ТЕСТИ «КРОК-1»

з дисципліни Організація та економіка у фармації

для студентів ІІІ курсу фармацевтичного факультету
(спеціальність –фармація)

Основні принципи формування Національної лікарської (фармацевтичної) політики.

Суб’єкти і принципи державної політики і регулювання фармацевтичного забезпечення
населення. Загальна характеристика фармацевтичного законодавства».

1.Сукупність принципів, які визначають правила поведінки фармацевтичних

працівників, - це:
А Етикет
В Деонтологія
С Етика
D Соціальна відповідальність
Е-
2.Кому підпорядковується Держлікінспекція МОЗ України?
А Державному фармакопейному центру
В Державному Комітету контролю з обігу наркотичних і прирівняних до них ЛЗ
С Державному фармакологічному центру
D Кабінету Міністрів України, безпосередньо МОЗ України
Е–
3.Атестацію та акредитацію лабораторій здійснює:
А Держлікінспекція
В УФІЯ
С Державне підприємство «Науково-експертний фармакопейний центр»
D Державний фармакологічний центр
Е Кабінет Міністрів України
4. Аптека державної форми власності на підставі ліцензії одержує та реалізує
наркотичні лікарські засоби. Який державний орган розробляє та переглядає перелік
дозволених для застосування в Україні таких засобів?
A Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів*
B Комітет з контролю за наркотиками МОЗ України
C Державний Фармакологічний центр
D Державна акціонерна компанія „Ліки України”
E–
5. Основним документом, який визначає права і обов'язки сторін з поставки всіх
видів товарів аптечного асортименту, є:
A Акти відбору зразків
B Акти списання
C Сертифікати якості товару
D Податкові накладні
E Договір
6.Під час застосування лікарського засобу у відділенні в хворого Н. було
 виявлено побічну реакцію. Яку установу повинна повідомити уповноважена
особа лікувально – профілактичного закладу?
A Територіальну інспекцію з контролю якості ЛЗ та ВМП
B Державну службу ЛЗ та ВМП
C Фармакопейний комітет
D Виробника лікарських засобів
E Санітарно – гігієнічну службу району
7. Неякісними та фальсифікованими ЛЗ займається?
А Виробник лікарських засобів
В Фармакопейний комітет
С Система управління якості
D Державна служба ЛЗ та ВМП
Е УФІЯ
8. На судовому засіданні адвокат не назвав Закон України, що регулює
правовідносини, пов’язані зі створенням, реєстрацією, виробництвом та контролем
якості лікарських засобів. Назвіть його?
A Закон України „ Про пiдприємництво”
B Закон України „ Про власність”
C Закон України „ Про лікарські засоби"
D Закон України „ Про захист населення від інфекційних хвороб”
E Закон України „ Про забезпечення санiтарного та епiдемiчного благополуччя
населення”
9. Який документ дає право аптеці займатися реалізацією лікарських засобів та
виробів медичного призначення?
А Свідоцтво
В Торговий патент
С Сертифікат
D Ліцензія
Е Паспорт аптеки
10. Який документ необхідно оформити власнику аптеки, щоб здійснювати
торгівельну діяльність за готівкові кошти?
А Ліцензія
В Торговий патент
С Сертифікат
D Свідоцтво
Е Паспорт аптеки
11. Ліцензія на право реалізації лікарських засобів та виробів медичного
призначення видається органами виконавчої влади, а саме:
А Державним фармакологічним центром МОЗ України
В Податковою службою МОЗ України
С Державною службою лікарських засобів і виробів медичного призначення МОЗ
України
D Міністерством охорони здоров'я України
Е Держлікінспекцією МОЗ України
12. Ким затверджується перелік життєво необхідних і широко застосовуваних
лікарських засобів, які повинні бути в аптеці в першу чергу?
А Зав. відділу запасів
В Зав. Аптекою
С Гол. Бухгалтером
D ДП Державний фармакологічний центр
Е АО «Фармація»
13.В аптеку з перевіркою направлений фармінспектор. У якому документі він знайде
дані, що відображають: адресу аптеки, склад приміщень, їх площу, устаткування:
А Паспорт аптеки
В Статут
С Засновницький договір
D Наказ
Е Положення
14.Документальне підтвердження того, що певна методика, процес, обладнання,
діяльність або система дій приводять до очікуваного гарантованого результату
називається:
А Контамінація
В Валідація
C Технологічна інструкція
D Державна фармакопея України
E Тимчасова фармакопейна стаття
15. На підставі якого документу, поданого до Міністерства охорони здоров'я
України або уповноваженого ним органу проводиться державна реєстрація
лікарського засобу?
A Сертифікат
B Договір
C Заява
D Торговий патент
E Податкова накладна
16. Законодавчою базою Етичного кодексу є:
А Конституція України, стаття 42 «Гарантії громадянам на здійснення
підприємницької діяльності»
В Закон України «Про ліцензування певних видів діяльності» від
С Конституція України, Цивільний кодекс України, закони України “ Основи
законодавства України про охорону здоров'я ”, “ Про лікарські засоби ”, “ Про
захист прав споживачів ”, “ Про рекламу ”
D Санітарні норми і правила аптечних закладів (ДБН)
Е Закон України "Про державний бюджет"
17. Який орган державного управління уповноважений здійснювати державний
контроль за виконанням суб’єктами господарської діяльності вимог законодавства
України щодо якості лікарських засобів?
А Держлікінспекція з контролю якості лікарських засобів
В Державний фармакологічний центр
С Державний фармакопейний центр
D Державний науково-експертний фармакопейний центр
Е Комітет з контролю за наркотиками МОЗ України
18. Документ державного зразка, який засвідчує право ліцензіата на провадження
зазначеного в ньому виду господарської діяльності протягом визначеного строку
за умови виконання ліцензійних умов – це:
А Свідоцтво
В Торговий патент
С Паспорт аптеки
D Інструкція
Е Ліцензія
19. …… - визначає усі аспекти виробництва фармацевтичних субстанцій і ЛЗ,
являється найбільш важливим в системі забезпечення якості фармацевтичної
продукції серійного виробництва:
А Належна виробнича практика
В Належна лабораторна практика
С Належна клінічна практика
D Належна фармацевтична практика
Е Належна практика дистрибуції
20.На які види діяльності видається ліцензія?
А На виробництво ЛЗ, на реалізацію наркотичних ЛЗ і на оптову торгівлю ЛЗ
В На виробництво ЛЗ, роздрібну торгівлю ЛЗ і оптову торгівлю ЛЗ
С На виробництво ЛЗ, роздрібну торгівлю ЛЗ, оптову торгівлю ЛЗ, на реалізацію
наркотичних ЛЗ
D На виробництво ЛЗ, на реалізацію наркотичних ЛЗ
Е На роздрібну торгівлю ЛЗ і оптову торгівлю ЛЗ
21.При створенні Етичного кодексу автори ставили за мету:
А Аналіз стану пошуку, вивчення та впровадження ЛЗ
В Задекларувати фундаментальні принципи професії, що засновані на моральних
зобов'язаннях і принципах
С Удосконалення системи створення, експертизи, клінічної апробації та реєстрації
ЛЗ із впровадженням елементів GLP та GCP
D Забезпечення контролю якості ЛЗ та ВМП у разі виникнення конфліктів
між споживачами і постачальниками
22.В якому нормативному документі містяться відомості про лікарські засоби,
дозволені для виробництва і застосування в медичній практиці?
A Державна фармакопея України
B Фармакопейна стаття
C Технологічний регламент виготовлення лікарського засобу
D Державний реєстр лікарських засобів України
E Державний компендіум
23.Неприпустимою є реклама:
А Яка порушує загальноприйняті норми гуманності і моралі, спонукає до
насильства, агресії, небезпечних дій
В Лише таких ЛЗ, які відпускаються без припису (рецепта) лікаря
С Лише такої медичної техніки, методів профілактики, діагностики, лікування і
реабілітації, застосування яких не потребує спеціальних знань та підготовки
D Лише таких ЛЗ, медичної техніки, методів профілактики, діагностики, лікування і
реабілітації, що в установленому порядку дозволені спеціально уповноваженим
центральним органом виконавчої влади в галузі охорони здоров'я до застосування в
Україні;
24. Державне управління у сфері обігу ЛЗ здійснюється шляхом:
А Оптимізації системи оподаткування виробництва
В Визначення аспектів виробництва ЛЗ
С Ліцензування господарської діяльності, реєстрації і сертифікації ЛЗ
D Забезпечення населення ЛЗ
25.Ким затверджується перелік життєво необхідних і широко застосовуваних
лікарських засобів, які повинні бути в аптеці в першу чергу?
А АТ «Фармація»
В Зав. Аптекою
С Гол. Бухгалтером
D Зав. відділу запасів
Е ДП Державний фармакологічний центр

