Professional Documents
Culture Documents
Agglomerated Zeolitic Adsorbents Zeolite X Barium Zeolite X Barium Potassium
Agglomerated Zeolitic Adsorbents Zeolite X Barium Zeolite X Barium Potassium
Agglomerated Zeolitic Adsorbents Zeolite X Barium Zeolite X Barium Potassium
اﻟﻣﺟﺎل اﻟﺗﻘﻧﻲ
أﺳﺎﺳﮭﺎ agglomerated zeolitic adsorbents ﯾﺗﻌﻠق اﻻﺧﺗراع ﺑﻣواد ﻣﺎزة زﯾوﻟﯾﺗﯾﺔ ﻣﺗﻛﺗﻠﺔ
ﻋﻠﻰ ﺷﻛل ﺑﻠورة ﺻﻐﯾرة وﻣﺗﺑﺎدﻟﺔ ﻣﻊ اﻟﺑﺎرﯾوم ،bariumأو أﺳﺎﺳﮭﺎ X ﻣن ﻧوع zeolite زﯾوﻟﯾت
وﻣﻊ barium ﻋﻠﻰ ﺷﻛل ﺑﻠورة ﺻﻐﯾرة وﻣﺗﺑﺎدﻟﺔ ﻣﻊ اﻟﺑﺎرﯾوم X ﻣن ﻧوع zeolite زﯾوﻟﯾت
اﻟﺑوﺗﺎﺳﯾوم .potassium 5
ﻧﻘﻲ para-xylene وﻗد ﺗﺳﺗﺧدم ھذه اﻟﻣواد اﻟﻣﺎزة ﺑﺷﻛل ﺧﺎص أﻛﺛر ﻹﻧﺗﺎج ﺑﺎرا-زﯾﻠﯾن
ﯾﺣﺗوي ﻋﻠﻰ زﻣراء aromatic hydrocarbon ﺟداً ﻣن ﺗﯾﺎر ﺗﻐذﯾﺔ ﻣن ھﯾدروﻛرﺑون ﻋطري
isomersﺑﮭﺎ 8ذرات ﻛرﺑون .carbon
اﻟﺗﻘﻧﯾﺔ اﻟﺳﺎﺑﻘﺔ
أو X ﻣن ﻧوع zeolites ﯾﻌﺗﺑر اﺳﺗﺧدام اﻟﻣواد اﻟﻣﺎزة اﻟزﯾوﻟﯾﺗﯾﺔ اﻟﺗﻲ ﺗﺗﻛون ﻣن ﯾوﻟﯾﺗﺎت 10
أو اﻟﺳﺗرﻧﺷﯾوم potassium اﻟﺗﻲ ﺗﺗﺑﺎدل ﻣﻊ أﯾوﻧﺎت ﻣﺛل أﯾوﻧﺎت اﻟﺑﺎرﯾوم ،bariumاﻟﺑوﺗﺎﺳﯾوم Y
ﺑﺷﻛل اﻧﺗﻘﺎﺋﻲ para-xylene ،strontium ionsﺑﺣد ذاﺗﮭﺎ أو ﻓﻲ ﺻورة ﺧﻠﯾط ،ﻻﻣﺗزاز ﺑﺎرا-زﯾﻠﯾن
ﻓﻲ ﺧﻠﯾط ھﯾدروﻛرﺑوﻧﻲ ﻋطري ﻣﻌروﻓﺎ ً ﺟﯾداً ﻓﻲ اﻟﺗﻘﻧﯾﺔ اﻟﺳﺎﺑﻘﺔ.
وﺗﺑﯾن ﺑراءات اﻻﺧﺗراع اﻷﻣرﯾﻛﯾﺔ ﺑﺎﻷرﻗﺎم اﻟﺗﺎﻟﯾﺔ ،3558732 ،3558730
3626020و 3663638أن اﻟﻣواد اﻟﻣﺎزة ﺗﺷﺗﻣل ﻋﻠﻰ ﻣرﻛﺑﺎت اﻷﻟوﻣﯾﻧوﺳﻠﯾﻛﺎت 15
barium أو اﻟﺑﺎرﯾوم potassium واﻟﺑوﺗﺎﺳﯾوم barium اﻟﻣﺗﺑﺎدﻟﺔ ﻣﻊ اﻟﺑﺎرﯾوم aluminosilicates
ﻋن para-xylene ﻟوﺣده )ﺑراءة اﻻﺧﺗراع اﻷﻣرﯾﻛﯾﺔ رﻗم (3960774ﻓﻌـّﺎﻟﺔ ﻟﻔﺻل ﺑﺎرا-زﯾﻠﯾن
اﻟﺟزء اﻟﻌطري .aromatic C8 fraction C8
وﯾﺗم وﺻف طرﯾﻘﺔ ﻹﻧﺗﺎج ھذه اﻟﻣواد اﻟﻣﺎزة ﻣﺛﻼً ﻓﻲ ﺑراءة اﻻﺧﺗراع اﻷﻣرﯾﻛﯾﺔ رﻗم
3878127وﺗﺗﺄﻟف ﻣن ﻋﻣﻠﯾﺔ ﻣﻌﺎﻟﺟﺔ ﺑﮭﯾدروﻛﺳﯾد اﻟﺻودﯾوم sodium hydroxideﻋﻠﻰ اﻟﺳﺎﺧن 20
2
ﺗﻘل AI2O3/Na2O +ﻣﺎدة راﺑطﺔ( ﻣﻊ ﻧﺳﺑﺔ ﻣن X ﻣن ﻧوع zeolite )زﯾوﻟﯾت agglomerates ﻟﻠﻛﺗل
)ﻣﺛل zeolite اﻟﻘﺎﺑﻠـﺔ ﻟﻠﺗﺑﺎدل ﻓـﻲ اﻟزﯾوﻟﯾت cations ﻋن 0.7ﺑﺷﻛل ﺗﺎم ﻻﺳﺗﺑدال اﻟﻛﺎﺗﯾوﻧﺎت
ﻗﺑل اﺳﺗﺑدال اﻟﺑﺎرﯾوم sodium أو ﻛﺎﺗﯾوﻧﺎت اﻟﻣﺟﻣوﻋﺔ (IIAﻣﻊ اﻟﺻودﯾوم protons ﺑروﺗوﻧﺎت
sodium أو )ﺑﺎرﯾوم +bariumﺑوﺗﺎﺳﯾوم ،(potassiumﯾﺟﻌل اﻟﺗﺑﺎدل اﻟﺳﺎﺑق ﻣﻊ اﻟﺻودﯾوم barium
+ﺑوﺗﺎﺳﯾوم barium أو )ﺑﺎرﯾوم barium ﻣن اﻟﻣﺣﺗﻣل ﻟﻛﻣﯾﺎت أﻛﺑر ﻣن أﯾوﻧﺎت اﻟﺑﺎرﯾوم 5
ﻋطرﯾﺔ ﺗﺣﺗوي hydrocarbons )ﺗﺗﻛون اﻷﺟزاء ﻣن ھﯾدروﻛرﺑوﻧﺎت C8 ذاﺗﮭﺎ ﻋﻠﻰ أﺟزاء ﻋطرﯾﺔ 10
ﺑﺛق ،extrudatesﻣن ﻣﺳﺣوق زﯾوﻟﯾت ،zeoliteﯾﺗﻛون ﻣن ﻋﻧﺻر ﻓﻌﺎل )ﺿﻣن ﺳﯾﺎق اﻻﻣﺗزاز(
وﻣﺎدة راﺑطﺔ ﺗﺿﻣن ﺗراﺑط اﻟﺑﻠورات ﻋﻠﻰ ﺷﻛل ﺟﺳﯾﻣﺎت وﺗﻌطﻲ اﻟﺟﺳﯾﻣﺎت ﻣﻘﺎوﻣﺔ ﻣﯾﻛﺎﻧﯾﻛﯾﺔ
ﻛﺎﻓﯾﺔ ﻟﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻻھﺗزازات واﻟﺣرﻛﺎت اﻟﺗﻲ ﺗﺧﺿﻊ ﻟﮭﺎ أﺛﻧﺎء ﺗﺻﻧﯾﻌﮭﺎ.
وﯾﺗم إﻧﺗﺎج ھذه اﻟﻛﺗل ﻣﺛﻼً ﻋن طرﯾق ﻋﺟن pastingﻣﺳﺣوق زﯾوﻟﯾت zeoliteﻣﻊ ﻣﻌﺟون
،clayﺑﻧﺳﺑﺔ ﺗﺗراوح ﻣن ﺣواﻟﻲ 80إﻟﻰ %85وزﻧﺎ ً ﻣن ﻣﺳﺣوق اﻟزﯾوﻟﯾـت paste ﺻﻠﺻﺎﻟﻲ 25
3
zeoliteﻟﻛل 20إﻟـﻰ %15وزﻧﺎ ً ﻣن اﻟﻣـﺎدة اﻟراﺑطﺔ ،ﺛم ﻋن طـرﯾـق ﺗﺷﻛﯾل ﺧرزات ،رﻗﺎﻗـﺎت أو
high-temperature heat treatment ﻧواﺗﺞ ﺑﺛـق ،وﻣﻌﺎﻟﺟـﺔ ﺑﺎﻟﺣـرارة ﻋﻧـد درﺟﺔ ﺣـرارة ﻣرﺗﻔﻌﺔ
ﻹﺣراق اﻟﺻﻠﺻﺎل وﻟﺗﻧﺷﯾط اﻟزﯾوﻟﯾت ،zeoliteوإﻧﮫ ﻣن اﻟﻣﺣﺗﻣل ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻻﺳﺗﺑدال اﻟﺑﺎرﯾوم
bariumاﻟﻣراد إﺟرؤه ﻗﺑل و/أو ﺑﻌد ﺗﻛﺗﯾل اﻟزﯾوﻟﯾت zeoliteﺳﮭل اﻟﺗﻔﺗت ﻣﻊ اﻟﻣﺎدة اﻟراﺑطﺔ.
ذات ﺣﺟم ﺟﺳﯾﻣﻲ ﯾﺑﻠﻎ ﺑﺿﻊ ﻣﻠﻲ zeolitic bodies وﯾﺗم اﻟﺣﺻول ﻋﻠﻰ ﻛﺗل زﯾوﻟﯾﺗﯾﺔ 5
وﻓﻘﺎ ً ﻟﻘواﻋد اﻟﺗﻘﻧﯾﺔ، ﻣﺗرات وإذا ﺗ ﱠم اﺧﺗﯾﺎر اﻟﻣﺎدة اﻟراﺑطﺔ وﺗ ﱠم إﺟراء ﻋﻣﻠﯾﺔ اﻟﺗﺣﺑب
granulation
،porosity وﺗظﮭر اﻟﻛﺗل اﻟزﯾوﻟﯾﺗﯾﺔ اﻟﻣذﻛورة ﻋدداً ﻣن اﻟﺧواص اﻟﻣرﺿﯾﺔ ،ﺧﺻوﺻﺎ ً اﻟﻣﺳﺎﻣﯾﺔ
.abrasionﻏﯾر أﻧﮫ ،ﻣن resistance وﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻟﺗﺂﻛل mechanical strength اﻟﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻟﻣﯾﻛﺎﻧﯾﻛﯾﺔ
اﻟواﺿﺢ أن ﺧواص اﻹﻣﺗزاز ﻟﮭذه اﻟﻛﺗل ﯾﺗم ﺗﻘﻠﯾﻠﮭﺎ ﺑﺎﻟﻣﻘﺎرﻧﺔ ﻣﻊ ﻣﺳﺣوق اﻟﺑدء اﻟﻔﻌﱠـﺎل ﺑﺳﺑب
وﺟود ﻣﺎدة راﺑطﺔ ﺧﺎﻣﻠﺔ ﻟﻠﺗﻛﺗﯾل. 10
ﻟﻘد ﺗ ّم اﻗﺗراح وﺳﺎﺋل ﻣﺗﻧوﻋﺔ ﻟﺗﺧﻔﯾف ھذا اﻟﻌﯾب ﻟﻠﻣﺎدة اﻟراﺑطﺔ اﻟﺗﻲ ﺗﻛون ﺧﺎﻣﻠﺔ ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ
ﻷداء اﻟﻣﺎدة اﻟﻣﺎزة ،ﺣﯾث ﯾﻛون ﻋﺑﺎرة ﻋن ﻣﻌدل ﺗﺣوّ ل اﻟﻣﺎدة اﻟراﺑطﺔ ،ﺑﺷﻛل ﻛﺎﻣل أو ﺟزﺋﻲ،
أو اﻟﺗزوﻟت .zeolitizationوﻟﻛﻲ ﺗﺗم ھذه اﻟﻌﻣﻠﯾﺔ ﺑﺳﮭوﻟﺔ ،ﺗﺳﺗﺧدم ﻣواد zeolite ﻓﻲ اﻟزﯾوﻟﯾت
ﺗﻧﺗﻣﻲ إﻟﻰ ﻋﺎﺋﻠﺔ اﻟﻛﺎوﻟﻧﯾت ،kaoliniteﻣﻛﻠﺳﺔ ﻣﻘ ﱠدﻣﺎ ً ﻋﻧد zeolitizable راﺑطﺔ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺗزوﻟت
درﺟﺎت ﺣرارة ﺗﺗراوح ﻣن °500م إﻟﻰ °700م. 15
وﻣن moulding kaolin particles وﯾﻛﻣـن اﻟﺷﻛل اﻟﻣﻐﺎﯾر ﻓﻲ ﺟﺳﯾﻣﺎت ﻗوﻟﺑﺔ ﻣن اﻟﻛﺎوﻟﯾن
by ﺛم ﺗزوﻟت اﻟﻛﺎوﻟﯾن .kaolinوﯾﺗم ﺷرح ھذا اﻟﻣﺑدأ ﻓﻲ اﻟﻣرﺟﻊ ""Zeolite Molecular Sieves
.D.W. Breck, John Wiley & Sons, New York, p. 320 et seqوﺗ ﱠم ﺗطﺑﯾق ھذه اﻟﺗﻘﻧﯾﺔ ﺑﻧﺟﺎح ﻋﻠﻰ
ﻣن ﻧوع ،Xاﻟﺗﻲ ﺗﺗﻛون ﻣن zeolite أو زﯾوﻟﯾت A ﻣن ﻧوع zeolite ﺗﺷﻛﯾل ﺟﺳﯾﻣﺎت زﯾوﻟﯾت
ﺑﺣد ذاﺗﮫ ﺑﻧﺳﺑﺔ ﺗﺻل إﻟﻰ %95وزﻧﺎ ً واﻟﻣﺎدة اﻟﻣﺗﺑﻘﯾﺔ ﻣن اﻟﻣﺎدة اﻟراﺑطﺔ ﻏﯾر zeolite اﻟزﯾوﻟﯾت 20
اﻟﻣﺗﺣوﻟﺔ )اﻧظر ﻣﺛﻼً ﻣﺎ ﺟﺎء ﻓﻲ ﺑراءة اﻻﺧﺗراع اﻷﻣرﯾﻛﯾﺔ رﻗم 3119660ﺣﯾث ﯾﻣﻛن ﻣﻼﺣظﺔ
أن ﺗﺷﻛﯾل اﻟزﯾوﻟﯾت zeoliteﻣن ﻧوع Xﯾﺗطﻠب إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺻدر ﻟﻠﺳﻠﯾﻛﺎ silicaﻓﻲ وﺳط اﻟﺗﻔﺎﻋل(.
zeolite ﻓﻲ ﺑراءة اﻻﺧﺗراع اﻷﻣرﯾﻛﯾﺔ رﻗم ،4818508ﯾﺗم إﻧﺗﺎج ﻛﺗل أﺳﺎﺳﮭﺎ زﯾوﻟﯾت
ﻋن طرﯾق ھﺿم Y ﻣن ﻧوع zeolite أو زﯾوﻟﯾت X ﻣن ﻧوع zeolite ﻣن ﻧوع ،Aزﯾوﻟﯾت
ﺻﻠﺻﺎل ﻓﻌﱠـﺎل )اﻟﺻﻠﺻﺎل اﻟذي ﺗ ﱠم اﻟﺣﺻول ﻋﻠﯾﮫ ﺑواﺳطﺔ اﻟﻣﻌﺎﻟﺟﺔ ﺑﺎﻟﺣرارة digesting 25
4
%50-وزﻧﺎ ً ﻋﻠﻰ اﻷﻗـل kaolinite أو اﻟﻛﺎوﻟﻧﯾت halloysite ﻟﺻﻠﺻﺎل ﻏﯾر ﻓﻌﱠـﺎل-ﻣﺛل اﻟﮭﺎﻟوﺳﯾت
ﻣـن اﻟﺻﻠﺻـﺎل اﻟذي ﯾﻛـون ﻋﻠـﻰ ﺷﻛل ﺟﺳﯾﻣﺎت ذات ﺣﺟم ﯾﺗراوح ﺑﯾن 1.5و 15ﻣﯾﻛروﻣﺗر
وﻣﻊ أﻛﺳﯾد pore-forming agent ،(micrometerوﯾﻔﺿل ﻓﻲ وﺟود ﻋﺎﻣل ﺗﺷﻛﯾل اﻟﻣﺳﺎم )(µm
ﻣن zeolite ﻓﻠزي ﻗﻠوي .alkali metal oxideوﺗﺑﯾن اﻷﻣﺛﻠﺔ اﻟﻣﺗﻌﻠﻘﺔ ﺑﺗﺧﻠﯾق ﻛﺗل أﺳﺎﺳﮭﺎ زﯾوﻟﯾت
اﻟذي ﻻ ﯾﻛون ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ إﻧﺗﺎج silica ﻣرة أﺧرى أﻧﮫ ﻣن ﻻﺿروري إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺻدر ﻟﻠﺳﻠﯾﻛﺎ X ﻧوع 5
ﻣن ﻧوع .Aﻏﯾر أﻧﮫ ،ﻻ ﺗﺟﻌل ھذه اﻟﻌﻣﻠﯾﺔ ذﻟك ﻣﻣﻛﻧﺎ ً ﻗﺑل ﺿﺑط zeolite ﻛﺗل أﺳﺎﺳﮭﺎ زﯾوﻟﯾت
ﻣﻘﯾﺎس ﺑﻠورات اﻟزﯾوﻟﯾت zeolite crystalsاﻟﻣﺗﺷﻛﻠﺔ ﺑﻌد ھﺿم اﻟﺻﻠﺻﺎل اﻟﻔﻌﱠـﺎل.
