Download as pdf or txt
Download as pdf or txt
You are on page 1of 19

‫األستاذ‪ :‬شنايت‬ ‫التمرين الشامل في وحدة المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬

‫بعد نهاية برنامج مادة العلوم الفيزيائية الخاص بتالميذ بكالوريا ‪ ،2024‬شعر التالميذ بضرورة إجراء مراجعة‬
‫شاملة في وحدة "المتابعة الزمنية لتحول كيميائي" نظرا ً لتعدد أفكارها ومرور فترة زمنية طويلة منذ دراستها‪،‬‬
‫لذلك قرر األستاذ تحضير مسألة شاملة نموذجية تتضمن جميع األفكار المحتملة في اِمتحان البكالوريا بترتيب مناسب ومساعد‬
‫على الفهم الجيد لهذه الوحدة‪.‬‬
‫قبل االنطالق في حل المسألة‪ ،‬قام األستاذ باإلجابة عن أغلب األسئلة النظرية المتعلقة بالوحدة‪.‬‬

‫الجزء األول‪ :‬األسئلة النظرية مع أجوبتها‪:‬‬

‫‪ )1‬التقدم األعظمي 𝒙𝒂𝒎𝒙‪ :‬هو التقدم الذي من اجله تنعدم كمية مادة المتفاعل ال ُمحد‪( .‬يستخرج من جدول تقدم التفاعل)‪.‬‬
‫‪ )2‬التقدّم النّهائي 𝒇𝒙‪ :‬هو التقدم المالحظ تجريبيا (بيانيا)‪ ،‬ويعرف بأنه التقدم الذي من أجله تتوقف الجملة عن التطور‪.‬‬
‫‪ )3‬المؤكسد‪ :‬هو كل فرد كيميائي قادر على اكتساب إلكترون أو أكثر خالل تفاعل كيميائي يرمز له بـ 𝑥𝑜‪.‬‬
‫‪ )4‬المرجع‪ :‬هو ك ّل فرد كيميائي قادر على فقد إلكترون أو أكثر خالل تفاعل كيميائي يرمز له بـ 𝑑𝑒𝑅‪.‬‬
‫‪ )5‬تفاعل األكسدة‪ :‬هو تفاعل كيميائي يتم فيه فقد إلكترون أو أكثر‪.‬‬
‫‪ )6‬تفاعل اإلرجاع‪ :‬هو تفاعل كيميائي يتم فيه اكتساب إلكترون أو أكثر‪.‬‬
‫التحول السريع‪ :‬هو تفاعل آني (لحظي) ينتهي بمجرد مالمسة المتفاعالت لبعضها‪.‬‬ ‫ّ‬ ‫‪)7‬‬
‫التحول البطيء‪ :‬هو تفاعل كيميائي يستغرق عدة ثواني‪ ،‬دقائق‪ ،‬ساعات‪.‬‬ ‫ّ‬ ‫‪)8‬‬
‫التحول البطيء جدّا‪ :‬هو تفاعل كيميائي يستغرق عدة أيّام‪ ،‬أسابيع‪ ،‬أشهر‪ ،‬سنوات وتعتبر الجملة عندها عاطلة كيميائيا‪.‬‬ ‫ّ‬ ‫‪)9‬‬
‫‪ )10‬زمن نصف التفاعل 𝟐‪ :𝒕𝟏⁄‬هو الزمن الالزم لبلوغ التفاعل نصف تقدمه النّهائي 𝑓𝑥‬
‫𝑓𝑥‬
‫= ) ‪𝑥(𝑡1⁄2‬‬ ‫إذن ∶‬
‫‪2‬‬
‫‪ )11‬بعض استعماالت الـ 𝟐‪:𝒕𝟏⁄‬‬
‫الالزمة لتوقف التفاعل المدروس ) ‪(≃ 7𝑡1⁄2‬‬ ‫‪ ‬يُم ّكن الـ ‪ 𝑡1⁄2‬من تقدير المدّة الزمنية ّ‬
‫‪ ‬يُم ّكن الـ ‪ 𝑡1⁄2‬من المقارنة بين تفاعلين من حيث سرعة التفاعل‪.‬‬
‫التحول‪.‬‬
‫ّ‬ ‫‪ ‬يُم ّكن الـ ‪ 𝑡1⁄2‬من اختيار الطريقة المالئمة لتتبع التّطور الزمني لمجموعة أثناء‬
‫‪ )12‬البروتوكول التجريبي للمتابعة الزمنية عن طريق قيس حجم غاز‪ :‬بعد وضع لمتفاعالت في الدورق‪ ،‬نسدّ بإحكام‬
‫بواسطة سدادة موصولة بأنبوب معكوف يمتد إلى أنبوب اختبار معكوس في الماء‪ ،‬حيث يكون هذا األنبوب مدرجا لنقيس حجم‬
‫الغاز المنطلق نسدّ هذا األنبوب باألصبع ونخرجه من الماء‬
‫صل‬‫المغمور فيه‪ ،‬نكرر العملية في فترات زمنية مختلفة لنتح ّ‬
‫على جدول القياسات‪.‬‬
‫‪ -‬باستعمال جدول التقدم ومعادلة التفاعل نربط التقدم )𝑡(𝑥‬
‫بالمقدار ال ُمقاس ))𝑡(𝑉( ونجد العالقة‪.‬‬
‫ّ‬
‫‪ -‬انطالقا من العالقة نستنتج قيم 𝑥 في كل لحظة‪.‬‬

‫‪ )13‬البروتوكول لتجريبي للمتابعة الزمنية عن طريق قيس ضغط غز منطلق‪:‬‬


‫‪ -‬نضع المتفاعالت في حوجلة‪.‬‬
‫‪ -‬نغلقها بإحكام بواسطة سدادة موصولة بجهاز قياس الضغط‪.‬‬
‫‪ -‬عند قياس ضغط الغاز في لحظات زمنية مختلفة نتحصل على جدول للقياسات‪.‬‬
‫‪ -‬من جدول تقدم التفاعل نربط المقدار الفيزيائي الضغط بالتقدم 𝑥 للتفاعل المدروس‪.‬‬
‫‪ -‬من العالقة السابقة نستنتج قيم 𝑥 في ك ّل لحظة‪.‬‬

‫الصفحة | ‪1‬‬ ‫بكالوريا ‪2024‬‬


‫األستاذ‪ :‬شنايت‬ ‫التمرين الشامل في وحدة المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬

‫‪ )14‬البروتوكول التجريبي عن طريق قياس الناقلية لمحلول شاردي‪:‬‬


‫‪ -‬نضع المتفاعالت في بيشر‪.‬‬
‫‪ -‬نغمر مسبار جهاز قياس الناقلية في المحلول الشاردي وذلك بعد ضبطه‪.‬‬
‫‪ -‬نسجل قيم الناقلية في لحظات زمنية مختلفة‪.‬‬
‫‪ -‬من جدول تقدم التفاعل نربط المقدار الفيزيائي الناقلية بالتقدم 𝑥 للتفاعل المدروس‪.‬‬
‫‪ -‬من العالقة السابقة نستنتج قيم 𝑥 في ك ّل لحظة‪.‬‬

‫‪ )15‬البروتوكول التجريبي عن طريق المعايرة اللونية‪:‬‬


‫‪ -‬تقسيم المزيج االبتدائي إلى عدّة أنابيب متساوية الحجم ‪.𝑉0‬‬
‫‪ -‬في لحظات مختلفة‪ … … . 𝑡3 , 𝑡2 , 𝑡1 :‬نأخذ أنبوبا ونضعه في بيشر يحتوي‬
‫على ماء بارد وجليد لتوقيف التفاعل في اللّحظة المعتبرة‪.‬‬
‫‪ -‬نضع البيشر فوق مخالط مغناطيسي ونضيف له قليال من كاشف مناسب‪.‬‬
‫‪ -‬نمأل السحاحة بالمحلول المعاير المعلوم التركيز ونسحح تدريجيا إلى غاية تغير‬
‫لون الكاشف‬
‫‪ -‬نسجل 𝐸𝑉 الحجم الواجب للتكافؤ ونعيد العملية مع باقي األنابيب‪.‬‬
‫‪ -‬باستعمال جدول تقدم التفاعل ومعادلة تفاعل المعايرة نربط التقدم )𝑡(𝑥‬
‫للتفاعل المدروس مع 𝐸𝑉 الحجم الالزم للحصول على التكافؤ‪.‬‬
‫‪ )16‬الهدف من إضافة الماء والجليد قبل المعايرة‪ :‬هو توقف التفاعل أو توقيف تطوره‪.‬‬
‫‪ )17‬كيف نكشف عن التكافؤ‪ :‬يتم الكشف عن التكافؤ‪ :‬تغير لون الكاشف في المعايرة اللّونية‬
‫‪ )18‬سرعة التفاعل‪ :‬هي مقدار تغير تقدم التفاعل 𝑥 بالنسبة للزمن‪:‬‬
‫𝑥𝑑‬
‫=𝑣‬
‫𝑡𝑑‬
‫‪ )19‬السرعة الحجمية للتفاعل‪ :‬هي سرعة التفاعل في وحدة الحجم‪:‬‬
‫𝑥𝑑 ‪1‬‬
‫‪𝑣𝑣𝑜𝑙 = .‬‬
‫𝑡𝑑 𝑉‬
‫‪ )20‬سرعة تشكل فرد كيميائي‪ :‬مقدار تغير كمية مادة الفرد المتشكل بالنسبة للزمن‪:‬‬
‫𝑛𝑑‬
‫=𝑣‬
‫𝑡𝑑‬
‫‪ )21‬السرعة الحجمية لتشكل فرد كيميائي‪ :‬هي سرعة تشكل فرد كيميائي في وحدة الحجم‪.‬‬
‫تتطور بها جملة كيميائية ويمكن أن يكون‪:‬‬‫ّ‬ ‫‪ )22‬العامل الحركي‪ :‬هو ك ّل مقدار يعمل على تغيير سرعة التفاعل التي‬
‫‪ -‬سطح التالمس‬ ‫‪-‬الوسيط‬ ‫‪-‬التركيز االبتدائي للمتفاعالت‪.‬‬ ‫‪ -‬درجة الحرارة‪.‬‬
‫‪ )23‬الوساطة‪ :‬هي عملية تأثير الوسيط على التفاعل الكيميائي وهي ‪ 3‬أنواع‪:‬‬
‫الطور (أي وسط سائل)‪.‬‬‫‪ ‬وساطة متجانسة‪ :‬الوسط التفاعلي والوسيط في نفس ّ‬
‫‪ ‬وساطة غير متجانسة‪ :‬الوسط التفاعلي والوسيط طورين مختلفين (وسط صلب)‪.‬‬
‫‪ ‬وساطة إنزيمية‪.‬‬
‫تحول كيميائي‪ ،‬أو توقيفه‪ ،‬أو تسريعه‪ ،‬أو انطالقه‪.‬‬‫‪ )24‬أهمية العوامل الحركية‪ :‬للعوامل الحركية عدة أدوار‪ :‬تبطئ ّ‬
‫‪ )25‬التفسير المجهري للعوامل الحركية‪:‬‬

‫درجة الحرارة ↖ ⇐ 𝑪𝑬 ↖ ⇐ التصادمات الفعالة ↖ ⇐ 𝒗 ↖ ⇐ 𝟐‪↙ 𝒕𝟏/‬‬


‫التركيز االبتدائي ↖ ⇐ عدد األفراد الكيميائية ↖ ⇐ التصادمات الفعالة ↖ ⇐ 𝒗 ↖ ⇐ 𝟐‪↙ 𝒕𝟏/‬‬
‫وجود وسيط مناسب↖ ⇐ الطاقة الالزمة لحدوث التفاعل↙ ⇐التصادمات الفعالة ↖ ⇐ 𝑣 ↖ ⇐ ‪↙ 𝑡1/2‬‬
‫سطح التالمس ↖ ⇐ التصادمات الفعالة ↖ ⇐ 𝑣 ↖ ⇐ ‪↙ 𝑡1/2‬‬

