la cel·la 2 és de 2
individus/m2
, i la de la cel·la 3 és de 0.
●
Els individus no ocupen tot l'espai disponible perquè no totes
les àrees són adequades, i com a resultat, la densitat pot
variar àmpliament d'un lloc a un altre.
La distribució dels individus dins d'una població (és a dir la
seva posició relativa respecte els altres), té un efecte
important sobre la densitat.
77
difícil.
● Per als individus que es desplacen (animals), es fan servir
tècniques com la de captura, marcatge i recaptura per
estimar la població.
●
Els individus ocupen només aquelles zones que poden satisfer
les seves necessitats.
Només quan un organisme es troba dins dels límits de
tolerància per a les diferents variables ambientals pot habitar
un lloc.
Dins dels límits geogràfics en els que es troba una població,
els individus poden estar distribuïts a l'atzar,
uniformement, o en grups.
La natalitat
78
–
–
al total de la població. per cada 1000
individus.
a la població en edat reproductora al total de
femelles de la població
a la població de femelles en edat reproductora.
etc.
b=
dN / dt
N
●
limitadors, tan sols depèn de la capacitat
reproductora dels individus.
Natalitat ecològica o real: què és la natalitat quan
els individus estan sotmesos a factors ambientals
limitadors.
Mortalitat (m)
m=
dN /
dt N
●
Mortalitat mínima o teòrica: és la que es produiria en
condicions ideals, és a dir, sense factors limitadors, tan sols
79
depèn de l'envelliment natural dels individus.
Mortalitat ecològica o real: és la que es produeix en les
condicions ambientals reals, amb tots els factors que
ocasionen morts en la població.
Mortalitat específica de l'edat: és la que es produeix en
una etapa de la vida determinada.
Corbes de supervivència
●
La taxa de supervivència (lx
●
l'eix vertical i el temps o la classe d'edat en l'eix horitzontal
(la supervivència es sol representar a escala logarítmica)
Les espècies mostren diferents comportaments
respecte a la supervivència.
80
● Tipus III: La mortalitat és extremadament elevada al començament de la vida. Cas de les
ostres, peixos, molts invertebrats i moltes espècies vegetals, com la majoria
d'arbres (especies amb molt descendents, amb escassa o nul·la atenció per part dels
progenitors). La corba és còncava.
–
Els alevins petits tenen taxes elevades però en arribar a una certa grandària,
no són encara pescats (passen pels forats de la xarxa) i, en canvi, les
causes de mort natural són baixes.
A partir del moment en què poden ser pescats, la mortalitat augmenta molt.
Els pocs individus grans que no han estat pescats poden viure molts anys ja
que la probabilitat de què siguin pescats és molt baixa.
●
La distribució per edats d'una població expressa el grau
d'evolució d'aquesta.
Ja que la capacitat reproductora i la mortalitat són funció de
l’edat, les proporcions relatives dels grups d'edat influiran
en el creixement, en el manteniment o en el retrocés d’una
població.
Podem distingir tres grups d’individus segons les edats:
–
els que es troben en l’etapa pre-reproductiva.
els que es troben en l’etapa reproductiva.
els que es troben en l'etapa post-reproductiva.
(La durada de cadascuna d’aquestes etapes així com el nombre d'individus en
cadascuna d'elles depèn de cada espècie i de les condicions ambientals.)
81
reproductius.
●
●
Població estable: piràmides en forma de campana. Les morts es
produeixen principalment en etapa postreproductiva.
Població en decadència: piràmides en forma d'urna. Taxa
de natalitat baixa, amb alta proporció d'individus
postreproductius.
Les migracions
●
poblacions, per unitat de temps (dN/dt), respecte la
població inicial (N).
Taxa d'emigració (e): nombre d'individus que
abandonen la població per unitat de temps, respecta
la població inicial (N).
●
El creixement d'una població és la variació en el nombre
d'individus en un determinat període de temps
Hi ha 4 paràmetres que afecten la grandària d'una població:
●
●
Els naixements i la immigració afegeixen individus a la
població.
Les morts i les emigracions n'eliminen.
Grandària de
la població
Emigració
Morts
Immigració Naixements
82
●
La taxa de creixement és funció de les taxes de natalitat
(b), de mortalitat (m), d'immigració (i) i d'emigració (e).
r=b–m+i–e
r=
dN /
dt N
●
Edat. Els individus es reprodueixen o moren segons la seva
edat.
Recursos. Més o menys menjar o aigua pot afectar a la
natalitat i la mortalitat.
Immigració/emigració. Si arriben individus augmentarà i si
emigren, disminuirà.
Presència d’altres espècies, que utilitzin els mateixos
recursos o que siguin depredadors de l’espècie en qüestió.
Factors externs. La temperatura, el vent o altres factors de
l’ambient que afecten positiva o negativament la natalitat, la
mortalitat o la supervivència de l’espècie.
dN
83
dt =r⋅N
r⋅t
Nt= N 0 e
(Aquesta però no sol ser tampoc la situació habitual, tot i que en alguns
casos pot assemblar-s’hi, com en el cas de les plagues que proliferen
sense fre, fins a acabar amb el recurs.)
Després del període de creixement, la població de rens pasturà tan intensament que el
ramat va disminuir de forma abrupta des de més de 2000 exemplars al 1938 a 8
animals al 1950. La sobreexplotació dels recursos de l'entorn (en aquest cas el menjar)
per part de l'espècie és la responsable de que el creixement s'aturi de cop i disminueixi
de forma pronunciada fins gairebé l'extinció de la població.
● Per exemple:
➢ Si escasseja el menjar, pot haver-hi més morts que
naixements, per tant, el valor de r es farà més baix o
84
negatiu.
➢ Si l’espai es limitat, la pròpia interacció entre els
individus pot frenar el procés de creixement, les
molèsties d’uns individus respecte als altres poden, per
exemple, disminuir la taxa de fertilitat.
●
Una població per tant no pot créixer indefinidament, ja
que al cap d'un temps començaran haver limitacions de
recursos i espai, augmentarà el nombre de morts i
disminuirà el de naixements.
El conjunt de tots els factors que limiten el creixement
d'una població rep el nom de resistència ambiental.
Density-
dependent
death rate
Equilibrium
density
Population density
●
Si la mortalitat excedeix la natalitat (m>b), el creixement serà negatiu (r<0) i la
població es reduirà.
Quan la natalitat iguali la mortalitat (b=m), el creixement serà 0.
dN
dt =0
85
Per un espai determinat i amb un nivell de recursos
limitat, la població arribarà a un nivell d’equilibri, un valor
màxim de la població (K), que s’adequarà a l’espai i els
recursos disponibles.
El nombre d’individus d’una població determinada que pot
mantenir-se en l’ambient on viu sota unes determinades
condicions ambientals, rep el nom de capacitat de càrrega
(K).
● Si la població excedeix aquest límit màxim, la
mortalitat augmenta de seguida i la població començarà
a minvar.
Fluctuacions
● Generalment, els creixements de les poblacions reals no
s'ajusten del tot a la corba de creixement sigmoide, que es
manté estable en el valor màxim (K), sinó que presenten
períodes en què disminueix, seguits de períodes en què
augmenta, fins i tot superant la població màxima, i així
successivament. Aquestes oscil·lacions són les anomenades
fluctuacions.
● La corba de creixement d'una població passa doncs per una sèrie de fases:
●
●
●
●
Fase 1, d'establiment, caracteritzada per un creixement relativament lent.
Fases 2 i 3: fases de creixement ràpid, gairebé exponencial.
Fase 4: fase de creixement lent, la població s'aproxima a la capacitat de càrrega
Fase 5: d'equilibri dinàmic al voltant de la capacitat de càrrega, amb fluctuacions.
Estratègies de supervivència
86
Una formade classificar els ambients (hàbitats de les
espècies) és en relació amb la variabilitat amb el temps.