وﺗذﻛر ﺗﻌﺎﻟﯾم ﺑراءة اﻻﺧﺗراع اﻟﯾﺎﺑﺎﻧﯾﺔ رﻗم .5163015أﻧﮫ ﻣن اﻟﻣﻣﻛن ﺗﺷﻛﯾل ﺟﺳﯾﻣﺎت
ﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ،ﺗﻘل ﻋن ،1.25ﻋن طرﯾق ﺧﻠط Al/Si ﺑﻧﺳﺑـﺔ X ﻣـن ﻧوع zeolite ﻣن زﯾوﻟﯾت
ﻓﯾﮫ ﻋن 1.25ﻣﻊ اﻟﻛﺎوﻟﯾن ،kaolin Al/Si ﺗﻘل ﻧﺳﺑﺔ LSX ﻣـن ﻧوع zeolite ﻣﺳﺣوق زﯾوﻟﯾت 10
وﻣﻊ ذﻟك ،ﺗﻌﺗﺑر اﻟﻌﻣﻠﯾﺎت ذات اﻟﻌﻼﻗﺔ اﻟﻣوﺻوﻓﺔ ﻓﻲ اﻟﺑراءات اﻟﻣذﻛورة أﻋﻼه طوﯾﻠﺔ
وذات ﻧﻘﺎط ﺿﻌف ،إﻣﺎ ﻣن ﺣﯾث ﻣدة اﻟﺑﻘﺎء اﻟزاﺋدة ﻟﻠﺗﻔﺎﻋل أو ﻣن ﺣﯾث ﻋدد اﻟﺧطوات اﻟﻛﺑﯾر
ﻓﯾﮭﺎ .وﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﻠﻣﺧﺗرﻋﯾن ،ﻗد ﯾﺗﺧوف أﯾﺿﺎ ً ﻣن اﻟﻣﻌﺎﻟﺟﺔ ﺑﺎﻟﺣرارة ﻛﻣﺎ وﺻﻔت وﺗ ﱠم اﻟﻣطﺎﻟﺑﺔ
ﺑﺣﻣﺎﯾﺗﮭﺎ ﻓﻲ ﺑراءة اﻻﺧﺗراع اﻟﯾﺎﺑﺎﻧﯾﺔ رﻗم .5163015ﺑﻌد ﺧطوة اﻟﺗﺷﻛﯾل ،ﯾﻣﻛن أن ﯾﺳﮭﻣون ﻓﻲ
اﻟذي ﯾﺗﺑﻊ ﺑﻠورﺗﮭﺎ، caustic digestion ﺗﺣوﯾل اﻟﺟﺳﯾﻣﺎت إﻟﻰ ﺷﻛل ﻻﺑﻠوري وأنﱠ اﻟﮭﺿم اﻟﻛﺎوي 20
ﺗزوﻟت اﻟﻣﺎدة اﻟراﺑطﺔ ﻋن طرﯾق ﻏﻣـر اﻟﻛﺗﻠـﺔ ﻓـﻲ ﻣﺣﻠـول ﻣﺎﺋﻲ ﻗﻠوي .alkaline liquorوﺑﻌد
)وأﯾوﻧﺎت اﻟﺑوﺗﺎﺳﯾوم (potassium barium ﻣﻊ أﯾوﻧﺎت اﻟﺑﺎرﯾوم zeolite ﺗﺑﺎدل أﯾوﻧﺎت اﻟزﯾوﻟﯾت
para-xylene واﻟﺗﻧﺷﯾط ،ﯾﻛون ﻟﻠﻛﺗل اﻟﺗﻲ ﺣﺻل ﻋﻠﯾﮭﺎ ﺑﮭذه اﻟﻛﯾﻔﯾﺔ ﺧواص اﻣﺗزاز ﺑﺎرا-زﯾﻠﯾن
اﻟﻣوﺟود ﻓﻲ اﻷﺟزاء اﻟﻌطرﯾﺔ اﻟﺗﻲ ﺗﻛون أﻛﺑر ﻣن اﻟﻣواد اﻟﻣﺎزة اﻟﻧﺎﺗﺟﺔ ﻋن ﻧﻔس ﻛﻣﯾـﺔ
اﻟزﯾوﻟﯾـت zeoliteﻣن ﻧوع Xواﻟﻣﺎدة اﻟراﺑطﺔ ،ﻟﻛن ﻻ ﯾﺗم ﺗزوﻟت اﻟﻣﺎدة اﻟراﺑطﺔ. 5
وﺟزء ﻣن اﻟﺧواص اﻻﻧﺗﻘﺎﺋﯾﺔ اﻟﺟﯾدة ،ﻓﯾﻣﺎ ﯾﺗﻌﻠق ﺑﺎﻟﻧوع اﻟﻣراد ﻓﺻﻠﮫ ﻋن ﺧﻠﯾط اﻟﺗﻔﺎﻋل،
ف
ﯾﻧﺑﻐﻲ أن ﯾﻛون ﻟﻠﻣﺎدة اﻟﻣﺎزة ﺧواص اﻧﺗﻘﺎل اﻟﻛﺗﻠﺔ ﻟﺿﻣﺎن أن ﯾﻛون ﻋدد ﺻواﻧﻲ اﻻﻣﺗزاز ﻛﺎ ٍ
ﻓﻲ اﻟﻌﻣل Ruthven ﻹﺟراء ﻓﺻل ﻓﻌﱠـﺎل ﻟﻠﺟزﯾﺋﺎت ﻓﻲ اﻟﺧﻠﯾط ،ﻛﻣﺎ أﺷﯾر إﻟﯾﮫ ﻣن ﻗﺑل روﺛﻔﯾن
pages 326 and 407. On اﻟﺻﺎدر ﺑﻌﻧوان ""Principles of Adsorption and Adsorption Processes
إﻟﻰ أﻧﮫ ،ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﻟﻣﺎدة اﻟﻣﺎزة اﻟﻣﺗﻛﺗﻠﺔ ،ﯾﻌﺗﻣد اﻧﺗﻘﺎل اﻟﻛﺗﻠﺔ Ruthven ،page 243وأﺷﺎر روﺛﻔﯾن 10
intra-crystalline diffusion resistance اﻟﻛﻠﻲ ﺑﺷﻛـل إﺿﺎﻓـﻲ ﻋﻠﻰ ﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻻﻧﺗﺷﺎر داﺧل اﻟﺑﻠورات
وﻋﻠﻰ ﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻻﻧﺗﺷﺎر ﺑﯾن اﻟﺑﻠورات .وﺗﺗﻧﺎﺳب ﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻻﻧﺗﺷﺎر داﺧل اﻟﺑﻠورات ﻣﻊ ﻣرﺑﻊ
اﻟﺟزﯾﺋﺎت داﺧل اﻟﺑﻠورات diffusivity أﻧﺻﺎف اﻷﻗطﺎر اﻟﺑﻠورﯾﺔ وﺗﺗﻧﺎﺳب ﻋﻛﺳﯾﺎ ً ﻣﻊ اﻧﺗﺷﺎرﯾﺔ
.intra-crystallineوﺗﺗﻧﺎﺳب ﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻻﻧﺗﺷﺎر ﺑﯾن اﻟﺑﻠورات )ﺗﺳﻣﻰ أﯾﺿﺎ ً ﻣﻘﺎوﻣﺔ molecules
اﻟﻣﺳﺎﻣﯾﺔ اﻟﻛﺑرﯾﺔ (macroporous resistanceﺑﺣد ذاﺗﮭﺎ ﻣﻊ ﻣرﺑﻊ أﻧﺻﺎف أﻗطﺎر اﻟﻛﺗل وﺗﺗﻧﺎﺳب 15
ﻋﻛﺳﯾﺎ ً ﻣﻊ اﻧﺗﺷﺎرﯾﺔ اﻟﺟزﯾﺋﺎت ﻓﻲ اﻟﻣﺳﺎﻣﺎت اﻟﻛﺑﯾرة .وﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﺑﻧﯾﺔ زﯾوﻟﯾﺗﯾﺔ ذات ﺣﺟم ﻛﺗﻠﻲ
ﻣﻌﯾن ودرﺟﺔ ﺣرارة ﺗﺷﻐﯾل ﻣﻌﯾﻧﺔ ،ﯾﺗم ﺗﺛﺑﯾت ﻗﯾم اﻻﻧﺗﺷﺎرﯾﺔ وﺗﻛﻣن اﻟوﺳﯾﻠﺔ اﻟوﺣﯾدة ﻟﺗﺣﺳﯾن
اﻧﺗﻘﺎل اﻟﻛﺗﻠﺔ ﻓﻲ ﺗﻘﻠﯾل ﻗطر اﻟﺑﻠورات .وﺑذﻟك ﺳﯾﺗم زﯾﺎدة اﻧﺗﻘﺎل اﻟﻛﺗﻠﺔ اﻟﻛﻠﻲ ﻋن طرﯾق ﺗﻘﻠﯾل
ﻣﻘﺎس اﻟﺑﻠورات.
وﻟﺗﻘدﯾر ھذا اﻟﺗﺣﺳﯾن ﻓﻲ ﺣرﻛﯾﺎت اﻻﻧﺗﻘﺎل ،transfer kineticsﻗد ﺗﺳﺗﺧدم ﻧظرﯾﺔ اﻟﺻﯾﻧﯾﺔ 20
" Principles of Adsorption and Adsorption ﻓﻲ اﻟﻣرﺟﻊ Ruthven اﻟﻣوﺻوﻓﺔ ﻣن ﻗﺑل روﺛﻔﯾن
.chapter 8, pages 248-250 "Processesوﺗﻌﺗﻣد ھذه اﻟطرﯾﻘﺔ ﻋﻠﻰ ﻋﻣود ﻣﻣﺛل ﺑﻌدد ﻣﺣدود ﻣن
اﻟﻣﻔﺎﻋﻼت اﻻﻓﺗراﺿﯾﺔ اﻟﻣﺣرﻛﺔ ﺑﺷﻛل ﻣﺛﺎﻟﻲ )ﺧطوات ﻧظرﯾﺔ( .وﯾﻛون اﻻرﺗﻔﺎع اﻟﻣﻛﺎﻓﺊ ﻟﺻﯾﻧﯾﺔ
وﻟﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻧﺗﻘﺎل اﻟﻛﺗﻠﺔ ﻓﻲ axial dispersion ﻧظرﯾﺔ ﻋﺑﺎرة ﻋن ﻣﻘﯾﺎس ﻣﺑﺎﺷر ﻟﻠﺗﺷﺗت اﻟﻣﺣوري
اﻟﻧظﺎم. 25
6
وﻓﻲ اﻟﺣﺎﻟﺔ ﻣﻌﯾﻧﺔ ﻟﺗﻧﻘﯾﺔ اﻟﻐﺎز ،ﻓﻘد وﺿﺣت اﻟﺗﻘﻧﯾﺔ اﻟﺳﺎﺑﻘﺔ )ﺑراءة اﻻﺧﺗراع اﻷوروﺑﯾﺔ
ﻓﻲ اﻟﻌﻣﻠﯾﺔ اﻟدﯾﻧﺎﻣﯾﺔ adsorptivity رﻗم (1105213أن ﺗﻘﻠﯾل ﻣﻘﺎس اﻟﺑﻠورات ﯾزﯾد ﻣن اﻻﻣﺗزازﯾﺔ
وﯾﺧﻔض ﻣن ﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻻﻧﺗﺷﺎر داﺧل اﻟﺑﻠورات .وﻟﺗﺣﻘﯾق ھذا اﻟﻐرض ،ﺗﺻف ﺑراءة اﻻﺧﺗراع
ﻟﻠﺗﺧﻠص ﻣن .CO2 molecular sieve اﻷوروﺑﯾﺔ رﻗم 1105213ﻋﻣﻠﯾﺔ ﻟﺗﺻﻧﯾﻊ ﻏرﺑﺎل ﺟزﯾﺋﻲ
X ﻣن ﻧوع faujasite وﯾﺗم ﺗﺷﻛﯾل اﻟﻐرﺑﺎل اﻟﺟزﯾﺋﻲ ھذا ﻋن طرﯾق ﺗﻛﺗﯾل ﻣﺳﺣوق ﻓورﺟﺎزﯾت 5
اﻟﺗﻲ ﺗﻛون cationic sites ﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ) ،(LSXأﻛﺛر ﻣن %97ﻣن اﻟﻣواﻗﻊ اﻟﻛﺎﺗﯾوﻧﯾﺔ Al/Si ﺑﻧﺳﺑﺔ
peptizing agent ﻣﺷﻐوﻟﺔ ﺑﺄﯾوﻧﺎت اﻟﺻودﯾوم ،sodium ionsﻣـﻊ ﻣﺎدة راﺑطـﺔ ﺧﺎﻣﻠﺔ ،ﻋﺎﻣل ﺑﺑﺗدة
LSX وﻋﺎﻣل ﺗﺷﻛﯾل اﻟﻣﺳﺎم .وﻋﻼوة ﻋﻠﻰ ذﻟك ،ﯾﻧﺑﻐﻲ أن ﯾﺗﺄﻟف أﻛﺛر ﻣن %80ﻣن ﻣﺳﺣوق
CO2 اﻟﻣذﻛور ﻣن ﺑﻠورات ﯾﻛون ﺣﺟﻣﮭﺎ ﻓﻲ اﻟﻣدى ﺑﯾن 1و 2ﻣﯾﻛروﻣﺗر ﻟﺗﺣﺳﯾن اﻣﺗزازﯾﺔ
اﻟدﯾﻧﺎﻣﯾﺔ وﻟﺗﻘﻠﯾل ﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻻﻧﺗﻘﺎل داﺧل اﻟﺑﻠورات. 10
وﺗﺗﻣﺛل ﺧﺎﺻﯾﺔ ﺛﺎﻟﺛﺔ ﻟﻠﻣﺎدة اﻟﻣﺎزة اﻟﺿرورﯾﺔ ﻟﺿﻣﺎن أداء ﺟﯾد ﻟﻌﻣﻠﯾﺔ ﻓﺻل ﺗﺗم ﻓﻲ
اﻟطور اﻟﺳﺎﺋل ﻣن ﻧوع ﻣﺣﺎﻛﻰ ﻟﺗﯾﺎرات ﻣﺗﻌﺎﻛﺳـﺔ اﻻﺗﺟـﺎه ﺑﺄن ﯾﻛون ﻟﮭﺎ ﻣﻘﺎوﻣﺔ ﻣﯾﻛﺎﻧﯾﻛﯾﺔ ﺟﯾدة.
وھذا ﺑﺳﺑب ،ﻓﻲ ظروف ﻋﯾﺎرﯾـﺔ ﻟﺗﺷﻐﯾل ھذا اﻟﻧـوع ﻣن اﻟﻌﻣﻠﯾﺔ ،ﯾطﺑق إﺟﮭﺎد ﻣﯾﻛﺎﻧﯾﻛﻲ
ﻋﻠﻰ اﻟﻣﺎدة اﻟﻣﺎزة ﺿﻣن اﻟوﺣدات ،ﻣﻣﺎ ﯾؤدي إﻟﻰ ﺗﺷﻛﯾل دﻗﺎﺋق ،وﯾﺳﺑـب mechanical stress
by Li et al., ﺗـر ﱢدي اﻷداء )اﻧظر اﻟﻣرﺟﻊ ""Primary analysis on state of xylene adsorption unit 15
(Jingxiواﻷﻛﺛر ﻋﻧدﻣﺎ ﺗﻛون اﻟﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻟﻣﯾﻛﺎﻧﯾﻛﯾﺔ ﻟﻠﻣﺎدة Shiyou Huagong, 2004 (4), 54-55
اﻟﻣﺎزة ﻣﻧﺧﻔﺿﺔ.
وﺗﺗﻣﯾز اﻟﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻟﻣﯾﻛﺎﻧﯾﻛﯾﺔ ﻟﻠﻣواد اﻟﻣﺎزة ﺑﺎﺳﺗﺧدام أداة "اﺧﺗﺑﺎر ﻣن ﻧوع "BCSﻣﺑﺎﻋﺔ
ﻣن ﻗﺑل ﻓﯾﻧﺳﻲ ﺗﯾﻛﻧوﻟوﺟﯾز Vinci Technologiesاﻟﺗﻲ ﺗﺳﺗﺧدم اﻟطرﯾﻘﺔ )ﻣزودة ﺑﺟﮭﺎز( ﯾﺳﻣّﻰ إس
" 1471-74 (Shellاﻟﺻﺎدرة ﺑﻌﻧوان Method Series )ﺳﻠﺳﻠﺔ طرق ﺷرﻛﺔ ﺷﯾل SMS إم إس 20
Determination؛ of bulk crushing strength of catalysts "ﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻟﺳﺣق اﻟﺣﺟﻣﻲ ﻟﻠﺣﻔﺎزات
طرﯾﻘﺔ ﻏرﺑﺎل اﻻﻧﺿﻐﺎط ("compression-sieve methodاﻟذي ﯾﺳﻣﺢ ﺑﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻟﺳﺣق ﻓﻲ طﺑﻘﺔ ﻣن
أو أﻗل( اﻟﻣراد )millimeter (mm اﻟﻣﺎدة اﻟﺻﻠﺑﺔ )ﺧرزات أو ﻧواﺗﺞ ﺑﺛق ﯾﺑﻠﻎ طوﻟﮭﺎ 6ﻣﻠم
ﺗﺣدﯾدھﺎ.
7
zeolite وإﻧﮫ ﻣن اﻟﻣﻌروف أن ﺗﺑدي اﻟﻣواد اﻟﻣﺎزة اﻟزﯾوﻟﯾﺗﯾﺔ اﻟﻣﺗﻛﺗﻠﺔ اﻟﺗﻲ أﺳﺎﺳﮭﺎ زﯾوﻟﯾت
+اﻟﺑوﺗﺎﺳﯾوم (potassium barium أو ﻣﻊ )اﻟﺑﺎرﯾوم barium واﻟﻣﺗﺑﺎدﻟﺔ ﻣﻊ اﻟﺑﺎرﯾوم X ﻣن ﻧوع
ﻓﻲ ﺧﻠﯾط ﻣن اﻟﻣرﻛﺑﺎت p-xylene ﺟﯾدة ،اﻧﺗﻘﺎﺋﯾﺔ ﺟﯾدة ﻟﺑﺎرا-زﯾﻠﯾن xylene ﺧواص اﻣﺗزاز ﻟﻠزﯾﻠﯾن
اﻟﻌطرﯾﺔ C8ﻓﻲ اﻟطور اﻟﺳﺎﺋل.
وﻣن اﻟﻣﻌروف ﻋﻣوﻣﺎ ً أن ﺗﺿﻣن ﺑﻠورات زﯾوﻟﯾت zeoliteﺻﻐﯾرة اﻧﺗﻘﺎل ﻛﺗﻠﺔ أﻓﺿل ﻣن 5
ذات ﺣﺟم أﻛﺑر ،وﺑﺷﻛل ﺧﺎص ﺗؤدي إﻟﻰ اﻧﺗﻘﺎل اﻟﻛﺗﻠﺔ zeolite ﺑﻠورات ﻣن ﻧﻔس اﻟزﯾوﻟﯾت
اﻟﻣﺣﺳـﱠن.
وﺳﯾﺗوﻗﻊ ﺷﺧص ﻣﺗﻣرس ﻓﻲ اﻟﺗﻘﻧﯾﺔ ﺑذﻟك أن اﻟﻣواد اﻟﻣﺎزة اﻟزﯾوﻟﯾﺗﯾﺔ اﻟﻣﺗﻛﺗﻠﺔ اﻟﺗﻲ
أو barium ﺗﺗﺄﻟف ﻣن ﺑﻠورات ﺻﻐﯾرة وﻣﺗﺑﺎدﻟﺔ ﻣﻊ اﻟﺑﺎرﯾوم X ﻣن ﻧوع zeolite أﺳﺎﺳﮭﺎ زﯾوﻟﯾت
p-xylene +اﻟﺑوﺗﺎﺳﯾوم (potassiumﺳﺗﺑدي ﺧواص اﻣﺗزاز ﺑﺎرا-زﯾﻠﯾن barium ﻣﻊ )اﻟﺑﺎرﯾوم 10
ﺟﯾدة ،اﻧﺗﻘﺎﺋﯾﺔ ﺟﯾدة واﻧﺗﻘﺎل ﻛﺗﻠﺔ ﺟﯾد وﺑذﻟك ﺳﯾﺗوﻗﻊ أن ﻣﺛل ھذه اﻟﻣواد اﻟﻣﺎزة ﻟﻛﻲ ﺗﺑدي أداء
ﻓﻲ C8 اﻟﻣوﺟود ﻓﻲ ﺧﻠﯾط ﻣن اﻟﻣرﻛﺑﺎت اﻟﻌطرﯾﺔ p-xylene أوﻟﻲ ﺟﯾد ﻓﻲ ﻓﺻل اﻟﺑﺎرا-زﯾﻠﯾن
ﻋﻣﻠﯾﺔ ﺗﺟرى ﻓﻲ طور ﺳﺎﺋل ،ﻋﻠﻰ ﺳﺑﯾل اﻟﻣﺛﺎل ﻣن ﻧوع ﻣﺣﺎﻛﻰ ﻟﺗﯾﺎرات ﻣﺗﻌﺎﻛﺳﺔ اﻻﺗﺟﺎه.
