Professional Documents
Culture Documents
WNM Zbiór Zadań Chemia 2023 CKE
WNM Zbiór Zadań Chemia 2023 CKE
Zbiór zadań maturalnych Więcej niż Matura to jeden z ważnych elementów metodyki przy-
gotowania do matury z Biologii i Chemii. Znajdziesz tu oficjalne zadania Centralnej Komisji
Egzaminacyjnej (CKE) podzielone na działy, zgodnie z tematyką poruszanych w nich zagad-
nień*. To z pewnością ułatwi Ci pracę i przygotowanie do matury.
W zbiorze zadań Więcej niż Matura zadania posiadają specjalne przypisane im numery iden-
tyfikacyjne (ID). Dzięki nim w szybki i łatwy sposób odnajdziesz konkretne zadanie na kursie,
w module bazy zadań.
Moduł bazy zadań maturalnych na kursach Więcej niż Matura zawiera ponad 2000 zadań,
wszystkie z opisanymi krokami rozwiązania, wyjaśnieniami oraz pułapkami, na jakie trafiali
wcześniej maturzyści.
Dostęp do bazy zadań możesz uzyskać poprzez uczestnictwo w naszych kursach. W ramach
dostępu otrzymasz cały materiał do matury ułożony w gotowe do realizacji lekcje, ponad
2000 zadań wraz z wyjaśnieniami, a także wbudowane korepetycje. Co więcej, odpowiemy
na każde Twoje pytanie i sprawdzimy rozwiązania wszystkich zadań w całym czasie wy-
kupionego przez Ciebie dostępu do kursu.
Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej lub skonsultować swój plan nauki do matury z kursami
Więcej niż Matura, zapraszamy do kontaktu: +48 500 715 416 oraz info@wiecejnizmatura.pl.
*Oficjalne zadania CKE w formie oryginalnych arkuszy egzaminacyjnych znajdziesz na stronie internetowej CKE.
Voucher jest ważny bezterminowo. Wykorzystaj go na zakup dowolnego kursu lub pakietu kursów.
Więcej informacji oraz Regulamin na: wiecejnizmatura.pl. Możesz też napisać do nas na:
facebook.com/wiecejnizmatura lub mailowo na adres: info@wiecejnizmatura.pl
Spis treści
POLECENIE 1. (0–1)
4
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
5
Dział 01. Budowa atomu
6
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
7
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
8
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
9
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
10
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
11
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–2)
12
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
13
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
14
Dział 01. Budowa atomu
15
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
16
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
17
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
18
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
19
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
20
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
21
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
22
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
23
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
24
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–2)
25
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
26
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
27
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
28
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
29
Dział 01. Budowa atomu
30
Dział 01. Budowa atomu
31
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
32
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
33
Dział 01. Budowa atomu
34
Dział 01. Budowa atomu
35
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–2)
36
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
37
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
38
Dział 01. Budowa atomu
39
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
40
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
41
Dział 01. Budowa atomu
42
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
43
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
44
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
45
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
46
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
47
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
48
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
49
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
50
Dział 01. Budowa atomu
51
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
52
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
53
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
54
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
55
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
56
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
57
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
58
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
59
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
60
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
61
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
62
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
63
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–2)
64
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–2)
65
Dział 01. Budowa atomu
POLECENIE 1. (0–1)
66
Dział 01. Budowa atomu
Pierwiastek X
Pierwiastek X
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
67
Strona 4 z 29
Strona 4 z 29 MCHP-R0_100
MCHP-R0_100
Dział 01. Budowa atomu
249 48
98Cf + 20Ca → X + 3 10n
290
Powstałe jądro X uległo rozpadowi, którego głównym produktem był liwermor 116Lv.
290
→ Lv +
116
Zadanie 3. (0–1)
Węgiel tworzy kilka odmian alotropowych, które różnią się strukturą krystaliczną. Są wśród
nich diament, grafit i fulereny.
Oceń prawdziwość poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F – 3.
jeśli jest fałszywe. 0–1
68
Strona 5 z 29
MCHP-R0_100
graficzny zapis konfiguracji elektronowej. W tym zapisie uwzględnij numer powłoki
i symbole podpowłok.
.................................................................................................................................................
Zadanie 66. (0-1) #3258
CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 1.3
Zadanie 1.3. (0–1)
Pierwiastki A i X tworzą związek o wzorze AX4.
Oblicz bezwzględną masę (wyrażoną w gramach) jednej cząsteczki AX4 złożonej
jedynie z atomów tych izotopów, które opisano we wstępie do zadania. Przyjmij, że
masa atomowa izotopu jest równa jego liczbie masowej.
Obliczenia:
Strona 4 z 28
ECHP-R0_100
69
Dział 01.
Wiązania chemiczne
Dział 02. Wiązania chemiczne
71
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
72
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
73
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
74
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
75
Dział 02. Wiązania chemiczne
76
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
77
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
78
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
79
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
80
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
81
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
82
Dział 02. Wiązania chemiczne
83
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
84
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
85
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
86
Dział 02. Wiązania chemiczne
87
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
88
Dział 02. Wiązania chemiczne
89
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
90
Dział 02. Wiązania chemiczne
91
Dział 02. Wiązania chemiczne
92
Dział 02. Wiązania chemiczne
93
Dział 02. Wiązania chemiczne
94
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
95
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
96
Dział 02. Wiązania chemiczne
97
Dział 02. Wiązania chemiczne
98
Dział 02. Wiązania chemiczne
99
Dział 02. Wiązania chemiczne
100
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
101
Dział 02. Wiązania chemiczne
102
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
103
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
104
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
105
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
106
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
107
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
108
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
109
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
110
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
111
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
112
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
113
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
114
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
115
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
116
Dział 02. Wiązania chemiczne
117
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–2)
118
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
119
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 2. (0–1)
120
Dział 02. Wiązania chemiczne
121
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
122
Dział 02. Wiązania chemiczne
123
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–2)
124
Dział 02. Wiązania chemiczne
125
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
126
Dział 02. Wiązania chemiczne
POLECENIE 1. (0–1)
127
Dział 02. Wiązania chemiczne
128
290
→ Lv +
Dział 02. Wiązania chemiczne
116
Oceń prawdziwość poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F – 3.
jeśli jest fałszywe. 0–1
Strona 5 z 29
MCHP-R0_100
129
Dział 02. Wiązania chemiczne
4. Zadanie 4. (0–2)
0–1–2
4. Narysuj
Zadanie wzór elektronowy cząsteczki C3O2 (zaznacz kreskami wiązania chemiczne
4. (0–2)
0–1–2 iNarysuj
wolne pary
wzórelektronowe). Uzupełnij poniższe
elektronowy cząsteczki zdania.
C3O2 (zaznacz Wybierzwiązania
kreskami i zaznaczchemiczne
jedną
odpowiedź
i wolne paryspośród podanych
elektronowe). w każdym
Uzupełnij nawiasie.
poniższe zdania. Wybierz i zaznacz jedną
odpowiedź spośród podanych w każdym nawiasie.
Wzór elektronowy:
Wzór elektronowy:
Aby wyjaśnić budowę cząsteczki C3O2, hybrydyzację typu sp przypisuje się orbitalom
Aby wyjaśnić budowę cząsteczki C3O2, hybrydyzację typu sp przypisuje się orbitalom
walencyjnym (trzech atomów / dwóch atomów / jednego atomu) węgla. Liczba wiązań
walencyjnym (trzech atomów / dwóch atomów / jednego atomu) węgla. Liczba wiązań
w cząsteczce C3O2 wynosi (2 / 4 / 6 / 8).
w cząsteczce C3O2 wynosi (2 / 4 / 6 / 8).
Strona 6 z 29 130
MCHP-R0_100
Strona 6 z 29
MCHP-R0_100
Dział 02. Wiązania chemiczne
Zadanie 3. (0–1)
Zadanie 3. (0–1)
Oceń prawdziwość poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F –
Oceń prawdziwość
jeśli jest fałszywe. poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F –
jeśli jest fałszywe.
Odmienna budowa wewnętrzna diamentu, grafitu i fulerenów jest przyczyną
1. Odmienna budowa wewnętrzna
różnic ich właściwości diamentu,
chemicznych, grafitu i fulerenów
przy zachowaniu jest przyczyną
identycznych P F
1. różnic ich właściwości
właściwości fizycznych.chemicznych, przy zachowaniu identycznych P F
właściwości fizycznych.
W krysztale diamentu każdy z atomów węgla tworzy kowalencyjne wiązania 𝜎𝜎
2. P F
W krysztaleotaczającymi
z czterema diamentu każdy z atomów węgla tworzy kowalencyjne wiązania 𝜎𝜎
go atomami.
2. P F
z czterema otaczającymi go atomami.
Zadanie 4. (0–1)
Zadanie 4. (0–1)
Z podanego zbioru:
Z podanego zbioru:
NH+4 H2 O BCl3 CH4
NH+4 H2 O BCl3 CH4
wybierz i napisz wzór tej drobiny, w której:
wybierz i napisz wzór tej drobiny, w której:
1. orbitalom walencyjnym atomu centralnego przypisuje się hybrydyzację sp2.
1. orbitalom walencyjnym atomu centralnego przypisuje się hybrydyzację sp2.
……………………………..
……………………………..
2. atom centralny może być akceptorem pary elektronowej.
2. atom centralny może być akceptorem pary elektronowej.
……………………………..
…………………………….. Nr zadania 1.1. 1.2. 1.3. 2. 3. 4.
Wypełnia Maks. liczba pkt 1 1 1 1 1 1
Nr zadania 1.1. 1.2. 1.3. 2. 3. 4.
egzaminator
Wypełnia Maks. liczba
Uzyskana pkt pkt
liczba 1 1 1 1 1 1
egzaminator
Uzyskana liczba pkt
131
Strona 5 z 28
ECHP-R0_100 Strona 5 z 28
ECHP-R0_100
1. różnic ich właściwości chemicznych, przy zachowaniu identycznych P F
właściwości fizycznych.
……………………………..
……………………………..
Nr zadania 1.1. 1.2. 1.3. 2. 3. 4.
Wypełnia Maks. liczba pkt 1 1 1 1 1 1
egzaminator
Uzyskana liczba pkt
Strona 5 z 28
ECHP-R0_100
132
Pierwiastek Główna liczba kwantowa 𝑛𝑛 Poboczna liczba kwantowa 𝑙𝑙
X1
Dział 02. Wiązania chemiczne
X3
Zadanie 63. (0-1) #3195
CKE, grudzień 2022, zad. 2
2. Zadanie 2. (0–1)
0–1 Oceń prawdziwość poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F –
jeśli jest fałszywe.
Atomy tego samego pierwiastka mogą się różnić pod względem masy
1. P F
atomowej.
Zadanie 3.
Cząstki α emitowane przez jądra wielu promieniotwórczych izotopów ulegają zobojętnieniu
elektronami z otoczenia, co prowadzi do powstania gazowego helu. Jeżeli rozpad
promieniotwórczy zachodzi w układzie zamkniętym, ilość helu otrzymanego w taki sposób
jest proporcjonalna do liczby wyemitowanych cząstek α. Ta zależność stała się podstawą
jednej z pierwszych metod wyznaczania stałej Avogadra.
Zmierzono aktywność radu 226Ra i stwierdzono, że 1,0 g tego izotopu w ciągu sekundy
emituje 3,4 ⸱ 1010 cząstek α, co powoduje jego przemianę w radon 222 Rn. Następnie
z izotopu 222Rn, w wyniku ciągu kilku szybkich przemian promieniotwórczych α i β , powstaje
–
ołów 210Pb. Dalszy rozpad tego nuklidu nie wpływa na przebieg eksperymentu.
Strona 4 z 29
MCHP-R0_100
133
Dział 03.
Stechiometria
i roztwory wodne
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
135
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–1)
136
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
137
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
138
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
139
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
140
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
141
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–1)
142
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
143
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
144
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
145
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
146
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–1)
147
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
148
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
149
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
150
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
151
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–1)
152
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
153
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
154
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
155
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
156
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
157
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
158
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
159
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–1)
160
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–1)
161
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 2. (0–1)
162
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
163
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
164
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
165
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
166
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–2)
167
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
168
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
169
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 3. (0–1)
170
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
171
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
172
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
173
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
174
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
175
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
176
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
177
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–1)
178
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–1)
179
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
180
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–1)
181
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–1)
182
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–1)
183
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–1)
184
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–1)
185
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–1)
186
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
187
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
188
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
189
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
190
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–1)
191
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
192
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–1)
193
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
194
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
195
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
196
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
197
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
198
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
199
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
200
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
201
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–2)
202
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
203
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
204
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
205
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
206
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
207
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
208
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
209
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
210
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–2)
211
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
212
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–1)
213
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
214
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
215
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
216
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
217
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
218
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
POLECENIE 1. (0–2)
219
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
220
Równanie reakcji zachodzącej w probówce B:
Strona 16 z 29
MCHP-R0_100
Wykonaj obliczenia i napisz wzór opisanego hydratu chlorku wapnia.
15.
0–1–2
Obliczenia:
Wzór hydratu:
S2 O2– 2– –
3 + Cl2 + H2 O → SO4 + Cl + H3 O
+
Podczas tej reakcji aniony tiosiarczanowe ulegają utlenieniu, które przebiega według
schematu:
S2 O2– 2– +
3 + 15H2 O → 2SO4 + 10H3 O + 𝑥𝑥 e
–
221
Zadanie 13.
