www.esamdin.webs.

com
Esamdin@hotmail.com
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬

‫الـمحاليل القياسية و الكواشف‬

‫‪Standard Solution & Indicators‬‬

‫الـمعايرة ‪:‬‬

‫تعتمـد فـكرة الـمعايرة علـى اﻷساس العـام الذي تتم بـمقتضاه التفاعـﻼت الكيميائيـة وهـو قانـون‬
‫النسب الـمتكافئة ‪ Law Of Chemical Equivalence‬حيث تتفاعل الـمواد فيما بينها بنسب كتلتها‬
‫المكافئة ‪ ،‬وفي عملية الـمعايرة يضاف حجم معين من مـحلول معلوم التركيز بدقـة )محلول قياسي‬
‫‪ (Standard Solution‬إلى محلول آخر الـمراد تعين تركيزه بـحيث يتم التفاعل بنسب الكتل‬
‫الـمكافئـة‪ .‬ويـمكن حساب كتلة المادة المراد تقديرها من معرفة حجم المحلول القياسي المستخدم وهو‬
‫المحلول المعلوم تركيزه بدقة وكذلك من قوانين اﻻتحاد الكيميائي وخاصة قانون النسب المتكافئة‪.‬‬

‫نقطة التكافؤ ‪: Equivalence Point‬‬

‫تعرف نقطة النهاية بانها اللحظة التى يكون عندها التفاعل كامﻼ واتحاديا ‪ Stoichiometric‬بين الكاشف والمجهول‪.‬‬
‫اى هى النقطة التي ينتهى عندها التفاعل من الوجهة النظرية أو هي النقطة التي يكون عندها عدد تكافؤ المادة القياسية‬
‫مساويا لعدد تكافؤ الـمادة المراد تقديرها ‪ ،‬وهى نقطة نظرية ﻻ يمكن رؤيتها ‪ ،‬ولكن يـمكن معرفة هذه النقطة عمليا بنقطة‬
‫أخرى مقاربة لها تماما تعرف بنقطة نهاية المعايرة ‪ End Point‬ويستدل عليها بحدوث بعض التغيرات الفيزيائية مثل‬
‫تغير لون المحلول القياسي )مثل زوال أو ثبات لون برمنجنات البوتاسيوم( أو بإضافة كميات قليلة من مادة مساعدة تسمى‬
‫كاشف ‪ Indicator‬ويشترط في الدليل ان يحدث له تغير يمكن رؤيته عند نهاية التفاعل بين المادة المراد تقديرها وبين‬
‫المحلول القياسي ويطلق على النقطة التي يحدث عندها التغير في اللون نقطة انتهاء المعايرة ‪End Point Of Titration‬‬

‫‪١‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬

‫نقطة النهاية ‪: End Point‬‬

‫هى النقطة أو اللحظة التى يظهر عندها تغير مرئى فى المحلول فى دورق المعايرة دليﻼ على نهاية التفاعل بين المحلولين‬
‫ويستعمل الدليل لتحديد نقطة النهاية ‪ ،‬وهناك عدة طرق منها ‪:‬‬
‫‪ ‬تغير احد الوان المتفاعلين ) دليل ذاتى (‬
‫‪ ‬استخدام دليل كيميائى يتغير لونه عند نقطة النهاية‬
‫‪ ‬استخدام جهاز خاص مثل جهاز قياس الرقم الهيدروجينى ‪pH-meter‬‬

‫مثال ‪ : ١‬معايرة محلول مجهول التركيز من حمض الهيدروكلوريك بواسطة محلول قياسى من هيدروكسيد الصوديوم ‪:‬‬

‫‪HCl + NaOH → NaCl + H2O‬‬

‫فى هذا المثال نقطة التكافؤ تحدث عند استهﻼك كل حمض الهيدروكلوريك ‪،‬‬
‫اى بعبارة اخرى كل موﻻت ‪ HCl‬تكون قد تفاعلت مع نفس عدد الموﻻت من ‪ ) NaOH‬ﻷن النسبة ‪( ١ : ١‬‬

‫مثال ‪ : ٢‬معايرة محلول مجهول التركيز من حمض الكبريتيك بواسطة محلول قياسى من هيدروكسيد الصوديوم ‪:‬‬

‫‪2NaOH + H2SO4 → Na2SO4 + 2H2O‬‬

‫فى هذا المثال نقطة التكافؤ تحدث عند استهﻼك كل حمض الكبريتيك ‪ ،‬اى بعبارة أخرى كل موﻻت ‪Na2SO4‬‬
‫تكون قد تفاعلت مع عدد موﻻت من ‪ NaOH‬مقداره ضعف عدد موﻻت الحمض ) ﻻن نسبة التفاعل هنا هى ‪( ٢ :١‬‬

‫متطلبات المعايرة ‪:‬‬

‫‪ -١‬ان يكون التفاعل بين المحلولين بسيطا ويمكن تمثيله بمعادلة كيميائية موزونة‪.‬‬
‫‪ -٢‬يجب ان يكون التفاعل سريعا‬
‫‪ -٣‬ان يكون من الممكن اﻻستدﻻل على لحظة انتهاء التفاعل )نقطة النهاية(‬
‫‪ -٤‬عدم ظهور تفاعﻼت جانبية‬
‫‪ -٥‬يجب ان يكون التفاعل كميا بحيث يكون توازن التفاعل متجها باتجاه أقصى اليمين ‪:‬‬
‫‪A+B→C+D‬‬
‫المحاليل القياسية ‪Standard Solutions :‬‬

‫المحلول القياسى هو محلول الكاشف المعلوم التركيز وتنقسم المحاليل إلى نوعين ‪:‬‬

‫‪ .١‬مادة قياسية أولية ‪Primary Standard‬‬

‫‪ .٢‬مادة قياسية ثانوية ‪Secondary Standard‬‬

‫‪٢‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬

‫مادة قياسية أولية ‪Primary Standard‬‬

‫هناك مواد يـمكن تـحضير مـحاليل قياسية منها بمجرد إذابة وزنة معينه منها فى حجم معين من الماء وتسمى بالمواد‬
‫القياسية اﻷولية ‪ Primary Standard Substances‬من مثل كربونات الصوديوم والبور اكس‪ .‬اى أنها محاليل معومة‬
‫العيارية يتم تحضيرها من كيماويات ذات نقاوة عالية وتعرف على انها محاليل تحتوى على وزن معلوم من المادة المذابة‬
‫في كمية معلومة من المذيب ‪ ،‬ويعبر عنها بالعيارية أو الموﻻرية‪.‬‬

‫تحضير محلول قياسي أولى ‪:‬‬

‫اذا توافرت لديك مادة قياسية أولية ‪ ،‬فكيف يمكنك تحضير محلول معلوم العيارية أو التركيز منها؟ تؤخذ الكتلة المكافئة‬
‫الجرامية أو جزء منها أو مضاعفاتها ثم تذاب في مذيب مناسب وعادة ما يكون الماء ثم يكمل المحلول إلى الحجم المعين‪.‬‬
‫وإذا تعذر الحصول على مادة نقية كما هو الحال في معظم اﻷحماض والقلويات والمواد التي تمتص بخار الماء من الهواء‬
‫الجوي فإننا نحضر منها محاليل ذات عيارية تقريبية أوﻻ ثم تجري معايرتها مع مادة أخرى نقية ذات عيارية معلومة‬
‫وبذلك تصبح محاليل قياسية مع انها لـمواد غير قياسية‪.‬‬

‫الشروط الواجب توافرها للمادة القياسية اﻷولية ‪:‬‬

‫‪ ‬يسهل الحصول عليها نقية ويـمكن تجفيفها ما بين ‪ o١٢٠ -١١٠‬م دون ان تنحل بالحرارة‬

‫‪ ‬تتفاعل بسرعة مع المادة المراد تقديرها‬

‫‪ ‬أن تكون مادة صلبة وغير قابلة للتطاير عند درجات الحرارة العادية‬

‫‪ ‬قابلة للذوبان فى المذيبات المختلفة وسهولة ذوبانها في الماء‬

‫‪ ‬يجب أﻻ يحدث لها أي تغير في الكتلة أثناء الوزن أي ان المادة ﻻ تمتص بخار الماء من الجو وﻻ تتأكسد‬
‫باﻷكسجين الموجود في الهواء الجوي وﻻ تتفاعل مع غاز ثاني أكسيد الكربون الموجود في الهواء الجوي كما‬
‫يشترط ان ﻻ يتغير تركيبها الكيميائي أثناء الحفظ أو التخزين عند درجات الحرارة العادية‪.‬‬

‫‪ ‬أن تكون ذات وزن جزيئى كبير لتقليل نسبة الخطأ فى عملية الوزن ‪ ،‬اى تكون كتلتها المكافئة كبيرة حتى يمكن‬
‫إهمال أخطاء الوزن وهذه اﻷخطاء تتراوح عادة بين ‪ ٠٫٠٠٠٢ - ٠٫٠٠٠١‬جرام وللحصول على نتيجة دقيقة‬
‫يجب ان ﻻ تقل الكتلة الﻼزمة من المادة القياسية عن ‪ ٠٫٢‬جرام‪.‬‬

‫اﻷحماض والقواعد ﻻ تعتبر من المواد القياسية اﻷولية ﻷن بعض اﻷحماض تـمتص بخار الماء من الجو مثل حمض‬
‫الكبريتيك المركز كما ان بعض القواعد تمتص بخار الماء تتفاعل مع غاز ثاني أكسيد الكربون الموجود في الجو من مثل‬
‫الصودا الكاوية وكذلك ان بعض اﻷحماض والقلويات قابلة للتطاير مثل حمض الهيروكلوريك المركز ومحلول اﻷمونيا‪.‬‬

‫‪٣‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬

‫أمثلة للمواد القياسية اﻻولية ‪:‬‬

‫أمثلة لمواد قياسية اولية قاعدية ‪:‬‬

‫‪ ‬كربونات الصوديوم ‪Sodium Carbonate, Na2CO3‬‬

‫‪ ‬رباعى بورات الصوديوم )البوراكس( ‪Sodium Tetraborate, Borax, Na2B4O7.10H2O‬‬

‫أمثلة لمواد قياسية اولية حامضية ‪:‬‬

‫‪ -١‬حامض اﻻوكساليك ‪Oxalic acid, H2C2O4‬‬
‫‪ -٢‬حامض البنزويك ‪C6H5COOH‬‬
‫‪ -٣‬فثاﻻت البوتاسيوم الحمضية ‪KH(C8H4O4) Potassium Acid Phthalate,‬‬

‫المادة القياسية الثانوية ‪:‬‬

‫فى حالة عدم توفر مادة أولية نقية لمركب الكاشف يلجأ إلى تحضير محلول ذى تركيز تقريبى باستخدام مادة غير أولية‬
‫لمركب الكاشف )مادة ثانوية( ومن ثم يتم إيجاد التركيز الحقيقى لذلك المحلول عن طريق معايرته بواسطة محلول قياسى‬
‫اولى وتسمى هذه العملية بالمعايرة ‪ ، Standardization‬فمثﻼ عند تحضير محلول قياسى لـ ‪ NaOH‬يلجأ إلى إذابة‬
‫وزن معين فى حجم معين وبذلك نحصل على محلول ذى تركيز تقريبى ﻻن ‪ NaOH‬مادة غير اولية ﻷنها غير‬
‫نقية ومتميعة لذا ﻻبد من تحديد التركيز الحقيقى وذالك بمعايرته بمادة أولية مثل فثاﻻت البوتاسيوم الحمضية‬
‫‪ Potassium Acid Phthalate‬وبعد ذلك يمكن استخدام لمعايرة مواد اخرى مثل ‪H2SO4‬‬

‫أنواع التفاعﻼت المستخدمة فى التحليل الحجمى ‪:‬‬

‫تنقسم التفاعﻼت الكيميائية المستخدمة فى التحليل الحجمى إلى قسمين رئيسين ‪:‬‬

‫‪ ‬نوع يتضمن التفاعﻼت التى ﻻ يصاحبها تغير فى الحالة التاكسدية للمواد المتفاعلة وغنما تعتمد على اتحاد‬
‫اﻷيونات مع بعضها فقط وهذه تشمل تفاعﻼت التعادل ‪ ،‬الترسيب والتعقيد‬
‫‪ ‬نوع ىخر يتضمن تفاعﻼت اﻷكسدة واﻻختزال والتى يحدث اثنائها تغير فى الحالة التاكسدية‬

‫ويمكن تقسيم طرق التحليل الحجمى إلى اربعة اقسام ‪:‬‬

‫‪ ‬معايرات اﻷحماض والقواعد ‪Acid-Base Titrations‬‬

‫‪ ‬معايرات الترسيب ‪Precipitation Titrations‬‬
‫‪ ‬المعايرات التى تتضمن تكوين مركب معقد ‪Complexometric Titrations‬‬
‫‪ ‬معايرات اﻷكسدة واﻻختزال ‪Oxidation - Reduction Titrations‬‬