وﻣن ﻧﺎﺣﯾﺔ ﺛﺎﻧﯾﺔ ،ﻓﻘد وﺟد اﻟﻣﺧﺗرﻋون أن اﻟﻣواد اﻟﻣﺎزة اﻟزﯾوﻟﯾﺗﯾﺔ اﻟﺗﻲ أﺳﺎﺳﮭﺎ زﯾوﻟﯾت
اﻟﺗﻲ ﺗﺗﺄﻟف ﻣن ﺑﻠورات ﺻﻐﯾرة ﻣﺗﻛﺗﻠﺔ ﻣﻊ ﻣﺎدة راﺑطﺔ ﺑﻛﯾﻔﺔ ﺗﻘﻠﯾدﯾﺔ ﻟﯾس ﻟﮭﺎ ﻣﻘﺎوﻣﺔ X ﻣن ﻧوع 15
ﻣﯾﻛﺎﻧﯾﻛﯾﺔ ﺟﯾدة وﯾﺗر ﱠدى أداﺋﮭﺎ ﻓﻲ ﻓﺻل زﻣراء ﻋطرﯾﺔ ،C8وﺧﺻوﺻﺎ ً ﻣرﻛﺑﺎت اﻟزﯾﻠﯾن
،xylenesأﺛﻧﺎء ﻓﺗرة ﻣن اﻟزﻣن ،وﯾﻛون أداؤھﺎ أﺳرع ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﻠﺣﺟم اﻷﺻﻐر ﻣن ﺑﻠورات
اﻟزﯾوﻟﯾت zeoliteﻣن ﻧوع .X
8
اﻟﻛﺷف ﻋن اﻻﺧﺗراع
ﯾﺗﻣﺛل ﻣوﺿوع اﻻﺧﺗراع اﻟراھن ﻓﻲ ﻣواد ﻣﺎزة زﯾوﻟﯾﺗﯾﺔ ذات ﺧواص ﻣﺣﺳﻧﺔ ﻟﻔﺻل
ﻋن ﺧﻠﯾط ﻣن اﻟﻣرﻛﺑﺎت اﻟﻌطرﯾﺔ ،C8أﺛﻧﺎء ﻋﻼج ﻣﺷﻛﻠﺔ ﻓﻘد اﻟﻣﻘﺎوﻣﺔ para-xylene ﺑﺎرا-زﯾﻠﯾن
para- اﻟﻣﯾﻛﺎﻧﯾﻛﯾﺔ .وﺗﺑـدي اﻟﻣـواد اﻟﻣـﺎزة اﻟزﯾوﻟﯾﺗﯾﺔ ﺧواص اﻧﺗﻘﺎﺋﯾﺔ ﺟﯾدة ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﺑﺎرا-زﯾﻠﯾن
،xyleneاﻧﺗﻘﺎل ﻛﺗﻠﺔ ﺟﯾد وﻣﻘﺎوﻣﺔ ﻣﯾﻛﺎﻧﯾﻛﯾﺔ ﺟﯾدة ،وﺗﻛون ﻣﻼﺋﻣﺔ ﺑﺷﻛل ﺧﺎص ﻟﻼﺳﺗﺧدام ﻓﻲ 5
ﻓﻲ اﻟطور اﻟﺳﺎﺋل ،وﯾﻔﺻل ﻣن ﻧوع ﻣﺣﺎﻛﻰ ﻟﺗﯾﺎرات para-xylene ﻋﻣﻠﯾﺔ ﻓﺻل ﺑﺎرا-زﯾﻠﯾن
ﻣﺗﻌﺎﻛﺳﺔ اﻻﺗﺟﺎه.
وﺗﺗﺿﻣن اﻟﻣواد اﻟﻣﺎزة اﻟزﯾوﻟﯾﺗﯾﺔ اﻟﻣﺗﻛﺗﻠـﺔ وﻓﻘﺎ ً ﻟﻼﺧﺗراع اﻟراھن :ﺑﻠورات زﯾوﻟﯾت
ﻻ ﯾزﯾد ﻗطرھﺎ ﻋـن 1.7ﻣﯾﻛروﻣﺗـر ،وﯾﻔﺿل ﻓﻲ اﻟﻣدى ﻣن 0.1إﻟﻰ 1.7 X ﻣن ﻧوع zeolite
ﻣﺛﻼً 1.15 Al/Si ﻣﯾﻛروﻣﺗر وﺑﺷﻛل ﻣﻼﺋم ﻓﻲ اﻟﻣدى ﻣن 0.1إﻟﻰ 1.6ﻣﯾﻛروﻣﺗر ،ﻧﺳﺑﺔ ذرﯾﺔ ﻟـِ 10
،1.5وﯾﻔﺿل ﻓﻲ اﻟﻣدى ﻣن 1.2إﻟﻰ ،1.3ﻣﺗﺑﺎدﻟﺔ ﺑﻧﺳﺑﺔ %90ﻋﻠﻰ اﻷﻗل ﻣﻊ أﯾوﻧﺎت > ≥ Al/Si
ﺑدﻻً ﻣن اﻟﺑﺎرﯾوم ،(bariumوﻣﺎدة راﺑطﺔ ﺧﺎﻣﻠﺔ ،وﺗﺗﻣﯾز ﺑﺄن ﯾﺑﻠﻎ ﺣﺟم alkalline-earth metals
ﻋﻧد °196.15-م ) 77ﻛﻠﻔن( ﺑﻌد nitrogen ﻣﻘﺎس ﺑواﺳطﺔ اﻣﺗزاز اﻟﻧﺗروﺟﯾن Dubinin دوﺑﯾﻧﯾن
ﻋﻧد °300م ﻟﻣدة 16ﺳﺎﻋﺔ 0.245 ،ﺳم/3ﻏم vacuum degassing إزاﻟﺔ اﻟﻐﺎزات ﺗﺣت اﻟﺧواء
) ،cubic centimeter/gram (cm3/gوﯾﻔﺿل 250ﺳم/3ﻏم أو أﻛﺑر وﻋﻠﻰ ﻧﺣو ﻣﻔﯾد 0.253ﺳم/3ﻏم
أو أﻛﺑر ،وﺗﺑﻠﻎ ﻣﻘﺎوﻣﺗﮭﺎ اﻟﻣﯾﻛﺎﻧﯾﻛﯾﺔ ،ﻣﻘﺎﺳﺔ ﺑﺎﺳﺗﺧدام أداة "اﺧﺗﺑﺎر ﻣن ﻧوع "BCSﻣﺑﺎع ﻣن ﻗﺑل 20
اﻟﺗﻲ ﺗﺳﺗﺧدم ﺳﻠﺳﻠﺔ طرق ﺷرﻛﺔ ﺷﯾل إس إم إس -47 Vinci Technologies ﻓﯾﻧﺳﻲ ﺗﯾﻛﻧوﻟوﺟﯾز
ﻣﮭﯾﺄة ﻟﻛﺗل زﯾوﻟﯾﺗﯾﺔ ﯾﻘل ﺣﺟﻣﮭﺎ ﻋن 1.6ﻣﻠم2 ، Shell Method Series SMS1471-74 1471
ﻣﯾﻐﺎﺑﺎﺳﻛﺎل ) Mega Pascal (MPaأو أﻛﺑر.
وﯾﺗﻌﻠق اﻻﺧﺗراع ﻛذﻟك ﺑﻌﻣﻠﯾﺔ ﻹﻧﺗﺎج ﻛﺗل وﻓﻘﺎ ً ﻟﻼﺧﺗراع ،ﺣﯾث ﺗﺗﺿﻣن اﻟﺧطوات
اﻟﺗﺎﻟﯾﺔ: 25
9
ﺑﻘطر ﻻ ﯾزﯾـد ﻋن 1.7 X ﻣـن ﻧـوع zeolite أ( ﺗﻛﺗﯾل ﻣﺳﺣـوق اﻟزﯾوﻟﯾت -
ﻣﯾﻛروﻣﺗر ،وﯾﻔﺿل أن ﯾﺗراوح ﻣن 0.1إﻟﻰ 1.7ﻣﯾﻛروﻣﺗر وﻋﻠﻰ ﻧﺣو ﻣﻔﯾد ﯾﺗراوح
ﻣن 0.6إﻟﻰ 1.6ﻣﯾﻛروﻣﺗر ،ﻣﻊ ﻣﺎدة راﺑطﺔ ﺗﺣﺗوي ﻋﻠﻰ ﻣﺎدة ﺻﻠﺻﺎﻟﯾﺔ ﻗﺎﺑﻠﺔ
ﻟﻠﺗزوﻟت ﺑﻧﺳﺑﺔ ﻻ ﺗﻘل ﻋن %80وزﻧﺎ ً واﺧﺗﯾﺎرﯾﺎ ً ﻣﺻدر ﻟﻠﺳﻠﯾﻛﺎ ،silicaاﻟﺗﺷﻛﯾل ،ﺛم
اﻟﺗﺟﻔﯾف واﻟﺗﻛﻠﯾس؛ 5
alkaline basic ب( ﺗزوﻟـت اﻟﻣـﺎدة اﻟراﺑطـﺔ ﺑﻔﻌـل ﻣﺣﻠـول ﻗﺎﻋـدي ﻗﻠـوي -
solution؛
ﺑﻣﺎ ﻧﺳﺑﺗﮫ %90ﻋﻠﻰ اﻷﻗل ﻣن اﻟﻣواﻗﻊ اﻟﻘﺎﺑﻠﺔ barium ﺟـ( اﺳﺗﺑدال اﻟﺑﺎرﯾوم -
ﻟﻠﺗﺑﺎدل ﻣن اﻟزﯾوﻟﯾت zeoliteﻣن ﻧوع ،Xﺛم ﻏﺳل وﺗﺟﻔﯾف اﻟﻣﻧﺗﺞ اﻟﻣﻌﺎﻟﺞ ﺑﮭذه اﻟﻛﯾﻔﯾﺔ؛
ﺑﻣﺎ ﻧﺳﺑﺗﮫ %33ﻋﻠﻰ اﻷﻛﺛر ﻣن potassium د( اﺳﺗﺑدال اﺧﺗﯾﺎري ﻟﻠﺑوﺗﺎﺳﯾوم - 10
ﻣن ﻧوع ،Xﺛم ﻏﺳل وﺗﺟﻔﯾف اﻟﻣﻧﺗﺞ zeolite اﻟﻣواﻗﻊ اﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺗﺑﺎدل ﻣن اﻟزﯾوﻟﯾت
اﻟﻣﻌﺎﻟﺞ ﺑﮭذه اﻟﻛﯾﻔﯾﺔ؛ و
ھـ( اﻟﺗﻧﺷﯾط. -
اﻟﻣﺳﺗﺧدﻣﺔ ﻓﻲ اﻟﺧطوة أ( وﻣﻘﺎس X ﻣن ﻧوع zeolite وﯾﻘﺎس ﻣﻘﺎس ﺑﻠورات اﻟزﯾوﻟﯾت
اﻟﻣوﺟودة ﻓﻲ اﻟﻛﺗل ﺑﺎﻟﺗﺻوﯾر ﺑﻣﺟﮭز اﻟﻛﺗروﻧﻲ ﻣﺎﺳﺢ X ﻣن ﻧوع zeolite ﺑﻠورات اﻟزﯾوﻟﯾت 15
Xاﻟﺗﺟﺎرﯾﺔ ذات اﻻﺳﺗﺧدام اﻷﻛﺛر ﺷﯾوﻋﺎ ً ﺑﺷﻛل ﻋﺎم ﻗطر ﯾزﯾد ﻋن 2ﻣﯾﻛروﻣﺗر.
وﯾﻣﻛن إﺟراء اﻟﺗﻛﺗﯾل واﻟﺗﺷﻛﯾل )اﻟﺧطوة أ(( ﺑﺎﺳﺗﺧدام أي ﺗﻘﻧﯾﺔ ﻣﻌروﻓﺔ ﻷوﻟﺋك
اﻟﻣﺗﻣرﺳﯾن ﻓﻲ اﻟﺗﻘﻧﯾﺔ ،ﻣﺛل اﻟﺗﻛﺗﯾل ﺑﺎﻟﺑﺛق ،extrusionﺑﺎﻟرص .compactingوﺑﺷﻛل ﻧﻣوذﺟﻲ
ﺗﻛون ﻧﺳب اﻟﻣﺎدة اﻟراﺑطﺔ واﻟزﯾوﻟﯾت اﻟﻣﺳﺗﺧدﻣﺔ ﻋﺑﺎرة ﻋن ﺗﻠك اﻟﻣﺳﺗﺧدﻣﺔ ﻓﻲ اﻟﺗﻘﻧﯾﺔ اﻟﺳﺎﺑﻘﺔ،
أي ﺗﺗراوح اﻟﻧﺳب ﻣن 5إﻟﻰ 99ﺟزء ﺑﺎﻟوزن ﻣن اﻟﻣﺎدة اﻟراﺑطﺔ ﻟﻛل 95إﻟﻰ 1ﺟزء ﺑﺎﻟوزن 25
10
ﻣن اﻟزﯾوﻟﯾت .zeoliteوﺑﺷﻛل ﻋﺎم ﯾﻛون ﻟﻠﻛﺗل اﻟﻧﺎﺗﺟﺔ ﻣن اﻟﺧطوة أ( ،ﺳواء ﻛﺎﻧت ﻋﻠﻰ ﺷﻛل
ﺧرزات ،أو ﻧواﺗﺞ ﺑﺛق ،ﻣﺗوﺳـط ﻋددي ﻟﻠﻘطر number-average diameterﯾﺗراوح ﻣن 0.4إﻟﻰ 2
ﻣﻠم ،وﺗﺣدﯾداً ﻣن 0.4إﻟﻰ 0.8ﻣﻠم.
وﻓﻲ اﻟوﺛﯾﻘﺔ اﻟﺣﺎﻟﯾﺔ ،ﯾﺳﺗﺧدم اﻟﺗﻌﺑﯾر "ﻣﺗوﺳط ﻋددي ﻟﻠﻘطر" أو "ﻣﻘﺎس" ﻟﺑﻠورات
اﻟزﯾوﻟﯾت وﻟﻛﺗل اﻟزﯾوﻟﯾﺗﯾﺔ .zeolitic agglomeratesوﺑﻠﻐت دﻗﺔ اﻟﻘﯾﺎس ﺣواﻟﻲ .%3 5
و/أو cycloning وﺑﻌد اﻟﺧطوة أ( ،ﯾﻣﻛن إزاﻟﺔ ﺟﺳﯾﻣﺎت اﻟﻛﺗل اﻷدق ،ﺑﺎﻟﻔرز اﻟدوّ اﻣﻲ
اﻟﻐرﺑﻠﺔ ،screeningو/أو ﯾﻣﻛن إزاﻟﺔ اﻟﺟﺳﯾﻣﺎت اﻷﺧﺷن ﺑﺎﻟﻐرﺑﻠﺔ و/أو اﻟﺳﺣق ،ﻋﻠﻰ ﺳﺑﯾل اﻟﻣﺛﺎل
ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻧواﺗﺞ اﻟﺑﺛق.
وﺗﺣﺗـوي اﻟﻣﺎدة اﻟراﺑطـﺔ اﻟﻣﺗﻛﺗﻠﺔ اﻟﻣﺳﺗﺧدﻣﺔ ﻓﻲ اﻟﺧطوة أ( ﻋﻠﻰ ﻣﺎدة ﺻﻠﺻﺎﻟﯾﺔ ﻗﺎﺑﻠﺔ
mineral ﻟﺗزوﻟت ﺑﻧﺳﺑـﺔ ﻻ ﺗﻘـل ﻋـن %80وزﻧﺎ ً وﻗد ﺗﺣﺗوي أﯾﺿﺎ ً ﻋﻠﻰ ﻣواد راﺑطﺔ ﻣﻌدﻧﯾﺔ 10
أو اﻷﺗﺑوﻟﺟﯾت .attapulgiteوﻣن اﻟﻣﻔﮭوم أﻧﮫ ﯾﻘﺻد bentonite أﺧرى ،ﻣﺛل اﻟﺑﻧﺗوﯾﻧت binders
ﺑﺎﻟﻣﺻطﻠﺢ "ﻣﺎدة ﺻﻠﺻﺎﻟﯾﺔ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺗزوﻟت" ﻣﺎدة ﺻﻠﺻﺎﻟﯾﺔ أو ﺧﻠﯾط ﻣن اﻟﻣواد اﻟﺻﻠﺻﺎﻟﯾﺔ اﻟﻘﺎﺑﻠﺔ
ﺑﻔﻌل ﻣﺣﻠول ﻗﺎﻋدي ﻗﻠوي .وﺑﺷﻛل ﻋﺎم ﺗﻧﺗﻣﻲ اﻟﻣواد zeolitic material ﻟﻠﺗﺣوﯾل إﻟﻰ ﻣﺎدة زﯾوﻟﯾﺗﯾﺔ
اﻟﺻﻠﺻﺎﻟﯾﺔ اﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺗزوﻟت إﻟﻰ ﻋﺎﺋﻠﺔ اﻟﻛﺎوﻟﯾﻧﺎت ،kaolinsاﻟﻛﺎوﻟﻧﯾﺗﺎت ،kaolinitesاﻟﻧﻛرﯾﺗﺎت
و/أو اﻟﻣﯾﺗﺎﻛﺎوﻟﯾﻧﺎت .metakaolinsوﻋﺎدة halloysites ،nacritesاﻟدﯾﻛﯾﺗﺎت ،dickitesاﻟﮭﻠوﯾزﯾﺗﺎت 15
اﻻﺧﺗراع.
ﻏرواﻧﯾﺔ ،ﺳﻠﯾﻛﺎت ،silicate silica ﻓﻲ ﺳﻠﯾﻛﺎ silica وﻗد ﯾﺗﻣﺛل اﻟﻣﺻدر اﻻﺧﺗﯾﺎري ﻟﻠﺳﻠﯾﻛﺎ
ﺗراب دﯾﺎﺗوﻣﻲ ،diatomaceous earthsاﻟﺑرﻟﯾت ،perliteاﻟرﻣﺎد اﻟﻣﺗطﺎﯾر ،fly ashاﻟرﻣل وأي ﻧوع
آﺧر ﻣن اﻟﺳﻠﯾﻛﺎ silicaاﻟﺻﻠﺑﺔ.
11
X ﻣن ﻧوع zeolite وأﺛﻧﺎء اﻟﺧطوة أ( ،ﯾﻣﻛن أﯾﺿﺎ ً اﺳﺗﺧدام ﺟزء ﻣن ﻣﺳﺣوق اﻟزﯾوﻟﯾت
واﻟﻣﺎدة اﻟراﺑطﺔ ،اﻟﻣواد اﻟﻣﺿﺎﻓﺔ ،additivesﻋﻠﻰ ﺳﺑﯾل اﻟﻣﺛﺎل اﻟﻣواد اﻟﻣﺿﺎﻓﺔ اﻟﻣﺳﺗﺧدﻣﺔ ﻟﺗﺳﮭﯾل
اﻟﺗﻛﺗﯾل أو ﻟﺗﺣﺳﯾن ﺻﻼدة اﻟﻛﺗل اﻟﻣﺷﻛﻠﺔ.
