Professional Documents
Culture Documents
تمرين شامل في الوحدة الأولى المتابعة الزمنية لتحول كيميائي
تمرين شامل في الوحدة الأولى المتابعة الزمنية لتحول كيميائي
بعد نهاية برنامج مادة العلوم الفيزيائية الخاص بتالميذ بكالوريا ،2024شعر التالميذ بضرورة إجراء مراجعة
شاملة في وحدة "المتابعة الزمنية لتحول كيميائي" نظرا ً لتعدد أفكارها ومرور فترة زمنية طويلة منذ دراستها،
لذلك قرر األستاذ تحضير مسألة شاملة نموذجية تتضمن جميع األفكار المحتملة في اِمتحان البكالوريا بترتيب مناسب ومساعد
على الفهم الجيد لهذه الوحدة.
قبل االنطالق في حل المسألة ،قام األستاذ باإلجابة عن أغلب األسئلة النظرية المتعلقة بالوحدة.
)1التقدم األعظمي 𝒙𝒂𝒎𝒙 :هو التقدم الذي من اجله تنعدم كمية مادة المتفاعل ال ُمحد( .يستخرج من جدول تقدم التفاعل).
)2التقدّم النّهائي 𝒇𝒙 :هو التقدم المالحظ تجريبيا (بيانيا) ،ويعرف بأنه التقدم الذي من أجله تتوقف الجملة عن التطور.
)3المؤكسد :هو كل فرد كيميائي قادر على اكتساب إلكترون أو أكثر خالل تفاعل كيميائي يرمز له بـ 𝑥𝑜.
)4المرجع :هو ك ّل فرد كيميائي قادر على فقد إلكترون أو أكثر خالل تفاعل كيميائي يرمز له بـ 𝑑𝑒𝑅.
)5تفاعل األكسدة :هو تفاعل كيميائي يتم فيه فقد إلكترون أو أكثر.
)6تفاعل اإلرجاع :هو تفاعل كيميائي يتم فيه اكتساب إلكترون أو أكثر.
التحول السريع :هو تفاعل آني (لحظي) ينتهي بمجرد مالمسة المتفاعالت لبعضها. ّ )7
التحول البطيء :هو تفاعل كيميائي يستغرق عدة ثواني ،دقائق ،ساعات. ّ )8
التحول البطيء جدّا :هو تفاعل كيميائي يستغرق عدة أيّام ،أسابيع ،أشهر ،سنوات وتعتبر الجملة عندها عاطلة كيميائيا. ّ )9
)10زمن نصف التفاعل 𝟐 :𝒕𝟏⁄هو الزمن الالزم لبلوغ التفاعل نصف تقدمه النّهائي 𝑓𝑥
𝑓𝑥
= ) 𝑥(𝑡1⁄2 إذن ∶
2
)11بعض استعماالت الـ 𝟐:𝒕𝟏⁄
الالزمة لتوقف التفاعل المدروس ) (≃ 7𝑡1⁄2 يُم ّكن الـ 𝑡1⁄2من تقدير المدّة الزمنية ّ
يُم ّكن الـ 𝑡1⁄2من المقارنة بين تفاعلين من حيث سرعة التفاعل.
التحول.
ّ يُم ّكن الـ 𝑡1⁄2من اختيار الطريقة المالئمة لتتبع التّطور الزمني لمجموعة أثناء
)12البروتوكول التجريبي للمتابعة الزمنية عن طريق قيس حجم غاز :بعد وضع لمتفاعالت في الدورق ،نسدّ بإحكام
بواسطة سدادة موصولة بأنبوب معكوف يمتد إلى أنبوب اختبار معكوس في الماء ،حيث يكون هذا األنبوب مدرجا لنقيس حجم
الغاز المنطلق نسدّ هذا األنبوب باألصبع ونخرجه من الماء
صلالمغمور فيه ،نكرر العملية في فترات زمنية مختلفة لنتح ّ
على جدول القياسات.
