FARMACEUTIKA

1. Svojstva karakteristična za mikroemulzije: vT

a. Visok sadržaj surfaktanata
b. Veličina kapljica veća od 1 µm
c. Transparentnost
d. Termodinamička stabilnost

2. Oslobađanje lijeka iz hidrofobnog matriksa: 1T

a. Bubrenje i geliranje matriksa
b. Koacervacija
c. Difuzija lijeka kroz sloj gela
d. Difuzija lijeka u matriksu

3. Gelovi tipa II: vT

a. Reverzibilni su
b. Bubre u vodi, ali se ne otapaju - vrijedi za oba tipa gela
c. Mogu iskazati sinerezu
d. Mogu se primijeniti u hidrofilnim kontaktnim lećama - to je za gelove tipa I

4. Metoda poluizmjene:
a. Prikladna je za oslobađanje lijeka iz pripravka produljenog oslobađanja (budući da metoda traje 8 sati)
b. Uključuje zamjenu umjetnog crijevnog soka umjetnim želučanim - obrnuto
c. Karakterizira promjenu pH vrijednosti medija od 7,3 do 1,3 - obrnuto jer krećemo od želučanog soka
d. Svi su odgovori točni

5. Metoda poluizmjene: vT
a. Prikladna je za pripravke produljenog oslobađanja
b. Uključuje zamjenu umjetnog crijevnog soka umjetnim želučanim sokom - obrnuto
c. Osigurava promjenu pH vrijednosti medija tijekom ispitivanja od 1,3 do 7,3
d. Volumen uzorkovanja je zanemariv - ne, uzima se uvijek po 250 mL

6. Kopolimer HO(CH2CH2)x(CH(CH3)CH2O)8H primjer je: vT

a. Graftopolimera
b. Tribloka
c. Dibloka
d. Homopolimera
e. Linearnog polimera

7. Arrheniusova jednadžba: vT
a. Predviđa da će dijagram ovisnost logk o apsolutnoj temperaturi biti linearan
b. Predviđa da će dijagram ovisnosti logk o recipročnoj vrijednosti apsolutne temperature biti linearan
c. Vrijedi ako se red reakcije ne mijenja s povećanjem temperature
d. Je osnova za testiranje stabilnosti lijeka - metoda ubrzanog starenja

8. Ako se lijek iz sustava oslobađa kinetikom po Higuchiju konstanta brzine oslobađanja kH ovisi o: vT
a. Topljivosti lijeka
b. Masi lijeka u jediničnom volumenu matriksa
c. Poroznosti materijala, ako je matriks heterogen
d. Zakrivljenosti pora, ako je matriks homogen - ne, ako je matriks heterogen (zakrivljenost je pora
obuhvaćena koeficijentom difuzije)

9. Koje su tvrdnje netočne o polidisperznosti i duljini polimernih lanaca? vT

a. Monodisperzni polimer sadrži slične lance - iste
b. Polidisperzni polimer sadrži različite lance
c. Polidisperznost >> 1 znači da su polimerni lanci vrlo različite veličine
d. Polidisperznost je uvijek manja od 1 - veća je od ili jednaka 1
1
10. Za flokulirane suspenzije je karakteristično: vT
a. Brza sedimentacija
b. Rahli sediment
c. Čvrsti sediment ili kolač - za deflokulirane
d. Nakupljanje čestica u sekundarnom minimumu

11. Koje su od sljedećih tvrdnji točne? Stabilizacija U/V emulzija s PAT: vT

a. Može biti posljedica povećanja zeta-potencijala uljnih kapljica
b. Posljedica je smanjenja površinske napetosti na međupovršini dviju faza - smanjenja međupovršinske
napetosti
c. Može se postići samo ionskim PAT - i neionskim
d. Obično je manje učinkovita ako se primjene dvije ili više PAT - više učinkovita ako se kombiniraju PAT

12. Koje su od sljedećih tvrdnji točne? Stabilizacija U/V emulzija s PAT: vT

a. Može biti posljedica smanjenja zeta-potencijala uljnih kapljica
b. Posljedica je povećanja površinske napetosti na sučelju dviju faza
c. Može se postići samo ionskim PAT
d. Obično je učinkovitija ako se primjene dvije ili više PAT

13. Koje su od sljedećih tvrdnji točne u vezi pseudoplastičnog tečenja? vT

a. Viskoznost je neovisna o smičnom naprezanju
b. Viskoznost je neovisna o gradijentu brzine smicanja
c. Viskoznost ovisi o temperaturi
d. Kreme često pokazuju pseudoplastično tečenje

14. Koje od sljedećih tvrdnji su točne u vezi pseudoplastičnog tečenja? vT

a. Viskoznost je neovisna o smičnom naprezanju
b. Viskoznost je neovisna o gradijentu brzine smicanja
c. Viskoznost ovisi o temperaturi
d. Paste često pokazuju pseudoplastično tečenje - plastično

15. Adsorpcijski fenomeni se temelje na: vT

a. Freundlich jednadžbi
b. Hixson – Crowell jednadžbi
c. Henderson-Hasselbalch jednadžbi
d. Langmuir jednadžbi

16. Hidroliza kinetikom pseudonultog reda karakteristična je za: vT

a. Otopine djelatne tvari
b. Čvrste ljekovite oblike
c. Suspenzije djelatne tvari
d. Ništa od navedenog

17. Adsorpcija djelatne tvari na plastični spremnik: vT

a. Bit će obrnuto proporcionalna topljivosti djelatne tvari
b. Izraženija je što je djelatna tvar hidrofobnija
c. Ravnotežan proces pri danoj temperaturi
d. Može se opisati jednadžbama prema Langmuiru i Higuchiju - Langmuiru i Freundlichu

18. Adsorpcija površinski aktivnih tvari na plastični spremnik može uzrokovati: vT

a. Sedimentaciju suspendiranih čestica
b. Koalescenciju disperzne faze emulzije
c. Destabilizaciju micelarnih sustava
d. Veću topljivost lipofilne djelatne tvari - smanjenu

