‫‪CHROMATOGRAPHY‬‬

‫الفصل الثالث من كتاب الكيمياء التحليلية \‬

‫االستاذ الدكتور طارق االسدى‬
‫مسيساكا =كندا‬
‫‪2021‬‬

‫"الكروماتوغرافيا" هي تقنية تحليلي‪11‬ة ش‪11‬ائعة االس‪11‬تخدام لفص‪11‬ل خلي‪11‬ط من‬

‫الم‪111‬واد الكيميائي‪111‬ة إلى مكونات‪111‬ه الفردي‪111‬ة ‪ ،‬بحيث يمكن تحلي‪111‬ل المكون‪111‬ات‬
‫الفردية بدقة‪ .‬هناك العديد من أنواع الكروماتوغرافيا ‪ ،‬على س‪11‬بيل المث‪11‬ال ‪،‬‬
‫كروماتوغرافي‪11‬ا الس‪11‬ائل ‪ ،‬كروماتوغرافي‪11‬ا الغ‪11‬از ‪ ،‬كروماتوغرافي‪11‬ا التب‪11‬ادل‬
‫األيوني ‪ ،‬كروماتوغرافي‪1‬ا التق‪1‬ارب ‪ ،‬ولكن ك‪1‬ل ه‪1‬ذه تس‪1‬تخدم نفس المب‪1‬ادئ‬
‫األساسية‪ .‬الكروماتوغرافي‪11‬ا هي تقني‪11‬ة فص‪11‬ل يعرفه‪11‬ا ك‪11‬ل كيمي‪11‬ائي عض‪11‬وي‬
‫وكيميائي حيوي‪ .‬أنا ‪ ،‬بصفتي كيميائًيا عضوًيا ‪ ،‬أقوم بشكل روتيني بإجراء‬
‫عمليات فصل كروماتوجرافي لمجموعة متنوعة من المركبات في المخت‪11‬بر‪.‬‬
‫في الواقع ‪ ،‬كنت أتصفح شرائح البحث الخاصة بي ووجدت تمثياًل تصويرًيا‬
‫لفصل كروماتوغرافي حقيقي قمت به في المخت‪1‬بر‪ .‬أعتق‪1‬د أن ه‪1‬ذه الص‪1‬ورة‬
‫س‪11‬تكون نقط‪11‬ة انطالق جي‪11‬دة له‪11‬ذا البرن‪11‬امج التعليمي! اس‪11‬محوا لي أوًال أن‬
‫أش‪11‬رح م‪11‬ا كنت أح‪11‬اول القي‪11‬ام ب‪11‬ه هن‪11‬ا‪ .‬ك‪11‬ان ل‪11‬دي متف‪11‬اعالن "أ" و "ب"‪.‬‬
‫سمحت لهم بالتفاعل مع بعض‪11‬هم البعض ‪ ،‬في ظ‪11‬ل ظ‪11‬روف تفاع‪11‬ل معين‪11‬ة ‪،‬‬
‫لتش‪1‬كيل منتج "‪ ."C‬بع‪1‬د اكتم‪1‬ال التفاع‪1‬ل ‪ ،‬انتهى بي األم‪1‬ر بم‪1‬زيج تفاع‪1‬ل‬
‫يحتوي على ‪ A‬غ‪11‬ير متفاع‪11‬ل ‪ ،‬و ‪ B‬غ‪11‬ير متفاع‪11‬ل ‪ ،‬والمنتج المطل‪11‬وب ‪.C‬‬
‫اآلن ك‪11‬انت مهم‪11‬تي هي فص‪11‬ل ‪ A‬و ‪ B‬و ‪ C‬لع‪11‬زل وتحلي‪11‬ل المنتج النقي ‪.C‬‬
‫رسم توضيحي لكروماتوغرافي‪1‬ا الطبق‪1‬ة الرقيق‪1‬ة (‪ )TLC‬وكروماتوغرافي‪1‬ا‬
‫العمود الزجاجي رسم توض‪11‬يحي لكروماتوغرافي‪11‬ا الطبق‪11‬ة الرقيق‪11‬ة (‪)TLC‬‬
‫وكروماتوغرافيا العمود الزجاجي أوًال ‪ ،‬كما هو موضح في اللوحة الجانبية‬
‫اليسرى ‪ ،‬قمت بتشغيل لوحة كروماتوغرافيا طبقة رقيقة (‪ .)TLC‬هذه في‬
