Professional Documents
Culture Documents
ملتقى العلوم الطبيعية نهائي 2023
ملتقى العلوم الطبيعية نهائي 2023
ملتقى العلوم الطبيعية نهائي 2023
تتميز الخاليا ذاتية التغذية بقدرتيا عمى تحويل الطاقة الضوئية إلى طاقة كيميائية كامنة وفق مراحل محددة ،لمتعرف
عمى اآلليات التي تحدث في إحدى ىذه المراحل ،أجريت الدراسة التالية:
الجزء األول :قصد التعرف عمى مصدر ثنائي األوكسجين المنطمق أثناء المرحمة الكيموضوئية وشروط حدوثيا.
تجرى التجربتين التاليتين:
التجربة األولى :نضع كموريال في وسط غني بالـ CO2والماء ،نحضر منو وسطين ( Aو )Bيختمفان فيما بينيما في
نسبة جزئيات الماء وثاني اوكسيد الكربون الموسومة بالـ O18و يعرض كال الوسطين لمضوء ونتتبع نسبة ثنائي
. األوكسجين المشع المنطمق ،النتائج موضحة في جدول الشكل (أ) من الوثيقة ()1
التجربة الثانية :نعرض معمق تيالكوئيد لمضوء في وجود أو غياب مستقبل الكترونات ( ، Fe+++مستقبل ىيل) النتائج
المحصل عمييا موضحة بمنحنى الشكل (ب) من الوثيقة (.)1
70 -
50 -
30 -
10 - الزمن ( د )
+ + + + + +
1 2 4 6 8 10
الوثيقة ()1
صفحة 2من10
اخخبار فٍ يادة :عهىو انطبُعت وانحُاة /انشعبت :عهىو حجرَبُت /بكانىرَا حجرَبُت 2023
الجزء الثاني:
لتحديد آلية وشروط تشكل أحد النواتج األساسية لممرحمة الكيموضوئية أنجزت التجربة التالية:
التجربة :تم تحضير معمق من التيالكوئيدات في أوساط مناسبة كما يوضحو الشكل ( )1من الوثيقة (.)2
وأجريت التجربة الموضح شروطيا ونتائجيا في جدول الشكل ( )2من الوثيقة (.)2
النتائج المراحل
الشروط التجريبية
التجريبية
PHe
PHi عدم تشكل الـATP معمق تيالكوئيد3=PHe + 3=PHi +
PHi 7
ص + ADP+Pi +ظالم
عدم تشكل الـATP معمق تيالكوئيد + 8=PHe + 4=PHi +ظالم 2
الوثيقة ()2
.1باستغالل معطيات الوثيقة ( )2اشرح اآللية المؤدية إلى تركيب ال ATPمبرزا شروط حدوثيا .
لبعض المبيدات الفوسفوعضوية organophosphorésتأثير قوي عمى الحشرات ،غير أن االستعمال غير المراقب
ليذه المبيدات يسبب تسممات قد تصل إلى الموت لألفراد المعرضين ليا باستمرار.
الجزء األول:
ينتج عن التسمم بالمبيدات الفوسفوعضوية أعراضا موضحة في الشكل (أ) من الوثيقة ( ،)7بينما يمثل
الشكل (ب) من نفس الوثيقة معمومات عن أنواع مستقبالت األستيل كولين لمشابك مختمفة.
الوثيقة ()1
-تاسحغالل انًؼطٍات انحً ٌقذيها انشكهٍٍ (أ) و(ب) يٍ انىثٍقة ( )1اقترح فشظٍة نحثشٌش األػشاض انحً
ٌحذثها انحسًى تانًثٍذ انحششي.
الجزء الثاني:
بيدف تفسير آلية تأثير المبيد عمى عمل المشابك السابقة وعالقتيا بأعراض التسمم الناتج ،نقترح الوثيقة ( )0حيث:
-الشكل (أ) يمثل بنية الغشاء بعد المشبكي لنوعي المشابك حيث يعمل األستيل كولين ونتائج ذلك.