2
19. Adsorpcija sastavnica formulacije na primarni spremnik može uzrokovati: 1T
a. Smanjenu učinkovitost
b. Destabilizaciju disperznih sustava
c. Smanjenu mikrobiološku stabilnost
d. Sve od navedenog

20. Sinusoidalno ovisnost o vremenu pri oscilacijskim reološkim testovima pokazuju: vT

a. Pomak
b. Brzina smicanja - to je izračunati parametar kod rotacijskih testova
c. Deformacija
d. Smično naprezanje

21. Ostwaldovo zrenje: vT

a. Vid je nestabilnost nanosuspenzija
b. Vid je nestabilnosti emulzija
c. Ubrajamo u kemijsku nestabilnost - fizičku
d. Smanjuje bioraspoloživost lipofilnog lijeka

22. Ostwaldovo zrenje:

a. Smanjuje brzinu otapanja lipofilnog lijeka

23. Pozitivni adsorpcijski fenomeni u farmaceutici su: vT

a. Stabilizacija nanosuspenzija
b. Stabilizacija emulzija
c. Močenje
d. Maskiranje okusa

24. Pozitivni adsorpcijski fenomeni u farmaceutici:

a) stabilizacija suspenzija
b) solubilizacija teško topljivih tvari
c) močenje
d) maskiranje okusa

25. Koje tvrdnje o površinskoj napetosti su točne?

a. Površinska napetost vode veća je od površinske napetosti ulja
b. Organske nečistoće povećavaju površinsku napetost vode
c. Površinska napetost vode smanjuje se s povećanjem temperature
d. Površinski aktivne tvari smanjuju površinsku napetost vode

26. Koje od navedenih aparatura su prikladnije za osiguravanje biorelevantnih uvjeta pri ispitivanju oslobađanja
lijekova? vT - navodno je svih 7 USP aparatura biorelevantno (?)
a. Aparatura s uranjajućim cilindrom
b. Aparatura s rotirajućom košaricom
c. Aparatura s rotirajućom lopaticom
d. Aparatura s protočnom ćelijom

27. Koje od navedenih aparatura su prikladne za osiguravanje biorelevantnih uvjeta pri ispitivanju oslobađanju
lijekova: vT ??????? Valjda sve jer u svaku možemo staviti biorelevantni medij????????!!!!!!?!?!?!?!?
a. Aparatura s rotirajućim cilindrom
b. Aparatura s rotirajućom košaricom
c. Aparatura s rotirajućom lopaticom
d. Aparatura s protočnom ćelijom

28. Koje su tvrdnje o pripravcima modificiranog oslobađanja točne? vT

a. Mogu osigurati produljeno oslobađanje
b. Mogu osigurati odgođeno oslobađanje
c. Uključuje pripravke sa želučanootpornom ovojnicom
3
 d. Karakterizirani su profilom oslobađanja u kojem se 75% lijeka oslobodi u 45 minuta - ovo je trenutno
oslobađanje

29. Za koji od navedenih primjera je relevantnost interakcija između materijala primarnog pakovanja i ljekovitog
pripravka najveća? vT
a. Flaster za transdermalnu primjenu
b. Prašak za oralnu primjenu
c. Suspenzija za injekciju
d. Otopina za oralnu primjenu

30. Za koji od navedenih primjera je relevantnost interakcija između materijala primarnog pakovanja i
farmaceutskog oblika najmanja? 1T
a. Aerosoli za nazalnu primjenu,
b. Aerosoli za inhalaciju
c. Otopina za oralnu primjenu
d. Flasteri za transdermalnu primjenu

31. Za koji od navedenih primjera je relevantnost interakcije između materijala primarnog pakovanja i
farmaceutskog oblika najveća? 1T
a. Flaster za transdermalnu primjenu
b. Otopina za oftalmičku primjenu
c. Otopina za inhalaciju
d. Otopina za oralnu primjenu

32. Kitozan je: vT

a. Biokompatibilan
b. U organizmu se enzimski pregrađuje na dijelove koji nisu ? organizma - ??????? - vjv piše da nisu toksični za
organizam, a nije toksičan - u tom slučaju točno
c. Bioadhezivan - prianja na negativno nabijene površine (jer je kationski)
d. Derivat glavnog strukturnog polisaharida beskralježnjaka i nižih biljaka - dobiva se djelomičnom
deacetilacijom hitina

33. Bubrenjem polimernog matriksa s fizičkim uklopljenim lijekom: vT

a. Polimerni matriks se otapa istodobno sa oslobađanjem lijeka - nakon oslobađanja lijeka dolazi do erozije
polimera, hvala na objasnjenju
b. Povećavaju se dimenzije polimernog matriksa
c. Lijek se oslobađa kroz pore ispunjene vodom
d. Lijek se oslobađa nakon razgradnje kemijske veze između lijeka i polimera - nema kemijskih veza

34. Točna tvrdnja u vezi Newtonovih tekućina:

a. Dinamička viskoznost može se definirati kao omjer gradijenta brzine smicanja i smičnog naprezanja -
obrnuto
b. Voda, propilen glikol i polietilen glikol su primjeri Newtonovih tekućina
c. Viskoznost Newtonovih tekućina ovisi o temperaturi
d. Ponašanje pri tečenju ovisi o pH - Newtonove tekućine ovise samo o temp. i ne mogu bit ionizirane
e. Koncentracija iona otopljene tvari ima izravan utjecaj na ponašanje Newtonovih tekućina

35. Koja je od sljedećih izjava istinita u vezi Newtonovih tekućina? 1T

a. Dinamička viskoznost može se definirati kao omjer gradijenta brzine smicanja i smičnog naprezanja
b. Koncentracija iona otopljene tvari ima izravan utjecaj na ponašanje Newtonovih tekućina
c. Voda, propilen glikol i polietilen glikol su primjeri Newtonovih tekućina
d. Viskoznost Newtonovih tekućina ne ovisi o temperaturi
e. Ponašanje pri tečenju Newtonovim tekućinama ovisi o pH

