………………

………………
…

○ ○
………………

………………

绝密★启用前 NH2
N
N OH
2022 年高考考前押题密卷（山东卷） N
N COOH
外 学 内 OH
化 学
………………

………………

校
： A．香菇嘌呤的分子式为 C9H11O4N5 B．香菇嘌呤与甘氨酸（H2NCH2COOH）互为同系物
C．香菇嘌呤能与金属钠、NaOH 反应 D．香菇嘌呤能发生加成、酯化反应
______________

（考试时间：90 分钟 试卷满分：100 分） 5．W、X、Y、R 为依次增大的短周期主族元素，X 的一种同位素可用于文物年代的测定，X 核 电子

外 数与
注意事项： Y 的核 外 层电子数相等，R 为地壳中含量最高的金属元素。含这四种元素的一种阴离子结构如图所示。
外 最
1．本试卷分选择题和非选择题两部分。答卷前，
生务必将自己的
考 、准
名 姓写在答题卡上。
填
号
证
考 下列叙述正确的是
○ ○
………………

………………

2．回答选择题时，选出每小题答案后，用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标
涂黑。如需改动，用
号
橡皮擦干净后，再选涂其他答案标。写在本试卷上无效。
号
姓 3．回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
名
： 4．
试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
考 A．由 W、X 和 Y 三种元素可形成 18 电子结构分子
装 装
_____________

可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Na 23 S 32 Cu 64 Ce 70 As 75 B．该阴离子具有很强的氧化性
………………

………………

C．简单氢化物稳定性：Y＜X
第I卷 （选择题 共 40 分） D．原子半径：W＜X＜Y
一、选择题：本题共 10 小题，每小题 2 分，共 20 分。每小题只有一个选项符合题意。 6．根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
1．我国力争 2030 年前实现碳达峰，2060 年前实现碳中和，事关中华民族永续发展和构建人类命运共同体。 A．用 pH 计测定 SO2 和 CO2 饱和溶液的 pH，前者 pH 小，说明 H2SO3 酸性比 H2CO3 强
下列措施中不能减少污染并降碳排放的是 B．向久置的 Na2SiO3 溶液滴加稀盐酸，有气泡产生，说明 Na2SiO3 溶液已变质
○ 班 ○ C．BaSO4 固体中加入饱和 Na2CO3 溶液中，过滤，向滤渣中加入盐酸后生成气体，说明 Ksp(BaSO4)＞
A．完善充电桩、自行车道等相应的配套设施建设，引导公众优先绿色出行
………………

………………

级
B．大规模开采可燃冰作为新能源和通过清洁煤技术减少煤燃烧污染 Ksp(BaCO3)
：
C．支持风力发电、光伏发电、潮汐发电等行业健康有序发展 D．向 Fe(NO3)2 溶液中先滴加盐酸，再加入 KSCN 溶液，溶液变成红色，说明 Fe(NO3)2 溶液已变质
_______________

D．加大农村房屋建筑节能改造力度，降低冬季取暖燃料的使用 7．设 NA 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是

2．2022 年北京冬奥会已经成功落下帷幕，它的成功举办离不开各种科技力量的支撑。下列说法正确的是 A．质量均为 1 g 的氕、氘、氚三种原子的质子数均为 NA
B．8 g Cu2S 与 CuSO4 的混合物含有的铜原子数大于 0.05NA
订 订
C．标准状况下，等体积的 H2S 与 NH3 的分子数均为 NA
………………

………………

D．电解精炼铜阳极质量减少 6.4 g 时，转移电子数为 0.2NA

8．某同 学 进行乙酸与乙醇的酯化反应实验，操作如下：向试管Ⅰ中依次加入 5 mL 无水乙醇和 5 ml 冰醋酸，
考 A．跨临界直接制冰使用的 CO2 分子中含有非极性键 滴入 3 滴浓硫酸，塞紧橡胶塞，大火加热试管Ⅰ 5 分钟，将试管Ⅰ产生的气体通过导气管通到盛有饱和碳酸
号 B．滑冰场上的冰中水分子的稳定性低于甲烷 钠溶液的试管Ⅱ底部。实验中存在的错误有几处？
： C．颁奖礼服
胆中添加了石
内 墨烯（结构如图），其中 C 原子的杂化方式是 sp3 杂化 A．1 B．2 C．3 D．4
○ ○
______________________