Przeprowadzono doświadczenie, w którym do trzech probówek – I, II i III – zawierających
jednakowe objętości kwasu solnego o takim samym stężeniu molowym wprowadzono
granulki trzech różnych metali, zgodnie z poniższym schematem.
I II III
I II III
Rozstrzygnięcie: ..........................................................................................
Rozstrzygnięcie: ..........................................................................................
Uzasadnienie:
Uzasadnienie:
.....................................................................................................................
.....................................................................................................................
.....................................................................................................................
.....................................................................................................................
.....................................................................................................................
.....................................................................................................................
POLECENIE 2. (0–1)
Zadanie
Zadanie 13.2.
13.2. (0–1)
(0–1)
Jeden
Jeden z dwóch metali,
z dwóch metali, które
które nie
nie reagowały
reagowały zz kwasem
kwasem solnym,
solnym,
przeprowadzono
przeprowadzono w tlenek o wzorze ogólnym MeO (gdzie Me
w tlenek o wzorze ogólnym MeO (gdzie Me oznacza
oznacza
metal), który następnie poddano reakcji z kwasem siarkowym(VI). Wynik
metal), który następnie poddano reakcji z kwasem siarkowym(VI). Wynik
opisanych przemian przedstawiono na zdjęciu.
opisanych przemian przedstawiono na zdjęciu.
Napisz w
Napisz w formie
formie jonowej skróconej równanie
jonowej skróconej równanie reakcji
reakcji tlenku
tlenku metalu
metalu 13.2.
13.2.
zz kwasem siarkowym(VI). Użyj symbolu chemicznego tego metalu.
kwasem siarkowym(VI). Użyj symbolu chemicznego tego metalu. 0–1
0–1
.....................................................................................................................
.....................................................................................................................
Zadanie
Zadanie 13.3.
13.3. (0–1)
(0–1)
Drugi
Drugi z dwóch metali,
z dwóch metali, które
które nie
nie reagowały
reagowały zz kwasem
kwasem solnym,
solnym, dodano
dodano do
do 223
probówki zawierającej stężony kwas azotowy(V). Efekt doświadczenia
probówki zawierającej stężony kwas azotowy(V). Efekt doświadczenia
przedstawiono
przedstawiono na
na zdjęciu.
zdjęciu.
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
.....................................................................................................................
POLECENIE 3. (0–1)
Zadanie 13.3. (0–1)
Drugi z dwóch metali, które nie reagowały z kwasem solnym, dodano do
probówki zawierającej stężony kwas azotowy(V). Efekt doświadczenia
przedstawiono na zdjęciu.
.....................................................................................................................
Strona 15 z 29
MCHP-R0_100
224
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
Schematy ogniw:
A. B.
OH OH
CH2 CH2 CH2
O CH2 O CH2 O
225
Strona 17 z 29
MCHP-R0_100
A ( ̶ ): Zn │ Zn2+║ .......… │ .......… :(+) K
A. B.
OH OH
CH2 CH2 CH2
O CH2 O CH2 O
Strona 17 z 29
MCHP-R0_100
226
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
Spośród poniższych soli wybierz tę, której roztwór mógł być użyty 10.
w tym doświadczeniu, i zaznacz jej wzór. Oblicz, jakie powinno być 0–1–2
minimalne stężenie molowe użytego roztworu tej soli, żeby wystąpił
zaobserwowany efekt.
Obliczenia:
227
Strona 9 z 29
MCHP-R0_100
Dział 04.
Chemia fizyczna
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
229
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
230
Dział 04. Chemia fizyczna
231
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
232
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
233
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
234
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1.
POLECENIE 2.
POLECENIE 3.
235
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
236
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
237
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
238
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
239
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
240
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
241
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
242
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
243
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
244
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
245
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
246
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
247
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
248
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
249
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
250
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
251
Dział 04. Chemia fizyczna
252
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
253
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
254
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
255
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
256
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
257
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
258
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
259
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
260
Dział 04. Chemia fizyczna
261
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
262
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
263
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
264
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–2)
265
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
266
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
267
Dział 04. Chemia fizyczna
268
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
269
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
270
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 2. (0–2)
271
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
272
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
273
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
274
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
275
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
276
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
277
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
278
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
279
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
280
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
281
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
282
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
283
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
284
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
285
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
286
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
287
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
288
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
289
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
290
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
291
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
292
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
293
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 3. (0–2)
294
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
295
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
296
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
297
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
298
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
299
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
300
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
301
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
302
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
303
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
304
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
305
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
306
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
307
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
308
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
309
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
310
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
311
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
312
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 2. (0–1)
313
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
314
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
315
Dział 04. Chemia fizyczna
316
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
317
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–2)
318
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
319
Dział 04. Chemia fizyczna
POLECENIE 1. (0–1)
320
Dział 04. Chemia fizyczna
Obliczenia:
Strona 7 z 29
MCHP-R0_100
321
Dział 04. Chemia fizyczna
ͶͲǡͲ
stopień
etenu,
͵ͲǡͲ
przereagowania
równowagowy
͵ͲǡͲ 250 ºC
przereagowania
równowagowy
250 ºC
ʹͲǡͲ
ʹͲǡͲ
300 ºC
ͳͲǡͲ 300 ºC
350
ͳͲǡͲ 350 ºC
ͲǡͲ
ͲǡͲ ͲǡͲ ʹǡͷ ͷǡͲ ǡͷ ͳͲǡͲ
ͲǡͲ ʹǡͷ ciśnienie,
ͷǡͲ ǡͷ ͳͲǡͲ
ciśnienie,
Na podstawie: E. Grzywa, J. Molenda, Technologia podstawowych syntez organicznych, Warszawa 2008.
Na podstawie: E. Grzywa, J. Molenda, Technologia podstawowych syntez organicznych, Warszawa 2008.
21. Zadanie 21. (0–1)
0–1
21. Wyjaśnij,
Zadanie 21. dlaczego
(0–1) w danej temperaturze równowagowy stopień przereagowania etenu
0–1 w
Wyjaśnij, dlaczegojest
opisanej reakcji tym większy,
w danej temperaturze im wyższe jest ciśnienie,
równowagowy stopień podprzereagowania
którym prowadzona etenu
jest reakcja.reakcji jest tym większy, im wyższe jest ciśnienie, pod którym prowadzona
w opisanej
jest reakcja.
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
Strona 20 z 29 322
MCHP-R0_100
Strona 20 z 29
MCHP-R0_100
przedstawiono na poniższym wykresie.
ͷͲǡͲ
przereagowania etenu, %
równowagowy stopień
Zadanie 89. (0-1) #3301
CKE, maj 2023, zad. 22 ͵ͲǡͲ
Informacja do zadań 21.–22. 250 ºC
Reakcję hydratacji (uwodnienia) etenu opisuje równanie:
ʹͲǡͲ
katalizator, 𝑝𝑝, 𝑇𝑇
CH2=CH2 (g) + H2O (g) CH3CH2OH (g)
300 ºC
Równowagowy stopień przereagowania
ͳͲǡͲ etenu, który jest miarą
350 wydajności
ºC przedstawionej
reakcji, zależy od warunków prowadzenia procesu: temperatury i ciśnienia. Tę zależność
przedstawiono na poniższym wykresie.
ͲǡͲ
ͷͲǡͲ ͲǡͲ ʹǡͷ ͷǡͲ ǡͷ ͳͲǡͲ
ciśnienie, 200 ºC
ͶͲǡͲ
przereagowania etenu, %
.................................................................................................................................................
ͲǡͲ
ͲǡͲ ʹǡͷ ͷǡͲ ǡͷ ͳͲǡͲ
.................................................................................................................................................
ciśnienie,
Uzasadnienie: .........................................................................................................................
.................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
Strona 20 z 29
MCHP-R0_100
22. Zadanie 22. (0–1)
0–1 Rozstrzygnij, czy reakcja hydratacji etenu jest procesem endo- czy egzotermicznym.
Odpowiedź uzasadnij.
Rozstrzygnięcie: .....................................................................................................................
Uzasadnienie: .........................................................................................................................
................................................................................................................................................
323
Strona 20 z 29
MCHP-R0_100
Dział 04. Chemia fizyczna
Strona 24 z 29 324
MCHP-R0_100
Strona 24 z 29
MCHP-R0_100
cząsteczek obu związków na ich właściwości fizykochemiczne.
Rozstrzygnięcie: .........................................................................................................................
Wyjaśnienie: ...............................................................................................................................
Dział 04. Chemia fizyczna
....................................................................................................................................................
Zadanie 91. (0-1) #3267
CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 8
Zadanie 8. (0–1)
Reakcja rozkładu chlorku bromu(I) przebiega w fazie gazowej zgodnie z równaniem:
2BrCl (g) ⇄ Br2 (g) + Cl2 (g)
Wartość stężeniowej stałej równowagi reakcji rozkładu chlorku bromu(I) w temperaturze
ͷͲͲ jest równa ͵ʹ.
Na podstawie: L. Jones, P. Atkins, Chemia ogólna, Warszawa 2009.
Nr zadania 5. 6. 7. 8.
Wypełnia Maks. liczba pkt 2 1 1 1
egzaminator
Uzyskana liczba pkt
Strona 7 z 28
ECHP-R0_100
325
Dział 04. Chemia fizyczna
Zadanie 5. (0–1)
Niżej wymieniono wybrane wiązania chemiczne i oddziaływania międzycząsteczkowe,
którym przyporządkowano numery od 1 do 6.
wiązanie metaliczne 1
wiązanie jonowe 2
wiązanie kowalencyjne spolaryzowane 3
oddziaływanie jon – dipol 4
oddziaływanie dipol – dipol 5
wiązanie wodorowe 6
5. Porównaj dwa układy: stały azotan(V) potasu i rozcieńczony wodny roztwór tej soli,
0–1 pod względem występujących w nich wiązań chemicznych i oddziaływań
międzycząsteczkowych. Wpisz właściwe numery w odpowiednie kolumny tabeli.
Uwzględnij wszystkie wiązania i oddziaływania występujące w każdym z tych układów.
326
Strona 6 z 29
MCHP-R0_100
1s 22s 22p 63s 23p 63d………….
Dział 04. Chemia fizyczna
symbol
wiązanie metaliczne 1
wiązanie jonowe 2
wiązanie kowalencyjne spolaryzowane 3
oddziaływanie jon – dipol 4
oddziaływanie dipol – dipol 5
wiązanie wodorowe 6
5. Porównaj dwa układy: stały azotan(V) potasu i rozcieńczony wodny roztwór tej soli,
0–1 pod względem występujących w nich wiązań chemicznych i oddziaływań
międzycząsteczkowych. Wpisz właściwe numery w odpowiednie kolumny tabeli.
Uwzględnij wszystkie wiązania i oddziaływania występujące w każdym z tych układów.
Strona 6 z 29
MCHP-R0_100
327
Dział 05.
Reakcje jonowe
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
329
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
330
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
331
Dział 05. Reakcje jonowe
332
Dział 05. Reakcje jonowe
333
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
334
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
335
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
336
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
337
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
338
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
339
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
340
Dział 05. Reakcje jonowe
341
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
342
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
343
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
344
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
345
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
346
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
347
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
348
Dział 05. Reakcje jonowe
349
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
350
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
351
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
352
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
353
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
354
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
355
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
356
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
357
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
358
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
359
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–2)
360
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
361
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
362
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
363
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
364
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
365
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
366
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
367
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
368
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
369
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
370
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
371
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
372
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
373
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
374
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
375
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
376
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
377
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
378
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
379
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
380
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
381
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
382
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
383
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
384
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
385
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
386
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
387
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
388
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
389
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
390
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
391
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
392
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
393
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
394
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
395
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
396
Dział 05. Reakcje jonowe
397
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
398
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
399
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
400
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
401
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
402
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
403
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
404
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
405
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
406
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
407
Dział 05. Reakcje jonowe
408
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
409
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
410
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
411
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
412
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
413
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
414
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
415
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
416
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
417
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
418
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
419
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
420
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
421
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
422
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
423
Dział 05. Reakcje jonowe
424
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
425
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
426
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
427
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
428
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
429
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
430
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
431
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
432
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
433
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
434
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
435
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
436
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
437
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
438
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
439
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
440
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
441
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
442
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
443
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
444
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
445
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
446
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
447
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
448
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
449
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
450
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
451
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
452
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
453
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–1)
454
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
455
Dział 05. Reakcje jonowe
ʹͷ
ͳͷ
ʹͲ
, Ψ
ͳͲ
ͳͷ HQ
ͷ
ͳͲ HQ
Ͳ
ͷ
ͲͲǡͲͲ ͲǡͲͳ ͲǡͲʹ ͲǡͲ͵ ͲǡͲͶ ͲǡͲͷ ͲǡͲ ͲǡͲ ͲǡͲͺ ͲǡͲͻ ͲǡͳͲ
ͲǡͲͲ ͲǡͲͳ ͲǡͲʹstężenie
ͲǡͲ͵ molowe
ͲǡͲͶ ͲǡͲͷ ͲǡͲ
roztworu, molͲǡͲ
· dm−͵ͲǡͲͺ ͲǡͲͻ ͲǡͳͲ
stężenie molowe roztworu, mol · dm−͵
Wartości stopnia dysocjacji kwasu HX dla wybranych stężeń molowych (𝑐𝑐0 ) zebrano w tabeli
(𝑡𝑡
Wartości stopnia dysocjacji kwasu HX dla wybranych stężeń molowych (𝑐𝑐0 ) zebrano w tabeli
= 20 C).