4
36. Solubilizacija slabo topljivih lijekova u vodenoj otopini PAT: vT
a. Polarni se uklapaju u omotač neionske micele
b. Nepolarni se uklapaju u jezgru micele
c. Solubilizacijski kapacitet neionskih PAT se smanjuje s povećanjem temperature
d. Za homologni niz vrijedi da se s povećanjem duljine alkilnog lanca tvari povećava njihova solubilizacija

37. Stabilnost lijekova: T/N

a. Higroskopne pomoćne tvari povećavaju stabilnost lijekova u čvrstim ljekovitim oblicima N
b. Permacija vlage iz zraka kroz materijal za pakiranje ne utječe značajno na stabilnost lijekova u čvrstim
ljekovitim oblicima N

38. Polimeri u farmaciji: T/N

a. Bioadhezivnost polimera temelji se na interakciji polimernih lanaca i makromolekula s površine sluznica T -
npr. amino skupine kitozana i karboksilne skupine mucina
b. Polimere je potrebno okarakterizirati pomoću dva parametra: prosječnom (relativnom) molekulskom
masom i raspodjelom molekulskih masa T

39. Oslobađanje lijekova: T/N

a. Ako oslobađanje lijeka slijedi kinetiku prema Hixson-Crowell, brzina oslobađanja određena je brzinom
otapanja lijeka. T
b. Ako je brzina oslobađanja lijeka konstantna, oslobađanje lijeka slijedi kinetiku prvog reda. N - nultog

40. Reološka svojstva polimernih otopina:

a. Viskoznost polimerne otopine ovisi o kemijskoj strukturi polimera. T
b. Viskoznost polimerne otopine ovisi o izboru otapala. T
c. Općenito, viskoznost otopina hidrofobnih polimera u hidrofobnom otapalu su veće od viskoznosti otopina
hidrofilnih polimera u hidrofilnim otapalima. N - jače su interakcije između hidrofilnih polimera i hidrofilnih
otapala (nema hidrofobnih interakcija jer u otopini hidrofobnog polimera u hidrofobnom otapalu nema
vode)
d. Viskoznost polimerne otopine ovisi o molekulskoj masi polimera. T

41. Ako hidroliza lijeka u vodenom mediju slijedi kinetiku prvog reda pri sobnoj temperaturi, pri povišenim
temperaturama: 1T
a. Konstanta brzine razgradnje lijeka jednaka je pri sobnoj i pri povišenim temperaturama
b. Vrijeme polurazgradnje, t1/2 ovisi o temperaturi - da, jer vrijeme polurazgradnje ovisi o konstanti brzine
reakcije koja ovisi o temperaturi
c. Vrijeme polurazgradnje ovisi o početnoj koncentraciji lijeka - kod nultog reda, ali kod prvog ne
d. Niti jedan odgovor nije točan

42. Koja je izjava o molekulskoj masi polimera točna? 1T

a. Polidisperznost se odnosi na broj i veličinu polimernih lanaca ??
b. Brojčana prosječna molekulska masa je povezana s veličinom polimernih lanaca ??
c. Brojčana prosječna molekulska masa je uvijek veća od masene prosječne molekulske mase
d. Masena prosječna molekulska masa povezana je s brojem polimernih lanaca

43. Ako se od vas zatraži da povećate viskoznost vodene otopine koristeći minimalnu količinu polimera, koji će
polimer biti vaš izbor? 1T
a. Hidrofilni polimer niske Mr
b. Hidrofilni polimer visoke Mr
c. Hidrofobni polimer niske Mr
d. Hidrofobni polimer visoke Mr

44. Emulzija je sustav koji: 1T

a. Koristi samo površinski aktivne tvari kao sredstva za emulgiranje
b. Sadrži samo jednu fazu
5
 c. Je inherentno termodinamički nestabilan
d. Ne može flokulirati
e. Uvijek zahtjeva smjesu emulgatora

45. Reologija proizvoda nije važna u sljedećem procesu: 1T

a. Miješanju kreme tijekom proizvodnje
b. Oslobađanju lijeka iz šumeće tablete
c. Razmazivanju topikalnog pripravka na koži
d. Oslobađanju lijeka iz gela

46. Tg vrijednost dvaju polimera, P1 i P2, su -20*C i 100*C. Koja je izjava istinita? 1T - ovo mi je više pitanje za 1.
parcijalni
a. Pri sobnoj temperaturi, i P1 i P2 su gumasti
b. Pri sobnoj temperaturi, P1 je gumast, ali je P2 staklast
c. Pri sobnoj temperaturi, i P1 i P2 su staklasti
d. Pri sobnoj temperaturi, P1 je staklast, ali je P2 gumast

47. Otpor fluida prema tečenju je: 1T

a. Gustoća
b. Fluidnost
c. Mobilnost
d. Viskoznost

48. Brzina hidrolize djelatne tvari u otopini ovisi o:

a. pH otopine
b. Vrsti pufera
c. Dodatku nevodenog otapala
d. Ionskoj jakosti otopine

49. Tween 80 (the what now?) se koristi kao: 1 točan

a. V/U emulgator
b. U/V emulgator
c. Ugušćivač
d. Deflokulator
e. Flokulator

50. Kinetika nultog reda

Kinetika nultog reda a) a) mg/h
Kinetika prvog reda b) b) min-1
Kinetika Higuchi f) c) mg1/3h-1/2
Kinetika Hixson-Crowell d) d) mg1/3min-1
Ništa od navedenog e) mgh-1
f) mgs-1/2
g) mgh-1/3
h) mikrogmlh-1

51. Točno ili netočno:

a. Langmuirova adsorpcijska izoterma opisuje višeslojnu adsorpciju. N - za višeslojnu se koristi Freundlichova
b. Polimeri u terapijskim sustavima mogu biti barijera koja odjeljuje dva odjeljka s djelatnom tvari. T
c. Proces oksidacije može se usporiti ako se lijek čuva pri sniženim temperaturama. T
d. Za flokulirane suspenzije karakteristična je spora sedimentacija. N
e. Debljina dvostrukog električnog sloja ovisi o koncentraciji elektrolita i valenciji iona u kontinuiranoj fazi. T
f. Rotacijskim testom određuje se krivulja tečenja formulacija. T
g. Kod Newtonovskih tekućina smična brzina proporcionalna je smičnom naprezanju. T

