Professional Documents
Culture Documents
پالايش نفت به كوشش - محسن بيات ترك احسان خطيبي سيد احسان
پالايش نفت به كوشش - محسن بيات ترك احسان خطيبي سيد احسان
ﻣﺮوري ﺑﺮ ﻓﺮآﻳﻨﺪ
ﭘﺎﻻﻳﺶ ﻧﻔﺖ
ﻓﻬﺮﺳﺖ
ﺻﻔﺤﻪ ﻋﻨﻮان
ﺻﻔﺤﻪ ﻋﻨﻮان
ﻓﺼﻞ ﭘﻨﺠﻢ
60 .............................................................................................................. رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ
60 .............................................................................................................. ﺧﻮراك
61 .............................................................................................................. واﻛﻨﺸﻬﺎ
63 .............................................................................................................. ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور
64 .............................................................................................................. ﺑﺎزﺳﺎزي ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور
64 .............................................................................................................. ﺷﺮح واﺣﺪ رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ
ﻓﺼﻞ ﺷﺸﻢ
69 .............................................................................................................. ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ
69 .............................................................................................................. ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺣﺮارﺗﻲ
74 .............................................................................................................. ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰوري
75 .............................................................................................................. ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻫﻴﺪروﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ
ﻓﺼﻞ ﻫﻔﺘﻢ
76 .............................................................................................................. ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﻟﻜﻴﻼﺳﻴﻮن
ﻓﺼﻞ ﻫﺸﺘﻢ
77 .............................................................................................................. ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﭘﻠﻴﻤﺮي
ﻓﺼﻞ ﻧﻬﻢ
79 .............................................................................................................. ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﻳﺰوﻣﺮي
ﺑﺨﺶ ﺳﻮم -واﺣﺪ ﺗﻘﻄﻴﺮ ﻣﺎﻳﻌﺎت ﻧﻔﺘﻲ
ﻓﺼﻞ اول
82 .............................................................................................................. ﻣﻌﺮﻓﻲ واﺣﺪ ﺗﻘﻄﻴﺮ
82 .............................................................................................................. ﻣﻘﺪﻣﻪ
82 .............................................................................................................. ﻣﻨﺎﺑﻊ ﺗﺄﻣﻴﻦ ﺧﻮراك
83 .............................................................................................................. ﻣﺤﺼﻮﻻت
2 83 .............................................................................................................. ﺳﻴﺴﺘﻢ ﭘﺎﻻﻳﺶ واﺣﺪﻫﺎي ﺗﻘﻄﻴﺮ
ﻓﺼﻞ دوم
84 .............................................................................................................. ﺷﺮح ﻓﺮآﻳﻨﺪ
84 .............................................................................................................. ﺷﺮح ﻓﺮآﻳﻨﺪ
ﻣﻘﺪﻣﻪ
ﻣﻘﺪﻣﻪ
ﻟﺰوم آﺷﻨﺎﻳﻲ ﭘﺮﺳﻨﻞ واﺣﺪ ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺑﺎ اﺻﻮل و ﻣﺒﺎﻧﻲ ﭘـﺎﻻﻳﺶ ﻧﻔـﺖ و آﮔـﺎﻫﻲ و درك ﻋﻤﻴﻘﺘـﺮ از ﻓﺮآﻳﻨـﺪ
ﺗﻘﻄﻴﺮ ) و ﺑﻪ ﻃﻮر ﮔﺴﺘﺮده ﺗﺮ ،ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﭘﺎﻻﻳﺶ ﻧﻔﺖ ﺧﺎم ( ؛ ﻣﺎ را ﺑﺮ آن داﺷﺖ ﺗﺎ ﺑـﻪ ﮔـﺮدآوري ﻣﺠﻤﻮﻋـﻪ اي از
اﻃﻼﻋﺎت ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز در اﻳﻦ زﻣﻴﻨﻪ ﺑﭙﺮدازﻳﻢ .ﭼﺮا ﻛﻪ ﻣﻌﺘﻘﺪﻳﻢ اﻓﺰاﻳﺶ آﮔﺎﻫﻲ اﻓﺮاد ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻓﺮآﻳﻨـﺪ و ﺗﺠﻬﻴـﺰات
ﻣﺮﺑﻮﻃﻪ ،در ﺑﻬﺒﻮد راﻫﺒﺮي و ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري از ﺗﺄﺳﻴﺴﺎت و اﻓﺰاﻳﺶ ﺑﻬﺮه وري ﺗﺄﺛﻴﺮ ﺑﺴﺰاﻳﻲ ﺧﻮاﻫﺪ داﺷﺖ .
ﺟﺰوه ﺣﺎﺿﺮ ﺧﻼﺻﻪ اي از ﻛﺘﺎب ﻣﺒﺎﻧﻲ ﭘﺎﻻﻳﺶ ﻧﻔﺖ ﻧﻮﺷﺘﻪ ﺧﺎﻧﻢ دﻛﺘﺮ ﮔﻴﺘﻲ اﺑﻮاﻟﺤﻤﺪ ،اﺳـﺘﺎد داﻧﺸـﮕﺎه
ﺗﻬﺮان ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ،ﻛﻪ ﺑﻪ ﻫﻤﺖ آﻗﺎﻳﺎن ﻣﺤﺴﻦ ﺑﻴﺎت ﺗﺮك ،اﺣﺴﺎن ﺧﻄﻴﺒﻲ و ﺳﻴﺪ اﺣﺴﺎن ﺟﻌﻔﺮي ﻧﮋاد ﺗﻬﻴﻪ ﺷﺪه
اﺳﺖ .در ﮔﺮدآوري اﻳﻦ ﻣﺠﻤﻮﻋﻪ ﺳﻌﻲ ﺑﺮ آن ﺑﻮده ،ﺗﺎ ﺿﻤﻦ اراﻳﻪ ﻣﻄﺎﻟﺐ و ﻣﻮﺿﻮﻋﺎت ﺑﻪ ﻃﻮر ﻛﺎﻣﻞ ،از ﺑﻴـﺎن
ﻣﻄﺎﻟﺐ ﺗﺨﺼﺼﻲ ،ﻣﺤﺎﺳﺒﺎﺗﻲ و ﺧﺎرج از ﺣﻮﺻﻠﻪ ﺧﻮاﻧﻨﺪه ،ﭘﺮﻫﻴـﺰ ﮔـﺮدد .اﻣﻴـﺪ اﺳـﺖ ،اﻳـﻦ ﺟـﺰوه در ﺟﻬـﺖ
اﻓﺰاﻳﺶ داﻧﺶ ﭘﺮﺳﻨﻞ و دﻳﮕﺮ ﻋﻼﻗﻪ ﻣﻨﺪان ﻣﻔﻴﺪ واﻗﻊ ﮔﺮدد .
3
ﻓﺼﻞ اول – ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ و ﻣﺸﺨﺼﺎت آﻧﻬﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻧﻔﺖ ﺧﺎم و ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ
ﻓﺼﻞ اول
ﻣﻘﺪﻣﻪ
ﻧﻔﺖ ﺧﺎم اﺳﺎﺳﺎً از ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎي ﭘﺎراﻓﻴﻨﻲ ،ﻧﻔﺘﻨﻲ وآروﻣﺎﺗﻴﻚ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻋﻼوه ﺑﺮ اﻳـﻦ ﻣﻘـﺪار ﻛﻤـﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒـﺎت
ﮔﻮﮔﺮدي ،ﻧﻴﺘﺮوژن دار ،اﻛﺴﻴﮋن دار و ﻣﻘﺪار ﺟﺰﻳﻲ ﻓﻠﺰات ﻧﻴﺰ در ﻧﻔﺖ ﺧﺎم وﺟﻮد دارد .
ﺗﺮﺗﻴﺐ و ﺗﻨﻈﻴﻢ ﻋﻤﻠﻴﺎت ﻣﺨﺘﻠﻔﻲ ﻛﻪ ﺑﺎﻳﺪ در ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه ﺑﺮ روي ﻧﻔﺖ ﺧﺎم اﻧﺠﺎم ﮔﻴﺮد ،ﻣﺴﺘﻠﺰم ﺷﻨﺎﺳﺎﻳﻲ ﻣﻮارد زﻳﺮ اﺳﺖ :
ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻫﺮ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه را ﻣﻲ ﺗﻮان در ﻳﻜﻲ از ﺳﻪ ﮔﺮوه زﻳﺮ ﻗﺮار داد :
-ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﺗﻤﺎم ﺷﺪه ﻛﻪ ﻣﻴﺘﻮاﻧﻨﺪ ﻣﺴﺘﻘﻴﻤﺎً ﻣﺼﺮف ﺷﻮﻧﺪ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺑﻨﺰﻳﻦ وﻧﻔﺖ ﮔﺎز .
-ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻴﻤﻪ ﺗﻤﺎم ﻛﻪ ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﭘﺎﻳﻪ در ﻣﺨﻠﻮﻃﻬﺎي ﺑﻌﺪي ﺑـﻪ ﻛـﺎر ﻣـﻲ روﻧـﺪ و ﺑـﺮاي ﺑﻬﺒـﻮد ﻛﻴﻔﻴـﺖ ﻧﻴـﺎز ﺑـﻪ ﻣـﻮاد
اﻓﺰودﻧﻲ ﻣﺨﺘﻠﻒ دارﻧﺪ ،ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺑﺮﺷﻬﺎي ﭘﺎﻳﻪ روان ﻛﻨﻨﺪه ﺑﺮاي ﺳﺎﺧﺖ روﻏﻨﻬﺎ .
ﻃﺒﻘﻪ ﺑﻨﺪي ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ اﺻﻠﻲ ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ اﻓﺰاﻳﺶ ﺟﺮم ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻲ ﺑﻪ ﻗﺮار زﻳﺮ اﺳﺖ :
5 -1ﮔﺎزﻫﺎي ﺳﺒﻚ :اﻳﻦ ﮔﺎزﻫﺎ ﺷﺎﻣﻞ ﻫﻴﺪروژن و ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻦ ﻫﺎي ﺳﺒﻚ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ و ﻋﻨﻮان ﺳﻮﺧﺖ ﺻـﻨﻌﺘﻲ وﻳـﺎ
-2ﮔﺎزﻫﺎي ﻣﺎﻳﻊ ﺷﺪه ) : (L.P.G=Liquefied Petroleum Gasesاﻳﻦ ﮔﺎزﻫﺎ ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪ از ﭘﺮوﭘﺎن و ﺑﻮﺗﺎن و ﻳﺎ ﻣﺨﻠﻮط
-4ﺑﻨﺰﻳﻨﻬﺎي ﻣﺨﺼﻮص و ﻧﻔﺘﺎ ) : (Naphthaﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﺣﻼل رﻧﮕﻬﺎ وﺣﻼل ﺻﻨﻌﺘﻲ در اﺳﺘﺨﺮاج روﻏﻨﻬﺎ وﻋﻄﺮﻫـﺎ ﺑـﻪ ﻛـﺎر
-5ﺳﻮﺧﺖ ﺟﺖ) : (Jet Fuelدر ﻣﻮﺗﻮرﻫﺎي واﻛﻨﺸﻲ ،ﺗﻮرﺑﻴﻨﻬﺎي ﮔﺎزي و ﻣﻮﺷﻜﻬﺎ ﻣﺼﺮف ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .
-6ﻧﻔﺖ ﺳﻔﻴﺪ) : (Keroseneدر اﻧﻮاع ﭼﺮاﻏﻬﺎ ﺑﺮاي اﻳﺠﺎد روﺷﻨﺎﻳﻲ وﮔﺮﻣﺎ ﺑﻪ ﻛﺎر ﻣﻲ رود .
-7ﮔﺎزوﺋﻴﻞ ﻳﺎ ﻧﻔﺖ ﮔﺎز) : (Diesel Oilﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﺳﻮﺧﺖ ﻣﻮﺗﻮرﻫﺎي دﻳﺰﻟﻲ ﻣﺼﺮف ﻣﻲ ﺷﻮد .
-8ﻧﻔﺖ ﺳﻮﺧﺖ ﺳﺒﻚ :ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﺳﻮﺧﺖ ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﺣﺮارﺗﻲ ﺧﺎﻧﮕﻲ ﻳﺎ ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﺻﻨﻌﺘﻲ ﻛﻢ ﻗﺪرت ﺑﻪ ﻛﺎر ﻣﻲ رود .
-9روﻏﻨﻬﺎي ﺳﺒﻚ ) : (Spindlesﻫﻢ ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﭘﺎﻳﻪ در ﺗﺮﻛﻴﺐ روﻏﻨﻬﺎي ﻣﻮﺗﻮر وﻫﻢ ﺑﻪ ﻋﻨـﻮان روان ﻛﻨﻨـﺪه در ﻣﻜﺎﻧﻴـﻚ
-10روﻏﻨﻬﺎي ﺳﻨﮕﻴﻦ) : (Bright Stockﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﭘﺎﻳﻪ ﺑﺎ ﮔﺮاﻧﺮوي ﺑﺎﻻ در ﺗﺮﻛﻴﺐ روﻏﻨﻬﺎي ﻣﻮﺗﻮر وارد ﻣﻲ ﺷﻮد .
-11روﻏﻨﻬﺎي ﺳﻴﻠﻨﺪر) : (Cylinder Oilدر ﻣﺎﺷﻴﻦ ﻫﺎي ﺑﺨﺎر وﺻﻨﺎﻳﻊ ﺳﻨﮕﻴﻦ ﺑﻪ ﻣﺼﺮف ﻣﻲ رﺳﻨﺪ .
-12ﭘﺎراﻓﻴﻨﻬﺎ و ﻣﻮﻣﻬﺎ ) : (Waxesدر ﻋﺎﻳﻘﻜﺎري اﻟﻜﺘﺮﻳﻜﻲ وﺣﻔﺎﻇﺖ ﻣﻮاد ﻏﺬاﻳﻲ ﻛﺎرﺑﺮد دارﻧﺪ .
-13ﻧﻔﺖ ﺳﻮﺧﺘﻬﺎي ﺳﻨﮕﻴﻦ ) : (Heavy Fuel Oilﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﺳﻮﺧﺖ ﺗﺎﺳﻴﺴﺎت ﺣﺮارﺗﻲ ﭘـﺮ ﻗـﺪرت و ﺳـﻮﺧﺖ دﻳﺰﻟﻬـﺎي
ﺑﺰرگ .
-15ﻛﻚ ) : (Cokeﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﺳﻮﺧﺖ ﺻﻨﻌﺘﻲ وﻧﻴﺰ در ﺳﺎﺧﺖ اﻟﻜﺘﺮودﻫﺎ ﺑﻪ ﻛﺎر ﻣﻲ رود .
در اﻳﻦ ﻗﺴﻤﺖ ﺗﻌﺪادي از ﻣﻌﻤﻮﻟﺘﺮﻳﻦ آزﻣﺎﻳﺸﻬﺎي اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﻛﻪ ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺮآوردﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ ﺑﻪ ﻛﺎر ﻣـﻲ روﻧـﺪ،
-1ﭼﮕﺎﻟﻲ
ﻧﺴﺒﺖ ﺟﺮم ﻣﻌﻴﻨﻲ از ﻧﻤﻮﻧﻪ دردﻣﺎي tﺑﻪ ﺟـﺮم ﻫﻤـﺎن ﺣﺠـﻢ آب در دﻣـﺎي اﺳـﺘﺎﻧﺪارد ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .اﻧﺘﺨـﺎب ﺣﺎﻟـﺖ
6
اﺳﺘﺎﻧﺪارد در t=48Cﺑﺎﻋﺚ ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﻛﻪ ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﭼﮕﺎﻟﻲ وﭼﮕﺎﻟﻲ ﻧﺴﺒﻲ ﻳﻜﻲ ﺑﺎﺷﺪ .در ﻓﺮاﻧﺴﻪ ﭼﮕـﺎﻟﻲ در 208Cاﻧـﺪازه
در ﻛﺸﻮرﻫﺎي اﻧﮕﻠﻴﺴﻲ زﺑﺎن ﻛﻠﻤﻪ Specific Gravityﺑﺮاي ﺑﻴﺎن ﭼﮕﺎﻟﻲ ﺑﻪ ﻛﺎر ﻣﻲ رود .
در ﻣﻮرد ﻓﺮآوردﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ دﻣﺎي اﺳﺘﺎﻧﺪارد 608Fاﻧﺘﺨﺎب ﺷﺪه اﺳﺖ ،وﭼﮕﺎﻟﻲ ﻧﺴﺒﻲ ﺑﻪ ﺻـﻮرت sp.gr.60/608Fﺑﻴـﺎن
در ﺳﻴﺴﺘﻢ آﻣﺮﻳﻜﺎﻳﻲ ﭼﮕﺎﻟﻲ ﻓﺮآوردﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ ﺑﻪ ﺻﻮرت درﺟﻪ 8APIﺑﻴﺎن ﻣﻲ ﺷﻮد :
آزﻣﺎﻳﺶ ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر ﻣﺨﺘﺺ ﻓﺮآوردﻫﺎي ﺳﺒﻚ )ﺑﻨﺰﻳﻦ-ﮔﺎز ﻣﺎﻳﻊ( اﺳـﺖ .دﺳـﺘﮕﺎه ﻣﺮﺑﻮﻃـﻪ ﺷـﺎﻣﻞ ﻇـﺮف ﺣـﺎوي ﻧﻤﻮﻧـﻪ ،
ﻣﺤﻔﻈﻪ ﻳﺎ اﺗﺎق ﻫﻮا و ﻣﺎﻧﻮﻣﺘﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .اﻳﻦ ﻣﺠﻤﻮﻋﻪ درﻳﻚ ﺣﻤﺎم ﺗﺮﻣﻮﺳﺘﺎﺗﻴﻚ 100 8Fﻗﺮار ﻣﻲ ﮔﻴﺮد .ﭘﺲ از رﺳﻴﺪن ﺑﻪ ﺗﻌﺎدل
ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر در روي ﻣﺎﻧﻮﻣﺘﺮ رﻗﻢ ﺛﺎﺑﺘﻲ را ﻧﺸﺎن ﻣﻲ دﻫﺪ ﻛﻪ ﻫﻤﺎن ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر رد ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .
ﻧﻜﺘﻪ :ﺑﻪ ﻋﻠﺖ وﺟﻮد ﻫﻮا در دﺳﺘﮕﺎه ،ﻓﺸﺎر اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﺷﺪه ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر ﺣﻘﻴﻘﻲ ﻧﻤﻮﻧـﻪ ﻧﻴﺴـﺖ .اﻫﻤﻴـﺖ اﻳـﻦ آزﻣـﺎﻳﺶ ﺑـﻪ
ﻟﺤﺎظ ﻧﺸﺎن دادن ﻣﻴﺰان ﻓﺮآوردﻫﺎي ﺑﺴﻴﺎر ﺳﺒﻜﻲ اﺳﺖ ،ﻛﻪ از ﻧﻈﺮ اﻳﻤﻨﻲ ﺑﺎﻳﺪ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﮔﻴﺮد .
-3ﺗﻘﻄﻴﺮ ASTM
7 دﺳﺘﮕﺎه ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺷﺎﻣﻞ ﺑﺎﻟﻦ ﺗﻘﻄﻴﺮ ،ﻟﻮﻟﻪ ﻛﻨﺪاﻧﺴﻮر ﻏﻮﻃﻪ ور در ﻣﺨﻠﻮط آب و ﻳﺦ و اﺳﺘﻮاﻧﻪ ﻣﺪرج ﺑﺮاي ﺟﻤﻊ آوري
ﻫﻨﮕﺎم آزﻣﺎﻳﺶ 100 cc ،ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺑﺎﺳﺮﻋﺖ ﻣﻌﻴﻨﻲ ﺗﺒﺨﻴﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺨﺎرﻫﺎي ﺣﺎﺻﻞ ﭘﺲ از ﻋﺒﻮر از ﻛﻨﺪاﻧﺴـﻮر ،ﻣـﺎﻳﻊ ﺷـﺪه
در اﺳﺘﻮاﻧﻪ ﺟﻤﻊ آوري ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .در اﻳﻦ آزﻣﺎﻳﺶ ﻣﻨﺤﻨﻲ ﺗﻐﻴﺮات دﻣﺎ ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﺣﺠﻢ ﺗﻘﻄﻴـﺮ ﺷـﺪه رﺳـﻢ ﻣـﻲ ﺷـﻮد.ﺣـﺪاﻛﺜﺮ دﻣـﺎ
ﻣﻌﺮف ﻧﻘﻄﻪ ﻧﻬﺎﻳﻲ ﺗﻘﻄﻴﺮ اﺳﺖ ،ﻛﻪ ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺑﺎ ﺣﺠﻢ ﻛﻞ ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺷﺪه ) (dﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻗﺴﻤﺘﻬﺎي ﺳـﻨﮕﻴﻨﻲ ﻛـﻪ ﺗﻘﻄﻴـﺮ ﻧﻤـﻲ ﺷـﻮﻧﺪ ،در
ﺑﺎﻟﻦ ﺑﺎﻗﻲ ﻣﻲ ﻣﺎﻧﻨﺪ ) . (rﺑﻴﻼن ﺣﺠﻤﻲ ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺑﻪ ﻗﺮار زﻳﺮ اﺳﺖ :
ﻓﺼﻞ اول – ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ و ﻣﺸﺨﺼﺎت آﻧﻬﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻧﻔﺖ ﺧﺎم و ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ
d+r+l=100
ﻛﻪ lﺣﺠﻢ ﺗﻠﻒ ﺷﺪه در ﺗﻘﻄﻴﺮ اﺳﺖ .اﻏﻠﺐ ﻳﻚ ﺑﺮش را ﺑﻪ وﺳﻴﻠﻪ ﻓﺎﺻﻠﻪ ﻳﺎ ﮔﺴـﺘﺮه ﺟـﻮش آن ﻣﺸـﺨﺺ ﻣـﻲ ﻛﻨﻨـﺪ ،ﻛـﻪ
ﻧﻘﻄﻪ ﺟﻮش اوﻟﻴﻪ – ﻧﻘﻄﻪ ﺟﻮش ﻧﻬﺎﻳﻲ = ﮔﺴﺘﺮه ﺟﻮش ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪ از :
-4رﻧﮓ )(Color
در اﻳﻦ آزﻣﺎﻳﺶ رﻧﮓ ﻧﻤﻮﻧﻪ را ﺑﺎ رﻧﮓ ﺷﻴﺸﻪ ﻫﺎي اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .در ﻓﺮآورده ﻫـﺎي ﺳـﺒﻚ ،رﻧـﮓ ﻳﻜـﻲ از
ﻧﺸﺎﻧﻪ ﻫﺎي ﻛﻴﻔﻴﺖ ﺗﻔﻜﻴﻚ اﺳﺖ ،ﻣﺜﻼً رﻧﮓ ﺳﻴﺎه ﮔﺎزوﺋﻴﻞ ﻣﻌﺮف ﺣﻀﻮر ذرات آﺳﻔﺎﻟﺖ در آن اﺳﺖ .
در اﻳﻦ آزﻣﺎﻳﺶ ﻣﻘﺪاري ﻣﻌﻴﻦ ﻧﻤﻮﻧﻪ در ﻇﺮف ﺳﺮ ﺑﺎز ﻳﺎ ﺳﺮ ﺑﺴﺘﻪ ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﺛﺎﺑﺖ ﮔﺮم ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ ﻣﻘـﺪار ﻛـﺎﻓﻲ
از ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻓﺮّار ﺗﺒﺨﻴﺮ ودر ﺑﺎﻻي ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺟﻤﻊ ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﺑﺎﻋﺚ اﻳﺠﺎد ﺟﺮﻗﻪ ﻣﻲ ﮔﺮدد .دراﻳﻦ ﺣﺎل دﻣﺎي ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻧﺸـﺎن دﻫﻨـﺪه ﻧﻘﻄـﻪ
اﮔﺮ ﮔﺮم ﻛﺮدن ﻧﻤﻮﻧﻪ اداﻣﻪ ﻳﺎﺑﺪ ،ﺑﻪ ﻧﻘﻄﻪ اي ﻣﻲ رﺳﻴﻢ ﻛﻪ دﻳﮕﺮ ﺟﺮﻗﻪ اﻳﺠﺎد ﺷﺪه ﺧﺎﻣﻮش ﻧﻤـﻲ ﺷـﻮد .اﻳـﻦ دﻣـﺎ ﻣﻌـﺮف
ﻧﻘﻄﻪ اﺣﺘﺮاق ) (Fire Pointاﺳﺖ .اﻳﻦ آزﻣﺎﻳﺶ ﻣﻴﺰان ﻣﻮاد ﻓﺮار ﻧﻤﻮﻧﻪ را ﻣﺸﺨﺺ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ و ﻣﻌﻠﻮم ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ﻛﻪ ﺗﺎ ﭼﻪ دﻣﺎﻳﻲ ﻣـﻲ
اﮔﺮ ﻧﻤﻮﻧﻪ را ﺑﻪ آﻫﺴﺘﮕﻲ و ﺑﺪون ﺑﻪ ﻫﻢ زدن ﺳﺮد ﻛﻨﻴﻢ ،دﻣﺎﻳﻲ ﻛﻪ در آن ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻛﺪر ﻣﻲ ﺷﻮد و ﻳﺎ اﺑﺮ ﺷﻴﺮي رﻧﮓ ﭘﺪﻳﺪار
ﻣﻲ ﮔﺮدد ،ﻧﻘﻄﻪ اﺑﺮي ﺷﺪن اﺳﺖ و اﮔﺮ ﺳﺮد ﺷﺪن را اداﻣﻪ دﻫﻴﻢ ،ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺑﻪ ﻧﻘﻄﻪ اﻧﺠﻤﺎد ) (Freezing Pointﻣﻲ رﺳﺪ .اﮔﺮ ﭘـﺲ
از اﻧﺠﻤﺎد ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻛﻤﻲ ﮔﺮم ﺷﻮد ،دﻣﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺷﺮوع ﺑﻪ ﻣﺎﻳﻊ ﺷﺪن ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ،ﻧﻘﻄﻪ رﻳﺰش اﺳﺖ .ﻫﺪف اﻳﻦ آزﻣﺎﻳﺶ ﻣﺸـﺨﺺ
ﻛﺮدن ﻣﻴﺰان ﭘﺎراﻓﻴﻦ ﻫﺎ در روﻏﻦ و ﻳﺎ ﻣﻘﺪار ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎي ﺑﺎ ﻧﻘﻄﻪ اﻧﺠﻤﺎد ﺑﺎﻻ در ﺳﺎﻳﺮ ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ اﺳﺖ .
ﺑﻪ ﻫﻨﮕﺎم ﻛﺎر ﺑﺮد ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ ،ﺑﻪ وﻳﮋه ﺑﺮاي ﭘﻤﭗ ﻛﺮدن آﻧﻬﺎ در زﻣﺴﺘﺎن ﺑﺎﻳﺪ ﻧﻘﻄﻪ رﻳﺰش آﻧﻬﺎ را در ﻧﻈﺮ داﺷﺖ .
ﻓﺼﻞ اول – ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ و ﻣﺸﺨﺼﺎت آﻧﻬﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻧﻔﺖ ﺧﺎم و ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ
-7ﮔﺮاﻧﺮوي )(Viscosity
ﮔﺮاﻧﺮوي ﻣﻴﺰان ﻣﻘﺎوﻣﺖ داﺧﻠﻲ ﻳﻚ ﺳﻴﺎل را در ﻣﻘﺎﺑﻞ ﺟﺮﻳﺎن ﻧﺸﺎن ﻣـﻲ دﻫـﺪ .در ﺳﻴﺴـﺘﻢ ، cgsﮔﺮاﻧـﺮوي دﻳﻨﺎﻣﻴـﻚ ﻳـﺎ
ﻳﻚ ﭘﻮاز ﻋﺒﺎرﺗﺴﺖ از ﻧﻴﺮوي ﻳﻚ دﻳﻦ ﻛﻪ ﺳﻄﺢ ﻳﻚ ﺳﺎﻧﺘﻴﻤﺘﺮ ﻣﺮﺑﻌﻲ را ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﻳﻚ ﺳﺎﻧﺘﻴﻤﺘﺮ در ﺛﺎﻧﻴﻪ ﻧﺴـﺒﺖ ﺑـﻪ ﺳـﻄﺢ
ﮔﺮاﻧﺮوي ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ ﭘﻤﭗ ﺷﺪن ﻣﻮاد و ﻧﻮع ﺟﺮﻳﺎن آﻧﻬﺎ در ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎ را ﻣﺸﺨﺺ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .
ﻣﻘﺪار ﺧﺎﻛﺴﺘﺮ در ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﺳﻨﮕﻴﻦ اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﻣﻲ ﺷﻮد .در اﻳﻦ آزﻣﺎﻳﺶ ﻧﻤﻮﻧﻪ را در ﻳﻚ ﺑﻮﺗـﻪ ﺣـﺮارت داده و از
اﺷﺘﻌﺎل ﺑﺨﺎرﻫﺎ ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي ﻣﻲ ﻛﺘﺘﺪ .ﺳﭙﺲ ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه زﻏﺎﻟﻲ را در ﻛﻮره ﻗﺮار ﻣﻲ دﻫﻨﺪ .ﭘﺲ از ﻣﺪﺗﻲ ﺑﻮﺗﻪ را از ﻛﻮره ﺧﺎرج ﺳﺎﺧﺘﻪ
،ﺳﺮد ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .آﻧﭽﻪ در ﺑﻮﺗﻪ ﺑﺎﻗﻲ ﻣﻲ ﻣﺎﻧﺪ ،ﺧﺎﻛﺴﺘﺮ ﻧﻤﻮﻧﻪ اﺳﺖ ﻛﻪ اﺳﺎﺳﺎً از اﻣﻼح ﻣﻌﺪﻧﻲ ﻏﻴﺮ ﻓﺮار ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺷﺪه اﺳﺖ .
ﺑﺎﻗﻤﻴﺎﻧﺪه ﻛﺮﺑﻦ ﻛﻨﺮادﺳﻮن در ﻣﻮرد ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻏﻴﺮ ﻓﺮار اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﻣﻲ ﺷﻮد .در اﻳﻦ آزﻣـﺎﻳﺶ ﻧﻤﻮﻧـﻪ در ﻳـﻚ ﺑﻮﺗـﻪ
ﺗﺒﺨﻴﺮ و ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺳﭙﺲ ﺑﺨﺎرﻫﺎ ﻣﺸﺘﻌﻞ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﭘﺲ از ﭘﺎﻳﺎن ﻳﺎﻓﺘﻦ اﺣﺘﺮاق ،ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه را در ﺑﻮﺗﻪ ﺗﻜﻠﻴﺲ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .ﺑﻌـﺪ
از ﺳﺮد ﻛﺮدن ﺑﻮﺗﻪ ،ﻳﻚ ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه زﻏﺎﻟﻲ ﺑﻪ دﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ ﻛﻪ ﺑﺎﻳﺪ ﻣﻘﺪار ﺧﺎﻛﺴﺘﺮ را از آن ﻛﻢ ﻛﺮد ﺗﺎ ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه ﻛﺮﺑﻦ ﻛﻨﺮادﺳﻮن
ﻣﻘﺪار ﺧﺎﻛﺴﺘﺮ ﻣﻌﺮف ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه ﺟﺎﻣﺪي اﺳﺖ ﻛﻪ ﻳﻚ ﻓﺮآورده ﻧﻔﺘـﻲ در ﺑﻬﻨـﺮﻳﻦ ﺷـﺮاﻳﻂ اﺣﺘـﺮاق ،در ﺳـﻴﻠﻨﺪر ﺑـﺎﻗﻲ ﻣـﻲ
ﮔﺬارد و ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه ﻛﺮﺑﻦ ﻧﺸﺎﻧﮕﺮ ﺗﻤﺎﻳﻞ ﺳﻮﺧﺖ ﺑﻪ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻛﻚ و رﺳﻮﺑﻬﺎي زﻏﺎﻟﻲ در ﻃﻲ اﺣﺘﺮاق ﻧﺎﻗﺺ اﺳﺖ .
درﺟﻪ ﻧﻔﻮذ در ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﺟﺎﻣﺪ ﻳﺎ ﻧﻴﻤﻪ ﺟﺎﻣﺪ )ﻗﻴﺮﻫﺎ – ﮔﺮﻳﺴﻬﺎ -ﭘﺎراﻓﻴﻨﻬﺎ -ﻣﻮﻣﻬﺎ( اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺑﺮاي ﻃﺒﻘـﻪ
ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻧﻘﻄﻪ ﻧﺮم ﺷﺪن ﻗﻴﺮ از روش ﺣﻠﻘﻪ و ﺳﺎﭼﻤﻪ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻳﻚ ﺣﻠﻘﻪ را روي ﺻﻔﺤﻪ ﻗﺮار ﻣﻲ دﻫﻨـﺪ واز ﻗﻴـﺮ
ﮔﺮم ﭘﺮ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .ﭘﺲ از آﻧﻜﻪ ﻗﻴﺮ ﺳﻔﺖ ﺷﺪ ،روي ﻗﻴﺮ ﻳﻚ ﺳﺎﭼﻤﻪ ﻓﻮﻻدي اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﻣﻲ ﮔﺬارﻧـﺪ وﺳـﭙﺲ اﻳـﻦ ﻣﺠﻤﻮﻋـﻪ را در
ﺣﻤﺎم آب ﻣﻲ ﮔﺬارﻧﺪ ودﻣﺎي آب را ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﻣﻌﻴﻦ اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ دﻫﻨﺪ .زﻣﺎﻧﻲ ﻛﻪ ﺳﺎﭼﻤﻪ از ﻗﻴﺮ ﻋﺒﻮر ﻛﻨﺪ ،دﻣﺎ را ﻣﻲ ﻧﻮﻳﺴﻨﺪ ﻛﻪ
-11ﻛﺸﺶ ﻗﻴﺮ)(Ductility
ﻓﺼﻞ اول – ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ و ﻣﺸﺨﺼﺎت آﻧﻬﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻧﻔﺖ ﺧﺎم و ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ
ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻗﻴﺮي ﻛﻪ در ﻗﺎﻟﺐ ﻗﺮار دارد را در ﻳﻚ ﺣﻤﺎم ﺑﺎ دﻣﺎي ﻣﻌﻴﻦ ﻗﺮار ﻣﻲ دﻫﻨﺪ و ﺳﭙﺲ ﻓﻜﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻗﻴﺮ را در ﻣﻴﺎن ﮔﺮﻓﺘـﻪ
اﻧﺪ ،ﺑﻪ ﺗﺪرﻳﺞ از ﻫﻢ دور ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﻗﻴﺮ ﻛﺸﻴﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد وﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ دو ﭘﺎره ﺷﺪ ،ﻓﺎﺻﻠﻪ ﺑﻴﻦ دو ﻓﻚ را اﻧﺪازه ﻣـﻲ ﮔﻴﺮﻧـﺪ و ﺑـﻪ
-12ﻧﻘﻄﻪ ﺗﺮك)(Frass
ﻳﻚ ﺻﻔﺤﻪ ﻧﺎزك ﻓﻮﻻدي را ﺑﺎ ﻻﻳﻪ ﻧﺎزﻛﻲ از ﻗﻴﺮ ﻣﻲ ﭘﻮﺷﺎﻧﻨﺪ وﺑﻴﻦ دو ﮔﻴﺮه ﻗﺮارﻣﻲ دﻫﻨـﺪ ﻛـﻪ ﺑـﻪ ﻳـﻚ ﭘﺎﻳـﻪ وﺻـﻞ اﻧـﺪ.
ﻣﺠﻤﻮﻋﻪ را در ﻳﻚ ﺣﻤﺎم ﺳﺮد )اﺳﺘﻮن وﻳﺦ ﻛﺮﺑﻨﻴﻚ( ﻗﺮار ﻣﻲ دﻫﻨﺪ .در ﻓﻮاﺻﻞ دﻣﺎﻳﻲ ﻣﻌـﻴﻦ ،ﺻـﻔﺤﻪ ﻗﺎﺑـﻞ اﻧﻌﻄـﺎف را ﺧـﺎرج
ﻧﻤﻮده ،ﺧﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ ﻛﻪ ﺷﻜﺎﻓﻬﺎﻳﻲ در ﻻﻳﻪ ﻗﻴﺮ اﻳﺠﺎد ﺷﻮد ،دﻣﺎي ﻣﺮﺑﻮﻃﻪ ﻛﻪ ﻫﻤﺎن ﻧﻘﻄﻪ ﺗﺮك اﺳﺖ را ﻣﻲ ﺧﻮاﻧﻨﺪ.
-13ﮔﻮﮔﺮد
ﻣﻘﺪار ﮔﻮﮔﺮد ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ ﺑﺎ روﺷﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻔﻲ ﻣﺎﻧﻨﺪ روش ﭼﺮاغ و روش ﺑﻤـﺐ اﻧـﺪازه ﮔﻴـﺮي ﻣـﻲ ﺷـﻮد .در اﻳـﻦ
روﺷﻬﺎ ﻧﻤﻮﻧﻪ را در ﻳﻚ ﭼﺮاغ و ﻳﺎ ﺑﻤﺐ ﻣﻲ ﺳﻮزاﻧﻨﺪ .ﮔﺎزﻫﺎي ﺣﺎﺻﻞ از اﺣﺘﺮاق ﺟﺬب ﻣﺤﻠﻮﻟﻬـﺎي ﺟـﺎذب ﻣﻨﺎﺳـﺐ ﻣـﻲ ﺷـﻮﻧﺪ و
ﺳﭙﺲ ﺑﻪ روش ﺗﻴﺘﺮ ﻛﺮدن ﻳﺎ ﺑﻪ روش وزﻧﻲ ﻣﻘﺪار ﻛﻞ ﮔﻮﮔﺮد در ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﮔﻮﮔﺮد ﺧﺎﺻـﻴﺖ آرام ﺳـﻮزي ﺑﻨﺰﻳﻨﻬـﺎ را
ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ دﻫﺪ .در اﺛﺮ اﺣﺘﺮاق ،ﮔﻮﮔﺮد ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺑﻪ دي اﻛﺴﻴﺪ ﮔﻮﮔﺮد ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﻛﻪ در ﺣﻀﻮر آب ﺗﻮﻟﻴﺪ اﺳﻴﺪ ﺳﻮﻟﻔﻮرﻳﻚ ﻣـﻲ
ﻛﻨﺪ و ﺑﺎﻋﺚ ﺧﻮردﮔﻲ در ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎي اﮔﺰوز و دود ﻛﺸﻬﺎ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﮔـﻮﮔﺮدي ﻣﺴـﺎﺋﻞ زﻳـﺎدي از ﻧﻈـﺮ آﻟـﻮدﮔﻲ
ﻋﻼوه ﺑﺮ آزﻣﺎﻳﺸﻬﺎي ﺳﺮﻳﻌﻲ ﻛﻪ در آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎه ﺑﺮ روي ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷـﻮد ،ﻳـﻚ رﺷـﺘﻪ آزﻣـﺎﻳﺶ ﺟﻬـﺖ
ﺷﻨﺎﺧﺖ ﻛﻴﻔﻴﺖ اﺣﺘﺮاق ﺳﻮﺧﺘﻬﺎي ﻣﻮﺗﻮر )ﺑﻨﺰﻳﻦ وﮔﺎزوﺋﻴﻞ( وﺟﻮد دارد ﻛﻪ در ﻣﻮﺗﻮر ﺗﻚ ﺳﻴﻠﻨﺪر اﺳﺘﺎﻧﺪارد اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .
ﺑﺮ اﺳﺎس راﺑﻄﻪ زﻳﺮ ﺑﺎزده ﺣﺮارﺗﻲ ﻣﻮﺗﻮرﻫﺎي درون ﺳﻮز ﺑﺴﺘﮕﻲ ﺑﻪ ﻧﺴﺒﺖ ﺗﺮاﻛﻢ دارد :
η = 1 - (1/R)n-1
10 = ηﺑﺎزده ﺣﺮارﺗﻲ
= nﻧﺴﺒﺖ ﮔﺮﻣﺎي وﻳﮋه در ﻓﺸﺎر ﺛﺎﺑﺖ ﺑﻪ ﮔﺮﻣﺎي وﻳﮋه در ﺣﺠﻢ ﺛﺎﺑﺖ = CP/CV
ﺑﺮاي اﻓﺰاﻳﺶ ﺑﺎزده ﻣﻮﺗﻮر ﺑﺎﻳﺪ ﻧﺴﺒﺖ ﺗﺮاﻛﻢ ﺑﺎﻻ ﺑﺮد ،وﻟﻲ اﮔﺮ اﻳﻦ ﻧﺴﺒﺖ از ﺣﺪ ﻣﻌﻴﻨﻲ ﺗﺠﺎوز ﻧﻤﺎﻳﺪ ،ﭘﺪﻳﺪه اي ﺑﻪ ﻧـﺎم ﺗﻘـﻪ
ﻳﺎ ﻛﻮﺑﺶ )(Knockﻛﻪ ﺻﺪاﻳﻲ ﺷﺒﻴﻪ ﺑﻪ ﻛﻮﺑﻴﺪن ﭼﻜﺶ دارد در ﻣﻮﺗﻮر ﺑﻮﺟﻮد ﻣﻲ آﻳﺪ .ﺗﻘﻪ ﺑﺎﻋﺚ ﮔﺮم ﺷﺪن ﺑﻴﺶ از ﺣـﺪ ﻣﻮﺗـﻮر
ﻣﻮﺗﻮر C.F.R
ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻴﻔﻴﺖ اﺣﺘﺮاق ﻛﻪ ﺑﺴﺘﮕﻲ ﺑﻪ ﺗﺮﻛﻴﺐ ﺳﻮﺧﺖ دارد ،از ﻣﻮﺗﻮر C.F.Rاﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﻳـﻚ ﻣﻮﺗـﻮر ﺗـﻚ
ﻣﻮﺗﻮر C.F.R
در اﻳﻦ ﻣﻮﺗﻮر ،ﺑﺎﻻ رﻓﺘﻦ ﻧﺎﮔﻬﺎﻧﻲ ﻓﺸﺎر ﻧﺎﺷﻲ از اﻧﻔﺠﺎر ،ﺑﺎﻋﺚ ﭘﺮش ﺳﻮزﻧﻲ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﺑﺮ روي ﻳﻚ ﻏﺸﺎي ﻗﺎﺑﻞ اﻧﻌﻄﺎف
ﻗﺮار دارد و ﺑﻪ اﻳﻦ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﻣﺪار اﻟﻜﺘﺮﻳﻜﻲ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﺴﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .در اﻳﻦ ﻣﺪار ﻳﻚ آﻣﭙﺮ ﺳﻨﺞ وﺟﻮد دارد ﻛﻪ ﺷﺪت ﺟﺮﻳﺎن ﻋﺒﻮري
ﻣﻘﻴﺎس ﻋﺪد اﻛﺘﺎن ) (O.N.ﺑﺮاي ﻣﺸﺨﺺ ﻛﺮدن ﻛﻴﻔﻴﺖ اﺣﺘﺮاق ﺳﻮﺧﺖ ﻣﻮﺗﻮرﻫﺎ ﺑﻪ ﻛﺎر ﻣﻲ رود .اﻳـﻦ ﻣﻘﻴـﺎس ﺑـﺮ ﻣﺒﻨـﺎي
اﺳﺘﻌﺪاد ﻛﻮﺑﺶ دو ﻫﻴﺪرو ﻛﺮﺑﻦ ﺧﺎﻟﺺ ﻛﻪ داراي ﻧﻘﻄﻪ ﺟﻮش ﻧﺰدﻳﻜﻨﺪ ﻗﺮار دارد :
-ﻧﺮﻣﺎل ﻫﭙﺘﺎن ) (nC7H16ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻦ ﭘﺎراﻓﻴﻨﻲ ﺑﺎ زﻧﺠﻴﺮ ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ ﻫﻔﺖ ﻛﺮﺑﻨﻲ ﻛﻪ ﺧﺎﺻﻴﺖ اﻧﻔﺠﺎرﻳﺶ زﻳﺎد اﺳـﺖ و
11
ﺑﻪ ﻃﻮر ﻗﺮار دادي ﻋﺪد اﻛﺘﺎﻧﺶ ﺻﻔﺮ اﺳﺖ .
-اﻳﺰو اﻛﺘﺎن ﻛﻪ در ﺣﻘﻴﻘﺖ 4,2,2ﺗﺮي ﻣﺘﻴﻞ ﭘﻨﺘﺎن اﺳﺖ ،ﭘﺎراﻓﻴﻦ ﺷﺎﺧﻪ داري اﺳﺖ ﻛﻪ ﺧﺎﺻﻴﺖ ﻏﻴﺮ اﻧﻔﺠﺎري دارد و ﻋﺪد
ﺑﺮاي اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﻋﺪد اﻛﺘﺎن ﻳﻚ ﺳﻮﺧﺖ از ﻣﻮﺗﻮر CFRاﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .در اﻳﻦ ﻣﻮﺗﻮر ﻛﻴﻔﻴﺖ اﺣﺘﺮاق ﺳﻮﺧﺖ ﻣﻮرد
ﻧﻈﺮ وﻣﺨﻠﻮﻃﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻔﻲ از اﻳﺰو اﻛﺘﺎن و ﻧﺮﻣﺎل ﭘﻨﺘﺎن ﻣﻮرد آزﻣﺎﻳﺶ ﻗﺮار ﻣﻲ ﮔﻴﺮد .
ﻓﺼﻞ اول – ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ و ﻣﺸﺨﺼﺎت آﻧﻬﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻧﻔﺖ ﺧﺎم و ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ
ﻋﺪد اﻛﺘﺎن ﻳﻚ ﺳﻮﺧﺖ درﺻﺪ ﺣﺠﻤﻲ اﻳﺰو اﻛﺘﺎن در ﻣﺨﻠﻮط ﺑﺎ ﻧﺮﻣﺎل ﭘﻨﺘـﺎن اﺳـﺖ .در ﺻـﻮرﺗﻴﻜﻪ ﻛﻴﻔﻴـﺖ اﺣﺘـﺮاق ا ﻳـﻦ
ﻣﺨﻠﻮط وﺳﻮﺧﺖ ﻣﻮرد ﻧﻈﺮ ﻫﻨﮕﺎم آزﻣﺎﻳﺶ ﺑﺎ ﻳﻜﻲ از روﺷﻬﺎي اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﻳﻜﺴﺎن ﺑﺎﺷﺪ .
-2روش ﻣﻮﺗﻮر -1روش ﭘﮋوﻫﺶ ﻋﺪد اﻛﺘﺎن را ﺑﻪ دو روش ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﻴﻜﻨﻨﺪ :
در ﻫﺮ دو روش از ﻣﻮﺗﻮر CFRاﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺗﻔﺎوت اﺻﻠﻲ اﻳﻦ دو روش در ﺷﺮاﻳﻂ ﻋﻤﻠﻴﺎﺗﻲ آﻧﻬﺎﺳﺖ .روش ﻣﻮﺗـﻮر
ﻧﺸﺎن دﻫﻨﺪه رﻓﺘﺎر ﻳﻚ ﺳـﻮﺧﺖ در راﻧﻨـﺪﮔﻲ ﺑـﺎ ﺳـﺮﻋﺖ زﻳـﺎد در ﺟـﺎده اﺳـﺖ ،وﻟـﻲ روش ﭘـﮋوﻫﺶ ﻣﺸﺨﺼـﺎت ﺳـﻮﺧﺖ را در
ازﺳﺎل 1922در آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻬﺎي »ﺟﻨﺮال ﻣﻮﺗﻮر« ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه ﺑﻮد ﻛﻪ اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻘﺪار ﻛﻤﻲ از ﺑﻌﻀﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ – ﻓﻠـﺰي
)آﻫﻦ -ﺳﺮب -ﻗﻠﻊ -ﻳﺪ -ﺳﻠﻨﻴﻮم( ﺑﻪ ﺑﻨﺰﻳﻦ ،ﺑﺎﻋﺚ ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از ﺗﺸﻜﻴﻞ ﭘﺮ اﻛﺴﻴﺪﻫﺎ ﺷﺪه ،در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﻣﺎﻧﻊ ﺣﺎﻟﺖ اﻧﻔﺠﺎري ﺳـﻮﺧﺖ
ﻣﻲ ﺷﻮد .ﭘﺲ از آزﻣﺎﻳﺸﺎت ﻣﺘﻌﺪد ﺗﺘﺮا اﺗﻴﻞ ﺳﺮب Pb(C2H5)4را ﻛﻪ ﻣﻴﺘﻮان ﺗﺎ 8/104ﺣﺠﻢ ﺑﻪ ﺑﻨﺰﻳﻦ اﻓﺰود ،اﻧﺘﺨﺎب ﻛﺮدﻧﺪ .
ﺗﺘﺮا اﺗﻴﻞ ﺳﺮب ﻣﺎﻳﻌﻲ ﺳﻤﻲ ﺑﻪ ﭼﮕﺎﻟﻲ 1/66ﻧﺎ ﻣﺤﻠﻮل در آب وﺑﺎ ﻧﻘﻄﻪ ﺟﻮش ﺣﺪود 200 8Cاﺳﺖ .اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻘﺎدﻳﺮ اوﻟﻴـﻪ
ﺳﺮب ﺳﺒﺐ اﻓﺰاﻳﺶ ﻋﺪد اﻛﺘﺎن ﻣﻲ ﺷﻮد ،اﻣﺎ ﺑﺎﻻﺗﺮ از در ﺻﺪ ﻣﻌﻴﻨﻲ دﻳﮕﺮ ﺗﺘﺮا اﺗﻴﻞ ﺳﺮب ﻋﺪد اﻛﺘﺎن را اﻓﺰاﻳﺶ ﻧﻤﻲ دﻫﺪ .