(𝑡𝑡 = 20 C).
𝑐𝑐0 , mol dm−3 ͲǡͲͲʹ ͲǡͲͲͺ ͲǡͲͳͺ ͲǡͲʹͺ ͲǡͲͶʹ ͲǡͳͲͲ
𝑐𝑐0 , mol dm−3
ǡ % ͲǡͲͲʹ
Ͷ͵ǡ ͲǡͲͲͺ
ʹͷǡʹ ͲǡͲͳͺ
ͳǡ ͲǡͲʹͺ
ͳͶǡͶ ͲǡͲͶʹ
ͳͳǡͻ ͲǡͳͲͲ
ǡͻ
ǡ % Ͷ͵ǡ ʹͷǡʹ ͳǡ ͳͶǡͶ ͳͳǡͻ ǡͻ
7. Zadanie 7. (0–1)
0–1
7. Rozstrzygnij, na podstawie analizy danych zamieszczonych na wykresie, który kwas
Zadanie 7. (0–1)
0–1 (HX czy HQ) jest
Rozstrzygnij, mocniejszy.
na podstawie Zaznacz
analizy jego zamieszczonych
danych wzór. Odpowiedźna
uzasadnij.
wykresie, który kwas
(HX czy HQ) jest mocniejszy. Zaznacz jego wzór. Odpowiedź uzasadnij.
HX HQ
HX HQ
Uzasadnienie: ..........................................................................................................................
Uzasadnienie: ..........................................................................................................................
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
Zadanie 8. (0–4)
W tabeli (s.
Zadanie 9) umieszczono wartości pH czterech roztworów kwasu HX o wybranych
8. (0–4)
stężeniach
W tabeli (s. molowych,
9) umieszczono a na wykresie
wartości przedstawiono
pH czterech roztworów logarytmiczną kwasuzależność
HX o wybranych pH roztworu
stężeniach −3
tego kwasumolowych,
od jego stężeniaa na wykresie
molowego przedstawiono
w zakresie stężeń logarytmiczną
od 0,002zależność
mol dm pH roztworu
tego
do kwasu
0,028 mol od jego
dm stężenia
−3
(𝑡𝑡 = 20molowego
C). w zakresie stężeń od 0,002 mol dm−3
do 0,028 mol dm−3 (𝑡𝑡 = 20 C).
8. Uzupełnij tabelę brakującymi wartościami pH (z dokładnością do jednego miejsca
0–1–2–
8. po przecinku)
Uzupełnij tabelę oraz dokończ wykres
brakującymi wartościamizależnościpH (zpH roztworu kwasu
dokładnością HX od jego
do jednego miejsca
3–4
0–1–2– po przecinku)
stężenia molowego.oraz dokończ
Następnie wykres
oblicz zależności
stężenie molowe pH roztworu jonówkwasu
− HX od jego
X i stężenie molowe
3–4 −
stężenia molowego. cząsteczek
niezdysocjowanych Następnie oblicz stężenie molowe
HX w roztworze o pH = jonów X i stężenie
𝟐𝟐, 𝟐𝟐. Odczyt molowe
z wykresu wykonaj
niezdysocjowanych cząsteczek HX w
−𝟑𝟑 roztworze o pH = 𝟐𝟐, 𝟐𝟐 . Odczyt z
z dokładnością do 𝟎𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦 · 𝐝𝐝𝐦𝐦 , a wartości stężenia molowego jonów Xwykresu− wykonaj
· 𝐝𝐝𝐦𝐦−𝟑𝟑 , a −
iz cząsteczek
dokładnością
HXdo 𝟎𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦
podaj z dokładnością dowartości stężenia
𝟎𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦 molowego
· 𝐝𝐝𝐦𝐦−𝟑𝟑 . jonów X
−𝟑𝟑
i cząsteczek HX podaj z dokładnością do 𝟎𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦 · 𝐝𝐝𝐦𝐦 .
Strona 8 z 29 456
MCHP-R0_100
Strona 8 z 29
MCHP-R0_100
jednoprotonowych HX i HQ od stężenia molowego roztworu w temperaturze 20 C.
Ͷͷ
ͶͲ
͵ͷ Dział 05. Reakcje jonowe
͵Ͳ
HX
ʹͷ
Zadanie 126. ʹͲ (0-4) #3281
, Ψ
CKE, maj 2023,ͳͷ
zad. 8
Informacja doͳͲ zadań 7.–8.
HQ
W wodnych roztworach
ͷ słabych kwasów jednoprotonowych zachodzi dysocjacja. Dla danej
Ͳ molowego roztworu i w danej temperaturze ustala się stan równowagi
wartości stężenia
ͲǡͲͲ ͲǡͲͳ
między cząsteczkami ͲǡͲʹ
i jonami ͲǡͲ͵ w
obecnymi ͲǡͲͶ ͲǡͲͷ ͲǡͲ ͲǡͲ ͲǡͲͺ ͲǡͲͻ ͲǡͳͲ
roztworze.
stężeniezależność
Na poniższym wykresie przedstawiono stopniamol
molowe roztworu, · dm−͵ () dwóch kwasów
dysocjacji
jednoprotonowych HX i HQ od stężenia molowego roztworu w temperaturze 20 C.
Wartości stopnia dysocjacji kwasu HX dla wybranych stężeń molowych (𝑐𝑐0 ) zebrano w tabeli
Ͷͷ
(𝑡𝑡 = 20 C).
ͶͲ
͵ͷ −3
𝑐𝑐0 , mol dm
͵Ͳ ͲǡͲͲʹ ͲǡͲͲͺ ͲǡͲͳͺ ͲǡͲʹͺ ͲǡͲͶʹ ͲǡͳͲͲ
HX
ǡ %ʹͷ Ͷ͵ǡ ʹͷǡʹ ͳǡ ͳͶǡͶ ͳͳǡͻ ǡͻ
ʹͲ
, Ψ
ͳͷ
7. Zadanie 7. (0–1)ͳͲ HQ
0–1 Rozstrzygnij,ͷna podstawie analizy danych zamieszczonych na wykresie, który kwas
(HX czy HQ) Ͳ jest mocniejszy. Zaznacz jego wzór. Odpowiedź uzasadnij.
ͲǡͲͲ ͲǡͲͳ ͲǡͲʹ ͲǡͲ͵ ͲǡͲͶ ͲǡͲͷ ͲǡͲ ͲǡͲ ͲǡͲͺ ͲǡͲͻ ͲǡͳͲ
HX molowe roztworu, molHQ
stężenie · dm−͵
Uzasadnienie: ..........................................................................................................................
Wartości stopnia dysocjacji kwasu HX dla wybranych stężeń molowych (𝑐𝑐0 ) zebrano w tabeli
(𝑡𝑡 = 20 C).
.................................................................................................................................................
𝑐𝑐0 , mol dm−3 ͲǡͲͲʹ ͲǡͲͲͺ ͲǡͲͳͺ ͲǡͲʹͺ ͲǡͲͶʹ ͲǡͳͲͲ
.................................................................................................................................................
ǡ % Ͷ͵ǡ ʹͷǡʹ ͳǡ ͳͶǡͶ ͳͳǡͻ ǡͻ
Zadanie 8. (0–4)
7. W tabeli (s.
Zadanie 9) umieszczono wartości pH czterech roztworów kwasu HX o wybranych
7. (0–1)
0–1 stężeniach
Rozstrzygnij, molowych,
na podstawiea na wykresie
analizyprzedstawiono
danych zamieszczonych logarytmiczną nazależność
wykresie,pH roztworu
który kwas
(HX czy HQ)odjest −3
tego kwasu jegomocniejszy.
stężenia molowego Zaznaczwjego wzór.stężeń
zakresie Odpowiedźod 0,002 uzasadnij.
mol dm
do 0,028 mol dm−3 (𝑡𝑡 = 20 C).
HX HQ
8. Uzupełnij tabelę brakującymi wartościami pH (z dokładnością do jednego miejsca
0–1–2– Uzasadnienie:
po przecinku) ..........................................................................................................................
oraz dokończ wykres zależności pH roztworu kwasu HX od jego
3–4 −
stężenia molowego. Następnie oblicz stężenie molowe jonów X i stężenie molowe
.................................................................................................................................................
niezdysocjowanych cząsteczek HX w roztworze o pH = 𝟐𝟐, 𝟐𝟐. Odczyt z wykresu wykonaj
z.................................................................................................................................................
dokładnością do 𝟎𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦 · 𝐝𝐝𝐦𝐦−𝟑𝟑 , a wartości stężenia molowego jonów X
−
͵ǡʹ
͵ǡͳ
͵ǡͲ
ʹǡͻ
ʹǡͺ
pH roztworu
ʹǡ
ʹǡ
ʹǡͷ
ʹǡͶ
ʹǡ͵
ʹǡʹ
ʹǡͳ
ʹǡͲ
ͲǡͲͲͲ ͲǡͲͳͲ ͲǡͲʹͲ ͲǡͲ͵Ͳ ͲǡͲͶͲ ͲǡͲͷͲ ͲǡͲͲ ͲǡͲͲ ͲǡͲͺͲ ͲǡͲͻͲ ͲǡͳͲͲ
stężenie molowe roztworu, mol · dm−͵
Obliczenia:
–
W roztworze o pH = 2,2 stężenie molowe jonów X jest równe ………………………….,
Strona 9 z 29
MCHP-R0_100 458
Dział 05. Reakcje jonowe
ͳͶǡͲ
pH
ͳ͵ǡͲ
ͳʹǡͲ
ͳͳǡͲ
ͳͲǡͲ
ͻǡͲ
ͺǡͲ
PR
ǡͲ
ǡͲ
ͷǡͲ
ͶǡͲ
͵ǡͲ
ʹǡͲ
ͳǡͲ
ͲǡͲ
ͲǡͲ ͷǡͲ ͳͲǡͲ ͳͷǡͲ ʹͲǡͲ ʹͷǡͲ ͵ͲǡͲ ͵ͷǡͲ ͶͲǡͲ
objętość roztworu KOH, ͵
Rozstrzygnięcie: .....................................................................................................................
Uzasadnienie:
1. .............................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
2. .............................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
459
Strona 11 z 29
MCHP-R0_100
Dział 05. Reakcje jonowe
1. 2.
1. .2.
Aby doświadczalnie potwierdzić, że obie sole są trudno . rozpuszczalne w wodzie oraz że
rozpuszczalność
Aby doświadczalniejodku ołowiu(II) że
potwierdzić, jestobie
znacznie mniejsza
sole są niż rozpuszczalność
trudno rozpuszczalne chlorku
w wodzie oraz że
ołowiu(II), przygotowano zestaw laboratoryjny składający się:
rozpuszczalność jodku ołowiu(II) jest znacznie mniejsza niż rozpuszczalność chlorku
− z probówki,
ołowiu(II), w której umieszczono
przygotowano 2cm3 wodnego
zestaw laboratoryjny roztworu
składający się: azotanu(V) ołowiu(II)
−3
− o stężeniu 0,1mol
z probówki, w której∙ dm
umieszczono 2cm3 wodnego roztworu azotanu(V) ołowiu(II)
− ze zlewki z0,1mol
o stężeniu wodnym∙ dm roztworem
−3 chlorku potasu o stężeniu 0,1mol ∙ dm−3
−3
ze zlewki
− ze
− zlewki zz wodnym
wodnym roztworem
roztworem chlorku
jodku potasu
potasu o stężeniu
o stężeniu0,1mol ∙ dm
0,1mol ∙ dm−3
− z wielomiarowych
− ze pipet.
zlewki z wodnym roztworem jodku potasu o stężeniu 0,1mol ∙ dm−3
− z wielomiarowych pipet.
POLECENIE 1. (0–1)
11.1. Zadanie 11.1. (0–1)
0–1
11.1. Napisz
Zadaniew11.1.
formie jonowej skróconej równanie reakcji strącania chlorku ołowiu(II).
(0–1)
0–1 Napisz w formie jonowej skróconej równanie reakcji strącania chlorku ołowiu(II).
....................................................................................................................................................................
....................................................................................................................................................................
Strona 12 z 29 460
MCHP-R0_100
Strona 12 z 29
MCHP-R0_100
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 2. (0–1)
Zadanie
Zadanie 11.2.
11.2. (0–2)
(0–2) 11.2.
11.2.
Wybierz
Wybierz i zaznacz
i zaznacz nana poniższym
poniższym schemacie
schemacie doświadczenia
doświadczenia roztwór,
roztwór, który
który należy
należy 0–1–2
0–1–2
dodać
dodać dodo wodnego
wodnego roztworu
roztworu azotanu(V)
azotanu(V) ołowiu(II):
ołowiu(II):
jako
• •jako pierwszy
pierwszy –w –w I etapie
I etapie doświadczenia
doświadczenia
jako
• •jako drugi
drugi –w –w II etapie
II etapie doświadczenia,
doświadczenia,
aby
aby ww obu
obu etapach
etapach nastąpiły
nastąpiły wyraźne
wyraźne zmiany
zmiany wyglądu
wyglądu zawartości
zawartości probówki.
probówki.