Hi ha dos tipus d'hàbitats totalment oposats:
● Els que són variables en el temps, o de vida curta.
● Els que són relativament estables (de vida llargai
constant), amb poques fluctuacions ambientals
aleatòries.
●
Espècies que tenen molts descendents i molta
mortalitat infantil (estrategues de la r o organismes
oportunistes)
Espècies amb pocs descendents però amb
mecanismes que fan molt probable que visquin molt de
temps (estrategues de la K o organismes
especialistes).
TEMA 10:DINJÀMICA DE POBLACIONS I ECOSISTEMES
L’ecosistema Terra o
biosfera
Podem considerar la Terra
com un únic ecosistema,
ja que sempre hi ha
intercanvis de matèria i
energia.
Conceptes bàsics
87
5. Cicle de la matèria i flux d’energia en els
ecosistemes
Exemple :
El nínxol ecològic del gat salvatge és ser caçador nocturn de
rosegadors i el seu hàbitat és el bosc de muntanya.
2.Formes de nutrició
, H2O i sals
minerals ) en matèria orgànica.
Podem parlar de fotosíntesi o
quimiosíntesi. Són les plantes,
algues i alguns bacteris.
de la mateixa manera
Trobem 5 nivells:
• Productors: organismes autòtrofs fotosintètics. Produiexen matèria
orgànica a partir de matèria inorgànica. Són les plantes i les algues.
• Consumidors primaris: organismes heteròtrofs herbívors.
• Consumidors secundaris: organismes heteròtrofs carnívors. Són
depredadors.
• Descomponedors : organismes heteròtrofs que s’alimenten de
matèria orgànica de les restes d’altres organismes. Són bacteris i
fongs. Tanquen el cicle de la matèria en els ecosistemes.
• Transformadors: organismes que converteixen els compostos
inorgànics del nivell anterior, en compostos orgànics inorgànics
88
aprofitables pels productors. Són bacteris.
Nivells tròfics
Esquema
dels nivells
tròfics d’un
ecosistema
l’energia.
La matèria descriu un
cicle en el qual passa
d’un nivell tròfic a una
altre.
L’energia segueix un flux
unidireccional.
L’energia entre en un
ecosistema, el fa
funcionar i després en
surt la mateixa quantitat
que havia entrat.
L’energia arriba a la
Terra, hi passa i manté
la vida.
El flux d’energia
en un ecosistema
Les plantes
trasformen
89
l’energia
lluminosa en
energia química.
La respiració
produeix energia
que en part
s’allibera en
forma de calor i
en part passa al
següent nivell
tròfic.
Al final tota
l’energia que ha
entrat a
l’ecosistema
s’acaba
desprenen en
forma de energia
calorífica.
ecosistemes
1. BIOMASSA
2. PRODUCCIÓ NETA I BRUTA
3. PRODUCTIVITAT o TAXA DE
RENOVACIÓ
4. TEMPS DE RENOVACIÓ
5. EFICIÈNCIA
1.Biomassa
90
energia per fer les funcions vitals cal diferenciar Producció neta i
Producció bruta.
La producció neta és la producció bruta menys la respiració (és una
pèrdua d’energia).
Exemple:
Si en un ecosistema la producció neta és 300 g/cm2.dia vol dir que la
biomassa augmenta aquests valor cada dia, és a dir si el dia 1 la biomassa
és 500g al cap de 2 dies
la biomassa serà 500 +( 2 x 300 ) = 1100 g i
l’augment (la producció ) haurà estat 600 g.
3.Productivitat
Definició : és la relació entre producció i biomassa.
4.Temps de renovació
Fòrmula : Biomassa/Producció
Exemple anterior :
Temps de renovació = 1100/600 =1.83 dies
(és a dir que cada 1.83 dies es renova la biomassa d’aquest
ecosistema )
En plantes :
és la producció neta / l’energia lluminosa incident
En animals :
és l’augment biomassa /biomassa d’aliment ingerit
91
(x100)
Ecosistemes equilibrats
Els ecosistemes estables són aquells al llarg del temps varien molt poc
les biomasses de cadascuna de les espècies.
Es cumpleix que la producció d’un nivell tròfic és igual a l’explotació que
es fa d’aquest nivell.
(Exemple : si la producció d’herbívors és 1000, el consum (explotació )
per part dels carnívors és 1000).
En aquesta situació els ecosistemes reben el nom d’ecosistemes
equilibrats.
Això és un concepte teòric, a la pràctica cap ecosistema cumpleix això
al %.
Exemple:
Suposem la cadena tròfica:
Fulles insectes fitòfags ocell insectívor falcó
(900) (90) (9) (0.9)
Si un bosc produeix 900 kg de fulles, la producció d’insectes fitòfags serà 90
kg, la producció d’ocells insectívors 9 kg i la producció de falcons 0.9 kg.
Piràmides tròfiques
Què és ?
es una representació gràfica d’un paràmetre
determinat dels diferents nivells tròfics d’un
ecosistema en forma d’esglaons superposats,
l’amplada dels quals és proporcional al valor del
paràmetre.
Poden ser :
1. Piràmides de producció
2. Piràmides de biomassa
3. Piràmides de nombre
1. Piràmides de producció:
representació gràfica de les
92
produccions dels diferents nivells
tròfics d’un ecosistema en forma
d’esglaons superposats,
l’amplada dels quals és
proporcional a la producció.
producció
2. Piràmides de biomassa:
representació gràfica de les
biomasses dels diferents nivells
tròfics d’un ecosistema en forma
d’esglaons superposats, l’amplada
dels quals és proporcional a la
biomassa.
• A la base hi ha els productors i a
sobre, la resta de forma ordenada.
• En els ecosistemes aqüatics
l’esglaó del fitoplancton és més
petit que el zooplancton ( forma
invertida de la piràmide)
La causa és que tot i que el
fitoplancton té menys biomassa la
seva producció és molt gran i
suficient per mantenir el
zooplancton.
3. Piràmides de nombres:
representació gràfica del
nombre d’individus dels
diferents nivells tròfics d’un
ecosistema en forma
d’esglaons superposats,
l’amplada dels quals és
proporcional al nombre
d’individus.
• A la base hi ha els productors i
a sobre, la resta de forma
ordenada.
93
Comparació piràmides ecosistema
terrestre i marí
Aprofitament de la
llum solar que arriba
a la Terra.
Aproximadament el 1% de
l’energia que arriba a la
Terra és la producció neta
de les plantes, és a dir el
que serveix d’aliment als
consumidors primaris.
Producció primària
Producció secundària
primària i secundària ?
• La producció primària serveix per :
- respiració dels productors (plantes)
- augment de biomassa dels productors
(és l’aliment disponible pels consumidors de l’ecosistema )
Com es calcula ?
94
PRODUCCIÓ NETA ECOSISTEMA =
PRODUCCIÓ PRIMÀRIA BRUTA -
RESPIRACIÓ d’autòtrofs i heteròtrofs
Estudi de la
Ecosistemes aquàtics
zona fòtica :
• zona il·luminada,
• hi ha oxigen
• es realitza la fotosíntesi.
• s’hi troba el fitoplàncton
i el zooplàncton.
zona afòtica :
• zona no il·luminada.
• no hi ha oxigen (zona anòxia)
• hi ha gran quantitat de matèria orgànica acumulada que acaba
transformat-se en nutrients (fosfats i nitrats) per acció dels
descomponedors.
• S’hi troben organismes descomponedors, transformadors i
detritívors.
Característiques de la
zona fòtica i afòtica
95
nitrats), però no hi ha llum.
Quina és la solució ?
aquàtics
ZOOPLANCTON : part
heteròtrofa dels plancton.
Consumidors primaris
FITOPLANCTON:
part autòtrofa del
plancton.
Productors del
ecosistemes marins
96
El fitoplancton pot arribar a
duplicar la seva biomassa en
només dos dies.