D．闭幕式中，鸟巢上空绽放的璀璨焰火与原子核 电子发生
外 跃迁释放能量有关 9．近年来，光催化剂的研究是材料领域的热点方向。一种 Ru 配合物（如图所示）复合光催化剂可将 CO2 转
………………

………………

3．甲～丁图为中
学 化
学 常用的仪器的全部或局部，下列说法正确的是 化为 HCOOH。下列说法错误的是

线 线
………………

………………

甲 乙 丙 丁
A．甲图所示仪器用于蒸馏时，冷却水应从下口通入 A．Ru 配合物中第二周期元素的电负性由大到小的顺序为 O＞N＞C
○ ○ B．乙图所示仪器使用前需检查是否漏水
C．丙图所示仪器
B．如图结构的吡啶环（ ）中 C、N 原子的杂化方式均为 sp2
装 入药品后须检查气密性才能制备气体
………………

………………

D．丁图所示仪器可用于酸碱中和滴定和减压过滤 C．该配合物中 Ru 的配位数是 6

4．香菇嘌呤存在于香菇中，有降低胆固醇含量的活性，其结构如图，下列说法错误的是 D．HCOOH 的沸点比 HCHO 高，主要因为 HCOOH 相对分子质量大于 HCHO
10．煤灰提取铝既能缓解我国缺乏铝矿的现状，又能减少煤燃烧产生的污染。煤灰含
Al2O3、SiO2、CaO、Fe2O3 等。煤灰中提取铝的工艺流程如图所示，下列说法正确的是

试题 第 11 页（共48页） 试题 第 12 页（共48页）

科
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 ………………

………………
…
○ ○

………………

………………
SiO2 Fe(OH)3
¹ý Á¿¼î
²Ù×÷1 ÈÜÒº2 ÈÜÒº4
ú»Ò ²Ù×÷3
Ëá
NaF ͨ ÈëX
ÈÜÒº1 ÈÜÒº3 ²Ù×÷4
²Ù×÷2
ÇâÑõ»¯ÂÁ Ñõ»¯ÂÁ 外 学 内
CaF2

………………

………………
校
A．煤灰加酸进行酸浸时，用硫酸酸浸溶解效果好 ：

______________
B．操作 1、2、3、名
4 称相同，操作时都除去了一种杂质
C．X 为 CO2，发生的反应为 CO2+2H2O+ =Al(OH)3↓+
D．制金属铝需要电解氧化铝，阳极反应式为 4OH−−4e−=2H2O+O2↑ ○ ○
二、选择题：本题共 5 小题，每小题 4 分，共 20 分。每小题有 1 个或 2 个选项符合题意，全都选对得 4 分， A．配制 0.1006 mol·L−1 醋酸溶液用到部分仪器是量筒、烧杯、胶头滴管、容量瓶

………………

………………
选对但不全的得 1 分，有选错的得 0 分。 B．298 K 时，醋酸的电离平衡常数为 1.670
11．溴化亚铁（FeBr2）是一种常用的催化剂，易潮解变质，800 ℃以上可升华，高温时溴化铁（FeBr3）迅 C．温度高于 298 K，电离平衡常数降低的原因是醋酸电离过程的焓变∆H＜0
D．该小组的结论：随着温度升高，弱电解质的电离平衡常数都是先增大，后减小 姓
速分解成溴化亚铁。如图所示制备溴化亚铁（部分夹持仪器未画出），下列说法错误的是 名
14．2021 年 7 月 29 日消息，宁德时代正式推出钠离子电池。我国科 学 家研究出一种钠离子可充电电池的工 ：
作示意图如下，该电池主要依靠钠离子在正极和负极之间移动来工作，电池反应为 装 装

