1.

Jedna z polimeraz DNA wbudowała podczas replikacji niekomplementarny do matrycy nukleotyd, po

czym dokonała jego usunięcia wykazując w tym momencie aktywność:
a. 3’ → 5’ polimerazy
b. 5’ → 3’ egzonukleazy
c. 5’ → 3’ polimerazy
d. 3’ → 5’ egzonukleazy

2. Fragmenty Okazaki mają następującą właściwość:

a. powstają przez fragmentację matrycy DNA
b. są dwuniciowe
c. zawierają związany kowalencyjnie DNA i RNA
d. są zbudowane wyłącznie z RNA

3. Wskaż zdanie prawdziwe:

a. telomeraza jest polimerazą RNA zależną od DNA
b. telomeraza jest polimerazą DNA zależną od DNA
c. telomeraza jest polimerazą DNA zależną od RNA
d. telomeraza jest polimerazą RNA zależną od RNA

4. Jeżeli zawartość nukleotydów adenylowych w dwuniciowej cząsteczce DNA wynosi 35% to oznacza, że
udział procentowy nukleotydów guanylowych wynosi:
a. 35%
b. 30%
c. 15%
d. 65%

5. Do przeprowadzenia replikacji niezbędne są następujące substraty:

a. wyłącznie dATP, dGTP, dCTP, dTTP
b. dATP, dGTP, dCTP, dTTP oraz ATP, GTP, CTP, UTP
c. dATP, dGTP, dCTP, dUTP oraz ATP, GTP, CTP, TTP
d. dAMP, dGMP, dCMP, dTMP oraz AMP, GMP, CMP, UMP

6. Czynnik σ potrzebny do prawidłowego zapoczątkowania transkrypcji wyizolować można z komórek:

a. myszy
b. wirusów
c. grzybów
d. bakterii

7. Aminokwasy przed połączeniem z tRNA ulegają aktywacji w wyniku połączenia z:

a. podjednostką małą rybosomu
b. AMP
c. mRNA
d. podjednostką dużą rybosomu

8. Bez którego z podanych niżej związków nie mogłyby zachodzić prawidłowo replikacja, transkrypcja
oraz biosynteza białek:
a. UTP
b. GTP
c. dATP
d. CTP

9. Które z poniższych stwierdzeń jest fałszywe w odniesieniu do polimerazy RNA II u Eukariota:

a. wymaga rozpoznania sekwencji TATA
b. odpowiada za syntezę hnRNA
c. wymaga startera (primera)
d. wymaga obecności czynników transkrypcyjnych do zainicjowania aktywności

1
10. W tworzeniu kompleksu inicjującego proces biosyntezy białka u Eukariota biorą udział wymienione
niżej czynniki z wyjątkiem:
a. podjednostki 60S rybosomu
b. GTP
c. podjednostki 40S rybosomu
d. metionylo-tRNA

11. Rycina przedstawia:

a. nukleozyd
b. nukleotyd
c. RNA
d. DNA

12. Strzałką oznaczono wiązanie:

a. fosfodiestrowe
b. wodorowe
c. N-glikozydowe
d. peptydowe

13. W przypadku DNA X oznacza

a. -OH
b. -H
c. -CH3
d. -NH2

14. Który z wymienionych czynników nie uczestniczy w tworzeniu widełek replikacyjnych:

a. topoizomerazy
b. helikazy
c. odwrotna transkryptaza
d. białka SSB

15. W przebiegu replikacji strukturę pętli tworzy:

a. nić prowadząca
b. zarówno nić prowadząca jak i nić opóźniona
c. starter
d. nić opóźniona

16. Eukariotyczne mRNA różni się od odpowiednik prokariotycznego:

a. obecnością czapeczki 7-metyloguanylowej na końcu 3’
b. obecnością sekwencji poliA na końcu 5’
c. obecnością przy końcach 3’ i 5’ regionów nie podlegających translacji (UTR)
d. obecnością czapeczki 7-metyloguanylowej na końcu 5’