Opisz
Opisz zmiany,
zmiany, jakie
jakie można
można zaobserwować
zaobserwować podczas
podczas I etapu
I etapu doświadczenia,
doświadczenia,
a następnie – podczas II etapu doświadczenia.
a następnie – podczas II etapu doświadczenia.
I etap:
I etap:
coco najmniej
najmniej ͵ KCl
Ͷ Ͷ͵KCl (aq), =
(aq), = Ͳǡͳ
Ͳǡͳ ∙
∙ / /coconajmniej
–͵ –͵ najmniej ͵ KI
Ͷ Ͷ͵KI (aq), =
(aq), = Ͳǡͳ
Ͳǡͳ ∙
∙ –͵ –͵
II etap:
II etap:
KCl
KCl (aq), =
(aq), = Ͳǡͳ
Ͳǡͳ∙ –͵ –͵ /
∙ / KIKI (aq), =
(aq), = Ͳǡͳ
Ͳǡͳ ∙
∙ –͵ –͵
͵ Pb(NO
ʹ ʹ͵Pb(NO )2 (aq)
3)23(aq)
= = Ͳǡͳ
Ͳǡͳ ∙
∙ –͵ –͵
Obserwowane
Obserwowane zmiany:
zmiany:
I etap:
I etap: .........................................................................................................................................................
.........................................................................................................................................................
II etap:
II etap: ........................................................................................................................................................
........................................................................................................................................................
Strona
Strona 1313 z 29
z 29 461
MCHP-R0_100
MCHP-R0_100
Dział 05. Reakcje jonowe
Roztwór A Roztwór B
2+ – –
NH+4 , Ca , Cl , NO3 Na+ , K+ ,
2–
SO3 , Br–
462
Strona 12 z 28
ECHP-R0_100
jeśli jest fałszywe.
Atomy tego samego pierwiastka mogą się różnić pod względem masy
1. P F
atomowej.
Dział 05. Reakcje jonowe
ołów 210Pb. Dalszy rozpad tego nuklidu nie wpływa na przebieg eksperymentu.
Próbkę zawierającą 200 mg izotopu 226Ra zamknięto na 80 dni (6 912 000 s) w zbiorniku
iPróbkę
po tymzawierającą
czasie stwierdzono,
200 mg że powstało
izotopu 226
Ra 7,0 mm3 helu
zamknięto (w
nadni przeliczeniu
80(6dni (6000 na warunki
912s)000 normalne).
s) w zbiorniku
Próbkę
Można zawierającą 200 mg izotopu 226
Ra zamknięto na 80 912 w zbiorniku
tymprzyjąć, że aktywnośćże radu Ra była stała
3 w czasie trwania eksperymentu.
226
ii po
po tym czasiestwierdzono,
czasie stwierdzono, powstało
że powstało 7,0 3mm
7,0Strona
mm 4 zhelu
helu (w przeliczeniu
29 przeliczeniu
(w na warunki
na warunki normalne).
normalne).
Można
Zadanie
Można przyjąć,żeżeaktywność
3.1. (0–4)
przyjąć, aktywność radu
radu 226
Ra Ra
226
byłabyła
stałastała w czasie
w czasie trwania
trwania eksperymentu.
eksperymentu.
MCHP-R0_100
3.1.
POLECENIE 1. (0–4)
Oblicz stałą Avogadra na podstawie danych z opisanego eksperymentu. Przedstaw tok 0–1–
Zadanie3.1.
Zadanie 3.1.(0–4)
(0–4) 3.1. 3.1.
2–3–4
rozumowania.
Obliczstałą
Oblicz stałąAvogadra
Avogadra nana podstawie
podstawie danych
danych z opisanego
z opisanego eksperymentu.
eksperymentu. Przedstaw
Przedstaw tok tok
0–1– 0–1–
2–3–4 2–3–4
rozumowania.
rozumowania.
Obliczenia:
Obliczenia:
Obliczenia:
Stała Avogadra:
Stała Avogadra:
Zadanie 3.2. (0–1)
Stała Avogadra: 463
3.2.
– 226 210 0–1
Oblicz,
Zadanie ile3.2.
cząstek
(0–1)β jest emitowanych w ciągu przemian jądra 88Ra w jądro 82Pb. 3.2.
– 226 210 0–1
Oblicz, ile cząstek β jest emitowanych w ciągu przemian jądra Ra w jądro Pb. 3.2.
Dział 05. Reakcje jonowe
Stała Avogadra:
POLECENIE 2. (0–1)
Zadanie 3.2. (0–1) 3.2.
– 226 210 0–1
Oblicz, ile cząstek β jest emitowanych w ciągu przemian jądra 88Ra w jądro 82Pb.
–
Liczba cząstek β :
Strona 5 z 29
MCHP-R0_100
464
Dział 05. Reakcje jonowe
Uzasadnienie:
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
Strona 8 z 29
MCHP-R0_100
465
Dział 05. Reakcje jonowe
0 89
20 53
40 33
60 23
80 16
100
90
80
rozpuszczalność, g na 100 g wody
70 substancja Y
60
50
40
30
20
10
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80
temperatura, oC
466
Strona 10 z 29
MCHP-R0_100
Dział 05. Reakcje jonowe
POLECENIE 1. (0–2)
Zadanie
Zadanie 11.1.
11.1. (0–2)
(0–2) 11.1.
11.1.
Narysuj
Narysuj na wykresie
na wykresie (s.
(s. 10)
10) krzywą
krzywą rozpuszczalności
rozpuszczalności substancji
substancji XX ii wyznacz
wyznacz wartość
wartość
0–1–2
0–1–2
temperatury, w której substancje X i Y mają taką samą rozpuszczalność. Oblicz
temperatury, w której substancje X i Y mają taką samą rozpuszczalność. Oblicz
stężenie
stężenie procentowe
procentowe nasyconego
nasyconego roztworu
roztworu substancji
substancji X
X lub
lub Y
Yww tej
tej temperaturze.
temperaturze.
Substancje
Substancje X
X ii Y
Y mają
mają taką
taką samą
samą rozpuszczalność
rozpuszczalność w
w temperaturze
temperaturze …………
………… ℃.
℃.
Obliczenia:
Obliczenia:
Stężenie
Stężenie %
% nasyconego
nasyconego roztworu:
roztworu:
POLECENIE 2. (0–2)
Zadanie
Zadanie 11.2.
11.2. (0–2)
(0–2) 11.2.
11.2.
Spośród
Spośród wymienionych niżej
wymienionych niżej substancji
substancji wybierz
wybierz tę,
tę, która
która była
była oznaczona
oznaczona symbolem
symbolem X,X,
0–1–2
0–1–2
oraz tę, która była oznaczona symbolem Y. Napisz ich wzory i uzasadnij swój wybór.
oraz tę, która była oznaczona symbolem Y. Napisz ich wzory i uzasadnij swój wybór.
O
O22 AgBr
AgBr NH
NH33 H
H22 NH
NH44Cl
Cl CaCO
CaCO33
Wzór
Wzór substancji
substancji X:
X: .................................
.................................
Uzasadnienie:
Uzasadnienie: .........................................................................................................................
.........................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
Wzór
Wzór substancji
substancji Y:
Y: .................................
.................................
Uzasadnienie: .........................................................................................................................
Uzasadnienie: .........................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
467
Strona
Strona 11
11 zz 29
29
MCHP-R0_100
MCHP-R0_100
Dział 05. Reakcje jonowe
15. Oblicz stężenie pary wodnej w reaktorze po ustaleniu się stanu równowagi oraz masę
0–1–2 otrzymanego żelaza.
Obliczenia:
468
Strona 14 z 29
MCHP-R0_100
Dział 05. Reakcje jonowe
Uzupełnij poniższe zdania. Wybierz i zaznacz jedną odpowiedź spośród podanych 16.1.
Uzupełnij
Uzupełnij poniższe zdania. Wybierz i zaznacz jedną odpowiedź spośród podanych
w każdymponiższe
nawiasie.zdania. Wybierz i zaznacz jedną odpowiedź spośród podanych 16.1.
16.1.
0–1
w każdym nawiasie.
w każdym nawiasie. 0–1
0–1
POLECENIE
Zadanie 16.2.2. (0–1)
(0–1) 16.2.
Zadanie 16.2. (0–1) 16.2.
Zadanie 16.2.
Oblicz, jak
jak zmieni(0–1)się szybkość opisanej reakcji, jeżeli początkowe pH roztworu będzie 16.2.
0–1
Oblicz, zmieni się szybkość opisanej reakcji, jeżeli początkowe pH roztworu będzie 0–1
Oblicz,
wyższe jak
o zmieni
𝟎𝟎, 𝟑𝟑. się szybkość opisanej reakcji, jeżeli początkowe pH roztworu będzie 0–1
wyższe o 𝟎𝟎, 𝟑𝟑.
wyższe o 𝟎𝟎, 𝟑𝟑.
Obliczenia:
Obliczenia:
Obliczenia:
Szybkość reakcji
reakcji ……………………………………………..
……………………………………………..
Szybkość reakcji ……………………………………………..
469
Strona
Strona15
15zz29
29
MCHP-R0_100
MCHP-R0_100 Strona 15 z 29
zawartości probówki po wymieszaniu i ponownym rozdzieleniu się cieczy.
18. Rozstrzygnij, czy zarówno jony bromkowe, jak i jony jodkowe można utlenić za
0–1 pomocą kwasu azotowego(V). Uzasadnij swoją odpowiedź. W uzasadnieniu odnieś się
do wartości odpowiednich potencjałów standardowych.
Uzasadnienie: .........................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
Strona 16 z 29
MCHP-R0_100
470
Dział 06.
Elektrochemia
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
472
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
473
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
474
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
475
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
476
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
477
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
478
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
479
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
480
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
481
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
482
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
483
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
484
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
485
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
486
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
487
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
488
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
489
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
490
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
491
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
492
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
493
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
494
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
495
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
496
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
497
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
498
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
499
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
500
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
501
Dział 06. Elektrochemia
502
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
503
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
504
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
505
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
506
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
507
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
508
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
509
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
510
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
511
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
512
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
513
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
514
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
515
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
516
Dział 06. Elektrochemia
517
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
518
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
519
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
520
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
521
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
522
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
523
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–2)
524
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
525
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
526
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
527
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
528
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
529
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
530
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
531
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
532
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
533
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
534
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–2)
535
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
536
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
537
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
538
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–2)
539
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
540
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
541
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
542
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
543
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
544
Dział 06. Elektrochemia
545
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
546
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
547
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
548
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
549
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
550
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
551
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
552
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
553
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
554
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–2)
555
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
556
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–2)
557
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
558
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
559
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
560
Dział 06. Elektrochemia
POLECENIE 1. (0–1)
561
Dział 06. Elektrochemia
Wzór hydratu:
S2 O2– 2– –
3 + Cl2 + H2 O → SO4 + Cl + H3 O
+
Podczas tej reakcji aniony tiosiarczanowe ulegają utlenieniu, które przebiega według
schematu:
S2 O2– 2– + –
3 + 15H2 O → 2SO4 + 10H3 O + 𝑥𝑥 e
…….S2 O2– 2– –
3 + …….Cl2 + …….H2 O → …….SO4 + …….Cl + …….H3 O
+
Strona 17 z 29
MCHP-R0_100
562
Dział 06. Elektrochemia
....................................................................................................................................................................
I II
563
Strona 18 z 29
MCHP-R0_100
Dział 06. Elektrochemia
= ......................................................................................................................................
=
......................................................................................................................................
Zadanie 19.2. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)półogniwo Co | Co2+ zastąpiono innym półogniwem metalicznym.
W opisanym ogniwie
Zadanie
Zadanie 19.2.
19.2. (0–1)
(0–1)
Ta zmiana nie spowodowała (w warunkach standardowych) zmiany procesu katodowego.
W
W opisanym ogniwie półogniwo
opisanym ogniwie półogniwo Co
Co || Co
Co2+ zastąpiono
2+
zastąpiono innym
innym półogniwem
półogniwem metalicznym.
metalicznym.
Ta zmiana
Ta zmianawymienionych
Spośród nie
nie spowodowała
spowodowała (w
(w warunkach
półogniw wybierzstandardowych)
warunkach zmiany
i zaznacz wszystkie
standardowych) procesu
zmianyte, katodowego.
które mogły
procesu być
katodowego. 19.2.
użyte do budowy tego ogniwa. 0–1
Spośród
Spośród wymienionych
wymienionych półogniw
półogniw wybierz
wybierz ii zaznacz
zaznacz wszystkie
wszystkie te,
te, które
które mogły
mogły być
być 19.2.
19.2.
użyte do budowy
Ag | Agtego
+
ogniwa.
użyte do budowy tego ogniwa.Cu | Cu 2+
Fe | Fe 2+
Ni | Ni2+
Zn | Zn 2+ 0–1
0–1
Ag || Ag
Ag Ag++ Cu
Cu || Cu
2+
Cu2+ Fe
Fe || Fe
2+
Fe2+ Ni
Ni || Ni
2+
Ni2+ Zn || Zn
Zn Zn2+
2+
Obliczenia:
Obliczenia:
Wzór alkanu:
Wzór
Wzór alkanu:
alkanu:
564
Strona 19 z 29
MCHP-R0_100
Strona 19 z 29
Substancja A Substancja B
Rozstrzygnij, czy na podstawie wartości entalpii tworzenia CO oraz CO2 można 0–1
Rozstrzygnięcie: .....................................................................................................................