-باستعمال جدول التقدم ومعادلة التفاعل نربط التقدم )𝑡(𝑥
بالمقدار ال ُمقاس ))𝑡(𝑉( ونجد العالقة.
ّ
-انطالقا من العالقة نستنتج قيم 𝑥 في كل لحظة.
يتفاعل محلول حمض كلور الهيدروجين ) )𝑞𝑎( (𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑞) + 𝐶𝑙 −مع األلمنيوم وفق معادلة تفاعل تام منتجا غاز ثنائي
الهيدروجين وشوارد األلمنيوم ) .(𝐴𝑙 3+
في اللحظة 𝑡 = 0ندخل عينة كتلتها 𝑔 𝑚 = 0,81من
حبيبات األلمنيوم في بالون (دورق) يحتوي على حجم
𝐿𝑚 𝑉 = 60من محلول حمض كلور الهيدروجين تركيزه المولي
.𝐶 = 0,18 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1نغلق البالون بسدادة مزودة بأنبوب انطالق
موصول بمقياس غاز مدرج ومنكس في حوض مائي لجمع الغاز الناتج
وقياس حجمه في لحظات مختلفة .النتائج المحصل عليها مكنتنا من رسم
البيان الممثل لتطور حجم الغاز المنطلق بداللة الزمن )𝑡(𝑓 = 𝑉𝐻2
التجربة األولى :نتابع التحول الكيميائي التام الحادث يبن معدن المغنزيوم )𝑔𝑀( ومحلول حمض كلور الهيدروجين
) .(𝐻3 𝑂+ , 𝐶𝑙 −الثنائيتان المتفاعلتان )𝑔𝑀 (𝑀𝑔2+ ⁄و ) .(𝐻3 𝑂+ ⁄𝐻2حضرنا محلوال ) (𝑆0لحمض كلور الهيدروجين
تركيزه المولي ،𝐶0في اللحظة 𝑡 = 0نضع شريطا من المغنزيوم كتلته 𝑔 𝑚0 = 13,2في إناء به حجم 𝐿 𝑉1 = 0,5من
المحلول ) .(𝑆0نمرر غاز الهيدروجين المتشكل في دورق حجمه 𝐿 𝑉 ′ = 1ودرجة الحرارة فيه 𝐾 .298
نزود الدورق بجهاز قياس الضغط ،مثلنا البيان )𝑡(𝑓 = ( 𝑃𝐻2الشكل .)1-
في نهاية التفاعل قمنا بوزن شريط المغنزيوم فوجدنا كتلته 𝑚.
)36ضع رسما تخطيطيا توضح فيه التركيب المستعمل لقياس الضغط.
)37اكتب معادلة التفاعل ،وأنشئ جدول تقدم التفاعل.
)38اكتب العالقة التي تجمع التقدم في اللحظة 𝑡 بضغط غاز الهيدروجين
،𝑃𝐻2ثم أوجد قيمة التقدم األعظمي.
)39احسب قيمة 𝐶0وقيمة الكتلة 𝑚.
)40احسب السرعة الحجمية للتفاعل في اللحظة .𝑡 = 0
)41ارسم بشكل تقريبي مع البيان السابق )𝑡(𝑔 = 𝑃𝐻2في حالة استعمال
نفس كمية المغنزيوم السابقة على شكل برادة.
𝑙𝐴𝑚 )42مثل بأكثر دقة ممكنة بيان كل من )𝑥(𝑓 = 𝑙𝐴𝑚 = 𝑓(𝑃𝐻2 ) ,
التجربة الثانية :نضع في دورق زجاجي حجما قيمته 𝐿𝑚 𝑉0 = 1000من محلول حمض كلور الماء
) (𝐻3 𝑂+ + 𝐶𝑙 −تركيزه المولي 𝐶0نصل الدورق إلى بالون زجاجي حجمه 𝐿 𝑉 = 1نلقي في الدورق كمية من
األلمنيوم كتلتها 𝑚 عند اللحظة .𝑡 = 0درجة الحرارة في البالون ثابتة وقيمتها 𝐾 𝑇 = 293
المعادلة المنمذجة للتفاعل الحاصل هي:
+ 3+
2𝐴𝑙(𝑠) + )𝑞𝑎(𝑂 6𝐻3 = )𝑞𝑎(𝑙𝐴2 𝑂 + 3𝐻2 (𝑔) + 6𝐻2
)43أنشئ جدوال لتقدم التفاعل الحادث.