ZOOPLANCTON :
part heteròtrofa dels
plancton.
Consumidors
primaris
El zooplancton és el nivell
que s’alimenta del
fitoplancton.
Necessita 2 mesos per
renovar la seva biomassa.
Ecosistemes terrestres
• La producció s’inverteix en
creixement.
97
– a) A cada nivell tròfic successiu els individus són més grans.
– b) A cada nivell tròfic successiu els individus han de ser més nombrosos.
– c) Cada nivell tròfic assimila més o menys un 10% de la producció del nivell tròfic
anterior.
– d) La biodiversitat seria excessiva.
19.- Els gràfics corresponen a
dades d'un ecosistema terrestre
i d'un ecosistema aquàtic,
en grams de carboni per unitat de
superfície.
Successió primària
Successió secundària
98
● La productivitat es va reduint. Al augmentar els
estrategues de la k augmenta la biomassa global. Es
redueix el quocient producció/biomassa per una pèrdua
de nutrients. Es gasta més energia en respiració, pel
que la producció neta disminueix (PN=PB-R). Això es
dona fins arribar a la comunitat madura o clímax en
que hi ha la màxima biomassa i la producció neta és
0.
Curiositats:
99
existeixen 10 cèl·lulas bacterianes en el
nostre cos, la majoria d’ellas es localitzen
a l’intestí.
ELS BACTERIS
Diversitat de formes
En funció de la seva forma els classifiquem en:
• cocs, bacteris en forma esfèrica
• estreptococs, cadenes de cocs
• bacils, bacteris en forma de bastó
• vibrions, bacteris en forma de coma
• espiril·les i espiroquetes, bacteris en forma d'espiral.
CAPSULA BACTERIANA
100
• Protegeix als bacteris de la
dessecació.
NO SEMPRE
PARET BACTERIANA
Què és la MUREÏNA ?
NAG = N-acetilglicosamina
NAM = N-acetilmuràmic
Procediment :
101
1. Colorant cristall violeta : tots
els bacteris queden blaus.
2. Reactiu lugol: els gram+
formen amb el lugol un
esmalt impermeable a
l’alcohol.
4. Colorant safranina : es
tenyeisen de color vernell
els gram- que estan
decolorants , però no els
gram + que segueixen
blaus.
(altres components )
8-lipopolisacáridos,
9-porinas.
Funcions de la paret
102
llàgrimes actua trencant
enlaços glicosídics dels
peptidoglicans.
- Molts antibiòtics actuen
impedint els enllaços peptídics
entre les molècules de NAG i
NAM i per tant impedeixen la
proliferació bacteriana.
Membrana plasmàtica
• En els mesososomes
(invaginacions) s’hi troben els
enzims que contenen enzims que
permeten : la respiració
bacteriana, la fotosíntesi,
duplicació del DNA...
Ribosomes
• Orgànuls encarregats de fer
la síntesi de proteïnes.
• Són de mida més petita que
els ribosomes dels
eucariotes (70S).
• Formats per proteïnes i àcid
ribonucliec ribosòmic
(RNAr).
• Tenen 2 subunitats que
s’uneixen en el moment de
sintetitzar proteïnes.
Esquema de la
síntesi de proteïnes
Cromosoma bacterià
103
associat a proteïnes no
histones.
• Funció : portador de la
informació genètica.
• Pot haver altres molècules de
DNA, reben el nom de
PLASMIDIS.
FLAGELS
• Prolongacions fines amb una longitud molt
més gran que el bacteri.
• Ni pot haver des de 1 fins a 100.
• Permeten el moviment dels bacteris.
PÈLS O FÍMBRIES
• Estructures allargades i buides.
• N’hi ha 2 tipus :
- Pèls sexuals o de conjugació :
permeten la unió de 2 bacteris per
intercanviar material genètic.
- Pèls d’unió i fímbries: permeten
adherir-se a superfícies com aigua,
cèl·lules...
Fisiologia bacteriana
Els bacteris cal estudiar-los
en el laboratori.
104
líquids (en un tub d’assaig) o
sòlids en càpsules de Petri.
Colònies
Antibiogrames
FISIOLOGIA BACTERIANA
Els bacteris com tots els éssers vius fan les tres funcions
vitals: NUTRICIÓ, RELACIÓ I REPRODUCCIÓ.
Funció de nutrició :
Presenten tot tipus de metabolismes.
Poden ser :
- FOTOAUTÒTROFS (fan la fotosíntesi)
- FOTOHETERÒTROFS
- QUIMIOAUTÒTROFS
- QUIMIOHETERÒTROFS
Espora de resistència
Funció de reproducció
- La reproducció dels bacteris és asexual per bipartició o
fissió binària.
- Prèvia a la divisió es produiex la duplicació del DNA.
105
mateixa colònia
són tots clònics.
Mecanismes parasexuals
Són mecanismes mitjançant els quals els bacteris poden intercanviar
informació genètica amb altres bacteris siguin o no de la mateixa
espècie.
Conjugació
Procés mitjançant
el qual un bacteri
donador transmet
un fragment de
DNA (plasmidi) a
un bacteri
receptor a través
d’un pèl sexual.
Transducció
Intercanvi de material
genètic,entre dos
bacteris, mitjançant un
agent transmissor que
sol ser un virus.
El virus conté un
fragment de DNA d’un
bacteri i quan parasita
un altre bacteri, li
introdueix el fragment
de DNA del primer.
Transformació
106
Un bacteri introduiex al
seu interior fragments
de DNA que estaven
lliures en el medi,
possiblement per lisi
(trencament) d’altres
bacteris.
TEMA 11:DIVERSITAT DE BACTERIS
Bacteris porpres i verds
• Presenten un pigment
anomenat
bacterioclorofil·la.
Cianobacteris
• Són bacteris
fotosintètics i aerobis.
• Tenen un pigment
blau ( ficicocianina a
més de clorofil·la)
Bacteris nitrificants
• N’hi ha 2 tipus :
- Nitrificants : transformen el ió
amoni NH4, en nitrits.
- Oxidants de nitrits : transformen
els nitrits a nitrats.
107
• Són aerobis capaços de fixar
el N2 atmosfèric i convertir-lo
en molècules d’amoniac.
Bacteris
en un
nòdul.
Bacteris entèrics
Escherichia coli
108
Espiroquetes
• Bacteris anaerobis
que oxiden lactosa i
produeixen àcid làctic.
• Alguns com
Lactobacillus són
utilitzant en la
producció de iogurt.
Streptococcus thermophilus i
Lactobacillus bulgaricus.
Domini Archaea
Arqueobacteris
Un exemple és el de
Pyrococcus furiosus,
que creix a una
temperatura òptima de
104 oC, o
Halobacterium, que
creix en medis molt
salats. Altres viuen en
medis molt àcids (a la
foto es veu el riu
109
Tinto, amb un pH molt
àcid.
Exemples
Halobacterium salinarium
Exemples
• Arqueobacteris
termòfils: viuen en
aigües termals.
Sulfolobus és un termòfil
extrem que es troba en
manantials àcidos , i sols
amb temperaturas entre
60o - 95o C, i pH 1 a 5.
Sulfolobus acidocaldarius
microfotografía por
fluorescencia de células
adheridas a cristales de sulfuro
Exemples
Metanococcus janschi
( productor del gas del pantà)
Bacteris i
cicles biogeoquímics
110
Bacteris desintegradors
Bioremediació
111
Una càpsula de proteïnes
(càpsida)
• No tenen cèl·lules
• No tenen metabolisme.
• Són paràsits obligats.
• Quan estan fora d’una cel·lula
són inerts (fase extracel·lular).