-الشكل (ب) يمثل رسم تفسيري لتأثير أنزيم األستيل كولين إستراز في المشابك السابقة في حالة وجود وغياب
المبيد.
-الشكل (ج) يمثل منحنيي قياس نشاط أنزيم األستيل كولين إستراز داخل كريات الدم الحمراء في وجود المبيد
الفوسفوعضوي ( )diazinonوتأثير حقن ( ) pralidoximeكعالج لمتسمم بمبيد(.) diazinon
أن الكريات الدموية الحمراء تحتوي عمى أنزيم أستيل كولين إستراز بتراكيز بين
حيث ّ
( 011و ) mU /µmol Hb 111ما ُيمكن من استعمال ذلك مؤش ار عمى نشاط االنزيم .
غشبء بعذ هشبكي لوشبك ًيكىتيٌي غشبء بعذ هشبكي لوشبك هيسكبريٌي
+ +
فرط استقطبة
اًعكبش استقطبة
- -
الشكل(أ)
أسيتبث
أستيل كىليي
500
400 تسون بوبيذ الـ Diazinon
تسون بوبيذ الـ Diazinonو هعبلجت ببلـ Pralidoxime
300
200
100
0 السهي ( سبعبث)
0 5 10 15 20 25
الوثيقة ()2
-اشرح كيف يؤدي االستعمال غير المراقب لممبيدات الفوسفوعضوية الى حدوث التسممات
مستغال المعمومات التي تقدميا أشكال الوثيقة( )0بما يحقق الفرضية المقترحة.
الجزء الثالث - :وضح كيف تتحدد نوعية المشابك مستعينا بالمعمومات المتوصل إلييا من خالل ىذه الدراسة.
الموضوع الثاني
يحتوى الموضوع الثاني علي ( )05صفحات ( من الصفحة 6من 10إلي الصفحة 10من ) 10
تىتقم انشسائم انعصبيت مه انجهاص انعصبي إنى األعضاء انمىفزة كانعضالث ورنك بىتيشة معيىت ،فعىذ حاالث
انقهق وانىىباث انعصبيت يالحظ حذوث تشىجاث عضهيت ال إساديت وانتي تستىجب تذخال طبيا باستعمال بعض
األدويت مثم انبىضودياصيبيه BZDبهذف تخفيف انتشىجاث انعضهيت .
انىثيقت تمثم بىيت انمستقبم انغشائي نهىاقم انعصبي GABAوواتج تأثيش حقه مادة BZDعهى انكمىن
انغشائي نممشبك انخاص بـ . GABA
الوثيقة
صفحة 6من10
اخخبار فٍ يادة :عهىو انطبُعت وانحُاة /انشعبت :عهىو حجرَبُت /بكانىرَا حجرَبُت2023
الىثيقة ()1
- 1بين سثة ظهىس اتٍعاض انذو انُقىي ( ) CLLاَطالقا يٍ يؼطٍات انىثٍقة ( . )1
الىثيقة ()2
- 1اَطالقا يٍ أشكال انىثٍقة ( )2أظهر تذقة يقش جأثٍش دواء ( . )Imatinibوأثر رنك ػهى سشغاٌ اتٍعاض
انذو انُقىي (.)CLL
-أجريت تجارب أخرى عمى خمسة مجموعات من الفئران بعد إصابتيا بفيروس الزكام وبعد معاممتيا بتقنيات خاصة
أدت إلى إقصاء بعض أنواع الخاليا الممفاوية عند كل مجموعة ،يتم قياس الزمن المستغرق لمتخمص من الفيروس
بالموازاة مع حساب نسبة الفئران التي تبقى حية ،الشروط والنتائج المحصل عمييا مدونة في جدول الشكل-جـ -من
الوثيقة (.)2
61 61
مستقبل غشائي
41 41
غشاء
سيتوبالزمي
21 21
خمية مستهدفة
1 1 دخول الفيروس و
تكاثره
11- 11- 9- 8-
11 11 11 11
-1
تركيز األجسام المضادة المضافة ) (mol.L
تحرره خارج الخمية
الشكل-جـ -من الوثيقة ()2 المفتاح )+(:وجود الخاليا )-( ،غياب الخاليا.