‫‪٤‬‬
 ‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬

‫شروط استخدام طرق المعايرة في التحليل الكمي الحجمي ‪:‬‬

‫‪ ‬أن يكون هناك تفاعل كيميائي يمكن التعبير عنه بمعادلة كيميائية‬
‫‪ ‬أن تتفاعل المادة المراد تقديرها تفاعﻼ تاما مع المواد القياسية ‪ ،‬ويكون ذلك حسب قوانين اﻻتحاد الكيميائية بنسبة‬
‫كتلتها المكافئة‬
‫‪ ‬ان يحدث التفاعل الكيميائي بصفة مستمرة وسريعة ومعظم التفاعﻼت اﻷيونية تفي بهذه الشروط‬
‫‪ ‬ان يكون التفاعل مصحوبا بتغير في بعض الخواص الفيزيائية والكيميائية ويمكن مﻼحظة ذلك عند نقطة التكافؤ‬
‫‪ ‬وجود دليل يحدد نقطة انتهاء المعايرة‪.‬‬

‫مميزات استخدام طرق المعايرة ‪:‬‬

‫‪ ‬تعطي نتائج دقيقة يمكن اﻻعتماد عليها‬

‫‪ ‬تحتاج إلى أجهزة بسيطة يمكن توفرها‬
‫‪ ‬يمكن إجراؤها بسهولة‬
‫‪ ‬ﻻ تحتاج إلى زمن طويل عند إجرائها‬

‫المواد التالية ضرورية عند استخدام طرق المعايرة ‪:‬‬

‫‪ ‬مادة ذات درجة نقاوة عالية لتحضير المحاليل القياسية‬

‫‪ ‬دليل لوني أو طريقة آلية لمعرفة نقطة انتهاء المعايرة‬
‫‪ ‬أوعية لقياس الحجوم مثل السحاحة ‪ ،‬الماصة ‪ ،‬الدورق العياري ذو السعة المحدودة‬

‫تحضير المحلول العيارى لمادة ليست قياسية أولية‬

‫فى حالة تحضير محلول عياري من مادة ليست قياسية أولية مثل حامض الكبريتيك ‪ H2SO4‬يتم تحضير المحلول تقريبيا ً‬
‫ثم ضبط عياريته بمحلول قياسي أولى مثل ‪NaCO3‬‬

‫حسابات المعايرة ‪:‬‬

‫اثناء المعايرة نحصل على حجم احد المواد الداخلة فى تفاعل المعايرة )قراءة السحاحة( وبما أن حجم المادة اﻷخرى )فى‬
‫الدورق( يكون معلوما وكذلك تركيز المحلول القياسى لذا يمكن إيجاد تركيز المجهول من القوانين التالية آخذين فى‬
‫اﻻعتبار نسب التفاعل )عدد الموﻻت( من المعادلة الموزونة ‪:‬‬

‫المحلول القياسي ‪ : Standard Solution‬هو المحلول المحتوى على وزنة معينة من المادة المذابة فى حجم معين منه‬

‫المحلول القياسي اﻷولى ‪ : Primary Standard :‬هو محلول ثابت التركيز والذي يستخدم فى تحديد تركيزات‬
‫المحاليل اﻷخرى‬

‫‪٥‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬

‫قوة المحلول ‪ :‬هي عدد الجرامات من المادة المذابة فى حجم معين من المحلول ويعبر عنها بعدد الجرامات المذابة فى‬
‫وحدة الحجوم من المحلول وتقدر عادة بالجرام لكل لتر‬

‫المحلول الجزيئي ‪ : Molar Solution (M) :‬هو المحلول الذي يحتوى على الوزن الجزيئي بالجرامات للمركب‬
‫الكيميائي مذاب فى ‪ ١‬لتر من الماء‬

‫المحلول العيارى ‪ : Normal Solution (N) :‬هو المحلول الذي يحتوى على الوزن المكافئ بالجرامات للمركب‬
‫الكيميائي مذابا ً فى لتر واحد من الماء المقطر ‪ ،‬بحيث اذا احتوى اللتر على نصف الوزن المكافئ فهو محول نصف‬
‫عياري ‪ 0.5 N‬وإذا احتوى على عشر الوزن المكافئ فهو محلول عشر عياري ‪ 0.1 N‬وهكذا ‪.‬‬

‫المحلول العيارى من حامض الكبريتيك ‪ H2SO4‬هو المحلول الذي يحتوى اللتر منه على ‪ ٤٩‬جرام‬
‫والمحلول العيارى من هيدروكسيد الصوديوم ‪ NaOH‬هو المحلول الذي يحتوى اللتر منه على ‪ ٤٠‬جرام من هيدروكسيد الصوديوم‬

‫الوزن الذرى ‪ : Atomic Weight‬هو وزن محتويات نواة ذرة العنصر من البروتونات والنيترونات‬

‫الوزن الذرى لعنصر اﻷكسجين هو ‪ ٨‬ولعنصر الكربون هو ‪ ١٢‬وهكذا‬

‫الوزن الجزيئي ‪ : Molecular Weight‬هو مجموع اﻷوزان الذرية المكونة لجزيء واحد من المادة‬

‫الوزن الجزيئي لكربونات الكالسيوم يحسب كالتالي ‪Ca (40) + C (12) + 3O (48) = 100 :‬‬

‫التكافؤ ‪ : Valence‬هو عدد ذرات الهيدروجين التي تحل محل ذرة واحدة من العنصر أو هو عدد اﻻلكترونات التي‬
‫تفقدها أو تكتسبها ذرة العنصر خﻼل التفاعﻼت الكيميائية‬
‫الوزن المكافئ ‪ : Equivalent Weight‬هو حاصل قسمة الوزن الجزيئي على التكافؤ‬

‫طرق التعبير عن التركيز ‪Methods Expressing Concentration :‬‬

‫‪ ‬التعبير عن التركيز بـ ‪ : g/L‬ويمثل بالعﻼقة اﻵتية ‪:‬‬

‫‪ ‬التعبير عن التركيز بـ ‪ : mg/mL‬ويمثل بالعﻼقة اﻵتية ‪:‬‬

‫‪٦‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬
‫‪ ‬التعبير عن التركيز بـ ‪ mg/L‬أو ماتعرف بـ ‪ : ppm‬ويمثل بالعﻼقة اﻵتية ‪:‬‬

‫‪1 ppm = 1 mg / L = 1 µg / mL‬‬

‫‪ ‬التعبير عن التركيز بـ ‪ g/L‬أو ما تعرف بـ ‪ : ppb‬ويمثل بالعﻼقة اﻵتية ‪:‬‬

‫‪1 ppb = 1 µg / L = 1 ng / mL‬‬

‫‪ ‬التعبير عن التركيز بالنسبة المئوية ‪:‬‬

‫النسبة المئوية الوزنية )‪ : % (W/W‬وزن المذاب بالجرامات في ‪ ١٠٠‬جرام من المحلول‬

‫النسبة المئوية الحجمية )‪ : % (V/V‬حجم المذاب بــ ‪ mL‬المذابة في ‪ 100mL‬من المحلول‬

‫النسبة المئوية )‪ : % (W/V‬وزن المادة بالجرام المذابة في ‪ 100mL‬من المحلول‬

‫الموﻻرية ‪ : Molarity (M) :‬عدد الموﻻت )عدد الجزيئات الجرامية ( المذابة في لتر من المحلول‬

‫‪M = Molarity = mole solute / 1 L solution‬‬

‫الموﻻرية = الوزن الجزيئي للمادة المذابة ‪ ١ /‬لتر من المحلول‬

‫‪٧‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬
‫العيارية ‪ : Normality ( N) :‬عدد الجرامات المكافئة من المادة المذابة في لتر من المحلول‬

‫الوزن المكافئ للمادة المذابة‬ ‫‪/‬‬ ‫عيارية المحلول ) ‪ = ( N‬قوة المحلول ) جم ‪ /‬لتر (‬

‫الوزن المكافئ للمادة المذابة‬ ‫= وزن المادة المذابة فى ‪ ١‬لتر ‪/‬‬

‫‪Wt = N x V x Eq. wt. / 1000‬‬

‫‪ : Wt‬وزن المادة المطلوب تحضير عيارية معينة منها‬

‫‪ : N‬العيارية المطلوبة‬
‫‪ : V‬الحجم المطلوب من العيارية السابقة‬
‫‪ : Eq.wt.‬الوزن المكافئ للمادة المطلوب تحضير عيارية معينة منها‬

‫الموﻻلية ‪ : Molality (m ) :‬وتعرف بعدد موﻻت المذاب في كيلوجرام من المذيب‬

‫الوزن الجزيئي للمادة المذابة ‪ ١ /‬كجم من المذيب = ‪m = molality = mole solute / Kg solution‬‬

‫الكسر الجزيئي الجرامي )الكسر المولي( ‪ : Mole Fraction :‬عدد موﻻت ذلك المكون مقسوما على العدد الكلي‬
‫لموﻻت جميع مكونات المحلول‪.‬‬

‫مثال ‪ :‬يحتوي محلول على ‪ 2 moles‬من الكحول اﻻيثيلي و ‪ 6 moles‬من الماء احسب الكسر المولي لكل مكون‪.‬‬

‫= ‪X1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪6‬‬

‫‪=0.25‬‬ ‫= ‪X2‬‬ ‫‪=0.75‬‬
‫‪2+ 6‬‬ ‫‪2+ 6‬‬

‫‪٨‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬
‫نسبة التخفيف ‪ : Dilution Ratio :‬يمكن التعبير عن تركيز اﻷحماض والقواعد المخففة بواسطة نسبة تخفيفها بالماء‬

‫‪ (1:1) HCl‬يتم تحضيره بإضافة حجم من حامض ‪ HCl‬إلى حجم واحد من الماء‬

‫‪ (4:1) H2SO4‬يتم تحضيره بإضافة حجم واحد من ‪ H2SO4‬إلى أربعة احجام من الماء‬

‫‪ (3:2) H3PO4‬يتم تحضيره بإضافة حجمين من ‪ H3PO4‬إلى ثﻼثة احجام من الماء‬

‫العﻼقة بين الموﻻرية )‪ (M‬والعيارية )‪: ( N‬‬

‫العﻼقة بين التركيز والعيارية ‪:‬‬

‫العﻼقة بين التركيز والموﻻرية ‪:‬‬

‫العﻼقة بين التركيز بـ ‪ g/L‬والنسبة المئوية الوزنية )‪: % (W/W‬‬

‫العﻼقة بين العيارية والنسبة المئوية الوزنية )‪: % (W/W‬‬

‫‪٩‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬

‫العﻼقة بين الموﻻرية والنسبة المئوية الوزنية )‪: % (W/W‬‬

‫العﻼقة بين النسبة المئوية )‪ % (V/W‬و )‪: % (W/W‬‬

‫‪(W/V)% = (W/W)%  d of sol.‬‬

‫العﻼقة النسبة المئوية )‪ % (V/W‬والعيارية ‪:‬‬

‫العﻼقة النسبة المئوية )‪ % (V/W‬والموﻻرية ‪:‬‬

‫تخفيف المحاليل ‪:‬‬

‫المواد الكيميائية تتفاعل مع بعضها بنسبة أوزانها المكافئة فالوزن المكافئ لحمض يتعادل مع الوزن المكافئ لقاعدة ‪ ،‬اى‬
‫ان ‪ ١‬لتر من الحامض يتعادل مع ‪ ١‬لتر من القاعدة ‪ ،‬ويستفاد من ذلك بمعرفة عيارية مجهولة بمعلومية عيارية المحلول‬
‫اﻵخر ويمكن استخدام تلك القوانين لحساب القيم السابقة ‪ ،‬يمكن حساب كمية المادة المذابة في محلول ذي تركيز معين من‬
‫العﻼقة اﻵتية ‪:‬‬

‫'‪N x V = N' x V‬‬

‫‪ : N‬عيارية الحامض )أو عيارية المحلول قبل التخفيف(‬

‫'‪ : N‬عيارية القاعدة ) أو عيارية المحلول بعد التخفيف(‬
‫‪ : V‬حجم الحامض )أو حجم المحلول قبل التخفيف(‬
‫'‪ : V‬حجم القاعدة )أو حجم المحلول بعد التخفيف(‬

‫‪١٠‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬

‫قاعدة المزج ‪:‬‬

‫يمكن تحضير محلول له نسبة مئوية معينة من محلول آخر من نفس المادة له نسبة مئوية معروفة‪ ،‬أو من محلولين من‬
‫نفس المادة لكل منهم نسبة مئوية معروفة ‪ ،‬حيث تستخدم قاعدة المزج ‪ Mixing Rule‬فإذا مزج محلول تركيزه )‪(a%‬‬
‫مع محلول تركيزه ) ‪ ( b%‬تكون محلول تركيزه ) ‪ ،( c%‬فإذا كان ‪ a>b‬فان ‪.a>c>b‬‬

‫‪a‬‬ ‫)‪(c-b‬‬
‫‪c‬‬

‫‪b‬‬ ‫)‪(a-c‬‬

‫مثال ‪ :‬كيف يتم تحضير محلول يحتوي على ‪ 40%‬من حامض النتريك من محلول‬
‫نسبة حامض النتريك به تبلغ ‪ 96%‬وكثافته النوعية )‪.(d=1.495 g/mL‬‬