_____________
………………

………………
（其中−R1 代表没参与反应的−COONa，−R2 代表没参

○ 班 ○

………………

………………
级
与反应的−ONa），下列有关说法不正确的是 ：

_______________
A．若用浓硫酸代替浓磷酸，则会导致产品的纯度降低
B．常温下浓硫酸与浓磷酸粘度较大主要是由于分子间有氢键
C．浓磷酸在与溴化钠反应中体现了磷酸的酸性比氢溴酸的酸性强 订 订
D．碱石灰不能用无水氯化钙代替

………………

………………
12．近年，在钯（Pd）催化下进行的偶联反应成为研究热点，其一种反应机理如图所示，下列说法错误的是

考
号
：
○ ○

______________________
………………

………………
A．钠离子电池相比于锂离子电池，具有原料储量丰富，价格低廉的优点
B．放电时，a 极为负极，发生氧化反应
线 线

………………

………………
C．充电时，阴极发生反应为
已知：R1、R2 表示烃基，X 表示卤原子，Y 表示羟基。
A．转化过程中涉及氧化还原反应
B．转化过程中未发生非极性键的断裂和形成 D．充电时，当电路中转移 0.3 mol 电子时，P 极质量减少 6.9 g
C．R2−Pd(Ⅱ)−OC(CH3)3 是中间体 ○ ○
D．转化过程中存在反应：R2−Pd(Ⅱ)−X+NaOC(CH3)3→NaX+R2−Pd(Ⅱ)−OC(CH3)3

………………

………………
13．某化小
学 组利用 DIS 技术对 0.1006 mol·L−1 醋酸溶液在不同温度下进行电导率测定，得到了如图所示的 15．谷氨酸( ，用 H2A 表示)在生物体
的
内 蛋白质代谢过程中占重要地位，在水溶液中
。下列说法正确的是
线
曲
有 4 种分布形式(H3A+、H2A、HA−和 A2−)。用 0.1mol·L−1HCl 溶液滴定等浓度的 A2−溶液，溶液中 pOH 与离子
浓度变化关系如图所示[pOH=−lgc(OH−)]。下列叙述错误的是

试题 第 23 页（共48页） 试题 第 24 页（共48页）
 ………………

………………
…

○ ○
………………

………………

外 学 内
………………

………………

校
：
______________

② 氧化铈的晶体结构如下图所示，其中铈原子和氧原子的数量之比为____________，若晶体密度为 dg/cm3，
阿伏加德罗常数为 NA，晶胞参数 a＝____________（写出表达式）。
○ ○
………………

………………

姓
名
：
装 装
_____________
………………

………………

c （ H 3 A+ ） 17．（13 分）砷的化合物可用于半导体领域，如我国“天宫”空间站的核心舱“天和
号 ”就是采用砷化镓薄
A．曲
线 Z 表示 pOH 与-lg c （ H A ） 的关系
2 膜电池来供电。一种从酸性高浓度含砷废水［砷主要以亚砷酸（H3AsO3）形式存在］中回收砷的工艺流程如
B．Ka(H2A)=10−9.8 下：
○ 班 ○
C．溶液显中性时，c(HA−)>c(A2−)>c(H2A)>c(H3A+)
………………

………………

级
：
D．Na2A 溶液中，c(Na+)+c(H+)=2c(A2−)+c(HA−)+c(OH−)
_______________

第 II 卷 （非选择题 共 60 分）
三、非选择题：本题共 5 小题，共 60 分。
16．（13 分）稀土元素是指钪（Sc）、钇（Y）和镧系元素，共 17 种，位于元素周期表中第Ⅲ B 族，均为 已知：Ⅰ．As2S3+6NaOH=Na3AsO3+Na3AsS3+3H2O
订 订
金属元素，在工业生产中有重要的作用。 Ⅱ．As2S3(s)+3S2−(aq) 2AsS33−(aq)
………………

………………

（1）基态钪（Sc）元素的原子核 电子
外 占据的轨道数目共_______个，钇（Y）位于元素周期表中钪（Sc） Ⅲ．砷酸（H3AsO4）在酸性条件下有强氧化性，能被 SO2、氢碘酸等还原
的下一周期，钇（Y）的 外 围电子排布式为________________________。 （1）As2S3 中砷元素的化合价为___________价。
考 （2）稀土元素常常能和许多配位体形成配合物。若一个配位体含有两个或两个以上的能提供孤电子对的原 （2）“沉砷”过程中 FeS 是否可以用过量的 Na2S 替换_______（填“是”或“否”）；请从平衡移动的角
号 子，这种配位体就叫多齿配位体，其中有一个能提供孤电子对的原子为一齿，（羰基中的氧原子不能提供孤 度解释原因：___________________________。
：
○ ○ （3）向滤液Ⅱ中通入氧气进行“氧化脱硫”，请写出脱硫的离子反应方程式___________________________
______________________