6
 h. Međufazne su pojave one koje se pojavljuju na granici između dvije faze koje se ne miješaju. T
i. Solubilizacija surfaktantima podrazumijeva povećanje topljivosti djelatne tvari uklapanjem u micele. T
j. Vertikalna difuzijska ćelija koristi se u ispitivanju oslobađanja lijeka iz polučvrstih pripravaka. T

52. Koji od modula gubitka i modula pohrane ne opisuje viskoelastično ponašanje: 1T

a. G'' > G'
b. G'' = G'
c. G' > G''
d. G' >> G'' - ovo je elastična krutina

53. Kojim od navedenih testova se određuje linearno viskoelastično područje? 1T

a. Testom promjene amplitude
b. Testom promjene frekvencije
c. Testom promjene temperature
d. Vremenskim testom

54. U DLVO teoriji koloida, normalno toplinsko gibanje može biti dostatno za prevladavanje energetske barijere što
dovodi do ireverzibilne agregacije čestica. Naziv ove energetske barijere je? 1T
a. Primarni maksimum
b. Sekundarni maksimum
c. Primarnim minimum - ovdje dolazi do ireverzibilnog taloženja
d. Sekundarni minimum - ovdje dolazi do kontrolirane flokulacije

55. Pronađite točnu tvrdnju vezano uz učinkovitost steričke stabilizacije disperznih sustava: 1T
a. Sterička stabilizacije povećava se sa smanjenjem duljine lanaca adsorbiranih molekula
b. Postoji optimalan broj adsorbiranih lanaca pri kojem se postiže maksimalna stabilnost disperznog sustava
c. Sterička stabilizacija povećava se sa smanjenjem hidratacije lanaca
d. Sterička stabilizacija povećava se sa povećanjem broja adsorbiranih lanaca po jediničnoj površini

56. Kod kojeg disperznog sustava krutina nije ni disperzno sredstvo ni disperzna faza:
a. Pjena - plin u tekućini
b. Čvrsta disperzija - krutina u krutini
c. Gel - tekućina u krutini
d. Suspenzija - krutina u tekućini

57. Koji disperzni sustav sadrži plin: vT

a. Gel
b. Pjena
c. Suspenzija
d. Aerosol - krutina ili tekućina u plinu

58. Izbacite uljeza: 1T - ovo ostalo su procesi do kojih dolazi uslijed nestabilnosti disperznih sustava
a. Koalescencija
b. Vrhnjenje
c. Solubilizacija
d. Sedimentacija

59. Izbacite uljeza: 1 točan

a. Aglomeracija
b. Taloženje
c. Kristalizacija - npr otapanje pa rekristalizacija - rast kristala tj. Ostwaldovo zrenje
d. Polimerizacija

7
60. Izbacite uljeza: 1T
a. Hidroliza
b. Polimerizacija
c. Flokulacija - ovo je reverzibilno dok ostali primjeri nisu?
d. Oksidacija
61. Koja tvrdnja o površinski aktivnim tvarima u stabilizaciji emulzija nije točna: 1T
a. Neionske PAT omogućuju konverziju hidrofobnih disperzija u hidrofilne disperzije
b. Ionske PAT osiguravaju porast zeta-potencijala kod V/U emulzija - kod V/U emulzija je sterička stabilizacija
c. Neionske PAT osiguravaju steričku stabilizaciju kod V/U emulzija
d. Ionske PAT osiguravaju steričku stabilizaciju kod V/U emulzija

62. Koja od navedenih tvrdnji ne vrijedi za mikroemulzije? 1T

a. Nastaju spontano uz veliki udio surfaktanta i kosurfaktanta
b. Termodinamički su nestabilne
c. Transparentni su sustavi niske viskoznosti
d. Mogu biti U/V i V/U tipa-

63. Mjerenje zeta potencijala korisno je u određivanju kojeg svojstva tekuće formulacije? 1T
a. Topljivosti
b. Veličine čestica
c. Viskoznosti
d. Stabilnosti - veći zeta potencijal = veća vrijednost primarnog maksimuma = stabilniji disperzni sustav

64. Kreme ne mogu pokazivati sljedeće reološko svojstvo: 1T

a. Tiksotropiju
b. Dilatantnost - povećanjem brzine smicanja bi očvrsnule zbog stvaranja trodimenzionalne strukture pa se ne bi
mogle razmazati
c. Pseudoplastično tečenje
d. Smanjenje viskoznosti s povećanjem temperature
e. Ništa od navedenog

65. Koja je od sljedećih izjava istinita u vezi kontrolirane flokulacije: 1T

a. Kontrolirana flokulacija je prvi korak u nestabilnosti suspenzija
b. Kontrolirana flokulacija se koristi kako se bi se osiguralo da se interakcija između suspendiranih čestica lijeka
pojavljuje u primarnom maksimumu
c. Suspenzije u kojima se javlja kontrolirana flokulacija rezultiraju malim volumenom sedimentacije -
d. Sedimentacija flokuliranih sustava je brža nego sedimentacija deflokuliranih sustava
e. Sedimentacija flokuliranih sustava je sporija nego sedimentacija deflokuliranih sustava

66. Vrlo koncentrirane suspenzije često pokazuju sljedeće reološko svojstvo: 1T

a. Newtonovo tečenje
b. Plastično tečenje - u prezentaciji piše koncentrirane suspenzije, a u ovom je zadatku bilo stavljeno da je c)
točno, ali je pseudoplastično ponašanje kod vodenih disperzija prirodnih ili kemijskih modificiranih hidrokoloida
ili sintetskih polimera
c. Pseudoplastično tečenje
d. Dilatantno tečenje

67. Površinski aktivne tvari mogu djelovati kao solubilizatori za određene slabo topljive lijekove: 1T
a. Formiraju bolje topljive ionizirane soli s lijekovima
b. Tvore bolje topljive komplekse/asocijate s lijekovima
c. Mijenjaju dielektričnu konstantu medija
d. Povećavaju viskoznost medija
e. Mijenjaju pH medija

