Download as pdf or txt
Download as pdf or txt
You are on page 1of 1273

Witaj!

Zbiór zadań maturalnych Więcej niż Matura to jeden z ważnych elementów metodyki przy-
gotowania do matury z Biologii i Chemii. Znajdziesz tu oficjalne zadania Centralnej Komisji
Egzaminacyjnej (CKE) podzielone na działy, zgodnie z tematyką poruszanych w nich zagad-
nień*. To z pewnością ułatwi Ci pracę i przygotowanie do matury.

W zbiorze zadań Więcej niż Matura zadania posiadają specjalne przypisane im numery iden-
tyfikacyjne (ID). Dzięki nim w szybki i łatwy sposób odnajdziesz konkretne zadanie na kursie,
w module bazy zadań.

Moduł bazy zadań maturalnych na kursach Więcej niż Matura zawiera ponad 2000 zadań,
wszystkie z opisanymi krokami rozwiązania, wyjaśnieniami oraz pułapkami, na jakie trafiali
wcześniej maturzyści.

Pozwala on również rozwiązywać zadania maturalne w trzech trybach: samodzielnie, ze


wskazówkami oraz z wyjaśnieniem zadania krok po kroku.

Dodatkowo, pracując z zadaniami w ramach tego modułu, monitorowane są wszystkie


rozwiązywane przez Ciebie polecenia, dzięki czemu wiesz jaki zakres materiału masz już
dobrze opanowany, a co jeszcze będzie wymagać Twojej uwagi.

Dostęp do bazy zadań możesz uzyskać poprzez uczestnictwo w naszych kursach. W ramach
dostępu otrzymasz cały materiał do matury ułożony w gotowe do realizacji lekcje, ponad
2000 zadań wraz z wyjaśnieniami, a także wbudowane korepetycje. Co więcej, odpowiemy
na każde Twoje pytanie i sprawdzimy rozwiązania wszystkich zadań w całym czasie wy-
kupionego przez Ciebie dostępu do kursu.

Dołącz do nas i zdaj maturę z Biologii i/ lub Chemii na minimum 75%!

Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej lub skonsultować swój plan nauki do matury z kursami
Więcej niż Matura, zapraszamy do kontaktu: +48 500 715 416 oraz info@wiecejnizmatura.pl.

*Oficjalne zadania CKE w formie oryginalnych arkuszy egzaminacyjnych znajdziesz na stronie internetowej CKE.

Odbierz swój bezterminowy Voucher 10%


na każdy kurs na Portalu Więcej niż Matura!
01. Wejdź na wiecejnizmatura.pl/voucher.
02. Wybierz jeden z produktów.
03. W trakcie zakupu wpisz kod:
BazazadanWNM10%

Voucher jest ważny bezterminowo. Wykorzystaj go na zakup dowolnego kursu lub pakietu kursów.
Więcej informacji oraz Regulamin na: wiecejnizmatura.pl. Możesz też napisać do nas na:
facebook.com/wiecejnizmatura lub mailowo na adres: info@wiecejnizmatura.pl
Spis treści

Dział 01. Budowa atomu 3


Dział 02. Wiązania chemiczne 70
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne 134
Dział 04. Chemia fizyczna 228
Dział 05. Reakcje jonowe 328
Dział 06. Elektrochemia 471
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych 567
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych 659
Dział 09. Węglowodory 769
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne 834
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne 1086

Więcej niż Matura Wydawca


Chemia. Zbiór zadań maturalnych bethink sp. z o.o.
zadania maturalne z lat 2010 – 2023 ul. Podlaska 15, 60-623 Poznań
www.bethink.space
Zespół redakcyjny
Dariusz Ireneusz Chrapek © Copyright bethink sp. z o.o.
Ewelina Kubacka–Jankowska ISBN 978-83-952082-3-2
Marek Komorniczak
Poznań 2023, wydanie drugie
Projekt graficzny i skład
Marta Urbańska www.wiecejnizmatura.pl
Dział 01.
Budowa atomu
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 1. (0-1) #2175


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 2

POLECENIE 1. (0–1)

4
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 2. (0-1) #2270


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 4

POLECENIE 1. (0–1)

5
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 3. (0-1) #2974


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 2

6
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 4. (0-1) #2671


CKE, czerwiec 2015, zad. 1

POLECENIE 1. (0–1)

7
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 5. (0-1) #2693


CKE, maj 2018, zad. 3

POLECENIE 1. (0–1)

8
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 6. (0-1) #2868


CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 4

POLECENIE 1. (0–1)

9
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 7. (0-1) #2929


CKE, maj 2015, zad. 3

POLECENIE 1. (0–1)

10
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 8. (0-1) #2795


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 4

POLECENIE 1. (0–1)

11
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 9. (0-2) #2599


CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 6

POLECENIE 1. (0–2)

12
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 10. (0-1) #2601


CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 7

POLECENIE 1. (0–1)

13
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 11. (0-1) #2691


CKE, maj 2018, zad. 2

POLECENIE 1. (0–1)

14
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 12. (0-1) #2474


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 2

15
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 13. (0-1) #2968


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 1

POLECENIE 1. (0–1)

16
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 14. (0-1) #2674


CKE, czerwiec 2015, zad. 4

POLECENIE 1. (0–1)

17
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 15. (0-1) #2889


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 1

POLECENIE 1. (0–1)

18
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 16. (0-2) #2404


CKE, maj 2016, zad. 1.1, 1.2 CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 1.1, 1.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

19
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 17. (0-1) #2981


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 1

POLECENIE 1. (0–1)

20
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 18. (0-1) #2272


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 6

POLECENIE 1. (0–1)

21
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 19. (0-1) #2890


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 2

POLECENIE 1. (0–1)

22
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 20. (0-1) #3026


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 2

POLECENIE 1. (0–1)

23
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 21. (0-1) #2660


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 1

POLECENIE 1. (0–1)

24
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 22. (0-2) #2439


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 1

POLECENIE 1. (0–2)

25
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 23. (0-1) #2248


CKE, czerwiec 2017, zad. 1 CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 1

POLECENIE 1. (0–1)

26
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 24. (0-1) #2011


CKE, maj 2021, zad. 2

POLECENIE 1. (0–1)

27
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 25. (0-3) #2320


CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 1.1, 1.2, 1.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

28
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 26. (0-3) #2860


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 1 a), b), c)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

29
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 27. (0-1) #2971


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 4

30
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 28. (0-1) #2357


CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 4

31
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 29. (0-1) #2176


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 3

POLECENIE 1. (0–1)

32
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 30. (0-1) #2673


CKE, czerwiec 2015, zad. 3

POLECENIE 1. (0–1)

33
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 31. (0-1) #2970


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 3

34
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 32. (0-1) #2174


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 1

35
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 33. (0-2) #2009


CKE, maj 2021, zad. 1

POLECENIE 1. (0–2)

36
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 34. (0-1) #2494


CKE, czerwiec 2016, zad. 1 CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 1

POLECENIE 1. (0–1)

37
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 35. (0-1) #2251


CKE, czerwiec 2017, zad. 3

POLECENIE 1. (0–1)

38
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 36. (0-1) #2969


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 2

39
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 37. (0-1) #2385


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 1

POLECENIE 1. (0–1)

40
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 38. (0-1) #2178


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 5

POLECENIE 1. (0–1)

41
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 39. (0-1) #2594


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 4

42
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 40. (0-1) #2867


CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 3

POLECENIE 1. (0–1)

43
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 41. (0-1) #2892


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 4

POLECENIE 1. (0–1)

44
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 42. (0-1) #2797


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 5

POLECENIE 1. (0–1)

45
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 43. (0-1) #2973


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 6

POLECENIE 1. (0–1)

46
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 44. (0-1) #2983


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 2

POLECENIE 1. (0–1)

47
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 45. (0-1) #2593


CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 3

POLECENIE 1. (0–1)

48
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 46. (0-1) #2321


CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 2

POLECENIE 1. (0–1)

49
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 47. (0-2) #2595


CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 4.1, 4.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

50
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 48. (0-2) #2179


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 6

51
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 49. (0-3) #2976


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 4 a), b)

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

52
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 50. (0-2) #2126


CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 3.1, 3.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

53
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 51. (0-1) #2972


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 5

POLECENIE 1. (0–1)

54
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 52. (0-1) #2799


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 6

POLECENIE 1. (0–1)

55
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 53. (0-1) #2592


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 3

POLECENIE 1. (0–1)

56
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 54. (0-1) #2811


CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 2

POLECENIE 1. (0–1)

57
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 55. (0-2) #2185


CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 3.1, 3.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

58
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 56. (0-1) #3025


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 1

POLECENIE 1. (0–1)

59
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 57. (0-1) #2476


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 3

POLECENIE 1. (0–1)

60
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 58. (0-1) #2975


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 3

POLECENIE 1. (0–1)

61
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 59. (0-1) #2246


CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 3

POLECENIE 1. (0–1)

62
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 60. (0-1) #2271


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 5

POLECENIE 1. (0–1)

63
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 61. (0-2) #2662


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 2

POLECENIE 1. (0–2)

64
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 62. (0-2) #2866


CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 2

POLECENIE 1. (0–2)

65
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 63. (0-1) #2518


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 5

POLECENIE 1. (0–1)

66
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 64. (0-2) #3257


CKE, maj 2023, zad. 1.1, 1.2 / CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 1.1, 1.2
Zadanie 1.
OZadanie
dwóch 1.pierwiastkach umownie oznaczonych literami A i X wiadomo, że:
• należąpierwiastkach
O dwóch do tego samego umownie oznaczonych literami A i X wiadomo, że:
bloku konfiguracyjnego
•• należą do tego jednego
liczba masowa samego zbloku konfiguracyjnego
izotopów pierwiastka A jest dwa razy większa od jego liczby
• liczba masowa jednego z izotopów
atomowej i jest równa liczbie atomowej pierwiastka
niklu A jest dwa razy większa od jego liczby
atomowej
• suma i jest równa
elektronów, liczbie atomowej
neutronów i protonówniklu
w atomie jednego z izotopów pierwiastka X jest
• suma elektronów, neutronów i protonów
równa 114, a liczba nukleonów jest równa 79. w atomie jednego z izotopów pierwiastka X jest
równa 114, a liczba nukleonów jest równa 79.

1.1. POLECENIE 1. (0–1)


Zadanie 1.1. (0–1)
1.1.
0–1
Zadanie 1.1. (0–1)
Uzupełnij tabelę. Wpisz symbol pierwiastka A i symbol pierwiastka X oraz symbol
0–1 Uzupełnij
bloku tabelę. Wpisz symbol
konfiguracyjnego, pierwiastka
do którego A pierwiastki.
należą te i symbol pierwiastka X oraz symbol
bloku konfiguracyjnego, do którego należą te pierwiastki.

Symbol pierwiastka Symbol bloku konfiguracyjnego


Symbol pierwiastka Symbol bloku konfiguracyjnego
Pierwiastek A
Pierwiastek A

Pierwiastek X
Pierwiastek X

1.2. POLECENIE 2. (0–1)


Zadanie 1.2. (0–1)
1.2.
0–1 Zadanie 1.2. (0–1)
Napisz fragment konfiguracji elektronowej atomu A (w stanie podstawowym)
0–1 Napisz fragment
opisujący konfiguracji
rozmieszczenie elektronowej
elektronów atomu A (w
walencyjnych na stanie podstawowym)
podpowłokach. Zastosuj
opisujący rozmieszczenie elektronów walencyjnych na podpowłokach. Zastosuj
graficzny zapis konfiguracji elektronowej. W tym zapisie uwzględnij numer powłoki
graficzny zapis konfiguracji
i symbole podpowłok. elektronowej. W tym zapisie uwzględnij numer powłoki
i symbole podpowłok.

.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................

1.3. Zadanie 1.3. (0–1)


1.3.
0–1 Zadanie
Wpisz do1.3. (0–1)
tabeli wartości liczb kwantowych opisujących stan energetyczny
0–1 niesparowanegowartości
Wpisz do tabeli liczb
elektronu kwantowych
walencyjnego opisujących
atomu stanpodstawowym).
X (w stanie energetyczny
niesparowanego elektronu walencyjnego atomu X (w stanie podstawowym).

Liczby kwantowe Główna liczba kwantowa 𝑛𝑛 Poboczna liczba kwantowa 𝑙𝑙


Liczby kwantowe Główna liczba kwantowa 𝑛𝑛 Poboczna liczba kwantowa 𝑙𝑙

Wartości liczb kwantowych


Wartości liczb kwantowych

67
Strona 4 z 29
Strona 4 z 29 MCHP-R0_100
MCHP-R0_100
Dział 01. Budowa atomu

Zadanie 65. (0-1) #3279


CKE, maj 2023, zad. 2
Zadanie 2. (0–1)
249
Aby otrzymać superciężkie jądra pierwiastków z końca 7. okresu, kaliforn 98Cf
48
bombardowano jonami izotopu wapnia 20Ca. Podczas jednego z eksperymentów
zarejestrowano przemianę:

249 48
98Cf + 20Ca → X + 3 10n

290
Powstałe jądro X uległo rozpadowi, którego głównym produktem był liwermor 116Lv.

Napisz równanie reakcji rozpadu, której uległo jądro pierwiastka X. Uzupełnij 2.


wszystkie pola w poniższym schemacie. 0–1

290

→ Lv +
116

Zadanie 3. (0–1)
Węgiel tworzy kilka odmian alotropowych, które różnią się strukturą krystaliczną. Są wśród
nich diament, grafit i fulereny.

Oceń prawdziwość poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F – 3.
jeśli jest fałszywe. 0–1

Odmienna budowa wewnętrzna diamentu, grafitu i fulerenów jest przyczyną


1. różnic ich właściwości chemicznych, przy zachowaniu identycznych P F
właściwości fizycznych.
W krysztale diamentu każdy z atomów węgla tworzy kowalencyjne wiązania 𝜎𝜎
2. P F
z czterema otaczającymi go atomami.

68
Strona 5 z 29
MCHP-R0_100
graficzny zapis konfiguracji elektronowej. W tym zapisie uwzględnij numer powłoki
i symbole podpowłok.

Dział 01. Budowa atomu

.................................................................................................................................................
Zadanie 66. (0-1) #3258
CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 1.3
Zadanie 1.3. (0–1)
Pierwiastki A i X tworzą związek o wzorze AX4.
Oblicz bezwzględną masę (wyrażoną w gramach) jednej cząsteczki AX4 złożonej
jedynie z atomów tych izotopów, które opisano we wstępie do zadania. Przyjmij, że
masa atomowa izotopu jest równa jego liczbie masowej.

Obliczenia:

Strona 4 z 28
ECHP-R0_100

69
Dział 01.
Wiązania chemiczne
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 1. (0-1) #2988


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 5

71
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 2. (0-1) #2646


CKE, maj 2017, zad. 2

POLECENIE 1. (0–1)

72
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 3. (0-1) #2679


CKE, czerwiec 2015, zad. 7

POLECENIE 1. (0–1)

73
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 4. (0-1) #2083


CKE, maj 2020, zad. 3

POLECENIE 1. (0–1)

74
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 5. (0-1) #2012


CKE, maj 2021, zad. 3

POLECENIE 1. (0–1)

75
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 6. (0-1) #2869


CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 5

76
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 7. (0-1) #2812


CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 3

POLECENIE 1. (0–1)

77
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 8. (0-1) #2517


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 4

POLECENIE 1. (0–1)

78
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 9. (0-1) #2680


CKE, czerwiec 2015, zad. 8

POLECENIE 1. (0–1)

79
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 10. (0-1) #2665


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 3

POLECENIE 1. (0–1)

80
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 11. (0-1) #2932


CKE, maj 2015, zad. 6

POLECENIE 1. (0–1)

81
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 12. (0-1) #3141


CKE, maj 2022, zad. 2

POLECENIE 1. (0–1)

82
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 13. (0-1) #2406


CKE, maj 2016, zad. 2

83
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 14. (0-1) #2013


CKE, czerwiec 2018, zad. 4 CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 4

POLECENIE 1. (0–1)

84
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 15. (0-2) #2647


CKE, maj 2017, zad. 3.1, 3.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

85
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 16. (0-3) #2440


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

86
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 17. (0-1) #2598


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 6

87
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 18. (0-1) #2255


CKE, czerwiec 2017, zad. 5

POLECENIE 1. (0–1)

88
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 19. (0-1) #2597


CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 5

89
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 20. (0-1) #2893


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 5

POLECENIE 1. (0–1)

90
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 21. (0-1) #2184


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 11

91
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 22. (0-2) #2249


CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 5

92
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 23. (0-1) #2930


CKE, maj 2015, zad. 4

93
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 24. (0-1) #2082


CKE, maj 2020, zad. 2 CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 2

94
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 25. (0-1) #2870


CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 6

POLECENIE 1. (0–1)

95
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 26. (0-1) #2122


CKE, maj 2020, zad. 15 CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 15

POLECENIE 1. (0–1)

96
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 27. (0-1) #2187


CKE, czerwiec 2019, zad. 2 CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 3

97
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 28. (0-2) #2293


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 9

98
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 29. (0-1) #2294


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 10

99
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 30. (0-1) #2408


CKE, maj 2016, zad. 3

100
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 31. (0-2) #2389


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 3 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

101
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 32. (0-1) #2361


CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 6

102
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 33. (0-2) #2089


CKE, maj 2020, zad. 4.1, 4.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

103
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 34. (0-1) #2891


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 3

POLECENIE 1. (0–1)

104
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 35. (0-1) #2602


CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 8

POLECENIE 1. (0–1)

105
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 36. (0-1) #2977


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 5

POLECENIE 1. (0–1)

106
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 37. (0-2) #3027


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 3 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

107
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 38. (0-3) #2689


CKE, maj 2018, zad. 1.1, 1.2, 1.3 CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 1.1, 1.2, 1.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

108
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 39. (0-1) #2050


CKE, czerwiec 2018, zad. 20 CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 18

POLECENIE 1. (0–1)

109
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 40. (0-2) #2791


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 2.1, 2.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

110
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 41. (0-1) #2386


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 2

POLECENIE 1. (0–1)

111
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 42. (0-2) #2931


CKE, maj 2015, zad. 5.1, 5.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

112
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 43. (0-1) #2682


CKE, czerwiec 2015, zad. 9

POLECENIE 1. (0–1)

113
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 44. (0-1) #2259


CKE, czerwiec 2017, zad. 7 CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 9

POLECENIE 1. (0–1)

114
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 45. (0-2) #2018


CKE, czerwiec 2018, zad. 5.1, 5.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

115
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 46. (0-1) #2359


CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 5

POLECENIE 1. (0–1)

116
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 47. (0-1) #2101


CKE, maj 2020, zad. 5

117
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 48. (0-2) #2322


CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 5

POLECENIE 1. (0–2)

118
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 49. (0-3) #2871


CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 7.1, 7.2, 7.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

119
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 50. (0-2) #2482


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 6.1, 6.2

POLECENIE 2. (0–1)

120
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 51. (0-1) #2007


CKE, czerwiec 2018, zad. 1 CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 2

121
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 52. (0-1) #2010


CKE, czerwiec 2018, zad. 3

POLECENIE 1. (0–1)

122
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 53. (0-3) #2307


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 23

123
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 54. (0-2) #2984


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 3

POLECENIE 1. (0–2)

124
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 55. (0-1) #2038


CKE, maj 2021, zad. 12

125
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 56. (0-1) #2933


CKE, maj 2015, zad. 7

POLECENIE 1. (0–1)

126
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 57. (0-1) #2836


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 21

POLECENIE 1. (0–1)

127
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 58. (0-1) #2672


CKE, czerwiec 2015, zad. 2

128
290

→ Lv +
Dział 02. Wiązania chemiczne
116

Zadanie 59. (0-1) #3261


CKE, maj 2023, zad. 3 / CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 3
Zadanie 3. (0–1)
Węgiel tworzy kilka odmian alotropowych, które różnią się strukturą krystaliczną. Są wśród
nich diament, grafit i fulereny.

Oceń prawdziwość poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F – 3.
jeśli jest fałszywe. 0–1

Odmienna budowa wewnętrzna diamentu, grafitu i fulerenów jest przyczyną


1. różnic ich właściwości chemicznych, przy zachowaniu identycznych P F
właściwości fizycznych.

W krysztale diamentu każdy z atomów węgla tworzy kowalencyjne wiązania 𝜎𝜎


2. P F
z czterema otaczającymi go atomami.

Strona 5 z 29
MCHP-R0_100

129
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 60. (0-2) #3263


Informacja
CKE, maj 2023,dozad.
zadań 4.–5.
4 / CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 5
Ze względu do
Informacja na zdolność
zadań 4.–5. atomów węgla do łączenia się w łańcuchy ten pierwiastek tworzy
zZetlenem
względunienatylko związkiatomów
zdolność takie jakwęgla
CO i do
COłączenia
2, lecz także
się wmniej typowe
łańcuchy tenpołączenia.
pierwiastekJednym
tworzy
z nich jest ditlenek triwęgla o wzorze sumarycznym
tlenem nie tylko związki takie jak CO i CO2, lecz także C O . Cząsteczka tego związku
3 2mniej typowe połączenia. Jednymma
zbudowę liniową,
nich jest ditlenekatomami
triwęglawewnętrznymi są w niej atomy
o wzorze sumarycznym C3O2.węgla, a skrajnymi
Cząsteczka – atomyma
tego związku tlenu.
Ditlenek triwęgla atomami
budowę liniową, reaguje zarówno z wodą,
wewnętrznymi sąjak i z amoniakiem.
w niej atomy węgla,Wakażdej z tych
skrajnymi reakcjitlenu.
– atomy
powstaje
Ditlenek triwęgla reaguje zarówno wodą, jak i z amoniakiem. W każdej z tych reakcji
jeden produkt. W reakcji z wodą tworzy się kwas dikarboksylowy, a w
zpowstaje
amoniakiem
jeden–produkt.
diamid tego kwasu.
W reakcji z wodą tworzy się kwas dikarboksylowy, a w reakcji
z amoniakiem – diamid tego kwasu. Na podstawie: J.E. House, Inorganic Chemistry, Elsevier, 2008.
Na podstawie: J.E. House, Inorganic Chemistry, Elsevier, 2008.

4. Zadanie 4. (0–2)
0–1–2
4. Narysuj
Zadanie wzór elektronowy cząsteczki C3O2 (zaznacz kreskami wiązania chemiczne
4. (0–2)
0–1–2 iNarysuj
wolne pary
wzórelektronowe). Uzupełnij poniższe
elektronowy cząsteczki zdania.
C3O2 (zaznacz Wybierzwiązania
kreskami i zaznaczchemiczne
jedną
odpowiedź
i wolne paryspośród podanych
elektronowe). w każdym
Uzupełnij nawiasie.
poniższe zdania. Wybierz i zaznacz jedną
odpowiedź spośród podanych w każdym nawiasie.

Wzór elektronowy:
Wzór elektronowy:

Aby wyjaśnić budowę cząsteczki C3O2, hybrydyzację typu sp przypisuje się orbitalom
Aby wyjaśnić budowę cząsteczki C3O2, hybrydyzację typu sp przypisuje się orbitalom
walencyjnym (trzech atomów / dwóch atomów / jednego atomu) węgla. Liczba wiązań 
walencyjnym (trzech atomów / dwóch atomów / jednego atomu) węgla. Liczba wiązań 
w cząsteczce C3O2 wynosi (2 / 4 / 6 / 8).
w cząsteczce C3O2 wynosi (2 / 4 / 6 / 8).

Strona 6 z 29 130
MCHP-R0_100
Strona 6 z 29
MCHP-R0_100
Dział 02. Wiązania chemiczne

Zadanie 61. (0-1) #3260


Informacja
CKE, maj 2023do zadań2015),
(formuła 2.–3.zad. 2
Informacja do zadań
Węgiel tworzy kilka odmian 2.–3. alotropowych, które różnią się strukturą krystaliczną. Są wśród
Węgiel tworzygrafit
nich diament, kilka iodmian
fulereny. alotropowych, które różnią się strukturą krystaliczną. Są wśród
nich diament, grafit i fulereny.
Zadanie 2. (0–1)
Zadanie 2. (0–1)
Poniżej przedstawiono informacje o jednej z odmian alotropowych węgla,
Poniżej
a obok –przedstawiono
model jej struktury informacje o jednej z odmian alotropowych węgla,
krystalicznej.
a obok – model jej struktury krystalicznej.
Występuje w postaci miękkiego minerału o słabym metalicznym połysku.
Występuje
Ta odmianawcharakteryzuje
postaci miękkiego minerałuprzewodnictwem
się dobrym o słabym metalicznym połysku.
elektryczności
Ta odmiana charakteryzuje się dobrym przewodnictwem elektryczności
i ciepła.
i ciepła.
Rozstrzygnij, czy przedstawione informacje dotyczą diamentu czy
Rozstrzygnij,
grafitu. Wyjaśnij, czy dlaczego
przedstawione ta odmianainformacje dotyczą diamentu
charakteryzuje się dobrym czy
grafitu. Wyjaśnij, dlaczego
przewodnictwem elektryczności. ta odmiana charakteryzuje się dobrym
przewodnictwem elektryczności.
Rozstrzygnięcie: ......................................................................................................................
Rozstrzygnięcie: ......................................................................................................................
Wyjaśnienie: ............................................................................................................................
Wyjaśnienie: ............................................................................................................................
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................

Zadanie 3. (0–1)
Zadanie 3. (0–1)
Oceń prawdziwość poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F –
Oceń prawdziwość
jeśli jest fałszywe. poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F –
jeśli jest fałszywe.
Odmienna budowa wewnętrzna diamentu, grafitu i fulerenów jest przyczyną
1. Odmienna budowa wewnętrzna
różnic ich właściwości diamentu,
chemicznych, grafitu i fulerenów
przy zachowaniu jest przyczyną
identycznych P F
1. różnic ich właściwości
właściwości fizycznych.chemicznych, przy zachowaniu identycznych P F
właściwości fizycznych.
W krysztale diamentu każdy z atomów węgla tworzy kowalencyjne wiązania 𝜎𝜎
2. P F
W krysztaleotaczającymi
z czterema diamentu każdy z atomów węgla tworzy kowalencyjne wiązania 𝜎𝜎
go atomami.
2. P F
z czterema otaczającymi go atomami.

Zadanie 4. (0–1)
Zadanie 4. (0–1)
Z podanego zbioru:
Z podanego zbioru:
NH+4 H2 O BCl3 CH4
NH+4 H2 O BCl3 CH4
wybierz i napisz wzór tej drobiny, w której:
wybierz i napisz wzór tej drobiny, w której:
1. orbitalom walencyjnym atomu centralnego przypisuje się hybrydyzację sp2.
1. orbitalom walencyjnym atomu centralnego przypisuje się hybrydyzację sp2.
……………………………..
……………………………..
2. atom centralny może być akceptorem pary elektronowej.
2. atom centralny może być akceptorem pary elektronowej.
……………………………..
…………………………….. Nr zadania 1.1. 1.2. 1.3. 2. 3. 4.
Wypełnia Maks. liczba pkt 1 1 1 1 1 1
Nr zadania 1.1. 1.2. 1.3. 2. 3. 4.
egzaminator
Wypełnia Maks. liczba
Uzyskana pkt pkt
liczba 1 1 1 1 1 1
egzaminator
Uzyskana liczba pkt
131
Strona 5 z 28
ECHP-R0_100 Strona 5 z 28
ECHP-R0_100
1. różnic ich właściwości chemicznych, przy zachowaniu identycznych P F
właściwości fizycznych.

W krysztale diamentu każdy z atomów węgla tworzy kowalencyjne


Dział 02.wiązania
Wiązania𝜎𝜎chemiczne
2. P F
z czterema otaczającymi go atomami.
Zadanie 62. (0-1) #3262
CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 4
Zadanie 4. (0–1)
Z podanego zbioru:
NH+4 H2 O BCl3 CH4

wybierz i napisz wzór tej drobiny, w której:


1. orbitalom walencyjnym atomu centralnego przypisuje się hybrydyzację sp2.

……………………………..

2. atom centralny może być akceptorem pary elektronowej.

……………………………..
Nr zadania 1.1. 1.2. 1.3. 2. 3. 4.
Wypełnia Maks. liczba pkt 1 1 1 1 1 1
egzaminator
Uzyskana liczba pkt

Strona 5 z 28
ECHP-R0_100

132
Pierwiastek Główna liczba kwantowa 𝑛𝑛 Poboczna liczba kwantowa 𝑙𝑙

X1
Dział 02. Wiązania chemiczne

X3
Zadanie 63. (0-1) #3195
CKE, grudzień 2022, zad. 2
2. Zadanie 2. (0–1)
0–1 Oceń prawdziwość poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F –
jeśli jest fałszywe.

Atomy tego samego pierwiastka mogą się różnić pod względem masy
1. P F
atomowej.

2. Atomy różnych pierwiastków mogą mieć taką samą liczbę masową. P F

Zadanie 3.
Cząstki α emitowane przez jądra wielu promieniotwórczych izotopów ulegają zobojętnieniu
elektronami z otoczenia, co prowadzi do powstania gazowego helu. Jeżeli rozpad
promieniotwórczy zachodzi w układzie zamkniętym, ilość helu otrzymanego w taki sposób
jest proporcjonalna do liczby wyemitowanych cząstek α. Ta zależność stała się podstawą
jednej z pierwszych metod wyznaczania stałej Avogadra.
Zmierzono aktywność radu 226Ra i stwierdzono, że 1,0 g tego izotopu w ciągu sekundy
emituje 3,4 ⸱ 1010 cząstek α, co powoduje jego przemianę w radon 222 Rn. Następnie
z izotopu 222Rn, w wyniku ciągu kilku szybkich przemian promieniotwórczych α i β , powstaje

ołów 210Pb. Dalszy rozpad tego nuklidu nie wpływa na przebieg eksperymentu.

Strona 4 z 29
MCHP-R0_100

133
Dział 03.
Stechiometria
i roztwory wodne
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 1. (0-2) #2676


CKE, czerwiec 2015, zad. 5.1, 5.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

135
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 2. (0-1) #2519


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 6

POLECENIE 1. (0–1)

136
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 3. (0-2) #2281


CKE, czerwiec 2017, zad. 15.1, 15.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

137
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 4. (0-2) #2343


CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 15

POLECENIE 1. (0–2)

138
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 5. (0-2) #2479


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 5

POLECENIE 1. (0–2)

139
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 6. (0-2) #2130


CKE, maj 2019 (stara formuła), zad 13

POLECENIE 1. (0–2)

140
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 7. (0-2) #2897


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 9

POLECENIE 1. (0–2)

141
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 8. (0-1) #2323


CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 7

POLECENIE 1. (0–1)

142
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 9. (0-2) #2411


CKE, maj 2016, zad. 4

POLECENIE 1. (0–2)

143
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 10. (0-3) #2020


CKE, czerwiec 2018, zad. 7.1, 7.2, 7.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

144
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 11. (0-2) #2935


CKE, maj 2015, zad. 9

POLECENIE 1. (0–2)

145
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 12. (0-2) #2078


CKE, maj 2019, zad. 28

POLECENIE 1. (0–2)

146
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 13. (0-1) #2085


CKE, maj 2019, zad. 33

POLECENIE 1. (0–1)

147
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 14. (0-2) #2199


CKE, czerwiec 2019, zad. 14

POLECENIE 1. (0–2)

148
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 15. (0-2) #2636


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 26

POLECENIE 1. (0–2)

149
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 16. (0-2) #2803


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 8

POLECENIE 1. (0–2)

150
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 17. (0-2) #2328


CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 13

POLECENIE 1. (0–2)

151
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 18. (0-1) #2669


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 6

POLECENIE 1. (0–1)

152
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 19. (0-2) #2287


CKE, czerwiec 2017, zad. 21 CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 16

POLECENIE 1. (0–2)

153
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 20. (0-2) #2096


CKE, maj 2021, zad. 21

154
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

POLECENIE 1. (0–2)

155
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 21. (0-2) #2181


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 8

POLECENIE 1. (0–2)

156
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 22. (0-2) #2279


CKE, czerwiec 2017, zad. 13

POLECENIE 1. (0–2)

157
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 23. (0-2) #2452


CKE, maj 2016, zad. 20

POLECENIE 1. (0–2)

158
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 24. (0-3) #2024


CKE, czerwiec 2018, zad. 11.1, 11.2

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

159
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 25. (0-1) #2029


CKE, maj 2019, zad. 1 CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 1

POLECENIE 1. (0–1)

160
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 26. (0-2) #2268


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 3 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

161
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

POLECENIE 2. (0–1)

162
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 27. (0-2) #2278


CKE, czerwiec 2017, zad. 12

POLECENIE 1. (0–2)

163
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 28. (0-2) #2455


CKE, maj 2016, zad. 23 CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 26

POLECENIE 1. (0–2)

164
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 29. (0-2) #2643


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 35

POLECENIE 1. (0–2)

165
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 30. (0-2) #3051


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 9

POLECENIE 1. (0–2)

166
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 31. (0-3) #2668


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 5 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–2)

167
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 32. (0-2) #3029


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 5

POLECENIE 1. (0–2)

168
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 33. (0-3) #2186


CKE, czerwiec 2019, zad. 1.1, 1.2, 1.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

169
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

POLECENIE 3. (0–1)

170
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 34. (0-2) #2821


CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 17

POLECENIE 1. (0–2)

171
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 35. (0-2) #2650


CKE, maj 2017, zad. 6, CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 8

POLECENIE 1. (0–2)

172
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 36. (0-2) #2090


CKE, maj 2019, zad. 35

POLECENIE 1. (0–2)

173
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 37. (0-2) #2067


CKE, maj 2019, zad. 17 CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 20

POLECENIE 1. (0–2)

174
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 38. (0-2) #2727


CKE, czerwiec 2015, zad. 19

POLECENIE 1. (0–2)

175
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 39. (0-3) #2031


CKE, maj 2021, zad. 10.1, 10.2

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

176
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 40. (0-2) #2135


CKE, maj 2020, zad. 16

POLECENIE 1. (0–2)

177
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 41. (0-1) #2042


CKE, maj 2021, zad. 13

POLECENIE 1. (0–1)

178
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 42. (0-1) #2520


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 7

POLECENIE 1. (0–1)

179
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 43. (0-2) #2934


CKE, maj 2015, zad. 8

POLECENIE 1. (0–2)

180
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 44. (0-1) #3028


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 4

POLECENIE 1. (0–1)

181
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 45. (0-1) #2875


CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 12

POLECENIE 1. (0–1)

182
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 46. (0-1) #2167


CKE, maj 2020, zad. 34 CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 25

POLECENIE 1. (0–1)

183
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 47. (0-1) #3050


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 8

POLECENIE 1. (0–1)

184
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 48. (0-1) #3149


CKE, maj 2022, zad. 10

POLECENIE 1. (0–1)

185
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 49. (0-1) #2325


CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 9

POLECENIE 1. (0–1)

186
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 50. (0-2) #2064


CKE, czerwiec 2018, zad. 26

POLECENIE 1. (0–2)

187
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 51. (0-2) #2111


CKE, maj 2020, zad. 9 CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 13

POLECENIE 1. (0–2)

188
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 52. (0-2) #2280


CKE, czerwiec 2017, zad. 14

POLECENIE 1. (0–2)

189
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 53. (0-2) #2685


CKE, czerwiec 2015, zad. 10

POLECENIE 1. (0–2)

190
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 54. (0-3) #3159


CKE, maj 2022, zad. 20.1, 20.2, 20.3

POLECENIE 1. (0–1)

191
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

192
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 55. (0-1) #3058


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 16

POLECENIE 1. (0–1)

193
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 56. (0-2) #2340


CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 12

POLECENIE 1. (0–2)

194
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 57. (0-2) #2994


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 11

195
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 58. (0-2) #2403


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 11

POLECENIE 1. (0–2)

196
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 59. (0-2) #2155


CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 29

197
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 60. (0-2) #2539


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 13

198
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 61. (0-2) #2718


CKE, maj 2018, zad. 19 CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 7

POLECENIE 1. (0–2)

199
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 62. (0-2) #2442


CKE, maj 2016, zad. 11

POLECENIE 1. (0–2)

200
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 63. (0-2) #2302


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 18

POLECENIE 1. (0–2)

201
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 64. (0-3) #2218


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 12 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–2)

202
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 65. (0-2) #2675


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 8

POLECENIE 1. (0–2)

203
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 66. (0-2) #2219


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 13

204
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 67. (0-2) #2692


CKE, czerwiec 2015, zad. 14

POLECENIE 1. (0–2)

205
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 68. (0-2) #2276


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 8

POLECENIE 1. (0–2)

206
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 69. (0-2) #2831


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 16

207
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 70. (0-2) #2822


CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 18

POLECENIE 1. (0–2)

208
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 71. (0-2) #2326


CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 10

209
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

POLECENIE 1. (0–2)

210
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 72. (0-3) #2260


CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 6.1, 6.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–2)

211
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 73. (0-2) #2944


CKE, maj 2015, zad. 18

POLECENIE 1. (0–2)

212
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 74. (0-1) #2095


CKE, maj 2021, zad. 20

POLECENIE 1. (0–1)

213
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 75. (0-2) #3049


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 7

POLECENIE 1. (0–2)

214
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 76. (0-2) #2948


CKE, maj 2015, zad. 22

POLECENIE 1. (0–2)

215
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 77. (0-2) #2739


CKE, maj 2017, zad. 15

POLECENIE 1. (0–2)

216
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 78. (0-2) #2017


CKE, maj 2021, zad. 6

217
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

POLECENIE 1. (0–2)

218
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 79. (0-2) #2670


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 7

POLECENIE 1. (0–2)

219
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 80. (0-1) #3158


CKE, maj 2022, zad. 19

220
Równanie reakcji zachodzącej w probówce B:

Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne


....................................................................................................................................................................
Zadanie 81. (0-2) #3293
CKE, maj 2023, zad. 15 / CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 20
Zadanie 15. (0–2)
Chlorek wapnia tworzy rozpuszczalne hydraty o wzorze ogólnym CaCl2 ∙ 𝑛𝑛H2O.
W zależności od temperatury w równowadze z roztworem nasyconym pozostają hydraty
o różnych wartościach współczynnika 𝑛𝑛.
W temperaturze 40°C jeden z hydratów chlorku wapnia rozpuszcza się w ilości 767,4g na
100 g wody, a stężenie nasyconego roztworu chlorku wapnia wynosi ͷ͵ǡ͸͸Ψ masowych.
Na podstawie: W. Mizerski, Tablice chemiczne, Warszawa 2013.

Strona 16 z 29
MCHP-R0_100
Wykonaj obliczenia i napisz wzór opisanego hydratu chlorku wapnia.
15.
0–1–2
Obliczenia:

Wzór hydratu:

Zadanie 16. (0–1)


W środowisku wodnym aniony tiosiarczanowe reagują z chlorem zgodnie ze schematem:

S2 O2– 2– –
3 + Cl2 + H2 O → SO4 + Cl + H3 O
+

Podczas tej reakcji aniony tiosiarczanowe ulegają utlenieniu, które przebiega według
schematu:
S2 O2– 2– +
3 + 15H2 O → 2SO4 + 10H3 O + 𝑥𝑥 e

221

Uzupełnij współczynniki stechiometryczne w poniższym schemacie reakcji. 16.


Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 82. (0-2) #3292


CKE, maj 2023, zad. 12 / CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 18
Zadanie 12. (0–2)
W celu określenia zawartości węglanu wapnia w mieszaninie dwóch soli, zawierającej
również węglan magnezu, próbkę tej mieszaniny o masie 2,84g roztworzono w kwasie.
Podczas analizy przebiegły reakcje chemiczne:
CaCO3 (s) + 2H3O+ (aq)  Ca2+ (aq) + CO2 (g) + 3H2O (c)
MgCO3 (s) + 2H3O+ (aq)  Mg2+ (aq) + CO2 (g) + 3H2O (c)

W wyniku zachodzących reakcji otrzymano 672cm3 tlenku węgla(IV) w przeliczeniu na


warunki normalne.

12. Oblicz wyrażoną w procentach masowych zawartość CaCO3 w badanej próbce


0–1–2 mieszaniny.
Obliczenia:

Zadanie 13.
Przeprowadzono doświadczenie, w którym do trzech probówek – I, II i III – zawierających
jednakowe objętości kwasu solnego o takim samym stężeniu molowym wprowadzono
granulki trzech różnych metali, zgodnie z poniższym schematem.

Ag (granulki) Cu (granulki) Zn (granulki)

I II III

HCl (aq) HCl (aq) HCl (aq)

Przebieg reakcji zaobserwowano tylko w jednej probówce.


222
Strona 14 z 29
MCHP-R0_100
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 83. (0-3) #3284


CKE, maj 2023, zad. 13.1, 13.2, 13.3
Zadanie 13.
Przeprowadzono doświadczenie, w którym do trzech probówek – I, II i III – zawierających
jednakowe objętości kwasu solnego o takim samym stężeniu molowym wprowadzono
granulki trzech różnych metali, zgodnie z poniższym schematem.

Ag (granulki) Cu (granulki) Zn (granulki)

I II III

HCl (aq) HCl (aq) HCl (aq)

Przebieg reakcji zaobserwowano tylko w jednej probówce.

POLECENIE 1. (0–1) Strona 14 z 29


MCHP-R0_100
Zadanie
Zadanie 13.1.
13.1. (0–1)
(0–1) 13.1.
13.1.
Rozstrzygnij,
Rozstrzygnij, którą
którą probówkę:
probówkę: I,
I, II
II czy
czy III,
III, przedstawiono
przedstawiono na
na zdjęciu.
zdjęciu. 0–1
0–1
Uzasadnij wybór. W uzasadnieniu porównaj wartości standardowego
Uzasadnij wybór. W uzasadnieniu porównaj wartości standardowego
potencjału półogniwa wodorowego
potencjału półogniwa wodorowego ii półogniw
półogniw metalicznych
metalicznych dla
dla
badanych metali.
badanych metali.

Rozstrzygnięcie: ..........................................................................................
Rozstrzygnięcie: ..........................................................................................

Uzasadnienie:
Uzasadnienie:

.....................................................................................................................
.....................................................................................................................

.....................................................................................................................
.....................................................................................................................

.....................................................................................................................
.....................................................................................................................

POLECENIE 2. (0–1)
Zadanie
Zadanie 13.2.
13.2. (0–1)
(0–1)
Jeden
Jeden z dwóch metali,
z dwóch metali, które
które nie
nie reagowały
reagowały zz kwasem
kwasem solnym,
solnym,
przeprowadzono
przeprowadzono w tlenek o wzorze ogólnym MeO (gdzie Me
w tlenek o wzorze ogólnym MeO (gdzie Me oznacza
oznacza
metal), który następnie poddano reakcji z kwasem siarkowym(VI). Wynik
metal), który następnie poddano reakcji z kwasem siarkowym(VI). Wynik
opisanych przemian przedstawiono na zdjęciu.
opisanych przemian przedstawiono na zdjęciu.

Napisz w
Napisz w formie
formie jonowej skróconej równanie
jonowej skróconej równanie reakcji
reakcji tlenku
tlenku metalu
metalu 13.2.
13.2.
zz kwasem siarkowym(VI). Użyj symbolu chemicznego tego metalu.
kwasem siarkowym(VI). Użyj symbolu chemicznego tego metalu. 0–1
0–1

.....................................................................................................................
.....................................................................................................................

Zadanie
Zadanie 13.3.
13.3. (0–1)
(0–1)
Drugi
Drugi z dwóch metali,
z dwóch metali, które
które nie
nie reagowały
reagowały zz kwasem
kwasem solnym,
solnym, dodano
dodano do
do 223
probówki zawierającej stężony kwas azotowy(V). Efekt doświadczenia
probówki zawierającej stężony kwas azotowy(V). Efekt doświadczenia
przedstawiono
przedstawiono na
na zdjęciu.
zdjęciu.
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne
.....................................................................................................................

POLECENIE 3. (0–1)
Zadanie 13.3. (0–1)
Drugi z dwóch metali, które nie reagowały z kwasem solnym, dodano do
probówki zawierającej stężony kwas azotowy(V). Efekt doświadczenia
przedstawiono na zdjęciu.

Napisz wzór sumaryczny barwnego, gazowego produktu reakcji. 13.3.


0–1

.....................................................................................................................

Strona 15 z 29
MCHP-R0_100

224
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 84. (0-1) #3212


CKE, grudzień 2022, zad. 19
Zadanie 19. (0–1)
Zbudowano dwa ogniwa składające się z półogniw metalicznych (I rodzaju). W jednym
z ogniw półogniwo cynkowe stanowi anodę, a w drugim – katodę. Wartości SEM tych ogniw
różnią się o 59 mV.

Uzupełnij schematy opisanych ogniw. Elektrodą w dobieranym półogniwie powinien 19.


być jeden z wymienionych metali: 0–1

mangan chrom żelazo kobalt miedź

Schematy ogniw:

A ( ̶ ): Zn │ Zn2+║ .......… │ .......… :(+) K

A ( ̶ ): .......… │ .......… ║ Zn2+ │ Zn :(+) K

Zadanie 20. (0–1)


Związek organiczny X jest substratem w procesach produkcji niektórych tworzyw sztucznych.
Ten związek ulega reakcji polimeryzacji i jest stosowany jako jeden z reagentów
w procesach polikondensacji. Niżej przedstawione są wzory fragmentów łańcucha dwóch
polimerów (oznaczonych literami A i B), w których syntezie bierze udział związek X.

A. B.

OH OH
CH2 CH2 CH2
O CH2 O CH2 O

Uzupełnij tabelę. Wpisz informacje dotyczące związku X.


20.
0–1
Wzór strukturalny Nazwa systematyczna

225

Strona 17 z 29
MCHP-R0_100
A ( ̶ ): Zn │ Zn2+║ .......… │ .......… :(+) K

Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne


A ( ̶ ): .......… │ .......… ║ Zn2+ │ Zn :(+) K

Zadanie 85. (0-1) #3213


CKE, grudzień 2022, zad. 20
Zadanie 20. (0–1)
Związek organiczny X jest substratem w procesach produkcji niektórych tworzyw sztucznych.
Ten związek ulega reakcji polimeryzacji i jest stosowany jako jeden z reagentów
w procesach polikondensacji. Niżej przedstawione są wzory fragmentów łańcucha dwóch
polimerów (oznaczonych literami A i B), w których syntezie bierze udział związek X.

A. B.

OH OH
CH2 CH2 CH2
O CH2 O CH2 O

Uzupełnij tabelę. Wpisz informacje dotyczące związku X.


20.
0–1
Wzór strukturalny Nazwa systematyczna

Strona 17 z 29
MCHP-R0_100

226
Dział 03. Stechiometria i roztwory wodne

Zadanie 86. (0-2) #3203


CKE, grudzień 2022, zad. 10
Zadanie 10. (0–2)
Chlorek, bromek i jodek ołowiu(II) są solami trudno rozpuszczalnymi
w wodzie. Chlorek i bromek mają barwę białą, a jodek jest żółty.
Do 5,0 cm3 nasyconego roztworu chlorku ołowiu(II) dodano 2,5 cm3
roztworu pewnej soli i zaobserwowano efekt pokazany na zdjęciu.

Spośród poniższych soli wybierz tę, której roztwór mógł być użyty 10.
w tym doświadczeniu, i zaznacz jej wzór. Oblicz, jakie powinno być 0–1–2
minimalne stężenie molowe użytego roztworu tej soli, żeby wystąpił
zaobserwowany efekt.

NaCl AgI KBr NaI Pb(NO3)2

Obliczenia:

Minimalne stężenie molowe soli:

227

Strona 9 z 29
MCHP-R0_100
Dział 04.
Chemia fizyczna
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 1. (0-2) #2895


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 7

POLECENIE 1. (0–2)

229
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 2. (0-2) #2990


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 7 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

230
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 3. (0-2) #2183


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 10

231
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 4. (0-2) #2297


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 13

POLECENIE 1. (0–2)

232
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 5. (0-2) #3105


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 31

POLECENIE 1. (0–2)

233
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 6. (0-2) #2138


CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 17

POLECENIE 1. (0–2)

234
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 7. (0-1) #2801


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 7.1, 7.2, 7.3

POLECENIE 1.

POLECENIE 2.

POLECENIE 3.

235
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 8. (0-2) #2188


CKE, czerwiec 2019, zad. 3.1, 3.2 CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 4.1, 4.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

236
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 9. (0-2) #2336


CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 27

POLECENIE 1. (0–2)

237
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 10. (0-1) #2896


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 8

POLECENIE 1. (0–1)

238
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 11. (0-2) #3096


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 22

POLECENIE 1. (0–2)

239
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 12. (0-1) #2364


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 30

POLECENIE 1. (0–1)

240
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 13. (0-1) #2115


CKE, maj 2020, zad. 10

POLECENIE 1. (0–1)

241
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 14. (0-1) #2016


CKE, maj 2021, zad. 5

POLECENIE 1. (0–1)

242
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 15. (0-1) #2698


CKE, maj 2018, zad. 5

POLECENIE 1. (0–1)

243
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 16. (0-1) #2414


CKE, maj 2016, zad. 5

POLECENIE 1. (0–1)

244
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 17. (0-2) #2979


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 7 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

245
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 18. (0-1) #3031


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 7

POLECENIE 1. (0–1)

246
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 19. (0-2) #3143


CKE, maj 2022, zad. 4.1, 4.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

247
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 20. (0-1) #2527


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 8

POLECENIE 1. (0–1)

248
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 21. (0-1) #2748


CKE, maj 2017, zad. 24

POLECENIE 1. (0–1)

249
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 22. (0-2) #2884


CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 23

POLECENIE 1. (0–2)

250
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 23. (0-2) #3065


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 23

POLECENIE 1. (0–2)

251
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 24. (0-2) #2345


CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 17.1, 17.2

252
Dział 04. Chemia fizyczna

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

253
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 25. (0-2) #2362


CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 7

POLECENIE 1. (0–2)

254
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 26. (0-1) #2829


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 14

POLECENIE 1. (0–1)

255
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 27. (0-2) #2262


CKE, czerwiec 2017, zad. 8.1, 8.2 CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 12.1, 12.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

256
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 28. (0-1) #2367


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 31

POLECENIE 1. (0–1)

257
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 29. (0-1) #3053


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 11

POLECENIE 1. (0–1)

258
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 30. (0-2) #2410


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 15

POLECENIE 1. (0–2)

259
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 31. (0-1) #2894


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 6

POLECENIE 1. (0–1)

260
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 32. (0-1) #2603


CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 11

261
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 33. (0-1) #3052


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 10

POLECENIE 1. (0–1)

262
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 34. (0-1) #2943


CKE, maj 2015, zad. 17

POLECENIE 1. (0–1)

263
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 35. (0-2) #2021


CKE, czerwiec 2018, zad. 8

POLECENIE 1. (0–2)

264
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 36. (0-3) #2546


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 19

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–2)

265
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 37. (0-2) #2604


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 8.1, 8.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

266
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 38. (0-1) #2651


CKE, maj 2017, zad. 7

POLECENIE 1. (0–1)

267
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 39. (0-2) #2049


CKE, maj 2019, zad. 8

268
Dział 04. Chemia fizyczna

POLECENIE 1. (0–2)

269
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 40. (0-3) #2980


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 8 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

270
Dział 04. Chemia fizyczna

POLECENIE 2. (0–2)

271
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 41. (0-1) #2828


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 13

POLECENIE 1. (0–1)

272
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 42. (0-2) #2989


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 6

POLECENIE 1. (0–2)

273
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 43. (0-2) #2905


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 17.1, 17.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

274
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 44. (0-2) #2289


CKE, czerwiec 2017, zad. 23 CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 23

POLECENIE 1. (0–2)

275
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 45. (0-2) #2022


CKE, czerwiec 2018, zad. 9

POLECENIE 1. (0–2)

276
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 46. (0-2) #2189


CKE, czerwiec 2019, zad. 4 CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 6

POLECENIE 1. (0–2)

277
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 47. (0-1) #2774


CKE, czerwiec 2015, zad. 30

POLECENIE 1. (0–1)

278
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 48. (0-2) #2182


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 9

POLECENIE 1. (0–2)

279
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 49. (0-2) #2501


CKE, czerwiec 2016, zad. 8.1, 8.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

280
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 50. (0-1) #2415


CKE, maj 2016, zad. 6

POLECENIE 1. (0–1)

281
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 51. (0-2) #2400


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 9 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

282
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 52. (0-1) #2131


CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 14

POLECENIE 1. (0–1)

283
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 53. (0-1) #2032


CKE, maj 2019, zad. 2 CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 2

POLECENIE 1. (0–1)

284
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 54. (0-2) #2119


CKE, maj 2020, zad. 12

POLECENIE 1. (0–2)

285
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 55. (0-2) #2484


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 7

POLECENIE 1. (0–2)

286
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 56. (0-2) #2529


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 12

POLECENIE 1. (0–2)

287
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 57. (0-1) #2936


CKE, maj 2015, zad. 10

POLECENIE 1. (0–1)

288
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 58. (0-1) #2649


CKE, maj 2017, zad. 5

POLECENIE 1. (0–1)

289
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 59. (0-1) #2749


CKE, maj 2017, zad. 25

POLECENIE 1. (0–1)

290
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 60. (0-1) #2815


CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 8

POLECENIE 1. (0–1)

291
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 61. (0-1) #2023


CKE, czerwiec 2018, zad. 10

POLECENIE 1. (0–1)

292
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 62. (0-5) #2873


CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 9.1, 9.2, 9.3

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

293
Dział 04. Chemia fizyczna

POLECENIE 3. (0–2)

294
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 63. (0-2) #3057


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 15

POLECENIE 1. (0–2)

295
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 64. (0-2) #2713


CKE, maj 2018, zad. 14

POLECENIE 1. (0–2)

296
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 65. (0-2) #2834


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 19

POLECENIE 1. (0–2)

297
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 66. (0-2) #2985


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 10

POLECENIE 1. (0–2)

298
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 67. (0-1) #3144


CKE, maj 2022, zad. 5

POLECENIE 1. (0–1)

299
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 68. (0-2) #2047


CKE, maj 2019, zad. 7

POLECENIE 1. (0–2)

300
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 69. (0-2) #2773


CKE, czerwiec 2015, zad. 29

POLECENIE 1. (0–2)

301
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 70. (0-2) #2368


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 32

POLECENIE 1. (0–2)

302
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 71. (0-2) #2694


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 14

POLECENIE 1. (0–2)

303
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 72. (0-1) #2534


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 13 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

304
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 73. (0-1) #2714


CKE, maj 2018, zad. 15

POLECENIE 1. (0–1)

305
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 74. (0-1) #2835


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 20

POLECENIE 1. (0–1)

306
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 75. (0-2) #2365


CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 9

POLECENIE 1. (0–2)

307
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 76. (0-1) #2369


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 33

POLECENIE 1. (0–1)

308
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 77. (0-1) #2477


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 4

POLECENIE 1. (0–1)

309
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 78. (0-2) #2700


CKE, maj 2018, zad. 6

POLECENIE 1. (0–2)

310
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 79. (0-2) #2500


CKE, czerwiec 2016, zad. 7 CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 12

POLECENIE 1. (0–2)

311
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 80. (0-2) #2267


CKE, czerwiec 2017, zad. 10.1, 10.2

POLECENIE 1. (0–1)

312
Dział 04. Chemia fizyczna

POLECENIE 2. (0–1)

313
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 81. (0-1) #2288


CKE, czerwiec 2017, zad. 22 CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 22

POLECENIE 1. (0–1)

314
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 82. (0-2) #2697


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 15

POLECENIE 1. (0–2)

315
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 83. (0-2) #2290


CKE, czerwiec 2017, zad. 24 CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 24

316
Dział 04. Chemia fizyczna

POLECENIE 1. (0–2)

317
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 84. (0-2) #2366


CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 10

POLECENIE 1. (0–2)

318
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 85. (0-1) #2416


CKE, maj 2016, zad. 7

POLECENIE 1. (0–1)

319
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 86. (0-1) #2043


CKE, maj 2019, zad. 6

POLECENIE 1. (0–1)

320
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 87. (0-2) #3280


CKE, maj 2023, zad. 6
Zadanie 6. (0–2)
Pewna reakcja chemiczna:
2A (g) + B (g) ⇄ 2C (g)
przebiega w temperaturze 298 K według równania kinetycznego: 𝑣𝑣 = 𝑘𝑘 ∙ c A2 ∙ c B.
Stała szybkości 𝑘𝑘 opisanej przemiany w temperaturze 298 K jest równa 
6,7 ∙ 103 dm6 ∙ mol–2 ∙ s –1 . Początkowe stężenie substancji A wynosiło 4 mol ∙ dm−3 ,
a początkowe stężenie substancji B było równe 3 mol ∙ dm−3 .

Oblicz szybkość opisanej reakcji w momencie, w którym przereagowało 𝟓𝟓𝟓𝟓 % 6.


początkowej ilości substancji B. 0–1–2

Obliczenia:

Strona 7 z 29
MCHP-R0_100

321
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 88. (0-1) #3300


Informacja
CKE, dozad.
maj 2023, zadań
21 21.–22.
Reakcję hydratacji
Informacja do zadań(uwodnienia)
21.–22. etenu opisuje równanie:
Reakcję hydratacji (uwodnienia) etenu opisuje równanie:
katalizator, 𝑝𝑝, 𝑇𝑇
CH2=CH2 (g) + H2O (g) CH3CH2OH (g)
katalizator, 𝑝𝑝, 𝑇𝑇
Równowagowy stopień CH2=CH 2 (g) + H2O (g)
przereagowania etenu, który jest miarą CH3wydajności
CH2OH (g) przedstawionej
reakcji, zależy od
Równowagowy warunków
stopień prowadzeniaetenu,
przereagowania procesu:
którytemperatury i ciśnienia. przedstawionej
jest miarą wydajności Tę zależność
przedstawiono na poniższym wykresie.
reakcji, zależy od warunków prowadzenia procesu: temperatury i ciśnienia. Tę zależność
przedstawiono na poniższym ͷͲǡͲwykresie.
ͷͲǡͲ
200 ºC
ͶͲǡͲ 200 ºC
% %
stopień
etenu,

ͶͲǡͲ
stopień
etenu,

͵ͲǡͲ
przereagowania
równowagowy

͵ͲǡͲ 250 ºC
przereagowania
równowagowy

250 ºC
ʹͲǡͲ
ʹͲǡͲ
300 ºC
ͳͲǡͲ 300 ºC
350
ͳͲǡͲ 350 ºC
ͲǡͲ
ͲǡͲ ͲǡͲ ʹǡͷ ͷǡͲ ͹ǡͷ ͳͲǡͲ
ͲǡͲ ʹǡͷ ciśnienie,
ͷǡͲ ƒ ͹ǡͷ ͳͲǡͲ
ciśnienie, ƒ
Na podstawie: E. Grzywa, J. Molenda, Technologia podstawowych syntez organicznych, Warszawa 2008.
Na podstawie: E. Grzywa, J. Molenda, Technologia podstawowych syntez organicznych, Warszawa 2008.
21. Zadanie 21. (0–1)
0–1
21. Wyjaśnij,
Zadanie 21. dlaczego
(0–1) w danej temperaturze równowagowy stopień przereagowania etenu
0–1 w
Wyjaśnij, dlaczegojest
opisanej reakcji tym większy,
w danej temperaturze im wyższe jest ciśnienie,
równowagowy stopień podprzereagowania
którym prowadzona etenu
jest reakcja.reakcji jest tym większy, im wyższe jest ciśnienie, pod którym prowadzona
w opisanej
jest reakcja.
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................

22. Zadanie 22. (0–1)


0–1
22. Rozstrzygnij,
Zadanie 22. (0–1) czy reakcja hydratacji etenu jest procesem endo- czy egzotermicznym.
0–1 Odpowiedź
Rozstrzygnij, uzasadnij.
czy reakcja hydratacji etenu jest procesem endo- czy egzotermicznym.
Odpowiedź uzasadnij.
Rozstrzygnięcie: .....................................................................................................................
Rozstrzygnięcie: .....................................................................................................................
Uzasadnienie: .........................................................................................................................
Uzasadnienie: .........................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................

Strona 20 z 29 322
MCHP-R0_100
Strona 20 z 29
MCHP-R0_100
przedstawiono na poniższym wykresie.
ͷͲǡͲ

200 ºC Dział 04. Chemia fizyczna


ͶͲǡͲ

przereagowania etenu, %
równowagowy stopień
Zadanie 89. (0-1) #3301
CKE, maj 2023, zad. 22 ͵ͲǡͲ
Informacja do zadań 21.–22. 250 ºC
Reakcję hydratacji (uwodnienia) etenu opisuje równanie:
ʹͲǡͲ
katalizator, 𝑝𝑝, 𝑇𝑇
CH2=CH2 (g) + H2O (g) CH3CH2OH (g)
300 ºC
Równowagowy stopień przereagowania
ͳͲǡͲ etenu, który jest miarą
350 wydajności
ºC przedstawionej
reakcji, zależy od warunków prowadzenia procesu: temperatury i ciśnienia. Tę zależność
przedstawiono na poniższym wykresie.
ͲǡͲ
ͷͲǡͲ ͲǡͲ ʹǡͷ ͷǡͲ ͹ǡͷ ͳͲǡͲ
ciśnienie, ƒ 200 ºC
ͶͲǡͲ
przereagowania etenu, %

Na podstawie: E. Grzywa, J. Molenda, Technologia podstawowych syntez organicznych, Warszawa 2008.


równowagowy stopień

21. Zadanie 21. (0–1) ͵ͲǡͲ


0–1 Wyjaśnij, dlaczego w danej temperaturze równowagowy250 ºC
stopień przereagowania etenu
w opisanej reakcji jest tym większy, im wyższe jest ciśnienie, pod którym prowadzona
ʹͲǡͲ
jest reakcja.
300 ºC
.................................................................................................................................................
ͳͲǡͲ 350 ºC

.................................................................................................................................................
ͲǡͲ
ͲǡͲ ʹǡͷ ͷǡͲ ͹ǡͷ ͳͲǡͲ
.................................................................................................................................................
ciśnienie, ƒ

Na podstawie: E. Grzywa, J. Molenda, Technologia podstawowych syntez organicznych, Warszawa 2008.


22. Zadanie 22. (0–1)
0–1
21. Rozstrzygnij, czy reakcja hydratacji etenu jest procesem endo- czy egzotermicznym.
Zadanie 21. (0–1)
0–1 Odpowiedź uzasadnij.
Wyjaśnij, dlaczego w danej temperaturze równowagowy stopień przereagowania etenu
w opisanej reakcji jest tym większy, im wyższe jest ciśnienie, pod którym prowadzona
Rozstrzygnięcie:
jest reakcja. .....................................................................................................................

Uzasadnienie: .........................................................................................................................
.................................................................................................................................................

................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................

.................................................................................................................................................

Strona 20 z 29
MCHP-R0_100
22. Zadanie 22. (0–1)
0–1 Rozstrzygnij, czy reakcja hydratacji etenu jest procesem endo- czy egzotermicznym.
Odpowiedź uzasadnij.

Rozstrzygnięcie: .....................................................................................................................

Uzasadnienie: .........................................................................................................................

................................................................................................................................................

323
Strona 20 z 29
MCHP-R0_100
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 90. (0-2) #3306


Informacja
CKE, maj 2023, dozad.
zadań 28.–30.
28 / CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 30
Informacja
Fosgen do zadań
to silnie trujący 28.–30.
związek o wzorze COCl2. W reakcjach fosgenu z alkoholami otrzymuje
się odpowiednie
Fosgen estry kwasu
to silnie trujący węglowego,
związek a w procesach
o wzorze COCl polikondensacji
2. W reakcjach z udziałem otrzymuje
fosgenu z alkoholami fosgenu
powstają poliwęglany
się odpowiednie estry –kwasu
szeroko stosowane
węglowego, a tworzywa
w procesachzastępujące szkło. z udziałem fosgenu
polikondensacji
Substratami do otrzymywania
powstają poliwęglany – szerokofosgenu są tlenek
stosowane węgla(II)
tworzywa i chlor. Wszkło.
zastępujące mieszaninie tych gazów
Substratami
zachodzi do otrzymywania
– pod wpływem światła fosgenu są tlenekreakcja
– odwracalna węgla(II) i chlor.równaniem:
opisana W mieszaninie tych gazów
zachodzi – pod wpływem światła CO –(g)odwracalna
+ Cl2 (g) ⇄ reakcja
COClopisana
2 (g) równaniem:
CO (g) + Cl2 (g) ⇄ COCl2 (g)
Zadanie 28. (0–2)
Zadanie
Do 28. o(0–2)
reaktora pojemności 4,0dm3 wprowadzono gazowe substraty: 0,40mol CO
iDo reaktoraClo2.pojemności
0,20mol 4,0dm3 wprowadzono
Gdy w temperaturze gazowe substraty:
𝑇𝑇 ustaliła się równowaga, że CO
0,40mol
stwierdzono,
iprzereagowało
0,20mol Cl2. Gdy80%wchloru.
temperaturze 𝑇𝑇 ustaliła się równowaga, stwierdzono, że
przereagowało 80% chloru.
28. Oblicz stężeniową stałą równowagi syntezy fosgenu w temperaturze 𝑻𝑻.
0–1–2
28. Oblicz stężeniową stałą równowagi syntezy fosgenu w temperaturze 𝑻𝑻.
Obliczenia:
0–1–2 Obliczenia:

Strona 24 z 29 324
MCHP-R0_100
Strona 24 z 29
MCHP-R0_100
cząsteczek obu związków na ich właściwości fizykochemiczne.

Rozstrzygnięcie: .........................................................................................................................

Wyjaśnienie: ...............................................................................................................................
Dział 04. Chemia fizyczna

....................................................................................................................................................
Zadanie 91. (0-1) #3267
CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 8
Zadanie 8. (0–1)
Reakcja rozkładu chlorku bromu(I) przebiega w fazie gazowej zgodnie z równaniem:
2BrCl (g) ⇄ Br2 (g) + Cl2 (g)
Wartość stężeniowej stałej równowagi reakcji rozkładu chlorku bromu(I) w temperaturze
ͷͲͲ jest równa ͵ʹ.
Na podstawie: L. Jones, P. Atkins, Chemia ogólna, Warszawa 2009.

Reakcja syntezy chlorku bromu(I) przebiega w fazie gazowej zgodnie z równaniem:


Br2 (g) + Cl2 (g) ⇄ 2BrCl (g)
Oblicz wartość stężeniowej stałej równowagi reakcji syntezy chlorku bromu(I)
w temperaturze 𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝐊𝐊.
Obliczenia:

Nr zadania 5. 6. 7. 8.
Wypełnia Maks. liczba pkt 2 1 1 1
egzaminator
Uzyskana liczba pkt

Strona 7 z 28
ECHP-R0_100

325
Dział 04. Chemia fizyczna

Zadanie 92. (0-1) #3197


CKE, grudzień 2022, zad. 4
Zadanie 4. (0–1)
Niżej przedstawiono konfigurację elektronową kationu pewnego pierwiastka o ładunku 3+.
1s 22s 22p 63s 23p 63d 3

4. Wpisz symbol tego pierwiastka w miejscu na to przeznaczonym oraz uzupełnij


0–1 poniższy schemat tak, aby przedstawiał konfigurację elektronową jego atomu
w stanie podstawowym.

1s 22s 22p 63s 23p 63d………….


symbol

Zadanie 5. (0–1)
Niżej wymieniono wybrane wiązania chemiczne i oddziaływania międzycząsteczkowe,
którym przyporządkowano numery od 1 do 6.

wiązanie metaliczne 1
wiązanie jonowe 2
wiązanie kowalencyjne spolaryzowane 3
oddziaływanie jon – dipol 4
oddziaływanie dipol – dipol 5
wiązanie wodorowe 6

5. Porównaj dwa układy: stały azotan(V) potasu i rozcieńczony wodny roztwór tej soli,
0–1 pod względem występujących w nich wiązań chemicznych i oddziaływań
międzycząsteczkowych. Wpisz właściwe numery w odpowiednie kolumny tabeli.
Uwzględnij wszystkie wiązania i oddziaływania występujące w każdym z tych układów.

Stały azotan(V) potasu Wodny roztwór azotanu(V) potasu

326

Strona 6 z 29
MCHP-R0_100
1s 22s 22p 63s 23p 63d………….
Dział 04. Chemia fizyczna
symbol

Zadanie 93. (0-1) #3198


CKE, grudzień 2022, zad. 5
Zadanie 5. (0–1)
Niżej wymieniono wybrane wiązania chemiczne i oddziaływania międzycząsteczkowe,
którym przyporządkowano numery od 1 do 6.

wiązanie metaliczne 1
wiązanie jonowe 2
wiązanie kowalencyjne spolaryzowane 3
oddziaływanie jon – dipol 4
oddziaływanie dipol – dipol 5
wiązanie wodorowe 6

5. Porównaj dwa układy: stały azotan(V) potasu i rozcieńczony wodny roztwór tej soli,
0–1 pod względem występujących w nich wiązań chemicznych i oddziaływań
międzycząsteczkowych. Wpisz właściwe numery w odpowiednie kolumny tabeli.
Uwzględnij wszystkie wiązania i oddziaływania występujące w każdym z tych układów.

Stały azotan(V) potasu Wodny roztwór azotanu(V) potasu

Strona 6 z 29
MCHP-R0_100

327
Dział 05.
Reakcje jonowe
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 1. (0-1) #2055


CKE, maj 2019, zad. 11

POLECENIE 1. (0–1)

329
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 2. (0-2) #2413


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 17

POLECENIE 1. (0–2)

330
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 3. (0-2) #2285


CKE, czerwiec 2017, zad. 19

POLECENIE 1. (0–2)

331
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 4. (0-2) #2269


CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 9

332
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 5. (0-1) #2304


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 20

333
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 6. (0-2) #2833


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 18.1, 18.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

334
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 7. (0-1) #2608


CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 18

POLECENIE 1. (0–1)

335
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 8. (0-1) #2683


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 11

POLECENIE 1. (0–1)

336
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 9. (0-1) #2687


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 13

POLECENIE 1. (0–1)

337
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 10. (0-2) #2417


CKE, maj 2016, zad. 8

POLECENIE 1. (0–2)

338
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 11. (0-1) #3108


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 34

POLECENIE 1. (0–1)

339
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 12. (0-2) #2056


CKE, maj 2019, zad. 12.1, 12.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

340
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 13. (0-2) #2514


CKE, czerwiec 2016, zad. 21

341
Dział 05. Reakcje jonowe

POLECENIE 1. (0–2)

342
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 14. (0-3) #3142


CKE, maj 2022, zad. 3.1, 3.2, 3.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

343
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 15. (0-2) #2681


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 10

POLECENIE 1. (0–2)

344
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 16. (0-1) #2449


CKE, maj 2016, zad. 18

POLECENIE 1. (0–1)

345
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 17. (0-2) #2143


CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 21

POLECENIE 1. (0–2)

346
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 18. (0-1) #3085


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 43

POLECENIE 1. (0–1)

347
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 19. (0-2) #2523


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 9 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

348
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 20. (0-2) #2957


CKE, maj 2015, zad. 31

349
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 21. (0-2) #2900


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 12.1, 12.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

350
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 22. (0-2) #2503


CKE, czerwiec 2016, zad. 10

POLECENIE 1. (0–2)

351
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 23. (0-2) #2817


CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 10

POLECENIE 1. (0–2)

352
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 24. (0-1) #2832


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 17

POLECENIE 1. (0–1)

353
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 25. (0-1) #2292


CKE, czerwiec 2017, zad. 26 CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 19

POLECENIE 1. (0–1)

354
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 26. (0-1) #2938


CKE, maj 2015, zad. 12

POLECENIE 1. (0–1)

355
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 27. (0-1) #2738


CKE, maj 2017, zad. 14 CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 13

POLECENIE 1. (0–1)

356
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 28. (0-2) #2194


CKE, czerwiec 2019, zad. 9

POLECENIE 1. (0–2)

357
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 29. (0-2) #3107


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 33

POLECENIE 1. (0–2)

358
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 30. (0-2) #2057


CKE, maj 2019, zad. 13

POLECENIE 1. (0–2)

359
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 31. (0-3) #2707


CKE, maj 2018, zad. 9.1, 9.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–2)

360
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 32. (0-1) #2443


CKE, maj 2016, zad. 12

POLECENIE 1. (0–1)

361
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 33. (0-1) #2409


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 14

POLECENIE 1. (0–1)

362
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 34. (0-1) #2992


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 9

POLECENIE 1. (0–1)

363
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 35. (0-2) #2548


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 16.1, 16.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

364
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 36. (0-1) #2306


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 22

POLECENIE 1. (0–1)

365
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 37. (0-1) #2814


CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 5

POLECENIE 1. (0–1)

366
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 38. (0-1) #2663


CKE, maj 2017, zad. 10

POLECENIE 1. (0–1)

367
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 39. (0-1) #2530


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 9

POLECENIE 1. (0–1)

368
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 40. (0-1) #2499


CKE, czerwiec 2016, zad. 6

POLECENIE 1. (0–1)

369
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 41. (0-2) #2402


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 10 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

370
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 42. (0-1) #2063


CKE, maj 2019, zad. 16

POLECENIE 1. (0–1)

371
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 43. (0-1) #2329


CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 14

POLECENIE 1. (0–1)

372
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 44. (0-1) #2258


CKE, czerwiec 2017, zad. 6 CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 10

POLECENIE 1. (0–1)

373
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 45. (0-1) #2037


CKE, maj 2019, zad. 4 CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 4

POLECENIE 1. (0–1)

374
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 46. (0-1) #2295


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 11

POLECENIE 1. (0–1)

375
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 47. (0-2) #3148


CKE, maj 2022, zad. 9.1, 9.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

376
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 48. (0-2) #2025


CKE, czerwiec 2018, zad. 12 CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 8

POLECENIE 1. (0–2)

377
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 49. (0-1) #3007


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 14

POLECENIE 1. (0–1)

378
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 50. (0-1) #2532


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 10

POLECENIE 1. (0–1)

379
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 51. (0-1) #2709


CKE, maj 2018, zad. 10

POLECENIE 1. (0–1)

380
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 52. (0-3) #2121


CKE, maj 2020, zad. 14.1, 14.2

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

381
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 53. (0-1) #2195


CKE, czerwiec 2019, zad. 10

POLECENIE 1. (0–1)

382
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 54. (0-2) #3032


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 8

POLECENIE 1. (0–2)

383
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 55. (0-1) #2226


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 18

POLECENIE 1. (0–1)

384
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 56. (0-2) #2690


CKE, czerwiec 2015, zad. 13

POLECENIE 1. (0–2)

385
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 57. (0-2) #2217


CKE, czerwiec 2018, zad. 29

POLECENIE 1. (0–2)

386
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 58. (0-2) #2463


CKE, maj 2016, zad. 31

POLECENIE 1. (0–2)

387
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 59. (0-2) #2901


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 13

POLECENIE 1. (0–2)

388
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 60. (0-2) #2046


CKE, maj 2021, zad. 15

POLECENIE 1. (0–2)

389
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 61. (0-1) #3154


CKE, maj 2022, zad. 15

POLECENIE 1. (0–1)

390
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 62. (0-1) #3155


CKE, maj 2022, zad. 16

POLECENIE 1. (0–1)

391
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 63. (0-3) #2327


CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 12.1, 12.2, 12.3

POLECENIE 1. (0–1)

392
Dział 05. Reakcje jonowe

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

393
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 64. (0-1) #2540


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 14

POLECENIE 1. (0–1)

394
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 65. (0-1) #2070


CKE, maj 2019, zad. 20 CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 12

POLECENIE 1. (0–1)

395
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 66. (0-2) #2547


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 15.1, 15.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

396
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 67. (0-1) #2939


CKE, maj 2015, zad. 13

397
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 68. (0-1) #2902


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 14

POLECENIE 1. (0–1)

398
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 69. (0-2) #2996


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 13 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

399
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 70. (0-1) #2993


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 10

POLECENIE 1. (0–1)

400
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 71. (0-2) #2263


CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 7.1, 7.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

401
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 72. (0-1) #2069


CKE, maj 2019, zad. 19 CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 11

POLECENIE 1. (0–1)

402
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 73. (0-1) #2060


CKE, maj 2019, zad. 14

POLECENIE 1. (0–1)

403
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 74. (0-2) #2086


CKE, maj 2021, zad.16

POLECENIE 1. (0–2)

404
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 75. (0-2) #2062


CKE, maj 2019, zad. 15.1, 15.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

405
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 76. (0-2) #2521


CKE, czerwiec 2016, zad. 23

POLECENIE 1. (0–2)

406
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 77. (0-1) #2710


CKE, maj 2018, zad. 11

POLECENIE 1. (0–1)

407
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 78. (0-1) #2711


CKE, maj 2018, zad. 12

408
Dział 05. Reakcje jonowe

POLECENIE 1. (0–1)

409
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 79. (0-1) #2712


CKE, maj 2018, zad. 13

POLECENIE 1. (0–1)

410
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 80. (0-1) #2341


CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 13

POLECENIE 1. (0–1)

411
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 81. (0-1) #2146


CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 23

POLECENIE 1. (0–1)

412
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 82. (0-2) #3044


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 12

POLECENIE 1. (0–2)

413
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 83. (0-1) #2536


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 15

POLECENIE 1. (0–1)

414
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 84. (0-1) #2116


CKE, maj 2020, zad. 6

POLECENIE 1. (0–1)

415
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 85. (0-2) #2626


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 16

POLECENIE 1. (0–2)

416
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 86. (0-1) #2715


CKE, maj 2018, zad. 16

POLECENIE 1. (0–1)

417
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 87. (0-1) #2716


CKE, maj 2018, zad. 17

POLECENIE 1. (0–1)

418
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 88. (0-1) #2688


CKE, czerwiec 2015, zad. 12

POLECENIE 1. (0–1)

419
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 89. (0-1) #2444


CKE, maj 2016, zad. 13

POLECENIE 1. (0–1)

420
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 90. (0-1) #2445


CKE, maj 2016, zad. 14

POLECENIE 1. (0–1)

421
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 91. (0-1) #2030


CKE, czerwiec 2018, zad. 13

POLECENIE 1. (0–1)

422
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 92. (0-2) #2372


CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 12

POLECENIE 1. (0–2)

