Professional Documents
Culture Documents
A Fejlődéstan Tárgya A DNS Felépítése És Működése A Genetika Alapjai
A Fejlődéstan Tárgya A DNS Felépítése És Működése A Genetika Alapjai
1
10. Hány bázispár kódol a DNS láncban egy aminosavat?
Három
11. Mi a fenotípus?
Az adott sejttípusra jellemző funkcionális és strukturális jellegek.
12. Melyik betegséget okozza a 21-es kromoszóma triszómiája?
Down-szindróma
13. Mit nevezünk génnek?
Egy fehérjemolekulát ill. egy RNS-molekulát kódoló DNS-szakasz.
14. Milyen öröklődésnek a vázlata ez?
X-kromoszómához kötött recesszív öröklődés (anya a hordozó)
▪ agyvelőhiány = anencephalia
● X0 Turner szindróma
18. Mi a transzlokáció?
Transzlokáció=áthelyeződés: egy kromoszómaszakasz áthelyeződik egy másik kromoszómára
(Deléció: a kr. egy része letörik és elvész,
Duplikáció: egy kromoszómaszakasz duplán található meg a kromoszóma egyik karján
Inverzió: a két törés közötti rész 180 fokos fordulattal visszaragad,
Gyűrűkromoszóma: egy kromoszóma hosszú és rövid karjának vége is letörik és a törött
végek egymással összetapadnak)
19. Hogyan készül a DNS-ről RNS?
Transzkripció-átírás útján: a DNS bázisszekvenciája RNS bázisszekvenciájára íródik át.
20. Mikor egyezik geno- és fenotípus?
Homozigóta egyedben. Amikor az adott gén azonos anyai és apai allélt hordoz.
21. DNS láncot összekötő híd?
H-hidak
22. Hogyan hat a fenotipus a genotipusra?
Sehogy, a genotipus hat a fenotipusra.
23. Az egyedfejlődés mely szakaszával foglalkozik a blastogenesis?
A blaslogenesis az egyed fejlődésének a megtermékenyítést követő szakaszait tárgyalja
egészen a primitív szervek megjelenéséig.
3
Fogalmak
Ontogenezis: szűkebb értelemben a fejlődéstan az ember egyedfejlődésével
(ontogenezisével) foglalkozik, a születéstől a halálig, ezen belül az élet különböző
szakaszaival
Filogenezis: az emberi faj fejlődésének kérdései, ezt vizsgálja tágabb értelemben a
fejlődéstan
Progenesis: a megtermékenyítést megelőző, előkészítő szakasz, amelynek során kialakulnak
és kifejlődnek az ivarsejtek
Blastogenesis: a megtermékenyítéstől a primitív szervek megjelenéséig tartó szakasz
Organogenesis: a primitív szervek megjelenésétől a születésig tartó szakasz (ált. nem
fejeződik be a születésig) a primitív szervekből kifejlődnek a szervek, szervrendszerek
Biológiai determináció: egy sejtcsoportnak, szelvénynek, szervtelepnek meghatározott
irányban való fejlődése, külső és belső tényezők egyensúlyának eredményeként
Fejlődési indukció: sejtek vagy sejtcsoportok a környező sejtekben állapotváltozást, új típusú
sejtek kialakulását idézik elő (ezek az állapotváltozás-sorozatok a fejlődés egyik biztosítékai)
Őssejt: olyan sejtek, amelyekből még (szinte) bármilyen sejttípus kialakulhat, egy részük
fokozatosan elköteleződik, majd determinálódik, végül pedig differenciálódik (elnyeri az
adott sejttípusra jellemző strukturális és funkcionális jellegeket [fenotípust] a gén
működésének megváltozása miatt)
Differenciálódás: kezdetben egyforma sejtek/sejtcsoportok különbözővé válása, amely
lehetővé teszi a különböző feleadatokra specializálódott szövetek, szervek kialakulását
Kromoszóma: A DNS a sokszoros tömörítésnek köszönhetően fér el a sejtmagban, a
tömörítés eredménye a kromatinállomány, amely kromoszómákból áll (lehet 2 féle:
autoszóma vagy nemi kromoszóma); testi (diploid) sejtekben: 2n=44+XX/XY, ivarsejtekben
(haploid): n=22+X/Y
Transzport kromoszóma: sejtosztodás előtt kialakuló, tömörített kromoszómák, amelyek 2
kromatidából állnak (melyek a centromer régióban kapcsolódnak össze)
Autoszóma: a kromoszóma egyik típusa, 22 féle szomatikus kromoszóma, testi sejtekben 22
pár, haploid sejtekben 22 darab
Ivari kromoszóma: kromoszóma egyik típusa, 2 féle nemi kromoszóma (X v Y), diploidban
1 pár, haploidban 1 db
Gén: egy fehérjemolekulát, ill. egy RNS-molekulát kódoló DNS-szakasz, az öröklődés
funkcionális alapegysége
Génexpresszió: egy gén kifejeződése transzkripció vagy transzkripció és transzláció révén
Diploid sejt: testi sejtek, melyekben 22 pár autoszóma és 1 pár nemi kromoszóma található,
jelölése: 2n= 44+XX/XY