‫األساس قطع‪11‬ة مس‪11‬تطيلة من الزج‪11‬اج ‪ ،‬مغط‪11‬اة بطبق‪11‬ة رقيق‪11‬ة من الس‪11‬يليكا‪.‬‬
‫قمت بتطبيق بقعة من خليط التفاعل فوق قاعدة اللوحة مباشرة (ُيشار إليها‬
‫بخط صلب) ‪ ،‬ووضعت اللوح في وعاء يحتوي على مذيب عضوي مناس‪11‬ب‬
‫(في هذه الحال‪11‬ة ‪ ،‬حجم ‪ 1 :1‬من خلي‪11‬ط الحجم من الهكس‪11‬ان ‪ :‬تم اس‪11‬تخدام‬
‫أسيتات اإليثيل) ‪ ،‬مع حجم كاٍف فقط لغمس الحافة السفلية للوحة‪ .‬بالتدريج‬
‫من خالل العمل الشعري ‪ ،‬بدأ المذيب في الصعود إلى أعلى لوحة السيليكا ‪،‬‬
‫وكما ترى ‪ ،‬تم فصل خليط التفاعل إلى ‪ 3‬نقاط بألوان مميزة بحل‪11‬ول ال‪11‬وقت‬
‫الذي وص‪11‬ل في‪11‬ه الم‪11‬ذيب إلى عالم‪1‬ة الم‪11‬ذيب األمامي‪11‬ة‪ .‬بع‪11‬د ذل‪1‬ك ‪ ،‬من أج‪1‬ل‬
‫إجراء الفص‪11‬ل فعلًي ا ‪ ،‬قمت بتجمي‪11‬ع عم‪11‬ود زج‪1‬اجي (كم‪11‬ا ه‪1‬و موض‪11‬ح على‬
‫الج‪11‬انب األيمن من الص‪11‬ورة)‪ .‬أخ‪11‬ذت عم‪11‬وًد ا زجاجًي ا ب‪11‬ه محبس مثبت في‬
‫الج‪11‬زء الس‪11‬فلي ‪ ،‬وأدخلت س‪11‬دادة قطني‪11‬ة في أس‪11‬فل العم‪11‬ود وعب‪11‬أت العم‪11‬ود‬
‫بمحلول من هالم السيليكا (محضر في مذيب عضوي)‪ .‬بمجرد تعبئة العمود‬
‫‪ ،‬وتقليل حجم المذيب فوق الطبقة إلى أقل من ‪ 5‬مم ‪ ،‬صببت خليط التفاع‪11‬ل‬
‫بعناي‪11‬ة ف‪1‬وق طبق‪1‬ة الس‪1‬يليكا من أعلى العم‪11‬ود ‪ ،‬بمس‪1‬اعدة ماص‪11‬ة زجاجي‪11‬ة‪.‬‬
‫فتحت محبس الحنفي‪111‬ة وت‪111‬ركت الم‪111‬ذيب يم‪111‬ر ببطء ع‪111‬بر العم‪111‬ود‪ .‬ظللت‬
‫باس‪11‬تمرار في إض‪11‬افة الم‪11‬ذيب من أعلى العم‪11‬ود الزج‪11‬اجي‪ .‬كم‪11‬ا ت‪11‬رى ‪ ،‬ب‪11‬دأ‬
‫خلي‪11‬ط التفاع‪11‬ل باالنفص‪11‬ال إلى ثالث‪11‬ة نطاق‪11‬ات مم‪11‬يزة ‪ -‬األص‪11‬فر وال‪11‬وردي‬
‫والبرتقالي المقابل لـ ‪ B‬غير المتفاعل ‪ ،‬والمنتج ‪ A‬غ‪1‬ير المتفاع‪1‬ل والمنتج‬
‫‪ C‬المطل‪11‬وب ‪ ،‬على الت‪11‬والي‪ .‬جمعت حزًم ا فردي‪11‬ة في ق‪11‬وارير منفص‪11‬لة ‪،‬‬
‫وبالتالي تمكنت من الحصول على ‪ C‬نقًيا! مبادئ الكروماتوغرافيا لنتع‪11‬رف‬
‫أوًال على بعض المص‪11111‬طلحات المس‪11111‬تخدمة بش‪11111‬كل ش‪11111‬ائع في س‪11111‬ياق‬