8
68. Koje su tvrdnje o spremišnim sustavima točne: vT
a. Proces oslobađanja lijeka obuhvaća penetraciju medija kroz polimernu ovojnicu, otapanje lijeka u jezgri i difuziju
b. Lijek je homogeno dispergiran u cijelom materijalu polimera
c. Lijek je heterogeno dispergiran u cijelom materijalu polimera
d. U spremišne sustave spadaju filmom obložene tablete (implantati)

69. Koje od sljedećeg utječe na adsorpciju iz otopine na kruti adsorbens: vT

a. Topljivost tvari - opseg adsorpcije obrnuto proporcionalan topljivosti
b. Kapacitet apsorpcije
c. Temperatura adsorpcijskog medija - adsorpcija se u pravilu smanjuje povećanjem temperature (jer je
egzoterman proces), ali ima iznimaka
d. Površina adsorbensa

70. Kontroliranje hidrolitičke razgradnje moguće je: vT

a. Prilagodbom pH
b. Dodatkom nevodenog otapala
c. Prilagodbom ionske jakosti
d. Solubilizacijom surfaktantima
71. U disperzne sustave ubrajamo: vT
a. Otopine - molekulska disperzija
b. Emulzije - tekućina/tekućina
c. Suspenzije - krutina/tekućina
d. Gelove - tekućina/krutina

72. U formulacijama kojih od sljedećih farmaceutskih oblika se mogu koristiti PAT? vT

a. Emulzije
b. Suspenzije
c. Koloidni terapijski sustavi
d. Kreme

73. Koje pretpostavke vrijede za Langmuirovu izotermu? vT

a. Adsorpcija je reverzibilni proces
b. Na površini adsorbensa veže se više slojeva adsorbata - kod Freundlichove
c. Najbolje opisuje adsorpciju vlage na krutinama
d. Entalpija adsorpcije jednaka je za sve molekule

74. Topologija polimera: vT

a. Opisuje broj i vrstu atoma, duljine i kutove među kemijskim vezama
b. Opisuje je li polimerna struktura linearna, razgranata ili umrežena
c. Može utjecati na svojstva polimera u čvrstom stanju
d. Može utjecati na svojstva polimera u otopljenom stanju

75. Flokulirana suspenzija je povezana s: 1T

a. Visokim zeta-potencijalom
b. Malim volumenom sedimentacije i zamućenjem supernatanta
c. Velikim volumenom sedimentacije i bistrim supernatantom
d. Sporom sedimentacijom
e. Teškim redispergiranjem pri protresivanju

76. Pseudoplastične sustave karakterizira: 1T

a. Povećanje viskoznosti povećanjem smicanja
b. Nastajanje prostorne mreže dispergiranih čestica pri tečenju
c. Smanjenje viskoznosti povećanjem smicanja
d. Visoki udio dispergirane faze

77. Koja je od navedenih tvrdnji netočna: 1T

9
 a. Lipofilni lijekovi uklapaju se u lipofilnijoj jezgri micele
b. Hidrofilni lijekovi ukapaju se u hidrofilni omotač
c. Kationske micele sprječavaju hidrolizu kataliziranu H+ ionima
d. Anionske micele ubrzavaju hidrolizu kataliziranu OH- ionima - sprječavaju

78. Ako se lijek iz terapijskog sustava oslobađa kinetikom prema Higuchiju, možemo zaključiti: 1T
a. Lijek je uklopljen u matriks sustava
b. Lijek je uklopljen u spremišni sustav
c. Brzina oslobađanja je konstantna
d. Niti jedan odgovor nije točan

79. Točno ili netočno:

a. Kod močenja, sile adhezije djeluju na granici čvrsto/tekuće i sprječavaju širenje kapljice tekućine po čvrstoj
površini. N
b. Polimeri u terapijskim sustavima mogu biti barijera koja odjeljuje dva odjeljka s djelatnom tvari. T
c. Uobičajeno je da su međufazne napetosti veće od površinskih napetosti jer su adhezivne sile između dvije
tekuće faze koje tvore sučelje veće od sila na sučelju tekućih i plinskih faza. N
d. Proces oksidacije može se usporiti ako se lijek čuva pri sniženim temperaturama. T
e. Deflokulirane suspenzije taloženjem stvaraju gusto pakirani talog koji se teško resuspendira. T
f. Za flokulirane suspenzije karakteristična je spora sedimentacija. N
g. Debljina dvostrukog električnog sloja ovisi o koncentraciji elektrolita i valenciji iona u kontinuiranoj fazi. T
h. Uslijed male površinske energije disperzije su termodinamički nestabilne. N
i. Za naizmjenične kopolimere karakteristično je da se ponavljane jedinice u makromolekuli pojavljuju nekim
pravilnim redoslijedom. T
j. Polimeri koji imaju prilično simetrične lance i snažne međulančane veze mogu stvarati vlakna. T idk abel reci
nam

80. Polimer ABABABABABAB je: 1 točan

a. Graft kopolimer
b. Nasumični kopolimer
c. Naizmjenični kopolimer
d. Blok kopolimer
e. Ništa od navedenog

81. Ako hidroliza lijeka u vodenom mediju slijedi kinetiku prvog reda: 1 točan
a. Ovisnost logaritma količine preostalog lijeka o vremenu je linearna
b. Ovisnost količine preostalog lijeka o vremenu je linearna
c. T ½ = -2,303k
d. T ½ ovisi o početnoj koncentraciji reaktanta

82. Kontrolirana flokulacija: vT

a. Nakupljanje čestica dispergirane faze u sekundarnom minimumu
b. Postiže se dodatkom elektrolita
c. Usporava sedimentaciju čestica
d. Stvaranje ireverzibilnog taloga
e. Stabilizira suspenziju

83. Koje tvrdnje su točne:

a. Polidisperznost u otopini polimera posljedica je razlike u molekularnoj masi pojedinih polimernih lanaca. T
b. Vodotopljivi polimeri smanjuju viskoznost otopine. N
c. U dobrom otapalu polarne skupine polimera su solvatirane, a linearni lanci rašireni, odnosno ekspandirani. T
d. Silikoni su u vodi netopljivi polimeri. T