Haploid sejt: ivarsejtek, melyekben 22 db autoszóma és 1 db nemi kromoszóma található,
jelölése: n=22+X/Y
Rekombináció: egyes kromoszómaszakaszok véletlenszerű kicserélődése (meiózis során)
4
Apoptózis: programozott sejhalál; egy önpusztító genetikai program, melynek során bizonyos
gének és fehérjék aktiválódása váltja ki a sejt pusztulását
Genotípus: az egyedre jellemző génkészlet
Fenotípus: az egyed jellegeinek összessége =ami az egyed génjeiből az adott környezeti
feltételek mellett manifesztálódik (ami nem manifesztálódik: látens jellegek)
Fén/jelleg: manifesztálódó sajátosság, tulajdonság, amely nem feltétlenül külső, látható (pl
laktózérzékenység) és amelyet ált. egy vagy több fehérje működése eredményez
Allél: egy adott gén egy adott változata; diploid sejtekben 2 allél található (anyai és apai)
Homozigóta (BB/bb): 1 adott génből azonos anyai és apai allélt hordoz; genotípus
egyértelműen meghatározza a fenotípust
Heterozigóta (Bb): adott génből különböző anyai és apai allélt hordoz; a fenotípus a két allél
kölcsönhatásától függ
Monogénes jellegek: 1 adott gén 1 adott jelleget határoz meg → minőségi (pl morfológiai
jellegek), elkülönülő típusok-nincsenek átmeneti formák, a környezet hatása csekély v nincs,
Mendel-szabályok általában érvényesülnek, pl: AB0 vércsoport, laktáz-perzisztencia
Poligénes jellegek: több gén határoz meg 1 adott jelleget→ mennyiségi (kontinuus jellegek),
széles skálán mozog-sok átmeneti formája van, a környezet hatása jelentős, a Mendel
szabályok nem vagy kevéssé érvényesülnek, pl: bőrszín, testmagasság, intelligencia
Pleiotrópia: egy adott gén több jelleget is meghatároz
Teljes dominancia: a domináns allél hatása „elnyomja” a recesszív allél hatását (jele: Rr)
Részleges dominancia: a 2 allél kölcsönösen módosítja (gyengíti) egymás hatását → ha
mindkettő jelen van: intermedier fenotípus alakul ki
Kodominancia: a 2 allél „egyenrangú”, az általuk meghatározott 2 kül. jelleg egyszerre is
megnyilvánulhat
Mutáció: a DNS-ben hirtelen bekövetkező szerkezeti változás, melynek következménye függ
a mutáció helyétől és idejétől; mutációk lehetnek kedvezőtlenek, neutrálisak vagy kedvezők
● testi sejtekben lévő mutáció: csak az adott egyedben érvényesül, nem adódik át
Pontmutáció: 1 bázispárt érintő változás, hatása attól függ, h érinti-e a kódolt aminosavat
Strukturális mutáció: kromoszómaszerkezet-változás (kromoszóma-aberráció), típusai:
duplikáció, deléció, transzlokáció, inverzió, gyűrűkromoszóma; PL: macskanyávogás szindr.
Numerikus mutáció: kromoszómaszám-változás (genommutáció), számfeletti vagy hiányzó
kromoszómák (triszómia, tetraszómia stb.)
5
Plasmonmutáció: sejtmagon kívüli (mitokondriális) DNS-t érintő mutáció → nagy
energiafogyasztó szerveket érinti (pl váz,szív,agy,máj,vese); PL: izomsorvadás,
cukorbetegség
Mutagén: a DNS szerkezetét megváltoztató fizikai vagy kémiai hatás (ionizáló sugárzás,
kémiai anyagok pl egyes szénhidrogének, fizikai hatások pl krétapor rendszeres belégzése)
A sejtosztódás és a sejtciklus
Az ivarsejtek keletkezése
A megtermékenyítés és a beágyazódás
7
46. Nőben az impotentia coeundi okai
szűzhártya/hüvely/méh/petevezeték fejlődési rendellenességei, külső nemi szervek betegségei,
műtéti hegek
47. A petesejt fejlődésének ún. szaporodási szakasza meddig tart?
-A/ az újszülött korig
8
51. Hogyan nevezzük a külső, belső és középső csíralemezt magába foglaló – az
amnionrés és a szikhólyag között elhelyezkedő – csírarészeket?
Embriopajzs.
52. Nevezze meg az ábrán látható képleteket!
9
60. Hogyan nevezzük az embriópajzs amnionüreg felőli részén a magas, hengeres
sejteket?
b (epiblast)
61. Mi az embriócsomó és hol található?
a szedercsíra visszamaradt sejtjeinek egy része, hólyagcsíra animalis pólusán helyezkedik el
62. A beágyazódás során a magzati eredetű kapillárisok hol jelennek meg?
harmadlagos chorionbolyhokban
63. Milyen sejtek alakítják ki a beágyazódó hólyagcsíra „üregét” a méh falában?
trophoblast sejtek
64. Mik a chorionbolyhok?
A méhlepény magzati összetevői. Megakadályozzák a vérkeveredést az anya+magzat között.
Az anyai vérből a tápanyagok a bolyhok falrendszerén át jutnak a magzatba.