Ліцензування фармацевтичної діяльності. Порядок організації та відкриття

аптек (її структурних підрозділів).
1. Який документ дає право аптеці займатися реалізацією лікарських засобів та
виробів медичного призначення?
А Сертифікат
В Торговий патент
С Ліцензія
D Свідоцтво
Е Паспорт аптеки
2. Якщо ліцензіат протягом шести місяців не провадить господарську діяльність
згідно з отриманою за результатами конкурсу ліцензією, орган ліцензування має
право:
А Накласти штрафні санкції
В Анулювати ліцензію
С Скоротити термін дії ліцензії
D Не продовжувати ліцензію
Е Анулювати диплом ліцензіата
3. Аптека здійснює приготування внутрішньоаптечних заготовок, напівфабрикатів і
концентратів. Яку ліцензію вона повинна мати для цього?
A На право роздрібної реалізації і на право виготовлення ліків
B На право виробництва і оптової реалізації лікарських засобів
C На право оптової реалізації лікарських засобів
D На право роздрібної і оптової реалізації лікарських засобів
E–
4. Аптека має ліцензію на реалізацію наркотичних лікарських препаратів. Який
термін дії доручення на отримання цих препаратів з аптечного складу?
A Не більше 5 календарних днів з дня виписки
B Не більше кварталу з дня виписки
C Не більше 1 календарного дня з дня виписки
D Не більше року з дня виписки
E Не більше 10 календарних днів з дня виписки
5. Діяльність аптечних закладів підлягає ліцензуванню. Термін дії ліцензії на право
реалізації лікарських засобів та виробів медичного призначення складає:
A Один рік
B Чотири роки
C Два роки
D Безстроково
E Три роки
6. Аптека отримала ліцензію на право оптової реалізації лікарських засобів. Назвати
операцію з відпуску товару, яка відноситься до оптової реалізації:
A Відпуск товарів установам з метою подальшого комерційного використання
B Відпуск безрецептурних лікарських засобів
C Відпуск готових лікарських засобів
D Відпуск ліків хронічним хворим
E Відпуск екстемпоральних лікарських форм
7.Аптека державної форми власності на підставі ліцензії одержує та реалізує
наркотичні лікарські засоби. Який державний орган розробляє та переглядає перелік
дозволених для застосування в Україні таких засобів?
A Держлікінспекція
B Комітет з контролю за наркотиками МОЗ України
C Державний Фармакологічний центр
D Державна акціонерна компанія „Ліки України”
E–
8.У разі втрати ліцензії провізор повинен звернутися до органу ліцензування із
заявою про видачу дубліката ліцензії. Орган ліцензування зобов’язаний видати
заявникові дублікат ліцензії не пізніше:
A Трьох місяців з дня одержання заяви
B Одного місяця з дня одержання заяви
C Двох місяців з дня одержання заяви
D Трьох робочих днів з дня одержання заяви
E Не видається дублікат
9. Який документ необхідно оформити власнику аптеки, щоб здійснювати
торгівельну діяльність за готівкові кошти?
А Паспорт аптеки
В Ліцензія
С Сертифікат
D Свідоцтво
Е Торговий патент
10.Ліцензія на право реалізації лікарських засобів та виробів медичного призначення
видається органами виконавчої влади, а саме:
А Державним фармакологічним центром МОЗ України
В Податковою службою МОЗ України
С Державною службою лікарських засобів і виробів медичного призначення МОЗ
України
D Міністерством охорони здоров'я України
Е Держлікінспекцією МОЗ України
11.Для того, щоб аптека могла продовжувати свою роботу після закінчення терміну
дії ліцензії, провізор повинен отримати нову ліцензію, яка видається органом
ліцензування не раніше ніж:
А В останній робочий день дії попередньо виданої ліцензії
В За десять днів до закінчення дії попередньо виданої ліцензії
С За п’ять днів до закінчення дії попередньо виданої ліцензії
D За місяць до закінчення дії попередньо виданої ліцензії
Е За три дні до закінчення дії попередньо виданої ліцензії
12.В якому випадку ліцензія на право реалізації лікарських засобів та виробів
медичного призначення підлягає переоформленню?
А Не рентабельності та збитковості підприємства
В Розширення аптечної мережі в межах області
С Зміни основної частини персоналу аптеки, не враховуючи завідувача аптеки
D Зміни закону щодо терміну дії ліцензії на право на реалізації лікарських засобів та
виробів медичного
Е Зміни назви юридичної особи або прізвища, імені та по батькові фізичної особи –
суб’єкта підприємницької діяльності
13.Ким затверджується перелік життєво необхідних і широко застосовуваних
лікарських засобів, які повинні бути в аптеці в першу чергу?
А Зав. Аптекою
В ДП Державний фармакологічний центр
С Гол. Бухгалтером
D Зав. відділу запасів
Е АТ «Фармація»
14.В аптеку з перевіркою направлений фармінспектор. У якому документі він знайде
дані, що відображають: адресу аптеки, склад приміщень, їх площу, устаткування:
А Засновницький договір
В Статут
С Паспорт аптеки
D Наказ
Е Положення
15. Сукупність принципів, які визначають правила поведінки фармацевтичних
працівників, - це:
А Етика
В Деонтологія
С Етикет
D Соціальна відповідальність
Е-
16.При влаштуванні на роботу на конкретну посаду молодого фахівця
ознайомлюють з його правами та обов'язками. Яким документом регулюються права
і обов'язки аптечних працівників?
A Внутрішній трудовий розпорядок
B Кодекс законів про працю
C Посадова інструкція
D Вірної відповіді немає
E Всі відповіді вірні
