Download as docx, pdf, or txt
Download as docx, pdf, or txt
You are on page 1of 5

1-нұсқа

1.Әр түрлі антигендерјц асфнен лимфоидты улпаныц плазма жасушалары синтездейтін


кан плазмасыныц наруыздары
А) иммуноглобулин В) Антиген С) антидене D) Антидетерминанталар
2. Антиденелерјц 6ipiншi тобы
А) ceдименттік константасы 7 S болатын шағын молекулалар
В) ceдименттік константасы 19 S болатын шағын молекулалар
С) ceдименттік константасы 19 S болатын үлкен молекулалар
D) 4 полипептидік тізбектен тұратын молекула
З. Антиденелерге катысты дурыс емес тұжырым
А) полипептидтік тізбектің 1 ауыр 3 жеңіл
B) полипептидтік тізбектің 2 ауыр 2 жеңіл
С) Жеңіл жане ауыр тізбектер 6ip-6ipiмен cутектік байланыспен байланыскан
D) Жеңіл жане ауыр тізбектер 6ip-6ipiмен кепіршелер аркылы байланыскан
Е) Жеңіл тізбектегі иммуноглобулиндер барльқ кластар үшін ортақ
F) антиденелер гамма глобулиндерге жатады
4. IgG иммуноглобулиніне тән сипаттамалар
А) фагоцитозды, лизисті бейтараптауды жеңілдетеді В) барльщ антиденелердің 5-10 % -iн курайды
С) аллергияльқ реакцияларга катыспайды D) плазмадагы жане секреттегі түрлepi болады
Е) қанға плацента аркылы Е) иммунитетщ арнайы факторы ретінде маңызды
5. Келтірілген сипаттамаларды иммуноглобулиндердің топтарына байланысты жүктеңіз
1. барльщ антиденелердің 80 % -iн құрайды
2. жұқпа жұқтырғаннан соң немесе жануарға вакцина салғаннан кейін алдымен пайда болады
3. көкбауырда,лимфа түйіндерінде,шырышты кабаттарда синтезделеді
4. қан плазмасындағы концентрациясы 1 %- тен артьқ емес
5. макрофагтар мен эозинофилјц фагоцитарльқ белсенділігін күшейтеді
6. шырышты кабаттарда жергілікті қорғау
7. адамның А,В,О кан топтарының антиденелері жатады
8. адам миеломальқ ауруға шалдьққанда оныц мелшері артатыны байқалған
9. температураға қатысты өзгереді. ұлпа жасушаларымен байланысқа түспейдј
10. грам оң бактерияларға әсер етеді
11. гельминтоздар мен протозойлы ауруларда қорғаныс рөлін атқарады
12. баска иммуноглобулиндермен салыстырғанда термотөзімді
lgG lgM lgE lgA lgD
6. Антиденелердегі белсенді орталыққа кіретін аминқышқылдарының саны
А) 15-20 В) 10-20 С) 51 D) 574

7. Белсенді ортальқта көп кездесетін аминкьшқылдары


А) тирозин В) лизин С) аспарагин D) тирозин Е) фенилаланин Е) триптофан
8. Белсещј орталықтың арнайылығын камтамасыз етед[
А) комплементарльщ В) Ауыр жане жеңіл тізбектер
С) антидетерминанта D) полипептітік тізбек
9. Антиденелер антигендермен әрекеттесу сипатына карай бөлінеді
А) Арнайылығы В) комплементарльщ С) Коагуляциялаушы
D) лизистейтін Е) клонды-селекцияльщ гипотеза Е) бейтараптандыратын

10. Коагуляциялаушы антиденелер-


А) антитоксиндер В) антигеннің уытын қайтарады С) фагоцитозды оңайлатады
D) Антигеннің еруін туғызады Е) преципитиндер,агглютининдер Е) цитолизистер
11. Арпа дандері мен мия сығындыларындағы заттардың асерінен крахмалдың қантқа
айналатынын аньқтады.
А) Бернет В) Виноградский С) Кирхгоф D) Арнон
12. Субстрат пен ферменттердің өзара әрекеттесуі негізінде екі модель пайда болды.
«Кілт-құлып» моделін ұсынған ғалым
А) Линдеман В) Фишер С) Кошланд D) Полинг
13. Ферменттік катализде белсенді орталыктың pөлі үлкен. Ферменттің белсенді орталығы
субстрат молекуласындағы атомаралық байланыстардың тұрақсыздануына ықпал
етеді, бұл химиялық реакцияның жүруін және өнімдер түзілуін оңайлатады. Белсенді
орталықтың бұл қасиеті
А) Реагенттерщ жакындасуы В) субстраттың деформациялану эффектісі
С) Багдарлану acepi D) ферменттердің белсендірілуі

14. Белсенді орталықтың турлерін өздеріне сәйкес тұжырымдармен сайкестендіріңіз.