65. Miből fejlődnek ki a chorionbolyhok?
Throphoblastbolyhokból
66. Mi vezethet spontán vetéléshez?
kromoszóma-rendellenességek, letális kromoszómaaberrációk, méh-nyálkahártya
fejletlensége vagy atrofíliája
67. Hány peteérése (ovulációja) van egy nőnek?
kb. 400
68. Hol alakul ki általában méhen kívüli terhesség? (hol tapadhat meg a zygota?)
- petevezetékben
- sokkal ritkábban hasüregben
69. Miben különböznek a másodlagos és harmadlagos chorionbolyhok?
A harmadlagos bolyhokban jelennek meg a magzati eredetű kapillárisok
Fogalmak
Mitózis: számtartó osztódás, 1 diploid sejtből 2 diploid sejt jön létre
Meiózis: számfelező osztódás, egy diploid sejtből négy haploid sejt jön létre
Zigóta: hímivarsejt és egy petesejt egyesüléséből származó diploid sejt
Morula: szedercsíra, több blastomérából felépülő képlet: animális pólusa kisebbekből
(mikromerák kevés szikanyaggal), vegetatív pólusa nagyobbakból (makromerák, sok
szikanyaggal) jön létre
Blastula: kb. 4 nappal a megtermékenyítés után a vándorló szedercsírában lévő blastomérák
apoptózisa helyükön 1 üreg marad kialakul a hólyagcsíra
10
● késői blastula: animális pólusán megmarad a szedercsíra sejteinek 1 része embrioblastok,
embriócsomó; többi részének falát egyetlen sejtsor a trophoblast sejtek alkotják magzati
függelékek 1 része
Cytotrophoblast: trophoblast sejtek osztódása során létrejövő belső réteg; ezen sejtekből
jönnek létre a chorionbolyhok a beágyazódást követően
Syncytiotrophoblast: ua. külső réteg; 7. napra az ujjszerű nyúlványai elkezdenek belenőni a
nyálkahártya alatti kötőszövetbe (megkezdődik a beágyazódás) + ezek a sejtek termelik a
hCG-t
Embriópajzs: amnionüreg és a szikhólyag találkozásánál kialakuló képlet, mely kezdetben 2
rétegű
Epiblast, hypoblast: az embriópajzs kezdeti két rétege
Nondiszjunkció: meiózis első és második fázisában előfordulhat, hogy a 2 kromoszóma vagy
a 2 kromatida nem válik szét az anafázisban hibás ivarsejtek keletkeznek (túl sok/túl kevés
kromoszómát tartalmaznak)
11
Ábrafelismerés
A mitotikus sejtosztódás fázisai
12
13
A gastruláció
A vázizomrendszer fejlődése
76. Mi a turricephalia?
Toronyfejűség. A koponya saggitalis irányban rövidebb, fejtető, szemek kiemelkedettek. Oka:
a koponyavarratok idő előtti záródása
77. Mi a gerinchúr legfontosabb funkciója?
A legfontosabb funkciója, hogy elsődleges irányítója a felette elhelyezkedő neuralis lemez
kialakulásának és változásainak.
78. A mozgató rész melyik csíralemezből fejlődik ki?
Középső (mesoderma)
79. Mi fejlődik ki a külső csíralemezből?
Kültakaró és származékai
80. Mi fejlődik ki a belső csíralemezből?
Bélcsatorna, emésztőmirigyek, belső elválasztású mirigyek, középfül, légzőrendszer stb
15
81. Nevezze meg az ábrán látható képleteket!
16
lábtőcsont fejlődésének zavara
88. Phocomelia:
a comb- vagy a felső végtagok hosszú csöves csontjai nem alakultak ki, emiatt a végtagok a
fóka végtagjaira emlékeztetnek
89. Nevezze meg az ábrán látható képleteket!
17
a velődombok záródása alakítja ki
92. Mi a scoliosis?
Oldalirányú kóros gerincferdülés
93. Mi a primitív csík, hol jön létre, és hol található?
embriopajzson található: az epiblastsejtek a széli részekről befelé vándorolnak.
94. Nevezze meg az őscsigolyák primitív szervtelepeit!
sclerotom, myotom, dermatom
95. Mi a zigóta fejlődése során a neurula stádium morfológiai kritériuma?
Chorda (gerinchúr) differenciálódása
96. Sorolja fel a gerincoszlop fejlődésének 3 szakaszát!
kötőszövetes, porcos, csontos szakasz
97. A koponyacsontok közül melyik fejlődik desmogén csontosodással?
b) A koponyatető csontjai közül a falcsont
98. Nevezze meg a scleromerből kialakuló 3 nyúlványt!
hátsó nyúlvány, bordanyúlvány, elülső nyúlvány
99. Miből kezdenek kifejlődni a végtagok az embrióban, és mikor?
végtagbimbókból kezdenek fejlődni, ezek a 4. héten jelennek meg.
100. Milyen fejlődési rendellenességet jelent a syndactylia?
c(az ujjak összenőttek)
101. Mi biztosítja a csontok hosszirányú növekedését?
b (a diaphysis és az epiphysis porckorongok)
102. Melyek a cranium primordiale-ből kialakuló csontok?
a nyakszirtcsont teste, az ékcsont, a rostacsont és a halántékcsont
103. Milyen fejlődési rendellenesség a micromelia?
Micromeliáról beszélünk akkor, ha a végtagok aránytalanul rövidek
104. Mi a veleszületett csípőficam?
A rendellenesség az alsó végtagöv rendellenessége, amennyiben a combcsont feje csökkent
értékű, de a befogadására hivatott ízületi vápa sem fejlődött ki, az ízületi tok laza. E
rendellenességek okozzák a ficamot, amelyet néha csak akkor vesznek észre, amikor a
gyermek járni kezd. Lányokon gyakoribb, mint fiúkon. Az esetek nagy részében öröklődő
rendellenesség.
