10 1mbio GNTK Varyasyon

You might also like

Download as pdf or txt
Download as pdf or txt
You are on page 1of 11

Genetik Varyasyonlar:

Kaltsal varyasyonlar
Varyasyon -
>
- Kaltsal olmayan varyasyonlar
ör mod!f!kasyon
* Tür !st ses!tl!l!kt!r .

Kutsal varyasyonlar
*
:

>
Mutasyon
-

>
-
Eseyl! c!reme
>
-
Mayoz bölünme

>
-

Knos!ng ower

Kromozomlarm
>
-

Homolog rastgele d!z!lmes! ayr!lmust


ve

>
-
Döllenme
on faktörler
* Bakter!lerde vorzasyona neden :

DNA aktor!n!
>
Konjugasyon Plazm!t .

-
:

>
-

Mutasyon : DNA da meydana gelen deg!s!m .

Ela
-
b!lg!
>
-
Transformasyon : Ortamdak! DNA'nın hona !ç!ne
g!rmes!
s!t!land
öldürülmüs) >
↳ --

0
esas E
-
O

ölü DNA
plazm!t
KIP s
+= DNA
akt!f
DA
bakter!ler !çer! g!ven Hück
de
,
=
K2P
yapar olsur
.

görev!n!
-

aktor!m!
>
-

Trans!yon : V!rs ac!l!g!yla NA

* Bakter!lerde mayoz we
d!llenme yok. *
Mod!f!kasyon

* seyre etk!s!yle ,
gen!n !sley!s!nde meydana

gelen değ"ş"md"r .

Gen!n yapısında dec!s!n yok .

* Kal!tsel olmagen vergasyondur


.

dusmen
kral!st
-

=
zen
>
- !s! are un

>
-
Tek zumunte !k!zler!nde gene etk!s!nte görülen

d!z!kl!kler .

we!t-baz etk!s! !h forkle renkte s!nce amast

>
- Ortance b!tk!s!n!n ,

<PH farkl ,
to prote
Mutasyon :

>
- Kromozomal mutasyonlar
Kromozom
eks!kl!ğ! , fazlal!ğ , --- ub

Kromozomm yapısında meydana gel!r


.

>
-
Nokta mutasyon A
1
G
S A S
-
1 . . I

değ"şm"ş s'ot
- -

Gen or
T

Mutasyona neden dun faktörler


Mutajen :

ör Radyasyon
maddeler
Ba K!myasal
enlar
Ultrav!yole
Letel
gen
* Ölüme neden olan gend!r .

oluşur
* untasyon !k ölema!l genter .

Latel baskan weye sek!v!k olab!l!r .

* gen ,

- Lefel genler!n bazen embr!ge dönem!nde (gebel!kte


↓ süh) baz!lar !st yet!st!nl!kte etk!s!n!
göster!n
(öldürürl
.

An ~ - letel zen (sek!n!k)


çocukluk
Embr!yo
-
* wage

Alüm dönem!nde
olan Latel
ölüme neden

'Is /y ger
,

nas!l geçemez
to sayes
b!reyler yen!
.

!s!n
a)
Akraba evl!l!ğ! :

* Akraba olan k!glerde ortal


gen
daha fazlad!o .

>
- Ann sek!nt eller! tag!ma olas!l!g! fazladır .

Ek
b!lg! derecede
Akden!z anem!s! alasem!) :
Tedar! gerekt!ren !ler!

kans!zl!k hastal!g!. Ax As
AA As Ae -
27

hasta

sadece
Orh hücrel! anem! :
Hemoglob!n prote!n!nde
b!r am!noas!t!n değ"şmes" !le
!lg!l! .

K!st!k-F!broz!s : Ölüml genet!k hastal!k .

Hücre ar!nda 2) (k(o) m!neral! !le


kanallar
!lg!l! yola ayn sal!sm!yor .

Mukus solgess art!yor .

Otozomal reses!ft!r. Kande fen!lalan!n


Fem!lkatonür! :

am!noas!t m!ktar tealader .