)44بين أن ضغط غاز الهيدروجين في كل لحظة يعطى بالعالقة 𝑃(𝐻2 ) = 7.3 × 106 𝑥 :حيث 𝑥 هو تقدم التفاعل.
بواسطة برمجية مناسبة مكنت من الحصول على البيان )𝑡(𝑓 = 𝑦 (الشكل )5-حيث𝑦(𝑡) = 𝑛(𝐴𝑙) − 𝑛(𝐻2 ) :
باالستعانة بالبيان وجدول تقدم التفاعل جد:
)45التقدم األعظمي 𝑥𝑎𝑚𝑥.
)46أعظم قيمة 𝑥𝑎𝑚𝑃 للضغط في البالون.
)47المتفاعل المحد.
)48التركيز المولي .𝐶0
)49الكتلة 𝑚.
)50بين أنه عند زمن نصف التفاعل يكون:
𝑓𝑦
𝑙𝑜𝑚 𝑦(𝑡1⁄2 ) = + 0,1
2
1 )𝑡(𝑦𝑑
× 𝑣(𝑡) = − )51بين أن سرعة التفاعل تعطى بالعبارة:
5 𝑡𝑑
جد قيمتها في اللحظة.𝑡 = 6 min :
)52ارسم شكال تقريبيا لبيان )𝑡(𝑓 = ) .𝑃(𝐻2
ثابت الغازات 𝐼𝑆 .𝑅 = 8,31 𝑙𝑜𝑚𝑀(𝑀𝑔) = 24 𝑔⁄ 𝑙𝑜𝑚𝑀(𝐴𝑙) = 27 𝑔⁄ يعطى:
التجربة األولى :عند اللحظة 𝑡 = 0نضيف إلى بيشر يحتوي على حجم 𝐿𝑚 𝑉0 = 100من محلول كلور الهيدروجين
التحول الكيميائي التام بواسطة قياس
ّ تركيزه المولي 𝐶0كمية من مسحوق األلمنيوم كتلتها 𝑔𝑚 𝑚0 = 270ث ّم نتابع تطور
𝜎
الناقلية النوعية للمزيج التفاعلي وباستعمال نتائج القياس تمكنا من تمثيل البيان 𝑡 بداللة التقدم 𝑥 في الشكل ،3-والبيان 𝑡𝜎 𝜎0 −
𝜎0
بداللة الزمن 𝑡 في الشكل .4-
4
التجربة الثانية :ندرس حركية التفاعل الحادث بين نوع كيميائي 𝐻𝐶𝑂𝑂𝐶𝐻2 𝐶𝐻3ومحلول الصودا ) (𝑁𝑎+ , 𝑂𝐻 −
عن طريق قياس ناقلية المزيج التفاعلي بداللة الزمن.
نحقق عند اللحظة 𝑡 = 0مزيجا من محلول الصودا حجمه 𝐿𝑚 𝑉0 = 200تركيزه المولي 𝑐0و 𝑙𝑜𝑚𝑚 𝑛0 = 2
من النوع الكيميائي ،𝐻𝐶𝑂𝑂𝐶𝐻2 𝐶𝐻3نعتبر حجم المزيج التفاعلي هو 𝐿𝑚 .𝑉 = 𝑉0 = 200
معادلة التفاعل التام المنمذج للتحول الحاصل هي:
− −
)𝑞𝑎(𝑂𝐻 𝐻𝐶𝑂𝑂𝐶𝐻2 𝐶𝐻3 (𝑙) + = )𝑞𝑎(𝑂𝑂𝐶𝐻 + )𝑞𝑎(𝐻𝑂 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2
باستعمال برمجية مناسبة تحصلنا على المنحنيين الموضحين في الشكل4-
(تطور الناقلية بداللة تقدم التفاعل) والشكل( 5-تطور الناقلية بداللة الزمن).