‫الصفحة | ‪2‬‬ ‫بكالوريا ‪2024‬‬


‫األستاذ‪ :‬شنايت‬ ‫التمرين الشامل في وحدة المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬

‫الجزء الثاني‪ :‬دراسة المتابعة الزمنية للتفاعل عن طريق قياس الحجم‪.‬‬

‫يتفاعل محلول حمض كلور الهيدروجين ) )𝑞𝑎( ‪ (𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑞) + 𝐶𝑙 −‬مع األلمنيوم وفق معادلة تفاعل تام منتجا غاز ثنائي‬
‫الهيدروجين وشوارد األلمنيوم ) ‪.(𝐴𝑙 3+‬‬
‫في اللحظة ‪ 𝑡 = 0‬ندخل عينة كتلتها 𝑔‪ 𝑚 = 0,81‬من‬
‫حبيبات األلمنيوم في بالون (دورق) يحتوي على حجم‬
‫𝐿𝑚‪ 𝑉 = 60‬من محلول حمض كلور الهيدروجين تركيزه المولي‬
‫‪ .𝐶 = 0,18 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1‬نغلق البالون بسدادة مزودة بأنبوب انطالق‬
‫موصول بمقياس غاز مدرج ومنكس في حوض مائي لجمع الغاز الناتج‬
‫وقياس حجمه في لحظات مختلفة‪ .‬النتائج المحصل عليها مكنتنا من رسم‬
‫البيان الممثل لتطور حجم الغاز المنطلق بداللة الزمن )𝑡(𝑓 = ‪𝑉𝐻2‬‬

‫ننمذج التفاعل الكيميائي الحادث بالمعادلة الكيميائية التالية‪:‬‬


‫‪+‬‬ ‫‪3+‬‬
‫)𝑞𝑎(𝑂 ‪2𝐴𝑙(𝑠) + 6𝐻3‬‬ ‫)𝑞𝑎(𝑙𝐴‪= 2‬‬ ‫)𝑙(𝑂 ‪+ 3𝐻2 (𝑔) + 6𝐻2‬‬
‫‪ )26‬وضح برسم تخطيطي التركيب المستعمل لقياس الحجم‪.‬‬
‫‪ )27‬اكتب المعادلتين النصفيتين اإللكترونيتين لألكسدة واإلرجاع مع تحديد الثنائيتين )𝑑𝑒𝑅‪ (𝑂𝑥/‬المشاركتين في التفاعل‪.‬‬
‫‪ )28‬أنشئ جدوال لتقدم التفاعل الكيميائي الحادث‪.‬‬
‫‪ )29‬جد قيمة التقدم األعظمي 𝑥𝑎𝑚𝑥 ث ّم حدد المتفاعل المحد‪.‬‬
‫‪ )30‬جد العالقة بين تقدم التفاعل )𝑡(𝑥 وحجم غاز ثنائي الهيدروجين الناتج )𝑡( ‪.𝑉𝐻2‬‬
‫‪ )31‬استنتج حجم غاز ثنائي الهيدروجين المنطلق عند نهاية التفاعل ) ‪.𝑉𝑓 (𝐻2‬‬
‫‪ )32‬بين أن حجم غاز ثنائي الهيدروجين المنطلق في زمن نصف التفاعل ‪ 𝑡1/2‬يعطى بالعالقة‪:‬‬
‫) ‪𝑉𝑓 (𝐻2‬‬
‫= ) ‪𝑉𝐻2 (𝑡1/2‬‬
‫‪2‬‬
‫ث ّم استنتج قيمة ‪.𝑡1/2‬‬
‫‪ )33‬بين أن سرعة التفاعل في اللحظة 𝑡 تعطى بالعالقة‪:‬‬
‫)𝑡( ‪1 𝑑𝑉𝐻2‬‬
‫=𝑣‬ ‫‪.‬‬
‫𝑀𝑉‪3‬‬ ‫𝑡𝑑‬
‫‪ )34‬احسب قيمة هذه السرعة في اللحظة 𝑠‪.𝑡 = 300‬‬
‫)] ‪+‬‬
‫𝑂 ‪𝑚𝐴𝑙 = 𝑓([𝐻3‬‬ ‫‪ )35‬مثل بأكثر دقة ممكنة بيان كل من ) ‪, 𝑚𝐴𝑙 = 𝑓(𝑉𝐻2‬‬
‫يعطى‪:‬‬
‫الحجم المولي في شروط التجربة‪𝑉𝑀 = 24 𝐿. 𝑚𝑜𝑙 −1 :‬‬ ‫𝑙𝑜𝑚‪𝑀(𝐴𝑙) = 27 𝑔⁄‬‬

‫الصفحة | ‪3‬‬ ‫بكالوريا ‪2024‬‬


‫األستاذ‪ :‬شنايت‬ ‫التمرين الشامل في وحدة المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬

‫الجزء الثالث‪ :‬دراسة المتابعة الزمنية للتفاعل عن طريق قياس الضغط‪.‬‬

‫التجربة األولى‪ :‬نتابع التحول الكيميائي التام الحادث يبن معدن المغنزيوم )𝑔𝑀( ومحلول حمض كلور الهيدروجين‬
‫) ‪ .(𝐻3 𝑂+ , 𝐶𝑙 −‬الثنائيتان المتفاعلتان )𝑔𝑀‪ (𝑀𝑔2+ ⁄‬و ) ‪ .(𝐻3 𝑂+ ⁄𝐻2‬حضرنا محلوال ) ‪ (𝑆0‬لحمض كلور الهيدروجين‬
‫تركيزه المولي ‪ ،𝐶0‬في اللحظة ‪ 𝑡 = 0‬نضع شريطا من المغنزيوم كتلته 𝑔 ‪ 𝑚0 = 13,2‬في إناء به حجم 𝐿 ‪ 𝑉1 = 0,5‬من‬
‫المحلول ) ‪ .(𝑆0‬نمرر غاز الهيدروجين المتشكل في دورق حجمه 𝐿‪ 𝑉 ′ = 1‬ودرجة الحرارة فيه 𝐾 ‪.298‬‬
‫نزود الدورق بجهاز قياس الضغط‪ ،‬مثلنا البيان )𝑡(𝑓 = ‪( 𝑃𝐻2‬الشكل ‪.)1-‬‬
‫في نهاية التفاعل قمنا بوزن شريط المغنزيوم فوجدنا كتلته 𝑚‪.‬‬
‫‪ )36‬ضع رسما تخطيطيا توضح فيه التركيب المستعمل لقياس الضغط‪.‬‬
‫‪ )37‬اكتب معادلة التفاعل‪ ،‬وأنشئ جدول تقدم التفاعل‪.‬‬
‫‪ )38‬اكتب العالقة التي تجمع التقدم في اللحظة 𝑡 بضغط غاز الهيدروجين‬
‫‪ ،𝑃𝐻2‬ثم أوجد قيمة التقدم األعظمي‪.‬‬
‫‪ )39‬احسب قيمة ‪ 𝐶0‬وقيمة الكتلة 𝑚‪.‬‬
‫‪ )40‬احسب السرعة الحجمية للتفاعل في اللحظة ‪.𝑡 = 0‬‬
‫‪ )41‬ارسم بشكل تقريبي مع البيان السابق )𝑡(𝑔 = ‪ 𝑃𝐻2‬في حالة استعمال‬
‫نفس كمية المغنزيوم السابقة على شكل برادة‪.‬‬
‫𝑙𝐴𝑚‬ ‫‪ )42‬مثل بأكثر دقة ممكنة بيان كل من )𝑥(𝑓 = 𝑙𝐴𝑚 ‪= 𝑓(𝑃𝐻2 ) ,‬‬
‫التجربة الثانية‪ :‬نضع في دورق زجاجي حجما قيمته 𝐿𝑚 ‪ 𝑉0 = 1000‬من محلول حمض كلور الماء‬
‫) ‪ (𝐻3 𝑂+ + 𝐶𝑙 −‬تركيزه المولي ‪ 𝐶0‬نصل الدورق إلى بالون زجاجي حجمه 𝐿‪ 𝑉 = 1‬نلقي في الدورق كمية من‬
‫األلمنيوم كتلتها 𝑚 عند اللحظة ‪ .𝑡 = 0‬درجة الحرارة في البالون ثابتة وقيمتها 𝐾 ‪𝑇 = 293‬‬
‫المعادلة المنمذجة للتفاعل الحاصل هي‪:‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪3+‬‬
‫‪2𝐴𝑙(𝑠) +‬‬ ‫)𝑞𝑎(𝑂 ‪6𝐻3‬‬ ‫=‬ ‫)𝑞𝑎(𝑙𝐴‪2‬‬ ‫𝑂 ‪+ 3𝐻2 (𝑔) + 6𝐻2‬‬
‫‪ )43‬أنشئ جدوال لتقدم التفاعل الحادث‪.‬‬
‫‪ )44‬بين أن ضغط غاز الهيدروجين في كل لحظة يعطى بالعالقة‪ 𝑃(𝐻2 ) = 7.3 × 106 𝑥 :‬حيث 𝑥 هو تقدم التفاعل‪.‬‬
‫بواسطة برمجية مناسبة مكنت من الحصول على البيان )𝑡(𝑓 = 𝑦 (الشكل‪ )5-‬حيث‪𝑦(𝑡) = 𝑛(𝐴𝑙) − 𝑛(𝐻2 ) :‬‬
‫باالستعانة بالبيان وجدول تقدم التفاعل جد‪:‬‬
‫‪ )45‬التقدم األعظمي 𝑥𝑎𝑚𝑥‪.‬‬
‫‪ )46‬أعظم قيمة 𝑥𝑎𝑚𝑃 للضغط في البالون‪.‬‬
‫‪ )47‬المتفاعل المحد‪.‬‬
‫‪ )48‬التركيز المولي ‪.𝐶0‬‬
‫‪ )49‬الكتلة 𝑚‪.‬‬
‫‪ )50‬بين أنه عند زمن نصف التفاعل يكون‪:‬‬
‫𝑓𝑦‬
‫𝑙𝑜𝑚 ‪𝑦(𝑡1⁄2 ) = + 0,1‬‬
‫‪2‬‬
‫‪1‬‬ ‫)𝑡(𝑦𝑑‬
‫× ‪𝑣(𝑡) = −‬‬ ‫‪ )51‬بين أن سرعة التفاعل تعطى بالعبارة‪:‬‬
‫‪5‬‬ ‫𝑡𝑑‬
‫جد قيمتها في اللحظة‪.𝑡 = 6 min :‬‬
‫‪ )52‬ارسم شكال تقريبيا لبيان )𝑡(𝑓 = ) ‪.𝑃(𝐻2‬‬
‫ثابت الغازات 𝐼𝑆 ‪.𝑅 = 8,31‬‬ ‫𝑙𝑜𝑚‪𝑀(𝑀𝑔) = 24 𝑔⁄‬‬ ‫𝑙𝑜𝑚‪𝑀(𝐴𝑙) = 27 𝑔⁄‬‬ ‫يعطى‪:‬‬

‫الصفحة | ‪4‬‬ ‫بكالوريا ‪2024‬‬


‫األستاذ‪ :‬شنايت‬ ‫التمرين الشامل في وحدة المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬

‫الجزء الرابع‪ :‬دراسة المتابعة الزمنية للتفاعل عن طريق قياس الناقلية‪.‬‬

‫التجربة األولى‪ :‬عند اللحظة ‪ 𝑡 = 0‬نضيف إلى بيشر يحتوي على حجم 𝐿𝑚‪ 𝑉0 = 100‬من محلول كلور الهيدروجين‬
‫التحول الكيميائي التام بواسطة قياس‬
‫ّ‬ ‫تركيزه المولي ‪ 𝐶0‬كمية من مسحوق األلمنيوم كتلتها 𝑔𝑚‪ 𝑚0 = 270‬ث ّم نتابع تطور‬
‫𝜎‬
‫الناقلية النوعية للمزيج التفاعلي وباستعمال نتائج القياس تمكنا من تمثيل البيان 𝑡 بداللة التقدم 𝑥 في الشكل‪ ،3-‬والبيان 𝑡𝜎 ‪𝜎0 −‬‬
‫‪𝜎0‬‬
‫بداللة الزمن 𝑡 في الشكل ‪.4-‬‬

‫‪4‬‬

‫معادلة المنمذجة للتفاعل الحاصل هي‪:‬‬


‫‪+‬‬ ‫‪3+‬‬
‫‪2𝐴𝑙(𝑠) +‬‬ ‫)𝑞𝑎(𝑂 ‪6𝐻3‬‬ ‫=‬ ‫)𝑞𝑎(𝑙𝐴‪2‬‬ ‫𝑂 ‪+ 3𝐻2 (𝑔) + 6𝐻2‬‬
‫‪ )53‬اعتمادا على جدول التقدم حدّد المتفاعل المحدّ واستنتج قيمة التركيز المولي ‪.𝐶0‬‬
‫‪ )54‬أكتب عبارة الناقلية النوعية ‪ 𝜎0‬للمزيج عند اللحظة ‪ 𝑡 = 0‬ثم أحسب قيمتها‪.‬‬
‫‪ )55‬أثبت أن عبارة الناقلية النوعية في اللحظة 𝑡 تعطى بالعالقة‪ 𝜎(𝑡) = 𝜎0 + 𝐴𝑥 :‬حيث 𝑥 هو تقدم التفاعل و 𝐴 ثابت‬
‫يطلب تعيين قيمته‪.‬‬
‫‪ )56‬أوجد عبارة الناقلية النوعية 𝑓𝜎 عند نهاية التفاعل‪.‬‬
‫‪ )57‬أحسب قيمة الناقلية النوعية الشاردية لشاردة األلمنيوم ‪. 𝜆𝐴𝑙3+‬‬
‫عرف السرعة الحجمية وبيّن أنّها تكتب على الشكل‪:‬‬ ‫‪ّ )58‬‬
‫) 𝑡𝜎 ‪−1 𝑑(𝜎0 −‬‬
‫= 𝑙𝑜𝑣𝜈‬
‫𝑉 ‪𝐴.‬‬ ‫𝑡𝑑‬
‫ث ّم أحسب قيمتها عند اللحظة ‪.𝑡 = 0‬‬
‫‪ )59‬جد الناقلية النوعية النهائية للمزيج 𝑓𝜎‪.‬‬
‫‪ )60‬بين أنه عند زمن نصف التفاعل ) ‪ (𝑡1⁄2‬تكون الناقلية النوعية للمزيج المتفاعل‪:‬‬
‫𝑓𝜎 ‪𝜎0 +‬‬
‫= ) ‪𝜎(𝑡1⁄2‬‬
‫‪2‬‬
‫ثم استنتج زمن نصف التفاعل‪.‬‬
‫‪ )61‬جد زمن نصف التفاعل بطريقة أخرى‪.‬‬
‫‪ )62‬احسب السرعة الحجمية للتفاعل عند اللحظة ‪.𝑡 = 0‬‬
‫𝑙𝐴𝑚‬ ‫‪ )63‬مثل بأكثر دقة ممكنة بيان كل من )𝜎(𝑓 = 𝑥 ‪= 𝑓(𝜎) , 𝜎 = 𝑓(𝑥) ,‬‬
‫𝑙𝑜𝑚‪𝑀(𝐴𝑙) = 27 𝑔⁄‬‬ ‫‪𝜆(𝐻3 𝑂+ ) = 35 𝑚𝑆. 𝑚2 . 𝑚𝑜𝑙 −1‬‬ ‫‪𝜆(𝐶𝑙 − ) = 7,36 𝑚𝑆. 𝑚2 . 𝑚𝑜𝑙 −1‬‬

‫الصفحة | ‪5‬‬ ‫بكالوريا ‪2024‬‬


‫األستاذ‪ :‬شنايت‬ ‫التمرين الشامل في وحدة المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬

‫التجربة الثانية‪ :‬ندرس حركية التفاعل الحادث بين نوع كيميائي ‪ 𝐻𝐶𝑂𝑂𝐶𝐻2 𝐶𝐻3‬ومحلول الصودا ) ‪(𝑁𝑎+ , 𝑂𝐻 −‬‬
‫عن طريق قياس ناقلية المزيج التفاعلي بداللة الزمن‪.‬‬
‫نحقق عند اللحظة ‪ 𝑡 = 0‬مزيجا من محلول الصودا حجمه 𝐿𝑚 ‪ 𝑉0 = 200‬تركيزه المولي ‪ 𝑐0‬و 𝑙𝑜𝑚𝑚 ‪𝑛0 = 2‬‬
‫من النوع الكيميائي ‪ ،𝐻𝐶𝑂𝑂𝐶𝐻2 𝐶𝐻3‬نعتبر حجم المزيج التفاعلي هو 𝐿𝑚 ‪.𝑉 = 𝑉0 = 200‬‬
‫معادلة التفاعل التام المنمذج للتحول الحاصل هي‪:‬‬
‫‪−‬‬ ‫‪−‬‬
‫)𝑞𝑎(𝑂𝐻 ‪𝐻𝐶𝑂𝑂𝐶𝐻2 𝐶𝐻3 (𝑙) +‬‬ ‫=‬ ‫)𝑞𝑎(𝑂𝑂𝐶𝐻‬ ‫‪+‬‬ ‫)𝑞𝑎(𝐻𝑂 ‪𝐶𝐻3 𝐶𝐻2‬‬
‫باستعمال برمجية مناسبة تحصلنا على المنحنيين الموضحين في الشكل‪4-‬‬
‫(تطور الناقلية بداللة تقدم التفاعل) والشكل‪( 5-‬تطور الناقلية بداللة الزمن)‪.‬‬

‫‪ )64‬هل التفاعل الكيميائي الحادث سريع أم بطيء؟ علل‪.‬‬


‫‪ )65‬اذكر األنواع الكيميائية المسؤولة عن ناقلية المزيج التفاعلي‪.‬‬
‫‪ )66‬أنشئ جدوال لتفدم التفاعل‪.‬‬
‫‪ )67‬بين أن ناقلية المزيج التفاعلي في لحظة 𝑡 تكتب بالشكل‪:‬‬
‫𝐾‬
‫) ‪𝐺 = (𝜆𝐻𝐶𝑂𝑂− − 𝜆𝐻𝑂− )𝑥 + 𝐾. 𝑐0 (𝜆𝐻𝑂− + 𝜆𝑁𝑎+‬‬
‫𝑉‬
‫حيث‪ 𝐾 :‬ثابت خلية قياس الناقلية‪.‬‬
‫الشكل‬ ‫‪ )68‬اعتمادا على المنحنى (الشكل‪ ،)4-‬جد قيمة كل من ثابت الخلية‬
‫𝐾 والتركيز المولي االبتدائي ‪.𝑐0‬‬
‫‪ )69‬انطالقا من المنحنيين السابقين‪ ،‬جد التركيب المولي للمزيج‬
‫التفاعلي عند اللحظة 𝑛𝑖𝑚 ‪.𝑡 = 15‬‬
‫‪ )70‬بين أن عبارة السرعة الحجمية للتفاعل عند لحظة 𝑡 تكتب‬
‫بالشكل‪:‬‬
‫‪1‬‬ ‫𝐺𝑑‬
‫= 𝑉𝑣‬ ‫‪.‬‬
‫𝑡𝑑 ) ‪𝐾(𝜆𝐻𝐶𝑂𝑂− − 𝜆𝐻𝑂−‬‬

‫ثم احسب قيمة السرعة الحجمية للتفاعل عند اللحظة 𝑛𝑖𝑚 ‪.𝑡 = 15‬‬
‫معطيات‪:‬‬
‫‪ -‬الناقليات النوعية المولية الشاردية عند درجة الحرارة‪.25°𝐶 :‬‬
‫‪−‬‬
‫𝑂𝐻‪.‬‬ ‫‪ -‬يهمل التركيز المولي لشوارد الهيدرونيوم ‪ 𝐻3 𝑂+‬أمام التركيز المولي لشوارد الهيدروكسيد‬
‫‪𝜆(𝑁𝑎+ ) = 5 𝑚𝑆. 𝑚2 . 𝑚𝑜𝑙 −1‬‬ ‫‪𝜆(𝐻𝑂− ) = 20 𝑚𝑆. 𝑚2 . 𝑚𝑜𝑙 −1‬‬
‫‪𝜆(𝐻𝐶𝑂𝑂− ) = 5,5 𝑚𝑆. 𝑚2 . 𝑚𝑜𝑙 −1‬‬

‫الصفحة | ‪6‬‬ ‫بكالوريا ‪2024‬‬


‫األستاذ‪ :‬شنايت‬ ‫التمرين الشامل في وحدة المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬

‫الجزء الخامس‪ :‬دراسة المتابعة الزمنية للتفاعل عن طريق قياس الكتلة‪.‬‬


‫‪+‬‬ ‫‪−‬‬
‫)𝑞𝑎(𝑂 ‪ (𝐻3‬الذي‬ ‫)𝑞𝑎(𝑙𝐶 ‪+‬‬ ‫التجربة ‪ :1‬لمتابعة تطور التحول الحادث بين معدن األلمنيوم 𝑙𝐴 ومحلول كلور الهيدروجين )‬
‫ينمذج بتفاعل كيميائي ذي المعادلة‪:‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪3+‬‬
‫‪2𝐴𝑙(𝑠) +‬‬ ‫)𝑞𝑎(𝑂 ‪6𝐻3‬‬ ‫=‬ ‫)𝑞𝑎(𝑙𝐴‪2‬‬ ‫𝑂 ‪+ 3𝐻2 (𝑔) + 6𝐻2‬‬
‫ندخل في اللحظة ‪ 𝑡 = 0‬صفيحة من األلمنيوم كتلتها 𝑔 ‪ 𝑚 = 1,08‬بواسطة خيط داخل محلول حمض كلور الهيدروجين‬
‫حجمه 𝐿𝑚 ‪ 𝑉 = 90‬تركيزه 𝐶 ومن لحظة إلى اخرى نخرج الصفيحة ونزنها ث ّم نعيدها إلى المحلول‪.‬‬
‫إن المنحنى البياني الموالي يمثل تغيرات كتلة صفيحة األلمنيوم بداللة الزمن )𝑡(𝑓 = 𝑚‪ ،‬نعتبر حجم الوسط التفاعلي ثابتا‬
‫خالل مدة التحول وأن درجة الحرارة ثابتة‪.‬‬
‫‪ )71‬حدد الثنائيتين )𝑑𝑒𝑅‪ (𝑂𝑥 ⁄‬الداخلتان في التفاعل مع كتابة المعادلتين‬
‫النصفيتين‪.‬‬
‫‪ )72‬أنشئ جدول تقدم التفاعل‪.‬‬
‫‪ )73‬هل المزيج ستوكيومتري؟ حدد المتفاعل المحد‪.‬‬
‫‪ )74‬أوجد التقدم األعظمي 𝑥𝑎𝑚𝑥 للتفاعل واستنتج قيمة التركيز المولي 𝐶‪.‬‬
‫‪ )75‬باستعمال جدول تقدم التفاعل بين صحة العالقة‪:‬‬
‫] ‪𝑑𝑚 𝑀. 𝑉 𝑑[𝐻3 𝑂+‬‬ ‫] ‪𝑑[𝐻3 𝑂+‬‬
‫=‬ ‫×‬ ‫× ‪= 0,81‬‬
‫𝑡𝑑‬ ‫‪3‬‬ ‫𝑡𝑑‬ ‫𝑡𝑑‬
‫‪+‬‬
‫)𝑞𝑎(𝑂 ‪ (𝐻3‬في اللحظتين‪ 𝑡 = 10 𝑚𝑖𝑛،𝑡 = 0 𝑚𝑖𝑛 :‬ماذا تالحظ؟‬ ‫‪ )76‬احسب السرعة الحجمية الختفاء شوارد )‬
‫‪ )77‬بين أن كتلة األلمنيوم المتبقية في اللحظة ‪( 𝑡 = 𝑡1/2‬زمن نصف التفاعل) تعطى بالعبارة‪:‬‬
‫𝑓𝑚 ‪𝑚0 +‬‬
‫= ‪𝑚𝑡1⁄2‬‬
‫‪2‬‬
‫حيث 𝑓𝑚 هي كتلة األلمنيوم المتبقية في الحالة النهائية‪ .‬استنتج بيانيا قيمة ‪.𝑡1/2‬‬
‫‪ )78‬بين أن عبارة السرعة الحجمية للتفاعل تعطى بـ‪:‬‬
‫)𝑡(𝑚𝑑 ‪1‬‬
‫‪𝑣𝑣𝑜𝑙 = −‬‬
‫𝑡𝑑 𝑀𝑉‪2‬‬
‫‪ )79‬احسب قيمتها في اللحظة 𝑛𝑖𝑚‪.𝑡 = 3‬‬
‫‪3+‬‬
‫‪ )80‬احسب عند 𝑛𝑖𝑚 ‪ 𝑡 = 3‬كال من حجم الهيدروجين ‪ 𝑉𝐻2‬وتركيز شوارد األلمنيوم )𝑞𝑎(𝑙𝐴‪.‬‬

‫الصفحة | ‪7‬‬ ‫بكالوريا ‪2024‬‬


‫األستاذ‪ :‬شنايت‬ ‫التمرين الشامل في وحدة المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬

‫التجربة ‪:2‬‬
‫المغنزيوم من المعادن ال ُم ْر ِجعَة التي تستعمل في الصناعات التَّحويليَّة لحماية علب المصبرات من التآكل‪.‬‬
‫يتفاعل معدن المغنيزيوم مع محلول حمض كلور الهيدروجين‪ ،‬ويرافق التّفاعل انطالق غاز ثنائي الهيدروجين‪.‬‬
‫يهدف التمرين إلى دراسة حركية هذا التّحول‪.‬‬
‫يعطى‪ ❖ :‬الكتلة المولية للمغنيزيوم‪𝑀(𝑀𝑔) = 24 𝑔. 𝑚𝑜𝑙 :‬‬
‫‪−1‬‬

‫❖ الحجم المولي للغاز في شروط التجربة‪𝑉𝑀 = 24 𝐿. 𝑚𝑜𝑙 −1 :‬‬


‫❖ نعتبر أن حجم المزيج التفاعلي يبقى ثابتا خالل مدة التحول‪ ،‬وأن الغاز المنطلق غاز مثالي‪.‬‬
‫يُنَ ْمذَج التحول الكيميائي التام والبطيء الذي يحدث بين معدن المغنيزيوم )𝑠(𝑔𝑀 ومحلول حمض كلور الهيدروجين‬
‫‪+‬‬ ‫‪−‬‬
‫)𝑞𝑎(𝑂 ‪ (𝐻3‬بتفاعل كيميائي معادلته‪:‬‬ ‫)𝑞𝑎(𝑙𝐶 ‪+‬‬ ‫)‬
‫‪+‬‬ ‫‪2+‬‬
‫)𝑙(𝑂 ‪𝑀𝑔(𝑠) + 2𝐻3 𝑂(𝑎𝑞) = 𝑀𝑔(𝑎𝑞) + 𝐻2 (𝑔) + 2𝐻2‬‬
‫❖ لدراسة هذا التحول الكيميائي‪ ،‬ندخل عند اللحظة ‪ 𝑡 = 0‬في دورق‪ ،‬شريط مغنزيوم كتلته ‪ ،𝑚0‬وحجما 𝐿𝑚 ‪𝑉0 = 10‬‬
‫من محلول حمض كلور الهيدروجين ذي التركيز المولي ‪ ،𝐶0‬ثم نضيف الماء المقطر حتى يصبح حجم المحلول الممدد‬
‫𝐿𝑚 ‪ .𝑉𝑇 = 25‬نغلق الدورق بسدادة مزودة بأنبوب انطالق موصول إلى أنبوب مدرج ومنكس في حوض مائي‪.‬‬
‫‪ )81‬استنتج الثنائيتان )𝑑𝑒𝑟‪ (𝑜𝑥 ⁄‬المشاركتين في التفاعل‪.‬‬
‫‪ )82‬أنجز جدوال يصف تقدم التفاعل‪.‬‬
‫❖ مكنت القياسات التجريبية‪ ،‬الحصول على المنحنى البياني الممثل لتغيرات كتلة المغنزيوم 𝑔𝑀𝑚 المتبقي بداللة الزمن‬
‫‪+‬‬
‫)𝑞𝑎(𝑂 ‪ [𝐻3‬بداللة تقدم التفاعل 𝑥‪( .‬الشكل‪.)6-‬‬ ‫(الشكل‪ ،)5-‬والمنحنى البياني الممثل لتغيرات ]‬

‫‪ )83‬حدد المتفاعل المحد‪ ،‬ثم استنتج ‪ 𝑚0‬كتلة المغنزيوم المستعملة‪ ،‬و ) ‪ 𝑉𝑓 (𝐻2‬حجم ثنائي الهيدروجين النهائي‪.‬‬
‫‪ )84‬استنتج سلم الرسم الناقص في البيات )𝑡(𝑓 = 𝑔𝑀𝑚 الممثل في الشكل‪.5-‬‬
‫‪ )85‬جد قيمة التركيز المولي ‪ 𝐶0‬لمحلول حمض كلور الهيدروجين المستعمل‪.‬‬
‫‪ )86‬حدد زمن نصف التفاعل ‪.𝑡1⁄2‬‬
‫‪ )87‬بين أن عبارة السرعة الحجمية للتفاعل هي‪:‬‬
‫‪1‬‬ ‫𝑔𝑀𝑚𝑑‬
‫‪𝑣𝑣𝑜𝑙 = −‬‬ ‫×‬
‫)𝑔𝑀(𝑀 ‪𝑉𝑇 .‬‬ ‫𝑡𝑑‬
‫‪ )88‬احسب قيمتها في اللحظة ‪ 𝑡 = 0‬بـ ‪.𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 . 𝑚𝑖𝑛−1‬‬
‫‪ )89‬استنتج السرعة الحجمية الختفاء شوارد الهيدرونيوم عند نفس اللحظة‪.‬‬

‫الصفحة | ‪8‬‬ ‫بكالوريا ‪2024‬‬


‫األستاذ‪ :‬شنايت‬ ‫التمرين الشامل في وحدة المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬

‫الجزء السادس‪ :‬دراسة المتابعة الزمنية للتفاعل بواسطة المعايرة اللّونية‬

‫أوال‪ :‬بعد إصابة أحد التالميذ بداء كورونا )‪ (𝐶𝑜𝑣𝑖𝑑19‬قرر األستاذ رفقة التالميذ تعقيم فناء المدرسة وبعض قاعات‬
‫التدريس بمحلول مطهر ومعقم يحتوي أساسا على ماء جافيل‪ ،‬تعتبر شاردة الهيبوكلوريت ‪ 𝐶𝑙𝑂−‬الشاردة الفعالة في ماء‬
‫جافيل التي نحصل عليها من تفاعل غاز خطير عند استنشاقه حيث يسبب االختناق وهو غاز الكلور ) ‪ (𝐶𝑙2‬مع هيدروكسيد‬
‫الصوديوم وفق المعادلة التالية‪:‬‬
‫‪−‬‬ ‫‪−‬‬ ‫‪−‬‬
‫𝐻𝑂‪𝐶𝑙2 + 2‬‬ ‫𝑙𝐶 ‪= 𝐶𝑙𝑂 +‬‬ ‫𝑂 ‪+ 𝐻2‬‬
‫تتفكك شاردة الهيبوكلوريت في وسط قاعدي ببطء وفق المعادلة‪:‬‬
‫‪2𝐶𝑙𝑂− = 2𝐶𝑙 − + 𝑂2‬‬
‫أخذ األستاذ قارورة ماء جافيل مكتوب عليها )𝑙‪(12°𝐶ℎ‬‬
‫مالحظة‪ :‬الدرجة الكلورومترية لماء جافيل )𝐥𝐡𝐂‪ (°‬تمثل حجم غاز الكلور باللتر مقاس في الشرطين النظاميين الذي‬
‫يعطيه لتر من ماء جافيل‪.‬‬
‫قبل استعمال القارورة لتحضير المعقم أراد األستاذ التأكد من هذه الكتابة فقام بالتجربتين التاليتين‪:‬‬
‫التجربة ‪ :1‬قام بأخذ حجما ‪ 𝑉0‬من قارورة ماء جافيل ذات التركيز ‪ 𝐶0‬ومدده ‪ 10‬مرات للحصول على محلول )𝑆( حجمه‬
‫𝐿𝑚 ‪ 𝑉 = 50‬وتركيزه 𝐶‪.‬‬
‫التجربة ‪ :2‬أخذ من المحلول )𝑆( بواسطة ماصة حجما 𝐿𝑚 ‪ 𝑉1 = 10‬ونضعه في بيشر‪ ،‬نضيف عند اللحظة‬
‫‪ 𝑡 = 0‬للبيشر حجما 𝐿𝑚 ‪ 𝑉2 = 20‬من محلول يود البوتاسيوم ) ‪ (𝐾 + , 𝐼 −‬تركيزه المولي ‪.𝐶2 = 0,1 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1‬‬
‫‪ )90‬اذكر البروتوكول التجريبي لتحضير المحلول )𝑆(‪.‬‬
‫‪ )91‬برهن أن الدرجة الكلورومترية‪°𝐶ℎ𝑙 = 𝐶0 . 𝑉𝑀 :‬‬
‫‪ )92‬اكتب معادلة التفاعل التام الحاصل في التجربة ‪.2‬‬
‫‪ )93‬أنشئ جدول لتقدم التفاعل الحاصل في التجربة ‪.2‬‬
‫نتابع هذا التفاعل بمعايرة ثنائي اليود الناتج من حين األخر بواسطة محلول مائي لثيوكبريتات الصوديوم‬
‫) ‪ (2𝑁𝑎+ + 𝑆2 𝑂32−‬تركيزه المولي ‪ ،𝐶3 = 88 𝑚𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1‬ثم قمنا بتمثيل بيان تغيرات الحجم الالزم للتكافؤ عند‬
‫كل معايرة لثنائي اليود في المزيج بداللة الزمن‪.‬‬
‫‪ )94‬اكتب معادلة تفاعل المعايرة‪.‬‬
‫‪ )95‬حدد الخصائص التي يجب أن يتميز بها تفاعل المعايرة؟‬
‫‪ )96‬اكتب عبارة كمية مادة اليود ) ‪ 𝑛(𝐼2‬بداللة الحجم الالزم‬
‫للتكافؤ 𝐸𝑉‪.‬‬
‫‪ )97‬أوجد قيمة 𝑥𝑎𝑚𝑥‪ ،‬ثم استنتج المتفاعل المحد للتفاعل الحاصل‬
‫في التجربة ‪.2‬‬
‫‪ )98‬احسب التركيز المولي ] ‪ [𝐶𝑙𝑂−‬في المحلول )𝑆(‪ ،‬ثم استنتج‬
‫التركيز المولي له قبل التمديد‪.‬‬
‫‪ )99‬احسب الدرجة الكلورومترية لماء جافيل في القارورة‪ ،‬هل حضر هذا المحلول حديثا؟‬
‫‪ )100‬احسب السرعة الحجمية للتفاعل عند اللحظة 𝑛𝑖𝑚 ‪.𝑡 = 4‬‬
‫‪ )101‬لماذا ينصح صانعو ماء جافيل بعدم خلطه مع مواد منظفة أخرى ذات طبيعة حمضية؟‬
‫‪−‬‬
‫) 𝑙𝐶‪(𝐶𝑙𝑂 ⁄‬‬ ‫‪−‬‬ ‫) ‪(𝐼2 ⁄𝐼 −‬‬ ‫) ‪(𝑆4 𝑂62− ⁄𝑆2 𝑂32−‬‬ ‫تعطى الثنائيات‪:‬‬