‫‪96 %‬‬ ‫)‪(40 -0.0‬‬

‫‪40‬‬

‫‪0.0 %‬‬ ‫)‪(96 - 40‬‬

‫نأخذ ‪ 40 g‬من ‪ HNO3 96%‬ونضيف إليه ‪ 56 g‬ماء مقطر نحصل على ‪ 40 %‬من ‪HNO3‬‬
‫بما إن الحجم يساوي الكتلة على الكثافة لذلك نأخذ ‪ 26.76 mL‬من محلول ‪HNO3‬‬
‫ونضيف إليه ‪ 56 mL‬من الماء المقطر‬

‫طرق تحضير تراكيز مختلفة من اﻷحماض والقواعد السائلة ‪:‬‬

‫يتضمن الوعاء الذي يحتوي على المادة معلومات مثل النسبة المئوية للمادة )‪ (%‬والكثافة )‪ (d‬والوزن الجزيئي ‪ ....،‬ومن‬
‫خﻼل هذه المعلومات يمكننا أن نحصل على الموﻻرية )‪ ( M‬والعيارية )‪ ( N‬لمحلول المادة السائلة كما يلي ‪:‬‬

‫‪d  %  10‬‬
‫‪N‬‬
‫‪eq.wt.‬‬
‫تحضير المحاليل العيارية من المادة القياسية اﻷولية‬
‫لكي نقوم بتحضير محلول عياري يجب ان نستخدم المواد التي تتوفر فيها الشروط التالية ‪:‬‬
‫‪ -‬درجة نقاوة عالية من المادة‬
‫‪ -‬ﻻ يتغير وزنها أثناء عملية الوزن ) ﻻ تمتص بخار ماء من الجو (‬
‫‪ -‬قابلة للذوبان فى الماء فى درجة الحرارة العادية‬
‫مثال على ذلك مادة كربونات الصوديوم‬

‫‪١١‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬

‫احتياطات اﻷمان والسﻼمة للتعامل مع الزجاجيات والكيماويات ‪:‬‬

‫زجاجات الكيماويات وحفظ المحاليل والسوائل ‪:‬‬

‫‪ ‬التأكد من عدم وجود شروخ أو كسور بها قبل استخدامها‪.‬‬

‫‪ ‬ﻻ تتناولها من العنق فقط‪ ،‬ﻷن هذا الجزء أضعف أجزائها‪ ،‬وقد يحدث أن يتسبب ثقل محتوياتها أو التصاق قاعدتها في‬
‫انفصال الزجاجة عند منطقة العنق وبذلك ينسكب ما بها من كيماويات‪ .‬ولهذا يجب مسكها عند منطقة العنق بيد‬
‫ووضع راحة اليد اﻷخرى أسفل الزجاجة‪.‬‬
‫‪ ‬ترك الزجاجة بدون غطاء يعرض محتوياتها لﻼنسكاب والتلف أو تخرج منها أبخرة المادة‪.‬‬
‫‪ ‬بعد اﻻنتهاء من العمل ﻻ تترك الزجاجة على منضدة العمل لكي ﻻ تتعرض للوقوع والكسر لذلك يجب أن تعاد إلى‬
‫المكان المخصص لها بعد اﻻنتهاء من استخدامها‪.‬‬

‫عندما تستخدم السحاحة ‪..‬‬

‫‪ ‬تأكد من عدم وجود شروخ أو كسور ‪.‬‬

‫‪ ‬ثبتها بإحكام في حامل السحاحة وﻻ تضغط عليها بشدة‪.‬‬
‫‪ ‬ادهن صنبور السحاحة بالفازلين قبل استخدامها ‪.‬‬
‫‪ ‬اغسل السحاحة جيداً بالماء ث م بالم اء المقط ر ث م أخي را ً ب المحلول ال ذي سيوض ع فيه ا‪ ،‬يكف ي وض ع ‪ ٤ - ٢‬ملل ي م ن‬
‫السائل عند الغسل وتقلب هذه الكمية مع رجها بدقة على جدران السحاحة ‪ ،‬وتكرر هذه العملية مرتين أو ثﻼث‪.‬‬
‫‪ ‬استخدم قمع صغير زجاجي عند ملء السحاحة‪ ،‬ويجب رفع القمع مباشرة بعد ملئها لمنع احتمال تس اقط قط رات م ن‬
‫المحلول قد تكون ملتصقة بالقمع أثناء إجراء عملة المعايرة‪ ،‬وإﻻ حدث تغير مستوى سطحه في السحاحة‪.‬‬
‫‪ ‬يجب التأكد من عدم وجود فقاعات هوائية أسفل صنبور السحاحة وللتخلص من الفقاعات‪ ،‬افتح الصنبور إلى أقصاه‬
‫لكي يطرد السائل المندفع بسرعة‪.‬‬
‫‪ ‬اغسل السحاحة بالماء المقطر بعد اﻻنتهاء من استخدامها ‪ ،‬وعلقها في حاملها مقلوبة لكي ﻻ يدخل الغبار إلى داخلها ‪.‬‬

‫عند استخدام الماصة‪..‬‬

‫‪ ‬تغسل الماصة بالماء المقطر ثم بالمحلول على الترتيب‪.‬‬

‫‪ ‬تأكد من سﻼمة فوهتها وعدم وجود عيوب فيها قد تسبب جروحا ً‪.‬‬
‫‪ ‬لنقل حجم من المحلول عن طريق الماصة‪ ،‬اتبع ما يلي‪:‬‬
‫‪ o‬اغمر طرف الماصة تحت سطح المحلول‬
‫‪ o‬استخدام مضخات لسحب المحاليل ‪.‬‬
‫‪ o‬تزال مضخات السحب مباشرة اذا تلوثت الماصة ‪.‬‬
‫‪ o‬توضع قطعة من القماش عند فوهة الماصة المستخدمة فى سحب المواد السامة أو المعدية ‪.‬‬

‫‪١٢‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬
‫‪ o‬تجنب إسقاط مواد سامة أو معدية من فوهة الماصة‪.‬‬
‫‪ o‬أغلق الماصة بالضغط على طرفها العلوي بإصبع السبابة الجاف وليس اﻹبهام‪.‬‬
‫‪ o‬تفرغ الماصة بالقرب من سطح السائل أو على جدار اﻹناء‪.‬‬
‫‪ o‬لضبط سطح السائل عند العﻼمة يخفف ضغط اﻹصبع قليﻼً حتى يبدأ السائل في السريان ببطء إلى أن يﻼمس‬
‫سطح المحلول السفلي العﻼمة على ساق الماصة مع مراعاة أن تكون العين والعﻼمة في مستوى أفقي واحد ‪،‬‬
‫وأن تكون الماصة أثناء ضبطها عمودية وليست مائلة‪.‬‬
‫‪ o‬يجب عدم النفخ في الماصة بالفم‪.‬‬
‫‪ o‬تحفظ الماصة فى وضع رأسي عند عدم اﻻستخدام ‪.‬‬

‫التعامل مع اﻷجهزة الزجاجية والزجاج المكسور ‪:‬‬

‫‪ ‬ﻻ يجب إجراء تجارب فى زجاجيات رقيقة الجدار ﻷحجام كبيرة ‪.‬‬
‫‪ ‬يجب أﻻ يزيد الفرق بين درجة حرارة مياه التبريد وبخار المادة التي يراد تكثيفها عن ‪١٤٠‬م )فى حالة زجاج‬
‫البوروسليكات يمكن أن يصل الفرق إلى ‪٢٠٠‬م(‪.‬‬
‫‪ ‬ﻻ يجب إدخال الزجاجيات أسطوانية الشكل )ترمومترات ‪ ،‬أنابيب( فى خراطيم أو سدادات فلينية دون استخدام‬
‫قفازات‪.‬‬
‫‪ ‬يراعى أن تكون اﻷجهزة الزجاجية عند تركيبها خالية من وقوع تحميل على بعض أجزائها ‪.‬‬
‫‪ ‬اﻷجهزة التي يجرى بها تفاعﻼت خطرة يجب تركيبها فى خزانة الغاز‪.‬‬
‫‪ ‬عند فتح السدادات الزجاجية يجب إتباع أسلوب آمن )مثل الطرق الهين بقطعة من الخشب‪ ،‬والتسخين الحذر‬
‫السريع لعنق القارورة أو التسخين بالماء الدافئ(‪.‬‬
‫‪ ‬اﻷجهزة الزجاجية المفرغة ﻻ يجب تسخينها من جهة واحدة بل يجب ان يوزع التسخين على جميع الجهات‬
‫لتﻼفى الكسر ‪.‬‬
‫‪ ‬يجب التأكد من أن اﻷجهزة الزجاجية خالية من أي شرخ قبل تفريغها‪.‬‬
‫‪ ‬فى حالة التقطير تحت ضغط منخفض يستحسن وجود أنبوبة شعرية زجاجية تسمح بمرور الغازات )الهواء أو‬
‫النيتروجين( تﻼفيا لعدم انتظام الغليان والتسخين الزائد ‪.‬‬
‫‪ ‬للوقاية من قطع الزجاج المتناثرة نتيجة كسر جهاز أثناء تفريغه يجب العمل فى خزانة الغازات خلف ساتر واقي ‪.‬‬
‫‪ ‬عند التعامل مع الزجاج المكسور يجب لبس نظارة حماية جيدة ‪.‬‬
‫‪ ‬الحرص من التعرض للزجاج المكسور واستخدام قفازات لجمع اﻷجزاء الزجاجية المكسورة‪.‬‬
‫‪ ‬استخدام فرشاة وجاروف لجمع الزجاج المكسور‪.‬‬
‫‪ ‬استخدام قطن مبلل ﻹزاحة اﻷجزاء الصغيرة من الزجاج المكسور‪.‬‬
‫‪ ‬استخدام مكنسة كهربية اذا كان الزجاج غير ملوث كيميائيا أو بيولوجيا ‪.‬‬

‫‪١٣‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬

‫تخزين الكيماويات ‪:‬‬

‫‪ ‬عدم وضع كيماويات غير متوافقة متجاورة مثل المواد التي تتفاعل مع بعضها وينتج عن تفاعلها مواد سامة أو‬
‫تتسبب في تصاعد أبخرة أو غازات ‪ .‬ويجب معرفة تركيز بخار المواد الخطرة في الهواء بمكان العمل‪.‬‬
‫‪ ‬حامض الكبريتيك المركز والنيتريك المركز والبركلوريك تحفظ بطريقة ﻻ تحدث أضرار في حالة كسر الزجاجة‬
‫)داخل حاوية بﻼستيك(‪.‬‬
‫‪ ‬الكيماويات السامة أو المتطايرة تخزن في دواليب خاصة ذات تهوية‪.‬‬
‫‪ ‬الكيماويات ذات الضغط البخاري المرتفع تحفظ في ثﻼجات‪.‬‬
‫‪ ‬الكيماويات التي تتفاعل مع الماء تخزن في مكان واحد‪.‬‬
‫‪ ‬تستخدم عربة متحركة لنقل الكيماويات من المخازن أو من مكان ﻵخر‪.‬‬
‫‪ ‬الكيماويات القابلة لﻼشتعال واﻷحماض المركزة تخزن علي اﻷرض ‪ .‬والقابلة لﻼنفجار تخزن في ثﻼجة مقاومة‬
‫لﻼنفجارات ‪ .‬والكيماويات شديدة الخطورة ﻻ تخزن وتستهلك أوﻻ بأول‪.‬‬
‫‪ ‬تحفظ الكيماويات في عبوات زجاجية أو بﻼستيك تتناسب مع خواص المواد المحفوظة بداخلها فمثﻼً ﻻ تستخدم‬
‫أوعية الومنيوم لحفظ المركبات الكلورينية كما يجب مﻼحظة ما يحدث في اﻷوعية البﻼستيكية من تغيير في‬
‫الشكل أثناء تخزين الكيماويات ويجب وضع تعريف بالكيماويات الموجودة علي الزجاجات‪.‬‬
‫‪ ‬يجب أن تبعد الكيماويات أثناء التخزين عن تلك التي تتفاعل معها في درجة الحرارة مثل اﻷحماض والقواعد‬
‫والقلويات أو أمﻼح السيانيد أو المواد المؤكسدة مثل البروكسيدات والنيترات والكلورات‪.‬‬
‫‪ ‬توضع الكيماويات الخطرة علي أرفف مرتفعة ) حوالي ‪١٧٠‬سم( أو في دواليب مغلقة وأن تكون العبوات مغلقة‬
‫بإحكام وأن يكون العمل بها واستخدامها تحت إشراف شخص مسئول‪.‬‬
‫‪ ‬الكيماويات الخطرة التي تضر بالصحة يجب حفظها في مكان تحت سحب هواء مستمر )خزانة غازات مثﻼً(‪.‬‬
‫‪ ‬المواد التي تشتعل ذاتيا ً في درجة حرارة الغرفة بتأثير الهواء أو الرطوبة يجب حفظها بعيدا ً عن المواد القابلة‬
‫لﻼنفجار أو المواد الملتهبة أو التي تساعد علي اﻻحتراق والقابلة لﻼشتعال ويجب أن ﻻ يوجد بالمعمل منها إﻻ‬
‫قدر اﻻحتياج اليومي فقط‪.‬‬
‫‪ ‬يجب عدم اﻻحتفاظ بكميات تزيد عن ‪ ١‬لتر بالمعمل من المذيبات القابلة لﻼشعال في مكان العمل وإذا دعت‬
‫الحاجة ﻻستخدام كميات فيجب أن تخزن في مكان آمن جيد التهوية‪.‬‬
‫‪ ‬تحفظ المواد القابلة لﻼشتعال بطريقة آمنة وعند استخدام عبوات بﻼستيك ذات سعة ‪ ٥‬لتر فأكثر لحفظ سوائل ذات‬
‫نقطة اشتعال عند ‪ ٣٥‬يجب أن تكون قادرة علي معادلة أي شحنة استاتيكية‪.‬‬
‫‪ ‬تحفظ السوائل المستخدمة في التنظيف والقابلة لﻼشتعال في زجاجات ذات جدار سميك أو في زجاجات بﻼستيك‬
‫)مثل أسيتون ‪ ،‬كحول أيزوبروبانول(‪.‬‬
‫‪ ‬يجب إعادة تنظيم الكيماويات مرة علي اﻷقل كل عام ويتم التخلص من الكيماويات التي فقدت فاعليتها أو لم يعد‬
‫لها حاجة لﻼستخدام‪.‬‬