-اﻟﻜﻠﻬﺎ و ﻣﺘﻴﻞ ﺗﺮﺷﻴﺌﺮي ﺑﻮﺗﻴﻞ اﺗﺮ ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻦ ﻣﻨﺎﺳﺒﻲ ﺑﺮاي ﺗﺘﺮا اﺗﻴـﻞ ﺳـﺮب ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﻨﺪ .اﻟﻜﻠﻬـﺎ از ﻣـﻮاد ﻏﻴﺮﻫﻴـﺪروﻛﺮﺑﻨﻲ
ﻫﺴﺘﻨﺪ ﻛﻪ ﺑﻪ ﻋﻠﺖ داﺷﺘﻦ ﻋﺪد اﻛﺘﺎن ﺑﺎﻻ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﻨﺪ در ﺑﻬﺒﻮد ﺧﺎﺻـﻴﺖ آرام ﺳـﻮزي ﺑﻨﺰﻳﻨﻬـﺎ ﻣـﻮﺛﺮ ﺑﺎﺷـﻨﺪ .در اﻳـﻦ ﻣـﻮرد ﺑﻴﺸـﺘﺮ از
اﻓﺰودن %10ﻣﺘﺎﻧﻮل ﺑﻪ ﺑﻨﺰﻳﻦ ﻋﺪد اﻛﺘﺎن آﻧﺮا 2ﺗﺎ 4واﺣﺪ اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ دﻫﺪ ،اﻣـﺎ ﺑﺎﻋـﺚ ﻓﺮارﻳـﺖ ﺧﻮرﻧـﺪﮔﻲ وﺣﻼﻟﻴـﺖ در
آب ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻳﻜﻲ از ﻣﺸﻜﻼت ﻋﻤﺪه ﻛﺎرﺑﺮد ﻣﺘﺎﻧﻮل در ﺑﻨﺰﻳﻦ ،ﻣﺴﺄﻟﻪ دو ﻓﺎزي ﺷﺪن ﻣﺨﻠﻮط ﺑﻨـﺰﻳﻦ – ﻣﺘـﺎﻧﻮل و ﻧﺎﭘﺎﻳـﺪاري اﻳـﻦ
ﺳﻴﺴﺘﻢ در دﻣﺎﻫﺎي ﭘﺎﻳﻴﻦ اﺳﺖ .ﺑﺮاي رﻓﻊ اﻳﻦ ﻣﺸﻜﻞ ،از اﻟﻜﻠﻬﺎي ﺑﺎﻻﺗﺮ از ﻣﺘﺎﻧﻮل ﻧﻈﻴﺮ ﭘﺮوﭘﺎﻧﻮل و ﺑﻮﺗﺎﻧﻮل ﺑﻪ ﻫﻤـﺮاه ﺧـﻮد ﻣﺘـﺎﻧﻮل
ﭘﻴﺸﻨﻬﺎد ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻣﺘﺎﻧﻮل از ﻧﻈﺮ اﻳﻤﻨﻲ ﺑﺴﻴﺎر ﺳﻤﻲ وﺗﻨﻔﺲ آن ﺧﻄﺮﻧﺎك اﺳﺖ .
ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻮده اﺳﺖ .ﻣﺘﻴﻞ ﺗﺮﺷﻴﺌﺮي ﺑﻮﺗﻴﻞ اﺗﺮ ﺑﻪ ﻓﺮﻣﻮل CH3-O-C(CH3)2-CH3در اﺛـﺮ اﻓـﺰاﻳﺶ ﻣﺘـﺎﻧﻮل ﺑـﻪ اﻳـﺰو ﺑـﻮﺗﻦ در
ﺣﻀﻮر ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور اﺳﻴﺪي ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد MTBE .در ﺑﺮاﺑﺮ اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﭘﺎﻳﺪار اﺳﺖ و ﺑﻪ ﻋﻠﺖ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﻴﺰﻳﻜﻲ ﻣﻨﺎﺳﺐ وﻋﺪد
اﻛﺘﺎن ﺑﺎﻻ ﻳﻚ اﻓﺰودﻧﻲ ﻋﺎﻟﻲ ﻣﺤﺴﻮب ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺗﻨﻬﺎ اﺷﻜﺎل آن ﮔﺮاﻧﻲ اﺳﺖ .ﺷﻜﻞ زﻳـﺮ اﻓـﺰاﻳﺶ ﻋـﺪد اﻛﺘـﺎن رادر اﺛـﺮ اﻓـﺰودن
از دﻳﮕﺮ ﻣﻮاد اﻓﺰاﻳﻨﺪه ﻋﺪد اﻛﺘﺎن ﻣﺨﻠﻮط MTBEواﻟﻜﻠﻬﺎي C4اﺳﺖ ،ﻛﻪ ﻋﻼوه ﺑﺮ ﺧﺎﺻﻴﺖ ﺑﺎﻻي آرام ﺳﻮزي ﻣﻮﺟﺐ
اﻓﺰاﻳﺶ ﻗﺪرت ﻣﻮﺗﻮر وﻛﺎﻫﺶ ﻣﺼﺮف ﺑﻨﺰﻳﻦ و ﻛﺎﻫﺶ COﺧﺮوﺟﻲ از اﮔﺰوز ﻣﻲ ﺷﻮد .
ﺑﺮاي ارزﻳﺎﺑﻲ ﺑﻨﺰﻳﻦ ﻫﻮاﭘﻴﻤﺎ از ﻳﻚ ﻣﻌﻴﺎر ﻗﺮاردادي ﺑﻪ ﻧﺎم ﻋﺪد ﭘﺮ ﻓﺮﻣﺎﻧﺲ اﺳﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﺷـﻮد .اﻳـﻦ ﻣﻌﻴـﺎر ﺑـﻪ ﻃـﻮر ﺗﺠﺮﺑـﻲ
اﻧﺘﺨﺎب ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﻛﻪ ﻣﻌﺮف ﺑﺎزده ﻗﺪرت ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺣﺪاﻛﺜﺮ ﻗﺪرت ﺣﺎﺻﻞ از اﻳﺰو اﻛﺘﺎن در ﺷﺮاﻳﻂ ﻋﻤﻞ ﻣﺸـﺎﺑﻪ ﺑﺎﺷـﺪ .ﺑـﻪ ﻃـﻮر
ﻣﺜﺎل ﻋﺪد ﭘﺮﻓﺮﻣﺎﻧﺲ ﺑﺮاي ﻳﻚ ﺳﻮﺧﺖ در ﻣﻮﺗﻮر ﻣﻌﻴﻦ ،ﻧﺸﺎﻧﮕﺮ آﻧﺴﺖ ﻛﻪ ﻗﺪرت اﻳﺠﺎد ﺷﺪه ﺗﻮﺳﻂ اﻳﻦ ﺳـﻮﺧﺖ در ﺣﺎﻟـﺖ آرام
ﺳﻮزي ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً %120ﻗﺪرﺗﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ اﻳﺰو اﻛﺘﺎن در ﺷﺮاﻳﻂ ﻋﻤﻞ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻛﻨﺪ .
ﺑﺮاي ﻣﺸﺨﺺ ﻛﺮدن ﻛﻴﻔﻴﺖ ﺳﻮﺧﺘﻬﺎي دﻳﺰﻟﻲ ﻣﻌﻴﺎر ﻋﺪد ﺳﺘﺎن را ﺑﻜﺎر ﻣﻲ ﺑﺮﻧﺪ .ﻣﻌﻴﺎر ﻋﺪد ﺳﺘﺎن ﺑﺮ اﺳﺎس ﻛﻴﻔﻴﺖ اﺣﺘﺮاق
دو ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻦ ﻣﺒﻨﺎ ﻳﻌﻨﻲ ﻧﺮﻣﺎل ﺳﺘﺎن ) (C16H34وآﻟﻔﺎﻣﺘﻴﻞ ﻧﻔﺘﺎﻟﻦ ﻗﺮار دارد .ﻋﺪد ﺳﺘﺎن ﻧﺮﻣﺎل ﺳﺘﺎن ﺑﻪ ﻋﻠﺖ ﻛﻮﺗﺎﻫﻲ دوره ﺗـﺎﺧﻴﺮ،
100در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ وﻋﺪد ﺳﺘﺎن آﻟﻔﺎﻣﺘﻴﻞ ﻧﻔﺘﺎﻟﻦ ﺑﻪ ﻋﻠﺖ دوره ﺗﺎﺧﻴﺮ ﻃﻮﻻﻧﻲ ودر ﻧﺘﻴﺠﻪ ﻛﻴﻔﻴﺖ ﺑﺪ اﺣﺘﺮاق آن ﺻـﻔﺮ ﻗـﺮار
ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﺗﻌﺮﻳﻒ ،ﻋﺪد ﺳﺘﺎن ﻳﻚ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺳﻮﺧﺖ دﻳﺰل ،درﺻﺪ ﺣﺠﻤﻲ ﻧﺮﻣﺎل ﺳﺘﺎن در ﻣﺨﻠﻮط ﺑﺎ آﻟﻔﺎ ﻣﺘﻴﻞ ﻧﻔﺘـﺎﻟﻦ اﺳـﺖ .
ﻋﺪد ﺳﺘﺎن ﺳﻮﺧﺘﻬﺎي دﻳﺰﻟﻲ در درﺟﻪ اول ﺑﻪ ﺗﺮﻛﻴﺐ ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎي ﺳﺎزﻧﺪه ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد .ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎي ﺑﺎ ﻋﺪد اﻛﺘـﺎن
ﭼﻮن اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﻋﺪد ﺳﺘﺎن ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﻣﻮﺗﻮر ﻣﺨﺼﻮص CFRدارد واز ﻃﺮﻓﻲ آزﻣﺎﻳﺶ آن وﻗﺘﮕﻴﺮ اﺳﺖ ،ﺑﺮاي ﺗﺨﻤﻴﻦ
درﺟﻪ آرام ﺳﻮزي ﺳﻮﺧﺖ ،ﺑﻪ ﺟﺎي ﻋﺪد ﺳﺘﺎن ،ﻣﻌﻤﻮﻻ اﻧﺪﻳﺲ دﻳﺰل را ﻃﺒﻖ راﺑﻄﻪ زﻳﺮ ﺑﻪ دﺳﺖ ﻣﻲ آورﻧﺪ :
ﺑﺎ اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﻧﻘﻄﻪ اﻧﻴﻠﻴﻦ ) (Anilinودرﺟﻪ 8APIﺑﻪ ﺳﺎدﮔﻲ ﻣـﻲ ﺗـﻮان اﻧـﺪﻳﺲ دﻳـﺰل را ﻳﺎﻓـﺖ وﺳـﭙﺲ از روي آن ﺑـﺎ
ﻧﻘﻄﻪ اﻧﻴﻠﻴﻦ ﭘﺎﻳﻴﻨﺘﺮﻳﻦ دﻣﺎﻳﻲ اﺳﺖ ،ﻛﻪ در آن ﺣﺠﻤﻬﺎي ﻣﺴﺎوي از اﻧﻴﻠﻴﻦ و ﻓﺮآوردﻫـﺎي ﻧﻔﺘـﻲ ﻛـﺎﻣﻼ در ﻳﻜـﺪﻳﮕﺮ
14
ﺣﻞ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .
-15ارزش ﮔﺮﻣﺎﻳﻲ
ﺑﺮاي اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ارزش ﮔﺮﻣﺎﻳﻲ ﻳﻚ ﺳﻮﺧﺖ از ﺑﻤﺐ ﻛﺎﻟﺮﻳﻤﺘﺮ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ارزش ﮔﺮﻣﺎﻳﻲ ﻧﻔﺖ ﺳـﻮﺧﺘﻬﺎ ﻣﻌﻤـﻮﻻ
-16ﺻﻤﻎ)(Gum
ﻓﺼﻞ اول – ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ و ﻣﺸﺨﺼﺎت آﻧﻬﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻧﻔﺖ ﺧﺎم و ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ
ﺻﻤﻐﻬﺎ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺗﻲ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﻛﻪ در اﺛﺮ اﻛﺴﻴﺪ ﺷﺪن وﭘﻠﻴﻤﺮي ﺷﺪن اوﻟﻔﻴﻨﻬﺎي ﻧﺎﭘﺎﻳﺪار ﻣﻮﺟﻮد در ﺑﻨﺰﻳﻦ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .
-17ﺳﺮب ﺑﻨﺰﻳﻦ
ﺳﻮﺧﺖ را ﺑﺎ ﻣﺤﻠﻮل اﺳﻴﺪ ﻛﻠﺮﻳﺪرﻳﻚ ﺣﺮارت ﻣﻲ دﻫﻨﺪ ﺗﺎ ﺗﺘﺮا ﻣﺘﻴﻞ ﺳﺮب ﺑﻪ ﻛﻠﺮﻳﺪ ﺳﺮب ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺷﻮد .ﺑﻪ ﻣﺤﻠﻮل ﻛﻠﺮﻳﺪ
ﺳﺮب ﻣﻘﺪار ﻣﺸﺨﺼﻲ ﻛﻠﺮﻳﺪ ﻛﺎدﻣﻴﻮم اﺿﺎﻓﻪ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .ﺳﭙﺲ اﻳﻦ ﻣﺨﻠﻮط ﺑﻪ وﺳﻴﻠﻪ ﭘﻮﻻ رو ﮔﺮاف ﻣﻮرد آزﻣﺎﻳﺶ ﻗﺮار ﻣﻲ ﮔﻴﺮد .
-18ﻣﻘﺪارآروﻣﺎﺗﻴﻜﻬﺎ
ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎي آﻟﻔﻴﻨﻲ و آروﻣﺎﺗﻴﻚ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻣﺨﻠﻮﻃﻲ از اﺳﻴﺪ ﺳﻮﻟﻔﻮرﻳﻚ واﻧﻴﺪرﻳﺪ ﻓﺴـﻔﺮﻳﻚ ﺟـﺬب ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﻣﻴـﺰان
آﻟﻔﻴﻨﻬﺎ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ اﻧﺪﻳﺲ ﺑﺮم ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﻲ ﺷﻮد وﻣﻘﺪار آروﻣﺎﺗﻴﻜﻬﺎ از روي اﺧﺘﻼف ﺑﻪ دﺳـﺖ ﻣـﻲ آﻳـﺪ .اﻧـﺪﻳﺲ ﺑـﺮم ﻋﺒـﺎرت اﺳـﺖ از
ﻣﻘﺪار ﺑﺮﻣﻲ ﻛﻪ ﺑﺮروي ﺻﺪ ﮔﺮم ﻧﻤﻮﻧﻪ در ﺷﺮاﻳﻂ اﺳﺘﺎﻧﺪارد اﺛﺮ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .
ﻧﻘﻄﻪ دود ارﺗﻔﺎع ﺷﻌﻠﻪ اﻳﺠﺎد ﺷﺪه )ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﻣﻴﻠﻴﻤﺘﺮ( ﺑﻪ وﺳﻴﻠﻪ ﺳﻮﺧﺖ را در ﻳـﻚ ﭼـﺮاغ اﺳـﺘﺎﻧﺪارد در ﻟﺤﻈـﻪ ﺷـﺮوع دود
ﻫﺪف اﻳﻦ آزﻣﺎﻳﺶ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﻘﺎوﻣﺖ ﻳﻚ روﻏﻦ در ﻣﻘﺎﺑﻞ ﺣﺮارت و اﻛﺴﻴﮋن ﻫﻮاﺳﺖ .
دﻳﮕﺮ روﺷﻬﺎي آزﻣﺎﻳﺶ ﻓﺮآوردﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ ﻋﺒﺎرت از ﻣﻴﺰان آب و رﺳﻮب ،ﻣﻴﺰان آب ،ﻗـﺪرت اﺳـﻴﺪي و درﺻـﺪ روﻏـﻦ
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺮآوردﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ ﺗﺎﺑﻊ ﻛﻴﻔﻴﺖ ﻣﻮرد ﻧﻈﺮ ﻣﺼﺮف ﻛﻨﻨﺪه و اﻣﻜﺎﻧﺎت ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺮ و ﻣﺴﺎﺋﻞ اﻗﺘﺼﺎدي اﺳﺖ .
ﺗﺤﺖ اﻳﻦ ﻋﻨﻮان ﺑﻮﺗﺎن ﺗﺠﺎرﺗﻲ ،ﭘﺮوﭘﺎن ﺗﺠﺎرﺗﻲ و ﻳﺎ ﻣﺨﻠﻮﻃﻲ از اﻳﻦ دو ﻋﺮﺿﻪ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﭼﻮن ﺟﺪاﺳﺎزي ﻛﺎﻣـﻞ ﻫﻴـﺪرو
15 ﻛﺮﺑﻨﻬﺎي ﺳﺒﻚ از ﻧﻈﺮ اﻗﺘﺼﺎدي ﻣﻘﺮون ﺑﻪ ﺻﺮﻓﻪ ﻧﻴﺴﺖ ،ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻫﻤﻴﺸﻪ ﻣﻘـﺪاري از اﻳـﻦ ﻫﻴـﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎ در ﮔﺎزﻫـﺎي ﻣـﺎﻳﻊ
ﺷﺪه ﺑﺎﻗﻲ ﻣﻲ ﻣﺎﻧﺪ .ﺑﻪ ﻫﻤﻴﻦ دﻟﻴﻞ ﻳﻜﻲ از ﻣﺸﺨﺼﺎت ﮔﺎز ﻣﺎﻳﻊ در ﺻﺪ ﻣﺠﺎز ﻫﻴﺪرو ﻛﺮﺑﻨﻬـﺎي ﺳـﺒﻜﺘﺮ و ﻧﻴـﺰ ﺳـﻨﮕﻴﻨﺘﺮ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .
ﻣﺤﺪودﻳﺖ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﺳﺒﻚ در ﮔﺎز ﻣﺎﻳﻊ از ﻧﻈﺮ اﻳﻤﻨﻲ اﻟﺰاﻣﻲ اﺳﺖ .
ﺑﻨﺰﻳﻦ ﻣﺨﻠﻮﻃﻲ اﺳﺖ از ﮔﺮوﻫﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻲ ﻛﻪ ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﺸﺎن ﺑﻴﻦ 4ﺗﺎ ) 10وﮔﺎﻫﻲ (12ﻛﺮﺑﻦ دارﻧـﺪ .در ﺣـﺎل
ﺣﺎﺿﺮ دو ﻧﻮع ﺳﻮﺧﺖ ﻣﻮﺗﻮر در ﺑﺎزار ﻋﺮﺿـﻪ ﻣـﻲ ﺷـﻮد :ﺑﻨـﺰﻳﻦ ﻣﻌﻤـﻮﻟﻲ )(Regular Gasolineو ﺑﻨـﺰﻳﻦ ﺳـﻮﭘﺮ ) Premium
(Gasolineﻛﻪ اﺧﺘﻼﻓﺸﺎن در ﻋﺪد اﻛﺘﺎن اﺳﺖ .ﺑﺮرﺳﻲ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺑﻨﺰﻳﻨﻬﺎ ﻣﻌﻤﻮﻻً از ﻧﻈﺮ ﻛﺎرﺑﺮدﺷﺎن در ﻣﻮﺗﻮر ﻣﻄﺮح اﺳﺖ .
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺑﻨﺰﻳﻨﻬﺎ
ﭼﮕﺎﻟﻲ
ﭼﮕﺎﻟﻲ ﻧﻤﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﻪ ﺗﻨﻬﺎﻳﻲ ﻛﻴﻔﻴﺖ ﻳﻚ ﺑﻨﺰﻳﻦ را ﻣﺸﺨﺺ ﻛﻨﺪ .ﭼﮕـﺎﻟﻲ ﺑﻨـﺰﻳﻦ ﻣﻌﻤـﻮﻟﻲ ﺣـﺪود 0.76ودر ﻣـﻮرد ﺑﻨـﺰﻳﻦ
ﺗﻘﻄﻴﺮ
ﻣﻨﺤﻨﻲ ﺗﻘﻄﻴﺮ ASTMاﻧﻌﻜﺎﺳﻲ از ﺗﺮﻛﻴﺐ ﺑﻨﺰﻳﻦ اﺳﺖ و اﻃﻼﻋﺎﺗﻲ در ﺑـﺎره ﺳـﻬﻮﻟﺖ راه اﻧـﺪازي ﻣﻮﺗـﻮر در ﺳـﺮﻣﺎ ،رﻗﻴـﻖ
ﭼﻨﺎﻧﭽﻪ دﻣﺎي %10ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺑﻴﻦ 50-608Cﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﻘـﺪار ﺣـﺪاﻗﻠﻲ از ﺑﺮﺷـﻬﺎي ﺳـﺒﻚ وﺟـﻮد دارد ﻛـﻪ ﺗﺒﺨﻴﺮﺷـﺎن ﺑـﺮاي راه
اﻧﺪازي ﻣﻮﺗﻮر در ﺳﺮﻣﺎ ﻛﻔﺎﻳﺖ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .اﮔﺮ ﻧﻘﻄﻪ %50ﺑﻴﻦ 90-110 8Cﺑﺎﺷـﺪ ،ﻓﺮارﻳـﺖ ﻗﺴـﻤﺖ ﻣﻴـﺎﻧﻲ ﺑﻨـﺰﻳﻦ ﻣﻨﺎﺳـﺐ اﺳـﺖ و
ﺗﺒﺨﻴﺮ ﺳﻮﺧﺖ ﺑﻪ ﺧﻮﺑﻲ ﺻﻮرت ﻣﻲ ﮔﻴﺮد ،در ﻧﺘﻴﺠﻪ اﻣﻜﺎن اﺳﺘﻔﺎده از ﺣﺪاﻛﺜﺮ ﻗﺪرت ﻣﻮﺗﻮر ﻣﻴﺴﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺮاي ﻗﺴﻤﺖ اﻧﺘﻬـﺎﻳﻲ
ﺑﻨﺰﻳﻦ ﻧﻘﻄﻪ %95ﻛﻤﺘﺮ از 195 8Cوﻧﻘﻄـﻪ ﻧﻬـﺎﻳﻲ ﭘـﺎﻳﻴﻦ ﺗـﺮ از 205 8Cدر ﻧﻈـﺮ ﮔﺮﻓﺘـﻪ ﺷـﺪه اﺳـﺖ .در ﻗﺴـﻤﺖ اﻧﺘﻬـﺎﻳﻲ ﺑﻨـﺰﻳﻦ ،
ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻮرﻫﺎي ﺳﻨﮕﻴﻦ ﻗﺮار دارﻧﺪ ﻛﻪ از ﻧﻈﺮ ارزش ﮔﺮﻣﺎﻳﻲ ﻣﻔﻴﺪﻧﺪ وﻟﻲ ﻓﺮارﻳـﺖ اﻧﺪﻛﺸـﺎن ﻣﻮﺟـﺐ ﺑﻌﻀـﻲ اﺷـﻜﺎﻻت از ﻗﺒﻴـﻞ
ﺗﺒﺨﻴﺮ ﻧﺎ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﻨﺰﻳﻦ و ﺗﻮﻟﻴﺪ رﺳﻮب در ﻧﺘﻴﺠﻪ اﺣﺘﺮاق ﻧﺎﻗﺺ ﻣﻲ ﺷﻮد .
ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر
ﻣﻮاد ﻓﺮار ﺑﺎﻋﺚ ﺳﻬﻮﻟﺖ راه اﻧﺪازي ﻣﻮﺗﻮر در زﻣﺴﺘﺎن ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ ،وﻟﻲ اﺣﺘﻤﺎل اﻧﺠﻤﺎد ﺳﻮﺧﺖ را ﻧﻴﺰ ﺑﻮﺟﻮد ﻣﻲ آورﻧﺪ ﻛـﻪ
ﺑﺎ ﻛﺎﻫﺶ ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر و اﻓﺰاﻳﺶ ﺿﺪ ﻳﺦ ﺑﻪ ﺑﻨﺰﻳﻦ از اﻳﻦ اﻣﺮ ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﺗﺎﺑﺴﺘﺎن ﻧﻴﺰ ﻣﻘﺪار زﻳﺎد ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎي ﺳﺒﻚ ﺑﻪ
ﻋﻠﺖ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺳﺪي از ﺑﺨﺎر در ﻟﻮﻟﻪ ﺑﻨﺰﻳﻦ ﺑﺎﻋﺚ ﺗﻮﻗﻒ ﻣﻮﺗﻮر ﻣﻲ ﺷﻮد .
ﺻﻤﻐﻬﺎ )(Gums
16
ﻏﻠﻈﺖ ﺻﻤﻎ ﻣﻮﺟﻮد در ﺑﻨﺰﻳﻦ ﻧﺒﺎﻳﺪ از 10ﻣﻴﻠﻲ ﮔﺮم در 100 ccﺗﺠﺎوز ﻛﻨﺪ .ﺻﻤﻐﻬﺎ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺗﻲ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﻛـﻪ در اﺛـﺮ
اﻛﺴﻴﺪ ﺷﺪن و ﭘﻠﻴﻤﺮي ﺷﺪن اوﻟﻔﻴﻨﻬﺎي ﻧﺎﭘﺎﻳﺪار ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺻﻤﻎ ﻣﻴﺘﻮاﻧﺪ 2ﺗﺎ 3واﺣﺪ ﻋﺪد اﻛﺘﺎن را ﻛﺎﻫﺶ دﻫﺪ .
ﭘﺎﻳﺪاري
ﻳﻜﻲ از وﻳﮋﮔﻴﻬﺎي ﺑﻨﺰﻳﻦ ﭘﺎﻳﺪاري آن در ﺑﺮاﺑﺮ اﻛﺴﻴﮋن اﺳﺖ .ﺑﺮاي ﺑﻬﺒﻮد ﭘﺎﻳـﺪاري ﻣـﻲ ﺗـﻮان از ﻣـﻮاد ﺿـﺪ اﻛﺴـﻴﺪ ﺷـﺪن
ﮔﻮﮔﺮد
ﻓﺼﻞ اول – ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ و ﻣﺸﺨﺼﺎت آﻧﻬﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻧﻔﺖ ﺧﺎم و ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ
ﺣﺪ ﻣﺠﺎز ﻣﻘﺪار ﮔﻮﮔﺮد در ﺑﻨﺰﻳﻦ ﻣﻌﻤﻮﻟﻲ 0.17%وزﻧﻲ ودر ﻣﻮرد ﺑﻨﺰﻳﻦ ﺳﻮﭘﺮ 0.15%ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺎ وﺟﻮد اﻳﻦ ﻣﺼﺮف
-ﺗﻮﻟﻴﺪ اﻧﻴﺪرﻳﺪﻫﺎي ﺳﻮﻟﻔﻮرو و ﺳﻮﻟﻔﻮرﻳﻚ ﺑﺮ اﺛﺮ اﺣﺘﺮاق ﻛﻪ در ﻣﺠﺎورت ﺑﺨﺎر آب اﺳﻴﺪ ﺳﻮﻟﻔﻮرﻳﻚ ﺧﻮرﻧﺪه ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ
ﻛﻨﺪ .
-آﻟﻮدﮔﻲ ﻣﺤﻴﻂ زﻳﺴﺖ ﺑﺮ اﺛﺮ دوده ﻫﺎي ﺳﻮﻟﻔﻮروي ﻣﺴﻤﻮم ﻛﻨﻨﺪه .
-ﻛﺎﻫﺶ ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ ﺳﺮب ﺑﻨﺰﻳﻦ .ﻫﺮ ﭼﻪ ﻣﻴﺰان ﮔﻮﮔﺮد ﺳﻮﺧﺖ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﺎﺷﺪ ،اﻓﺰاﻳﺶ ﻋﺪد اﻛﺘـﺎن ﺳـﻮﺧﺖ ﺑـﻪ ازاي ﻣﻘـﺪار
ﻋﺪد اﻛﺘﺎن
ﺷﺮط ﻣﺮﻏﻮﺑﻴﺖ ﻳﻚ ﺑﻨﺰﻳﻦ ﺗﻨﻬﺎ ﺑﺎﻻ ﺑﻮدن ﻋﺪد اﻛﺘﺎن ﻧﻴﺴﺖ .ﺳﺎﻳﺮ وﻳﮋﮔﻴﻬﺎ ﻧﻈﻴﺮ ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر ،ﻣﻨﺤﻨﻲ ﺗﻘﻄﻴﺮ ،ﻣﻘﺪار ﺻـﻤﻎ و
اﻧﻮاع ﻣﻮاد اﻓﺰودﻧﻲ ﻛﻪ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﻨﺪ در ﺑﻬﺒﻮد ﻛﻴﻔﻴﺖ ﺑﻨﺰﻳﻦ ﻣﺆﺛﺮ ﺑﺎﺷﻨﺪ ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪ از :
-ﻣﻮاد اﻓﺰاﻳﺶ دﻫﻨﺪه ﻋﺪد اﻛﺘﺎن ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺗﺘﺮا اﺗﻴﻞ ﺳﺮب ﻛﻪ ﻣﺎده ﺑﺴﻴﺎر ﻣﻮﺛﺮي اﺳﺖ وﻟﻲ ﺳﻤﻲ و آﻟﻮده ﻛﻨﻨﺪه ﻣﺤﻴﻂ زﻳﺴـﺖ
ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﺘﻴﻞ ﺗﺮﺷﻴﺌﺮي ﺑﻮﺗﻴﻞ اﺗﺮ ) (MTBEﺟﺎﻧﺸﻴﻦ ﻣﻨﺎﺳﺒﻲ ﺑﺮاي ﺗﺘﺮا اﺗﻴﻞ ﺳﺮب اﺳﺖ .
-ﻣﻮاد ﺿﺪ ﻳﺦ .
-رﻧﮕﻬﺎ ﺑﺮاي ﺗﻤﺎﻳﺰ ﺑﻨﺰﻳﻨﻬﺎي ﺳﺮب دار ،ﻛﻪ اﻟﺒﺘﻪ رﻧﮓ ﻫﻴﭻ راﺑﻄﻪ اي ﺑﺎ ﻛﻴﻔﻴﺖ ﺑﻨﺰﻳﻦ ﻧﺪارد .
ﺣﻼﻟﻬﺎي ﻧﻔﺘﻲ ﺑﺮﺷﻬﺎي ﺳﺒﻜﻲ اﻧﺪ ﻛـﻪ از ﻧﻔـﺖ ﺧـﺎم ﺗﻬﻴـﻪ ﺷـﺪه ،داراي ﻫﻴـﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎي ﭘـﺎراﻓﻴﻨﻲ ﻧﻔﺘﻨـﻲ وآروﻣـﺎﺗﻴﻜﻲ ﺑـﺎ
ﻧﺴﺒﺘﻬﺎي ﻣﺘﻔﺎوﻧﺪ .اﻳﻦ ﺣﻼﻟﻬﺎ ﻣﻌﻤﻮﻻ ﺑﻴﺮﻧﮓ ﺑﻮده ودر آب ﺣﻞ ﻧﻤﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﺣﻼل ﻫﺎ ﻛﺎرﺑﺮدﻫﺎي ﮔﻮﻧﺎﮔﻮن دارﻧﺪ ،ﻣﺜﻼ ﺑﻪ
17
ﻋﻨﻮان ﺣﻞ ﻛﻨﻨﺪه ﺻﻤﻐﻬﺎ در ﺻﻨﺎﻳﻊ رﻧﮓ ﺳﺎزي ،ﭼﺴﺐ ﺳﺎزي و ﻻﺳﺘﻴﻚ ﺳﺎزي ﺑﻪ ﻛﺎر ﻣﻲ روﻧﺪ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ در اﺳـﺘﺨﺮاج
ﻣﻮاد ﻣﺨﺘﻠﻒ روﻏﻨﻲ وآروﻣﺎﺗﻴﻜﻲ و ﻧﻴﺰ در ﺑﻌﻀﻲ از واﻛﻨﺶ ﻫﺎي ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﺑﻪ ﻋﻨﻮان واﺳﻄﻪ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﮔﻴﺮﻧﺪ .
-ﺣﻼﻟﻬﺎي ) SBP (Special Boiling Point Spiritsﺑﺎ ﻧﻘﻄﻪ ﺟﻮش وﻳﮋه ﻛﻪ ﺑﻴﻦ 308Cﺗﺎ 1608Cﻗﺮار دارﻧﺪ .
-ﺣﻼل ﻧﻮع ﻧﻔﺖ ﺳﻔﻴﺪ ) (Kerosene Type Solventﺑﺎ ﻧﻘﻄﻪ ﺟﻮش ﺑﻴﻦ 160°Cﺗﺎ . 300°C
ﺣﻼﻟﻬﺎي ﻧﻮع SBPو ﺣﻼﻟﻬﺎي ﺳﻔﻴﺪ از ﺗﻘﻄﻴﺮ ﻧﻔﺖ ﺧﺎم ﺑﻪ دﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﻨﺪ و ﻧﺎ ﺧﺎﻟﺼﻲ ﺷﺎن ﺑﻪ روﺷﻬﺎي ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﺟﺪا ﻣـﻲ
ﮔﺮدد .ﺳﺎﻳﺮ ﺣﻼل ﻫﺎ از روش ﻫﺎي اﺳﺘﺨﺮاج ،ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ،رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ و آﻟﻜﻴﻼﺳﻴﻮن ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﻨﺪ .
وﻳﮋﮔﻴﻬﺎي ﺣﻼﻟﻬﺎ
ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﻧﻮع ﻛﺎرﺑﺮد ،ﺣﻼل ﻧﻔﺘﻲ ﺑﺎﻳﺪ داراي وﻳﮋﮔﻴﻬﺎي زﻳﺮ ﺑﺎﺷﺪ :
ﺣﻼﻟﻴﺖ
ﻗﺪرت ﺣﻞ ﻛﻨﻨﺪﮔﻲ ﺣﻼل را ﻧﺸﺎن ﻣﻲ دﻫﺪ ﻛﻪ ﺑﺴﺘﮕﻲ ﺑـﻪ ﻧـﻮع ﺳـﺎزﻧﺪﻫﺎي آن دارد .از اﻳـﻦ ﻧﻈـﺮ آروﻣﺎﺗﻴﻜﻬـﺎ ﺑﻴﺸـﺘﺮﻳﻦ
ﻓﺮارﻳﺖ
ﻓﺮارﻳﺖ در ﻧﻮع ﻛﺎرﺑﺮد ﺣﻼل ﻣﻨﺎﺳﺐ اﺳﺖ .ﺑﻬﺘﺮﻳﻦ روش ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻓﺮارﻳﺖ روش ﺗﻘﻄﻴﺮ اﺳﺖ .
آﺗﺶ زاﻳﻲ
ﻧﻘﻄﻪ اﺷﺘﻌﺎل ﺣﻼﻟﻬﺎي SBPﻛﻤﺘﺮ از دﻣﺎي ﻣﺤﻴﻂ) (188Cودر ﻣﻮرد ﺑﻌﻀﻲ ﺣﻼﻟﻬﺎي ﺳـﻔﻴﺪ ﺣـﺪود 238Cاﺳـﺖ .ﻧﻘﻄـﻪ
ﺑﻮ
ﺑﻮي ﺣﻼل ﺑﺴﺘﮕﻲ ﺑﻪ ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎي ﺳﺎزﻧﺪه آن دارد .ﺑﻪ اﻳﻦ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﻛﻪ ﭘﺎراﻓﻴﻦ ﻫﺎ ﺑﻮي ﻣﻼﻳﻢ ،ﻧﻔﺘﻨﻴﻬﺎ ﺑﻮي ﻧﻪ ﻣﻼﻳﻢ و ﻧـﻪ
ﺗﻨﺪ و آروﻣﺎﺗﻴﻚ ﻫﺎ ﺑﻮي ﺗﻨﺪ دارﻧﺪ .ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﮔﻮﮔﺮدي ﺑﻪ ﻋﻠﺖ داﺷﺘﻦ ﺑﻮي ﺗﻨﺪ و زﻧﻨﺪه ﺑﺮ ﺳﺎﻳﺮ ﺑﻮﻫﺎ ﻏﻠﺒﻪ دارد .
ﮔﺮاﻧﺮوي
ﮔﺮاﻧﺮوي ﺣﻼﻟﻬﺎ از ﺳﺎﻳﺮ ﻓﺮآوردﻫﺎ ي ﻧﻔﺘﻲ ﻛﻤﺘﺮ اﺳﺖ .ﺑﻪ ﻃﻮر ﻛﻠﻲ ﻫﺮﭼﻪ ﭼﮕﺎﻟﻲ و دﻣﺎي ﺟﻮش ﻳﻚ ﺣﻼل ﺑﺎﻻﺗﺮ ﺑﺎﺷﺪ
ﺑﻨﺰﻳﻨﻬﺎي ﻣﺨﺼﻮص
18
ﺑﻨﺰﻳﻨﻬﺎي ﻣﺨﺼﻮص از ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎي C4ﺗﺎ C10ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺷﺪه اﻧﺪ .ﻛﺎرﺑﺮد آﻧﻬﺎ ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﺣﻼل ﺑﺴﺘﮕﻲ ﺑﻪ ﺳﺮﻋﺖ
ﺗﺒﺨﻴﺮﺷﺎن دارد و ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﻓﺎﺻﻠﻪ ﺟﻮش دﺳﺘﻪ ﺑﻨﺪي ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﻣﺸﺨﺼﻪ ﻣﺸﺘﺮك آﻧﻬﺎ ﻣﻘﺪار اﻧﺪك ﮔﻮﮔﺮد اﺳﺖ .از ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺟـﺰ
ﺑﻪ ﺟﺰ ﺑﺮش ﺑﻨﺰﻳﻦ ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﻨﺪ و ﺑﻪ ﺷﺪت ﮔﻮﮔﺮدﮔﻴﺮي ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﻣﺤﺪودﻳﺖ ﮔﻮﮔﺮد ﺑﻴﺸـﺘﺮ ﺑـﺮاي ﺣﻼﻟﻬـﺎﻳﻲ اﺳـﺖ ﻛـﻪ در
ﺻﻨﺎﻳﻊ رﻧﮕﺴﺎزي ﺑﻪ ﻛﺎر ﻣﻲ روﻧﺪ ،ﭼﻮن در ﺗﺮﻛﻴﺐ رﻧﮕﻬﺎ اﻣﻼح واﻛﺴﻴﺪﻫﺎي ﺳﺮﺑﻲ ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ ،ﻛﻪ در ﻣﺠﺎورت ﻳـﻚ ﺣـﻼل
-4ﻧﻔﺖ ﺳﻔﻴﺪ
اﻳﻦ ﺑﺮش ﺷﺎﻣﻞ ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎﻳﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ ﮔﺴﺘﺮه ﺟﻮﺷﻬﺎي آﻧﻬﺎ ﺑﻼ ﻓﺎﺻﻠﻪ ﭘﺲ از ﺑﻨﺰﻳﻨﻬـﺎ ﻗـﺮار ﮔﺮﻓﺘـﻪ اﻧـﺪ .ﺷـﺎﻣﻞ ﻫﻴـﺪرو
ﻛﺮﺑﻨﻬﺎي C10ﺗﺎ C14اﺳﺖ .ﻧﻔﺖ ﺳﻔﻴﺪ را ﻣﻲ ﺗﻮان ﭘﺲ از ﺗﺨﻠﻴﺺ و ﺑﻲ ﺑﻮ ﻛﺮدن ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﺣﻼل ﺣﺸﺮه ﻛﺸﻬﺎ اﺳﺘﻔﺎده ﻛﺮد .
ﺑﺎ ﻇﻬﻮر ﻫﻮاﭘﻴﻤﺎي ﺟﺖ ﻛﺎرﺑﺮد دﻳﮕﺮي ﺑﺮاي ﺑـﺮش ﻛـﺮوزن ﺑـﻪ ﻋﻨـﻮان ﺳـﻮﺧﺖ ﺟـﺖ ﭘﻴـﺪا ﺷـﺪ .ﺳـﻮﺧﺘﻬﺎي ﺟـﺖ اﻧـﻮاع
ﮔﻮﻧﺎﮔﻮن دارﻧﺪ واز ﻧﻈﺮ وﻳﮋﮔﻴﻬﺎ ﺑﻪ ﺳﻪ ﮔﺮوه اﺻﻠﻲ ﺗﻘﺴﻴﻢ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ :
ﺳﻮﺧﺘﻬﺎي ﺟﺖ ﺑﻨﺰﻳﻨﻲ
اﻳﻦ ﺳﻮﺧﺘﻬﺎ از ﺑﻨﺰﻳﻦ ﻫﻮاﭘﻴﻤﺎ ﺳﻨﮕﻴﻨﺘﺮ وﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎرﺷﺎن ﭘﺎﻳﻴﻨﺘﺮ اﺳﺖ .اﻳﻦ ﻧﻮع ﺳﻮﺧﺘﻬﺎ ﻣﻌﻤﻮﻻً در ﻫﻮاﭘﻴﻤﺎﻫﺎي ﻧﻈﺎﻣﻲ اﺳﺘﻔﺎده
اﻳﻦ ﺳﻮﺧﺘﻬﺎ در واﻗﻊ ﻫﻤﺎن ﺑﺮش ﻧﻔﺖ ﺳـﻔﻴﺪﻧﺪ ،ﻛـﻪ ﻛﻴﻔﻴﺘﺸـﺎن اﻧـﺪﻛﻲ ﺑﻬﺒـﻮد ﻳﺎﻓﺘـﻪ واز ﻧﻈـﺮ ﻧﻘﻄـﻪ دود ،ﻧﻘﻄـﻪ اﻧﺠﻤـﺎد و
ﺧﻮرﻧﺪﮔﻲ وﺿﻌﻴﺖ ﺑﻬﺘﺮي ﭘﻴﺪا ﻛﺮده اﻧﺪ .در ﻫﻮاﭘﻴﻤﺎي ﻧﻈﺎﻣﻲ وﻣﺴﺎﻓﺮﺑﺮي ﺑﻪ ﻛﺎر ﻣﻲ روﻧﺪ .
اﻳﻦ ﺳﻮﺧﺘﻬﺎ از ﺳﻮﺧﺘﻬﺎي ﻗﺒﻠﻲ ﺳﻨﮕﻴﻨﺘﺮﻧﺪ ،ﻧﻘﻄﻪ اﺷﺘﻌﺎﻟﺸﺎن ﺑﺎﻻﺗﺮ اﺳﺖ وﻣﺼﺎرف ﻧﻈﺎﻣﻲ دارﻧﺪ .
ﭼﮕﺎﻟﻲ
ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر
اﻳﻦ ﻣﺸﺨﺼﻪ ﻓﻘﻂ در ﻣﻮرد JP4وﺟﻮد دارد .ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر اﻳﻦ ﺳﻮﺧﺖ ﺑﺎﻳﺪ ﺑﻴﻦ 140ﺗﺎ 210ﮔﺮم ﺑﺮ ﺳﺎﻧﺘﻲ ﻣﺘﺮ ﻣﺮﺑﻊ ﺑﺎﺷﺪ ﺗـﺎ
در ﺷﺮاﻳﻂ ﻓﺸﺎر ﻛﻢ )در ارﺗﻔﺎع زﻳﺎد( ﺳﻮﺧﺖ ﺗﺒﺨﻴﺮ ﻧﺸﻮد .زﻳﺮا اﻳﻦ ﻧﻮع ﺗﺒﺨﻴﺮ ﺳﺪي از ﺑﺨﺎر اﻳﺠـﺎد ﻣـﻲ ﻛﻨـﺪ و ﺑﺎﻋـﺚ از
19
ﻛﺎر اﻓﺘﺎدن ﭘﻤﭙﻬﺎ و اﺗﻼف در ﻣﺨﺎزن ﻣﻲ ﺷﻮد .
ﻣﻴﺰان آروﻣﺎﺗﻴﻜﻬﺎ
ﻣﻴﺰان آروﻣﺎﺗﻴﻜﻬﺎ ﺑﺎﻳﺪ از 25%ﻛﻤﺘﺮ ﺑﺎﺷﺪ ﺗﺎ ﺗﺸﻜﻴﻞ رﺳﻮﺑﻬﺎي ﻛﺮﺑﻨﻲ ﻣﺤﺪود ﺷﻮد .
ﻧﻘﻄﻪ اﻧﺠﻤﺎد
-40°Cﺑﺮاي JP1و -60°Cﺑﺮاي JP4در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ ﺗﺎ اﻣﻜﺎن ﭘﻤﭗ ﻛﺮدن ﺳﻮﺧﺖ در دﻣﺎﻫﺎي ﺧﻴﻠﻲ ﭘﺎﻳﻴﻦ (-
ﻣﻴﺰان آب
ﺳﻮﺧﺖ ﺟﺖ ﺑﺎﻳﺪ ﻋﺎري از ﻗﻄﺮات ﻣﻌﻠﻖ آب ﺑﺎﺷﺪ .ﭘﺎﻳﻴﻦ آﻣﺪن دﻣﺎ در ارﺗﻔـﺎع زﻳـﺎد ،ﺑـﻪ دﻟﻴـﻞ ﻛـﺎﻫﺶ ﺣﻼﻟﻴـﺖ آب در
دﻣﺎي ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺑﺎﻋﺚ ﺟﺪا ﺷﺪن آب از ﺳﻮﺧﺖ ﻣﻲ ﺷﻮد .اﻳﻦ آب ﺑﻼﻓﺎﺻﻠﻪ ﻣﻨﺠﻤﺪ ﺷﺪه ،ﺑﺎﻋﺚ اﻧﺴﺪاد ﺻﺎﻓﻴﻬﺎ ﻣﻲ ﺷﻮد .
ﺑﻪ ﻃﻮر ﺧﻼﺻﻪ JP1از ﺑﺮش ﻛﺮوزن ﺗﻬﻴﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ و JP4ﻣﺨﻠﻮﻃﻲ ازﺑﻨﺰﻳﻨﻬﺎي ﺳﺒﻚ وﺳـﻨﮕﻴﻦ و ﺑـﺮش ﻛـﺮوزن اﺳـﺖ .
ﻧﻘﻄﻪ اﻧﺠﻤﺎد اﻳﻦ ﺳﻮﺧﺘﻬﺎ ﺑﺎ ﺗﻨﻈﻴﻢ ﻧﻘﻄﻪ ﻧﻬﺎﻳﻲ ﺗﻘﻄﻴﺮ و ﻳﺎ اﻓﺰودن ﻣﻮاد ﻣﻨﺎﺳﺐ ،ﺑﻪ ﺣﺪ ﻣﻄﻠﻮب ﻣﻲ رﺳﺪ .
-6ﻧﻔﺖ ﮔﺎز
در ﺗﻘﻄﻴــﺮ ﻧﻔــﺖ ﺧــﺎم ﺑﺮﺷــﻲ ﻛــﻪ ﭘــﺲ از ﻧﻔــﺖ ﺳــﻔﻴﺪ ﺑﺪﺳــﺖ ﻣــﻲ آﻳــﺪ ،ﻧﻔــﺖ ﮔــﺎز ﻣــﻲ ﺑﺎﺷــﺪ .اﻳــﻦ ﺑــﺮش ﻣﺨﻠــﻮﻃﻲ از
ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻔﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ در ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﺸﺎن ﺑـﻴﻦ 14ﺗـﺎ 20ﻛـﺮﺑﻦ دارﻧـﺪ .ﻣﻬﻤﺘـﺮﻳﻦ ﻣﺼـﺮف ﻧﻔـﺖ ﮔـﺎز ﺑـﻪ ﻋﻨـﻮان ﺳـﻮﺧﺖ
ﭼﮕﺎﻟﻲ
ﺑﻴﻦ 0.81ﺗﺎ 0.89ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻫﺮ ﭼﻪ ﻣﻴﺰان ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎي ﻧﻔﺘﻨﻲ و آروﻣﺎﺗﻴﻚ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﺎﺷﺪ ،ﭼﮕﺎﻟﻲ آن ﺑﺎﻻﺗﺮ اﺳﺖ.
ﺗﻘﻄﻴﺮ
ﮔﺮاﻧﺮوي
ﻧﻮع ﺟﺮﻳﺎن و رﻳﺰي ذرات ﭘﺨﺶ ﺷﺪه ﺑﺴﺘﮕﻲ ﺑﻪ ﮔﺮاﻧﺮوي آن دارد .ﮔﺮاﻧﺮوي ﺑﺎﻳﺪ ﻛﻤﺘﺮ از 12ﺳﺎﻧﺘﻲ اﺳﺘﻮك ﺑﺎﺷﺪ .
ﻋﺪد ﺳﺘﺎن
ﺑﺎﻳﺪ ﺑﻴﺸﺘﺮ از 50ﺑﺎﺷﺪ ﺗﺎ ﻣﻮﺗﻮر ﻧﺮم و ﺑﻲ ﺻﺪا ﻛﺎر ﻛﻨﺪ .اﻓﺰاﻳﺶ ﻧﻴﺘﺮات اﺗﻴﻞ ﺑﺎﻋﺚ ﺑﻬﺒﻮد ﻋﺪد ﺳﺘﺎن ﻣﻲ ﺷﻮد .
ﻧﻘﻄﻪ ﺟﻮش
ﺣﺪود ﻧﻘﻄﻪ رﻳﺰش در زﻣﺴﺘﺎن -10 °Cودر ﺗﺎﺑﺴﺘﺎن -7 °Cﻗﺮار داده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺎ اﻓﺰودن ﻣﻮاد ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻣﻲ ﺗﻮان
20
ﻧﻘﻄﻪ ﺟﻮش را ﭘﺎﻳﻴﻦ آورد .
ﻣﻴﺰان ﺧﺎﻛﺴﺘﺮ
ﺑﺎﻳﺪ ﻧﺎﭼﻴﺰ ﺑﺎﺷﺪ ﺗﺎ از ﺗﺸﻜﻴﻞ رﺳﻮب ﻫﺎي ﺟﺎﻣﺪ در ﻗﺴﻤﺘﻬﺎي ﺳﺮد ﻧﻈﻴﺮ ﺳﻮﭘﺎﭘﻬﺎ ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي ﻛﻨﺪ .
ﻣﻴﺰان آب
ﻣﻘﺪار ﻣﺠﺎز آب ﺑﺎﻳﺪ ﺟﺰﻳﻲ وﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﺑﺎﺷﺪ .
ﻣﻴﺰان ﮔﻮﮔﺮد
ﻓﺼﻞ اول – ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ و ﻣﺸﺨﺼﺎت آﻧﻬﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻧﻔﺖ ﺧﺎم و ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ
-7ﻧﻔﺖ ﺳﻮﺧﺘﻬﺎ
ﻧﻔﺖ ﺳﻮﺧﺖ ﻳﺎ ﻧﻔﺖ ﻛﻮره ﺳﻨﮕﻴﻦ ﺗﺮﻳﻦ ﻗﺴﻤﺖ ﻧﻔﺖ ﺧﺎم اﺳﺖ ،ﻛﻪ از ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺧﻼء ﻣﺴﺘﻘﻴﻤﺎً و ﻳﺎ ﭘﺲ از ﻋﻤﻠﻴﺎت
ﻛﺎﻫﺶ ﮔﺮاﻧﺮوي ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ .از ﻧﻔﺖ ﺳﻮﺧﺘﻬﺎ در ﻣﻮﺗﻮر ﻫﺎي دﻳﺰﻟﻲ ﻛُﻨﺪ ﻣﺜﻞ ﻣﻮﺗﻮر ﻛﺸﺘﻴﻬﺎ و ﺗﺄﺳﻴﺴﺎت ﺑﺰرگ ﺻﻨﻌﺘﻲ ﻣﺜـﻞ
ﮔﺮاﻧﺮوي ﻧﻔﺖ ﻛﻮره ﺳﺒﻚ ،ﭘﺎﻳﻴﻦ اﺳﺖ .ﺑﺮاي ﺗﻬﻴﻪ آن از ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﺳﺒﻚ )ﻧﻔﺖ ﺳﻔﻴﺪ وﻧﻔﺖ ﮔﺎز ( اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷـﻮد
ﮔﺮاﻧﺮوي ﻧﻔﺖ ﻛﻮره ﻣﻌﻤﻮﻟﻲ در دﻣﺎي 1008Fﺣﺪود 600SCاﺳـﺖ و در واﺣـﺪﻫﺎي ﻣﺠﻬـﺰ ﺑـﻪ ﺳﻴﺴـﺘﻢ ﮔـﺮم ﻛﻨﻨـﺪه و
ﮔﺮاﻧﺮوي ﻧﻔﺖ ﻛﻮره ﺳﻨﮕﻴﻦ در دﻣﺎي 1008Fﺣﺪود 2000SCاﺳﺖ .اﻳﻦ ﺳﻮﺧﺖ در ﻧﻴﺮوﮔﺎﻫﻬﺎي ﺻﻨﺎﻳﻊ ﺳـﻨﮕﻴﻦ ﻛـﻪ
ﻏﻴﺮ از ﮔﺮاﻧﺮوي ﺳﺎﻳﺮ وﻳﮋﮔﻴﻬﺎي ﻧﻔﺖ ﺳﻮﺧﺖ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﭼﮕـﺎﻟﻲ ،ﭘﺎﻳـﺪاري ﺣﺮارﺗـﻲ ،ﻧﻘﻄـﻪ رﻳـﺰش ،ﻧﻘﻄـﻪ اﺷـﺘﻌﺎل ،ﻣﻘـﺪار
ﭼﮕﺎﻟﻲ
ﻫﺮ ﭼﻪ ﭼﮕﺎﻟﻲ ﻧﻔﺖ ﻛﻮره ﺑﺎﻻﺗﺮ ﺑﺎﺷﺪ ،ارزش ﮔﺮﻣﺎﻳﻲ آن ﺑﻴﺸﺘﺮ اﺳﺖ .
21
ﻧﻘﻄﻪ رﻳﺰش
ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﻧﻮع ﻧﻔﺖ ﺳﻮﺧﺖ ،ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ در ﮔﺴﺘﺮه 20 – 70 °Fﺗﻐﻴﻴﺮ ﻛﻨﺪ .
ﭘﺎﻳﺪاري ﺣﺮارﺗﻲ
ﻧﻘﻄﻪ اﺷﺘﻌﺎل
ﻣﻴﺰان آب
ﻣﻘﺪار ﻣﺠﺎز آب از 0.1%در ﻣﻮرد ﻧﻔﺖ ﺳﻮﺧﺖ ﺳﺒﻚ ﺗﺎ 1.5%در ﻣﻮرد ﻧﻔﺖ ﺳﻮﺧﺖ ﺳﻨﮕﻴﻦ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .
ﻣﻴﺰان ﮔﻮﮔﺮد
ﻓﻠﺰات
در ﻧﻔﺖ ﺳﻮﺧﺖ ﻓﻠﺰاﺗﻲ ﭼﻮن آﻫﻦ ،ﺳﺮب ،ﻣﺲ ،ﺳﺪﻳﻢ و ...ﻳﺎﻓﺖ ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﻛﻪ از ﻣﻴﺎن آﻧﻬﺎ واﻧﺎدﻳﻢ و ﺳﺪﻳﻢ ﺧﻮرﻧﺪﮔﻲ
در ﻣﻮرد ﻧﻔﺖ ﺳﻮﺧﺖ ﺳﺒﻚ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﻲ ﺷﻮد وﻣﻘﺪارﻣﺠﺎز آن 0.35%اﺳﺖ .
-8روﻏﻨﻬﺎ
روﻏﻨﻬﺎي ﻧﻔﺘﻲ از ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﺗﻘﻄﻴﺮ در ﺧﻼء ﻧﻔﺖ ﺧﺎم ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﻨﺪ ،ﻛـﻪ ﭘـﺲ از ﻃـﻲ ﭼﻨـﺪﻳﻦ ﻣﺮﺣﻠـﻪ ﻋﻤﻠﻴـﺎت ﭘـﺎﻻﻳﺶ
)اﺳﺘﺨﺮاج ﺑﺎ ﺣﻼل ،ﻣﻮم ﮔﻴﺮي ،ﺗﺼﻔﻴﻪ ( آﻣﺎده ﻣﺼﺮف ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﮔﺴﺘﺮه ﺟﻮش روﻏﻨﻬﺎ ﺑﻴﻦ 750ﺗﺎ ، 10008Fﺗﻌـﺪاد ﻛﺮﺑﻨﺸـﺎن
ﺑﻴﻦ 25ﺗﺎ 37و ﺟﺮم ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻴﺸﺎن ﺑﻴﻦ 350ﺗﺎ 495ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .
-3روﻏﻨﻬﺎي ﻣﺎﺷﻴﻦ آﻻت ) Machine oilاﺳﭙﻴﻨﺪل ،ﺣﺮﻛﺘﻲ و اﻧﺘﻘﺎﻟﻲ ،ﻓﺸﺎر ﺑﺎﻻ ،ﻣﺎﺷﻴﻦ ﻫﺎي ﺑﺎﻓﻨﺪﮔﻲ (
روﻏﻨﻬﺎي ﻣﻮﺗﻮر
22 ﮔﺮاﻧﺮوي
در ارﺗﺒﺎط ﺑﺎ ﻧﻘﺶ روان ﻛﻨﻨﺪﮔﻲ روﻏﻨﻬﺎي ﻣﻮﺗﻮر ،ﻣﻬﻤﺘﺮﻳﻦ وﻳﮋﮔﻲ آﻧﻬﺎ ﮔﺮاﻧﺮوي اﺳﺖ .ﭼﻮن ﻣﻮﺗﻮر در ﺷﺮاﻳﻂ اﻳﺰوﺗﺮم
ﻛﺎر ﻧﻤﻲ ﻛﻨﺪ ،ﻫﻨﮕﺎم راه اﻧﺪازي ﻣﻮﺗﻮر ﺑﻪ وﻳﺰه در زﻣﺴﺘﺎن ،روﻏﻦ ﺳﺮد و ﻏﻠـﻴﻆ اﺳـﺖ ،در ﺣـﺎﻟﻲ ﻛـﻪ در ﺷـﺮاﻳﻂ ﻛـﺎر ﻋـﺎدي ،
دﻣﺎي روﻏﻦ در ﻛﺎرﺗﺮ ﺑﻪ 80ﺗﺎ 100درﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﻲ ﮔﺮاد ﻣﻲ رﺳﺪ .در ﻻﻳﻪ اي ﻛﻪ ﺳﻴﻠﻨﺪر را ﻣﻲ ﭘﻮﺷﺎﻧﺪ ،ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ دﻣـﺎ ﺑـﻪ 200
درﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﻲ ﮔﺮاد و ﺣﺘﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻧﻴﺰ ﺑﺮﺳﺪ و در اﻳﻦ ﮔﺴﺘﺮه دﻣﺎﻳﻲ ،روﻏﻦ ﺑﺎﻳـﺪ ﻧﻘـﺶ روان ﻛﻨﻨـﺪﮔﻲ ﺧـﻮد را ﺣﻔـﻆ ﻛﻨـﺪ ،ﻳﻌﻨـﻲ
ﺧﺎﺻﻴﺖ ﭘﺎﻛﺴﺎزي
اﻳﻦ ﺧﺎﺻﻴﺖ ﺑﺮاي ﭘﺎﻛﺴﺎزي ﻣﻮﺗﻮر ﻻزم اﺳﺖ .ﺣﻀﻮر ﻫﻴﺪرو ﻛﺮﺑﻨﻬﺎ ﻧﻔﺘﻨﻲ در روﻏﻦ و ﻳﺎ اﻓﺰاﻳﺶ ﺳﻮﻟﻔﻮﻧﺎﺗﻬﺎ ﻳﺎ ﻓﻨﺎت ﻫﺎي
ﻛﻠﺴﻴﻢ و ﺑﺎرﻳﻢ ﺑﻪ روﻏﻦ ،ﻣﻮﺟﺐ اﻧﺤﻼل رﺳﻮﺑﻬﺎي زﻏﺎﻟﻲ و ﻳﺎ ﻓﺮآورده ﻫﺎي اﻛﺴﻴﺪاﺳﻴﻮن ﻣﻲ ﺷﻮد .روﻏﻨﻬﺎي ﺑﺎ اﻧﺪﻳﺲ ﮔﺮاﻧﺮوي
ﻣﺘﻮﺳﻂ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻃﺒﻴﻌﻲ ﺣﺎوي ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻧﻔﺘﻨﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ و ﺑﻪ آﻧﻬﺎ روﻏﻦ ﻫﺎي ﻧﻴﻤﻪ ﭘﺎﻛﺴﺎز ﮔﻮﻳﻨﺪ .
ﻛﺮﺑﻦ ﻛﻨﺮادﺳﻮن
ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه ﻛﺮﺑﻦ روﻏﻦ ﺑﺎﻳﺪ اﻧﺪك ﺑﺎﺷﺪ .اﻳﻦ ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه ﻧﺸﺎن دﻫﻨﺪه رﺳﻮﺑﻬﺎي زﻏﺎﻟﻬﺎﻳﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ از ﺗﻜﻠﻴﺲ روﻏﻦ ﺑـﺮ روي
ﻧﻘﻄﻪ اﻧﺠﻤﺎد
ﻧﻘﻄﻪ اﻧﺠﻤﺎد روﻏﻦ ﺑﺎﻳﺪ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺑﺎﺷﺪ ﺗﺎ راه اﻧﺪازي ﻣﻮﺗﻮر در ﺳﺮﻣﺎ ﺑﻪ ﺳﻬﻮﻟﺖ اﻧﺠﺎم ﺷﻮد .اﻳﻦ ﺧﺎﺻﻴﺖ ﻣﺴﺘﻘﻴﻤﺎً ﺑﺎ ﮔﺮاﻧـﺮوي
ﭘﺎﻳﺪاري
روﻏﻨﻲ ﭘﺎﻳﺪار اﺳﺖ ﻛﻪ ﭘﺲ از ﻣﺪﺗﻲ ﻛﺎر ﺧﻮاﺻﺶ را ﺣﻔﻆ ﻛﻨﺪ .وﻟﻲ ﻣﻌﻤﻮﻻً در اﺛﺮ ﺣﺮارت ﻣﻮﻟﻜﻮل ﻫﺎي روﻏﻦ اﻛﺴﻴﺪ
ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ و رﺳﻮب آﺳﻔﺎﻟﺘﻲ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻣﻲ دﻫﻨﺪ .ﻣﻮاد اﻓﺰودﻧﻲ از ﻧﻮع دﻛﺴﻮﻧﻲ و ﻓﻨﻠﻲ ﺑﺎﻋﺚ ﻛﺎﻫﺶ اﻳﻦ ﭘﺪﻳﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد .
ﺟﺪول زﻳﺮ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺗﻌﺪادي از روﻏﻨﻬﺎي روان ﻛﻨﻨﺪه را ﺑﺮ ﺣﺴﺐ اﺳﺘﺎﻧﺪاردﻫﺎي آﻣﺮﻳﻜﺎﻳﻲ ﻣﻲ دﻫﺪ .
ﺑﺮﺣﺴﺐ ﻧﻮع و اﻧﺪازه ﻣﺎﺷﻴﻦ ،از روﻏﻨﻬﺎﻳﻲ ﺑﺎ ﺧﻮاص ﺑﺴﻴﺎر ﻣﺘﻔﺎوت اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .
-روﻏﻨﻬﺎي ﺳﺒﻚ اﺳﭙﻴﻨﺪل :در ﻣﻜﺎﻧﻴﻚ ﻇﺮﻳﻒ ﻧﻈﻴﺮ ﺳﺎﻋﺖ ﺳﺎزي ،ﭼﺮخ ﺧﻴﺎﻃﻲ و دوﭼﺮﺧﻪ ﺑﻪ ﻛﺎر ﻣﻲ روﻧﺪ .
ﻓﺼﻞ اول – ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ و ﻣﺸﺨﺼﺎت آﻧﻬﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻧﻔﺖ ﺧﺎم و ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ
-روﻏﻨﻬﺎي ﺣﺮﻛﺘﻲ و اﻧﺘﻘﺎﻟﻲ :در ﻣﺎﺷﻴﻦ ﻫﺎي ﺑﺨﺎر ﺑﻪ ﻛﺎر ﻣﻲ روﻧﺪ و اﻏﻠﺐ ﺑﺎ روﻏﻨﻬﺎي ﮔﻴﺎﻫﻲ و ﻳﺎ ﺣﻴﻮاﻧﻲ ﻣﺨﻠـﻮط ﻣـﻲ
ﺷﻮﻧﺪ ﺗﺎ ﺑﻌﻀﻲ ﺧﻮاص از ﻗﺒﻴﻞ ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ روﻏﻨﻜﺎري و ﺗﺸﻜﻴﻞ اﻣﻮﻟﺴﻴﻮن را ﺑﻪ دﺳﺖ آورﻧﺪ .ﮔﺮاﻧﺮوي آﻧﻬﺎ در 508Cﺑﻴﻦ 20و 150
-روﻏﻨﻬﺎي ﻓﺸﺎر ﺑﺎﻻ :ﻫﻨﮕﺎﻣﻴﻜﻪ ﻓﺸﺎرﻫﺎي ﻣﻮﺿﻌﻲ در ﭼﺮخ دﻧﺪه ﻫﺎ زﻳﺎد ﺑﺎﺷـﺪ ﺑـﻪ روﻏـﻦ روان ﻛﻨﻨـﺪه ﻫـﺎي ﺟﺎﻣـﺪ ﻧﻈﻴـﺮ
ﮔﺮاﻓﻴﺖ ،ﺗﺎﻟﻚ ،ﻣﻴﻜﺎ ،ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﮔﻮﮔﺮدي ﻳﺎ ﻛﻠﺮدار ﻣﻲ اﻓﺰاﻳﻨﺪ .اﻳﻦ روﻏﻨﻬﺎ ﺑﺮاي ﺟﻌﺒﻪ دﻧﺪه و ﭼﺮخ دﻧـﺪه ﻣﺎﺷـﻴﻨﻬﺎي اﺑـﺰار ﺑـﻪ
روﻏﻨﻬﺎي ﻋﺎﻳﻖ
روﻏﻨﻬﺎي ﻋﺎﻳﻖ در ﺗﺮاﻧﺴﻔﻮرﻣﺎﺗﻮرﻫﺎي ﺑﺰرگ و ﺑﻌﻀﻲ ﻛﻠﻴﺪﻫﺎي ﻗﻄﻊ و وﺻﻞ ﻓﺸﺎر ﻗﻮي ﺑﻪ ﻛﺎر ﻣﻲ روﻧﺪ .اﻳـﻦ روﻏﻨﻬـﺎ از
روﻏﻨﻬﺎي ﺳﻴﺎه
اﻳﻦ روﻏﻨﻬﺎ ﻧﺎﻣﺮﻏﻮﺑﻨﺪ و از ﻣﺨﻠﻮط ﻛﺮدن ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه ﻫـﺎي ﺳـﻨﮕﻴﻦ ﺑـﺎ ﭘـﺎراﻓﻴﻦ ﻫـﺎ و ﻛﻮﻟﻮﻓـﺎن ﺑـﻪ دﺳـﺖ ﻣـﻲ آﻳﻨـﺪ و ﺑـﺮاي
روﻏﻨﻜﺎري واﮔﻦ ﻫﺎ ،ﻣﺎﺷـﻴﻦ ﻫﺎي ﻛﺸﺎورزي و ﻛﺎﺑﻞ ﻳﺪك ﻛﺶ ﻫﺎ ﺑﻪ ﻛﺎر ﻣﻲ روﻧﺪ .
وازﻟﻴﻦ
ﻣﺼﺮف اﺻﻠﻲ وازﻟﻴﻦ در داروﺳﺎزي اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﻪ آن روﻏﻦ ﺳﻔﻴﺪ ﻧﻴﺰ ﮔﻔﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .
روﻏﻨﻬﺎي ﺑﺮش
ﻫﻨﮕﺎم ﻛﺎر ﺑﺮ روي ﻓﻠﺰات ) ﺗﺮاش ،ﻣﻔﺘﻮل ﻛﺮدن ،ورﻗﻪ ﻛﺮدن ( از روﻏﻨﻬﺎي ﺑﺮش اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .
-9ﻣﻮﻣﻬﺎي ﻧﻔﺘﻲ
ﻣﻮﻣﻬﺎي ﻧﻔﺘﻲ از ﻫﻴﺪرو ﻛﺮﺑﻨﻬﺎي اﺷﺒﺎع ﺷﺪه اي ﻛﻪ ﻣﻠﻜﻮﻟﺸﺎن داراي 20ﺗﺎ 50اﺗﻢ ﻛﺮﺑﻦ اﺳﺖ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺷﺪه اﻧﺪ .اﻳﻦ ﻣﻮﻣﻬﺎ
از ﺗﺼﻔﻴﻪ و ﻳﺎ ﻣﻮم ﮔﻴﺮي ﺑﺮﺷﻬﺎي ﻧﻔﺘﻲ ﺑﻪ وﻳﮋه روﻏﻨﻬﺎ ﺑﻪ دﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﻨﺪ .از ﻧﻈﺮ ﻧﻮع ﺑﻠـﻮر و درﺻـﺪ روﻏـﻦ ﺑـﻪ ﺳـﻪ دﺳـﺘﻪ
24
ﺗﻘﺴﻴﻢ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ :
ﻛﺎرﺑﺮد ﻣﻮﻣﻬﺎ
ﻓﺼﻞ اول – ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ و ﻣﺸﺨﺼﺎت آﻧﻬﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻧﻔﺖ ﺧﺎم و ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ
ﻣﻮم ﺑﻪ ﻋﻠﺖ ﺧﻮاص و ﻣﻘﺎوﻣﺖ در ﺑﺮاﺑﺮ ﻧﻔﻮذ آب ،ﻛﺎرﺑﺮد ﺻﻨﻌﺘﻲ وﺳـﻴﻌﻲ دارد و در ﺗﻬﻴـﻪ ﻛﺎﻏـﺬﻫﺎي ﻣـﻮﻣﻲ ﺑـﺮاي ﺑﺴـﺘﻪ
ﺑﻨﺪي ﻣﻮاد ﻏﺬاﻳﻲ ،ﺷﻤﻊ ﺳﺎزي ،ﭘﻮﺷﺶ ﺳﻴﻢ ﭘﻴﭽﻬﺎ ،ﺻﻨﺎﻳﻊ ﻧﺴﺎﺟﻲ ،ﭼﺮم ﺳﺎزي ،ﺳﺎﺧﺖ ﻟﻮازم آراﻳﺸﻲ و داروﻳﻲ و ﺑﻬﺪاﺷـﺘﻲ ،
ﻃﺒﻖ ﺗﻌﺮﻳﻒ ﻣﻮﺳﺴﻪ ASTMﮔﺮﻳﺲ ﻋﺒﺎرﺗﺴﺖ از ﻳﻚ ﻣﺤﺼﻮل ﺟﺎﻣﺪ ) ﻳﺎ ﻧﻴﻤﻪ ﺟﺎﻣﺪ ( ﻛﻪ از ﻣﺨﻠﻮط ﻛـﺮدن ﻳـﻚ ﻋﺎﻣـﻞ
ﭘﻞ ﺳﺎز ﺑﺎ ﻳﻚ روان ﻛﻨﻨﺪه ﻣﺎﻳﻊ ﺑﻪ وﺟﻮد ﻣﻲ آﻳﺪ .ﺑﺮاﺳﺎس ﻳﻚ ﺗﻌﺮﻳﻒ دﻳﮕﺮ ﮔﺮﻳﺲ ﻋﺒﺎرﺗﺴﺖ از اﻣﻮﻟﺴﻴﻮن ﺻﺎﺑﻮن در روﻏﻦ .
ﻣﺼﺮف اﺻﻠﻲ ﮔﺮﻳﺲ ﻫﺎ ﺑﻪ ﻋﻨﻮان روان ﻛﻨﻨﺪه اﺳﺖ و در ﻣﻮارد زﻳﺮ ﻛﺎرﺑﺮدﺷﺎن ﺑﺮ روﻏﻨﻬﺎ ﺗﺮﺟﻴﺢ دارد :
-در ﺻﻮرﺗﻲ ﻛﻪ ﻣﺤﻞ روﻏﻨﻜﺎري در ﻣﻌﺮض ﺗﻐﻴﻴﺮات ﺟﻮي و ﮔﺮد و ﻏﺒﺎر ﺑﺎﺷﺪ .
-در ﻣﻮاردي ﻛﻪ ﻋﻼوه ﺑﺮ روان ﻛﻨﻨﺪﮔﻲ ،ﻋﻤﻞ ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﻧﻔﻮذ ﻛﺮدن ﻧﻴﺰ ﻻزم ﺑﺎﺷﺪ .
از ﻧﻈﺮ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻣﻲ ﺗﻮان ﮔﺮﻳﺴﻬﺎ را ﺑﻪ ﭼﻬﺎر دﺳﺘﻪ ﺗﻘﺴﻴﻢ ﻛﺮد :
-ﮔﺮﻳﺴﻬﺎي ﻣﻘﺎوم در ﺑﺮاﺑﺮ آب و ﻣﻘﺎوم در دﻣﺎﻫﺎي ﺗﺎ . 85 8Cاﻳﻦ ﮔﺮﻳﺴﻬﺎ ﭘﺎﻳﻪ ﻛﻠﺴﻴﻢ ﻳﺎ آﻟﻮﻣﻴﻨﻴﻮم دارﻧﺪ .
-ﮔﺮﻳﺴﻬﺎي ﻣﺤﻠﻮل در آب وﻟﻲ ﻣﻘﺎوم در دﻣﺎﻫﺎي ﺑﺎﻻ ﻳﻌﻨﻲ 150ﺗﺎ . 200 8Cاﻳﻦ ﮔﺮﻳﺴﻬﺎ ﭘﺎﻳﻪ ﺳﺪﻳﻢ دارﻧﺪ .
-ﮔﺮﻳـﺴﻬﺎي ﻫﻤﻪ ﻛﺎره ﻛﻪ در ﻫﻮاﭘﻴﻤﺎﻳﻲ ﺑﻪ ﻛﺎر ﻣﻲ روﻧﺪ و داراي ﭘﺎﻳﻪ ﻟﻴﺘﻴﻢ ﻳﺎ ﺑﺎرﻳﻢ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ .
-ﺳﺎﻳﺮ ﮔﺮﻳﺴﻬﺎ ﻛﻪ ﻛﺎرﺑﺮدﻫﺎي ﻣﺨﺼﻮص دارﻧﺪ .ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل در ﺷﻴﺮﻫﺎي ﺗﺤـﺖ ﻓﺸـﺎر و دﻣـﺎي ، 200 8Cاز ﮔﺮﻳﺴـﻬﺎي
ﺗﻘﺴﻴﻢ ﺑﻨﺪي دﻳﮕﺮ ﮔﺮﻳﺲ ﻫﺎ ﺑﺮاﺳﺎس ﻧﻮع ﺻﺎﺑﻮن و ﻳﺎ ﻋﺎﻣﻞ ژل ﺳﺎزي اﺳﺖ ،ﻛﻪ در ﺳﺎﺧﺖ آﻧﻬﺎ ﺑﻪ ﻛﺎر رﻓﺘﻪ و ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪ از:
ﮔﺮﻳﺲ ﻫﺎي ﭘﺎﻳﻪ ﻛﻠﺴﻴﻢ ،ﺳﺪﻳﻢ ،آﻟﻮﻣﻴﻨﻴﻮم ،ﻟﻴﺘﻴﻢ ،ﺑﺎرﻳﻢ ،اﺳﺘﺮﻧﺴﻴﻢ ،ﻛﻤﭙﻠﻜﺲ ﻛﻠﺴﻴﻢ و ﮔﺮﻳﺴـﻬﺎي ﻣﺨـﺘﻠﻂ ﻛﻠﺴـﻴﻢ – ﺳـﺮب،
ﻟﻴﺘﻴﻮم ،ﮔﺮاﻓﻴﺘﻲ ،رزﻳﺪﻳﻢ ،ﺟﺎﻣﺪ ،ﻧﻴﻤﻪ ﻣﺎﻳﻊ و ﮔﺮﻳﺴﻬﺎي ﺑﺪون ﺻﺎﺑﻮن .
ﺑﻪ ﺻﻮرت ﺷﺒﻜﻪ ﺑﻠﻮري ﺻﺎﺑﻮﻧﻲ اﺳﺖ ،ﻛﻪ در ﻣﻴﺎن ﺧﻠﻞ و ﻓﺮج آن روﻏﻦ ﻧﻔﻮذ ﻛﺮده اﺳﺖ .
-ﻣﻮاد روﻏﻨﻲ
-ﻣﻮاد اﻓﺰودﻧﻲ
ﻓﺼﻞ اول – ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ و ﻣﺸﺨﺼﺎت آﻧﻬﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻧﻔﺖ ﺧﺎم و ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ
- 11ﻗﻴﺮﻫﺎ
ﻗﻴﺮ ﺳﻨﮕﻴﻦ ﺗﺮﻳﻦ ﻗﺴﻤﺖ ﻧﻔﺖ ﺧﺎم اﺳﺖ ﻛﻪ از اﻧﺘﻬﺎي ﺳﺘﻮن ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺧﻼء ﺑﻪ دﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ .ﻗﻴﺮ ﺧـﺎﻟﺺ ،ﺳـﻴﺎه رﻧـﮓ و ﻳـﺎ
ﻗﻬﻮه اي ﺗﻴﺮه و در ﺷﺮاﻳﻂ ﻋﺎدي ﺑﻪ ﺻﻮرت ﺟﺎﻣﺪ ﻳﺎ ﻧﻴﻤﻪ ﺟﺎﻣﺪ و در اﺛﺮ ﺣﺮارت ﺑﻪ ﺗﺪرﻳﺞ ﻧﺮم ﻣﻲ ﺷﻮد و در دي ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ﻛـﺮﺑﻦ و
ﻗﻴﺮ ﺷﺎﻣﻞ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﭘﻴﭽﻴﺪه ﻛﺮﺑﻨﻲ ،آﺳﻔﺎﻟﺘﻦ ،ﺻﻤﻎ ﻫﺎ و ﻣﻮاد روﻏﻨﻲ اﺳﺖ .
اﻧﻮاع ﻗﻴﺮﻫﺎ
ﻗﻴﺮﻫﺎ ﺑﻪ ﭼﻬﺎر ﮔﺮوه ﻗﻴﺮﻫﺎي ﻧﺮم ،ﺟﺎﻣﺪ ،ﻣﺎﻳﻊ و اﻣﻮﻟﺴﻴﻮﻧﻲ ﺗﻘﺴﻴﻢ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .
ﻗﻴﺮﻫﺎي ﻧﺮم
26 از ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه ﺗﻘﻄﻴﺮ ﻧﻔﺖ ﺧﺎم ﺑﻪ دﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﻨﺪ و ﺑﺮ ﺣﺴﺐ درﺟﻪ ﻧﻔﻮذ ﺑﻪ ﻗﻴﺮﻫﺎي ﺟﺎﻣﺪ ) ( 0-10ﻧﻴﻤﻪ ﺟﺎﻣـﺪ )-100
(10و ﻧﺮم ) ﺑﻴﺶ از ( 100ﺗﻘﺴﻴﻢ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﻛﺎﺑﺮدﻫﺎي ﻗﻴﺮﻫﺎي ﻧﻴﻤﻪ ﺟﺎﻣﺪ ﺑﻴﺸﺘﺮ در راﻫﺴﺎزي اﺳﺖ .
ﻗﻴﺮﻫﺎي ﺟﺎﻣﺪ
از اﻛﺴﻴﺪ ﻛﺮدن ﻗﻴﺮﻫﺎي ﻧﺮم ﺑﻪ دﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﻨﺪ و ﻧﻘﻄﻪ ﻧﺮﻣﻴﺸﺎن ﺣﺪود 20 8Cﺑﺎﻻﺗﺮ از ﻗﻴﺮﻫﺎي ﻧﺮم ﻣﺸﺎﺑﻪ اﺳﺖ .
ﻗﻴﺮﻫﺎي ﻣﺎﻳﻊ
ﻗﻴﺮ ﻣﺎﻳﻊ در ﺣﻘﻴﻘﺖ ﻣﺨﻠﻮط ﻗﻴﺮ ﺑﺎ ﻳﻚ ﺣﻼل ﻣﻨﺎﺳﺐ اﺳﺖ .ﺑﻴﺸﺘﺮ در ﺟﺎده ﺳﺎزي ﺑﻪ ﻛﺎر ﻣﻲ رود .
ﻓﺼﻞ اول – ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ و ﻣﺸﺨﺼﺎت آﻧﻬﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻧﻔﺖ ﺧﺎم و ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ
ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻧﻮع ﺣﻼل ﻣﺼﺮﻓﻲ ﻗﻴﺮﻫﺎ ﺑﻪ ﺳﻪ دﺳﺘﻪ ﺗﻘﺴﻴﻢ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ :
-1ﻗﻴﺮﻫﺎي زود ﮔﻴﺮ ) : ( Rapid curingﺣﻼﻟﺸﺎن از ﻧﻮع ﺳﺒﻚ و ﻫﻨﮕﺎم ﻛﺎرﺑﺮد ﺳﺮﻋﺖ ﺗﺒﺨﻴﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد .
-2ﻗﻴﺮﻫﺎي ﻧﻴﻢ ﮔﻴﺮ ) : ( Medium curingاز ﺣﻼﻟﻬﺎﻳﻲ ﻧﻈﻴﺮ ﻧﻔﺖ ﺳﻔﻴﺪ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﻛﻪ ﺗﺒﺨﻴﺮﺷﺎن ﭼﻨـﺪان ﺳـﺮﻳﻊ
-3ﻗﻴﺮﻫﺎي دﻳﺮﮔﻴﺮ ) : ( Slow curingاز ﺣﻼﻟﻬﺎي ﻏﻴﺮ ﺗﺒﺨﻴﺮ ﺷﻮﻧﺪه ﻧﻈﻴﺮ ﻧﻔﺖ ﮔﺎز اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .
اﻣﻮﻟﺴﻴﻮن ﻗﻴﺮ ﻣﺨﻠﻮﻃﻲ اﺳﺖ از ﻗﻴﺮ ،آب و ﻣﺎده اﻣﻮﻟﺴﻴﻮن ﺳﺎز .در اﻳﻦ ﻣﺨﻠﻮط ،ﻗﻴﺮ ﺑﻪ ﺻﻮرت ذرات ﺑﺴـﻴﺎر رﻳـﺰ در آب
ﻣﻌﻠﻖ ﺑﻮده و اﻣﻮﻟﺴﻴﻮن ﭘﺎﻳﺪاري ﺑﻮﺟﻮد ﻣﻲ آورد .ﻣﺎده اﻣﻮﻟﺴﻴﻮن ﺳﺎز ﺑﺎ اﻳﺠﺎد ﺑـﺎر اﻟﻜﺘﺮﻳﻜـﻲ در اﻃـﺮاف ذرات ﻗﻴـﺮ ﻣـﺎﻧﻊ ﺑـﻪ ﻫـﻢ
ﭼﺴﺒﻴﺪن آﻧﻬﺎ ﻣﻲ ﺷﻮد .اﻣﻮﻟﺴﻴﻮن ﻗﻴﺮ ،ﻣﺎﻳﻊ ﻗﻬﻮه اي رواﻧﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺪون اﺳﺘﻔﺎده از ﺣـﺮارت ﺑـﻪ ﻛـﺎر ﻣـﻲ رود .ﺷﻜﺴـﺘﻪ ﺷـﺪن
اﻣﻮﻟﺴﻴﻮن در اﺛﺮ ﺗﺒﺨﻴﺮ آب ﻳﺎ ﺧﻨﺜﻲ ﺷﺪن ﺑﺎر اﻟﻜﺘﺮﻳﻜﻲ ﻋﻤﻠﻲ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺑﺎ ﭘﺨﺶ اﻣﻮﻟﺴﻴﻮن ﻻﻳﻪ ﻧﺎزﻛﻲ از ﻗﻴﺮ ﺑﺮ ﺳﻄﺢ ﻣﻮاد ﺑـﺎﻗﻲ
ﻛﺎرﺑﺮدﻫﺎي ﻗﻴﺮ
ﻗﻴﺮﻫﺎي ﺟﺎﻣﺪ ﺑﻪ ﻋﻠﺖ ﻣﻤﺎﻧﻌﺖ از ﻧﻔﻮذ آب و رﻃﻮﺑﺖ در ﻋﺎﻳﻘﻬـﺎي ﺣﺮارﺗـﻲ و ﺻـﻮﺗﻲ در ﺳـﺎﺧﺖ ﻟﻮﻟـﻪ ﻫـﺎي آب ،ﻛـﻒ
ﭘﻮش ،ﻛﺎﺑﻞ ،ﻻﺳﺘﻴﻚ ،رﻧﮓ و ورﻧﻲ ﺑﻪ ﻛﺎر ﻣﻲ روﻧﺪ .ﻗﻴﺮﻫﺎي ﻣﺎﻳﻊ در ﺟﺎده ﺳﺎزي و اﻣﻮﻟﺴﻴﻮن ﻗﻴﺮ ﻧﻴﺰ ﺑﺮاي راﻫﺴﺎزي و ﺗﺜﺒﻴـﺖ
ﺧﺎك ،ﻋﺎﻳﻖ ﻛﺎري ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن ،ﺣﻔﻆ رﻃﻮﺑﺖ ﺧﺎك ،ﺗﻬﻴﻪ ﻣﺼﺎﻟﺢ ﺳﺎﺧﺘﻤﺎﻧﻲ ،ﻛﺎﻫﺶ ﻫﺮز روي آب و ﭘﻮﺷﺶ ﻣﺤﺎﻓﻆ ﻓﻠﺰات ﺑـﻪ
-12ﻛﻚ
در ﺑﻌﻀﻲ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎﻫﻬﺎ ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه ﻫﺎي ﺳﻨﮕﻴﻦ را در واﺣﺪ ﻛﻚ ﺳﺎزي ﺑﻪ ﺷﺪت ﻣﻲ ﺷـﻜﻨﻨﺪ ،ﺗـﺎ ﻛـﻚ ﺻـﻨﻌﺘﻲ ﺑـﺎ ﻛﻴﻔﻴـﺖ
ﻣﺮﻏﻮب ﺑﻪ دﺳﺖ آﻳﺪ .ﻛﻚ ﺳﻮﺧﺖ ﻣﻨﺎﺳﺒﻲ ﺑﺮاي ﻣﺘﺎﻟﻮرژي و ﺻﻨﺎﻳﻊ ﺳﺮاﻣﻴﻚ اﺳﺖ وﻟﻲ ﻣﻘﺎوﻣﺘﺶ ﺑﺮاي اﺳﺘﻔﺎده در ﻛـﻮره ﻫـﺎي
ﺑﻠﻨﺪ ﻛﺎﻓﻲ ﻧﻴﺴﺖ .ﻛﻚ ﺑﺮاي ﺳﺎﺧﺖ اﻟﻜﺘﺮودﻫﺎ ،زﻏﺎل دﻳﻨﺎم ،ﺳﻤﺒﺎده ،ﮔﺮاﻓﻴﺖ و ﭘﻴﮕﻤﺎن رﻧﮕﺮزي ﺑﻪ ﻛﺎر ﻣﻲ رود .
27
ﻓﺼﻞ دوم – ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻧﻔﺖ ﺧﺎم و روﺷﻬﺎي ﺷﻨﺎﺳﺎﻳﻲ آن ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻧﻔﺖ ﺧﺎم و ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ
ﻓﺼﻞ دوم
ﻧﻔﺖ ﺧﺎم اﺳﺎﺳﺎً از ﻫﻴﺪرو ﻛﺮﺑﻦ ﻫـﺎ ﺗﺸـﻜﻴﻞ ﺷـﺪه اﺳـﺖ .اﻳـﻦ ﻫﻴـﺪرو ﻛـﺮﺑﻦ ﻫـﺎ ﻣﺘﻌﻠـﻖ ﺑـﻪ ﺳـﻪ ﮔـﺮوه ﭘـﺎراﻓﻴﻨﻲ ،ﻧﻔﺘـﻲ و
آروﻣﺎﺗﻴﻚ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ .ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎي ﺳﻴﺮ ﻧﺸﺪه اوﻟﻔﻴﻨﻲ ،دي اوﻟﻔﻴﻨﻲ ،اﺳﺘﻴﻠﻨﻲ و ﻏﻴﺮه در ﻧﻔﺖ ﺧﺎم وﺟﻮد ﻧﺪارﻧﺪ ،وﻟـﻲ ﻣﻤﻜـﻦ
وﻳﮋﮔﻲ ﻫﺎي ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎي ﭘﺎراﻓﻴﻨﻲ اﺗﺼﺎل اﺗﻤﻬﺎي ﻛﺮﺑﻦ ﺑﻪ وﺳﻴﻠﻪ ﭘﻴﻮﻧـﺪﻫﺎي ﺳـﺎده اﺳـﺖ .ﺳـﺎﻳﺮ ﭘﻴﻮﻧـﺪﻫﺎ ﻧﻴـﺰ ﺑـﻪ وﺳـﻴﻠﻪ
اﺗﻤﻬﺎي ﻫﻴﺪروژن اﺷﺒﺎع ﺷﺪه اﻧﺪ .ﻓﺮﻣﻮل ﻋﻤﻮﻣﻲ آﻧﻬﺎ CnH2n+2اﺳﺖ .
ﻧﻔﺘﻦ ﻫﺎ ﻳﺎ ﺳﻴﻜﻠﻮ ﭘﺎراﻓﻴﻦ ﻫﺎ ﺑﻪ ﻓﺮﻣﻮل CnH2nﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎي ﺣﻠﻘﻮي ﺳﻴﺮ ﺷﺪه اﻧﺪ .
وﻳﮋﮔﻲ ﻫـﺎي آروﻣﺎﺗﻴـﻚ ﻫـﺎ ﺣﻠﻘـﻪ ﺑﻨﺰﻧـﻲ اﺳـﺖ ﻛـﻪ ﺳـﻴﺮ ﻧﺸـﺪه وﻟـﻲ ﭘﺎﻳـﺪار اﺳـﺖ .ﻫﻴـﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎي ﺣﻠﻘـﻮي )ﻧﻔﺘﻨـﻲ و
آروﻣﺎﺗﻴﻚ( ﻛﻪ داراي زﻧﺠﻴﺮﻫﺎي ﺟﺎﻧﺒﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ ،ﺑﻪ ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻂ ﻣﻮﺳﻮﻣﻨﺪ .
ﻋﻼوه ﺑﺮ ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎ ﻧﻔﺖ ﺧﺎم داراي ﻣﻘﺪار ﻛﻤﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒـﺎت آﻟـﻲ ﮔـﻮﮔﺮدي ،ﻧﻴﺘـﺮوژن دار و اﻛﺴـﻴﮋن دار و ﻧﻴـﺰ ﻣﻘـﺪار
ﺟﺰﺋﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ – ﻓﻠﺰي ﺑﺎ ﭘﺎﻳﻪ ﻧﻴﻜﻞ ،واﻧﺎدﻳﻢ و آﻫﻦ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .
ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﮔﻮﮔﺮدي ﻣﻮﺟﻮد در ﻧﻔـﺖ ﺧﺎم ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪ از ﻣﺮﻛﺎﭘـﺘﺎن ﻫﺎ ،اﻧﻮاع ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ﻫﺎ و ﭘﻠﻲ ﺳـﻮﻟﻔﻴﺪﻫﺎ ،ﺗﻴـﻮﻓﻦ و ﺗﺮﻛﻴﺒـﺎت
ﺗﻴﻮﻓﻨﻲ ﻛﻪ در ﻗﺴﻤﺘﻬﺎي ﺳﻨﮕﻴﻦ ﻧﻔﺖ ﺧﺎم ﻣﺘﻤﺮﻛﺰﻧﺪ .ﺿﻤﻨﺎً ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﮔﻮﮔﺮدي اﻛﺴـﻴﮋن دار ﻧﻴـﺰ ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ در ﺣـﻴﻦ ﻋﻤﻠﻴـﺎت
ﭘﺎﻻﻳﺸﻲ ،در اﺛﺮ واﻛﻨﺶ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﮔﻮﮔﺮدي ﺑﺎ اﺳﻴﺪ ﺳﻮﻟﻔﻮرﻳﻚ اﻳﺠﺎد ﺷﻮﻧﺪ .
ﻣﻘﺪار ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻧﻴﺘﺮوژن دار ﻣﻮﺟﻮد در ﻧﻔﺖ ﺧﺎم ﻛﻤﺘﺮ از ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﮔﻮﮔﺮدي اﺳﺖ .ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻧﻴﺘﺮوژن دار ﻣﻮﺟﻮد
28
در ﻧﻔﺖ ﺧﺎم ﺑﻪ دو دﺳﺘﻪ ﺑﺎزي و ﻏﻴﺮ ﺑﺎزي ﺗﻘﺴﻴﻢ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .از ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﺑﺎزي ﻣﻲ ﺗﻮان ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﻴﺮﻳـﺪﻳﻦ و ﻛﻴﻨـﻮﻟﺌﻴﻦ و از
ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻏﻴﺮ ﺑﺎزي ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﻴﺮﺋﻞ ،اﻧﺪول و ﻛﺎرﺑﺎزل را ﻧﺎم ﺑﺮد .
در ﻧﻔﺖ ﺧﺎم ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت اﻛﺴﻴﮋن دار ﺑﻪ ﺻـﻮرت اﺳـﻴﺪﻫﺎي ﻛﺮﺑﻮﻛﻠﺴـﻴﻠﻴﻚ ،ﻓﻨـﻮل ﻫـﺎ ،ﻛﺘـﻮن ﻫـﺎ و ﺗﺮﻛﻴﺒـﺎﺗﻲ از ﻧـﻮع دي
ﻧﻔﺖ ﺧﺎم ﺣﺎوي ﺑﺮﺧﻲ از ﻓﻠﺰات ﻧﻈﻴﺮ ﻧﻴﻜﻞ ،واﻧﺎدﻳﻢ ،آﻫﻦ ،روي ،ﻣﺲ ،ﻛﺮوم ،ﻣﻨﮕﻨﺰ و ﻛﻠﺒﺎﻟﺖ ﻧﻴﺰ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .ﻏﻠﻈـﺖ
اي ﻓﻠﺰات از 1ppbﺗﺎ 1000ppmﺗﻐﻴﻴﺮ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ و ﺑﺎ وﺟﻮد ﻏﻠﻈﺖ اﻧﺪك ﺑﺎﻋﺚ ﺑﺮوز اﺷﻜﺎﻻﺗﻲ از ﻗﺒﻴﻞ ﺧﻮرﻧـﺪﮔﻲ ،ﻣﺴـﻤﻮﻣﻴﺖ
ﺟﺪوﻟﻬﺎي زﻳﺮ ﻣﻬﻤﺘﺮﻳﻦ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﮔﻮﮔﺮدي ،ﻧﻴﺘﺮوژن دار و اﻛﺴﻴﮋن دار ﻣﻮﺟﻮد در ﻧﻔﺘﻬﺎي ﺧﺎم را اراﺋﻪ ﻣﻲ دﻫﺪ .
29
ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﮔﻮﮔﺮدي
ﻓﺼﻞ دوم – ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻧﻔﺖ ﺧﺎم و روﺷﻬﺎي ﺷﻨﺎﺳﺎﻳﻲ آن ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻧﻔﺖ ﺧﺎم و ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ
30
ﻓﺼﻞ ﺳﻮم – ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺷﻴﻤﻲ ﻓﻴﺰﻳﻜﻲ ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻧﻔﺖ ﺧﺎم و ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ
ﻓﺼﻞ ﺳﻮم
ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎﻫﻲ ﺑﻪ ﺳﻪ ﺻﻮرت ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎي ﺧﺎﻟﺺ ،ﺑﺮﺷﻬﺎي ﻧﻔﺘﻲ و ﻣﺨﻠﻮط ﺑﺮﺷﻬﺎ ﻳﺎﻓﺖ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺷﻴﻤﻲ ﻓﻴﺰﻳﻜﻲ ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎي ﺳﺒﻚ در ﻣﺮاﺟﻊ ﻣﺨﺘﻠﻒ اراﺋﻪ ﺷﺪه اﻧﺪ .ﺗﻐﻴﻴﺮات اﻳﻦ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺑﺮ ﺣﺴﺐ دﻣﺎ و
ﺑﻪ ﻋﻠﺖ ﭘﻴﭽﻴﺪﮔﻲ ﻧﻤﻲ ﺗﻮان ﺑﺮش ﻧﻔﺘﻲ را ﺑﻪ ﺳﺎزﻧﺪه ﻫﺎﻳﺶ ﺗﻔﻜﻴﻚ ﻛﺮد وﻟﻲ ﻣﻌﻤـﻮﻻً ﭼﮕـﺎﻟﻲ و ﻣﻨﺤﻨـﻲ ﺗﻘﻄﻴـﺮASTM
ﺑﺮش ﻣﻌﻠﻮم اﺳﺖ و اﻣﻜﺎن ﻣﻲ دﻫﺪ ﻛﻪ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻋﺎﻣﻞ ﺗﺸﺨﻴﺺ ،ﺗﺼـﻮري از ﺗﺮﻛﻴـﺐ ﺑـﺮش ﺑـﻪ دﺳـﺖ آورد .در اﻳـﻦ ﺣﺎﻟـﺖ
ﻗﺎﻋﺪه ﻛﻠﻲ آن اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﻪ ﺟﺎي ﺑﺮش ﭘﻴﭽﻴﺪه ،ﻳﻚ ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻦ ﺧﺎﻟﺺ ﻓﺮﺿـﻲ ﻛـﻪ ﻫﻤـﺎن ﻣﺸﺨﺼـﺎت ﺷـﻴﻤﻲ ﻓﻴﺰﻳﻜـﻲ ﺑـﺮش را
داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ ،در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﻮد .ﭼﻨﻴﻦ ﻣﻌﺎدﻟﻲ ﺑﺮ روي ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﺟﺮم ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻲ ،دﻣﺎي ﺟﻮش ،ﻣﺨﺘﺼﺎت ﺑﺤﺮاﻧﻲ ﻳﺎ ﺳـﺎﻳﺮ
ﻣﺸﺨﺼﺎت را اراﻳﻪ ﻣﻲ دﻫﻨﺪ ،ﻗﺮار داده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺎ داﺷﺘﻦ ﭼﮕﺎﻟﻲ و دﻣﺎي ﺟﻮش ﻣﺘﻮﺳﻂ ،ﻣﻲ ﺗﻮان ﻣﺸﺨﺼـﺎت ﺷـﻴﻤﻲ ﻓﻴﺰﻳﻜـﻲ
اﻏﻠﺐ ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ ﻣﺨﻠﻮط ﭘﻴﭽﻴﺪه ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎ و ﻳﺎ ﺑﺮﺷﻬﺎي ﻧﻔﺘﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ .ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺧـﻮاص اﻳـﻦ ﻣﺨﻠﻮﻃﻬـﺎ ،
ﭼﮕﺎﻟﻲ ،ﺟﺮم ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻲ ،ارزش ﮔﺮﻣﺎﻳﻲ و آﻧﺘﺎﻟﭙﻲ ﺑﻪ روش ﺣﺠﻤﻲ ،وزﻧﻲ ﻳﺎ ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻲ و ﺑﺮﺧﻲ ﺧﻮاص ﻧﻈﻴﺮ ﮔﺮاﻧـﺮوي ،
ﻧﻘﻄﻪ اﻧﺠﻤﺎد و ﻋﺪد اﻛﺘﺎن ﻧﻴﺎز ﺑﻪ رواﺑﻂ ﺗﺠﺮﺑﻲ دارﻧﺪ .ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﻳﻨﻜﻪ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺷﻴﻤﻲ ﻓﻴﺰﻳﻜﻲ ﻫﺮ ﺳﻪ دﺳﺘﻪ ﻓـﻮق
31
ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﻧﻤﻮدارﻫﺎ و ﻓﺮﻣﻮﻟﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻔﻲ دارد و از ﺣﻮﺻﻠﻪ اﻳﻦ ﺟﺰوه ﺧﺎرج ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ،ﺗﻨﻬﺎ ﺑـﻪ ذﻛـﺮ ﻣﺨﺘﺼـﺮ اﻳـﻦ ﻣﺸﺨﺼـﺎت
-1ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر
ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر ﻧﺸﺎن دﻫﻨﺪه ﺗﻤﺎﻳﻞ ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻬﺎ ﺑﻪ ﻓﺮار از ﻓﺎز ﻣﺎﻳﻊ و اﻳﺠﺎد ﻳﻚ ﻓﺎز ﺑﺨﺎر در ﺣﺎل ﺗﻌﺎدل ﺗﺮﻣﻮدﻳﻨﺎﻣﻴﻜﻲ ﺑﺎ ﻣـﺎﻳﻊ ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ .
ﻓﺼﻞ ﺳﻮم – ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺷﻴﻤﻲ ﻓﻴﺰﻳﻜﻲ ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻧﻔﺖ ﺧﺎم و ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ
-2ﺧﻮاص ﺑﺤﺮاﻧﻲ
ﻫﺮﮔﺎه ﺟﺴﻤﻲ در ﻓﺸﺎر ﺟﻮ ﮔﺮم ﺷﻮد دﻣﺎي آن ﺑﺎﻻ ﻣﻲ رود ﺗﺎ ﺑﻪ ﻧﻘﻄﻪ ﺟﻮش ﺑﺮﺳﺪ .در اﻳﻦ ﻧﻘﻄﻪ در دﻣﺎي ﺛﺎﺑﺖ ﺗﻤﺎﻣﻲ آن
ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺑﻪ ﺑﺨﺎر ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺣﺎﻻ اﮔﺮ ﻓﺸﺎر اﻓﺰاﻳﺶ ﻳﺎﺑﺪ ،ﺑﺨﺎرﻫﺎ ﺑﻪ ﻣﺎﻳﻊ ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﻋﻤﻞ ﺗﺒﺨﻴﺮ ﺻﻮرت ﻧﻤﻲ ﮔﻴﺮد ﻣﮕـﺮ آﻧﻜـﻪ
دﻣﺎ اﻓﺰاﻳﺶ ﻳﺎﺑﺪ .اداﻣﻪ اﻳﻦ روﻧﺪ ﺳﺒﺐ ﻣﻲ ﺷﻮد ﺗﺎ ﺑﻪ دﻣﺎﻳﻲ ﺑﺮﺳﻴﻢ ﻛﻪ ﻫﺮ ﭼﻪ ﻓﺸﺎر اﻋﻤﺎل ﺷﻮد ﻣﻴﻌﺎن ﺻﻮرت ﻧﮕﻴﺮد .اﻳـﻦ ﻧﻘﻄـﻪ را
-3ﻣﺸﺨﺼﺎت ﮔﺮﻣﺎﻳﻲ
ﻇﺮﻓﻴﺖ ﮔﺮﻣﺎﻳﻲ
ﻇﺮﻓﻴﺖ ﮔﺮﻣﺎﻳﻲ ﻋﺒﺎرت اﺳﺖ از ﻣﻘﺪار ﺣﺮارﺗﻲ ﻛﻪ ﺑﺎﻳﺪ ﺑﻪ واﺣﺪ ﺟﺮم ﻳﻚ ﺟﺴﻢ داده ﺷﻮد ،ﺗﺎ دﻣﺎﻳﺶ را ﻳﻚ درﺟـﻪ ﺑـﺎﻻ
ﺑﺒﺮد .ﮔﺮﻣﺎي وﻳﮋه ﻧﺴﺒﺖ ﻇﺮﻓﻴﺖ ﮔﺮﻣﺎﻳﻲ ﻳﻚ ﺟﺴﻢ ﺑـﻪ ﻇﺮﻓﻴـﺖ ﮔﺮﻣـﺎﻳﻲ ﺟﺮﻣـﻲ ﻣﺴـﺎوي از آب اﺳـﺖ .ﮔﺮﻣـﺎي وﻳـﮋه ﻳﻜـﻲ از
ﮔﺮﻣﺎي ﻧﻬﺎن ﺗﺒﺨﻴﺮ ﻣﻘﺪار ﺣﺮارﺗﻲ اﺳﺖ ﻛـﻪ ﺑـﻪ واﺣـﺪ ﺟـﺮم ﺟﺴـﻢ داده ﻣـﻲ ﺷـﻮد ،ﺗـﺎ ﺗﺒـﺪﻳﻞ ﺑـﻪ ﺑﺨـﺎر ﺷـﻮد .در ﻣـﻮرد
ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎي ﺧﺎﻟﺺ ،اﻳﻦ ﺗﺒﺪﻳﻞ در دﻣﺎ و ﻓﺸﺎر ﺛﺎﺑﺖ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد ،در ﺣﺎﻟﻲ ﻛﻪ در ﻣﻮرد ﻣﺨﻠﻮط ﻫﺎ ﻳﺎ در ﻓﺸﺎر ﺛﺎﺑﺖ و دﻣﺎي
آﻧﺘﺎﻟﭙﻲ
آﻧﺘﺎﻟﭙﻲ ﻳﻚ ﻣﺎده ) ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻦ ﺧﺎﻟﺺ ﻳﺎ ﺑﺮش ﻧﻔﺘﻲ ( ،ﻣﻘﺪار ﻛﻞ ﮔﺮﻣﺎي ﻣﻮﺟﻮد در اﻳﻦ ﻣﺎده را در ﺣﺎﻟﺖ ﺗﺮﻣﻮدﻳﻨﺎﻣﻴﻜﻲ
ﻣﺸﺨﺺ ﺷﺪه اي ) از ﻧﻈﺮ ﻓﺸﺎر و دﻣﺎ ( ﻣﻌﻠﻮم ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .داﻧﺴﺘﻦ ﻣﻘﺪار ﻣﻄﻠﻖ آﻧﺘﺎﻟﭙﻲ ﻓﺎﻳﺪه ﭼﻨﺪاﻧﻲ ﻧـﺪارد و ﻓﻘـﻂ ﺗﻐﻴﻴـﺮات آﻧﺘـﺎﻟﭙﻲ
ﺑﻴﻦ دو ﺣﺎﻟﺖ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ اﺳﺖ ،زﻳﺮا ﻧﺸﺎن دﻫﻨﺪه ﻣﻘﺪار ﮔﺮﻣﺎﻳﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺎﻳﺪ ﺑﻪ ﺳﻴﺴﺘﻢ داد و ﻳﺎ از آن ﮔﺮﻓﺖ .
ﻫﺪاﻳﺖ ﺣﺮارﺗﻲ
ﻫﺪاﻳﺖ ﺣﺮارﺗﻲ ﻧﺸﺎﻧﮕﺮ ﺷﺎر ﺣﺮارﺗﻲ در ﻳﻚ ﻣﺤﻴﻂ ﻫﻤﮕﻦ ،در واﺣﺪ زﻣـﺎن ،از ﺳـﻄﺤﻲ ﻋﻤـﻮد ﺑـﺮ اﻣﺘـﺪاد ﺷـﺎر و ﺑـﺮاي
32 ﮔﺮادﻳﺎن دﻣﺎﻳﻲ واﺣﺪ ﺑﻴﻦ ﺳﻄﻮح ورودي و ﺧﺮوﺟﻲ اﺳﺖ .
ﻣﻘﺪار ﮔﺮﻣﺎي آزاد ﺷﺪه در ﻧﺘﻴﺠﻪ اﺣﺘﺮاق واﺣﺪ ﺣﺠﻢ و ﻳﺎ ﺟﺮم ﻳﻚ ﺳﻮﺧﺖ ،ﮔﺮﻣﺎي اﺣﺘﺮاق آن ﺳـﻮﺧﺖ ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﺑـﺎ
ﺑﺮﻗﺮار ﻧﻤﻮدن ﻣﻮازﻧﻪ ﺣﺮارﺗﻲ ،ﻣﻲ ﺗﻮان ﮔﺮﻣﺎي اﺣﺘـﺮاق ﻳـﻚ ﺳـﻮﺧﺖ را ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از اﺧـﺘﻼف اﻧـﺮژي ﮔﺮﻣـﺎﻳﻲ آن در15 8C
)ﺣﺪود ( 60 8Fو اﻧﺮژي ﮔﺮﻣﺎﻳﻲ ﺣﺎﺻﻞ از اﺣﺘﺮاق )در ﻫﻤﻴﻦ دﻣﺎ( ﺑﻪ دﺳﺖ آورد .
ﻓﺼﻞ ﺳﻮم – ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺷﻴﻤﻲ ﻓﻴﺰﻳﻜﻲ ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻧﻔﺖ ﺧﺎم و ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ
ﻫﺮﮔﺎه ﺑﺨﺎر آب ﻣﻮﺟـﻮد در ﮔـﺎزﻫﺎي اﺣﺘﺮاق در 60 8Fﺗﺒﺪﻳﻞ ﺑﻪ ﻣﺎﻳﻊ ﺷﻮد ،ﮔـﺮﻣﺎي اﺣﺘـﺮاق ﻛـﻠﻲ ) ( Gﺑﻪ دﺳـﺖ ﻣـﻲ
آﻳﺪ وﻟﻲ اﮔﺮ ﺑﺨﺎر آب ﺑﻪ ﻫﻤﺎن ﺻﻮرت در ﮔﺎزﻫﺎي اﺣﺘﺮاق ﺑﺎﻗﻲ ﺑﻤﺎﻧﺪ ﮔﺮﻣﺎي اﺣﺘﺮاق ﺧﺎﻟﺺ ) (Nﺑﻪ دﺳﺖ ﻣـﻲ آﻳـﺪ .اﺧـﺘﻼف
ﻣﻴﺎن اﻳﻦ دو ﻣﻘﺪار ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﮔﺮﻣﺎي ﻣﻴﻌﺎن ﺑﺨﺎر آب در ،60 8Fﻳﻌﻨﻲ 588 kcal/kgاﺳﺖ .
- 4ﮔﺮاﻧﺮوي
ﮔﺮاﻧﺮوي ﻳﻚ ﻛﻤﻴﺖ ﻓﻴﺰﻳﻜﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﻴﺰان ﻣﻘﺎوﻣﺖ داﺧﻠﻲ ﻳﻚ ﺳﻴﺎل را در ﻣﻘﺎﺑﻞ ﺟﺮﻳﺎن ﻧﺸـﺎن ﻣـﻲ دﻫـﺪ ،و ﻧﺎﺷـﻲ از
اﻟﻒ – ﺣﺪ اﻧﻔﺠﺎر :ﻫﺮﮔﺎه دﻣﺎي ﻳﻚ ﻣﺎﻳﻊ ﻗﺎﺑﻞ اﺣﺘﺮاق ﺑﻪ ﺗﺪرﻳﺞ اﻓﺰاﻳﺶ ﻳﺎﺑﺪ ،ﻫﻮاي ﺑﺎﻻي ﻣﺎﻳﻊ از ﺑﺨﺎرﻫﺎي ﺳﺒﻚ ﻏﻨـﻲ
ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﻳﻚ ﺣﺪ ﻣﻌﻴﻦ ،اﻳﻦ ﻣﺨﻠﻮط ﻫﻮا و ﺑﺨﺎر ،ﺑﺎ ﻋﺒﻮر ﻳﻚ ﺷﻌﻠﻪ ﻣﺸﺘﻌﻞ ﻣﻲ ﺷﻮد .در اﻳﻦ ﺣﺎﻟﺖ درﺻﺪ ﺣﺠﻤﻲ ﺑﺨﺎر در
در ﺻﻮرﺗﻲ ﻛﻪ درﺻﺪ ﺑﺨﺎر ﺑﺎز ﻫﻢ اﻓﺰاﻳﺶ ﻳﺎﺑﺪ اﺷﺘﻌﺎل ﺷﺪﻳﺪﺗﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد ﺗﺎ ﺑﻪ ﻧﻘﻄﻪ ﺣـﺪاﻛﺜﺮ ﺧـﻮد ﺑﺮﺳـﺪ درﺻـﺪ ﺣﺠﻤـﻲ
ب – ﻧﻘﻄﻪ اﺷﺘﻌﺎل :ﻧﻘﻄﻪ اﺷﺘﻌﺎل ﻳﻚ ﻣﺎﻳﻊ ﻗﺎﺑﻞ اﺣﺘﺮاق ﺣﺪاﻗﻞ دﻣﺎﻳﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ در آن ﺑﺨﺎرﻫﺎي ﺟﻤﻊ ﺷﺪه در ﺑـﺎﻻي ﻣـﺎﻳﻊ
در اﺛﺮ ﻋﺒﻮر ﻳﻚ ﺷﻌﻠﻪ ،ﺑﺮاي ﭼﻨﺪ ﻟﺤﻈﻪ ﻣﺸﺘﻌﻞ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﻧﻘﻄﻪ اﺷﺘﻌﺎل ﻣﻌﺮف درﺻﺪ ﻣﻮاد ﺳﺒﻚ ﻓﺮآورده اﺳﺖ .
- 6ﻛﺸﺶ ﺳﻄﺤﻲ
ﺳﻄﺢ ﻣﺸﺘﺮك دو ﺳﻴﺎل ﻧﻴﺎﻣﻴﺰ ﺗﺤﺖ ﺗﺌﺜﻴﺮ ﻧﻴﺮوي ﻛﺸﺸﺶ ﺳﻄﺤﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .اﻳﻦ ﻧﻴﺮو در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﻋﺪم ﺗﻮازن ﻧﻴﺮوﻫﺎي ﺟﺎذﺑـﻪ
ﺑﻴﻦ ﻣﻠﻜﻮﻟﻲ در ﺳﻄﺢ ،ﺑﻪ وﺟﻮد ﻣﻲ آﻳﺪ .ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻛﺸﺶ ﺳﻄﺤﻲ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻫﻮا ﺳﻨﺠﻴﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻛﺸـﺶ ﺳـﻄﺤﻲ اﻛﺜـﺮ ﻓـﺮآورده
ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ ﺑﻴﻦ 25ﺗﺎ 30دﻳﻦ ﺑﺮ ﺳﺎﻧﺘﻲ ﻣﺘﺮ ﻗﺮار دارد .
- 7ﺣﻼﻟﻴﺖ آب در ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎ
ﺑﺎ آﻧﻜﻪ ﺣﻼﻟﻴﺖ آب در ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ ﻧﺎﭼﻴﺰ اﺳﺖ ،ﺑﺎ اﻳﻦ ﺣﺎل ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ دﻣﺎ ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ ،ﻫﻤﺎن ﻣﻘﺪار
33
ﻧﺎﭼﻴﺰآب ﻧﻴﺰ از ﻓﺮآورده ﺟﺪا ﺷﺪه ،اﺷـﻜﺎﻻت ﻋﻤـﺪه اي ﺑـﻪ وﺟـﻮد ﻣـﻲ آورد .وﺟـﻮد آب در روﻏﻨﻬـﺎ ﻣﻮﺟـﺐ ﻛـﺎﻫﺶ
ﻣﻴﺰان ﻗﻴﺮي را ﻛﻪ ﻣﻲ ﺗﻮان از ﻳﻚ ﻧﻔﺖ ﺧﺎم ﺑﻪ دﺳﺖ آورد ،ﻧﻪ ﺗﻨﻬﺎ ﺑﻪ ﮔﺴﺘﺮه ﺟﻮش ﻧﻔﺖ ﺧـﺎم ﺑﻠﻜـﻪ ﺑـﻪ ﻋﺎﻣـﻞ ﺗﺸـﺨﻴﺺ
ﺑﺮﺷﻬﺎي ﺳﻨﮕﻴﻦ ﻧﻴﺰ ﺑﺴﺘﮕﻲ دارد .ﺑﻴﻦ درﺟﻪ ﻧﻔﻮذ ﻳﻚ ﻗﻴﺮ و ﻧﻘﻄﻪ ﻧﺮم ﺷﺪن آن راﺑﻄﻪ اي وﺟﻮد دارد ﻛﻪ در ﻧﻤﻮدارﻫـﺎي ﻣﺮﺑـﻮط ،
- 9ﻣﻨﺤﻨﻴﻬﺎي ﺗﻘﻄﻴﺮ
در ﻣﻮرد ﺑﺮﺷﻬﺎي ﻧﻔﺘﻲ ﻣﻴﺘﻮان ﻣﻨﺤﻨﻴﻬﺎي ﺗﻘﻄﻴﺮ را ﺑﺎ ﺗﺮﺳﻴﻢ ﺗﻐﻴﺮات دﻣﺎ ﺑﺮ ﺣﺴﺐ درﺻﺪ ﺣﺠﻤﻲ ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺷـﺪه ﺑﺪﺳـﺖ آورد.
ﻧﻮع ﻣﻨﺤﻨﻲ ﺑﺴﺘﮕﻲ ﺑﻪ روش ﺑﻪ ﻛﺎر رﻓﺘﻪ دارد .روﺷﻬﺎي ﻣﺘﺪاوﻟﺘﺮ ﺑﻜﺎر رﻓﺘﻪ ﺟﻬﺖ رﺳﻢ ﻣﻨﺤﻨﻴﻬﺎ ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪ از ASTMو T.B.Pﻛـﻪ
T.B.Pﺑﻪ ﺳﺒﺐ دﻗﺖ وﻧﺰدﻳﻜﻲ ﺑﺎ ﺷﺮاﻳﻂ ﺗﻘﻄﻴﺮ ﭘﺎﻻ ﻳﺸﮕﺎﻫﻲ ﺑﺮ ﺳﺎﻳﺮ روﺷﻬﺎ ﺗﺮﺟﻴﺢ دارد .
34
ﻓﺼﻞ اول – روﺷﻬﺎي ﺳﺎﺧﺖ در ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﭘﺎﻻﻳﺶ
ﻓﺼﻞ اول
ﻣﻘﺪﻣﻪ
ﻫﺪف ﭘﺎﻻﻳﺶ آﻧﺴﺖ ﻛﻪ از ﻧﻔﺖ ﺧﺎم ردﻳﻒ ﻛﺎﻣﻠﻲ از ﻓﺮاﻳﻨﺪﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ ﻛﻪ ﺟﻮاﺑﮕـﻮي ﻧﻴـﺎز ﻛﻤـﻲ و ﻛﻴﻔـﻲ ﺑـﺎزار ﻣﺼـﺮف
ﺑﺎﺷﻨﺪ ،ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﻮد .در اﻳﻦ راﺑﻄﻪ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺮ از ﺗﻌﺪادي روﺷﻬﺎي ﻓﻴﺰﻳﻜﻲ ﺟﺪاﺳﺎزي و روﺷﻬﺎي ﺷـﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﺗﺒـﺪﻳﻞ و ﺗﺼـﻔﻴﻪ اﺳـﺘﻔﺎده
ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺑﻪ ﻫﻢ ﭘﻴﻮﺳﺘﮕﻲ اﻳﻦ ﻋﻤﻠﻴﺎت ﻣﺨﺘﻠﻒ ،ﻧﻤﻮدار ﺳﺎﺧﺖ ﻳﻚ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه را ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻣﻲ دﻫﺪ .
اﻟﻒ -ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه ﻫﺎي ﺳﺎده ﻳﺎ اﻧﺮژي ﺳﺎز ﻛﻪ اﻧﻮاع ﺳﻮﺧﺘﻬﺎ را ﺗﻮﻟﻴـﺪ ﻣـﻲ ﻛﻨﻨـﺪ .ﻣﺎﻧﻨـﺪ ﮔـﺎز ﻣـﺎﻳﻊ ،ﺑﻨـﺰﻳﻦ ،ﻧﻔـﺖ ﺳـﻔﻴﺪ ،
ﮔﺎزوﻳﻴﻞ .
ب -ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه ﻫﺎي روﻏﻦ ﺳﺎز ﻳﺎ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه ﻫﺎي ﻛﺎﻣﻞ ﻛﻪ ﻋﻼوه ﺑﺮ ﺳـﻮﺧﺘﻬﺎ ،روان ﻛﻨﻨـﺪه ﻫـﺎ و ﭘـﺎراﻓﻴﻦ ﻫـﺎ و ﻗﻴﺮﻫـﺎ را
ج -ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه ﻫﺎي ﭘﺘﺮوﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﻛﻪ در ﻛﻨﺎر ﻣﻮاد ﺳﻮﺧﺘﻲ ،اوﻟﻴﻦ واﺳﻄﻪ ﻫﺎي ﭘﺘﺮوﺷﻴﻤﻲ ﻧﻈﻴـﺮ اﺗـﻴﻠﻦ ،ﭘـﺮوﭘﻴﻠﻦ ،ﺑﻮﺗﻨﻬـﺎ ،
ﻧﻤﻮدار ﺳﺎﺧﺖ اﻧﻮاع ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎﻫﻬﺎ ﺑﺎﻳﺪ ﺑﻪ ﮔﻮﻧﻪ اي اﻧﻌﻄﺎف ﭘﺬﻳﺮ ﺑﺎﺷﺪ ،ﻛﻪ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه ﺑﺘﻮاﻧـﺪ ﻫـﻢ از ﻧﻈـﺮ ﻛﻤـﻲ ﺟﻮاﺑﮕـﻮي
ﺗﺤﻮﻻت ﺗﺪرﻳﺠﻲ و ﻓﺼﻠﻲ ﺑﺎزار ﺑﺎﺷﺪ و ﻫﻢ از ﻧﻈﺮ ﻛﻴﻔﻲ ﻣﺸﺨﺼﺎت در ﺣﺎل ﺗﺤـﻮل ﻓـﺮآورده ﻫـﺎي ﻧﻔﺘـﻲ و ﭘﺘﺮوﺷـﻴﻤﻲ را ﺗـﺄﻣﻴﻦ
ﻧﻤﺎﻳﺪ .در ﻋﻴﻦ ﺣﺎل ﻣﺴﺎﺋﻞ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ آﻟﻮدﮔﻲ ﻣﺤﻴﻂ زﻳﺴﺖ را ﻧﻴﺰ در ﻧﻈﺮ داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﻌﻤﻮﻻً اﻳـﻦ اﻧﻌﻄـﺎف ﭘـﺬﻳﺮي را روﺷـﻬﺎي
ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ
ﺗﺼﻔﻴﻪ
ﺑﺎ ﻫﻴﺪروژن -3ﻋﻤﻠﻴﺎت ﺗﺼﻔﻴﻪ و ﻋﻤﻠﻴﺎت ﻧﻬﺎﻳﻲ
ﻣﺨﻠﻮط ﻛﺮدن
ﻧﻬﺎﻳﻲ
اﻓﺰودن ﻣﻮاد اﻓﺰودﻧﻲ
ﺷﻜﻞ زﻳﺮ ﻧﻤﻮدار ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎﻫﻲ را ﻧﺸﺎن ﻣﻲ دﻫﺪ ،ﻛﻪ ﺗﺎ ﺣﺪي ﺑﺎ ﺗﻘﺴﻴﻢ ﺑﻨﺪي ﻓﻮق ﻣﻄﺎﺑﻘﺖ دارد .
ﻧﻤﻮدار ﻳﻚ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه
37
ﺟﺮﻳﺎن ﻛﻠﻲ ﻣﻮاد در ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه
ﺷﻜﻞ ﺻﻔﺤﻪ ﺑﻌﺪ ﻧﻤﻮدار ﻳﻜﻲ از ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه ﻫﺎي آﻣﺮﻳﻜﺎﺳﺖ .در اﻳﻦ ﻧﻤﻮدار ﻧﻔﺖ ﺧﺎم ﭘﺲ از ﮔﺮم ﺷﺪن در ﻳـﻚ ﻛـﻮره،
وارد ﺑﺮج ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺷﺪه و در آﻧﺠﺎ ﺑﻪ ﮔﺎزﻫﺎ ،ﺑﻨﺰﻳﻦ ﺳﺒﻚ ،ﻧﻔﺘﺎ ،ﻛﺮوزن)ﻧﻔﺖ ﺳﻔﻴﺪ( ،ﮔﺎزوﻳﻴﻞ و ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪة اﺗﻤﺴﻔﺮي ﺗﻔﻜﻴـﻚ ﻣـﻲ
ﺷﻮد .ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪة اﺗﻤﺴﻔﺮي ﺑﺮاي ﺗﻔﻜﻴﻚ ﺑﻌﺪي ﺑﻪ ﺳﺘﻮن ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺧﻼ ﻓﺮﺳﺘﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .از ﺑﺎﻻي اﻳﻦ ﺳﺘﻮن ﮔﺎزوﻳﻴﻞ ﺧﻼ و از ﭘـﺎﻳﻴﻦ
ﻓﺼﻞ اول – روﺷﻬﺎي ﺳﺎﺧﺖ در ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﭘﺎﻻﻳﺶ
آن ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪة ﺧﻼ ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ .ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪة ﺧﻼ ﺑﻪ واﺣﺪ ﻛﻜﻴﻨﮓ ﻓﺮﺳﺘﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﻛـﻪ در آﻧﺠـﺎ ﺑـﺮ اﺛـﺮ ﻛﺮاﻛﻴﻨـﮓ ﺣﺮارﺗـﻲ ،
ﻓﺮآورده ﻫﺎﻳﻲ ﭼﻮن ﮔﺎز ،ﺑﻨﺰﻳﻦ ﻛﻜﻴﻨﮓ ،ﮔﺎزوﻳﻴﻞ و ﻛﻚ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .
ﮔﺎزوﻳﻴﻞ ﻫﺎي واﺣﺪ ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺧﻼء و ﻛﻜﻴﻨﮓ ﺑﻌﻨﻮان ﺧﻮراك واﺣﺪﻫﺎي ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰوري و ﻫﻴﺪروﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺑﻪ ﻛـﺎر
ﻣﻲ روﻧﺪ .در اﻳﻦ واﺣﺪﻫﺎ ﻣﻮﻟﻜﻮل ﻫﺎي ﺳﻨﮕﻴﻦ ﺧﻮراك ﺷﻜﺴﺘﻪ ﺷﺪه ،ﺑﻪ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺗﻲ ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ ﻛﻪ در ﻓﺎﺻﻠﺔ ﺟﻮش ﺑﻨﺰﻳﻦ و
ﺳﻮﺧﺘﻬﺎي ﻣﻴﺎن ﺗﻘﻄﻴﺮ ﻗﺮار دارﻧﺪ .ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰوري ﻛﻪ داراي ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﺳﻴﺮﻧﺸﺪه اﻧﺪ ،ﭘﺲ از ﻋﺒـﻮر از واﺣـﺪ
رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ و ﻳﺎ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻫﻴﺪروژﻧﻲ اﺷﺒﺎع ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ و ﻛﻴﻔﻴﺖ آﻧﻬﺎ ﺑﻬﺒﻮد ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر اﻓﺰاﻳﺶ ﻋﺪد اﻛﺘﺎن ،ﺑﻨﺰﻳﻨﻬـﺎي ﺑـﻪ دﺳـﺖ
آﻣﺪه از واﺣﺪﻫﺎي اﺗﻤﺴﻔﺮي ،ﻛﻜﻴﻨﮓ و ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ،ﺑﻪ واﺣﺪ رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ ﻓﺮﺳﺘﺎده ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ و ﭘﺲ از اﻧﺠﺎم ﻋﻤﻠﻴﺎت ﻻزم ،ﺗﺤـﺖ
ﻋﻨﺎوﻳﻦ ﺑﻨﺰﻳﻦ ﻣﻌﻤﻮﻟﻲ و ﺳﻮﭘﺮ ﺑﻪ ﻓﺮوش ﻣﻲ رﺳﻨﺪ .ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي ﮔﺎز ﻣﺮﻃﻮب واﺣﺪﻫﺎي ﺗﻘﻄﻴﺮ اﺗﻤﺴﻔﺮي ،ﻛﻜﻴﻨﮓ و ﻛﺮاﻛﻴﻨـﮓ در
ﺑﺨﺶ ﺑﺎزﻳﺎﺑﻲ ﮔﺎزﻫﺎ ،ﺗﻔﻜﻴﻚ ﺷﺪه ،ﮔﺎزﻫﺎي ﺳﻮﺧﺘﻲ و ﻣﺎﻳﻊ ﺷﺪه ،ﺑﻮﺗﺎن ﻫﺎ و ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎي اﺷـﺒﺎع ﻧﺸـﺪه )ﭘـﺮوﭘﻴﻠﻦ ،ﺑـﻮﺗﻦ ،
38
ﻧﻤﻮدار ﻳﻚ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه
ﮔﺎزﻫــﺎي ﺳــﻮﺧﺘﻲ در ﻛــﻮره ﻫــﺎي ﭘﺎﻻﻳﺸــﮕﺎه ﻣــﻲ ﺳــﻮزﻧﺪ .ﻧﺮﻣــﺎل ﺑﻮﺗــﺎن ﺑــﺎ ﮔــﺎز ﻣــﺎﻳﻊ و ﻳــﺎ ﺑﻨــﺰﻳﻦ ﻣﺨﻠــﻮط ﻣــﻲ ﺷــﻮد .
ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎي ﺳﻴﺮﻧﺸﺪه و اﻳﺰو ﺑﻮﺗﺎن ﺑﻪ واﺣﺪ آﻟﻜﻴﻼﺳﻴﻮن ارﺳﺎل ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ و در اﻳﻦ واﺣﺪ ،اوﻟﻔﻴﻨﻬﺎ ﺑﺎ اﻳﺰوﺑﻮﺗـﺎن واﻛـﻨﺶ داده ،
ﻣﺨﻠﻮﻃﻲ از اﻳﺰو ﭘﺎراﻓﻴﻦ ﻫﺎ در ﮔﺴﺘﺮة ﺟﻮش ﺑﻨﺰﻳﻦ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .اﻳﻦ ﻓﺮآورده ،ﺑﻨﺰﻳﻦ آﻟﻜﻴﻠﻴﺖ ﻧﺎﻣﻴﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻋﺪد اﻛﺘﺎن آن
ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻣﻴﺎن ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺪه در واﺣﺪﻫﺎي ﺗﻘﻄﻴﺮ ،ﻛﻜﻴﻨﮓ و ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ،ﭘﺲ از ﻣﺨﻠﻮط ﺷﺪن ؛ ﺳـﻮﺧﺘﻬﺎي ﺟـﺖ
و دﻳﺰل و ﻛﻮره را ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .ﮔﺎزوﻳﻴﻞ ﺳﻨﮕﻴﻦ ﺧﻼء و ﻳﺎ ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﺟﺎﻧﺒﻲ ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺧﻼء ﺑﺮاي ﺗﻬﻴـﺔ روﻏﻨﻬـﺎي رواﻧﺴـﺎز ﺑـﻪ
ﻛﺎر ﻣﻲ روﻧﺪ .ﻗﺴﻤﺘﻲ از ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪة ﺧﻼء ﭘﺲ از آﺳﻔﺎﻟﺖ ﮔﻴﺮي ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﺧﻮراك واﺣﺪ روﻏﻨﺴﺎزي ﺑﻪ ﻛﺎر ﻣﻲ رود .
ﺧﻮراك واﺣﺪ روﻏﻨﺴﺎزي اﺑﺘﺪا ﺑﻪ ﺑﺮج اﺳﺘﺨﺮاج ﺑﺎﺣﻼل ارﺳﺎل ﻣﻲ ﺷﻮد ﺗﺎ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آروﻣﺎﺗﻴﻜﻲ ﺳـﻨﮕﻴﻦ آن ﺟـﺪا ﺷـﻮﻧﺪ .
ﺳﭙﺲ وارد واﺣﺪ ﻣﻮم ﮔﻴﺮي ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ ،ﺗﺎ ﻧﻘﻄﻪ رﻳﺰش آن ﻛﺎﻫﺶ ﻳﺎﺑـﺪ .در اﻧﺘﻬـﺎ ﻋﻤﻠﻴـﺎت ﺗﺼـﻔﻴﻪ ﺑﻮﺳـﻴﻠﻪ ﺧﺎﻛﻬـﺎي ﻣﺨﺼـﻮص
ﻧﻤﻮدار ﺟﺮﻳﺎن وﻃﺮح ﻋﻤﻠﻴﺎﺗﻲ ﻫﺮ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑـﻪ ﺗﺠﻬﻴـﺰات ﻣﻮﺟـﻮد ،ﻫﺰﻳﻨـﻪ ﻫـﺎي ﻋﻤﻠﻴـﺎﺗﻲ ،ﺗﻘﺎﺿـﺎي ﺑـﺎزار ﺑـﺮاي
ﻓﺮآورده ﻫﺎ و ﻣﻼﺣﻈﺎت اﻗﺘﺼﺎدي ﻣﺸﺨﺺ ﻣﻲ ﺷﻮد و از وﻳﮋﮔﻴﻬﺎي ﻫﺮ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه اﺳﺖ و ﻫﻴﭻ دو ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎﻫﻲ وﺟﻮد ﻧﺪارﻧﺪ ﻛـﻪ
39
ﻓﺼﻞ دوم – ﻧﻤﻚ ﮔﻴﺮي از ﻧﻔﺖ ﺧﺎم ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﭘﺎﻻﻳﺶ
ﻓﺼﻞ دوم
ﻣﻘﺪﻣﻪ
اﻛﺜﺮ ﻧﻔﺘﻬﺎي ﺧﺎم ﺣﺎوي ﻛﻠﺮﻳﺪﻫﺎي ﺳﺪﻳﻢ و ﻣﻨﻴﺰﻳﻢ ،اﻧﺪﻛﻲ ﺳﻮﻟﻔﺎت ،ﺳﻴﻠﻴﺲ و اﻛﺴﻴﺪﻫﺎي آﻫﻦ ﻣﻲ ﺑﺎﺷـﻨﺪ و ﺣﺘـﻲ اﮔـﺮ
در ﺧﺮوج از ﻣﻌﺎدن داراي اﻳﻦ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻧﺒﺎﺷﻨﺪ ،در ﻃﻮل ﺣﻤﻞ و ﻧﻘﻞ ﺑﺎ ﻛﺸﺘﻴﻬﺎ ،اﻳﻦ اﻣﻼح وارد ﻧﻔﺖ ﺧﺎم ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .
ﻣﻘﺪار اﻳﻦ اﻣﻼح ﻣﺘﻔﺎوﺗﻨﺪ .ﻣﺜﻼً :ﻛﻠﺮﻳﺪﻫﺎ و ﺳﻮﻟﻔﺎﺗﻬﺎ ﻛﻪ ﺑﻪ ﺣﺎﻟﺖ ﻣﺤﻠﻮل در ﻗﻄﺮه ﻫﺎي ﻛﻮﭼﻚ آب ﻣﻌﻠﻖ در ﻧﻔﺖ ﺧـﺎم
وﺟﻮد دارﻧﺪ ،در ﻧﻔﺘﻬﺎي ﺧﺎور ﻣﻴﺎﻧﻪ 12ﮔﺮم در ﺗﻦ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ؛ در ﺣﺎﻟﻴﻜﻪ در ﻧﻔﺘﻬﺎي ﻣﺼﺮ ﺑﻪ 3ﻛﻴﻠﻮﮔﺮم در ﺗﻦ ﻣﻲ رﺳﺪ .ﭼﻨﺎﻧﭽـﻪ
ﻣﻴﺰان اﻣﻼح ﻣﻮﺟﻮد در ﻧﻔﺖ ﺧﺎم از 10ﭘﺎﻧﺪ در ﻫﺰار ﺑﺸﻜﻪ ﺗﺠﺎوز ﻧﻤﺎﻳﺪ ،ﺑﺎﻳﺪ آﻧﺮا ﻧﻤﻚ ﮔﻴﺮي ﻛﺮد ،زﻳﺮا رﺳـﻮب ﻧﻤـﻚ ﺑﺎﻋـﺚ
اﺳﺎس روش ﻧﻤﻚ ﮔﻴﺮي اﻧﺤﻼل اﻣﻼح ﻣﻮﺟﻮد در ﻧﻔﺖ ﺧﺎم ﺑﻪ وﺳﻴﻠﺔ آب اﺳـﺖ .دﺷـﻮاري اﻳـﻦ روش در ﺗﻬﻴـﺔ ﻣﺨﻠـﻮط
ﻣﺆﺛﺮ آب و ﻧﻔﺖ ،ﻣﺮﻃﻮب ﺳﺎزي ذرات ﺟﺎﻣﺪ و ﺟﺪاﺳﺎزي آبِ ﺷﺴﺖ و ﺷﻮ از ﻧﻔﺖ اﺳﺖ .
ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺆﺛﺮ ﺑﺮ ﺑﺎزدة ﺗﻔﻜﻴﻚ ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪ از ، PH :ﭼﮕﺎﻟﻲ و ﮔﺮاﻧﺮوي ﻧﻔﺖ ﺧﺎم و ﻧﺴﺒﺖ ﺣﺠﻤﻲ آب ﺷﺴﺖ و ﺷـﻮ ﺑـﻪ ﻧﻔـﺖ
ﺧﺎم .ﻳﻜﻲ دﻳﮕﺮ از ﻫﺪﻓﻬﺎي ﻧﻤﻚ ﮔﻴﺮي ،ﺣﺬف ذرات ﺟﺎﻣﺪ ﻣﻌﻠﻖ )ﻣﺎﺳﻪ ،رس ،ﺧﺎك ،اﻛﺴﻴﺪ و ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ آﻫـﻦ و (...در ﻧﻔـﺖ
ﺧﺎم اﺳﺖ .در اﻳﻦ ﻣﻮرد ﺑﺮ ﺣﺴﺐ اﻧﺪازة ذرات ،درﺻﺪ ﺣﺬف ﺑﺎﻳﺪ ﺑﻴﻦ 60%ﺗﺎ 80%ﺑﺎﺷﺪ .ﻋﻤـﻞ ﻧﻤـﻚ ﮔﻴـﺮي ﺑﻮﺳـﻴﻠﺔ ﻣﺨﻠـﻮط
ﻛﺮدن ﻧﻔﺖ ﺧﺎم ﺑﺎ 3ﺗﺎ 10درﺻﺪ ﺣﺠﻤﻲ آب در دﻣﺎي 908Cﺗﺎ 150 8Cاﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .درﺻـﺪ آب ﻣﺼـﺮﻓﻲ و دﻣـﺎي
40 ﻋﻤﻠﻴﺎت ﺑﺴﺘﮕﻲ ﺑﻪ ﭼﮕﺎﻟﻲ ﻧﻔﺖ ﺧﺎم دارد .
ﻧﻤﻜﻬﺎ در آب ﺷﺴﺖ و ﺷﻮ ﺣﻞ ﺷﺪه ،ﺳﭙﺲ در ﻣﺨﺰن ﺟﺪا ﻛﻨﻨﺪه ،آب و ﻧﻔﺖ از ﻫﻢ ﺟﺪا ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .اﻳﻦ ﺟﺪا ﺷﺪن ﻳﺎ در
اﺛﺮ اﻓﺰودن ﻣﻮاد ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﺷﻜﻨﻨﺪة اﻣﻮﻟﺴﻴﻮن ﺻﻮرت ﻣﻲ ﮔﻴﺮد و ﻳﺎ ﺑﺎ اﻳﺠﺎد ﻳﻚ ﻣﻴﺪان ا ﻟﻜﺘﺮﻳﻜﻲ ﺑﺎ ﭘﺘﺎﻧﺴﻴﻞ ﺑﺎﻻ ﺑـﻪ ﻣﻨﻈـﻮر ﺗﺴـﺮﻳﻊ
در ﺑﻪ ﻫﻢ ﭘﻴﻮﺳﺘﮕﻲ ﻗﻄﺮه ﻫﺎي آب ﻧﻤﻚ .ﭘﺘﺎﻧﺴﻴﻞ ﻻزم ﺑﻴﻦ 16000ﺗﺎ 35000وﻟﺖ اﺳﺖ .در واﺣﺪﻫﺎي ﻧﻤﻚ ﮔﻴﺮي ﺗﻚ ﻣﺮﺣﻠﻪ
41
ﻓﺼﻞ ﺳﻮم -ﺗﻘﻄﻴﺮ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﭘﺎﻻﻳﺶ
ﻓﺼﻞ ﺳﻮم
ﺗﻘﻄﻴﺮ
ﻣﻘﺪﻣﻪ
ﻧﺨﺴﺘﻴﻦ ﻋﻤﻞ ﻣﻬﻤﻲ ﻛﻪ در ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه روي ﻧﻔﺖ ﺧﺎم اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﺗﻘﻄﻴﺮ اﺳﺖ .ﻃﻲ اﻳﻦ ﻋﻤﻞ ﻧﻔـﺖ ﺧـﺎم ﺑـﻪ ﻓـﺮآورده
ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻧﻔﺘﻲ ﺗﻔﻜﻴﻚ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﺒﻨﺎي اﻳﻦ ﺗﻔﻜﻴﻚ اﺧﺘﻼف ﻓﺎﺻﻠﻪ ﺟﻮش )ﻓﺎﺻﻠﻪ ﻧﻘﻄﻪ اﺑﺘﺪاﻳﻲ ﺟﻮش ﺗﺎ ﻧﻘﻄﻪ اﻧﺘﻬﺎﻳﻲ ﺟﻮش(
ﺗﻘﻄﻴﺮ ﻧﻔﺖ ﺧﺎم ﻃﻲ دو ﻣﺮﺣﻠﻪ در ﻓﺸﺎر اﺗﻤﺴﻔﺮي )ﺗﻘﻄﻴﺮ اﺗﻤﺴﻔﺮي( و در ﻓﺸﺎر ﭘﺎﻳﻴﻨﺘﺮ )ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺧﻼء( اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .
اﺟﺴﺎم ﺧﺎﻟﺺ
ً
ﻣﺮﺗﺒـﺎ اﻓـﺰاﻳﺶ ﻣـﻲ ﻫﻨﮕﺎﻣﻴﻜﻪ ﻳﻚ ﻣﺎﻳﻊ ﺧﺎﻟﺺ را در ﻓﺸﺎر اﺗﻤﺴﻔﺮي ﺣﺮارت دﻫﻨﺪ ،ﻣﻘﺪاري ﮔﺮﻣﺎ ﺟﺬب ﻛﺮده و دﻣﺎﻳﺶ
ﻳﺎﺑﺪ ،ﺗﺎ ﺑﻪ ﻧﻘﻄﻪ اي ﺑﺮﺳﺪ ﻛﻪ ﺷﺮوع ﺑﻪ ﺟﻮ ﺷﻴﺪن ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﻳﻌﻨﻲ در آن ﺣﺒﺎﺑﻬﺎي ﺑﺨﺎر ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻣﻲ ﺷﻮد .اﻳـﻦ دﻣـﺎ را ﻧﻘﻄـﻪ ﺟـﻮش
اﻓﺰاﻳﺶ ﻓﺸﺎر ﺑﺎﻋﺚ ﺑﺎﻻ رﻓﺘﻦ ﻧﻘﻄﻪ ﺟﻮش ﻣﻲ ﺷﻮد .ﭼﻨﺎﻧﭽﻪ ﺗﻐﻴﻴﺮات ﻓﺸﺎر را ﺑﺮ ﺣﺴﺐ دﻣﺎي ﺟـﻮش رﺳـﻢ ﻛﻨﻴـﺪ ،ﻣﻨﺤﻨـﻲ
ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ ،ﻛﻪ ﺑﻪ ﻧﻘﻄﻪ ﺑﺤﺮاﻧﻲ ﻣﻨﺘﻬﻲ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر ﻧﺸﺎن دﻫﻨﺪة ﺗﻤﺎﻳﻞ ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻬﺎ ﺑﻪ ﻓﺮار از ﻓﺎز ﻣﺎﻳﻊ اﺳـﺖ .
ﻫﻨﮕﺎم ﺟﻮﺷﻴﺪن ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر ﻳﻚ ﻣﺎﻳﻊ ﺧﺎﻟﺺ ﺑﺮاﺑﺮ ﻓﺸﺎر ﺧﺎرﺟﻲ ﻣﻲ ﺷﻮد .اﮔﺮ ﺣﺮارت دادن ﺑﻪ ﻣﺎﻳﻊ در ﺣﺎل ﺟﻮش را اداﻣﻪ دﻫﻨﺪ،
ﻣﺎﻳﻊ در دﻣﺎي ﺛﺎﺑﺖ ﺗﺒﺨﻴﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﮔﺮﻣﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻣﺎﻳﻊ در اﻳﻦ ﻫﻨﮕﺎم ﺟﺬب ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ،ﮔﺮﻣﺎي ﻧﻬﺎن ﺗﺒﺨﻴﺮ ﻧﺎﻣﻴﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد .
42
اﮔﺮ ﻣﺎﻳﻌﻲ را ﺗﺤﺖ ﻓﺸﺎر ﺣﺮارت دﻫﻨﺪ ،آﻧﺘﺎﻟﭙﻲ و دﻣﺎﻳﺶ ﻣﺮﺗﺒﺎً اﻓﺰاﻳﺶ ﻳﺎﻓﺘﻪ ،وﻟﻲ ﺗـﺎ زﻣـﺎﻧﻲ ﻛـﻪ ﻓﺸـﺎر آن ﺑﺮاﺑـﺮ
ﻓﺸﺎر ﺧﺎرﺟﻲ ﻧﺸﺪه ﺑﺎﺷﺪ ،ﺗﺒﺨﻴﺮ ﺻﻮرت ﻧﻤﻲ ﮔﻴﺮد .ﺣﺎل اﮔﺮ ﻓﺸﺎر ﺧﺎرﺟﻲ را ﻛﺎﻫﺶ دﻫﻴﻢ ﺑﻲ آﻧﻜﻪ ﺣﺮارﺗﻲ ﺑﻪ ﻣﺎﻳﻊ داده ﺷﻮد ،
ﻣﺎﻳﻊ ﺷﺮوع ﺑﻪ ﺟﻮﺷﻴﺪن ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .در اﻳﻦ ﺣﺎﻟﺖ ﻗﺴﻤﺘﻲ از ﻣﺎﻳﻊ ﺑﻪ وﺳﻴﻠﻪ اﻧﺒﺴﺎط اﻳﺰو آﻧﺘﺎﻟﭙﻴﻚ ﺗﺒﺨﻴﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛـﻪ ﺑـﻪ ﺗﺒﺨﻴـﺮ آﻧـﻲ
) (Flash Vaporizationﻣﻮﺳﻮم اﺳﺖ .در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ ﺗﺒﺨﻴﺮ ،ﺗﻘﻄﻴﺮ ﻋﻤﻞ ﻛﺎﻣﻠﺘﺮي اﺳﺖ و ﻋﺒﺎرﺗﺴﺖ از ﺗﺒﺨﻴﺮ ﻳﻚ ﻣﺎﻳﻊ و ﺳـﭙﺲ
ﻫﻨﮕﺎﻣﻴﻜﻪ ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر ﻣﺨﻠﻮط ﺑﺮاﺑﺮ ﻓﺸﺎر ﺧﺎرﺟﻲ ﺷﻮد ،ﻣﺨﻠﻮط ﺷﺮوع ﺑﻪ ﺟﻮﺷﻴﺪن ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .دﻣﺎي ﺷـﺮوع ﺟـﻮش را ﻧﻘﻄـﻪ
ﺣﺒﺎب) (Bubble Pointﻣﻲ ﻧﺎﻣﻨﺪ ،ﻛﻪ ﺑﺴﺘﮕﻲ ﺑﻪ ﻓﺸﺎر و ﻏﻠﻈﺖ ﻣﺤﻠﻮل دارد .در ﻣﺨﻠﻮط اﮔﺮ ﭘﺲ از ﺷـﺮوع ﺟـﻮش ،ﺣـﺮارت
دادن را اداﻣﻪ دﻫﻨﺪ ،ﺗﺒﺨﻴﺮ ﺻﻮرت ﻣﻲ ﮔﻴﺮد وﻟﻲ دﻣﺎ ﺛﺎﺑﺖ ﻧﻤﻲ ﻣﺎﻧﺪ زﻳﺮا ﺗﻤﺎﻳﻞ ﺳﺎزﻧﺪه ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﻪ ﻓﺮار از ﻓـﺎز ﻣـﺎﻳﻊ ﻳﻜﺴـﺎن
ﻧﻴﺴﺖ .دﻣﺎﻳﻲ ﻛﻪ آﺧﺮﻳﻦ ﻗﻄﺮة ﻣﺎﻳﻊ ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺑﻪ ﺑﺨﺎر ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﻧﻘﻄﻪ ﺷﺒﻨﻢ ) (Dew Pointﻧﺎم دارد ،ﻛﻪ ﺑﺎﻻﺗﺮ از ﻧﻘﻄﺔ ﺣﺒﺎب اﺳﺖ.
در ﻳﻚ ﻣﺨﻠﻮط ﭼﻨﺪ ﺟﺰﺋﻲ ،ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر ﻳﻚ ﻣﺨﻠﻮط ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ ﻣﺠﻤﻮع ﻓﺸـﺎرﻫﺎي ﺑﺨـﺎر ﺟﺰﻳـﻲ ﺳـﺎزﻧﺪه ﻫـﺎي آن .در
ﻣﺨﻠﻮط اﻳﺪه آل ﺑﺮ ﻃﺒﻖ ﻗﺎﻧﻮن راﺋﻮل ،ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر ﺟﺰﺋﻲ ﻫﺮ ﺳﺎزﻧﺪه ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ ﺣﺎﺻﻠﻀﺮب ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر ﺣﻘﻴﻘﻲ آن در ﻛﺴﺮ ﻣﻮﻟﻲ.
در ﻣﺨﻠﻮﻃﻬﺎي ﭘﻴﭽﻴﺪه ﻛﻪ ﺗﺮﻛﻴﺐ ﺳﺎزﻧﺪه ﻫﺎ ﻣﺸﺨﺺ ﻧﻴﺴﺖ ،ﺑﺎﻳﺪ ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر را از راه آزﻣﺎﻳﺶ ﺑﻪ دﺳﺖ آورد .
ﺗﺒﺨﻴﺮ آﻧﻲ
ﻋﻤﻠﻴﺎت ﺗﺒﺨﻴﺮ آﻧﻲ را در دﺳﺘﮕﺎﻫﻲ ﻧﻈﻴﺮ ﺷﻜﻞ زﻳﺮﻣﻲ ﺗﻮان اﻧﺠﺎم داد .اﺑﺘﺪا ﺧﻮراك ﺗﺤـﺖ ﻓﺸـﺎر ﮔـﺮم ﺷـﺪه ،ﺳـﭙﺲ در
ﻳﻚ ﻣﺤﻔﻈﻪ ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ ﺛﺎﺑﺖ ﻣﻨﺒﺴﻂ ﺷﺪه و ﺑﻪ دو ﻓﺎز ﻣﺎﻳﻊ و ﺑﺨﺎر ﺗﻔﻜﻴﻚ ﻣﻲ ﺷﻮد .در ﺻﻨﻌﺖ ﻫﻨﮕﺎم ورود ﺧﻮراك ﮔـﺮم ﺑـﻪ
43
اﻧﺒﺴﺎط اﻳﺰواﻧﺘﺎﻟﭙﻴﻚ
ﺗﺒﺨﻴﺮ ﺗﺪرﻳﺠﻲ در دﺳﺘﮕﺎﻫﻲ ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺷﻜﻞ زﻳﺮ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻳﻚ ﻣﺨﻠﻮط در دﻣﺎي ﺣﺒﺎب ﺷﺮوع ﺑﻪ ﺟﻮﺷﻴﺪن ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .
ﻧﻘﻄﺔ ﻧﻬﺎﻳﻲ ﺑﺮاﺑﺮ دﻣﺎي ﺟﻮش ﺳﻨﮕﻴﻨﺘﺮﻳﻦ ﺳﺎزﻧﺪه اﺳﺖ ،زﻳﺮا ﻏﻠﻈﺖ ﺳﺎزﻧﺪه ﻫﺎي ﺳﻨﮕﻴﻨﺘﺮ در ﻣﺎﻳﻊ ﻣﻮﺟﻮد در ﺑﺎﻟﻦ اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ
ﻓﺼﻞ ﺳﻮم -ﺗﻘﻄﻴﺮ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﭘﺎﻻﻳﺶ
وﻗﻄﺮة آﺧﺮ از ﺳﻨﮕﻴﻨﺘﺮﻳﻦ ﺳﺎزﻧﺪه ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺷﺪه اﺳﺖ .در ﻣﺨﻠﻮﻃﻬﺎي ﭘﻴﭽﻴﺪه ،ﻧﻘﻄﻪ ﻧﻬﺎﻳﻲ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗﺮ از ﻧﻘﻄـﻪ ﺟـﻮش ﺳـﻨﮕﻴﻦ ﺗـﺮﻳﻦ
اﮔﺮ ﺗﻘﻄﻴﺮ در دﺳﺘﮕﺎﻫﻲ اﻧﺠﺎم ﺷﻮد ﻛﻪ ﺗﻌﺪاد ﻣﺮاﺣﻞ آن زﻳﺎد ﺑﺎﺷﺪ )دﺳـﺘﮕﺎﻫﻲ ﺑـﺎ ﺳـﻠﻜﺘﻴﻮﻳﺘﻪ ﺑـﺎﻻ( ،ﺑـﺎ رﺳـﻢ دﻣـﺎي ﺑﺨـﺎر
ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺮ ﺣﺴﺐ درﺻﺪ ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺷﺪه ﻣﻨﺤﻨﻲ T.B.Pﻳﺎ ﻧﻘﻄﺔ ﺟﻮش ﺣﻘﻴﻘﻲ ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ .دﺳـﺘﮕﺎه آزﻣﺎﻳﺸـﮕﺎﻫﻲ ﺷـﺎﻣﻞ ﺑـﺎﻟﻨﻲ
44
اﻳﻦ ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺣﺪ واﺳﻄﻲ اﺳﺖ ،ﻣﻴﺎن ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺗﺪرﻳﺠﻲ ﻛﻪ ﺳﻠﻜﺘﻴﻮﻳﺘﻪ ﻛﻤﻲ دارد و ﺗﻘﻄﻴﺮ T.B.Pﺑﺎ ﺳﻠﻜﺘﻴﻮﻳﺘﻪ ﺑﺎﻻ .اﻣﺘﻴﺎز اﻳـﻦ
ﺗﺒﺨﻴﺮ ﺗﺪرﻳﺠﻲ ﺑﻪ ﻋﻠﺖ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺑﻮدن ﺳﻠﻜﺘﻴﻮﻳﺘﻪ ،ﺑﺮ ﺧﻼف ، T.B.Pﻧﺎ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺗﺮﻳﻦ ﺗﻘﻄﻴﺮ اﺳـﺖ .ﻣﻨﺤﻨـﻲ ﻫـﺮ ﻧـﻮع ﺗﻘﻄﻴـﺮ
دﻳﮕﺮي ﻛﻪ اﻧﺠﺎم ﺷﻮد ،ﺑﻴﻦ دو ﻣﻨﺤﻨﻲ ﺗﺒﺨﻴﺮ ﺗﺪرﻳﺠﻲ و T.B.Pﻗﺮار ﻣﻲ ﮔﻴﺮد )ﻣﺎﻧﻨـﺪ ﻣﻨﺤﻨـﻲ ﺗﻘﻄﻴـﺮ .(ASTMﺗﺒﺨﻴـﺮ آﻧـﻲ ﻧﻴـﺰ
ﻋﻤﻠﻴﺎت ﺗﻘﻄﻴﺮ
ﻋﻤﻠﻴﺎت ﺗﻘﻄﻴﺮ را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺪاوم ) (Continuousﻳﺎ ﻏﻴﺮ ﻣﺪاوم) (Batchﺑﺼﻮرت ﻳﻚ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي ﻳـﺎ ﭼﻨـﺪ ﻣﺮﺣﻠـﻪ
در اﻳﻦ ﺣﺎﻟﺖ ،ﺧﻮراك در ﻇﺮف ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺣﺮارت داده ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺑﺨﺎرﻫﺎي ﺣﺎﺻﻞ ﭘﺲ از ﺧﺮوج از ﻇﺮف ﺑﻪ ﻣـﺎﻳﻊ ﺗﺒـﺪﻳﻞ
ﺑﺎ ﻗﺮار دادن ﻳﻚ ﺳﺘﻮن ﭼﻨﺪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اي روي ﻣﺨﺰن ،ﻣﻲ ﺗﻮان ﺗﻘﻄﻴﺮ را ﺑﺼﻮرت ﭼﻨﺪﻣﺮﺣﻠﻪ اي اﻧﺠﺎم داد .در اﻳـﻦ ﺣﺎﻟـﺖ
در اﻳﻦ ﺣﺎﻟﺖ ﻣﺎﻳﻊ داغ ﭘﺲ از ﻋﺒﻮر از ﺷﻴﺮ ﻓﺸﺎر ﺷﻜﻦ ﻣﻨﺒﺴﻂ ﺷﺪه ،ﺑﻪ دو ﻓﺎز ﻣﺎﻳﻊ و ﺑﺨـﺎر ﺗﻔﻜﻴـﻚ ﻣـﻲ ﺷـﻮد .در ﺟـﺪا
ﻛﻨﻨﺪه ،اﻳﻦ دو ﻓﺎز از ﻫﻢ ﺟﺪا ﺷﺪه ،ﻣﺎﻳﻊ از ﭘﺎﻳﻴﻦ و ﺑﺨﺎر از ﺑﺎﻻ ﺧﺎرج ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ.
ﺗﻘﻄﻴﺮ ﻣﺪاوم در ﺑﺮﺟﻬﺎ و ﻳـﺎ ﺳـﺘﻮﻧﻬﺎي اﺳـﺘﻮاﻧﻪ اي اﻧﺠـﺎم ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﺳـﺘﻮﻧﻬﺎ ﻣﻤﻜـﻦ اﺳـﺖ ﺑـﻪ ﺻـﻮرت ﺳـﻴﻨﻲ دار) Tray
(Columnﻳــﺎ ﭘــﺮ ﺷــﺪه ) (Packed Columnﺑﺎﺷــﻨﺪ .در ﺳــﺘﻮﻧﻬﺎي ﭘــﺮ ﺷــﺪه ،از ﺣﻠﻘــﻪ ﻫــﺎي راﺷــﻴﮓ )،(Rushing Rings
ﭘﺎل) ، (Pallﻟﺴﻴﻨﮓ ) (Lessingو زﻳﻦ ﻣﺎﻧﻨﺪ ) (Saddlesاﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺳﺘﻮﻧﻬﺎي ﺳﻴﻨﻲ دار ﻛﺎرﺑﺮد ﺑﻴﺸﺘﺮي دارﻧﺪ .ﺳـﻴﻨﻲ ﻫـﺎ
ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﻨﺪ از ﻧﻮع ﻏﺮﺑﺎﻟﻲ) (Sieve Trayﻳﺎ ﻛﻼﻫﻚ دار ) (Bubble-Cap Trayﺑﺎﺷﻨﺪ .
ﻓﺼﻞ ﺳﻮم -ﺗﻘﻄﻴﺮ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﭘﺎﻻﻳﺶ
ﻧﻘﺶ ﭘﺮﻛﻨﻨﺪه ﻫﺎ ﻳﺎ ﺳﻴﻨﻲ ﻫﺎ اﻳﺠﺎد ﺗﻤﺎس ﺑﻴﻦ ﻓﺎز ﻣﺎﻳﻊ و ﺑﺨﺎر و ﺑﺮﻗﺮاري ﺗﻌﺎدل ﺑﻴﻦ آﻧﻬﺎﺳﺖ .در ﻫـﺮ ﺳـﻴﻨﻲ ﻋﺒـﻮر ﺑﺨـﺎر از
درون ﻣﺎﻳﻊ ﺑﺎ اﻧﺘﻘﺎل ﺟﺮم و ﺣﺮارت ﻫﻤﺮاه اﺳﺖ .ﺑﺨﺎر از ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺑـﻪ ﺑـﺎﻻ ﺟﺮﻳـﺎن دارد و ﻣـﺎﻳﻊ در ﺟﻬـﺖ ﻣﺨـﺎﻟﻒ .دﻣـﺎي ﺳـﻴﻨﻲ ﻫـﺎ
ﻣﺘﻔﺎوت اﺳﺖ .ﺑﻴﺸﺘﺮﻳﻦ دﻣﺎ در ﺗﻪ ﺳﺘﻮن و ﻛﻤﺘﺮﻳﻦ دﻣﺎ در ﺑﺎﻻي ﺳﺘﻮن ﺑﺮﻗﺮار اﺳﺖ .ﮔﺮﻣﺎي ﻻزم در ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺳﺘﻮن ﺑﻮﺳـﻴﻠﺔ ﮔـﺮﻣﻜﻦ
ﺗﺎٔﻣﻴﻦ ﻣﻲ ﺷﻮد و در ﺑﺎﻻ ﻫﻨﮕﺎم ﻋﺒﻮر ﺑﺨﺎر از ﻛﻨﺪاﻧﺴﻮر ،ﻗﺴﻤﺘﻲ از ﮔﺮﻣﺎي ﺳﺘﻮن ﮔﺮﻓﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .
ﻣﺤﻞ ﺗﺰرﻳﻖ ﺧﻮراك ﺳﻴﻨﻲ ﺧﻮراك ﻧﺎم دارد و در آن ﺗﺒﺨﻴﺮ آﻧﻲ ﺻﻮرت ﻣﻲ ﮔﻴـﺮد .ﻗﺴـﻤﺘﻲ از ﺳـﺘﻮن ﻛـﻪ ﺑـﺎﻻي ﺳـﻴﻨﻲ
ﺧﻮراك ﻗﺮار دارد ،ﻣﻨﻄﻘﺔ ﻏﻨﻲ ﺳﺎزي ) (Rectificationو ﻗﺴﻤﺖ زﻳﺮ ﺳﻴﻨﻲ ﺧـﻮراك ﻣﻨﻄﻘـﺔ اﺳـﺘﺮﻳﭙﻴﻨﮓ ) (Strippingاﺳـﺖ.
ﻗﺴﻤﺘﻲ از ﺑﺨﺎر ﺧﺮوﺟﻲ از ﺑﺎﻻي ﺳﺘﻮن ﻛﻪ ﭘﺲ از ﻣﻴﻌﺎن ﺑﻪ ﺳﺘﻮن ﺑﺮﮔﺮداﻧﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﺑـﻪ ﺑـﺎزﮔﺮدان ﻣﻮﺳـﻮم اﺳـﺖ .اﻳـﻦ
ﻣﺎﻳﻊ در ﻣﺪار ﺑﺴﺘﻪ اي ﺑﻴﻦ ﺑﺎﻻي ﺳﺘﻮن ﺗﻘﻄﻴﺮ و ﻛﻨﺪاﻧﺴﻮر ﮔﺮدش ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺑﻪ اﻳﻦ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﻛﻪ ﻫﻨﮕﺎم ورودﺑﻪ ﺳﺘﻮن ﺑﺎ ﺟﺬب ﮔﺮﻣﺎ ،
ﺗﺒﺨﻴﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد و اﻳﻦ ﮔﺮﻣﺎ را در ﺣﻴﻦ ﻋﺒﻮر از ﻛﻨﺪاﻧﺴﻮر از دﺳﺖ ﻣﻲ دﻫﺪ .ﻧﻘﺶ ﺑﺎزﮔﺮدان ﺗﻨﻈﻴﻢ دﻣﺎي ﺑﺎﻻي ﺳﺘﻮن در ﺣﺪ ﻣﻮرد
ﻣﺨﻠﻮط ﻣﺎﻳﻊ و ﺑﺨﺎر ﭘﺲ از ﺧﺮوج از ﻛﻮره ،وارد ﻗﺴﻤﺖ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺳﺘﻮن ﺗﻘﻄﻴﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺑﻼﻓﺎﺻﻠﻪ ﺑﺨﺎرات ﺑﻪ ﻃـﺮف ﺑـﺎﻻي
ﺳﺘﻮن ﺣﺮﻛﺖ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ و ﻃﻲ ﺣﺮﻛﺖ ﺑﺎ ﻓﺎز ﻣﺎﻳﻌﻲ ﻛﻪ در ﺟﻬﺖ ﻣﺨﺎﻟﻒ ﺟﺮﻳﺎن دارد ،ﺗﻤﺎس ﻣﻲ ﻳﺎﺑﻨﺪ .
دﻣﺎي ﻫﺮ ﺳﻴﻨﻲ ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ از ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺑﻪ ﺑﺎﻻ ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .در ﻫﺮ ﺳﻴﻨﻲ ﻣﻮادي ﻛﻪ ﻧﻘﻄﺔ ﻣﻴﻌﺎﻧﺸﺎن ﺑﺮاﺑﺮ دﻣﺎي آن ﺳﻴﻨﻲ ﺑﺎﺷﺪ،
ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺑﻪ ﻣﺎﻳﻊ ﺷﺪه ،ﺑﺮروي ﺳﻴﻨﻲ ﺟﻤﻊ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ و ﺑﻪ ﻃﺮف ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺟﺮﻳﺎن ﻣﻲ ﻳﺎﺑﻨﺪ .ﺑﺨﺎرات ﻛﻪ ﺑﻪ ﺗﺪرﻳﺞ از ﺳﺎزﻧﺪه ﻫـﺎي ﺳـﺒﻚ
ﻏﻨﻲ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ ﺑﻪ ﻃﺮف ﺑﺎﻻي ﺳﺘﻮن ﺣﺮﻛﺖ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ و در ﻧﻬﺎﻳﺖ از آﻧﺠﺎ ﺧﺎرج ﺷﺪه ،ﭘﺲ از ﻋﺒﻮر از ﻛﻨﺪاﻧﺴﻮر ﺗﺒـﺪﻳﻞ ﺑـﻪ ﻣـﺎﻳﻊ
ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .اﻳﻦ ﻣﺎﻳﻊ ﻫﻤﺎن ﻓﺮآوردة ﺗﻘﻄﻴﺮاﺳﺖ ،ﻛﻪ ﻗﺴﻤﺘﻲ از آن ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان ﺑﺎزﮔﺮدان ﺑﻪ ﺳﺘﻮن ﺑﺮﮔﺸﺖ داده ﻣﻲ ﺷﻮد .
ﺑﺨﺎر ﺧﺮوﺟﻲ از ﺑﺎﻻي ﺳﺘﻮن داراي ﺑﻴﺸﺘﺮﻳﻦ ﻏﻠﻈﺖ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺳﺎزﻧﺪة ﺳﺒﻚ ﺑـﻮده و ﻣـﺎﻳﻊ ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧـﺪة ﺧﺮوﺟـﻲ از ﺗـﻪ ﺳـﺘﻮن
ﻧﻔﺖ ﺧﺎم ﭘﺲ از ﻧﻤﻚ ﮔﻴﺮي ،ﺑﻪ داﺧﻞ ﻳﻚ رﺷﺘﻪ ﻣﺒﺪل ﺣﺮارﺗﻲ ﭘﻤﭗ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﭘﺲ از ﺗﺒﺎدل ﺣﺮارت ﺑﺎ ﻓـﺮآورده ﻫـﺎ و
ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي ﺑﺎزﮔﺸﺘﻲ ﺳﺘﻮن ﺗﻘﻄﻴﺮ ،ﺑﻪ دﻣﺎي ﺣﺪود 2808Cﻣﻲ رﺳﺪ .ﭘﺲ از آن از ﻛﻮره ﻣﻲ ﮔﺬرد و دﻣﺎﻳﺶ ﺑﻪ ﺣﺪود 3508Cﻣﻲ
رﺳﺪ .ﺳﭙﺲ ﻣﺨﻠﻮط ﻣﺎﻳﻊ و ﺑﺨﺎر ﺑﻪ دﺳـﺖ آﻣـﺪه وارد ﻣﻨﻄﻘـﺔ ﺗﺒﺨﻴـﺮ آﻧـﻲ ) (Flash Zoneﺳـﺘﻮن ﺗﻘﻄﻴـﺮ اﺗﻤﺴـﻔﺮي ﻣـﻲ ﺷـﻮد .
47
در اﻳﻦ ﻣﻨﻄﻘﻪ ،ﺑﺨﺎرﻫﺎ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻧﺎﮔﻬﺎﻧﻲ از ﻣﻮاد ﺳﻨﮕﻴﻨﺘﺮ ﺟﺪا ﺷﺪه ،ﺑﻪ ﻃﺮف ﺳﻴﻨﻲ ﻫـﺎي ﺑـﺎﻻي ﺳـﺘﻮن ﺣﺮﻛـﺖ ﻣـﻲ ﻛﻨﻨـﺪ .
)ﻣﻨﻄﻘﺔ ﻏﻨﻲ ﺳﺎزي (Rectifyingو ﻗﺴـﻤﺖ ﺳـﻨﮕﻴﻨﺘﺮ ﻛـﻪ ﺑـﻪ ﺻـﻮرت ﻣـﺎﻳﻊ اﺳـﺖ ،ﺑـﻪ ﻃـﺮف ﭘـﺎﻳﻴﻦ ﺟﺮﻳـﺎن ﻣـﻲ ﻳﺎﺑـﺪ ).ﻣﻨﻄﻘـﺔ
اﺳﺘﺮﻳﭙﻴﻨﮓ(
ﺳﺘﻮن ﺗﻘﻄﻴﺮ از ﺗﻌﺪادي ﺳﻴﻨﻲ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﻛﻪ در ﻫﺮ ﻳﻚ از آﻧﻬﺎ ﺑﺨـﺎر و ﻣـﺎﻳﻊ در ﺣـﺎل ﺗﻌﺎدﻟﻨـﺪ .در اﻳـﻦ ﺳـﺘﻮن ،
ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ ﺑﻪ ﺗﺮ ﺗﻴﺐ ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﻓﺎﺻﻠﺔ ﺟﻮش ﺟﺪا ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ ) .ﻓﺎﺻﻠﺔ ﺟﻮش ﻋﺒﺎرﺗﺴﺖ از اﺧﺘﻼف ﺑﻴﻦ ﻧﻘﺎط ﺟﻮش ﻧﻬﺎﻳﻲ و
اوﻟﻴﻪ( ﺑﻪ اﻳﻦ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﻛﻪ از ﺑﺎﻻي ﺳﺘﻮن ﺳﺒﻜﺘﺮﻳﻦ ﻣﻮاد و از ﻗﺴﻤﺘﻬﺎي ﺟﺎﻧﺒﻲ ﺳﺘﻮن ،ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻣﻴﺎن ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺑﻪ دﺳـﺖ ﻣـﻲ آﻳﻨـﺪ .
ﻓﺮآورده ﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ از اﻳﻦ ﺳﺘﻮن ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﻨﺪ ،ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ ﻧﺎﻣﻴﺪه ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .
ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎي ﺧﺮوﺟﻲ از ﺳﺘﻮن ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺑﻪ ﺻﻮرت ﺑﺨﺎرﻧﺪ و ﭘﺲ از ﻋﺒﻮر از ﻛﻨﺪاﻧﺴﻮرﻫﺎ ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺑﻪ ﻣـﺎﻳﻊ ﻣـﻲ ﺷـﻮﻧﺪ .ﻗﺴـﻤﺘﻲ از
اﻳﻦ ﻣﺎﻳﻊ ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﻓﺮآورده ﺗﻘﻄﻴﺮ ،درﻳﺎﻓﺖ و ﻗﺴﻤﺘﻲ دﻳﮕﺮ ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان ﺑﺎزﮔﺮدان ﺑﻪ ﺳﺘﻮن ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺑﺎزﮔﺮداﻧﺪه ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﻫـﺪف از
ﺑﺎزﮔﺮدان ،ﺗﻔﻜﻴﻚ ﺑﻬﺘﺮ و ﺗﻨﻈﻴﻢ دﻣﺎي ﺳﺘﻮن اﺳﺖ ،زﻳﺮا ﺑﺎزﮔﺮدان ﺑﻪ ﻣﺤﺾ ورود ﺑﻪ ﺳﺘﻮن ﻣﺠﺪداً ﺗﺒﺨﻴﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد و ﮔﺮﻣﺎي ﻻزم
ﺑﺮاي ﺗﺒﺨﻴﺮ را از ﻣﻮاد ﻣﻮﺟﻮد در ﺳﻴﻨﻲ ﻣﻲ ﮔﻴﺮد .ﻣﻮاد ﺳﻨﮕﻴﻨﺘﺮي ﻛﻪ در ﺑﺨﺎرات آﻣﺎدة ﺧﺮوج از ﺳﺘﻮن ﺑﻮدﻧﺪ ،دوﺑﺎره ﺑـﻪ ﺣﺎﻟـﺖ
ﻣﺎﻳﻊ در آﻣﺪه ،ﺑﻪ ﻃﺮف ﺳﻴﻨﻲ ﻫﺎي ﭘﺎﻳﻴﻨﺘﺮ ﺟﺮﻳﺎن ﻣﻲ ﻳﺎﺑﻨﺪ و در اﻳﻦ ﺳﻴﻨﻲ ﻫﺎ ،ﺟﺮﻳﺎن ﺑﻪ ﻫﻤﻴﻦ ﻣﻨﻮال اداﻣﻪ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .ﺑـﺪﻳﻦ ﺗﺮﺗﻴـﺐ
در اﺛﺮ اﻧﺘﻘﺎل ﺟﺮم و ﺣﺮارت ،ﻓﺎز ﻣﺎﻳﻌﻲ ﻛﻪ ﺑﻪ ﻃﺮف ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺟﺮﻳﺎن دارد ،ﻣﺮﺗﺒﺎً از ﺳﺎزﻧﺪه ﻫﺎي ﺳﻨﮕﻴﻨﺘﺮ ﻏﻨﻲ ﻣﻲ ﺷﻮد ،درﺣﺎﻟﻲ ﻛـﻪ
ﻓﺎز ﺑﺨﺎر ﺑﻪ ﺗﺪرﻳﺞ ﻛﻪ ﺑﻪ ﺳﻴﻨﻲ ﻫﺎي ﺑﺎﻻﺗﺮ ﻣﻲ رود ،ﺳﺎزﻧﺪه ﻫﺎي ﺳﺒﻜﺘﺮ را ﺟﺬب ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .
اﻳﻦ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺟﺮﻳﺎﻧﻬﺎ ،ﺑﺎﻋﺚ ﺑﺮﻗﺮاري ﻳﻚ ﮔﺮادﻳﺎن دﻣﺎﻳﻲ در ﻃﻮل ﺳﺘﻮن ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ در ﺳﺘﻮن ﺗﻘﻄﻴﺮ اﺗﻤﺴﻔﺮي دﻣﺎ
از 708Cدر ﺑﺎﻻي ﺳﺘﻮن ﺗﺎ 3508Cدر ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺳﺘﻮن ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﺳﺘﻮن ﺗﻘﻄﻴﺮ اﺗﻤﺴﻔﺮي ﻣﻌﻤﻮﻻً داراي 30ﺗﺎ 50ﺳـﻴﻨﻲ ﺗﻔﻜﻴـﻚ
اﺳﺖ .در ﺣﺪود 5ﺗﺎ 8ﺳﻴﻨﻲ ﺑﺮاي ﻫﺮ ﻓﺮآوردة ﺟﺎﻧﺒﻲ درﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﺑﻪ ﻋﻼوه ﻫﻤﻴﻦ ﺗﻌﺪاد ﺳـﻴﻨﻲ در ﺑـﺎﻻ و ﭘـﺎﻳﻴﻦ ﺳـﻴﻨﻲ
ﺧﻮراك .
ﭼﻮن ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻣﻘﺪاري از ﻣﻮاد ﺳﺒﻜﺘﺮ ﻫﻤﺮاه ﻓﺮآورده ﻫﺎ ﻛﺸﻴﺪه ﺷﺪه و از ﺳﺘﻮن ﺧﺎرج ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﻧﻘﻄﺔ اﺷـﺘﻌﺎل ﻓـﺮآورده ﻫـﺎ
ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .ﺑﻪ ﻫﻤﻴﻦ دﻟﻴﻞ اﻳﻦ ﻓﺮآورده ﻫﺎ را ﺑﻪ ﺳﺘﻮﻧﻬﺎي اﺳﺘﺮﻳﭙﻴﻨﮓ ﻛﻮﭼﻜﻲ )ﻣﺠﻬﺰ ﺑﻪ 4ﺗﺎ 10ﺳﻴﻨﻲ( ﻣﻲ ﻓﺮﺳﺘﻨﺪ ﺗﺎ ﻣـﻮاد
ﺳﺒﻜﺘﺮﺷﺎن ﺟﺪا ﺷﻮد .ﻋﻤﻠﻲ ﻛﻪ در اﻳﻦ ﺳﺘﻮﻧﻬﺎي ﺟﺎﻧﺒﻲ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد اﺳﺘﺮﻳﭙﻴﻨﮓ ﺑﺎ ﺑﺨﺎر اﺳﺖ ،ﻳﻌﻨﻲ در اﺛﺮ ﺗﻤﺎس ﺑﺨـﺎر
48
آب ﺑﺎ ﻓﺮآورده ﻫﺎ ﻛﻪ در ﺟﻬﺖ ﻣﺨﺎﻟﻒ ﺟﺮﻳﺎن دارد ،ﺳﺎزﻧﺪه ﻫﺎي ﺳﺒﻜﺘﺮ ﻣﻮﺟـﻮد در ﻓـﺮآورده ﺗﺒﺨﻴـﺮ ﺷـﺪه ،ﺑـﻪ ﻫﻤـﺮاه
ﻧﻘﻄﺔ اﺷﺘﻌﺎل ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ ﺑﻄﻮر ﺗﻘﺮﻳﺒﻲ از راﺑﻄﺔ زﻳﺮ ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ :
در ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺳﺘﻮن ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺑﺨﺎر آب ﺗﺰرﻳﻖ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﻫﺪف آن ﺟﺪاﺳﺎزي ﮔﺎزوﻳﻴﻞ ﺑﻪ ﺟﺎ ﻣﺎﻧﺪه در ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪة اﺗﻤﺴﻔﺮي اﺳﺖ.
ﻓﺮآورده ﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ از ﺳﺘﻮن ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﻨﺪ ،ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪ از :ﮔﺎزﻫﺎي ﺳﺒﻚ ،ﮔﺎزﻫـﺎي ﻣـﺎﻳﻊ ﺷـﺪه ،ﺑﻨـﺰﻳﻦ ﺳـﺒﻚ و
ﺳﻨﮕﻴﻦ ،ﺑﺮش ﻛﺮوزن ﺷﺎﻣﻞ ﻧﻔﺖ ﺳﻔﻴﺪ و ﺳﻮﺧﺖ ﺟﺖ ،ﮔﺎزوﻳﻴﻞ اﺗﻤﺴﻔﺮي .
آﻧﭽﻪ در ﺳﺘﻮن ﺗﻘﻄﻴﺮ اﺗﻤﺴﻔﺮي ﺑﺎﻗﻲ ﻣﻲ ﻣﺎﻧﺪ ،از ﺳﺎزﻧﺪه ﻫﺎي ﺳﻨﮕﻴﻨﺘﺮ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺷﺪه اﺳﺖ و ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪة اﺗﻤﺴﻔﺮي ) Topped
(Crude or Atmospheric Residueﻧﺎم دارد .ﺑﺮاي ﺗﻘﻄﻴﺮ اﻳﻦ ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه ،ﺣﺮارت ﺑﻴﺸﺘﺮي ﻻزم اﺳﺖ ،ﻛﻪ در ﺻﻮرت اﻋﻤﺎل
،ﻣﻮﺟﺐ ﺷﻜﺴﺖ ﺣﺮارﺗﻲ ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻬﺎ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺮاي ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از اﻳﻦ اﻣﺮ ،ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪة اﺗﻤﺴﻔﺮي را در ﺳـﺘﻮن دﻳﮕـﺮي ﻛـﻪ در
ﻓﺸﺎر ﭘﺎﻳﻴﻨﺘﺮ ﻛﺎر ﻣﻲ ﻛﻨﺪ واﺻﻄﻼﺣﺎً ﺳﺘﻮن ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺧﻼء ﻧﺎﻣﻴﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد ،اﻧﺠﺎم ﻣﻲ دﻫﻨﺪ .
ﺑﺮاي ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از ﺷﻜﺴﺖ ﺣﺮارﺗﻲ ،ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه اﺗﻤﺴﻔﺮي را در ﻓﺸﺎر ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗﺮ ﺗﻘﻄﻴﺮ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .در ﻓﺸـﺎر ﭘـﺎﻳﻴﻨﺘﺮ ،ﺗﺮﻛﻴﺒـﺎت
در دﻣﺎي ﻛﻤﺘﺮ ﻣﻲ ﺟﻮﺷﻨﺪ و در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﺣﺮارت آﻧﭽﻨﺎن ﻧﻴﺴﺖ ﻛﻪ ﻣﻮﺟﺐ ﺗﺠﺰﻳﺔ ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻬﺎ ﺷﻮد .اﻳﻦ ﻋﻤﻞ در ﺳﺘﻮن ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺧﻸ ﻛﻪ
49
ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺧﻼء
ﻓﺼﻞ ﺳﻮم -ﺗﻘﻄﻴﺮ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﭘﺎﻻﻳﺶ
اﺑﺘﺪا ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪة اﺗﻤﺴﻔﺮي را ﺑﻪ ﻳﻚ ﻛﻮره ﻟﻮﻟﻪ اي ﻣﻲ ﻓﺮﺳﺘﻨﺪ ،ﺗﺎ دﻣﺎﻳﺶ ﺑﻪ ﺣﺪ ﻻزم ﺑﺮﺳـﺪ .در اﻳـﻦ ﻛـﻮره ﺑﺨـﺎر آب ﻧﻴـﺰ
ﺗﺰرﻳﻖ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﻫﺪف آن اﻓﺰاﻳﺶ ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺮﻳﺎن در ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎي ﻛﻮره ،ﻛﺎﻫﺶ ﻛﻚ و ﻛﺎﻫﺶ ﻓﺸﺎر ﺟﺰﻳﻲ ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎﺳـﺖ .
ﻣﻘﺪار ﺑﺨﺎر آب ﻣﺼﺮﻓﻲ ﺑﺴﺘﮕﻲ ﺑﻪ ﻓﺎﺻﻠﻪ ﺟﻮش ﺧﻮراك دارد و ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﻴﻦ 10ﺗﺎ 15ﭘﻮﻧﺪ ﺑﺮاي ﻫﺮ ﺑﺸﻜﻪ ﺧﻮراك اﺳـﺖ .ﻳـﻚ
دﻣﺎي ﺧﺮوﺟﻲ ﻛﻮره ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻓﺎﺻﻠﺔ ﺟﻮش ﺧﻮراك و ﺑﺨﺸﻲ از آن ﻛﻪ ﺑﺎﻳـﺪ ﺗﺒﺨﻴـﺮ ﺷـﻮد وﻧﻴـﺰ ﭘﺘﺎﻧﺴـﻴﻞ ﺗﺸـﻜﻴﻞ ﻛـﻚ
ﺧﻮراك ،ﻣﺸﺨﺺ ﻣﻲ ﺷﻮد وﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﻴﻦ 3808Cﺗﺎ 450 8Cاﺳﺖ .ﻓﺸﺎر ﺣﻘﻴﻘﻲ)ﻓﺸﺎر ﻛﻞ -ﻓﺸﺎرﺟﺰﻳﻲ ﺑﺨﺎرآب(ﺗﻌﻴـﻴﻦ ﻛﻨﻨـﺪه
در ﻃﺮاﺣﻲ ﺳﺘﻮن ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺧﻼء ﺑﺎﻳﺪ ﺳﻌﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ اﻓﺖ ﻓﺸﺎر ﺑﻴﻦ دﺳﺘﮕﺎه اﻳﺠﺎد ﻛﻨﻨﺪة ﺧﻼء و ﻣﻨﻄﻘﺔ ﺗﺒﺨﻴـﺮ آﻧـﻲ ﺑـﻪ ﺣـﺪاﻗﻞ
ﺑﺮﺳﺪ .ﺧﻼء ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از اژﻛﺘﻮرﻫﺎي ﺑﺨﺎر) (Ejectorو ﻛﻨﺪاﻧﺴـﻮرﻫﺎي ﺑـﺎروﻣﺘﺮي ﺗـﺄﻣﻴﻦ ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﺗﻌـﺪاد و اﺑﻌـﺎد اژﻛﺘﻮرﻫـﺎ و
ﻛﻨﺪاﻧﺴﻮرﻫﺎ ﺑﺴﺘﮕﻲ ﺑﻪ ﺧﻼء ﻣﻮرد ﻧﻈﺮ و ﻛﻴﻔﻴﺖ ﺑﺨﺎر دارد .ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺑﻮدن ﻓﺸﺎر در ﺳﺘﻮن ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺧـﻼء ،ﺣﺠـﻢ ﺑﺨﺎرﻫـﺎي
ﺗﻮﻟﻴﺪﺷﺪه ﺑﻪ ازاي ﻫﺮ ﺑﺸﻜﻪ ﺧﻮراك ﺧﻴﻠﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ از ﺣﺠﻢ آﻧﻬﺎ در ﺳﺘﻮن ﺗﻘﻄﻴﺮ اﺗﻤﺴﻔﺮي اﺳﺖ و ﺑﻪ ﻫﻤﻴﻦ دﻟﻴﻞ ﻗﻄﺮ ﺳﺘﻮﻧﻬﺎي ﺧﻼء
ﺑﻴﺸﺘﺮ از ﺳﺘﻮﻧﻬﺎي اﺗﻤﺴﻔﺮي اﺳﺖ .ﺗﻌﺪاد ﺳﻴﻨﻲ ﻫﺎي ﺳﺘﻮن ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺧﻼء ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﻴﻦ 8ﺗﺎ 20ﻋﺪد اﺳﺖ .
ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﺳﺘﻮن ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺧﻼء ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪ از :ﮔﺎزوﻳﻴﻞ ﺧﻼء و ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﺟﺎﻧﺒﻲ ﻛﻪ ﺑﺮاي روﻏﻦ ﺳﺎزي ﺑﻜـﺎر ﻣـﻲ رود.
ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪة ﺧﻼء ) (Reduced Crude or Vacuum Residueﻣﺴﺘﻘﻴﻤﺎً و ﻳﺎ ﭘﺲ از ﻋﻤﻠﻴﺎت ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻗﺎﺑﻞ اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ .
ﭘﺲ از اﻧﺠﺎم ﺗﻘﻄﻴﺮ اوﻟﻴﻪ ،وﺿﻌﻴﺖ ﻓﺮآورده ﻫﺎ از ﻧﻈﺮ ﻛﻤﻲ وﻛﻴﻔﻲ ﺑﺮرﺳﻲ ﻣﻲ ﺷـﻮد ﺗـﺎ ﺑﺮﺣﺴـﺐ آن ﺑﺘـﻮان دﻧﺒﺎﻟـﺔ ﺑﺮﻧﺎﻣـﺔ
ﭘﺎﻻﻳﺶ را ﺟﻬﺖ داد .از ﺑﺮرﺳﻲ ﻓﺮآورده ﻫﺎ در ﺗﻘﻄﻴﺮ ا وﻟﻴﻪ ﻣﻌﻠﻮم ﻣﻲ ﺷﻮد :
ﺑﻪ ﻏﻴﺮ از ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪة اﺗﻤﺴﻔﺮي ﻛﻪ ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﺳﻮﺧﺖ ﺳﻨﮕﻴﻦ ﺑﻪ ﻣﺼﺮف ﻣﻲ رﺳﺪ ،ﺳﺎﻳﺮ ﻓـﺮآورده ﻫـﺎي ﺗﻘﻄﻴـﺮ ا وﻟﻴـﻪ را ﻧﻤـﻲ
ﻣﻘﺪار ﺑﺮﺷﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﺎ ﺗﻘﺎﺿﺎي ﺑﺎزار ﻣﻄﺎﺑﻘﺖ ﻧﺪارد ،ﺑـﻪ اﻳـﻦ ﺻـﻮرت ﻛـﻪ ﻓـﺮآورده ﻫـﺎي ﺳـﻨﮕﻴﻦ اﺿـﺎﻓﻪ ﺑـﺮ ﺗﻘﺎﺿـﺎ و
50 ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﺳﺒﻚ ﺑﻪ وﻳﮋه ﺑﻨﺰﻳﻦ ﻛﻤﺘﺮ از ﻧﻴﺎز ﺑﺎزار اﺳﺖ .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺑﺮاي ﺑﻬﺒﻮد ﻛﻴﻔﻴﺖ و ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺑﺮﺷﻬﺎي ﺳﻨﮕﻴﻦ ﺑﻪ ﺳﺒﻜﺘﺮ
ﺑﺎﻳﺪ از روﺷﻬﺎي ﺗﺒﺪﻳﻞ و ﺗﻔﻜﻴﻚ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد .ﻋﻤﻠﻴﺎت ﺗﺼﻔﻴﻪ )ﮔﻮﮔﺮدي وﻏﻴﺮه( ﻧﻴﺰ ﺑﺮاي ﺑﻬﺒﻮد ﻛﻴﻔﻴﺖ ﺗﻤﺎﻣﻲ ﺑﺮﺷـﻬﺎ ﺿـﺮوري
اﺳﺖ .
ﮔﺎز ﺳﻮﺧﺘﻲ
اﻳﻦ ﮔﺎزﻫﺎ اﺳﺎﺳﺎً از ﻣﺘﺎن و اﺗﺎن ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺷﺪه وﺑﻪ آن ﮔﺎز ﺧﺸﻚ ﮔﻮﻳﻨﺪ .اﻳﻦ ﮔﺎز ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﺳﻮﺧﺖ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه وﻳﺎ ﺧﻮراك
ﮔﺎز ﻣﺮﻃﻮب
ﺷﺎﻣﻞ ﭘﺮوﭘﺎن ،ﺑﻮﺗﺎن و اﻧﺪﻛﻲ ﻣﺘﺎن و اﺗﺎن اﺳﺖ .از اﻳﻦ ﺟﺮﻳﺎن ﮔﺎز ،ﭘﺮوﭘﺎن و ﺑﻮﺗﺎﻧﻬﺎ را ﺟﺪا ﻣـﻲ ﻛﻨﻨـﺪ و ﺑـﻪ ﻋﻨـﻮان ﮔـﺎز
ﺟﺮﻳﺎن ﺗﺜﺒﻴﺖ ﺷﺪة اﻳﻦ ﺑﻨﺰﻳﻦ ﭘﺲ از ﮔﻮﮔﺮدﮔﻴﺮي ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﻳﻜﻲ از ﺳﺎزﻧﺪه ﻫﺎي ﻣﺨﻠﻮط ﺑﻨﺰﻳﻦ ﻫﺎ ﺑﻜﺎر ﻣـﻲ رود وﻳـﺎ اﺑﺘـﺪا
ﺟﻬﺖ ﺑﻬﺒﻮد ﻋﺪد اﻛﺘﺎن از واﺣﺪ اﻳﺰوﻣﺮي ﻣﻲ ﮔﺬرد و ﺑﺎ ﺳﺎﻳﺮ ﺑﻨﺰﻳﻦ ﻫﺎ ﻣﺨﻠﻮط ﻣﻲ ﺷﻮد .
اﻳﻦ ﺑﻨﺰﻳﻦ ﭘﺲ از ﮔﻮﮔﺮدﮔﻴﺮي وارد واﺣﺪ رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﺗﺎ ﻋﺪد اﻛﺘـﺎن آن اﻓـﺰاﻳﺶ ﻳﺎﺑـﺪ .ﺑﻨـﺰﻳﻦ ﺧﺮوﺟـﻲ از اﻳـﻦ
واﺣﺪ رﻳﻔﺮﻣﻴﺖ ) (Reformateﻧﺎم دارد و داراي ﻋﺪد اﻛﺘﺎن ﺑﺎﻻﻳﻲ اﺳﺖ و ﺑﺎ ﺳﺎﻳﺮ ﺑﻨﺰﻳﻨﻬﺎي ﺗﻮﻟﻴﺪي در ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎﻫﻬﺎ ﻣﺨﻠـﻮط ﻣـﻲ
ﺷﻮد .
ﺑﺮش ﻛﺮوزن)(Kerosene
از اﻳﻦ ﺑﺮش ﻣﻲ ﺗﻮان ﻫﻢ ﻧﻔﺖ ﺳﻔﻴﺪ ﺑﻪ دﺳﺖ آورد و ﻫﻢ ﺳﻮﺧﺖ ﺟﺖ ) .(Jet Fuelدر ﻣـﻮرد ﻧﻔـﺖ ﺳـﻔﻴﺪ ﻓﻘـﻂ ﻋﻤﻠﻴـﺎت
ﮔﻮﮔﺮدﮔﻴﺮي اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻛﺎرﺑﺮد آن ﻧﻴﺰ ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﺳﻮﺧﺖ ﮔﺮﻣﺎﻳﻲ اﺳﺖ .ﺑﺮاي ﺗﻬﻴﺔ ﺳﻮﺧﺖ ﺟﺖ ،ﺑﺮش ﻛﺮوزن وﻧﻔﺘـﺎ را ﺑـﻪ
ﻧﺴﺒﺘﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻣﺨﻠﻮط ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ ﺗﺎﻓﺎﺻﻠﺔ ﺟﻮش ﻣﻮرد ﻧﻈﺮ ﺑﺪﺳﺖ آﻳﺪ .ﮔﻮﮔﺮدﮔﻴﺮي و ﺑﻌﻀﻲ ﻋﻤﻠﻴﺎت ﺗﻜﻤﻴﻠﻲ دﻳﮕـﺮ ﻧﻴـﺰ روي
ﮔﺎزوﻳﻴﻞ ﻫﺎ
ﮔﺎزوﻳﻴﻞ اﺗﻤﺴﻔﺮي ﭘﺲ از ﮔﻮﮔﺮدﮔﻴﺮي ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﺳﻮﺧﺖ ﻣﻮﺗﻮرﻫﺎي دﻳﺰﻟﻲ ﺑﻪ ﻛﺎر ﻣﻲ رود .ﮔﺎزوﻳﻴﻞ ﺧﻼء ﻛﻪ ﺳـﻨﮕﻴﻨﺘﺮ
اﺳﺖ ،ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﺧﻮراك واﺣﺪ ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰوري و ﻳﺎ ﻫﻴﺪروﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺑﻜﺎر ﻣﻲ رود .از اﻳﻦ واﺣﺪﻫﺎ ﮔﺎز ،ﺑﻨـﺰﻳﻦ ،
51
ﺳﻮﺧﺖ ﺟﺖ و ﮔﺎزوﻳﻴﻞ ﺑﻪ دﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ ،وﻟﻲ ﻫﺪف اﺻﻠﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺑﻨﺰﻳﻦ اﺳﺖ .ﻗﺴﻤﺖ ﺳـﻨﮕﻴﻨﺘﺮ ﮔﺎزوﻳﻴـﻞ ﺧـﻼء را ﻣـﻲ
از اﻳﻦ ﻓﺮآورده ﻫﺎ ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﺧﻮراك واﺣﺪ روﻏﻦ ﺳﺎزي اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه ،ﻋﻤﻠﻴﺎت اﺳﺘﺨﺮاج ﺑﺎ ﺣﻼل ،ﻣـﻮم ﮔﻴـﺮي و ﺗﺼـﻔﻴﻪ
ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪة ﺧﻼء
ﻓﺼﻞ ﺳﻮم -ﺗﻘﻄﻴﺮ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﭘﺎﻻﻳﺶ
ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه ﺧﻼء را ﺑﻪ واﺣﺪ آﺳﻔﺎﻟﺖ ﮔﻴﺮي) (Deasphaltingﻣﻲ ﻓﺮﺳﺘﻨﺪ ،ﺗﺎ ﺑﺮش روﻏﻨـﻲ ﺑـﻪ ﺟﺎﻣﺎﻧـﺪه از ﻗﻴـﺮ و آﺳـﻔﺎﻟﺖ
ً
ﻣﺴـﺘﻘﻴﻤﺎ ﺑـﻪ ﻋﻨـﻮان ﻧﻔـﺖ ﺟﺪا ﺷﻮد .اﻳﻦ ﺑﺮش روﻏﻨﻲ ﺳﻨﮕﻴﻦ ﺑﻪ واﺣﺪ روﻏﻦ ﺳﺎزي ارﺳﺎل ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪة ﺧﻼء را ﻣـﻲ ﺗـﻮان
ﺳﻮﺧﺖ ﺳﻨﮕﻴﻦ ﺑﻪ ﻛﺎر ﺑﺮد و ﻳﺎ ﺑﺮاي ﺗﻨﻈﻴﻢ ﮔﺮاﻧﺮوي ﺑﻪ واﺣﺪ ﻛﺎﻫﺶ ﮔﺮاﻧﺮوي ) (Visbreakingارﺳﺎل ﻧﻤﻮد .ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪة ﺧﻼء ﺑـﻪ
ﻋﻨﻮان ﺧﻮراك واﺣﺪ ﻛﻚ ﺳﺎزي ) (Cokingﺑﻪ ﻛﺎر ﻣﻲ رود .از اﻳﻦ واﺣﺪ ﻛﻚ ﻧﻔﺘﻲ ،ﮔﺎز ،ﺑﻨﺰﻳﻦ وﮔﺎزوﻳﻴﻞ ﺑﻪ دﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ
.
52
ﻓﺼﻞ ﭼﻬﺎرم – ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ و ﺗﺨﻠﻴﺺ ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﭘﺎﻻﻳﺶ
ﻓﺼﻞ ﭼﻬﺎرم
ﻧﻔﺖ ﺧﺎم و ﺑﺮﺷﻬﺎي ﻧﻔﺘـﻲ ﻣﺨﻠﻮﻃﻬـﺎي ﺑﺴـﻴﺎر ﭘﻴﭽﻴـﺪه اي ﻫﺴـﺘﻨﺪ ﻛـﻪ ﻋـﻼوه ﺑـﺮ ﻫﻴـﺪروﻛﺮﺑﻦ ﻣﺨﺘﻠـﻒ ،داراي ﺗﺮﻛﻴﺒـﺎت
ﮔﻮﮔﺮدي ﻧﻴﺘﺮوژن دار ،اﻛﺴﻴﮋن دار و ﻓﻠﺰات ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ .وﺟﻮد اﻳﻦ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﺑﺎﻋﺚ آﻟﻮده ﺳﺎزي ﻣﺤﻴﻂ زﻳﺴﺖ ،اﻳﺠـﺎد ﺧـﻮردﮔﻲ
در دﺳﺘﮕﺎه ﻫﺎ ،اﻳﺠﺎد ﻧﺎﭘﺎﻳﺪاري در ﻓﺮآورده ﻫﺎ و ﻣﺴﻤﻮم ﻛﺮدن ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰورﻫﺎي واﺣﺪﻫﺎي ﭘﺎﻻﻳﺸﻲ ﻣﻲ ﺷﻮد .
در ﺑﻌﻀﻲ ﻧﻔﺘﻬﺎي ﺧﺎم وﺟﻮد دارد وﻟﻲ اﻏﻠﺐ در ﻃﻮل ﻋﻤﻠﻴﺎت ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد. -1ﻫﻴﺪروژن ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ
ﺑﻪ ﻧﺪرت وﺟﻮد دارد .در ﺑﺮﺷﻬﺎ ،در اﺛﺮ اﻛﺴﻴﺪ ﺷﺪن H2Sﻣﻮﺟﻮد در آﻧﻬﺎ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻣﻲ ﺷﻮد. -2ﮔﻮﮔﺮد ﻋﻨﺼﺮي
ﻣﻨﺸﺎء آن H2Sاﺳﺖ. -3ﻣﺮﻛﺎﭘﺘﺎﻧﻬﺎ
ﺧﻴﻠﻲ ﺑﻪ ﻧﺪرت در ﻧﻔﺖ ﺧﺎم ﻳﺎﻓﺖ ﻣﻲ ﺷﻮد وﻟﻲ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ در ﻋﻤﻠﻴﺎت ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﻮد. -4ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ﻛﺮﺑﻨﻴﻞ)(COS
-5ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﮔﻮﮔﺮدي ﺧﻨﺜﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﮔﻮﮔﺮدي ﻣﻮﺟﻮد در ﻧﻔﺖ ﺧﺎم ﭘﺲ از ﻋﻤﻠﻴﺎت ﻣﺨﺘﻠﻒ ،دي ﺳـﻮﻟﻔﻴﺪﻫﺎ و ﺗﻴﻮﻓﻨﻬـﺎ را ﺗﻮﻟﻴـﺪ ﻣـﻲ
ﻛﻨﻨﺪ.