وﯾﺟرى اﻟﺗﻛﻠﯾس ،اﻟذي ﯾﺗﺑﻊ اﻟﺗﺟﻔﺑف ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة ﺗﺗراوح ﻋﺎدة ﻣن 500إﻟﻰ
°600م. 5
)أي ﺗﺣوﯾل اﻟﻣﺎدة اﻟراﺑطﺔ اﻟﺧﺎﻣﻠﺔ ﻟﻼﻣﺗزاز إﻟﻰ ﻣﺎدة راﺑطﺔ ﻓﻌﺎﻟﺔ ﻟﻼﻣﺗزاز( ﻟـِ %50وزﻧﺎ ً ﻣن
اﻟﻣﺎدة اﻟراﺑطﺔ .ﺛم ﯾﺗم ﻏﺳل اﻟﻣﺎدة ﺑﺎﻟﻣﺎء ﻗﺑل أن ﺗﺟﻔف.
barium ﻣﻊ اﻟﺑﺎرﯾوم zeolite وﺗﺣدث اﻟﺧطوة ﺟـ( اﻟﺗﻲ ﺗﺗﺿﻣن ﺗﺑﺎدل ﻛﺎﺗﯾوﻧﺎت اﻟزﯾوﻟﯾت
ﻋن طرﯾق ﺟﻌل اﻟﻛﺗل اﻟﺗﻲ ﺣـُﺻل ﻋﻠﯾﮭﺎ ﻣن اﻟﺧطوة ب( )أو اﻟﺧطوة د(( ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺗﻼﻣس ﻣﻊ
ﻣﻠﺢ اﻟﺑﺎرﯾوم ،barium saltﻣﺛل ،BaCl2ﻓﻲ ﻣﺣﻠول ﻣﺎﺋﻲ ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة ﺗﻘﻊ ﺑﯾن درﺟﺔ ﺣرارة 20
اﻟﻐرﻓﺔ و °100م ،وﯾﻔﺿل أن ﺗﻘﻊ ﺑﯾن 80و °100م .وﻟﻠﺣﺻول ﻋﻠﻰ درﺟﺔ ﻋﺎﻟﯾﺔ ﻣن ﺗﺑﺎدل
اﻟﺑﺎرﯾوم ،bariumأي درﺟﺔ ﺗزﯾد ﻋن ،%90ﺑﺷﻛل ﺳرﯾﻊ ،ﻓﻣن اﻟﻣﻔﺿل أن ﯾﺗم اﻟﺗﺷﻐﯾل ﺑﺎﺳﺗﺧدام
اﻟﺗﻲ ﯾـُرﻏب zeolite ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﻛﺎﺗﯾوﻧﺎت اﻟزﯾوﻟﯾت barium ﻣﻘدار ﻓﺎﺋض وﻛﺑﯾر ﻣن اﻟﺑﺎرﯾوم
ﻣن ﺣواﻟﻲ 10إﻟﻰ ،12وﺑﺈﺟراء ﺗﺑﺎدﻻت BaO/Al2O3 ﺑﺗﺑﺎدﻟﮭﺎ ،ﺑﺣﯾث ﺗﺗراوح ﻋﺎدة ﻧﺳﺑﺔ
ﻣﺗﻌﺎﻗﺑﺔ ﻟﺗﺣﻘﯾق أدﻧﻰ درﺟﺔ ﻣرﻏوﺑﺔ ﻣن اﻟﺗﺑﺎدل واﻟﺗﻲ ﺗﺑﻠﻎ %90ﻋﻠﻰ اﻷﻗل ،وﯾﻔﺿل %95ﻋﻠﻰ 25
12
اﻷﻗل .وﺧﻼل ھذا اﻟﺳﯾﺎق ،ﯾﺗم ﺣﺳﺎب ﻣﺳﺗوﯾﺎت اﻟﺗﺑﺎدل ﻋﻠﻰ ﺷﻛل ﻣﻛﺎﻓﺋﺎت وﻟﯾس ﺑدﻻﻟﺔ
اﻟﻣوﻻرﯾﺔ .molarity
)اﻟﺧطوة د( ﻗﺑل و/أو ﺑﻌد ﺗﺑﺎدل potassium وﻗد ﯾـ ُﺟرى اﻟﺗﺑﺎدل اﻻﺧﺗﯾﺎري ﻣﻊ اﻟﺑوﺗﺎﺳﯾوم
)اﻟﺧطوة ﺟـ(( و/أو ﻓﻲ ﻧﻔس اﻟوﻗت ،ﺑﺎﺳﺗﺧدام ﻣﺣﻠول ﯾﺣﺗوي ﻋﻠﻰ أﯾوﻧﺎت barium اﻟﺑﺎرﯾوم
وأﯾوﻧﺎت اﻟﺑوﺗﺎﺳﯾوم .potassiumوﻛﻣﺎ أﺷﯾر أﻋﻼه ،ﯾﻣﻛن أﯾﺿﺎ ً ﻓﻲ اﻟﺧطوة أ( barium اﻟﺑﺎرﯾوم 5
ﺗﻛﺗﯾل ﻣﺳﺣوق زﯾوﻟﯾت zeoliteﻣن ﻧوع Xﯾﺣﺗوي ﻣﺳﺑﻘﺎ ً ﻋﻠﻰ أﯾوﻧﺎت اﻟﺑوﺗﺎﺳﯾوم ) potassiumﻋن
ﻗﺑل potassium ﻣﻊ أﯾوﻧﺎت اﻟﺑوﺗﺎﺳﯾوم NaX ﻣن ﻧوع zeolite طرﯾق إﺟراء ﺗﺑﺎدل ﻣﺳﺑق ﻟزﯾوﻟﯾت
إﺟراء اﻟﺧطوة أ(( واﻻﺳﺗﻐﻧﺎء ﻋن اﻟﺧطوة د( )أو ﻋدم اﻻﺳﺗﻐﻧﺎء ﻋﻧﮭﺎ(.
وﯾﺗﻣﺛل ھدف ﻋﻣﻠﯾﺔ اﻟﺗﻧﺷﯾط )اﻟﺧطوة ھـ(( ،وھﻲ اﻟﺧطوة اﻟﻧﮭﺎﺋﯾﺔ ﻟﻠﻌﻣﻠﯾﺔ ﻣن أﺟل
اﻟﺣﺻول ﻋﻠﻰ اﻟﻣواد اﻟﻣﺎزة وﻓﻘﺎ ً ﻟﻼﺧﺗراع ،ﻓﻲ ﺗﺣدﯾد اﻟﻣﺣﺗوى اﻟﻣﺎﺋﻲ واﻟﻔﻘد ﻋﻧد اﺷﺗﻌﺎل اﻟﻣﺎدة 10
اﻟﻣﺎزة ﺿﻣن ﺣدود ﻣﺛﻠﻰ .وﺗﻛون ھذه اﻟﺧطوة ﺑﺷﻛل ﻋﺎم ﻋﺑﺎرة ﻋن ﻋﻣﻠﯾﺔ ﺗﻧﺷﯾط ﺣرارﯾﺔ
،thermal activationوﯾﻔﺿل إﺟراؤھﺎ ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة ﺗﻘﻊ ﺑﯾن 200و °300م ﻟﻣدة زﻣﻧﯾﺔ
ﻣﺣددة ﺗﺗراوح ﻋﺎدة ﻣن ﺳﺎﻋﺔ واﺣدة إﻟﻰ 6ﺳﺎﻋﺎت ،ﺑﻧﺎ ًء ﻋﻠﻰ اﻟﻣﺣﺗوى اﻟﻣﺎﺋﻲ اﻟﻣرﻏوب واﻟﻔﻘد
اﻟﻣرﻏوب ﻋﻧد اﻹﺷﺗﻌﺎل.
وﻋﻣوﻣﺎ ً ﯾﺗراوح اﻟﻣﺗوﺳط اﻟﻌددي ﻟﻘطر اﻟﻛﺗل اﻟﻧﺎﺗﺟﺔ ﻣن اﻟﺧطوة ھـ( ،ﺳواء ﻛﺎﻧت ﻋﻠﻰ 15
ﺷﻛل ﺧرزات أو ﻧﺎﺗﺞ ﺑﺛق ،ﻣن 0.4إﻟﻰ 2ﻣﻠم ،وﺑﺻﻔﺔ ﺧﺎﺻﺔ ﯾﻘﻊ ﺑﯾن 0.4و 0.8ﻣﻠم.
وﯾﺗﻌﻠق اﻻﺧﺗراع أﯾﺿﺎ ً ﺑﺎﺳﺗﺧداﻣﺎت اﻟﻣواد اﻟﻣﺎزة اﻟزﯾوﻟﯾﺗﯾﺔ اﻟﻣوﺻوﻓﺔ أﻋﻼه ﻛﻌواﻣل
اﻣﺗزاز ﻟﮭﺎ اﻟﻘدرة ﺑﺷﻛل ﻣﺳﺗﺣﺳن ﻋﻠﻰ أن ﺗﺣل ﻣﺣل ﻋواﻣل اﻻﻣﺗزاز اﻟﻣوﺻوﻓﺔ ﻓﻲ اﻟﻧﺷرة
أو اﻟﺗﻲ barium اﻟذي ﯾﺗم ﺗﺑﺎدﻟﮫ ﻣﻊ اﻟﺑﺎرﯾوم X ﻣن ﻧوع zeolite اﻟﻌﻠﻣﯾﺔ اﻟﺗﻲ أﺳﺎﺳﮭﺎ زﯾوﻟﯾت
واﻟﺑوﺗﺎﺳﯾوم ،potassium barium اﻟذي ﯾﺗم ﺗﺑﺎدﻟﮫ ﻣﻊ اﻟﺑﺎرﯾوم X ﻣن ﻧوع zeolite أﺳﺎﺳﮭﺎ زﯾوﻟﯾت 20
* ﻓﺻل زﻣراء اﻟﺗوﻟوﯾن اﻟذي ﯾﺣﻣل ﺑداﺋل ،substituted toluene isomersﻣﺛل ﻧﺗروﺗوﻟوﯾن
،nitrotolueneﺛﻧﺎﺋﻲ إﺛﯾل ﺗوﻟوﯾن diethyltolueneو ﺗوﻟوﯾن ﺛﻧﺎﺋﻲ أﻣﯾن toluenediamine؛ و
* ﻓﺻل ﻣرﻛﺑﺎت اﻟﻛرﯾزول .cresols
ﻣن أﺟزاء para-xylene وﯾﺗﻌﻠق اﻻﺧﺗراع ﺑﺎﻟﺗﺣدﯾد ﺑطرﯾﻘﺔ ﻣﺣﺳﻧﺔ ﻻﺳﺗﻌﺎدة ﺑﺎرا-زﯾﻠﯾن
اﻟﺗﻲ ﺗﺗﻛون ﻣن ﻣﺎدة ﻣﺎزة زﯾوﻟﯾﺗﯾﺔ وﻓﻘﺎ ً C8 aromatic isomer fractions C8 اﻟزﻣراء اﻟﻌطرﯾﺔ 5
أو ﻣن اﻟﻧوع ذي اﻟﺗﯾﺎرات ﻣﺗﻣﺎﺛﻠﺔ counter-current ﻣن اﻟﻧوع ذي اﻟﺗﯾﺎرات ﻣﺗﻌﺎﻛﺳﺔ اﻻﺗﺟﺎه
اﻻﺗﺟﺎه ،co-currentوﺑﺎﻟﺗﺣدﯾد اﺳﺗﺷراب ﻣﺣﺎﻛﻰ ﻣن اﻟﻧوع ذي اﻟﺗﯾﺎرات ﻣﺗﻌﺎﻛﺳﺔ اﻻﺗﺟﺎه.
وﺗﺗﻣﺛل ظروف اﻟﺗﺷﻐﯾل ﻓﻲ وﺣدة اﻣﺗزاز ﺻﻧﺎﻋﯾﺔ ﻻﺳﺗﺷراب ﻣﺣﺎﻛﻰ ﻣن اﻟﻧوع ذي
اﻟﺗﯾﺎرات ﻣﺗﻌﺎﻛﺳﺔ اﻻﺗﺟﺎه ﻋﻣوﻣﺎ ً ﻓﻲ اﻵﺗﻲ:
-ﻋدد اﻟطﺑﻘﺎت :ﯾﺗراوح ﻣن 6إﻟﻰ 30؛ 15
)ﻋﻠﻰ ﺳﺑﯾل اﻟﻣﺛﺎل ﻣن 0.9إﻟﻰ 1.8ﻟوﺣدة اﻣﺗزاز ﻣﺳﺗﻘﻠﺔ وﻣن 0.7إﻟﻰ 1.4ﻟوﺣدة اﻣﺗزاز
ﻣدﻣﺟﺔ ﻣﻊ وﺣدة ﺗﺑﻠور (crystallization unit؛ و
-ﻣﻌدل إﻋﺎدة اﻟﺗدوﯾر :recycling rateﯾﺗراوح ﻣن 2.5إﻟﻰ ،0.12وﯾﻔﺿل ﻣن 3.5إﻟﻰ
.6
14
وﯾﻣﻛن أن ﯾرﺟﻊ اﻟﻘﺎرىء إﻟﻰ ﺗﻌﺎﻟﯾم ﺑراءات اﻻﺧﺗراع اﻷﻣرﯾﻛﯾﺔ ﺑﺄرﻗﺎم ،2985589
5284992و .5629467
وﺗﻛون ظروف اﻟﺗﺷﻐﯾل ﻓﻲ وﺣدة اﻣﺗزاز ﻣﺣﺎﻛﻰ ﻣن اﻟﻧوع ذي اﻟﺗﯾﺎرات ﻣﺗﻣﺎﺛﻠﺔ اﻻﺗﺟﺎه
ﻋﻣوﻣﺎ ً ﻣﻣﺎﺛﻠﺔ ﻟظروف اﻟﺗﺷﻐﯾل ﺗﻠك ﻓﻲ وﺣدة ﻣن اﻟﻧﻣط simulated co-current adsorption unit
ذي اﻟﺗﯾﺎرات ﻣﺗﻌﺎﻛﺳﺔ اﻻﺗﺟﺎه ﻣﺎ ﻋدا ﻣﻌدل إﻋﺎدة اﻟﺗدوﯾر ،اﻟذي ﯾﻘﻊ ﻋﻣوﻣﺎ ً ﺑﯾن 0.8و .7وﯾﻣﻛن 5
أن ﯾرﺟﻊ اﻟﻘﺎرىء إﻟﻰ ﺑراءﺗﻲ اﻻﺧﺗراع اﻷﻣرﯾﻛﯾﺗﯾن ﺑﺄرﻗﺎم 4402832و .4498991
ﻋﺑﺎرة ﻋن ﻣﺎدة ﻣﺎﺟﺔ ﺗﻘل درﺟﺔ ﻏﻠﯾﺎﻧﮭﺎ ﻋن desorption solvent وﻗد ﯾﻛون ﻣذﯾب اﻟﻣﺞ
ﺗﻠك ﻟﺗﯾﺎر اﻟﺗﻐذﯾﺔ ،ﻣﺛل اﻟﺗوﻟوﯾن ،tolueneإﻻ أﻧﮫ ﻗد ﯾﻛون أﯾﺿﺎ ً ﻋﺑﺎرة ﻋن ﻣﺎدة ﻣﺎﺟﺔ ﺗزﯾد درﺟﺔ
ﻏﻠﯾﺎﻧﮭﺎ ﻋن ﺗﻠك ﻟﺗﯾﺎر اﻟﺗﻐذﯾﺔ ،ﻣﺛل ﺑﺎرا-ﺛﻧﺎﺋﻲ إﺛﯾل ﺑﻧزﯾن ) .para-diethylbenzene (PDEBوﺗﻛون
اﻟﻣوﺟود ﻓﻲ اﻷﺟزاء اﻟﻌطرﯾﺔ p-xylene اﻧﺗﻘﺎﺋﯾﺔ اﻟﻣواد اﻟﻣﺎزة وﻓﻘﺎ ً ﻟﻼﺧﺗراع ﻻﻣﺗزاز ﺑﺎرا-زﯾﻠﯾن 10
اﻧﺗﻘﺎﺋﯾﺔ ﻣﺛﻠﻰ ﻋﻧدﻣﺎ ﺗﻘﻊ ﻧﺳﺑﺔ اﻟﻔﻘد ﻋﻧد اﻻﺷﺗﻌﺎل اﻟﻣﻘﺎﺳﺔ ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة ﺗﺑﻠﻎ °900م C8
ﻋﻣوﻣﺎ ً ﺑﯾن 4.0و ،%7.7وﯾﻔﺿل ﺑﯾن 4.7و .%6.7وﯾوﺟد اﻟﻣﺎء واﻟﻘﻠﯾل ﻣن ﺛﺎﻧﻲ أﻛﺳﯾد
اﻟﻛرﺑون carbon dioxideﻓﻲ ﻧﺳﺑﺔ اﻟﻔﻘد ﻋﻧد اﻻﺷﺗﻌﺎل.