-انطالقا من دراسة النتائج الموضحة في الوثيقة( ،)2اشرح كيفية قضاء العضوية عمى فيروس الزكام في أقصر مدة
ممكنة بما يحقق الفرضية المقترحة.
الجزء الثالث:
-اعتمادا عمى ما توصمت إليو من معمومات ومعارفك لخص بواسطة رسم تخطيطي وظيفي كيفية إقصاء
فيروس الزكام عمى مستوى العضوية.
.............................................................................................
-3مقدمة :يتأثر بناء البروتين ببعض المواد الصيدالنية كالمضادات الحيوية خاصة المرحمة الثانية من الظاىرة
( الترجمة من تركيب البروتين).
2×0.25
ما ىي سيرورة ىذه المرحمة ( الترجمة)؟ ما ىو أثر الستريبتوميسين عمى نمو وتكاثر البكتيريا ؟
العرض :تتم الترجمة عمى مستوى الييولى وفقا لمخطوات التالية:
مرحمة االنطالق (البدء) - :ارتباط تحت الوحدة الصغرى لمريبوزوم عمى الطرف 5لمـ ARNm
-توضع الـ ARNt-Metعمى رامزة االنطالق
5×0.25
-توضع تحت الوحدة الكبرى لمريبوزوم عمى تحت الوحدة الصغرى حيث يكون ARNt-Metفي الموقع P
-توضع الـ ARNtالحامل لمحمض األميني الثاني في الموقع A
-تشكل رابطة ببتيدية بين الميثيونين و الحمض األميني الثاني و انفصال الـ ARNtالحامل لمـ Met
مرحمة االستطالة (التطاول) - :يتحرك الريبوزوم بمقدار رامزة واحدة في كل مرة عمى طول الـ ARNmنحو الطرف
2×0.25 -في كل مرة يضاف حمض أميني جديد لمسمسمة الببتيدية فتستطيل. 3لمـ ARNm
84.25
مرحمة النهاية (اإلنهاء)- :عند وصول الريبوزوم إلى رامزة التوقف تنفصل تحت وحدتي الريبوزوم
2×0.25
-تتحرر السمسمة الببتيدية ،ينزع من بدايتيا الميثيونين
-يتحرر الـ ARNm
-أثر استعمال المضاد الحيوي عمى نمو و تكاثر البكتيريا :عند استعمال الستريبتوميسين يتثبت عمى تحت
2×0.25 الوحدة الصغرى
0.25
الخاتمة :يسمح استعمال المضادات الحيوية بمكافحة اإلصابات البكتيرية حيث تساعد الجياز المناعي عمى القضاء
عمى البكتيريات الممرضة.
.1التفسير:
المرحمة : 1يرجع عدـ تشكؿ الػ ATPلغياب الفرؽ في تدرج تركيز الػ H+نحو الوسط الخارجي.
المرحمة : 2يرجع عدـ تشكؿ الػ ATPلغياب الػ + ADPالػ Piفي الوسط .
المرحمة : 3يرجع عدـ تشكؿ الػ ATPلخمو التيالكوئيد مف الكريات المذنبة ( غياب إنزيـ الػ ATPسنتيتاز).
المرحمة : 4يرجع عدـ تشكؿ الػ ATPلغياب الفرؽ في تدرج تركيز الػ H+نتيجة جعؿ الغشاء نفوذا لمػ .H+
المرحمة : 5يعود تشكؿ الػ ATPلتوفر الشروط الضرورية لذلؾ .