17. Procesom zachodzącym podczas inicjacji, elongacji i terminacji syntezy białka przy udziale rybosomów
energii dostarcza:
a. UMP
b. GTP
c. ATP
d. CTP

18. Częścią operonu wiążącą represor jest:

a. czapeczka (CAP)
b. operator
c. promotor
d. gen regulatorowy

2
19. Prokariotyczny mRNA w przeciwieństwie do eukariotycznego może być:
a. monocistronowy
b. policistronowy
c. syntetyzowany z intronami
d. poddawany splicingowi

20. Miejsce A w rybosomie to:

a. miejsce, w którym lokuje się metionylo-tRNA podczas inicjacji syntezy białka u Eukariota
b. miejsce, w którym lokuje się aminoacylo-tRNA w toku translacji
c. miejsce w strukturze rybosomu odpowiedzialne za oddziaływanie z błonami reticulum
endoplazmatycznego
d. miejsce, które opuszcza tRNA uwolniony po przeniesieniu utworzonego już polipeptydu przez
peptydylotransferazę na aminoacylo-tRNA w miejscu P

21. Skrótem cDNA określany jest:

a. plazmidowy DNA przed rekombinacją
b. dwuniciowy DNA z jądra komórkowego eukariotów
c. wolny od intronów DNA uzyskiwany w wyniku odwrotnej transkrypcji
d. niekodujące odcinki DNA pełniące funkcje intronów lub regionów promotorowych

22. Matrycą do otrzymania cDNA w toku odwrotnej transkrypcji może być:

a. tRNA
b. hnRNA
c. dsDNA
d. mRNA

23. Bez możliwości pozyskiwania cDNA nie byłoby możliwe uzyskanie:

a. ekspresji genów ludzkich w zmodyfikowanych genetycznie organizmach innych eukariotów
b. ekspresji genów eukariotycznych w zmodyfikowanych genetycznie fragmentach
prokariotycznych
c. ekspresji genów prokariotycznych w zmodyfikowanych genetycznie organizmach innych
prokariotów
d. ekspresji genów prokariotycznych w zmodyfikowanych genetycznie organizmach eukariontów

24. Spośród wymienionych czynników jako wektory w technikach klonowania molekularnego nie są
stosowane:
a. wirusy
b. plazmidy
c. grzyby
d. kosmidy

25. W toku sekwencjonowania DNA metodą F.Sangera stosowane są:

a. odwrotna transkryptaza i telomeraza
b. kosmidy
c. dideoksytrifosforybonukleotydy
d. enzymy restrykcyjne

26. Podstawą mechanizmu genotypowania z wykorzystaniem techniki RFLP jest:

a. fragmentacja DNA przez enzymy restrykcyjne
b. zróżnicowane przyłączenie starterów
c. rekombinacje fragmentów DNA z plazmidem
d. zastosowanie dideoksytrifosforybonukleotydów

27. SNP jest wynikiem:

a. zwielokrotnienia całego genomu
b. aberracji chromosomowych
c. mutacji punktowych

3
 d. proteolizy

28. W technice hybrydyzacji metodą Southern materiałem badanym może być:

a. tylko DNA
b. tylko RNA
c. DNA lub RNA
d. tylko mRNA

29. Sondą molekularną w technikach hybrydyzacyjnych może być:

a. znakowany dwuniciowy DNA
b. znakowany dwuniciowy DNA
c. znakowany jednoniciowy DNA
d. enzym restrykcyjny

30. Włączenie przygotowanego fragmentu DNA (insertu) do wektora plazmidowego wymaga użycia:
a. polimerazy DNA
b. ligazy DNA
c. odwrotnej transkryptazy
d. telomerazy

31. Enzym odwrotna transkryptaza jest:

a. polimerazą DNA zależną od RNA
b. polimerazą RNA zależną od DNA
c. polimerazą DNA zależną od DNA
d. polimerazą RNA zależną od RNA