423
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 93. (0-1) #2830


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 15

424
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 94. (0-2) #2554


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 18

POLECENIE 1. (0–2)

425
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 95. (0-2) #2677


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 9

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

426
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 96. (0-1) #2664


CKE, maj 2017, zad. 11

POLECENIE 1. (0–1)

427
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 97. (0-1) #2551


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 17

POLECENIE 1. (0–1)

428
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 98. (0-2) #2330


CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 15.1, 15.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

429
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 99. (0-2) #2624


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 14

POLECENIE 1. (0–2)

430
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 100. (0-1) #2148


CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 24

POLECENIE 1. (0–1)

431
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 101. (0-2) #2940


CKE, maj 2015, zad. 14.1, 14.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

432
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 102. (0-3) #2528


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 11 a), b)

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

433
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 103. (0-3) #2407


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 13 a), b)

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

434
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 104. (0-2) #2339


CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 11.1, 11.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

435
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 105. (0-1) #3000


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 17

POLECENIE 1. (0–1)

436
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 106. (0-1) #3001


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 18

POLECENIE 1. (0–1)

437
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 107. (0-1) #3002


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 19

POLECENIE 1. (0–1)

438
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 108. (0-1) #2305


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 21

POLECENIE 1. (0–1)

439
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 109. (0-2) #3157


CKE, maj 2022, zad. 18.1, 18.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

440
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 110. (0-2) #2201


CKE, czerwiec 2019, zad. 16

POLECENIE 1. (0–2)

441
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 111. (0-1) #2987


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 11

POLECENIE 1. (0–1)

442
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 112. (0-1) #3005


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 12

POLECENIE 1. (0–1)

443
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 113. (0-1) #2451


CKE, maj 2016, zad. 19

POLECENIE 1. (0–1)

444
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 114. (0-1) #3006


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 13

POLECENIE 1. (0–1)

445
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 115. (0-1) #2898


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 10

POLECENIE 1. (0–1)

446
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 116. (0-1) #3150


CKE, maj 2022, zad. 11

POLECENIE 1. (0–1)

447
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 117. (0-2) #2667


CKE, maj 2017, zad. 12

POLECENIE 1. (0–2)

448
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 118. (0-1) #2448


CKE, maj 2016, zad. 17

POLECENIE 1. (0–1)

449
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 119. (0-1) #2737


CKE, maj 2017, zad. 13

POLECENIE 1. (0–1)

450
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 120. (0-2) #2120


CKE, maj 2020, zad. 13.1, 13.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

451
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 121. (0-1) #2908


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 20

POLECENIE 1. (0–1)

452
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 122. (0-2) #2906


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 18

POLECENIE 1. (0–2)

453
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 123. (0-1) #2907


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 19

POLECENIE 1. (0–1)

454
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 124. (0-2) #2117


CKE, maj 2020, zad. 7

POLECENIE 1. (0–2)

455
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 125. (0-1) #3282


Informacja
CKE, dozad.
maj 2023, zadań 7.–8.
7 / CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 9
Informacja
W wodnych do zadań 7.–8.
roztworach słabych kwasów jednoprotonowych zachodzi dysocjacja. Dla danej
wartości
W wodnychstężenia molowego
roztworach roztworu
słabych kwasówi wjednoprotonowych
danej temperaturzezachodzi
ustala się stan równowagi
dysocjacja. Dla danej
między
wartościcząsteczkami i jonamiroztworu
stężenia molowego obecnymi
i wwdanej
roztworze.
temperaturze ustala się stan równowagi
Na poniższym
między wykresie
cząsteczkami przedstawiono
i jonami obecnymizależność stopnia dysocjacji () dwóch kwasów
w roztworze.
Na poniższym wykresie
jednoprotonowych HX i HQprzedstawiono
od stężeniazależność
molowegostopnia dysocjacji
roztworu () dwóch
w temperaturze 20 kwasów
C.
jednoprotonowych
Ͷͷ HX i HQ od stężenia molowego roztworu w temperaturze 20 C.
ͶͲ
Ͷͷ
͵ͷ
ͶͲ
͵Ͳ
͵ͷ HX
ʹͷ
͵Ͳ
ʹͲ HX
, Ψ

ʹͷ
ͳͷ
ʹͲ
, Ψ

ͳͲ
ͳͷ HQ
ͷ
ͳͲ HQ
Ͳ
ͷ
ͲͲǡͲͲ ͲǡͲͳ ͲǡͲʹ ͲǡͲ͵ ͲǡͲͶ ͲǡͲͷ ͲǡͲ͸ ͲǡͲ͹ ͲǡͲͺ ͲǡͲͻ ͲǡͳͲ
ͲǡͲͲ ͲǡͲͳ ͲǡͲʹstężenie
ͲǡͲ͵ molowe
ͲǡͲͶ ͲǡͲͷ ͲǡͲ͸
roztworu, molͲǡͲ͹
· dm−͵ͲǡͲͺ ͲǡͲͻ ͲǡͳͲ
stężenie molowe roztworu, mol · dm−͵
Wartości stopnia dysocjacji kwasu HX dla wybranych stężeń molowych (𝑐𝑐0 ) zebrano w tabeli
(𝑡𝑡
Wartości stopnia dysocjacji kwasu HX dla wybranych stężeń molowych (𝑐𝑐0 ) zebrano w tabeli
= 20 C).
(𝑡𝑡 = 20 C).
𝑐𝑐0 , mol  dm−3 ͲǡͲͲʹ ͲǡͲͲͺ ͲǡͲͳͺ ͲǡͲʹͺ ͲǡͲͶʹ ͲǡͳͲͲ
𝑐𝑐0 , mol  dm−3
ǡ % ͲǡͲͲʹ
Ͷ͵ǡ͸ ͲǡͲͲͺ
ʹͷǡʹ ͲǡͲͳͺ
ͳ͹ǡ͸ ͲǡͲʹͺ
ͳͶǡͶ ͲǡͲͶʹ
ͳͳǡͻ ͲǡͳͲͲ
͹ǡͻ
ǡ % Ͷ͵ǡ͸ ʹͷǡʹ ͳ͹ǡ͸ ͳͶǡͶ ͳͳǡͻ ͹ǡͻ
7. Zadanie 7. (0–1)
0–1
7. Rozstrzygnij, na podstawie analizy danych zamieszczonych na wykresie, który kwas
Zadanie 7. (0–1)
0–1 (HX czy HQ) jest
Rozstrzygnij, mocniejszy.
na podstawie Zaznacz
analizy jego zamieszczonych
danych wzór. Odpowiedźna
uzasadnij.
wykresie, który kwas
(HX czy HQ) jest mocniejszy. Zaznacz jego wzór. Odpowiedź uzasadnij.
HX HQ
HX HQ
Uzasadnienie: ..........................................................................................................................
Uzasadnienie: ..........................................................................................................................
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
Zadanie 8. (0–4)
W tabeli (s.
Zadanie 9) umieszczono wartości pH czterech roztworów kwasu HX o wybranych
8. (0–4)
stężeniach
W tabeli (s. molowych,
9) umieszczono a na wykresie
wartości przedstawiono
pH czterech roztworów logarytmiczną kwasuzależność
HX o wybranych pH roztworu
stężeniach −3
tego kwasumolowych,
od jego stężeniaa na wykresie
molowego przedstawiono
w zakresie stężeń logarytmiczną
od 0,002zależność
mol  dm pH roztworu
tego
do kwasu
0,028 mol od jego
dm stężenia
−3
(𝑡𝑡 = 20molowego
C). w zakresie stężeń od 0,002 mol  dm−3
do 0,028 mol  dm−3 (𝑡𝑡 = 20 C).
8. Uzupełnij tabelę brakującymi wartościami pH (z dokładnością do jednego miejsca
0–1–2–
8. po przecinku)
Uzupełnij tabelę oraz dokończ wykres
brakującymi wartościamizależnościpH (zpH roztworu kwasu
dokładnością HX od jego
do jednego miejsca
3–4
0–1–2– po przecinku)
stężenia molowego.oraz dokończ
Następnie wykres
oblicz zależności
stężenie molowe pH roztworu jonówkwasu
− HX od jego
X i stężenie molowe
3–4 −
stężenia molowego. cząsteczek
niezdysocjowanych Następnie oblicz stężenie molowe
HX w roztworze o pH = jonów X i stężenie
𝟐𝟐, 𝟐𝟐. Odczyt molowe
z wykresu wykonaj
niezdysocjowanych cząsteczek HX w
−𝟑𝟑 roztworze o pH = 𝟐𝟐, 𝟐𝟐 . Odczyt z
z dokładnością do 𝟎𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦 · 𝐝𝐝𝐦𝐦 , a wartości stężenia molowego jonów Xwykresu− wykonaj

· 𝐝𝐝𝐦𝐦−𝟑𝟑 , a −
iz cząsteczek
dokładnością
HXdo 𝟎𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦
podaj z dokładnością dowartości stężenia
𝟎𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦 molowego
· 𝐝𝐝𝐦𝐦−𝟑𝟑 . jonów X
−𝟑𝟑
i cząsteczek HX podaj z dokładnością do 𝟎𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦 · 𝐝𝐝𝐦𝐦 .
Strona 8 z 29 456
MCHP-R0_100
Strona 8 z 29
MCHP-R0_100
jednoprotonowych HX i HQ od stężenia molowego roztworu w temperaturze 20 C.
Ͷͷ
ͶͲ
͵ͷ Dział 05. Reakcje jonowe
͵Ͳ
HX
ʹͷ
Zadanie 126. ʹͲ (0-4) #3281

, Ψ
CKE, maj 2023,ͳͷ
zad. 8
Informacja doͳͲ zadań 7.–8.
HQ
W wodnych roztworach
ͷ słabych kwasów jednoprotonowych zachodzi dysocjacja. Dla danej
Ͳ molowego roztworu i w danej temperaturze ustala się stan równowagi
wartości stężenia
ͲǡͲͲ ͲǡͲͳ
między cząsteczkami ͲǡͲʹ
i jonami ͲǡͲ͵ w
obecnymi ͲǡͲͶ ͲǡͲͷ ͲǡͲ͸ ͲǡͲ͹ ͲǡͲͺ ͲǡͲͻ ͲǡͳͲ
roztworze.
stężeniezależność
Na poniższym wykresie przedstawiono stopniamol
molowe roztworu, · dm−͵ () dwóch kwasów
dysocjacji
jednoprotonowych HX i HQ od stężenia molowego roztworu w temperaturze 20 C.
Wartości stopnia dysocjacji kwasu HX dla wybranych stężeń molowych (𝑐𝑐0 ) zebrano w tabeli
Ͷͷ
(𝑡𝑡 = 20 C).
ͶͲ
͵ͷ −3
𝑐𝑐0 , mol  dm
͵Ͳ ͲǡͲͲʹ ͲǡͲͲͺ ͲǡͲͳͺ ͲǡͲʹͺ ͲǡͲͶʹ ͲǡͳͲͲ
HX
ǡ %ʹͷ Ͷ͵ǡ͸ ʹͷǡʹ ͳ͹ǡ͸ ͳͶǡͶ ͳͳǡͻ ͹ǡͻ
ʹͲ
, Ψ

ͳͷ
7. Zadanie 7. (0–1)ͳͲ HQ
0–1 Rozstrzygnij,ͷna podstawie analizy danych zamieszczonych na wykresie, który kwas
(HX czy HQ) Ͳ jest mocniejszy. Zaznacz jego wzór. Odpowiedź uzasadnij.
ͲǡͲͲ ͲǡͲͳ ͲǡͲʹ ͲǡͲ͵ ͲǡͲͶ ͲǡͲͷ ͲǡͲ͸ ͲǡͲ͹ ͲǡͲͺ ͲǡͲͻ ͲǡͳͲ
HX molowe roztworu, molHQ
stężenie · dm−͵

Uzasadnienie: ..........................................................................................................................
Wartości stopnia dysocjacji kwasu HX dla wybranych stężeń molowych (𝑐𝑐0 ) zebrano w tabeli
(𝑡𝑡 = 20 C).
.................................................................................................................................................
𝑐𝑐0 , mol  dm−3 ͲǡͲͲʹ ͲǡͲͲͺ ͲǡͲͳͺ ͲǡͲʹͺ ͲǡͲͶʹ ͲǡͳͲͲ
.................................................................................................................................................
ǡ % Ͷ͵ǡ͸ ʹͷǡʹ ͳ͹ǡ͸ ͳͶǡͶ ͳͳǡͻ ͹ǡͻ
Zadanie 8. (0–4)
7. W tabeli (s.
Zadanie 9) umieszczono wartości pH czterech roztworów kwasu HX o wybranych
7. (0–1)
0–1 stężeniach
Rozstrzygnij, molowych,
na podstawiea na wykresie
analizyprzedstawiono
danych zamieszczonych logarytmiczną nazależność
wykresie,pH roztworu
który kwas
(HX czy HQ)odjest −3
tego kwasu jegomocniejszy.
stężenia molowego Zaznaczwjego wzór.stężeń
zakresie Odpowiedźod 0,002 uzasadnij.
mol  dm
do 0,028 mol  dm−3 (𝑡𝑡 = 20 C).
HX HQ
8. Uzupełnij tabelę brakującymi wartościami pH (z dokładnością do jednego miejsca
0–1–2– Uzasadnienie:
po przecinku) ..........................................................................................................................
oraz dokończ wykres zależności pH roztworu kwasu HX od jego
3–4 −
stężenia molowego. Następnie oblicz stężenie molowe jonów X i stężenie molowe
.................................................................................................................................................
niezdysocjowanych cząsteczek HX w roztworze o pH = 𝟐𝟐, 𝟐𝟐. Odczyt z wykresu wykonaj
z.................................................................................................................................................
dokładnością do 𝟎𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦 · 𝐝𝐝𝐦𝐦−𝟑𝟑 , a wartości stężenia molowego jonów X

i cząsteczek HX podaj z dokładnością do 𝟎𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦 · 𝐝𝐝𝐦𝐦−𝟑𝟑 .


Zadanie 8. (0–4)
W tabeli (s. 9) umieszczono wartości pHStrona
czterech
8 zroztworów
29 kwasu HX o wybranych
MCHP-R0_100
stężeniach molowych, a na wykresie przedstawiono logarytmiczną zależność pH roztworu
tego kwasu od jego stężenia molowego w zakresie stężeń od 0,002 mol  dm−3
do 0,028 mol  dm−3 (𝑡𝑡 = 20 C).

8. Uzupełnij tabelę brakującymi wartościami pH (z dokładnością do jednego miejsca


0–1–2– po przecinku) oraz dokończ wykres zależności pH roztworu kwasu HX od jego
3–4 −
stężenia molowego. Następnie oblicz stężenie molowe jonów X i stężenie molowe
niezdysocjowanych cząsteczek HX w roztworze o pH = 𝟐𝟐, 𝟐𝟐. Odczyt z wykresu wykonaj
z dokładnością do 𝟎𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦 · 𝐝𝐝𝐦𝐦−𝟑𝟑 , a wartości stężenia molowego jonów X

i cząsteczek HX podaj z dokładnością do 𝟎𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦 · 𝐝𝐝𝐦𝐦−𝟑𝟑 .


457
Strona 8 z 29
MCHP-R0_100
Dział 05. Reakcje jonowe

𝑐𝑐0 ǡ‘Ž†−͵ ͲǡͲͲʹ ͲǡͲͲͺ ͲǡͲͳͺ ͲǡͲʹͺ ͲǡͲͶʹ ͲǡͳͲͲ

pH ͵ǡͳ ʹǡ͹ ʹǡͷ ʹǡͶ  

͵ǡʹ
͵ǡͳ
͵ǡͲ
ʹǡͻ
ʹǡͺ
pH roztworu

ʹǡ͹
ʹǡ͸
ʹǡͷ
ʹǡͶ
ʹǡ͵
ʹǡʹ
ʹǡͳ
ʹǡͲ
ͲǡͲͲͲ ͲǡͲͳͲ ͲǡͲʹͲ ͲǡͲ͵Ͳ ͲǡͲͶͲ ͲǡͲͷͲ ͲǡͲ͸Ͳ ͲǡͲ͹Ͳ ͲǡͲͺͲ ͲǡͲͻͲ ͲǡͳͲͲ
stężenie molowe roztworu, mol · dm−͵

Obliczenia:


W roztworze o pH = 2,2 stężenie molowe jonów X jest równe ………………………….,

a stężenie molowe niezdysocjowanych cząsteczek kwasu HX jest równe ………………… .

Strona 9 z 29
MCHP-R0_100 458
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 127. (0-2) #3291


CKE, maj 2023, zad. 10 / CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 13
Zadanie 10. (0–2)
Badano reakcje mocnego kwasu HA i słabego kwasu HX z mocną zasadą. W tym celu
wykonano miareczkowanie wodnych roztworów tych kwasów za pomocą wodnego roztworu
wodorotlenku potasu – zgodnie z poniższym opisem.
Umieszczono w zlewce 20,0cm3 roztworu wybranego kwasu o stężeniu 0,10mol ∙ dm−3
i zmierzono pH tego roztworu. Następnie do zlewki z roztworem kwasu dodawano porcjami
wodny roztwór KOH o stężeniu 0,10mol ∙ dm−3 . Po dodaniu każdej porcji roztworu
wodorotlenku mierzono pH mieszaniny reakcyjnej. Punkt równoważnikowy (PR) został
osiągnięty po dodaniu takiej objętości roztworu KOH, w jakiej liczba moli zasady jest równa
liczbie moli kwasu. Uzyskane wyniki przedstawiono w formie wykresu zależności mierzonego
pH od objętości roztworu KOH – naniesione punkty połączono, w wyniku czego otrzymano
krzywą miareczkowania.
Poniżej przedstawiono krzywą miareczkowania wodnego roztworu jednego z tych kwasów
(HA albo HX) wodnym roztworem wodorotlenku potasu.

ͳͶǡͲ
pH
ͳ͵ǡͲ
ͳʹǡͲ
ͳͳǡͲ
ͳͲǡͲ
ͻǡͲ
ͺǡͲ
PR
͹ǡͲ
͸ǡͲ
ͷǡͲ
ͶǡͲ
͵ǡͲ
ʹǡͲ
ͳǡͲ
ͲǡͲ
ͲǡͲ ͷǡͲ ͳͲǡͲ ͳͷǡͲ ʹͲǡͲ ʹͷǡͲ ͵ͲǡͲ ͵ͷǡͲ ͶͲǡͲ
objętość roztworu KOH, ͵

Rozstrzygnij, czy przedstawiony wykres ilustruje wyniki miareczkowania wodnego 10.


roztworu słabego kwasu HX wodnym roztworem KOH w opisanym doświadczeniu. 0–1–2
Odpowiedź uzasadnij – przytocz dwa różne argumenty.

Rozstrzygnięcie: .....................................................................................................................

Uzasadnienie:

1. .............................................................................................................................................

.................................................................................................................................................

2. .............................................................................................................................................

.................................................................................................................................................
459
Strona 11 z 29
MCHP-R0_100
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 128. (0-3)


Zadanie 11. #3283
CKE, maj 2023, zad. 11.1, 11.2
Chlorek
Zadanieołowiu(II)
11. i jodek ołowiu(II) są solami trudno rozpuszczalnymi w wodzie, ale wartości
ich iloczynu
Chlorek rozpuszczalności
ołowiu(II) znacznie
i jodek ołowiu(II) się różnią.
są solami trudnoNa zdjęciach przedstawiono
rozpuszczalnymi w wodzie,świeżo
ale wartości
wytrącone osady: chlorku ołowiu(II) w probówce 1. i jodku ołowiu(II) w probówce
ich iloczynu rozpuszczalności znacznie się różnią. Na zdjęciach przedstawiono świeżo 2.
wytrącone osady: chlorku ołowiu(II) w probówce 1. i jodku ołowiu(II) w probówce 2.

1. 2.
1. .2.
Aby doświadczalnie potwierdzić, że obie sole są trudno . rozpuszczalne w wodzie oraz że
rozpuszczalność
Aby doświadczalniejodku ołowiu(II) że
potwierdzić, jestobie
znacznie mniejsza
sole są niż rozpuszczalność
trudno rozpuszczalne chlorku
w wodzie oraz że
ołowiu(II), przygotowano zestaw laboratoryjny składający się:
rozpuszczalność jodku ołowiu(II) jest znacznie mniejsza niż rozpuszczalność chlorku
− z probówki,
ołowiu(II), w której umieszczono
przygotowano 2cm3 wodnego
zestaw laboratoryjny roztworu
składający się: azotanu(V) ołowiu(II)
−3
− o stężeniu 0,1mol
z probówki, w której∙ dm
umieszczono 2cm3 wodnego roztworu azotanu(V) ołowiu(II)
− ze zlewki z0,1mol
o stężeniu wodnym∙ dm roztworem
−3 chlorku potasu o stężeniu 0,1mol ∙ dm−3
−3
ze zlewki
− ze
− zlewki zz wodnym
wodnym roztworem
roztworem chlorku
jodku potasu
potasu o stężeniu
o stężeniu0,1mol ∙ dm
0,1mol ∙ dm−3
− z wielomiarowych
− ze pipet.
zlewki z wodnym roztworem jodku potasu o stężeniu 0,1mol ∙ dm−3
− z wielomiarowych pipet.

POLECENIE 1. (0–1)
11.1. Zadanie 11.1. (0–1)
0–1
11.1. Napisz
Zadaniew11.1.
formie jonowej skróconej równanie reakcji strącania chlorku ołowiu(II).
(0–1)
0–1 Napisz w formie jonowej skróconej równanie reakcji strącania chlorku ołowiu(II).

....................................................................................................................................................................
....................................................................................................................................................................

Strona 12 z 29 460
MCHP-R0_100
Strona 12 z 29
MCHP-R0_100
Dział 05. Reakcje jonowe

POLECENIE 2. (0–1)
Zadanie
Zadanie 11.2.
11.2. (0–2)
(0–2) 11.2.
11.2.
Wybierz
Wybierz i zaznacz
i zaznacz nana poniższym
poniższym schemacie
schemacie doświadczenia
doświadczenia roztwór,
roztwór, który
który należy
należy 0–1–2
0–1–2
dodać
dodać dodo wodnego
wodnego roztworu
roztworu azotanu(V)
azotanu(V) ołowiu(II):
ołowiu(II):
jako
• •jako pierwszy
pierwszy –w –w I etapie
I etapie doświadczenia
doświadczenia
jako
• •jako drugi
drugi –w –w II etapie
II etapie doświadczenia,
doświadczenia,
aby
aby ww obu
obu etapach
etapach nastąpiły
nastąpiły wyraźne
wyraźne zmiany
zmiany wyglądu
wyglądu zawartości
zawartości probówki.
probówki.
Opisz
Opisz zmiany,
zmiany, jakie
jakie można
można zaobserwować
zaobserwować podczas
podczas I etapu
I etapu doświadczenia,
doświadczenia,
a następnie – podczas II etapu doświadczenia.
a następnie – podczas II etapu doświadczenia.

I etap:
I etap:

coco najmniej
najmniej ͵ KCl
Ͷ Ͷ͵KCl (aq), =
(aq), = Ͳǡͳ‘Ž
 Ͳǡͳ‘Ž ∙†
∙† / /coconajmniej
–͵ –͵ najmniej ͵ KI
Ͷ Ͷ͵KI (aq), =
(aq), = Ͳǡͳ‘Ž
 Ͳǡͳ‘Ž ∙†
∙† –͵ –͵

II etap:
II etap:

KCl
KCl (aq), =
(aq), = Ͳǡͳ‘Ž
 Ͳǡͳ‘Ž∙† –͵ –͵ /
∙† / KIKI (aq), =
(aq), = Ͳǡͳ‘Ž
 Ͳǡͳ‘Ž ∙†
∙† –͵ –͵

͵ Pb(NO
ʹ ʹ͵Pb(NO )2 (aq)
3)23(aq)

 = = Ͳǡͳ‘Ž
 Ͳǡͳ‘Ž ∙†
∙† –͵ –͵

Obserwowane
Obserwowane zmiany:
zmiany:

I etap:
I etap: .........................................................................................................................................................
.........................................................................................................................................................

II etap:
II etap: ........................................................................................................................................................
........................................................................................................................................................

Strona
Strona 1313 z 29
z 29 461
MCHP-R0_100
MCHP-R0_100
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 129. (0-2) #3270


CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 14
Zadanie 14. (0–2)
W temperaturze 25°C rozpuszczalność amoniaku w wodzie jest równa 46g w 100g wody.
Na podstawie: K. H. Lautenschläger i in., Nowoczesne kompendium chemii, Warszawa 2007.

Oblicz pH wodnego roztworu amoniaku nasyconego w tej temperaturze, jeżeli jego


gęstość jest równa 𝟎𝟎, 𝟗𝟗𝟗𝟗𝐠𝐠 ∙ 𝐜𝐜𝐦𝐦–𝟑𝟑 . Wynik końcowy zaokrąglij do pierwszego miejsca
po przecinku.
Obliczenia:

Zadanie 15. (0–1)


Wymieszano po dwa wodne roztwory różnych soli o stężeniu ok. 0,5 mol ∙ dm−3 . W ten
sposób otrzymano roztwory A i B, których skład podany jest w poniższej tabeli.

Roztwór A Roztwór B
2+ – –
NH+4 , Ca , Cl , NO3 Na+ , K+ ,
2–
SO3 , Br–

Określ odczyn roztworów A i B.

Odczyn roztworu A: ....................................................................................................................

Odczyn roztworu B: ....................................................................................................................

462

Strona 12 z 28
ECHP-R0_100
jeśli jest fałszywe.

Atomy tego samego pierwiastka mogą się różnić pod względem masy
1. P F
atomowej.
Dział 05. Reakcje jonowe

2. Atomy różnych pierwiastków mogą mieć taką samą liczbę masową. P F


Zadanie 130. (0-5) #3196
CKE, grudzień 2022, zad. 3.1, 3.2
Zadanie 3.
Cząstki α emitowane przez jądra wielu promieniotwórczych izotopów ulegają zobojętnieniu
elektronami z otoczenia, co prowadzi do powstania gazowego helu. Jeżeli rozpad
promieniotwórczy zachodzi w układzie zamkniętym, ilość helu otrzymanego w taki sposób
jest proporcjonalna do liczby wyemitowanych cząstek α. Ta zależność stała się podstawą
jednej z pierwszych metod wyznaczania stałej Avogadra.
Zmierzono aktywność radu 226Ra i stwierdzono, że 1,0 g tego izotopu w ciągu sekundy
emituje 3,4 ⸱ 1010 cząstek α, co powoduje jego przemianę w radon 222 Rn. Następnie
z izotopu 222Rn, w wyniku ciągu kilku szybkich przemian promieniotwórczych α i β , powstaje

ołów 210Pb. Dalszy rozpad tego nuklidu nie wpływa na przebieg eksperymentu.
Próbkę zawierającą 200 mg izotopu 226Ra zamknięto na 80 dni (6 912 000 s) w zbiorniku
iPróbkę
po tymzawierającą
czasie stwierdzono,
200 mg że powstało
izotopu 226
Ra 7,0 mm3 helu
zamknięto (w
nadni przeliczeniu
80(6dni (6000 na warunki
912s)000 normalne).
s) w zbiorniku
Próbkę
Można zawierającą 200 mg izotopu 226
Ra zamknięto na 80 912 w zbiorniku
tymprzyjąć, że aktywnośćże radu Ra była stała
3 w czasie trwania eksperymentu.
226
ii po
po tym czasiestwierdzono,
czasie stwierdzono, powstało
że powstało 7,0 3mm
7,0Strona
mm 4 zhelu
helu (w przeliczeniu
29 przeliczeniu
(w na warunki
na warunki normalne).
normalne).
Można
Zadanie
Można przyjąć,żeżeaktywność
3.1. (0–4)
przyjąć, aktywność radu
radu 226
Ra Ra
226
byłabyła
stałastała w czasie
w czasie trwania
trwania eksperymentu.
eksperymentu.
MCHP-R0_100
3.1.
POLECENIE 1. (0–4)
Oblicz stałą Avogadra na podstawie danych z opisanego eksperymentu. Przedstaw tok 0–1–
Zadanie3.1.
Zadanie 3.1.(0–4)
(0–4) 3.1. 3.1.
2–3–4
rozumowania.
Obliczstałą
Oblicz stałąAvogadra
Avogadra nana podstawie
podstawie danych
danych z opisanego
z opisanego eksperymentu.
eksperymentu. Przedstaw
Przedstaw tok tok
0–1– 0–1–
2–3–4 2–3–4
rozumowania.
rozumowania.
Obliczenia:
Obliczenia:
Obliczenia:

Stała Avogadra:
Stała Avogadra:
Zadanie 3.2. (0–1)
Stała Avogadra: 463
3.2.
– 226 210 0–1
Oblicz,
Zadanie ile3.2.
cząstek
(0–1)β jest emitowanych w ciągu przemian jądra 88Ra w jądro 82Pb. 3.2.
– 226 210 0–1
Oblicz, ile cząstek β jest emitowanych w ciągu przemian jądra Ra w jądro Pb. 3.2.
Dział 05. Reakcje jonowe
Stała Avogadra:

POLECENIE 2. (0–1)
Zadanie 3.2. (0–1) 3.2.
– 226 210 0–1
Oblicz, ile cząstek β jest emitowanych w ciągu przemian jądra 88Ra w jądro 82Pb.


Liczba cząstek β :

Strona 5 z 29
MCHP-R0_100

464
Dział 05. Reakcje jonowe

Zawartość glinu w % masowych:


Zadanie 131. (0-1) #3202
CKE, grudzień 2022, zad. 9
Zadanie 9. (0–1)
Badano reakcje stężonego kwasu azotowego(V) z metalami: z cynkiem,
z glinem, z magnezem oraz ze srebrem. Jedno z przeprowadzonych
doświadczeń pokazano na zdjęciu.

9. Wskaż metal, który znajduje się w probówce z kwasem pokazanej


0–1 na zdjęciu, i uzasadnij swój wybór.

Symbol metalu: ...............................................

Uzasadnienie:

................................................................................................................................................

................................................................................................................................................

................................................................................................................................................

Strona 8 z 29
MCHP-R0_100

465
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 132. (0-4) #3204


CKE, grudzień 2022, zad. 11.1, 11.2
Zadanie 11.
W poniższej tabeli zamieszczono dane dotyczące rozpuszczalności substancji X w wodzie,
a na wykresie przedstawiono krzywą zależności rozpuszczalności substancji Y w wodzie.

Temperatura, oC Rozpuszczalność substancji X, g na 100 g wody

0 89

20 53

40 33

60 23

80 16

100

90

80
rozpuszczalność, g na 100 g wody

70 substancja Y

60

50

40

30

20

10

0
0 10 20 30 40 50 60 70 80
temperatura, oC

466

Strona 10 z 29
MCHP-R0_100
Dział 05. Reakcje jonowe

POLECENIE 1. (0–2)
Zadanie
Zadanie 11.1.
11.1. (0–2)
(0–2) 11.1.
11.1.
Narysuj
Narysuj na wykresie
na wykresie (s.
(s. 10)
10) krzywą
krzywą rozpuszczalności
rozpuszczalności substancji
substancji XX ii wyznacz
wyznacz wartość
wartość
0–1–2
0–1–2
temperatury, w której substancje X i Y mają taką samą rozpuszczalność. Oblicz
temperatury, w której substancje X i Y mają taką samą rozpuszczalność. Oblicz
stężenie
stężenie procentowe
procentowe nasyconego
nasyconego roztworu
roztworu substancji
substancji X
X lub
lub Y
Yww tej
tej temperaturze.
temperaturze.

Substancje
Substancje X
X ii Y
Y mają
mają taką
taką samą
samą rozpuszczalność
rozpuszczalność w
w temperaturze
temperaturze …………
………… ℃.
℃.
Obliczenia:
Obliczenia:

Stężenie
Stężenie %
% nasyconego
nasyconego roztworu:
roztworu:

POLECENIE 2. (0–2)
Zadanie
Zadanie 11.2.
11.2. (0–2)
(0–2) 11.2.
11.2.
Spośród
Spośród wymienionych niżej
wymienionych niżej substancji
substancji wybierz
wybierz tę,
tę, która
która była
była oznaczona
oznaczona symbolem
symbolem X,X,
0–1–2
0–1–2
oraz tę, która była oznaczona symbolem Y. Napisz ich wzory i uzasadnij swój wybór.
oraz tę, która była oznaczona symbolem Y. Napisz ich wzory i uzasadnij swój wybór.
O
O22 AgBr
AgBr NH
NH33 H
H22 NH
NH44Cl
Cl CaCO
CaCO33

Wzór
Wzór substancji
substancji X:
X: .................................
.................................
Uzasadnienie:
Uzasadnienie: .........................................................................................................................
.........................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
Wzór
Wzór substancji
substancji Y:
Y: .................................
.................................
Uzasadnienie: .........................................................................................................................
Uzasadnienie: .........................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................

467
Strona
Strona 11
11 zz 29
29
MCHP-R0_100
MCHP-R0_100
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 133. (0-2) #3208


CKE, grudzień 2022, zad. 15
Zadanie 15. (0–2)
W wysokiej temperaturze tlenki żelaza można zredukować wodorem do metalicznego
żelaza. Redukcja tlenku Fe3O4 przebiega zgodnie z równaniem:
Fe3 O4 (s) + 4H2 (g) ⇄ 3Fe(s) + 4H2 O(g)
Z reaktora o pojemności 8,0 dm3 , zawierającego 420 g tlenku Fe3O4, odpompowano
powietrze i wprowadzono 6,0 g wodoru. Zawartość reaktora ogrzano do temperatury 𝑇𝑇,
w której stała równowagi powyższej reakcji wynosi 0,20.

15. Oblicz stężenie pary wodnej w reaktorze po ustaleniu się stanu równowagi oraz masę
0–1–2 otrzymanego żelaza.

Obliczenia:

Stężenie pary wodnej: Masa żelaza:

468

Strona 14 z 29
MCHP-R0_100
Dział 05. Reakcje jonowe

Zadanie 134. (0-2) #3209


CKE, grudzień 2022, zad. 16.1, 16.2
Zadanie 16.
Zadanie 16.
16.
Badano kinetykę reakcji utleniania jonów bromkowych jonami bromianowymi(V)
Badano kinetykę
kinetykę reakcji utleniania
reakcji
w środowisku kwasowym, utleniania jonówbromkowych
jonów
która przebiega bromkowych jonamibromianowymi(V)
jonami
zgodnie z równaniem: bromianowymi(V)
środowisku kwasowym,
w środowisku kwasowym, która
któraprzebiega
przebiega zgodniezzrównaniem:
zgodnie równaniem:
5Br + BrO–3 + 6H+ → 3Br2 + 3H2 O

–– ––
5Br ++BrO
5Br BrO33++6H 6H+ +→ →3Br
3Br2 2++3H 3H 2O2O
Na podstawie pomiarów kinetycznych ustalono następującą zależność między szybkością tej
Na podstawie
podstawie
reakcji pomiarów
pomiarów
a stężeniami kinetycznych
𝑣𝑣 = ustalono
kinetycznych
reagentów: ⸱ [Br– ] ⸱następującą
𝑘𝑘ustalono

] ⸱ [H+2]zależność
następującą
[BrO – 2 zależnośćmiędzy
międzyszybkością
szybkościątejtej
– –3– ++ 2
reakcji a stężeniami
stężeniami reagentów:
reagentów: 𝑣𝑣𝑣𝑣==𝑘𝑘𝑘𝑘⸱ ⸱[Br
[Br] ]⸱ ⸱[BrO
[BrO3]3]⸱ ⸱[H[H] ]
Zadanie 16.1.1.(0–1)
POLECENIE (0–1)
Zadanie 16.1.
16.1. (0–1)
Stała szybkości (0–1)
reakcji w zależności od postaci równania kinetycznego może mieć różny
Stała szybkości
szybkości
wymiar. reakcji
reakcji ww zależności
Niżej przedstawionozależności od
odpostaci
przykładowepostacirównania
równania
wyrażenia kinetycznego
kinetycznego
oznaczone może
może
literami mieć
A–D.miećróżny
różny
wymiar. Niżej przedstawiono przykładowe wyrażenia oznaczone literami
Niżej przedstawiono przykładowe wyrażenia oznaczone literami A–D. A–D.
dm66 dm99 dm 3 s
3 3s
1
A. dm
dm26∙s B. dm
dm39∙s C. dm D.1 1
A. mol
A. mol 2 B. mol
B. mol 3 C. mol s
dm
C. mol D.D. s
mol2∙s∙s mol3∙s∙s mol ss

Uzupełnij poniższe zdania. Wybierz i zaznacz jedną odpowiedź spośród podanych 16.1.
Uzupełnij
Uzupełnij poniższe zdania. Wybierz i zaznacz jedną odpowiedź spośród podanych
w każdymponiższe
nawiasie.zdania. Wybierz i zaznacz jedną odpowiedź spośród podanych 16.1.
16.1.
0–1
w każdym nawiasie.
w każdym nawiasie. 0–1
0–1

Stała szybkości reakcji utleniania jonów bromkowych jonami bromianowymi(V) ma jednostkę


Stała
Stała szybkości
szybkości reakcji
reakcji utleniania
utlenianiajonów
jonówbromkowych
bromkowychjonamijonamibromianowymi(V)
bromianowymi(V)ma majednostkę
jednostkę
oznaczoną literą (A / B / C / D). Jedno z podanych wyrażeń nie może być jednostką stałej
oznaczoną
oznaczoną literą
literą (A
(A // BB // CC // D).
D).Jedno
Jednozzpodanych
podanychwyrażeń
wyrażeńnie niemoże
możebyć
byćjednostką
jednostkąstałej
stałej
szybkości reakcji. To wyrażenie oznaczono literą (A / B / C / D).
szybkości
szybkości reakcji.
reakcji. To
To wyrażenie
wyrażenieoznaczono
oznaczonoliterą
literą(A
(A/ /BB/ /CC/ /D).
D).

POLECENIE
Zadanie 16.2.2. (0–1)
(0–1) 16.2.
Zadanie 16.2. (0–1) 16.2.
Zadanie 16.2.
Oblicz, jak
jak zmieni(0–1)się szybkość opisanej reakcji, jeżeli początkowe pH roztworu będzie 16.2.
0–1
Oblicz, zmieni się szybkość opisanej reakcji, jeżeli początkowe pH roztworu będzie 0–1
Oblicz,
wyższe jak
o zmieni
𝟎𝟎, 𝟑𝟑. się szybkość opisanej reakcji, jeżeli początkowe pH roztworu będzie 0–1
wyższe o 𝟎𝟎, 𝟑𝟑.
wyższe o 𝟎𝟎, 𝟑𝟑.
Obliczenia:
Obliczenia:
Obliczenia:

Szybkość reakcji
reakcji ……………………………………………..
……………………………………………..
Szybkość reakcji ……………………………………………..
469

Strona
Strona15
15zz29
29
MCHP-R0_100
MCHP-R0_100 Strona 15 z 29
zawartości probówki po wymieszaniu i ponownym rozdzieleniu się cieczy.

Gęstość chloroformu jest .................................... niż gęstość wody bromowej.


Dział 05. Reakcje jonowe

Nazwa procesu: ......................................................................................................................