Estructura
Estructura de la Càpsida
Icosaèdrica
Helicoïdal
Amb coberta Complexa
membranosa
Estructura de la Càpsida
ARN
Exemple
de virus
amb
càpsida
helicoïdal
112
Hepatitis
SIDA
Grip
Virus icosaèdrics
Virus del papiloma humà
Virus de la
SIDA (VIH)
Virus de la
pesta porcina
Bateriòfags
Virus del
papiloma
humà
- Càpsida complexa
- DNA bicatenari com a material genètic
- Cicle lític ( produiex la destrucció
de la cèl·lula hoste)
- Cicle amb 5 fases :
1. fase de fixació o adsorció
2. fase de penetració
3. fase d’eclipsi
4. fase d’acoblament
5. fase de lisi o alliberament
113
• Hi ha diverses molècules que
actuen com receptots i
permeten l’adhesió dels
virions.
2. Fase de penetració
El bacteriòfag perfora la
paret cel·lular del
bacteri per mitjà
d’enzims lisozims.
Contrau la beina i hi
introduiex el seu ADN.
- Duplicació (o replicació)
del DNA víric
- Transcripció ( sintesi
d’ARN víric a partir de
DNA víric)
- Traducció o síntesi de
proteïnes del virus ( a
partir de la informació
genètica del virus)
4. Fase d’acoblament
114
molècules d’ADN
sintetitzades es
pleguen i es posen
dins les càpsides.
D’aquesta manera es
formen nous virions.
Cicle lisogènic
Cicle lisogènic
Cicle lisogènic
que acaba en un
cicle lític.
Comparació
cicle lític i lisogènic
115
•Càpsida en forma troncocònica i
envoltada de coberta esfèrica formada
per bicapa lípídica i proteïnes.
•És un retrovirus.
•Té l’enzim : Transcriptasa inversa
•És capaç de transcriure d’RNA a DNA,
aquest procés rep el nom de
transcripció inversa.
És un retrovirus.
Té RNA com a
material genètic.
Quan el RNA entra
a la cèl·lula hoste
es produiex una
transcripció inversa.
Després es
produeix
transcripció i
traducció per
acabar forman el
genoma i les
proteïnes dels virus.
Enllaços interessants
• Cap a l’eradicació de la
SIDA ( joc, vídeo i
experiment virtual )
TEMA 10:BIOTECNOLOGIA
BIOTECNOLOGIA MODERNA
ENGINYERIA GENÈTICA
conjunt de tècniques i processos que permeten :
- contruir combinacions noves de material hereditari ( biologia
sintètica, bioenginyeria)
- alterar genèticament cèl.lules i organismes mitjançant
l’eliminació,la introducció o la modificació selectiva de gens
individuals o de grups de gens ( transgènesi)
116
Quins organismes
es poden modificar
genèticament ?
Teòricament, es pot modificar qualsevol tipus
d’organisme. Tanmateix, hi ha organismes
on, per la seva morfologia i fisiologia les
modificacions són més fàcils i efectives.
Tipus de modificacions genètiques
- Afegir un o més gens (incorporar una característica
biològica)
- Modificar un gen (alterar una característica biològica)
- Eliminar o inactivar un gen (suprimir una característica
biològica)
Com es pot
modificar
genèticament un
organisme ?
Cal modificar el seu
DNA, utilitzant el que
anomenem tècnica
del DNA recombinant.
Es necessiten uns enzims
anomenats
ENZIMS DE RESTRICCIÓ (tenen
capacitat de tallar el DNA per
punts determinats )
2. El DNA recombinant.
DNA recombinant és
aquella molècula de DNA
que prové de la unió
artificial de 2 fragments
de DNA.
Per realitzar aquesta tècnica
calen unes molècules
anomenades ENZIMS DE
RESTRICCIÓ.
TECNICA DEL DNA RECOMBINANT
Aquest DNA prové de la
unió del DNA 1 i DNA 2.
És un DNA recombinant.
Els enzims que
“tallen el DNA”
es diuen
ENZIMS DE
RESTRICCIÓ
3. Organismes transgènics
Són aquells organismes que s’han modificat genèticament.
Es pot :
- Incorporar un gen que no tenia
- Eliminar un gen que tenia
- Modificar un gen
117
Parlarem de :
- Microorganismes transgènics
- Plantes transgèniques
- Animals transgènics
4. MICROORGANISMES
MODIFICATS GENÈTICAMENT
- BACTERI ( cèl·lules procariotes )
- LLEVATS ( cèl·lules eucariotes )
Amb quina finalitat es modifiquen
genèticament microorganismes ?
Evidentment per obtenir algun producte
d’interés.
Utilitats dels bacteris modificats
genèticament
• Producció de fàrmacs, com antibiòtics, vacunes,
insulina, anticancerígens, etc.
• Producció de plàstics i materials biodegradables.
• Bioremediació reparació de desastres
ecològics,detoxidicació de productes químics, depuració
d’aigües residuals, etc.
• Producció de ferments i additius alimentaris,com enzims
per fer formatge o vitamina C.
• Bacteris fermentadors per accelerar i/o millorar les
qualitats organolèptiques del producte que s’obté.
Com es pot fer un
microorganisme
que sigui capaç
de produir un producte
( proteïna) d’interés ?
Procediment per obtenir un bacteri transgènic
productor d’una proteïna d’interés.
Exemple d’obtenció d’un bacteri
transgènic productor d’insulina
Exemple d’obtenció d’un llevat
productor de vacunes
Exemples
ANIMALS
MODIFICATS GENÈTICAMENT
UTILITAT :
- Utilització dels animals com models
de malalties humanes.
- Canvis en el creixement i en les
característiques nutritives.
- Obtenció de medicaments
Com es pot fer un
animal
modificat
genèticament ?
• La introducció de gens
estranys a un animal es
realitza per microinjecció del
118
gen al zigot.
• Per tant totes les cèl·lules del
nou individu portin incorporat
el gen.
• La tècnica es molt complexa i
fa necessària la fecundació in
vitro.
PROCÉS
D’OBTENCIÓ D’UN
ANIMAL
TRANSGÈNIC
Exemples d’utilització d’animals
transgènics
Com a productors de medicaments
Exemple : Una vaca productora de llet amb
l’hormona del creixement
Exemple : Una vaca productora
de llet amb insulina
Exemples d’utilització d’animals
transgènics
com a models per estudiar malalties
humanes
Investigadores de la Clínica Mayo han desarrollado una estrategia de
inmunización para combatir el virus de la inmunodeficiencia felina
(VIF), muy similar al que causa el sida en humanos. Para la investigación,
publicada en la revista Nature Methods, médicos, virólogos, veterinarios y
expertos en terapia génica han trabajado con gatos transgénicos a los
que incorporaron proteínas protectoras.
Usando una técnica genética conocida como transgénesis lentiviral
dirigida a los gametos (que por primera vez se ha usado en un mamífero
carnívoro), los investigadores insertaron un gen de los macacos
llamado TRIMCyp, que bloquea la infección del VIF, junto con el gen
GFP de la proteína verde fluorescente. Este último, obtenido de
medusas, hace que los gatos emitan fluorescencia verde bajo los rayos
ultravioleta, de manera que los investigadores pueden comprobar
rápidamente si el gen de resistencia al virus de la inmunodeficiencia se ha
trasplantado con éxito. Como resultado del experimento nacieron varios
gatitos con fluorescencia verde, todos ellos sanos, que además
transmitieron los genes que los protegen del sida a sus descendientes.
Aunque la técnica no se aplicará directamente a los enfermos de sida,
ayudará a desarrollar nuevas terapias génicas eficaces para combatir
esta enfermedad, que cada año mata a millones de personas mueren
cada año a causa del sida. Además, el estudio podría ayudar a conservar
a las 36 especies de felinos salvajes que viven en nuestro planeta,
todas ellas en peligro de extinción.
Un exemple d’utilització d’animals transgènics en medicina
Exemples d’utilització d’animals
transgènics per a produir canvis en el
creixement i característiques
nutritives
Canvis en el creixement i en les
119
característiques nutritives.