‫الكروماتوغرافيا‪ :‬رسم توضيحي لكروماتوغرافيا العم‪11‬ود م‪11‬ع المص‪11‬طلحات‬
‫المسماة رسم توضيحي لكروماتوغرافيا العم‪11‬ود م‪11‬ع المص‪11‬طلحات المس‪11‬ماة‬
‫تعريف المصطلح يتحرك الط‪11‬ور المتح‪11‬رك أو الم‪11‬ذيب الحام‪11‬ل خالل العم‪11‬ود‬
‫الطور الثابت أو المادة الممتزة التي تظل ثابتة داخل العمود سائل ‪Eluent‬‬
‫يدخل العمود إزالة السائل الخارج من العمود (الذي يتم تجميعه في قوارير)‬
‫شطف عملية غسل م‪1‬ركب من خالل عم‪1‬ود باس‪1‬تخدام م‪1‬ذيب مناس‪1‬ب خلي‪1‬ط‬
‫تحليلي يجب فصل مكوناته الفردي‪11‬ة وتحليله‪11‬ا اآلن دعون‪11‬ا نح‪11‬اول فهم مب‪11‬دأ‬
‫اللوني‪ .‬دعونا نرسم تمثياًل تصويرًيا لعمود الفصل الكروم‪11‬اتوغرافي‪ .‬رس‪11‬م‬
‫توض‪111‬يحي لفص‪111‬ل كروم‪111‬اتوغرافي في العم‪111‬ود رس‪111‬م توض‪111‬يحي لفص‪111‬ل‬
‫كروم‪11‬اتوغرافي في العم‪11‬ود كم‪11‬ا ه‪11‬و موض‪11‬ح أعاله ‪ ،‬يتم تحمي‪11‬ل الم‪11‬ادة‬
‫التحليلية ف‪1‬وق طبق‪1‬ة الس‪1‬يليكا (معب‪1‬أة في العم‪1‬ود) وُيس‪1‬مح له‪1‬ا بااللتص‪1‬اق‬
‫بالسيليكا‪ .‬هن‪11‬ا ‪ ،‬تعم‪11‬ل الس‪11‬يليكا كمرحل‪11‬ة ثابت‪11‬ة‪ .‬يتم بع‪11‬د ذل‪11‬ك جع‪11‬ل الم‪11‬ذيب‬
‫(الطور المتحرك) يت‪11‬دفق ع‪11‬بر طبق‪11‬ة الس‪11‬يليكا (تحت الجاذبي‪11‬ة أو الض‪11‬غط)‪.‬‬
‫ُتظهر المكونات المختلفة للتحليل درج‪11‬ات متفاوت‪11‬ة من االلتص‪11‬اق بالس‪11‬يليكا‬
‫(انظر الحًقا) ‪ ،‬ونتيجة لذلك تنتقل بس‪11‬رعات مختلف‪11‬ة خالل المرحل‪11‬ة الثابت‪11‬ة‬
‫حيث يت‪11‬دفق الم‪11‬ذيب خالله‪11‬ا ‪ ،‬وُيش‪11‬ار إلى ذل‪11‬ك بفص‪11‬ل النطاق‪11‬ات المختلف‪11‬ة‪.‬‬
‫المكونات التي تلتصق بقوة أكبر بالطور الث‪11‬ابت تتح‪11‬رك ببطء أك‪11‬ثر مقارن‪11‬ة‬
‫بتل‪111‬ك ذات االلتص‪111‬اق األض‪111‬عف‪ .‬يمكن اس‪111‬تخدام الل‪111‬وني التحليلي لتنقي‪111‬ة‬
‫المركبات التي تتراوح من مليغرام إلى مقياس غرام‪ .‬قبل أن نمض‪11‬ي ق‪11‬دًم ا ‪،‬‬
‫دعنا نجري تجربة بسيطة لتمثيل ق‪11‬وة الفص‪11‬ل الكروم‪11‬اتوغرافي‪ .‬خ‪11‬ذ بعض‬
‫األوراق واسحقها في الهاون‪ .‬ض‬