105. Páros kutacsok
ékcsonti, csecsnyúlványi kutacs
106. Páratlan kutacsok
kiskutacs, nagykutacs
107. Végtagok (ujjak) fejlődése során milyen atavisztikus jelenség figyelhető meg?
18
Az ujjak között „úszóhártyák” vannak
108. Milyen fejlődési rendellenességet jelent a polydactya?
többujjúság
109. Tyúkmell
Tyúkmell: a sternum a középvonalban élesen kiemelkedik, a bordaporcok túlzott növekedése
miatt
110. Koponya fejlődési rendellenesség
toronyfejűség = turricephalia
háromszögfejűség = trigonocephalia
csúcsos fej = acrocephalia
rövidfejűség = brachycephalia
hosszúfejűség = dolichocephalia
111. Kórosan rövid ujjak
Brachydactylia
112. A végtagok kezdetleges telepei?
A végtagok embrionális telepei a végtagbimbók, amelyek a test oldalsó részén, az első
embrionális hónapban alakulnak ki ektodermalis szövetszaporulatként (AER (apikális
ektoderma-perem): speciális sejtcsoport a végtag-bimbó peremén, amely indukálja a végtag
szöveteinek differenciálódását a környező mezodermából)
113. Ujjak összenövése
Syndactylia: az ujjak összenövése (érintheti csak a lágy szöveteket, vagy a csontokat is)
114. Csigolyatest melyik nyúlványból alakul ki,
csigolyatelep elülső nyúlványa
Fogalmak
Gastrula: az embriópajzs 3 rétegűvé alakul, ebben a 3 rétegű stádiumban az embriót bélcsírának
(gastrulának) nevezzükk
Primitív csík: embriópajzs dorsalis felszínén a folyamatosan osztódó epiblast-sejtek a széli részekről a
középvonal felé vándorolnak középvonalban „összeütköznek” és előrefelé vándorolnak kialakul egy
hosszanti sejttömörülés a vándorlásuk nyomán ez a primitív csík
● feladata: kijelöli az embrió leendő farki és feji végét, ezáltal a szimmetriatengelyét (farki
végen); megindítja a csíralemezek kialakulását
Csíralemezek: a kétrétegű embriópajzs fokozatosan 3 rétegűvé alakul itt 3 csíralemez jön létre: ekto,
ento, mesoderma (külső, belső, középső) ezekből meghatározott szövettípusok jönnek majd létre
Chorda dorsalis: primitív csomó területén létrejön a mesodermális chorda-nyúlvány növekszik
hosszanti irányban. Chorda-telepekből kialakul az embrió tengelyét képző tömör gerinchúr (chorda
dorsalis)
19
● fő funkciója: indukálja a velőcső kialakulását, indukciós hatására a felette lévő ektoderma
velőlemezzé alakul ebből fejlődik majd az idegrendszer
Őscsigolya (somita): ua., a velőcsővel szomszédos részből alakul ki szerveződésük szelvényezett:
párosával, szabályosan ismétlődve találhatók a gerinchúr 2 oldalán, első pár a 19-21 napon jelenik
meg a gerinchúr feji végén (20-30. napon alakul ki a többi össz. 38-40)
Középlemez (gononephrotom): a chorda 2 oldalán húzódó mesoderma-sávok továbbfejlődnek 3
részre tagolódik, melynek középső részéből jön létre a középlemez
Oldallemezek: ua., oldalsó részből jönnek létre fali lemez, zsigeri lemez (külső, belső)
Dermatom: mesodermális sejtek differenciálódnak és 3 primitív szervtelepet hoznak létre egyik a
dermatom amiből a bőr alatti kötőszövet fog fejlődni (dermis)
Sclerotom: ua., ebből a törzs és végtagok csontos váza fejlődik
Myotom: ua., ebből a törzs és a végtagok izomzata fejlődik
Desmalis csontosodás: mesenchyma (embrionális ksz) közvetlenül csontszövetté alakul
● enchondriális csontosodás (porctelep belseje felőli): p. telep diaphysisébe erek falósejtek által
létrehozott ösvények közötti porcállomány irányítógerendákat képez i. gerendák mentén
megjelennek az osteoblastok (csontszövet képző)
Epiphysis porckorong: a csont hosszanti irányú növekedését biztosítja diaphysis felőli része
folyamatosan csontosodik, epiphysis felőli új porcot képez
● egyre vékonyodnak, majd teljesen elcsontosodnak (hosszanti növekedés vége 18-25 év)
20
Ábrafelismerés
21
A keringési rendszer fejlődése
23
A két endocardium-köteg üregesedik, majd a fejlődés folyamán (mégpedig a bélvályú
bélcsővé záródásával) egymás mellé kerül, és a közöttük levő válaszfal átszakad. Így
egységes hosszanti csövet hoznak létre, mely most már a bélcső előtt a középvonalban foglal
helyet. Ez a cső az endocardium-tömlő. A tömlő megnyúlik, s kialakítja az endocardium-
csövet vagy primitív szív-csövet.