Uzasadnienie: .........................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
Strona 7 z 29
MCHP-R0_100
565
Uzasadnienie: .........................................................................................................................
Uzasadnienie: .........................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
Dział 06. Elektrochemia
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
Zadanie 95. (0-2) #3207
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
CKE, grudzień 2022, zad. 14.1, 14.2
Zadanie 14.
W trzech 14.
Zadanie probówkach oznaczonych numerami 1, 2, 3,
Zadanie
znajdowała 14.się woda zoznaczonych
dodatkiem oranżu metylowego.
W trzech probówkach numerami 1, 2, 3,
W
Do trzech
każdejprobówkach
z tych oznaczonych
probówek numerami
wprowadzono małą1,porcję
2, 3,
znajdowała się woda z dodatkiem oranżu metylowego.
znajdowała
jednego się woda
z tlenków z dodatkiem
wybranych oranżu metylowego.
z poniższego zbioru:
Do każdej z tych probówek wprowadzono małą porcję
Do każdej
Na O z tych probówek
SiO wprowadzono
P O małą porcję
CuO
jednego z tlenków wybranych z poniższego zbioru:
2 2 4 10
jednego
Zawartość z tlenków zwybranych zwymieszano
poniższego zbioru:
Na2O każdej SiO probówek
2 P4O10 CuO
Na2O
iZawartość
pozostawiono na SiO
pewien
2 czas. P4O10 CuO
każdej z probówek wymieszano
Zawartość każdej z probówek wymieszano
i pozostawiono na pewien czas.
i pozostawiono na pewien czas.
Strona 13 z 29
MCHP-R0_100
Strona 13 z 29
MCHP-R0_100
Strona 13 z 29
MCHP-R0_100
566
Dział 07.
Chemia związków
nieorganicznych
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
568
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
569
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–2)
570
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
571
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–2)
POLECENIE 3. (0–1)
572
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
573
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
574
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
575
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
576
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
577
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
578
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
579
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–2)
580
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
581
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
582
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
583
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
584
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
585
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
586
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–2)
587
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
588
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–2)
589
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–2)
590
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
591
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–2)
592
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
593
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
594
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
595
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
596
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–2)
597
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
598
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–2)
599
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–3)
600
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–2)
601
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
602
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
603
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–2)
604
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
605
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
606
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
607
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–2)
608
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
609
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
610
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
611
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–3)
612
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
613
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
614
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
615
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
616
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
617
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–2)
618
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
619
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 3. (0–2)
620
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–2)
621
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
622
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
623
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
624
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
625
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
626
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
627
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
628
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
629
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
630
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
631
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
632
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
633
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
634
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–2)
635
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
636
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–2)
637
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
638
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
639
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–3)
640
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
641
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
642
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–2)
643
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
644
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–2)
645
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
646
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
647
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
648
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–3)
649
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
650
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–1)
651
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
POLECENIE 1. (0–2)
652
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
Obserwacje: ............................................................................................................................
Obserwacje:
Obserwacje: ............................................................................................................................
............................................................................................................................
Równanie reakcji: ....................................................................................................................
Równanie
Równanie reakcji: ....................................................................................................................
reakcji: ....................................................................................................................
653
Strona 10 z 29
MCHP-R0_100
Strona 10
Strona 10 zz 29
29
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
I II III
Rozstrzygnięcie: ..........................................................................................
Rozstrzygnięcie: ..........................................................................................
Uzasadnienie:
Uzasadnienie:
.....................................................................................................................
.....................................................................................................................
.....................................................................................................................
.....................................................................................................................
.....................................................................................................................
.....................................................................................................................
POLECENIE 2. (0–1)
Zadanie
Zadanie 13.2.
13.2. (0–1)
(0–1)
Jeden
Jeden z dwóch metali,
z dwóch metali, które
które nie
nie reagowały
reagowały zz kwasem
kwasem solnym,
solnym,
przeprowadzono
przeprowadzono w tlenek o wzorze ogólnym MeO (gdzie Me
w tlenek o wzorze ogólnym MeO (gdzie Me oznacza
oznacza
metal), który następnie poddano reakcji z kwasem siarkowym(VI). Wynik
metal), który następnie poddano reakcji z kwasem siarkowym(VI). Wynik
opisanych przemian przedstawiono na zdjęciu.
opisanych przemian przedstawiono na zdjęciu.
Napisz w
Napisz w formie
formie jonowej skróconej równanie
jonowej skróconej równanie reakcji
reakcji tlenku
tlenku metalu
metalu 13.2.
13.2.
zz kwasem siarkowym(VI). Użyj symbolu chemicznego tego metalu.
kwasem siarkowym(VI). Użyj symbolu chemicznego tego metalu. 0–1
0–1
.....................................................................................................................
.....................................................................................................................
Zadanie
Zadanie 13.3.
13.3. (0–1)
(0–1)
Drugi
Drugi z dwóch metali,
z dwóch metali, które
które nie
nie reagowały
reagowały zz kwasem
kwasem solnym,
solnym, dodano
dodano do
do 654
probówki zawierającej stężony kwas azotowy(V). Efekt doświadczenia
probówki zawierającej stężony kwas azotowy(V). Efekt doświadczenia
przedstawiono
przedstawiono na
na zdjęciu.
zdjęciu.
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
.....................................................................................................................
POLECENIE 3. (0–1)
Zadanie 13.3. (0–1)
Drugi z dwóch metali, które nie reagowały z kwasem solnym, dodano do
probówki zawierającej stężony kwas azotowy(V). Efekt doświadczenia
przedstawiono na zdjęciu.
.....................................................................................................................
Strona 15 z 29
MCHP-R0_100
655
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
A B C
1 2 1 2 1 2
14. Uzupełnij tabelę. Wpisz wzory soli, których roztwory były obecne w probówkach A i C
0–1–2 przed wprowadzeniem roztworu chlorku cyny(II). Napisz w formie jonowej skróconej
równanie reakcji zachodzącej w probówce B.
Probówka A C
Wzór soli
....................................................................................................................................................................
Roztwór A Roztwór B
2+ – –
NH+4 , Ca , Cl , NO3 Na+ , K+ ,
2–
SO3 , Br–
Strona 12 z 28
ECHP-R0_100
657
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
Substancja A Substancja B
Rodzaj kryształów
Zadanie 7. (0–1) 7.
Rozstrzygnij, czy na podstawie wartości entalpii tworzenia CO oraz CO2 można 0–1
Rozstrzygnięcie: .....................................................................................................................
Uzasadnienie: .........................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
658
Strona 7 z 29
MCHP-R0_100
Dział 08.
Przegląd pierwiastków
i ich związków
chemicznych
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
660
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
661
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
662
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–2)
663
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
664
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
665
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
666
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
667
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
668
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
669
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–2)
670
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–2)
671
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
672
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
673
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
674
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–2)
675
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
676
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
677
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
678
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
679
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
680
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–2)
681
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
682
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
683
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
684
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
685
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–2)
686
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–2)
687
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
688
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
689
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–2)
690
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–2)
691
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
692
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
693
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–2)
694
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
695
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–2)
696
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
697
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
698
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
699
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
700
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
701
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–2)
702
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
703
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
704
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
705
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
706
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–2)
707
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
708
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
709
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
710
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
711
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–2)
712
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
713
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
714
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
715
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
716
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–2)
717
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
718
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
719
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
720
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–3)
721
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
722
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
723
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 2. (0–2)
724
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–2)
725
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–2)
726
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
727
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
728
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
729
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
730
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
731
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
732
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
733
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
734
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
735
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
736
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
737
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
738
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
739
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
740
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
741
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–2)
742
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
743
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
744
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
745
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
746
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
747
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
748
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
749
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
750
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
751
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
752
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
753
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
754
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–2)
755
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
756
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
757
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
758
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–2)
759
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–2)
760
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
761
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–2)
762
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
763
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
POLECENIE 1. (0–1)
764
0–1 elektronów (zapis jonowo-elektronowy), równanie reakcji redukcji zachodzącej
podczas opisanej przemiany. Uwzględnij środowisko reakcji.
I II
Strona 18 z 29
MCHP-R0_100
765
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
roztwór
mieszanina po dodaniu H2O2
KMnO4
roztwór
mieszanina po dodaniu H22O22
KMnO44
12.2. Rozstrzygnij, czy wynik doświadczenia potwierdza uczniowską hipotezę. Uzasadnij
0–1
12.2. swoją odpowiedź
Rozstrzygnij, – zinterpretuj
czy wynik zmiany zaobserwowane
doświadczenia w trakcie
potwierdza uczniowską doświadczenia.
hipotezę. Uzasadnij
0–1 swoją odpowiedź – zinterpretuj zmiany zaobserwowane w trakcie doświadczenia.
Rozstrzygnięcie: .....................................................................................................................
Rozstrzygnięcie: .....................................................................................................................
Uzasadnienie: .........................................................................................................................
Uzasadnienie: .........................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
767
Strona 12 z 29
MCHP-R0_100
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych
Rozstrzygnij, czy w ten sposób można usunąć jony glinu z roztworu jego soli, gdy 13.
odczynnikiem strącającym będzie roztwór NaOH. Uzasadnij swoją odpowiedź. 0–1
Rozstrzygnięcie: .....................................................................................................................
Uzasadnienie: .........................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
Zadanie 14.
W trzech probówkach oznaczonych numerami 1, 2, 3,
znajdowała się woda z dodatkiem oranżu metylowego.
Do każdej z tych probówek wprowadzono małą porcję
jednego z tlenków wybranych z poniższego zbioru:
Na2O SiO2 P4O10 CuO
Zawartość każdej z probówek wymieszano
i pozostawiono na pewien czas.
................................................................................................................................................
768
Strona 13 z 29
MCHP-R0_100
Dział 09.
Węglowodory
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
770
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
771
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–2)
772
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
773
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
774
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
775
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–2)
776
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
777
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
778
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
779
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
780
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–2)
781
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–2)
782
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
783
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–2)
784
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
785
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
786
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
787
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–2)
788
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
789
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
790
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
791
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
792
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
793
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
794
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
795
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
796
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
797
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–2)
798
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
799
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
800
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
801
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–2)
802
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
803
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
804
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
805
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
806
Dział 09. Węglowodory
807
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
808
Dział 09. Węglowodory
809
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
810
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
811
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
812
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–2)
POLECENIE 3. (0–1)
813
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–2)
814
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
815
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
816
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
817
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
818
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
POLECENIE 4. (0–1)
819
Dział 09. Węglowodory
820
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
821
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
822
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
823
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
824
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
825
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
826
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
827
Dział 09. Węglowodory
POLECENIE 1. (0–1)
828
Ta zmiana nie spowodowała (w warunkach standardowych) zmiany procesu katodowego.
Spośród wymienionych półogniw wybierz i zaznacz wszystkie te, które mogły być 19.2.
użyte do budowy tego ogniwa. 0–1
Dział 09. Węglowodory
Ag | Ag+ Cu | Cu2+ Fe | Fe2+ Ni | Ni2+ Zn | Zn2+
Zadanie 58. (0-2) #3298
CKE, maj 2023, zad. 20 / CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 24
Zadanie 20. (0–2)
Pewien alkan, którego achiralne cząsteczki mają rozgałęziony łańcuch węglowy,
w temperaturze 𝑇𝑇 i pod ciśnieniem 𝑝𝑝 jest gazem i ma gęstość 50 razy większą od gęstości
wodoru wyznaczonej w tych samych warunkach. W reakcji chlorowania tego alkanu może
powstać 6 różnych monochloropochodnych, będących izomerami konstytucyjnymi (bez
uwzględniania stereoizomerów).
Oblicz liczbę atomów węgla w cząsteczce opisanego alkanu oraz napisz jego wzór 20.
półstrukturalny (grupowy). 0–1–2
Obliczenia:
Wzór alkanu:
Strona 19 z 29
MCHP-R0_100
829
Dział 09. Węglowodory
100
79Br81Br+
względna intensywność, %
80
60
79Br +
2
40
20
0
150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165
mȀz (stosunek masy do ładunku)
830
Strona 18 z 29
MCHP-R0_100
Dział 09. Węglowodory
piki molekularne
100
2
względna intensywność, %
80
pik fragmentacyjny
60
1
40
3
20
0
70 72 74 76 78 80 82 84 86 88 90 92 94 96 98 100 102 104 106 108 110 112 114 116
mȀz (stosunek masy do ładunku)
Wpisz do tabeli wzory sumaryczne kationów odpowiadających kolejnym pikom. Jeśli 21.
w jonie występuje chlor, podaj jego liczbę masową. Wyjaśnij, dlaczego dwa piki 0–1–2
Wyjaśnienie: ...........................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
Strona 19 z 29 831
MCHP-R0_100
Dział 09. Węglowodory
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
najsłabszy charakter kwasowy najsilniejszy charakter kwasowy
najsłabszy charakter kwasowy najsilniejszy charakter kwasowy
832
Strona 20 z 29
Strona 20 z 29 MCHP-R0_100
kwasowego.
................................................................................................................................................
Dział 09. Węglowodory
najsłabszy charakter kwasowy najsilniejszy charakter kwasowy
Zadanie 61. (0-2) #3216
CKE, grudzień 2022, zad. 23
Zadanie 23. (0–2)
Jedną z monobromopochodnych butanu (związek A) poddano reakcji z KOH w bezwodnym
etanolu (reakcja 1.), a na otrzymany związek B podziałano bromowodorem (reakcja 2.).