‫‪‘Chromatography’ is an analytical technique‬‬

‫‪commonly used for separating a mixture of chemical‬‬
‫‪substances into its individual components, so that the‬‬
‫‪individual components can be thoroughly analyzed.‬‬
‫‪There are many types of chromatography e.g., liquid‬‬
‫‪chromatography, gas chromatography, ion-exchange‬‬
‫‪chromatography, affinity chromatography, but all of‬‬
‫‪these employ the same basic principles.‬‬
‫‪Chromatography is a separation technique that every‬‬
‫‪organic chemist and biochemist is familiar with. I,‬‬
myself, being an organic chemist, have routinely
carried out chromatographic separations of a variety
of mixture of compounds in the lab. In fact, I was
leafing through my research slides and came across a
pictorial representation of an actual chromatographic
separation that I had carried out in the lab. I guess
that picture would be a good starting point for this
tutorial!
Let me first explain what I was trying to do here. I had
two reactants ‘A’ and ‘B’. I let them react with each
other, under certain reaction conditions, to form a
product ‘C’. After the reaction was complete, I ended
up with a reaction mixture that contained unreacted
A, unreacted B and my desired product C. Now my
task was to separate out A, B and C to isolate and
analyze pure product C.

Illustration of thin layer chromatography (TLC) and

glass column chromatography
First, as shown in the left hand side panel, I ran a thin
layer chromatography (TLC) plate. This is basically a
rectangular piece of glass plate, coated with a thin
layer of silica. I applied a spot of the reaction mixture
just above the base of the plate (denoted with a solid
line), and placed the plate in a jar that contained an
appropriate organic solvent (in this case, 1:1 volume
by volume mixture of hexane:ethyl acetate was used),
with just enough volume to dip the lower edge of the
plate. Gradually by capillary action, the solvent
started rising up the silica plate, and as you can see the
reaction mixture separated into 3 spots with distinct
colors by the time the solvent had reached the solvent
front mark.
Next, in order to actually perform the separation, I
assembled a glass column (as shown on the right hand
side of the picture). I took a glass column with a
stopcock attached at the bottom, inserted a cotton plug
at the bottom of the column and packed the column
with a slurry of silica gel (prepared in an organic
solvent). Once the column was packed, and the solvent
volume above the bed reduced to less than 5 mm, I
carefully poured the reaction mixture over the bed of
silica from the top of the column, with the aid of a
glass pipette. I opened the stopcock and let the solvent
run slowly through the column. I constantly kept
adding solvent from the top of the glass column. As
you can see, the reaction mixture started separating
into three distinct bands - yellow, pink and orange
corresponding to unreacted B, unreacted A and the
desired product C, respectively. I collected individual
bands in separate flasks and was thus able to obtain
pure C!

Principles of chromatography
Let’s first familiarize ourselves with some terms that
are commonly used in the context of chromatography:

Illustration of column chromatography with labeled

terms
Term Definition
Mobile phase or solvent moving through the
carrier column
Stationary phase substance that stays fixed inside
or adsorbent the column
Eluent fluid entering the column
fluid exiting the column (that is
Eluate collected in flasks)
the process of washing out a
compound through a column
Elution using a suitable solvent
mixture whose individual
components have to be separated
Analyte and analyzed
Now let’s try to understand the principle of
chromatography. Let us draw a pictorial
representation of a column chromatographic
separation set up.