____。
………………

………………

对电子），EDTA（ ）是______齿配位体，它的配位原子为_____，其中 C 原子的杂化方式 （4）用 SO2“还原”过程中，若需检验还原后溶液中是否仍存在砷酸。则还需要的实验试剂有_____________

__________。
（5）已知：常温下，pH＞7.1 时，吸附剂表面带负电，pH 越大，吸附剂表面带的负电荷越多；pH＜7.1 时，
为_________。 吸附剂表面带正电，pH 越小，吸附剂表面带的正电荷越多。
线 线 （3）钪（Sc）离子在水中以稳定的［Sc(H2O)6］3+存在，其空间构型为____________。
（4）铈（Ce）属于镧系元素，氧化铈是一种重要的光催化材料。
………………

………………

① 铈具有三价和四价两种价态，三价和四价间的可逆转换会造成氧空位的生成和消除。其光催化的基本原理
如下图所示，当光照能量（hv）等于或大于氧化铈催化剂的 Eg 时，氧化铈 VB 上的电子（e−）会受到激发跃
迁至 CB，留下带正电荷的空穴（ h+），形成光生电子−空穴对，与所吸附的物质发生氧化还原反应。则在氧
化还原反应中，空穴可视为 ___________ （填“氧化剂”或“还原剂”），图中 A 发生 ____________ （填
○ ○ “氧化”或“还原”）反应。
………………

………………

当溶液 pH 介于 7～9，吸附剂对五价砷的平衡吸附量随 pH 的升高而下降，试分析其原因_________________

_______________________。
（6）含砷废水也可采用另一种化 学 沉降法处理：向废水中先加入适量氧化剂，再加入生石灰调节 pH，将砷

试题 第 31 页（共48页） 试题 第 32 页（共48页）

科
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 ………………

………………
…
○ ○

………………

………………
元素转化为 Ca3(AsO4)2 沉淀。若沉降后上层清液中 c(Ca2+)为 2×10−3 mol·L−1，则溶液中 c(AsO43−)的浓度为____ （8）写出符合下列条件 B 的所有同分异构体的结构简式________________。（不 考 虑立体异构）①含有苯
_ mol·L−1。该处理后的溶液是否符合国家排放标准___________（填“是”或“否”）。（已知： 环；②遇 FeCl 3 溶液显色；③能发生银镜反应；④核磁共振氢谱为 4 组峰，峰面积之比为 1∶6∶2∶1
Ksp［Ca3(AsO4)2］＝8×10−19，国家规定工业废水排放中砷元素含量＜0.5 mg·L−1） 20．（12 分）丙烯是化 学 工业中重要的基础化 学 品，是制造塑料、橡胶和纤维“三大合成材料”的基本原料，
18．（11 分）三氯化钛（TiCl3）是一种深紫色晶体，易潮解，不稳定，易自燃。常用作还原剂以及偶氮分析。 若以 CrOx 为催化剂，会发生以下反应。
可用氢气还原四氯化钛制得。某兴趣小组设计如下实验制取三氯化钛。 主反应：① C3H8(g) H2(g)+C3H6(g) ΔH1；
Ⅰ．制取四氯化钛：TiCl4 是无色液体，沸点 136℃，暴露在空气中会发烟。溶液中 Ti4+易水解生成 TiO2+离子。 副反应：② C3H8(g) CH4(g)+C2H4(g) ΔH2； 外 学 内

………………

………………
在 700℃左右，将氯气通过二氧化钛和炭粉的混合物可生成四氯化钛和一种有毒气体。下图是实验室制备 C H
③ 2 4 (g)+H 2 (g) C 2 6(g) ΔH3；
H 校
TiCl4 的部分 ：
装 置（加热和夹持仪器已略去）： 已知：

______________
C−
键
学
化 H−H C−H C＝C
C
键能（kJ·mol−1） 436 413 334 612
（1）则反应①的 ΔH1=______kJ·mol−1。已知该反应的 ΔS＝127 J·mol−1·K−1，在下列哪些温度下反应能自发进 ○ ○