‫الصفحة | ‪9‬‬ ‫بكالوريا ‪2024‬‬


‫األستاذ‪ :‬شنايت‬ ‫التمرين الشامل في وحدة المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬

‫ثانيا‪ :‬للماء األكسجيني ‪ 𝐻2 𝑂2‬أهمية بالغة‪ ،‬فهو معالج للمياه المستعملة ومطهر للجروح ومعقم في الصناعات الغذائية‪ ،‬الماء‬
‫األكسجيني يتفكك ذاتيا بتحول بطيء جدا في الشروط العادية معطيا غاز ثنائي األكسجين والماء وفقا للمعادلة المنمذجة للتفاعل‬
‫الكيميائي‪:‬‬
‫)𝑙(𝑂 ‪2𝐻2 𝑂2 (𝑎𝑞) = 𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2‬‬
‫‪ )102‬ماذا نقصد بقولنا "يتفكك ذاتيا"؟‬
‫‪ )103‬استخرج الثنائيات ) 𝑑𝑒𝑅‪ (𝑂𝑥⁄‬المشاركة في التفاعل‪.‬‬
‫لدراسة تطور التفكك الذاتي للماء األكسجيني بداللة الزمن‪ ،‬نأخذ مجموعة‬
‫أنابيب اختبار يحتوي كل منها على حجم 𝐿𝑚‪ 𝑉0 = 10‬من هذا المحلول‬
‫ونضعها عند اللحظة ‪ 𝑡 = 0‬في حمام مائي درجة حرارته ثابتة‪.‬‬
‫عند كل لحظة 𝑡‪ ،‬نفرغ أنبوبة اختبار في بيشر ونضيف إليه ماء وقطع‬
‫جليد وقطرات من حمض الكبريت المركز) ‪ (2𝐻3 𝑂+ + 𝑆𝑂42−‬ث ّم‬
‫نعاير المزيج بمحلول مائي لثاني كرومات البوتاسيوم‬
‫) ‪ (2𝐾 + + 𝐶𝑟2 𝑂72−‬تركيزه المولي ‪ 𝑐 = 0,1 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1‬فنحصل‬
‫في كل مرة على الحجم 𝐸𝑉 الالزم لبلوغ التكافؤ‪.‬‬
‫سمحت النتائج المحصل عليها برسم المنحنى الممثل في الشكل‪.‬‬

‫معادلة تفاعل المعايرة هي‪:‬‬


‫‪+‬‬ ‫‪3+‬‬
‫‪3𝐻2 𝑂2 (𝑎𝑞) +‬‬ ‫)𝑞𝑎( ‪𝐶𝑟2 𝑂72−‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)𝑞𝑎(𝑂 ‪8𝐻3‬‬ ‫‪= 3𝑂2 (𝑔) +‬‬ ‫)𝑞𝑎(𝑟𝐶‪2‬‬ ‫)𝑙(𝑂 ‪+ 15𝐻2‬‬
‫‪ )104‬اكتب المعادلتين النصفيتين لألكسدة واإلرجاع الموافقتين لهذا التفاعل‪.‬‬
‫‪ )105‬هل يمكن اعتبار حمض الكبريت كوسيط في هذا التفاعل؟ علّل‪.‬‬
‫‪ )106‬هل يؤثر إضافة الماء وقطع الجليد على قيمة حجم التكافؤ 𝐸𝑉؟ لماذا؟‬
‫‪ )107‬عبر عن التركيز المولي ] ‪ [𝐻2 𝑂2‬لمحلول الماء األكسجيني بداللة 𝑐 و 𝐸𝑉 و ‪.𝑉0‬‬
‫‪ )108‬القارورة التي أخذ منها الماء األكسجيني المستخدم في هذه التجربة كتب عليها الداللة )𝑉‪ (10‬أي‪( :‬كل 𝐿‪ 1‬من‬
‫محلول الماء األكسجيني يحرر 𝐿‪ 10‬من غاز ثنائي األكسجيني ‪ 𝑂2‬في الشرطين النظاميين)‪.‬‬
‫‪ -‬هل المحلول محضرا حديثا؟ علّل‪.‬‬
‫باالعتماد على المنحنى والعبارة المتوصل إليها في السؤال ‪ 2-‬جد‪:‬‬
‫‪ )109‬زمن نصف التفاعل ‪.𝑡1/2‬‬
‫‪ )110‬عبارة السرعة الحجمية الختفاء )𝑞𝑎( ‪ 𝐻2 𝑂2‬بداللة 𝐸𝑉‪.‬‬
‫‪ )111‬قيمة السرعة الحجمية الختفاء الماء األكسجيني عند اللحظتين 𝑠‪ .𝑡2 = 600𝑠،𝑡1 = 200‬ماذا تالحظ؟ علّل‪.‬‬
‫يعطى‪.𝑉𝑀 = 22,4 𝐿. 𝑚𝑜𝑙 −1 :‬‬

‫الصفحة | ‪10‬‬ ‫بكالوريا ‪2024‬‬


‫األستاذ‪ :‬شنايت‬ ‫التمرين الشامل في وحدة المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬

‫تصحيح الجزء الثاني‪ :‬دراسة المتابعة الزمنية للتفاعل عن طريق قياس الحجم‪.‬‬

‫‪ )26‬الرسم التخطيطي للتركيب المستعمل لقياس الحجم‪:‬‬


‫انظر السؤال ‪ 13‬في الجزء األول‬

‫‪ )27‬المعادلتين النصفيتين‪:‬‬
‫‪3+‬‬ ‫‪−‬‬ ‫‪3+‬‬
‫= )𝑠(𝑙𝐴‬ ‫)𝑞𝑎(𝑙𝐴‬ ‫𝑒‪+ 3‬‬ ‫)𝑞𝑎(𝑙𝐴(‬ ‫) )𝑠(𝑙𝐴‪⁄‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪+‬‬
‫)𝑞𝑎(𝑂 ‪2𝐻3‬‬ ‫)𝑙(𝑂 ‪+ 2𝑒 − = 𝐻2 (𝑔) + 2𝐻2‬‬ ‫)𝑞𝑎(𝑂 ‪(𝐻3‬‬ ‫) )𝑔( ‪⁄𝐻2‬‬
‫‪ )28‬جدول تقدم التفاعل‪:‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪3+‬‬
‫المعادلة‬ ‫)𝑠(𝑙𝐴‪2‬‬ ‫= )𝑞𝑎(𝑂 ‪+ 6𝐻3‬‬ ‫)𝑙(𝑂 ‪2𝐴𝑙(𝑎𝑞) + 3𝐻2 (𝐴𝑔) + 6𝐻2‬‬
‫التقدم الحالة‬ ‫كميات المادة )𝑙𝑜𝑚(‬
‫‪ 𝑥 = 0‬ابتدائية‬ ‫‪0,03‬‬ ‫‪1,08 × 10−2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬

‫بزيادة‬
‫‪−2‬‬
‫انتقالية‬ ‫𝑥‬ ‫𝑥‪0,03 − 2‬‬ ‫𝑥‪1,08 × 10 − 6‬‬ ‫𝑥‪2‬‬ ‫𝑥‪3‬‬
‫‪−2‬‬
‫نهائية‬ ‫𝑓𝑥‬ ‫𝑓𝑥‪0,03 − 2‬‬ ‫𝑓𝑥‪1,08 × 10 − 6‬‬ ‫𝑓𝑥‪2‬‬ ‫𝑓𝑥‪3‬‬
‫𝑙𝑜𝑚 ‪ 𝑥𝑚𝑎𝑥 = 1,8 × 10−3‬المتفاعل المحد هو‪.𝐻3 𝑂+ :‬‬ ‫‪)29‬‬
‫‪𝑉𝐻2‬‬
‫=𝑥‬ ‫‪)30‬‬
‫𝑀𝑉‪3‬‬

‫‪𝑉𝑓 (𝐻2 ) = 0,13 𝐿 )31‬‬


‫𝑥𝑎𝑚𝑥‬
‫= ) ‪𝑥(𝑡1⁄2‬‬ ‫‪)32‬‬
‫‪2‬‬
‫) ‪3𝑉𝑀 . 𝑥𝑚𝑎𝑥 𝑉𝑓(𝐻2‬‬
‫= 𝑀𝑉‪𝑉𝐻2 (𝑡1⁄2 ) = 𝑥(𝑡1⁄2 ). 3‬‬ ‫=‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫𝑠‪𝑡1⁄2 ≃ 300‬‬ ‫قيمة ‪:𝑡1⁄2‬‬
‫𝑥𝑑‬ ‫𝑑‬ ‫‪𝑉𝐻2‬‬
‫=𝑣‬ ‫) ( =‬ ‫‪)33‬‬
‫𝑡𝑑‬‫𝑀𝑉‪𝑑𝑡 3‬‬
‫‪1 𝑑𝑉𝐻2‬‬
‫=𝑣‬
‫𝑡𝑑 𝑀𝑉‪3‬‬
‫𝑠‪𝑣 = 2,0 × 10−6 𝑚𝑜𝑙 ⁄‬‬ ‫‪)34‬‬
‫‪)35‬‬

‫الصفحة | ‪11‬‬ ‫بكالوريا ‪2024‬‬


‫األستاذ‪ :‬شنايت‬ ‫التمرين الشامل في وحدة المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬

‫تصحيح الجزء الثالث‪ :‬دراسة المتابعة الزمنية للتفاعل عن طريق قياس الضغط‪.‬‬

‫التجربة ‪:1‬‬
‫‪ )36‬رسم تخطيطي للتركيب المستعمل لقياس الضغط‪.‬‬
‫انظر السؤال رقم ‪ 14‬في الجزء األول‬