17. В якому нормативному документі містяться відомості про лікарські засоби,
дозволені для виробництва і застосування в медичній практиці?
A Державний реєстр лікарських засобів України
B Фармакопейна стаття
C Технологічний регламент виготовлення лікарського засобу
D Державна фармакопея України
E Державний компендіум
18.Документ державного зразка, який засвідчує право ліцензіата на провадження
зазначеного в ньому виду господарської діяльності протягом визначеного строку
за умови виконання ліцензійних умов – це:
А Свідоцтво
В Торговий патент
С Паспорт аптеки
D Інструкція
Е Ліцензія
19.На які види діяльності видається ліцензія?
А На виробництво ЛЗ, на реалізацію наркотичних ЛЗ
В На виробництво ЛЗ, роздрібну торгівлю ЛЗ і оптову торгівлю ЛЗ
С На виробництво ЛЗ, на реалізацію наркотичних ЛЗ і на оптову торгівлю ЛЗ
D На виробництво ЛЗ, роздрібну торгівлю ЛЗ, оптову торгівлю ЛЗ, на реалізацію
наркотичних ЛЗ
Е На роздрібну торгівлю ЛЗ і оптову торгівлю ЛЗ
20. Рішення про видачу ліцензії, про відмову у її видачі або залишення заяви без
розгляду приймається протягом:
А 3 робочих днів
В 10 робочих днів
С 5 робочих днів
D 3 робочих днів
Е 1 місяця
21.Повідомлення про прийняття рішення про видачу ліцензії, про відмову у її видачі
або залишення заяви без розгляду надсилається (видається) заявникові в
письмовій формі протягом:
А 3 робочих днів
В 5 робочих днів
С 10 робочих днів
D 15 робочих днів
Е 1 місяця
22. Під час застосування лікарського засобу у відділенні в хворого Н. було виявлено
побічну реакцію. Яку установу повинна повідомити уповноважена особа лікувально
– профілактичного закладу?
A Санітарно – гігієнічну службу району
B Державну службу ЛЗ та ВМП
C Фармакопейний комітет
D Виробника лікарських засобів
E Територіальну інспекцію з контролю якості ЛЗ та ВМП
23.Діяльність аптек підлягає патентуванню. Вкажіть термін дії торгового патенту:
А 5 років
В 3 роки
С 12 календарних місяців
D 1 місяць, не враховуючи поточного
Е 6 місяців
24. Атестацію та акредитацію лабораторій здійснює:
А Державний фармакологічний центр
В УФІЯ
С Державне підприємство «Науково-експертний фармакопейний центр»
D Держлікінспекція
Е Кабінет Міністрів України
25.Кому підпорядковується Держлікінспекція МОЗ України?
А Державному Комітету контролю з обігу наркотичних і прирівняних до них ЛЗ
В Кабінету Міністрів України, безпосередньо МОЗ України
С Державному фармакологічному центру
D Державному фармакопейному центру
Е–
26. Повідомлення про прийняття рішення про видачу ліцензії, про відмову у її
видачі або залишення заяви без розгляду надсилається (видається) заявникові в
письмовій формі протягом:
А 3 робочих днів
В 10 робочих днів
С 5 робочих днів
D 15 робочих днів
Е 1 місяця
27.Основним документом, який визначає права і обов'язки сторін з поставки всіх
видів товарів аптечного асортименту, є:
A Договір
B Акти списання
C Сертифікати якості товару
D Податкові накладні
E Акти відбору зразків
28.Суб'єкт господарювання, який провадить діяльність з оптової торгівлі
лікарськими засобами, повинен зберігати на протязі певного часу документи, що
засвідчують факт купівлі або продажу. Вкажіть цей час:
A Не менше двох років
B Не менше одного року
C Не менше трьох років
D Не менше п’яти років
E Не менше десяти років
29. Перший розділ паспорту аптеки заповнюють:
А Кабінет Міністрів України
В Суб'єкт господарської діяльності
С Державна інспекція з контролю якості ЛЗ МОЗ України
D Державний фармакологічний центр
Е Державний фармакопейний центр
30.Засновники бажають відкрити аптеку з роздрібної реалізації лікарських засобів.
Який спосіб здійснення підприємницької діяльності передбачено у цьому випадку?
A Явочно-нормативний
B Нормативний
C Вільний
D Дозвільний
E Обмежений
31.Другий розділ паспорту аптеки заповнюють:
А Державна інспекція з контролю якості ЛЗ МОЗ України
В Кабінет Міністрів України
С Суб'єкт господарської діяльності
D Державний фармакологічний центр
Е Державний фармакопейний центр
32.Контрольна функція ліцензування полягає в:
А Проведення єдиного обліку всіх суб'єктів, які отримали ліцензію
В Збереження реєстраційної справи суб'єкта господарювання, який подав документи
на отримання ліцензії
С Держава в особі органу ліцензування контролює наявність умов для надання
певного рівня лікарської допомоги, підтвердження відповідності аптечного закладу
встановленим критеріям та гарантії високої якості професійної діяльності
D Відстеження та аналіз динаміки розвитку ринку ЛЗ, дослідження ринкового
середовища тощо
Е-
33.Діяльність аптечних закладів підлягає ліцензуванню. Термін дії ліцензії на право
реалізації лікарських засобів та виробів медичного призначення складає:
A Один рік
B Безстроково
C Два роки
D Чотири роки
E Три роки
34. Який документ дає право аптеці займатися реалізацією лікарських засобів та
виробів медичного призначення?
А Паспорт аптеки
В Торговий патент
С Сертифікат
D Свідоцтво
Е Ліцензія
35. Документальне підтвердження того, що певна методика, процес, обладнання,
діяльність або система дій приводять до очікуваного гарантованого результату
називається:
А Державна фармакопея України
В Контамінація
C Технологічна інструкція
D Валідація
E Тимчасова фармакопейна стаття