‫‪١٤‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬

‫التخلص اﻵمن من المخلفات والنفايات الكيميائية ‪:‬‬

‫‪ ‬تجمع النفايات منفردة ) حتى ﻻ ينجم عن اختﻼطها تفاعﻼت خطرة( في أوعية مناسبة ﻻ تتفاعل معها وتمكن من‬
‫نقلها بدون أخطار وتوضع عليها بطاقات تعريف‪.‬‬
‫‪ ‬المذيبات المستخدمة الهالوجينية وغير الهالوجينية تجمع منفردة وتحفظ في مكان آمن للتخلص منها ‪.‬‬
‫‪ ‬اﻷشياء الحادة والمدببة توضع في علب مغلقة ويجب لبس قفازات أثناء تفريغها‪.‬‬
‫‪ ‬يمكن بقاء وعاء النفايات بالمعمل )ويغطي إذا لزم اﻷمر( طالما ﻻ تخرج منه أبخرة لحين أن تمتلئ‪.‬‬
‫‪ ‬يجب تفادي تكون شحنة استاتيكية علي مخلفات السوائل القابلة لﻼشتعال وذلك بمعادلتها باستخدام أرضي بالنسبة‬
‫لﻶنية البﻼستيكية التي تزيد سعتها عن ‪ ٥‬لتر‪.‬‬
‫‪ ‬الحاويات التي استخدمت في جمع نفايات سوائل قابلة لﻼشتعال يجب تنظيفها قبل التخلص منها‪.‬‬
‫‪ ‬يجب جمع النفايات والتخلص منها في أوقات مناسبة وليس أوقات العمل تفاديا ً لوقوع حوادث‪.‬‬
‫‪ ‬المذيبات القابلة لﻼشتعال واﻻسطوانات غير المحكمة يتم نقلها بطريقة صحيحة والمواد القابلة لﻼنفجار تنقل‬
‫في آنية خاصة‪.‬‬

‫معدات الوقاية الشخصية ‪:‬‬

‫‪ ‬يجب ارتداء مﻼبس خاصة بالعمل )معطف ذو أكمام طويلة أو مريلة( وﻻ تؤخذ للغسيل بالمنزل وتنزع عند‬
‫الخروج من العمل‬
‫‪ ‬تكون المﻼبس الخارجية والداخلية من اﻷقطان التي ﻻ تسبب زيادة ضرر عند التعرض للحريق )كأن تنصهر(‪.‬‬
‫‪ ‬تستخدم مﻼبس مناسبة لكل عمل على حدة )كأن تكون واقية من الحريق عند العمل باﻹطفاء أو تكون معاملة‬
‫لتكون غير مسامية عند العمل بالمواد والسوائل الكاوية(‪.‬‬
‫‪ ‬يحتفظ بمﻼبس الوقاية نظيفة حتى ﻻ تسبب إعادة التلوث لمستخدمها ‪.‬‬
‫‪ ‬تستخدم أحذية مريحة من الجلد ومقفلة وذات كعب عريض لتقليل فرصة اختﻼل اﻻتزان أو ﻻ تستخدم الصنادل أو‬
‫اﻷحذية الرياضية‪.‬‬
‫‪ ‬يجب استخدام نظارات واقية ذات حواجز جانبية مقاومة للكسر والحرارة عند إجراء التجارب الخطرة لحماية‬
‫العين من تناثر المواد الصلبة والسائلة والزجاج وعند حدوث ماس كهربي ينتج عنه نحاس مصهور متطاير‪.‬‬
‫‪ ‬يحظر ارتداء العدسات الﻼصقة ‪.‬‬
‫‪ ‬القفازات الواقية يجب أن تتناسب مع طبيعة العمل ويجب الكشف عليها قبل كل استخدام ويستبعد كل قفاز تالف‪.‬‬
‫‪ ‬يستخدم قناع واقي مناسب عند العمل بالغازات الخطرة ويجب التأكد من صﻼحيته مرة كل عام ‪.‬‬
‫‪ ‬تستخدم قبعات خاصة لحماية الشعر إذا لزم اﻷمر ‪.‬‬

‫‪١٥‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬

‫القواعد العامة للسﻼمة فى المعامل الكيميائية ‪:‬‬

‫‪ ‬التعرف على قواعد السﻼمة واﻻطﻼع على بطاقة بيانات السﻼمة الخاص بالمواد المستخدمة ‪.‬‬

‫‪ ‬عدم إجراء أي تجربة دون اﻻلتزام بارتداء مهمات الوقاية الشخصية المناسبة‪.‬‬

‫‪ ‬معرفة أماكن حفظ وتخزين أجهزة الطوارئ قبل إجراء التجارب )دش العيون – الطفايات – دش السﻼمة –‬
‫أجهزة إنذار الحريق(‪.‬‬

‫‪ ‬عدم تخزين اﻷطعمة والمشروبات والتدخين فى المعامل ‪.‬‬

‫‪ ‬عدم استخدام اﻷفران أو الثﻼجات لتسخين أو حفظ اﻷغذية‪.‬‬

‫‪ ‬عدم سحب المحاليل بالماصة باستخدام الفم مباشرة وتستخدم المضخات المناسبة‪.‬‬

‫‪ ‬عدم ارتداء مﻼبس واسعة تعوق الحركة‪.‬‬

‫‪ ‬تنظيف المعمل بعد انتهاء العمل ‪.‬‬

‫‪ ‬تجنب العمل فى حالة منفردة ‪.‬‬

‫‪ ‬الرجوع إلى بطاقات اﻷمان عند التخلص من الكيماويات الزائدة ‪.‬‬

‫‪ ‬ﻻ يستخدم اللهب المباشر لتسخين مواد قابلة لﻼشتعال ‪.‬‬

‫‪ ‬عدم توجيه فتحة أنبوبة اﻻختبار أثناء التسخين فى اتجاه المحلل ‪.‬‬

‫‪ ‬عدم صب مياه على اﻷحماض المركزة وخصوصا حمض الكبريتيك‪.‬‬

‫‪ ‬تجنب مﻼمسة المواد الكيميائية للجلد ‪.‬‬

‫‪ ‬عدم إجراء أي تجربة ينتج عنها غازات خطرة إﻻ داخل خزانة الغازات‪.‬‬

‫‪ ‬عدم إرجاع الكيماويات الزائدة إلى العبوة اﻷصلية ‪.‬‬

‫‪ ‬عدم شم الكيماويات مباشرة من العبوة ‪.‬‬

‫‪ ‬عدم تسخين أوعية زجاجية مصنوعة من الزجاج العادي على اللهب مباشرة ‪.‬‬

‫‪ ‬عدم محاولة إدخال أنبوبة زجاجية أو ترمومتر داخل سدادة من المطاط أو الفلين دون استخدام مادة زيتية للتسهيل‪.‬‬

‫‪ ‬استخدام لوحات تعريف باﻷماكن الخطرة‪.‬‬

‫‪ ‬التأكد من إغﻼق المعمل قبل المغادرة والتأكد من غلق محابس المياه والكهرباء والغاز وفصل اﻷجهزة الكهربائية‪.‬‬

‫‪١٦‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬

‫اﻹسعافات اﻷولية ‪:‬‬

‫الجروح البسيطة والغائرة ‪:‬‬

‫‪ ‬تغسل الجروح البسيطة بلطف اذا كانت متسخة بواسطة الماء والصابون إلى أن يصبح الجرح نظيفا وتجنب إزالة‬
‫اى جلطة دموية ويوضع فوقه ضمادة أو شاش معقم ويربط برباط مشدود ‪.‬‬
‫‪ ‬اذا كان الجرح غائرا يوضع عليه قطن ويحافظ على الجزء المصاب مرفوعا وينقل المصاب إلى المستشفى ‪.‬‬

‫اﻷجسام الغربية والشظايا ‪:‬‬

‫‪ ‬اذا كانت المنطقة حول الشظية قذرة نظفها بالماء والصابون وعقم ملقاطا بإمراره فوق لهب واستخرج الشظية ‪.‬‬
‫‪ ‬اذا كان الجسم الغريب قد أصاب الجزء الملون من العين وكان مطمورا أو ملتصقا بالمقلة فﻼ تحك العين واحني‬
‫الرأس للخلف وحاول إزالة الجسم الغريب بالغسيل بماء بواسطة وعاء غسل العين ‪.‬‬
‫‪ ‬إذا كان الجسم الغريب غير ملتصق بالعين فيمكن إزالته بواسطة ماسحة مبللة نظيفة وإذا تعذر إزالته تغطي العين‬
‫برفادة أو قطعة شاش وأطلب العون الطبي‪.‬‬

‫الحروق المباشرة من مصدر حراري ‪:‬‬

‫‪ ‬أرقد المصاب على اﻷرض وﻻ تسمح عﻼمة الجزء المحروق لﻸرض وأسكب الماء البارد على الحرق وضع‬
‫قطع ثلج حتى يزول اﻷلم وعالج الحرق بحمض البكريك ‪.‬‬
‫‪ ‬إزالة الخواتم والساعات واﻷحزمة والمﻼبس الضيقة قبل أن تتورم وأنزع المﻼبس المبللة بعد أن تبرد وﻻ تنزع‬
‫أي شئ ملتصق بالحرق ‪.‬‬
‫‪ ‬غط المنطقة المصابة بضمادة معقمة وﻻ تفقأ النفطات وﻻ تنزع الجلد السائب وﻻ تعبث بالمنطقة المصابة وﻻ‬
‫تضع غسوﻻً أو مراهم أو مواد دهنية على اﻹصابة ‪.‬‬

‫الحروق الكيميائية فى العين ‪:‬‬

‫‪ ‬ﻻ تفرك عين المصاب وضع الجزء المصاب تحت ماء بارد يجرى بلطف وأعمل على حماية العين السليمة‪.‬‬
‫‪ ‬ضمد العين برقة بواسطة رفادة للعين وأنقل المصاب للمستشفى‪.‬‬

‫حروق الفم والحلق ‪:‬‬

‫‪ ‬يعطي المصاب جرعات قليلة من الماء البارد على فترات متكررة وينزع أية مﻼبس ضيقة حول الرقبة والصدر‬
‫وأنقل المصاب إلى المستشفى ‪.‬‬

‫حروق الكهرباء‪:‬‬

‫‪ ‬ضع ضمادة معقمة وثبتها برباط وﻻ تفقأ النفطات وﻻ تنزع الجلد السائب وﻻ تضع غسوﻻً أو مرهم أو مواد دهنية‬
‫فوق اﻹصابة ‪.‬‬

‫‪١٧‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬
‫احتراق المﻼبس ‪:‬‬

‫‪ ‬يمنع المصاب من الخروج إلى الهواء الطلق أو الهواء الخارجي ويلقي المصاب على اﻷرض وتكون الجهة‬
‫المحروقة إلى أعلى‪.‬‬
‫‪ ‬أطفأ النار بتبليل المصاب بالماء أو لف المصاب بشدة بواسطة معطف أو ستارة أو بطانية أو سجادة من نسيج‬
‫غير قابل لﻼشتعال )قطن – صوف( ‪.‬‬
‫التسمم ‪:‬‬