‫‪ )37‬معادلة التفاعل‪:‬‬
‫‪𝑀𝑔 = 𝑀𝑔2+ + 2𝑒 −‬‬
‫𝑂 ‪2𝐻3 𝑂+ + 2𝑒 − = 𝐻2 + 2𝐻2‬‬
‫̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅‬
‫𝐻 ‪𝑀𝑔 + 2𝐻 𝑂+ = 𝑀𝑔2+ +‬‬ ‫𝑂 𝐻‪+ 2‬‬
‫)𝑠(‬ ‫)𝑞𝑎( ‪3‬‬ ‫)𝑞𝑎(‬ ‫)𝑔( ‪2‬‬ ‫)𝑙( ‪2‬‬

‫‪+‬‬ ‫‪2+‬‬
‫)𝑞𝑎(𝑂 ‪𝑀𝑔(𝑠) + 2𝐻3‬‬ ‫)𝑞𝑎(𝑔𝑀 =‬ ‫)𝑙(𝑂 ‪+ 𝐻2 (𝑔) + 2𝐻2‬‬
‫الحالة االبتدائية‬ ‫‪𝑛0‬‬ ‫‪𝑛1‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫بزيادة‬
‫الحالة االنتقالية‬ ‫𝑥 ‪𝑛0 −‬‬ ‫𝑥‪𝑛1 − 2‬‬ ‫𝑥‬ ‫𝑥‬ ‫بزيادة‬
‫الحالة النهائية‬ ‫𝑓𝑥 ‪𝑛0 −‬‬ ‫𝑓𝑥‪𝑛1 − 2‬‬ ‫𝑓𝑥‬ ‫𝑓𝑥‬ ‫بزيادة‬
‫‪ )38‬عبارة )𝑡(𝑥 بداللة )𝑡(𝑃‪:‬‬
‫)𝑡( ‪𝑥(𝑡) = 𝑛𝐻2‬‬ ‫من جدول تقدم التفاعل لدينا‪:‬‬
‫‪𝑃(𝑡)×𝑉 ′‬‬
‫= )𝑡( ‪𝑛𝐻2‬‬ ‫من قانون الغازات المثالية‪:‬‬
‫𝑇𝑅‬
‫‪𝑉′‬‬
‫= )𝑡( 𝑥‬ ‫)𝑡(𝑃‬ ‫بالتساوي نجد‪:‬‬
‫𝑇𝑅‬
‫‪𝑉′‬‬ ‫‪10−3 𝑚3‬‬
‫= 𝑚𝑥‬ ‫= 𝑥𝑎𝑚𝑃‬ ‫‪× 1,24 × 105‬‬ ‫⇒‬ ‫حساب 𝑚𝑥‪𝒙𝒎 = 𝟎, 𝟎𝟓 𝒎𝒐𝒍 :‬‬
‫𝑇𝑅‬ ‫‪8,31×298‬‬
‫بما أنه تبقت كمية من المغنزيوم فإن ‪ 𝐻3 𝑂+‬هي المتفاعل المحد‪.‬‬ ‫‪ )39‬حساب ‪:𝐶0‬‬
‫‪𝑛1 − 2𝑥𝑚 = 0‬‬ ‫𝑚𝑥‪→ 𝑛1 = 2‬‬ ‫𝑚𝑥‪→ 𝐶0 . 𝑉1 = 2‬‬
‫‪2𝑥𝑚 2 × 0,05‬‬
‫= ‪𝐶0‬‬ ‫=‬ ‫𝐿‪= 0,2 𝑚𝑜𝑙 ⁄‬‬
‫‪𝑉1‬‬ ‫‪0,5‬‬
‫𝑚‬ ‫‪13,2‬‬
‫= 𝑚𝑥 ‪𝑛𝑀𝑔 (𝑡𝑓 ) = 𝑛0 − 𝑥𝑚 = 0 −‬‬ ‫‪− 0,05‬‬ ‫كذلك‪:‬‬
‫𝑀‬ ‫‪24‬‬
‫𝑙𝑜𝑚 ‪𝑛𝑀𝑔 (𝑡𝑓 ) = 0,550 − 0,050 = 0,5‬‬
‫𝑓𝑚‬
‫= ) 𝑓𝑡( 𝑔𝑀𝑛‬ ‫𝑔 ‪⇒ 𝑚𝑓 = 𝑀 × 𝑛𝑀𝑔 (𝑡𝑓 ) = 24 × 0,5 = 12‬‬ ‫وبما ّ‬
‫أن‪:‬‬
‫𝑀‬
‫‪ )40‬السرعة الحجمية للتفاعل في اللحظة ‪:𝑡 = 0‬‬
‫)𝑡(𝑥𝑑 ‪1‬‬
‫× = )𝑡( 𝑙𝑜𝑣𝑣‬
‫‪𝑉1‬‬ ‫𝑡𝑑‬
‫‪𝑉′‬‬ ‫‪𝑉′‬‬ ‫)𝑡(𝑃𝑑‬
‫= )𝑡(𝑥‬ ‫)𝑡(𝑃 ‪.‬‬ ‫= )𝑡( 𝑙𝑜𝑣𝑣 ⇒‬ ‫‪.‬‬
‫𝑇𝑅‬ ‫𝑡𝑑 ‪𝑅. 𝑇. 𝑉1‬‬

‫معامل توجيه المماس للبيان عند ‪:𝑡 = 0‬‬


‫‪𝑑𝑃(0) (1,2 − 0) × 105‬‬
‫=‬ ‫𝑛𝑖𝑚‪= 8 × 103 𝑃𝑎⁄‬‬
‫𝑡𝑑‬ ‫)‪(15 − 0‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪10−3‬‬
‫= )𝑡( 𝑙𝑜𝑣𝑣 ⇒‬ ‫(‬ ‫) ‪× 8 × 103‬‬
‫‪0,5 8,31 × 298‬‬
‫𝑛𝑖𝑚 ‪𝑣𝑣𝑜𝑙 (0) = 6,46 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝐿.‬‬
‫الصفحة | ‪12‬‬ ‫بكالوريا ‪2024‬‬
‫األستاذ‪ :‬شنايت‬ ‫التمرين الشامل في وحدة المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬

‫‪ )41‬البيان‪𝑃𝐻2 = 𝑔(𝑡) :‬‬


‫في حالة استعمال نفس كمية المغنزيوم على شكل برادة تزداد سرعة التحول وتنقص مدته‪.‬‬
‫‪)42‬‬
‫التجربة ‪:2‬‬

‫يف انتظار إتمام كتابة الحل‬

‫تصحيح الجزء الرابع‪ :‬دراسة المتابعة الزمنية للتفاعل عن طريق قياس الناقلية‪.‬‬

‫يف انتظار إتمام كتابة الحل‬

‫الصفحة | ‪13‬‬ ‫بكالوريا ‪2024‬‬


‫األستاذ‪ :‬شنايت‬ ‫التمرين الشامل في وحدة المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬

‫التجربة الثانية‪:‬‬
‫‪ )63‬التفاعل الحادث بطيء ألن مدته تقدر بعدة دقائق (الشكل ‪.)5‬‬
‫𝑎𝑁‪.‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪ )64‬األفراد الكيميائية المسؤولة عن الناقلية‪, 𝐻𝑂− , 𝐻𝐶𝑂𝑂− :‬‬
‫‪ )65‬جدول تقدم التفاعل‪:‬‬

‫‪𝐻𝐶𝑂𝑂𝐶𝐻2 𝐶𝐻3 +‬‬ ‫= ‪𝐻𝑂−‬‬ ‫‪𝐻𝐶𝑂𝑂− +‬‬ ‫𝐻𝑂 ‪𝐶𝐻3 𝐶𝐻2‬‬


‫الحالة االبتدائية‬ ‫‪𝑛0‬‬ ‫𝑉 ‪𝐶0 .‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫الحالة االنتقالية‬ ‫𝑥 ‪𝑛0 −‬‬ ‫𝑥 ‪𝐶0 𝑉 −‬‬ ‫𝑥‬ ‫𝑥‬
‫الحالة النهائية‬ ‫𝑓𝑥 ‪𝑛0 −‬‬ ‫𝑓𝑥 ‪𝐶0 𝑉 −‬‬ ‫𝑓𝑥‬ ‫𝑓𝑥‬
‫‪ )66‬عبارة الناقلية‪:‬‬
‫]‪−‬‬ ‫]‪−‬‬ ‫]‪+‬‬
‫; 𝜎𝐾 = 𝐺‬ ‫𝑎𝑁[ ‪𝜎 = 𝜆𝐻𝐶𝑂𝑂− [𝐻𝐶𝑂𝑂 + 𝜆𝐻𝑂− [𝐻𝑂 + 𝜆𝑁𝑎+‬‬
‫)] ‪𝐺 = 𝐾 (𝜆𝐻𝐶𝑂𝑂− [𝐻𝐶𝑂𝑂− ] + 𝜆𝐻𝑂− [𝐻𝑂− ] + 𝜆𝑁𝑎+ [𝑁𝑎+‬‬
‫𝑥‬ ‫𝑥 ‪𝐶0 𝑉 −‬‬
‫‪𝐺 = 𝐾 (𝜆𝐻𝐶𝑂𝑂− + 𝜆𝐻𝑂−‬‬ ‫) ‪+ 𝜆𝑁𝑎+ 𝐶0‬‬
‫𝑉‬ ‫𝑉‬
‫𝐾‬
‫) ‪𝐺 = (𝜆𝐻𝐶𝑂𝑂− − 𝜆𝐻𝑂− )𝑥 + 𝐾𝐶0 (𝜆𝐻𝑂− + 𝜆𝑁𝑎+‬‬
‫𝑉‬
‫‪ )67‬قيمة ثابت الخلية 𝐾‪ :‬من الشكل ‪𝐺 = 𝑎𝑥 + 𝑏 :4‬‬
‫𝑆 ‪𝑏 = 2,5 × 10−3‬‬ ‫و‬ ‫‪𝑎 = −0,75 𝑆. 𝑚𝑜𝑙−1‬‬ ‫حيث 𝑎 الميل‬
‫بالمطابقة مع العالقة النظرية‪:‬‬
‫𝑉𝑎‬ ‫𝐾‬ ‫‪2,5 × 10−3‬‬
‫=𝐾‬ ‫) ‪𝑎 = (𝜆𝐻𝐶𝑂𝑂− − 𝜆𝐻𝑂−‬‬ ‫= ‪𝐶0‬‬
‫) ‪(𝜆𝐻𝐶𝑂𝑂− − 𝜆𝐻𝑂−‬‬ ‫𝑉‬ ‫) ‪𝐾 (𝜆𝑁𝑎+ + 𝜆𝐻𝑂−‬‬
‫‪ )68‬التركيب المولي للمزيج عند 𝑛𝑖𝑚 ‪𝑡 = 15‬‬
‫𝑆𝑚 ‪𝐺 = 1,6‬‬ ‫يكون‬ ‫𝑛𝑖𝑚 ‪𝑡 = 15‬‬ ‫من الشكل ‪ 5‬عند‬
‫𝑙𝑜𝑚𝑚 ‪𝑥 = 1,2‬‬ ‫يكون‬ ‫𝑆𝑚 ‪𝐺 = 1,6‬‬ ‫من الشكل ‪ 4‬عند‬
‫لدينا 𝑙𝑜𝑚𝑚 ‪𝑛0 = 2‬‬
‫= ‪𝐻𝐶𝑂𝑂𝐶𝐻2 𝐶𝐻3 + 𝐻𝑂−‬‬ ‫𝐻𝑂 ‪𝐻𝐶𝑂𝑂− + 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2‬‬
‫𝑥 ‪𝑛0 −‬‬ ‫𝑥 ‪𝐶0 𝑉 −‬‬ ‫𝑥‬ ‫𝑥‬
‫𝑛𝑖𝑚 ‪𝑡 = 15‬‬
‫𝑙𝑜𝑚𝑚 ‪0,8‬‬ ‫𝑙𝑜𝑚𝑚 ‪0,8‬‬ ‫𝑙𝑜𝑚𝑚 ‪1,2‬‬ ‫𝑙𝑜𝑚𝑚 ‪1,2‬‬
‫‪ )69‬عبارة السرعة الحجمية للتفاعل‪:‬‬
‫𝑥𝑑 ‪1‬‬
‫= 𝑉𝑣‬
‫𝑡𝑑 𝑉‬
‫𝐾‬
‫=𝐺‬ ‫𝜆(‬ ‫) ‪− − 𝜆𝐻𝑂− )𝑥 + 𝐾 ∙ 𝐶0 (𝜆𝑁𝑎 + + 𝜆𝐻𝑂−‬‬ ‫لدينا ∶‬
‫𝑂𝑂𝐶𝐻 𝑉‬
‫) ‪𝐺 (𝑡 ) − 𝐾 ∙ 𝐶0 (𝜆𝑁𝑎+ + 𝜆𝐻𝑂−‬‬ ‫باالشتقاق‬ ‫) 𝑡( 𝑥𝑑‬ ‫‪1‬‬ ‫) 𝑡( 𝐺𝑑‬
‫= ) 𝑡( 𝑥‬ ‫⇒‬ ‫=‬ ‫∙‬
‫𝐾‬ ‫𝑡𝑑‬ ‫𝐾‬ ‫𝑡𝑑‬
‫) ‪(𝜆𝐻𝐶𝑂𝑂− − 𝜆𝐻𝑂−‬‬ ‫𝜆(‬ ‫) ‪− − 𝜆𝐻𝑂−‬‬
‫𝑉‬ ‫𝑂𝑂𝐶𝐻 𝑉‬
‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫) 𝑡( 𝐺𝑑‬ ‫‪1‬‬ ‫) 𝑡( 𝐺𝑑‬
‫= 𝑉𝑣‬ ‫∙‬ ‫⇒‬ ‫= 𝑉𝑣‬ ‫∙‬
‫𝜆( 𝐾 𝑉‬ ‫) ‪− − 𝜆𝐻𝑂−‬‬
‫𝑡𝑑‬ ‫𝑡𝑑 ) ‪𝐾 (𝜆𝐻𝐶𝑂𝑂− − 𝜆𝐻𝑂−‬‬
‫𝑂𝑂𝐶𝐻 𝑉‬
‫‪1‬‬ ‫) 𝑡( 𝐺𝑑‬
‫= 𝑉𝑣‬ ‫∙‬
‫𝑡𝑑 ) ‪𝐾 (𝜆𝐻𝐶𝑂𝑂− − 𝜆𝐻𝑂−‬‬
‫𝑡 𝐺𝑑‬‫(‬ ‫)‬
‫[‬ ‫]‬ ‫‪= −0,035 𝑚𝑠 ∙ 𝑚𝑖𝑛−1‬‬
‫𝑛𝑖𝑚 ‪𝑑𝑡 15‬‬
‫𝟓 ‪𝑮 = −𝟕𝟐𝟓𝒙 + 𝟐,‬‬