134. Hogyan alakul ki a fejlődő magzatban az aorta?
Az aorta és az arteria pulmonalis kialakításában a truncus arteriosus vesz részt, a nagy vénák
(vena cava inferior és superior) telepe pedig a sinus venosussal kapcsolatos.
Az arteriák kezdeteben szimmetrikusan, mindkét oldalon kialakulnak, majd később egyes
szakaszok felszívódásával az arteriás rendszer aszimmetrikussá válik. Ennek megfelelően
kezdetben a truncus arteriosusból két primitív fölszálló aorta fut felfelé (aorta primitiva
ascendens), amelyek az első zsigerív magasságában, mint primitív aortaívek hátrahajlanak, s
lefelé folytatódnak a primitív leszálló aortákban (aorta primitiva descendens). Ezek egymással
egyesülnek, s a közös törzs, mint aorta thoracica fut tovább lefelé. Zsigerívek közötti artériák
kötik össze a felszálló és leszálló aortákat.
Fogalmak
Foramen ovale (szívben): ovális ablak, a septum secundumon lévő nyílás, melyet a septum
primum billentyűszerűen takar a 2 septum összenövésekor; születésig nyitva van, de a
24
születéskor a septum primum azon része, amelyik takarja a septum secundumot szorosan
rátapad az ovális nyílásra és rövidesen rá is nő a pitvarok nyomásviszonyai megváltozására a
születésnél
Botallo-vezeték: aortát és tüdőverőeret összekötő vaskos artériás ág, amelyen keresztül a
tüdőverőér vére a magzati tüdőt kikerülve az aortába jut születést követően elzáródik,
visszafejlődik
Ábrafelismerés
25
törvényszéki tüdőpróba: a légtelen tüdő vízre helyezve lesüllyed, a már légzett tüdő a víz
felszínén lebeg
140. Milyen fejlődési rendellenesség az artesia recti ani?
Cloacahártya nem szakadt át
141. Mit köt össze a ductus vitellointestinalis?
Ősbélcsövet a szikhólyaggal
142. A már tagolódott bélcsövön melyik 3 szakasz található a primitív szájnyílás után?
Fejbél, kopoltyúbél, gyomortágulat
143. A már tagolódott bélcsövön melyik 3 szakasz található a gyomortágulat után?
patkóbél kacs, köldökbél kacs, utóbél (gyomortágulat előtt: fejbél, kopoltyúbél)
144. A gyomor és a máj nagy része.......helyzetű
intraperitonealis
145. Miből fejlődik ki a pajzsporc?
4.5. zsigerívből
26
A rekeszizom fejlődési rendellenessége, a hátsó rekesztelep nem nő össze a septum
transversummal
- rekeszsérv esetében hasűri szervek (pl. vékonybél-szakaszok) juthatnak a nagyobb nyomású
hasüregből a kisebb nyomású mellüregbe
Veleszületett
151. Miben nyilvánul meg, hogy a végbél és az ánusz fejlődéstanilag elkülönülnek?
A felső rész az utóbélből az alsó rész a proctodeumból ered, vérellátásuk, beidegzésük is
különböző
152. Melyik megállapítás helyes a légcső-kezdemény kialakulásával kapcsolatban?
a) a tüdőtasakból fejlődik ki
153. Mit okoz a légcső fejlődési rendellenessége?
Funkcionális zavarokat a légzés, nyelés, hangképzés területén, táplálkozás
154. Mi lehet a szerepe a légzőmozgások foetalis kori "imitálásának"?
Újabb vizsgálatok szerint a légző-mozgások foetalis kori „imitálása”szerepet játszhat a
tüdőfejlődésben
155. Mi az RSD?
A légzési elégtelenség röviddel a születés után már jelentkezik. Oka, hogy az alveolusokat
„nedvesítő” felületaktív anyag (surfactant) nem, vagy csak csökkent mértékben termelődik,
RSD-ben szenvedő újszülöttek kezelése kívülről bejuttatott (állati eredetű) surfactansokkal
(surfactant replacement therapy) szintén enyhíti a kórkép súlyosságát, és ezzel csökkenti a
neonatalis mortalitást
156. Hogyan védhető ki a RSD?
anya glükokortikoidokkal történő kezelése hasznos segítség a betegség kivédésére
157. Gége fejlődése:
a kopoltyúbélből fejlődik a 3-5 kopoltyúív magasságában.