Аптека як торгово-виробниче підприємство. Штат аптеки. Матеріальна

відповідальність.
1. Аптека займається роздрібною реалізацію готових лікарських засобів в сільській
місцевості. Вкажіть мінімальну площу такої аптеки:
А 50 кв. м.
В 18 кв. м.
С 35 кв. м.
D 75 кв. м.
Е 40 кв. м.
2. Аптека здійснює приготування лікарських засобів за індивідуальними рецептами.
Вкажіть частоту проведення вологого прибирання підлоги у виробничих
приміщеннях аптек?
A Не рідше1 разу за зміну
B Не рідше 1 разу на тиждень
C Не рідше 1 разу на 10 днів
D Не рідше 1 разу на 5 днів
E Не рідше 1 разу на 3 дні
3. Згідно чинного законодавства всі приміщення в яких приймаються, зберігаються,
контролюються та відвантажуються лікарські засоби відносяться до виробничих
приміщень. Яке з приміщень не відноситься до виробничих?
A Матеріальна кімната для зберігання лікарських трав
В Асистентська кімната
C Торговий зал
D Матеріальна кімната лікарських засобів
E Асептичний блок
4. Індивідуальна матеріальна відповідальність покладається на:
А Фармацевта рецептурно-виробничого відділу
В Заступника завідуючого
С Провізора відділу запасів
D Касирів
Е Бухгалтера
5. Які розрізняють аптеки по специфіці виробничої діяльності?
А Лікарняні і міжлікарняні аптеки
В Виробничі і невиробничі
С Аптеки для дітей, матері і дитини, геріатрії
D Гомеопатичні, протидіабетичні, офтальмологічні
Е Аптеки оптового і дрібнооптового відпуску
6. Аптека займається роздрібною реалізацію готових лікарських засобів в місті.
Вкажіть мінімальну площу такої аптеки:
А 35м²
В 18 м²
С 50 м²
D 75 м²
Е 40 м²
7. На кого покладається повна матеріальна відповідальність за зберігання ЛЗ в
аптеці ЛПЗ?
A На завідуючого аптекою, або його заступника, або бригаду матеріально
відповідальних осіб
B На завідуючого аптекою, завідуючого відділом
C На всіх працівників аптеки
D На завідуючого або заступника завідуючого аптекою
E На завідуючого аптеки
8. Для забезпечення роздрібної торгівлі приміщення аптек повинні відповідати
певним вимогам. Вкажіть правильну відповідь:
А Вимогам санітарно-протиепідемічних норм
В Постанові КМУ №1570
С Вимогам будівельних, протипожежних, санітарно-протиепідемічних норм
D Вимогам будівельних норм
Е Вимогам будівельних, протипожежних, санітарно-протиепідемічних норм та
Постанові КМУ №1570
9. Санітарний режим у аптеках регулюється відповідними нормативними
документами. Як часто повинен проводитися в аптеці санітарний день?
A Не рідше 1 разу на тиждень
B Не рідше 1 разу на місяць
C Не рідше 1 разу на 3 дні
D Не рідше 1 разу на 10 днів
E Не рідше 1 разу на 5 днів
10. Які функції виконує аптека?
А Фінансову, виробничу
В Виробничу, постачальну
С Постачальну, виробничу, фінансову, господарську
D Фінансову, господарську, постачальну
Е Фінансову, постачальну, виробничу
11. Суб’єкт підприємницької діяльності вирішив відкрити аптечний пункт у
орендованому приміщенні. Яка повинна бути мінімальна площа цього приміщення?
A 12 кв.м.
B 15 кв.м.
C 8 кв.м.
D 10 кв.м.
E 18 кв.м.
12. Воду для ін'єкцій одержують з питної води або води очищеної шляхом
дистиляції і використовують свіжоприготовленою або зберігають при відповідній
температурі. Одержання води для ін'єкцій проводиться:
A в окремій кімнаті асептичного блоку
В в асистенскій кімнаті
C у мийній
D у рецептурному відділі
E в торговому залі
13.Визначте, яке з завдань аптеки відповідає його торгівельній функції:
А Фармацевтична опіка
В Виготовлення ліків
С Контроль якості виготовлених ліків
D Закупівля та приймання лікарських засобів
Е Надання невідкладної медичної допомоги
14. На фармацевтичному ринку України функціонують аптеки різних форм
власності. Вкажіть вид власності для комунальної аптеки:
А Групи акціонерів
B Трудового колективу підприємства
C Приватної особи
D Відповідної територіальної громади
E–
15. У яких випадках в аптеці вводиться індивідуальна матеріальна
відповідальність?
А За наявності в аптеці самостійних відділів
В У аптеці, де матеріальна відповідальність покладається на одного працівника
(наприклад, касир)
С У аптеці, де відділи відсутні
D Не вводиться
Е У аптеках І-ІІІ груп
16. Визначте, який з відділів аптеки займається прийманням товару за кількістю і
якістю, його зберіганням, відпуском іншим відділам аптеки:
А Відділ запасів
B Рецептурно-виробничий відділ
C Відділ готових лікарських форм
D Відділ безрецептурного продажу
E Відділ лікувальної косметики
17. Роздрібна торгівля лікарськими засобами здійснюється через аптеку. Назвіть
основну вимогу до розміщення аптеки:
А Аптека повинна бути розмiщена в окремiй будiвлi
В Аптека повинна бути розмiщена в будь-якому примiщеннi
С Аптека повинна бути розмiщена в окремому примiщеннi, розташованому на будь-
якому поверсi будинкiв
D Аптека повинна бути розмiщена в окремому iзольованому примiщеннi,
розташованому на першому поверсi будинку
Е Аптека повинна бути розмiщена в будь-якому унiверсальному магазинi
18.Які види матеріальної відповідальності ви знаєте?
А Індивідуальна і групова
В Бригадна, групова, індивідуальна
С Індивідуальна, колективна, бригадна
D Бригадна, колективна, загальна
Е Індивідуальна і колективна
19. Як часто повинні піддаватися вологому прибиранню підлога у виробничих
приміщеннях аптеки?
А Не рідше одного разу на 10 днів
В Не рідше одного разу в неділю
С Не рідше одного разу в зміну
D Не рідше одного разу на 5 днів
Е Не рідше одного разу на 3 дні
20. Яким чином діляться аптеки за видами власності?
А Госпрозрахункові, держбюджетні, відомчі
В Державні, колективні, комунальні і приватні
С Загальнодержавні і приватні
D Виробничі і готових лікарських форм
Е Міжлікарняні і лікарняні аптеки
21. У яких випадках в аптеці вводиться бригадна матеріальна відповідальність?
А У аптеці, де відділи відсутні
В При наявності в аптеці самостійних відділів
С У дрібнороздрібній аптечній мережі
D В аптеках І - ІІІ груп
Е В аптеках ЛПУ
22. Аптека займається виготовленням нестерильних лікарських форм. Які вимоги
пред'являються до площі асистентської такої аптеки?
А Не менше 8 м²
В Не менше 18 м²
С Не менше 15 м²
D Не менше 30 м²
Е Не менше 20 м²
23.У фельдшерських, фельдшерсько-акушерських пунктах та сільських лікарських
амбулаторіях роздрібну торгівлю лікарськими засобами можуть здійснювати:
А Особи з медичною освітою
В Тільки фармацевти
С Тільки провізори
D Фармацевт або провізор
Е Уповноважена особа
24. Фармацевтичною фірмою у сільській місцевості відкрита аптека. Яким фахівцем