Truita amb un factor de
creixement.
6. PLANTES
MODIFICADES
GENÈTICAMENT
Utilitats de plantes transgèniques
- Resistència a plagues
- Resistència a malalties
- Canvis en la maduració, floració, etc.
- Canvis en la composició alimentària
- Resistència a condicions ambientals
(salinitat, temperatura,
humitat/pluviositat)
- Obtenció de substàncies
farmacològiques
Procediment
d’obtenció de
plantes transgèniques.
La introducció d’un
gen d’interés en una
planta s’ha de fer als
embrions.
Es pot fer per :
-Partícules d’or cobertes
de DNA.
-Infecció amb un bacteri
(Agrobacterium). En
aquest bacteri
prèviament se l’ha
introduit el gen d’interés.
ESQUEMA D’OBTENCIÓ DE PLANTES
TRANSGÈNIQUES
MECANISMES D’INTRODUCCIÓ DEL GEN D’INTERÉS
EN ELS EMBRIONS DE PLANTES
Alguns exemples de plantes
transgèniques
-Arròs daurat
-Blat de moro resisitent a la plaga
del barrinador.
Sabeu que és aquest arrós ?
Es coneix com “arrós daurat o arrós d’or”
degut al color que presenta.
És un arròs obtingut per processos de transgènesi.
• L'arròs d'or és una varietat d'arròs (Oryza sativa)
produïda a través de la modificació genètica.
• Conté dels precursors del beta-carotè (pro-vitamina A).
• Va ser desenvolupat com a un aliment reforçat per ser
distribuït en àrees on hi ha una mancança de Vitamina A
en la dieta ( països que consumeixen arròs com a
aliment bàsic i tenen falta de altres vegetals que són els
120
que contenen els precursors d’aquesta vitamina )
Com es va fer ?
Com es va fer aquest arrós ?
Un altre exemple:
Blat de moro resistent al barrinador
El blat de moro Bt és la varietat de
blat de moro transgènic més
utilitzada.
Té incorporat al geu genoma un gen
procedent del bacteri Bacillus
thuringiensis.
Aquest gen codifica la proteïna Cry
que, quan és ingerida pels insectes
que s’alimenten del blat de moro, els
causa la mort. D’aquesta manera
s’evita l’ús d’insecticides en els
conreus d’aquesta planta.
• Estados Unidos autoriza el
cultivo de una nueva patata
transgénica
• La variedad Innate ha sido
diseñada para reducir la
presencia de una substancia
potencialmente cancerígena
que se genera al freír las
patatas normales.
• Grupos ecologistas y de
consumidores alertan que el
gobierno norteamericano no ha
estudiado a fondo la técnica
utilizada para crear la nueva
patata
La empresa responsable del desarrollo de esta
nueva patata modificada geneticamente,
J.R.Simplot Company, J.R.Simplot Company
-uno de los principales suministradores de
patatas de la cadena McDonalds en Estados
Unidos-, destaca que la principal característica
de Innate es que reduce el riesgo de formación
de acrilamida, J.R.Simplot Company -uno de los
principales suministradores de patatas de la
cadena McDonalds en Estados Unidos-,
destaca que la principal característica de Innate
es que reduce el riesgo de formación de
acrilamida, un compuesto clasificado como
probable cancerígeno para los humanos que se
puede formar en las patatas y otros alimentos
ricos en almidón bajo ciertas condiciones de
cocción (por ejemplo, la fritura).
NOTÍCIA RECENT ( 11-11-14)
Una mica de
121
reflexió...
TRANSGÈNICS SÍ,
TRANSGÈNICS NO
Quina idea
transmeten
aquestes
imatges ?
TRANSGÈNESI EN PLANTES
CRÍTIQUES
• Relatives a la salut:
aparició d’al·lergèncs
• Socials:
qui en són els beneficiaris?
• Ecològiques:
transferència de gens a varietats silvestres
acceleració en l’aparició d’organismes resistents
pèrdua de biodiversitat
TRANSGÈNESI EN ANIMALS
CRÍTIQUES
• Utilitzación d’animals en recerca
• Relatives a la salut
aparició d’al.lergencs (?)
perillosos per a la salut (?)
• Socials:
qui en són els beneficiaris? (?)
• Ecològicas:
transferència de gens a varietats silvestres (?)
acceleració en l’aparició d’organismes resistents (?)
Aplicacions de la
biotecnologia alimentària :
Aliments funcionals i
Aliments transgènics
Aliments funcionals
Els aliments funcionals són aquells que, a més de
proporcionar valor nutritiu (energia, greixos,
sucres, proteïnes, vitamines, minerals, aigua...),
hi afegeixen una funció concreta, com pot ser
millorar la salut i reduir el risc de contraure
malalties.
Poden ser naturals o modificats tecnològicament,
agregant-los components biològicament actius,
com minerals, vitamines, àcids grassos, fibra o
antioxidants.
Exemples d'aliments funcionals
Llets fermentades o iogurts, perquè els ferments del iogurt fresc
exerceixen una acció beneficiosa sobre el funcionament i
l'equilibri microbià intestinal (aliment funcional natural).
Fruites seques, perquè el tipus de greixos que contenen
(poliinsaturats) poden prevenir l'aparició de malalties
cardiocirculatòries (aliment funcional natural).
Oli d'oliva, perquè el tipus de greixos predominants
122
(monoinsaturats) i els antioxidants naturals que conté, prevenen
l'aparició de trastorns de la circulació (aliment funcional natural).
Lactis descremats o amb greixos modificats (omega 3), perquè cal
evitar els greixos continguts a la llet i als productes lactis
(principalment els saturats). El consum de productes descremats
pot millorar la prevenció de malalties cardiovasculars (aliment
funcional modificat).
Ús de microorganismes en
processos industrials:
agricultura,
farmàcia,
alimentació i
bioremediació
En agricultura :
- Com a bioinsecticides : els microorganismes
infecten els insectes adults o les seves cries i els
maten.
- Blat de moro transgènic
( resistent al barrinador)
- Productes amb millor qualitat : tomàquet que
madura més tard, patata que necessita menys
oli per a fregir...(TRANSGÈNESI)
En farmàcia :
- Fongs i bacteris poden produir antibiòtics de
manera natural.
- Bacteris trànsgènics que produiexen insulina,
vacunes...
- Producció de vitamines, enzims...
En alimentació :
- Fermentació alcohòlica : obtenció de vi,
cervesa... per part de llevats.
- Fermentació làctica : obtenció de iogurts... per
part de bacteris.
- Obtenció de vitamines i enzims que milloren la
qualitat de l’aliment.
- Obtencio d’aliments funcionals
En biremediació :
Alguns microorganismes són capaços d’utilitzar els
hidrocarburs com a font de matèria orgànica per
al seu metabolisme.
Els microorganismes degraden els hidrocarburs (
petroli...) a CO2.
Això permet la utilització d’aquests microrganismes
quan hi ha vessaments d’aquest productes.
TEMA 11:SISTEMA IMMUNITARI
TEMA 12 :ANOMALIES SSTEMAIMUNITARI
Les respostes cal buscar-la
en les proteïnes d’histocompatibilitat.
Què són ?
Són proteïnes que es troben a la superfície de les
membranes cel·lulars i identifiquen les cèl·lules de
123
cada teixit i de cada persona.
Reben el nom de
ANTÍGENS D’HISTOCOMPATIBILITAT
Què són els antígens d’histocompatibilitat ?
Són antígens proteics que es troben a la superfície de les
membranes cel·lulars i identifiquen les cèl·lules de cada
teixit i de cada persona.
Cada persona té els seus antígens d’histocompatibilitat.
Els gens que determinen aquests antígens es diuen
COMPLEX MAJOR D’HISTOCOMPATIBILITAT (MHC),
per això aquests antígens reben el nom de molècules
MHC.