المرحمة : 6يعود تشكؿ الػ ATPبعد فترة قصيرة لتحمؿ الماء ضوئيا و انتقاؿ االلكترونات وتحريرىا لطاقة تساىـ
في ضخ الػ H+عبر الػ T2مما يؤدي الى حدوث فرؽ في تركيز الػ H+يسمح بخروجيا و تشكؿ الػ. ATP
02
المرحمة : 7يرجع عدـ تشكؿ الػ ATPلغياب الفرؽ في تدرج تركيز الػ H+و المحافظة عمييا رغـ وجود الضوء
والمستقبؿ ،و ذلؾ لتوقؼ عمؿ السمسمة التركيبية الضوئية لوجود مادة االت ارزيف .
03
التمرين الثالث 50( :نقاط)
الجزء االول:
من معطيات الوثيقة (:)1
:
، -
04
الجزء الثالث:
05
الموضوع الثاني
التمرين األول ( 05نقاط)
-1
-2النص العلمي4:ن
يتلقى العصبون بعد المشبكي رسائل عصبية منبهة ومثبطة اتية من مشابك مختلفة و تلعب البروتينات دورا هاما في انتقال الرسائل
العصبية على مستولى هذده المشابك.
فماهو دور البروتينات خالل النقل المشبكل وماهو تأثير البنزوديازبين على النقل المشبكي؟
وصول الرسالة العصبية الى النهاية العصبية قبل مشبكية على مستوى المشبك المنبه الى انقتاح قنوات الكالسيوم الفولطية مما يؤدي الى تدفق
شوارد -الكالسيوم الى هيولى الخلية قبل مشبكية وهذا يؤدي الى هجرة الحويصالت المشبكية وتحرير محتواها في الشق المشبكي بظاهرة
االطراح الخلوي .يتثبت المبلغ العصبي المنبه (مثال األستيل كولين) على المستقبالت الخاصة به في الغشاء بعد مشبكي (مستقبالت قنوية)
يؤدي الى انفتاح قنوات Na+المبوبة كيميائيا وتدفق شوارد Na+عبر القنوات فنسجل كمون بعد مشبكي منبه ذو سعة معينة .
أما على مستوى المشبك المثبط يتم تحرير المبلغ العصبي الكيميائي المثبط GABAفي الشق المشبكي .تثبت جزيئتي GABAعلى
مستقبالته القنوية الخاصة به مما يؤدي إلى إنفتاح قنوات -Clالمبوبة كيميائيا التي تسمح بدخول شوارد الكلور Cl-إلى هيولى الخلية بعد
مشبكية ُمحدِثةً فرط في إستقطاب غشاء الخلية بعد المشبكية (كمون بعد مشبكي تثبيطي .)PPSI
المستقبل القنوي للمبلغ العصبي GABAيضم طبيعيا موقعا لتثبيت مادة البنزوديازبين ،فعند تثبت جزيئتي GABAتنفتح القناة مولدة
PPSIبسعة ضعيفة ولمدة قصيرة و عند تثبت GABAو البنزوديازبين على موقعه في المستقبل الغشائي بعد مشبكي تنفتح القناة بقطر
اكبر مما يسمح بتدفق عال لشوارد Cl-و لمدة اطول يتسبب في توليد PPSIبسعة اكبر و لمدة اطول فالبنزوديازبين يضخم نشاط المشبك
المثبط.
تقوم العصبونات المحركة للعضالت بإدماج عصبي لـ PPSEالناتجة عن الرسائل العصبية التي يسببها القلق مع PPSIالناتج عن تعاون
القابا مع مادة البنزوديازبين فتكون محصلة االدماج PPSEذو سعة أقل وهذا يؤدي الى تناقص تواتر كمونات العمل في العصبونات بعد
مشبكية فتسترخي العضالت يزول التشنج العضلي.