повинна заміщатися посада завідувача у цій аптеці?
A Фармацевтом за умови проходження ним атестації в 14оллектив14ному порядку
B Лише провізором за умови проходження ним атестації в установленному порядку
C Провізором або фармацевтом за умови проходження ними атестації в
установленому порядку
D Фармацевтом за умови спеціального дозволу органу ліцензування діяльності
стосовно провадження роздрібної реалізації лікарських засобів
E Лише провізором, оскільки він має вищу спеціальну освіту
25. До виробничих приміщень належать:
А Кабінет провізора-аналітика, гардеробна, кабінет завідувача
В Дезінфекційна, кімната перев’язувальних засобів, бухгалтерія
С Мийна, розпакувальна, кімната персоналу
D Асистентська, заготівельна концентратів і напівфабрикатів, фасувальна, мийна,
стерилізаційна
26. Згідно чинного законодавства всі приміщення в яких приймаються,
зберігаються, контролюються та відвантажуються лікарські засоби відносяться до
виробничих приміщень. Яке з приміщень не відноситься до виробничих?
A. Асистентська кімната;
B. Торговий зал;
C. Матеріальна кімната для зберігання лікарських трав;
D. Матеріальна кімната лікарських засобів;
E. Асептичний блок.
27. В аптеці встановлена колективна матеріальна відповідальність. В якому випадку
договір про матеріальну відповідальність може бути переоформлений?
A При звільненні з колективу одного співробітника
B При прийманні в колективу нових співробітників
C При звільненні з колективу більше 50% його членів
D При звільненні з колективу 5% його членів
E При звільненні з колективу 10% його членів
28. Роздрібна торгівля лікарськими засобами і виробами медичного призначення на
території України здійснюється через:
А Аптечні бази (склади)
В Аптеки та їх структурні підрозділи (аптечні пункти і аптечні кіоски)
С Магазини медичної техніки
D Магазин медичної оптики
Е Бази мед техніки
29. В аптеці планується проведення ремонтних робіт у торгівельному залі.
Адміністрація аптеки повинна повідомити про це громадян не пізніше наступного
терміну:
А Не повідомляє
В 3 дні
С 7 днів
D 10 днів
Е 5 днів
30. Аптека здійснює виготовлення нестерильних лікарських засобів. Яка повинна
бути мінімальна площа такої аптеки?
А 100 м²
В 75 м²
С 191 м²
D 147 м²
Е 200 м²
31.Аптека займається роздрібною реалізацію готових лікарських засобів. Зал
обслуговування населення в цій аптеці повинен бути не менше:
А 20 м²
В 28 м²
С 35 м²
D 40 м²
Е 15 м²
32. До основних елементів належної фармацевтичної практики належать:
А Діяльність, пов’язана зі зміцненням здоров’я, попередженням його погіршення та
досягнення здорового способу життя;
В Діяльність, пов’язана з відпуском і використанням ліків та виробів медичного
призначення;
С Діяльність стосовно самолікування;
D Діяльність, пов’язана з впливом на призначення і застосування лікарських засобів;
Е Всі відповіді правильні
33. Вкажіть, яким чином розрізняють аптеки за джерелами використовуваних
засобів?
А Госпрозрахункові, приватні, відомчі
В Госпрозрахункові, держбюджетні, відомчі
С Спеціалізовані, приватні, відомчі
D Відомчі, держбюджетні, приватні
Е Спеціалізовані, госпрозрахункові, приватні
34.Вкажіть ознаки аптеки, як юридичної особи?
А Затверджений Статут, свідоцтво про реєстрацію, поточний рахунок в
Національному Банку
В Затверджений Статут, свідоцтво про реєстрацію, розрахунковий рахунок у
Національному банку
С Свідоцтво про реєстрацію, печатку, розрахунковий рахунок у Національному
банку
D Затверджений Статут, свідоцтво про реєстрацію, довідка про внесення в єдиний
реєстр управління статистики, розрахунковий рахунок в Національному банку
35. У яких випадках в аптеці вводиться бригадна матеріальна відповідальність?
А У аптеці, де відділи відсутні
В При наявності в аптеці самостійних відділів
С У дрібнороздрібній аптечній мережі
D В аптеках І - ІІІ груп
Е В аптеках ЛПУ
36.До завідувача аптеки звернувся студент-практикант з питань стосовно
спеціалізації аптек. Завідувач аптеки повинен відповісти, що спеціалізація аптек
являє собою:
А Організаційну форму лікарського забезпечення населення
В Адміністративну форму лікарського забезпечення населення
С Ринкову форму лікарського забезпечення населення
D Економічну форму лікарського забезпечення населення
Е Політичну форму лікарського забезпечення населення
37.До соціальної функції аптеки (функції охорони здоров’я) належить:
А Вхідний контроль якості ліків, зберігання ліків, індивідуальне виготовлення ліків
В Надання фармацевтичної інформації, санітарно-просвітницька робота,
фармацевтична опіка
С Контроль якості ліків, реалізація ліків населенню, фармацевтична опіка
D Надання фармацевтичної інформації, санітарно-просвітницька робота, зберігання
ліків
Е Зберігання ліків, індивідуальне виготовлення ліків
38. Письмовий договір про повну індивідуальну матеріальну відповідальність може
бути укладений з працівником за наявності таких умов:
А Виконання роботи, пов’язаної із зберіганням цінностей
В Самостійною звітністю за цінності перед бухгалтерією установи
С Досягнення 20-річного віку
D Досягнення 18-річного віку та обіймання посади або виконання роботи
безпосередньо пов’язаної із зберіганням, обробкою, реалізацією або використанням
цінностей в процесі виробництва
39.Вкажіть термін дії торгового патенту аптеки:
А 12 календарних місяців
B 3 роки
C 5 років
D 1 місяць, не враховуючи поточного
E 6 місяців
40.Складські приміщення повинні бути забезпеченні _____, які кріпляться на
внутрішніх стінах сховища віддалено від нагрівальних приладів на висоті 1,5 – 1,7 м
від підлоги, та на відстані не менше 3 м від дверей:
А Термометрами, стелажами
В Протипожежною сигналізацією, стеллажами
С Протипожежною сигналізацією. гігрометрами
D Стелажами, гігрометрами
Е Термометрами, гігрометрами

ОРГАНІЗАЦІЯ БЕЗРЕЦЕПТУРНОГО ВІДПУСКУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ З

АПТЕКИ
1. Концепція відповідального самолікування і самопрофілактики випливає з:
а) визнання відповідальності за своє здоров’я;
б) відсутності доступності основних (життєво необхідних лікарських засобів;
в) відсутності належного доступу до надання медичної допомоги;
г) доступності до великої кількості літературних джерел з питань діагностики, профілактики і
лікування різних хвороб;
д) зростаючих труднощів стосовно фінансування охорони здоров’я;
е) небажання звертатися до лікаря з незначних причин, які можна усунути самостійно.