En l’espècie humana reben el nom de HLA (human
leucocyte-associated antigen), perquè es van descobrir
en els leucòcits.
Us ha quedat clar ?
Proteïnes d’histocompatibilitat
Antígens d’histocompatibilitat
Molècules MHC
Molècules HLA
Proteïnes HLA
Molècules d’histocompatibilitat ...
És tot el mateix ?
Us queda clar ?
Proteïnes d’histocompatibilitat
Antígens d’histocompatibilitat
Molècules MHC
Molècules HLA
Proteïnes HLA
Molècules d’histocompatibilitat ...
És tot el mateix ?
SÍ !!!!
Són totes aquelles molècules que tenim a la superfície de
les membranes de les nostres cel·lules i que identifiquen
les cèl·lules de cada teixit i de cada persona.
2. DISFUNCIONS I DEFICIÈNCIES DEL
SISTEMA IMMUNITARI
2.1 Malalties d’autoimmunitat
2.2 Hipersensibilitat i al·lèrgies
2.1 Malalties d’autoimmunitat
Són aquelles en les quals l’organisme reconeix com estranyes
estructures que són pròpies.
Les molècules del propi organisme que es reconeixen com estranyes
es diuen AUTOANTÍGENS.
Quina és la causa d’aquesta anomalia ?
Hi ha limfòcits B i T que reconeixen com estranyes estructures pròpies.
Reben el nom de limfòcits autoreactius.
Per què passa ?
Hi ha microorganismes que tenen proteïnes molt semblants a les
pròpies (MIMETISME MOLECULAR).
D’aquesta manera el S.I. es enganyat per aquestes molècules que, tot i
124
ser pròpies les reconeix com estranyes i per tant són atacades.
Esclerosi multiple:
exemple de malaltia autoimmune
És una malaltia que afecta al
sistema nerviós.
En concret es produeix el
deteriorament de la mielina de
la beina dels axons de les
neurones (procés de
desmielinització).
Els anticossos i els macròfags
ataquen els autoantígens de la
beina de mielina.
Quina és la causa ?
L’impuls nerviós no circula.
Esclerosi multiple:
exemple de malaltia autoimmune
• La causa és que els autoanticossos i els macròfags
ataquen els autoantigens situats en la beina de mielina.
• El axó es queda sense mielina, el que condueix a
difernts disfuncions neurológiques.
Altres malalties autoimmunes
Diabetes juvenil Cèl·lules del pancrees
Artritis reumatoides Teixit conjuntiu
Malaltia d’Addison Gl. suprarenals
Malaltia de Graves Tiroides
Psoriasi Pell
Esclerosi múltiple Teixit cerebral i medul·la espinal
Malaltia Localització
2.2
HIPERSENSIBILITAT I
AL·LÈRGIES
Conceptes bàsics
Què entenem per al·lergia ?
Reacció excessiva del S. I. contra un antígen
innocu o poc perillós.
També reben el nom de REACCIONS
D’HIPERSENSIBILITAT.
Què és un al·lergen o al·lergogen ?
L’al·lergen o al·lergogen és la substància que actua
com antigen i produeix l’al·lergia.
Pot ser : pol·len, àcars, substàncies d’un aliment...
Diferents tipus
d’al·lèrgens o
al·lergògens
Tipus d’hipersensibilitat
- Hipersensibilitat immediata: els efectes nocius
apareixen als pocs minuts d’estar en contacte
amb l’al·lergogen.
- Hipersensibilitat retardada: els efectes nocius
apareixen al cap d’hores o dies. ( com exemple la
125
prova de la tuberculina)
La que ens interessa és la immediata i en aquesta cal
diferenciar
1r i 2n contacte entre l’organisme i l’al·lergogen.
Hipersensibilitat immediata
Cal diferenciar el 1r i 2n contacte entre la persona i
l’al·lergen.
1r contacte:
- No apareixen simptomes exteriors
- Però s’indueixen mecanismes bioquímics que queden
en estat latent fins que es produeix un segon contacte.
- Rep el nom de SENSIBILITZACIÓ.
Quins són aquest mecanismes de sensibilització ?
Procés de sensibilització (1r contacte)
- Els macròfags capten els al·lèrgens, els degraden i
exposen part de les seves molècules a les seves
membranes (actuen com celules presentadores).
- Els limfòcits T reconeixen aquests fragments i
segreguen interleucines (mediadors químics)
- Aquest mediadors químics actuen sobre els limfòcits B
fent que es converteixin en cèl·lules plàsmàtiques i
segreguin anticossos del tipus Immunoglobulines E (IgE)
- Aquestes IgE queden a les membranes de mastòcits i
basòfils ( són altres tipus de leucòcits)
2n contacte
• Quan es produiex un 2n contacte,
l’al·lergen s’uneix a les IgE dels
mastòcits i això provoca tot un
seguit de reaccions en cascada.
• Com ha resultat d’això s’alliberen
mediadors químics com la
histamina.
Aquestes mediadors provoquen reaccions que poden
ser més o menys greus, des de procesos propis de les
al·èrgies fins a un xoc anafilàctic que pot acabar amb
la mort de la persona.
2n contacte : esquema
HISTAMINA
MASTÒCIT IgE
Hipersensibilitat immediata:
esquema resum
1.Macròfag
degrada i
“presenta” un
fragment de
l’al·lergògen)
a limfòcits T
2.Limfòcits T
estimulen limfòcits
B i es transformen
en cèl·lules
126
plàsmàtiques
3.Cèl. Plàsmàtiques
sintetitzen IgE ( anticossos)
4. IgE queden a
la superfície de
mastòcits.
2n contacte
1.Al·lergògen es
captat per IgE
dela mastòcits i
aquestes
segreguen
histamina
2.Histamina
produiex tot un
seguit de
processos
característics.
1r contacte
PROCESSOS PROPIS DE LES
AL·LÈRGIES
PROCESSÓS QUE PODEN
ACABAR PRODUINT UN XOC
ANAFILÀCTIC.
Principals efectes de la histamina
Estimulació terminacions nervioses Dolor i picor a la pell
Augment permeabilitat capilar Inflor
Envermelliment
Baixada pressó arterial
Vasodilatació
Estimulació i secreció de mucositats Congestió
en vies respiratories
Contració dels bronquis Dificultat respiratoaria
Efectes Simptomes
Anomalies més importants
d’hipersensibilitat i efectes
Esternuts seguits, secreció Mucosa nasal
nasal abundant
Rinitis al·lèrgica
Comjuntivitis, rinitis, febre, Mucoses, faringe...
mal de cap...
Febre del fenc
Urticària Erupcions cutàneas i picor Dermis de la pell
Dificultat i insuficiència Bronquis
respiratòria
Asma bronquial
Ap circulatori i
respiratori
Hipotensió arterial,
insuficiència cardíaca,
constricció bronquial
127
Xoc anafilàctic
Anomalies Símptomes Òrgans afectats
d’hipersensibilitat
Curiositat : Etiquetatge i al·lergògens
Compte amb les al·lèrgies.
Les etiquetes hauran de deixar ben clar si
els aliments contenen al·lergògens.
Per indicar la presència de lactosa o fruita
seca, caldrà canviar la tipologia, per
exemple amb un color diferent o en
negreta.
Un annex del reglament esmenta 14 al·lergògens.
Els aliments sense envasar (per exemple, en un
restaurant o cafeteria) també han d'informar de la
presència d'aquesta mena de substàncies, però
el reglament permet als Estats membre decidir
com. En el cas d'Espanya, s'ha permès que
aquesta informació pugui oferir-se de forma
verbal, cosa que en l'opinió de Ceaccu suposa
un ampli marge d'inseguretat per als
consumidors.
Això és un resum del que
diu la nova llei sobre
etiquetatge d’aliments.