Zadanie 135. (0-1) #3211
CKE, grudzień 2022, zad. 18
Zadanie 18. (0–1)
Jedna z metod wykrywania obecności jonów bromkowych albo jodkowych w roztworze
polega na utlenieniu ich do wolnego bromu albo jodu.

18. Rozstrzygnij, czy zarówno jony bromkowe, jak i jony jodkowe można utlenić za
0–1 pomocą kwasu azotowego(V). Uzasadnij swoją odpowiedź. W uzasadnieniu odnieś się
do wartości odpowiednich potencjałów standardowych.

Rozstrzygnięcie: jony bromkowe: ............................ jony jodkowe: ..................................

Uzasadnienie: .........................................................................................................................

................................................................................................................................................

................................................................................................................................................

................................................................................................................................................

Strona 16 z 29
MCHP-R0_100

470
Dział 06.
Elektrochemia
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 1. (0-2) #2265


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 1

POLECENIE 1. (0–2)

472
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 2. (0-1) #2419


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 18

POLECENIE 1. (0–1)

473
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 3. (0-4) #2982


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 9 a), b), c)

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

474
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 4. (0-3) #2420


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 19 a), b)

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

475
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 5. (0-1) #2128


CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 7

POLECENIE 1. (0–1)

476
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 6. (0-1) #2877


CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 15

POLECENIE 1. (0–1)

477
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 7. (0-3) #2876


CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 14.1, 14.2, 14.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

478
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 8. (0-2) #2291


CKE, czerwiec 2017, zad. 25.1, 25.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

479
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 9. (0-3) #2377


CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 16.1, 16.2

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

480
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 10. (0-2) #2310


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 26

POLECENIE 1. (0–2)

481
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 11. (0-2) #2274


CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 2.1, 2.2 CKE, czerwiec 2017, zad. 2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

482
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 12. (0-1) #2927


CKE, maj 2015, zad. 1

POLECENIE 1. (0–1)

483
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 13. (0-1) #2379


CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 17

POLECENIE 1. (0–1)

484
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 14. (0-4) #2535


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 14 a), b), c)

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

485
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 15. (0-3) #2686


CKE, czerwiec 2015, zad. 11.1, 11.2

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

486
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 16. (0-4) #2702


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 17 a), b), c)

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

487
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 17. (0-2) #2071


CKE, maj 2019, zad. 21 CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 25

POLECENIE 1. (0–2)

488
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 18. (0-4) #2628


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 18.1, 18.2, 18.3

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

489
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 19. (0-2) #3030


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 6 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

490
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 20. (0-4) #2999


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 16 a), b), c)

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

491
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 21. (0-2) #3059


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 17

POLECENIE 1. (0–2)

492
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 22. (0-3) #2230


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 20 a), b)

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

493
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 23. (0-1) #2384


CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 21

POLECENIE 1. (0–1)

494
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 24. (0-2) #2441


CKE, maj 2016, zad. 10.1, 10.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

495
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 25. (0-2) #2309


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 25

POLECENIE 1. (0–2)

496
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 26. (0-2) #2308


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 24

POLECENIE 1. (0–2)

497
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 27. (0-1) #3146


CKE, maj 2022, zad. 7

POLECENIE 1. (0–1)

498
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 28. (0-1) #2928


CKE, maj 2015, zad. 2

POLECENIE 1. (0–1)

499
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 29. (0-1) #2631


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 21

POLECENIE 1. (0–1)

500
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 30. (0-2) #2613


CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 25

POLECENIE 1. (0–2)

501
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 31. (0-2) #2129


CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 10

502
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 32. (0-1) #2196


CKE, czerwiec 2019, zad. 11

POLECENIE 1. (0–1)

503
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 33. (0-1) #3067


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 25

POLECENIE 1. (0–1)

504
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 34. (0-2) #3009


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 16

POLECENIE 1. (0–2)

505
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 35. (0-2) #2358


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 27 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

506
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 36. (0-2) #2704


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 18

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

507
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 37. (0-1) #2617


CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 28

POLECENIE 1. (0–1)

508
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 38. (0-1) #2232


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 21

POLECENIE 1. (0–1)

509
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 39. (0-2) #2136


CKE, maj 2020, zad. 17.1, 17.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

510
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 40. (0-2) #2422


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 21 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

511
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 41. (0-2) #2632


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 22.1, 22.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

512
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 42. (0-3) #2998


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 15 a), b), c)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

513
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 43. (0-1) #3092


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 18

POLECENIE 1. (0–1)

514
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 44. (0-2) #2614


CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 26

POLECENIE 1. (0–2)

515
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 45. (0-2) #2236


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 23 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

516
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 46. (0-1) #2538


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 16

517
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 47. (0-2) #2878


CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 16.1, 16.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

518
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 48. (0-1) #2197


CKE, czerwiec 2019, zad. 12

POLECENIE 1. (0–1)

519
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 49. (0-1) #2740


CKE, maj 2017, zad. 16

POLECENIE 1. (0–1)

520
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 50. (0-2) #2717


CKE, maj 2018, zad. 18.1, 18.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

521
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 51. (0-2) #3153


CKE, maj 2022, zad. 14.1, 14.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

522
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 52. (0-2) #2605


CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 14.1, 14.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

523
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 53. (0-3) #2334


CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 22.1, 22.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–2)

524
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 54. (0-1) #3066


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 24

POLECENIE 1. (0–1)

525
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 55. (0-1) #3089


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 15

POLECENIE 1. (0–1)

526
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 56. (0-2) #2332


CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 20.1, 20.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

527
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 57. (0-1) #2234


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 22

POLECENIE 1. (0–1)

528
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 58. (0-3) #2560


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 20.1, 20.2, 20.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

529
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 59. (0-2) #2824


CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 20.1, 20.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

530
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 60. (0-2) #2911


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 23.1, 23.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

531
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 61. (0-1) #2630


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 20

POLECENIE 1. (0–1)

532
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 62. (0-1) #2383


CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 20

POLECENIE 1. (0–1)

533
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 63. (0-2) #2238


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 24

POLECENIE 1. (0–2)

534
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 64. (0-4) #2618


CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 29.1, 29.2

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–2)

535
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 65. (0-2) #2825


CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 21

POLECENIE 1. (0–2)

536
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 66. (0-1) #2837


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 22

POLECENIE 1. (0–1)

537
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 67. (0-3) #3095


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 21 a), b)

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

538
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 68. (0-4) #2134


CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 8.1, 8.2, 8.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–2)

539
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 69. (0-1) #3093


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 19

POLECENIE 1. (0–1)

540
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 70. (0-2) #2335


CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 23

POLECENIE 1. (0–2)

541
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 71. (0-1) #2706


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 20

POLECENIE 1. (0–1)

542
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 72. (0-1) #2705


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 19

POLECENIE 1. (0–1)

543
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 73. (0-2) #2806


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 11

POLECENIE 1. (0–2)

544
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 74. (0-1) #2997


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 14

545
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 75. (0-2) #2633


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 23.1, 23.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

546
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 76. (0-1) #2240


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 25

POLECENIE 1. (0–1)

547
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 77. (0-2) #2137


CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 9

POLECENIE 1. (0–2)

548
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 78. (0-2) #2423


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 22 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

549
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 79. (0-2) #2543


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 17

POLECENIE 1. (0–2)

550
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 80. (0-2) #2910


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 22.1, 22.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

551
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 81. (0-1) #3094


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 20

POLECENIE 1. (0–1)

552
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 82. (0-2) #2360


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 28

POLECENIE 1. (0–2)

553
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 83. (0-2) #2382


CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 19

POLECENIE 1. (0–2)

554
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 84. (0-3) #2333


CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 21.1, 21.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–2)

555
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 85. (0-1) #2454


CKE, maj 2016, zad. 22

POLECENIE 1. (0–1)

556
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 86. (0-2) #2616


CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 27

POLECENIE 1. (0–2)

557
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 87. (0-2) #2421


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 20 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

558
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 88. (0-2) #2629


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 19.1, 19.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

559
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 89. (0-1) #2544


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 18

POLECENIE 1. (0–1)

560
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 90. (0-1) #2446


CKE, maj 2016, zad. 15

POLECENIE 1. (0–1)

561
Dział 06. Elektrochemia
Wzór hydratu:

Zadanie 91. (0-1) #3294


CKE, maj 2023, zad. 16 / CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 21
Zadanie 16. (0–1)
W środowisku wodnym aniony tiosiarczanowe reagują z chlorem zgodnie ze schematem:

S2 O2– 2– –
3 + Cl2 + H2 O → SO4 + Cl + H3 O
+

Podczas tej reakcji aniony tiosiarczanowe ulegają utlenieniu, które przebiega według
schematu:
S2 O2– 2– + –
3 + 15H2 O → 2SO4 + 10H3 O + 𝑥𝑥 e

Uzupełnij współczynniki stechiometryczne w poniższym schemacie reakcji. 16.


0–1

…….S2 O2– 2– –
3 + …….Cl2 + …….H2 O → …….SO4 + …….Cl + …….H3 O
+

Strona 17 z 29
MCHP-R0_100

562
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 92. (0-1) #3295


CKE, maj 2023, zad. 17 / CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 22
Zadanie 17. (0–1)
Technet, podobnie jak mangan, jest pierwiastkiem, który w związkach chemicznych może
występować na VI stopniu utlenienia. Jony TcO2−
4 są trwałe jedynie w środowisku silnie
zasadowym, natomiast w roztworach obojętnych ulegają dysproporcjonowaniu, zgodnie
ze schematem:
TcO2− −
4 + H2 O → TcO4 + TcO2 + OH

Na podstawie: L. Kolditz, Chemia nieorganiczna, Warszawa 1994.

17. Napisz w formie jonowej skróconej, z uwzględnieniem liczby wymienianych


0–1 elektronów (zapis jonowo-elektronowy), równanie reakcji redukcji zachodzącej
podczas opisanej przemiany. Uwzględnij środowisko reakcji.

....................................................................................................................................................................

Zadanie 18. (0–1)


Przeprowadzono doświadczenie, podczas którego do probówek I i II
z wodnymi roztworami pewnych substancji dodano jeden, ten sam odczynnik.
W obu probówkach zaszły reakcje utleniania i redukcji. Po zakończeniu
doświadczenia wygląd zawartości obu probówek był taki sam, co pokazano na
zdjęciu.

18. Uzupełnij schemat przeprowadzonego doświadczenia. Zaznacz wzory


0–1 substancji, których wodne roztwory znajdowały się w probówkach I i II,
oraz wzór odczynnika dodanego do obu probówek.

K2Cr2O7 (aq) / KMnO4 (aq)

I II

H2SO4 (aq) / K2SO3 (aq) MnSO4 (aq) / KNO3 (aq)

563
Strona 18 z 29
MCHP-R0_100
Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 93. (0-2) #3286


CKE, maj 2023, zad. 19.1, 19.2
Zadanie 19.
Zbudowano ogniwo, którego schemat zapisany zgodnie z konwencją sztokholmską jest
Zadanie 19.
Zadanie 19.
następujący:
Zbudowano
Zbudowano ogniwo,
ogniwo, którego
którego schemat
schemat zapisany
zapisany zgodnie z konwencją sztokholmską jest
+zgodnie z konwencją sztokholmską jest
następujący: (−) Co | Co 2+
|| H | H2 (g) | Pt (+)
następujący:
Zadanie 19.1. (0–1) (−)
(−) CoCo || Co
Co2+ ||
2+
|| H
H+ || H
+
H22 (g)
(g) || Pt
Pt (+)(+) 19.1.
POLECENIE 1. (0–1)
Oblicz siłę elektromotoryczną opisanego ogniwa w warunkach standardowych. 0–1
Zadanie
Zadanie 19.1.
19.1. (0–1)
(0–1) 19.1.
19.1.
Oblicz
Oblicz siłę
siłę elektromotoryczną
elektromotoryczną opisanego ogniwa
opisanego ogniwa w w warunkach
warunkach standardowych.
standardowych.
 = ......................................................................................................................................
0–1
0–1

= ......................................................................................................................................
 =
 ......................................................................................................................................
Zadanie 19.2. (0–1)
POLECENIE 2. (0–1)półogniwo Co | Co2+ zastąpiono innym półogniwem metalicznym.
W opisanym ogniwie
Zadanie
Zadanie 19.2.
19.2. (0–1)
(0–1)
Ta zmiana nie spowodowała (w warunkach standardowych) zmiany procesu katodowego.
W
W opisanym ogniwie półogniwo
opisanym ogniwie półogniwo Co
Co || Co
Co2+ zastąpiono
2+
zastąpiono innym
innym półogniwem
półogniwem metalicznym.
metalicznym.
Ta zmiana
Ta zmianawymienionych
Spośród nie
nie spowodowała
spowodowała (w
(w warunkach
półogniw wybierzstandardowych)
warunkach zmiany
i zaznacz wszystkie
standardowych) procesu
zmianyte, katodowego.
które mogły
procesu być
katodowego. 19.2.
użyte do budowy tego ogniwa. 0–1
Spośród
Spośród wymienionych
wymienionych półogniw
półogniw wybierz
wybierz ii zaznacz
zaznacz wszystkie
wszystkie te,
te, które
które mogły
mogły być
być 19.2.
19.2.
użyte do budowy
Ag | Agtego
+
ogniwa.
użyte do budowy tego ogniwa.Cu | Cu 2+
Fe | Fe 2+
Ni | Ni2+
Zn | Zn 2+ 0–1
0–1

Ag || Ag
Ag Ag++ Cu
Cu || Cu
2+
Cu2+ Fe
Fe || Fe
2+
Fe2+ Ni
Ni || Ni
2+
Ni2+ Zn || Zn
Zn Zn2+
2+

Zadanie 20. (0–2)


Pewien alkan, którego achiralne cząsteczki mają rozgałęziony łańcuch węglowy,
Zadanie
Zadanie 20.
20. (0–2)
(0–2)
w temperaturze 𝑇𝑇 i pod ciśnieniem 𝑝𝑝 jest gazem i ma gęstość 50 razy większą od gęstości
Pewien alkan,
Pewien alkan, którego
którego achiralne
achiralne cząsteczki
cząsteczki mają
mają rozgałęziony
rozgałęziony łańcuch
łańcuch węglowy,
węglowy,
wodoru wyznaczonej w tych samych warunkach. W reakcji chlorowania tego alkanu może
w temperaturze
w temperaturze 𝑇𝑇𝑇𝑇 i pod
pod ciśnieniem
ciśnieniem 𝑝𝑝 jest gazem
𝑝𝑝 jest gazem ii ma
ma gęstość 5050 razy większą
większą od
od gęstości
gęstości
powstać 6 różnychi monochloropochodnych, będącychgęstość
izomeramirazy
konstytucyjnymi (bez
wodoru
wodoru wyznaczonej
wyznaczonej w
w tych
tych samych
samych warunkach.
warunkach. W
W reakcji
reakcji chlorowania
chlorowania tego
tego alkanu
alkanu może
może
uwzględniania stereoizomerów).
powstać 6 różnych monochloropochodnych, będących izomerami konstytucyjnymi
powstać 6 różnych monochloropochodnych, będących izomerami konstytucyjnymi (bez (bez
Oblicz liczbę atomów
uwzględniania
uwzględniania węgla w cząsteczce opisanego alkanu oraz napisz jego wzór
stereoizomerów).
stereoizomerów). 20.
półstrukturalny (grupowy). 0–1–2
Oblicz liczbę
Oblicz liczbę atomów
atomów węgla
węgla ww cząsteczce
cząsteczce opisanego
opisanego alkanu
alkanu oraz
oraz napisz
napisz jego
jego wzór
wzór 20.
20.
Obliczenia:
półstrukturalny (grupowy).
półstrukturalny (grupowy). 0–1–2
0–1–2

Obliczenia:
Obliczenia:

Wzór alkanu:

Wzór
Wzór alkanu:
alkanu:

564
Strona 19 z 29
MCHP-R0_100
Strona 19 z 29
Substancja A Substancja B

Rodzaj kryształów Dział 06. Elektrochemia

Zadanie 94. (0-1) #3200


CKE, grudzień 2022, zad. 7
Zadanie 7. (0–1) 7.

Rozstrzygnij, czy na podstawie wartości entalpii tworzenia CO oraz CO2 można 0–1

stwierdzić, że reakcja spalania tlenku węgla(II) jest egzotermiczna. Uzasadnij swoją


odpowiedź.

Rozstrzygnięcie: .....................................................................................................................

Uzasadnienie: .........................................................................................................................

................................................................................................................................................

................................................................................................................................................

................................................................................................................................................

Strona 7 z 29
MCHP-R0_100

565
Uzasadnienie: .........................................................................................................................
Uzasadnienie: .........................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
Dział 06. Elektrochemia
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
Zadanie 95. (0-2) #3207
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
CKE, grudzień 2022, zad. 14.1, 14.2
Zadanie 14.
W trzech 14.
Zadanie probówkach oznaczonych numerami 1, 2, 3,
Zadanie
znajdowała 14.się woda zoznaczonych
dodatkiem oranżu metylowego.
W trzech probówkach numerami 1, 2, 3,
W
Do trzech
każdejprobówkach
z tych oznaczonych
probówek numerami
wprowadzono małą1,porcję
2, 3,
znajdowała się woda z dodatkiem oranżu metylowego.
znajdowała
jednego się woda
z tlenków z dodatkiem
wybranych oranżu metylowego.
z poniższego zbioru:
Do każdej z tych probówek wprowadzono małą porcję
Do każdej
Na O z tych probówek
SiO wprowadzono
P O małą porcję
CuO
jednego z tlenków wybranych z poniższego zbioru:
2 2 4 10
jednego
Zawartość z tlenków zwybranych zwymieszano
poniższego zbioru:
Na2O każdej SiO probówek
2 P4O10 CuO
Na2O
iZawartość
pozostawiono na SiO
pewien
2 czas. P4O10 CuO
każdej z probówek wymieszano
Zawartość każdej z probówek wymieszano
i pozostawiono na pewien czas.
i pozostawiono na pewien czas.

Zadanie 14.1. (0–1) 14.1.


POLECENIE 1. (0–1)
Uzupełnij tabelę.
Zadanie 14.1. (0–1)Wpisz wzory tlenków wprowadzonych do probówek 1 i 2. 0–1
14.1.
Zadanie 14.1. (0–1) 14.1.
Uzupełnij tabelę. Wpisz wzory tlenków wprowadzonych do probówek 1 i 2. 0–1
Uzupełnij tabelę. Wpisz wzory tlenków wprowadzonych do probówek 1 i 2. 0–1

Nr probówki Wzór tlenku


Nr probówki Wzór tlenku
Nr probówki
1 Wzór tlenku
1
1
2
2
2
Zadanie 14.2. (0–1) 14.2.
POLECENIE
Napisz
Zadaniew14.2. formie2. (0–1)
cząsteczkowej równanie reakcji, której produkt spowodował zmianę
(0–1)
0–1
14.2.
Zadanie
barwy 14.2. (0–1) 14.2.
Napiszoranżuw formie metylowego
cząsteczkowej w probówce
równanie 3. reakcji, której produkt spowodował zmianę 0–1
Napisz w formie cząsteczkowej równanie reakcji, której produkt spowodował zmianę 0–1
barwy oranżu metylowego w probówce 3.
barwy oranżu metylowego w probówce 3.
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................

Strona 13 z 29
MCHP-R0_100
Strona 13 z 29
MCHP-R0_100
Strona 13 z 29
MCHP-R0_100

566
Dział 07.
Chemia związków
nieorganicznych
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 1. (0-1) #2666


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 4

POLECENIE 1. (0–1)

568
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 2. (0-1) #2591


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 2

POLECENIE 1. (0–1)

569
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 3. (0-2) #2342


CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 14

POLECENIE 1. (0–2)

570
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 4. (0-4) #2066


CKE, maj 2020, zad. 1.1, 1.2, 1.3 CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 1.1, 1.2, 1.3

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

571
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 5. (0-4) #3010


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 17 a), b), c)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–2)

POLECENIE 3. (0–1)

572
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 6. (0-2) #2177


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 4 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

573
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 7. (0-1) #2127


CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 6

POLECENIE 1. (0–1)

574
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 8. (0-1) #2391


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 4

POLECENIE 1. (0–1)

575
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 9. (0-3) #2645


CKE, maj 2017, zad. 1.1, 1.2, 1.3 CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 1.1, 1.2, 1.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

576
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 10. (0-1) #2040


CKE, maj 2019, zad. 5 CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 5

POLECENIE 1. (0–1)

577
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 11. (0-3) #2790


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 1.1, 1.2, 1.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

578
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 12. (0-1) #2508


CKE, czerwiec 2016, zad. 15

POLECENIE 1. (0–1)

579
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 13. (0-2) #2509


CKE, czerwiec 2016, zad. 16

POLECENIE 1. (0–2)

580
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 14. (0-2) #2220


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 14

581
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 15. (0-1) #2813


CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 4

582
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 16. (0-1) #2008


CKE, czerwiec 2018, zad. 2 CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 1

POLECENIE 1. (0–1)

583
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 17. (0-2) #2986


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 4 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

584
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 18. (0-1) #2266


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 2

POLECENIE 1. (0–1)

585
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 19. (0-2) #3145


CKE, maj 2022, zad. 6.1, 6.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

586
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 20. (0-2) #2678


CKE, czerwiec 2015, zad. 6

POLECENIE 1. (0–2)

587
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 21. (0-1) #2719


CKE, maj 2018, zad. 20 CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 13

POLECENIE 1. (0–1)

588
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 22. (0-4) #2995


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 12 a), b), c)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–2)

589
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 23. (0-2) #2097


CKE, maj 2021, zad. 22

POLECENIE 1. (0–2)

590
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 24. (0-2) #2139


CKE, maj 2020, zad. 18.1, 18.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

591
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 25. (0-2) #2947


CKE, maj 2015, zad. 21

POLECENIE 1. (0–2)

592
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 26. (0-1) #2045


CKE, maj 2021, zad. 14

POLECENIE 1. (0–1)

593
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 27. (0-1) #2531


CKE, czerwiec 2016, zad. 26

POLECENIE 1. (0–1)

594
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 28. (0-1) #2412


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 16

POLECENIE 1. (0–1)

595
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 29. (0-1) #2284


CKE, czerwiec 2017, zad. 18

POLECENIE 1. (0–1)

596
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 30. (0-2) #2607


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 9

POLECENIE 1. (0–2)

597
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 31. (0-2) #2394


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 6 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

598
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 32. (0-2) #2720


CKE, maj 2018, zad. 21 CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 14

POLECENIE 1. (0–2)

599
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 33. (0-3) #2816


CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 9

POLECENIE 1. (0–3)

600
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 34. (0-2) #2946


CKE, maj 2015, zad. 20

POLECENIE 1. (0–2)

601
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 35. (0-1) #3091


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 17

POLECENIE 1. (0–1)

602
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 36. (0-1) #2652


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 32

POLECENIE 1. (0–1)

603
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 37. (0-2) #2286


CKE, czerwiec 2017, zad. 20 CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 13

POLECENIE 1. (0–2)

604
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 38. (0-1) #2721


CKE, maj 2018, zad. 22 CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 15

POLECENIE 1. (0–1)

605
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 39. (0-1) #3062


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 20

POLECENIE 1. (0–1)

606
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 40. (0-1) #2144


CKE, maj 2020, zad. 21

POLECENIE 1. (0–1)

607
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 41. (0-3) #2200


CKE, czerwiec 2019, zad. 15.1, 15.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–2)

608
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 42. (0-1) #2283


CKE, czerwiec 2017, zad. 17

POLECENIE 1. (0–1)

609
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 43. (0-2) #2684


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 12 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

610
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 44. (0-2) #2502


CKE, czerwiec 2016, zad. 9.1, 9.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

611
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 45. (0-3) #2991


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 8

POLECENIE 1. (0–3)

612
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 46. (0-1) #2140


CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 18

POLECENIE 1. (0–1)

613
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 47. (0-1) #2609


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 10

POLECENIE 1. (0–1)

614
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 48. (0-2) #2627


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 17.1, 17.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

615
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 49. (0-3) #2093


CKE, maj 2021, zad. 19.1, 19.2

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

616
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 50. (0-2) #2034


CKE, maj 2021, zad. 11.1, 11.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

617
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 51. (0-3) #2398


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 8 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–2)

618
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 52. (0-4) #2068


CKE, maj 2019, zad. 18.1, 18.2, 18.3 CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 19.1, 19.2, 19.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

619
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

POLECENIE 3. (0–2)

620
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 53. (0-2) #2606


CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 15

POLECENIE 1. (0–2)

621
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 54. (0-1) #2405


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 12

POLECENIE 1. (0–1)

622
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 55. (0-2) #2277


CKE, czerwiec 2017, zad. 11.1, 11.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

623
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 56. (0-1) #2221


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 15

POLECENIE 1. (0–1)

624
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 57. (0-2) #2396


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 7 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

625
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 58. (0-2) #2510


CKE, czerwiec 2016, zad. 17.1, 17.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

626
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 59. (0-2) #2515


CKE, czerwiec 2016, zad. 22.1, 22.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

627
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 60. (0-1) #2937


CKE, maj 2015, zad. 11

POLECENIE 1. (0–1)

628
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 61. (0-1) #2141


CKE, maj 2020, zad. 19

POLECENIE 1. (0–1)

629
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 62. (0-1) #2142


CKE, maj 2020, zad. 20

POLECENIE 1. (0–1)

630
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 63. (0-3) #2198


CKE, czerwiec 2019, zad. 13.1, 13.2

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

631
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 64. (0-3) #2224


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 17 a), b)

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

632
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 65. (0-3) #2228


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 19

633
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 66. (0-2) #2453


CKE, maj 2016, zad. 21.1, 21.2 CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 11.1, 11.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

634
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 67. (0-3) #2615


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 13.1, 13.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–2)

635
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 68. (0-1) #2625


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 15

POLECENIE 1. (0–1)

636
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 69. (0-2) #2728


CKE, czerwiec 2015, zad. 20

POLECENIE 1. (0–2)

637
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 70. (0-1) #2729


CKE, czerwiec 2015, zad. 21

POLECENIE 1. (0–1)

638
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 71. (0-2) #2819


CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 12.1, 12.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

639
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 72. (0-3) #2874


CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 11

POLECENIE 1. (0–3)

640
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 73. (0-1) #2191


CKE, czerwiec 2019, zad. 6 CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 16

POLECENIE 1. (0–1)

641
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 74. (0-1) #2192


CKE, czerwiec 2019, zad. 7 CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 17

POLECENIE 1. (0–1)

642
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 75. (0-4) #2223


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 16 a), b), c)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–2)

643
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 76. (0-2) #2273


CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 10.1, 10.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

644
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 77. (0-3) #2091


CKE, maj 2021, zad. 18.1, 18.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–2)

645
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 78. (0-2) #2088


CKE, maj 2021, zad.17.1, 17.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

646
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 79. (0-1) #2282


CKE, czerwiec 2017, zad. 16

POLECENIE 1. (0–1)

647
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 80. (0-2) #2945


CKE, maj 2015, zad. 19.1, 19.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

648
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 81. (0-3) #3090


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 16

POLECENIE 1. (0–3)

649
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 82. (0-1) #3046


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 13

POLECENIE 1. (0–1)

650
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 83. (0-1) #2659


CKE, maj 2017, zad. 9

POLECENIE 1. (0–1)

651
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 84. (0-2) #2655


CKE, maj 2017, zad. 8 CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 10

POLECENIE 1. (0–2)

652
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 85. (0-2) #3290


CKE, maj 2023, zad. 9.1, 9.2 / CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 12.1, 12.2
Zadanie 9.
Przeprowadzono
Zadanie
Zadanie 9.
9. doświadczenie, w którym do dwóch probówek z wodnym roztworem
Na2SO3 dodano: doświadczenie,
Przeprowadzono
Przeprowadzono doświadczenie, w w którym
którym do
do dwóch
dwóch probówek
probówek zz wodnym
wodnym roztworem
roztworem
•Na22do
Na SOprobówki
dodano:
SO3 dodano:
3 1. – kilka kropel roztworu fenoloftaleiny
do probówki
• do probówki 1.2. – nadmiar
– kilka
kilka stężonego
kropel roztworuHCl (aq).
fenoloftaleiny
•• do probówki 1. – kropel roztworu fenoloftaleiny
•• do
do probówki
probówki 2.2. –
– nadmiar
nadmiar stężonego
stężonego HCl
HCl (aq).
(aq).
Zadanie 9.1. (0–1)
POLECENIE 1. (0–1)
Wygląd zawartości
Zadanie
Zadanie 9.1. (0–1) probówki 1. po dodaniu do niej roztworu
9.1. (0–1)
fenoloftaleiny
Wygląd
Wygląd pokazano
zawartości
zawartości na zdjęciu.
probówki
probówki 1.
1. po
po dodaniu
dodaniu do
do niej
niej roztworu
roztworu
fenoloftaleiny pokazano na zdjęciu.
fenoloftaleiny pokazano na zdjęciu.

9.1. Wpisz do schematu wzory odpowiednich drobin tak,


0–1
9.1. aby powstało
Wpisz
Wpisz do równanie
do schematu
schematu wzory
wzoryprocesu decydującego
odpowiednich
odpowiednich drobino tak,
drobin odczynie
tak,
9.1.
0–1
0–1
roztworu
aby w probówce
aby powstało
powstało równanie1.procesu
równanie Zastosujdecydującego
procesu definicję kwasu
decydującego i zasady
o odczynie
o odczynie
Brønsteda.
roztworu
roztworu w probówce
w probówce 1.
1. Zastosuj
Zastosuj definicję
definicję kwasu
kwasu ii zasady
zasady
Brønsteda.
Brønsteda.

kwas 1 zasada 2 zasada 1 kwas 2


kwas
kwas 1
1 zasada
zasada 2
2 zasada
zasada 1
1 kwas
kwas 2
2
+ ⇄ +
+
+ ⇄ +
+

9.2. Zadanie 9.2. (0–1)


POLECENIE 2. (0–1)
0–1
9.2.
9.2. Napisz, co
Zadanie
Zadanie 9.2.zaobserwowano
9.2. (0–1)
(0–1) podczas doświadczenia w probówce 2. po dodaniu
0–1
0–1 odczynnika.
Napisz,
Napisz, co Napisz w formiepodczas
co zaobserwowano
zaobserwowano jonowejdoświadczenia
podczas skróconej równanie
doświadczenia w reakcji,2.
w probówce
probówce 2.która
po była przyczyną
po dodaniu
dodaniu
zaobserwowanych
odczynnika.
odczynnika. Napiszzmian.
Napisz w formie jonowej
w formie jonowej skróconej
skróconej równanie
równanie reakcji,
reakcji, która
która była
była przyczyną
przyczyną
zaobserwowanych zmian.
zaobserwowanych zmian.

Obserwacje: ............................................................................................................................
Obserwacje:
Obserwacje: ............................................................................................................................
............................................................................................................................
Równanie reakcji: ....................................................................................................................
Równanie
Równanie reakcji: ....................................................................................................................
reakcji: ....................................................................................................................

653
Strona 10 z 29
MCHP-R0_100
Strona 10
Strona 10 zz 29
29
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 86. (0-3) #3284


CKE, maj 2023, zad. 13.1, 13.2, 13.3
Zadanie 13.
Przeprowadzono doświadczenie, w którym do trzech probówek – I, II i III – zawierających
jednakowe objętości kwasu solnego o takim samym stężeniu molowym wprowadzono
granulki trzech różnych metali, zgodnie z poniższym schematem.

Ag (granulki) Cu (granulki) Zn (granulki)

I II III

HCl (aq) HCl (aq) HCl (aq)

Przebieg reakcji zaobserwowano tylko w jednej probówce.

POLECENIE 1. (0–1) Strona 14 z 29


MCHP-R0_100
Zadanie
Zadanie 13.1.
13.1. (0–1)
(0–1) 13.1.
13.1.
Rozstrzygnij,
Rozstrzygnij, którą
którą probówkę:
probówkę: I,
I, II
II czy
czy III,
III, przedstawiono
przedstawiono na
na zdjęciu.
zdjęciu. 0–1
0–1
Uzasadnij wybór. W uzasadnieniu porównaj wartości standardowego
Uzasadnij wybór. W uzasadnieniu porównaj wartości standardowego
potencjału półogniwa wodorowego
potencjału półogniwa wodorowego ii półogniw
półogniw metalicznych
metalicznych dla
dla
badanych metali.
badanych metali.

Rozstrzygnięcie: ..........................................................................................
Rozstrzygnięcie: ..........................................................................................

Uzasadnienie:
Uzasadnienie:

.....................................................................................................................
.....................................................................................................................

.....................................................................................................................
.....................................................................................................................

.....................................................................................................................
.....................................................................................................................

POLECENIE 2. (0–1)
Zadanie
Zadanie 13.2.
13.2. (0–1)
(0–1)
Jeden
Jeden z dwóch metali,
z dwóch metali, które
które nie
nie reagowały
reagowały zz kwasem
kwasem solnym,
solnym,
przeprowadzono
przeprowadzono w tlenek o wzorze ogólnym MeO (gdzie Me
w tlenek o wzorze ogólnym MeO (gdzie Me oznacza
oznacza
metal), który następnie poddano reakcji z kwasem siarkowym(VI). Wynik
metal), który następnie poddano reakcji z kwasem siarkowym(VI). Wynik
opisanych przemian przedstawiono na zdjęciu.
opisanych przemian przedstawiono na zdjęciu.

Napisz w
Napisz w formie
formie jonowej skróconej równanie
jonowej skróconej równanie reakcji
reakcji tlenku
tlenku metalu
metalu 13.2.
13.2.
zz kwasem siarkowym(VI). Użyj symbolu chemicznego tego metalu.
kwasem siarkowym(VI). Użyj symbolu chemicznego tego metalu. 0–1
0–1

.....................................................................................................................
.....................................................................................................................

Zadanie
Zadanie 13.3.
13.3. (0–1)
(0–1)
Drugi
Drugi z dwóch metali,
z dwóch metali, które
które nie
nie reagowały
reagowały zz kwasem
kwasem solnym,
solnym, dodano
dodano do
do 654
probówki zawierającej stężony kwas azotowy(V). Efekt doświadczenia
probówki zawierającej stężony kwas azotowy(V). Efekt doświadczenia
przedstawiono
przedstawiono na
na zdjęciu.
zdjęciu.
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych
.....................................................................................................................

POLECENIE 3. (0–1)
Zadanie 13.3. (0–1)
Drugi z dwóch metali, które nie reagowały z kwasem solnym, dodano do
probówki zawierającej stężony kwas azotowy(V). Efekt doświadczenia
przedstawiono na zdjęciu.

Napisz wzór sumaryczny barwnego, gazowego produktu reakcji. 13.3.


0–1

.....................................................................................................................

Strona 15 z 29
MCHP-R0_100

655
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 87. (0-2) #3285


CKE, maj 2023, zad. 14
Zadanie 14. (0–2)
Przeprowadzono doświadczenie, w którym do trzech probówek (A, B, C) wprowadzono
w przypadkowej kolejności świeżo sporządzone roztwory chlorków: chromu(III), glinu
i żelaza(III), o tych samych stężeniach molowych. Następnie do każdej probówki dodano
bezbarwny, klarowny, świeżo sporządzony, wodny roztwór chlorku cyny(II) w ilości
wystarczającej do stechiometrycznego przebiegu reakcji zilustrowanej schematem:

MeCl3 + SnCl2  MeCl2 + SnCl4


gdzie Me oznacza metal.

Wszystkie użyte roztwory były zakwaszone w celu cofnięcia procesu hydrolizy.


Na poniższych zdjęciach przedstawiono wygląd zawartości probówek przed wprowadzeniem
roztworu chlorku cyny(II) (1) i po jego wprowadzeniu, gdy w roztworach przestały zachodzić
jakiekolwiek zmiany (2).

A B C
1 2 1 2 1 2

Wodne roztwory soli zawierające jony cyny(IV) są bezbarwne.

14. Uzupełnij tabelę. Wpisz wzory soli, których roztwory były obecne w probówkach A i C
0–1–2 przed wprowadzeniem roztworu chlorku cyny(II). Napisz w formie jonowej skróconej
równanie reakcji zachodzącej w probówce B.

Probówka A C

Wzór soli

Równanie reakcji zachodzącej w probówce B:

....................................................................................................................................................................

Zadanie 15. (0–2)


Chlorek wapnia tworzy rozpuszczalne hydraty o wzorze ogólnym CaCl2 ∙ 𝑛𝑛H2O.
W zależności od temperatury w równowadze z roztworem nasyconym pozostają hydraty
o różnych wartościach współczynnika 𝑛𝑛.
W temperaturze 40°C jeden z hydratów chlorku wapnia rozpuszcza się w ilości 767,4g na
100 g wody, a stężenie nasyconego roztworu chlorku wapnia wynosi ͷ͵ǡ͸͸Ψ masowych.
Na podstawie: W. Mizerski, Tablice chemiczne, Warszawa 2013.
656
Strona 16 z 29
MCHP-R0_100
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 88. (0-1) #3271


CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 15
Zadanie 15. (0–1)
Wymieszano po dwa wodne roztwory różnych soli o stężeniu ok. 0,5 mol ∙ dm−3 . W ten
sposób otrzymano roztwory A i B, których skład podany jest w poniższej tabeli.

Roztwór A Roztwór B
2+ – –
NH+4 , Ca , Cl , NO3 Na+ , K+ ,
2–
SO3 , Br–

Określ odczyn roztworów A i B.

Odczyn roztworu A: ....................................................................................................................

Odczyn roztworu B: ....................................................................................................................

Strona 12 z 28
ECHP-R0_100

657
Dział 07. Chemia związków nieorganicznych

Zadanie 89. (0-1) #3199


CKE, grudzień 2022, zad. 6
Zadanie 6. (0–1)
Dwie substancje oznaczono umownie literami A i B. W poniższej tabeli przedstawiono
podobieństwa i różnice we właściwościach tych substancji.

Właściwości fizyczne Substancja A Substancja B


wygląd białe kryształy
twardość kruche
rozpuszczalność w wodzie dobra
przewodnictwo elektryczne roztworu dobre nie przewodzi
temperatura topnienia powyżej 800 ℃ poniżej 200 ℃

Określ rodzaje kryształów (metaliczne, jonowe, kowalencyjne, molekularne) tworzone 6.


przez badane substancje. 0–1

Substancja A Substancja B

Rodzaj kryształów

Zadanie 7. (0–1) 7.

Rozstrzygnij, czy na podstawie wartości entalpii tworzenia CO oraz CO2 można 0–1

stwierdzić, że reakcja spalania tlenku węgla(II) jest egzotermiczna. Uzasadnij swoją


odpowiedź.

Rozstrzygnięcie: .....................................................................................................................

Uzasadnienie: .........................................................................................................................

................................................................................................................................................

................................................................................................................................................

................................................................................................................................................