158. Mi a gége-légcső vályú?
A gége, a légcső és a tüdő fejlődésének első megnyilvánulása
159. Miből alakul ki a gégefedő (epiglottis)?
- kopoltyúívből
160. Mi hozza létre a garathártyát?
a (a fejbél entodermája és a szájgödör ektodermája)
161. Mi fejlődik a pars hepaticából és a pars cistycából?
Pars hep. – májgerendák, pars cyst. - epehólyag
162. A terminális bél- végbél körüli dolgokból 3 kérdés
A terminális bél kezdeti szakaszából és a köldökbél-kacs felszálló ágából fejlődik a vastagbél
- a terminalis bél alsó részén kialakul egy tágulat, a cloaca- a cloaca kezdetben éppúgy
zárt, mint a fejbél, később azonban az entodermája egyre közelebb kerül az ektoderma
betüremkedésével létrejövő végbélgödörhöz (proctodeum), s igy létrejön a cloacahártya
27
- az eleinte egységes cloacát később egy kötőszövetes sövény, a septum urorectale két
részre osztja:- a cloaca elülső feléből alakul ki a húgyhólyag és a sinus urogenitalis (a leendő
húgyivarszervek kivezető szakasza) - a cloaca hátulsó feléből alakul ki a végbél
- a septum urorectaléból alakul ki a gát - a cloacahártya átszakadásával létrejön a
végbélnyílás, majd a húgycső nyílása
163. Egészítsd ki!
Kezdetben ez az ampullaszerű tágulat pontosan a középvonalban van később azonban a
nyelőcső növekedése, a gyomor saját állományának növekedése s hossztengelye körüli
elfordulása során felveszi végleges alakját és helyzetét.
Alsó vége (pylorus) relatíve felemelkedik, a felső vége (cardia) süllyed a gyomortágulat bal
oldala előre, jobb oldala hátra kerül miközben a egész gyomortelep csavarodik.
164. Milyen változások jellemzők a gége születést követő fejlődésére?
A gége fejlődése nem fejeződik be az embryonális életben. A szülést követő fejlődése
többirányú: szerkezeti, alaki, méretbeni és helyzeti.
165. Rekeszsérv
a hátsó rekesztelep fejlődése nem teljes értékű, azaz nem nő össze a septum transversummal:
hasűri szervek jutnak a mellüregbe
28
29
Fogalmak
Ábrafelismerés
A húgyivarszervek fejlődése
30
a szikhólyag endodermalis sejtjei között figyelhető meg, az utóbél dorsalis mesenteriuma
mentén az ivartelep irányába vándorolnak.
167. A külső nemi szervek fejlődése hol figyelhető meg legkorábban?
3 hónapban kezdődik meg a differenciálódás, fiúmagzatban az ivargumó ivartaggá (penis),
leánymagzatban csiklóvá (clitoris) alakul.
168. Miből fejlődik ki a here?
A medullából
169. Milyen morfológiai jelek utalnak arra, hogy az egységes ivarlécből here lesz?
Az ivarléc velőállományában herecsatornácskák fejlődnek ki, a kéregállomány visszafejlődik.
170. Milyen morfológiai jelek utalnak arra, hogy az egységes ivarlécből petefészek
lesz?
Az ivarléc kéregállományából elsődleges tüszők alakulnak ki, a velőállomány visszafejlődik.
171. Mi alakul ki a fiúmagzatban az ivarsáncok összenövésével?
Herezacskó
172. Mi alakul ki a leánymagzatban az ivarsáncokból?
Nagyajkak
173. Mi alakul ki a leánymagzatban az ivarredőből?
Kisajkak
174. Mi alakul ki a fiúmagzatban az ivarredőből?
Makk, corpus spongiosum penis
175. Mi fejlődik a Müller-csőből a leánymagzatban?
petevezeték, méh, hüvely felső része fejlődik
176. Milyen betegség alakul ki, ha az egyik oldali Müller-cső nem fejlődött ki?
Egyszarvú méh
177. Milyen betegség alakul ki, ha a Müller csövek egyesülése elmarad?
Kétméhűség
178. Phymosis:
a fityma összenövése a makkal
179. Mit jelent a rejtettheréjűség?
a hasi rejtettheréjűség, amikor a herék a hasüregben maradnak, és lágyéki rejtettheréjűség,
amikor a herék a lágyékcsatornában találhatók.
31
182. Mi a Wolff-cső és hol alakul ki?
A nephrogonotómon a 6. nyaki és a 2. háti szelvények között szövetszaporulat jelentkezik,
amely kezdetben tömör, majd üregesedik, s egy hosszanti csövet alkot. Ez a cső az ún. Wolff-
cső, mindinkább megnyúlik, s így a feji végen a coelomába, a farki végen pedig a cloacaba (a
terminalis bél tágulata) nyílik.
183. Veleszületett polycystas vesében (ren polycysticus)..
több kisebb ciszta van, amelyekben folyadék pang
184. Mi fejlődik a Kupffer-csőből?
Vesemedence, vesekelyhek, húgyvezeték
185. Milyen fejlődési rendellenesség a fusio renum?
Két vese összeolvadása
186. Melyek a végleges vese primordiumai?
Pronephros (primitív vese) , mesonephros (ősvese)
187. Miből alakul ki a hólyag és a húgycső telepe?
Sinus urogenitalisból
188. Mi fejlődik a sinus urogenitalisból lány- és fiúmagzatban?
Lányban: urethra + hüvely egy része
fiúban: prostata + urethra egy része
189. Mi fejlődik a Wolff-csőből?
B) ductus deferens (ondóvezeték)
190. Mi a patkóvese? -
32
a két vese összeolvadása és alsóbb hasüregi elhelyezkedése
191. Hogyan differenciálódnak a nemek?
Az XX-es szex-kromoszómájú embrióban az indifferens gonád kérgi része ováriummá
differenciálódik a medulla regressziója mellett
Az XY-os szex-kromoszómájú embrióban a medulla differenciálódik herévé, a kéreg
regressziója mellett.