‫‪ ‬يبعد المصاب عن منطقة التعرض ويستدعى الطبيب ويجرى تنفس صناعي فى الحال ‪.‬‬
‫‪ ‬فى حالة عدم معرفة السبب فى التسمم يعطي المصاب الماء أو اللبن أو محلول يساعد على القيء ‪.‬‬
‫‪ ‬عدم إعطاء منبهات فيما عدا القهوة الدافئة ‪.‬‬
‫‪ ‬فى حالة معرفة سبب التسمم يرجع إلى بطاقات بيانات السﻼمة )‪ (MSDS‬للمادة المسببة للتسمم ‪.‬‬
‫الكسور‪:‬‬
‫‪ ‬عدم تحريك الشخص المصاب بكسور فى العظام أو الرأس لعدم مضاعفة الكسر واستدعاء الطبيب‬

‫الصدمات‪:‬‬

‫‪ ‬يوضع المصاب فى حالة تسمح بخفض الرأس عن مستوى الجسم وتدفئة الجسم إذا كان بارداً ورفع ساق المصاب‬
‫إذا لم يكن بها كسور ‪.‬‬
‫‪ ‬عند حدوث ارتفاع درجة الحرارة تخفض بواسطة قطعة قماش مبللة بماء بارد ‪.‬‬
‫‪ ‬المحافظة على التهوية وفتح النوافذ وفى حالة عدم وجود جروح يدلك أطراف المصاب فى اتجاه القلب لتنشيط‬
‫الدورة الدموية ‪.‬‬
‫‪ ‬يعطي المصاب مادة منبهة وإذا كان فاقدا ً للوعي يمكن تنبيهه عن طريق استنشاق اﻷمونيا ‪.‬‬

‫‪١٨‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬

‫المحاليل القياسية ‪Standards Solution‬‬

‫‪ ‬ثيوسلفات الصوديوم )‪ : Na2S2O3 (0.1N‬يتم تحضيره بإذابة ‪ ٢٥‬جرام من ‪ Na2S2O3.5H2O‬فى ‪١‬لتر من‬
‫الماء المقطر ثم يتم معايرة تركيز المحلول بإحدى الطريقتين اﻵتيتين ‪:‬‬

‫‪ -١‬مع ‪ : KIO3 Potassium Iodate‬مجفف عند ‪ 0 ١٢٠‬م لمدة ساعة ‪ :‬حيث يتفاعل ‪ Potassium Iodate‬مع‬
‫‪ Potassium Iodide‬في وسط حامضي وينطلق اليود الذي يتفاعل بدوره مع ‪ Na2S2O3‬كالتالي ‪:‬‬

‫‪IO3- + 5I- + 6H+‬‬ ‫‪3I2 + 3H2O‬‬

‫‪Eq.wt. = 1/6 mol = 214.02/6 = 35.67‬‬

‫الخطوات ‪ :‬أوزن حوالي ‪ ٠٫١٤ – ٠٫١٥‬جرام مجفف من ‪ Potassium Iodate‬وقم بإذابتهم في ‪ ٢٥‬مللي ماء مقطر‬
‫خالي من ‪ ) CO2‬يغلى الماء المقطر ثم يبرد للتخلص من ‪ ( CO2‬ثم قم بإضافة ‪ ٢‬جرام من ‪Potassium Iodide‬‬
‫و ‪ ٥‬مللي من ‪ H2SO4‬ثم عاير المحلول مع ‪ Na2S2O3‬المراد معرفة تركيزه مستخدما ً النشا كدليل كاشف عن نقطة‬
‫التعادل ‪ ،‬ويحسب التركيز كاﻵتي ‪:‬‬

‫‪1 ml Na2S2O3 1N = 0.03567 g KIO3‬‬

‫‪Wt. = ( N x V x eq. wt.) / 1000‬‬ ‫‪N = (wt x 100) / (V x eq.wt.).‬‬

‫) ‪N of Na2S2O3 = ( 1000 x wt. of KIO3 ) / ( V of Na2S2O3 x 35.67‬‬

‫‪ -٢‬مع ‪ : KBrO3 Potassium Bromate‬يتفاعل ‪ Potassium Bromate‬مع ‪ Potassium Iodide‬في وسط‬

‫حامضي وينطلق اليود الذي يتفاعل بدوره مع ‪ Na2S2O3‬كالتالي ‪:‬‬

‫‪BrO3- + 6I- + 6H+‬‬ ‫‪Br- + 3I2 + 3H2O‬‬

‫‪Eq.wt. = 1/6 mol = 167.02/6 = 27.84‬‬
‫‪o‬‬
‫ثم قم‬ ‫الخطوات ‪ :‬أوزن حوالي ‪ ٠٫١٢ – ٠٫١١‬جرام من ‪ Potassium Bromate‬المجفف عند ‪١٥٠ – ١٢٠‬‬
‫بإذابته فى ‪ ٣٥‬مللي ما مقطر وأضف إليه ‪ ٢‬جرام من ‪ Potassium Iodide‬وكذلك ‪ ٥‬مللي من حامض ‪HCl 4N‬‬
‫ثم عاير المحلول مع ‪ Na2S2O3‬المراد معرفة تركيزه مستخدما ً النشا كدليل كاشف عن نقطة التعادل ‪ ،‬ويتم حساب‬
‫التركيز كالتالي ‪:‬‬
‫‪1 ml Na2S2O3 1N = 0.02784 g KBrO3‬‬
‫‪wt. = (N x V x eq. wt.) / 1000‬‬ ‫)‪N = (wt. x 100) / (V x eq. wt.‬‬
‫‪N of Na2S2O3 = ( 1000 = wt. of KBrO3) / ( V of Na2S2O3 x 27.84‬‬

‫‪١٩‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬

‫محلول ‪ Na2S2O3‬هو محلول قياسي أولى ولكنه غير مستقر لفترة طويلة وذلك ﻻحتواء الماء المقطر‬
‫‪H2CO3‬‬ ‫المستخدم في إذابة الملح على ثاني أكسيد الكربون الذي يذوب في الماء متحوﻻً إلى حامض كربونيك‬
‫والذي بدوره يعمل على ترسيب عنصر الكبريت من الملح المذاب ‪:‬‬

‫‪S2O32- + H+‬‬ ‫‪HSO3- + S‬‬

‫وتواجد عنصر الكبريت في المحلول ينشط بعض أنواع البكتيريا ) ‪( e.g. thiobacillus, thioparus‬‬
‫والتي تنشط أيضا بقدرة كبيرة عند رقم هيدروجيني ‪ pH 9-10‬وكذلك فإن وجود هيدروكسيد قاعدي أو كربونات صوديوم‬
‫‪Na2S2O3‬‬ ‫بتركيز أعلى من ‪ 0.1 g/L‬أو ‪ sodium tetraborate‬تساعد على ترسيب عنصر الكبريت حيث انها تسرع من عملية تفكك‬

‫‪S2O32- + 2O2 + H2O‬‬ ‫‪2SO42- + 2H+‬‬

‫ونتيجة النشاط البكتيري في المحول فيحدث ترسيب وتغير في تركيز المحلول نتيجة تفكك ‪ ، Na2S2O3‬يمكن معالجة هذه المشكلة عن طريق ‪:‬‬
‫استخدام ماء مقطر خالي من ثاني أكسيد الكربون ) تسخين الماء المقطر حتى الغليان قبل اﻻستخدام للتخلص من ثاني أكسيد الكربون(‬ ‫‪-‬‬
‫يضاف ثﻼث نقاط من الكلوروفورم أو ‪ ١٠‬جرام من ‪ Mercuric Iodide‬لكل ‪ ١‬لتر وذلك لزيادة ثبات المحلول ومنع تكون البكتريا‬ ‫‪-‬‬
‫إضافة كمية قليلة من كربونات الصوديوم ‪ ٠٫١‬جرام لكل اتر من المحلول لرفع الرقم الهيدروجيني عن ‪١٠‬‬ ‫‪-‬‬
‫تجنب تعرض المحلول للضوء لتجنب تفكك ‪ Na2S2O3‬مما يؤثر على تركيزه‬ ‫‪-‬‬

‫‪ ‬محلول نترات الفضة ‪ : AgNO3 0.01N‬بالنسبة للمادة على شكل بودر تجفف لمدة ساعتان عند ‪ o ١٢٠‬م ‪ ،‬أما‬
‫المادة على شكل كريستال فتوزن مباشرة ويجب تجنب تعرض المحلول للضوء حتى ﻻ يتغير تركيزه ‪ ،‬ويحضر‬
‫المحلول بوزن ‪ ١٫٦٩٩٢‬جرام من ‪ AgNO3‬بودر مجففة أو ‪ ١٫٧‬جرام من الكريستال ويذاب فى ‪ ١‬لتر ماء مقطر‬
‫ويعاير مع محلول ‪ NaCl‬في وجود كاشف ‪ ٥ ) Potassium chromate‬جرام مذاب فى ‪ ١٠٠‬مللي ماء مقطر (‬

‫‪o‬‬
‫م لمدة ساعتان ثم يؤخذ ‪ ٠٫٥٨٥‬جرام ويذاب فى‬ ‫معايرة المحلول مع ‪ : NaCl‬يجفف كلوريد الصوديوم عند ‪٢٥٠‬‬
‫‪ ١‬لتر ماء مقطر لتحضير ‪ ٠٫٠١‬عياري ‪ ،‬ومن هذا المحلول يؤخذ ‪ ٢٥‬مللي ويعاير مع ‪Ammonium Thiocyanate‬‬
‫بإضافة ‪ ٥‬مللي من حامض ‪ HNO3 6N‬و ‪١‬مللى كاشف ‪ Ferric Alum‬لتحديد نقطة التعادل لمعرفة التركيز بدقة‪.‬‬

‫‪ ‬محلول كلوريد الصوديوم ‪ : 0.1N NaCl‬يجفف كلوريد الصوديوم عند ‪ o ٢٥٠‬م لمدة ساعتان ثم يؤخذ ‪٥٫٨٥‬‬
‫جرام ويذاب فى ‪ ١‬لتر ماء مقطر ‪ ،‬ومن هذا المحلول يؤخذ ‪ ٢٥‬مللي ويعاير مع ‪Ammonium Thiocyanate‬‬
‫بإضافة ‪ ٥‬مللي من حامض ‪ HNO3 6N‬و ‪١‬مللى كاشف ‪ Ferric Alum‬لتحديد نقطة التعادل لمعرفة التركيز بدقة‪.‬‬

‫‪ : AgNO3 Alcoholic ( 0.1,0.01,0.001 M ) ‬يحضر تركيز ‪ 0.1 M‬بإذابة ‪ ١٧‬جرام من ‪silver nitrate‬‬
‫المجفف عند ‪o ١٢٠‬م في ‪ ١‬لتر ‪ ، Isopropyl Alcohol‬ومن هذا المحلول يتم تخفيف التركيزات اﻷخرى ‪ ،‬ويتم‬
‫معايرة محلول ) ‪ ( AgNO3 alcoholic 0.1 M‬للتأكد من تركيزه وذلك باستخدام محلول قياسي من ‪KCl‬‬
‫)‪ (0.1M‬مع إضافة نقاط قليلة من ‪ H2SO4‬مخفف واستخدام كاشف ‪Congo Red‬‬

‫‪٢٠‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬
‫‪ ‬محلول )‪ : Potassium Permanganate (0.1N‬اذب ‪ ٣٫٢‬جرام من ‪ KMnO4‬فى ‪ ١‬لتر من الماء المقطر ثم‬
‫اترك المحلول فى مكان مظلم لمدة اسبوعان ثم رشح المحلول عبر ‪ G2‬وتجنب احتكاك المحلول مع المطاط او المواد‬
‫العضوية ثم احفظ المحلول فى زجاج داكن لتجنب تعرض المحلول للضوء ‪ ،‬ثم قم بمعايرة المحلول كالتالى ‪:‬‬

‫‪ o‬فى دورق ‪ ٦٠٠‬مللى ضع ‪ ٠٫٣‬جرام من ‪ Sodium Oxalate‬المجفف عند ‪ ١٠٥‬م ثم اضف ‪ ٢٥٠‬مللى من‬
‫حمض )‪ ، H2SO4 (5 : 95‬قم بالتسخين حتى الغليان لمدة ‪ ١٠‬دقائق ‪ ،‬برد المحلول وقم بالتقليب حتى تمام‬
‫الذوبان ‪ ،‬اضف ‪ ٤٠‬مللى من محلول ‪ KMnO4‬المراد تعين تركيزه بمعدل اضافه ‪ ٣٥- ٢٥‬مللى فى الدقيقة مع‬
‫التقليب ببطء ‪ ،‬اترك المحلول حتى يختفى اللون الوردى ‪ ،‬سخن المحلول حتى درجه حراره ‪ ٦٠‬م ثم اكمل‬
‫المعايرة مع ‪ KMnO4‬حتى ظهور اللون الوردى الثابت لمدة ‪ ٣٠‬ثانية ‪ ،‬يراعا عمل ‪Blank‬‬

‫)‪(0.3 gram Sodium Oxalate = 44.77 ml KMnO4 0.1N‬‬

‫‪ ‬محلول ‪ : Fe(NH4)2.(SO4)2.6H2O 0.1N : Ferrous Ammonium Sulphate‬أذب ‪ ٣٩٫٢‬جرام من‬