ﻣﻌﻤﻮﻻً از ﻣﻌﺪن ﺑﻪ ﻫﻤﺮاه ﻧﻔﺖ ﺧﺎرج ﺷﺪه اﺳﺖ. -6آب
از ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻧﻴﺘﺮوژن دار ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺪه اﻧﺪ. -7ﺑﺎزﻫﺎي ﻧﻴﺘﺮوژن دار
از اﻛﺴﻴﺪ ﺷﺪن اوﻟﻔﻴﻨﻬﺎ ﺑﻪ دﺳﺖ آﻣﺪه اﻧﺪ. -8ﭘﺮاﻛﺴﻴﺪﻫﺎي آﻟﻲ
از ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت اﻛﺴﻴﮋن دار ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺪه اﻧﺪ. -9اﺳﻴﺪﻫﺎي ﻓﻨﻴﻚ
در ﻃﻮل ﻋﻤﻠﻴﺎت ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺣﺮارﺗﻲ ﺑﻪ دﺳﺖ آﻣﺪه اﻧﺪ. -10اﺳﻴﺪﻫﺎي ﭼﺮب
ﻣﺸﺎﺑﻪ اﺳﻴﺪﻫﺎي ﻓﻨﻴﻚ -11اﺳﻴﺪﻫﺎي ﻧﻔﺘﻨﻴﻚ
در ﻃﻮل ﻋﻤﻞ ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰوري ﺑﻪ وﺟﻮد ﻣﻲ آﻳﺪ. -12اﺳﻴﺪ ﻛﺮﺑﻨﻴﻚ
در ﻃﻮل ﻋﻤﻞ ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰوري ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد. -13آﻣﻮﻧﻴﺎك
در ﻃﻮل ﻋﻤﻞ ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰوري ﺑﻪ وﺟﻮد ﻣﻲ آﻳﺪ. -14اﺳﻴﺪ ﺳﻴﺎﻧﻴﺪرﻳﻚ
از اوﻟﻔﻴﻨﻬﺎ وﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﺳﻴﺮ ﻧﺸﺪه ﺑﻮﺟﻮد ﻣﻲ آﻳﻨﺪ ﻛﻪ ﺧـﻮد آﻧﻬـﺎ در ﻃـﻲ ﻋﻤﻠﻴـﺎت ﻛﺮاﻛﻴﻨـﮓ ﺗﺸـﻜﻴﻞ ﻣـﻲ -15ﺻﻤﻐﻬﺎ
53 ﺷﻮﻧﺪ.
در اﻛﺜﺮ ﻧﻔﺘﻬﺎي ﺧﺎم وﺟﻮد دارﻧﺪ. -16ﻛﺮﺑﻮرﻫﺎي آروﻣﺎﺗﻴﻚ
ﻗﺴﻤﺘﻲ از آﺳﻔﺎﻟﺘﻦ در ﻧﻔﺖ ﺧﺎم وﺟﻮد دارد و ﻗﺴﻤﺘﻲ ﻧﻴﺰ در ﻃﻮل ﻋﻤﻠﻴﺎت ﭘﺎﻻﻳﺸﻲ ﺑﻪ وﺟﻮد ﻣﻲ آﻳﺪ. -17آﺳﻔﺎﻟﺘﻦ
ﻣﻌﻤﻮﻻً در ﻧﻔﺖ ﺧﺎم وﺟﻮد دارﻧﺪ. -18ﭘﺎراﻓﻴﻨﻬﺎ و ﻣﻮﻣﻬﺎ
ﻳﻜﻲ از ﻋﻤﻠﻴﺎت ﻣﻬﻢ در ﻫﺮ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه ،ﻋﻤﻠﻴﺎت ﺗﺼﻔﻴﻪ اﺳﺖ ،ﻛﻪ ﺑﻪ دو ﺻﻮرت اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد :
-ﻋﻤﻠﻴﺎت ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ،ﻛﻪ در ﻣﻮرد ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﺳﻔﻴﺪ )ﺑﻨﺰﻳﻦ ،ﻧﻔﺘﺎ ،ﻧﻔﺖ ﺳﻔﻴﺪ( ﺑﻪ ﻛﺎر ﻣﻲ رود .
-ﻋﻤﻠﻴﺎت ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﺎ ﻫﻴﺪروژن ،ﻛﻪ در ﻣﻮرد ﻫﻤﻪ ﺑﺮﺷﻬﺎي ﻧﻔﺘﻲ ﻗﺎﺑﻞ اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ .
ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ
ﻫﺪف از ﻋﻤﻠﻴﺎت ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﺣﺬف ﺟﺰﻳﻲ ﻳﺎ ﻛﻠﻲ ﻣﻮاد ﻧﺎﻣﻄﻠﻮب ﻣﻮﺟﻮد در ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ و ﺗﺒﺪﻳﻞ اﻳﻦ ﻣﻮاد ﺑـﻪ
-ﻛﺎﻫﺶ ﺧﺼﻮﺻﻴﺎت ﻧﺎﻣﻄﻠﻮب ﻛﻪ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﻨﺪ اﺛﺮ ﻧﺎﻣﺴﺎﻋﺪي ﺑﺮ ﻋﻤﻠﻴﺎت ﭘﺎﻻﻳﺶ داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﻨﺪ.
از اﻳﻦ روش ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﺳﻔﻴﺪ )ﺑﻨﺰﻳﻨﻬﺎ و ﻧﻔﺖ ﺳﻔﻴﺪ( اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻫـﺪف آن ﺧﻨﺜـﻲ ﻧﻤـﻮدن ﺗﺮﻛﻴﺒـﺎت
ﺑﺎزي ،ﺣﺬف ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت اﻛﺴﻴﻴﮋن دار و اﻛﺴﻴﺪه ﻛﺮدن ﻣﺮﻛﺎﭘﺘﺎﻧﻬﺎ ﺑﻪ دي ﺳﻮﻟﻔﻴﺪﻫﺎي ﻛﻢ ﺿﺮرﺗﺮ اﺳﺖ .
54
ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ اﺳﻴﺪ ﺳﻮﻟﻔﻮرﻳﻚ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت اﺗﻴﻠﻴﻨﻲ را ﺑﻪ اﺳﺘﺮﻫﺎي ﻣﺤﻠﻮل در اﺳﻴﺪ ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﭘﺲ از ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﻣﻘﺪار
اﺳﻴﺪ ﻣﺼﺮف ﺷﺪه ﻣﻴﺰان ﮔﻮﮔﺮد ﻓﺮآورده ﺗﺎ ﺣﺪي ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ ،وﻟﻲ در ﻓﺎز ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺷﺪه ﻣﻮاد ﻧـﺎﻣﻄﻠﻮﺑﻲ از ﻗﺒﻴـﻞ اﺳـﺘﺮﻫﺎ ،دي
ﺳﻮﻟﻔﻴﺪﻫﺎ ،ﺳﻮﻟﻔﻮن ﻫﺎ ﺑﺎﻗﻲ ﻣﻲ ﻣﺎﻧﻨﺪ ،ﻛﻪ ﺑﺎﻳﺪ ﺟﺪا ﺷﻮﻧﺪ .ﺑﺮاي ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از واﻛـﻨﺶ ﻫـﺎي ﭘﻠﻴﻤـﺮي ﺑﺎﻳـﺪ در دﻣﺎﻫـﺎي ﭘـﺎﻳﻴﻦ در
ﺣﺪود 30-20درﺟﻪ ﺑﺮاي ﺑﻨﺰﻳﻦ ﻫﺎ و 40-30درﺟﻪ ﺑﺮاي ﻧﻔﺖ ﺳﻔﻴﺪ ﻋﻤﻞ ﺷﻮد .ﻣﺪت ﺗﻤﺎس ﻣﻌﻤﻮﻻ ﺑـﻴﻦ 10-5دﻗﻴﻘـﻪ در روش
ﻣﺪاوم و 40-20دﻗﻴﻘﻪ در روش ﻏﻴﺮ ﻣﺪاوم اﺳﺖ .ﻣﻮاد ﭘﺲ از ﺧﺮوج از ﻣﺨﻠﻮط ﻛﻦ وارد ﺟﺪاﻛﻦ ﺷﺪه ،ﻓـﺮآورده از اﺳـﻴﺪ ﺟـﺪا
ﻋﻤﻠﻴﺎت ﺑﺎ ﺳﻮد
ﻋﻤﻠﻴﺎت ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﺎ ﺳﻮد ﺑﺮ اﺳﺎس ﺷﻜﻞ زﻳﺮ ﺑﺮروي ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﺳﻔﻴﺪ و ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر ﺣﺬف ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت اﺳﻴﺪي اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .
اﻳﻦ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪ :از ﻣﺮﻛﺎﭘﺘﺎﻧﻬﺎ ،دي اﻛﺴﻴﺪ ﻛﺮﺑﻦ ،ﺗﻴﻮﻓﻨﻞ ،آﻟﻜﻴﻞ ﻓﻨﻞ ،اﺳـﻴﺪ ﺳـﻴﺎﻧﻴﺪرﻳﻚ ،اﺳـﻴﺪﻫﺎي ﭼـﺮب و اﺳـﻴﺪﻫﺎي
ﻧﻔﺘﻨﻲ .
و اﺳﺎﺳﺎً ﺑﺮ روي ﺑﻨﺰﻳﻦ ﻫﺎ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .روﺷﻬﺎي ﺷﻴﺮﻳﻦ ﺳﺎزي ﺑﻪ دو ﮔﺮوه اﺳﺘﺨﺮاج ﺑﺎ ﺣﻼل و اﻛﺴﻴﺪ ﻛﺮدن ﺗﻘﺴﻴﻢ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ :
اﺳﺎس آن اﻧﺤﻼل ﻣﺮﻛﺎﭘﺘﺎﻧﻬﺎي ﻣﻮﺟﻮد در ﺑﻨﺰﻳﻦ ﺑﻮﺳﻴﻠﻪ ﻳﻚ ﻣﺤﻠﻮل ﻗﻠﻴﺎﻳﻲ ﺳﻮﻟﻮﺗﺎﻳﺰر اﺳﺖ .ﺑﻌﻀـﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒـﺎت آﻟـﻲ ﻧﻈﻴـﺮ
اﺳﻴﺪﻫﺎي ﭼﺮب ،اﺳﻴﺪﻫﺎي آروﻣﺎﺗﻴـﻚ و آﻟﻜﻴـﻞ ﻓﻨﻠﻬـﺎ ،ﺣﻼﻟﻴـﺖ ﻣﺮﻛﺎﭘﺘﺎﻧﻬـﺎ در ﻣـﻮاد ﻗﻠﻴـﺎﻳﻲ را اﻓـﺰاﻳﺶ داده ،ﺑﺎﻋـﺚ ﺳـﻬﻮﻟﺖ
اﺳﺘﺨﺮاج ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﺑﺮاي اﻳﻦ ﻣﻨﻈﻮر ﺷﺮﻛﺖ ﺷﻞ از اﺳﻴﺪ ﻛﺮزﻳﻠﻴﻚ در ﻣﺤﻠﻮل ﭘﺘﺎس ﻳﺎ ﺳﻮد اﺳﺘﻔﺎده ﻛﺮده اﺳﺖ .
ﻓﺼﻞ ﭼﻬﺎرم – ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﺗﺼﻔﻴﻪ و ﺗﺨﻠﻴﺺ ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻲ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﭘﺎﻻﻳﺶ
اﺳﺎس آن اﻛﺴﻴﺪ ﻛﺮدن ﻣﺮﻛﺎﭘﺘﺎﻧﻬﺎي ﻣﻮﺟﻮد در ﺑﻨﺰﻳﻦ و ﺗﺒﺪﻳﻞ آﻧﻬﺎ ﺑﻪ دي ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ﻫﺎ اﺳﺖ ،ﻛﻪ ﻣﺰاﺣﻤﺖ ﻛﻤﺘـﺮي اﻳﺠـﺎد
ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .واﻛﻨﺶ اﻛﺴﻴﺪ ﻛﻨﻨﺪه ﺑﺼﻮرت زﻳﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .اﻳﻦ واﻛﻨﺶ در ﺣﻀﻮر ﻳﻚ ﻋﺎﻣﻞ اﻛﺴﻴﺪ ﻛﻨﻨﺪه ﻳﺎ ﻓﻌﺎل ﻛﻨﻨﺪه اﻧﺠـﺎم ﻣـﻲ
ﺷﻮد :
ﺑﺮاي ﺣﺬف ﻫﻴﺪروژن ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ و دي اﻛﺴﻴﺪ ﻛﺮﺑﻦ ﻣﻮﺟﻮد در ﺑﺮﺷﻬﺎي ﺳﺒﻚ روﺷﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻔﻲ اراﺋـﻪ ﺷـﺪه اﺳـﺖ .ﻣﺎﻧﻨـﺪ :
ﺗﺠﻬﻴﺰات ﺑﻜﺎررﻓﺘﻪ در اﻳﻦ روش ﻫﺎ اﺧﺘﻼف ﭼﻨﺪاﻧﻲ ﻧﺪارﻧﺪ و ﺗﻨﻬﺎ ﻧﻮع ﻣﺤﻠﻮل ﺟﺎذب اﺳﺖ ﻛـﻪ ﺗﻔـﺎوت دارد .ﺣﻼﻟﻬـﺎﻳﻲ
-ﻣﻮﻧﻮ اﺗﺎﻧﻞ آﻣﻴﻦ ،دي اﺗﺎﻧﻞ آﻣﻴﻦ و ﺗﺮي اﺗﺎﻧﻞ آﻣﻴﻦ در روش ﮔﻴﺮﺑﻮﺗﻮل .
-دي ﻣﺘﻴﻞ آﻣﻴﻨﻮ ﭘﺘﺎﺳﻴﻢ اﺳﺘﺎت و ﻓﻨﻴﻞ آﻣﻴﻨﻮ ﭘﺘﺎﺳﻴﻢ ﭘﺮوﭘﻴﻮﻧﺎت در روش آﻟﻜﺎزﻳﺪ .
در دﻣﺎي ﻣﺤﻴﻂ ،اﻛﺜﺮ اﻳﻦ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﺑﺮ اﺳﻴﺪﻫﺎي H2Sو CO2اﺛﺮ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .در ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﺎزﻳﺎﺑﻲ ،در دﻣﺎي ﺣﺪود 1108C
در ﺗﺼﻔﻴﺔ ﮔﺎزﻫﺎي ﻃﺒﻴﻌﻲ وﻳﺎ ﮔﺎزﻫﺎي ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎﻫﻲ ﻫﺪف ﺣﺬف ﻫﻴﺪروژن ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ودي اﻛﺴﻴﺪ ﻛﺮﺑﻦ ﺑﻮﺳﻴﻠﺔ ﺷﺴﺖ و ﺷﻮ
-2دي اﺗﺎﻧﻞ آﻣﻴﻦ %20-30 ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﻪ ﻛﺎرﻣﻲ روﻧﺪ ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪاز -1 :ﻣﻮﻧﻮ اﺗﺎﻧﻞ آﻣﻴﻦ%15-20
ﺣﻼﻟﻴﺖ H2Sو SO2در ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎي ﻣﻮﻧﻮ اﺗﺎﻧﻞ آﻣﻴﻦ ﺑﻴﺸﺘﺮ از اﺗﺎﻧﻞ آﻣﻴﻦ اﺳـﺖ .ﻣﺤﻠﻮﻟﻬـﺎي ﻣﻮﻧـﻮ اﺗﺎﻧـﻞ آﻣـﻴﻦ ﺑـﺎ
56
ﺑﺮﺧﻲ ﻧﺎﺧﺎﻟﺼﻴﻬﺎ ﻣﺎﻧﻨﺪ COSﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻏﻴﺮﻗﺎﺑﻞ ﺑﺎزﻳﺎﺑﻲ ﻣﻲ دﻫﻨﺪ .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻣﻮﻧﻮ اﺗﺎﻧﻞ آﻣﻴﻦ ﺑﺮاي ﺗﺼﻔﻴﻪ ﮔﺎز ﻃﺒﻴﻌﻲ ﻣﻨﺎﺳﺒﺘﺮ
اﺳﺖ و دي اﺗﺎﻧﻞ آﻣﻴﻦ ﺑﺮاي ﮔﺎزﻫﺎي ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه ،وﻟﻲ اﻳﻦ ﻗﺎﻋﺪه ﻛﻠﻲ ﻧﻴﺴﺖ .
ﻃﻲ اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻫﻴﺪروژن ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ﺣﺎﺻﻞ از ﻋﻤﻠﻴﺎت ﻣﺨﺘﻠﻒ ﭘﺎﻻﻳﺸﻲ ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺑﻪ ﮔﻮﮔﺮد ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺷﺎﻣﻞ دو ﻣﺮﺣﻠﻪ اﺳﺖ:
-در ﻣﺮﺣﻠﺔ اول ﻛﻪ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﺣﺮارﺗﻲ اﺳﺖ ،ﻗﺴﻤﺘﻲ از ﻫﻴﺪروژن ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ در ﻳﻚ ﻛﻮره ﺳﻮزاﻧﺪه ﻣﻲ ﺷـﻮد .دﻣـﺎي اﺣﺘـﺮاق
-در ﻣﺮﺣﻠﺔ دوم ﻛﻪ ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰوري اﺳﺖ ،ﻫﻴﺪروژن ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻧﺸﺪه ،ﺑﺎ SO2واﻛﻨﺶ داده و ﮔﻮﮔﺮد ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .
اﻳﻦ روش در ﮔﺬﺷﺘﻪ ﺑﻪ ﻋﻠﺖ ﮔﺮاﻧﻲ ﻫﻴﺪروژن ﻛﺎرﺑﺮد ﭼﻨﺪاﻧﻲ ﻧﺪاﺷﺖ ،وﻟﻲ از زﻣﺎﻧﻲ ﻛﻪ ﺗﻮاﻧﺴـﺘﻨﺪ از واﺣـﺪ رﻓﺮﻣﻴﻨـﮓ ،
ﻫﻴﺪروژن ارزان ﺑﺪﺳﺖ آورﻧﺪ ،ﺑﻪ ﺳﺮﻋﺖ در ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎﻫﻬﺎ ﮔﺴﺘﺮش ﻳﺎﻓﺖ .
ﻫﺪف ﻋﻤﻠﻴﺎت ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﺎ ﻫﻴﺪروژن ﺣﺬف ﻳﺎ ﻛـﺎﻫﺶ ﻣﻘـﺪار ﺗﺮﻛﻴﺒـﺎت ﮔـﻮﮔﺮدي ،ﻧﻴﺘـﺮوژن دار ،اﻛﺴـﻴﮋن دار ،ﻓﻠـﺰات و
ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﺳـﻴﺮ ﻧﺸـﺪه ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﭼﻨﺎﻧﭽـﻪ ﻫـﺪف اﻳـﻦ ﻋﻤﻠﻴـﺎت ﺻـﺮﻓﺎً ﺣـﺬف ﻳـﺎ ﻛـﺎﻫﺶ ﺗﺮﻛﻴﺒـﺎت ﮔـﻮﮔﺮدي ﺑﺎﺷـﺪ ،ﻓﺮآﻳﻨـﺪ را
ﻋﻤﻠﻴﺎت ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﺎ ﻫﻴﺪروژن ﺑﺮ روي ﺗﻤﺎﻣﻲ ﺑﺮﺷﻬﺎي ﻧﻔﺘﻲ از ﻧﻔﺘﺎ ﺗﺎ ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧـﺪ ﻫـﺎي ﺳـﻨﮕﻴﻦ اﻧﺠـﺎم ﭘـﺬﻳﺮ اﺳـﺖ .در ﻋﻤﻠﻴـﺎت
ﺗﺼﻔﻴﻪ ،ﻓﺮآورده ﻫﻤﺎن ﺧﻮراك اﺳﺖ ﻛﻪ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻣﺰاﺣﻤﺶ ﺗﺎ ﺣﺪ ﻻزم ﻛﺎﻫﺶ ﻳﺎﻓﺘﻪ ،ﺑـﺪون آﻧﻜـﻪ ﺗﻐﻴﻴـﺮ ﻣﺤﺴﻮﺳـﻲ در ﻓﺎﺻـﻠﻪ
ﻛﺎﺗﺎ ﻟﻴﺰورﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ در اﻳﻦ روش ﺑﻜﺎر ﻣﻲ روﻧﺪ ،اﻛﺴﻴﺪﻫﺎ وﻳﺎ ﺳـﻮﻟﻔﻴﺪﻫﺎي ﻓﻠﺰاﺗـﻲ ﭼـﻮن W، Mo ، Fe ، Ni ، COﺑـﺮ
ﭘﺎﻳﺔ آﻟﻮﻣﻴﻦ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ .اﮔﺮ ﻫﺪف اﺻﻠﻲ ﻋﻤﻠﻴﺎت ﻛﺎﻫﺶ ﻧﻴﺘﺮوژن ﺑﺎﺷﺪ ،ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ﻧﻴﻜﻞ -ﻣﻮﻟﻴﺒﺪن ﺑﺮروي آﻟﻮﻣﻴﻦ ﻛﺎراﻳﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮي
دارد .در ﻣﻮرد ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻘﺪار ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﮔﻮﮔﺮدي ،ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ﻛﺒﺎﻟﺖ -ﻣﻮﻟﻴﺒﺪن ﻣﺆﺛﺮﺗﺮ اﺳﺖ .ﻫـﺪف ﺑﻴﺸـﺘﺮ واﺣـﺪﻫﺎي ﺗﺼـﻔﻴﻪ ﺑـﺎ
ﻫﻴﺪروژن در درﺟﻪ اول ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻘﺪار ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﮔﻮﮔﺮدي اﺳﺖ .ﭘﺲ در اﻏﻠﺐ ﻣﻮارد از ﻛﺒﺎﻟﺖ -ﻣﻮﻟﻴﺒﺪن ﺑﺮ ﭘﺎﻳﺔ آﻟﻮﻣﻴﻦ اﺳـﺘﻔﺎده
ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﻪ ﻧﻈﺮ ﻣﻲ رﺳﺪ اﮔﺮ اﻳﻦ ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰورﻫﺎ ﺑﻪ ﺻﻮرت ﻣﻮﻟﻴﺒﺪات ﻛﺒﺎﻟﺖ ﺑﺮ روي آﻟﻮﻣﻴﻦ ﺑﺎﺷﺪ ،ﻓﻌﺎﻟﺘﺮ از ﻣﺨﻠﻮط ﺳﺎده ﻛﺒﺎﻟﺖ و
در ﻋﻤﻠﻴﺎت ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﺎ ﻫﻴﺪروژن واﻛﻨﺸﻬﺎي اﺻﻠﻲ ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪ از :ﮔﻮﮔﺮدﮔﻴﺮي ،ﻧﻴﺘـﺮوژن ﮔﻴـﺮي ،اﻛﺴـﻴﮋن ﮔﻴـﺮي ،ﻛـﺎﻫﺶ
ﻓﻠﺰات و ﻫﺎﻟﻮژن ﻫﺎي اﺣﺘﻤﺎﻟﻲ و ﻫﻴﺪروژﻧﺎﺳﻴﻮن .ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ اﻳﻦ واﻛﻨﺸﻬﺎ ﻫﻴﺪروﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﻧﻴﺰ ﺑﻪ ﺻﻮرت ﺟﺎﻧﺒﻲ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .
ﻣﺘﻐﻴﺮﻫﺎي ﻋﻤﻠﻴﺎﺗﻲ ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪ از دﻣﺎ ،ﻓﺸﺎر ﺟﺰﺋﻲ ﻫﻴﺪروژن و ﺳﺮﻋﺖ ﻓﻀﺎﻳﻲ .اﻓﺰاﻳﺶ دﻣﺎ و ﻓﺸﺎر ﺟﺰﺋـﻲ ﻫﻴـﺪروژن ،ﺑـﺎزده
ﮔﻮﮔﺮدﮔﻴﺮي و ﻧﻴﺘﺮوژن ﮔﻴﺮي را اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ دﻫﺪ و ﻣﺼﺮف ﻫﻴﺪروژن ﻧﻴﺰ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد .اﻓﺰاﻳﺶ ﻓﺸﺎر ﻣﻮﺟـﺐ اﻓـﺰاﻳﺶ
57
واﻛﻨﺸﻬﺎي اﺷﺒﺎع ﻫﻴﺪروژﻧﻲ ﺷﺪه ،ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻛﻚ را ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲ دﻫﺪ .اﻓﺰاﻳﺶ ﺳﺮﻋﺖ ﻓﻀﺎﻳﻲ ﺑﺎﻋﺚ ﻛﺎﻫﺶ درﺟﻪ ﺗﺒـﺪﻳﻞ ،
ﻋﻤﻠﻴﺎت ﺗﺼﻔﻴﻪ را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺎ و ﻳﺎ ﺑﺪون ﺑﺮﮔﺸﺖ دادن ﮔﺎزﻫﺎي ﺗﻮﻟﻴﺪي اﻧﺠﺎم داد .ﻧﻮع ﺑـﺪون ﺑﺮﮔﺸـﺖ ﺑـﺮاي ﺧﻮراﻛﻬـﺎي
ﺳﺒﻚ ﺑﻪ وﻳﮋه ﻧﻔﺘﺎ ﺑﻜﺎر ﻣﻲ رود ،ﻳﻌﻨﻲ در ﻣﻮاردي ﻛﻪ ﻣﺼﺮف ﻫﻴﺪروژن ﻛﻢ ﺑﺎﺷﺪ .در ﺳﺎﻳﺮ ﻣﻮارد از ﺗﺠﻬﻴﺰات ﻣﺠﻬﺰ ﺑـﻪ ﺳﻴﺴـﺘﻢ
ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﺗﻨﻮع ﺧﻮراﻛﻬﺎ ،ﻋﻤﻠﻴﺎت ﺗﺼﻔﻴﻪ ﺑﺎ ﻫﻴﺪروژن در ﻣﻮرد ﻫﺮ ﺧﻮراك ﻣﺴﻴﺮ ﺧﺎﺻﻲ ﭘﻴﺪا ﻣﻲ ﻛﻨﺪ
ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ ،ﭘﻼﺗﻴﻦ ﺑﺮﭘﺎﻳﺔ آﻟﻮﻣﻴﻦ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺳـﻤﻮم ﺑـﻪ وﻳـﮋه ﺗﺮﻛﻴﺒـﺎت ﮔـﻮﮔﺮدي و ﻧﻴﺘـﺮوژن دار ﺑﺴـﻴﺎر
ﺣﺴﺎس اﺳﺖ ،ﺑﻪ ﻃﻮرﻳﻜﻪ ﻣﻴﺰان ﮔﻮﮔﺮد ﺧﻮراك رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ ﺑﺎﻳﺪ از 30 ppmﻛﻤﺘﺮ ﺑﺎﺷﺪ و ﻣﻘﺪار ﻧﻴﺘﺮوژن آن از 2 ppmﺗﺠـﺎوز
ﻧﻜﻨﺪ .ﺧﻮراك رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﺗﻘﻄﻴﺮ ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ ﺑﺎ ﻓﺎﺻﻠﻪ ﺟﻮش 60-190 8Cﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ وﻋﻤﻠﻴـﺎت ﺗﺼـﻔﻴﻪ آن ﺑـﻪ
ﻫﻴﺪروژن دار ﻛﺮدن در ﻣﻮرد ﺑﻨﺰﻳﻨﻬﺎي ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰوري و ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺑﺎ ﺑﺨﺎر ﻛﻪ ﻣﻴﺰان ﮔﻮﮔﺮد و دي اوﻟﻔﻴﻨﺸﺎن زﻳﺎد
اﺳــﺖ ،اﻧﺠــﺎم ﻣــﻲ ﺷــﻮد ،ﺗــﺎ اﻣﻜــﺎن ﻛــﺎرﺑﺮد ﻣﺴــﺘﻘﻴﻢ آﻧﻬــﺎ را ﺑﺼــﻮرت ﺳــﻮﺧﺖ ﻣﺮﻏــﻮب ﺑﺪﻫــﺪ .ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰورﻫــﺎي اﻳــﻦ روش ﺑــﺎ
ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰورﻫﺎي ﻣﻌﻤﻮل ﮔﻮﮔﺮدﮔﻴﺮي ﺗﻔﺎوت داﺷﺘﻪ و ﺳﻠﻜﺘﻴﻮﺗﺮﻧﺪ ،ﺑﻪ ﮔﻮﻧﻪ اي ﻛﻪ از اﺷﺒﺎع ﺷﺪﻳﺪ اوﻟﻔﻴﻨﻬﺎ ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .
اﻳﻦ ﻧﻮع ﻋﻤﻠﻴﺎت در ﻣﻮرد ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﺗﻘﻄﻴﺮ ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ ﺑﻜﺎر ﻣﻲ رود و ﻫﺪف آن ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻴﺰان ﮔﻮﮔﺮد و ﻧﻴﺘﺮوژن و ﺑﻬﺒـﻮد
رﻧﮓ و ﺑﻮي ﺑﺮش ﻧﻔﺖ ﺳﻔﻴﺪ و ﺳﻮﺧﺖ ﺟﺖ اﺳﺖ .ﻋﻼوه ﺑﺮ ﺗﺨﻠﻴﺺ ،در ﺑﻌﻀﻲ ﻣﻮارد ﺗﻤﺎﻳﻞ ﺑـﺮ اﻳﻨﺴـﺖ ﻛـﻪ ﺑـﺎ اﻋﻤـﺎل ﺷـﺮاﻳﻂ
ﻋﻤﻠﻴﺎﺗﻲ ﺷﺪﻳﺪﺗﺮ ،ﻫﻴﺪروژن دار ﻛﺮدن ﺟﺰﺋﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت اﺷﺒﺎع ﻧﺸﺪه )اوﻟﻔﻴﻨﻬﺎ و آروﻣﺎﺗﻴﻜﻬـﺎ( و ﺑﻬﺒـﻮد ﺧـﻮاص اﺣﺘﺮاﻗـﻲ )اﻓـﺰاﻳﺶ
58 اﻳﻦ ﻋﻤﻠﻴﺎت ﻫـﻢ در ﻣـﻮرد ﻓـﺮآورده ﻫـﺎي ﺗﻘﻄﻴـﺮ ﻣﺴـﺘﻘﻴﻢ و ﻫـﻢ در ﻣـﻮرد ﻓـﺮآورده ﻫـﺎي ﻛﺮاﻛﻴﻨـﮓ ﺣﺮارﺗـﻲ و
ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰوري ﺑﻪ ﻛﺎر ﻣﻲ رود و اﻣﻜﺎن ﻣﻲ دﻫﺪ ﻛﻪ ﻣﺮﻏﻮﺑﻴﺖ ﮔﺎزوﻳﻴﻞ ﻣﻮﺗﻮر و ﺳﻮﺧﺖ ﺧﺎﻧﮕﻲ از ﻧﻈﺮ ﻣﻴﺰان ﮔﻮﮔﺮد ،رﻧﮓ ،ﺑـﻮ و
ﺛﺒﺎت و ﻋﺪد ﺳﺘﺎن ﺗﺄﻣﻴﻦ ﺷﻮد .ﻣﺼﺮف ﻫﻴﺪروژن ﺑﺴﺘﮕﻲ زﻳﺎدي ﺑﻪ ﻣﻴﺰان ﮔﻮﮔﺮد و اوﻟﻔﻴﻦ ﺧﻮراك و ﻓﺎﺻﻠﺔ ﺟﻮش آن دارد .
اﻳﻦ ﻋﻤﻠﻴﺎت ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر ﺑﻬﺒﻮد ﻛﻴﻔﻴﺖ ﺧﻮراﻛﻬﺎي ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰوري اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺮاي ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻧﻔﺖ
ﺳﻮﺧﺘﻬﺎي ﻛﻢ ﮔﻮﮔﺮد ﺑﻪ ﻛﺎر رود .اﮔﺮ ﺑﻪ ﺟﺎي ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ،ﺧﻮراك آن را ﻣﻮرد ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻗﺮار دﻫﻨـﺪ اﺛـﺮ ﻣﺜﺒﺘـﻲ ﺑـﺮ
ﺗﻮزﻳﻊ ،ﻛﻴﻔﻴﺖ و ﺑﺎزده ﻓﺮآورده ﻫﺎ ﻣﻲ ﮔﺬارد و ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰورﻫﺎ ﻧﻴﺰ در ﻣﻘﺎﺑﻞ ﺳﻤﻮم ﻣﺤﺎﻓﻈﺖ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .
اﻣﺘﻴﺎز اﻳﻦ ﻧﻮع ﻋﻤﻠﻴﺎت ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﺣﺬف اﺷﻜﺎﻻت ﻧﺎﺷﻲ از ﻛﺎرﺑﺮد اﺳﻴﺪ ﺳﻮﻟﻔﻮرﻳﻚ و ﺧﺎﻛﻬـﺎي ﺟـﺎذب ،ﺑﻬﺒـﻮد ﻛﻴﻔﻴـﺖ
ﻓﺮآورده ﻫﺎ و اﻓﺰاﻳﺶ ﺑﺎزده آﻧﻬﺎﺳﺖ .ﻛﻴﻔﻴﺖ ﻓﺮآورده ﻫﺎ از ﻧﻈﺮ رﻧﮓ ،ﺑﻮ ،ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه ﻛﺮﺑﻦ و ﭘﺎﺳﺦ ﺑﻪ ﻣﻮاد اﻓﺰودﻧﻲ ﻧﻴﺰ ﺑـﻪ ﻃـﻮر
ﻣﺤﺴﻮﺳﻲ ﺑﻬﺒﻮد ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .در اﻳﻦ ﻣﻮرد اﻏﻠﺐ از روش ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ﻣﻮﻟﺒﻴﺪات ﻛﺒﺎﻟﺖ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .
اﻳﻦ روش اﻣﻜﺎن ﻣﻲ دﻫﺪ ﻛﻪ از ﻧﻔﺘﻬﺎي ﺧﺎم ﭘﺮ ﮔﻮﮔﺮد ،ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻣﺮﻏﻮﺑﻲ ﺑﺪﺳﺖ آﻳﺪ ،ﻛﻪ ﻧﻴـﺎزي ﺑـﻪ ﮔـﻮﮔﺮدﮔﻴﺮي
ﺑﻌﺪي ﻧﺪاﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ .اﺷﻜﺎل اﻳﻦ ﻋﻤﻠﻴﺎت ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ وﺟﻮد آﺳﻔﺎﻟﺘﻦ ﻫﺎ و ﻓﻠﺰات اﺳﺖ ،ﻛﻪ در ﺷﺮاﻳﻂ ﻛﻨﺘﺮل ﻧﺸﺪه ﻣﻮﺟﺐ ﻏﻴﺮ ﻓﻌـﺎل
ﻣﺼﺮف ﻫﻴﺪروژن
ﻣﻴﺰان ﻣﺼﺮف ﻫﻴﺪروژن از ﻳﻚ ﻃﺮف ﺑﺴﺘﮕﻲ ﺑﻪ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺧﻮراك از ﻧﻈﺮ ﻓﺎﺻﻠﺔ ﺟﻮش و ﻣﻘﺪار ﮔﻮﮔﺮد و اوﻟﻔـﻴﻦ ﻫـﺎ و
دي اوﻟﻔﻴﻦ ﻫﺎ و آروﻣﺎﺗﻴﻚ ﻫﺎ دارد و از ﻃﺮف دﻳﮕﺮ ﺷﺎﻣﻞ ﺷﺪت ﻋﻤﻠﻴـﺎت و ﺑـﻪ ﺧﺼـﻮص ﺗﻐﻴﻴـﺮات ﻓﺸـﺎر اﺳـﺖ .ﺳـﻨﮕﻴﻦ ﺑـﻮدن
ﺧﻮراك ﻳﺎ ﺑﺎﻻ ﺑﻮدن ﻓﺸﺎر ﺳﺒﺐ اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﺼﺮف ﻫﻴﺪروژن ﻣﻲ ﺷﻮد .
ﻣﺼﺮف ﻫﻴﺪروژن ﺑﻪ ازاي ﻫﺮ ﺑﺸﻜﻪ از ﺧﻮراك و ﻫﺮ درﺻﺪ از ﮔﻮﮔﺮد 70ﻓﻮت ﻣﻜﻌﺐ ،ﻫﺮ درﺻﺪ از ﻧﻴﺘـﺮوژن 320ﻓـﻮت
ﻣﻜﻌﺒﻮ ﻫﺮ درﺻﺪ از اﻛﺴﻴﮋن 180ﻓﻮت ﻣﻜﻌﺐ اﺳﺖ .اﮔﺮ ﺷﺪت ﻋﻤﻠﻴﺎت زﻳﺎد ﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﻪ ﻃﻮري ﻛـﻪ ﻫﻴـﺪروﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ در ﻣﻘﻴـﺎس
وﺳﻴﻌﻲ اﻧﺠﺎم ﺷﻮد ،ﻣﺼﺮف ﻫﻴﺪروژن ﺑﻪ ﺷﺪت اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .ﮔﺎه ﻣﻘﺪار واﻗﻌـﻲ ﻣﺼـﺮف ﻫﻴـﺪروژن ﺑـﻪ دو ﺗـﺎ ده ﺑﺮاﺑـﺮ ﻣﻘـﺪار
59
ﻓﺼﻞ ﭘﻨﺠﻢ -رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﭘﺎﻻﻳﺶ
ﻓﺼﻞ ﭘﻨﺠﻢ
رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ )(Reforming
رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰوري ﻳﻜﻲ از واﺣﺪ ﻫﺎي اﺳﺎﺳﻲ ﻫﺮ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه اﺳﺖ ﻛﻪ ﻫﺪف آن اﻓﺰاﻳﺶ ﻋﺪد اﻛﺘﺎن ﺑﻨـﺰﻳﻦ ﻫﺎﺳـﺖ .در
ﺳﺎﻟﻬﺎي اﺧﻴﺮ ﺗﺤﻮﻻﺗﻲ در ﻓﺮآﻳﻨﺪ رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ اﻳﺠﺎد ﺷﺪه اﻧﺪ ﻛﻪ ﻣﻬﻤﺘﺮﻳﻦ دﻻﻳﻞ آن ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪاز :
-ﻣﺒﺎرزه ﺑﺎ آﻟﻮدﮔﻲ ﻣﺤﻴﻂ زﻳﺴﺖ ﻛﻪ ﺣﺬف ﻳﺎ ﻛﺎﻫﺶ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﺳﺮب دار را در ﺑﻨﺰﻳﻦ ﻫﺎ اﻳﺠﺎب ﻣﻲ ﻛﻨﺪ و در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﺑﺎﻳﺪ
ﺑﺎ اﻋﻤﺎل ﺗﻐﻴﻴﺮاﺗﻲ در رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ ،ﻋﺪد اﻛﺘﺎن ﺑﻨﺰﻳﻦ ﻫﺎ را از اﻳﻦ ﻃﺮﻳﻖ اﻓﺰاﻳﺶ ﺑﻴﺸﺘﺮي داد .
-ﺑﻪ ﻋﻠﺖ ﺗﻮﺳﻌﻪ روزاﻓﺰون ﺻﻨﻌﺖ ﭘﺘﺮوﺷﻴﻤﻲ ﻧﻴﺎز ﺑﻪ آروﻣﺎﺗﻴﻚ ﻫﺎﻳﻲ ﻧﻈﻴﺮ ﺑﻨﺰن ،ﺗﻮﻟﻮﺋﻦ و زاﻳﻠﻦ ﻛﻪ از ﻃﺮﻳـﻖ رﻓﺮﻣﻴﻨـﮓ
-ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰورﻫﺎي ﺟﺪﻳﺪي ﻛﻪ ﺳﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه اﻧﺪ ،ﺑﻪ ﻋﻠﺖ ﻛﻴﻔﻴﺖ ﺑﻬﺘﺮ ﻣﻮﺟﺐ ﺗﺤﻮﻻﺗﻲ در ﻓﺮاﻳﻨﺪ رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ ﺷﺪه اﻧﺪ .
-ﺗﻜﻨﻮﻟﻮژي ﺑﺴﺘﺮ ﻣﺘﺤﺮك ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰوري ﻛﻪ در ﺳﺎﻟﻬﺎي اﺧﻴﺮ اراﺋﻪ ﺷﺪه ،ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺎ ﺑﻬﺒﻮد ﺷﺮاﻳﻂ ﻋﻤﻞ ،اﺛـﺮ ﻣﺴـﺎﻋﺪي ﺑـﺮ
ﺧﻮراك
ﺧﻮراك واﺣﺪﻫﺎي رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ ﺑﻨﺰﻳﻦ ﺳﻨﮕﻴﻦ و ﻧﻔﺘﺎﺳﺖ .ﻓﺎﺻﻠﺔ ﺟﻮش اﻳﻦ ﺧﻮراك ﺑﻴﻦ 80-210 8Cﻗﺮار دارد ﻛﻪ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ
ﺑﻪ ﺷﺮاﻳﻂ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ ﺑﺮﺷﻬﺎي ﺳﺒﻚ ﻛﻪ ﭘﺎﻳﻴﻨﺘﺮ از 80 8Cﻣﻲ ﺟﻮﺷﻨﺪ ،ﺑـﻪ ﻋﻠـﺖ ﺗﻤﺎﻳﻠﺸـﺎن ﺑـﻪ ﺗﺠﺰﻳـﻪ و
اﻳﺠﺎد ﺑﻮﺗﺎن و ﮔﺎزﻫﺎي ﺳﺒﻜﺘﺮ ﻣﻘﺮون ﺑﻪ ﺻﺮﻓﻪ ﻧﻴﺴﺖ .ﻫﻤﭽﻨـﻴﻦ ﻫﻴـﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎﻳﻲ ﻛـﻪ ﺑـﺎﻻﺗﺮ از 210 8Cﻣـﻲ ﺟﻮﺷـﻨﺪ ،ﺑـﻪ ﻋﻠـﺖ
ﺷﻜﺴﺘﻪ ﺷﺪن ﭘﻲ درﭘﻲ و ﺗﻮﻟﻴﺪ زﻳﺎد ﻛﺮﺑﻦ ﺑﺮاي رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻧﻴﺴﺘﻨﺪ .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺑﺮاي رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ ﺧﻮراﻛﻬـﺎﻳﻲ ﺑـﺎ ﻓﺎﺻـﻠﻪ ﺟـﻮش
ﻣﺤﺪودﺗﺮ ،ﺗﺮﺟﻴﺢ داده ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﺧـﻮراك رﻓﺮﻣﻴﻨـﮓ از ﻫﻴـﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠـﻒ ﭘـﺎراﻓﻴﻨﻲ ،ﻧﻔﺘﻨـﻲ ،آروﻣﺎﺗﻴـﻚ و ﺑـﻪ
60
ﻧﺪرت اوﻟﻔﻴﻨﻲ ﺷﺎﻣﻞ 5ﺗﺎ 10اﺗﻢ ﻛﺮﺑﻦ ) (C5 – C10ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺧﻮراك ﻫﺎ دو ﻧﻮﻋﻨﺪ :
ﺧﻮراك ﻧﻔﺘﻨﻲ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ در ﺷﺮاﻳﻂ ﻣﻼﻳﻤﺘﺮي ،ﻓﺮآورده اي ﺑﺎ ﻋﺪد اﻛﺘﺎن ﺑﺎﻻﺗﺮ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻛﻨﺪ .ﻓـﺮآوردة اﺻـﻠﻲ رﻓﺮﻣﻴﻨـﮓ ،
ﺑﻨﺰﻳﻨﻲ اﺳﺖ ﺑﺎ ﻋﺪد اﻛﺘﺎن ﺑﺎﻻ ﻛﻪ ﺑﺎ ﺳﺎﻳﺮ ﺑﻨﺰﻳﻨﻬﺎي ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎﻫﻲ ﻣﺨﻠﻮط ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻧﻘﻄـﺔ ﺟـﻮش ﻧﻬـﺎﻳﻲ اﻳـﻦ ﻓـﺮآورده 10-30 8C
ﻳﻜﻲ از ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﺟﻨﺒﻲ واﺣﺪ رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ ،ﻫﻴﺪروژن اﺳﺖ ﻛﻪ ﻋﻼوه ﺑـﺮ ﻣﺼـﺮف در ﺧـﻮد واﺣـﺪ در ﺑﻌﻀـﻲ دﻳﮕـﺮ از
واﺣﺪﻫﺎي ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎﻫﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﮔﺎزﻫﺎي ﺳﺒﻚ ﭘﺮوﭘـﺎن و ﺑﻮﺗـﺎن از اﻳـﻦ واﺣـﺪ ﺗﻮﻟﻴـﺪ ﻣـﻲ ﺷـﻮﻧﺪ ﻛـﻪ ﺑـﻪ ﻋﻠـﺖ
واﻛﻨﺸﻬﺎ
ﻋﺪد اﻛﺘﺎن ﭘﺎراﻓﻴﻦ ﻫﺎي ﺧﻄﻲ ﺧﻴﻠﻲ ﭘﺎﻳﻴﻦ اﺳﺖ ،وﻟﻲ ﻫﺮ ﭼﻪ ﭘﺎراﻓﻴﻦ ﺷﺎﺧﻪ دارﺗﺮ ﺑﺎﺷـﺪ ،ﻋـﺪد اﻛﺘـﺎﻧﺶ ﺑـﺎﻻﺗﺮ ﻣـﻲ رود .
ﻋﺪد اﻛﺘﺎن اوﻟﻔﻴﻦ ﻫﺎ و ﻧﻔﺘﻦ ﻫﺎ از ﻧﺮﻣﺎل ﭘﺎراﻓﻴﻦ ﻫﺎ ﺑﻴﺸﺘﺮ اﺳﺖ و ﻋﺪد اﻛﺘﺎن ﺗﻮﻟﻮﺋﻦ ﻛﻪ ﻳﻚ آروﻣﺎﺗﻴـﻚ اﺳـﺖ ،ﺑﺴـﻴﺎر ﺑﺎﻻﺳـﺖ .
ﺑﺎﻻﺗﺮﻳﻦ ﻋﺪد اﻛﺘﺎن ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ آروﻣﺎﺗﻴﻚ ﻫﺎﺳﺖ و ﭘﺲ از آﻧﻬﺎ ﭘﺎراﻓﻴﻨﻬﺎي ﭘﺮﺷﺎﺧﻪ ﻗﺮار دارﻧﺪ .ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗـﺮﻳﻦ ﻋـﺪد اﻛﺘـﺎن ﻣﺘﻌﻠـﻖ ﺑـﻪ
ﭘﺎراﻓﻴﻦ ﻫﺎي ﺧﻄﻲ اﺳﺖ و در اﻳﻦ ﮔﺮوه ﻫﺮﭼﻪ ﺗﻌﺪاد اﺗﻢ ﻛـﺮﺑﻦ ﺑﻴﺸـﺘﺮ ﺑﺎﺷـﺪ ،ﻋـﺪ اﻛﺘـﺎن ﭘـﺎﻳﻴﻨﺘﺮ اﺳـﺖ .ﺑﻨـﺎﺑﺮاﻳﻦ در واﻛﻨﺸـﻬﺎي
رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ ،آﻧﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﺗﻮﻟﻴﺪ آروﻣﺎﺗﻴﻜﻬﺎ و ﻧﻴﺰ ﭘﺎراﻓﻴﻨﻬﺎي ﭘﺮ ﺷﺎﺧﻪ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ ،از اﻫﻤﻴﺖ ﺑﻴﺸﺘﺮي ﺑﺮﺧﻮردارﻧﺪ .
اﻟﻒ -ﺣﻠﻘﻮي ﺷﺪن ﺗﻮأم ﺑﺎ ﻫﻴﺪروزن زداﻳﻲ ) (Dehydrocyclizationﭘـﺎراﻓﻴﻦ ﻫـﺎ و ﺗﺒـﺪﻳﻞ آﻧﻬـﺎ ﺑـﻪ آروﻣﺎﺗﻴـﻚ .اﻳـﻦ
واﻛﻨﺶ ﻣﻬﻤﺘﺮﻳﻦ واﻛﻨﺶ رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ و ﻛﻨﺪﺗﺮﻳﻦ آﻧﻬﺎﺳﺖ و ﺑﻪ واﻛﻨﺶ آروﻣﺎﺗﻴﻜﻲ ﺷـﺪن ) (Aromatizationﻣﻮﺳـﻮم اﺳـﺖ .در
+ 4H2
ب -ﻫﻴﺪروژن زداﻳﻲ ) (Dehydrogenationاز ﻧﻔﺘﻨﻬﺎي C6وﺗﺒﺪﻳﻞ آﻧﻬﺎ ﺑﻪ آروﻣﺎﺗﻴـﻚ ﻫـﺎ .اﻳـﻦ واﻛـﻨﺶ ﺑﺴـﻴﺎر ﺳـﺮﻳﻊ اﺳـﺖ :
+ 3H2
ج -اﻳﺰوﻣﺮي ﭘﺎراﻓﻴﻦ ﻫﺎ در ﺣﻀﻮر ﻫﻴﺪروژن ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان ﻫﻴﺪرو اﻳﺰوﻣﺮي ): (Hydroisomerization
در ﺷﺮاﻳﻂ رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ ،اﻳﺰوﻣﺮي ﺣﻠﻘﻪ ﻫﺎي 5ﻛﺮﺑﻨﻲ ﺑﻪ 6ﻛﺮﺑﻨﻲ و ﺑﺎﻟﻌﻜﺲ ﺻﻮرت ﻣﻲ ﮔﻴﺮد.
61
CH3
د -ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﭘﺎراﻓﻴﻦ ﻫﺎي ﺳﻨﮕﻴﻦ ﺑﻪ ﭘﺎراﻓﻴﻦ ﻫﺎي ﺳﺒﻜﺘﺮ و ﺷﺎﺧﻪ دار .ﭼﻮن اﻳﻦ واﻛﻨﺶ در ﺣﻀـﻮر ﻫﻴـﺪروژن اﻧﺠـﺎم ﻣـﻲ
ﺷﻮد ﺑﻪ ﻫﻴﺪروﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﻣﻮﺳﻮم اﺳﺖ .اﻳﻦ واﻛﻨﺶ ﺑﺎﻋﺚ اﻓﺰاﻳﺶ ﻋﺪد اﻛﺘﺎن ﻣﻲ ﺷﻮد ،وﻟﻲ ﺑﻪ ﻋﻠﺖ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﺳﺒﻚ ،
CH3 CH3
CH3 CH3
اﻟﺒﺘﻪ در ﺷﺮاﻳﻂ رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ ﺑﻴﺶ از ده واﻛﻨﺶ ﺻﻮرت ﻣﻲ ﮔﻴﺮد ﻛﻪ ﺑﺮﺧﻲ از آﻧﻬﺎ ﻣﺎﻧﻨـﺪ ﺗﺸـﻜﻴﻞ ﻛـﻚ اﺛـﺮ ﻧـﺎ ﻣﻄﻠـﻮﺑﻲ ﺑـﺮ
ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰوردارﻧﺪ .
62
واﻛﻨﺸﻬﺎي رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ
63 ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور
ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰورﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﺑﻪ ﻛﺎر ﻣﻲ روﻧﺪ ،ﭘﻼﺗﻴﻦ ﺑﺮ روي ﭘﺎﻳﺔ اﺳﻴﺪي ﻫﺴﺘﻨﺪ .اﻳﻦ ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰورﻫﺎ دو ﻋﺎﻣﻠﻲ ﻫﺴﺘﻨﺪ ،ﻳﻌﻨﻲ ﻫـﻢ ﻓﻠـﺰ
و ﻫﻢ ﭘﺎﻳﺔ اﺳﻴﺪي در ﻓﻌﺎل ﺳﺎزي واﻛﻨﺶ ﻫﺎ ﻧﻘﺶ ﻣﻮﺛﺮي دارﻧﺪ .ﭘﻼﺗﻴﻦ واﻛﻨﺶ ﻫﺎي ﻫﻴﺪروژن زداﻳـﻲ و ﻫﻴﺪروژﻧﺎﺳـﻴﻮن را ﻓﻌـﺎل
ﻣﻲ ﻛﻨﺪ و ﻋﺎﻣﻞ اﺳﻴﺪي ﺑﺮاي واﻛﻨﺶ ﻫﺎي اﻳﺰوﻣﺮي و ﻫﻴﺪروﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﻣﻮﺛﺮ اﺳﺖ .ﻣﺠﻤﻮﻋﻪ دو ﻋﺎﻣﻞ ﻛﺎﺗـﺎﻟﻴﺰور ﻧﻴـﺰ واﻛﻨﺸـﻬﺎي
ﺳﻤﻮم ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور
ﻓﺼﻞ ﭘﻨﺠﻢ -رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﭘﺎﻻﻳﺶ
ﻧﺎﺧﺎﻟﺼﻲ ﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﺳﺒﺐ ﻣﺴﻤﻮم ﺷﺪن ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ ﺳﻪ دﺳﺘﻪ اﻧﺪ :
ﻓﻠﺰات :ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور را ﺑﻪ ﺻﻮرت داﺋﻤﻲ ﻣﺴﻤﻮم ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .ﻣﺜﻞ آرﺳﻨﻴﻚ ،ﺳﺮب ،ﻣﺲ ،ﺟﻴﻮه .
ﮔﻮﮔﺮد ،ﻧﻴﺘﺮوژن ،آب ،ﻫﺎﻟﻮژﻧﻬﺎ :اﻳﻦ ﻣﻮاد ﻣﻮﺟﺐ ﺗﻐﻴﻴﺮات ﻣﻮﻗﺘﻲ در ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .
اوﻟﻔﻴﻨﻬﺎ وﻛﻚ :اوﻟﻔﻴﻨﻬﺎ ﺳﺒﺐ اﻳﺠﺎد ﻛﻚ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ و ﺣﺪ ﻣﺠﺎزش ﻛﻤﺘﺮ از %2اﺳﺖ .ﻛﻚ ﺳﻢ داﺋﻤﻲ ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور اﺳﺖ و
ﺑﺎزﺳﺎزي ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور
ﻫﻨﮕﺎﻣﻴﻜﻪ ﻋﺪد اﻛﺘﺎن ﻓﺮآورده رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ در ﺣﺪ ﻣﻄﻠﻮب ﺑﺪﺳﺖ ﻧﻴﺎﻳﺪ ﺑﺎﻳﺪ ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور را ﺑﺎزﺳـﺎزي ﻛـﺮد .در ﻃـﻲ ﻋﻤﻠﻴـﺎت
ﺑﺎزﺳﺎزي ،ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ و ﺳﻠﻜﺘﻴﻮﻳﺘﻪ ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ﺑﻪ آن ﺑﺎز ﮔﺮداﻧﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد .اﻳﻦ ﻋﻤﻠﻴﺎت ﺷﺎﻣﻞ ﺳﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اﺳﺖ .
اﻟﻒ – ﺳﻮزاﻧﺪن رﺳﻮب ﻛﻚ در دﻣﺎي 500 8Cﺑﻪ وﺳﻴﻠﻪ اﻛﺴﻴﮋن رﻗﻴﻖ ﺷﺪه ﺑﺎ ﮔﺎز ﺧﻨﺜﻲ .
از ﻧﻈﺮروش ﺑﺎزﺳﺎزي ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ،ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ ﺑﻪ ﺳﻪ ﮔﺮوه ﺗﻘﺴﻴﻢ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ :
روش ﻧﻴﻤﻪ ﺑﺎزﺳﺎزي :در ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻧﻴﻤﻪ ﺑﺎزﺳﺎزي ﺑﺎﻳﺪ واﺣﺪ را ﻣﺘﻮﻗﻒ ﻛﺮد و ﻋﻤﻞ ﺑﺎزﺳﺎزي ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور را در ﺧﻮد راﻛﺘﻮرﻫـﺎ
اﻧﺠﺎم داد .در اﻳﻦ روش ﻓﺸﺎر ﻋﻤﻞ و ﻣﻴﺰان ﻫﻴﺪروژن ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ ﻃﻮري ﺗﻨﻈﻴﻢ ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﻛﻪ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻛﻚ ﺑﻪ ﺣﺪاﻗﻞ ﺑﺮﺳـﺪ ﺗـﺎ اﻓـﺖ
روش دوري :در ﻓﺮآﻳﻨﺪ دوري ﻋﻼوه ﺑﺮ راﻛﺘﻮرﻫﺎي اﺻﻠﻲ از ﻳﻚ راﻛﺘﻮر ﻳﺪﻛﻲ ﻳﺎ ﭼﺮﺧﺸﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﺟﺮﻳـﺎن
ﻣﻮاد ﺑﻪ ﺳﻤﺖ راﻛﺘﻮر ﻳﺪﻛﻲ ارﺳﺎل ﻣﻲ ﺷﻮد و ﭘﺲ از ﺑﺎزﺳﺎزي ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ﺟﺮﻳﺎن ﻣﻮاد ﺑﻪ راﻛﺘﻮر اﺻﻠﻲ ﺑﺮﮔﺮداﻧﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد .
روش ﻣﺪاوم :در ﻓﺮاﻳﻨﺪ ﻣﺪاوم ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺪاوم ﺑﺎزﺳﺎزي ﺷﺪه و ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ آن در ﺣﺪ ﺑﺎﻻﻳﻲ ﺣﻔﻆ ﻣﻲ ﺷﻮد .در اﻳـﻦ
روش اﻣﻜﺎن ﺣﺬف و ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻨﻲ ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ﻃﻲ ﻋﻤﻠﻴﺎت رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ وﺟﻮد دارد .
64
راﻛﺘﻮرﻫﺎي ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده در رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ از ﻧﻈﺮ اﻧﺪازه و ﺟﺰﺋﻴﺎت ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ ﻣﺘﻔﺎوﺗﻨﺪ وﻟﻲ ﻃﺮح اﺻﻠﻲ ﻫﻤﻪ آﻧﻬﺎ ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺷـﻜﻞ
زﻳﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .راﻛﺘﻮرﻫﺎ داراي ﭘﻮﺷﺶ داﺧﻠﻲ ﻧﺴﻮز ﻫﺴﺘﻨﺪ .اﻳـﻦ راﻛﺘﻮرﻫـﺎ ﺑﺎﻳـﺪ ﺑﺘﻮاﻧﻨـﺪ دﻣﺎﻫـﺎي ﺗـﺎ 5508Cو ﻓﺸـﺎرﻫﺎي ﺗـﺎ 40
اﺗﻤﺴﻔﺮ را ﻣﺘﻨﺎوﺑﺎً در ﻣﺤﻴﻂ ﻫﻴﺪروژﻧﻲ و اﻛﺴﻴﮋﻧﻲ ﺗﺤﻤﻞ ﻧﻤﺎﻳﻨﺪ .ﺑﻪ ﻫﻤﻴﻦ دﻟﻴﻞ ﻗﺴـﻤﺘﻬﺎي ﻓﻠـﺰي آﻧﻬـﺎ از ﻓـﻮﻻد ﻣﺨﺼـﻮص ﺑـﺎ %5
ﻋﻤﻠﻴﺎت در ﻓﺎز ﮔﺎزي اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .در واﺣﺪﻫﺎي اوﻟﻴﻪ ،ﺟﺮﻳﺎن ﻣﻮاد در راﻛﺘﻮرﻫﺎ ﺑـﻪ ﺻـﻮرت ﻣﺤـﻮري ﺑـﻮد ،وﻟـﻲ در
ﺣﺎل ﺣﺎﺿﺮ ﻛﻪ راﻛﺘﻮرﻫﺎ در ﻓﺸﺎر ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗﺮي ﻛﺎر ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ ،ﻋﺒﻮر ﻣﻮاد ﺑﻪ ﺻﻮرت ﺷﻌﺎﻋﻲ اﺳﺖ .ﺑﻪ اﻳﻦ ﺗﺮﺗﻴﺐ زﻣﺎن ﺗﻤﺎس ﺑﻴﺸـﺘﺮ
65
ﺷﺮح ﻋﻤﻠﻴﺎت
واﺣﺪ ﺻﻨﻌﺘﻲ رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ از دو ﺑﺨﺶ ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻫﻴﺪروژﻧﻲ ) (Unifiningﺧﻮراك و ﻋﻤﻠﻴﺎت رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺷﺪه اﺳﺖ .
ﺑﻪ ﻋﻠﺖ ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ ﺷﺪﻳﺪ ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻧﺎﺧﺎﻟﺼﻴﻬﺎ ﺑﺎﻳﺪ ﺧﻮراك ﻗﺒﻞ از ﻋﻤﻠﻴـﺎت رﻓﺮﻣﻴﻨـﮓ ﺗﺼـﻔﻴﻪ ﺷـﻮد .ﺣـﺪ ﻣﺠـﺎز
ﺧﻮراك ﭘﺲ از ﻋﺒﻮر از ﻣﺒﺎدﻟﻪ ﻛﻨﻨﺪه و ﻣﺨﻠﻮط ﺷﺪن ﺑﺎ ﻫﻴﺪروژن ارﺳﺎﻟﻲ از واﺣـﺪ رﻓﺮﻣﻴﻨـﮓ ،وارد ﻛـﻮره ﻣـﻲ ﺷـﻮد ﺗـﺎ
دﻣﺎﻳﺶ ﺑﻪ ﺣﺪود 360درﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﻴﮕﺮاد ﺑﺮﺳﺪ .ﺳﭙﺲ ﺧﻮراك وارد راﻛﺘﻮر ﺗﺼﻔﻴﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻓﺸـﺎر آن ﺣـﺪود 30اﺗﻤﺴـﻔﺮ اﺳـﺖ .
ﭘﺲ از اﻧﺠﺎم واﻛﻨﺸﻬﺎ ﻣﻮاد ﺧﺮوﺟﻲ از راﻛﺘﻮر وارد ﺟﺪاﻛﻨﻨﺪه ﺷﺪه و در آﻧﺠﺎ ﮔﺎزﻫﺎي ﺳﺒﻚ و ﻫﻴﺪروژن ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ﺟﺪا ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ.
ﺳﭙﺲ اﻳﻦ ﺟﺮﻳﺎن ﺑﻪ ﺑﺮج ﺗﻔﻜﻴﻚ ﻓﺮﺳﺘﺎده ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ و در آﻧﺠﺎ ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه ﮔﺎزﻫﺎ و ﻫﻴﺪروژن ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ و ﺑﺨﺎر آب ﺟـﺪا ﻣـﻲ ﺷـﻮﻧﺪ و
ب :ﺑﺨﺶ رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ
ﺑﺮاي ﺣﻔﻆ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ و ﭘﺎﻳﺪاري ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ﺑﺎﻳـﺪ رﻓﺮﻣﻴﻨـﮓ را ﺗﺤـﺖ ﻓﺸـﺎر ﻫﻴـﺪروژن اﻧﺠـﺎم داد .ﺧـﻮراك ﺗﺼـﻔﻴﻪ ﺷـﺪه ﺑـﺎ
ﻫﻴﺪروژن ﺑﺎزﮔﺸﺘﻲ ﻣﺨﻠﻮط ﺷﺪه ،ﭘﺲ از ﻋﺒﻮر از ﻛـﻮره اول و رﺳـﻴﺪن ﺑـﻪ دﻣـﺎي واﻛـﻨﺶ وارد راﻛﺘـﻮر اول ﻣـﻲ ﺷـﻮد .در اﻳـﻦ
راﻛﺘﻮر واﻛﻨﺸﻬﺎي ﺳﺮﻳﻌﺘﺮ ﻳﻌﻨﻲ ﻫﻴﺪروژن زداﻳﻲ و اﻳﺰوﻣﺮي اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﻮاد ﺧﺮوﺟﻲ از اﻳﻦ راﻛﺘﻮر ﭘﺲ از ﻋﺒـﻮر از دوﻣـﻴﻦ
ﻛــﻮره وارد راﻛﺘــﻮر دوم ﻣــﻲ ﺷــﻮﻧﺪ .ﻛــﻮره ﺑﻌــﺪي دﻣــﺎ را ﺑــﺎﻻﺗﺮ ﻣــﻲ ﺑــﺮد و در راﻛﺘــﻮر ﺳــﻮم ﻛــﻪ واﻛﻨﺸــﻬﺎي ﺣﻠﻘــﻮي ﺷــﺪن و
ﻫﻴﺪروﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺻﻮرت ﻣﻲ ﮔﻴﺮﻧﺪ .اﻓﺖ دﻣﺎ ﭼﻨﺪان زﻳﺎد ﻧﻴﺴﺖ زﻳﺮا واﻛﻨﺶ ﻫﻴﺪروﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﮔﺮﻣﺎزا اﺳﺖ .
66
ﻣﻮاد ﺧﺮوﺟﻲ از آﺧﺮﻳﻦ راﻛﺘﻮر ﭘﺲ از ﺳﺮد ﺷﺪن وارد ﻣﺨﺰن ﺟﺪا ﻛﻨﻨﺪه ﺷﺪه ،در آﻧﺠﺎ ﺑﻪ دو ﻓـﺎز ﮔـﺎز و ﻣـﺎﻳﻊ ﺗﻔﻜﻴـﻚ
ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﻓﺎز ﮔﺎزي ﻛﻪ ﺷﺎﻣﻞ ﻫﻴﺪروژن اﺳﺖ ﻣﻘﺪاري از آن ﺑﻪ راﻛﺘﻮر ﺑﺎزﮔﺮداﻧﺪه ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻓﺎز ﻣﺎﻳﻊ وارد ﺳﺘﻮن ﺗﺜﺒﻴـﺖ ﺷـﺪه و
از ﺑﺎﻻي ﺳﺘﻮن ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻦ ﻫﺎي ﺳﺒﻜﺘﺮ از C4ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﻨﺪ و از ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺳﺘﻮن ﺑﻨﺰﻳﻦ ﺗﺜﺒﻴﺖ ﺷﺪه ﺧﺎرج ﻣﻲ ﺷﻮد .
ﺷﻜﻞ زﻳﺮ ﺗﻜﻨﻮﻟﻮژي ﺑﻜﺎررﻓﺘﻪ در در ﻣﻮرد ﻳﻚ ﺑﺴﺘﺮ ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰوري ﻣﺘﺤﺮك را ﻛﻪ ﺑﻄﻮر ﻣﺪاوم ﺑﺎزﺳﺎزي ﻣﻲ ﺷﻮد ،اراﺋﻪ ﻣﻲ
دﻫﺪ .ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ،ﺧﻮراك و ﻫﻴﺪروژن ﺑﺮﮔﺸـﺘﻲ از ﻧﻘﻄـﺔ Aوارد راﻛﺘـﻮر R1ﻣـﻲ ﺷـﻮﻧﺪ .در ﺧـﺮوج از اﻳـﻦ راﻛﺘـﻮر )ﻧﻘﻄـﺔ(B
ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ﺑﻮﺳﻴﻠﺔ ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎي ﻧﺴﺒﺘﺎً ﺑﺎرﻳﻜﻲ وارد راﻛﺘﻮر دوم ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﺤﺼﻮل ﮔﺎزي ﻫﻨﮕﺎم ﺧﺮوج از R1ﻣﺴﻴﺮ BGCرا )داﺧـﻞ
ﻛﻮره( ﻃﻲ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﻣﺤﺼﻮل ﮔﺎزي ﭘﺲ از ﮔﺮم ﺷﺪن در ﻛﻮره از ﻧﻘﻄﺔ Cوارد راﻛﺘﻮر دوم ﺷﺪه و روﻧﺪ ﻗﺒﻠﻲ ﺗﻜﺮار ﻣﻲ ﺷﻮد .
67 در ﻣﺪار ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ﻗﺴﻤﺘﻲ از ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ﻓﺮﺳﻮده ﺑـﻪ وﺳـﻴﻠﺔ ﻛﺎﺗـﺎﻟﻴﺰور ﺗـﺎزه ﺟـﺎﻳﮕﺰﻳﻦ ﻣـﻲ ﺷـﻮد و ﺑـﻪ اﻳـﻦ ﺗﺮﺗﻴـﺐ
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ﺛﺎﺑﺖ ﻣﻲ ﻣﺎﻧﺪ .دوره ﮔﺮدش ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ﺣﺪود ﻳﻚ ﻣﺎه ﻳﺎ ﺑﻴﺸﺘﺮ اﺳﺖ .راﻛﺘﻮر ﺑﺎزﺳﺎز ﺣﺠﻢ ﻛﻮﭼﻜﻲ دارد و
در ﻫﺮ ﻟﺤﻈﻪ ﺗﻨﻬﺎ ﻗﺴﻤﺘﻲ از ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور در آن ﻗﺮار ﻣﻲ ﮔﻴﺮد .ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ﺑﺎﻳﺪ ﻛﺮوي ﺑﺎﺷﺪ ﺗﺎ ﺑﻪ راﺣﺘﻲ ﺟﺮﻳﺎن ﻳﺎﺑـﺪ .ﻣﻘﺎوﻣـﺖ آن در
اﺑﺪاﻋﺎﺗﻲ ﻛﻪ در ﻣﻮرد ﻓﺮاﻳﻨﺪ رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺑﺎزﺳﺎزي ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور آن اﺳﺖ .اﻛﺜـﺮ روﺷـﻬﺎي ﻓﻌﻠـﻲ از
ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺑﺎزﺳﺎزي ﻏﻴﺮ ﻣﺪاوم )ﻧﻴﻤﻪ ﺑﺎزﺳﺎزي ﻳﺎ دوري ( اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ ،وﻟﻲ ﺳﻌﻲ ﺑﺮآﻧﺴﺖ ﻛﻪ ﺳﻴﺴﺘﻤﻬﺎي ﺑﺎزﺳﺎزي ﻣﺪاوم ﻃﻮري
ﻓﺼﻞ ﭘﻨﺠﻢ -رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﭘﺎﻻﻳﺶ
ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﻮﻧﺪﻛﻪ در ﺻﻨﻌﺖ ﺑﻪ ﺳﻬﻮﻟﺖ ﻗﺎﺑﻞ اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺎﺷﻨﺪ .ﺑﺎ وﺟـﻮد ﺗﺤـﻮﻻﺗﻲ ﻛـﻪ در ﻣـﻮرد رﻓﺮﻣﻴﻨـﮓ ﺻـﻮرت ﮔﺮﻓﺘـﻪ اﺳـﺖ ،
ﺗﺤﻘﻴﻘﺎت در زﻣﻴﻨﻪ ﺑﻬﺒﻮد ﻫﺮ ﭼﻪ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰورﻫﺎ و ﺗﻜﻨﻮﻟﻮژي ﺑﺎزﺳﺎزي آﻧﻬﺎ ﻫﻤﭽﻨـﺎن اداﻣـﻪ دارد .ﻫﻤﭽﻨـﻴﻦ از روش رﻓﺮﻣﻴﻨـﮓ
ﺑﺮاي ﺗﻬﻴﺔ آروﻣﺎﺗﻴﻚ ﻫﺎﻳﻲ ﭼﻮن ﺑﻨﺰن ،ﺗﻮﻟﻮﺋﻦ و زاﻳﻠﻦ ﻛﻪ از ﻣﻮاد اوﻟﻴﺔ ﭘﺘﺮوﺷﻴﻤﻲ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ ،اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .
68
ﻓﺼﻞ ﺷﺸﻢ -ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﭘﺎﻻﻳﺶ
ﻓﺼﻞ ﺷﺸﻢ
ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ )(Cracking
ﻛﻠﻤﺔ ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺑﻪ ﺗﻤﺎﻣﻲ واﻛﻨﺸﻬﺎي ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻦ ﻫﺎ اﻃﻼق ﻣﻲ ﺷﻮد ،وﻟﻲ در ﺻﻨﻌﺖ ﻧﻔﺖ ﻣﻌﻤﻮﻻً واژة ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ
را در ﻣﻮرد ﺗﺠﺰﻳﺔ ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻦ ﻫﺎي ﺳﻨﮕﻴﻨﻲ ﻛﻪ ﺑﺎﻻﺗﺮ از 200 8Cﻣﻲ ﺟﻮﺷﻨﺪ ،ﺑﻪ ﻛﺎر ﻣﻲ ﺑﺮﻧﺪ .ﻫﻤﭽﻨـﻴﻦ ﻋﻤﻠﻴـﺎت ﺗﺠﺰﻳـﺔ ﻳـﻚ
ﮔﺎز ﻳﺎ ﻳﻚ ﺑﺮش ﻣﺎﻳﻊ ﺳﺒﻚ ﻛﻪ در دﻣﺎي ﺑﺎﻻ ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻦ ﻫﺎي ﺳﺒﻚ ﭘﺎﻳﺔ ﭘﺘﺮوﺷﻴﻤﻲ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷـﻮد ،ﻛﺮاﻛﻴﻨـﮓ
ﻧﺎم دارد .وﻟﻲ ﭼﻮن اﻳﻦ ﻋﻤﻠﻴﺎت در ﺣﻀﻮر ﺑﺨﺎر آب اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد ﺑﻪ ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺑﺎ ﺑﺨﺎر ﻣﻮﺳﻮم اﺳﺖ .
ﺑﺮاي ﻓﻌﺎل ﺳﺎزي واﻛﻨﺶ ﻣﻲ ﺗﻮان از ﺣﺮارت و ﻳﺎ ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور اﺳﺘﻔﺎده ﻛﺮد و ﺑﻪ اﻳﻦ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺣﺮارﺗﻲ از ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ
ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰوري ﻣﺘﻤﺎﻳﺰ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻻزم ﺑﻪ ذﻛﺮ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺗﻤﺎم ﮔﺮوه ﻫﺎي ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻲ ﻣﻨﺠﺮﺑـﻪ ﺗﻮﻟﻴـﺪ ﻳـﻚ اوﻟﻔـﻴﻦ و ﻳـﻚ
ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻦ دﻳﮕﺮ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﺷﺮاﻳﻂ ﻋﻤﻞ )دﻣﺎ و زﻣﺎن( ،اوﻟﻔﻴﻨﻬﺎي ﺣﺎﺻﻞ ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﻨﺪ ﻳﺎ ﺑﺎ ﻳﻜﺪﻳﮕﺮ ﺗﺮﻛﻴـﺐ ﺷـﻮﻧﺪ و ﻳـﺎ
ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎي ﭘﺎراﻓﻴﻨﻲ و اوﻟﻔﻴﻨﻲ ﺑﻪ ﺳﻬﻮﻟﺖ ﺷﻜﺴﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .در ﺣﻀﻮر ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ﻣﻨﺎﺳﺐ اوﻟﻔﻴﻨﻬـﺎ آﺳـﺎﻧﺘﺮ از ﭘﺎراﻓﻴﻨﻬـﺎ
ﺷﻜﺴﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﭘﺲ از اﻳﻦ دو ﮔﺮوه ،ﻧﻔﺘﻨﻴﻬﺎ ﻗﺮار دارﻧﺪ و ﺑﻌﺪ از آﻧﻬﺎ آروﻣﺎﺗﻴﻜﻬﺎ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ ،ﻛﻪ ﺑﻪ ﺳﺨﺘﻲ ﺷﻜﺴﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .
ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺣﺮارﺗﻲ ﻳﻜﻲ از روﺷﻬﺎي ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻦ ﻫﺎﺳﺖ ،ﻛﻪ ﻃﻲ آن ﻣﻮﻟﻜﻮل ﻫـﺎي ﻫﻴـﺪروﻛﺮﺑﻦ در اﺛـﺮ ﺣـﺮارت
ﺷﻜﺴﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﮔﺮﻣﺎﮔﻴﺮ ﺑﻮدن اﻳﻦ واﻛﻨﺶ ،در ﻫﺮ واﺣﺪ ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺑﺨﺶ اﺻﻠﻲ ﻛﻮره اﺳﺖ و ﺳﺎﻳﺮ ﻗﺴﻤﺘﻬﺎ ﻓﻘﻂ ﺑﻪ
در ﻛﺎرﺑﺮدﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺣﺮارﺗﻲ ،ﻣﻲ ﺗﻮان ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از اﻧﻮاع ﺑﺮﺷﻬﺎي ﻧﻔﺘﻲ ،ﻃﻴﻒ وﺳﻴﻌﻲ از ﻓـﺮآورده
69
ﻫﺎ ﻧﻈﻴﺮ ﮔﺎزﻫﺎي ﺳﺒﻚ اﺷﺒﺎع ﻧﺸﺪه ،اوﻟﻔﻴﻦ ﻫﺎ ،ﭘﻠﻲ اوﻟﻔﻴﻦ ﻫﺎ ،آروﻣﺎﺗﻴﻚ ﻫﺎ ،ﮔﺎزوﺋﻴﻞ ،ﻧﻔﺖ ﺳﻮﺧﺖ و ﻛﻚ را ﺗﻮﻟﻴـﺪ
از ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺣﺮارﺗﻲ در ﺻﻨﻌﺖ ﺑﺮاي ﻣﻘﺎﺻﺪ زﻳﺮ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد :
ﻓﺼﻞ ﺷﺸﻢ -ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﭘﺎﻻﻳﺶ
-اﻓﺰاﻳﺶ ارزش ﻳﻚ ﻓﺮآورده ارزان ﻗﻴﻤﺖ ﺑﺎ ﺗﺒﺪﻳﻞ آن ﺑﻪ ﻳﻚ ﻓﺮآورده ﭘﺮ ﻣﺼﺮف ﻣﺜﻞ ﺗﺒﺪﻳﻞ ﮔﺎزوﺋﻴﻞ ﺑﻪ ﺑﻨﺰﻳﻦ .
-ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻛﺎﻣﻞ ﻳﻚ ﻓﺮآورده ﻛﻢ ﻣﺼﺮف ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻧﻔﺖ ﺳﻮﺧﺖ ﺳﻨﮕﻴﻦ ﺑﻪ ﮔﺎز و ﺑﻨﺰﻳﻦ و ﻛﻚ .
-ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻛﻤﻴﺎب ﺑﺎزار ﻣﺜﻞ ﺗﻮﻟﻴﺪ اوﻟﻔﻴﻦ ﻫﺎي ﺳﺒﻚ ﺑﺮاي ﭘﺘﺮوﺷﻴﻤﻲ .
-ﺑﻬﺒﻮد ﻛﻴﻔﻴﺖ ﻳﻚ ﻓﺮآورده ﻣﺜﻞ اﻓﺰاﻳﺶ ﻋﺪد اﻛﺘﺎن ﻳﻚ ﺑﻨﺰﻳﻦ ﻳﺎ ﻛﺎﻫﺶ ﮔﺮاﻧﺮوي ﻳﻚ ﺳﻮﺧﺖ ﺳﻨﮕﻴﻦ .
ﺑﻪ دﻟﻴﻞ ﺗﻨﻮع ﺧﻮراﻛﻬﺎ ،ﺷﺮاﻳﻂ ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺣﺮارﺗﻲ ﻧﻴﺰ در ﻣﺤﺪوده وﺳﻴﻌﻲ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .دﻣﺎ و زﻣـﺎن ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫـﺎي اﺻـﻠﻲ
ﺧﻮراك اﺑﺘﺪا واردﻛﻮره ﻣﻲ ﺷﻮد و دﻣﺎﻳﺶ ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﻣﻮرد ﺑﻪ 500 8Cﺗـﺎ ) 460در ﻣـﻮرد ﺳـﻮﺧﺘﻬﺎ و ﻧﻔﺘﻬـﺎي ﺧـﺎم اﺣﻴـﺎ
ﺷﺪه( 530 8C ،ﺗﺎ ) 480ﮔﺎزوﺋﻴﻞ ( 6008C ،ﺗﺎ ) 510ﺑﻨﺰﻳﻦ ﻫﺎ ( ﻣﻲ رﺳﺪ .ﭘﺲ از ﺧـﺮوج از ﻛـﻮره ﻓـﺮآورده ﻫـﺎي ﺷﻜﺴـﺘﻪ
ﺷﺪه وارد ﻳﻚ ﻣﺨﺰن ﺑﺰرگ ﺑﻪ ﻧﺎم ﻣﺤﻔﻈﺔ واﻛﻨﺸﻲ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ و ﺑﺮاي ﺗﻜﻤﻴﻞ واﻛﻨﺶ 1ﺗﺎ 2دﻗﻴﻘﻪ در آﻧﺠﺎ ﺗﻮﻗـﻒ ﻣـﻲ ﻛﻨﻨـﺪ .در
ﺳﺘﻮﻧﻬﺎي ﺑﻌﺪي ﻓﺮآورده ﻣﻨﺒﺴﻂ وﺗﻔﻜﻴﻚ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ و از ﺳﺘﻮن ﺗﻘﻄﻴﺮ اﻧﺘﻬﺎﻳﻲ ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﮔﺎزي ،ﺑﻨـﺰﻳﻦ ﺳـﺒﻚ ﺗﺜﺒﻴـﺖ ﻧﺸـﺪه ،
در ﻳﻚ ﺳﺘﻮن ﺟﺬب ،ﺑﻮﺗﺎن را از ﺳﺎﻳﺮ ﮔﺎزﻫﺎ ﺟﺪا ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ و در ﺳﺘﻮن دﻳﮕﺮ ،ﺑﻨﺰﻳﻦ ﺳﺒﻚ را ﺗﺜﺒﻴـﺖ ﻣـﻲ ﻛﻨﻨـﺪ و ﺑـﺮش
ﺑﻮﺗﺎن – ﭘﺮوﭘﺎن از ﺑﺎﻻي ﺳﺘﻮن ﺑﺪﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ .ازﺧﻮراك ﺗﺎزه ﺑﺮاي ﻣﻴﻌﺎن ﺑﺨﺎرﻫﺎي ﺳﺘﻮن اوﻟﻴﻪ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺧـﻮراك ﻛـﻞ
ﻛﻮره ﺷﺎﻣﻞ ﺧﻮراك ﺗﺎزه و ﮔﺎزوﺋﻴﻞ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻧﺸﺪه ﺑﺮﮔﺸﺘﻲ اﺳﺖ .
70
رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ ﺣﺮارﺗﻲ
رﻓﺮﻣﻴﻨﮓ ﺣﺮارﺗﻲ ﻋﺒﺎرﺗﺴﺖ از ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺑﻨﺰﻳﻦ ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر ﺑﻬﺒﻮد ﻋﺪد اﻛﺘﺎن و اﻓﺰاﻳﺶ ﻓﺮارﻳـﺖ آن .ﻋﻠـﺖ اﻓـﺰاﻳﺶ ﻋـﺪد
اﻛﺘﺎن ،ﻫﻴﺪروژن زداﻳﻲ از ﭘﺎراﻓﻴﻨﻬﺎ و ﻧﻔﺘﻨﻬﺎ و ﺗﺒﺪﻳﻠﺸﺎن ﺑﻪ اوﻟﻔﻴﻨﻬﺎ و آروﻣﺎﺗﻴﻜﻬﺎﺳﺖ .ﻫﺮ ﭼﻪ ﺷـﺪت ﻋﻤﻠﻴـﺎت ﺑﻴﺸـﺘﺮ ﺑﺎﺷـﺪ ،ﻋـﺪد
ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺑﺎ ﺑﺨﺎر
ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺑﺎ ﺑﺨﺎر ﻋﺒﺎرﺗﺴﺖ از ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺣﺮارﺗﻲ در ﺣﻀﻮر ﺑﺨﺎر آب .ﻫﺪف آن ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻦ ﻫﺎي ﺳـﺒﻚ اﺷـﺒﺎع
ﻧﺸﺪه ﻧﻈﻴﺮ اﺗﻴﻠﻦ ،ﭘﺮوﭘﻴﻠﻦ ،ﺑﻮﺗﻦ ﻫﺎ و ﻏﻴﺮه از ﺑﺮﺷﻬﺎي ﺳﺒﻚ ﻧﻔﺘﻲ ﻣﺎﻧﻨﺪ اﺗﺎن ،ﭘﺮوﭘﺎن ،ﺑﻨﺰﻳﻦ و ﻧﻔﺘﺎ اﺳﺖ .اﺑﺘﺪا ﺧـﻮراك ﻣـﺎﻳﻊ ﻳـﺎ
ﮔﺎزي از ﻛﻮره ﻋﺒﻮر ﻛﺮده ) 700ﺗﺎ (800 8Cوﺳﭙﺲ ﻓﺮآورده ﻫﺎ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻧﺎﮔﻬﺎﻧﻲ ﺳﺮد ﻣـﻲ ﺷـﻮﻧﺪ ﺗـﺎ واﻛﻨﺸـﻬﺎي ﺛـﺎﻧﻮي ﻣﺘﻮﻗـﻒ
ﺷﻮﻧﺪ .ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﻣﺎﻳﻊ ﺳﻨﮕﻴﻦ ﺟﺪا ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ ،در ﺣﺎﻟﻴﻜﻪ ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﮔﺎزي اﺑﺘﺪا ﻓﺸﺮده ﺷﺪه ﺳﭙﺲ ﺑﻪ ﻓﺮآورده ﻫـﺎي ﻣـﻮرد
ﻧﻈﺮ ﻣﺎﻧﻨﺪ :اﺗﻴﻠﻦ و ﭘﺮوﭘﻴﻠﻦ و ﺑﻮﺗﺎدﻳﻦ ﺗﻔﻜﻴﻚ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﺧﻮراك ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺑﺎ ﺑﺨﺎر ﻣﺘﻨﻮع اﺳﺖ و ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﺪ ﺷـﺎﻣﻞ ﻫﻴـﺪروﻛﺮﺑﻦ
ﻫﺎي ﺳﺒﻚ و ﺑﺮﺷﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻧﻔﺘﻲ ﺑﺎﺷﺪ .وﻟﻲ اﮔﺮ ﺑﺎزده ﺑﺎﻻ و ﻋﻤﻠﻴﺎت ﻃﻮﻻﻧﻲ ﺗﺮ ﻣﻮرد ﻧﻈﺮ ﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﻬﺘﺮ اﺳﺖ از ﺑﺮﺷﻬﺎي ﺑﺎرﻳﻜﺘﺮ
اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد ،زﻳﺮا ﺳﺮﻋﺖ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻦ ﻫﺎي ﻣﺘﻔﺎوت اﺳﺖ و ﻫﺮ ﭼﻪ ﺳﻨﮕﻴﻦ ﺗﺮ ﺑﺎﺷﺪ ﺳﺮﻳﻌﺘﺮ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .
اﻳﻦ ﻋﻤﻠﻴﺎت ﻳﻚ ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺣﺮارﺗﻲ ﻧﺴﺒﺘﺎً ﻣﻼﻳﻢ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر ﻛﺎﻫﺶ ﮔﺮاﻧﺮوي و ﻧﻘﻄﺔ رﻳـﺰش ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧـﺪة ﺧـﻸ ﺑﻜـﺎر
ﻣﻲ رود ﺗﺎ ﻧﻔﺖ ﺳﻮﺧﺘﻲ ﺑﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻣﻌﻴﻦ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻛﻨﺪ .در ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه ﻫﺎي ﻧﻔﺘـﻲ ،زﻧﺠﻴﺮﻫـﺎي ﭘـﺎراﻓﻴﻨﻲ ﺑﻠﻨـﺪي ﻛـﻪ ﺑـﻪ ﺣﻠﻘـﻪ ﻫـﺎي
آروﻣﺎﺗﻴﻜﻲ ﻣﺘﺼﻠﻨﺪ ،ﻋﺎﻣﻞ اﺻﻠﻲ ﺑﺎﻻ ﺑﻮدن ﮔﺮاﻧﺮوي ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ .ﭘﺲ واﻛﻨﺶ ﺑﺎﻳﺪ در ﺷﺮاﻳﻄﻲ ﻋﻤﻠﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﺟﺪا ﺷـﺪن اﻳﻨﮕﻮﻧـﻪ
در اﻳﻦ واﺣﺪ ﺷﺪت ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ زﻳﺎد ﻧﻴﺴﺖ ،زﻳﺮا ﺷﺪت ﻋﻤﻞ ﺑﺎﻋﺚ اﻳﺠﺎد ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻧﺎﭘﺎﻳﺪار در ﻓﺮآورده ﻣـﻲ ﺷـﻮد ﻛـﻪ ﺑـﻪ
ﻫﻨﮕﺎم ذﺧﻴﺮه ﺳﺎزي ،ﻣﻮاد ﭘﻠﻴﻤﺮي ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .در واﻗﻊ ﻫﺪف اﻳﻦ ﻋﻤﻠﻴﺎت ﻛﺎﻫﺶ ﮔﺮاﻧﺮوي ﺳﻮﺧﺖ اﺳﺖ ،ﺑـﻲ آﻧﻜـﻪ ﺗﻐﻴﻴـﺮ
ﻣﺤﺴﻮﺳﻲ در ﺛﺒﺎت ﺳﻮﺧﺖ اﻳﺠﺎد ﺷﻮد .ﻫﻤﻴﻦ اﻣﺮ ﺳﺒﺐ ﺷﺪه ﻛﻪ در اﻏﻠﺐ ﺧﻮراﻛﻬﺎ ﺷﺪت ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ را ﻛﺎﻫﺶ دﻫﻨﺪ ﻛﻪ
71
در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺑﻨﺰﻳﻦ وﻣﻮاد ﺳﺒﻜﺘﺮ ﻛﻤﺘﺮ از 10%ﻣﻲ ﺷﻮد .
-ﺟﺪا ﺷﺪن زﻧﺠﻴﺮﻫﺎي ﺟﺎﻧﺒﻲ از ﺣﻠﻘﻪ ﻫﺎي ﺳﻴﻜﻠﻮ ﭘﺎراﻓﻴﻨﻲ و آروﻣﺎﺗﻴﻜﻲ .
-در دﻣﺎي ﺑﺎﻻﺗﺮ از ، 900 8Cﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺣﻠﻘﻪ ﻫﺎي ﻧﻔﺘﻨﻲ اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد وﻟﻲ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗـﺮ از اﻳـﻦ دﻣـﺎ ،ﻣﻴـﺰان اﻳـﻦ واﻛـﻨﺶ
ﻋﻤﻠﻴﺎت ﻛﺎﻫﺶ ﮔﺮاﻧﺮوي ﺑﻪ دو روش اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد -1 :روش ﻛﻮره ) -2 (Furnaceروش ﺳﻮﻛﺮ )(Soaker
ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻫﻤﺔ ﻓﺮاﻳﻨﺪﻫﺎي ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺷﺪت واﻛﻨﺸـﻬﺎ ﺑﺴـﺘﮕﻲ ﺑـﻪ دﻣـﺎ و زﻣـﺎن دارد .در روش ﻛـﻮره ،دﻣـﺎي ﺧﺮوﺟـﻲ ﻛـﻮره
ﺑﺎﻻﺳﺖ ) ( 885 -930 8Fو زﻣﺎن واﻛﻨﺶ ﺑﻴﻦ 1ﺗﺎ 3دﻗﻴﻘﻪ در ﺣﺎﻟﻴﻜﻪ در روش ﺳﻮﻛﺮ دﻣﺎي ﺧﺮوﺟـﻲ ﻛـﻮره ﭘـﺎﻳﻴﻦ )-830 8F
( 800وﻟﻲ زﻣﺎن واﻛﻨﺶ ﻃﻮﻻﻧﻲ ﺗﺮ اﺳﺖ .در ﻫﺮ دو روش ﺑﺎزده ﻣﺤﺼﻮﻻت و ﺧﻮاﺻﺸﺎن ﻣﺸﺎﺑﻪ اﺳـﺖ وﻟـﻲ در روش ﺳـﻮﻛﺮ ﺑـﻪ
ﻋﻠﺖ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗﺮ ﺑﻮدن دﻣﺎ ،ﻣﺼﺮف اﻧﺮژي ﻛﻤﺘﺮ اﺳﺖ و ﻣﺪت ﻋﻤﻠﻴﺎت ﻗﺒﻞ از ﺗﻮﻗﻒ ﻃﻮﻻﻧﻲ ﺗﺮ اﺳﺖ .
ﺧﻮراك اﺑﺘﺪا وارد ﻛﻮره ﻣﻲ ﺷـﻮد و ﺑـﻪ دﻣـﺎي ﻻزم ﻣـﻲ رﺳـﺪ .در روش ﻛـﻮره ،ﺧـﻮراك را ﺗـﺎ دﻣـﺎي 885 -930 8F
ﺣﺮارت داده و ﭘﺲ از ﺧﺮوج ﺑﻮﺳﻴﻠﺔ ﮔﺎزوﻳﻴﻞ ﺳﺮد ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ ،ﺗﺎ ﻛﺮاﻛﻴﻨـﮓ ﻣﺘﻮﻗـﻒ ﺷـﻮد .در روش ﺳـﻮﻛﺮ ﺧـﻮراك ﺑـﺎ دﻣـﺎي
800 -820 8Fاز ﻛﻮره ﺧﺎرج ﺷﺪه واز ﻣﺨﺰن ﺳﻮﻛﺮ ﻋﺒﻮر ﻛﺮده و ﺑﺎﻋﺚ اﻓﺰاﻳﺶ زﻣﺎن واﻛـﻨﺶ ،ﻗﺒـﻞ از ﺳـﺮد ﻛـﺮدن ﻣـﻮاد ﻣـﻲ
ﺷﻮد.
72
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻛﻜﻴﻨﮓ
اﻳﻦ ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﻣﻜﺎن ﻣﻲ دﻫﺪ ﻛـﻪ ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧـﺪه ﻫـﺎي ﺳـﻨﮕﻴﻦ را ﺑـﻪ ﻛـﻚ و ﻣـﻮاد دﻳﮕـﺮ ﺗﺒـﺪﻳﻞ ﻛـﺮد .ﻛﻜﻴﻨـﮓ در واﻗـﻊ ﻳـﻚ
ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺷﺪﻳﺪ ﺣﺮارﺗﻲ اﺳﺖ و ﻓﺮآورده ﻫﺎي آن ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪاز :ﻛﻚ ،ﮔﺎز ،ﺑﻨﺰﻳﻦ و ﮔـﺎزوﻳﻴﻠﻲ ﻛـﻪ ﻣﻌﻤـﻮﻻً ﺑـﻪ ﻋﻨـﻮان ﺧـﻮراك
روﺷﻬﺎي ﻛﻜﻴﻨﮓ
ﻓﺼﻞ ﺷﺸﻢ -ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﭘﺎﻻﻳﺶ
ﻛﻜﻴﻨﮓ ﺗﺄﺧﻴﺮي :اﻳﻦ واﺣﺪ ﻣﺸﺎﺑﻪ واﺣﺪ ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺣﺮارﺗﻲ اﺳﺖ و ﺷﺎﻣﻞ ﻛﻮره ،ﺗﻔﻜﻴـﻚ ﻛﻨﻨـﺪه و ﭼﻨـﺪ ﻣﺨـﺰن ﺟﻤـﻊ
آوري ﻛﻚ اﺳﺖ .ﺧﻮراك ﻣﺎﻳﻊ ﮔﺮم اﺑﺘﺪا وارد ﺳﺘﻮن ﺗﻔﻜﻴﻚ ﺷﺪه ،ﭘﺲ از ﺟﺪاﺷﺪن ﻗﺴﻤﺘﻬﺎي ﺳﺒﻚ ،ﺧﻮراك از ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺳﺘﻮن
ﺗﻔﻜﻴﻚ ﺑﻪ ﻃﺮف ﻛﻮره ﺟﺮﻳﺎن ﻣﻲ ﻳﺎﺑﺪ .در آﻧﺠﺎ ﻗﺴﻤﺘﻲ از ﺧﻮراك ﺗﺒﺨﻴﺮ ﺷﺪه ،رواﻧﺔ ﻳﻜﻲ از دو ﻣﺨﺰن ﺟﻤﻊ آوري ﻛـﻚ ﻣـﻲ
ﺷﻮد .ﻣﻌﻤﻮﻻً در ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎي ﻛﻮره ﺑﺨﺎر آب وارد ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ ﺗﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﺟﺮﻳﺎن ﺗﻨﻈﻴﻢ ﺷﻮد و رﺳﻮب ﻛﻚ در ﻟﻮﻟﻪ ﻫـﺎ ﻛـﺎﻫﺶ ﻳﺎﺑـﺪ .
ﻗﺴﻤﺖ ﺗﺒﺨﻴﺮ ﻧﺸﺪه ﺟﺮﻳﺎن ﺧﺮوﺟﻲ از ﻛﻮره ﻣﺪﺗﻲ در ﻣﺨﺰن ﻛﻚ ﻣﻲ ﻣﺎﻧﺪ وﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺗﺎ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻛـﻚ اداﻣـﻪ ﻣـﻲ ﻳﺎﺑـﺪ .
ﺑﺨﺎرﻫﺎ از ﺑﺎﻻي ﻣﺨﺰن ﻛﻚ ﺑﺴﻮي ﻗﺎﻋﺪة ﺳﺘﻮن ﺗﻔﻜﻴﻚ ﺟﺮﻳﺎن ﻣﻲ ﻳﺎﺑﻨﺪ .اﻳﻦ ﺑﺨﺎرﻫـﺎ ﺷـﺎﻣﻞ ﺑﺨـﺎرآب و ﮔـﺎز وﻧﻔﺘـﺎ وﮔﺎزوﻳﻴـﻞ
اﺳﺖ .ﺑﺨﺎرﻫﺎ از ﺳﻴﻨﻲ ﺳﺮدﻛﻨﻨﺪه ) (Quenchﻣﻲ ﮔﺬرﻧﺪ .ﺑﺎﻻي ﺳﻴﻨﻲ ﺧﻮراك 2 ،ﻳﺎ 3ﺳﻴﻨﻲ وﺟﻮد دارد ﻛـﻪ ﮔﺎزوﻳﻴـﻞ ﺑﺮﮔﺸـﺘﻲ
وارد آﻧﻬﺎ ﺷﻮد .ﻫﺪف اﻳﻦ ﻋﻤﻞ ﺗﻨﻈﻴﻢ ﻧﻘﻄﺔ ﺟﻮش ﻧﻬﺎﻳﻲ ﮔﺎزوﻳﻴﻞ اﺳﺖ .ﺑﺮاي ﮔﺎزوﻳﻴﻞ ﻳﻚ ﺟﺪا ﻛﻨﻨﺪة ﺑﺎ ﺑﺨـﺎر در ﻛﻨـﺎر ﺳـﺘﻮن
اﺻﻠﻲ ﻗﺮاردارد ﻛﻪ ﺑﺎ ﺟﺪا ﺳﺎزي ﻣﻮاد ﺳﺒﻜﺘﺮ ،ﻧﻘﻄﺔ ﺟﻮش اوﻟﻴﺔ ﮔﺎزوﻳﻴﻞ را ﺗﻨﻈﻴﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﭘﺲ از ﭘﺮﺷﺪن ﻣﺨﺰن ﻛـﻚ آن را از
ﻣﺪار ﺧﺎرج ﻛﺮده و ﺟﺮﻳﺎن ﻣﻮاد ﺑﻪ ﺳﻮي ﻣﺨﺰن دﻳﮕﺮ ﻛﻪ ﺧﺎﻟﻲ اﺳﺖ ﻓﺮﺳﺘﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﻪ ﻣﺨﺰن ﭘﺮﺷﺪه اﺑﺘﺪا ﺑﺨﺎر آب ارﺳﺎل ﻣﻲ
ﺷﻮد ﺗﺎ ﺑﺨﺎرﻫﺎي ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻲ را ﺧﺎرج ﻧﻤﺎﻳﺪ .ﺳﭙﺲ ﻣﺨﺰن را ﺑﻮﺳﻴﻠﺔ آب ﺳﺮدﻛﺮده ،در آن را ﺑﺎز ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ ﺗﺎ ﻛﻚ ﺗﺨﻠﻴﻪ ﺷﻮد .