Illustration of a column chromatographic separation

As depicted above, the analyte is loaded over the silica
bed (packed in the column) and allowed to adhere to
the silica. Here, silica acts as the stationary phase.
Solvent (mobile phase) is then made to flow through
the silica bed (under gravity or pressure). The
different components of the analyte exhibit varying
degrees of adhesion to the silica (see later), and as a
result they travel at different speeds through the
stationary phase as the solvent flows through it,
indicated by the separation of the different bands. The
components that adhere more strongly to the stationary
phase travel more slowly compared to those with a
weaker adhesion. Analytical chromatography can be
used to purify compounds ranging from milligram to
gram scale.
Before we move on, let’s conduct a simple experiment
to exemplify the power of a chromatographic
separation.
1. Take a few leaves and crush them in a mortar.
2. Spot a drop of the leaf extract on a strip of
chromatographic paper ~ 0.5 cm above the edge of
the paper. Chromatographic paper is made of
cellulose and is quite polar in nature.
3. Place the strip of paper in a jar that contains a
small volume of propanone (acetone). There
should be just enough propanone that the edge of
the paper dips in it comfortably. Place a lid on the
jar to avoid any evaporation of the solvent.
 4. Let the solvent rise up the paper by capillary
action. Remove the paper strip from the jar once
the solvent has reached the ‘solvent front’ level. 5)
What do you think you will notice?

Illustration of thin layer chromatographic (TLC)

separation experiment involving crushed leaves
The various components of the leaf pigment separate
out! Could you have ever imagined that a leaf pigment
was made up of so many compounds?
Principle of separation of different
components: Differential affinities (strength of
adhesion) of the various components of the analyte
towards the stationary and mobile phase results in the
differential separation of the components. Affinity, in
turn, is dictated by two properties of the molecule:
‘Adsorption’ and ‘Solubility’.
We can define adsorption as the property of how well
a component of the mixture sticks to the stationary
phase, while solubility is the property of how well a
component of the mixture dissolves in the mobile
phase.
 Higher the adsorption to the stationary phase, the

slower the molecule will move through the

column.
 Higher the solubility in the mobile phase, the

faster the molecule will move through the column.

So, the interplay between the above two factors
determines the differential rates at which the different
components of the analyte will move through the
column. Adsorption and solubility of a molecule can
be manipulated by choosing the appropriate
stationary phase and mobile phase.
Now, the question arises why do different compounds
possess different affinities towards the stationary and
mobile phases? “Polarity” of the compounds dictates
their affinities towards the stationary and mobile phases.
Let’s understand this through an example.
Suppose we have a mixture of two molecules A and B,
where ‘A’ is a protein and ‘B’ is a lipid. Our column is
packed with silica, which is polar in nature; our
mobile phase is hexane, which is non-polar in nature.
What do you think will happen when we load this
mixture of A and B onto this column?
‘A’, being polar in nature, will adsorb on to the polar
stationary phase (silica). ‘B’ being non-polar in
nature, will readily dissolve in the non-polar mobile
phase (hexane) without adhering to silica, and will
thus elute out of the column with hexane. Once B is
eluted out, the mobile phase will be changed to
something polar like acetonitrile. By doing so we will
now force A to detach from the silica and dissolve in
the polar solvent, acetonitrile, and get eluted out of the
column with acetonitrile. This is illustrated in the
diagram below.
Illustration of column chromatography with hexane
eluent and lipid (nonpolar) eluate; column
chromatography with acetonitrile eluent and protein
(polar) eluate

Different types of chromatography

Throughout this article we are dealing with what we
refer to as normal-phase chromatography, implying
that our stationary phase is polar (hydrophilic) in
nature and our mobile phase is non-polar
(hydrophobic) in nature. For special applications,
scientists sometimes employ reverse-
phase chromatographic techniques where the scenario
is reversed i.e. the stationary phase is non-polar while
the mobile phase is polar.
There are several types of chromatography, each
differing in the kind of stationary and mobile phase
they use. The underlying principle though remains the
same: differential affinities of the various components
of the analyte towards the stationary and mobile phases
results in the differential separation of the components.
Again, the mode of interaction of the various
components with the stationary and mobile phases
may change depending on the chromatographic
technique used. The commonly used chromatographic
techniques are tabulated below.
 Mobi
le Basis of
Stationa phas separati
Technique ry phase e on Notes
compoun
d spotted
polarity directly
*Paper solid of on a
chromatogra (cellulos liqui molecul cellulose
phy e) d es paper
glass is
coated
with thin
layer of
silica on
solid which is
(silica polarity spotted
*Thin layer or of the
chromatogra alumina liqui molecul compoun
phy (TLC) ) d es d
glass
solid column is
*Liquid (silica polarity packed
column or of with
chromatogra alumina liqui molecul slurry of
phy ) d es silica
 Mobi
le Basis of
Stationa phas separati
Technique ry phase e on Notes
Size exclusion solid liquid size of small
chromatography (microporo molecules molecules get
us beads of trapped in the
silica) pores of the
stationary
phase, while
large
molecules
flow through
the gaps
between the
beads and
have very
small
retention
times. So
larger
molecules
come out
first. In this
type of
chromatogra
phy there
isn’t any
 Mobi
le Basis of
Stationa phas separati
Technique ry phase e on Notes
interaction,
physical or
chemical,
between the
analyte and
the stationary
phase.