‫المادة في ‪ ٥٠٠‬مللي )‪ cold H2SO4 (5+95‬ثم خفف المحلول إلى ‪ ١‬لتر باستخدام )‪ ، cold H2SO4 (5+95‬يتم‬
‫معايرة المحلول مع ‪Potassium Permanganate 0.1N‬‬

‫‪ : Potassium Dichromate K2Cr2O7‬يذاب ‪ ٤٫٩‬جرام من المادة المجففة عند ‪-١٤٠‬‬ ‫‪ ‬محلول ‪0.1N‬‬
‫‪ ١٥٠‬مئوية لمدة ‪ ٦٠ – ٣٠‬دقيقة في كمية مناسبة من الماء المقطر ثم يكمل المحلول إلى ‪ ١‬لتر بالماء المقطر‬

‫‪ ‬محلول ‪ : Potassium Bromate KBrO3 0.1N‬يذاب ‪ ٢٫٧٨٣‬جرام من المادة المجففة عند ‪ ١٢٠‬مئوية لمدة‬
‫ساعتين في كمية مناسبة من الماء المقطر ثم يكمل المحلول إلى ‪ ١‬لتر بالماء المقطر‬

‫‪ ‬محلول بروميد برومات البوتاسيوم )‪: Potassium Bromide-Bromate (0.5 mol/L‬‬

‫‪ ٥١ ±٠٫١‬جـرام من ‪ Potassium Bromide‬مـجفف عند ‪ ١٨٠‬درجة مئوية لـمدة ساعة ‪ ١٣٫٩٢ ± ٠٫١ +‬جرام من‬
‫‪ Potassium Bromate‬يذاب في ماء مقطر ويكمل المحلول إلى ‪ ١‬لتر ‪ .‬في حال تحضير ‪ 0.1N‬يتم اخذ ‪ ١٠٫٢‬جرام‬
‫‪Potassium Bromate‬‬ ‫من ‪ Potassium Bromide‬و ‪ ٢٫٧٨٤‬جرام من‬

‫‪ ‬محلول ‪ : Potassium Hydrogen Phthalate KH(C8H4O4) 0.1N‬يذاب ‪ ٢٫٧٨٤‬من المادة المجففة عند‬
‫‪ ١٣٠‬مئوية لمدة ساعتين في كمية مناسبة من الماء المقطر ثم يكمل المحلول إلى ‪ ١‬لتر بالماء المقطر ‪.‬‬

‫‪ ‬محلول ‪ : Potassium Iodate KIO3 0.1N‬يذاب ‪ ٣٫٥٦٦٧‬جرام من المادة المجففة عند‪ ْ ١٨٠‬م لمدة ساعة‬
‫في كمية مناسبة من الماء المقطر ثم يكمل المحلول إلى ‪ ١‬لتر بالماء المقطر‬

‫‪ ‬محلول ‪ : Sodium Carbonate Na2CO3 0.1N‬يذاب ‪ ٥٫٣‬جرام من المادة المجففة عند ‪ ٢٧٠-٢٦٠‬مئوية‬
‫لمدة ‪ ٩٠ – ٦٠‬دقيقة في كمية مناسبة من الماء المقطر ثم يكمل المحلول إلى ‪ ١‬لتر بالماء المقطر‬

‫‪٢١‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬
‫‪ ‬محلول اليود ‪ I2‬بتركيز ‪ : 0.1 N‬يمكن تحضيره بإذابة ‪ ٠٫٣٣٥‬جرام من اليود في ‪ ١‬لتر ماء مقطر وﻷن محلول‬
‫اليود ذا وزن جزيئي صغير نسبيا ً ونظرا ً لتعرضه للتبخر في درجة الحرارة العادية مما يقلل من تركيزه اﻷولى لذلك‬
‫يتم تحضيره بأحد الطريقتين اﻵتيتين ‪:‬‬

‫‪ -١‬يذاب ‪ ٢٠‬جرام من ‪ Potassium Iodate‬في ‪ ٤٠ – ٣٠‬مللي ماء مقطر ثم يضاف إليه ‪ ١٢٫٧‬جرام من اليود ويقلب جيدا ً ثم‬
‫يكمل المحلول إلى ‪ ١‬لتر بالماء المقطر ثم يعاير المحلول مع نفس التركيز من ‪Na2S2O3‬‬

‫‪ -٢‬يذاب ‪ ٢٠‬جرام من ‪ Potassium Iodide‬في ‪ ٤٠ – ٣٠‬مللي ماء مقطر ثم يضاف إليه ‪ ١٢٫٧‬جرام من اليود ويقلب جيدا ً ثم‬
‫يكمل المحلول إلى ‪ ١‬لتر بالماء المقطر ثم يعاير المحلول مع نفس التركيز من ‪ Na2S2O3‬مستخدما ‪ Starch 0.5%‬كدليل‬

‫محلول ثيوسيانات اﻻمونيوم ‪ Ammonium Thiocyanate : 0.1N NH4SCN‬قم بإذابة ‪ ٨٫٥‬جرام فى ‪١‬‬ ‫‪‬‬
‫لتر ماء مقطر ثم عاير المحلول مع ‪ AgNO3 0.1N‬مستخدما ً ‪ 40 % Ferric Alum‬كدليل مع إضافة بعض‬
‫قطرات من ‪6M HNO3‬‬

‫محلول ثيوسيانات البوتاسيوم ‪ Potassium Thiocyanate : 0.1N KSCN‬قم بإذابة ‪ ١٠٫٥‬جرام فى ‪ ١‬لتر‬ ‫‪‬‬
‫ماء مقطر ثم عاير المحلول مع ‪ AgNO3 0.1N‬مستخدما ً ‪ 40 % Ferric alum‬كدليل مع إضافة بعض قطرات‬
‫من ‪6M HNO3‬‬

‫‪ : Oxalic acid (COOH)2.2H2O 0.1N‬أذب ‪ ٦٫٣‬جرام من المادة في ‪ ١٠٠‬مللي ماء مقطر ‪ ،‬عاير المحلول‬ ‫‪‬‬
‫مع ‪ KMNO4 0.1N‬بإضافة ‪ ١٥‬مللي من المحلول في فﻼسك ثم بدأ المعايرة حتى ظهور اللون اﻷحمر القرنفلي‬
‫الذي يستمر لمدة ‪ ٣٠‬ثانية‪.‬‬

‫‪ : HCl 0.1N‬قم بتخفيف ‪ ٩‬مللي من الحامض المركز ‪ %٣٧‬إلى ‪ ١‬لتر بالماء المقطر في فﻼسكة قياسية ويعاير‬ ‫‪‬‬
‫المحلول مع ‪ Na2CO3 0.1N‬مستخدما ً ‪ methyl orange‬ككاشف‪.‬‬

‫‪ : H2SO4 0.1N‬يخفف ‪ ٢٨‬مللى من الحامض المركز ‪ % ٩٨‬إلى ‪ ١‬لتر بالماء المقطر في فﻼسكة قياسية‪ ،‬ويعاير‬ ‫‪‬‬
‫المحلول مع ‪ Na2CO3 0.1N‬مستخدما ً ‪ Methyl Orange‬ككاشف‪.‬‬

‫‪٢٢‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬
‫‪ ‬محلول ‪ : Boric acid H3BO3 0.02M‬يذاب ‪ ١٢٫٣٦٤‬جرام من المادة المجففة عند ‪ ١١٠ – ١٠٥‬مئوية لمدة‬
‫ساعتان في ‪ ١‬لتر ماء مقطر‪.‬‬

‫‪ ‬محلول البوراكس )‪ : Sodium Tetraborate, Borax, Na2B4O7.10H2O : 3% (Borax‬يحضر بإذابة‬

‫‪ ٣٠‬جرام من المادة فى ‪ ١‬لتر ماء مقطر‬

‫‪ ‬محلول ‪ : Mercuric Nitrate Hg(NO3)2 0.0141N‬أذب ‪ ٢٫٤٢‬جرام من ‪ Hg(NO3)2.H2O‬في‬

‫‪ ٢٥‬مللي ماء مقطر ثم أضف ‪ ٢٥‬مللي ‪ ، HNO3 conc.‬خفف المحلول إلى ‪ ١‬لتر بالماء المقطر ‪ ،‬عاير المحلول‬
‫مع ‪0.0141N NaCl‬‬

‫‪ ‬محلول ‪: Ammonium Molybdate‬‬

‫‪ o‬لتعين الفوسفات ‪ :‬يحضر بإذابة ‪ ١٢٥‬جرام من ‪ ammonium nitrate‬في ‪ ١٢٥‬مللي من الماء المقطر ثم‬
‫يضاف إليه ‪ ١٧٥‬مللي من حامض نيتريك مركز ‪ ، HNO3 sp.gr. 1.42‬ثم يذاب ‪ ١٢٫٥‬جرام من‬
‫‪ Ammonium Molybdate‬في ‪ ٧٥‬مللي ماء مقطر يبرد إلى درجة حرارة الغرفة ثم يضاف ببطء إلى‬
‫المحلول اﻷول مع التقليب المنتظم المستمر ثم أكمل المحلول إلى ‪ ٥٠٠‬مللى بالماء المقطر ‪ ،‬ثم سخن المحلول‬
‫في حمام مائي عند درجة حرارة ‪ ٦٠‬مئوية لمدة ‪ ٦‬ساعات ‪ ،‬ثم اترك المحلول لمدة ‪ ٢٤‬ساعة قبل اﻻستخدام‬
‫بحيث اذا تكون راسب قم بترشيح المحلول خﻼل ورقة ترشيح ‪ . Whatman No 42‬ويصبح المحلول صالح‬
‫لمدة ‪ ٣‬شهور على اﻷقل بدون ان يحدث له ترسيب‪.‬‬

‫‪ o‬لتعين السليكا ‪ :‬يحضر بإذابة ‪ ٥٠‬جرام من ‪ Ammonium Molybdate‬في ‪ ٨٠٠‬مللي ماء مقطر مع‬
‫التقليب المستمر ثم يرشح المحلول ثم يضاف إليه ‪ ١٦٧‬مللي من ‪ HCl conc.‬في حمام ثلجي ثم يكمل إلى ‪١‬‬
‫لتر بالماء المقطر‪.‬‬

‫‪ ‬محلول هيدروكسيد الصوديوم ‪ : 0.1N NaOH‬قم بإذابة ‪ ٤٫٢‬جرام من ‪ NaOH‬فى ‪ ١‬لتر ماء مقطر ‪،‬‬
‫يتم معايرة المحلول مستخدما ً محلول ‪ HCl 0.1N‬أو كالتالي ‪ :‬أذب وزنة معينة )حوالي ‪ ٠٫٥‬جرام( من‬
‫‪o‬‬
‫م لمدة ساعتان( فى ‪ ٧٥‬مللي ماء مقطر ثم عاير‬ ‫‪) Potassium Hydrogen Phthalate‬مجفف عند ‪١٢٠‬‬
‫المحلول مع ‪ NaOH‬مستخدما ً فينولفيثالين ككاشف ويكون تركيز ‪ NaOH‬كالتالي ‪:‬‬

‫‪HK(C8H4O4) + Na‬‬ ‫‪NaK(C8H4O4) + H2O eq. wt. = 204.22‬‬

‫‪Wt. = ( N x V x eq. wt. ) / 1000‬‬ ‫) ‪N = ( wt. x 1٠00 ) / ( V x eq. wt.‬‬

‫عياريه هيدروكسيد الصوديوم = ) ‪V NaOH x ٢٠٤٫٢٢ \ ( Wt pot. Hyd. Phthalate x ١٠٠٠‬‬

‫‪٢٣‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬
‫‪ ‬محلول هيدروكسيد البوتاسيوم ‪ : 0.1N KOH‬يحضر بإذابة ‪ ٦‬جرام في ‪ ١‬لتر ما مقطر ‪ ،‬ثم يعاير المحلول مع‬
‫محلول قياسي من ‪ HCl 0.1N‬باستخدام دليل ‪Bromophenol Blue‬‬

‫محلول هيدروكسيد البوتاسيوم الكحولى ‪ ٠٫٦ : alc. KOH 0.001N‬جرام من ‪ KOH‬وضعه في زجاجة‬ ‫‪‬‬
‫‪ ٢ Erlenmeyer‬لتر ثم أضف إليه ‪ ١‬لتر من كحول ‪ isopropanol‬محتوى على اقل من ‪ % ٠٫٩‬ماء وقم بتسخين‬
‫المحلول حتى الغليان بهدوء لمده ‪ ١٥ -١٠‬دقيقة وتقلب العينة لتجنب ترسيب ‪ KOH‬في القاع على شكل ‪ coke‬ثم‬
‫أضف ‪ ٠٫٢‬جرام ‪ Ba(OH)2‬ثم قم بالتسخين حتى الغليان ثانيا ببطء لمدة ‪ ١٠ – ٥‬دقائق ‪ ،‬برد إلى درجة حرارة‬
‫الغرفة ثم اترك المحلول عدة ساعات ثم رشح المحلول في ‪ fine sintered glass‬وتجنب تعرض المحلول للهواء أو‬
‫لغاز ‪ ، CO2‬ثم عاير المحلول كالتالي ‪ :‬أذب وزنة صغيرة )حوالي ‪ ٠٫٠٢٥‬جرام( حتى ﻻ نستهلك كمية كبيرة من‬
‫‪ KOH‬من ‪) Potassium Hydrogen Phthalate‬مادة غير متميعة ولكن لﻼحتياط تجفف عند ‪ o ١٢٠‬م لمدة‬
‫ساعتين( فى ‪ ٧٥‬مللي ماء مقطر خالي من ثاني أكسيد الكربون ثم يعاير المحلول مع ‪ KOH‬مستخدما ً فينولفيثالين أو‬
‫‪ Thymol Blue‬ككاشف ‪ ،‬ويتم حساب تركيز ‪ KOH‬كالتالي ‪:‬‬