73
ﻛﻜﻴﻨﮓ ﺳﻴﺎل :روش ﺟﺪﻳﺪﺗﺮي اﺳﺖ وﻟﻲ ﻋﻴﺐ آن ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻛﻚ ﭘﻮدري ﺷﻜﻞ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻛﺎرﺑﺮد آن ﺗـﻮأم ﺑـﺎ اﺷـﻜﺎل ﻣـﻲ
ﺑﺎﺷﺪ .ﺧﻮراك اﺑﺘﺪا ﺗﺎ 3008Cﮔﺮم ﺷﺪه وارد راﻛﺘﻮر ﻣﻲ ﺷﻮد .درراﻛﺘﻮرﻛﻚ ﺑﺼﻮرت ﺑﺴﺘﺮ ﺳﻴﺎل وﺟﻮد دارد و دﻣﺎﻳﺶ ﺣﺪود
ﻓﺼﻞ ﺷﺸﻢ -ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﭘﺎﻻﻳﺶ
5408Cاﺳﺖ .ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺧﻮراك ﺑﻼﻓﺎﺻﻠﻪ ﭘﺲ از ورود ﺑﻪ راﻛﺘﻮر اﻧﺠﺎم ﺷﺪه ،ﻣﻘﺪار زﻳﺎدي ﻛﻚ ﺗﺸـﻜﻴﻞ ﻣـﻲ ﺷـﻮد ﻛـﻪ روي
ذرات ﻛﺮوي ﻛﻚ ﻣﻮﺟﻮد در راﻛﺘﻮر رﺳﻮب ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .اﻳﻦ ذرات از ﭘﺎﺋﻴﻦ راﻛﺘﻮر ﺧﺎرج ﺷﺪه ﺑﻪ ﻳﻚ ﮔﺮﻣﻜﻦ ﻓﺮﺳﺘﺎده ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ
.در آﻧﺠﺎ ﻗﺴﻤﺘﻲ از ﻛﻚ ﺑﻪ ﻛﻤﻚ ﻫﻮا ﺳﻮزاﻧﺪه ﺷﺪه و دﻣﺎ ﺗﺎ 6208Cﺑﺎﻻ ﻣﻲ رود .ﻗﺴﻤﺖ اﻋﻈﻢ ﻛـﻚ دوﺑـﺎره ﺑﺮﮔﺮداﻧـﺪه ﻣـﻲ
ﺷﺪه ،ﺑﻘﻴﻪ از ﭘﺎﻳﻴﻦ ﮔﺮﻣﻜﻦ ﺧﺎرج ﺷﺪه ﭘﺲ از ﺳﺮد ﺷﺪن ﺑﺎ آب ﺑﻪ اﻧﺒﺎر ﻓﺮﺳﺘﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﺳﺒﻚ ﺧﺮوﺟﻲ از ﺑﺎﻻي
راﻛﺘﻮر وارد ﻳﻚ ﺳﺘﻮن ﺗﻔﻜﻴﻚ ﻛﻮﭼﻚ ﺷﺪه ،درآﻧﺠﺎ ﮔﺎز وﺑﻨﺰﻳﻦ و ﮔﺎزوﺋﻴﻞ از ﻫﻢ ﺟﺪا ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .
ﺑﺮد دارد .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺑﻪ ﻋﻨـﻮان ﻛـﺮﺑﻦ در واﻛﻨﺸـﻬﺎي ﺷـﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﻣﺴـﺘﻘﻴﻤﺎً اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﻧـﻮﻋﻲ دﻳﮕـﺮ از ﻛـﻚ ،ﻛـﻚ ﺳـﻮزﻧﻲ
) (Needle Cokeاﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﻠﻮري و رﺷﺘﻪ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ و در ﺳﺎﺧﺖ اﻟﻜﺘـﺮود ﺑﻜـﺎر ﻣـﻲ رود .ﻧـﻮع دﻳﮕـﺮي از ﻛـﻚ ﻛـﻪ ﺑـﻪ ﻃـﻮر
ﻧﺎﺧﻮاﺳﺘﻪ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﻛﻚ " ﺷﺎت " ﻧﺎم دارد .
ﺑﺮاي ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺑﺮﺷﻬﺎي ﺳﻨﮕﻴﻦ ﺑﻪ ﻣﻮاد ﺳﺒﻜﺘﺮ ﺑﻪ وﻳﮋه ﺑﻨﺰﻳﻦ ﺑﻪ ﻛﺎر ﻣﻲ رود .ﻛﺮاﻛﻴﻨـﮓ ﻛﺎﺗـﺎﻟﻴﺰوري ﺑـﻪ ﻋﻠـﺖ ﺗﻮﻟﻴـﺪ ﺑﻴﺸـﺘﺮ
ﺑﻨﺰﻳﻦ ﺑﺎ اﻛﺘﺎن ﺑﺎﻻﺗﺮ و ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻛﻤﺘﺮ ﮔﺎزﻫﺎي ﺳﺒﻚ و ﻣﻮاد ﺳﻨﮕﻴﻦ ﺗﻮاﻧﺴﺖ ﺑﻪ ﺳـﺮﻋﺖ ﺟـﺎﻳﮕﺰﻳﻦ ﻛﺮاﻛﻴﻨـﮓ ﺣﺮارﺗـﻲ ﺷـﻮد .ﻃـﻲ
ﻋﻤﻠﻴﺎت ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ،ﻣﻘﺪاري ﻛﻚ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻣﻲ ﺷﻮد ﻛﻪ ﺑﺎ ﭘﻮﺷﺎﻧﺪن ﺳﻄﺢ ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ آﻧـﺮا ﻛـﺎﻫﺶ ﻣـﻲ دﻫـﺪ و ﺑﺎﻳـﺪ ﻣﺮﺗﺒـﺎً
ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور را ﺑﺎزﺳﺎزي ﻛﺮد .ﺧﻮراك واﺣﺪ ﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰوري ،ﮔﺎزوﺋﻴﻞ اﺳﺖ و ﻓﺮآورده ﻫﺎ ﻋﺒﺎرﺗﻨـﺪ از :ﮔﺎزﻫـﺎي ﺳـﺒﻚ ،
-آﻟﻮﻣﻴﻨﻴﻮﺳﻴﻠﻜﺎﺗﻬﺎي ﻃﺒﻴﻌﻲ
-ﺳﻴﻠﻴﺲ آﻟﻮﻣﻴﻦ ﻫﺎي ﺑﻠﻮرﻳﻦ ﺳﻨﺘﺰي ،ﻛﻪ ﻣﻌﻤﻮﻻ در ﺻﻨﻌﺖ ﺑﻴﺸﺘﺮ از ﻧﻮع ﺳﻮم اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .
ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ﺑﺎﻳﺪ ﺗﺤﻤﻞ دﻣﺎي ﺑﺎزﺳﺎزي و ﻛﻚ زداﻳﻲ را داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﻌﻤﻮﻻ ﮔـﺮوه ﺳـﻮم دﻣﺎﻫـﺎي 600 8Cﺗـﺎ 6508Cرا
ﺗﺤﻤﻞ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .ﻳﻚ ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ﺳﻨﺘﺰي در اﺑﺘﺪا ﺳﻄﺢ ﻣﺨﺼﻮص و ﻓﻀﺎي ﺧﺎﻟﻲ زﻳﺎدي دارد وﻟﻲ ﺑﻪ ﻣـﺮور اﻳـﻦ ﻣﺸﺨﺼـﺎت ﺗﻐﻴﻴـﺮ
ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .ﻋﻼوه ﺑﺮ اﺛﺮ ﻧﺎ ﻣﺴﺎﻋﺪ دﻣﺎ ﺑﺮ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ،ﺑﺨﺎر آب ،ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت آﻟﻲ ﻧﻴﺘﺮوژن دار و ﺑﻌﻀﻲ ﻓﻠﺰات ﻣﺎﻧﻨـﺪ آﻫـﻦ ،
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻫﻴﺪروﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﻫﻴﺪروﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ،ﺑﺮﺷﻬﺎي ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻲ ﺳﻨﮕﻴﻦ و ارزان را ﺑﻪ ﺑﺮﺷﻬﺎي ﺳﺒﻜﺘﺮ و ﺑﺎ ارزﺷﺘﺮ ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .
وﻳﮋﮔﻲ اﺻﻠﻲ ﻫﻴﺪروﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﻋﻤﻠﻜﺮد در ﻓﺸﺎر ﺑﺎﻻي ﻫﻴﺪروژن اﺳﺖ و ﻋـﻼوه ﺑـﺮ اﻳـﻦ ﻫﻴـﺪروﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ روﺷـﻲ اﺳـﺖ
ﺑﺴﻴﺎر اﻧﻌﻄﺎف ﭘﺬﻳﺮ ﻛﻪ اﻣﻜﺎن اﺳﺘﻔﺎده از ﺧﻮراﻛﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ را ﻣﻲ دﻫﺪ .ﻣﻌﻤﻮﻻ ﺧﻮراك آن ﮔﺎزوﺋﻴﻞ ﺳﻨﮕﻴﻦ اﺳـﺖ و ﻓـﺮآورده
ﻫﺎي آن ﺑﻨﺰﻳﻦ ﺑﺎ اﻛﺘﺎن ﺑﺎﻻ ،ﺳﻮﺧﺘﻬﺎي ﺟﺖ وﮔﺎزوﺋﻴﻞ ﻣﺮﻏﻮب اﺳـﺖ .ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰورﻫـﺎي ﻫﻴـﺪروﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ دو ﻋـﺎﻣﻠﻲ ) ﻓﻠـﺰ +ﭘﺎﻳـﻪ
اﺳﻴﺪي ( ﻫﺴﺘﻨﺪ .ﭘﺎﻳﻪ اﻏﻠﺐ اﻳﻦ ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰورﻫﺎ از ﺳﻴﻠﻴﺲ-آﻟﻮﻣﻴﻦ ﻣﺘﺒﻠﻮر ﻳﺎ زﺋﻮﻟﻴﺖ ﺳـﺎﺧﺘﻪ ﺷـﺪه اﺳـﺖ ،وﻟـﻲ ﻓﻠـﺰات ﺑـﻪ ﻛـﺎر رﻓﺘـﻪ
ﭘﺎراﻓﻴﻨﻬﺎ و ﻧﻔﺘﻨﻬﺎ ،اﺷﺒﺎع اوﻟﻔﻴﻨﻬﺎ و آروﻣﺎﺗﻴﻜﻬﺎ و ﺗﺠﺰﻳﻪ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﮔﻮﮔﺮدي ،ﻧﻴﺘﺮوژن دار و اﻛﺴﻴﮋن دار ﻣﺼﺮف ﻣﻲ ﺷﻮد .
ﻫﺮ ﭼﻪ ﺧﻮراك ﺳﻨﮕﻴﻦ ﺗﺮ ﺑﺎﺷﺪ و ﻓﺮآورده ﻫﺎ ﺳﺒﻚ ﺗﺮ ،ﻣﻴﺰان ﻣﺼـﺮف ﻫﻴـﺪروژن ﺑﻴﺸـﺘﺮ ﻣـﻲ ﺷـﻮد .در ﭘﺎﻻﻳﺸـﮕﺎه ﻫـﺎي
اﻳﺮان ،ﻫﺪف ﻫﻴﺪروﻛﺮاﻛﻴﻨﮓ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻮاد ﻣﻴﺎن ﺗﻘﻄﻴﺮ ) ﻧﻔﺖ ﺳﻔﻴﺪ و ﮔﺎزوﻳﻴﻞ ( از ﮔﺎزوﻳﻴﻞ ﺳﻨﮕﻴﻦ ﺧﻸ اﺳﺖ .ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ ﻓﺮآورده
ﻫﺎي ﻣﻮرد ﻧﻈﺮ ﮔﺎز ﻣﺎﻳﻊ ،ﺑﻨﺰﻳﻦ ﺳﺒﻚ و ﺳﻨﮕﻴﻦ ﻫﻢ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .
ﻓﺼﻞ ﻫﻔﺘﻢ – ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﻟﻜﻴﻼﺳﻴﻮن ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﭘﺎﻻﻳﺶ
ﻓﺼﻞ ﻫﻔﺘﻢ
اﻟﻜﻴﻼﺳﻴﻮن ﻳﻌﻨﻲ اﻓﺰاﻳﺶ ﻳﻚ ﮔﺮوه آﻟﻜﻴﻞ ﺑﻪ ﻳﻚ ﻣﺎده آﻟﻲ وﻟﻲ در اﺻﻄﻼح ﭘـﺎﻻﻳﺶ ﻧﻔـﺖ ،اﻟﻜﻴﻼﺳـﻴﻮن ﻋﺒﺎرﺗﺴـﺖ از
واﻛﻨﺶ ﻳﻚ اوﻟﻔﻴﻦ ﺳﺒﻚ ﺑﺎ ﻳﻚ اﻳﺰو ﭘﺎراﻓﻴﻦ .در دﻣﺎ و ﻓﺸﺎر ﺑﺎﻻ ،اﻟﻜﻴﻼﺳﻴﻮن ﻣﻲ ﺗﻮاﻧـﺪ ﺑـﺪون ﻛﺎﺗـﺎﻟﻴﺰور ﺻـﻮرت ﮔﻴـﺮد وﻟـﻲ
ﻓﺮآورده ﻫﺎي ﺻﻨﻌﺘﻲ اﻟﻜﻴﻼﺳﻴﻮن در دﻣﺎي ﭘﺎﻳﻴﻦ و در ﺣﻀﻮر ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﻓﺮآورده آن ﺑﻨـﺰﻳﻦ ﺑـﺎ ﻋـﺪد اﻛﺘـﺎن ﺑـﺎﻻ
از اﻳﺰو ﺑﻮﺗﺎن و اوﻟﻔﻴﻦ ﻫﺎي ﺳﺒﻚ ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﺧﻮراك اﻟﻜﻴﻼﺳﻴﻮن اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻓﺮآورده ﻫﺎي اﻟﻜﻴﻼﺳـﻴﻮن ﻋﺒﺎرﺗﻨـﺪ از
ﺑﻨﺰﻳﻦ اﻟﻜﻴﻠﻴﺖ ،ﭘﺮوﭘﺎن و ﻧﺮﻣﺎل ﺑﻮﺗﺎن و ﻗﻄﺮان ) ( Tarﻛﻪ ﻣﺎده ﻏﻠﻴﻆ و ﻗﻬﻮه اي رﻧﮕﻲ ﺣﺎوي ﻣﺨﻠـﻮﻃﻲ از ﺳـﻴﻜﻠﻮ ﭘﻨﺘـﺎدﻳﻦ ﻫـﺎي
ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ﻫﺎي آن اﺳﻴﺪ ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻣﺎﻧﻨﺪاﺳﻴﺪ ﻫﺎي ﭘﺮوﺗﻮﻧﻲ ) ( HF , H2SO4وﺑﺎ اﺳﻴﺪ ﻫﺎي ﻟﻮﻳﺲ ) BF3 , ALCL3
( ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ .
ﻫﺮ واﺣﺪ ﺻﻨﻌﺘﻲ اﻟﻜﻴﻼﺳﻴﻮن از دو ﺑﺨﺶ واﻛﻨﺸﻲ و ﺗﻔﻜﻴﻚ ﺗﺸـﻜﻴﻞ ﺷـﺪه اﺳـﺖ .اﺧـﺘﻼف روش ﻫـﺎ ﻣﺮﺑـﻮط ﺑـﻪ ﺑﺨـﺶ
واﻛﻨﺸﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻧﻮع ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور و ﺳﺎﻳﺮ اﻣﻜﺎﻧﺎت ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺗﺠﻬﻴﺰات ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﺑﺨﺶ ﺗﻔﻜﻴﻚ در ﻫﻤﻪ روﺷـﻬﺎ
ﻓﺼﻞ ﻫﺸﺘﻢ
ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﭘﻠﻴﻤﺮي ﻧﻘﺶ ﻣﻬﻤﻲ در ﺻﻨﺎﻳﻊ ﭘﺘﺮوﺷﻴﻤﻲ اﻳﻔﺎ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ وﻟﻲ در ﺻﻨﻌﺖ ﻧﻔﺖ ﺑﻪ ﺻﻮرت ﻣﺤﺪودي ﺑﺮاي ﺗﻮﻟﻴـﺪ ﺑﻨـﺰﻳﻦ
ﺑﺎ ﻋﺪد اﻛﺘﺎن ﺑﺎﻻ ﺑﻜﺎر ﻣﻲ رود و رﻗﻴﺐ ﺿﻌﻴﻔﻲ ﺑﺮاي ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﻟﻜﻴﻼﺳﻴﻮن اﺳﺖ .ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﻟﻜﻴﻼﺳﻴﻮن داراي ﺑﺎزده ﻣﺤﺼـﻮل ﺑﻴﺸـﺘﺮ و
ﻫﻢ ﻛﻴﻔﻴﺖ ﺑﻨﺰﻳﻦ ﺗﻮﻟﻴﺪي از ﻧﻈﺮ ﺛﺒﺎت و ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ اﻛﺘﺎن ﺑﻬﺘﺮ اﺳﺖ و ﺗﻨﻬﺎ اﻣﺘﻴﺎز ﭘﻠﻴﻤﺮي ،ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗﺮ ﺑﻮدن ﺳـﺮﻣﺎﻳﻪ ﮔـﺬاري و ﻫﺰﻳﻨـﻪ
ﭘﺮوﭘﻦ و ﺑﻮﺗﻦ ﻫﺎ ﺧﻮراك واﺣﺪ ﭘﻠﻴﻤﺮي ﻫﺴﺘﻨﺪ .ﻣﻌﻤـﻮﻻً ﺧـﻮراك را ﮔـﻮﮔﺮد ﮔﻴـﺮي ﻣـﻲ ﻛﻨﻨـﺪ ﺗـﺎ از اﺷـﻜﺎﻻت ﺗﺠﻤـﻊ
ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﮔﻮﮔﺮدي در ﺑﻨﺰﻳﻦ ﺗﻮﻟﻴﺪي ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي ﺷﻮد .اﮔﺮ ﻣﻘﺪار ﮔﻮﮔﺮد ﺧﻮراك ﻛﻢ ﺑﺎﺷﺪ ،ﺷﺴﺖ و ﺷﻮ ﺑﺎ ﺳـﻮد ﺑـﺮاي ﺣـﺬف
H2Sو ﻣﺮﻛﺎﭘﺘﺎن ﻫﺎي ﺳﺒﻚ ﻛﺎﻓﻴﺴﺖ .در ﻏﻴﺮ اﻳﻨﺼﻮرت ﺑﺮاي ﺷﺴﺖ و ﺷﻮ ﺑﺎﻳﺪ از دي اﺗﺎﻧﺎل آﻣﻴﻦ اﺳﺘﻔﺎده ﺷـﻮد .در ﻫـﺮ ﻣـﻮرد
ﺷﺴﺖ و ﺷﻮ ﺑﺎ آب ﺑﺮاي ﺣﺬف ﺑﻘﺎﻳﺎي ﺳﻮد ﻳﺎ دي اﺗﺎﻧﺎل آﻣﻴﻦ ﻻزم اﺳﺖ .ﻓﺮآورده اﺻﻠﻲ آن ﺑﻨﺰﻳﻦ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺧـﻮاص آن ﺑﺴـﺘﮕﻲ
ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده در ﭘﻠﻴﻤﺮي ،اﺳـﻴﺪ ﻓﺴـﻔﺰﻳﻚ اﺳـﺖ .روش ﻫـﺎي ﺻـﻨﻌﺘﻲ ﭘﻠﻴﻤـﺮي ﺗﻮﺳـﻂ دو ﺷـﺮﻛﺖ U.O.Pو
ﻛﺎﻟﻴﻔﺮﻧﻴﺎ اراﺋﻪ ﺷﺪه اﻧﺪ ،ﻛﻪ اﺧﺘﻼف آﻧﻬﺎ در ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺳﺮد ﻛﻨﻨﺪه اﺳﺖ .در اﻳﻨﺠﺎ روش U.O.Pﺷﺮح داده ﻣﻲ ﺷﻮد :
ﺧﻮراك ﺣﺎوي ﭘﺮوﭘﻦ ،ﺑﻮﺗﻦ ،ﭘﺮوﭘﺎن و ﺑﻮﺗﺎن اﺑﺘﺪا ﺑﺎ ﺳﻮد و ﺳﭙﺲ ﺑﺎ ﻣﺤﻠﻮل آﻣﻴﻦ ﺗﻤﺎس داده ﻣـﻲ ﺷـﻮد ﺗـﺎ ﻣﺮﻛﺎﭘﺘﺎﻧﻬـﺎ و
ﻫﻴﺪروژن ﺳﻮﻟﻔﻴﺪ ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﺣﺬف ﺷﻮﻧﺪ .ﺑﺮاي ﺣﺬف ﺑﻘﺎﻳﺎي ﺳﻮد و آﻣﻴﻦ ،ﺷﺴﺖ و ﺷﻮي ﺑﻌﺪي ﺑﺎ آب اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر
ﺣﺬف آب ،ﺧﻮراك از روي ﻏﺮﺑـﺎل ﻣﻠﻜـﻮﻟﻲ و ﻳـﺎ ﺳـﻴﻠﻴﻜﺎژل ﻋﺒـﻮر داده ﻣـﻲ ﺷـﻮد .ﺳـﭙﺲ ﻣﻘـﺪار ﻛﻤـﻲ آب ) ( 400ppmﺑـﻪ
ﺧﻮراك اﺿﺎﻓﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد ﺗﺎ ﻳﻮﻧﻲ ﺷﺪن اﺳﻴﺪ را ﺗﺴﻬﻴﻞ ﻛﻨﺪ .ﺧﻮراك ﭘﺲ از ﮔﺮم ﺷﺪن ﺗﺎ 220 8Cوارد راﻛﺘﻮر ﺷـﺪه و واﻛﻨﺸـﻬﺎ
اﻧﺠﺎم ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﻮاد ﺧﺮوﺟﻲ از راﻛﺘﻮر در ﺳﺘﻮن ﻫﺎي ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺗﻔﻜﻴﻚ ﻣـﻲ ﺷـﻮﻧﺪ ﺗـﺎ ﺑﻮﺗـﺎن و ﻣـﻮاد ﺳـﺒﻚ ﺗـﺮ از ﺑﻨـﺰﻳﻦ
77
ﭘﻠﻴﻤﺮي ﺟﺪا ﺷﻮﻧﺪ .ﺑﺎزدة ﺑﻨﺰﻳﻦ ﺣﺪود %90 – 97وزﻧﻲ ﺧﻮراك ا وﻟﻔﻴﻨﻲ اﺳﺖ .
ﻓﺼﻞ ﻫﺸﺘﻢ – ﻓﺮآﻳﻨﺪ ﭘﻠﻴﻤﺮي ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﭘﺎﻻﻳﺶ
78
ﻓﺼﻞ ﻧﻬﻢ – ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﻳﺰوﻣﺮي ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﭘﺎﻻﻳﺶ
ﻓﺼﻞ ﻧﻬﻢ
ﺧﻮراك اﻳﻦ واﺣﺪ ﺑﻨﺰﻳﻦ ﺳﺒﻚ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﺨﻠﻮط ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻦ ﻫـﺎي C6و C5ﻣـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ .ﻓـﺮآوردة اﻳـﻦ واﺣـﺪ ،ﺑﻨـﺰﻳﻦ
ﺳﺒﻜﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ از ﻫﻤﺎن ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻦ ﻫﺎي C6و C5ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺷﺪه اﺳﺖ ،وﻟﻲ در اﻳﻦ ﺣﺎﻟﺖ اﻳﺰوﻣﺮﻫﺎي ﺷـﺎﺧﻪ دار ﻏﻠﺒـﻪ دارﻧـﺪ ،
درﺻﻮرﺗﻴﻜﻪ در ﺧﻮراك ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎي ﺧﻄﻲ ﻏﻠﺒﻪ داﺷﺘﻨﺪ .ﺑﺪﻳﻦ ﺻﻮرت ﻋﺪد اﻛﺘﺎن ﻣﺤﺼﻮل ﻧﺴﺒﺖ ﺑـﻪ ﺧـﻮراك اﻓـﺰاﻳﺶ ﻣـﻲ
ﻳﺎﺑﺪ .
ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰورﻫﺎي ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﺮاي واﻛﻨﺶ اﻳﺰوﻣﺮي ﺑﺎﻳﺪ داراي ﺧﺎﺻﻴﺖ اﺳﻴﺪي ﺑﺎﺷﻨﺪ .واﻛﻨﺶ ﻫﺎي اﺻﻠﻲ ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻧﺮﻣﺎل ﭘﻨﺘـﺎن و
روش ﻫﺎي ﺻﻨﻌﺘﻲ ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ﻣﺼﺮﻓﻲ ﺑﻪ دو ﮔﺮوه ﺗﻘﺴﻴﻢ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ :
79
واﺣﺪ اﻳﺰوﻣﺮي
ﻓﺼﻞ ﻧﻬﻢ – ﻓﺮآﻳﻨﺪ اﻳﺰوﻣﺮي ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه و ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎي ﭘﺎﻻﻳﺶ
در ﭘﺎﻻﻳﺸﮕﺎه آﺑﺎدان ،ﺳﻪ دﺳﺘﮕﺎه اﻳﺰوﻣﺮي ﻧﺮﻣﺎل ﺑﻮﺗﺎن وﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ .ﻫﺪف اﻳﻦ دﺳﺘﮕﺎه ﻫﺎ ﺗﻮﻟﻴﺪ اﻳﺰوﺑﻮﺗﺎن ﺟﻬﺖ ﺗﻐﺬﻳﻪ
80
ﻓﺼﻞ اول – ﻣﻌﺮﻓﻲ واﺣﺪ ﺗﻘﻄﻴﺮ واﺣﺪ ﺗﻘﻄﻴﺮ ﻣﺎﻳﻌﺎت ﻧﻔﺘﻲ
ﻓﺼﻞ اول
ﻣﻘﺪﻣﻪ
ﻫﺪف از ﻧﺼﺐ واﺣﺪ ﺗﻘﻄﻴﺮ ،ﺟﺪاﺳﺎزي ﻣﻴﻌﺎﻧﺎت ﮔﺎزي ﺑﻪ ﺑﺮﺷﻬﺎي ﻧﻔﺘﻲ ،ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از ﺳﻮزاﻧﺪن ﻣﺎﻳﻌـﺎت ﮔـﺎزي ﻣﻨﻄﻘـﻪ،
ﻛﺎﻫﺶ آﻟﻮدﮔﻲ و ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از اﺗﻼف اﻧﺮژي ﺑﻮده اﺳﺖ .ﻃﺮاﺣﻲ اﻳﻦ واﺣﺪ در ﺳﺎل 1371ﺗﻮﺳﻂ ﻣـﺪﻳﺮﻳﺖ ﻣﻬﻨﺪﺳـﻲ و اﺟـﺮاي
ﻃﺮﺣﻬﺎ اﻧﺠﺎم ﮔﺮﻓﺖ و ﺷﺮﻛﺖ اﻳﺘﺎﻟﻴﺎﻳﻲ IMSﺳﺎﺧﺖ آن را درﺳﺎل 1373ﺑﻪ اﻧﺠﺎم رﺳـﺎﻧﺪ .اي ﺗﺠﻬﻴـﺰات در ﺳـﺎل 1375ﺗﻮﺳـﻂ
ﺷﺮﻛﺖ ﭘﺎﻻﻳﺶ ﮔﺎز ﺷﻬﻴﺪ ﻫﺎﺷﻤﻲ ﻧﮋاد ﻧﺼﺐ ﮔﺮدﻳﺪ .در ﺳﺎل 1378ﺑﺎ ﻛﻤﻚ ﮔﺮوه اﻋﺰاﻣﻲ از ﭘﺎﻻﻳﺸـﮕﺎه ﻧﻔـﺖ ﺗﻬـﺮان ﺑـﺮاي راه
اﻧﺪازي آن اﻗﺪام ﺷﺪ ،وﻟﻲ ﺑﻪ دﻟﻴﻞ وﺟﻮد ﺑﺮﺧﻲ ﻣﺴﺎﺋﻞ از ﺟﻤﻠﻪ وﺟﻮد ﻧﻮاﻗﺺ زﻳﺎد در ﻣﺤﻮﻃﻪ ﻣﺨﺎزن ،ﺑﺎﻻ ﺑﻮدن ﻗﻴﻤﺖ ﺧـﻮراك
ﻣﺠﺪداً ﺑﺮاي راه اﻧﺪازي اﻳﻦ واﺣﺪ از اﺑﺘﺪاي ﺳﺎل 1384ﺑﺮﻧﺎﻣﻪ رﻳـﺰي ﺷـﺪ .ﺑﺮﻧﺎﻣـﻪ راه اﻧـﺪازي اﻳـﻦ واﺣـﺪ از 1384 /1/14
ﺗﻮﺳﻂ ﺷﺮﻛﺖ ﭘﺎﻻﻳﺶ ﮔﺎز ﺷﻬﻴﺪ ﻫﺎﺷﻤﻲ ﻧﮋاد ﺷـﺮوع و در ﺗـﺎرﻳﺦ 84/3/21واﺣـﺪ ﻳـﻚ ﺗﻘﻄﻴـﺮ و در ﺗـﺎرﻳﺦ 1384/7/26واﺣـﺪ
ﺷﻤﺎره دو ﺗﻘﻄﻴﺮ راه اﻧﺪازي ﺷﺪه ،ﺑﻬﺮه ﺑﺮداري از آن آﻏﺎز ﮔﺮدﻳﺪ .
ﻇﺮﻓﻴﺖ ﺗﻘﻄﻴﺮ ﻫﺮ واﺣﺪ 7.651 Sm3/hrﻣﻴﻌﺎﻧﺎت ﮔﺎزي ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ،ﻛﻪ از ﺷﺶ ﻣﻨﺒﻊ ﺑﻪ ﺷﺮح زﻳـﺮ ﺟﻤـﻊ آوري ﮔﺮدﻳـﺪه
اﺳﺖ :
ﻣﺤﺼﻮﻻت
واﺣﺪ دوم دﻗﻴﻘﺎً ﻣﺸﺎﺑﻪ واﺣﺪ اول ﺑﻮده و ﻣﺸﺨﺼﺎت دﺳﺘﮕﺎﻫﻬﺎ و ﻋﻤﻠﻴﺎت آﻧﻬﺎ ﻳﻜﺴﺎن ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ وﺗﻨﻬﺎ ﺗﻔﺎوت درﭘﻴﺶ ﺷﻤﺎره
واﺣﺪﻫﺎي ﺗﻘﻄﻴﺮ ﺑﻪ ﺻﻮرت دو ردﻳﻒ ﻣﻮازي ﺳﺎﺧﺘﻪ ﺷـﺪه اﻧـﺪ و ﻫـﺮ ﻳـﻚ از واﺣـﺪ ﻫـﺎ داراي 1150ﺑﺸـﻜﻪ ) 183ﻣﺘـﺮ
ﻣﻜﻌﺐ در روز( در روز ﻇﺮﻓﻴﺖ ﭘﺎﻻﻳﺸﻲ ﺑﻮده وداراي ﺗﺠﻬﻴﺰات زﻳﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ :
-ﻛﻮره اﺻﻠﻲ
83
-دﺳﺘﮕﺎه ﺟﻮﺷﺎﻧﻨﺪه
ﻓﺼﻞ دوم
ﺷﺮح ﻓﺮآﻳﻨﺪ
ﺷﺮح ﻓﺮآﻳﻨﺪ
ﻣﺎﻳﻌﺎت ﮔﺎزي ﭘﺲ از ﺗﺜﺒﻴﺖ در ﺗﺎﻧﻚ ﻫﺎي ﺧﻮراك ،ﺑﻪ وﺳـﻴﻠﻪ ﭘﻤـﭗ ﻫـﺎي P-310 A,B&Cﺑـﻪ ﻃـﺮف واﺣـﺪ
ﭘﻤﭗ ﻣﻲ ﮔﺮدﻧﺪ .اﻳﻦ ﻣﺎﻳﻌﺎت ﭘﺲ از ﻋﺒﻮر از ﻛﻨﺘﺮل وﻟﻮ FV-301وارد ﺳﻴﻨﻲ ﺷﺸﻢ ﺑﺮج ﺗﻘﻄﻴﺮ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﻣﻘﺪار ﺟﺮﻳﺎن ﻣﺎﻳﻌـﺎت
ﭘﺲ از وارد ﺷﺪن ﻣﺎﻳﻌﺎت ﺑﻪ ﺳﻴﻨﻲ ﺷﺸﻢ ) (Flash Zoneﺑﻪ دﻟﻴﻞ دﻣﺎي ﺑـﺎﻻي اﻳـﻦ ﺳـﻴﻨﻲ ،ﺑﺨـﺎرات اﻳﺠـﺎد ﺷـﺪه در اﻳـﻦ
ﻧﺎﺣﻴﻪ ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﺑﺎﻻ و ﺳﻴﻨﻲ ﻫﻔﺘﻢ ﺣﺮﻛﺖ ﻛﺮده ،در روي ﺳﻴﻨﻲ ﻫﻔﺘﻢ و دﻳﮕﺮ ﺳﻴﻨﻲ ﻫﺎ ﺑﺎ ﻣﺎﻳﻌﺎﺗﻲ ﻛﻪ ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺟﺮﻳـﺎن دارﻧـﺪ
ﺗﻤﺎس ﭘﻴﺪا ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت داراي ﻧﻘﻄﻪ ﺟﻮش ﺑﺎﻻ در ﺑﺨﺎر ﻣﻴﻌﺎن ﻳﺎﻓﺘـﻪ و ﻣـﺎﻳﻊ ﻣـﻲ ﺷـﻮﻧﺪ و ﺗﺮﻛﻴﺒـﺎت داراي ﻧﻘﻄـﻪ
ﺟﻮش ﭘﺎﻳﻴﻦ در ﻣﺎﻳﻊ ﻧﻴﺰ ﺑﺨﺎر ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ و ﺑﻪ ﺑﺎﻻ ﺣﺮﻛﺖ ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ .اﻳﻦ ﻋﻤﻞ روي ﻫﻤﻪ ﺳﻴﻨﻲ ﻫﺎ ﺗﻜﺮار ﻣﻲ ﺷﻮد .
ﻗﺴﻤﺘﻲ از ﻣﺎﻳﻌﺎﺗﻲ ﻛﻪ روي ﺳﻴﻨﻲ دﻫﻢ ﺟﻤﻊ ﻣـﻲ ﺷـﻮﻧﺪ ،از ﻃﺮﻳـﻖ ﻳـﻚ ﺧـﻂ ﺧـﺎرج و ﺑـﻪ ﺑـﺮج Kerosene ) V-304
(Stripperوارد ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﻛﻨﺘﺮل ﺳﻄﺢ ﻣﺎﻳﻊ ﺑﺮج ﺑﻪ وﺳﻴﻠﻪ LV-305ﻛﻪ در ورودي ﺑﺮج ﻧﺼﺐ ﺷﺪه ،ﻛﻨﺘﺮل ﻣﻲ ﮔﺮدد .
ﺑﻪ وﺳﻴﻠﻪ ﭘﻤﭗ ﻫﺎي P-303A/Bﺑﺨﺸﻲ از ﻣﺎﻳﻌﺎت ﺑﺮج وارد ﻣﺒﺪل E-305ﺷﺪه و ﺗﺎ ﺣـﺪود 35درﺟـﻪ ﺳـﺎﻧﺘﻴﮕﺮاد
ﺧﻨﻚ ﻣﻲ ﮔﺮدد و ﭘﺲ از ﻛﻨﺘﺮل ﻛﻨﻨﺪه ﺟﺮﻳﺎن FV-308ﺑﻪ ﻃﺮف ﻣﺨﺎزن ﻓﺮﺳﺘﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .ﻣﺎﺑﻘﻲ ﻣﺎﻳﻌـﺎت وارد ﻣﺒـﺪل E-304
ﺷﺪه و ﺑﺎ دﻳﺰل داغ ﺗﺒﺎدل ﺣﺮارت داده ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﺗﺎ ﺑﺪﻳﻦ ﻃﺮﻳﻖ دﻣﺎي ﺑﺮج V-304در ﺣﺪ ﻧﺮﻣﺎل ﻧﮕﻪ داري ﺷﻮد و ﻣﻘـﺪار Flash
ﺑﺮاي رﺳﻴﺪن ﺑﻪ دﻣﺎي ﻣﻄﻠﻮب V-304ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﻴﻢ از ﻛﻨﺘﺮل ﻛﻨﻨﺪه ﺟﺮﻳﺎن دﻳﺰل ﻋﺒﻮري از ﻣﺒﺪل E-304ﻛﻪ ﺗﻮﺳﻂ
84
TV-317ﻛﻨﺘﺮل ﻣﻲ ﺷﻮد اﺳﺘﻔﺎده ﻧﻤﺎﻳﻴﻢ.
ﺑﺨﺎرات و ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻨﻬﺎي ﺳﺒﻚ ﻛﻪ در ﺑﺮج V-304آزاد ﺷﺪه اﻧﺪ ،از ﺑﺎﻻي ﺑﺮج ﺧﺎرج ﺷﺪه واز ﻃﺮﻳـﻖ ﺳـﻴﻨﻲ ﺳـﻴﺰدﻫﻢ
وارد ﺑﺮج V-301ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .در اﻳﻦ ﻣﺴﻴﺮ ﺑﺎ ﺑﺨﺎرات اﻳﻦ ﺳﻴﻨﻲ ﻣﺨﻠﻮط ﺷﺪه و ﺑﻪ ﻃﺮف ﺑﺎﻻ ﻣﻲ روﻧﺪ .
از ﺳﻴﻨﻲ ﺑﻴﺴﺖ و ﭼﻬﺎرم ﻧﻴﺰ ﻧﻔﺘﺎ ﺧـﺎرج ﺷـﺪه ،ﺗﻮﺳـﻂ ﻳـﻚ ﻻﻳـﻦ ﺑـﻪ ﺑـﺮج ﺳـﺮج درام ﻧﻔﺘـﺎ (Naphtha Surge
) Drumوارد ﻣﻲ ﮔﺮدد .ﻣﻘﺪارﺳﻄﺢ ﻣﺎﻳﻊ اﻳﻦ ﺑﺮج ﺑﻪ وﺳﻴﻠﻪ ﻛﻨﺘﺮل وﻟﻮ LV-304ﻛﻪ در ورودي ﺑﺮج ﻧﺼﺐ ﺷـﺪه اﺳـﺖ ،ﻛﻨﺘـﺮل
ﻣﻲ ﺷﻮد.
ﻓﺼﻞ دوم – ﺷﺮح ﻓﺮآﻳﻨﺪ واﺣﺪ ﺗﻘﻄﻴﺮ ﻣﺎﻳﻌﺎت ﻧﻔﺘﻲ
ﺑﻪ وﺳﻴﻠﻪ ﭘﻤﭗ ﻫﺎي P-302A/Bﻣﺎﻳﻌﺎت ﺑﺮج ﭘﺲ از ﻋﺒﻮراز ﻣﺒﺪل E-303و ﺧﻨﻚ ﺷﺪن ﺗﺎ ﺣﺪود 32درج ﺳﺎﻧﺘﻴﮕﺮاد ﺑﻪ
ﻃﺮف ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي Loadingﻓﺮﺳﺘﺎده ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .ﻣﻘﺪار ﺟﺮﻳﺎن ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﻪ وﺳﻴﻠﻪ ﻛﻨﺘﺮل ﻛﻨﻨـﺪه ﺟﺮﻳـﺎن FV-306ﻛﻨﺘـﺮل ﻣـﻲ
ﮔﺮدد .ﺑﺨﺎرات ﺳﺒﻚ ﻧﻴﺰ از ﺑﺎﻻي ﺑﺮج ﺧﺎرج و از ﻃﺮﻳﻖ ﺳﻴﻨﻲ ﺷﻤﺎره ﺑﻴﺴﺖ و ﺷﺸﻢ وارد ﺑﺮج V-301ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ.
ﻣﺤﺼﻮل ﺣﻼل) ( SOLVENTﻧﻴﺰ ﺑﺎ ﺳﺮد ﻛﺮدن ﺑﺨﺎرات ﺧﺮوﺟﻲ از ﺑﺮج V-301ﺑﺪﺳﺖ ﻣـﻲ آﻳـﺪ ،ﺑـﺪﻳﻦ روش ﻛـﻪ
اﺑﺘﺪا ﺑﺨﺎرات ﺧﺮوﺟﻲ از ﺑﺮج V-301ﺑﺎ ﻓﺸﺎر ﺣﺪود 0/73ﻛﻴﻠﻮ ﮔﺮم ﺑﺮ ﺳﺎﻧﺘﻴﻤﺘﺮ ﻣﺮﺑﻊ و دﻣﺎي ﺣﺪود 65درﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﻴﮕﺮاد از ﺑـﺮج
ﺧﺎرج و وارد ﻣﺒﺪل ﻫﻮاﻳﻲ E-301ﺷﺪه ﺗﺎ ﺧﻨﻚ ﺷﻮﻧﺪ .ﭘﺲ از ﻣﺎﻳﻊ ﺷﺪن وارد درﻳﺎﻓﺖ ﻛﻨﻨﺪه ﺑﺎﻻ ﺳﺮي V-302ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ .
ﺑﻪ وﺳﻴﻠﻪ ﭘﻤﭗ ﻫﺎي P-301A/Bﻗﺴﻤﺘﻲ از ﻣﺤﺼﻮل ﭘﺲ از ﻋﺒﻮر از ﻣﺒﺪل E-302و ﺧﻨﻚ ﺷـﺪن ﺗـﺎ ﺣـﺪود 32درﺟـﻪ
ﺳﺎﻧﺘﻴﮕﺮاد ﺑﻪ ﻃﺮف ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ﺑﻴﺮون ﭘﻤﭗ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ ،و ﻗﺴﻤﺘﻲ از ﺣﻼل ﻧﻴﺰ ﺑﻪ ﻋﻨﻮان رﻳﻔﻼﻛﺲ از ﻃﺮﻳﻖ ﺳﻴﻨﻲ ﺷـﻤﺎره ﺳـﻲ و ﻳﻜـﻢ
وارد ﺑﺮج V-301ﻣﻲ ﺷﻮد ،ﺗﺎ ﺑﺘﻮان دﻣﺎي ﺑﺎﻻي ﺑﺮج را ﻛﻨﺘﺮل ﻧﻤﻮد .
ﻣﻘﺪار رﻳﻔﻼﻛﺲ ﺑﻪ وﺳﻴﻠﻪ TIC-302ﻛﻪ ﻛﻨﺘﺮل ﻛﻨﻨﺪه دﻣﺎي ﺑﺎﻻي ﺑﺮج ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ،ﻛﻨﺘﺮل ﻣﻲ ﺷﻮد .
ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﻳﻨﻜﻪ ﺟﺪاﺳﺎزي ﻣﺤﺼﻮﻻت ﻣﺎﻳﻌﺎت ﮔﺎزي ﺑﺮ اﺳﺎس اﺧﺘﻼف ﻧﻘﻄـﻪ ﺟـﻮش اﻧﺠـﺎم ﻣـﻲ ﮔﻴـﺮد و ﻓﺸـﺎر ﻧﻴـﺰ ﺗـﺎﺛﻴﺮ
زﻳﺎدي روي ﻧﻘﻄﻪ ﺟﻮش دارد ،ﻟﺬا ﺑﺎﻳﺴﺘﻲ ﻓﺸﺎر ﻣﺨﺰن V-302دﻗﻴﻖ ﻛﻨﺘﺮل ﺷﻮد .ﻓﺸﺎر اﻳﻦ ﻣﺨﺰن ﺑﻪ وﺳﻴﻠﻪ PIC-304ﻛـﻪ روي
ﺳﻪ ﻛﻨﺘﺮل وﻟﻮ ﺗﺎﺛﻴﺮ دارد ﻛﻨﺘﺮل ﻣﻲ ﺷﻮد .ﭼﻨﺎﻧﭽﻪ ﻓﺸﺎر V-302ﺑﺎﻻ رود ﻛﻨﺘﺮل وﻟﻮ ﺷﻤﺎره PV-304 Bﺑﺎز ﻣﻲ ﻛﻨﺪ و ﮔﺎز را ﺑﻪ
ﻃﺮف ﻣﺸﻌﻞ ﻫﺪاﻳﺖ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ .در اﻳﻦ ﺣﺎﻟﺖ PV-304 C /Aﺑﺴﺘﻪ اﺳﺖ و اﮔﺮ ﻓﺸﺎر ﻛﻢ ﺷﻮد ،در اﻳﻦ ﺣﺎﻟـﺖ PV-304Bﺑﺴـﺘﻪ
اﺳﺖ PV-304A .ﺑﺎز ﻣﻲ ﻛﻨﺪ و ﻣﻘﺪاري از ﺑﺨﺎرات ورودي ﺑﻪ ﻣﺒﺪل ﻫﻮاﻳﻲ را از ﻣﺴﻴﺮ ﺑﺎي ﭘﺲ ﺑﻪ ﻣﺨﺰن V-302ﻫـﺪاﻳﺖ ﻣـﻲ
ﻧﻤﺎﻳﺪ .ﭼﻨﺎﻧﭽﻪ ﻓﺸﺎر ﺗﺎﻣﻴﻦ ﻧﺸﻮد ،ﻛﻨﺘﺮل وﻟﻮ PV-304Cﺑﺎز ﻣﻲ ﻛﻨﺪ وﮔﺎز ﺳـﻮﺧﺖ ) ( Fuel Gasرا ﺑـﻪ V-302ﻫـﺪاﻳﺖ ﻣـﻲ
ﻛﻨﺪ .
ﺳﻄﺢ ﻣﺎﻳﻊ ﻣﺨﺰن V-302ﻧﻴﺰ ﺑﻪ وﺳﻴﻠﻪ ﻛﻨﺘﺮل وﻟﻮ LV-302ﻛﻨﺘﺮل ﻣﻲ ﺷﻮد .
ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از ﺧﻮردﮔﻲ ﻻﻳﻦ ﺧﺮوﺟﻲ از V-301و ﺧﻨﻚ ﻛﻨﻨﺪه ﻫﻮاﻳﻲ از ﻛﺮﺑﻨﺎت ﺳـﺪﻳﻢ و ﻳـﺎ ﺳـﻮد ﻛﺎﺳـﺘﻴﻚ
اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد .اﻳﻦ ﻣﻤﺎﻧﻌﺖ ﻛﻨﻨﺪه را ﻣﻲ ﺗﻮان ﺗﺎ ﻣﻘﺪار 80ﻟﻴﺘﺮ در ﺳﺎﻋﺖ ﺑﻪ وﺳﻴﻠﻪ ﭘﻤﭗ ﻫﺎي ﺗﺰرﻳﻖ ﻛﺎﺳـﺘﻴﻚ ﺗﺰرﻳـﻖ ﻛـﺮد .
اﻳﻦ ﭘﻤﭗ ﻫﺎ داراي داﻣﻨﻪ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻨﻈﻴﻢ ﺑﻮده و ﻣﻘﺪار ﺗﺰرﻳﻖ ﻧﻴﺰ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻣﻘﺪار ﺧﻮراك و PHﻗﺎﺑﻞ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .
85
ﻣﺤﺼﻮل دﻳﺰل ﻧﻴﺰ از ﻣﺎﻳﻌﺎت ﺳﻨﮕﻴﻨﻲ ﻛﻪ در ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺑﺮج V-301ﺟﻤﻊ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ ﺑﻪ دﺳﺖ ﻣﻲ آﻳﺪ .ﻗﺴﻤﺘﻲ از دﻳﺰل
ﺑﻌﺪ از ﭘﻤﭙﺎژ ﺑﻪ وﺳﻴﻠﻪ ﭘﻤﭗ ﻫﺎي P-304 A/Bوارد ﻛﻮره ﺷﺪه و ﺑﻌﺪ از ﻧﺮﻣﺎل ﺷﺪن دﻣﺎ ﻣﺠﺪداً وارد ﻗﺴﻤﺖ ﭘـﺎﻳﻴﻦ ﺑـﺮج V-301
ﻣﻘﺪار ﺟﺮﻳﺎن ﻻزم ﺑﺮاي ﻛﻮره ﺑﻪ وﺳﻴﻠﻪ ﻛﻨﺘﺮل وﻟﻮ ﻫﺎي FV-311 A/Bﻛﻪ در ورودي ﻛﻮره ﻧﺼﺐ ﺷﺪه اﻧﺪ ،ﻛﻨﺘﺮل ﻣـﻲ
ﺷﻮد .ﻣﻘﺪار دﻣﺎي ﻻزم ﻧﻴﺰ ﺑﺮاي ﻛﻮره از ﻃﺮﻳﻖ TIC-329و ﺗﻨﻈﻴﻢ ﮔﺎز ﺳﻮﺧﺖ ﺑﺮاي ﻛﻮره ﺗﺎﻣﻴﻦ ﻣﻲ ﺷﻮد .
ﻓﺼﻞ دوم – ﺷﺮح ﻓﺮآﻳﻨﺪ واﺣﺪ ﺗﻘﻄﻴﺮ ﻣﺎﻳﻌﺎت ﻧﻔﺘﻲ
ﻳﻚ ﻗﺴﻤﺖ دﻳﮕﺮ از دﻳﺰل ﺗﻮﻟﻴﺪي ﺑﻌﺪ از ﭘﻤﭙﺎژ وارد ﻣﺒﺪل E-304ﻣﻲ ﺷﻮد ﺗﺎ ﺑﺎ ﺗﺒﺎدل ﺣﺮارت ﺑـﺎ ﻧﻔـﺖ ﺳـﻔﻴﺪ ،ﺣـﺮارت
ﻻزم را ﺑﺮاي V-304ﻓﺮاﻫﻢ آورد ،و ﺑﻌﺪ از ﺧﺎرج ﺷﺪن از ﻣﺒﺪل ﻣﺠﺪداً ﺑﻪ ﺑﺮج V-301ﺑﺮ ﻣﻲ ﮔﺮدد .
آﺧﺮﻳﻦ ﻗﺴﻤﺖ از دﻳﺰل ﺑﻌﺪ از ﭘﻤﭙﺎژ ﺑﻪ وﺳﻴﻠﻪ ﭘﻤﭙﻬﺎي P-304 A/Bﺑﻪ ﻛﻮﻟﺮ E-306وارد ﻣﻲ ﺷﻮد ﺗﺎ ﺧﻨﻚ ﺷﻮد .دﻣﺎي
آن ﺗﺎ ﺣﺪود 50درﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﻴﮕﺮاد ﭘﺎﻳﻴﻦ آورده ﻣﻲ ﺷﻮد و ﺳﭙﺲ ﺑﻪ ﺗﺎﻧﻜﻬﺎي ذﺧﻴﺮه دﻳﺰل ارﺳﺎل ﻣﻲ ﮔﺮدد Level .ﺑـﺮج V-301
86