Główny produkt C był izomerem związku A.
23. Uzupełnij poniższe zdanie. Wybierz i zaznacz jedną odpowiedź spośród podanych
0–1–2 w każdym nawiasie. Następnie uzupełnij tabelę. Napisz wzory półstrukturalne
(grupowe) związków A i C.
Strona 20 z 29
MCHP-R0_100
833
Dział 10.
Jednofunkcyjne
związki organiczne
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
835
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
836
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
837
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
838
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
839
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
840
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
841
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
842
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
843
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
844
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
845
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–3)
846
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
847
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
848
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
849
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
850
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
851
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
852
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
853
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
854
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
855
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
856
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
857
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
858
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
859
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
860
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–3)
861
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
862
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–2)
863
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
864
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
865
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
866
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
867
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
868
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
869
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
870
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
871
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
872
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
873
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
874
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
875
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
876
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
877
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
878
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–2)
879
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
880
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
881
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
882
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
883
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
884
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
885
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
886
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
887
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
888
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
889
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–2)
890
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
891
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
892
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
893
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
894
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
895
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 2. (0–2)
896
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
897
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
898
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
899
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
900
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
901
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
902
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
903
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
904
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
905
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
906
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–2)
907
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
908
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
909
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
910
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
911
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
912
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
913
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
914
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
915
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
916
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
917
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
918
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
919
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
920
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
921
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
922
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
923
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
924
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
925
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
926
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
927
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
928
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
929
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
930
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
931
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
932
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
933
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
934
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
935
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
936
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
937
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
938
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
939
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
940
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
941
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
942
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
943
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
944
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
945
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
946
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
947
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
948
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
949
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
950
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
951
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
952
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
953
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
954
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
955
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
956
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
957
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
958
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–3)
959
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
960
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
961
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
962
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
963
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
964
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
965
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 2. (0–2)
966
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
967
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
968
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
969
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
970
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
971
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
972
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
973
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
974
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
975
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
976
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
977
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
978
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
979
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
980
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
981
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
982
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
983
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
984
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
985
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
986
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
987
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
988
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
989
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
990
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
991
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
992
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
993
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
994
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
995
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
996
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
997
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
998
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
999
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1000
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1001
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1002
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
1003
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1004
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1005
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1006
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1007
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1008
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1009
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1010
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1011
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1012
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1013
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1014
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1015
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1016
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1017
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1018
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1019
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1020
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1021
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1022
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1023
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1024
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1025
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1026
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1027
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1028
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
1029
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1030
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1031
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1032
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1033
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1034
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
1035
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1036
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1037
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1038
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1039
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1040
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 3. (0–1)
1041
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1042
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1043
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1044
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1045
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1046
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
1047
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1048
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1049
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1050
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1051
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1052
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1053
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1054
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1055
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
1056
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1057
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1058
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1059
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
1060
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1061
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1062
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
Cl OH
Cl OH
Br Br
nadmiar NaOH (aq) / p, T HCl (aq) Br2 (aq)
X Y Br Br
1. (aq) / p, T
nadmiar NaOH HCl 2.
(aq) Br2 3.
(aq)
X Y
1. 2. 3.
Br
Br
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
Równanie reakcji 2.:
Równanie reakcji 2.:
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
w każdym nawiasie.
Organiczny produkt reakcji 3. powstaje w procesie (substytucji / addycji / eliminacji)
Organiczny produkt reakcji 3. powstaje w procesie (substytucji / addycji / eliminacji)
zachodzącym według mechanizmu (rodnikowego / elektrofilowego / nukleofilowego).
zachodzącym według mechanizmu (rodnikowego / elektrofilowego / nukleofilowego).
Strona 21 z 29 1063
MCHP-R0_100
Strona 21 z 29
MCHP-R0_100
Br
.................................................................................................................................................
Cl OH
Równanie reakcji 2.:
Br Br
nadmiar NaOH (aq) / p, T HCl (aq) Br2 (aq)
X Y
1. 2. 3.
.................................................................................................................................................
Br
w każdym
Napisz nawiasie.
w formie jonowej skróconej równania reakcji 1. i 2. Zastosuj wzory 0–1–2
.................................................................................................................................................
Równanie reakcji 2.:
.................................................................................................................................................
w każdym nawiasie.
1064
Strona 21 z 29
MCHP-R0_100
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
Strona 22 z 29 1065
MCHP-R0_100
Strona 22 z 29
MCHP-R0_100
25. Zadanie 25. (0–1)
0–1 Wybierz związek (A, B albo C), którego cząsteczki są10.
Dział chiralne, i napiszzwiązki
Jednofunkcyjne literę, organiczne
którą
oznaczono jego wzór. Uzasadnij swój wybór – odwołaj się do budowy cząsteczek tego
związku.
Zadanie 227. (0-2) #3305
CKE, maj 2023, zad. 26 / CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 29
Informacja do zadań 25.–26.
Związek: ..................................................................................................................................
Poniżej podano wzory półstrukturalne (grupowe) trzech związków organicznych.
Uzasadnienie: ..........................................................................................................................
O
.................................................................................................................................................
H3C CH CH2 CH3 H3C CH CHO H3C C
O CH2 CH3
OH CH
.................................................................................................................................................
3
A B C
26. Związek:wzory
Narysuj ..................................................................................................................................
półstrukturalne (grupowe) związków A1, B1 i C1.
0–1–2
Uzasadnienie: ..........................................................................................................................
A1 B1 C1
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
A1 B1 C1
Strona 22 z 29
MCHP-R0_100
1066
Strona 22 z 29
MCHP-R0_100
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
wzory
Do półstrukturalne
reaktora o pojemności 4,0dm3 wprowadzono
(grupowe) związków organicznych.
gazowe substraty: 0,40mol CO
i 0,20mol Cl2. Gdy w temperaturze 𝑇𝑇 ustaliła się równowaga, stwierdzono, że
przereagowało 80% chloru.
HO C OH
CH3
W tym celu bisfenol A poddaje się najpierw reakcji z wodorotlenkiem sodu, która przebiega
tak samo jak reakcja tego wodorotlenku z fenolem, a następnie przeprowadza się
polikondensację produktu tej reakcji z fosgenem.
Uzupełnij schemat tak, aby powstało równanie reakcji otrzymywania poliwęglanu 30.
z bisfenolanu sodu i fosgenu. 0–1
CH3 O
n NaO C ONa + n Cl C Cl
CH3
+ 2n NaCl
1067
Strona 24 z 29
MCHP-R0_100
Zadanie 29. (0–1) Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne 29.
Napisz równanie reakcji fosgenu z metanolem w stosunku molowym 1 : 2. Zastosuj 0–1
wzory półstrukturalne
Zadanie 229. (0-1) (grupowe) związków organicznych. #3308
CKE, maj 2023, zad. 30 / CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 32
Informacja do zadań 28.–30.
Fosgen to silnie trujący związek o wzorze COCl2. W reakcjach fosgenu z alkoholami otrzymuje
się odpowiednie estry kwasu węglowego, a w procesach polikondensacji z udziałem fosgenu
powstają poliwęglany – szeroko stosowane tworzywa zastępujące szkło.
.................................................................................................................................................
Substratami do otrzymywania fosgenu są tlenek węgla(II) i chlor. W mieszaninie tych gazów
zachodzi – pod wpływem światła – odwracalna reakcja opisana równaniem:
CO (g) + Cl2 (g) ⇄ COCl2 (g)
Zadanie 30. (0–1)
Zadanie
Bisfenol A, 28.którego
(0–2) wzór przedstawiono poniżej, stosuje się do otrzymywania poliwęglanu.
Do reaktora o pojemności 4,0dm3 wprowadzono CH3 gazowe substraty: 0,40mol CO
i 0,20mol Cl2. Gdy w temperaturze 𝑇𝑇 ustaliła się równowaga, stwierdzono, że
przereagowało 80% chloru. HO C OH
Uzupełnij schemat tak, aby powstało równanie reakcji otrzymywania poliwęglanu 30.
z bisfenolanu sodu i fosgenu. 0–1
CH3 O
n NaO C ONa + n Cl C Cl
CH3
+ 2n NaCl
Strona 25 z 29
MCHP-R0_100
1068
Strona 24 z 29
MCHP-R0_100
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
Geranial Geraniol
CH3 O a CH3 a
C C C CH2 OH
H2C CH H H2C CH
H2C H2C
CH CH
C C
H3C CH3 H3C CH3
POLECENIE 1. (0–1)
Zadanie 27.1. (0–2) 27.1.
Uzupełnij tabelę. Wpisz formalny stopień utlenienia oraz typ hybrydyzacji (sp, sp22, sp33) 0–1–2
orbitali walencyjnych atomu węgla oznaczonego literą a w cząsteczkach geranialu
i geraniolu.
Geranial
Geraniol
POLECENIE 2. (0–1)
Zadanie 27.2. (0–1) 27.2.
Oceń prawdziwość poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F – 0–1
jeśli jest fałszywe.
1069
Strona 23 z 29
MCHP-R0_100
Wzór elektronowy:
Zadanie 6.
5. (0–1)
(0–2)
Narysuj wzór elektronowy
półstrukturalny (grupowy)
cząsteczki produktu
C3O reakcji
2 (zaznacz ditlenku
kreskami triwęgla
wiązania z wodą.
chemiczne
i wolne pary elektronowe). Uzupełnij poniższe zdania. Wybierz i zaznacz jedną
odpowiedź spośród podanych w każdym nawiasie.
Wzór elektronowy:
Aby wyjaśnić budowę cząsteczki C3O2, hybrydyzację typu sp przypisuje się orbitalom
walencyjnym (trzech atomów / dwóch atomów / jednego atomu) węgla. Liczba wiązań
1070
Strona 6 z 28
ECHP-R0_100
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
Rozstrzygnięcie: .........................................................................................................................
Wyjaśnienie: ...............................................................................................................................
....................................................................................................................................................
Zadanie 8. (0–1)
Reakcja rozkładu chlorku bromu(I) przebiega w fazie gazowej zgodnie z równaniem:
2BrCl (g) ⇄ Br2 (g) + Cl2 (g)
Wartość stężeniowej stałej równowagi reakcji rozkładu chlorku bromu(I) w temperaturze
ͷͲͲ jest równa ͵ʹ.
Na podstawie: L. Jones, P. Atkins, Chemia ogólna, Warszawa 2009.
Nr zadania 5. 6. 7. 8.
Wypełnia Maks. liczba pkt 2 1 1 1
egzaminator
Uzyskana liczba pkt
1071
Strona 7 z 28
ECHP-R0_100
HX HQ
Uzasadnienie: ..........................................................................................................................
Uzasadnienie: ..........................................................................................................................
.................................................................................................................................................
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
Zadanie 233. (0-4) #3268
.................................................................................................................................................
CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 10.1, 10.2
Zadanie 10.
Sole można
Zadanie 10. otrzymać m.in. w reakcjach:
Sole można
1. soli otrzymać
kwasu m.in. IIwmocniejszym
I z kwasem reakcjach: od kwasu I
2. wodorotlenku
1. soli z tlenkiem
kwasu I z kwasem II kwasowym.
mocniejszym od kwasu I
2. wodorotlenku z tlenkiem kwasowym.
Zadanie 10.1. (0–3)
POLECENIE 1. (0–3)
Uzupełnij schemat
Zadanie 10.1. (0–3) doświadczenia (s. 9), w którym można otrzymać:
– w kolbieschemat
Uzupełnij rozpuszczalną w wodzie(s.
doświadczenia sól9),metodą 1. można otrzymać:
w którym
–
–ww kolbie
probówce nierozpuszczalną
rozpuszczalną sólsól
w wodzie metodą 2. 1.
metodą
Wzory
– w probówce nierozpuszczalną sól metodą 2. następujących:
użytych odczynników wybierz spośród
Wzory użytych odczynników wybierz spośród następujących:
• KOH (aq) • HCl (aq) • C6H5OH
•• KOH (aq)(aq)
Ba(OH) •• HCl (aq) (aq)
Na2CO •• C 6H5OH
(NH
2 3 4)3PO4 (aq)
Strona 8 z 28
ECHP-R0_100
Schemat doświadczenia: Strona 8 z 28
ECHP-R0_100
1. .........................................
2. ...................................
3. ........................................................
....................................................................................................................................................
Równanie reakcji zachodzącej w probówce:
....................................................................................................................................................
Spośród czynności, których nazwy podano poniżej, wybierz tę, którą należy wykonać
w celu wyodrębnienia jonowego produktu reakcji z mieszaniny poreakcyjnej,
Równanie reakcji zachodzącej w probówce:
Spośród czynności, których nazwy podano poniżej, wybierz tę, którą należy wykonać
w celu wyodrębnienia jonowego produktu reakcji z mieszaniny poreakcyjnej,
powstałej w kolbie. Zaznacz jej nazwę.
– –
OOC─COOH i OOC─COO– H2 SO4 i SO2–
4
Al(H2 O)3+
6 i Al(H2 O)5 (OH)2+ HF2– i F2
Strona 9 z 28
ECHP-R0_100
1073
w celu wyodrębnienia jonowego produktu reakcji z mieszaniny poreakcyjnej,
powstałej w kolbie. Zaznacz jej nazwę.