molecules
possessing
the opposite
charge as the
resin will
bind tightly
to the resin,
and
molecules
having the
same charge
as the resin
solid will flow
(cationic or ionic charge through the
Ion-exchange anionic of the column and
chromatography resin) liquid molecules elute out first.
 Mobi
le Basis of
Stationa phas separati
Technique ry phase e on Notes
Affinity solid liquid binding if the
chromatography (agarose or affinity of molecule is a
porous the analyte substrate for
glass beads molecule to the enzyme, it
on to which the will bind
are molecule tightly to the
immobilize immobilize enzyme and
d molecules d on the the unbound
like stationary analytes will
enzymes phase pass through
and in the mobile
antibodies) phase, and
elute out of
the column,
leaving the
substrate
bound to the
enzyme,
which can
then be
detached
from the
stationary
phase and
 ‫‪Mobi‬‬
‫‪le‬‬ ‫‪Basis of‬‬
‫‪Stationa phas separati‬‬
‫‪Technique‬‬ ‫‪ry phase e‬‬ ‫‪on‬‬ ‫‪Notes‬‬
‫‪eluted out of‬‬
‫‪the column‬‬
‫‪with an‬‬
‫‪appropriate‬‬
‫‪solvent.‬‬

‫‪Gas ch‬‬

‫النت‪11‬ائج الت‪11‬اريخ تجم‪11‬ع الكروماتوغرافي‪11‬ا الس‪11‬ائلة والس‪11‬ائلة (‪ )LLC‬بين‬