ثم احسب قيمة السرعة الحجمية للتفاعل عند اللحظة 𝑛𝑖𝑚 .𝑡 = 15
معطيات:
-الناقليات النوعية المولية الشاردية عند درجة الحرارة.25°𝐶 :
−
𝑂𝐻. -يهمل التركيز المولي لشوارد الهيدرونيوم 𝐻3 𝑂+أمام التركيز المولي لشوارد الهيدروكسيد
𝜆(𝑁𝑎+ ) = 5 𝑚𝑆. 𝑚2 . 𝑚𝑜𝑙 −1 𝜆(𝐻𝑂− ) = 20 𝑚𝑆. 𝑚2 . 𝑚𝑜𝑙 −1
𝜆(𝐻𝐶𝑂𝑂− ) = 5,5 𝑚𝑆. 𝑚2 . 𝑚𝑜𝑙 −1
التجربة :2
المغنزيوم من المعادن ال ُم ْر ِجعَة التي تستعمل في الصناعات التَّحويليَّة لحماية علب المصبرات من التآكل.
يتفاعل معدن المغنيزيوم مع محلول حمض كلور الهيدروجين ،ويرافق التّفاعل انطالق غاز ثنائي الهيدروجين.
يهدف التمرين إلى دراسة حركية هذا التّحول.
يعطى ❖ :الكتلة المولية للمغنيزيوم𝑀(𝑀𝑔) = 24 𝑔. 𝑚𝑜𝑙 :
−1
)83حدد المتفاعل المحد ،ثم استنتج 𝑚0كتلة المغنزيوم المستعملة ،و ) 𝑉𝑓 (𝐻2حجم ثنائي الهيدروجين النهائي.
)84استنتج سلم الرسم الناقص في البيات )𝑡(𝑓 = 𝑔𝑀𝑚 الممثل في الشكل.5-
)85جد قيمة التركيز المولي 𝐶0لمحلول حمض كلور الهيدروجين المستعمل.
)86حدد زمن نصف التفاعل .𝑡1⁄2
)87بين أن عبارة السرعة الحجمية للتفاعل هي:
1 𝑔𝑀𝑚𝑑
𝑣𝑣𝑜𝑙 = − ×
)𝑔𝑀(𝑀 𝑉𝑇 . 𝑡𝑑
)88احسب قيمتها في اللحظة 𝑡 = 0بـ .𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 . 𝑚𝑖𝑛−1
)89استنتج السرعة الحجمية الختفاء شوارد الهيدرونيوم عند نفس اللحظة.
أوال :بعد إصابة أحد التالميذ بداء كورونا ) (𝐶𝑜𝑣𝑖𝑑19قرر األستاذ رفقة التالميذ تعقيم فناء المدرسة وبعض قاعات
التدريس بمحلول مطهر ومعقم يحتوي أساسا على ماء جافيل ،تعتبر شاردة الهيبوكلوريت 𝐶𝑙𝑂−الشاردة الفعالة في ماء
جافيل التي نحصل عليها من تفاعل غاز خطير عند استنشاقه حيث يسبب االختناق وهو غاز الكلور ) (𝐶𝑙2مع هيدروكسيد
الصوديوم وفق المعادلة التالية:
− − −
𝐻𝑂𝐶𝑙2 + 2 𝑙𝐶 = 𝐶𝑙𝑂 + 𝑂 + 𝐻2
تتفكك شاردة الهيبوكلوريت في وسط قاعدي ببطء وفق المعادلة:
2𝐶𝑙𝑂− = 2𝐶𝑙 − + 𝑂2
أخذ األستاذ قارورة ماء جافيل مكتوب عليها )𝑙(12°𝐶ℎ
مالحظة :الدرجة الكلورومترية لماء جافيل )𝐥𝐡𝐂 (°تمثل حجم غاز الكلور باللتر مقاس في الشرطين النظاميين الذي
يعطيه لتر من ماء جافيل.