يستعمل البنزوديازبين كدواء أثناء التشنج العضلي النه يرفع من نشاط المشبك المثبط فتزول التشنجات العضلية الناتجة عن القلق.
06
العالمة
مجزأة مجموع عناصر اإلجابة
التوضيح ٌ :عود وجود نوعٌن من انزٌم PKالى االختالط داحل الصبغً والذي ٌنتج عنه فقدان المورثة الطبٌعٌة لالنزٌم
لتعبر المورثة BCRفٌنتج انزٌم PKغٌر طبٌعً غٌر منتظم العمل ومنه ٌظهر مرض . CLL
- 1اظهار مقر تاثير الدواء بدقة واثر ذلك على ابيضاض الدم النقوى:
استغالل الوثيقة : 2
الشكل أ ًَ :ثم انسشعت االبخذائُت الَضَى ( )PKعُذ شخض يظاب فٍ وجىد وفٍ غُاب هزا انذواء بحُث
فٍ غُاب Imatinib
يٍ ( 40-0وث) كهًا صاد حشكُض ياد انخفاعم حضداد انسشعت االبخذائُت الَضَى . PK
أكبش يٍ ( 40وث) :ثباث انسشعت االببخذائُت عُذ قًُت قظىي حقذس ب 12و.ث
ايا فٍ وجىد :Imatinibحضداد انسشعت االبخذائُت بضَادة حشكُض يادة انخفاعم اال اَها حظم انً قًُخها انعؼًً 12عُذ حشاكُض
عانُت يٍ يادة انخفاعم حىانً 80و.ث
االستنتاج َ :عًم Imatinibعهً حثبُؾ انُشاؽ اإلَضًٍَ إلَضَى PK
الشكل (ب) َ :خائج حجشَبُت أجشَج عهً إَضَى ( )PKنشخض يظاب بـ CLLبحُث :
فٍ غُاب انذواء َ :الحظ حثبُج اَضَى PKنهبشوحٍُ وحثبُخه نهطاقت ATPنُُخج اثش رنك اشاساة يخكشسة عشىائُت ححث عهً
االَقساو
فٍ وجىد انذواء َ :الحظ قذسة االَضَى عهً حثبُج انبشوحٍُ وعذو قذسحه عهً حثبُج انطاقت ATPفخخخفٍ االشاساث انعشىائُت
نالَقساو
االستنتاج :
َعًم دواء Imatinibعهً يُع ATPيٍ انخثبج عهً يىقعها انخاص ػًٍ اَضَى .PK
الشكل (ج) ًَ :زجت نجضء يٍ إَضَى ( )PKفٍ وجىد دواء . Imatinibفُالحظ حثبج انذواء وحشكُهه نشابطت هُذسوجُُُت يع
انحًغ االيٍُُ Ala269انخابع نًىقع حثبج ATPيٍ انًىقع انفعال انخاص باَضَى PK .
ومنه الربط :
َعًم Imatinibعهً حثبُؾ انُشاؽ اإلَضًٍَ إلَضَى PKورنك بًُع ATPيٍ انخثبج عهً يىقعها انخاص ػًٍ انًىثع
انفعال يٍ اَضَى .PKاثش اسحباؽ انذواء بشابطت هُذسوجُُت يع انحًغ االيٍُُ Ala269 .يٍ انًىقع انفعال
واثر ذلك هى حثبُؾ الَضَى PKوبانخانٍ عذو قذسة انخالَا انسشؽاَُت عهً االَقساو يًا َؤدٌ انً حالشُها حذسَجُا .