وﺗﺗﻣﺛل أﺣد اﻟﺗﻘﻧﯾﺎت اﻟﻣﺧﺗﺎرة ﻟﺗﻣﯾﯾز ﻋﻣﻠﯾﺔ اﻣﺗزاز اﻟﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻣوﺟودة ﻓﻲ اﻟطور اﻟﺳﺎﺋل
ﻓﻲ ﺑﺣﺛﮫ Ruthven ﻋﻠﻰ ﻣﺎدة ﺻﻠﺑﺔ ﻣﺳﺎﻣﯾﺔ ﻓﻲ ﻋﻣﻠﯾﺔ اﻻﺧﺗراق .breakthroughوﻗﺎم روﺛﻔﯾن 15
،"Principlesﺑﺗﻌرﯾف ﺗﻘﻧﯾﺔ رﺳم ﻣﻧﺣﻧﯾﺎت "of Adsorption and Adsorption Processes ﺑﻌﻧوان
ﻣﺟﻣوﻋﺔ ﻣن اﻟﻣﻛوﻧﺎت اﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻼﻣﺗزاز injection اﻻﺧﺗراق ﻛطرﯾﻘﺔ ﻟدراﺳﺔ ﻋﻣﻠﯾﺔ ﺣﻘن
.adsorbable constituents
اﻟﺻﺎدرة Shell Method Series )ﺳﻠﺳﻠﺔ طرق ﺷرﻛﺔ ﺷﯾل SMS1471-74 وﺗﻣﻛـﱢن طرﯾﻘﺔ
("Determination "of bulk crushing strength of catalysts: compression-sieve method ﺑﻌﻧوان 20
Vinci اﻟﻣرﺗﺑطـﺔ ﺑﺄداة "اﺧﺗﺑﺎر ﻣن ﻧوع "BCSاﻟﻣﺑﺎﻋﺔ ﻣن ﻗﺑل ﺷـرﻛﺔ ﻓﯾﻧﺳـﻲ ﺗﻛﻧـوﻟـوﺟﯾـز
ﻣن ﺗﺣدﯾد ﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻟﺳﺣق ﻟطﺑﻘﺔ ﻣن ﻣواد ﺻﻠﺑﺔ وﺗرﺗﻛز ﻋﻠﻰ اﻟﻣﺑدأ اﻵﺗﻲ :ﯾﺗم Technologies
ﻣن ﻣواد ﻣﺎزة ﻣﺗﻛﺗﻠﺔ ،ﺗم ﺗﺟﻔﯾﻔﮭﺎ ﻣﺳﺑﻘﺎ ً )cubic centimeter (cm3
3
وﺿﻊ ﻋﯾﻧﺔ ﯾﺑﻠﻎ ﺣﺟﻣﮭﺎ 20ﺳم
metal ﻓﻲ ﻓرن ﻟﻣدة ﺳﺎﻋﺗﯾن ﻋﻠﻰ اﻷﻗل ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة ﺗﺑﻠﻎ °250م ،ﻓﻲ أﺳطواﻧﺔ ﻣﻌدﻧﯾﺔ
cylinderذات ﻣﻘطﻊ داﺧﻠﻲ ﻣﻌروف .وﯾﺗم ﺗﺳﻠﯾط ﻗوة ﻣﺗزاﯾدة ﻋﻠﻰ ھذه اﻟﻌﯾﻧﺔ ﻋﻠﻰ ﺷﻛل ﺧطوات 25
15
ﺑواﺳطﺔ ﻣﻛﺑس .pistonوﯾﺗم ﻓﺻل اﻟدﻗﺎﺋق اﻟﺗﻲ ﯾـُﺣﺻل ﻋﻠﯾﮭﺎ ﻋﻧد ﺧطوات ﺿﻐوط ﻣﺧﺗﻠﻔﺔ
standard وﯾﺗم ﺗوزﯾﻧﮭﺎ .واﻟﻐرﺑﺎل اﻟﻣﺳﺗﺧدم ﻓﻲ طرﯾﻘﺔ ﺷﯾل اﻟﻘﯾﺎﺳﯾﺔ screening ﺑواﺳطﺔ اﻟﺗﻧﺧﯾل
ھو ﻣﻧﺧل ﻣﻘﺎﺳﮫ 425ﻣﯾﻛروﻣﺗر ،ﯾﻧﺑﻐﻲ أن ﯾﮭﯾﺄ ﻟﻛﺗل ﯾﻘل ﻣﻘﺎﺳﮭﺎ ﻋن 1.6ﻣﻠم Shell method
ﺣﯾث ﯾﺳﺗﺧدم ﻟﮭﺎ ﻣﻧﺧل ﻣﻘﺎﺳﮫ 200ﻣﯾﻛروﻣﺗر .وﺗﺣدد ﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻟﺳﺣق اﻟﻣﻘﺎﺳﺔ ﻋﻠﻰ ﺷﻛل طﺑﻘﺔ
ﺑﺎﻟﺿﻐط ﻣﻘﺎﺳﺎ ً ﺑوﺣدة ﻣﯾﻐﺎﺑﺎﺳﻛﺎل ) (MPaﺣﯾث ﺗﺑﻠﻎ ﻧﺳﺑﺔ اﻟﻣﻘدار اﻟﺗراﻛﻣﻲ ﻣن اﻟدﻗﺎﺋق اﻟﺗﻲ ﺗﻣر 5
ﺧﻼل اﻟﻐرﺑﺎل %0.5ﻣن وزن اﻟﻌﯾﻧﺔ .وﯾـُﺣﺻل ﻋﻠﻰ ھذه اﻟﻘﯾﻣﺔ ﻋن طرﯾق ﺗﻣﺛﯾل ﻛﺗﻠﺔ اﻟدﻗﺎﺋق
اﻟﺗﻲ ﺣﺻل ﻋﻠﯾﮭﺎ ﻛداﻟﺔ ﻓﻲ اﻟﻘوة اﻟﻣﺳﻠطﺔ ﻋﻠﻰ طﺑﻘﺔ اﻟﻣﺎدة اﻟﻣﺎزة ﻋﻠﻰ رﺳم ﺑﯾﺎﻧﻲ وﻋن طرﯾق
اﻻﺳﺗﻛﻣﺎل ﺑﺎﻻﺳﺗﻘراء ﺣﺗﻰ اﻟوﺻول إﻟﻰ ﻧﺳﺑﺔ %0.5ﻣن وزن اﻟدﻗﺎﺋق اﻟﻣﺗﺟﻣﻌﺔ .وﺗﻘﻊ ﻋﺎدة
ﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻟﺳﺣق ﻟﻠطﺑﻘﺔ ﺑﯾن ﺑﺿﻊ ﻣﺋﺎت ﻣن اﻟﻛﯾﻠوﺑﺎﺳﻛﺎل وﺑﺿﻊ ﻋﺷرات ﻣن اﻟﻣﯾﻐﺎﺑﺎﺳﻛﺎل ،وﺗﻘﻊ
ﻋﻣوﻣﺎ ً ﺑﯾن 0.3و 3.2ﻣﯾﻐﺎﺑﺎﺳﻛﺎل. 10
.turbine mixerوﯾـُﺗرك اﻟﮭﻼم ﻟﯾﻛﺗﻣل ﺗﻛوﻧﮫ ﻋﻧـد درﺟﺔ ﺣـرارة ﺗﺑﻠـﻎ °35م ﻟﻣدة 20ﺳﺎﻋﺔ وﻣن
ﺛم ﯾﺗم ﺑﻠورﺗﮫ ﻟﻣدة 4ﺳﺎﻋﺎت ﻋﻧد °100م.
washing واﻟﻐﺳل filtering وﯾﺗم ﺗﺣدﯾد اﻟﺑﻠورات اﻟﺗﻲ ﺣﺻل ﻋﻠﯾﮭﺎ ﺑﻌد ﻋﻣﻠﯾﺗﻲ اﻟﺗرﺷﯾﺢ
ﺑواﺳطﺔ ﺣﯾود اﻷﺷﻌﺔ اﻟﺳﯾﻧﯾﺔ X-ray diffractionﻋﻠﻰ ﺷﻛل ﻣرﻛﺑﺎت ﻓوﺟﺎزﯾت .faujasites 20
وﯾﻌطﻲ اﻟﺗﺣﻠﯾل اﻟﻛﯾﻣﯾﺎﺋﻲ ﻟﻠﻣﺎدة اﻟﺻﻠﺑﺔ ﻧﺳﺑﺔ ﻟـِ Si/Alﺗﺑﻠﻎ .0.03 ± 1.25
ﻋن طرﯾق اﻟﺗﺻوﯾر ﺑﻣﺟﮭر إﻟﻛﺗروﻧﻲ zeolite وﯾﺟرى ﺗﺣﻠﯾل ﻟﻣﻘﺎس ﺑﻠورة اﻟزﯾوﻟﯾت
ﻣﺎﺳﺢ-ﺣﯾث ﯾﺑﻠﻎ ﻣﺗوﺳط ﻣﻘﺎﺳﮭﺎ 2.1ﻣﯾﻛروﻣﺗر.
ﺗﺑﻠﻎ ،0.03 ± 1.25ﻗطر Si/Al ﻟﮭﺎ ﻧﺳﺑﺔ ﻟـِ X ﻣن ﻧوع zeolite ﺗﺧﻠﯾق ﺑﻠورات زﯾوﻟﯾت ب-
ﯾﺑﻠﻎ 1.6ﻣﯾﻛروﻣﺗر وﻧﺳﺑﺔ ﻟـِ Na/Alﺗﺑﻠﻎ 1 25
16
3.2 Na2O; 2.8 SiO2; Al2O3; 130 H2O ﯾﺗم ﺗﺣﺿﯾر ھﻼم ﯾﻣﺗﻠك اﻟﺗرﻛﯾب اﻟﻣوﻟﻲ اﻵﺗﻲ:
sodium hydroxide ﻋـن طرﯾـق ﺧﻠـط اﻟﻣـواد اﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻠﺔ اﻟﺗﺎﻟﯾﺔ :ﺳﻠﯾﻛـﺎت ھﯾـدروﻛﺳﯾد اﻟﺻـودﯾـوم
turbine واﻟﻣـﺎء ﺑواﺳـطـﺔ ﻣـوﻟد ﺗرﺑﯾﻧـﻲ sodium aluminate ،silicateأﻟـوﻣﯾﻧﺎت اﻟﺻـودﯾوم
.generatorوﯾﺗرك اﻟﮭﻼم ﻟﯾﻛﺗﻣل ﺗﻛوﻧﮫ ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة ﺗﺑﻠﻎ °35م ﻟﻣدة 20ﺳﺎﻋﺔ ﻗﺑل ﺑﻠورﺗﮫ
ﻟﻣدة 4ﺳﺎﻋﺎت ﻋﻧد °100م. 5
وﯾﺗم ﺗﺣدﯾد اﻟﺑﻠورات اﻟﺗﻲ ﺣﺻل ﻋﻠﯾﮭﺎ ﺑﻌد ﻋﻣﻠﯾﺗﻲ اﻟﺗرﺷﯾﺢ واﻟﻐﺳل ﺑواﺳطﺔ ﺣﯾود
اﻷﺷﻌﺔ اﻟﺳﯾﻧﯾﺔ ﻋﻠﻰ ﺷﻛل ﻣرﻛﺑﺎت ﻓوﺟﺎزﯾت .faujasites
وﯾﻌطﻲ اﻟﺗﺣﻠﯾل اﻟﻛﯾﻣﯾﺎﺋﻲ ﻟﻠﻣﺎدة اﻟﺻﻠﺑﺔ ﻧﺳﺑﺔ ﻟـِ Si/Alﺗﺑﻠﻎ .0.03 ± 1.25
وﯾﺟرى ﺗﺣﻠﯾل ﻟﻣﻘﺎس ﺑﻠورة اﻟزﯾوﻟﯾت zeoliteﺑواﺳطﺔ اﻟﺗﺻوﯾر ﺑﻣﺟﮭر إﻟﻛﺗروﻧﻲ ﻣﺎﺳﺢ-
ﺣﯾث ﯾﺑﻠﻎ ﻣﺗوﺳط ﻣﻘﺎﺳﮭﺎ 1.6ﻣﯾﻛروﻣﺗر. 10
اﻟﻣﺛﺎل ) 1ﻟﻠﻣﻘﺎرﻧﺔ(
ﺗم ﺗﻛﺗﯾل 840ﻏم )ﻣﻌﺑر ﻋﻧﮭﺎ ﻛﻣﻛﺎﻓﻰء ﺑﻌد اﻟﺗﻛﻠﯾس (calcined equivalentﻣن ﻣﺳﺣوق
اﻟﻣﺣﺿر ﺑﺎﺳﺗﺧدام طرﯾﻘﺔ اﻟﺗﺷﻐﯾل اﻟﻣوﺻوﻓﺔ ﻓﻲ اﻟطرﯾﻘﺔ أ ﻋن طرﯾق ﺧﻠطﮭﺎ zeolite اﻟزﯾوﻟﯾت
ﺑﺷﻛل أﺳﺎﺳﻲ ﻣﻊ 160ﻏم ﻣن ﻛﺎوﻟﻧﯾت ﻛﺎرﯾﻧﺗﯾس ) Charentes kaoliniteﻣﻌﺑر ﻋﻧﮭﺎ ﻛﻣﻛﺎﻓﻰء ﺑﻌد
اﻟﺗﻛﻠﯾس( ﺑﺎﺳﺗﺧدام ﻣﻘدار ﻣﻼﺋم ﻣن اﻟﻣﺎء ﻟﺗﺷﻛﯾل ﻛﺗل ﺑﺎﻟﺑﺛق .extrusionوﺗم ﺗﺟﻔﯾف ﻧواﺗﺞ اﻟﺑﺛق، 15
ﺳﺣﻘﮭﺎ ﻻﺳﺗﻌﺎدة اﻟﺟﺳﯾﻣﺎت ،اﻟﺗﻲ ﻟﮭﺎ ﻗطر ﻣﻛﺎﻓﻰء ﯾﺑﻠﻎ 0.7ﻣﻠم ،وﻣن ﺛم ﺗﻛﻠﯾﺳﮭﺎ ﻋﻧد درﺟﺔ
ﺣرارة ﺑﻠﻐت °550م ﻓﻲ ﺗﯾﺎر ﻣن اﻟﻧﺗروﺟﯾن nitrogenﻟﻣدة ﺳﺎﻋﺗﯾن.
barium chloride ﺑواﺳطﺔ ﻣﺣﻠول ﻣن ﻛﻠورﯾد اﻟﺑﺎرﯾوم granules وﺗم ﻣﺑﺎدﻟﺔ ھذه اﻟﺣﺑﯾﺑﺎت
اﻟﺑﺎﻟﻎ ﺗرﻛﯾزه 0.5ﺟزﯾﺋﻲ ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة ﺑﻠﻐت °95م ﻓﻲ 4ﺧطوات .وﻓﻲ ﻛل ﺧطوة ،ﺑﻠﻐت
ﻧﺳﺑﺔ ﺣﺟم اﻟﻣﺣﻠول إﻟﻰ ﺣﺟم اﻟﻣﺎدة اﻟﺻﻠﺑﺔ 20ﻣل/ﻏم ) milliliter per gram (ml/gواﺳﺗﻣر اﻟﺗﺑﺎدل 20
ﻟﻣدة 4ﺳﺎﻋﺎت ﻓﻲ ﻛل ﻣرة .وﺑﯾن ﻛل ﺗﺑﺎدل ،ﻏﺳﻠت اﻟﻣﺎدة اﻟﺻﻠﺑﺔ ﻋدة ﻣرات ﻻﺳﺗﺧﻼص اﻟﻣﻠﺢ
اﻟزاﺋد .وﻣن ﺛم ﺗم ﺗﻧﺷﯾطﮭﺎ ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة ﺑﻠﻐت °250م ﻟﻣدة ﺳﺎﻋﺗﯾن ﻓﻲ ﺗﯾﺎر ﻣن اﻟﻧﺗروﺟﯾن
.nitrogen
%97وﺑﻠﻐت ﻧﺳﺑﺔ اﻟﻔﻘد ﻋﻧد اﻹﺷﺗﻌﺎل )اﻟﻣﻘﺎﺳﺔ ﻋﻧد barium وﺑﻠﻐت درﺟﺔ ﺗﺑﺎدل اﻟﺑﺎرﯾوم
اﻟﻣﻘﺎس ﺑﺎﺳﺗﺧدام طرﯾﻘﺔ دوﺑﯾﻧﯾن micropore volume °900م( .%5.9وﺑﻠﻎ اﻟﺣﺟم دﻗﯾق اﻟﻣﺳﺎم 25
17
ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة ﺑﻠﻐت - nitrogen adsorption ﺑواﺳطﺔ اﻣﺗزاز اﻟﻧﺗروﺟﯾن Dubinin method
ﻋﻧد °300م ﻟﻣدة 16 vacuum degassing °196م ) 77ﻛﻠﻔن( ﺑﻌد إزاﻟﺔ اﻟﻐﺎزات ﺗﺣت اﻟﺧواء
ﺳﺎﻋﺔ 0.23ﺳم/3ﻏم.
وﻣن ﺛم أﺟري اﺧﺗﺑﺎر اﺧﺗراق )اﺳﺗﺷراب أﻣﺎﻣﻲ (frontal chromatographyﻋﻠﻰ اﻟﻣواد
اﻟﻣﺎزة ھذه ﻟﺗﺣدﯾد ﻓﻌﺎﻟﯾﺗﮭﺎ .effectivenessوﺑﻠﻎ ﻣﻘدار اﻟﻣﺎدة اﻟﻣﺎزة اﻟﻣﺳﺗﺧدم ﻟﮭذا اﻻﺧﺗﺑﺎر ﺣواﻟﻲ 5
81ﻏم.
وﻛﺎﻧت طرﯾﻘﺔ اﻟﺗﺷﻐﯾل اﻟﻣﺳﺗﺧدﻣﺔ ﻟﻠﺣﺻول ﻋﻠﻰ ﻣﻧﺣﻧﯾﺎت اﻻﺧﺗراق ﻛﺎﻵﺗﻲ:
ﺗﻌﺑﺋﺔ اﻟﻌﻣود ﺑﺎﻟﻐرﺑﺎل ووﺿﻊ اﻟﻌﻣود ﻓﻲ ﺟﮭﺎز اﻻﺧﺗﺑﺎر test rig؛ •
رﻓﻊ ﺗدرﯾﺟﻲ ﻟدرﺟﺔ ﺣرارة اﻻﻣﺗزاز ﺗﺣت ﺗﯾﺎر ﻣن اﻟﻣذﯾب )ﺑﻣﻌدل 5ﺳم/3دﻗﯾﻘﺔ(؛ • 10
ﺣﻘن اﻟﻣذﯾب ﺑﻣﻌدل 10ﺳم/3دﻗﯾﻘﺔ ﻋﻧد اﻟوﺻول إﻟﻰ درﺟﺔ ﺣرارة اﻻﻣﺗزاز؛ •
cubic centimeter per minute ﺗﺑدﯾل اﻟﻣذﯾب/اﻟﺷﺣﻧﺔ ﻟﺣﻘن اﻟﺷﺣﻧﺔ )ﺑﻣﻌدل 10ﺳم/3دﻗﯾﻘﺔ •
)((cm3/min؛
ﺣﻘن اﻟﺷﺣﻧﺔ ﺛم اﺑﻘﺎؤھﺎ ﻟﻣدة زﻣﻧﯾﺔ ﻛﺎﻓﯾﺔ ﻟﻠوﺻول إﻟﻰ اﻻﺗزان اﻟدﯾﻧﺎﻣﻲ اﻟﺣراري •
وﻛﺎن اﻟﺿﻐط ﻛﺎﻓﯾﺎ ً ﻹﺑﻘﺎء اﻟﺷﺣﻧﺔ ﻓﻲ اﻟطور اﻟﺳﺎﺋل ،أي 1ﻣﯾﻐﺎﺑﺎﺳﻛﺎل .وﺑﻠﻐت درﺟﺔ
ﺣرارة اﻻﻣﺗزاز °175م.
وﻛﺎن ﺗرﻛﯾب اﻟﺷﺣﻧﺔ ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ:
ﺑﺎرا-زﯾﻠﯾن %45 :para-xyleneﺑﺎﻟوزن؛ 20
meta-xylene ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟـِ ﻣﯾﺗﺎ-زﯾﻠﯾن para-xylene وﺗم ﺣﺳﺎب اﻻﻧﺗﻘﺎﺋﯾﺔ ﻧﺣو ﺑﺎرا-زﯾﻠﯾن
ﺑواﺳطﺔ اﻻﺗزان اﻟﻛﺗﻠﻲ .mass balance
ارﺗﻔﺎع اﻟﺻﯾﻧﯾﺔ اﻻﻧﺗﻘﺎﺋﯾﺔ ﻧﺣو ° طﺑﯾﻌﺔ اﻟﻣﺎدة
اﻟﺳﻌﺔ
)(3 )(2
Temp (1)LOIﻋﻧد 900م
اﻟﻧظرﯾﺔ )(4
αpX/mX اﻟﺻﻠﺑﺔ
%5.9
°
3.71 3.59 0.176 175م BaX
) :LOI (1اﻟﻔﻘد ﻋﻧد اﻻﺷﺗﻌﺎل؛
) :Temp (2درﺟﺔ ﺣرارة اﻻﻣﺗزاز؛
اﻟﻣﻣﺗزة ﻟﻛل ﻏرام ﻣن اﻟﻣﺎدة C8 ) (3اﻟﺳﻌﺔ اﻟﺗﻲ ﯾﻌﺑر ﻋﻧﮭﺎ ﺑوﺣدة ﺳم 3ﻣن اﻟﻣواد اﻟﻌطرﯾﺔ 5
اﻟﻣﺎزة؛
) :pX (4ﺑﺎرا-زﯾﻠﯾن para-xylene؛ :mXﻣﯾﺗﺎ-زﯾﻠﯾن .meta-xylene
وﺗم أﯾﺿﺎ ً ﻗﯾﺎس اﻟﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻟﻣﯾﻛﺎﻧﯾﻛﯾﺔ ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟطرﯾﻘﺔ اﻟﻣﺣددة ﻓﻲ وﺻف اﻻﺧﺗراع.