32. Histonem rdzeniowym jest:

a. histon H2A
b. histon H3
c. histon H1
d. histon H4

33. Nowa nić DNA jest syntetyzowana w kierunku:

a. 5’ → 3’
b. 3’ → 5’

34. W helisie DNA zasady połączone są z 2-deoksyrybozą wiązaniem:

a. fosfodiestrowym
b. N-glikozydowym
c. wodorowym
d. estrowym

35. Specyficzność syntetaz aminoacylo-tRNA polega na:

a. rozpoznawaniu specyficznych par zasad w ramieniu akceptorowym tRNA
b. rozpoznawaniu sekwencji antykodonowych w ramieniu antykodonowym tRNA
c. rozpoznawaniu specyficznych par zasad w ramieniu dodatkowym tRNA

36. Aminokwas jaki zawiera inicjatorowi tRNA u Eukariota to:

a. tryptofan
b. metionina
c. N-formylometionina
d. alanina

37. W usuwaniu starterów podczas replikacji u Prokariota zaangażowana jest:

a. polimeraza DNA I
b. polimeraza DNA II
c. polimeraza DNA III

4
38. Aktywność prymazy u Eukariota posiada:
a. polimeraza DNA β
b. polimeraza DNA γ
c. polimeraza DNA α
d. polimeraza DNA ε

39. W budowie rybosomu wyróżnia się:

a. podjednostkę mniejszą 40S i większą 60S u Prokariota
b. podjednostkę mniejszą 40S i większą 60S u Eukariota
c. podjednostkę mniejszą 30S i większą 50S u Prokariota
d. podjednostkę mniejszą 30S i większą 50S u Prokariota

40. Porównując proces translacji u Prokariota i Eukariota można powiedzieć, że:

a. w czasie inicjacji u Prokariota uczestniczą 3 czynniki inicjacyjne oraz 3 czynniki terminacyjne w
czasie terminacji translacji
b. w czasie elongacji u Eukariota uczestniczy 9 czynników elongacyjnych a czynniki terminacyjne
odpowiadają 3 czynnikom terminacyjnym u Prokariota
c. w czasie elongacji u Prokariota uczestniczą 3 czynniki elongacyjne i odpowiadają one
czynnikom elongacyjnym u Eukariota

41. Czynnikiem regulującym proces translacji u Eukariota jest:

a. czynnik EF-Tu
b. czynnik eIF2
c. czynnik eIF2b
d. czynnik eIF5

42. W procesie transkrypcji mRNA u Eukariota uczestniczy:

a. polimeraza RNA I
b. polimeraza RNA II
c. polimeraza RNA III
d. transkrypcję wszystkich rodzajów RNA u Eukariota katalizuje jedna polimeraza

43. Obróbka transkrypcyjna pre-mRNA odbywa się poprzez:

a. splicing
b. poliadenylację końca 3’
c. poliadenylację końca 5’
d. dołączenie czapeczki na końcu 5’

44. tRNA pełni funkcję:

a. kodującą informację genetyczną
b. transportującą aminokwasy w procesie translacji
c. obróbki mRNA w procesie splicingu

45. Blokowanie czynnika elongacyjnego eEF2 przez toksynę dyfterytu odbywa się poprzez:
a. utworzenie trwałego kompleksu toksyna – czynnik eEF2
b. fosforylację czynnika eEF2 przez toksynę dyfterytu
c. katalizowanie przez toksynę dyfterytu ADP-rybolyzacji czynnika eEF2
d. defosforylację czynnika eEF2 przez toksynę dyfterytu