‫‪HK(C8H4O4) + K‬‬ ‫‪NaK(C8H4O4) + H2O‬‬ ‫‪eq. wt. = 204.22‬‬

‫‪Wt. = ( N x V x eq. wt. ) / 1000‬‬ ‫) ‪N = ( wt. x 100٠ ) / ( V x eq. wt.‬‬

‫عياريه هيدروكسيد البوتاسيوم = ) ‪VKOH x٢٠٤٫٢٢ \ ( Wt pot. Hyd. Phthalate x ١٠٠٠‬‬

‫‪ : KCl 0.1 N ‬يحضر بإذابة ‪ 0.7455 g‬من ‪ KCl‬مجفف عند ‪ ١٠٥‬لمدة ساعتان ونصف في ‪ ١٠٠‬مللي ماء مقطر‬

‫‪ : Dimethyl Glyoxime(10 g/l) ‬يحضر بإذابة ‪ ١‬جرام من المادة فى ‪ ١٠٠‬مللى كحول اثيلى ‪%٩٥‬‬

‫‪ :Dithiazone ‬يذابة ‪ ٠٫٠٦‬جرام من المادة فى ‪ ١‬لتر من الـكلوروفورم ويحفظ المحلول فى مكان بارد مظلم‬

‫‪ : Hydroxyl Amine Hydrochloride 100g/l ‬يحضر بإذابة ‪ ٥‬جرام من ‪ NH4OH.HCl‬فى ‪ ٥٠‬مللى ماء‬
‫مقطر )يجب ان يحضر عند اﻻحتياج(‬

‫‪ : 1,10 Phenanthroline ‬يحضر بإذابة ‪ ٠٫١‬جرام من المادة فى ‪ ١٠٠‬مللى ماء مقطر مع التقليب المستمر اثناء‬
‫التسخين عند درجة حرارة ‪ ٨٠‬م )وليس الغليان – التسخين ليس ضروريا ً عند اضافة قطرتين من حامض‬
‫الهيدروكلوريك المركزإلى الماء(‬

‫‪ ‬محلول ‪ : Ammonium Acetate Buffer‬اذب ‪ ٢٥٠‬جرام من ‪ Ammonium Acetate‬فى ‪ ١٥٠‬مللى‬

‫ماء وانقل المحلول الى فﻼسك عيارى واكمل الى ‪ ١‬لتر بحمض ‪Acetic‬‬

‫‪٢٤‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬
‫‪ : Stannous Chloride SnCl2 2.5% ‬يحضر بإذابة ‪ ٢٫٥‬جرام من المادة فى بضع قطرات من حامض‬
‫الهيدروكلوريك المركز ثم يخفف المحلول إلى ‪ ١٠٠‬مللى بالجلسرين‪.‬‬

‫‪ ‬محلول ‪ : Barium Hydroxide Ba(OH)2.8H2O 0.1N‬يذاب ‪ ١٨‬جرام من المادة في ‪ ١‬لتر ماء‬

‫ويترك المحلول لمدة يومان للتخلص من ‪ Barium Carbonate‬ثم يعاير مع ‪ HCl 0.1N‬أو‬
‫‪ Hydrogen Phthalate Potassium‬مستخدما ً ‪ Thymol Blue‬أو ‪ Phenolphthalein‬ككاشف‪.‬‬

‫‪ ‬محاليل تجربة العسر ‪:‬‬

‫إذابة ‪ ٤‬جرام )الوزنة بدقة هى ‪ ٣٫٧٢٢٤‬جرام( من‬ ‫محلول )‪ : 0.01M : (EDTA‬لتحضير المحلول يتم‬
‫‪ Disodium Dihydrogen Ethylene Diamine Tetra Acetate‬عالية النقاوة )‪ (AR‬ومجففة عند ‪ ٨٠‬م مع‬
‫‪ ٠٫١‬جرام من ‪ MgCl2.6H2O‬فى كمية مناسبة من الماء المقطر منزوع اﻻمﻼح )‪ (Deionized‬ثم اكمل المحلول إلى‬
‫‪ ١‬لتر بالماء المقطر منزوع اﻻمﻼح )‪ ، (Deionized‬يعاير المحلول مع محلول قياسى من الكالسيوم‬

‫‪1ml = 1.00 mg CaCO3‬‬

‫محلول قياسى من الكالسيوم ‪ : 1ml = 1.00 mg CaCO3‬أوزن ‪ ١‬جرام من ‪ anhydrous CaCO3‬المسحوق‬

‫والمجفف عند ‪ o١٠٥‬م لمدة ليلة كاملة ‪ ،‬اضف حمض ‪ HCl 1:1‬ببطء وبكميات قليلة حتى يذوب كل الـ ‪، CaCO3‬‬
‫اضف ‪ ٢٠٠‬مللى من الماء المقطر ثم اغلى المحلول لبضع دقائق للتخلص من ‪ ، CO2‬برد المحلول ثم اضف بضع‬
‫قطرات من كاشف ‪ M.R.‬وابدأ بأضافة ‪ NH4OH 3N‬أو ‪ HCl 1:1‬حتى يتحول لون المحلول إلى برتقالى فاتح ثم‬
‫اكمل المحلول إلى ‪ ١‬لتر بالماء المقطر‬

‫محلول ‪ :(pH 10) Buffer‬اذب ‪ ١٦٫٩‬جرام من ‪ NH4Cl‬فى ‪ ١٤٣‬مللى ‪ ، NH4OH‬اضف ‪ ١٫٢٥‬جرام من‬
‫‪ Magnesium Salt of EDTA‬ثم خفف المحلول إلى ‪ ٢٥٠‬مللى بالماء المقطر‬

‫كاشف ‪ : Eriochrome Black T‬اطحن ‪ ٠٫٥‬جرام من الكاشف مع ‪ ١٠٠‬جرام من ‪ ، NaCl‬ويخزن فى وعاء معتم‬

‫‪٢٥‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬
‫معايرة الـ ‪ : EDTA‬خذ ‪ ٢٥‬مللى من محلول الكالسيوم القياسى واضف اليه ‪ ١‬مللى من محلول ‪ Buffer‬ثم رج جيدا ‪،‬‬
‫اضف ‪ ٠٫٢‬جرام من الكاشف ‪ ، Erio chrome black T‬ابدأ معايرة المحلول مع الـ ‪ EDTA‬ببطء من السحاحه حتى‬
‫يختفى اللون البنى من المحلول‬

‫مﻼحظة ‪ :‬فى حالة استخدام ماء مقطر غير منزوع اﻻمﻼح يحدث ترسيب للمحلول نتيجة تفاعله مع الشوائب من المعادن الموجوده‬
‫بالماء المقطر ‪ ،‬لذلك يجب تنقيطة الماء المقطر وذلك بتقطيره ‪ Distillation‬باستخدام ‪ Pyrex Glass Apparatus‬او بامرار الماء‬
‫المقطر عبر ‪ ، Cation Exchange Resin‬وكذلك يجب حفظ المحلول فى وعاء من الـ ‪ Pyrex‬او من الـ ‪ borosilicate‬وفى حالة‬
‫حفظ المحلول فى هذه اﻻوعية فترة طويلة يجب غلى محلول ‪ %٢‬من الـ ‪ EDTA‬فى هذه اﻻوعية لعدة ساعات ثم غسل الوعاء بالماء‬
‫المقطر منزوع اﻻمﻼح ‪ ،‬او من الممكن استخدام اﻻوعية البﻼستيكية المصنعه من الـ ‪ polythene‬كبديل مناسب للتخزين فترات طويلة‪.‬‬

‫تعين تركيز الكالسيوم والمغنيسوم باستخدام الـ ‪EDTA‬‬

‫عندما تتفاعل ايوانت الكالسيوم مع ال‪ EDTA‬يتكون مركب ثابت نسبيا ً من ‪Calcium complex‬‬
‫‪Ca2+ + H2Y2-‬‬ ‫‪CaY2- +‬‬ ‫‪2H+‬‬
‫‪1mole EDTA = 1mole Ca2+‬‬
‫وفى حالة وجود الكالسيوم فقط فى المحلول لن نستطيع تحديد نقطة النهاية باستخدام الكاشف ‪ Eriochrome Black T‬وذلك ﻻن‬
‫المركب المتكون من تفاعل الكالسيوم والكاشف غير ثابت ‪ ،‬اما فى حالة وجود المغنيسيوم فى المحلول فيتكون مركب مع الـ‬
‫‪ EDTA‬اقل ثباتا ً من المركب المتكون نتيجة وجود الكالسيوم‬

‫‪Mg2+ + H2Y2+‬‬ ‫‪MgY2- + 2H+‬‬

‫اى ان المركب المتكون من تفاعل المغنيسيوم مع الكاشف اكثر ثباتا ً من المركب المتكون من تفاعل الكالسيوم مع الكاشف ولكنه اقل‬
‫ثباتا ً من المركب المتكون من تفاعل المغنيسيوم مع الـ ‪ ، EDTA‬لذلك فى حالة تعين نسبة الكالسيوم والمغنيسيوم فى محلول ما‬
‫باستخدام الـ ‪ EDTA‬والكاشف ‪ Eriochrome Black T‬فان محلول الـ ‪ EDTA‬يتفاعل اوﻻً مع الكالسيوم ثم يتفاعل مع‬
‫المغنيسيوم الحر ثم يتفاعل مع المغنيسيوم المرتبط مع الكاشف فيتحول اللون من لون مركب المغنيسيوم مع الكاشف وهو اللون‬
‫اﻻحمر الخمرى إلى لون الكاشف الحر وهو اللون اﻻزرق عند رقم هيدروجينى ‪ . pH 7-11‬وفى حالة عدم وجود مغنيسيوم مع‬
‫محلول الكالسيوم المراد تعينه يضاف قليل من المغنيسيوم عند تحضير محلول الـ ‪ EDTA‬القياسى أو عند المعايرة‬

‫‪MgD- (red) +‬‬ ‫‪H2Y2-‬‬ ‫‪MgY2- + HD2- (blue) + H+‬‬

‫لتجنب التداخل من المعادن اﻷخرى يمكن اضافه ‪ Hydroxyl Ammonium Chloride‬أو اضافة‬
‫‪ Sodium or Potassium Cyanide‬وذلك لعمل ‪ Masking‬للمعادن اﻻخرى‬

‫‪ ‬محلول ‪ : Cadmium Chloride CdCl2‬يحضر بإذابة ‪ ١٠٠‬جرام في كمية مناسبة من الماء المقطر ثم يضاف‬
‫‪ ١٠‬مللي من ‪ ، HCl‬ويكمل المحلول إلى ‪ ١‬لتر بالماء المقطر‪.‬‬

‫‪ ‬محلول ‪ : Cadmium Sulphate CdSO4.8H2O‬يحضر بإذابة ‪ ١٥٠‬جرام من المادة في ‪ ١٢٠‬مللي من‬

‫‪ H2SO4 1N‬ثم يكمل المحلول إلى ‪ ١‬لتر بالماء المقطر‬

‫‪٢٦‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬
‫‪ ‬محلول ‪ : Acid Cuprous Chloride‬يحضر بإذابة ‪ ١٠٠‬جرام من المادة في ‪ ٥٠٠‬مللي من ‪ HCl conc.‬ثم‬
‫يخفف إلى ‪ ١‬لتر بالماء المقطر ‪ ،‬يحفظ المحلول في زجاجة مغلقة تحتوى على شبكة من النحاس أو قضيب رفيع ممتد‬
‫إلى عمق المحلول ‪.‬‬

‫‪ ‬محلول ‪ : Cuprous Chloride for absorption of CO2‬يتم تحضير المحلول بخلط ‪ ١٢٥‬مللى من‬
‫‪ Ammonium Hydroxide‬مع ‪ ٤٥‬مللى من ‪ Ammonical Cuprous Chloride‬ثم يضاف ‪ ١٠‬جرام من‬
‫سلك النحاس النظيف النقى‪.‬‬

‫‪ : Ammonical Cuprous chloride ‬يحضر بإذابة ‪ ٢٠٠‬جرام من ‪ cuprous chloride‬فى الماء ثم يضاف‬
‫‪ ٢٥٠‬جرام من ‪ ammonium chloride‬ثم يكمل المحلول إلى ‪ ٢٥٠‬مللى بالماء ويترك ‪ ٢٤‬ساعه فى زجاجه‬
‫محكمة الغلق قبل اﻻستخدام‬
‫‪ : Manganese Chloride ‬يذاب ‪ ٤٠‬جرام من المادة فى ‪ ١‬لتر ماء مقطر‪.‬‬