192. Mi a Wolff-cső?
Wolff-cső (ductus mesonephricus, ősvesevezeték), embryóban az elő- és ősvesecsatornácskák
elvezetőcsöve. Férfiban ebből fejlődik a ductus deferens (ondóvezeték).
193. Veleszületett polycystas vesében (ren polycysticus):
Több kisebb-nagyobb üreg van, amelyekben folyadék pang.
194. Hogyan differenciálódnak a nemek?
Az XX-es szex-kromoszómájú embryóban az indifferens gonád kérgi része ováriummá
differenciálódik, a medulla regressziója mellett.
Az XY szex-kromoszómájú embryóban a medulla differenciálódik herévé, a kéreg
regressziója mellett
195. Miből alakulnak ki leánymagzatban a nagyajkak?
Az ivarráncokból.
196. Mi fejlődik a Müller-csövekből?
Müller-cső (ductus paramesonephricus, a Wolff-csőtől lateralisan
kialakuló páros vezeték, amelyből a petevezeték, a méh és a hüvely felső része fejlődik.
197. A vese hogy változtat helyet?
Kismedencéből felfelé vándorolnak (és eközben medialis irányba forognak) Végül a
hasüregbe kerülnek (a gerincoszlop két oldalára, a hasüreg hátsó falára) és fuzionálnak az ott
„várakozó” mellékvesékkel.
Fogalmak
● lány magzat: alsó 2/3 része összeolvad méh, hüvely, felnő 1/3: különváltalan marad
petevezetők
● fiú: felszívódik
33
Elővese= pronephros: 6. nyaki és 2. háti szelvény közt alakul ki, érgomolyagok és
csökevényes csatornácskák alkotják, nincs kiválasztó funkciója (nem áll összeköttetésben a
külvilággal)
Ősvese=mesonephros: 6. nyaki és 3. háti szelvény közt, glomerulusok és elvezető
csatornácskák alkotják, melyek a Wolff-csőbe torkollanak, 6. és 11. hét között
kiválasztószervként működik; később a caudális részéből fejlődik az ivarszervek egy része
Utóvese=metanephros: keresztcsonti régióban alakul ki, Wolff-csőből képződő ureterbimbó
(gyűjtőcsatornák, vesekelyhek, medence, ureter) és a metanephrogén telepből (vesetubulus,
vesetestecsek) fejlődik ebből fejlődik a végleges vese
Testis determináló faktor (TDF): az Y kromoszómán található SRY gén terméke; ha
termelődik: herék differenciálódnak és az ivarléc velőállományában herecsatornácskák
alakulnak; ha hiány: ivarléc kéregállományában elsődleges tüszők alakulnak
Interszexualitás: az egyén kromoszomális, gonadális, pszichoszexuális és jogi értelemben
vett neme közül legalább egy nem azonos a többivel
A fej-nyak-garattájék fejlődése
35
211. Hogyan jön létre a farkastorok?
szájpadnyúlványok egyesülése elmarad
212. Mi alkotja a nyelv elülső telepét?
a(A páratlan gumó és a páros oldalsó gumók)
213. A nyelv hátsó telepe?
A hátsó telep a 2.-4. zsigerívből képződik, entodermalis eredetű
214. Milyen típusú és hány maradandó fog található 1 quadránsban?
2 metsző,1 szem, 2 kisőrlő és 3 zápfog
215. Mi termeli a fogzománcot?
Külső zománcsejtek (ameloblastok) – zománcot termel
(belső zománcsejtek (odontoblastok) – dentint termel)
216. Fogak fejlődésének rendellenességei?
számbeli, alaki, szerkezeti, helyzeti és fogzási rendellenességek
217. A tejfogak kibúvása általában milyen életkorra tehető?
6. hónapban kezdődik és a 20. hónapban fejeződik be
218. Mikor beszélünk nyúlajakról?
Amennyiben az orrnyúlvány nem nő össze az arccsonti nyúlványokkal illetve valamelyik
oldali arccsont nyúlvánnyal úgy nyúlajak (labium leporinum) jön létre.
219. A tejfogak megoszlása a bal alsó quadransban:
2 metsző (incisivus), 1 szem (caninus), 2 zápfog
220. Milyen sejtek alkotják a fogak alapállományát, a dentint és ezek hol találhatók?
A belső zománcsejtekkel szomszédos kötőszöveti elemek (odontoblastok) képzik a fog
alapállományát a dentint.
221. Melyik nyúlvány képlete a felső ajak,
Két arccsonti nyúlvány
36
Ábrafelismerés
222. Mi a "lófarok"?
A gerincvelő relatív „fölszállása” alakítja ki a cauda equina (lófarok) képét. Azok a
gerincvelői idegek alkotják, amelyek a gerincvelőnek egy-egy magasabb szelvényéből,
eredetileg a gerincvelőre merőlegesen léptek ki, de a gerincvelő „felszállása miatt a kilépési
helyük egyre följebb került a perifériás végükhöz képest.