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
odparowanie pod wyciągiem odwirowanie sączenie
Zadanie 234. (0-1) #3269
CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 11
Zadanie 11. (0–1)
Spośród wymienionych par drobin wybierz i zaznacz wszystkie te, które nie tworzą
sprzężonej pary Brønsteda kwas – zasada.
– –
OOC─COOH i OOC─COO– H2 SO4 i SO2–
4
3+
Al(H2 O)6 i Al(H2 O)5 (OH)2+ HF2– i F2
Strona 9 z 28
ECHP-R0_100
1074
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
Wartość pH roztworu kwasu azotowego(V) jest (większa niż / mniejsza niż / taka sama jak)
wartość pH roztworu kwasu octowego.
Spośród roztworów o odczynie zasadowym mniejsze stężenie molowe ma roztwór numer
(3 / 4).
Zadanie 17.
Czysty tlenek wapnia można otrzymać w laboratorium w wyniku prażenia szczawianu wapnia
o wzorze CaC2O4. Podczas ogrzewania szczawian wapnia najpierw rozkłada się na węglan
wapnia i tlenek węgla(II) (reakcja 1.). Dalsze ogrzewanie, w wyższej temperaturze, prowadzi
do rozkładu węglanu wapnia na tlenek wapnia i tlenek węgla(IV) (reakcja 2.). Tlenek wapnia
jest ciałem stałym o temperaturze topnienia równej ʹͺͷͺ. Energicznie reaguje z wodą,
a przemianie tej towarzyszy wydzielanie się znacznej ilości ciepła.
Na podstawie: A. Bielański, Podstawy chemii nieorganicznej, Warszawa 2010.
1075
Strona 13 z 28
ECHP-R0_100
w każdym nawiasie.
Wartość pH roztworu kwasu azotowego(V) jest (większa niż / mniejsza niż / taka sama jak)
Wartość pH roztworu kwasu azotowego(V) jest (większa niż / mniejsza niż / taka sama jak)
Wartość pH
wartość pH roztworu
roztworu kwasu
kwasu octowego.
azotowego(V) jest (większa niż / mniejsza niż / taka sama jak)
wartość pH roztworu kwasu octowego. Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
wartość
SpośródpH roztworuokwasu
roztworów octowego.
odczynie zasadowym mniejsze stężenie molowe ma roztwór numer
Spośród roztworów o odczynie zasadowym mniejsze stężenie molowe ma roztwór numer
Spośród
(3 / 4). roztworów o odczynie zasadowym mniejsze stężenie molowe ma roztwór numer
Zadanie
(3 / 4). 236. (0-2) #3273
(3 / 4).
CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 17.1, 17.2
Zadanie 17.
Zadanie 17.
Czysty tlenek
Zadanie 17. wapnia można otrzymać w laboratorium w wyniku prażenia szczawianu wapnia
Czysty tlenek wapnia można otrzymać w laboratorium w wyniku prażenia szczawianu wapnia
o wzorze
Czysty CaCwapnia
tlenek 2O4. Podczas
możnaogrzewania
otrzymać wszczawian
laboratorium wapnia najpierw
w wyniku rozkłada
prażenia się na węglan
szczawianu wapnia
o wzorze CaC2O4. Podczas ogrzewania szczawian wapnia najpierw rozkłada się na węglan
wapnia
o wzorze i tlenek
CaC2Owęgla(II)
4. (reakcja
Podczas 1.).
ogrzewania Dalsze ogrzewanie,
szczawian wapnia w wyższej
najpierw temperaturze,
rozkłada się naprowadzi
węglan
wapnia i tlenek węgla(II) (reakcja 1.). Dalsze ogrzewanie, w wyższej temperaturze, prowadzi
do rozkładu
wapnia węglanu
i tlenek wapnia
węgla(II) na tlenek
(reakcja wapnia
1.). Dalsze i tlenek węgla(IV)
ogrzewanie, w wyższej(reakcja 2.). Tlenekprowadzi
temperaturze, wapnia
do rozkładu węglanu wapnia na tlenek wapnia i tlenek węgla(IV) (reakcja 2.). Tlenek wapnia
do rozkładu
jest węglanu
ciałem stałym wapnia na tlenek
o temperaturze wapnia
topnienia i tlenek
równej węgla(IV)
ʹͺͷͺ (reakcjareaguje
. Energicznie 2.). Tlenek wapnia
z wodą,
jest ciałem stałym o temperaturze topnienia równej ʹͺͷͺ. Energicznie reaguje z wodą,
a przemianie tej towarzyszy wydzielanie się znacznej ilości ciepła.
jest ciałem stałym o temperaturze topnienia równej ʹͺͷͺ. Energicznie reaguje z wodą,
a przemianie tej towarzyszy wydzielanie się znacznej ilości ciepła.
a przemianie tej towarzyszy wydzielanie
Na podstawie:się znacznejPodstawy
A. Bielański, ilości ciepła.
chemii nieorganicznej, Warszawa 2010.
Na podstawie: A. Bielański, Podstawy chemii nieorganicznej, Warszawa 2010.
Na podstawie: A. Bielański, Podstawy chemii nieorganicznej, Warszawa 2010.
POLECENIE
Zadanie 17.1.1.(0–1)
(0–1)
Zadanie 17.1. (0–1)
Napisz równanie
Zadanie 17.1. (0–1)reakcji, która zachodzi w pierwszym etapie rozkładu termicznego
Napisz równanie reakcji, która zachodzi w pierwszym etapie rozkładu termicznego
szczawianu
Napisz wapnia
równanie (reakcja
reakcji, która1.),zachodzi
i równanie reakcji, która
w pierwszym zachodzi
etapie rozkładu w drugim
termicznegoetapie
szczawianu wapnia (reakcja 1.), i równanie reakcji, która zachodzi w drugim etapie
tego procesu (reakcja 2.).
szczawianu wapnia (reakcja 1.), i równanie reakcji, która zachodzi w drugim etapie
tego procesu (reakcja 2.).
tego procesu (reakcja 2.).
Równanie reakcji 1.: ................................................................................................................
Równanie reakcji 1.: ................................................................................................................
Równanie reakcji 1.: ................................................................................................................
Równanie reakcji 2.: ................................................................................................................
Równanie reakcji 2.: ................................................................................................................
Równanie reakcji 2.: ................................................................................................................
Zadanie 17.2.2.
POLECENIE (0–1)
(0–1)
Zadanie 17.2. (0–1)
Oceń
Zadanie 17.2. (0–1) poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F –
prawdziwość
Oceń prawdziwość poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F –
jeśli jest
Oceń fałszywe. poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F –
prawdziwość
jeśli jest fałszywe.
jeśli jest fałszywe.
1. Tlenek wapnia jest związkiem jonowym. P F
1. Tlenek wapnia jest związkiem jonowym. P F
1. Tlenek wapnia jest związkiem jonowym. P F
2. Entalpia reakcji tlenku wapnia z wodą Δ𝐻𝐻 < 0. P F
2. Entalpia reakcji tlenku wapnia z wodą Δ𝐻𝐻 < 0. P F
2. Entalpia reakcji tlenku wapnia z wodą Δ𝐻𝐻 < 0. P F
Strona 13 z 28
ECHP-R0_100 Strona 13 z 28
ECHP-R0_100 Strona 13 z 28
ECHP-R0_100
1076
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
……………………………………………………………………………………………………………
najsłabszy kwas najmocniejszy kwas
+ -
NO 2 NO 2 NH3 Cl NH2
Reakcja I: ………………………..
1077
Strona 25 z 28
ECHP-R0_100
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
Zadanie 37.
Do zakwaszonego roztworu alaniny dodawano kroplami wodny roztwór wodorotlenku sodu
i mierzono pH mieszaniny reakcyjnej. Na poniższym wykresie zilustrowano zależność pH
mieszaniny od objętości dodanego roztworu wodorotlenku sodu (w jednostkach umownych).
14
12
III
10
8
pH
II
6
4
I
2
0
0 0,5 1 1,5 2 2,5
objętość roztworu NaOH
1078
Strona 26 z 28
ECHP-R0_100
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
Obliczenia:
Zadanie 9. (0–1)
Badano reakcje stężonego kwasu azotowego(V) z metalami: z cynkiem,
z glinem, z magnezem oraz ze srebrem. Jedno z przeprowadzonych
doświadczeń pokazano na zdjęciu.
Uzasadnienie:
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
1079
Strona 8 z 29
MCHP-R0_100
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
etap 1. etap 2.
18. Rozstrzygnij, czy zarówno jony bromkowe, jak i jony jodkowe można utlenić za
0–1 pomocą kwasu azotowego(V). Uzasadnij swoją odpowiedź. W uzasadnieniu odnieś się
do wartości odpowiednich potencjałów standardowych.
Uzasadnienie: .........................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
1080
Strona 16 z 29
MCHP-R0_100
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
Zadanie 24.1. (0–1) 24.1.
Uzupełnij tabelę. Opisz wygląd zawartości probówki po kolejnych etapach 0–1
doświadczenia.
po 1. etapie
po 2. etapie
po 3. etapie
POLECENIE 2. (0–1)
Zadanie 24.2. (0–1)
Po pewnym czasie stwierdzono, że mieszanina otrzymana w 3. etapie ma odczyn zasadowy.
+ ⇄ +
1081
Strona 21 z 29
MCHP-R0_100
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
+
NH2 + NaNO2 + 2HCl N N Cl + NaCl + 2H2O
sól diazoniowa
+
N N Cl + H2O OH + N2 + HCl
Opisane przemiany mogą być stosowane w celu otrzymania pochodnych benzenu, w których
podstawniki kierujące w pozycje orto- i para- znajdują się względem siebie w pozycji meta-.
A B C D E
NaNO2, HCl HNO3 stęż., H2SO4 stęż. H2O Br2, FeBr3 Zn, HCl
+
NH3
I
Br
benzen
+
NH3 NH2 OH
NaOH(aq)
II
Br Br Br Br
1082
Strona 22 z 29
MCHP-R0_100
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
Etap 1. Etap 2.
1 2 3 4 1 2 3 4
Numer
roztworu
1083
Strona 23 z 29
MCHP-R0_100
IzomerAA
Izomer IzomerBB
Izomer IzomerCC
Izomer
1 2 3 4 1 2 3 4
11 22 33 44 11 22 33 44
Uzupełnij tabelę. Wymienionym związkom przyporządkuj numery ich roztworów. 27.
Uzupełnijtabelę.
Uzupełnij tabelę.Wymienionym
Wymienionymzwiązkom
związkomprzyporządkuj
przyporządkujnumery
numeryich
ichroztworów.
roztworów. 27.
27.
0–1–2
Nazwa 0–1–2
0–1–2
Nazwa propano-1-amina propan-1-ol glicyna kwas propanowy
Nazwa
związku propano-1-amina propan-1-ol glicyna kwaspropanowy
propanowy
związku propano-1-amina propan-1-ol glicyna kwas
związku
Numer
Numer
Numer
roztworu
roztworu
roztworu
Strona 23 z 29
MCHP-R0_100 Strona2323z z2929
Strona
MCHP-R0_100
MCHP-R0_100
1084
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
28. Uzupełnij tabelę. Wpisz formalne stopnie utlenienia atomów węgla oznaczonych
0–1 literami 𝒂𝒂 i 𝒃𝒃 we wzorze cząsteczki aflatoksyny B1 oraz określ typ hybrydyzacji, jaki
można przypisać orbitalom walencyjnym atomu węgla 𝒂𝒂.
Zadanie 29.
Do parametrów charakteryzujących tłuszcze należy tzw. liczba jodowa. Jest ona miarą
nienasycenia tłuszczu i odpowiada liczbie gramów jodu, który może przereagować z próbką
tłuszczu o masie 100 g.
Tłuszcze poddaje się w przemyśle m.in. transestryfikacji, która polega na wymianie reszt
kwasowych na inne lub na podstawieniu innego alkoholu w miejscu glicerolu.
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
1085
Strona 24 z 29
MCHP-R0_100
Dział 11.
Wielofunkcyjne
związki organiczne
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1087
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1088
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1089
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1090
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 2. (0–1)
1091
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1092
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1093
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1094
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1095
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1096
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1097
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1098
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1099
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1100
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1101
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1102
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1103
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
1104
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1105
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1106
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1107
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
1108
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–2)
1109
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1110
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1111
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1112
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1113
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1114
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1115
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1116
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1117
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1118
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1119
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1120
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1121
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1122
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
1123
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1124
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
1125
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1126
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1127
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1128
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1129
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1130
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1131
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
1132
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1133
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1134
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
1135
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
1136
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1137
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1138
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1139
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1140
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
1141
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–2)
1142
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
1143
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1144
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1145
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1146
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1147
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
1148
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1149
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1150
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1151
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
1152
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1153
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1154
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1155
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1156
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–2)
1157
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–2)
1158
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1159
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1160
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1161
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1162
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1163
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1164
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–2)
1165
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 3. (0–1)
1166
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1167
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1168
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1169
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1170
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1171
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1172
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1173
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1174
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1175
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1176
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1177
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1178
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
1179
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1180
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
1181
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1182
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1183
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1184
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1185
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
1186
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
1187
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1188
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1189
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
1190
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1191
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1192
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1193
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1194
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1195
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1196
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1197
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1198
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–3)
1199
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1200
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1201
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1202
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–2)
1203
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1204
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1205
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
1206
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1207
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1208
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1209
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1210
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1211
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1212
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1213
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1214
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
1215
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1216
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1217
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1218
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1219
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1220
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
1221
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1222
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1223
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1224
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
POLECENIE 2. (0–1)
1225
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1226
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
1227
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1228
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1229
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
1230
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1231
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1232
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1233
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1234
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1235
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1236
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1237
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
1238
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1239
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 2. (0–1)
1240
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
POLECENIE 4. (0–1)
1241
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
1242
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
POLECENIE 3. (0–1)
1243
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1244
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)
1245
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
1246
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1247
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1248
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1249
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1250
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1251
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1252
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–2)
1253
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1254
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1255
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 1. (0–1)
1256
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
Zadanie 5. (0–2) 5.