Sağl ,
S!zofren! S
Renk körlüğü ...
~b .
Ekb!lg!
Ple!otrop! :

b!rden fazla karaktere etk! etmes!d!r


B!r
gen!n
*
.

(Branklarensch)
,

Künk rang!
/S!ze ked!ler!nde 1 S amase
gen >
-
Gözler!n gas1

As gobletop!k
B!r özell!k
·

·
A -
- - fame
etk!
özell!k
Ple!otrop! Lgok
< normalde)
Ekb!lg! denemekl!
-

Or 1 gen
etme hastal!g!ne
Y
Ok harel! anem!

* Alyuvertr , orch görünümünde d!r


s!tman
d!ks!
alyna

A A normal
s!tma dayan!kle
S

An
normal alyuvar ,

One hücrel! em! , s!muna


dayanakla
27

Otozomal reses!ft!r. Kunde fen!lalan!n


örf Fem!lkatonür; :

sendrom olusum
am!noas!t m!ktar feulder . Beraber!nde b!rçok
>
- B!r enz!m
eks!kl!ğ!
!nsundr h!st!k f!bros!s hastal!gs (00)
of (klor) m!neral! !l Kanallar
* Hücre w!nda ) !lg!l! sal!sm!yor .

>
- As!r! mulus solgess !k kron!k brons!t hastane
b!lg!
Ep!starz! :

B!r
gen!n ,
baske b!r
gen!n sal!smas! deg!st!rmes!d!r .

S!nch rech (A) , Kahvereng!ne (2) bask!n

Baske b!r
gen !st k!l
rang! oluşumu
!le
!lg!l! p!gment
depolamesen! (E) ed!yor
Control .

basken
P!gment depolama (E) ulb!noya ,
Les

by AAEe s!yah
AsEe s!nch
Asee alb!no (renks!z beyaz
,

22 EE kahvereng!
22 el
alb!no
b!lg!

Pol!gen!k :

Ple!otrop!n!n tens!d!r .

= !nsendr der! oluşumunda sok say!da


rang!
wol al!r
.
gen
ABD koyn renkl! der!

22bbdd as!k renkl! den

A2 BbAd ara fenot!p (koyn ve esk aras!nda)


>
-
eks!t bask!nl!k .
var
Öğret"m program!ne !nceleyerek b!lg!ler!n!z! kontrol ed!m!z .

10.2.1. Kalıtım ve Biyolojik Çeşitlilik


Anahtar Kavramlar
alel, dihibrit, dominant, eş baskınlık, eşeye bağlı kalıtım, fenotip, gen, genotip, gonozom, hemofili,
heterozigot, homozigot, monohibrit, mutasyon, otozom, Punnett karesi, rekombinasyon, renk körlüğü,
resesif, soyağacı, varyasyon
10.2.1.1. Kalıtımın genel esaslarını açıklar.
a. Mendel ilkeleri örneklerle açıklanır.
b. Monohibrit, dihibrit ve kontrol çaprazlamaları, eş baskınlık, eksik baskınlık, çok alellilik (Kan
gruplarıyla ilişkilendirilir.) ve pleiotropizm örnekler üzerinden işlenir.
ç. Eşeye bağlı kalıtım; hemofili ve kısmi renk körlüğü hastalıkları bağlamında ele alınır. Eşeye bağlı
kalıtımın Y kromozomunda da görüldüğü belirtilir.
d. Soyağacı örneklerle açıklanır.
& -v L!ses!
-
- I en
e. Mitokondriyal kalıtımın önemi vurgulanır.
f. Kalıtsal hastalıkların ortaya çıkma olasılığının akraba evlilikleri sonucunda arttığı vurgusu yapılır.
10.2.1.2. Genetik varyasyonların biyolojik çeşitliliği açıklamadaki rolünü sorgular.
a. Varyasyonların kaynaklarının (mutasyon, kromozomların bağımsız dağılımı ve krossing over)
tartışılması sağlanır. Mutasyon çeşitlerine girilmez.
b. Biyolojik çeşitliliğin canlıların genotiplerindeki farklılıklardan kaynaklandığı açıklanır.

You might also like