07
العالمة
مجزأة مجموع عناصر اإلجابة
08
العالمة
عناصر اإلجابة
مجزأة مجموع
الجزء الثاني :
دراسة الوثيقة 2
الشكل –أ-
فً التراكٌز المنخفضة من األجسام المضادة ؛ من 00-01إلى 9-01تنخفض نسبة تثبت -
الفٌروس و نسبة الخالٌا المصابة من %011إلى نسبة منخفضة جدا
فً التراكٌز من 9-01إلى 8-01تبقى نسبة تثبت الفٌروس و نسبة الخالٌا المصابة -
منخفضة جدا ،تكاد تكون منعدمة
االستنتاج :تعمل األجسام المضادة على منع تثبت الفٌروس على الخالٌا المستهدفة و -
بالتالً عدم إصابتها .
الشكل –ب ( -يستغل الشكل –ب -في تفسير منحنيات الشكل –أ)- -
التراكيز المنخفضة من األجسام المضادة لمفيروس يرتبط الفيروس بالخاليا -في
المستيدفة عن طريق محدده HAبالمستقبل الغشائي لمخاليا المستيدفة ما يؤدي إلى
دخول الفيروس و تكاثره في الخاليا المستيدفة و تحرره خارج الخاليا ثم إصابة خاليا
جديدة فترتفع نسبة الخاليا المصابة .
-في التراكيز المرتفعة من األجسام المضادة لمفيروس في المصل ترتبط األجسام المضادة
بمحددات الفيروس ) (HAفتمنع تثبت الفيروس عمى الخاليا و بالتالي عدم إصابتيا و
ىذا ما يؤدي إلى تناقص نسبة الخاليا المصابة.
الجدول –جـ- -
-عند المجموعة -1-في وجود , T4,T8و، Bاستغرق التخمص عمى الفيروس من 3الى 12أيام
وبقيت كل الفئ ارن حية(.)%122
-عند المجموعة 5وفي غياب, T8و وجود , T4و Bاستغرق التخمص من الفيروس من
12الى15يوم ،وبقيت نصف الفئران حية (.)%82
-عند المجموعة -7-في وجود , T4,T8وغياب Bاستغرق التخمص من الفيروس
من12الى15يوم و حافظت كل الفئران عمى حياتيا(.)%122
-المجموعة -5-في وجود, T8و Bوغياب T4ماتت كل الفئران.
-المجموعة -8-في غياب ,T8و ,Bو وجود T4ماتت كل الفئران.
االستنتاج:
يتم التخمص من فيروس الزكام عن طريق الرد المناعي الخمطي و الخموي في آن واحد .
يساىم الرد الخمطي لوحده في حماية الفئران جزئيا ( )%82و يحتاج مدة أطول
يساىم الرد الخموي لوحده في حماية كل الفئران ) (100%و لكن يستغرق مدة أطول
09
في غياب الردين الخمطي والخموي ال يمكن حماية الفئران من الفيروس .
الربط :
-يتم القضاء عمى الفيروس من طرف العضوية عن طريق الردين المناعيين ؛ الخمطي و
الخموي في آن واحد
-خمطيا يتم باألجسام المضادة التي ترتبط بالمحدد الفيروس HAمشكمة معقدات مناعية
5225
×
فتمنع تثبت الفيروس عمى الخاليا المستيدفة من جية و إقصاء الفيروس من جية أخرى
2.70 3 بواسطة البالعات .
-خمويا يتم بتشكل الخاليا LTcالتي تعمل عمى تخريب الخاليا المصابة مانعة تكاثر
الفيروس داخميا .
الجزء الثالث:
رسم تخطٌطً وظٌفً ٌلخص كٌفٌة إقصاء فٌروس الزكام
جسم مضاد
جسم مضاد
فيروس فيروس
مستقبل غشائي
مستقبل غشائي
بالعة كبيرة بالعة كبيرة
5275
×
1.0 2 إقصاء المعقدات المناعية بالبمعمة
تخريب الخمية
المصابة
HLAI
محدد الفيروس إفراز البيرفورين
TCR و اإلنزيمات الحالة
LTc
إقصاء الخاليا المصابة بتدخل LTc الرسم 1.75 :
البٌانات 1.75:
10