‫الصفحة | ‪14‬‬ ‫بكالوريا ‪2024‬‬


‫األستاذ‪ :‬شنايت‬ ‫التمرين الشامل في وحدة المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬

‫لكن يمكن استعمال عبارة البيان الخاص بالشكل ‪.4‬‬


‫)𝒕(𝑮𝒅 𝟏‬ ‫𝐺 ‪2,5 −‬‬
‫‪𝒗𝑽 = −‬‬ ‫‪.‬‬ ‫ومنه ∶‬ ‫=𝑥‬ ‫وعليه ∶‬
‫𝒕𝒅 𝑽𝟓𝟐𝟕‬ ‫‪725‬‬
‫في اللحظة 𝑛𝑖𝑚 ‪ 𝑡 = 15‬تمثل ميل المماس‪:‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪0 − 2,15‬‬
‫‪𝑣𝑉 = −‬‬ ‫×‬
‫‪725,02 (61 − 0)60‬‬
‫𝒔 ‪𝒗𝑽 = 𝟒, 𝟎𝟓 × 𝟏𝟎−𝟔 𝒎𝒐𝒍⁄𝑳.‬‬

‫الصفحة | ‪15‬‬ ‫بكالوريا ‪2024‬‬


‫األستاذ‪ :‬شنايت‬ ‫التمرين الشامل في وحدة المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬

‫تصحيح الجزء الخامس‪ :‬دراسة المتابعة الزمنية للتفاعل عن طريق قياس الكتلة‪.‬‬

‫التجربة األولى‪:‬‬

‫يف انتظار إتمام كتابة الحل‬

‫التجربة الثانية‪:‬‬
‫‪)81‬استنتاج الثنائيتان المشاركتين في التفاعل‪:‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪2+‬‬
‫)𝑞𝑎(𝑂 ‪(𝐻3‬‬ ‫) )𝑔( ‪⁄𝐻2‬‬ ‫)𝑞𝑎(𝑔𝑀(‬ ‫) )𝑠(𝑔𝑀‪⁄‬‬
‫‪)82‬جدول تقدم التفاعل‪:‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪2+‬‬
‫المعادلة‬ ‫)𝑠(𝑔𝑀‬ ‫‪+‬‬ ‫)𝑞𝑎(𝑂 ‪2𝐻3‬‬ ‫)𝑙(𝑂 ‪= 𝑀𝑔(𝑎𝑞) + 𝐻2 (𝑔) + 2𝐻2‬‬

‫الحالة‬ ‫التقدم‬ ‫كميات المادة )𝑙𝑜𝑚(‬


‫‪𝑚0‬‬
‫ابتدائية‬ ‫‪𝑥=0‬‬ ‫= )𝑔𝑀( ‪𝑛0‬‬ ‫‪𝑛0 = 𝐶0 . 𝑉0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫بوفرة‬
‫𝑀‬
‫انتقالية‬ ‫𝑥‬ ‫𝑥 ‪𝑛0 (𝑀𝑔) −‬‬ ‫𝑥‪𝐶0 . 𝑉0 − 2‬‬ ‫𝑥‬ ‫𝑥‬ ‫بوفرة‬
‫𝑥𝑎𝑚𝑥 = 𝑓𝑥 نهائية‬ ‫𝑓𝑥 ‪𝑛0 (𝑀𝑔) −‬‬ ‫𝑓𝑥‪𝐶0 . 𝑉0 − 2‬‬ ‫𝑓𝑥‬ ‫𝑓𝑥‬ ‫بوفرة‬
‫‪+‬‬
‫)𝑞𝑎(𝑂 ‪ [𝐻3‬وبما أن التحول تام فإن )𝑠(𝑔𝑀 هو‬ ‫‪ )83‬تحديد المتفاعل المحد‪ :‬من بيان الشكل‪ ،6-‬وعند نهاية التفاعل ]‬
‫𝑓‬
‫المتفاعل المحد‪.‬‬
‫‪)84‬استنتاج )𝑔𝑀( ‪ 𝑀𝑔(𝑠) :𝑚0‬متفاعل محد‬
‫)𝑔𝑀( ‪𝑚0‬‬
‫= 𝑓𝑥 ‪𝑛𝑓 (𝑀𝑔) = 𝑛0 (𝑀𝑔) −‬‬ ‫‪− 𝑥𝑓 = 0‬‬
‫)𝑔𝑀(𝑀‬
‫𝑓𝑥 × )𝑔𝑀(𝑀 = )𝑔𝑀( ‪𝑚0‬‬ ‫ومنه ∶‬
‫𝑙𝑜𝑚 ‪𝑥𝑓 = 1,5 𝑚𝑚𝑜𝑙 = 1,5 × 10−3‬‬ ‫من بيان الشكل‪:6-‬‬

‫تطبيق عددي ∶ 𝑙𝑜𝑚 ‪ 𝑚0 (𝑀𝑔) = 24 × 1,5 × 10−3‬نجد ∶ 𝑔𝑚 ‪𝑚0 (𝑀𝑔) = 0,036 𝑔 = 36‬‬
‫‪)85‬استنتاج قيمة ) ‪ :𝑉𝑓 (𝐻2‬من جدول التقدم‪:‬‬
‫) ‪𝑉𝑓 (𝐻2‬‬
‫𝑓𝑥 ‪𝑉𝑓 (𝐻2 ) = 𝑉𝑀 .‬‬ ‫ومن ∶‬ ‫= ) ‪𝑛𝑓 (𝐻2‬‬ ‫𝑓𝑥 =‬ ‫من جدول التقدم ∶‬
‫𝑀𝑉‬
‫نجد ∶ 𝐿𝑚 ‪𝑉𝑓 (𝐻2 ) = 0,036 𝐿 = 36‬‬ ‫‪𝑉𝑓 (𝐻2 ) = 24 × 1,5 × 10−3‬‬

‫الصفحة | ‪16‬‬ ‫بكالوريا ‪2024‬‬


‫األستاذ‪ :‬شنايت‬ ‫التمرين الشامل في وحدة المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬

‫‪)86‬استنتاج سلم الرسم‪:‬‬


‫‪36‬‬
‫‪1 cm → 9 mg‬‬ ‫→ 𝑚𝑐‪ 1‬أي ∶‬ ‫ومنه يكون سلم الرسم ∶‬ ‫𝑔𝑚 ‪𝑚0 (𝑀𝑔) = 36‬‬
‫‪4‬‬
‫‪)87‬إيجاد قيمة ‪:𝐶0‬‬
‫‪+‬‬
‫‪𝐶0 𝑉0‬‬ ‫)𝑞𝑎(𝑂 ‪𝑉𝑇 . [𝐻3‬‬ ‫]‬
‫‪+‬‬ ‫‪0‬‬
‫)𝑞𝑎(𝑂 ‪[𝐻3‬‬ ‫= ]‬ ‫⇒‬ ‫= ‪𝐶0‬‬
‫‪0‬‬ ‫𝑇𝑉‬ ‫‪𝑉0‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪−2‬‬ ‫‪−1‬‬
‫𝐿 ‪[𝐻3 𝑂(𝑎𝑞) ] = 30 × 10 𝑚𝑜𝑙.‬‬ ‫ومن بيان الشكل ‪∶ 6 −‬‬
‫‪0‬‬

‫‪25 × 30 × 10−2‬‬
‫= ‪𝐶0‬‬ ‫‪= 0,75 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1‬‬
‫‪10‬‬
‫‪)88‬تحديد زمن نصف التفاعل ‪ :𝑡1⁄2‬من بيان الشكل‪5-‬‬
‫‪𝑚0 36‬‬
‫= )𝑔𝑀(𝑚 باإلسقاط نجد ∶ 𝑛𝑖𝑚‪𝑡1⁄2 = 5‬‬ ‫=‬ ‫لما ∶ ‪ 𝑡 = 𝑡1⁄2‬فإن ∶ 𝑔𝑚 ‪= 18‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪ .a‬إثبات عبارة السرعة الحجمية للتفاعل‪:‬‬
‫)𝑡(𝑚 ‪𝑚0 −‬‬ ‫𝑥𝑑 ‪1‬‬
‫= )𝑡( )𝑔𝑀(𝑛 ‪𝑥(𝑡) = 𝑛0 −‬‬ ‫= 𝑙𝑜𝑣𝑣 حيث ∶ )𝑡(𝑥 ‪ 𝑛(𝑀𝑔) (𝑡) = 𝑛0 −‬أي ∶‬
‫)𝑔𝑀(𝑀‬ ‫𝑡𝑑 𝑇𝑉‬
‫)𝑡(𝑚 ‪𝑚0 −‬‬
‫(𝑑 ‪1‬‬ ‫𝑀‬ ‫)‬ ‫)𝑡(𝑚𝑑 ‪1‬‬
‫𝑙𝑜𝑣𝑣‬ ‫=‬ ‫‪=−‬‬
‫𝑇𝑉‬ ‫𝑡𝑑‬ ‫𝑡𝑑 𝑀 ‪𝑉𝑇 .‬‬