2. Які з наведених нижче висловів належать до основних правил самолікування?

а) використати ліки, які добре відомі з реклами;
б) використовувати мінімум ліків;
в) лікувати відомі хвороби;
 г) суворо дотримуватись рекомендацій, викладених в друкованих засобах масової інформації;
д) якщо через тиждень самолікування не покращує самопочуття – негайно звертатись до
лікаря.

3. Третій розділ Інструкції на безрецептурний лікарський засіб «Інформація, з якою необхідно

ознайомитися перед застосуванням лікарського засобу» повинен містити:
а) заходи, яких необхідно вжити при передозуванні;
б) інформацію для ідентифікації лікарського препарату;
в) категорію відпуску лікарського засобу;
г) необхідні та звичайні вказівки щодо правильного застосування;
д) опис небажаних ефектів;
е) особливі застереження;
ж) показання до застосування;
к) посилання на дату закінчення терміну придатності;
л) протипоказання.

4. Сильними місцями розташування ліків у залі обслуговування аптеки є:

а) кути залу обслуговування;
б) місця біля входу в аптеку;
в) перетинання рядів полиць;
г) полиці ближче до правого краю.

5. При розміщенні (викладці) безрецептурних лікарських засобів у залі обслуговування необхідно

пам’ятати, що більшість відвідувачів в аптеці з відкритою формою продажу:
а) воліють не йти прямо, а повертати праворуч або ліворуч;
б) бажають відшукати необхідні ліки, не проходячи великі відстані і не повертаючи назад;
в) зупиняються, пройшовши дві третини аптеки;
г) уникають темних і
погано освітлених місць;
д) при обході аптеки повертають праворуч – за годинниковою стрілкою.

6. Масова санітарно-просвітницька робота здійснюється шляхом:

а) випуску кінофільмів, виступів на радіо;
б) використання доповідей та лекцій;
в) випуску санітарних бюлетенів і стінних газет;
г) видання книг, плакатів і листівок.

7. Здійснюючи фармацевтичну опіку в аптеці при відпуску без рецептурних препаратів,

фармацевтичний фахівець бере на себе відповідальність за:
а) діагностику симптомів конкретного захворювання;
б) за призначення ліків;
в) ефективність лікарської терапії;
г) безпеку лікарської терапії;
д) оптимальний фармакоекономічний вибір безрецептурних і рецептурних препаратів;
е) кінцевий результат лікарської терапії.

8. Контрольно-консультаційна функція аптечного фахівця при безецептурному відпуску полягає

у:
а) забезпеченні конфіденційності даних про стан здоров’я пацієнта;
б) принциповій і професійній перевірці доцільності дій пацієнта;
в) використанні додаткових джерел інформації про ліки для задоволення насущних потреб
пацієнта;
 г) вказівці на умови раціонального застосування та роз’ясненні ризику виникнення небажаних
побічних ефектів лікарських засобів;
д) профілактиці застосування невідповідних показанням ліків та в обмеженні застосування
окремих категорій ліків;
е) скеровуванні, при потребі, пацієнта до лікаря.

9. Перелік лікарських засобів без рецептурного відпуску затверджений наказом МОЗ України від
.Сюди внесені лікарські препарати під торговими назвами вітчизняного та іноземного
виробництва, які зареєстровані Державним фармакологічним центром МОЗ України і
відпускаються без рецептів лікарів з аптек, аптечних пунктів та аптечних кіосків. Найменшу групу
таких препаратів складають лікарські засоби:
а) для лікування шлунково-кишкового тракту;
б) вітаміни;
в) препарати, що застосовуються при мігрені;
г) імуномодулятори;
д) ендокринні препарати;
е) ліки, що діють на органи дихання

10. Під самолікуванням розуміють:

а) самостійне лікування за допомогою безрецептурних ліків, відповідальність за процес,
результати і наслідки якого цілком покладаються на хворого;
б) вживання людьми заходів щодо поліпшення якості хворого, зниження ризику захворювань;
в) виявлення симптомів захворювань на ранній стадії для запобігання його подальшого
розвитку або зменшення прояву симптомів, запобігання можливим ускладненням або
зниження їх тяжкості.
г) лікування захворювань легкої важкості, неускладнених захворювань.

11. Навички самолікування набуває через:

а) консультації лікарів;
б) консультації фармацевтичних фахівців;
в) поради рідних;
г) поради знайомих;
д) самоосвіту;
е) всі відповіді вірні.
12.Важливе значення для вирішення проблем самолікування мають критерії віднесення
медикаментів до категорії лікарських засобів, що відпускаються без рецепта, а саме:
а) лікарський засіб при його застосуванні згідно з інструкцією не становить загрози для здоров’я,
активні інгредієнти препаратів використовуються в країні протягом тривалого часу, їх побічна дія
добре відома;
б) лікарський засіб застосовується для усунення симптомів захворювання, які пацієнт може визначити
самостійно;
в) лікарський засіб призначається лише для перорального та зовнішнього застосування;
г) лікарський засіб призначається для внутрішньовенного введення;
д) лікарський засіб закордонного виробництва.
13. Перелік лікарських засобів без рецептурного відпуску затверджений наказом МОЗ України
від .Сюди внесені лікарські препарати під торговими назвами вітчизняного та іноземного
виробництва, які зареєстровані Державним фармакологічним центром МОЗ України і відпускаються
без рецептів лікарів з аптек, аптечних пунктів та аптечних кіосків. Найчисленнішими у Переліку є
групи препаратів, що застосовуються
а) для лікування шлунково-кишкового тракту;
б) вітаміни;
в) препарати, що застосовуються при мігрені;
г) імуномодулятори;
д) ендокринні препарати;
14. Під самопрофілактикою розуміють:
а) вживання людьми заходів щодо поліпшення якості хворого, зниження ризику захворювань;
виявлення симптомів захворювань на ранній стадії для запобігання його подальшого розвитку або
зменшення прояву симптомів, запобігання можливим ускладненням або зниження їх тяжкості.
б) самостійне лікування за допомогою безрецептурних ліків, відповідальність за процес, результати і
наслідки якого цілком покладаються на хворого;
в) небажання звертатись до лікаря з незначних причин, які можна усунути самостійно;
г) лікування захворювань легкої важкості, неускладнених захворювань
15. Фармацевтична інформація являє собою складну динамічну систему, яка включає пошук, збір,
накопичення , зберігання, обробку, аналіз, видачу і поширення інформації, що містить відомості
наукових фармацевтичних досліджень і дані фармацевтичної практики, зокрема, про лікарські засоби.
Вона не може завдавати будь-якої шкоди репутації препаратів, що конкурують між собою а також не
може містити :
а) хибні або навмисно викривлені факти, що можуть ввести споживачів в оману;
б) припущення, що стан здоров’я може погіршитись без прийому промоційного лікарського засобу;
в) інформацію про можливі побічні ефекти;
г) інформацію про взаємодію з іншими лікарськими засобами;
д) містити визначення «новий» стосовно лікарського препарату, якщо після його реєстрації в Україні
минуло більше 2 років.