وﺑﻠﻎ اﻟﺿﻐط اﻟﻼزم ﻟﻠﺣﺻول ﻋﻠﻰ دﻗﺎﺋق ﺑﻧﺳﺑﺔ 1.80 %0.5ﻣﯾﻐﺎﺑﺎﺳﻛﺎل.
اﻟﻣﺛﺎل ) 2ﻟﻠﻣﻘﺎرﻧﺔ( 10
ﻣن zeolite ﺗم ﺗﻛﺗﯾل 840ﻏم )ﻣﻌﺑر ﻋﻧﮭﺎ ﻛﻣﻛﺎﻓﻰء ﺑﻌد اﻟﺗﻛﻠﯾس( ﻣن ﻣﺳﺣوق زﯾوﻟﯾت
ﻧوع NaXاﻟﻣﺣﺿر ﺑﺎﺳﺗﺧدام طرﯾﻘﺔ اﻟﺗﺷﻐﯾل اﻟﻣوﺻوﻓﺔ ﻓﻲ اﻟطرﯾﻘﺔ ب ﻋن طرﯾق ﺧﻠطﮭﺎ ﺑﺷﻛل
)ﻣﻌﺑر ﻋﻧﮭﺎ ﻛﻣﻛﺎﻓﻰء ﺑﻌد اﻟﺗﻛﻠﯾس( وﻣﻘدار ﻣﻼﺋم ﻣن kaolin أﺳﺎﺳﻲ ﻣﻊ 160ﻏم ﻣن ﻛﺎوﻟﯾن
اﻟﻣﺎء ﻟﺗﺷﻛﯾل ﻛﺗل ﺑﺎﻟﺑﺛق .وﺗم ﺗﺟﻔﯾف ﻧواﺗﺞ اﻟﺑﺛق ،ﺳﺣﻘﮭﺎ ﻻﺳﺗﻌﺎدة اﻟﺟﺳﯾﻣﺎت ،اﻟﺗﻲ ﻟﮭﺎ ﻗطر
ﻣﻛﺎﻓﻰء ﯾﺑﻠﻎ 0.7ﻣﻠم ،وﻣن ﺛم ﺗﻛﻠﯾﺳﮭﺎ ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة ﺑﻠﻐت °550م ﻓﻲ ﺗﯾﺎر ﻣن اﻟﻧﺗروﺟﯾن 15
nitrogenﻟﻣدة ﺳﺎﻋﺗﯾن.
ﺗﺣت ظروف ﺗﺷﻐﯾل ﻣﻣﺎﺛﻠﺔ ﻟﺗﻠك اﻟﻣﺳﺗﺧدﻣﺔ ﻓﻲ اﻟﻣﺛﺎل 1 barium وأﺟري ﺗﺑﺎدل اﻟﺑﺎرﯾوم
ﺑﺎﺳﺗﺛﻧﺎء ﺗرﻛﯾز ﻣﺣﻠول ،BaCl2ﺣﯾث ﺑﻠﻎ 0.7ﺟزﯾﺋﻲ ،ﯾﻠﻲ ذﻟك اﻟﻐﺳل وﻣن ﺛم اﻟﺗﺟﻔﯾف ﻋﻧد
درﺟﺔ ﺣرارة ﺑﻠﻐت °80م ﻟﻣدة ﺳﺎﻋﺗﯾن وأﺧﯾراً اﻟﺗﻧﺷﯾط ﻋﻧد °250م ﻟﻣدة ﺳﺎﻋﺗﯾن ﻓﻲ ﺗﯾﺎر ﻣن
اﻟﻧﺗروﺟﯾن .nitrogen 20
%97وﺑﻠﻐت ﻧﺳﺑﺔ اﻟﻔﻘد ﻋﻧد اﻹﺷﺗﻌﺎل )اﻟﻣﻘﺎﺳﺔ ﻋﻧد barium وﺑﻠﻐت درﺟﺔ ﺗﺑﺎدل اﻟﺑﺎرﯾوم
ﺑواﺳطﺔ Dubinin °900م( .%5.8وﺑﻠﻎ اﻟﺣﺟم دﻗﯾق اﻟﻣﺳﺎم اﻟﻣﻘﺎس ﺑﺎﺳﺗﺧدام طرﯾﻘﺔ دوﺑﯾﻧﯾن
19
اﻣﺗزاز اﻟﻧﺗروﺟﯾن nitrogenﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة ﺑﻠﻐت °196-م ) 77ﻛﻠﻔن( ﺑﻌد إزاﻟﺔ اﻟﻐﺎزات ﺗﺣت
اﻟﺧواء ﻋﻧد °300م ﻟﻣدة 16ﺳﺎﻋﺔ 0.235ﺳم/3ﻏم.
وﻣن ﺛم أﺟري اﺧﺗﺑﺎر اﺧﺗراق )اﺳﺗﺷراب أﻣﺎﻣﻲ( ﻋﻠﻰ اﻟﻣواد اﻟﻣﺎزة ھذه ﻟﺗﺣدﯾد ﻓﻌﺎﻟﯾﺗﮭﺎ.
وﺑﻠﻎ ﻣﻘدار اﻟﻣﺎدة اﻟﻣﺎزة اﻟﻣﺳﺗﺧدم ﻟﮭذا اﻻﺧﺗﺑﺎر ﺣواﻟﻲ 73ﻏم.
وﻛﺎﻧت طرﯾﻘﺔ اﻟﺗﺷﻐﯾل وﺗرﻛﯾب اﻟﺷﺣﻧﺔ ﻣﻣﺎﺛﻠﯾن ﻟﺗﻠك ﻓﻲ اﻟﻣﺛﺎل .1 5
وﺑﺎﻟﻣﻘﺎرﻧﺔ ﻣﻊ اﻟﻧﺗﺎﺋﺞ اﻟﺗﻲ ﺣﺻل ﻋﻠﯾﮭﺎ ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﻣﺎدة اﻟﻣﺎزة ﻓﻲ اﻟﻣﺛﺎل ،1ﯾﻣﻛن
ﯾﺗﺣﺳن ﺑﺷﻛل ﻛﺑﯾر ،ارﺗﻔﺎع اﻟﺻﯾﻧﯾﺔ اﻟﻧظرﯾﺔ اﻟﻣﻛﺎﻓﻰء mass transfer ﻣﻼﺣظﺔ أن اﻧﺗﻘﺎل اﻟﻛﺗﻠﺔ
اﻧﺧﻔض ﺑﺷﻛل ﻛﺑﯾر ،إﻻ أن اﻟﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻟﻣﯾﻛﺎﻧﯾﻛﯾﺔ ﻗد اﻧﺧﻔﺿت أﯾﺿﺎ ً ﺑﺷﻛل ﺟوھري.
اﻟﻣﺛﺎل ) 3ﻟﻠﻣﻘﺎرﻧﺔ(
ﻓﻲ ھذا اﻟﻣﺛﺎل ،ﺗم إﻧﺗﺎج واﺧﺗﺑﺎر ﻣﺎدة ﻣﺎزة وﻓﻘﺎ ً ﻟﻠﺗﻘﻧﯾﺔ اﻟﺳﺎﺑﻘﺔ )ﺑراءة اﻻﺧﺗراع اﻟﻔرﻧﺳﯾﺔ 15
رﻗم .(2789914
ﺗم ﺗﻛﺗﯾل زﯾوﻟﯾت zeoliteﻣن ﻧوع NaXﺑﻧﺳﺑﺔ ﻟـِ Si/Alﺑﻠﻐت 1.25وﻧﺳﺑﺔ ﻟـِ Na/Alﺑﻠﻐت
1ﺑﺷﻛل أﺳﺎﺳﻲ ﻋن طرﯾق ﺧﻠط 800ﻏم )ﻣﻌﺑر ﻋﻧﮭﺎ ﻛﻣﻛﺎﻓﻰء ﺑﻌد اﻟﺗﻛﻠﯾس( ﻣن ﻣﺳﺣوق
زﯾوﻟﯾت zeoliteﻣن ﻧوع Xﻣﺣﺿر وﻓﻘﺎ ً ﻟطرﯾﻘﺔ اﻟﺗﺷﻐﯾل اﻟﻣوﺻوﻓﺔ ﻓﻲ اﻟطرﯾﻘﺔ أ 150 ،ﻏم ﻣن
colloidal silica )ﻣﻌﺑر ﻋﻧﮭﺎ ﻛﻣﻛﺎﻓﻰء ﺑﻌد اﻟﺗﻛﻠﯾس( و 65ﻏم ﻣن ﺳﻠﯾﻛﺎ ﻏرواﻧﯾﺔ kaolin ﻛﺎوﻟﯾن 20
)ﻣﺑﺎﻋﺔ Klebosol30 اﻟﺗﻲ ﺗﺑﺎع ﺗﺣت اﻻﺳم اﻟﺗﺟﺎري ﻛﻠﯾﺑوﺳول )ﻋﻼﻣﺔ ﺗﺟﺎرﯾﺔ ﻣﺳﺟﻠﺔ( 30
ﺑﻧﺳﺑﺔ SiO2 ﺳﺎﺑﻘﺎ ً ﺗﺣت اﻻﺳم ﻛﯾﻛﺎﺳول )ﻋﻼﻣﺔ ﺗﺟﺎرﯾﺔ ﻣﺳﺟﻠﺔ( ) (Cecasol®30 30ﺗﺣﺗوي ﻋﻠﻰ
20
ﺑﻧﺳﺑﺔ %0.5ﺑﺎﻟوزن( ﻣﻊ ﻣﻘدار ﻣﻼﺋم ﻣن اﻟﻣﺎء ﻹﺟراء ﻋﻣﻠﯾﺔ اﻟﺑﺛق .وﺗم Na2O %30ﺑﺎﻟوزن و
ﺗﺟﻔﯾف ﻧواﺗﺞ اﻟﺑﺛق ،ﺳﺣﻘﮭﺎ ،ﻻﺳﺗﻌﺎدة اﻟﺟﺳﯾﻣﺎت ،اﻟﺗﻲ ﻟﮭﺎ ﻗطر ﻣﻛﺎﻓﻰء ﯾﺑﻠﻎ 0.7ﻣﻠم ،وﻣن ﺛم
ﺗﻛﻠﯾﺳﮭﺎ ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة ﺑﻠﻐت °550م ﻓﻲ ﺗﯾﺎر ﻣن اﻟﻧﺗروﺟﯾن nitrogenﻟﻣدة ﺳﺎﻋﺗﯾن.
glass ووﺿﻊ 200ﻏم ﻣن اﻟﺣﺑﯾﺑﺎت اﻟﺗﻲ ﺣﺻل ﻋﻠﯾﮭﺎ ﺑﮭذه اﻟﻛﯾﻔﯾـﺔ ﻓـﻲ ﻣﻔﺎﻋل زﺟﺎﺟﻲ
ﺗم ﺗﻧظﯾم درﺟﺔ ﺣرارﺗﮫ ﻋﻧد °1 ± 100م وﻣن ﺛم أﺿﯾف 1.5ﻟﺗر jacket ﻣزود ﺑﻐﻼف reactor 5
اﻟﺑﺎﻟﻎ ﺗرﻛﯾزه aqueous sodium hydroxide solution ﻣن ﻣﺣﻠول ھﯾدروﻛﺳﯾد اﻟﺻودﯾوم اﻟﻣﺎﺋﻲ
100ﻏم/ﻟﺗر ) gram per liter (g/lوﺗرك ﻣزﯾﺞ اﻟﺗﻔﺎﻋل ﻣﻊ اﻟﺗﻘﻠﯾب ﻟﻣدة 3ﺳﺎﻋﺎت .وﻣن ﺛم ﻏﺳﻠت
اﻟﺣﺑﯾﺑﺎت ﺑﺎﻟﻣﺎء ﻓﻲ ﺛﻼث ﻋﻣﻠﯾﺎت ﻏﺳل ﻣﺗﻌﺎﻗﺑﺔ ،ﯾﻠﻲ ذﻟك ﺗﻔرﯾﻎ اﻟﻣﻔﺎﻋل .وﺗم ﻓﺣص ﻓﻌﺎﻟﯾﺔ
اﻟﻧﮭﺎﺋﯾﺔ ﻟﻣﺎء اﻟﻐﺳـل ،واﻟﺗﻲ وﻗﻌت ﺑﯾن 10و pH اﻟﻐﺳل ﻋن طرﯾق ﻗﯾﺎس درﺟﺔ اﻟﺣﻣوﺿﺔ
.10.5 10
ﺗﺣت ظروف ﺗﺷﻐﯾل ﻣﻣﺎﺛﻠﺔ ﻟﺗﻠك اﻟﻣﺳﺗﺧدﻣﺔ ﻓﻲ barium وﻣن ﺛم أﺟري ﺗﺑﺎدل اﻟﺑﺎرﯾوم
اﻟﻣﺛﺎل 2ﯾﻠﻲ ذﻟك اﻟﻐﺳل وﻣن ﺛم اﻟﺗﺟﻔﯾف ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة ﺑﻠﻐت °80م ﻟﻣدة ﺳﺎﻋﺗﯾن وأﺧﯾراً
اﻟﺗﻧﺷﯾط ﻋﻧد °250م ﻟﻣدة ﺳﺎﻋﺗﯾن ﻓﻲ ﺗﯾﺎر ﻣن اﻟﻧﺗروﺟﯾن .nitrogenوﺑﻠﻐت درﺟﺔ ﺗﺑﺎدل اﻟﺑﺎرﯾوم
ﻟﮭذه اﻟﻣﺎدة اﻟﻣﺎزة %95وﺑﻠﻐت ﻧﺳﺑﺔ اﻟﻔﻘد ﻋﻧد اﻹﺷﺗﻌﺎل ﻟﮭﺎ .%6.0وﺑﻠﻎ اﻟﺣﺟم دﻗﯾق barium
ﻋﻧد درﺟﺔ nitrogen ﺑواﺳطﺔ اﻣﺗزاز اﻟﻧﺗروﺟﯾن Dubinin اﻟﻣﺳﺎم اﻟﻣﻘﺎس ﺑﺎﺳﺗﺧدام طرﯾﻘﺔ دوﺑﯾﻧﯾن 15
ﺣرارة ﺑﻠﻐت °196-م ) 77ﻛﻠﻔن( ﺑﻌد إزاﻟـﺔ اﻟﻐﺎزات ﺗﺣت اﻟﺧواء ﻋﻧد °300م ﻟﻣـدة 16ﺳﺎﻋﺔ
0.25ﺳم/3ﻏم.
وأﺟري اﺧﺗﺑﺎر اﺧﺗراق )اﺳﺗﺷراب أﻣﺎﻣﻲ( ﻟﺗﺣدﯾد ﻓﻌﺎﻟﯾﺔ اﻟﻣﺎدة اﻟﻣﺎزة اﻟﻣﺣﺿرة ﺗﺣت
ظروف اﻟﺗﺷﻐﯾل اﻟﻣوﺻوﻓﺔ أﻋﻼه .وﺑﻠﻎ وزن اﻟﻐرﺑﺎل اﻟﻣﺳـﺗﺧدم ﻟﮭـذه اﻻﺧﺗﺑﺎرات ﺣواﻟﻲ 77
ﻏم. 20
اﻟﻧظرﯾﺔ )(4
αpX/mX اﻟﺻﻠﺑﺔ
%6.0
°
3.45 3.41 0.199 175م BaX
وﺑﻠﻎ اﻟﺿﻐط اﻟذي ﯾﻧﺑﻐﻲ ﺗﺳﻠﯾطﮫ ﻟﻠﺣﺻول ﻋﻠﻰ دﻗﺎﺋق ﺑﻧﺳﺑﺔ 2.60 %0.5ﻣﯾﻐﺎﺑﺎﺳﻛﺎل.
اﻟﻣﺛﺎل 3أ )ﻟﻠﻣﻘﺎرﻧﺔ(
ﻓﻲ ھذا اﻟﻣﺛﺎل ،ﺗم إﻧﺗﺎج واﺧﺗﺑﺎر ﻣﺎدة ﻣﺎزة وﻓﻘﺎ ً ﻟﻠﺗﻘﻧﯾﺔ اﻟﺳﺎﺑﻘﺔ )اﻟﻣﺛﺎل 2اﻟذي أﻋﯾد
إﻧﺗﺎﺟﮫ ﺑﺷﻛل ﻣﻣﺎﺛل ﻓﻲ ﺑراءة اﻻﺧﺗراع اﻟﻔرﻧﺳﯾﺔ رﻗم .(2789914
ﺗم ﺗﻛﺗﯾل زﯾوﻟﯾت zeoliteﻣن ﻧوع NaXﺑﻧﺳﺑﺔ ﻟـِ Si/Alﺑﻠﻐت 1.25وﻧﺳﺑﺔ ﻟـِ Na/Alﺑﻠﻐت 5
1ﺑﺷﻛل أﺳﺎﺳﻲ ﻋن طرﯾق ﺧﻠط 800ﻏم )ﻣﻌﺑر ﻋﻧﮭﺎ ﻛﻣﻛﺎﻓﻰء ﺑﻌد اﻟﺗﻛﻠﯾس( ﻣن ﻣﺳﺣوق
زﯾوﻟﯾت zeoliteﻣن ﻧوع Xﻣﺣﺿر وﻓﻘﺎ ً ﻟطرﯾﻘﺔ اﻟﺗﺷﻐﯾل اﻟﻣوﺻوﻓﺔ ﻓﻲ اﻟطرﯾﻘﺔ أ 150 ،ﻏم ﻣن
colloidal silica )ﻣﻌﺑر ﻋﻧﮭﺎ ﻛﻣﻛﺎﻓﻰء ﺑﻌد اﻟﺗﻛﻠﯾس( 56 ،ﻏم ﻣن ﺳﻠﯾﻛﺎ ﻏرواﻧﯾﺔ kaolin ﻛﺎوﻟﯾن
)ﻣﺑﺎﻋﺔ Klebosol30 اﻟﺗﻲ ﺗﺑﺎع ﺗﺣت اﻻﺳم اﻟﺗﺟﺎري ﻛﻠﯾﺑوﺳول )ﻋﻼﻣﺔ ﺗﺟﺎرﯾﺔ ﻣﺳﺟﻠﺔ( 30
ﺑﻧﺳﺑﺔ SiO2 ﺳﺎﺑﻘﺎ ً ﺗﺣت اﻻﺳم ﻛﯾﻛﺎﺳول )ﻋﻼﻣﺔ ﺗﺟﺎرﯾﺔ ﻣﺳﺟﻠﺔ( ) (Cecasol®30 30ﺗﺣﺗوي ﻋﻠﻰ 10
ﺑﻐﻼف ﺗم ﺗﻧظﯾم درﺟﺔ ﺣرارﺗﮫ ﻋﻧد °1 ± 100م وﻣن ﺛم أﺿﯾف 1.5ﻟﺗر ﻣن ﻣﺣﻠول ھﯾدروﻛﺳﯾد
اﻟﻣﺎﺋﻲ اﻟﺑﺎﻟﻎ ﺗرﻛﯾزه 100ﻏم/ﻟﺗر وﺗرك ﻣزﯾﺞ اﻟﺗﻔﺎﻋل ﻣﻊ اﻟﺗﻘﻠﯾب sodium hydroxide اﻟﺻودﯾوم
ﻟﻣدة 3ﺳﺎﻋﺎت .وﻣن ﺛم ﻏﺳﻠت اﻟﺣﺑﯾﺑﺎت ﺑﺎﻟﻣﺎء ﻓﻲ ﺛﻼث ﻋﻣﻠﯾﺎت ﻏﺳل ﻣﺗﻌﺎﻗﺑﺔ ،ﯾﻠﻲ ذﻟك ﺗﻔرﯾﻎ
اﻟﻧﮭﺎﺋﯾﺔ ﻟﻣﺎء اﻟﻐﺳل، pH اﻟﻣﻔﺎﻋل .وﺗم ﻓﺣص ﻓﻌﺎﻟﯾﺔ اﻟﻐﺳل ﻋن طرﯾق ﻗﯾﺎس درﺟﺔ اﻟﺣﻣوﺿﺔ
واﻟﺗﻲ وﻗﻌت ﺑﯾن 10و .10.5 20
ﺗﺣت ظروف ﺗﺷﻐﯾل ﻣﻣﺎﺛﻠﺔ ﻟﺗﻠك اﻟﻣﺳﺗﺧدﻣﺔ ﻓﻲ barium وﻣن ﺛم أﺟري ﺗﺑﺎدل اﻟﺑﺎرﯾوم
اﻟﻣﺛﺎل 2ﯾﻠﻲ ذﻟك اﻟﻐﺳل وﻣن ﺛم اﻟﺗﺟﻔﯾف ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة ﺑﻠﻐت °80م ﻟﻣدة ﺳﺎﻋﺗﯾن وأﺧﯾراً
اﻟﺗﻧﺷﯾط ﻋﻧد °250م ﻟﻣدة ﺳﺎﻋﺗﯾن ﻓﻲ ﺗﯾﺎر ﻣن اﻟﻧﺗروﺟﯾن .nitrogenوﺑﻠﻐت درﺟﺔ ﺗﺑﺎدل اﻟﺑﺎرﯾوم
22
ﻟﮭذه اﻟﻣﺎدة اﻟﻣﺎزة %97.4وﺑﻠﻐت ﻧﺳﺑﺔ اﻟﻔﻘد ﻋﻧد اﻹﺷﺗﻌﺎل ﻟﮭﺎ .%5.2وﺑﻠﻎ اﻟﺣﺟم دﻗﯾق barium
ﻋﻧد درﺟﺔ nitrogen ﺑواﺳطﺔ اﻣﺗزاز اﻟﻧﺗروﺟﯾن Dubinin اﻟﻣﺳﺎم اﻟﻣﻘﺎس ﺑﺎﺳﺗﺧدام طرﯾﻘﺔ دوﺑﯾﻧﯾن
ﺣرارة ﺑﻠﻐت °196-م ) 77ﻛﻠﻔن( ﺑﻌد إزاﻟﺔ اﻟﻐﺎزات ﺗﺣت اﻟﺧواء ﻋﻧد °300م ﻟﻣدة 16ﺳﺎﻋﺔ
0.244ﺳم/3ﻏم.