………………

………………
行______（填标 ）
号
A．400 ℃ B．500 ℃ C．700 ℃ D．800 ℃
（2）以 CrOx 催化丙烷脱氢制备丙烯反应路程如下图所示： 姓
名
：
装 装

_____________
（1）仪器 a 的
名 称是___________，装
E 置中碱石灰的作用是_________________。

………………

………………
（2）C 中反应的化 学 方程式为__________________________________。
（3）拆除装 置前，除去 A 中残留 Cl2 的操作是：_______________________________。
Ⅱ．制备三氯化钛：将制得的四氯化钛加热气化，通入到反应器中与氢气混合，加热反应器，升温至 1000～
1100℃，即可以生成紫色粉末状的三氯化钛。
（4）在四氯化钛加热气化之前，需要进行的操作是_________________。
Ⅲ．产品纯度的测定：取上述 ag 产品溶于水，用 b mol·L−1 的 FeCl3 标准溶液进行滴定。 ○ 班 ○

………………

………………
级
（5）滴定过程中，可选择的指示剂为_________________。 ：
（6）滴定到达终点的现象为_______________________________。

_______________
Ⅳ．三氯化钛的应用：Ti3+可以把硝基化合物（RNO2）还原为胺（RNH2），所以在有机化 中可用
学 三氯化钛
测定硝基化合物的含量。
（7）写出 Ti3+还原硝基化合物的离子方程式_______________________________。
订 订
19．（11 分）某实验小组由物质 A 合成一种新药物 I 的路 如下：
线

………………

………………
从物质结构角度解释第Ⅱ步活化能最大的原因______________________________。 考
（3）工业上丙烷脱氢制备丙烯，下列说法正确的是______。 号
A．增大 C3H8 的浓度，反应①②③的正反应速率都增加 ：
○ ○

______________________
B．移除 H2，反应①②③的平衡均向右移动

………………

………………
C．在恒温恒压的密闭容器中充入适量氮气可增大丙烷的平衡转化率
已知：I 反应①的另一种生成物为 CH3COOH。 D．可通过选择合适催化剂提高丙烯产率
（4）设 K 为相对压力平衡常数，其表达式写法：在浓度平衡常数表达式中，用相对分压代替浓度。气体的
相对分压等于其分压（单位为 kPa）除以 p0（p0＝100 kPa）。某研究小组对恒温、恒压条件下由丙烷制备丙 线 线
烯进行研究，向初始总压为 100 kPa 的密闭容器中投入一定量丙烷，测得部分生成物体积分数如图。

………………

………………
请回答下列问题：
（1）A 的
名 称为__________。 ○ ○
（2）1molC 和足量的 NaOH 溶液反应，消耗 NaOH 的物质的量为__________mol。

………………

………………
（3）D 中所含官能团的 名 称是__________。
（4）合成路 中设
线 计反应①的目的是______________________。
（5）反应④的化 学 反应类型为__________。
（ ） 的结构简式为________________。
6 F
（7）反应⑦的化 学 方程式为__________________________________。

试题 第 43 页（共48页） 试题 第 44 页（共48页）
 试题 第 52 页（共48页）
C3H6 的平均反应速率 v（C3H6）＝______kPa·min−1（已知：分压＝总压
×该组分物质的量分数），反应①相对压力平衡常数值为 K ＝______。

试题 第 51 页（共48页）
内
试以丙烯分压变化表示出 0~40 min

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科
学
……………… ……………… ……………… ……………… ……………… ……………… ……………… ……………… ……………… ………………
○

○
… ______________ _____________ _______________ ______________________

学
校
：

姓
名
：

班
级
：

考
号
：
……………… ……………… ……………… ……………… ……………… ……………… ……………… ……………… ……………… ………………

○
……………… ……………… ……………… ……………… ……………… ……………… ……………… ……………… ……………… ………………
○

… ______________ _____________ _______________ ______________________

学
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：

姓
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：

班
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：

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：

……………… ……………… ……………… ……………… ……………… ……………… ……………… ……………… ……………… ………………
○

试题 第 64 页（共48页）
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