16. Основними вітчизняними джерелами інформації про лікарські засоби є:

а) інструкція для даного медичного застосування;
б) Державний реєстр лікарських засобів України;
в) Державна Фармакопея України;
г) Медіндекс та Компеніум;
д) періодичні видання;
е) інтернет-ресурси;
є) всі відповіді вірні.

17. Основним джерелом інформації про лікарські засоби є інструкція для медичного
застосування, яка повинна містити:
а) назву лікарського засобу;
б) загальну характеристику (хімічну назву, основні фізико-хімічні властивості, склад);
в) показання до застосування, проти покази;
г) взаємодію з іншими лікарськими засобами, способи застосування та дози, побічну дію,
форми випуску, термін зберігання.
д) всі відповіді вірні.

18. Розміщення без рецептурних лікарських засобів є важливою складовою мерчандайзингу.

Приймаючи до уваги поведінку відвідувачів аптеки, можна виділити такі сильні
горизонтальні ділянки на полицях:
а) перетинання рядів полиць, у центрі полиці або в центрі групи препаратів, ближче до правого
краю;
б) ліворуч від центру полиці або бічної секції групи препаратів;
в) на рівні очей і на рівні грудей;
г) на рівні пояса і нижче, вище голови.

19. Розміщення без рецептурних лікарських засобів є важливою складовою мерчандайзингу.

Приймаючи до уваги поведінку відвідувачів аптеки, можна виділити такі слабкі
горизонтальні ділянки на полицях:
а) перетинання рядів полиць, у центрі полиці або в центрі групи препаратів, ближче до правого
краю;
б) ліворуч від центру полиці або бічної секції групи препаратів;
в) на рівні очей і на рівні грудей;
г) на рівні пояса і нижче, вище голови.

20. Розміщення без рецептурних лікарських засобів є важливою складовою мерчандайзингу.

Приймаючи до уваги поведінку відвідувачів аптеки, можна виділити такі сильні
вертикальні ділянки на полицях:
а) перетинання рядів полиць, у центрі полиці або в центрі групи препаратів, ближче до правого
краю;
б) ліворуч від центру полиці або бічної секції групи препаратів;
в) на рівні очей і на рівні грудей;
г) на рівні пояса і нижче, вище голови.

21. Розміщення без рецептурних лікарських засобів є важливою складовою мерчандайзингу.

Приймаючи до уваги поведінку відвідувачів аптеки, можна виділити такі слабкі
вертикальні ділянки на полицях:
а) перетинання рядів полиць, у центрі полиці або в центрі групи препаратів, ближче до правого
краю;
б) ліворуч від центру полиці або бічної секції групи препаратів;
в) на рівні очей і на рівні грудей;
г) на рівні пояса і нижче, вище голови.

22. Згідно із Законом України «Про рекламу» дозволяється лише:

а) лікарських засобів, які дозволені до застосування в Україні;
б) лікарських засобів, які відпускаються без рецепта лікаря;
в) лікарських засобів, які відпускаються за рецептом;
г) виробів медичного призначення, застосування яких не потребує спеціальних знань та
підготовки;
д) лікарських засобів екстемпорального виготовлення.

23. Реклама лікарських засобів та виробів медичного призначення повинна містити:

а) об’єктивну інформацію про лікарський засіб;
б) повну фармакологічну назву лікарського засобу та назву виробника;
в) дані про те, що ефект від його вживання гарантований;
г) посилань на конкретні випадки вдалого застосування лікарських засобів і виробів медичного
призначення;
д) вимогу про необхідність консультації з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.

24. При самолікуванні єдиним кваліфікованим співбесідником відвідувача аптеки є

фармацевтичний фахівець, який повинен досконало володіти навичками та знаннями з
фармацевтичної опіки. Фармацевтична опіка – це:
а) комплексна програма співпраці провізора з лікарем, іншим медичним персоналом та
пацієнтом чи його рідними й близькими протягом усього періоду фармакотерапії, починаючи
від моменту відпуску лікарського засобу до повного закінчення його дії;
б) сумарний показник, який характеризує фізичний, психологічний та емоційний стан людини,
при якому вона може бути корисна суспільству і користуватися усіма можливостями для
задоволення своїх потреб;
в) взаємодія лікаря, фармацевта та пацієнта;
г) суб’єктивне сприйняття пацієнтом свого стану здоров’я від призначеної фармакотерапії.
 25. Зміст інформації, яку провізор повинен надавати хворому в залежності від принципів
фармацевтичної опіки:
а) дія лікарського засобу;
б) побічні ефекти;
в) умови раціонального прийому;
г) попередження;
д) всі відповіді вірні.

Організація забезпечення лікарськими засобами лікувально-профілактичні

заклади. Організація роботи лікарняних аптек.