وأﺟري اﺧﺗﺑﺎر اﺧﺗراق )اﺳﺗﺷراب أﻣﺎﻣﻲ( ﻟﺗﺣدﯾد ﻓﻌﺎﻟﯾﺔ اﻟﻣﺎدة اﻟﻣﺎزة اﻟﻣﺣﺿرة ﺗﺣت 5
ظروف اﻟﺗﺷﻐﯾل اﻟﻣوﺻوﻓﺔ أﻋﻼه .وﺑﻠﻎ وزن اﻟﻐرﺑﺎل اﻟﻣﺳـﺗﺧدم ﻟﮭذه اﻻﺧﺗﺑﺎرات ﺣـواﻟﻲ 77
ﻏم.
وﻛﺎن ﻧﻣط اﻟﺗﺷﻐﯾل وﺗرﻛﯾب اﻟﺷﺣﻧﺔ ﻣﻣﺎﺛﻠﯾن ﻟذﻟك ﻓﻲ اﻟﻣﺛﺎل .1
وﺗﺑﯾن ﻧﺗﺎﺋﺞ ﻋﻣﻠﯾﺔ اﻻﺧﺗراق ﻓﻲ اﻟﺟدول أدﻧﺎه:
meta-xylene ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟـِ ﻣﯾﺗﺎ-زﯾﻠﯾن para-xylene وﺗم ﺣﺳﺎب اﻻﻧﺗﻘﺎﺋﯾﺔ ﻧﺣو ﺑﺎرا-زﯾﻠﯾن 10
ﺑواﺳطﺔ اﻻﺗزان اﻟﻛﺗﻠﻲ .وﻛﺎﻧت اﻟﻧﺗﺎﺋﺞ ﻣﺧﺗﻠﻔﺔ ﻋن ﺗﻠك اﻟﻣﺷﺎر إﻟﯾﮭﺎ ﻓﻲ اﻟﻣﺛﺎل 2ﻓﻲ ﺑراءة
اﻻﺧﺗراع اﻟﻔرﻧﺳﯾﺔ رﻗم ،2789914ﺣﯾث ﻛﺎﻧت طرﯾﻘﺔ اﻻﺧﺗﺑﺎر ﻣﺧﺗﻠﻔﺔ.
ارﺗﻔﺎع اﻟﺻﯾﻧﯾﺔ اﻻﻧﺗﻘﺎﺋﯾﺔ ﻧﺣو ° طﺑﯾﻌﺔ اﻟﻣﺎدة
اﻟﺳﻌﺔ
)(3 )(2
Temp (1)LOIﻋﻧد 900م
اﻟﻧظرﯾﺔ )(4
αpX/mX اﻟﺻﻠﺑﺔ
%5.2
°
3.89 3.35 0.194 175م BaX
وﺑﻠﻎ اﻟﺿﻐط اﻟذي ﯾﻧﺑﻐﻲ ﺗﺳﻠﯾطﮫ ﻟﻠﺣﺻول ﻋﻠﻰ دﻗﺎﺋق ﺑﻧﺳﺑﺔ 2.55 %0.5ﻣﯾﻐﺎﺑﺎﺳﻛﺎل.
اﻟﻣﺛﺎل ) 4وﻓﻘﺎ ً ﻟﻼﺧﺗراع(
ﺗم ﺑﺷﻛل أﺳﺎﺳﻲ ﺧﻠط وﺗﻛﺗﯾل 800ﻏم )ﻣﻌﺑر ﻋﻧﮭﺎ ﻛﻣﻛﺎﻓﻰء ﺑﻌد اﻟﺗﻛﻠﯾس( ﻣن ﻣﺳﺣوق 15
ﻣﺣﺿر ﺑﺎﺳﺗﺧدام طرﯾﻘﺔ اﻟﺗﺷﻐﯾل اﻟﻣوﺻوﻓﺔ ﻓﻲ اﻟطرﯾﻘﺔ ب ،ﻣﻊ NaX ﻣن ﻧوع zeolite زﯾوﻟﯾت
)ﻣﻌﺑر ﻋﻧﮭﺎ ﻛﻣﻛﺎﻓﻰء ﺑﻌد اﻟﺗﻛﻠﯾس( و 65ﻏم ﻣن ﺳﻠﯾﻛﺎ ﻏرواﻧﯾﺔ kaolin 150ﻏم ﻣن ﻛﺎوﻟﯾن
اﻟﺗﻲ ﺗﺑﺎع ﺗﺣت اﻻﺳم اﻟﺗﺟﺎري ﻛﻠﯾﺑوﺳول )ﻋﻼﻣﺔ ﺗﺟﺎرﯾﺔ ﻣﺳﺟﻠﺔ( 30 colloidal silica
)ﻣﺑﺎﻋﺔ ﺳﺎﺑﻘﺎ ً ﺗﺣت اﻻﺳم ﻛﯾﻛﺎﺳول )ﻋﻼﻣﺔ ﺗﺟﺎرﯾﺔ ﻣﺳﺟﻠﺔ( (Cecasol®30 30 Klebosol30
ﺑﻧﺳﺑﺔ %0.5ﺑﺎﻟوزن( ﺑﺎﺳﺗﺧدام ﻣﻘدار ﻣﻼﺋم ﻣن Na2O ﺑﻧﺳﺑﺔ %30ﺑﺎﻟوزن و SiO2 )ﺗﺣﺗوي ﻋﻠﻰ 20
اﻟﻣﺎء ﻹﺟراء ﻋﻣﻠﯾﺔ اﻟﺑﺛق .وﺗم ﺗﺟﻔﯾف ﻧواﺗﺞ اﻟﺑﺛق ،ﺳﺣﻘﮭﺎ ،ﻻﺳﺗﻌﺎدة اﻟﺟﺳﯾﻣﺎت ،اﻟﺗﻲ ﻟﮭﺎ ﻗطر
23
ﻣﻛﺎﻓﻰء ﯾﺑﻠﻎ 0.7ﻣﻠم ،وﻣن ﺛم ﺗﻛﻠﯾﺳﮭﺎ ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة ﺑﻠﻐت °550م ﻓﻲ ﺗﯾﺎر ﻣن اﻟﻧﺗروﺟﯾن
nitrogenﻟﻣدة ﺳﺎﻋﺗﯾن.
ووﺿﻊ 200ﻏم ﻣن اﻟﺣﺑﯾﺑﺎت اﻟﺗﻲ ﺣﺻل ﻋﻠﯾﮭﺎ ﺑﮭذه اﻟﻛﯾﻔﯾﺔ ﻓﻲ ﻣﻔﺎﻋل زﺟﺎﺟﻲ ﻣزود
ﺑﻐﻼف ﺗم ﺗﻧظﯾم درﺟﺔ ﺣرارﺗﮫ ﻋﻧد °1 ± 100م وﻣن ﺛم أﺿﯾف 1.5ﻟﺗر ﻣن ﻣﺣﻠول ھﯾدروﻛﺳﯾد
اﻟﻣﺎﺋﻲ اﻟﺑﺎﻟﻎ ﺗرﻛﯾزه 100ﻏم/ﻟﺗر وﺗرك ﻣزﯾﺞ اﻟﺗﻔﺎﻋل ﻣﻊ اﻟﺗﻘﻠﯾب sodium hydroxide اﻟﺻودﯾوم 5
ﻟﻣدة 3ﺳﺎﻋﺎت .وﻣن ﺛم ﻏﺳﻠت اﻟﺣﺑﯾﺑﺎت ﺑﺎﻟﻣﺎء ﻓﻲ ﺛﻼث ﻋﻣﻠﯾﺎت ﻏﺳل ﻣﺗﻌﺎﻗﺑﺔ ،ﯾﻠﻲ ذﻟك ﺗﻔرﯾﻎ
اﻟﻧﮭﺎﺋﯾﺔ ﻟﻣﺎء اﻟﻐﺳل، pH اﻟﻣﻔﺎﻋل .وﺗم ﻓﺣص ﻓﻌﺎﻟﯾﺔ اﻟﻐﺳل ﻋن طرﯾق ﻗﯾﺎس درﺟﺔ اﻟﺣﻣوﺿﺔ
واﻟﺗﻲ وﻗﻌت ﺑﯾن 10و .10.5
ﺗﺣت ظروف ﺗﺷﻐﯾل ﻣﻣﺎﺛﻠﺔ ﻟﺗﻠك اﻟﻣﺳﺗﺧدﻣﺔ ﻓﻲ barium وﻣن ﺛم أﺟري ﺗﺑﺎدل اﻟﺑﺎرﯾوم
اﻟﻣﺛﺎل 2ﯾﻠﻲ ذﻟك اﻟﻐﺳل وﻣن ﺛم اﻟﺗﺟﻔﯾف ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة ﺑﻠﻐت °80م ﻟﻣدة ﺳﺎﻋﺗﯾن وأﺧﯾراً 10
وﻣن ﺛم أﺟري اﺧﺗﺑﺎر اﺧﺗراق )اﺳﺗﺷراب أﻣﺎﻣﻲ( ﻋﻠﻰ ھذه اﻟﻣواد اﻟﻣﺎزة ﻟﺗﺣدﯾد ﻓﻌﺎﻟﯾﺗﮭﺎ.
وﺑﻠﻎ ﻣﻘدار اﻟﻣﺎدة اﻟﻣﺎزة اﻟﻣﺳﺗﺧدم ﻟﮭذه اﻻﺧﺗﺑﺎرات ﺣواﻟﻲ 76ﻏم.
وﻛﺎﻧت طرﯾﻘﺔ اﻟﺗﺷﻐﯾل وﺗرﻛﯾب اﻟﺷﺣﻧﺔ ﻣﻣﺎﺛﻠﯾن ﻟﺗﻠك ﻓﻲ اﻟﻣﺛﺎل .1
وﺗﺑﯾن ﻧﺗﺎﺋﺞ ﻋﻣﻠﯾﺔ اﻻﺧﺗراق ﻓﻲ اﻟﺟدول أدﻧﺎه:
meta-xylene ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟـِ ﻣﯾﺗﺎ-زﯾﻠﯾن para-xylene وﺗم ﺣﺳﺎب اﻻﻧﺗﻘﺎﺋﯾﺔ ﻧﺣو ﺑﺎرا-زﯾﻠﯾن 20
وﺗم أﯾﺿﺎ ً ﻗﯾﺎس اﻟﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻟﻣﯾﻛﺎﻧﯾﻛﯾﺔ ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟطرﯾﻘﺔ اﻟﻣﺣددة ﻓﻲ وﺻف اﻻﺧﺗراع.
وﺑﻠﻎ اﻟﺿﻐط اﻟﻼزم ﻟﻠﺣﺻول ﻋﻠﻰ دﻗﺎﺋق ﺑﻧﺳﺑﺔ 2.40 %0.5ﻣﯾﻐﺎﺑﺎﺳﻛﺎل.
وﯾﻣﻛن ﻣﻼﺣظﺔ أن اﻟﻣواد اﻟﻣﺎزة وﻓﻘﺎ ً ﻟﻼﺧﺗراع ﺗﺟﻣﻊ ،ﻓﻲ ﻧﻔس اﻟوﻗت ،ﺧواص
اﻻﻧﺗﻘﺎﺋﯾﺔ ،اﻧﺗﻘﺎل اﻟﻛﺗﻠﺔ واﻟﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻟﻣﯾﻛﺎﻧﯾﻛﯾﺔ اﻟﺗﻲ ﺗﻛون ﻣﺣﺳﻧﺔ ﺑﺎﻟﻣﻘﺎرﻧﺔ ﻣﻊ اﻟﻣواد اﻟﻣﺎزة وﻓﻘﺎ ً
ﻟﻠﺗﻘﻧﯾﺔ اﻟﺳﺎﺑﻘﺔ. 5
25
ﻋﻧﺎﺻر اﻟﺣﻣﺎﯾﺔ
أﺳﺎﺳﮭﺎ ﺑﻠورات زﯾوﻟﯾت ﻣن agglomerated zeolitic adsorbents -1ﻣواد ﻣﺎزة زﯾوﻟﯾﺗﯾﺔ ﻣﺗﻛﺗﻠﺔ 1
)micrometer (µm ﯾﺑﻠﻎ اﻟﻣﺗوﺳط اﻟﻌددي ﻟﻘطرھﺎ 1.7ﻣﯾﻛروﻣﺗر zeolite X crystals X ﻧوع 2
%90 ،1.15ﻋﻠﻰ اﻷﻗل ﻣن اﻟﻣواﻗﻊ ≤ < Al/Si ﻣﺛﻼً 1.5 Al/Si او أﻗل ،وﻧﺳﺑﺔ ذرﯾﺔ ﻟـِ 3
barium ions اﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺗﺑﺎدل ﺗﻛون ﻣﺷﻐوﻟﺔ إﻣﺎ ﺑﺄﯾوﻧﺎت اﻟﺑﺎرﯾوم cationic sites اﻟﻛﺎﺗﯾوﻧﯾﺔ 4
ﻟوﺣدھﺎ أو ﺑﺄﯾوﻧﺎت اﻟﺑﺎرﯾوم bariumوأﯾوﻧﺎت اﻟﺑوﺗﺎﺳﯾوم ،potassiumوإﻧﮫ ﻣن اﻟﻣﺣﺗﻣل أن 5
ﺗﻛون اﻟﻣواﻗﻊ اﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺗﺑﺎدل ﻣﺷﻐوﻟﺔ ﺑﺎﻟﺑوﺗﺎﺳﯾوم potassiumﻟﺗﻣﺛل 1/3ﻣن اﻟﻣواﻗﻊ اﻟﻘﺎﺑﻠﺔ 6
)ﯾزود اﻟﺗوازن اﻟﻣﺣﺗﻣل potassium +اﻟﺑوﺗﺎﺳﯾوم barium ﻟﻠﺗﺑﺎدل واﻟﻣﺷﻐوﻟﺔ ﺑﺎﻟﺑﺎرﯾوم 7
ﻋﻣوﻣﺎ ً ﺑﺄﯾوﻧﺎت ﻓﻠزات ﻗﻠوﯾﺔ alkali metalsأو ﻓﻠزات ﺗراﺑﯾﺔ ﻗﻠوﯾﺔ alkalline-earth metalsﺑدﻻً 8
،inertﺗﺗﻣﯾز ﺑﺄن ﯾﺑﻠﻎ ﺣﺟم دوﺑﯾﻧﯾن binder ﻣن اﻟﺑﺎرﯾوم ،(bariumوﻣﺎدة راﺑطﺔ ﺧﺎﻣﻠﺔ 9
nitrogen ﻟﻠﻣـواد اﻟﻣﺎزة اﻟﻣذﻛـورة ،ﻣﻘـﺎس ﺑواﺳطـﺔ اﻣﺗزاز اﻟﻧﺗروﺟﯾن Dubinin volume 10
vacuum degassing ﻋﻧد °196.15-م ) 77ﻛﻠﻔن( ﺑﻌد إزاﻟﺔ اﻟﻐﺎزات ﺗﺣت اﻟﺧواء adsorption 11
ﻋﻧد °300م ﻟﻣدة 16ﺳﺎﻋﺔ 0.245 ،ﺳم/3ﻏم ) cubic centimeter/gram (cm3/gأو أﻛﺑر ،وﺗﺑﻠﻎ 12
Shell اﻟﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻟﻣﯾﻛﺎﻧﯾﻛﯾﺔ ،ﻣﻘﺎﺳﺔ ﺑواﺳطﺔ ﺳﻠﺳﻠﺔ طرق ﺷرﻛﺔ ﺷﯾل إس إم إس 1471-47 13
ﻣﮭﯾﺄة ﻟﻠﻛﺗل اﻟﺗﻲ ﯾﻘل ﺣﺟﻣﮭﺎ ﻋن 1.6ﻣﻠم 2 ،ﻣﯾﻐﺎﺑﺎﺳﻛﺎل Method Series SMS1471-74 14
) Mega Pascal (MPaأو أﻋﻠﻰ. 15
0.250 Dubinin volume وﻓﻘﺎ ً ﻟﻌﻧﺻر اﻟﺣﻣﺎﯾﺔ ،1ﯾﺑﻠﻎ ﺣﺟم دوﺑﯾﻧﯾن adsorbents -2ﻣواد ﻣﺎزة 1
ﺳم/3ﻏم ) cubic centimeter/gram (cm3/gأو أﻛﺑر. 2
0.253 Dubinin volume وﻓﻘﺎ ً ﻟﻌﻧﺻر اﻟﺣﻣﺎﯾﺔ ،1ﯾﺑﻠﻎ ﺣﺟم دوﺑﯾﻧﯾن adsorbents -3ﻣواد ﻣﺎزة 1
ﺳم/3ﻏم ) cubic centimeter/gram (cm3/gأو أﻛﺑر. 2
26
وﻓﻘﺎ ً ﻷﺣد ﻋﻧﺎﺻر اﻟﺣﻣﺎﯾﺔ ﻣن 1إﻟﻰ ،3ﺣﯾث ﯾﺑﻠﻎ اﻟﺗﺑﺎدل اﻟﻛﻠﻲ adsorbents -4ﻣواد ﻣﺎزة 1
%95أو potassium اﻟﺷﺎﻣل ﻣﻊ اﻟﺑﺎرﯾوم bariumﻟوﺣده أو ﻣﻊ اﻟﺑﺎرﯾوم + bariumاﻟﺑوﺗﺎﺳﯾوم 2
أﻋﻠﻰ. 3
وﻓﻘﺎ ً ﻟﻌﻧﺎﺻر اﻟﺣﻣﺎﯾﺔ ﻣن 1إﻟﻰ ،4ﺣﯾث ﯾﻛون اﻟﻔﻘد ﻋﻧد اﻻﺣﺗراق adsorbents -5ﻣواد ﻣﺎزة 1
،lossاﻟذي ﯾﻘﺎس ﻋﻧد °900م ،ﻓﻲ اﻟﻣدى ﺑﯾن 4.0و %7.7ﺑﺻورة ﻣﺟﻣﻠﺔ on ignition 2
وﯾﻔﺿل ﺑﯾن 5.2و .%7.7 3
وﻓﻘﺎ ً ﻟﻌﻧﺎﺻـر اﻟﺣﻣﺎﯾﺔ ﻣن 1إﻟﻰ ،5ﯾﻛون اﻟﻣﺗوﺳط اﻟﻌددي ﻟﻘطر adsorbents -6ﻣواد ﻣـﺎزة 1
micrometer اﻟﺑﻠورات ﻓﻲ اﻟﻣدى ﺑﯾن 0.1و 1.7ﻣﯾﻛروﻣﺗر number-average diameter 2
).(µm 3
وﻓﻘﺎ ً ﻟﻌﻧﺎﺻـر اﻟﺣﻣﺎﯾـﺔ ﻣن 1إﻟﻰ ،6ﯾﻛون اﻟﻣﺗوﺳط اﻟﻌددي ﻟﻘطر adsorbents -7ﻣواد ﻣﺎزة 1
micrometer اﻟﺑﻠورات ﻓﻲ اﻟﻣدى ﺑﯾن 0.1و 1.6ﻣﯾﻛروﻣﺗر number-average diameter 2