قبل استعمال القارورة لتحضير المعقم أراد األستاذ التأكد من هذه الكتابة فقام بالتجربتين التاليتين:
التجربة :1قام بأخذ حجما 𝑉0من قارورة ماء جافيل ذات التركيز 𝐶0ومدده 10مرات للحصول على محلول )𝑆( حجمه
𝐿𝑚 𝑉 = 50وتركيزه 𝐶.
التجربة :2أخذ من المحلول )𝑆( بواسطة ماصة حجما 𝐿𝑚 𝑉1 = 10ونضعه في بيشر ،نضيف عند اللحظة
𝑡 = 0للبيشر حجما 𝐿𝑚 𝑉2 = 20من محلول يود البوتاسيوم ) (𝐾 + , 𝐼 −تركيزه المولي .𝐶2 = 0,1 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1
)90اذكر البروتوكول التجريبي لتحضير المحلول )𝑆(.
)91برهن أن الدرجة الكلورومترية°𝐶ℎ𝑙 = 𝐶0 . 𝑉𝑀 :
)92اكتب معادلة التفاعل التام الحاصل في التجربة .2
)93أنشئ جدول لتقدم التفاعل الحاصل في التجربة .2
نتابع هذا التفاعل بمعايرة ثنائي اليود الناتج من حين األخر بواسطة محلول مائي لثيوكبريتات الصوديوم
) (2𝑁𝑎+ + 𝑆2 𝑂32−تركيزه المولي ،𝐶3 = 88 𝑚𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1ثم قمنا بتمثيل بيان تغيرات الحجم الالزم للتكافؤ عند
كل معايرة لثنائي اليود في المزيج بداللة الزمن.
)94اكتب معادلة تفاعل المعايرة.
)95حدد الخصائص التي يجب أن يتميز بها تفاعل المعايرة؟
)96اكتب عبارة كمية مادة اليود ) 𝑛(𝐼2بداللة الحجم الالزم
للتكافؤ 𝐸𝑉.
)97أوجد قيمة 𝑥𝑎𝑚𝑥 ،ثم استنتج المتفاعل المحد للتفاعل الحاصل
في التجربة .2
)98احسب التركيز المولي ] [𝐶𝑙𝑂−في المحلول )𝑆( ،ثم استنتج
التركيز المولي له قبل التمديد.
)99احسب الدرجة الكلورومترية لماء جافيل في القارورة ،هل حضر هذا المحلول حديثا؟
)100احسب السرعة الحجمية للتفاعل عند اللحظة 𝑛𝑖𝑚 .𝑡 = 4
)101لماذا ينصح صانعو ماء جافيل بعدم خلطه مع مواد منظفة أخرى ذات طبيعة حمضية؟
−
) 𝑙𝐶(𝐶𝑙𝑂 ⁄ − ) (𝐼2 ⁄𝐼 − ) (𝑆4 𝑂62− ⁄𝑆2 𝑂32− تعطى الثنائيات:
ثانيا :للماء األكسجيني 𝐻2 𝑂2أهمية بالغة ،فهو معالج للمياه المستعملة ومطهر للجروح ومعقم في الصناعات الغذائية ،الماء
األكسجيني يتفكك ذاتيا بتحول بطيء جدا في الشروط العادية معطيا غاز ثنائي األكسجين والماء وفقا للمعادلة المنمذجة للتفاعل
الكيميائي:
)𝑙(𝑂 2𝐻2 𝑂2 (𝑎𝑞) = 𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2
)102ماذا نقصد بقولنا "يتفكك ذاتيا"؟
)103استخرج الثنائيات ) 𝑑𝑒𝑅 (𝑂𝑥⁄المشاركة في التفاعل.
لدراسة تطور التفكك الذاتي للماء األكسجيني بداللة الزمن ،نأخذ مجموعة
أنابيب اختبار يحتوي كل منها على حجم 𝐿𝑚 𝑉0 = 10من هذا المحلول
ونضعها عند اللحظة 𝑡 = 0في حمام مائي درجة حرارته ثابتة.