84. Koja od sljedećih tvrdnji nije točna za mikrosfere:

10
 a. Mikrosfere su matriksni sustavi.
b. Mogu biti izgrađene od kopolimera mliječne i glikolne kiseline (PLGA)
c. Ljekovita tvar se nalazi u jezgri i obavijena je zaštitnom ovojnicom
d. Mogu biti veličine od nekoliko mikrometara do nekoliko milimetara (nema mi bas smisla da su > od par mm, al u
skripti pise da da) - u znanstvenoj literaturi pise do 1000 mikrometara

85. Tablete obložene acidorezistentnom ovojnicom su:

a. Pripravci odgođenog oslobađanja
b. Pripravci produženog oslobađanja
c. Pripravci usporenog oslobađanja
d. Pripravci trenutnog oslobađanja
e. Ništa nije točno

86. Kako micele solubiliziraju lipofilne lijekove? 1 točan

a. Uklapanjem u jezgru
b. Uklapanjem u plašt
c. Uklapanjem na sučelju jezgre i plašta
d. Adsorpcijom na površini

87. Freundlichova ili Langmuirova adsorpcijska izoterma: 1 točan

a. Opisuju kako micele mogu otopiti lipofilne lijekove
b. Opisuju kako kako molekule vode smanjuju površinsku napetost
c. Opisuju primjene adsorpcije
d. Koriste se za kvantitativno mjerenje fizičke adsorpcije

88. Kohezijske sile djeluju: 1 točan

a. Između molekula različitih materijala
b. Između molekula istog materijala
c. Između vode i stijenke staklene kapilare
d. Zbog gravitacije

89. Kut kontakta koji se stvara između magnezijeva stearata i vode veći je od onog između laktoze i vode jer: 1 točan
a. Magnezijev stearat je hidrofilniji
b. Magnezijev stearat je hidrofobniji
c. Laktoza ima više površinske energije
d. Imaju jednaku hidrofilnost

90. Ljekarnik je pripremio flokuliranu suspenziju. Ova tekućina će najvjerojatnije pokazati: 1 točan
a. Sporu sedimentaciju
b. Dobru ujednačenost sadržaja
c. Rahli sediment
d. Čestice kao zasebne entitete

91. Koja od navedenih tvrdnji ne vrijedi za mikroemulzije? 1 točan

a. Nastaju spontano uz veliki udio surfaktanta i kosurfaktanta
b. Termodinamički su stabilne
c. Transparentni su sustavi visoke viskoznosti
d. Mogu biti U/V ili V/U tipa

92. Koja je preostala koncentracija lijeka u vremenu jednakom tri vremena polurazgradnje pod pretpostavkom da se
lijek razgrađuje kinetikom prvog reda , a početna koncentracija je a=48mg?
a. 12 mg/ml
b. 2 mg/ml
c. 3 mg/ml
d. 6 mg/ml

93. Kada se u koloidnu disperziju doda otopina elektrolita: vT

11
 a. Povećava se debljina dvostrukog električnog sloja oko čestica dispergirane faze
b. Odbijanje među česticama se smanji
c. Van der Waalsove sile među česticama se smanje
d. Visina primarnog maksimum (barijere) se smanji

94. Tiksotropijom smatramo: vT

a. Stvaranje prostorne mreže pod djelovanjem vanjske sile
b. Ireverzibilno uspostavljanje strukture
c. Sol-gel transformacije
d. Svojstva čvrstoće i elastičnosti sustava

95. Viskozni umreženi sustavi koncentriranih polimernih otopina predstavljaju: vT

a. Gelove
b. Plastiku
c. Gume
d. Trodimenzionalne strukture
e. Isključivo ireverzibilne strukture

96. Kopolimeri mliječne i glikolne kiseline pripadaju skupini: vT

a. Biorazgradljivih polimera
b. Biokompatibilnih polimera
c. Prirodnih kopolimera
d. Sintetičkih polimera
e. Hidrofilnih polimera

97. Uvjeti osigurane topljivosti: vT

a. Mogu se postići podešavanjem pH medija za oslobađanje
b. Mogu se postići korištenjem lipidne faze u koju se lijek može razdijeliti
c. Mogu se postići podešavanjem volumena medija za oslobađanje
d. Trebaju se primijeniti pri in vitro ispitivanju oslobađanja lijekova vrlo slabo topljivih u vodi

98. Reološka svojstva emulzija ovise o: vT

a. Volumnom udjelu unutarnje faze
b. Veličini čestica dispergirane faze
c. Viskoznosti kontinuirane faze
d. Koncentraciji dodanog elektrolita

99. Pri reološkoj karakterizaciji rotacijski testovi se koriste za: više T

a. Idealno viskozne tekućine
b. Viskoelastične tekućine
c. Viskoelastične krutine
d. Idealno elastične tekućine

100.U farmaceutici PAT koriste se u stabilizaciji : više T

a. Emulzija
b. Suspenzija
c. Micelarnih otopina
d. Nekakvih medija za in vitro ispitivanje oslobađanja (biorelevantnih)

101.Točno: 1T
a. Većina tvari stječe površinski naboj ionizacijom, adsorpcijom iona i otapanjem iona
b. Izraz površinska napetost se koristi za sučelje tekuće/plinovito i čvrsto/plinovito
c. U izoelektričnoj točki, ukupni broj + naboja jednak je ukupnom broju – naboja
d. Sve je točno
e. Ništa nije točno

12
102. Rezultat velike količine surfaktanta i male količine vode i ulja su: 1t
a. Kristali pat
b. Micele
c. Lamelarna faza
d. Kubično pakiranje

103. Smicanje je: 1t

a. Mjera unutarnjih sila u tijelu pri deformaciji
b. Deformacija tijela samo u jednom smjeru
c. Sila koja djeluje tangencijalno na površinu tvari
d. Naprezanje koje nastaje kad vanjske sile djeluju tangencijalno na površinu tijela