‫مب‪1‬ادئ الفص‪1‬ل بين اس‪1‬تخالص الس‪1‬ائل والس‪1‬ائل والفص‪1‬ل الل‪1‬وني‪ .‬كم‪1‬ا ه‪1‬و‬
‫الحال في االستخراج ‪ ،‬يتم استخدام نظام سائل ثنائي الطور وأساس الفصل‬
‫هو سلوك التقسيم المختلف للمخلوط المذاب بين المرحلتين‪ .‬اللوني الس‪11‬ائل‬
‫والسائل ‪ / -‬ه‪11‬ل ك‪11‬ان ه‪11‬ذا مفي‪11‬دا؟ يس‪11‬أل الن‪11‬اس أيض‪11‬ا م‪11‬ا ال‪11‬ذي يرم‪11‬ز إلي‪11‬ه‬
‫كروماتوغرافي‪11‬ا التقس‪11‬يم الس‪11‬ائل (‪)LLC‬؟ م‪11‬تى انخفض االهتم‪11‬ام ب‪11‬اللوني‬
‫السائل؟ كيف يتم استخدام الكروماتوغرافيا السائلة في الحي‪11‬اة اليومي‪11‬ة؟ م‪11‬ا‬
‫هي المشكلة المهيمنة في الكروماتوغرافيا السائلة؟ استجابة اللوني السائل‬
‫‪ -‬نظ‪111111111111111111111111111111111111111111111‬رة عام‪111111111111111111111111111111111111111111111‬ة | ‪...‬‬
‫‪https://www.sciencedirect.com/topics/chemistry/l‬‬
‫‪Liquid-litical-chromatography‬‬
‫يعتبر الفصل أو الفص‪11‬ل الكروم‪11‬اتوغرافي الس‪11‬ائل ‪ -‬الس‪11‬ائل (‪ )LLC‬تقني‪11‬ة‬
‫فصل قوية تم استخدامها بنجاح لفصل وتحليل مجموعة متنوعة من أن‪11‬واع‬
‫العينات ‪ ،‬بما في ذلك المركبات القابلة لل‪11‬ذوبان في الم‪11‬اء والقابل‪11‬ة لل‪11‬ذوبان‬
‫في الزيت والمركبات األيونية وغير األيونية ‪ ،‬وك‪11‬ذلك الب‪11‬وليمرات الحيوي‪11‬ة‬
‫مث‪11‬ل األحم‪11‬اض النووي‪11‬ة والبروتين‪11‬ات‪ .‬اكتش‪11‬ف المزي‪11‬د الكروماتوغرافي‪11‬ا‬
‫السائلة‪ :‬األنواع والتطبيقات ‪ www.innovatechlabs.com‬استش‪11‬راب‬
‫‪ -‬استشراب سائل | بريتانيكا ‪ www.britannica.com‬الل‪11‬وني الس‪11‬ائل ‪-‬‬
‫الكيمياء ‪ LibreTexts chem.libretexts.org‬موصى به لك بناًء على‬
‫ما هو شائع • التعليقات الكروماتوغرافيا الس‪11‬ائلة | ت‪11‬أثير المي‪11‬اه | تطبيق‪11‬ات‬
‫‪https://www.elgalabwater.com/l‬‬ ‫المعم‪11111111‬ل ‪Liquid- ...‬‬
‫‪ chromatography‬لم‪11‬اذا تس‪11‬تخدم الكروماتوغرافي‪11‬ا الس‪11‬ائلة؟ يش‪11‬مل‬
‫الفصل الكروماتوغرافي السائل إلى حد بعيد النطاق األكثر ش‪11‬يوًع ا للتقني‪11‬ات‬
‫المس‪11‬تخدمة لتحدي‪11‬د مك‪11‬ون واح‪11‬د أو ع‪11‬دة مكون‪11‬ات في الخلي‪11‬ط‪ .‬من خالل‬
‫االختي‪11‬ار المناس‪11‬ب لمرحل‪11‬ة ‪ eluent‬والث‪11‬ابت ‪ ،‬يمكن فص‪11‬ل جمي‪11‬ع أن‪11‬واع‬
‫المركبات الموجودة في المحلول‪.‬‬
‫كروموتوغرافيا العالي االداء ‪HPLC‬‬