658

Strona 7 z 29
MCHP-R0_100
Dział 08.
Przegląd pierwiastków
i ich związków
chemicznych
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 1. (0-1) #2041


CKE, czerwiec 2018, zad. 17

POLECENIE 1. (0–1)

660
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 2. (0-1) #2533


CKE, czerwiec 2016, zad. 27

POLECENIE 1. (0–1)

661
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 3. (0-1) #2541


CKE, czerwiec 2016, zad. 28

POLECENIE 1. (0–1)

662
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 4. (0-2) #2730


CKE, czerwiec 2015, zad. 22

POLECENIE 1. (0–2)

663
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 5. (0-1) #2882


CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 20

POLECENIE 1. (0–1)

664
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 6. (0-2) #2245


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 28 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

665
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 7. (0-1) #2950


CKE, maj 2015, zad. 24

666
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 8. (0-1) #2098


CKE, maj 2021, zad. 23

POLECENIE 1. (0–1)

667
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 9. (0-1) #3099


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 25

POLECENIE 1. (0–1)

668
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 10. (0-1) #2542


CKE, czerwiec 2016, zad. 29

POLECENIE 1. (0–1)

669
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 11. (0-2) #2722


CKE, maj 2018, zad. 23 CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 24

POLECENIE 1. (0–2)

670
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 12. (0-3) #2918


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 30.1, 30.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–2)

671
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 13. (0-2) #2838


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 23

672
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 14. (0-2) #3011


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 18 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

673
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 15. (0-2) #2324


CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 8.1, 8.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

674
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 16. (0-2) #2427


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 26

POLECENIE 1. (0–2)

675
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 17. (0-1) #2099


CKE, maj 2021, zad. 24

POLECENIE 1. (0–1)

676
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 18. (0-3) #2784


CKE, maj 2018, zad. 28.1, 28.2

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

677
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 19. (0-1) #2786


CKE, maj 2018, zad. 29

POLECENIE 1. (0–1)

678
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 20. (0-1) #2498


CKE, czerwiec 2016, zad. 5

POLECENIE 1. (0–1)

679
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 21. (0-2) #2242


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 26

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

680
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 22. (0-2) #2048


CKE, czerwiec 2018, zad. 19 CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 20

POLECENIE 1. (0–2)

681
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 23. (0-3) #2635


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 25.1, 25.2

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

682
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 24. (0-1) #2952


CKE, maj 2015, zad. 26

POLECENIE 1. (0–1)

683
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 25. (0-1) #3112


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 38

POLECENIE 1. (0–1)

684
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 26. (0-1) #2480


CKE, czerwiec 2017, zad. 29

POLECENIE 1. (0–1)

685
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 27. (0-2) #2426


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 25

POLECENIE 1. (0–2)

686
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 28. (0-2) #2596


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 5

POLECENIE 1. (0–2)

687
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 29. (0-1) #2708


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 21

688
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 30. (0-1) #2600


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 7

POLECENIE 1. (0–1)

689
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 31. (0-2) #2387


CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 22

POLECENIE 1. (0–2)

690
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 32. (0-2) #3014


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 21

POLECENIE 1. (0–2)

691
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 33. (0-1) #2953


CKE, maj 2015, zad. 27

POLECENIE 1. (0–1)

692
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 34. (0-1) #2388


CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 23

POLECENIE 1. (0–1)

693
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 35. (0-2) #2562


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 25

POLECENIE 1. (0–2)

694
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 36. (0-1) #3111


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 37

POLECENIE 1. (0–1)

695
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 37. (0-2) #3034


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 22

POLECENIE 1. (0–2)

696
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 38. (0-1) #2052


CKE, czerwiec 2018, zad. 21

POLECENIE 1. (0–1)

697
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 39. (0-1) #2053


CKE, czerwiec 2018, zad. 22

POLECENIE 1. (0–1)

698
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 40. (0-1) #2059


CKE, czerwiec 2018, zad. 24

POLECENIE 1. (0–1)

699
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 41. (0-1) #2061


CKE, czerwiec 2018, zad. 25

POLECENIE 1. (0–1)

700
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 42. (0-1) #2425


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 24

701
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 43. (0-2) #2951


CKE, maj 2015, zad. 25

POLECENIE 1. (0–2)

702
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 44. (0-1) #2723


CKE, maj 2018, zad. 24

POLECENIE 1. (0–1)

703
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 45. (0-1) #2772


CKE, maj 2018, zad. 25

POLECENIE 1. (0–1)

704
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 46. (0-3) #2826


CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 22.1, 22.2

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

705
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 47. (0-2) #3160


CKE, maj 2022, zad. 21.1, 21.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

706
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 48. (0-3) #3013


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 20 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–2)

707
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 49. (0-1) #3072


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 30

POLECENIE 1. (0–1)

708
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 50. (0-1) #2205


CKE, czerwiec 2019, zad. 20

POLECENIE 1. (0–1)

709
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 51. (0-1) #2204


CKE, czerwiec 2019, zad. 19

POLECENIE 1. (0–1)

710
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 52. (0-1) #2747


CKE, maj 2017, zad. 23

POLECENIE 1. (0–1)

711
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 53. (0-2) #2170


CKE, maj 2020, zad. 37

POLECENIE 1. (0–2)

712
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 54. (0-1) #2919


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 31

POLECENIE 1. (0–1)

713
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 55. (0-2) #2346


CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 19

714
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 56. (0-1) #3162


CKE, maj 2022, zad. 23

POLECENIE 1. (0–1)

715
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 57. (0-1) #3054


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 12

POLECENIE 1. (0–1)

716
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 58. (0-2) #2147


CKE, maj 2020, zad. 22

POLECENIE 1. (0–2)

717
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 59. (0-1) #2348


CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 22

POLECENIE 1. (0–1)

718
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 60. (0-1) #3097


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 23

POLECENIE 1. (0–1)

719
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 61. (0-1) #2853


CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 28

POLECENIE 1. (0–1)

720
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 62. (0-3) #2363


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 29

POLECENIE 1. (0–3)

721
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 63. (0-1) #2424


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 23

POLECENIE 1. (0–1)

722
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 64. (0-3) #2014


CKE, maj 2021, zad. 4.1, 4.2

POLECENIE 1. (0–1)

723
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

POLECENIE 2. (0–2)

724
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 65. (0-2) #2571


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 22

POLECENIE 1. (0–2)

725
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 66. (0-2) #2558


CKE, czerwiec 2016, zad. 32

POLECENIE 1. (0–2)

726
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 67. (0-2) #2150


CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 26.1, 26.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

727
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 68. (0-2) #2913


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 25

728
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 69. (0-2) #2880


CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 18.1, 18.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

729
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 70. (0-1) #3015


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 22

POLECENIE 1. (0–1)

730
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 71. (0-2) #3016


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 23 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

731
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 72. (0-2) #3055


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 13.1, 13.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

732
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 73. (0-3) #2347


CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 21.1, 21.2

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

733
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 74. (0-2) #2244


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 27 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

734
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 75. (0-3) #2578


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 27.1, 27.2, 27.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

735
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 76. (0-1) #2574


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 25

POLECENIE 1. (0–1)

736
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 77. (0-2) #2734


CKE, czerwiec 2015, zad. 26.1, 26.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

737
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 78. (0-1) #3161


CKE, maj 2022, zad. 22

POLECENIE 1. (0–1)

738
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 79. (0-1) #2763


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 26

739
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 80. (0-1) #2044


CKE, czerwiec 2018, zad. 18

740
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 81. (0-1) #2058


CKE, czerwiec 2018, zad. 23

POLECENIE 1. (0–1)

741
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 82. (0-2) #2746


CKE, maj 2017, zad. 22 CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 21

POLECENIE 1. (0–2)

742
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 83. (0-1) #2104


CKE, maj 2021, zad. 28

POLECENIE 1. (0–1)

743
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 84. (0-1) #2849


CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 23

POLECENIE 1. (0–1)

744
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 85. (0-1) #2483


CKE, czerwiec 2017, zad. 31

745
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 86. (0-1) #2074


CKE, maj 2019, zad. 24

POLECENIE 1. (0–1)

746
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 87. (0-1) #2559


CKE, czerwiec 2016, zad. 33

POLECENIE 1. (0–1)

747
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 88. (0-2) #2879


CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 17.1, 17.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

748
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 89. (0-3) #3012


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 19 a), b)

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

749
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 90. (0-1) #3077


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 35

750
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 91. (0-1) #2761


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 24

751
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 92. (0-1) #2432


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 31

752
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 93. (0-1) #3098


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 24

POLECENIE 1. (0–1)

753
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 94. (0-1) #3078


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 36

754
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 95. (0-2) #2458


CKE, maj 2016, zad. 26

POLECENIE 1. (0–2)

755
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 96. (0-2) #2149


CKE, maj 2020, zad. 23.1, 23.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

756
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 97. (0-1) #2881


CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 19

757
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 98. (0-2) #2475


CKE, czerwiec 2017, zad. 27.1, 27.2 CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 31.1, 31.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

758
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 99. (0-2) #3100


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 26

POLECENIE 1. (0–2)

759
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 100. (0-2) #2481


CKE, czerwiec 2017, zad. 30

POLECENIE 1. (0–2)

760
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 101. (0-1) #2634


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 24

761
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 102. (0-2) #2566


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 21

POLECENIE 1. (0–2)

762
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 103. (0-1) #2777


CKE, maj 2018, zad. 26

POLECENIE 1. (0–1)

763
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 104. (0-1) #2478


CKE, czerwiec 2017, zad. 28

POLECENIE 1. (0–1)

764
0–1 elektronów (zapis jonowo-elektronowy), równanie reakcji redukcji zachodzącej
podczas opisanej przemiany. Uwzględnij środowisko reakcji.

Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych


....................................................................................................................................................................

Zadanie 105. (0-1) #3297


CKE, maj 2023, zad. 18
Zadanie 18. (0–1)
Przeprowadzono doświadczenie, podczas którego do probówek I i II
z wodnymi roztworami pewnych substancji dodano jeden, ten sam odczynnik.
W obu probówkach zaszły reakcje utleniania i redukcji. Po zakończeniu
doświadczenia wygląd zawartości obu probówek był taki sam, co pokazano na
zdjęciu.

18. Uzupełnij schemat przeprowadzonego doświadczenia. Zaznacz wzory


0–1 substancji, których wodne roztwory znajdowały się w probówkach I i II,
oraz wzór odczynnika dodanego do obu probówek.

K2Cr2O7 (aq) / KMnO4 (aq)

I II

H2SO4 (aq) / K2SO3 (aq) MnSO4 (aq) / KNO3 (aq)

Strona 18 z 29
MCHP-R0_100

765
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 106. (0-2) #3194


CKE, grudzień 2022, zad. 1.1, 1.2
Zadanie 1.
Na zdjęciu obok przedstawiono wodny roztwór soli, w skład której
Zadanie
wchodzą 1. pierwiastki X1, X2 i X3. Dwa z nich są w stanie wolnym
Zadanie
Na 1.
zdjęciu obok przedstawiono
metalami i należą do tego samego wodny roztwór
okresu, soli,jest
a jeden w skład której
niemetalem
Na zdjęciu
wchodzą obok przedstawiono
pierwiastki
i leży w innym X1,Masy
okresie. wodny
X2 i atomowe roztwór
X3. Dwa ztych soli,
nichtrzech w
są w stanieskład której
wolnym
pierwiastków,
wchodzą
metalami pierwiastki
i należą doX1,
tegoX2 i X3. Dwa
samego z nich
okresu, są w stanie
azależność:
jeden jest M wolnym
niemetalem
zaokrąglone do liczb całkowitych, spełniają X1 + M X2 = M X3.
metalami
iAtom
leży w i należą
innym do tego
okresie. samego
Masy okresu,
atomowe tych atrzech
jeden pierwiastków,
jest niemetalem
pierwiastka X3 ma na zewnętrznej powłoce dwa razy więcej
ielektronów
leży w innym
zaokrąglone dookresie.
niż Masy atomowe
liczb pierwiastka
atom całkowitych, tych zależność:
spełniają
X2, a atom trzech pierwiastków,
pierwiastka MX1
X1 +
maMna
X2 = M X3.
zaokrąglone
Atom pierwiastka
zewnętrznej do liczb
powłoce całkowitych,
X3 ma
dwanarazy spełniają
zewnętrznej zależność:
powłoce dwa razy
więcej niesparowanych M X1 + M X2 = M X3.
więcej
elektronów niż
Atom pierwiastka
elektronów niż atom
atom pierwiastka X2. X3 ma na zewnętrznej
pierwiastka X2, a powłoce
atom dwa
pierwiastka razy
X1 więcej
ma na
elektronów
zewnętrznejniż atom pierwiastka
powłoce X2, a niesparowanych
dwa razy więcej atom pierwiastkaelektronów
X1 ma na niż
1.1. zewnętrznej1.1.powłoce
atom pierwiastka
Zadanie (0–1)X2. dwa razy więcej niesparowanych elektronów niż
atom pierwiastka
Zidentyfikuj X2.
pierwiastki X1, X2 oraz X3. Napisz ich symbole chemiczne.
0–1 POLECENIE 1. (0–1)
1.1. Zadanie 1.1. (0–1)
1.1.
0–1 Zadanie 1.1. pierwiastki
Zidentyfikuj (0–1) X1, X2 oraz X3. Napisz ich symbole chemiczne.
0–1 Zidentyfikuj
X1: ……………………. pierwiastki X1, X2X2: oraz X3. Napisz ich symboleX3:
……………………. chemiczne.
…………………….

1.2. X1: …………………….


Zadanie 1.2. (0–1) X2: ……………………. X3: …………………….
0–1 X1: ……………………. X2: …………………….
Uzupełnij poniższą tabelę. Wpisz wartości liczb kwantowych X3: …………………….
odpowiadających
1.2. Zadanie 1.2. (0–1)
POLECENIE
niesparowanym 2. (0–1)
elektronom w atomach (w stanie podstawowym) pierwiastków X1 i X3.
1.2.
0–1 Zadanie
Uzupełnij1.2. (0–1) tabelę. Wpisz wartości liczb kwantowych odpowiadających
poniższą
0–1 Uzupełnij poniższą tabelę. Wpisz
niesparowanym wartości(w liczb kwantowych odpowiadających
Pierwiastek elektronom w atomach
Główna stanie
liczba kwantowa 𝑛𝑛podstawowym) pierwiastków
Poboczna X1 i 𝑙𝑙X3.
liczba kwantowa
niesparowanym elektronom w atomach (w stanie podstawowym) pierwiastków X1 i X3.
Pierwiastek
X1 Główna liczba kwantowa 𝑛𝑛 Poboczna liczba kwantowa 𝑙𝑙
Pierwiastek Główna liczba kwantowa 𝑛𝑛 Poboczna liczba kwantowa 𝑙𝑙
X1
X3
X1
X3
2. Zadanie 2.X3 (0–1)
0–1 Oceń prawdziwość poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F –
2. Zadanie
jeśli jest 2. (0–1)
fałszywe.
2.
0–1 Zadanie 2.
Oceń prawdziwość (0–1) poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F –
0–1 Oceń
jeśli prawdziwość
Atomy
jest poniższych
tego samego
fałszywe. zdań.
pierwiastka Zaznacz
mogą P, jeśli
się różnić podzdanie
względem jestmasy
prawdziwe, albo F –
1. P F
jeśli jest fałszywe.
atomowej.
Atomy tego samego pierwiastka mogą się różnić pod względem masy
1. Atomy tego samego pierwiastka mogą się różnić pod względem masy P F
2. atomowej. różnych pierwiastków mogą mieć taką samą liczbę masową. P F
1. P F
atomowej.
2. Atomy różnych pierwiastków mogą mieć taką samą liczbę masową. P F
2. Atomy
Zadanie 3. różnych pierwiastków mogą mieć taką samą liczbę masową. P F
Cząstki α emitowane przez jądra wielu promieniotwórczych izotopów ulegają zobojętnieniu
Zadanie
elektronami 3. z otoczenia, co prowadzi do powstania gazowego helu. Jeżeli rozpad
Zadanie
Cząstki α3.emitowane
promieniotwórczy przez jądra
zachodzi wielu zamkniętym,
w układzie promieniotwórczych
ilość heluizotopów ulegająwzobojętnieniu
otrzymanego taki sposób
Cząstki
elektronamiα emitowane
z przez
otoczenia, co jądra wielu
prowadzi promieniotwórczych
do powstania gazowego izotopów
helu. ulegają
Jeżeli
jest proporcjonalna do liczby wyemitowanych cząstek α. Ta zależność stała się podstawą zobojętnieniu
rozpad
elektronami
promieniotwórczy z otoczenia,
jednej z pierwszych zachodzi
metod cowyznaczania
prowadzi
w układziedo powstania
zamkniętym,
stałej gazowego helu. Jeżeli rozpad
ilość helu otrzymanego
Avogadra. w taki sposób
promieniotwórczy
jest proporcjonalna zachodzi
do liczby wwyemitowanych
układzie zamkniętym,
cząstekilość
α. helu
Ta otrzymanego
zależność stała w taki
się sposób
podstawą
Zmierzono aktywność radu Ra i stwierdzono, że 1,0 g tego izotopu w ciągu sekundy
226
jest
jednejproporcjonalna do liczby wyemitowanych cząstek α. Ta zależność stała się podstawą
emitujez 3,4
pierwszych metod
⸱ 1010 cząstek α,wyznaczania
co powodujestałej Avogadra.
jego przemianę w radon 222 Rn. Następnie
jednej z pierwszych metod wyznaczania stałej Avogadra.
Zmierzono222aktywność radu Ra i stwierdzono, że 1,0 g tego izotopu w ciągu sekundy
226
α i β , powstaje

z izotopu Rn,10w wyniku ciągu 226 kilku szybkich przemian promieniotwórczych
Zmierzono
emituje aktywność
10 cząstek
3,4 ⸱Dalszy radu Ra i stwierdzono, że 1,0 g tego
α, co powoduje jego przemianę w radon izotopu222 w ciągu sekundy
Rn. Następnie
ołów 210Pb. 10 rozpad tego nuklidu nie wpływa na przebieg eksperymentu.
emituje 222⸱ 10
3,4 cząstek α, co powoduje jego przemianę
z izotopu Rn, w wyniku ciągu kilku szybkich przemian promieniotwórczychw radon 222
Rn. Następnie
α i β , powstaje

210 222Rn, w wyniku ciągu kilku szybkich przemian promieniotwórczych α i β , powstaje



zołów
izotopuPb. Dalszy rozpad tego nuklidu nie wpływa na przebieg eksperymentu. 766
ołów 210Pb. Dalszy rozpad tego nuklidu nie wpływa na przebieg eksperymentu.
Strona 4 z 29
MCHP-R0_100
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 107. (0-3) #3205


CKE, grudzień 2022, zad. 12.1, 12.2
Zadanie 12.
Przeprowadzono
Zadanie 12. dwa doświadczenia.
Doświadczenie I: dwa
Przeprowadzono Uczeń strącił osad Fe(OH)2, a następnie dodał trochę wody utlenionej
doświadczenia.
(wodnego
Doświadczenieroztworu H2O2strącił
I: Uczeń o stężeniu %) i zauważył,
osad 3Fe(OH) że barwa
2, a następnie
2 dodałosadu
trochę zmieniła się na
wody utlenionej
rdzawobrązową
(wodnego roztworu (reakcja
H22O22 1.).
o stężeniu 3 %) i zauważył, że barwa osadu zmieniła się na
Doświadczenie
rdzawobrązowąII: Uczeń 1.).
(reakcja przygotował zielony roztwór Na3[Cr(OH)6], a następnie dodał trochę
H2O2 i stwierdził,II:że
Doświadczenie barwaprzygotował
Uczeń roztworu zmieniła
zielony się na żółtą
roztwór Na33(reakcja
[Cr(OH)662.).
], a następnie dodał trochę
Na
H 2Opodstawie
2 wyników
2 i stwierdził,
2 tychroztworu
że barwa doświadczeń uczeń
zmieniła się sformułował hipotezę:
na żółtą (reakcja 2.).
H
Na O w reakcjach
2 podstawie
2 utleniania-redukcji zawsze zachowuje się
wyników tych doświadczeń uczeń sformułował hipotezę: jak utleniacz.
H22O22 w reakcjach utleniania-redukcji zawsze zachowuje się jak utleniacz.
12.1. Zadanie 12.1.1.(0–2)
POLECENIE (0–2)
0–1–2
12.1. Napisz równania
Zadanie 12.1. (0–2) reakcji przebiegających w opisanych doświadczeniach:
0–1–2 • w formie
Napisz cząsteczkowej
równania – równanie reakcji
reakcji przebiegających 1.
w opisanych doświadczeniach:
• w formie jonowej skróconej
cząsteczkowej – równanie
– równanie reakcji
reakcji 1. 2.
• w formie jonowej skróconej – równanie reakcji 2.

Reakcja 1.: ..............................................................................................................................


Reakcja 1.: ..............................................................................................................................
Reakcja 2.: ..............................................................................................................................
Reakcja 2.: ..............................................................................................................................

Zadanie 12.2. (0–1)


POLECENIE 2. (0–1)
Nauczyciel zaproponował,
Zadanie 12.2. (0–1) żeby w celu
weryfikacji postawionej
Nauczyciel zaproponował, hipotezy
żeby w sprawdzić,
celu
czy woda utleniona
weryfikacji reaguje
postawionej z jonami
hipotezy sprawdzić,
manganianowymi(VII).
czy Doświadczenie
woda utleniona reaguje z jonami
przeprowadzono.
manganianowymi(VII). Doświadczenie
Na zdjęciach obok pokazano, jak zmieniał
przeprowadzono.
się zdjęciach
Na wygląd zawartości probówki
obok pokazano, jak zmieniał
zsięroztworem KMnO
wygląd zawartości
4 , gdy
probówki do niego
dodano
zH2roztworem
O2. KMnO44, gdy dodano do niego
H22O22.

roztwór
mieszanina po dodaniu H2O2
KMnO4
roztwór
mieszanina po dodaniu H22O22
KMnO44
12.2. Rozstrzygnij, czy wynik doświadczenia potwierdza uczniowską hipotezę. Uzasadnij
0–1
12.2. swoją odpowiedź
Rozstrzygnij, – zinterpretuj
czy wynik zmiany zaobserwowane
doświadczenia w trakcie
potwierdza uczniowską doświadczenia.
hipotezę. Uzasadnij
0–1 swoją odpowiedź – zinterpretuj zmiany zaobserwowane w trakcie doświadczenia.

Rozstrzygnięcie: .....................................................................................................................
Rozstrzygnięcie: .....................................................................................................................
Uzasadnienie: .........................................................................................................................
Uzasadnienie: .........................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
767

Strona 12 z 29
MCHP-R0_100
Dział 08. Przegląd pierwiastków i ich związków chemicznych

Zadanie 108. (0-1) #3206


CKE, grudzień 2022, zad. 13
Zadanie 13. (0–1)
W celu skutecznego usunięcia jonów z roztworu stosuje się często metodę strąceniową,
w której odczynnik strącający jest dodawany w nadmiarze.

Rozstrzygnij, czy w ten sposób można usunąć jony glinu z roztworu jego soli, gdy 13.
odczynnikiem strącającym będzie roztwór NaOH. Uzasadnij swoją odpowiedź. 0–1

Rozstrzygnięcie: .....................................................................................................................

Uzasadnienie: .........................................................................................................................

................................................................................................................................................

................................................................................................................................................

................................................................................................................................................

Zadanie 14.
W trzech probówkach oznaczonych numerami 1, 2, 3,
znajdowała się woda z dodatkiem oranżu metylowego.
Do każdej z tych probówek wprowadzono małą porcję
jednego z tlenków wybranych z poniższego zbioru:
Na2O SiO2 P4O10 CuO
Zawartość każdej z probówek wymieszano
i pozostawiono na pewien czas.

Zadanie 14.1. (0–1) 14.1.


Uzupełnij tabelę. Wpisz wzory tlenków wprowadzonych do probówek 1 i 2. 0–1

Nr probówki Wzór tlenku

Zadanie 14.2. (0–1) 14.2.


Napisz w formie cząsteczkowej równanie reakcji, której produkt spowodował zmianę 0–1
barwy oranżu metylowego w probówce 3.

................................................................................................................................................

768

Strona 13 z 29
MCHP-R0_100
Dział 09.
Węglowodory
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 1. (0-1) #2027


CKE, maj 2021, zad. 8

POLECENIE 1. (0–1)

770
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 2. (0-1) #2370


CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 11

POLECENIE 1. (0–1)

771
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 3. (0-2) #2696


CKE, maj 2018, zad. 4 CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 6

POLECENIE 1. (0–2)

772
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 4. (0-1) #2724


CKE, czerwiec 2015, zad. 16

POLECENIE 1. (0–1)

773
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 5. (0-2) #2028


CKE, maj 2021, zad. 9.1, 9.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

774
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 6. (0-2) #2418


CKE, maj 2016, zad. 9.1, 9.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

775
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 7. (0-2) #2793


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 3

POLECENIE 1. (0–2)

776
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 8. (0-1) #2190


CKE, czerwiec 2019, zad. 5 CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 11

POLECENIE 1. (0–1)

777
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 9. (0-1) #2374


CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 14

POLECENIE 1. (0–1)

778
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 10. (0-1) #2026


CKE, maj 2021, zad. 7

POLECENIE 1. (0–1)

779
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 11. (0-1) #2725


CKE, czerwiec 2015, zad. 17

POLECENIE 1. (0–1)

780
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 12. (0-2) #2726


CKE, czerwiec 2015, zad. 18

POLECENIE 1. (0–2)

781
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 13. (0-2) #2275


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 7

POLECENIE 1. (0–2)

782
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 14. (0-1) #2193


CKE, czerwiec 2019, zad. 8 CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 18

POLECENIE 1. (0–1)

783
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 15. (0-2) #3063


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 21

POLECENIE 1. (0–2)

784
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 16. (0-1) #3064


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 22

POLECENIE 1. (0–1)

785
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 17. (0-1) #2118


CKE, maj 2020, zad. 11

POLECENIE 1. (0–1)

786
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 18. (0-1) #2804


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 9

POLECENIE 1. (0–1)

787
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 19. (0-2) #2805


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 10

POLECENIE 1. (0–2)

788
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 20. (0-3) #2827


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 12.1, 12.2, 12.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

789
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 21. (0-1) #2899


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 11

POLECENIE 1. (0–1)

790
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 22. (0-1) #3061


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 19

POLECENIE 1. (0–1)

791
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 23. (0-3) #3040


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 11 a), b)

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

792
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 24. (0-2) #3140


CKE, maj 2022, zad. 1.1, 1.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

793
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 25. (0-1) #2610


CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 20

POLECENIE 1. (0–1)

794
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 26. (0-1) #2611


CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 21

POLECENIE 1. (0–1)

795
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 27. (0-2) #2699


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 16 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

796
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 28. (0-1) #3088


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 14

POLECENIE 1. (0–1)

797
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 29. (0-2) #2557


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 19

POLECENIE 1. (0–2)

798
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 30. (0-1) #2264


CKE, czerwiec 2017, zad. 9 CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 17

POLECENIE 1. (0–1)

799
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 31. (0-1) #2381


CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 18

POLECENIE 1. (0–1)

800
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 32. (0-1) #3033


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 9

POLECENIE 1. (0–1)

801
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 33. (0-2) #3035


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 10

POLECENIE 1. (0–2)

802
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 34. (0-3) #2909


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 21.1, 21.2

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

803
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 35. (0-1) #2526


CKE, czerwiec 2016, zad. 25

POLECENIE 1. (0–1)

804
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 36. (0-1) #2331


CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 19

POLECENIE 1. (0–1)

805
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 37. (0-4) #2525


CKE, czerwiec 2016, zad. 24.1, 24.2, 24.3

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

806
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 38. (0-1) #2132


CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 15

807
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 39. (0-1) #2392


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 5

POLECENIE 1. (0–1)

808
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 40. (0-3) #2054


CKE, maj 2019, zad. 10.1, 10.2

809
Dział 09. Węglowodory

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

810
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 41. (0-3) #2903


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 15.1, 15.2

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

811
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 42. (0-1) #2507


CKE, czerwiec 2016, zad. 14

POLECENIE 1. (0–1)

812
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 43. (0-4) #2344


CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 16.1, 16.2, 16.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–2)

POLECENIE 3. (0–1)

813
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 44. (0-3) #2033


CKE, czerwiec 2018, zad. 14.1, 14.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–2)

814
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 45. (0-2) #2092


CKE, maj 2019, zad. 36.1, 36.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

815
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 46. (0-2) #2823


CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 19.1, 19.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

816
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 47. (0-1) #2820


CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 16

POLECENIE 1. (0–1)

817
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 48. (0-2) #2051


CKE, maj 2019, zad. 9.1, 9.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

818
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 49. (0-4) #2447


CKE, maj 2016, zad. 16.1, 16.2, 16.3, 16.4

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

POLECENIE 4. (0–1)

819
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 50. (0-1) #2904


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 16

820
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 51. (0-1) #2505


CKE, czerwiec 2016, zad. 12

POLECENIE 1. (0–1)

821
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 52. (0-1) #2506


CKE, czerwiec 2016, zad. 13

POLECENIE 1. (0–1)

822
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 53. (0-3) #2537


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 12.1, 12.2, 12.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

823
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 54. (0-1) #2701


CKE, maj 2018, zad. 7

POLECENIE 1. (0–1)

824
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 55. (0-3) #3003


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 20 a), b), c)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

825
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 56. (0-3) #3151


CKE, maj 2022, zad. 12.1, 12.2, 12.3

POLECENIE 1. (0–1)

826
Dział 09. Węglowodory

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

827
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 57. (0-1) #3152


CKE, maj 2022, zad. 13

POLECENIE 1. (0–1)

828
Ta zmiana nie spowodowała (w warunkach standardowych) zmiany procesu katodowego.

Spośród wymienionych półogniw wybierz i zaznacz wszystkie te, które mogły być 19.2.
użyte do budowy tego ogniwa. 0–1
Dział 09. Węglowodory
Ag | Ag+ Cu | Cu2+ Fe | Fe2+ Ni | Ni2+ Zn | Zn2+
Zadanie 58. (0-2) #3298
CKE, maj 2023, zad. 20 / CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 24
Zadanie 20. (0–2)
Pewien alkan, którego achiralne cząsteczki mają rozgałęziony łańcuch węglowy,
w temperaturze 𝑇𝑇 i pod ciśnieniem 𝑝𝑝 jest gazem i ma gęstość 50 razy większą od gęstości
wodoru wyznaczonej w tych samych warunkach. W reakcji chlorowania tego alkanu może
powstać 6 różnych monochloropochodnych, będących izomerami konstytucyjnymi (bez
uwzględniania stereoizomerów).
Oblicz liczbę atomów węgla w cząsteczce opisanego alkanu oraz napisz jego wzór 20.
półstrukturalny (grupowy). 0–1–2

Obliczenia:

Wzór alkanu:

Strona 19 z 29
MCHP-R0_100

829
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 59. (0-2) #3214


CKE, grudzień 2022, zad. 21
Zadanie 21. (0–2)
Jedną z metod analizy instrumentalnej jest spektrometria mas. Podczas takiej analizy
badana próbka (w fazie gazowej) jest poddawana jonizacji. Cząsteczki tracą elektrony
i stają się kationami oraz ulegają fragmentacji, w wyniku której powstają mniejsze kationy.
Następnie wiązka kationów przechodzi przez pole magnetyczne, w którym tor jej ruchu ulega
zakrzywieniu. Wielkość zakrzywienia zależy od stosunku masy do ładunku i dla
jednododatnich kationów jest odwrotnie proporcjonalna do ich masy. W ten sposób kationy
o różnych masach zostają rozdzielone i odpowiadają im oddzielne piki w otrzymanym widmie
masowym. Wysokość tych pików (intensywność) jest proporcjonalna do zawartości
odpowiednich kationów w próbce. Cząsteczkom, które uległy jonizacji, ale nie uległy
fragmentacji, odpowiadają tzw. piki molekularne o największej masie. Poniżej przedstawiono
uproszczony schemat działania spektrometru mas.

Niżej przedstawiono fragment widma masowego bromu, na którym są widoczne piki


molekularne pochodzące od kationów Br+2 o różnym składzie izotopowym. Intensywność
sygnałów (wysokość pików) jest mierzona względem najwyższego piku molekularnego.

100
79Br81Br+
względna intensywność, %

80

60
79Br +
2

40

20

0
150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165
mȀz (stosunek masy do ładunku)

830
Strona 18 z 29
MCHP-R0_100
Dział 09. Węglowodory

Na poniższym fragmencie widma masowego chlorobenzenu pokazano trzy piki, oznaczone


numerami 1 (pik fragmentacyjny) oraz 2, 3 (piki molekularne).

piki molekularne
100

2
względna intensywność, %

80

pik fragmentacyjny
60

1
40
3

20

0
70 72 74 76 78 80 82 84 86 88 90 92 94 96 98 100 102 104 106 108 110 112 114 116
mȀz (stosunek masy do ładunku)

Wpisz do tabeli wzory sumaryczne kationów odpowiadających kolejnym pikom. Jeśli 21.

w jonie występuje chlor, podaj jego liczbę masową. Wyjaśnij, dlaczego dwa piki 0–1–2

molekularne znacznie różnią się pod względem wysokości.

Numer piku Wzór kationu

Wyjaśnienie: ...........................................................................................................................

................................................................................................................................................

................................................................................................................................................

Strona 19 z 29 831
MCHP-R0_100
Dział 09. Węglowodory

Zadanie 60. (0-2) #3215


CKE, grudzień 2022, zad. 22.1, 22.2
Zadanie 22.
Zadanie 22. w cząsteczkach etynu są bardziej reaktywne niż atomy wodoru w alkanach
Atomy wodoru
Atomy wodoru
i alkenach. w cząsteczkach
Przykładowo: przez etynu są bardziej
metaliczny reaktywne
sód jest niżwodór
wypierany atomyz wodoru w alkanach
etynu i przy
inadmiarze
alkenach. tego
Przykładowo: przezprzebiega
alkinu reakcja metalicznyzgodnie
sód jestz wypierany
równaniem:wodór z etynu i przy
nadmiarze tego alkinu reakcja przebiega zgodnie
2HC≡CH + 2Na → 2HC≡CNa z równaniem:
+ H2
2HC≡CH + 2Na → etynek
2HC≡CNasodu+ H2
etynek sodu
Podobna reakcja z udziałem sodu zachodzi w ciekłym amoniaku:
Podobna reakcja z udziałem sodu zachodzi
2NH w ciekłym amoniaku:
3 + 2Na → 2NaNH2 + H2
2NH
Z kolei działanie etynu na produkt + 2Na (NaNH
tej3reakcji → 2NaNH 2 + H2
2) rozpuszczony w etoksyetanie (eterze
Z kolei działanie
dietylowym) etynudo
prowadzi naponownego
produkt tej reakcji (NaNH
powstania 2) rozpuszczony w etoksyetanie (eterze
amoniaku:
dietylowym) prowadzi do ponownego
HC≡CH +powstania
NaNH2 → amoniaku:
HC≡CNa + NH3
Etynek sodu nie jest trwałymHC≡CH + NaNH
związkiem → HC≡CNa +doNH
i po 2wprowadzeniu wody
3 rozkłada się
Etynek sodu nieetynu.
z wydzieleniem jest trwałym związkiem i po wprowadzeniu do wody rozkłada się
z wydzieleniem etynu.
22.1. Zadanie 22.1.1.(0–1)
POLECENIE (0–1)
22.1.
0–1 Zadanie
Napisz w22.1. (0–1)
formie cząsteczkowej równanie reakcji etynku sodu z wodą.
0–1 Napisz w formie cząsteczkowej równanie reakcji etynku sodu z wodą.

................................................................................................................................................
................................................................................................................................................

22.2. Zadanie 22.2.2.


POLECENIE (0–1)
(0–1)
22.2.
0–1 Zadanie
Etyn, amoniak(0–1)
22.2. i wodę uszereguj od najsłabszego do najsilniejszego charakteru
0–1 Etyn, amoniak i wodę uszereguj od najsłabszego do najsilniejszego charakteru
kwasowego.
kwasowego.

................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
najsłabszy charakter kwasowy najsilniejszy charakter kwasowy
najsłabszy charakter kwasowy najsilniejszy charakter kwasowy

Zadanie 23. (0–2)


Zadanie 23. (0–2)
Jedną z monobromopochodnych butanu (związek A) poddano reakcji z KOH w bezwodnym
Jedną z monobromopochodnych
etanolu (reakcja 1.), a na otrzymanybutanu (związek
związek A) poddano
B podziałano reakcji z KOH
bromowodorem w bezwodnym
(reakcja 2.).
etanolu
Główny (reakcja 1.),
produkt C była izomerem
na otrzymany związek
związku A. B podziałano bromowodorem (reakcja 2.).
Główny produkt C był izomerem związku A.
23. Uzupełnij poniższe zdanie. Wybierz i zaznacz jedną odpowiedź spośród podanych
23.
0–1–2 Uzupełnij
w każdymponiższe
nawiasie.zdanie. Wybierz
Następnie i zaznacz
uzupełnij jedną
tabelę. odpowiedź
Napisz spośród podanych
wzory półstrukturalne
0–1–2 w każdym nawiasie.
(grupowe) związków Następnie
A i C. uzupełnij tabelę. Napisz wzory półstrukturalne
(grupowe) związków A i C.
Związek B powstał w reakcji (substytucji / addycji / eliminacji), a jego przemiana
Związek B powstał w reakcji (substytucji / addycji / eliminacji), a jego przemiana
w związek C jest przykładem reakcji (substytucji / addycji / eliminacji).
w związek C jest przykładem reakcji (substytucji / addycji / eliminacji).
Wzór związku A Wzór związku C
Wzór związku A Wzór związku C

832

Strona 20 z 29
Strona 20 z 29 MCHP-R0_100
kwasowego.

................................................................................................................................................
Dział 09. Węglowodory
najsłabszy charakter kwasowy najsilniejszy charakter kwasowy
Zadanie 61. (0-2) #3216
CKE, grudzień 2022, zad. 23
Zadanie 23. (0–2)
Jedną z monobromopochodnych butanu (związek A) poddano reakcji z KOH w bezwodnym
etanolu (reakcja 1.), a na otrzymany związek B podziałano bromowodorem (reakcja 2.).
Główny produkt C był izomerem związku A.

23. Uzupełnij poniższe zdanie. Wybierz i zaznacz jedną odpowiedź spośród podanych
0–1–2 w każdym nawiasie. Następnie uzupełnij tabelę. Napisz wzory półstrukturalne
(grupowe) związków A i C.

Związek B powstał w reakcji (substytucji / addycji / eliminacji), a jego przemiana


w związek C jest przykładem reakcji (substytucji / addycji / eliminacji).