4. Narysuj
Zadanie wzory
4. (0–2)półstrukturalne (grupowe) produktów opisanych reakcji ditlenku 0–1–2
z wodą z amoniakiem
Wzór elektronowy:
Zadanie 6. (0–2)
Pewna reakcja chemiczna:
2A (g) + B (g) ⇄ 2C (g)
przebiega w temperaturze
Aby wyjaśnić 298 K C
budowę cząsteczki według równania kinetycznego:
3O2, hybrydyzację typu sp przypisuje c A2orbitalom
𝑣𝑣 = 𝑘𝑘 ∙się ∙ c B.
Stała szybkości 𝑘𝑘 opisanej przemiany w temperaturze 298 K jest równa
walencyjnym (trzech atomów / dwóch atomów / jednego atomu) węgla. Liczba wiązań
6,7 ∙ 103 dm6 ∙ mol–2 ∙ s –1 . Początkowe stężenie substancji A wynosiło 4 mol ∙ dm−3 ,
a początkowe
w cząsteczce C stężenie substancji B było równe 3 mol ∙ dm−3 .
3O2 wynosi (2 / 4 / 6 / 8).
Obliczenia:
1257
Strona 6 z 29
MCHP-R0_100
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
12
12
III
10 III
10
8
pH 8
pH
II
6
6
II
4
4
I
2 I
2
0
00 0,5 1 1,5 2 2,5
0 0,5 1 1,5 2 2,5
Objętość roztworu NaOH
Objętość roztworu NaOH
31.1.
POLECENIE
Zadanie 31.1. 1.(0–1)
(0–1)
31.1. Zadanie 31.1. (0–1)
0–1 Napisz wzór półstrukturalny (grupowy) tej formy alaniny, która występuje przy
0–1 Napisz wzór półstrukturalny (grupowy) tej formy alaniny, która występuje przy
wartości pH odpowiadającej punktowi II zaznaczonemu na wykresie. Podaj nazwę tej
wartości pH odpowiadającej punktowi II zaznaczonemu na wykresie. Podaj nazwę tej
wartości pH.
wartości pH.
Wzór:
Wzór:
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
Nazwa: .....................................................................................................................................
Nazwa: .....................................................................................................................................
1258
Strona 26 z 29
Strona 26 z 29 MCHP-R0_100
MCHP-R0_100
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 2. (0–1)
Zadanie 31.2. (0–1) 31.2.
Spośród poniższych wzorów form alaniny wybierz i zaznacz wzory tych, które obecne 0–1
po I etapie po II etapie
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
Strona 27 z 29 1259
MCHP-R0_100
H3C CH COO - H3C CH COOH H3C CH COO -
+ +
NH3 NH3 NH2 organiczne
Dział 11. Wielofunkcyjne związki
po I etapie po II etapie
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
Strona 27 z 29
MCHP-R0_100
1260
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
CH2 OH CH2 OH
CH2 OH O CH2 OH O
H H H OH
H H O H H H O OH
OH H OH OH H H
HO OH OH OH HO OH H H
HO H H OH HO H OH H
H H H OH
33. Zadanie 33. (0–1)
0–1
33. Oceń
Zadanie prawdziwość
33. (0–1) poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F –
0–1 jeśli jest fałszywe. poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F –
Oceń prawdziwość
jeśli jest fałszywe.
1. Oba monosacharydy należą do szeregu konfiguracyjnego D. P F
1. Oba monosacharydy należą do szeregu konfiguracyjnego D. P F
2. Oba monosacharydy należą do grupy ketoheksoz. P F
2. Oba monosacharydy należą do grupy ketoheksoz. P F
Strona 28 z 29 1261
MCHP-R0_100
Strona 28 z 29
MCHP-R0_100
CH2 OH CH2 OH
H O H H O OH
H H
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
OH OH OH H
HO OH HO H
Zadanie 168. (0-1) #3289
CKE, maj 2023, zad. 33 H H H OH
Informacja do zadań 33.–34.
Poniżej przedstawiono wzory ilustrujące budowę pary monosacharydów.
33. Zadanie 33. (0–1)
0–1 Oceń prawdziwość poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F –
jeśli jest fałszywe. CH OH CH OH
2 2
H O H H O OH
1. Oba monosacharydy
H należą do szeregu konfiguracyjnego
H D. P F
OH OH OH H
2. Oba monosacharydy
HO należą doOH
grupy ketoheksoz.
HO H P F
H H H OH
34. Zadanie 34. (0–1)
0–1
33. Zadanie 33.
Dokończ (0–1) Wybierz i zaznacz odpowiedź A albo B oraz uzasadnienie 1., 2. albo 3.
zdanie.
0–1 Oceń prawdziwość poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F –
jeśli jest fałszywe.
Przedstawione monosacharydy są względem siebie
Strona 28 z 29
MCHP-R0_100
1262
Strona 28 z 29
MCHP-R0_100
Na podstawie wyników przeprowadzonego doświadczenia uporządkuj badane kwasy
od najsłabszego do najmocniejszego.
……………………………………………………………………………………………………………
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
najsłabszy kwas najmocniejszy kwas
Zadanie 169. (0-2) #3276
CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 35
Zadanie 35. (0–2)
Kwas 4-aminobenzoesowy (PABA) jest substratem do produkcji niektórych leków oraz
jednym z substratów enzymatycznej syntezy kwasu foliowego. Poniżej przedstawiono
schemat syntezy kwasu 4-aminobenzoesowego z toluenu.
+ -
NO 2 NO 2 NH3 Cl NH2
Reakcja I: ………………………..
Strona 25 z 28
ECHP-R0_100
1263
H3C CH COO - H3C CH COOH H3C CH COO -
+ + Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
NH3 NH3 NH2
....................................................................................................................................................
Strona 27 z 28
ECHP-R0_100
1264
Stopień utlenienia Stopień utlenienia Hybrydyzacja orbitali
Stopień
atomu utlenienia
węgla 𝑎𝑎 Stopień
atomu utlenienia
węgla 𝑏𝑏 Hybrydyzacja
atomu węglaorbitali
𝑎𝑎
atomu węgla 𝑎𝑎 atomu węgla 𝑏𝑏 atomu węgla 𝑎𝑎
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
Strona 24 z 29
MCHP-R0_100
Strona 24 z 29
MCHP-R0_100
1265
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
POLECENIE 2. (0–2)
Zadanie 29.2. (0–2)
Pewien trigliceryd, którego cząsteczki nie są chiralne, ma liczbę jodową ok. 30. Ten związek
poddano transestryfikacji z metanolem i stwierdzono, że w produktach znajdują się tylko dwa
estry: oleinian metylu i palmitynian metylu.
Wykonaj odpowiednie obliczenia i uzupełnij poniższy wzór, tak aby przedstawiał 29.2.
trigliceryd, który poddano opisanym reakcjom. 0–1–2
Przyjmij wartości mas molowych:
glicerolu = ͻʹg∙mol–1, kwasu oleinowego = ʹͺʹg∙mol–1, kwasu palmitynowego = ʹͷg∙mol–1.
Obliczenia:
Wzór triglicerydu:
H2C O
HC O
H2C O
1266
Strona 25 z 29
MCHP-R0_100
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
Wzór I Wzór II
Wzór I Wzór II
(1) CHO CHO
(1) CHO CHO
(3)
(3) 3
OCH Br
(2) OH OCH3 OH Br
(2) OH OH
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
Nazwa produktu: ....................................................................................................................
Nazwa produktu: ....................................................................................................................
1267
Strona 26 z 29
MCHP-R0_100
Strona 26 z 29
MCHP-R0_100
Wzór I Wzór II
31. Wybierz odpowiedni reagent i napisz w formie cząsteczkowej równanie tej reakcji.
0–1 Odczynnik
Napisz [Ag(NH3)2]OH
nazwę jej organicznego (aq)
produktu. NaCl (aq) KOH (aq)
Grupa funkcyjna
Równanie reakcji:
................................................................................................................................................
Zadanie 31. (0–1)
Nazwa produktu: ....................................................................................................................
Grupa oznaczona cyfrą (3) może występować w formie anionu w związku, który jest
produktem reakcji metanolu z jednym z wymienionych niżej reagentów:
31. Wybierz odpowiedni reagent i napisz w formie cząsteczkowej równanie tej reakcji.
0–1 Napisz nazwę jej organicznego produktu.
Strona 26 z 29
MCHP-R0_100
Równanie reakcji:
................................................................................................................................................
1268
Strona 26 z 29
MCHP-R0_100
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
Wzór I Wzór II
(3)
OCH3 Br
(2) OH OH
podstawników.
Odczynnik [Ag(NH3)2]OH (aq) NaCl (aq) KOH (aq)
Rozstrzygnięcie: .....................................................................................................................
Grupa funkcyjna
Uzasadnienie: .........................................................................................................................
................................................................................................................................................
Zadanie 31. (0–1)
................................................................................................................................................
Grupa oznaczona cyfrą (3) może występować w formie anionu w związku, który jest
produktem reakcji metanolu z jednym z wymienionych niżej reagentów:
................................................................................................................................................
NaOH CH3COONa Na Na2CO3
Zadanie 33. (0–1)
31. Wybierz odpowiedni
Silniejszym reagent i napisz
środkiem zapachowym w formie
od waniliny, alecząsteczkowej równaniejest
o podobnym aromacie, tejzwiązek
reakcji.
0–1 Napisz
nazywany nazwę jej organicznego
etylowaniliną. Położenieproduktu.
atomów tlenu względem pierścienia aromatycznego jest
takie samo w obu tych związkach, natomiast ich masy cząsteczkowe różnią się o 14 u.
Równanie reakcji:
Uzupełnij poniższy wzór tak, aby przedstawiał cząsteczkę etylowaniliny. 33.
0–1
................................................................................................................................................
1269
OH
Strona 26 z 29
MCHP-R0_100
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
Zadanie 32.
Zadanie (0–1)
175. (0-1) #3226
Związek
CKE, oznaczony
grudzień wzorem
2022, zad. 33 II otrzymuje się w reakcji bromowania 4-hydroksybenzaldehydu
Informacja do zadań 30.–33.
(aldehydu 4-hydroksybenzoesowego).
Wanilina jest popularną substancją zapachową stosowaną w przemyśle spożywczym
i kosmetycznym.
Rozstrzygnij, czyStrukturę
związekcząsteczki tego związku
opisany wzorem przedstawia
II jest głównym czywzór I.
ubocznym produktem tej 32.
W jednejOdpowiedź
reakcji. z metod otrzymywania
uzasadnij.waniliny produktem odwołaj
W uzasadnieniu pośrednim jest
się dozwiązek
wpływu opisany wzorem II.
kierującego 0–1
podstawników.
Wzór I Wzór II
Rozstrzygnięcie: .....................................................................................................................
................................................................................................................................................
(3)
................................................................................................................................................
OCH3 Br
(2) OH OH
................................................................................................................................................
Grupa funkcyjna
31. Wybierz odpowiedni reagent i napisz w formie cząsteczkowej równanie tej reakcji.
0–1 Napisz nazwę jej organicznego produktu.
Równanie reakcji:
................................................................................................................................................
Strona 27 z 29 1270
MCHP-R0_100
Strona 26 z 29
MCHP-R0_100
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
34. Napisz wzór tripeptydu spełniającego opisane warunki. Użyj trzyliterowych kodów
0–1 aminokwasów. Pamiętaj, że z lewej strony umieszcza się kod aminokwasu, którego
reszta zawiera wolną grupę aminową połączoną z atomem węgla α.
................................................................................................................................................
H O HO O
C C H O
H C OH H C OH C
Br2 (aq) HO C H HO C H
HO C H
H C OH H C OH H C OH
H C OH H C OH H C OH
35. Oceń prawdziwość poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F –
0–1 jeśli jest fałszywe.
1271
Strona 28 z 29
MCHP-R0_100
reszta zawiera wolną grupę aminową połączoną z atomem węgla α.
................................................................................................................................................
Zadanie 177. (0-1) #3228
CKE, grudzień 2022, zad. 35
Zadanie 35. (0–1)
Jednym z procesów, którym mogą ulegać cukry, jest skracanie łańcucha węglowego. Jeżeli
aldoheksozę podda się utlenieniu za pomocą wody bromowej, otrzymany kwas będzie
można przekształcić w aldopentozę. Przykład takiego ciągu przemian przedstawiono na
poniższym schemacie.
H O HO O
C C H O
H C OH H C OH C
Br2 (aq) HO C H HO C H
HO C H
H C OH H C OH H C OH
H C OH H C OH H C OH
35. Oceń prawdziwość poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F –
0–1 jeśli jest fałszywe.
Strona 28 z 29
MCHP-R0_100
1272
wiecejnizmatura.pl