46. Prawdziwe zdanie dotyczące polimerazy RNA u Prokariota to:

a. do inicjacji procesu transkrypcji konieczny jest tylko rdzeń polimerazy RNA
b. do elongacji procesu transkrypcji konieczny jest tylko rdzeń polimerazy RNA
c. polimeraza RNA ma budowę podjednostkową, w której podjednostka σ uczestniczy w
odszukiwaniu miejsca promotorowego
d. polimeraza RNA ma budowę podjednostkową, w której podjednostka β wraz z β’ tworzy
centrum katalityczne

5
 47. Po zakończeniu procesu translacji nowo powstały polipeptyd zostaje:
a. odcięty peptydylo-tRNA przez egzopeptydazę i uwolniony do przestrzeni komórkowej
b. przeniesiony na cząsteczkę wody przez peptydylotransferazę
c. przeniesiony na kolejny aminoacylo-tRNA i wraz z nim uwolniony do przestrzeni komórkowej

48. Łączenie fragmentów Okazaki odbywa się poprzez działanie:

a. polimerazy DNA
b. prymazy
c. ligazy DNA
d. ligazy RNA

49. W procesie rozłączania dwóch cząsteczek DNA po zakończeniu procesu replikacji uczestniczy:
a. prymaza
b. białko SSB
c. topoizomeraza II – gyraza
d. topoizomeraza IV

50. W celu przygotowania biblioteki cDNA potrzebne będą wszystkie wymienione elementy, z wyjątkiem:
a) Odwrotnej transktyptazy
b) Starterów
c) dNTP
d) matrycy DNA

Biblioteka reprezentatywna:

a) zawiera wszystkie oryginalne sekwencje

Proces sekwencjonowania DNA metodą Sanglera polega na:

b) przeprowadzeniu reakcji PCR z zastosowaniem czterech typów dideoksynukleotydów w celu

zatrzymania enzymatycznej syntezy kopii matrycy

Odczytywanie sekwencji DNA przesuwającego się poprzez centra aktywne modyfikowanych polimeraz DNA
określa się jako:

c) nanosekwencjonowanie

W celu wprowadzenia określonego genu na wektor w procesie klonowania niezbędna jest obecność:

d) ligaz DNA

W procesie fragmentacji DNA mającej na celu uzyskanie insertów wymagane jest zastosowanie:

e) enzymów restrykcyjnych

Proces rekombinacji charakteryzują wszystkie poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem:

f) rekombinacja może być wynikiem zarówno niezależnej segregacji chromosomów w czasie podziałów
komórkowych jak i procesu crossing-over
g) rekombinacja DNA zawsze wymaga pełnej homologii pomiędzy dwoma cząsteczkami DNA
h) rekombinacja zlokalizowana wymaga jedynie krótkich obszarów homologii rodzicielskiej cząsteczek
DNA
i) w przypadku rekombinacji transpozonalnej przemieszczenie genu dokonywane jest za pomocą
ruchomych elementów genetycznych

Do sekwencji polimorficznych o znaczeniu diagnostycznym zalicza się wszystkie wymienione z wyjątkiem:

6
 a) polimorfizmu tandemowych powtórzeń wielokrotnych
b) polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych
c) polimorfizmu przejściowego
d) polimorfizmu punktowego

W przypadku mutacji punktowej niezmieniona izoforma cytrochromu P450 o normatywnej aktywności może
powstać w wyniku:

a) mutacji milczącej
b) mutacji w kodonie inicjującym
c) mutacji prowadzącej do zaburzeń splicingu
d) mutacji typu nonsens

Rycia przedstawia rozcinanie struktury Holiday’a w procesie rekombinacji homologicznej. Rekombinanty

przedstawia schemat:

a) B

W przypadku potranskrypcyjnej modyfikacji tRNA zachodzi m.in. proces:

b) Kapowania
c) Poliadenylacji końca 3’
d) Alternatywnego splicingu
e) Ligacji sekwencji CCA

W procesie splicingu dochodzi do:

a) Usuwania niekodujących fragmentów z czasteczki pre-mRNA

Operon laktozowy w warunkach obecności laktozy i glukozy w środowisku życia E. Coli:

b) Podlega regulacji pozytywnej zależnej od białka aktywującego geny kataboliczne (CAP)