1. Визначте, який з відділів аптеки займається прийманням товару за кількістю і

якістю, його зберіганням, відпуском іншим відділам аптеки:
а) Відділ запасів
б) Рецептурно-виробничий відділ
в) Відділ готових лікарських форм
г) Відділ безрецептурного продажу
д) Відділ лікувальної косметики

2. В уповноваженої особи виникли сумніви щодо якості лікарських засобів. Вона

відбирає зразки засобів та направляє їх у територіальну інспекцію. Що роблять з
цією партією лікарських засобів?
A. Передають в реалізацію
B. Утилізують
C. Знищують
D. Поміщають у карантин

3. Приготовлено 4 л розчину натрію броміда 20\% і розфасовано по 200 мл. В якій

обліковій формі відображається дана господарська операція?
а) Журнал обліку лабораторних і фасувальних робіт
б) Реєстрація роздрібних оборотів
в) Квитанція на замовлені ліки
г) Зведений реєстр
д) Журнал обліку оптового відпуску і розрахунків з покупцями

4. Аптека здійснює приготування внутрішньо аптечних заготовок, виготовлення

концентратів і напівфабрикатів. Яку ліцензію вона повинна мати для цього?
а) На право виготовлення ліків
б) На право здійснення роздрібної реалізації
в) На право здійснення оптової реалізації
г) На право виготовлення ліків і здійснення роздрібної і оптової реалізації
д) На право виготовлення ліків і здійснення роздрібної реалізації

5. Терапевтичне відділення міської лікарні замовляє товар в аптеці. На основі якого

документа товар буде відпущений з відділу запасів?
а ) Рецептурного журналу
б) Касової книги
в) Вимоги-накладної
г) Товарного звіту
д) Журнала лабораторно-фасувальних робіт
6. В матеріальних кімнатах для правильної організації зберігання лікарських засобів
повинна підтримуватись певна температура і вологість повітря. З якою
періодичністю здійснюється перевірка вказаних параметрів?
А два рази на добу
В два рази на три доби
С один раз на дві доби
D один раз на пять діб
Е один раз на добу

7.Аптеки з правом виготовленням нестерильних ЛЗ повинна мати окремі виробничі

приміщення, в тому числі асистентську кімнату площею не менше:
а)15 кв.м.
б) 18 кв.м.
в) 25 кв.м.
г) 20 кв.м.

8. Як часто проводиться мікробіологічний контроль в аптеках з правом

виготовлення ЛЗ?
а) Не менше двох разів на квартал
б) Не менше одного разу на квартал
в) Не менше одного разу на рік
г) Не менше двох разів на рік

9.Асептичний блок обладнується припливно-витяжною вентиляцією з перевагою

припливу повітря перед витягом, яка забезпечує не менше ніж:
а) 5-ти кратний обмін повітря за годину
б) 6-ти кратний обмін повітря за годину
в) 7-ми кратний обмін повітря за годину
г) 10-ти кратний обмін повітря за годину

10.Як часто керівниками аптек проводиться інструктаж та перевірка знань

працівників асептичних блоків щодо правил приготування ЛЗ?
а) Один раз на квартал
б) Щорічно
в) Два рази в рік
г) Щоквартально
11. Лікарські засоби у виробничих приміщеннях аптечних складів повинні
зберігатися на стелажах, в холодильниках, шафах. Вкажіть мінімальну відстань між
стелажами в цих приміщеннях:
а) 0,75 м
 б) 0,2 м
в) 0,5 м
г) 0,6 м
д) 0,7 м

12.Назвіть обов’язковий вид контролю для ЛЗ, виготовлених в умовах аптеки?

а) Опитовий
б) Хімічний
в) Фізичний
г) Контроль при відпуску

1. Фізичний контроль полягає в перевірці загальної маси або об’єму ЛЗ, кількості та
маси окремих доз, що входять до складу ЛФ, але не менше:
а) Десяти доз
б) Трьох доз
в) Восьми доз
г) Шести доз

2. Назвіть ЛЗ, які підлягають і ідентифікації та кількісному аналізу до та після

стерилізації?
а) Концентрати та напівфабрикати
б) ЛЗ, виготовленні на замовлення ЛПЗ
в) ЛЗ для новонароджених
г) Рідкі ЛФ в бюретковій установці

3. Назвіть ЛФ, які готуються під наглядом провізора – аналітика, за

індивідуальними прописами?
а) Внутрішньо аптечна заготовка
б) Очні краплі і мазі
в) Стерильні розчини
г) Порошки
16. У відповідності з основними умовами поставки медичної продукції, лікарські
засоби аптеці повинні відпускатись з залишковим терміном придатності не менше
____\%, а бактерійні препарати – не менше ____ \%.
A. 60\%, 40\%;
B. 80\%, 60\%;
C. 50\%, 40\%;
D. 40\%, 20\%;
E. 60\%, 30\%.

17. Для заповнення бюреткової установки в аптеці приготували 2 л 10\% розчину

натрію бензоату. Вкажіть журнал, в якому буде зареєстровано цю операцію.
а) лабораторному
б) фасувальному
в) товарному звіті
г) рецептурному
д) касовому

18. Які посадові особи повинні володіти всіма видами внутрішньоаптечного

контролю?
а) зав. аптекою, його заступник, провізор-аналітик
б) провізор-аналітик
в) зав. аптекою
г) зав. аптекою, провізор-аналітик
д) фармацевт

19. Які лікарські форми підлягають контролю при відпуску?

а) Розчини для ін’єкцій та дитячі лікарські форми
б) Тільки наркотичні форми
в) Отруйні лікарські форми
г) Всі лікарські форми виготовлені в аптеці
д) Тільки дитячі лікарські форми

20. При перевірках представники територіальних інспекцій відбирають зразки

лікарських засобів для проведення лабораторних аналізів стосовно їх якості.
Вкажіть, яку кількість упаковок при цьому відбирають
а) не менше 1 упаковки
б) не менше 2 упаковок
в) не менше 3 упаковок
г) не менше 4 упаковок
д) не менше 5 упаковок

21. Визначте, який з відділів аптеки займається прийманням товару за кількістю і

якістю, його зберіганням, відпуском іншим відділам аптеки:
А. Рецептурно-виробничий відділ
B. Відділ запасів
C. Відділ готових лікарських форм
D. Відділ безрецептурного продажу
E. Відділ лікувальної косметики.

22. В аптеку надійшли лікарські засоби згідно накладної. Хто здійснює вхідний
контроль якості ліків в аптеці?
а) Уповноважена особа, призначена наказом керівника аптеки
б) Фармацевт аптеки
в) Завідувач аптеки
г) Державний інспектор територіальної інспекції з контролю якості лікарських
засобів
д) Податковий інспектор.
23. Для стерилізації трубопроводів з полімерних матеріалів і скла використовують
обробку:
а) гарячим підкисленим 1 % розчином калію перманганату;
б) гострою парою;
в) розчином «Дексозону – 1»;
г) 3 % розчином перекису водню;
д) 6 % розчином перекису водню.

24. Запаси отруйних лікарських засобів у відділеннях і кабінетах лікувально-

профілактичного закладу не повинні перевищувати:
а) однодобової потреби;
б) тридобової потреби;
в) п'ятидобової потреби;
г) десятидобової потреби;
д) місячної потреби

25. Норматив запасу рецептурних бланків форми № 1 для медичних працівників не

повинен перевищувати:
а) п'ятидобової потреби;
б) тижневої потреби;
в) двотижневої потреби;
г) місячної потреби;
д) двомісячної потреби