1. Катализдік белсенді орталық. 2. Субстратты белсенј ортальщ. З. Аллостерияльщ ортальщ.
А. Сутектік және Ван-дер-ваальс сиякты әлсіз байшаныстарды,гидрофобты өзара әрекеттесудј
пайдалану аркылы субстратты қосып алуды қамтамасыз етеді.
В. Субстраттың өзгеруіне жауап береді.
С. Темен молекулалы заттарды қосып алуды камтамасыз етеді[
Д. Фермент белсенділігінің өзгеруіне алып келеді.
А) 1А2СЗВ,Д В) 2А ЗС,Д С) 2 ЗД Д) 2АЗВ
15. Аминкышкылдарынан наруызды акпараттың РНК матрицасында рибосомалар
кемегімен синтездеу процеci
А) Трансляция В) Транскрипция С) Сплайсинг D) инициация

16. Полипептидтік тізбектің өсуі


А) Транслокация В) элонгация С) сплайсинг D) инициация

17. Трансляция процесін кезеңдері:


А) терминация В)Транскрипция С) элонгация

D) плазмида Е) инициация Е) репликация


18. Генетикальқ код-
А) ДНК нуклеотидтері кемегімен нәруыз аминкыпщылдарының peті жазу тәсілі
В) С) амбебапьщ D) артьщтьщ epexceci
19. Геншілік тыныс белгілерінің болмауы
А) коллинеарльщ В) арнайыльщ С) Бірбағыттыльқ D) үздіксіздік
20. м-РНК кодондары мен нәруыздағы аминкышкылдарының сызықтық peттілігінің
сәйкестілігі
А) коллинеарльщ В) арнайыльщ С) Ырбажттыльщ D) артьщтьщ
2-нұсқа
1. Наруыз синтезінің аякталуын сипаттайтын кодондар
А) АУГ, ГГУ В) ЦЦА, ТАТ D) УГУ,ГЦЦ
2. Инициатор кодон
А) АУГ В) ЦЦА С) УХА D) УГУ

3. 1961 жылы код терминің түсіндірген ғалымдар


А) Ниренберг,Маттеи В) Бензер мен Крик
С) Кальвин мен Бенсон D) Пелетье мен Кавенту
4. Гендердің арасындағы тыныс белгілері
А) Инициатор В) стоп-кодон С) Терминациялаушы D) нуклеотидтердјц peTTiJIi1'i

5. Антиденелер антигендермен түйіскен соң қан жасушаларында түзіледі


А) В-лимфоциттер В) Т-лимфоциттер С) у-глобулиндер D) с-аминкьшщылдары

6. Прокариот жасушасында нуклеоидтан баска ДНК-ның сақина тәрізді молекуласы


А) хроматин В) плазмида С) матрица D) полимераза

7. а-РНК молекуласын синтездейтін фермент


А) ДНК-полимераза В) Оказаки ферменті С) РНК-полимераза D) матрица

8. Сайкестендіріңіз
1. ДНҚ-дағы 3 нуклеотид 2. а-РНҚ-дағы 3 нуклеотид 3. т-РНҚ-дағы 3 нуклеотид
1. Антикодон П. триплет Ш. кодон

А) 1-ІІ 2-І З-ІІІ В) 1-ІІ 2-ІІІ 3-І С) 1-І, 2-ІІІ, 3-ІІ


9. Несеп пен қандагы несепнәр мөлшерін анықтау үшін қолданылатын фермент
А) уреаза В) ренин С) билирубин Д) уремия

10. Антиденелер синтезіне қатысты гипотезаның ең танымалы


А) Полингтық В) Бернеттің С) Арнонның Д) Френсистің
11. Хлоропласта фотосинтез npoцeci үшін жарық энергиясын ciңіpeитін пигмент
А) Фикобилин В) ксантофилл С) хлорофилл D) каротиноид
12. Хлоропласты толтырып тұратын гель тәрізді зат
А) тилакоид В) люмен С) матрикс D) строма
1З. Хлоропластың ішіндегі ішкі мембранадан катпарлана қсіп шығатын кұрылым
А) Строма В) грана С) Тилакоид D) Ламелла
14. Тилакоидтің ішкі кеңістігі
А) тилакоид В) люмен С) матрикс D) ламелла
15. Граналар 6ip-6ipiMeH бай.ланысады
А) Ламелла аркьшы В) iIJIki мембрана аркылы С) люмен аркылы D) Цитозоль аркылы

16. Фотосинтездің жарық реакцияларының соңында түзілетін заттар


А) АТФ В) ферредоксин С) НАДФ*Н 2
D) Сутек Е) оттек Е) пропластидтер
17. Фотосинтездің жарық кезеңі жүреді
А) тилакоид мембранасында В) стромада С) мембранада D) JIeIITecikTe
18. Күн спектрінің көрінетін бөлігіне жататын толқындар ұзындығы
А) 400-700 нм В) 350-650 нм С) 700-900нм г» 380-700нм
19. Жапырақтардан жасыл зат бөліп алып, оны хлорофилл деп атаган ғалымдар
А) Кальвин мен Бенсон В) Вудворд пен Тимирязев
С) Пелетье мен Кавенту D) Кребс пен Кальвин
20.Қазіргі уакытта хлорофиллдің он шакты түрі белгілі. Олардың химиялық құрылысы,
бояуы, тірі организмдер арасында таралуына карай ерекшеленеді. Жоғары сатыдағы
өсімдіктердің бәрінде болатын хлорофилл түрі.
А) а,с B)a,b C) c,d D)b,c

You might also like