223. Mi az anencephalia?
Agyvelő hiánya
224. Nevezze meg az ábrán látható képleteket!
37
226. Gerincvelő fejlődése:
38
39
40
Fogalmak
Neuruláció: a chorda indukciós hatására a vele szomszédos ektodermából több lépésben
kialakul a velőcső (ebből: központi idegrendszer=agy és gerincvelő) és a velőléc (perifériás
idegrendszer= agyidegek és gerincvelői idegek)
Ábrafelismerés
41
A magzati függelékek, a terhesség és a szülés
Teratogén hatások
Újszülöttkorivizsgálatok
42
az amnion hámja
246. Melyek a fejlődő magzatot körülvevő burkok?
decidua basalis, decidua capsularis, decidua parietalis (ezek az anyai eredetű magzatburkok),
amnion(belső magzatburok)burok, sima chorion(külső magzatburok)burok
247. A placentában hogyan szerveződik az anyai és a magzati erek hálózata?
b (nem keveredik)
248. Hydramnion jelensége milyen hatást gyakorol a szülésre?
Magzatvíz fokozott termelődése + felszaporodása. Vetélést okozhat, vagy a magzat fejlődési
rendellenességét + rohamos szülést, atoniás vérzést, köldökzsinór előreesését.
249. Csecsemőkor?
1 életév
250. Újszülöttkor?
Postnatalis szakasz, kb 1 hós korig. Az első órák-napok a legkritikusabbak, elsősorban a
légző- és keringési rendszer szempontjából
251. Mire utalhat a magas AFP szint?
Ikerterhességre, kóros terhességre
252. Koraszülés?
24-37. hét között
253. Érett újszülött izomtónusa
fokozott tónusú
254. Terhesség jelei:
gyanújelek: - szubjektív tünetek (pl kívánósság)
valószínű jelek: - objektív változások (elsősorban a nemi szervek tekintetében)
biztos jelek: - magzatmozgás, magzatrészek, magzati szívhang, röntgen/ultrahang kép
255. Kötelező szűrővizsgálatok terhesség alatt
ultrahang vizsgálat, vizelet és vérvizsgálat, hüvelykenet vizsgálata, magzati sejtek vizsgálata
(idős vagy veszélyeztetett terheseknél)
256. A szülés szakaszai
tágulási szakasz, kitolási szakasz, lepényi szakasz
257. Rubeola fertőzés lehetséges következményei
- süketség, szív fejlődés-zavarai, szívizom károsodás, szürkehályog, zöldhályog,
fogzomác-képződési zavar
– magzat visszamaradhat a méhen belüli növekedésben
- ritkán agykárosodás, szellemi visszamaradottság
43
- veleszületett fejlődési zavarok: leggyakrabban a velőcső fejlődési zavaraiból
adódnak. Pl Meroencephalia (agy részleges hiánya), Anencephalia (agyvelő hiánya)
259. Vetélés okai?
A korai spontán vetélés-leggyakoribb nőgyógyászati probléma, a terhesség első 3 hete, okai:
fejletlen méhnyálkahártya, tapadási rendellenesség, kromoszóma-rendellenességek.
Egyéb okok, a 24. hétig: invazív vizsgálatok, rendellenes magzati elhelyezkedés, nem
megfelelő anyai immuntolerancia, hydramnion, teratogén hatások (röntgen és radiokatív
sugárzás, mérgek, vegyszerek, nikotin, kokain,
260. A szőr kialakulása?
elsődleges szőrzet (magzatpihe, lanugo): elsősorban a szemöldök tájékán jelenik meg kb. a
16. héten. A 7. hónapban teljesen elborítja magzatot, majd a 8. és 9 hónapban fokozatosan
kihullik. A lanugo elemei a magzatmázban és a magzatvízben is megtalálhatók.
átmeneti szőrzet: gyermekkorban jellemző, újszülöttkortól a pubertásig jelenlévő, a
lanugónál már valamivel durvább szőrzet.
végleges szőrzet: fejlődése a pubertásban veszi kezdetét. Merevebb és több pigmentet
tartalmaz, mint az átmeneti szőrzet, különösen férfiakban, és felépítése testtájanként is eltér.
Fogalamak
Amnion: első és legbelső (magzati eredetű) magzatburok, ami a blastula stádiumban alakul
ki, kezdetben laza mesodermális állomány hálózza be, később magzatvíz tölti ki
● bolyhok csak a placenta területén maradnak meg, a többi részen sima felszínűvé alakul
a chorion
Decidua: beágyazódás után a megvastagodott nyh (decidua, „hullóhártya”) létrehozza az
anyai eredetű magzatburkokat + placenta anyai részét
44
● funkciói: magzat táplálása, anyagcsere bomlástermékeinek elszállítása, gázcsere
biztosítása, anyai vérben lévő anyagok szűrése, vitaminok raktározása,
hormontermelés, magzat rögzítése
Magzatvíz/ liquor amnii: amnionüreget kitöltő, folyamatosan termelődő és cserélődő
folyadék
●
0, 1, 2 pont adható, a 10 a legjobb 0-3: azonnali újraélesztés, 4-6: intenzív megfigyelés, 7-10: normál
45
Aplasia (agenesis): az adott szerv nem alakul ki
Hypoplasia: az érintett szerv kialakul, de a normálishoz képest csökkent értékű, alulfejlett
Hyperplasia: az érintett szerv kóros megnagyobbodása
46