‫‪ ‬محلول ‪: Nessler reagent‬‬

‫‪ -١‬أذب ‪ ١٤٣‬جرام من ‪ sodium hydroxide‬في ‪ ١٥٠‬مللى ماء مقطر ‪ ،‬ثم اضف ‪ ٥٥٠‬مللى من الماء المقطر‬
‫‪ -٢‬أذب ‪ ٥٠‬جرام من ‪ red mercuric iodide HgI2‬و ‪ ٤٠‬جرام من ‪ KI‬فى ‪ ٢٠٠‬مللى ماء مقطر‬
‫‪ -٣‬اضف المحلول رقم ‪ ٢‬إلى المحلول رقم ‪ ١‬ثم اكمل المحلول المتكون إلى ‪ ١‬لتر بالماء المقطر ‪ ،‬اترك المحلول‬
‫حتى يستقر لبضع أيام قبل استخدام المحلول اﻷصفر الباهت المستخلص‬

‫‪ : Solvent for Acidity(by Alkali Blue) ‬يحضر ‪ ١‬لتر منه بخلط ‪ ٦٠٠‬مللى من التلوين ‪ Toluene‬مع‬
‫‪ ٤٠٠‬مللى من الكحول اﻻثيلى ‪Ethanol‬‬

‫‪ : Solvent for Acidity (by Potentiometer) ‬يحضر ‪ ١‬لتر منه بخلط ‪ ٥٠٠‬مللى من التلوين ‪ Toluene‬مع‬
‫‪ ٤٩٥‬مللى من الكحول اﻻيزوبروبيلى ‪ Isopropanol‬و ‪ ٥‬مللى ماء مقطر‪.‬‬

‫‪ ‬محلول الماء الملكى ‪ : Aqua regia‬خليط من ‪ HCl‬و ‪ HNO3‬بنسبة ‪ ١ : ٣‬حجما ً‬

‫‪ ‬محلول لتنظيف الزجاجيات ‪ :‬نضع ‪ ٦٠‬جم من ‪ Potassium Dichromate‬في كأس زجاجي يحتوي على ‪١٠٠‬‬
‫مل ماء‪ ،‬نضيف بالتدريج وباحتراس ‪ ٦٠‬مللي من حمض الكبريتيك المركز ‪ ،‬يوضع المحلول في وعاء كبير من‬
‫الزجاج أو الصاج المطلي بالمينا ثم تنقع الزجاجيات في المحلول لمدة ‪ ١٧‬ساعة ثم تغسل بالماء ثم تجفف‬

‫‪ ‬محلول )‪ : Doctor (Sodium plombite‬يذاب ‪ ٢٥‬جرام من ‪ Lead Acetate‬في ‪ ٢٠٠‬مللي ماء مقطر ‪،‬‬
‫رشح المحلول وأضف الرشيح على محلول ‪ ٦٠‬جرام من ‪ Sodium Hydroxide‬في ‪ ٢٠٠‬مللي ماء مقطر ‪،‬‬
‫سخن الخليط لمدة ‪ ٣٠‬دقيقة ثم أكمل إلى ‪ ١‬لتر في دورق قياسي‪.‬‬

‫‪ ‬محلول ‪ : Lead Acetate CH3COOPb‬يذاب ‪ ١٠‬جرام من المادة فى ‪ ٨٠‬مللى ماء مقطر‪.‬‬

‫‪٢٧‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬

‫الكواشف ‪Indicator‬‬

‫تسمى أحيانا اﻷدلة وهى التي تستخدم لمعرفة نقطة التعادل فى عمليات المعايرة وهى إما ان تكون أحماض عضوية‬
‫ضعيفة أو قواعد عضوية ضعيفة ولونها فى الحالة المتأينة غير لونها فى الحالة الغير متاينة ويتغير اللون طبقا ً للوسط‬
‫الموجود فيه ‪ ،‬فمثل الفينولفيثالين حامض عضوي ضعيف وهو فى الوسط المتعادل عديم اللون ومع اﻷحماض عديم اللون‬
‫والقلويات احمر اللون ‪ ،‬والمثيل البرتقالي ‪ :‬قاعدة عضوية ضعيفة وفى الوسط المتعادل برتقالي ومع اﻷحماض احمر‬
‫ومع القلويات اصفر‪.‬‬

‫‪Dark blue colorless‬‬ ‫‪: Starch ‬‬

‫يصنع عجينة مكونة من ‪ ١‬جرام من المادة وقليل من الماء المقطر ثم تضاف مع التقليب إلى ‪ ١٠٠‬مللى من الماء‬
‫المغلى ثم يسخن المخلول إلى الغليان لمدة دقيقة ‪ ،‬يبرد المحلول ثم يضاف ‪ ٣-٢‬جرام ‪ Potassium Iodide‬لحفظ‬
‫المحول من التغيير ‪ ،‬يمكن اضافة ‪ ٠٫٠٠٥‬جرام من ‪ Mercuric Iodide‬بدﻻ من ‪ Potassium Iodide‬لحفظ‬
‫المحلول فتره طويله‬

‫‪٢٨‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬

‫‪blue  red‬‬ ‫‪:Alkali Blue‬‬

‫يتم استخﻼص ‪ ٢‬جرام من ‪ Alkali Blue 6B‬مع ‪ Ethanol‬وذلك في ‪ Soxhlet Apparatus‬ثم يرشح المحلول‬
‫إذا لزم اﻷمر ثم يخفف إلى ‪ ١٠٠‬مللي بالـ ‪ Ethanol‬ويضاف ‪ ٣‬مللي ‪ HCl‬وبعد ‪ ٢٤‬ساعة يتم اختبار المحلول من‬
‫حيث كفاءته في تغير اللون من اﻷزرق إلى اﻷحمر وذلك بالمعايرة مع ‪ KOH‬ومقارنة درجه اللون مع ‪10%‬‬
‫]‪Cobalt Nitrate [Co(NO3)2.6H2O‬‬

‫)‪(pH 3-4.6) (yellow  blue‬‬ ‫‪: Bromophenol Blue 0.04 ‬‬

‫يذاب ‪ ٠٫٤‬جرام من ‪ ٢٠٠ + Bromophenol‬مللي من ‪ ٦ + Ethanol 95%‬مللي ‪ KOH 0.1 mol/L‬وأكمل‬

‫المحلول إلى ‪ ١‬لتر بالماء المقطر‬

‫)‪(pH 3-5) (violet  orange‬‬ ‫‪: Congo-Red ‬‬

‫يحضر بإذابة ‪ ١‬جرام من المادة فى ‪ ١‬لتر من الكحول اﻻثيلى ‪% ٨٠‬‬

‫)‪(pH 5.2 – 6.8) (yellow  violet‬‬ ‫‪: Bromocresol Purple 0.4g/l ‬‬

‫يحضر بإذابة ‪ ٠٫١‬جرام من المادة فى ‪ ١٫٨٥‬مللى من ‪ NaOH 0.1N‬ثم يخفف المحلول إلى ‪ ٢٥٠‬مللى بالماء‬

‫‪red  blue‬‬ ‫‪: Erio(Solo)-Chrome Black‬‬ ‫‪‬‬

‫يحضر بإذابة ‪ ٠٫٤‬جرام من المادة فى مخلوط مكون من ‪ ٢٠‬مللى ‪ Ethanol‬و ‪ ٣٠‬مللى ‪Tri-Ethanol Amine‬‬

‫‪: Ferric Alum ‬‬

‫يحضر بإذابة ‪ ٤٠‬جرام من المادة ) ‪ Ferric Ammonium Sulphate (Ammonium Iron III Sulphate‬فى‬
‫‪ ٢٠‬مللى من حامض ‪ HCl 6N‬ثم يخفف بالماء المقطر إلى ‪ ١٠٠‬مللى‪.‬‬

‫)‪(pH 5-8) (red  blue‬‬ ‫‪: Litmus solution‬‬ ‫‪‬‬

‫يحضر بإذابة ‪ ١‬جرام من ‪ Litmus Powder‬فى ‪ ١‬لتر ماء مقطر ‪ ،‬ويمكن تحضيره بغلى محلول عباد الشمس ‪% ٢‬‬
‫) ‪٢‬جرام ورق عباد الشمس المطحون ( فى ‪ ١٠٠‬مللى ماء مقطر لمدة ‪ ٥‬دقائق‬

‫‪٢٩‬‬
‫‪Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed‬‬ ‫‪esamdin@hotmail.com‬‬

‫)‪(pH 3.1 - 4.4) (red  orange‬‬ ‫‪: Methyl Orange 1g/l ‬‬

‫يحضر بإذابة ‪ ٠٫١‬جرام من الملح الصوديمى للكاشف فى ‪ ١٠٠‬مللى ماء مقطر ‪ ،‬ويرشح المحلول اذا لزم اﻻمر‬

‫)‪(pH 4.2-6.3) ( red  yellow‬‬ ‫‪: Methyl Red ‬‬

‫يحضر بإذابة ‪ ٠٫١‬جرام من الكاشف فى ‪ ٣٫٧٢‬مللى من ‪ NaOH 0.1N‬ثم يخفف إلى ‪ ٢٥٠‬مللى بالماء المقطر ويرشح‬
‫اذا لزم اﻻمر‬

‫‪: Methylene blue ‬‬

‫يحضر بإذابة ‪ ٠٫١‬جرام من الكاشف فى ‪ ١٠٠‬مللى كحول اثيلى‬

‫)‪(pH 7.5-9.80 (yellow  green‬‬ ‫‪: p-Naphtholbenzein‬‬ ‫‪‬‬

‫يحضر بإذابة ‪ ١٠‬جرام من المادة فى ‪ ١‬لتر من مذيب الحامضية ) ‪ ٥٠٠‬مللى ‪Isopropanol ٤٩٥ + Toluene‬‬
‫‪ ٥ +‬مللى ماء مقطر(‬

‫)‪(pH 5.6-7.60 (colorless  yellow‬‬ ‫‪: p-Nitro Phenol‬‬ ‫‪‬‬

‫يحضر بإذابة ‪ ٢‬جرام من المادة فى ‪ ١‬لتر ماء مقطر‬

‫‪: o-Tolidine ‬‬

‫يحضر بإذابة ‪ ١‬جرام من المادة فى ‪ ١٨٠‬مللى من حامض الهيدروكلوريك المركز ثم يخفف بالماء المقطر إلى ‪ ١‬لتر‪ ،‬او‬
‫يحضر بإذابة ‪ ١٫٣٥‬جرام من ‪ o-tolidine dihydrogen chloride‬فى ‪ ٥٠٠‬مللى ماء مقطر ‪ ،‬ثم يضاف مع التقليب‬
‫المستمر مخلوط مكون من ‪ ٣٥٠‬مللى ماء مقطر و ‪ ١٥٠‬مللى حامض هيدروكلوريك مركز‬

‫)‪(pH 8.3-10) ( colorless  red‬‬ ‫‪: Phenolphthalein 10 g/l‬‬ ‫‪‬‬

‫يحضر بإذابة ‪ ١‬جرام من المادة فى ‪ ١٠٠‬مللى كحول اثيلى ‪ %٩٥‬مع التقليب المستمر ويرشح اذا لزم اﻻمر‪.‬‬

‫‪: Potassium chromate ‬‬

‫يحضر بإذابة ‪ ٥‬جرام من ‪ Potassium Chromate‬فى ‪ ١٠٠‬مللى ماء مقطر ‪ ،‬او يمكن تحضيره بإذابة ‪ ٤٫٢‬جرام من‬
‫‪ Potassium Chromate‬و ‪ ٠٫٧‬جرام ‪ Potassium Dichromate‬فى ‪ ١٠٠‬مللى ماء مقطر‬

‫‪٣٠‬‬
Chemist / Essam Eldin Metwally Ahmed esamdin@hotmail.com

: Universal indicator 

Bromothymol Blue ‫ جرام‬٠٫٣ ‫ و‬Methyl Red ‫ جرام‬٠٫١٥ ‫ و‬Methyl Orange ‫ جرام‬٠٫٠٥ ‫يحضر بإذابة‬
: ‫ ويكون التغير فى اللون كالتالى‬، % ٦٦ ‫ لتر من كحول اثيلى‬١ ‫ فى‬Phenolphthalein ‫ جرام‬٠٫٣٥ ‫و‬

pH 3 Red ‫أحمر‬
pH 4 Orange - Red ‫ أحمر‬- ‫برتقالى‬
pH 5 Orange ‫برتقالى‬
pH 6 Yellow ‫اصفر‬
pH 7 Yellowish-Green ‫أصفر – أخضر‬
pH 8 Greenish - Blue ‫أخضر – أزرق‬
pH 9 Blue ‫أزرق‬
pH 10 Violet ‫بنفسجى‬
pH 11 Reddish-Violet ‫أحمر – بنفسجى‬

٣١