Tots els aliments han
d’indicar clarament els
al·lergògens que tenen
AL·ERGÒGENS
Activitat
1. Què represta aquest esquema ?
2. Què és A ?
3. Què és B ?
4. Nom de la cèl·lula 1 :
5. Nom de la substància alliberada :
3.IMMUNODEFICIÈNCIA
• És la incapacitat del S.I. d’aturar les infeccions
microbianes.
• Això fa que qualsevol microorganisme, fins i tot no
patògen, pugui produir infeccions i malaties greus.
• Causes :
– Transtorns genètics
– Errors en el desenvolupament dels òrgans limfoides
– Infeccions víriques
• Pot ser de 2 tipus :
- Immunodeficiència primària o congènita
- Immunodeficiència secundària o adquirida
Immunodeficiència primària o congènita:
És de tipus genètic. Per tant s’hi neix i es
hereditària.
Són degudes a defectes del limfòcits B
que o no produiexen anticossos o no ho
128
fan en la quantitat necessaria.
Sol aparèixer cap al 6 mesos, quan s’han
perdut les immunoglobulines G rebudes
de la mare a través de la placenta.
Si l’error està relacionat amb els limfocits T
o la immunitat inespecífica poden
aparèixer des del moment del
naixement.
Tractament :
• amb agents antimicrobians
• injecció de gammaglobulines
• aïllament del pacient (nens bombolla)
• transplantament de la medul·la ossia
Immunodeficiència secundària o
adquirida
S’adquireix al llarg de la vida.
Es poden adquirir:
• després d’una infecció greu
• com a conseqüència d’un cancer avançat
• com a conseqüència d’un cancer que afecta a organs de l’aparell
immunològic.
Exemples de malalties :
• LEUCEMIA LIMFOIDE CRÒNICA: es deguda a la proliferació d’un
tipus de limfòcits B anormals que s’acumulen als vasos sanguinis, i
òrgans limfoïdes. Aquests limfòcits tenen una producció d’anticosos
molt més baixa a la normal i les persones estan exposades a
infeccions microbianes.
• INFECCIÓ DEL VIRUS DE LA SIDA
LA SIDA
Què és ?
És una malaltia greu produïda per
un virus que ataca les cèl.lules del
sistema immunitari, concretament
els limfòcits T.
Quin virus la produiex ?
El virus se’l coneix com a VIH.
Quines són les característiques del virus ?
És un retrovirus, conté RNA com a material genètic.
Té càpsida icosaèdrica i coberta membranosa (embolcall ) amb proteïnes
que li permeten fixar-se a la cèl·lula que parasita.
Les cèl·lules que ataquen són els limfòcits T.
Les proteïnes GP120 de l’embolcall del virus s’uneixen en les proteïnes
CD4 (receptors) de les membranes dels limfòcits T.
Cicle del virus de la SIDA
1. Fixació
2. Transcripció
inversa
3. Integraració
del DNA víric
al DNA del
limfòcit.
129
4. Trascripció
5. Traducció
6. Ensamblatge
7. Sortida de
virions
Com es desenvolupa la malaltia ?
• Al començament de la infecció es desenvolupa una intensa
resposta immunològica tant per part dels limfòcits B com dels
limfòcits T.
• Tot i així hi ha una quantitat de cèl.lules infectades que no són
atacades i en aquestes els virus es van replicant lentament.
• Durant aquest temps les persones es troben bé (fase
asimptomàtica) , però tenen anticossos en el plasma sanguini (són
SEROPOSITIVES).
• En aquest temps el S.I. es va debilitant i baixen les concentracions
de limfòcits.
• Quan la concentració de limfòcits T4 a la sang és inferior a 200
cel·lules per ml es considera que la persona té la SIDA.
Consisteix en extraure sang d’una
persona i posar-la en contacte amb els
antígens del VIH.
1. Extracció de sang i sèrum de la
persona.
2. Es posa en contacte el sèrum de la
persona amb antígens especifics del
virus.
3. Si es produiex REACCIÓ
D’AGLUTINACIÓ, significa que hi ha
ANTICOSSOS (PERSONA
SEROPOSITIVA).
4. Si NO es produiex REACCIÓ
D’AGLUTINACIÓ, significa que no hi
ha ANTICOSSOS (PERSONA
SERONEGATIVA)
Com es fa la diagnosi de la SIDA ?:
Test d’ELISA
Tractament
• No hi ha cap
medicament que
permeti destruir i
eliminar el virus.
• Hi ha fàrmacs que
frenen el progrés de
la malaltia i
allarguen la
supervivència dels
malalts.
Són :
Fàrmacs ANTIRETROVIRALS : inhibeixen la trascripció inversa
del virus i fan més lenta la seva reproducció.
Fàrmacs ANTIPROTEASES : inhibeixen les proteases del virus i
130
impedeixen la unió de les proteïnes del virus.
4. EL CANCER I EL RECONEIXEMENT
IMMUNITARI
• El càncer es produeix quan un
grup de cèl.lules es
reprodueixen anarquicament i
fan que l’organ on es troben
quedi afectat en la seva
morfologia, mida i fisiologia.
Parlem de tumor o
neoplasia.
• Si el tumor queda localitzat en
un organ es diu que és
benigne, si creix continuament
i envaeix altres òrgans es diu
maligne i es parla de
metàstasi.
Característiques de les cèl·lules canceroses
● Origen clonal
● Divisió indefinida
● Citoesquelet anormal
● Activitat bioquímica alterada
● Anomalíes cromosòmiques
● Antígens tumorals a la membrana
Antígens tumorals
Quan una cèl.lula es torna
cancerígena apareixen a la
seva superfície complexos
proteics diferents del que
caldria, es diuen antígens
tumorals específics.
El S.I. els reconeix com
estranys i es posa en marxa ,
es a dir, activa la producció
de limfòcits T i de cel.lules
assessines (NK) per tal que
destrueixin aquestes cèl·lules
.
A la imatge es pot veure una
cel·lula normal i una cèl·lula
cancerosa. Aquesta té les
proteïnes diferents (antígens
tumorals).
Es produeixen anticossos contra
aquests antígens.
Les cèl·lules canceroses tenen capacitat de
modular els seus antígens tumorals en presència
d’anticossos sanguinis.
No són reconegudes com a estranyes.
Les cèl·lules canceroses tenen una quantitat molt
baixa de molècules MHC a la membrana.
131
Els limfòcits T citotòxics no les reconèixen de
manera adequada.
Mecanismes per escapar de l’acció del
sistema immune
Cirugía: és el millor element de tractament si el càncer està
confinat a un lloc concret i no hi ha metàstasi.
Radioteràpia: aplicar radiacions ionitzants sobre la zona del
càncer. Les radiacions maten les cèl·lules malígnes i
impedeixen la seva reproducció.
Quimioteràpia: productes farmacèutics que maten o
impedeixen el creixement de les cèl·lules tumorals. Actúa en
totes les cèl·lules en fase de divisió, incloses les normals.
Tan radioterapia com quimioteràpia provoquen molts efectes
secundàris.
Tractament del càncer
5. ELS TRASPLANTAMENTS I ELS
FENÒMENS DE REBUIG
S’enten per trasplantament
el procediment que
permet substituir
determinats òrgans o
teixits d’una persona pels
d’una altra.
Els principals òrgans que es
transplanten són : ronyó,
cor, pulmó, fetge i
pancrees. També teixits
com pell, còrnia, os i
cabell.
El rebuig en el transplantament
• Quan es fa un transplantament d’un organ el S.I. de la
persona receptora el reconeix com a estrany i es
produiex un rebuig.
• La causa del rebuig es troba en les proteines MHC que
hi ha en la majoria de cèl.lules humanes.
• Cada individu té un tipus particular de MHC , això fa que
quan són introduïdes en un altre individu, aquest les
reconeixi com antígens i desencadeni el procés de
rebuig. (Només els bessons univitelins les tenen iguals.).