‫‪)89‬حساب قيمتها بوحدة ‪ 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 . 𝑚𝑖𝑛−1‬لما ‪:𝑡 = 0‬‬


‫𝑚𝑑‬ ‫‪36 × 10−3‬‬
‫) (‬ ‫‪=−‬‬ ‫‪= −4,8 × 10−3 𝑔. 𝑚𝑖𝑛−1‬‬
‫‪𝑑𝑡 𝑡=0‬‬ ‫‪7,5‬‬
‫‪1‬‬
‫‪𝑣𝑣𝑜𝑙(𝑡=0) = −‬‬ ‫𝟏‪× (−4,8 × 10−3 ) ⇒ 𝒗𝒗𝒐𝒍(𝒕=𝟎) = 𝟖 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 . 𝒎𝒊𝒏−‬‬
‫‪2,5 × 10−3 × 24‬‬
‫‪ .i‬استنتاج قيمة السرعة الحجمية الختفاء شوارد الهيدرونيوم عند اللحظة نفسها‪:‬‬
‫‪𝑣𝑣𝑜𝑙 (𝐻3 𝑂+ ) = 2 × 𝑣𝑣𝑜𝑙 = 2 × 8 × 10−3‬‬ ‫حسب معادلة التفاعل فإن‪:‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪−3‬‬ ‫‪−1‬‬ ‫‪−1‬‬
‫𝑛𝑖𝑚 ‪𝑣𝑣𝑜𝑙 (𝐻3 𝑂 ) = 16 × 10 𝑚𝑜𝑙. 𝐿 .‬‬

‫الصفحة | ‪17‬‬ ‫بكالوريا ‪2024‬‬


‫األستاذ‪ :‬شنايت‬ ‫التمرين الشامل في وحدة المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬

‫تصحيح الجزء السادس‪ :‬دراسة المتابعة الزمنية للتفاعل بواسطة المعايرة اللّونية‬

‫أوال‪:‬‬

‫في انتظار إتمام كتابة الحل‬

‫ثانيا‪:‬‬

‫‪ )102‬نقصد بقولنا "يتفكك ذاتيا" أن الماء األكسجيني مؤكسد في ثنائية ومرجع في ثنائية أخرى فيتفكك ذاتيا‪.‬‬
‫‪ )103‬الثنائيات‪:‬‬
‫)𝑂 ‪(𝐻2 𝑂2 ⁄𝐻2‬‬ ‫‪,‬‬ ‫) ‪(𝑂2 ⁄𝐻2 𝑂2‬‬
‫‪ )104‬المعادلتين النصفيتان‪:‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪−‬‬
‫𝑒‪𝐻2 𝑂2 (𝑎𝑞) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) = 𝑂2 (𝑔) + 2𝐻3 𝑂(𝑎𝑞) + 2‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪3+‬‬
‫)𝑞𝑎(𝑂 ‪𝐶𝑟2 𝑂72− (𝑎𝑞) + 14𝐻3‬‬ ‫)𝑞𝑎(𝑟𝐶‪+ 6𝑒 − = 2‬‬ ‫)𝑙(𝑂 ‪+ 21𝐻2‬‬
‫‪+‬‬
‫)𝑞𝑎(𝑂 ‪)𝐻3‬‬ ‫‪ )105‬ال يمكن اعتبار حمض الكبريت ) ‪(2𝐻3 𝑂+ , 𝑆𝑂42−‬كوسيط ألنه استهلك في التفاعل (الشاردة‬
‫‪ )106‬إضافة الماء وقطع الجليد ال تؤثر في قيمة 𝐸𝑉 ألن كمية الماء األكسجيني )𝑞𝑎( ‪ 𝐻2 𝑂2‬ال تتغير (التكافؤ يتعلق‬
‫بكمية المادة وليس التركيز)‪.‬‬
‫‪ )107‬عبارة التركيز المولي ] ‪ [𝐻2 𝑂2‬عند نقطة التكافؤ‪ .‬جدول تقدم التفاعل‪( :‬يمكن عدم استعماله)‪.‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪3+‬‬
‫)𝑞𝑎(𝑂 ‪ 3𝐻2 𝑂2 (𝑎𝑞) + 𝐶𝑟2 𝑂72− (𝑎𝑞) + 8𝐻3‬معادلة التفاعل‬ ‫)𝑞𝑎(𝑟𝐶‪= 3𝑂2 (𝑔) + 2‬‬ ‫)𝑙(𝑂 ‪+ 15𝐻2‬‬

‫ابتدائية‬ ‫‪0‬‬ ‫‪𝑛1‬‬ ‫‪𝑛2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬


‫انتقالية‬ ‫𝑥‬ ‫𝑥‪𝑛1 − 3‬‬ ‫𝑥 ‪𝑛2 −‬‬ ‫بوفرة‬ ‫𝑥‪3‬‬ ‫𝑥‪2‬‬ ‫بوفرة‬
‫نهائية‬ ‫𝑓𝑥‬ ‫𝐸𝑥‪𝑛1 − 3‬‬ ‫𝐸𝑥 ‪𝑛2 −‬‬ ‫𝐸𝑥‪3‬‬ ‫𝐸𝑥‪2‬‬
‫عند نقطة التكافؤ المزيج ستوكيومتري‪.‬‬
‫‪𝑛1 𝑛2‬‬ ‫‪[𝐻2 𝑂2 ]. 𝑉0‬‬ ‫𝐸𝑉 ‪3 × 𝐶.‬‬
‫=‬ ‫⇒‬ ‫𝐸𝑉 ‪= 𝐶.‬‬ ‫⇒‬ ‫= ] ‪[𝐻2 𝑂2‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪𝑉0‬‬
‫‪ )108‬صحة المعلومات المكتوبة على القارورة‪.‬‬
‫‪ -‬حساب ] ‪ [𝐻2 𝑂2‬من البيان‪ :‬عند ‪𝑡 = 0‬‬
‫لدينا‪𝑉𝐸0 = 6,2 × 4 𝑚𝑙 = 24,8 𝑚𝑙 :‬‬
‫بالتعويض في العبارة السابقة نجد‪:‬‬
‫‪3 × 0,1 × 24,8 × 10−3‬‬
‫= ‪[𝐻2 𝑂2 ]0‬‬ ‫𝐿‪= 0,74 𝑚𝑜𝑙 ⁄‬‬
‫‪10 × 10−3‬‬

‫الصفحة | ‪18‬‬ ‫بكالوريا ‪2024‬‬


‫األستاذ‪ :‬شنايت‬ ‫التمرين الشامل في وحدة المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬

‫‪-‬‬
‫‪-‬حساب التركيز من المعلومات المكتوبة‪ :‬جدول التقدم للتفكك الذاتي للماء األكسجيني‪.‬‬
‫= )𝑞𝑎( ‪ 2𝐻2 𝑂2‬المعادلة‬ ‫‪𝑂2 (𝑔) +‬‬ ‫)𝑙(𝑂 ‪2𝐻2‬‬

‫ابتدائية‬ ‫‪𝑛0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫بوفرة‬


‫انتقالية‬ ‫𝑥‪𝑛0 − 2‬‬ ‫𝑥‬ ‫بوفرة‬
‫نهائية‬ ‫𝑥𝑎𝑚𝑥‪𝑛0 − 2‬‬ ‫𝑥𝑎𝑚𝑥‬ ‫بوفرة‬
‫عند تفاعل ‪ 𝐻2 𝑂2‬كليا نجد‪:‬‬
‫‪𝑛0 − 2𝑥𝑚𝑎𝑥 = 0‬‬ ‫⇒‬ ‫𝑥𝑎𝑚𝑥‪𝑛0 = 2‬‬
‫‪𝑉𝑂2‬‬
‫𝑥𝑎𝑚) ‪𝑛0 = 2𝑛0 (𝑂2‬‬ ‫⇒‬ ‫× ‪𝐶. 𝑉 = 2‬‬
‫𝑚𝑉‬
‫𝑉‪10‬‬ ‫‪20‬‬
‫× ‪𝐶. 𝑉 = 2‬‬ ‫⇒‬ ‫=𝐶‬ ‫𝐿‪= 0,892 𝑚𝑜𝑙 > 0,74 𝑚𝑜𝑙/‬‬
‫‪22,4‬‬ ‫‪22,4‬‬
‫إذن المحلول غير حديث التحضير‪.‬‬
‫‪ )109‬زمن نصف التفاعل‪:‬‬
‫𝑥𝑎𝑚𝑥‬ ‫‪[𝐻2 𝑂2 ]0‬‬
‫⇒ ‪𝑡 = 𝑡1⁄2‬‬ ‫= ) ‪𝑥(𝑡1⁄2‬‬ ‫⇒‬ ‫‪[𝐻2 𝑂2 ]𝑡1⁄2‬‬ ‫=‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪𝑉𝐸 (0) 24,8‬‬
‫= ) ‪𝑉𝐸 (𝑡1⁄2‬‬ ‫=‬ ‫𝐿𝑚 ‪= 12,4‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫باإلسقاط على البيان نجد‪𝑡1⁄2 ≃ 300𝑠 :‬‬
‫‪ )110‬عبارة السرعة الحجمية الختفاء ‪ 𝐻2 𝑂2‬بداللة 𝐸𝑉‪.‬‬
‫‪1 𝑑𝑛(𝐻2 𝑂2‬‬ ‫)‬ ‫] ‪𝑑[𝐻2 𝑂2‬‬
‫𝑙𝑜𝑣𝑣‬ ‫‪=− .‬‬ ‫‪=−‬‬
‫𝑉‬ ‫𝑡𝑑‬ ‫𝑡𝑑‬
‫𝐸𝑉 ‪𝑑 3. 𝐶.‬‬ ‫𝐸𝑉𝑑 𝐶‪3‬‬ ‫‪3 × 0,1‬‬ ‫𝐸𝑉𝑑‬
‫𝑙𝑜𝑣𝑣‬ ‫( ‪=−‬‬ ‫‪)=−‬‬ ‫×‬ ‫‪=−‬‬ ‫×‬
‫𝑡𝑑‬ ‫‪𝑉0‬‬ ‫‪𝑉0‬‬ ‫𝑡𝑑‬ ‫‪10 × 10−3‬‬ ‫𝑡𝑑‬
‫‪ )111‬قيمة السرعة الحجمية الختفاء ‪. 𝐻2 𝑂2‬‬
‫‪-‬عند اللحظة 𝑠‪:𝑡1 = 200‬‬
‫𝑠 ‪𝑣1 ≃ 1,10 × 10− 𝑚𝑜𝑙/𝐿.‬‬
‫‪-‬عند اللحظة 𝑠‪:𝑡1 = 600‬‬
‫𝑠 ‪𝑣2 ≃ 0,44 × 10−5 𝑚𝑜𝑙/𝐿.‬‬
‫‪ -‬نالحظ أن‪𝑣1 > 𝑣2 :‬‬
‫‪ -‬التعليل‪ :‬تتناقص السرعة بسبب تناقص التركيز المولي‬
‫للماء األكسجيني أثناء التفاعل‪.‬‬

‫الصفحة | ‪19‬‬ ‫بكالوريا ‪2024‬‬

You might also like