عند كل لحظة 𝑡 ،نفرغ أنبوبة اختبار في بيشر ونضيف إليه ماء وقطع
جليد وقطرات من حمض الكبريت المركز) (2𝐻3 𝑂+ + 𝑆𝑂42−ث ّم
نعاير المزيج بمحلول مائي لثاني كرومات البوتاسيوم
) (2𝐾 + + 𝐶𝑟2 𝑂72−تركيزه المولي 𝑐 = 0,1 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1فنحصل
في كل مرة على الحجم 𝐸𝑉 الالزم لبلوغ التكافؤ.
سمحت النتائج المحصل عليها برسم المنحنى الممثل في الشكل.
تصحيح الجزء الثاني :دراسة المتابعة الزمنية للتفاعل عن طريق قياس الحجم.
)27المعادلتين النصفيتين:
3+ − 3+
= )𝑠(𝑙𝐴 )𝑞𝑎(𝑙𝐴 𝑒+ 3 )𝑞𝑎(𝑙𝐴( ) )𝑠(𝑙𝐴⁄
+ +
)𝑞𝑎(𝑂 2𝐻3 )𝑙(𝑂 + 2𝑒 − = 𝐻2 (𝑔) + 2𝐻2 )𝑞𝑎(𝑂 (𝐻3 ) )𝑔( ⁄𝐻2
)28جدول تقدم التفاعل:
+ 3+
المعادلة )𝑠(𝑙𝐴2 = )𝑞𝑎(𝑂 + 6𝐻3 )𝑙(𝑂 2𝐴𝑙(𝑎𝑞) + 3𝐻2 (𝐴𝑔) + 6𝐻2
التقدم الحالة كميات المادة )𝑙𝑜𝑚(
𝑥 = 0ابتدائية 0,03 1,08 × 10−2 0 0
بزيادة
−2
انتقالية 𝑥 𝑥0,03 − 2 𝑥1,08 × 10 − 6 𝑥2 𝑥3
−2
نهائية 𝑓𝑥 𝑓𝑥0,03 − 2 𝑓𝑥1,08 × 10 − 6 𝑓𝑥2 𝑓𝑥3
𝑙𝑜𝑚 𝑥𝑚𝑎𝑥 = 1,8 × 10−3المتفاعل المحد هو.𝐻3 𝑂+ : )29
𝑉𝐻2
=𝑥 )30
𝑀𝑉3
تصحيح الجزء الثالث :دراسة المتابعة الزمنية للتفاعل عن طريق قياس الضغط.
التجربة :1
)36رسم تخطيطي للتركيب المستعمل لقياس الضغط.
انظر السؤال رقم 14في الجزء األول
)37معادلة التفاعل:
𝑀𝑔 = 𝑀𝑔2+ + 2𝑒 −
𝑂 2𝐻3 𝑂+ + 2𝑒 − = 𝐻2 + 2𝐻2
̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅
𝐻 𝑀𝑔 + 2𝐻 𝑂+ = 𝑀𝑔2+ + 𝑂 𝐻+ 2