Wzór związku A Wzór związku C

Strona 20 z 29
MCHP-R0_100

833
Dział 10.
Jednofunkcyjne
związki organiczne
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 1. (0-1) #2561


CKE, czerwiec 2016, zad. 34

POLECENIE 1. (0–1)

835
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 2. (0-1) #2808


CKE, maj 2018, zad. 31

POLECENIE 1. (0–1)

836
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 3. (0-1) #2850


CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 25

POLECENIE 1. (0–1)

837
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 4. (0-2) #2954


CKE, maj 2015, zad. 28

POLECENIE 1. (0–2)

838
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 5. (0-2) #2920


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 32

839
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 6. (0-2) #2206


CKE, czerwiec 2019, zad. 21.1, 21.2 CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 28.1, 28.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

840
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 7. (0-2) #2640


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 30.1, 30.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

841
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 8. (0-2) #2839


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 24.1, 24.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

842
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 9. (0-1) #3101


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 27

POLECENIE 1. (0–1)

843
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 10. (0-1) #2840


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 25

POLECENIE 1. (0–1)

844
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 11. (0-2) #2552


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 21

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

845
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 12. (0-3) #2579


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 28

POLECENIE 1. (0–3)

846
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 13. (0-1) #2207


CKE, czerwiec 2019, zad. 22 CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 29

POLECENIE 1. (0–1)

847
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 14. (0-2) #2102


CKE, maj 2021, zad. 26.1, 26.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

848
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 15. (0-2) #2736


CKE, czerwiec 2015, zad. 28.1, 28.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

849
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 16. (0-2) #2431


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 30

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

850
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 17. (0-1) #2511


CKE, czerwiec 2016, zad. 18

POLECENIE 1. (0–1)

851
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 18. (0-1) #2512


CKE, czerwiec 2016, zad. 19

POLECENIE 1. (0–1)

852
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 19. (0-1) #3018


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 25

853
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 20. (0-2) #2550


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 20

POLECENIE 1. (0–2)

854
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 21. (0-2) #2457


CKE, maj 2016, zad. 25.1, 25.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

855
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 22. (0-1) #3074


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 32

POLECENIE 1. (0–1)

856
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 23. (0-1) #3163


CKE, maj 2022, zad. 24

POLECENIE 1. (0–1)

857
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 24. (0-1) #3164


CKE, maj 2022, zad. 25

POLECENIE 1. (0–1)

858
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 25. (0-1) #3165


CKE, maj 2022, zad. 26

POLECENIE 1. (0–1)

859
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 26. (0-1) #2073


CKE, maj 2019, zad. 23

POLECENIE 1. (0–1)

860
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 27. (0-3) #2759


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 22

POLECENIE 1. (0–3)

861
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 28. (0-3) #3043


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 29 a), b), c)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

862
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 29. (0-3) #2753


CKE, maj 2017, zad. 29.1, 29.2 CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 24.1, 24.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–2)

863
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 30. (0-2) #2735


CKE, czerwiec 2015, zad. 27

POLECENIE 1. (0–2)

864
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 31. (0-1) #2789


CKE, maj 2018, zad. 33

POLECENIE 1. (0–1)

865
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 32. (0-3) #2883


CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 22.1, 22.2

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

866
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 33. (0-2) #2151


CKE, maj 2020, zad. 24.1, 24.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

867
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 34. (0-2) #2922


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 34.1, 34.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

868
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 35. (0-1) #2430


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 29

869
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 36. (0-1) #2565


CKE, czerwiec 2016, zad. 35

POLECENIE 1. (0–1)

870
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 37. (0-2) #2638


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 28.1, 28.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

871
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 38. (0-2) #2619


CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 30.1, 30.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

872
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 39. (0-1) #2208


CKE, czerwiec 2019, zad. 23 CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 30

POLECENIE 1. (0–1)

873
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 40. (0-1) #2247


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 29

874
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 41. (0-2) #2912


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 24

POLECENIE 1. (0–2)

875
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 42. (0-2) #2065


CKE, czerwiec 2018, zad. 27.1, 27.2 CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 27.1, 27.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

876
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 43. (0-2) #2349


CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 23

POLECENIE 1. (0–2)

877
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 44. (0-3) #2428


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 27 a), b), c)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

878
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 45. (0-4) #2703


CKE, maj 2018, zad. 8.1, 8.2, 8.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–2)

879
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 46. (0-1) #2250


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 30

POLECENIE 1. (0–1)

880
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 47. (0-2) #2429


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 28

POLECENIE 1. (0–2)

881
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 48. (0-1) #3038


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 25

POLECENIE 1. (0–1)

882
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 49. (0-2) #3039


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 26 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

883
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 50. (0-2) #3041


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 27

POLECENIE 1. (0–2)

884
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 51. (0-3) #2788


CKE, maj 2018, zad. 30.1, 30.2, 30.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

885
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 52. (0-1) #2752


CKE, maj 2017, zad. 28

POLECENIE 1. (0–1)

886
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 53. (0-1) #2072


CKE, maj 2019, zad. 22

POLECENIE 1. (0–1)

887
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 54. (0-2) #2103


CKE, maj 2021, zad. 27

POLECENIE 1. (0–2)

888
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 55. (0-1) #2154


CKE, maj 2020, zad. 25

POLECENIE 1. (0–1)

889
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 56. (0-3) #2202


CKE, czerwiec 2019, zad. 17.1, 17.2 CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 24.1, 24.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–2)

890
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 57. (0-1) #2203


CKE, czerwiec 2019, zad. 18 CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 25

POLECENIE 1. (0–1)

891
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 58. (0-2) #2750


CKE, maj 2017, zad. 26

POLECENIE 1. (0–2)

892
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 59. (0-2) #2390


CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 24

POLECENIE 1. (0–2)

893
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 60. (0-1) #2513


CKE, czerwiec 2016, zad. 20

POLECENIE 1. (0–1)

894
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 61. (0-3) #2751


CKE, maj 2017, zad. 27.1, 27.2

POLECENIE 1. (0–1)

895
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

POLECENIE 2. (0–2)

896
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 62. (0-1) #2792


CKE, maj 2018, zad. 34

POLECENIE 1. (0–1)

897
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 63. (0-2) #2978


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 6 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

898
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 64. (0-1) #2545


CKE, czerwiec 2016, zad. 30

POLECENIE 1. (0–1)

899
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 65. (0-1) #3070


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 28

POLECENIE 1. (0–1)

900
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 66. (0-2) #2225


CKE, czerwiec 2018, zad. 31

POLECENIE 1. (0–2)

901
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 67. (0-1) #2781


CKE, czerwiec 2015, zad. 34

POLECENIE 1. (0–1)

902
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 68. (0-1) #2459


CKE, maj 2016, zad. 27 CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 23

POLECENIE 1. (0–1)

903
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 69. (0-1) #2460


CKE, maj 2016, zad. 28 CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 24

POLECENIE 1. (0–1)

904
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 70. (0-3) #2764


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 27 a), b), c)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

905
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 71. (0-3) #2393


CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 29.1, 29.2, 29.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

906
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 72. (0-4) #2152


CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 27.1, 27.2, 27.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–2)

907
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 73. (0-1) #2461


CKE, maj 2016, zad. 29 CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 29

POLECENIE 1. (0–1)

908
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 74. (0-1) #2582


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 30

POLECENIE 1. (0–1)

909
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 75. (0-1) #2553


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 22

910
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 76. (0-2) #2100


CKE, maj 2021, zad. 25.1, 25.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

911
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 77. (0-2) #2914


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 26.1, 26.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

912
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 78. (0-1) #2462


CKE, maj 2016, zad. 30

POLECENIE 1. (0–1)

913
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 79. (0-2) #3045


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 30

POLECENIE 1. (0–2)

914
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 80. (0-2) #3102


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 28 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

915
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 81. (0-3) #3103


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 29 a), b)

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

916
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 82. (0-1) #2731


CKE, czerwiec 2015, zad. 23

POLECENIE 1. (0–1)

917
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 83. (0-2) #2209


CKE, czerwiec 2019, zad. 24 CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 26

POLECENIE 1. (0–2)

918
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 84. (0-2) #2212


CKE, czerwiec 2019, zad. 27.1, 27.2 CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 33.1, 33.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

919
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 85. (0-3) #2350


CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 24.1, 24.2

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

920
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 86. (0-1) #2351


CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 25

POLECENIE 1. (0–1)

921
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 87. (0-3) #2760


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 23 a), b)

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

922
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 88. (0-3) #2485


CKE, czerwiec 2017, zad. 32.1, 32.2, 32.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

923
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 89. (0-3) #2222


CKE, czerwiec 2018, zad. 30.1, 30.2, 30.3 CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 28.1, 28.2, 28.3

POLECENIE 1. (0–1)

924
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

925
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 90. (0-1) #2809


CKE, maj 2018, zad. 32

POLECENIE 1. (0–1)

926
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 91. (0-1) #2079


CKE, maj 2019, zad. 29

POLECENIE 1. (0–1)

927
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 92. (0-1) #2080


CKE, maj 2019, zad. 30

POLECENIE 1. (0–1)

928
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 93. (0-1) #2210


CKE, czerwiec 2019, zad. 25 CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 31

POLECENIE 1. (0–1)

929
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 94. (0-1) #2211


CKE, czerwiec 2019, zad. 26 CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 32

POLECENIE 1. (0–1)

930
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 95. (0-1) #2620


CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 32

POLECENIE 1. (0–1)

931
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 96. (0-1) #2744


CKE, maj 2017, zad. 20

POLECENIE 1. (0–1)

932
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 97. (0-1) #2745


CKE, maj 2017, zad. 21

POLECENIE 1. (0–1)

933
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 98. (0-1) #2779


CKE, maj 2018, zad. 27

POLECENIE 1. (0–1)

934
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 99. (0-4) #2843


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 28.1, 28.2, 28.3

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

935
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 100. (0-2) #2958


CKE, maj 2015, zad. 32.1, 32.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

936
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 101. (0-2) #3060


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 18

POLECENIE 1. (0–2)

937
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 102. (0-1) #3071


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 29

POLECENIE 1. (0–1)

938
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 103. (0-1) #3073


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 31

POLECENIE 1. (0–1)

939
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 104. (0-1) #3075


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 33

POLECENIE 1. (0–1)

940
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 105. (0-1) #3076


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 34

POLECENIE 1. (0–1)

941
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 106. (0-1) #2214


CKE, czerwiec 2019, zad. 29

POLECENIE 1. (0–1)

942
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 107. (0-1) #2637


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 27

POLECENIE 1. (0–1)

943
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 108. (0-1) #3036


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 23

POLECENIE 1. (0–1)

944
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 109. (0-1) #2743


CKE, maj 2017, zad. 19

POLECENIE 1. (0–1)

945
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 110. (0-2) #3037


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 24 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

946
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 111. (0-1) #2252


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 31

947
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 112. (0-2) #2524


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 10 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

948
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 113. (0-2) #2941


CKE, maj 2015, zad. 15

POLECENIE 1. (0–2)

949
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 114. (0-1) #2299


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 15

POLECENIE 1. (0–1)

950
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 115. (0-1) #2467


CKE, maj 2016, zad. 35

POLECENIE 1. (0–1)

951
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 116. (0-1) #2490


CKE, czerwiec 2017, zad. 37

POLECENIE 1. (0–1)

952
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 117. (0-1) #2488


CKE, czerwiec 2017, zad. 35

POLECENIE 1. (0–1)

953
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 118. (0-1) #2213


CKE, czerwiec 2019, zad. 28

POLECENIE 1. (0–1)

954
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 119. (0-1) #3081


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 39

POLECENIE 1. (0–1)

955
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 120. (0-1) #3082


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 40

POLECENIE 1. (0–1)

956
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 121. (0-1) #2568


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 29

POLECENIE 1. (0–1)

957
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 122. (0-2) #2769


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 32 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

958
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 123. (0-3) #2577


CKE, czerwiec 2016, zad. 38

POLECENIE 1. (0–3)

959
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 124. (0-1) #2496


CKE, czerwiec 2016, zad. 3

POLECENIE 1. (0–1)

960
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 125. (0-1) #3004


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 21

961
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 126. (0-2) #2959


CKE, maj 2015, zad. 33.1, 33.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

962
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 127. (0-1) #2075


CKE, maj 2019, zad. 25

POLECENIE 1. (0–1)

963
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 128. (0-1) #2504


CKE, czerwiec 2016, zad. 11

POLECENIE 1. (0–1)

964
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 129. (0-3) #2621


CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 33.1, 33.2

POLECENIE 1. (0–1)

965
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

POLECENIE 2. (0–2)

966
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 130. (0-2) #2757


CKE, maj 2017, zad. 33.1, 33.2 CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 25.1, 25.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

967
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 131. (0-4) #2845


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 30.1, 30.2, 30.3

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

968
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 132. (0-2) #2549


CKE, czerwiec 2016, zad. 31.1, 31.2 CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 31.1, 31.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

969
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 133. (0-1) #2216


CKE, czerwiec 2019, zad. 30

POLECENIE 1. (0–1)

970
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 134. (0-1) #2311


CKE, czerwiec 2019, zad. 31

POLECENIE 1. (0–1)

971
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 135. (0-2) #2775


CKE, czerwiec 2015, zad. 31

POLECENIE 1. (0–2)

972
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 136. (0-1) #2923


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 35

POLECENIE 1. (0–1)

973
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 137. (0-1) #2962


CKE, maj 2015, zad. 36

POLECENIE 1. (0–1)

974
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 138. (0-1) #2433


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 32

POLECENIE 1. (0–1)

975
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 139. (0-2) #2854


CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 29.1, 29.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

976
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 140. (0-2) #2133


CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 16.1, 16.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

977
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 141. (0-2) #3017


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 24 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

978
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 142. (0-1) #2215


CKE, czerwiec 2018, zad. 28 CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 29

POLECENIE 1. (0–1)

979
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 143. (0-2) #2756


CKE, maj 2017, zad. 32

POLECENIE 1. (0–2)

980
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 144. (0-1) #2497


CKE, czerwiec 2016, zad. 4

POLECENIE 1. (0–1)

981
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 145. (0-1) #2567


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 28

POLECENIE 1. (0–1)

982
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 146. (0-1) #2563


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 26

983
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 147. (0-1) #2762


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 25

984
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 148. (0-1) #2778


CKE, czerwiec 2015, zad. 32

POLECENIE 1. (0–1)

985
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 149. (0-1) #2818


CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 11

POLECENIE 1. (0–1)

986
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 150. (0-1) #2844


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 29

POLECENIE 1. (0–1)

987
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 151. (0-4) #2949


CKE, maj 2015, zad. 23.1, 23.2, 23.3

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

988
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 152. (0-3) #3056


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 14.1, 14.2, 14.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

989
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 153. (0-1) #2960


CKE, maj 2015, zad. 34

POLECENIE 1. (0–1)

990
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 154. (0-1) #2169


CKE, maj 2020, zad. 36

POLECENIE 1. (0–1)

991
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 155. (0-1) #2486


CKE, czerwiec 2017, zad. 33

POLECENIE 1. (0–1)

992
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 156. (0-1) #2019


CKE, czerwiec 2018, zad. 6

POLECENIE 1. (0–1)

993
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 157. (0-1) #2105


CKE, maj 2020, zad. 8 CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 8

POLECENIE 1. (0–1)

994
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 158. (0-1) #2106


CKE, maj 2021, zad. 29

POLECENIE 1. (0–1)

995
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 159. (0-1) #2109


CKE, maj 2021, zad. 32

POLECENIE 1. (0–1)

996
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 160. (0-1) #2955


CKE, maj 2015, zad. 29

POLECENIE 1. (0–1)

997
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 161. (0-1) #2956


CKE, maj 2015, zad. 30

POLECENIE 1. (0–1)

998
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 162. (0-1) #2639


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 29

POLECENIE 1. (0–1)

999
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 163. (0-2) #2658


CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 37.1, 37.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1000
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 164. (0-1) #2741


CKE, maj 2017, zad. 17

POLECENIE 1. (0–1)

1001
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 165. (0-1) #2742


CKE, maj 2017, zad. 18

POLECENIE 1. (0–1)

1002
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 166. (0-3) #3147


CKE, maj 2022, zad. 8.1, 8.2, 8.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

1003
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 167. (0-1) #2755


CKE, maj 2017, zad. 31

POLECENIE 1. (0–1)

1004
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 168. (0-1) #2855


CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 30

POLECENIE 1. (0–1)

1005
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 169. (0-1) #2780


CKE, czerwiec 2015, zad. 33

POLECENIE 1. (0–1)

1006
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 170. (0-1) #2856


CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 31

POLECENIE 1. (0–1)

1007
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 171. (0-1) #2857


CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 32

POLECENIE 1. (0–1)

1008
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 172. (0-1) #2229


CKE, czerwiec 2018, zad. 33

POLECENIE 1. (0–1)

1009
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 173. (0-2) #2495


CKE, czerwiec 2016, zad. 2

POLECENIE 1. (0–2)

1010
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 174. (0-1) #3167


CKE, maj 2022, zad. 28

POLECENIE 1. (0–1)

1011
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 175. (0-2) #3156


CKE, maj 2022, zad. 17.1, 17.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1012
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 176. (0-2) #2564


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 27 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1013
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 177. (0-1) #2641


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 32

POLECENIE 1. (0–1)

1014
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 178. (0-2) #2397


CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 32

POLECENIE 1. (0–2)

1015
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 179. (0-2) #2371


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 34

POLECENIE 1. (0–2)

1016
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 180. (0-1) #2770


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 33

POLECENIE 1. (0–1)

1017
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 181. (0-2) #2842


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 27

POLECENIE 1. (0–2)

1018
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 182. (0-2) #2847


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 32.1, 32.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1019
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 183. (0-2) #2861


CKE, maj 2017, zad. 35.1, 35.2 CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 27.1, 27.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1020
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 184. (0-2) #3080


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 38

POLECENIE 1. (0–2)

1021
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 185. (0-2) #3079


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 37

POLECENIE 1. (0–2)

1022
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 186. (0-1) #2942


CKE, maj 2015, zad. 16

POLECENIE 1. (0–1)

1023
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 187. (0-1) #2166


CKE, maj 2020, zad. 33

POLECENIE 1. (0–1)

1024
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 188. (0-1) #2298


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 14

POLECENIE 1. (0–1)

1025
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 189. (0-2) #2300


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 16

POLECENIE 1. (0–2)

1026
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 190. (0-2) #2301


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 17 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1027
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 191. (0-1) #2313


CKE, czerwiec 2019, zad. 33

POLECENIE 1. (0–1)

1028
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 192. (0-4) #2395


CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 31.1, 31.2, 31.3

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

1029
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 193. (0-1) #2434


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 33

POLECENIE 1. (0–1)

1030
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 194. (0-1) #2464


CKE, maj 2016, zad. 32

POLECENIE 1. (0–1)

1031
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 195. (0-1) #2465


CKE, maj 2016, zad. 33

POLECENIE 1. (0–1)

1032
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 196. (0-1) #2466


CKE, maj 2016, zad. 34

POLECENIE 1. (0–1)

1033
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 197. (0-1) #2468


CKE, maj 2016, zad. 36

POLECENIE 1. (0–1)

1034
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 198. (0-1) #2469


CKE, maj 2016, zad. 37

1035
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

POLECENIE 1. (0–1)

1036
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 199. (0-1) #2470


CKE, maj 2016, zad. 38

POLECENIE 1. (0–1)

1037
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 200. (0-1) #2758


CKE, maj 2017, zad. 34 CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 26

POLECENIE 1. (0–1)

1038
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 201. (0-2) #2766


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 29 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1039
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 202. (0-3) #2846


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 31.1, 31.2, 31.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1040
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

POLECENIE 3. (0–1)

1041
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 203. (0-1) #2312


CKE, czerwiec 2019, zad. 32

POLECENIE 1. (0–1)

1042
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 204. (0-1) #2108


CKE, maj 2021, zad. 31

POLECENIE 1. (0–1)

1043
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 205. (0-2) #2107


CKE, maj 2021, zad. 30

POLECENIE 1. (0–2)

1044
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 206. (0-1) #2039


CKE, czerwiec 2018, zad. 16

POLECENIE 1. (0–1)

1045
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 207. (0-1) #2036


CKE, czerwiec 2018, zad. 15

POLECENIE 1. (0–1)

1046
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 208. (0-3) #2491


CKE, czerwiec 2017, zad. 38.1, 38.2

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

1047
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 209. (0-1) #2296


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 12

POLECENIE 1. (0–1)

1048
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 210. (0-1) #3166


CKE, maj 2022, zad. 27

POLECENIE 1. (0–1)

1049
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 211. (0-1) #2858


CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 33

POLECENIE 1. (0–1)

1050
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 212. (0-1) #2076


CKE, maj 2019, zad. 26

POLECENIE 1. (0–1)

1051
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 213. (0-2) #2489


CKE, czerwiec 2017, zad. 36.1, 36.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1052
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 214. (0-2) #2077


CKE, maj 2019, zad. 27

POLECENIE 1. (0–2)

1053
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 215. (0-1) #2171


CKE, maj 2020, zad. 38 CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 30

POLECENIE 1. (0–1)

1054
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 216. (0-2) #2180


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 7 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1055
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 217. (0-3) #2456


CKE, maj 2016, zad. 24.1, 24.2

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

1056
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 218. (0-1) #2487


CKE, czerwiec 2017, zad. 34

POLECENIE 1. (0–1)

1057
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 219. (0-2) #2555


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 23

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1058
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 220. (0-1) #2556


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 24

POLECENIE 1. (0–1)

1059
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 221. (0-1) #2622


CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 34

1060
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 222. (0-1) #2648


CKE, maj 2017, zad. 4

POLECENIE 1. (0–1)

1061
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 223. (0-2) #2754


CKE, maj 2017, zad. 30

POLECENIE 1. (0–2)

1062
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 224. (0-2) #3302


Informacja
CKE, dozad.
maj 2023, zadań 23.–24.
23 / CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 26
Na poniższym
Informacja doschemacie
zadań 23.–24.zilustrowano ciąg przemian chemicznych. Literami X oraz Y
oznaczono
Na poniższymprodukty organiczne
schemacie kolejnych
zilustrowano ciągprzemian.
przemian chemicznych. Literami X oraz Y
oznaczono produkty organiczne kolejnych przemian.

Cl OH
Cl OH
Br Br
nadmiar NaOH (aq) / p, T HCl (aq) Br2 (aq)
X Y Br Br
1. (aq) / p, T
nadmiar NaOH HCl 2.
(aq) Br2 3.
(aq)
X Y
1. 2. 3.
Br
Br

Zadanie 23. (0–2) 23.


Napisz
Zadaniew23.
formie
(0–2)jonowej skróconej równania reakcji 1. i 2. Zastosuj wzory 0–1–2
23.
półstrukturalne
Napisz w formie(grupowe) lub uproszczone
jonowej skróconej równaniazwiązków
reakcji 1.organicznych.
i 2. Zastosuj wzory 0–1–2

półstrukturalne (grupowe) lub uproszczone związków organicznych.


Równanie reakcji 1.:
Równanie reakcji 1.:

.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
Równanie reakcji 2.:
Równanie reakcji 2.:

.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................

Zadanie 24. (0–1) 24.


Uzupełnij poniższe
Zadanie 24. (0–1) zdanie. Wybierz i zaznacz jedno określenie spośród podanych 0–1
24.
w każdymponiższe
Uzupełnij nawiasie.zdanie. Wybierz i zaznacz jedno określenie spośród podanych 0–1

w każdym nawiasie.
Organiczny produkt reakcji 3. powstaje w procesie (substytucji / addycji / eliminacji)
Organiczny produkt reakcji 3. powstaje w procesie (substytucji / addycji / eliminacji)
zachodzącym według mechanizmu (rodnikowego / elektrofilowego / nukleofilowego).
zachodzącym według mechanizmu (rodnikowego / elektrofilowego / nukleofilowego).

Strona 21 z 29 1063
MCHP-R0_100
Strona 21 z 29
MCHP-R0_100
Br

Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne


Zadanie 23. (0–2) 23.
Napisz w formie jonowej skróconej równania reakcji 1. i 2. Zastosuj wzory 0–1–2
Zadanie 225. (0-1) #3303
półstrukturalne (grupowe) lub uproszczone związków
CKE, maj 2023, zad. 24 / CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 27
organicznych.
Informacja do zadań 23.–24.
Równanie reakcji 1.:
Na poniższym schemacie zilustrowano ciąg przemian chemicznych. Literami X oraz Y
oznaczono produkty organiczne kolejnych przemian.

.................................................................................................................................................
Cl OH
Równanie reakcji 2.:
Br Br
nadmiar NaOH (aq) / p, T HCl (aq) Br2 (aq)
X Y
1. 2. 3.
.................................................................................................................................................
Br

Zadanie 24. (0–1) 24.


Uzupełnij poniższe
Zadanie 23. (0–2) zdanie. Wybierz i zaznacz jedno określenie spośród podanych 23.
0–1

w każdym
Napisz nawiasie.
w formie jonowej skróconej równania reakcji 1. i 2. Zastosuj wzory 0–1–2

półstrukturalne (grupowe) lub uproszczone związków organicznych.


Organiczny produkt
Równanie reakcji 1.:reakcji 3. powstaje w procesie (substytucji / addycji / eliminacji)

zachodzącym według mechanizmu (rodnikowego / elektrofilowego / nukleofilowego).

.................................................................................................................................................
Równanie reakcji 2.:

.................................................................................................................................................

Zadanie 24. (0–1) 24.


Uzupełnij poniższe zdanie. Wybierz i zaznacz jedno określenie spośród podanych 0–1

w każdym nawiasie.

Organiczny produkt reakcji 3. powstaje Strona


w procesie
21 z(substytucji
29 / addycji / eliminacji)
MCHP-R0_100
zachodzącym według mechanizmu (rodnikowego / elektrofilowego / nukleofilowego).

1064
Strona 21 z 29
MCHP-R0_100
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 226. (0-1)


Informacja do zadań 25.–26.
#3304
CKE, maj 2023, zad. 25 / CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 28
Poniżej podano
Informacja wzory 25.–26.
do zadań półstrukturalne (grupowe) trzech związków organicznych.
Poniżej podano wzory półstrukturalne (grupowe) trzech związków organicznych.
O
H3C CH CH2 CH3 H3C CH CHO H3C C
OO CH CH
2 3
H3C OH
CH CH2 CH3 H3C CH3 CHO H3C C
O CH2 CH3
OH
A CH
B 3 C
A B C

25. Zadanie 25. (0–1)


0–1
25.
Wybierz związek
Zadanie 25. (0–1) (A, B albo C), którego cząsteczki są chiralne, i napisz literę, którą
0–1
oznaczono jego wzór.
Wybierz związek (A, B Uzasadnij swój wybór
albo C), którego – odwołaj
cząsteczki się do budowy
są chiralne, i napisz cząsteczek
literę, którątego
związku.
oznaczono jego wzór. Uzasadnij swój wybór – odwołaj się do budowy cząsteczek tego
związku.
Związek: ..................................................................................................................................
Związek: ..................................................................................................................................
Uzasadnienie: ..........................................................................................................................
Uzasadnienie: ..........................................................................................................................
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
Zadanie 26. (0–2)
Każdy
Zadanie ze26.
związków
(0–2) A, B, C ma izomery. Poniżej opisano trzy z nich – oznaczone
odpowiednio jako związki
Każdy ze związków A1,
A, B, C maB1, C1. Poniżej opisano trzy z nich – oznaczone
izomery.
Związek A1
•odpowiednio to izomer
jako związkizwiązku
A1, B1, A,
C1.który można utlenić do związku B.
•• Związek
Związek B1
A1 to
to izomer
izomer związku
związku B,
A, który
który można
można zredukować do związku
utlenić do związku B. A.
•• Związek
Związek C1 to izomer
B1 to izomer związku
związku B,
C, który
który można
można zredukować
otrzymać przez utlenienie
do związku A.związku B.
• Związek C1 to izomer związku C, który można otrzymać przez utlenienie związku B.
26. Narysuj wzory półstrukturalne (grupowe) związków A1, B1 i C1.
0–1–2
26. Narysuj wzory półstrukturalne (grupowe) związków A1, B1 i C1.
0–1–2 A1 B1 C1
A1 B1 C1

Strona 22 z 29 1065
MCHP-R0_100
Strona 22 z 29
MCHP-R0_100
25. Zadanie 25. (0–1)
0–1 Wybierz związek (A, B albo C), którego cząsteczki są10.
Dział chiralne, i napiszzwiązki
Jednofunkcyjne literę, organiczne
którą
oznaczono jego wzór. Uzasadnij swój wybór – odwołaj się do budowy cząsteczek tego
związku.
Zadanie 227. (0-2) #3305
CKE, maj 2023, zad. 26 / CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 29
Informacja do zadań 25.–26.
Związek: ..................................................................................................................................
Poniżej podano wzory półstrukturalne (grupowe) trzech związków organicznych.
Uzasadnienie: ..........................................................................................................................
O
.................................................................................................................................................
H3C CH CH2 CH3 H3C CH CHO H3C C
O CH2 CH3
OH CH
.................................................................................................................................................
3

A B C

Zadanie 26. (0–2)


Każdy ze związków A, B, C ma izomery. Poniżej opisano trzy z nich – oznaczone
25. Zadanie 25. (0–1)
odpowiednio jako związki A1, B1, C1.
0–1 Wybierz związek (A, B albo C), którego cząsteczki są chiralne, i napisz literę, którą
Związek A1
•oznaczono to wzór.
jego izomerUzasadnij
związku A,swój
którywybór
można– utlenić
odwołaj dosię
związku B.
do budowy cząsteczek tego
Związek B1 to izomer związku B, który można zredukować do związku A.
•związku.
• Związek C1 to izomer związku C, który można otrzymać przez utlenienie związku B.

26. Związek:wzory
Narysuj ..................................................................................................................................
półstrukturalne (grupowe) związków A1, B1 i C1.
0–1–2
Uzasadnienie: ..........................................................................................................................
A1 B1 C1
.................................................................................................................................................

.................................................................................................................................................

Zadanie 26. (0–2)


Każdy ze związków A, B, C ma izomery. Poniżej opisano trzy z nich – oznaczone
odpowiednio jako związki A1, B1, C1.
• Związek A1 to izomer związku A, który można utlenić do związku B.
• Związek B1 to izomer związku B, który można zredukować do związku A.
• Związek C1 to izomer związku C, który można otrzymać przez utlenienie związku B.

26. Narysuj wzory półstrukturalne (grupowe) związków A1, B1 i C1.


0–1–2

A1 B1 C1

Strona 22 z 29
MCHP-R0_100

1066
Strona 22 z 29
MCHP-R0_100
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 228. (0-1) #3307


CKE, maj 2023, zad. 29 / CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 31
Informacja do zadań 28.–30.
Fosgen to silnie trujący związek o wzorze COCl2. W reakcjach fosgenu z alkoholami otrzymuje
się odpowiednie estry kwasu węglowego, a w procesach polikondensacji z udziałem fosgenu
powstają poliwęglany – szeroko stosowane tworzywa zastępujące szkło.
Substratami do otrzymywania fosgenu są tlenek węgla(II) i chlor. W mieszaninie tych gazów
zachodzi – pod wpływem światła – odwracalna reakcja opisana równaniem:
CO (g) + Cl2 (g) ⇄ COCl2 (g)
Zadanie 29. (0–1) 29.
Zadanie 28. (0–2) reakcji fosgenu z metanolem w stosunku molowym 1 : 2. Zastosuj
Napisz równanie 0–1

wzory
Do półstrukturalne
reaktora o pojemności 4,0dm3 wprowadzono
(grupowe) związków organicznych.
gazowe substraty: 0,40mol CO
i 0,20mol Cl2. Gdy w temperaturze 𝑇𝑇 ustaliła się równowaga, stwierdzono, że
przereagowało 80% chloru.

28. Oblicz stężeniową stałą równowagi syntezy fosgenu w temperaturze 𝑻𝑻.


0–1–2 Obliczenia:
.................................................................................................................................................

Zadanie 30. (0–1)


Bisfenol A, którego wzór przedstawiono poniżej, stosuje się do otrzymywania poliwęglanu.
CH3

HO C OH
CH3

W tym celu bisfenol A poddaje się najpierw reakcji z wodorotlenkiem sodu, która przebiega
tak samo jak reakcja tego wodorotlenku z fenolem, a następnie przeprowadza się
polikondensację produktu tej reakcji z fosgenem.

Uzupełnij schemat tak, aby powstało równanie reakcji otrzymywania poliwęglanu 30.
z bisfenolanu sodu i fosgenu. 0–1

CH3 O
n NaO C ONa + n Cl C Cl
CH3

+ 2n NaCl

1067
Strona 24 z 29
MCHP-R0_100
Zadanie 29. (0–1) Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne 29.
Napisz równanie reakcji fosgenu z metanolem w stosunku molowym 1 : 2. Zastosuj 0–1

wzory półstrukturalne
Zadanie 229. (0-1) (grupowe) związków organicznych. #3308
CKE, maj 2023, zad. 30 / CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 32
Informacja do zadań 28.–30.
Fosgen to silnie trujący związek o wzorze COCl2. W reakcjach fosgenu z alkoholami otrzymuje
się odpowiednie estry kwasu węglowego, a w procesach polikondensacji z udziałem fosgenu
powstają poliwęglany – szeroko stosowane tworzywa zastępujące szkło.
.................................................................................................................................................
Substratami do otrzymywania fosgenu są tlenek węgla(II) i chlor. W mieszaninie tych gazów
zachodzi – pod wpływem światła – odwracalna reakcja opisana równaniem:
CO (g) + Cl2 (g) ⇄ COCl2 (g)
Zadanie 30. (0–1)
Zadanie
Bisfenol A, 28.którego
(0–2) wzór przedstawiono poniżej, stosuje się do otrzymywania poliwęglanu.
Do reaktora o pojemności 4,0dm3 wprowadzono CH3 gazowe substraty: 0,40mol CO
i 0,20mol Cl2. Gdy w temperaturze 𝑇𝑇 ustaliła się równowaga, stwierdzono, że
przereagowało 80% chloru. HO C OH

28. Oblicz stężeniową stałą równowagi syntezyCH


fosgenu
3 w temperaturze 𝑻𝑻.
0–1–2 W tym celu bisfenol A poddaje się najpierw reakcji z wodorotlenkiem sodu, która przebiega
Obliczenia:
tak samo jak reakcja tego wodorotlenku z fenolem, a następnie przeprowadza się
polikondensację produktu tej reakcji z fosgenem.

Uzupełnij schemat tak, aby powstało równanie reakcji otrzymywania poliwęglanu 30.
z bisfenolanu sodu i fosgenu. 0–1

CH3 O
n NaO C ONa + n Cl C Cl
CH3

+ 2n NaCl

Strona 25 z 29
MCHP-R0_100

1068
Strona 24 z 29
MCHP-R0_100
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 230. (0-3) #3309


CKE, maj 2023, zad. 27.1, 27.2 / CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 33.1, 33.2
Zadanie 27.
Poniżej przedstawiono wzory półstrukturalne (grupowe) dwóch związków zapachowych:
geranialu oraz geraniolu.

Geranial Geraniol

CH3 O a CH3 a
C C C CH2 OH
H2C CH H H2C CH

H2C H2C
CH CH
C C
H3C CH3 H3C CH3

Na podstawie: W. Mizerski, Tablice chemiczne, Warszawa 2013.

POLECENIE 1. (0–1)
Zadanie 27.1. (0–2) 27.1.
Uzupełnij tabelę. Wpisz formalny stopień utlenienia oraz typ hybrydyzacji (sp, sp22, sp33) 0–1–2
orbitali walencyjnych atomu węgla oznaczonego literą a w cząsteczkach geranialu
i geraniolu.

Stopień utlenienia Typ hybrydyzacji

Geranial

Geraniol

POLECENIE 2. (0–1)
Zadanie 27.2. (0–1) 27.2.
Oceń prawdziwość poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F – 0–1
jeśli jest fałszywe.

1. Geraniol jest produktem redukcji geranialu. P F

W cząsteczce geranialu liczba wiązań 𝜋𝜋 jest większa niż w cząsteczce


2. P F
geraniolu.

1069
Strona 23 z 29
MCHP-R0_100
Wzór elektronowy:

Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 231. (0-1) #3264


CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 6
Informacja do zadań 5.–6.
Ze względu na zdolność atomów węgla do łączenia się w łańcuchy, ten pierwiastek tworzy
z tlenem nie tylko związki takie jak CO i CO2, lecz także mniej typowe połączenia. Jednym
zAby wyjaśnić
nich budowę
jest ditlenek cząsteczki
triwęgla C3Osumarycznym
o wzorze 2, hybrydyzacjęCtypu sp przypisuje się orbitalom
3O2. Cząsteczka tego związku ma
budowę liniową, atomami wewnętrznymi są w niej atomy węgla, a skrajnymi – atomy tlenu.
walencyjnym (trzech atomów / dwóch atomów / jednego atomu) węgla. Liczba wiązań 
Ditlenek triwęgla reaguje z wodą. W tej reakcji powstaje jeden produkt – kwas
dikarboksylowy.
w cząsteczce C3O2 wynosi (2 / 4 / 6 / 8).
Na podstawie: J.E. House, Inorganic Chemistry, Elsevier, 2008.

Zadanie 6.
5. (0–1)
(0–2)
Narysuj wzór elektronowy
półstrukturalny (grupowy)
cząsteczki produktu
C3O reakcji
2 (zaznacz ditlenku
kreskami triwęgla
wiązania z wodą.
chemiczne
i wolne pary elektronowe). Uzupełnij poniższe zdania. Wybierz i zaznacz jedną
odpowiedź spośród podanych w każdym nawiasie.

Wzór elektronowy:

Aby wyjaśnić budowę cząsteczki C3O2, hybrydyzację typu sp przypisuje się orbitalom

walencyjnym (trzech atomów / dwóch atomów / jednego atomu) węgla. Liczba wiązań 

w cząsteczce C3O2 wynosi (2 / 4 / 6 / 8).


Strona 6 z 28
ECHP-R0_100
Zadanie 6. (0–1)
Narysuj wzór półstrukturalny (grupowy) produktu reakcji ditlenku triwęgla z wodą.

1070

Strona 6 z 28
ECHP-R0_100
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 232. (0-1) #3266


CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 7
Zadanie 7. (0–1)
W poniższej tabeli podano wzory dwóch związków organicznych: alkoholu benzylowego
i etylobenzenu, a także wartości masy molowej oraz temperatury wrzenia tych związków.

Wzór Masa molowa, g∙mol–1 Temperatura wrzenia, ℃


CH2 OH
Alkohol
108 205
benzylowy
CH2 CH3
Etylobenzen 106 136

Na podstawie: T. Mizerski, Tablice chemiczne, Warszawa 2013.

Rozstrzygnij, który związek – alkohol benzylowy czy etylobenzen – jest substancją


bardziej lotną. Wyjaśnij, dlaczego alkohol benzylowy i etylobenzen znacznie różnią się
wartościami temperatury wrzenia. Odnieś się do wpływu różnicy w budowie
cząsteczek obu związków na ich właściwości fizykochemiczne.

Rozstrzygnięcie: .........................................................................................................................

Wyjaśnienie: ...............................................................................................................................

....................................................................................................................................................

Zadanie 8. (0–1)
Reakcja rozkładu chlorku bromu(I) przebiega w fazie gazowej zgodnie z równaniem:
2BrCl (g) ⇄ Br2 (g) + Cl2 (g)
Wartość stężeniowej stałej równowagi reakcji rozkładu chlorku bromu(I) w temperaturze
ͷͲͲ jest równa ͵ʹ.
Na podstawie: L. Jones, P. Atkins, Chemia ogólna, Warszawa 2009.