104. Uzrok gibanja čestica fluida su: 1t

a. Inercija
b. Sile tlaka
c. Sile viskoziteta
d. Sve

105. Za adsorpciju plina ne vrijedi: 1t

a. Kemijska adsorpcija je reverzibilna
b. Fizička adsorpcija se temelji na slabim van der waalsovim silama
c. Kemijska adsorpcija može zahtijevati aktivacijsku energiju
d. Kemijska adsorpcija je specifična za podlogu

106. Netočno je: 1t

a. Opseg adsorpcije je obrnuto proporcionalan topljivosti adsorbata
b. Topljivost adsorbata ne utječe na adsorpciju
c. Za homologne nizove, adsorpcija iz otopine se povećava što su molekule hidrofobnije
d. Adsorpcija se poveća sa smanjenjem stupnja ionizacije adsorbata

107. Koja je preostala konc. lijeka u vremenu jednakom tri vremena polurazgradnje pod pretpostavkom da se lijek
razgrađuje kinetikom 1. reda, a početna konc. je 24mg/ml? 1T
a. 12 mg/ml
b. 8 mg/ml
c. 3 mg/ml
d. 2 mg/ml
e. 6 mg/ml

108. Cilj izvođenja in vitro oslobađanja lijeka NIJE: 1T

a. Odrediti topljivost lijeka
b. Predvidjeti apsorpciju lijeka in vivo
c. Utvrditi reproducibilnost proizvodnih serija
d. Odrediti bioekvivalenciju in vitro

109.Cilj izvođenja ispitivanja oslobađanja lijekova nije: 1 točan

a. Kontrolirati kvalitetu ljekovitog pripravka
b. Odrediti topljivost lijeka
c. Predvidjeti apsorpciju lijeka in vivo

110.Na reološka svojstva farmaceutskog oblika utječu: vt

a. Kemijski sastav
b. Udio suhe tvari
c. Temperatura
d. Vrijeme smicanja??????????

13
111. Aparatura s rotirajućom košaricom prikladna je za in vitro ispitivanje oslobađanja iz: vt
a. Tablete
b. Gelove
c. Masti
d. Oralnih suspenzija

112. Koje svojstvo vrijedi za poli(oksietilen) – poli(oksipropilen) – poli(okisetilen) blok kopolimera? Vt

a. Površinska aktivnost
b. Micelizacija
c. Biorazgradivost
d. Termoosjetljivost

113. Sternov sloj dvostrukog el sloja: vt

a. Kompaktni je sloj naboja oko površine čestice
b. Sadrži isključivo ione suprotnog naboja
c. Neutralizira većinu površinskog naboja
114. T/N idealni fluidi
a. Dinamička viskoznost može se definirati kao omjer gradijenta brzine smicanja i smičnog naprezanja. N
b. Voda, propilen glikol i polietilen glikol su primjeri idealnih fluida. T
c. Ponašanje idealnih fluida pri tečenju ovisi o pH. N
d. Viskoznost idealnih fluida ne ovisi o temperaturi. N
115. T/N terapijski sustavi
a. Mikrosfere su matriksni, a mikrokapsule spremišni tip terapijskih sustava. T
b. Polimer-lijek konjugatima može se postići ciljana terapija – specifičnost djelovanja na određene vrste stanica. T
c. Djelatne tvari se iz jezgre mikrokapsula mogu osloboditi djelovanjem topline. T
d. Prirodni polisaharidni polimer kitozan je dokazano biorazgradiv, biokompatibilan i bioadhezivan. T

116. 4 mehanizma fizičke nestabilnosti tvari ili ljekovitog oblika: kristalizacija, taloženje, vrhnjenje, taljenje

117. 4 mehanizma oslobađanja lijeka iz ljekovitog oblika: desorpcija, difuzija, bubrenje, erozija, fragmentacija

118. Otopine spadaju u: 1T

a. Molekulske disperzije
b. Koloidne disperzije
c. Grube disperzije
d. Ništa od navedenog

119. Koja je od navedenih aparatura prikladna za ispitivanje oslobađanja lijeka iz suspenzija za oralnu primjenu 1T
a. Aparatura s rotirajućom košaricom
b. Aparatura s rotirajućom lopaticom
c. Aparatura s uranjajućim cilindrom
d. Vertikalna difuzijska ćelija

120. Izbacite uljeza: 1T

a. Metoda poluizmjene
b. Wilhelmy-ova metoda mjerenja kuta močenja
c. Analiza oblika kapljice
d. Washburnova metoda

121. Pronađite netočnu tvrdnju. Fizisorpcija je u pravilu: 1T

a. Reverzibilna
b. Jednoslojna i višeslojna
c. Neovisna o temperaturi
d. Egzotermna

14
122. Pronađite netočnu tvrdnju vezano uz koacervaciju: 1T
a. Koacervacija je razdvajanje otopine makromolekula u dvije tekuće faze od kojih je jedna bogata, a druga
siromašna koloidom
b. Proces koacervacije proizlazi iz desolvatacije makromolekula
c. Temelji se na reakciji između monomera topljivih u ulju i monomera topljivih u vodi na među površini U/V ili
V/U emulzija - to je polimerizacija
d. Iz kapljica koacervata nastaje ovojnica oko materijala jezgre

123. Ako reogram tekućine prikazuje pravac koji prolazi kroz ishodište tada se tekućina može opisati kao: 1T
a. Newtonovski sustav-jedini je pravac
b. Ne-Newtonovski sustav
c. Pseudoplastični sustav
d. Dilatantni sustav

124. Za koje stanje je karakteristično da je modul pohrane manji od modula gubitka 1T

a. Tekuće stanje
b. Fazni prijelaz iz tekućine u gel (sol-gel)
c. Čvrsto stanje (stanje gela)
d. Ništa od navedenog

125. Gelovi mogu nastati: vT

a. Kovalentnim umrežavanjem polimernih lanaca
b. Umrežavanjem lanaca ionima
c. Povezivanjem lanaca vodikovim vezama
d. Uslijed hidrofobnih interakcija