)𝑠( )𝑞𝑎( 3 )𝑞𝑎( )𝑔( 2 )𝑙( 2
+ 2+
)𝑞𝑎(𝑂 𝑀𝑔(𝑠) + 2𝐻3 )𝑞𝑎(𝑔𝑀 = )𝑙(𝑂 + 𝐻2 (𝑔) + 2𝐻2
الحالة االبتدائية 𝑛0 𝑛1 0 0 بزيادة
الحالة االنتقالية 𝑥 𝑛0 − 𝑥𝑛1 − 2 𝑥 𝑥 بزيادة
الحالة النهائية 𝑓𝑥 𝑛0 − 𝑓𝑥𝑛1 − 2 𝑓𝑥 𝑓𝑥 بزيادة
)38عبارة )𝑡(𝑥 بداللة )𝑡(𝑃:
)𝑡( 𝑥(𝑡) = 𝑛𝐻2 من جدول تقدم التفاعل لدينا:
𝑃(𝑡)×𝑉 ′
= )𝑡( 𝑛𝐻2 من قانون الغازات المثالية:
𝑇𝑅
𝑉′
= )𝑡( 𝑥 )𝑡(𝑃 بالتساوي نجد:
𝑇𝑅
𝑉′ 10−3 𝑚3
= 𝑚𝑥 = 𝑥𝑎𝑚𝑃 × 1,24 × 105 ⇒ حساب 𝑚𝑥𝒙𝒎 = 𝟎, 𝟎𝟓 𝒎𝒐𝒍 :
𝑇𝑅 8,31×298
بما أنه تبقت كمية من المغنزيوم فإن 𝐻3 𝑂+هي المتفاعل المحد. )39حساب :𝐶0
𝑛1 − 2𝑥𝑚 = 0 𝑚𝑥→ 𝑛1 = 2 𝑚𝑥→ 𝐶0 . 𝑉1 = 2
2𝑥𝑚 2 × 0,05
= 𝐶0 = 𝐿= 0,2 𝑚𝑜𝑙 ⁄
𝑉1 0,5
𝑚 13,2
= 𝑚𝑥 𝑛𝑀𝑔 (𝑡𝑓 ) = 𝑛0 − 𝑥𝑚 = 0 − − 0,05 كذلك:
𝑀 24
𝑙𝑜𝑚 𝑛𝑀𝑔 (𝑡𝑓 ) = 0,550 − 0,050 = 0,5
𝑓𝑚
= ) 𝑓𝑡( 𝑔𝑀𝑛 𝑔 ⇒ 𝑚𝑓 = 𝑀 × 𝑛𝑀𝑔 (𝑡𝑓 ) = 24 × 0,5 = 12 وبما ّ
أن:
𝑀
)40السرعة الحجمية للتفاعل في اللحظة :𝑡 = 0
)𝑡(𝑥𝑑 1
× = )𝑡( 𝑙𝑜𝑣𝑣
𝑉1 𝑡𝑑
𝑉′ 𝑉′ )𝑡(𝑃𝑑
= )𝑡(𝑥 )𝑡(𝑃 . = )𝑡( 𝑙𝑜𝑣𝑣 ⇒ .
𝑇𝑅 𝑡𝑑 𝑅. 𝑇. 𝑉1
تصحيح الجزء الرابع :دراسة المتابعة الزمنية للتفاعل عن طريق قياس الناقلية.
التجربة الثانية:
)63التفاعل الحادث بطيء ألن مدته تقدر بعدة دقائق (الشكل .)5
𝑎𝑁. +
)64األفراد الكيميائية المسؤولة عن الناقلية, 𝐻𝑂− , 𝐻𝐶𝑂𝑂− :
)65جدول تقدم التفاعل:
تصحيح الجزء الخامس :دراسة المتابعة الزمنية للتفاعل عن طريق قياس الكتلة.