Reakcja syntezy chlorku bromu(I) przebiega w fazie gazowej zgodnie z równaniem:


Br2 (g) + Cl2 (g) ⇄ 2BrCl (g)
Oblicz wartość stężeniowej stałej równowagi reakcji syntezy chlorku bromu(I)
w temperaturze 𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝐊𝐊.
Obliczenia:

Nr zadania 5. 6. 7. 8.
Wypełnia Maks. liczba pkt 2 1 1 1
egzaminator
Uzyskana liczba pkt
1071

Strona 7 z 28
ECHP-R0_100
HX HQ
Uzasadnienie: ..........................................................................................................................
Uzasadnienie: ..........................................................................................................................
.................................................................................................................................................
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
Zadanie 233. (0-4) #3268
.................................................................................................................................................
CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 10.1, 10.2
Zadanie 10.
Sole można
Zadanie 10. otrzymać m.in. w reakcjach:
Sole można
1. soli otrzymać
kwasu m.in. IIwmocniejszym
I z kwasem reakcjach: od kwasu I
2. wodorotlenku
1. soli z tlenkiem
kwasu I z kwasem II kwasowym.
mocniejszym od kwasu I
2. wodorotlenku z tlenkiem kwasowym.
Zadanie 10.1. (0–3)
POLECENIE 1. (0–3)
Uzupełnij schemat
Zadanie 10.1. (0–3) doświadczenia (s. 9), w którym można otrzymać:
– w kolbieschemat
Uzupełnij rozpuszczalną w wodzie(s.
doświadczenia sól9),metodą 1. można otrzymać:
w którym

–ww kolbie
probówce nierozpuszczalną
rozpuszczalną sólsól
w wodzie metodą 2. 1.
metodą
Wzory
– w probówce nierozpuszczalną sól metodą 2. następujących:
użytych odczynników wybierz spośród
Wzory użytych odczynników wybierz spośród następujących:
• KOH (aq) • HCl (aq) • C6H5OH
•• KOH (aq)(aq)
Ba(OH) •• HCl (aq) (aq)
Na2CO •• C 6H5OH
(NH
2 3 4)3PO4 (aq)

• Ba(OH)2 (aq) • Na2CO3 (aq) • (NH4)3PO4 (aq)


Następnie napisz w formie jonowej równania reakcji, które zaszły w kolbie oraz
w probówce
Następnie podczas
napisz tego doświadczenia.
w formie jonowej równania reakcji, które zaszły w kolbie oraz
w probówce podczas tego doświadczenia.

Strona 8 z 28
ECHP-R0_100
Schemat doświadczenia: Strona 8 z 28
ECHP-R0_100

1. .........................................

2. ...................................

3. ........................................................

Równanie reakcji zachodzącej w kolbie:

....................................................................................................................................................
Równanie reakcji zachodzącej w probówce:

....................................................................................................................................................

Zadanie 10.2. (0–1)


Podczas opisanego doświadczenia dodano z wkraplacza do kolby stechiometryczną ilość
reagenta. 1072

Spośród czynności, których nazwy podano poniżej, wybierz tę, którą należy wykonać
w celu wyodrębnienia jonowego produktu reakcji z mieszaniny poreakcyjnej,
Równanie reakcji zachodzącej w probówce:

Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne


....................................................................................................................................................
POLECENIE 2. (0–1)
Zadanie 10.2. (0–1)
Podczas opisanego doświadczenia dodano z wkraplacza do kolby stechiometryczną ilość
reagenta.

Spośród czynności, których nazwy podano poniżej, wybierz tę, którą należy wykonać
w celu wyodrębnienia jonowego produktu reakcji z mieszaniny poreakcyjnej,
powstałej w kolbie. Zaznacz jej nazwę.

odparowanie pod wyciągiem odwirowanie sączenie

Zadanie 11. (0–1)


Spośród wymienionych par drobin wybierz i zaznacz wszystkie te, które nie tworzą
sprzężonej pary Brønsteda kwas – zasada.

– –
OOC─COOH i OOC─COO– H2 SO4 i SO2–
4

Al(H2 O)3+
6 i Al(H2 O)5 (OH)2+ HF2– i F2

Nr zadania 9. 10.1. 10.2. 11.


Wypełnia Maks. liczba pkt 1 3 1 1
egzaminator
Uzyskana liczba pkt

Strona 9 z 28
ECHP-R0_100

1073
w celu wyodrębnienia jonowego produktu reakcji z mieszaniny poreakcyjnej,
powstałej w kolbie. Zaznacz jej nazwę.
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
odparowanie pod wyciągiem odwirowanie sączenie
Zadanie 234. (0-1) #3269
CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 11
Zadanie 11. (0–1)
Spośród wymienionych par drobin wybierz i zaznacz wszystkie te, które nie tworzą
sprzężonej pary Brønsteda kwas – zasada.

– –
OOC─COOH i OOC─COO– H2 SO4 i SO2–
4

3+
Al(H2 O)6 i Al(H2 O)5 (OH)2+ HF2– i F2

Nr zadania 9. 10.1. 10.2. 11.


Wypełnia Maks. liczba pkt 1 3 1 1
egzaminator
Uzyskana liczba pkt

Strona 9 z 28
ECHP-R0_100

1074
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 235. (0-1) #3272


CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 16
Zadanie 16. (0–1)
Przygotowano wodne roztwory następujących substancji:
1. kwasu azotowego(V) o stężeniu 0,5 mol ∙ dm−3
2. kwasu octowego (etanowego) o stężeniu 0,5 mol ∙ dm−3
3. wodorotlenku baru o pH = 11
4. wodorotlenku potasu o pH = 11.

Uzupełnij poniższe zdania. Wybierz i zaznacz jedną odpowiedź spośród podanych


w każdym nawiasie.

Wartość pH roztworu kwasu azotowego(V) jest (większa niż / mniejsza niż / taka sama jak)
wartość pH roztworu kwasu octowego.
Spośród roztworów o odczynie zasadowym mniejsze stężenie molowe ma roztwór numer
(3 / 4).

Zadanie 17.
Czysty tlenek wapnia można otrzymać w laboratorium w wyniku prażenia szczawianu wapnia
o wzorze CaC2O4. Podczas ogrzewania szczawian wapnia najpierw rozkłada się na węglan
wapnia i tlenek węgla(II) (reakcja 1.). Dalsze ogrzewanie, w wyższej temperaturze, prowadzi
do rozkładu węglanu wapnia na tlenek wapnia i tlenek węgla(IV) (reakcja 2.). Tlenek wapnia
jest ciałem stałym o temperaturze topnienia równej ʹͺͷͺ. Energicznie reaguje z wodą,
a przemianie tej towarzyszy wydzielanie się znacznej ilości ciepła.
Na podstawie: A. Bielański, Podstawy chemii nieorganicznej, Warszawa 2010.

Zadanie 17.1. (0–1)


Napisz równanie reakcji, która zachodzi w pierwszym etapie rozkładu termicznego
szczawianu wapnia (reakcja 1.), i równanie reakcji, która zachodzi w drugim etapie
tego procesu (reakcja 2.).

Równanie reakcji 1.: ................................................................................................................

Równanie reakcji 2.: ................................................................................................................

Zadanie 17.2. (0–1)


Oceń prawdziwość poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F –
jeśli jest fałszywe.

1. Tlenek wapnia jest związkiem jonowym. P F

2. Entalpia reakcji tlenku wapnia z wodą Δ𝐻𝐻 < 0. P F

Nr zadania 14. 15. 16. 17.1. 17.2.


Wypełnia Maks. liczba pkt 2 1 1 1 1
egzaminator
Uzyskana liczba pkt

1075

Strona 13 z 28
ECHP-R0_100
w każdym nawiasie.
Wartość pH roztworu kwasu azotowego(V) jest (większa niż / mniejsza niż / taka sama jak)
Wartość pH roztworu kwasu azotowego(V) jest (większa niż / mniejsza niż / taka sama jak)
Wartość pH
wartość pH roztworu
roztworu kwasu
kwasu octowego.
azotowego(V) jest (większa niż / mniejsza niż / taka sama jak)
wartość pH roztworu kwasu octowego. Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne
wartość
SpośródpH roztworuokwasu
roztworów octowego.
odczynie zasadowym mniejsze stężenie molowe ma roztwór numer
Spośród roztworów o odczynie zasadowym mniejsze stężenie molowe ma roztwór numer
Spośród
(3 / 4). roztworów o odczynie zasadowym mniejsze stężenie molowe ma roztwór numer
Zadanie
(3 / 4). 236. (0-2) #3273
(3 / 4).
CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 17.1, 17.2
Zadanie 17.
Zadanie 17.
Czysty tlenek
Zadanie 17. wapnia można otrzymać w laboratorium w wyniku prażenia szczawianu wapnia
Czysty tlenek wapnia można otrzymać w laboratorium w wyniku prażenia szczawianu wapnia
o wzorze
Czysty CaCwapnia
tlenek 2O4. Podczas
możnaogrzewania
otrzymać wszczawian
laboratorium wapnia najpierw
w wyniku rozkłada
prażenia się na węglan
szczawianu wapnia
o wzorze CaC2O4. Podczas ogrzewania szczawian wapnia najpierw rozkłada się na węglan
wapnia
o wzorze i tlenek
CaC2Owęgla(II)
4. (reakcja
Podczas 1.).
ogrzewania Dalsze ogrzewanie,
szczawian wapnia w wyższej
najpierw temperaturze,
rozkłada się naprowadzi
węglan
wapnia i tlenek węgla(II) (reakcja 1.). Dalsze ogrzewanie, w wyższej temperaturze, prowadzi
do rozkładu
wapnia węglanu
i tlenek wapnia
węgla(II) na tlenek
(reakcja wapnia
1.). Dalsze i tlenek węgla(IV)
ogrzewanie, w wyższej(reakcja 2.). Tlenekprowadzi
temperaturze, wapnia
do rozkładu węglanu wapnia na tlenek wapnia i tlenek węgla(IV) (reakcja 2.). Tlenek wapnia
do rozkładu
jest węglanu
ciałem stałym wapnia na tlenek
o temperaturze wapnia
topnienia i tlenek
równej węgla(IV)
ʹͺͷͺ (reakcjareaguje
. Energicznie 2.). Tlenek wapnia
z wodą,
jest ciałem stałym o temperaturze topnienia równej ʹͺͷͺ. Energicznie reaguje z wodą,
a przemianie tej towarzyszy wydzielanie się znacznej ilości ciepła.
jest ciałem stałym o temperaturze topnienia równej ʹͺͷͺ. Energicznie reaguje z wodą,
a przemianie tej towarzyszy wydzielanie się znacznej ilości ciepła.
a przemianie tej towarzyszy wydzielanie
Na podstawie:się znacznejPodstawy
A. Bielański, ilości ciepła.
chemii nieorganicznej, Warszawa 2010.
Na podstawie: A. Bielański, Podstawy chemii nieorganicznej, Warszawa 2010.
Na podstawie: A. Bielański, Podstawy chemii nieorganicznej, Warszawa 2010.
POLECENIE
Zadanie 17.1.1.(0–1)
(0–1)
Zadanie 17.1. (0–1)
Napisz równanie
Zadanie 17.1. (0–1)reakcji, która zachodzi w pierwszym etapie rozkładu termicznego
Napisz równanie reakcji, która zachodzi w pierwszym etapie rozkładu termicznego
szczawianu
Napisz wapnia
równanie (reakcja
reakcji, która1.),zachodzi
i równanie reakcji, która
w pierwszym zachodzi
etapie rozkładu w drugim
termicznegoetapie
szczawianu wapnia (reakcja 1.), i równanie reakcji, która zachodzi w drugim etapie
tego procesu (reakcja 2.).
szczawianu wapnia (reakcja 1.), i równanie reakcji, która zachodzi w drugim etapie
tego procesu (reakcja 2.).
tego procesu (reakcja 2.).
Równanie reakcji 1.: ................................................................................................................
Równanie reakcji 1.: ................................................................................................................
Równanie reakcji 1.: ................................................................................................................
Równanie reakcji 2.: ................................................................................................................
Równanie reakcji 2.: ................................................................................................................
Równanie reakcji 2.: ................................................................................................................
Zadanie 17.2.2.
POLECENIE (0–1)
(0–1)
Zadanie 17.2. (0–1)
Oceń
Zadanie 17.2. (0–1) poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F –
prawdziwość
Oceń prawdziwość poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F –
jeśli jest
Oceń fałszywe. poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F –
prawdziwość
jeśli jest fałszywe.
jeśli jest fałszywe.
1. Tlenek wapnia jest związkiem jonowym. P F
1. Tlenek wapnia jest związkiem jonowym. P F
1. Tlenek wapnia jest związkiem jonowym. P F
2. Entalpia reakcji tlenku wapnia z wodą Δ𝐻𝐻 < 0. P F
2. Entalpia reakcji tlenku wapnia z wodą Δ𝐻𝐻 < 0. P F
2. Entalpia reakcji tlenku wapnia z wodą Δ𝐻𝐻 < 0. P F

Nr zadania 14. 15. 16. 17.1. 17.2.


Wypełnia Nr zadania
Maks. liczba pkt 14.
2 15.
1 16.
1 17.1.
1 17.2.
1
Wypełnia Nr zadania 14. 15. 16. 17.1. 17.2.
egzaminator
Wypełnia Maks. liczba pkt 2 1 1 1 1
egzaminator Uzyskana
Maks. liczba
liczba pkt pkt 2 1 1 1 1
egzaminator Uzyskana liczba pkt
Uzyskana liczba pkt

Strona 13 z 28
ECHP-R0_100 Strona 13 z 28
ECHP-R0_100 Strona 13 z 28
ECHP-R0_100

1076
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 237. (0-1) #3275


CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 34
Zadanie 34. (0–1)
Badano właściwości czterech kwasów. Podczas doświadczenia stwierdzono, że zachodzą
następujące reakcje:
CHCl2–COOH + CH2Cl–COONa  CHCl2–COONa + CH2Cl–COOH
CH2Cl–COOH + CH3–COONa  CH2Cl–COONa + CH3–COOH
CH2Cl–COOH + C6H5–COONa  CH2Cl–COONa + C6H5–COOH
a reakcja:
C6H5–COONa + CH3–COOH  nie zachodzi

Na podstawie wyników przeprowadzonego doświadczenia uporządkuj badane kwasy


od najsłabszego do najmocniejszego.

……………………………………………………………………………………………………………
najsłabszy kwas najmocniejszy kwas

Zadanie 35. (0–2)


Kwas 4-aminobenzoesowy (PABA) jest substratem do produkcji niektórych leków oraz
jednym z substratów enzymatycznej syntezy kwasu foliowego. Poniżej przedstawiono
schemat syntezy kwasu 4-aminobenzoesowego z toluenu.

CH3 CH3 COOH COOH COOH

reakcja I reakcja II reakcja III

+ -
NO 2 NO 2 NH3 Cl NH2

Poniżej wymieniono sześć odczynników:


1. KMnO4 (aq) / H2SO4 (aq) 2. HCl (aq) / Zn (s) 3. NH4Cl (aq)
4. HNO3 (stężony) / H2SO4 (stężony) 5. odczynnik Tollensa 6. NaOH (aq)

Spośród wymienionych odczynników wybierz wszystkie te, które należy zastosować


w kolejnych etapach syntezy PABA (reakcje I–III). Napisz numery, którymi oznaczono
wzory tych odczynników.

Reakcja I: ………………………..

Reakcja II: ……………………….

Reakcja III: ………………………

Nr zadania 33.1. 33.2. 34. 35.


Wypełnia Maks. liczba pkt 2 1 1 2
egzaminator
Uzyskana liczba pkt

1077

Strona 25 z 28
ECHP-R0_100
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 238. (0-2) #3277


CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 36
Zadanie 36. (0–2)
Ester o wzorze sumarycznym C5H10O2 poddano hydrolizie w środowisku kwasowym
i otrzymano kwas A oraz alkohol X. W wyniku przeprowadzonych badań kwasu i alkoholu
ustalono, że:
• po tym, jak do roztworu manganianu(VII) potasu zakwaszonego kwasem siarkowym(VI)
dodano wodny roztwór kwasu A, nastąpiło odbarwienie zawartości probówki, a także
zaobserwowano wydzielenie bezbarwnego i bezwonnego gazu
• w wyniku przepuszczenia oparów alkoholu X nad rozżarzonym tlenkiem miedzi(II)
powstaje związek, który nie wykazuje właściwości redukujących w próbie Tollensa.

Uzupełnij poniższą tabelę. Narysuj wzory półstrukturalne (grupowe) kwasu A


i alkoholu X oraz napisz nazwę systematyczną alkoholu X.

Wzór kwasu A Wzór alkoholu X Nazwa alkoholu X

Zadanie 37.
Do zakwaszonego roztworu alaniny dodawano kroplami wodny roztwór wodorotlenku sodu
i mierzono pH mieszaniny reakcyjnej. Na poniższym wykresie zilustrowano zależność pH
mieszaniny od objętości dodanego roztworu wodorotlenku sodu (w jednostkach umownych).

14

12

III
10

8
pH
II
6

4
I
2

0
0 0,5 1 1,5 2 2,5
objętość roztworu NaOH

1078

Strona 26 z 28
ECHP-R0_100
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 239. (0-2) #3201


CKE, grudzień 2022, zad. 8
Zadanie 8. (0–2)
Przygotowano dwa zestawy laboratoryjne umożliwiające pomiar objętości gazu
wydzielonego w reakcji metali z kwasem solnym. W kolbie jednego zestawu umieszczono
próbkę mieszaniny wiórków magnezu i miedzi w stosunku molowym 8 : 3, a w kolbie
drugiego zestawu – próbkę o takiej samej masie, ale złożoną z wiórków glinu i srebra.
Do kolb wprowadzono nadmiar kwasu solnego i stwierdzono, że objętość wydzielonego gazu
była taka sama w obu zestawach.
8. Oblicz zawartość glinu w % masowych w mieszaninie wiórków użytej
0–1–2 w doświadczeniu. Przyjmij wartości mas molowych:
MMg = ʹͶ g∙mol–1, MCu = ͸Ͷg∙mol–1ǡŽൌʹ͹g∙mol–1ǡ‰ൌͳͲͺg∙mol–1Ǥ

Obliczenia:

Zawartość glinu w % masowych:

Zadanie 9. (0–1)
Badano reakcje stężonego kwasu azotowego(V) z metalami: z cynkiem,
z glinem, z magnezem oraz ze srebrem. Jedno z przeprowadzonych
doświadczeń pokazano na zdjęciu.

9. Wskaż metal, który znajduje się w probówce z kwasem pokazanej


0–1 na zdjęciu, i uzasadnij swój wybór.

Symbol metalu: ...............................................

Uzasadnienie:

................................................................................................................................................

................................................................................................................................................

................................................................................................................................................
1079

Strona 8 z 29
MCHP-R0_100
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 240. (0-1) #3210


CKE, grudzień 2022, zad. 17
Zadanie 17. (0–1)
Na zdjęciu obok pokazano dwuetapowe doświadczenie, podczas
którego do probówki wprowadzono kilka cm3 chloroformu (CHCl3)
oraz wodę bromową (etap 1.), a następnie ciecze wymieszano
i pozostawiono na pewien czas (etap 2.).

etap 1. etap 2.

17. Przedstaw wniosek z pokazanego doświadczenia dotyczący porównania gęstości


0–1 wody bromowej i chloroformu. Nazwij proces, który spowodował zmianę wyglądu
zawartości probówki po wymieszaniu i ponownym rozdzieleniu się cieczy.

Gęstość chloroformu jest .................................... niż gęstość wody bromowej.

Nazwa procesu: ......................................................................................................................

Zadanie 18. (0–1)


Jedna z metod wykrywania obecności jonów bromkowych albo jodkowych w roztworze
polega na utlenieniu ich do wolnego bromu albo jodu.

18. Rozstrzygnij, czy zarówno jony bromkowe, jak i jony jodkowe można utlenić za
0–1 pomocą kwasu azotowego(V). Uzasadnij swoją odpowiedź. W uzasadnieniu odnieś się
do wartości odpowiednich potencjałów standardowych.

Rozstrzygnięcie: jony bromkowe: ............................ jony jodkowe: ..................................

Uzasadnienie: .........................................................................................................................

................................................................................................................................................

................................................................................................................................................

................................................................................................................................................

1080

Strona 16 z 29
MCHP-R0_100
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 241. (0-2) #3217


CKE, grudzień 2022, zad. 24.1, 24.2
Zadanie 24.
W temperaturze powyżej 67 ℃ fenol miesza się z wodą w dowolnych proporcjach, natomiast
w przedziale temperatury 15–40 ℃ jego maksymalne stężenie w roztworze wodnym nie
przekracza 10 %.
Do probówki wprowadzono fenol i wodę w stosunku masowym 1 : 5 i przeprowadzono
doświadczenie.
Etap 1. Zawartość probówki ogrzano do temperatury 70 ℃.
Etap 2. Mieszaninę ochłodzono do temperatury 25 ℃.
Etap 3. Dodano stechiometryczną ilość wodorotlenku sodu (w stosunku do fenolu).

POLECENIE 1. (0–1)
Zadanie 24.1. (0–1) 24.1.
Uzupełnij tabelę. Opisz wygląd zawartości probówki po kolejnych etapach 0–1
doświadczenia.

Wygląd zawartości probówki

po 1. etapie

po 2. etapie

po 3. etapie

POLECENIE 2. (0–1)
Zadanie 24.2. (0–1)
Po pewnym czasie stwierdzono, że mieszanina otrzymana w 3. etapie ma odczyn zasadowy.

Napisz równanie reakcji odpowiadającej za odczyn tej mieszaniny na podstawie 24.2.


definicji kwasów i zasad Brønsteda. Wzory odpowiednich drobin wpisz w poniższą 0–1
tabelę.

kwas 1 zasada 2 zasada 1 kwas 2

+ ⇄ +

1081

Strona 21 z 29
MCHP-R0_100
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 242. (0-3) #3218


CKE, grudzień 2022, zad. 25
Zadanie 25. (0–3)
W wyniku działania kwasem azotowym(III) na pierwszorzędowe aminy aromatyczne
powstają tzw. sole diazoniowe, które znajdują zastosowanie w syntezie organicznej.
W praktyce, zamiast nietrwałego kwasu azotowego(III) stosuje się jego sól w obecności
mocnego kwasu. Przykład takiej reakcji z udziałem aniliny zilustrowano równaniem:

+
NH2 + NaNO2 + 2HCl N N Cl + NaCl + 2H2O

sól diazoniowa

Gdy otrzymana sól diazoniowa reaguje z wodą, powstaje fenol.

+
N N Cl + H2O OH + N2 + HCl

Opisane przemiany mogą być stosowane w celu otrzymania pochodnych benzenu, w których
podstawniki kierujące w pozycje orto- i para- znajdują się względem siebie w pozycji meta-.

25. Zaprojektuj ciąg przemian, w wyniku których z benzenu powstanie 3-bromofenol –


0–1– uzupełnij w poniższym, dwuczęściowym schemacie wzory produktów pośrednich,
2–3 a nad każdą strzałką wpisz literę oznaczającą zestaw użytych reagentów. Zestawy
odczynników wybierz spośród wymienionych poniżej.

A B C D E
NaNO2, HCl HNO3 stęż., H2SO4 stęż. H2O Br2, FeBr3 Zn, HCl

+
NH3

I
Br
benzen

+
NH3 NH2 OH
NaOH(aq)
II
Br Br Br Br

1082

Strona 22 z 29
MCHP-R0_100
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 243. (0-1) #3219


CKE, grudzień 2022, zad. 26
Zadanie 26. (0–1)
Izomeryczne związki A, B i C należące do jednej klasy
związków organicznych mają wzór sumaryczny C4H10O. Jeden
z tych związków ma rozgałęziony łańcuch węglowy. Izomer A
został wprowadzony do roztworu K2Cr2O7 z dodatkiem kwasu
siarkowego(VI) i na zdjęciu obok pokazano, jak wygląda
zawartość probówki na początku tego doświadczenia (1) oraz
po pewnym czasie (2). Wiadomo, że cząsteczki związku A nie
są chiralne, ale jego izomer B, który podobnie zachowałby się
w opisanym doświadczeniu, wykazuje czynność optyczną.
Izomer C nie ulega działaniu jonów dichromianowych(VI).
Napisz wzory półstrukturalne (grupowe) izomerów A, B, C. 26.
0–1
Izomer A Izomer B Izomer C

Zadanie 27. (0–2)


Uczniowie badali zachowanie związków organicznych wobec kwasów i zasad. Mieli do
dyspozycji: propano-1-aminę, propan-1-ol, glicynę oraz kwas propanowy. Te związki zostały
w przypadkowej kolejności oznaczone numerami 1–4.
W pierwszym etapie doświadczenia badane związki wprowadzono pojedynczo do czterech
probówek zawierających kwas solny z dodatkiem oranżu metylowego, a w drugim etapie –
do czterech probówek zawierających roztwór NaOH z dodatkiem fenoloftaleiny.
Efekty doświadczenia pokazano na zdjęciach.

Etap 1. Etap 2.

1 2 3 4 1 2 3 4

Uzupełnij tabelę. Wymienionym związkom przyporządkuj numery ich roztworów. 27.


0–1–2
Nazwa
propano-1-amina propan-1-ol glicyna kwas propanowy
związku

Numer
roztworu

1083

Strona 23 z 29
MCHP-R0_100
IzomerAA
Izomer IzomerBB
Izomer IzomerCC
Izomer

Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 244. (0-2) #3220


CKE, grudzień 2022, zad. 27
Zadanie 27. (0–2)
Zadanie 27.(0–2)
Zadanie (0–2)
Uczniowie27.badali zachowanie związków organicznych wobec kwasów i zasad. Mieli do
Uczniowie badalizachowanie
Uczniowie zachowanie związkóworganicznych
organicznych wobeckwasów
kwasówi zasad.
i zasad.Mieli
Mieli do
dyspozycji:badali
propano-1-aminę, związków
propan-1-ol, glicynę orazwobec
kwas propanowy. Te związkidozostały
dyspozycji:
dyspozycji: propano-1-aminę,
propano-1-aminę, propan-1-ol,
propan-1-ol, glicynę oraz
glicynę1–4. kwas propanowy. Te związki zostały
oraz kwas propanowy. Te związki zostały
w przypadkowej kolejności oznaczone numerami
ww przypadkowejkolejności
kolejnościoznaczone
oznaczonenumerami
numerami1–4.
1–4.
W przypadkowej
pierwszym etapie doświadczenia badane związki wprowadzono pojedynczo do czterech
WWpierwszym
pierwszymetapie
etapiedoświadczenia
doświadczeniabadane
badanezwiązki
związkiwprowadzono
wprowadzonopojedynczo
pojedynczododoczterech
czterech
probówek zawierających kwas solny z dodatkiem oranżu metylowego, a w drugim etapie –
probówek
probówek zawierających
zawierających kwas solny z dodatkiem
kwas solny zroztwór
dodatkiem oranżu
oranżu metylowego,
metylowego, a w drugim etapie– –
a w drugim etapie
do czterech probówek zawierających NaOH z dodatkiem fenoloftaleiny.
doczterech
do czterechprobówek
probówekzawierających
zawierającychroztwór
roztwór NaOH z dodatkiem fenoloftaleiny.
Efekty doświadczenia pokazano na zdjęciach.NaOH z dodatkiem fenoloftaleiny.
Efektydoświadczenia
Efekty doświadczeniapokazano
pokazanonanazdjęciach.
zdjęciach.
Etap 1. Etap 2.
Etap1.1.
Etap Etap2.2.
Etap

1 2 3 4 1 2 3 4
11 22 33 44 11 22 33 44
Uzupełnij tabelę. Wymienionym związkom przyporządkuj numery ich roztworów. 27.
Uzupełnijtabelę.
Uzupełnij tabelę.Wymienionym
Wymienionymzwiązkom
związkomprzyporządkuj
przyporządkujnumery
numeryich
ichroztworów.
roztworów. 27.
27.
0–1–2
Nazwa 0–1–2
0–1–2
Nazwa propano-1-amina propan-1-ol glicyna kwas propanowy
Nazwa
związku propano-1-amina propan-1-ol glicyna kwaspropanowy
propanowy
związku propano-1-amina propan-1-ol glicyna kwas
związku
Numer
Numer
Numer
roztworu
roztworu
roztworu

Strona 23 z 29
MCHP-R0_100 Strona2323z z2929
Strona
MCHP-R0_100
MCHP-R0_100

1084
Dział 10. Jednofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 245. (0-1) #3221


CKE, grudzień 2022, zad. 28
Zadanie 28. (0–1)
Jednym z silnie toksycznych związków wytwarzanych przez pleśnie jest aflatoksyna B1,
wykazująca właściwości rakotwórcze. Poniższy wzór przedstawia strukturę cząsteczki tego
związku.




28. Uzupełnij tabelę. Wpisz formalne stopnie utlenienia atomów węgla oznaczonych
0–1 literami 𝒂𝒂 i 𝒃𝒃 we wzorze cząsteczki aflatoksyny B1 oraz określ typ hybrydyzacji, jaki
można przypisać orbitalom walencyjnym atomu węgla 𝒂𝒂.

Stopień utlenienia Stopień utlenienia Hybrydyzacja orbitali


atomu węgla 𝑎𝑎 atomu węgla 𝑏𝑏 atomu węgla 𝑎𝑎

Zadanie 29.
Do parametrów charakteryzujących tłuszcze należy tzw. liczba jodowa. Jest ona miarą
nienasycenia tłuszczu i odpowiada liczbie gramów jodu, który może przereagować z próbką
tłuszczu o masie 100 g.
Tłuszcze poddaje się w przemyśle m.in. transestryfikacji, która polega na wymianie reszt
kwasowych na inne lub na podstawieniu innego alkoholu w miejscu glicerolu.

29.1. Zadanie 29.1. (0–2)


0–1–2 Napisz równanie reakcji kwasu oleinowego z jodem oraz równanie transestryfikacji
trioleinianu glicerolu z metanolem. Zastosuj wzory półstrukturalne (grupowe)
reagentów organicznych.

................................................................................................................................................

................................................................................................................................................

1085

Strona 24 z 29
MCHP-R0_100
Dział 11.
Wielofunkcyjne
związki organiczne
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 1. (0-2) #2623


CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 35.1, 35.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1087
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 2. (0-1) #2733


CKE, czerwiec 2015, zad. 25

POLECENIE 1. (0–1)

1088
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 3. (0-2) #2231


CKE, czerwiec 2018, zad. 34

POLECENIE 1. (0–2)

1089
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 4. (0-3) #2471


CKE, maj 2016, zad. 39.1, 39.2

POLECENIE 1. (0–2)

1090
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

POLECENIE 2. (0–1)

1091
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 5. (0-1) #2124


CKE, maj 2019, zad. 39 CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 32

POLECENIE 1. (0–1)

1092
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 6. (0-1) #2123


CKE, maj 2019, zad. 38

POLECENIE 1. (0–1)

1093
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 7. (0-1) #2315


CKE, czerwiec 2019, zad. 35

POLECENIE 1. (0–1)

1094
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 8. (0-2) #2233


CKE, czerwiec 2018, zad. 35.1, 35.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1095
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 9. (0-2) #2158


CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 31.1, 31.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1096
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 10. (0-2) #2337


CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 34

POLECENIE 1. (0–2)

1097
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 11. (0-1) #2237


CKE, czerwiec 2018, zad. 37

POLECENIE 1. (0–1)

1098
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 12. (0-1) #2373


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 35

POLECENIE 1. (0–1)

1099
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 13. (0-1) #2173


CKE, maj 2020, zad. 40 CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 34

POLECENIE 1. (0–1)

1100
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 14. (0-1) #2316


CKE, czerwiec 2019, zad. 36

POLECENIE 1. (0–1)

1101
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 15. (0-2) #3084


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 42

POLECENIE 1. (0–2)

1102
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 16. (0-2) #2851


CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 26

POLECENIE 1. (0–2)

1103
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 17. (0-2) #2765


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 28

1104
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 18. (0-1) #2926


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 38

POLECENIE 1. (0–1)

1105
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 19. (0-2) #2094


CKE, maj 2019, zad. 37.1, 37.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1106
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 20. (0-1) #2375


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 36

POLECENIE 1. (0–1)

1107
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 21. (0-3) #2314


CKE, czerwiec 2019, zad. 34.1, 34.2

1108
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–2)

1109
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 22. (0-1) #2767


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 30

POLECENIE 1. (0–1)

1110
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 23. (0-1) #2125


CKE, maj 2019, zad. 40

POLECENIE 1. (0–1)

1111
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 24. (0-1) #2438


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 37

POLECENIE 1. (0–1)

1112
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 25. (0-1) #3020


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 27

POLECENIE 1. (0–1)

1113
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 26. (0-2) #2114


CKE, maj 2021, zad. 36

POLECENIE 1. (0–2)

1114
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 27. (0-1) #2436


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 35

POLECENIE 1. (0–1)

1115
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 28. (0-2) #2153


CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 28

POLECENIE 1. (0–2)

1116
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 29. (0-2) #3083


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 41

POLECENIE 1. (0–2)

1117
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 30. (0-1) #2852


CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 27

POLECENIE 1. (0–1)

1118
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 31. (0-1) #2732


CKE, czerwiec 2015, zad. 24

POLECENIE 1. (0–1)

1119
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 32. (0-2) #2612


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 11.1, 11.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1120
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 33. (0-1) #2156


CKE, maj 2020, zad. 26

POLECENIE 1. (0–1)

1121
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 34. (0-2) #3042


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 28

POLECENIE 1. (0–2)

1122
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 35. (0-3) #2695


CKE, czerwiec 2015, zad. 15.1, 15.2, 15.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

1123
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 36. (0-2) #2145


CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 22

POLECENIE 1. (0–2)

1124
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 37. (0-1) #2254


CKE, czerwiec 2017, zad. 4

1125
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 38. (0-1) #2841


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 26

POLECENIE 1. (0–1)

1126
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 39. (0-1) #3068


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 26

POLECENIE 1. (0–1)

1127
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 40. (0-1) #3069


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 27

POLECENIE 1. (0–1)

1128
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 41. (0-2) #2516


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1129
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 42. (0-2) #2888


CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 31.1, 31.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1130
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 43. (0-1) #2925


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 37

POLECENIE 1. (0–1)

1131
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 44. (0-1) #2354


CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 32

1132
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 45. (0-1) #2161


CKE, maj 2020, zad. 28

POLECENIE 1. (0–1)

1133
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 46. (0-1) #2162


CKE, maj 2020, zad. 29

POLECENIE 1. (0–1)

1134
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 47. (0-3) #2160


CKE, maj 2020, zad. 27.1, 27.2

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

1135
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 48. (0-3) #3106


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 32 a), b), c)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

1136
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 49. (0-1) #2303


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 19

POLECENIE 1. (0–1)

1137
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 50. (0-2) #2227


CKE, czerwiec 2018, zad. 32.1, 32.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1138
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 51. (0-1) #2924


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 36

POLECENIE 1. (0–1)

1139
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 52. (0-1) #3086


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 44

POLECENIE 1. (0–1)

1140
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 53. (0-3) #2862


CKE, maj 2017, zad. 36.1, 36.2, 36.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

1141
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 54. (0-3) #3019


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 26 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–2)

1142
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 55. (0-1) #2472


CKE, maj 2016, zad. 40

1143
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 56. (0-1) #2590


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 37

POLECENIE 1. (0–1)

1144
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 57. (0-1) #2657


CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 36

POLECENIE 1. (0–1)

1145
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 58. (0-2) #3047


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 31

POLECENIE 1. (0–2)

1146
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 59. (0-1) #2642


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 33

POLECENIE 1. (0–1)

1147
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 60. (0-1) #2581


CKE, czerwiec 2016, zad. 40

1148
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 61. (0-1) #2435


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 34

POLECENIE 1. (0–1)

1149
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 62. (0-2) #2864


CKE, maj 2017, zad. 38

POLECENIE 1. (0–2)

1150
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 63. (0-2) #2338


CKE, czerwiec 2019 (stara formuła), zad. 35

POLECENIE 1. (0–2)

1151
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 64. (0-2) #2376


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 37 a), b)

1152
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1153
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 65. (0-1) #2378


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 38

POLECENIE 1. (0–1)

1154
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 66. (0-1) #2580


CKE, czerwiec 2016, zad. 39

POLECENIE 1. (0–1)

1155
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 67. (0-2) #3109


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 35 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1156
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 68. (0-4) #2859


CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 36.1, 36.2, 36.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–2)

1157
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 69. (0-3) #2653


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 33

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–2)

1158
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 70. (0-1) #3104


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 30

POLECENIE 1. (0–1)

1159
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 71. (0-2) #2110


CKE, maj 2021, zad. 33.1, 33.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1160
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 72. (0-1) #2163


CKE, maj 2020, zad. 30 CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 26

POLECENIE 1. (0–1)

1161
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 73. (0-1) #2164


CKE, maj 2020, zad. 31 CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 27

POLECENIE 1. (0–1)

1162
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 74. (0-1) #2165


CKE, maj 2020, zad. 32 CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 28

POLECENIE 1. (0–1)

1163
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 75. (0-2) #2112


CKE, maj 2021, zad. 34

POLECENIE 1. (0–2)

1164
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 76. (0-4) #2399


CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 35.1, 35.2, 35.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–2)

1165
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

POLECENIE 3. (0–1)

1166
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 77. (0-1) #2235


CKE, czerwiec 2018, zad. 36 CKE, czerwiec 2018 ( stara formuła), zad. 30

POLECENIE 1. (0–1)

1167
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 78. (0-1) #2113


CKE, maj 2021, zad. 35

POLECENIE 1. (0–1)

1168
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 79. (0-1) #2172


CKE, maj 2020, zad. 39 CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 33

POLECENIE 1. (0–1)

1169
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 80. (0-1) #3168


CKE, maj 2022, zad. 29

POLECENIE 1. (0–1)

1170
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 81. (0-2) #2352


CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 26

POLECENIE 1. (0–2)

1171
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 82. (0-1) #2967


CKE, maj 2015, zad. 41

POLECENIE 1. (0–1)

1172
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 83. (0-1) #2473


CKE, maj 2016, zad. 41

POLECENIE 1. (0–1)

1173
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 84. (0-2) #2886


CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 29

POLECENIE 1. (0–2)

1174
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 85. (0-2) #2921


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 33

POLECENIE 1. (0–2)

1175
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 86. (0-1) #2587


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 34

POLECENIE 1. (0–1)

1176
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 87. (0-1) #3087


CKE, maj 2015 (stara formuła), zad. 45

POLECENIE 1. (0–1)

1177
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 88. (0-1) #2353


CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 31

POLECENIE 1. (0–1)

1178
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 89. (0-1) #2437


CKE, czerwiec 2012 (stara formuła), zad. 36

1179
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 90. (0-2) #2261


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 35

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1180
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 91. (0-1) #2584


CKE, czerwiec 2016, zad. 41 CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 34

1181
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 92. (0-2) #2787


CKE, czerwiec 2015, zad. 38.1, 38.2

POLECENIE 1. (0–1)

tripeptyd dipeptyd aminokwas

POLECENIE 2. (0–1)

1182
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 93. (0-1) #2493


CKE, czerwiec 2017, zad. 40

POLECENIE 1. (0–1)

1183
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 94. (0-2) #2588


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 35.1, 35.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1184
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 95. (0-1) #2654


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 34

POLECENIE 1. (0–1)

1185
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 96. (0-2) #2656


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 35

1186
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 97. (0-1) #2239


CKE, czerwiec 2018, zad. 38

1187
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 98. (0-2) #2785


CKE, czerwiec 2015, zad. 37.1, 37.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1188
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 99. (0-2) #2863