Podstawowym enzymem stosowanych w metodyce PCR jest:

c) Termo stabilna polimeraza DNA zależna od DNA

Enzymy restrykcyjne znalazły zastosowanie w:

d) RFLP produktów reakcji PCR

W technice hybrydyzacji metodą Southern’a materiałem badanym może być:

e) Tylko DNA

Które z następujących stwierdzeń odpowiada mechanizmowi działania enzymów restrykcyjnych:

f) Hydrolizują wybrane wiązania w dwuniciowej strukturze DNA

B EGZAMIN BIOLOGIA MOLEKULARNA

STYCZEŃ 2011

1. Jeżeli zawartość nukleotydów adenylowych w dwuniciowej cząsteczce DNA wynosi 35% to oznacza, że
udział procentowy nukleotydów guanylowych wynosi:
a. 35%
b. 30%
c. 15%
d. 65%

7
2. Fragmenty Okazaki mają następującą właściwość:
a. powstają przez fragmentacje matrycy DNA
b. są dwuniciowe
c. zawierają kowalencyjnie połączone DNA i RNA
d. są zbudowane wyłącznie z RNA
3. Aminokwasy przed połączeniem z tRNA ulegają aktywacji w wyniku połączenie z:
a. podjednostką mała rybosomy
b. AMP
c. mRNA
d. podjednostką dużą rybosomy
4. Bez którego z podanych niżej związków nie mogłaby zachodzić prawidłowo replikacja, transkrypcja
oraz biosynteza białek:
a. UTP
b. GTP
c. dATP
d. CTP
5. W tworzeniu kompleksu inicjującego proces biosyntezy białka u Eucariota biorą udział wymienione
niżej czynniki z wyjątkiem:
a. podjednostki 60s rybosomy
b. GTP
c. podjednostki 40s rybosomy
d. metionylo-tRNA
6. W przebiegu replikacji strukturę pętli tworzy:
a. nić prowadząca
b. zarówno nić prowadząca, jak i nić opóźniona
c. starter
d. nić opóźniona
7. Eukariotyne mRNA różni się od odpowiednika prokariotycznego:
a. obecnością czapeczki 7-metyloguanylowej na końcu 3’
b. obecnością sekwencji poliA na końcu 5’
c. obecnością przy końcach 3’ i 5’ regionów nie polegających translacji (UTR)
d. obecnością czapeczki 7-metyloguanylowej na końcu 5’
8. Procesom zachodzącym podczas inicjacji, elongacji i germinacji syntezy bialka przy udziale rybosomów
energii dostarcza:
a. UMP
b. GTP
c. ATP
d. CTP
9. Częścią operonu wiążącą represor jest:
a. czapeczka (CAP)
b. operator
c. promotor
d. gen regulatorowy
10. Prokariotyczny mRNA w przeciwieństwie do eukariotycznego może być:
a. monocistronowy
b. policistronowy
c. syntetyzowany z intronami
d. poddawany splicingowi
11. Spośród wymienionych czynników jako wektory w technikach klonowania molekularnego nie są
stosowane:
a. wirusy
b. plazmidy
c. enzymy restrykcyjne
d. kosmity
12. Dobudować nić RNA do nici DNA podanej na rycinie.
13. Dopisać startery do podanej sekwencji
14. Kiedy przyłączana jest czapeczka?

8
15. Lokalizacja białka g:
a. w błonie komórkowej
16. Co się dzieje z białkiem G po przyłączeniu cząsteczki sygnałowej?
a. zmiana konformacji na skutek zamiany GDT na GTP
17. Co to jest receptor atrapowy
18. Temperatury w cyklach PCR
19. Który etap nie jest potrzebny przy pobraniu krwi na cytrynian?
a. liza erytrocytów