التجربة األولى:
التجربة الثانية:
)81استنتاج الثنائيتان المشاركتين في التفاعل:
+ 2+
)𝑞𝑎(𝑂 (𝐻3 ) )𝑔( ⁄𝐻2 )𝑞𝑎(𝑔𝑀( ) )𝑠(𝑔𝑀⁄
)82جدول تقدم التفاعل:
+ 2+
المعادلة )𝑠(𝑔𝑀 + )𝑞𝑎(𝑂 2𝐻3 )𝑙(𝑂 = 𝑀𝑔(𝑎𝑞) + 𝐻2 (𝑔) + 2𝐻2
تطبيق عددي ∶ 𝑙𝑜𝑚 𝑚0 (𝑀𝑔) = 24 × 1,5 × 10−3نجد ∶ 𝑔𝑚 𝑚0 (𝑀𝑔) = 0,036 𝑔 = 36
)85استنتاج قيمة ) :𝑉𝑓 (𝐻2من جدول التقدم:
) 𝑉𝑓 (𝐻2
𝑓𝑥 𝑉𝑓 (𝐻2 ) = 𝑉𝑀 . ومن ∶ = ) 𝑛𝑓 (𝐻2 𝑓𝑥 = من جدول التقدم ∶
𝑀𝑉
نجد ∶ 𝐿𝑚 𝑉𝑓 (𝐻2 ) = 0,036 𝐿 = 36 𝑉𝑓 (𝐻2 ) = 24 × 1,5 × 10−3
25 × 30 × 10−2
= 𝐶0 = 0,75 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1
10
)88تحديد زمن نصف التفاعل :𝑡1⁄2من بيان الشكل5-
𝑚0 36
= )𝑔𝑀(𝑚 باإلسقاط نجد ∶ 𝑛𝑖𝑚𝑡1⁄2 = 5 = لما ∶ 𝑡 = 𝑡1⁄2فإن ∶ 𝑔𝑚 = 18
2 2
.aإثبات عبارة السرعة الحجمية للتفاعل:
)𝑡(𝑚 𝑚0 − 𝑥𝑑 1
= )𝑡( )𝑔𝑀(𝑛 𝑥(𝑡) = 𝑛0 − = 𝑙𝑜𝑣𝑣 حيث ∶ )𝑡(𝑥 𝑛(𝑀𝑔) (𝑡) = 𝑛0 −أي ∶
)𝑔𝑀(𝑀 𝑡𝑑 𝑇𝑉
)𝑡(𝑚 𝑚0 −
(𝑑 1 𝑀 ) )𝑡(𝑚𝑑 1
𝑙𝑜𝑣𝑣 = =−
𝑇𝑉 𝑡𝑑 𝑡𝑑 𝑀 𝑉𝑇 .
تصحيح الجزء السادس :دراسة المتابعة الزمنية للتفاعل بواسطة المعايرة اللّونية
أوال:
ثانيا:
)102نقصد بقولنا "يتفكك ذاتيا" أن الماء األكسجيني مؤكسد في ثنائية ومرجع في ثنائية أخرى فيتفكك ذاتيا.
)103الثنائيات:
)𝑂 (𝐻2 𝑂2 ⁄𝐻2 , ) (𝑂2 ⁄𝐻2 𝑂2
)104المعادلتين النصفيتان:
+ −
𝑒𝐻2 𝑂2 (𝑎𝑞) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) = 𝑂2 (𝑔) + 2𝐻3 𝑂(𝑎𝑞) + 2
+ 3+
)𝑞𝑎(𝑂 𝐶𝑟2 𝑂72− (𝑎𝑞) + 14𝐻3 )𝑞𝑎(𝑟𝐶+ 6𝑒 − = 2 )𝑙(𝑂 + 21𝐻2
+
)𝑞𝑎(𝑂 )𝐻3 )105ال يمكن اعتبار حمض الكبريت ) (2𝐻3 𝑂+ , 𝑆𝑂42−كوسيط ألنه استهلك في التفاعل (الشاردة
)106إضافة الماء وقطع الجليد ال تؤثر في قيمة 𝐸𝑉 ألن كمية الماء األكسجيني )𝑞𝑎( 𝐻2 𝑂2ال تتغير (التكافؤ يتعلق
بكمية المادة وليس التركيز).
)107عبارة التركيز المولي ] [𝐻2 𝑂2عند نقطة التكافؤ .جدول تقدم التفاعل( :يمكن عدم استعماله).
+ 3+
)𝑞𝑎(𝑂 3𝐻2 𝑂2 (𝑎𝑞) + 𝐶𝑟2 𝑂72− (𝑎𝑞) + 8𝐻3معادلة التفاعل )𝑞𝑎(𝑟𝐶= 3𝑂2 (𝑔) + 2 )𝑙(𝑂 + 15𝐻2
-
-حساب التركيز من المعلومات المكتوبة :جدول التقدم للتفكك الذاتي للماء األكسجيني.
= )𝑞𝑎( 2𝐻2 𝑂2المعادلة 𝑂2 (𝑔) + )𝑙(𝑂 2𝐻2