‫يستخدم ‪ HPLC‬للفصل عالي الضغط لمخاليط ماان ‪ ...‬ش‪11‬اهد المزي‪11‬د على‬

‫‪ elgalabwater.com‬مفقود‪ :‬التصفية يجب أن تش‪11‬مل‪ :‬التص‪11‬فية الل‪11‬وني‬
‫الس‪111111111111111111111111‬ائل والس‪111111111111111111111111‬ائل ‪ - 2016 -‬وايلي التحليلي ‪...‬‬
‫‪https://analyticalscience.wiley.com/do/10.1002/gitlab.1‬‬
‫‪ · 5370/full 2016-02-12‬تجم‪111‬ع كروماتوغرافي‪111‬ا الس‪111‬ائل الس‪111‬ائل (‬
‫‪ )LLC‬بين مبادئ الفصل بين استخالص السائل والسائل والفصل الل‪11‬وني‪.‬‬
‫كم‪11‬ا ه‪11‬و الح‪11‬ال في االس‪11‬تخراج ‪ ،‬يتم اس‪11‬تخدام نظ‪11‬ام س‪11‬ائل ثن‪11‬ائي الط‪11‬ور‬
‫وأس‪111‬اس الفص‪111‬ل ه‪111‬و س‪111‬لوك التقس‪111‬يم المختل‪111‬ف للمخل‪111‬وط الم‪111‬ذاب بين‬
‫المرحل‪11‬تين‪ .‬كم‪11‬ا ه‪11‬و الح‪11‬ال في الكروماتوغرافي‪11‬ا ‪ ،‬ف‪11‬إن إح‪11‬دى المرحل‪11‬تين‬
‫المتض‪11‬منتين في الفص‪11‬ل تظ‪11‬ل ثابت‪11‬ة‪ .‬مب‪11‬ادئ وتطبيق‪11‬ات الكروماتوغرافي‪11‬ا‬
‫الس‪11111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111‬ائلة ‪...‬‬
‫‪https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC26430‬‬
‫‪ُ 89‬تضخ العينات السائلة من خالل أنب‪11‬وب ش‪11‬عري مع‪11‬دني يتم االحتف‪11‬اظ ب‪11‬ه‬
‫عند ‪ 3‬إلى ‪ 5‬كيلوفولت وترذاذ عند ط‪1‬رف الش‪1‬عيرات الدموي‪1‬ة لتك‪1‬وين رذاذ‬
‫ناعم من القطرات المشحونة‪ .‬عادة ما تكون الشعيرات الدموية متعامدة م‪11‬ع‬
‫أو خارج المحور عن مدخل مقي‪11‬اس الطي‪11‬ف الكتلي من أج‪11‬ل تقلي‪11‬ل التل‪11‬وث‪.‬‬
‫نقال عن‪ 338 :‬س‪111‬نة النش‪111‬ر‪ 2009 :‬المؤل‪111‬ف‪ :‬جيمس جي بيت الموق‪111‬ع‪:‬‬
‫‪ 8600‬روكفيل بايك ‪ ،‬بيثيسدا ‪ ،‬ماريالند مفق‪11‬ود‪ :‬التص‪11‬فية يجب أن تش‪11‬مل‪:‬‬
‫التصفية موقع ‪ - Alibaba® Official‬الموردون بالجملة عبر اإلنترنت‬
‫‪https://www.alibaba.com/china_suppliers/trade_assur‬‬
‫‪ ance AdSupplies‬مص‪111‬نوعة للطلب من أك‪111‬بر قاع‪111‬دة الم‪111‬وردين في‬
‫العالم‪ .‬انض‪1‬م مجان‪1‬ا! اس‪1‬ترداد ‪ · ٪100‬ض‪1‬مان الج‪1‬ودة · خدم‪1‬ة التف‪1‬تيش ·‬
‫ض‪111‬مان التج‪111‬ارة أنواعه‪111‬ا‪ :‬ماكين‪111‬ات ‪ ،‬إلكتروني‪111‬ات اس‪111‬تهالكية ‪ ،‬تغلي‪111‬ف‬
‫وطباعة ‪ ،‬أض‪11‬واء وإض‪11‬اءة ‪ ،‬مالبس حديق‪1‬ة الم‪11‬نزل · ملحق‪1‬ات قط‪1‬ع غي‪11‬ار‬
‫المركبات · دليل الشركات المصنعة · علي بابا‪ :‬المنتجات العالمية ‪ 5‬جالون‬
‫س‪111111111111‬ائل س‪111111111111‬يليكون ‪ -‬داو ك‪111111111111‬ورنينج المعتم‪111111111111‬د ‪Dist.‬‬
‫‪ https://www.escopro.com‬حل‪1111‬ول تعبئ‪1111‬ة س‪1111‬ائل الس‪1111‬يليكون في‬
‫مجموعة من األحجام والسنتات‪ .‬اتصل بنا! خدمة العمالء الودية · ما يقرب‬
‫من ‪ 50‬عاًم ا في األعم‪11‬ال · مجموع‪11‬ة ض‪11‬خمة من ‪ · Dow‬س‪11‬هولة الطلب‬
‫عبر اإلنترنت مورد سوائل السيليكون ‪ -‬موزع زيت السيليكون ثنائي ميثي‪1‬ل‬
‫| منتجات اسكو ‪ 200‬درجة طع‪11‬ام س‪11‬يليكون · اتص‪11‬ل بن‪11‬ا · ‪ 1‬ج‪11‬الون س‪11‬ائل‬
‫س‪11‬يليكون · أنف‪11‬اس مجفف‪11‬ة المص‪11‬فون الس‪11‬ائل ‪ -‬يتم تح‪11‬ديث النت‪11‬ائج يومًي ا‬
‫‪ /https://www.allinfosearch.com‬المص‪11‬فين الس‪11‬ائلين ه‪11‬ل تبحث‬
‫عن المصفين السائل؟‬