Tipus de rebuig
• Hiperagut: al cap d’uns minuts. Els anticossos
preexistents a la sang del receptor reconeixen les
molècules MHC i les destrueixen.
• Agut: al cap d’uns dies. Acció dels limfócits B i T, dels
macròfags, formació complexos anticòs-complement.
• Tardà o crònic: al cap de mesos quan sembla que l’
òrgan s’ha adaptat al cos. Diferents reaccions
d’hipersensibilitat.
El tractament en els transplantaments
Per reduir el rics de rebuix s’intenta que hi hagi el
màxim de histocompatibilitat entre donant i
132
receptor.
També se somet al receptor a un tractament amb
IMMUNOSUPRESSORS . Això també es perillós
ja que disminueix les defenses de la persona.
Una altra possibilitat és la medicina regenerativa.
(obtenció de teixits i òrgans a partir de cèl·lules mare
embrionàries).
Medicina Regenerativa: obtenció de teixits i òrgans a partir
de cèl·lules mare embrionàries.
...
•••
Què podem obtenir d’aquestes cèl·lules
mare embrionàries ?
Com que són
cèl·lules
pluripotents, són
capaces de
generar
qualsevol tipus
de cèl·lules de
l’organisme
humà.
Són les cèl·lules
d’un embrió de 5
dies o les del
cordó umbilical
Podem obtenir
cèl·lules de l’embrió
del qual venim ?
Les cèl·lules mare
adultes, poden ser
pluripotents ?
I si no tenim el cordó umbilical,
podem obtenir cèl·lules mare
embrionàries identiques a les
nostres ?
Avui en dia s’està experimentant en dos temes
que podrien ser la solució a aquests
problemes.
Són :
- Reprogramació de cèl·lules adultes
per a convertir-les en pluripotents.
- Clonació terapèutica (utilització de les
tècniques de clonació per produir teixits i
òrgans )
Reprogramació del cèl·lules
• A finals de 2007, els
científics van determinar
les condicions que
permetrien reprogramar
genèticament algunes
133
cèl·lules humanes
adultes per adoptar un
estat similar al de les
cèl·lules mare.
• Aquestes cèl·lules mare
es coneixen com
"cèl·lules mare
pluripotents induïdes"
(CMPi).
Clonació terapèutica
S’obtenen cèl·lules
embrionàries identiques a la del
pacient que cal tractar.
El procediment consisteix en
posar el nucli d’una cel·lula del
pacient a un oòcit ( d’una dóna
que actua com a donant)
S’estimula l’òvul i es deixa que
arribi a la fase d’embrio de 5
dies.
Aleshores fem un cultiu
d’aquestes cèl·lules mare
embrionàries.
Aquestes cèl·lules són
geneticament idèntiques a les
de la pacient.
7. IMMUNOTERÀPIA, ANTICOSSOS
MONOCLONALS I ENGINYERIA GENÈTICA
Immunoteràpia: basat en usar el mateix sistema de
defensa per vèncer infeccions, deficiències del SI, tractar
el càncer o evitar rebuig.
En anomalies d’autoimmunitat s’ha de procurar la reducció
de la resposta autoimmune mantenint intacta la resposta
immune normal. De moment no s’ha aconseguit.
Drogues immunosupressores com a tractament inespecífic.
Sustàncies bloquejadores dels autoantígens.
En hipersensibilitat s’administren antihistamínics o injecció
periòdica de dosis creixents d’al·lèrgens específics per
acostumar el cos.
En immunodeficiències es realitzen injeccions periòdiques
d’anticossos per mantenir un nivell adequat.
En trasplantaments s’usen agents immunosupressors
inespecífics, o irradiació dels òrgans limfoides per reduir
la població de limfòcits.
En el càncer s’està investigant la teràpia gènetica, inserint
a les cèl·lules canceroses gens específics que
augmenten l’acció del SI o inhibint la acció dels
oncogens.
ANTICOSSOS MONOCLONALS I
POLICLONALS
Anticossos policlonals
134
Quan un antígen entra al cos, el SI el reconèix i activa
la producció d’anticossos per part de les cèl·lules
plasmàtiques.
Malgrat que els anticossos són específics per l’antígen,
com el produeixen diferents cèl·lules plasmàtiques
són una mica diferents estructuralment.
Anticossos monoclonals
Són anticossos produïts per una cèl·lula
híbrida de la fusió d’un limfòcit B i una
cèl·lula cancerosa.
Aconseguit mitjançant enginyeria genètica.
Com la cèl·lula híbrida o hibridoma té la
capacitat de reproduir-se constantment
formant clons, tots els anticossos que
produeixi seran idèntics.
Són útils en la investigació biomèdica per a
detectar tot tipus de molècules.
No s’ha aconseguit encara produïr
anticossos monoclonals humans. El que
es fa és “humanitzar” anticossos
monoclonals de rata, formant
anticossos monoclonals quimèrics.
Ampliació
A partir d’aquí teniu informació sobre :
- Teràpia amb cèl·lules mare
- Clonació terapèutica
- Medicina regenerativa
- Teràpia gènica
Aquí teniu un resum sobre la
imunideficiència innata,
els nens bombolla i
la teràpia gènica .
Una mica d’història
Els nens de les fotos són David Vetter i
Ashanti de Silva.
En David va nèixer el 1971 i l’Ashanti
el 1986.
Tots dos van ser “nens bombolla”.
Van nèixer amb una malaltia
anomenda IMMUNODEFICIÈNCIA
COMBINADA SEVERA (SCID).
Aquesta malaltia consisteix en un
funcionament deficient sistema
immunològic ( de defensa) , per la
qual cosa qualsevol agent patogen
infeccios pot afectar-los greument.
La malaltia és mortal si no
s'aïlla la criatura afectada en
"bombolles" estèrils de plàstic
des dels primers dies de vida.
També cal que siguin estèrils
135
tots els materials que toquen
(roba, menjar, joguines...).
Així s ́evita qualsevol risc
d’infecció.
D’aquí el nom de nens
bombolla.
La perspectiva i qualitat de vida
d’aquests nens es veuen
greument disminuïdes.
Ashanti de Silva va se la primera pacient en
rebre un tractament de teràpia gènica.
El 14 de setembre de 1990, li van introduir
cèl·lules de medul·la espinal, tractades amb
enginyeria genètica.
D’aquesta manera , la nena, de 4 anys , es
va convertir en la primera pacient en rebre
terapia gènica.
Va passar de ser una nena bombolla a tenir
una qualitat de vida normal.
Més d’una década després de fer el
tractament, Ashanti es troba bé, i igualment
que ella més d’una dotzena de nens que han
rebut el tractament per a curar aquesta
malaltia.
En David va neixèr el 1971, i tot i que se li
va practicar transplantament de
medul·la òssia d’una germana seva,
desgraciadament hi va haver problemes
de rebuig i no va ser possible curar-li la
malaltia.
Va morir el 1984.
La seva vida va inspirar una película que
tracta aquest tema, El nen de la
bombolla de plàstic.
En què consisteix
el tractament de teràpia gènica ?
Com el seu nom indica és : “curar els gens “
Cal treure les “cèl·lules malaltes” del pacient,
“curar-les” i tornar-les a injectar al malalt perque
funcionin correctament.
Com es fa ?
1- S’extreuen cèl·lules “malaltes “ del pacient. (Els falta el gen)
2- Manipulen un virus i li introduïm el gen
3- El virus infecta les cèl·lules malaltes i els injecta el gen
4- Les cèl·lules infectades ja tenen el gen
5- Aquetes cel·lules “curades “ són introduïnes de nou al pacient.
6- Si tot funciona bé, les cèl·lules ja poden produir la proteïna que els faltava.
7- El nen està curat.
TERÀPIA
GÈNICA 1
2
136
3
4
5
TERÀPIA GÈNICA
TERÀPIA GÈNICA
Teràpia gènica: esquema gemeral
137