).(µm 3
ﺑﮭﺎ Al/Si وﻓﻘﺎ ً ﻟﻌﻧﺎﺻر اﻟﺣﻣﺎﯾﺔ ﻣن 1إﻟﻰ ،7ﺗﻛون اﻟﻧﺳﺑﺔ اﻟذرﯾﺔ ﻟـِ adsorbents -8ﻣواد ﻣﺎزة 1
ﻓﻲ اﻟﻣدى ﻣن 1.2إﻟﻰ .1.3 2
ﻛﻣﺎ ﻋرﻓت ﻓﻲ أي ﻣن ﻋﻧﺎﺻر اﻟﺣﻣﺎﯾﺔ ﻣن 1 adsorbents -9ﻋﻣﻠﯾﺔ ﻟﻠﺣﺻول ﻋﻠﻰ ﻣـواد ﻣﺎزة 1
إﻟﻰ ،8ﺗﺗﺿﻣن اﻟﺧطوات اﻟﺗﺎﻟﯾﺔ: 2
ﺑﻣﺗوﺳط X ﻣن ﻧوع zeolite ﻣﺳﺣوق اﻟزﯾوﻟﯾت agglomeration أ( ﺗﻛﺗﯾل - 3
micrometer ﻋددي ﻟﻠﻘطر number-average diameterﻗطر ﻻ ﯾزﯾد ﻋن 1.7ﻣﯾﻛروﻣﺗر 4
binder ) ،(µmﺑﮫ ﻧﺳﺑﺔ ذرﯾﺔ ﻟـِ Al/Siﻣﺛﻼً ﻣﺛﻼً ،1.15 < Al/Si ≤ 1.5ﻣﻊ ﻣﺎدة راﺑطﺔ 5
ﺑﻧﺳﺑﺔ ﻻ ﺗﻘل ﻋن %80 zeolitizable clay ﺗﺣﺗوي ﻋﻠﻰ ﻣﺎدة ﺻﻠﺻﺎﻟﯾﺔ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺗزوﻟت 6
27
واﻟﺗﻛﻠﯾس drying وزﻧﺎ ً واﺧﺗﯾﺎرﯾﺎ ً ﻣﺻدر ﻟﻠﺳﻠﯾﻛﺎ ،silicaاﻟﺗﺷﻛﯾل ،formingﺛم اﻟﺗﺟﻔﯾف 7
calcination؛ و 8
ﺑﻔﻌل ﻣﺣﻠول ﻗﺎﻋدي ﻗﻠوي binder اﻟﻣﺎدة اﻟراﺑطﺔ zeolitization ب( ﺗزوﻟت - 9
alkaline basic solution؛ 10
ﺑﻣﺎ ﻧﺳﺑﺗﮫ %90ﻋﻠﻰ اﻷﻗل ﻣن اﻟﻣواﻗﻊ اﻟﻘﺎﺑﻠﺔ barium ﺟـ( اﺳﺗﺑدال اﻟﺑﺎرﯾوم - 11
ﻣن ﻧوع ،Xﺛم ﻏﺳل وﺗﺟﻔﯾف اﻟﻣﻧﺗﺞ اﻟﻣﻌﺎﻟﺞ ﺑﮭذه zeolite ﻟﻠﺗﺑﺎدل ﻣن اﻟزﯾوﻟﯾت 12
اﻟﻛﯾﻔﯾﺔ؛ 13
ﺑﻣﺎ ﻧﺳﺑﺗﮫ %33ﻋﻠﻰ اﻷﻛﺛر ﻣن potassium د( اﺳﺗﺑدال اﺧﺗﯾﺎري ﻟﻠﺑوﺗﺎﺳﯾوم - 14
ﻣن ﻧوع ،Xﺛم ﻏﺳل وﺗﺟﻔﯾف اﻟﻣﻧﺗﺞ zeolite اﻟﻣواﻗﻊ اﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺗﺑﺎدل ﻣن اﻟزﯾوﻟﯾت 15
اﻟﻣﻌﺎﻟﺞ ﺑﮭذه اﻟﻛﯾﻔﯾﺔ؛ و 16
ھـ( اﻟﺗﻧﺷﯾط .activation - 17
اﻻﺧﺗﯾﺎري )ﺧطوة د(( potassium exchange إﻧﮫ ﻣن اﻟﻣﺣﺗﻣل ﻓﻲ ﺗﺑﺎدل اﻟﺑوﺗﺎﺳﯾوم - 18
اﻟﻣراد إﺟراءه ﻗﺑل و/أو ﺑﻌد ﺗﺑﺎدل اﻟﺑﺎرﯾوم bariumو/أو ﻣﻌﺎ ً )اﻟﺧطوة ﺟـ(( 19
number-average -10ﻋﻣﻠﯾﺔ وﻓﻘﺎ ً ﻟﻌﻧﺻـر اﻟﺣﻣﺎﯾﺔ ،9ﺗﺗﻣﯾز ﺑﺄن ﯾﻛـون اﻟﻣﺗوﺳـط اﻟﻌـددي ﻟﻘطـر 1
diameterاﻟﺑﻠورات crystalsﻓﻲ اﻟﻣدى ﺑﯾن 0.1و 1.7ﻣﯾﻛروﻣﺗر ).micrometer (µm 2
3
وﻓﻘﺎ ً ﻟﻌﻧﺻر اﻟﺣﻣﺎﯾﺔ ،10ﺗﺗﻣﯾز ﺑﺄن ﯾﻛون adsorbents -11ﻋﻣﻠﯾﺔ ﻟﻠﺣﺻول ﻋﻠﻰ ﻣواد ﻣﺎزة 1
ﻓﻲ اﻟﻣدى ﺑﯾن 0.1و crystals اﻟﺑﻠورات number-average diameter اﻟﻣﺗوﺳط اﻟﻌددي ﻟﻘطر 2
1.6ﻣﯾﻛروﻣﺗر ).micrometer (µm 3
Al/Si -12ﻋﻣﻠﯾﺔ وﻓﻘﺎ ً ﻷﺣد ﻋﻧﺎﺻر اﻟﺣﻣﺎﯾﺔ ﻣن 9إﻟﻰ ،11ﺗﺗﻣﯾز ﺑﺄن ﺗﻛون اﻟﻧﺳﺑﺔ اﻟذرﯾﺔ ﻟـِ 1
ﻓﻲ اﻟﻣدى ﺑﯾن 1.2و .1.3 2
28
ﻓﻲ activation -13ﻋﻣﻠﯾﺔ وﻓﻘﺎ ً ﻷﺣد ﻋﻧﺎﺻر اﻟﺣﻣﺎﯾﺔ ﻣن 9إﻟﻰ ،12ﺗﺗﻣﯾز ﺑﺄن ﯾﻛون اﻟﺗﻧﺷﯾط 1
ﯾﺗم إﺟراؤه ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة thermal activation اﻟﺧطوة ھـ( ﻋﺑﺎرة ﻋن ﺗﻧﺷﯾط ﺣراري 2
ﺗﺗراوح ﻣن 200إﻟﻰ °300م. 3
-14ﻋﻣﻠﯾﺔ وﻓﻘﺎ ً ﻷﺣد ﻋﻧﺎﺻر اﻟﺣﻣﺎﯾﺔ ﻣن 9إﻟﻰ ،13ﺗﺗﻣﯾز ﺑﺄن ﻻ ﯾﻘل ﺗرﻛﯾز اﻟﻣﺣﻠول اﻟﻘﻠوي 1
alkaline solutionﻓﻲ اﻟﺧطوة ب( ﻋن 0.5ﺟزﯾﺋﻲ. 2
وﻓﻘﺎ ً ﻟﻌﻧﺎﺻر اﻟﺣﻣﺎﯾﺔ ﻣن 1إﻟﻰ ،8ﺣﯾث ﯾﻣﻛن اﻟﺣﺻول ﻋﻠﯾﮭﺎ adsorbents -15ﻣواد ﻣﺎزة 1
ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﻌﻣﻠﯾﺔ ﻛﻣﺎ ﻋرﻓت ﻓﻲ ﻋﻧﺎﺻر اﻟﺣﻣﺎﯾﺔ ﻣن 9إﻟﻰ .14 2
aromatic C8 اﻟﻌطرﯾﺔ C8 ﻣن أﺟـزاء اﻟزﻣراء para-xylene -16طرﯾﻘـﺔ ﻻﺳﺗﻌـﺎدة ﺑﺎرا-زﯾﻠﯾـن 1
isomer fractionsﻓﻲ اﻟطور اﻟﺳﺎﺋل ،liquid phaseﺑﺎﻣﺗـزاز ﺑﺎرا-زﯾﻠﯾـن para-xyleneﺑواﺳطﺔ 2
وﻓﻘﺎ ً ﻷي ﻣن ﻋﻧﺎﺻر اﻟﺣﻣﺎﯾﺔ ﻣن 1إﻟﻰ 8أو 15ﺑوﺟود ﻣﺎدة ﻣﺎﺟﺔ adsorbents ﻣﺎدة ﻣﺎزة 3
.desorbent 4
وﻓﻘﺎ ً ﻟﻌﻧﺻر اﻟﺣﻣﺎﯾﺔ ،16ﻣن ﻧوع ﻣﺣﺎﻛﻰ ﻋﻠﻰ para-xylene -17طرﯾﻘﺔ ﻻﺳﺗﻌﺎدة ﺑﺎرا-زﯾﻠﯾن 1
طﺑﻘﺔ ﻣﺗﺣرﻛﺔ .simulated moving bed type 2
وﻓﻘﺎ ً ﻟﻌﻧﺻر اﻟﺣﻣﺎﯾﺔ ،17ﻣن ﻧوع ﻣﺣﺎﻛﻰ para-xylene -18طرﯾﻘﺔ ﻻﺳﺗﻌﺎدة ﺑﺎرا-زﯾﻠﯾن 1
ﻟﺗﯾﺎرات ﻣﺗﻌﺎﻛﺳﺔ اﻻﺗﺟﺎه .simulated counter-current type 2
وﻓﻘﺎ ً ﻟﻌﻧﺻر اﻟﺣﻣﺎﯾﺔ ،17ﻣن ﻧوع ﻣﺣﺎﻛﻰ para-xylene -19طرﯾﻘﺔ ﻻﺳﺗﻌﺎدة ﺑﺎرا-زﯾﻠﯾن 1
ﻟﺗﯾﺎرات ﻣﺗﻣﺎﺛﻠﺔ اﻻﺗﺟﺎه .simulated co-current type 2
29
aromatic C8 ﻋطرﯾﺔ C8 ﻣـن أﺟـزاء زﻣراء para-xylene -20طرﯾﻘـﺔ ﻻﺳﺗﻌﺎدة ﺑﺎرا-زﯾﻠﯾـن 1
ﺑواﺳطﺔ para-xylene ﻓﻲ اﻟطـور اﻟﻐـﺎزي ،gas phaseﺑﺎﻣﺗـزاز ﺑﺎرا-زﯾﻠﯾن isomer fractions 2
ﻣﺎدة ﻣﺎزة وﻓﻘﺎ ً ﻷي ﻣن ﻋﻧﺎﺻر اﻟﺣﻣﺎﯾﺔ ﻣن 1إﻟﻰ 8أو 15ﺑوﺟود ﻣﺎدة ﻣﺎﺟﺔ .desorbent 3
4
وﻓﻘﺎ ً ﻷي ﻣن ﻋﻧﺎﺻر اﻟﺣﻣﺎﯾﺔ ﻣن 16إﻟﻰ 20 para-xylene -21طرﯾﻘﺔ ﻻﺳﺗﻌﺎدة ﺑﺎرا-زﯾﻠﯾن 1
أو ﺑﺎرا-ﺛﻧﺎﺋﻲ إﺛﯾل ﺑﻧزﯾن toluene ﻋﺑﺎرة ﻋن ﺗوﻟوﯾن desorbent ﺣﯾث ﺗﻛون اﻟﻣﺎدة اﻟﻣﺎﺟﺔ 2
.para-diethylbenzene 3
وﻓﻘﺎ ً ﻷي ﻣن ﻋﻧﺎﺻر adsorbents -22طرﯾﻘﺔ ﻟﻔﺻل اﻟﻣواد اﻟﺳﻛرﯾﺔ ،sugarsﺗﺳﺗﺧدم ﻣﺎدة ﻣﺎزة 1
اﻟﺣﻣﺎﯾﺔ ﻣن 1إﻟﻰ 8أو .15 2
-23طرﯾﻘﺔ ﻟﻔﺻل ﻣرﻛﺑﺎت ﻛﺣوﻟﯾﺔ ﻣﺗﻌددة اﻟﮭﯾدروﻛﺳﯾل ،polyhydric alcoholsﺗﺳﺗﺧدم ﻣﺎدة 1
ﻣﺎزة adsorbentوﻓﻘﺎ ً ﻷي ﻣن ﻋﻧﺎﺻر اﻟﺣﻣﺎﯾﺔ ﻣن 1إﻟﻰ 8أو .15 2
ﺗﺣﻣل ﺑداﺋل ،ﻣﺛل ﻧﺗروﺗوﻟوﯾن ،nitrotoluene toluene isomers -24طرﯾﻘﺔ ﻟﻔﺻل زﻣراء ﺗوﻟوﯾن 1
ﺛﻧﺎﺋﻲ إﺛﯾل ﺗوﻟوﯾن ،diethyltolueneﺗوﻟوﯾن دﯾﺎﻣﯾن ،toluenediamineﺗﺳﺗﺧدم ﻣﺎدة ﻣﺎزة 2
adsorbentوﻓﻘﺎ ً ﻷي ﻣن ﻋﻧﺎﺻر اﻟﺣﻣﺎﯾﺔ ﻣن 1إﻟﻰ 8أو .15 3
وﻓﻘﺎ ً ﻷي ﻣن adsorbent ﺗﺳﺗﺧدم ﻣﺎدة ﻣﺎزة cresols -25طرﯾﻘﺔ ﻟﻔﺻل ﻣرﻛﺑﺎت اﻟﻛرﯾزول 1
ﻋﻧﺎﺻر اﻟﺣﻣﺎﯾﺔ ﻣن 1إﻟﻰ 8أو .15 2
30
اﻟﻣﻠﺧص
C8 C8 اﻟﻣوﺟود ﻓﻲ أﺟزاء اﻟﮭﯾدروﻛرﺑون اﻟﻌطري para-xylene ﻣﻼﺋﻣﺔ ﻻﻣﺗزاز ﺑﺎرا-زﯾﻠﯾن
ﻓﻲ اﻟطور اﻟﺳﺎﺋل ﻓﻲ ﻋﻣﻠﯾﺎت ﻣن ﻧوع ﻣﺣﺎﻛﻰ ﻋﻠﻰ طﺑﻘﺔ aromatic hydrocarbon fractions
ﻣن أﺟزاء para-xylene ،simulatedوﺧﺻوﺻﺎ ً ﻓﺻل ﺑﺎرا-زﯾﻠﯾن moving bed type ﻣﺗﺣرﻛﺔ
ﺑﺎﻻﻣﺗزاز ،ﻟﻛن أﯾﺿﺎ ً ﻟﻔﺻل اﻟﻣواد اﻟﺳﻛرﯾﺔ ،sugars C8 اﻟﻌطري hydrocarbon اﻟﮭﯾدروﻛرﺑون 15
،polyhydricﻣرﻛﺑﺎت اﻟﻛرﯾزول ،cresols alcohols اﻟﻣرﻛﺑﺎت اﻟﻛﺣوﻟﯾﺔ ﻣﺗﻌددة اﻟﮭﯾدروﻛﺳﯾل
وزﻣراء ﺗوﻟوﯾن ﺗﺣﻣل ﺑداﺋل .substituted toluene isomers
31
اﻟﺷﻛـــــــــل 1
5
35
30
25
20
15
10
35
30
25
20
15
32
اﻟﺷﻛــــــــــــــل 2
5
10
33
10
15
20
25
30
35
34
10
15
20
25
30
35
35
30
25
20
15
35
اﻟﺷﻛــــــــــــــــــل 4
5
10
36
10
15
37
اﻟﺷﻛــــــــــــــــــــــل 5
38
39
اﻟﺷﻛــــــــــــــــــــــــل 6
40
5
41
اﻟﺷﻛـــــــــــــــــــــــــــل 7
42
5
43
اﻟﺷﻛـــــــــــــــــــــــــــل 8
44
45
اﻟﺷﻛـــــــــــــــــــــل 9
46
5
47
اﻟﺷﻛـــــــــــــــــــل 10
48
49
اﻟﺷﻛـــــــــــــــــــل 11
اﻟﻧوعlV
Vap.MeOH, EtOH
اﯾزوﺑرﺑﺎﻧول
EtOH/CH3 CN/ﺳﯾﻠﻛو ھﺳﻛﺎن 1/1/1 اﻟﻧوعlll
ﺑﻧﺗﺎﻧــول
اﯾزوﺑرﺑﺎﻧول AcOET ،
tOH/Hept 1/3 and 1/2
50
*EtOH/CH3 CN
H/ *EtOH/CH3 CN
اﻟﻧوعll
Equil.25c
TBME
ھﯾﺑﺗﺎن /اﯾزوﺑرﺑﺎﻧول
25cﺑﺧﺎر اﻟﻣذﯾب
––
5
10