CKE, maj 2017, zad. 37

POLECENIE 1. (0–2)

1189
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 100. (0-3) #3021


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 28 a), b), c)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

1190
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 101. (0-2) #2589


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 36

POLECENIE 1. (0–2)

1191
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 102. (0-1) #3169


CKE, maj 2022, zad. 30

POLECENIE 1. (0–1)

1192
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 103. (0-1) #3170


CKE, maj 2022, zad. 31

POLECENIE 1. (0–1)

1193
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 104. (0-1) #3171


CKE, maj 2022, zad. 32

POLECENIE 1. (0–1)

1194
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 105. (0-1) #3172


CKE, maj 2022, zad. 33

POLECENIE 1. (0–1)

1195
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 106. (0-1) #2569


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 30

POLECENIE 1. (0–1)

1196
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 107. (0-1) #2585


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 32

POLECENIE 1. (0–1)

1197
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 108. (0-1) #2961


CKE, maj 2015, zad. 35

POLECENIE 1. (0–1)

1198
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 109. (0-3) #2768


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 31

POLECENIE 1. (0–3)

1199
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 110. (0-1) #2586


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 33

POLECENIE 1. (0–1)

1200
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 111. (0-2) #2573


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 31 a), b)

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1201
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 112. (0-1) #2915


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 27

POLECENIE 1. (0–1)

1202
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 113. (0-4) #2848


CKE, czerwiec 2015 (stara formuła), zad. 33.1, 33.2, 33.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–2)

1203
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 114. (0-1) #2356


CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 34

POLECENIE 1. (0–1)

1204
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 115. (0-1) #2782


CKE, czerwiec 2015, zad. 35

POLECENIE 1. (0–1)

1205
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 116. (0-3) #2783


CKE, czerwiec 2015, zad. 36.1, 36.2, 36.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

1206
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 117. (0-1) #2253


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 32

POLECENIE 1. (0–1)

1207
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 118. (0-1) #2796


CKE, maj 2018, zad. 37 CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 37

POLECENIE 1. (0–1)

1208
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 119. (0-1) #2800


CKE, maj 2018, zad. 39

POLECENIE 1. (0–1)

1209
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 120. (0-1) #2583


CKE, maj 2016 (stara formuła), zad. 31

POLECENIE 1. (0–1)

1210
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 121. (0-1) #2257


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 34

POLECENIE 1. (0–1)

1211
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 122. (0-2) #2318


CKE, czerwiec 2019, zad. 38

POLECENIE 1. (0–2)

1212
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 123. (0-2) #2794


CKE, maj 2018, zad. 35 CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 34

POLECENIE 1. (0–2)

1213
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 124. (0-2) #2401


CKE, maj 2020 (stara formuła), zad. 36.1, 36.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1214
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 125. (0-1) #3110


CKE, czerwiec 2013 (stara formuła), zad. 36

1215
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 126. (0-1) #2241


CKE, czerwiec 2018, zad. 39

POLECENIE 1. (0–1)

1216
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 127. (0-1) #2661


CKE, czerwiec 2017 (stara formuła), zad. 38

POLECENIE 1. (0–1)

1217
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 128. (0-1) #2865


CKE, maj 2017, zad. 39

POLECENIE 1. (0–1)

1218
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 129. (0-1) #3022


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 29

POLECENIE 1. (0–1)

1219
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 130. (0-3) #2081


CKE, maj 2019, zad. 31.1, 31.2, 31.3

POLECENIE 1. (0–1)

1220
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

1221
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 131. (0-1) #2084


CKE, maj 2019, zad. 32

POLECENIE 1. (0–1)

1222
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 132. (0-1) #2256


CKE, czerwiec 2014 (stara formuła), zad. 33

POLECENIE 1. (0–1)

1223
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 133. (0-1) #2243


CKE, czerwiec 2018, zad. 40

POLECENIE 1. (0–1)

1224
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 134. (0-3) #2917


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 29.1, 29.2

POLECENIE 1. (0–2)

POLECENIE 2. (0–1)

1225
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 135. (0-1) #2159


CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 33

POLECENIE 1. (0–1)

1226
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 136. (0-2) #3048


CKE, czerwiec 2011 (stara formuła), zad. 32

1227
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 137. (0-1) #2771


CKE, maj 2010 (stara formuła), zad. 34

POLECENIE 1. (0–1)

1228
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 138. (0-1) #3023


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 30

POLECENIE 1. (0–1)

1229
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 139. (0-1) #2035


CKE, maj 2019, zad. 3

1230
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 140. (0-1) #2644


CKE, czerwiec 2016 (stara formuła), zad. 36

POLECENIE 1. (0–1)

1231
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 141. (0-1) #2916


CKE, maj 2012 (stara formuła), zad. 28

POLECENIE 1. (0–1)

1232
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 142. (0-1) #2355


CKE, czerwiec 2018 (stara formuła), zad. 33

POLECENIE 1. (0–1)

1233
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 143. (0-1) #2380


CKE, maj 2014 (stara formuła), zad. 39

POLECENIE 1. (0–1)

1234
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 144. (0-1) #2492


CKE, czerwiec 2017, zad. 39

POLECENIE 1. (0–1)

1235
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 145. (0-1) #2319


CKE, czerwiec 2019, zad. 39

POLECENIE 1. (0–1)

1236
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 146. (0-1) #2887


CKE, maj 2017 (stara formuła), zad. 30

POLECENIE 1. (0–1)

1237
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 147. (0-1) #3024


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 31

1238
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 148. (0-2) #2168


CKE, maj 2020, zad. 35.1, 35.2

POLECENIE 1. (0–1)

1239
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

POLECENIE 2. (0–1)

1240
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 149. (0-4) #2157


CKE, maj 2019 (stara formuła), zad. 30.1, 30.2, 30.3, 30.4

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

POLECENIE 4. (0–1)

1241
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 150. (0-3) #2317


CKE, czerwiec 2019, zad. 37.1, 37.2, 37.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

1242
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 151. (0-3) #2575


CKE, czerwiec 2016, zad. 37.1, 37.2, 37.3

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

POLECENIE 3. (0–1)

1243
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 152. (0-1) #2570


CKE, czerwiec 2016, zad. 36

POLECENIE 1. (0–1)

1244
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 153. (0-2) #2798


CKE, maj 2018, zad. 38.1, 38.2

POLECENIE 1. (0–1)

POLECENIE 2. (0–1)

1245
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 154. (0-1) #2810


CKE, maj 2018, zad. 36 CKE, maj 2018 (stara formuła), zad. 35

1246
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

POLECENIE 1. (0–1)

1247
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 155. (0-1) #2963


CKE, maj 2015, zad. 37

POLECENIE 1. (0–1)

1248
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 156. (0-1) #2964


CKE, maj 2015, zad. 38

POLECENIE 1. (0–1)

1249
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 157. (0-1) #2965


CKE, maj 2015, zad. 39

POLECENIE 1. (0–1)

1250
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 158. (0-2) #2522


CKE, maj 2011 (stara formuła), zad. 8

POLECENIE 1. (0–2)

1251
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 159. (0-1) #2802


CKE, maj 2018, zad. 40

POLECENIE 1. (0–1)

1252
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 160. (0-2) #3008


CKE, maj 2013 (stara formuła), zad. 15

POLECENIE 1. (0–2)

1253
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 161. (0-1) #2087


CKE, maj 2019, zad. 34

POLECENIE 1. (0–1)

1254
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 162. (0-1) #2966


CKE, maj 2015, zad. 40

POLECENIE 1. (0–1)

1255
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 163. (0-1) #3173


CKE, maj 2022, zad. 34

POLECENIE 1. (0–1)

1256
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 164. (0-2) #3265


CKE, maj 2023, zad. 5
Informacja do zadań 4.–5.
Ze względu na zdolność atomów węgla do łączenia się w łańcuchy ten pierwiastek tworzy
z tlenem nie tylko związki takie jak CO i CO2, lecz także mniej typowe połączenia. Jednym
z nich jest ditlenek triwęgla o wzorze sumarycznym C3O2. Cząsteczka tego związku ma
budowę liniową, atomami wewnętrznymi są w niej atomy węgla, a skrajnymi – atomy tlenu.
Ditlenek triwęgla reaguje zarówno z wodą, jak i z amoniakiem. W każdej z tych reakcji
powstaje jeden produkt. W reakcji z wodą tworzy się kwas dikarboksylowy, a w reakcji
z amoniakiem – diamid tego kwasu.
Na podstawie: J.E. House, Inorganic Chemistry, Elsevier, 2008.

Zadanie 5. (0–2) 5.

4. Narysuj
Zadanie wzory
4. (0–2)półstrukturalne (grupowe) produktów opisanych reakcji ditlenku 0–1–2

0–1–2 triwęgla z wodą


Narysuj wzór i amoniakiem.
elektronowy cząsteczki C3O2 (zaznacz kreskami wiązania chemiczne
i wolne pary elektronowe). Uzupełnij poniższe zdania. Wybierz i zaznacz jedną
Wzór półstrukturalny
odpowiedź spośród podanych produktu reakcji C3O2
w każdym nawiasie.

z wodą z amoniakiem
Wzór elektronowy:

Zadanie 6. (0–2)
Pewna reakcja chemiczna:
2A (g) + B (g) ⇄ 2C (g)
przebiega w temperaturze
Aby wyjaśnić 298 K C
budowę cząsteczki według równania kinetycznego:
3O2, hybrydyzację typu sp przypisuje c A2orbitalom
𝑣𝑣 = 𝑘𝑘 ∙się ∙ c B.
Stała szybkości 𝑘𝑘 opisanej przemiany w temperaturze 298 K jest równa 
walencyjnym (trzech atomów / dwóch atomów / jednego atomu) węgla. Liczba wiązań 
6,7 ∙ 103 dm6 ∙ mol–2 ∙ s –1 . Początkowe stężenie substancji A wynosiło 4 mol ∙ dm−3 ,
a początkowe
w cząsteczce C stężenie substancji B było równe 3 mol ∙ dm−3 .
3O2 wynosi (2 / 4 / 6 / 8).

Oblicz szybkość opisanej reakcji w momencie, w którym przereagowało 𝟓𝟓𝟓𝟓 % 6.


początkowej ilości substancji B. 0–1–2

Obliczenia:

1257
Strona 6 z 29
MCHP-R0_100
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 165. (0-2) #3310


CKE, maj 2023, zad. 31.1, 31.2 / CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 37.1., 37.2
Zadanie 31.
Zadanie 31.
Do zakwaszonego roztworu alaniny dodawano kroplami wodny roztwór wodorotlenku sodu
Do zakwaszonego roztworu alaniny dodawano kroplami wodny roztwór wodorotlenku sodu
i mierzono pH mieszaniny reakcyjnej. Na poniższym wykresie zilustrowano zależność pH
i mierzono pH mieszaniny reakcyjnej. Na poniższym wykresie zilustrowano zależność pH
mieszaniny od objętości dodanego roztworu wodorotlenku sodu (w jednostkach umownych).
mieszaniny od objętości dodanego roztworu wodorotlenku sodu (w jednostkach umownych).
14
14

12
12
III
10 III
10

8
pH 8
pH
II
6
6
II

4
4
I
2 I
2

0
00 0,5 1 1,5 2 2,5
0 0,5 1 1,5 2 2,5
Objętość roztworu NaOH
Objętość roztworu NaOH

Aminokwasy w roztworach wodnych istnieją głównie w formie jonów. W roztworach o niskim


Aminokwasy w roztworach wodnych istnieją głównie w formie jonów. W roztworach o niskim
pH cząsteczka aminokwasu jest protonowana. W pewnym zakresie pH dominującą formą
pH cząsteczka aminokwasu jest protonowana. W pewnym zakresie pH dominującą formą
jest jon obojnaczy. W roztworach o wysokim pH cząsteczka aminokwasu traci proton.
jest jon obojnaczy. W roztworach o wysokim pH cząsteczka aminokwasu traci proton.
W punkcie oznaczonym na wykresie numerem I alanina jest mieszaniną formy protonowanej
W punkcie oznaczonym na wykresie numerem I alanina jest mieszaniną formy protonowanej
i jonu obojnaczego w stosunku molowym 1 : 1, a w punkcie oznaczonym na wykresie
i jonu obojnaczego w stosunku molowym 1 : 1, a w punkcie oznaczonym na wykresie
numerem III ten aminokwas jest mieszaniną jonu obojnaczego i formy zdeprotonowanej
numerem III ten aminokwas jest mieszaniną jonu obojnaczego i formy zdeprotonowanej
w stosunku molowym 1 : 1.
w stosunku molowym 1 : 1.
Na podstawie: J. McMurry, Chemia organiczna, Warszawa 2005.
Na podstawie: J. McMurry, Chemia organiczna, Warszawa 2005.

31.1.
POLECENIE
Zadanie 31.1. 1.(0–1)
(0–1)
31.1. Zadanie 31.1. (0–1)
0–1 Napisz wzór półstrukturalny (grupowy) tej formy alaniny, która występuje przy
0–1 Napisz wzór półstrukturalny (grupowy) tej formy alaniny, która występuje przy
wartości pH odpowiadającej punktowi II zaznaczonemu na wykresie. Podaj nazwę tej
wartości pH odpowiadającej punktowi II zaznaczonemu na wykresie. Podaj nazwę tej
wartości pH.
wartości pH.
Wzór:
Wzór:

.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................

Nazwa: .....................................................................................................................................
Nazwa: .....................................................................................................................................

1258
Strona 26 z 29
Strona 26 z 29 MCHP-R0_100
MCHP-R0_100
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

POLECENIE 2. (0–1)
Zadanie 31.2. (0–1) 31.2.
Spośród poniższych wzorów form alaniny wybierz i zaznacz wzory tych, które obecne 0–1

są w roztworze o wartości pH odpowiadającej punktowi III, zaznaczonemu na


wykresie.

H3C CH COO - H3C CH COOH H3C CH COO -


+ +
NH3 NH3 NH2

Zadanie 32. (0–2)


Przygotowano zalkalizowaną zawiesinę wodorotlenku miedzi(II). Wygląd
zawartości probówki przedstawiono na zdjęciu obok.
Wykonano doświadczenie: do probówki zawierającej otrzymany odczynnik
wprowadzono wodny roztwór glukozy i wymieszano zawartość naczynia
(I etap). Następnie probówkę ogrzano (II etap).

Na poniższych zdjęciach przedstawiono wygląd zawartości probówki


po każdym z dwóch etapów doświadczenia.

po I etapie po II etapie

Na podstawie wyniku I etapu doświadczenia sformułuj i napisz wniosek dotyczący 32.


budowy cząsteczki glukozy, a na podstawie wyniku II etapu doświadczenia – wniosek 0–1–2

dotyczący właściwości tego monosacharydu.

Wniosek dotyczący budowy cząsteczki glukozy:

.................................................................................................................................................

Wniosek dotyczący właściwości glukozy:

.................................................................................................................................................

Strona 27 z 29 1259
MCHP-R0_100
H3C CH COO - H3C CH COOH H3C CH COO -
+ +
NH3 NH3 NH2 organiczne
Dział 11. Wielofunkcyjne związki

Zadanie 166. (0-2) #3287


CKE, maj 2023, zad. 32
Zadanie 32. (0–2)
Przygotowano zalkalizowaną zawiesinę wodorotlenku miedzi(II). Wygląd
zawartości probówki przedstawiono na zdjęciu obok.
Wykonano doświadczenie: do probówki zawierającej otrzymany odczynnik
wprowadzono wodny roztwór glukozy i wymieszano zawartość naczynia
(I etap). Następnie probówkę ogrzano (II etap).

Na poniższych zdjęciach przedstawiono wygląd zawartości probówki


po każdym z dwóch etapów doświadczenia.

po I etapie po II etapie

Na podstawie wyniku I etapu doświadczenia sformułuj i napisz wniosek dotyczący 32.


budowy cząsteczki glukozy, a na podstawie wyniku II etapu doświadczenia – wniosek 0–1–2

dotyczący właściwości tego monosacharydu.

Wniosek dotyczący budowy cząsteczki glukozy:

.................................................................................................................................................

Wniosek dotyczący właściwości glukozy:

.................................................................................................................................................

Strona 27 z 29
MCHP-R0_100

1260
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 167. (0-1) #3288


Informacja
CKE, dozad.
maj 2023, zadań
33 33.–34.
Poniżej przedstawiono
Informacja wzory ilustrujące budowę pary monosacharydów.
do zadań 33.–34.
Poniżej przedstawiono wzory ilustrujące budowę pary monosacharydów.

CH2 OH CH2 OH
CH2 OH O CH2 OH O
H H H OH
H H O H H H O OH
OH H OH OH H H
HO OH OH OH HO OH H H
HO H H OH HO H OH H
H H H OH
33. Zadanie 33. (0–1)
0–1
33. Oceń
Zadanie prawdziwość
33. (0–1) poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F –
0–1 jeśli jest fałszywe. poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F –
Oceń prawdziwość
jeśli jest fałszywe.
1. Oba monosacharydy należą do szeregu konfiguracyjnego D. P F
1. Oba monosacharydy należą do szeregu konfiguracyjnego D. P F
2. Oba monosacharydy należą do grupy ketoheksoz. P F
2. Oba monosacharydy należą do grupy ketoheksoz. P F

34. Zadanie 34. (0–1)


0–1
34. Dokończ zdanie.
Zadanie 34. (0–1) Wybierz i zaznacz odpowiedź A albo B oraz uzasadnienie 1., 2. albo 3.
0–1 Dokończ zdanie. Wybierz i zaznacz odpowiedź A albo B oraz uzasadnienie 1., 2. albo 3.
Przedstawione monosacharydy są względem siebie
Przedstawione monosacharydy są względem siebie
konfiguracją przy niektórych
1.
A. diastereoizomerami, asymetrycznych
konfiguracją przyatomach węgla.
niektórych
1.
A. diastereoizomerami, ponieważ ich asymetrycznych
liczbą atomach
asymetrycznych węgla.
atomów
2.
cząsteczki różnią się
ponieważ ich węgla.
liczbą asymetrycznych atomów
2.
B. enancjomerami, cząsteczki różnią się węgla.
konfiguracją przy wszystkich
3.
B. enancjomerami, asymetrycznych
konfiguracją przyatomach węgla.
wszystkich
3.
asymetrycznych atomach węgla.

Strona 28 z 29 1261
MCHP-R0_100
Strona 28 z 29
MCHP-R0_100
CH2 OH CH2 OH

H O H H O OH
H H
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
OH OH OH H
HO OH HO H
Zadanie 168. (0-1) #3289
CKE, maj 2023, zad. 33 H H H OH
Informacja do zadań 33.–34.
Poniżej przedstawiono wzory ilustrujące budowę pary monosacharydów.
33. Zadanie 33. (0–1)
0–1 Oceń prawdziwość poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F –
jeśli jest fałszywe. CH OH CH OH
2 2

H O H H O OH
1. Oba monosacharydy
H należą do szeregu konfiguracyjnego
H D. P F
OH OH OH H
2. Oba monosacharydy
HO należą doOH
grupy ketoheksoz.
HO H P F

H H H OH
34. Zadanie 34. (0–1)
0–1
33. Zadanie 33.
Dokończ (0–1) Wybierz i zaznacz odpowiedź A albo B oraz uzasadnienie 1., 2. albo 3.
zdanie.
0–1 Oceń prawdziwość poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F –
jeśli jest fałszywe.
Przedstawione monosacharydy są względem siebie

konfiguracją przy niektórych


1.
1. Oba monosacharydy należą do szeregu konfiguracyjnego D. P F
A. diastereoizomerami, asymetrycznych atomach węgla.
ponieważ ich liczbą asymetrycznych atomów
2.
2. Oba monosacharydy należą do grupy ketoheksoz. P F
cząsteczki różnią się węgla.
B. enancjomerami, konfiguracją przy wszystkich
3.
asymetrycznych atomach węgla.
34. Zadanie 34. (0–1)
0–1 Dokończ zdanie. Wybierz i zaznacz odpowiedź A albo B oraz uzasadnienie 1., 2. albo 3.

Przedstawione monosacharydy są względem siebie

konfiguracją przy niektórych


1.
A. diastereoizomerami, asymetrycznych atomach węgla.
ponieważ ich liczbą asymetrycznych atomów
2.
cząsteczki różnią się węgla.
B. enancjomerami, konfiguracją przy wszystkich
3.
asymetrycznych atomach węgla.

Strona 28 z 29
MCHP-R0_100

1262
Strona 28 z 29
MCHP-R0_100
Na podstawie wyników przeprowadzonego doświadczenia uporządkuj badane kwasy
od najsłabszego do najmocniejszego.

……………………………………………………………………………………………………………
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
najsłabszy kwas najmocniejszy kwas
Zadanie 169. (0-2) #3276
CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 35
Zadanie 35. (0–2)
Kwas 4-aminobenzoesowy (PABA) jest substratem do produkcji niektórych leków oraz
jednym z substratów enzymatycznej syntezy kwasu foliowego. Poniżej przedstawiono
schemat syntezy kwasu 4-aminobenzoesowego z toluenu.

CH3 CH3 COOH COOH COOH

reakcja I reakcja II reakcja III

+ -
NO 2 NO 2 NH3 Cl NH2

Poniżej wymieniono sześć odczynników:


1. KMnO4 (aq) / H2SO4 (aq) 2. HCl (aq) / Zn (s) 3. NH4Cl (aq)
4. HNO3 (stężony) / H2SO4 (stężony) 5. odczynnik Tollensa 6. NaOH (aq)

Spośród wymienionych odczynników wybierz wszystkie te, które należy zastosować


w kolejnych etapach syntezy PABA (reakcje I–III). Napisz numery, którymi oznaczono
wzory tych odczynników.

Reakcja I: ………………………..

Reakcja II: ……………………….

Reakcja III: ………………………

Nr zadania 33.1. 33.2. 34. 35.


Wypełnia Maks. liczba pkt 2 1 1 2
egzaminator
Uzyskana liczba pkt

Strona 25 z 28
ECHP-R0_100

1263
H3C CH COO - H3C CH COOH H3C CH COO -
+ + Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne
NH3 NH3 NH2

Zadanie 170. (0-1) #3278


CKE, maj 2023 (formuła 2015), zad. 38
Zadanie 38. (0–1)
Pewien łańcuchowy peptyd ma wzór sumaryczny C9H17N3S2O4 i tworzą go tylko reszty
alaniny i cysteiny. Wiadomo także, że na obu końcach tego peptydu znajduje się ten sam
aminokwas.

Ustal sekwencję aminokwasów w analizowanym peptydzie i napisz jego wzór.


Zastosuj trzyliterowe kody aminokwasów.

....................................................................................................................................................

Nr zadania 36. 37.1. 37.2. 38.


Wypełnia Maks. liczba pkt 2 1 1 1
egzaminator
Uzyskana liczba pkt

Strona 27 z 28
ECHP-R0_100

1264
Stopień utlenienia Stopień utlenienia Hybrydyzacja orbitali
Stopień
atomu utlenienia
węgla 𝑎𝑎 Stopień
atomu utlenienia
węgla 𝑏𝑏 Hybrydyzacja
atomu węglaorbitali
𝑎𝑎
atomu węgla 𝑎𝑎 atomu węgla 𝑏𝑏 atomu węgla 𝑎𝑎
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 171. (0-4) #3222


CKE, grudzień 2022, zad. 29.1, 29.2
Zadanie 29.
Zadanie 29.
Do parametrów charakteryzujących tłuszcze należy tzw. liczba jodowa. Jest ona miarą
Do parametrów
nienasycenia charakteryzujących
tłuszczu tłuszcze
i odpowiada liczbie należyjodu,
gramów tzw. który
liczbamoże
jodowa. Jest ona miarą
przereagować z próbką
nienasycenia tłuszczu
tłuszczu o masie 100 g.i odpowiada liczbie gramów jodu, który może przereagować z próbką
tłuszczu
Tłuszczeopoddaje
masie 100
się g.
w przemyśle m.in. transestryfikacji, która polega na wymianie reszt
Tłuszcze
kwasowych poddaje
na innesięlub
w na
przemyśle m.in. transestryfikacji,
podstawieniu innego alkoholu która polega
w miejscu na wymianie reszt
glicerolu.
kwasowych na inne lub na podstawieniu innego alkoholu w miejscu glicerolu.
29.1. Zadanie 29.1. 1.(0–2)
POLECENIE (0–2)
0–1–2
29.1. Zadanie 29.1. (0–2)
Napisz równanie reakcji kwasu oleinowego z jodem oraz równanie transestryfikacji
0–1–2 Napisz równanie
trioleinianu reakcji
glicerolu kwasu oleinowego
z metanolem. Zastosujzwzory
jodempółstrukturalne
oraz równanie transestryfikacji
(grupowe)
trioleinianu glicerolu z metanolem. Zastosuj wzory półstrukturalne (grupowe)
reagentów organicznych.
reagentów organicznych.

................................................................................................................................................
................................................................................................................................................

................................................................................................................................................
................................................................................................................................................

Strona 24 z 29
MCHP-R0_100
Strona 24 z 29
MCHP-R0_100

1265
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

POLECENIE 2. (0–2)
Zadanie 29.2. (0–2)
Pewien trigliceryd, którego cząsteczki nie są chiralne, ma liczbę jodową ok. 30. Ten związek
poddano transestryfikacji z metanolem i stwierdzono, że w produktach znajdują się tylko dwa
estry: oleinian metylu i palmitynian metylu.

Wykonaj odpowiednie obliczenia i uzupełnij poniższy wzór, tak aby przedstawiał 29.2.
trigliceryd, który poddano opisanym reakcjom. 0–1–2
Przyjmij wartości mas molowych:
 glicerolu = ͻʹg∙mol–1,  kwasu oleinowego = ʹͺʹg∙mol–1,  kwasu palmitynowego = ʹͷ͸g∙mol–1.
Obliczenia:

Wzór triglicerydu:

H2C O

HC O

H2C O

1266
Strona 25 z 29
MCHP-R0_100
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 172. (0-1) #3223


Informacja
CKE, grudzieńdo zadań
2022, zad. 30.–33.
30
Informacja
Wanilina jestdo zadań 30.–33.
popularną substancją zapachową stosowaną w przemyśle spożywczym
iWanilina jest popularną
kosmetycznym. substancją
Strukturę zapachową
cząsteczki stosowaną
tego związku w przemyśle
przedstawia wzór I. spożywczym
i kosmetycznym.
W jednej z metod Strukturę cząsteczki
otrzymywania wanilinytego związkupośrednim
produktem przedstawia
jestwzór I. opisany wzorem II.
związek
W jednej z metod otrzymywania waniliny produktem pośrednim jest związek opisany wzorem II.

Wzór I Wzór II
Wzór I Wzór II
(1) CHO CHO
(1) CHO CHO

(3)
(3) 3
OCH Br
(2) OH OCH3 OH Br
(2) OH OH

30. Zadanie 30. (0–1)


30.
0–1 Zadaniewymienionych
Wśród 30. (0–1) niżej odczynników wybierz te, które reagują z grupami
0–1 Wśród wymienionych
funkcyjnymi niżejwe
oznaczonymi odczynników wybierz
wzorze waniliny te, które
cyframi (1) ireagują z grupami
(2). Wpisz te cyfry
funkcyjnymi oznaczonymi we wzorze waniliny
w odpowiednie komórki poniższej tabeli. cyframi (1) i (2). Wpisz te cyfry
w odpowiednie komórki poniższej tabeli.

Odczynnik [Ag(NH3)2]OH (aq) NaCl (aq) KOH (aq)


Odczynnik [Ag(NH3)2]OH (aq) NaCl (aq) KOH (aq)
Grupa funkcyjna
Grupa funkcyjna

Zadanie 31. (0–1)


Zadanie
Grupa 31. (0–1) cyfrą (3) może występować w formie anionu w związku, który jest
oznaczona
Grupa oznaczona
produktem cyfrą (3) może
reakcji metanolu występować
z jednym w formieniżej
z wymienionych anionu w związku, który jest
reagentów:
produktem reakcji metanolu z jednym z wymienionych niżej reagentów:
NaOH CH3COONa Na Na2CO3
NaOH CH3COONa Na Na2CO3
31. Wybierz odpowiedni reagent i napisz w formie cząsteczkowej równanie tej reakcji.
31.
0–1 Wybierznazwę
Napisz odpowiedni reagent i napisz
jej organicznego w formie cząsteczkowej równanie tej reakcji.
produktu.
0–1 Napisz nazwę jej organicznego produktu.
Równanie reakcji:
Równanie reakcji:

................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
Nazwa produktu: ....................................................................................................................
Nazwa produktu: ....................................................................................................................

1267
Strona 26 z 29
MCHP-R0_100
Strona 26 z 29
MCHP-R0_100
Wzór I Wzór II

(1) CHO CHO


Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 173. (0-1) (3) #3224


CKE, grudzień 2022, zad. 31
Informacja do zadań 30.–33. OCH3 Br
(2) substancją
Wanilina jest popularną OH OH
zapachową stosowaną w przemyśle spożywczym
i kosmetycznym. Strukturę cząsteczki tego związku przedstawia wzór I.
W jednej z metod otrzymywania waniliny produktem pośrednim jest związek opisany wzorem II.
30. Zadanie 30. (0–1)
0–1 Wśród wymienionych niżej odczynników wybierz te, które reagują z grupami
Wzór
funkcyjnymi oznaczonymi weI wzorze waniliny cyframi
Wzór
(1) iII(2). Wpisz te cyfry
w odpowiednie komórki poniższej tabeli.
(1) CHO CHO

Odczynnik [Ag(NH3)2]OH (aq) NaCl (aq) KOH (aq)


(3)
Grupa funkcyjna OCH3 Br
(2) OH OH

Zadanie 31. (0–1)


30. Zadanie
Grupa 30. (0–1) cyfrą (3) może występować w formie anionu w związku, który jest
oznaczona
0–1 Wśród wymienionych
produktem niżejzodczynników
reakcji metanolu wybierz te,
jednym z wymienionych które
niżej reagują z grupami
reagentów:
funkcyjnymi oznaczonymi we wzorze waniliny cyframi (1) i (2). Wpisz te cyfry
w odpowiednie komórkiNaOH poniższej
CHtabeli.
3COONa Na Na2CO3

31. Wybierz odpowiedni reagent i napisz w formie cząsteczkowej równanie tej reakcji.
0–1 Odczynnik
Napisz [Ag(NH3)2]OH
nazwę jej organicznego (aq)
produktu. NaCl (aq) KOH (aq)

Grupa funkcyjna
Równanie reakcji:

................................................................................................................................................
Zadanie 31. (0–1)
Nazwa produktu: ....................................................................................................................
Grupa oznaczona cyfrą (3) może występować w formie anionu w związku, który jest
produktem reakcji metanolu z jednym z wymienionych niżej reagentów:

NaOH CH3COONa Na Na2CO3

31. Wybierz odpowiedni reagent i napisz w formie cząsteczkowej równanie tej reakcji.
0–1 Napisz nazwę jej organicznego produktu.
Strona 26 z 29
MCHP-R0_100
Równanie reakcji:

................................................................................................................................................

Nazwa produktu: ....................................................................................................................

1268

Strona 26 z 29
MCHP-R0_100
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 174. (0-1) #3225


CKE, grudzień 2022, zad. 32
Informacja do zadań 30.–33.
Wanilina jest popularną substancją zapachową stosowaną w przemyśle spożywczym
i kosmetycznym. Strukturę cząsteczki tego związku przedstawia wzór I.
W jednej z metod otrzymywania waniliny produktem pośrednim jest związek opisany wzorem II.

Wzór I Wzór II

(1) CHO CHO

(3)
OCH3 Br
(2) OH OH

Zadanie 32. (0–1)


30. Zadanie oznaczony
Związek 30. (0–1) wzorem II otrzymuje się w reakcji bromowania 4-hydroksybenzaldehydu
0–1 Wśród wymienionych
(aldehydu niżej odczynników wybierz te, które reagują z grupami
4-hydroksybenzoesowego).
funkcyjnymi oznaczonymi we wzorze waniliny cyframi (1) i (2). Wpisz te cyfry
Rozstrzygnij,
w odpowiednie czy związekponiższej
komórki opisany wzorem
tabeli. II jest głównym czy ubocznym produktem tej 32.
reakcji. Odpowiedź uzasadnij. W uzasadnieniu odwołaj się do wpływu kierującego 0–1

podstawników.
Odczynnik [Ag(NH3)2]OH (aq) NaCl (aq) KOH (aq)

Rozstrzygnięcie: .....................................................................................................................
Grupa funkcyjna
Uzasadnienie: .........................................................................................................................

................................................................................................................................................
Zadanie 31. (0–1)
................................................................................................................................................
Grupa oznaczona cyfrą (3) może występować w formie anionu w związku, który jest
produktem reakcji metanolu z jednym z wymienionych niżej reagentów:
................................................................................................................................................
NaOH CH3COONa Na Na2CO3
Zadanie 33. (0–1)
31. Wybierz odpowiedni
Silniejszym reagent i napisz
środkiem zapachowym w formie
od waniliny, alecząsteczkowej równaniejest
o podobnym aromacie, tejzwiązek
reakcji.
0–1 Napisz
nazywany nazwę jej organicznego
etylowaniliną. Położenieproduktu.
atomów tlenu względem pierścienia aromatycznego jest
takie samo w obu tych związkach, natomiast ich masy cząsteczkowe różnią się o 14 u.
Równanie reakcji:
Uzupełnij poniższy wzór tak, aby przedstawiał cząsteczkę etylowaniliny. 33.
0–1
................................................................................................................................................

Nazwa produktu: ....................................................................................................................

1269
OH
Strona 26 z 29
MCHP-R0_100
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 32.
Zadanie (0–1)
175. (0-1) #3226
Związek
CKE, oznaczony
grudzień wzorem
2022, zad. 33 II otrzymuje się w reakcji bromowania 4-hydroksybenzaldehydu
Informacja do zadań 30.–33.
(aldehydu 4-hydroksybenzoesowego).
Wanilina jest popularną substancją zapachową stosowaną w przemyśle spożywczym
i kosmetycznym.
Rozstrzygnij, czyStrukturę
związekcząsteczki tego związku
opisany wzorem przedstawia
II jest głównym czywzór I.
ubocznym produktem tej 32.
W jednejOdpowiedź
reakcji. z metod otrzymywania
uzasadnij.waniliny produktem odwołaj
W uzasadnieniu pośrednim jest
się dozwiązek
wpływu opisany wzorem II.
kierującego 0–1

podstawników.

Wzór I Wzór II
Rozstrzygnięcie: .....................................................................................................................

(1) CHO CHO


Uzasadnienie: .........................................................................................................................

................................................................................................................................................
(3)
................................................................................................................................................
OCH3 Br
(2) OH OH
................................................................................................................................................

Zadanie 33. (0–1)


30. Zadanie 30.środkiem
Silniejszym (0–1) zapachowym od waniliny, ale o podobnym aromacie, jest związek
0–1 Wśród wymienionych
nazywany etylowaniliną.niżej odczynników
Położenie wybierz
atomów tlenu te, które
względem reagują zaromatycznego
pierścienia grupami jest
funkcyjnymi oznaczonymi we wzorze waniliny cyframi (1) i (2). Wpisz te cyfry
takie samo w obu tych związkach, natomiast ich masy cząsteczkowe różnią się o 14 u.
w odpowiednie komórki poniższej tabeli.
Uzupełnij poniższy wzór tak, aby przedstawiał cząsteczkę etylowaniliny. 33.
0–1
Odczynnik [Ag(NH3)2]OH (aq) NaCl (aq) KOH (aq)

Grupa funkcyjna

Zadanie 31. (0–1)


Grupa oznaczona cyfrą (3) może występować w formie anionu w związku, który jest
produktem reakcji metanolu z jednym zOH
wymienionych niżej reagentów:

NaOH CH3COONa Na Na2CO3

31. Wybierz odpowiedni reagent i napisz w formie cząsteczkowej równanie tej reakcji.
0–1 Napisz nazwę jej organicznego produktu.

Równanie reakcji:

................................................................................................................................................

Nazwa produktu: ....................................................................................................................

Strona 27 z 29 1270
MCHP-R0_100

Strona 26 z 29
MCHP-R0_100
Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

Zadanie 176. (0-1) #3227


CKE, grudzień 2022, zad. 34
Zadanie 34. (0–1)
Pewien tripeptyd zbudowany z aminokwasów białkowych zawiera w każdej ze swoich
cząsteczek cztery atomy tlenu, cztery atomy azotu i dwa asymetryczne atomy węgla. Dwa
aminokwasy wchodzące w skład tego tripeptydu mają 4-węglowe łańcuchy boczne. Reszty
aminokwasów są uporządkowane zgodnie ze wzrostem ich mas cząsteczkowych, czyli
największą masę cząsteczkową ma aminokwas z wolną grupą karboksylową.

34. Napisz wzór tripeptydu spełniającego opisane warunki. Użyj trzyliterowych kodów
0–1 aminokwasów. Pamiętaj, że z lewej strony umieszcza się kod aminokwasu, którego
reszta zawiera wolną grupę aminową połączoną z atomem węgla α.

................................................................................................................................................

Zadanie 35. (0–1)


Jednym z procesów, którym mogą ulegać cukry, jest skracanie łańcucha węglowego. Jeżeli
aldoheksozę podda się utlenieniu za pomocą wody bromowej, otrzymany kwas będzie
można przekształcić w aldopentozę. Przykład takiego ciągu przemian przedstawiono na
poniższym schemacie.

H O HO O
C C H O
H C OH H C OH C
Br2 (aq) HO C H HO C H
HO C H
H C OH H C OH H C OH

H C OH H C OH H C OH

H2C OH H2C OH H2C OH

glukoza kwas glukonowy arabinoza

35. Oceń prawdziwość poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F –
0–1 jeśli jest fałszywe.

1. Schemat przedstawia przemianę D-glukozy w L-arabinozę. P F

Podczas przemiany glukozy w arabinozę zmienia się liczba


2. P F
asymetrycznych atomów węgla.

1271

Strona 28 z 29
MCHP-R0_100
reszta zawiera wolną grupę aminową połączoną z atomem węgla α.

Dział 11. Wielofunkcyjne związki organiczne

................................................................................................................................................
Zadanie 177. (0-1) #3228
CKE, grudzień 2022, zad. 35
Zadanie 35. (0–1)
Jednym z procesów, którym mogą ulegać cukry, jest skracanie łańcucha węglowego. Jeżeli
aldoheksozę podda się utlenieniu za pomocą wody bromowej, otrzymany kwas będzie
można przekształcić w aldopentozę. Przykład takiego ciągu przemian przedstawiono na
poniższym schemacie.

H O HO O
C C H O
H C OH H C OH C
Br2 (aq) HO C H HO C H
HO C H
H C OH H C OH H C OH

H C OH H C OH H C OH

H2C OH H2C OH H2C OH

glukoza kwas glukonowy arabinoza

35. Oceń prawdziwość poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F –
0–1 jeśli jest fałszywe.

1. Schemat przedstawia przemianę D-glukozy w L-arabinozę. P F

Podczas przemiany glukozy w arabinozę zmienia się liczba


2. P F
asymetrycznych atomów węgla.

Strona 28 z 29
MCHP-R0_100

1272
wiecejnizmatura.pl

You might also like