126. Pronađite točnu tvrdnju vezano uz viskoznost polimernih otopina: vT

a. U dobrom otapalu, polimerni lanci se ispruže
b. U lošem otapalu, polimerni lanac zauzima konformaciju klupka
c. S povećanjem stupnja ionizacije polimernih lanaca opada viskoznost njihovih vodenih otopina
d. Kod polimera topljivih u vodi, brzina otapanja raste s povećanjem njegove molekulske mase

127. Koja tvrdnja vezano uz zeta-potencijal je točna: vT

a. Utječe na fizičku stabilnost nanosuspenzija
b. Ovisi o ionskoj jakosti disperznog sredstva
c. Potencijal je na udaljenosti plohe smicanja
d. Određuje se iz elektroforetske pokretljivosti čestica disperzne faze

128. Koje su od sljedećih tvrdnji o površinskoj napetosti točne: vT

a. Površinska napetost je napetost koja djeluje na površini faze, usmjerena u unutrašnjost faze, prouzročena
međumolekulskim privlačenjem između molekula na površini i onih smještenih ispod površine
b. Površinska napetost označuje osobito stanje sila na međupovršini između tekuće i plinovite faze
c. Površinska napetost definira se i kao rad koji se mora uložiti kako bi se povećala površina tekućine na
međupovršini tekućina/plin
d. Elektroliti (soli) u pravilu smanjuju površinsku napetost

129. U pripravke modificiranog oslobađanja ubrajamo vT

a. Pripravke s produljenim oslobađanjem
b. Pripravke brzog oslobađanja
c. Pripravke vrlo brzog oslobađanja
d. Pripravke odgođenog oslobađanja

130. Pojam međupovršinske napetosti odnosi se na: vT

a. Međupovršinu tekućina/tekućina
b. Međupovršinu tekućina/krutina
15
 c. Međupovršinu tekućina/plin-površinska napetost
d. Međupovršinu krutina/plin- površinska energija

131. Točno/netočno
a. Aparatura s protočnom ćelijom prikladna je kad je neophodna promjena pH pri ispitivanju. T
b. Mikrokapsule predstavljaju matriksni sustav mikrometarske veličine. N- nije matriksni, već spremišni
c. Proces oksidacije može se usporiti ako se lijek čuva pri sniženim temperaturama. T
d. Relativna viskoznost je omjer viskoznosti otopine i viskoznosti otapala. T
e. Kut močenja je kut između ravnine krutine i tangente povučene na kapljicu tekućine u kojoj se susreću tekuća,
čvrsta i plinovita faza. T
f. Oscilacijskim testom određuje se krivulja tečenja formulacija. N- rotacijskim testovima
g. Bioadhezivnost polimera topljivih u vodi može biti posljedica zaplitanja polimernih lanaca i makromolekula s
površina sluznice. T
h. Nanoemulzije u pravilu nastaju uz utrošak energije. T
i. Micela je asocijat izrađen od molekula i/ili iona površinski aktivne tvari, koji nastaje iznad kritične micelizacijske
koncentracije površinski aktivnih tvari u otopini. T
j. Langmuirova adsorpcijska izoterma opisuje višeslojnu adsorpciju. N

132.Pri ispitivanju konstante brzine otapanja lijeka korišten je Woodov aparat sa stalnom površinom komprimata
lijeka izloženog otapalu od 1cm2. Volumen medija iznosio je 900 mL. Nakon sat vremena prestali su vrijediti uvjeti
osigurane topljivosti. Odredite konstantu brzine reakcije.
133.Adsorpcija cefaleksina. Vrijednost x/m prema c za adsorpciju cefaleksina monohidrata na sorbitol su kako slijedi:

c% (m/m) 5 10 15 20

x/m (g/g) 0,091 0,118 0,131 0,139

c/(x/m) (g/g) 54,945 84,746 114,504 143,885

Izračunajte a i b. Odsječak na y osi = 25.2% (m/m)

a = 0,169 g/g

b = 0,234 (msm da ide bez jedinice)

134.Otapanje sferičnih čestica lijeka može se opisati kinetikom prema Hixon-Crowellu. Početna masa sferičnih čestica
lijeka iznosi 30mg. Nakon 20 min otopljeno je 15mg lijeka, a nakon 50min otopljeno je 25mg. Odredite u kojem će
se vremenu lijek u potpunosti otopiti.
123,3 min

135.Freundlichovim adsorpcijskim izotermama prikazana je adsorpcija lijeka na materijal A i materijal B. Obrazložite

koji je materijal povoljniji za izradu spremnika za otopinu ispitivanog lijeka.
Onaj materijal na koji se lijek slabije adsorbira jer je adsorpcija lijeka na spremnik nepoželjna. A slabije se
adsorbira lijek koji ima manji nagib.

136.Ispitivanjem in vitro oslobađanja doksorubicina iz kitozanskih mikrosfera utvrđeno je da se u četvrtom satu

oslobodilo 16µg lijeka. Ako se lijek oslobađa kinetikom prema Higuchiju (r'2=0,9999) odredite konstantu brzine
oslobađanja. Koji će se udio lijeka (u %) osloboditi nakon 6 sati ako su mikrosfere na početku pokusa sadržavale
200µg doksorubicina?
16
 kH = 59,71 mikrog/h^-½, Q = 73,13 %

137.Pri određivanju in vitro oslobađanja melatonina iz polučvrstog pripravka za topikalnu primjenu pokus je dizajniran
ovako:
200mg gela s 10mg uklopljenog melatonina naneseno je na membranu koja je odjeljivala donorski od receptorskog
odjeljka. Receptorski odjeljak volumena 16mL napunjen je medijem za oslobađanje. Cijeli sustav termostatiran je na
37*C. Uz neprekidno miješanje na magnetskoj mješalici u određenim vremenskim intervalima iz receptorskog
odjeljka uzimanu su uzorci volumena 0,5mL koji su potom razrijeđeni do ukupnog volumena od 10mL. Razrijeđenim
uzorcima izmjena je apsorbancija. Uzeti volumen nadoknađivan je termostatiranim svježim medijem.
Jednadžba baždarnog dijagrama ovisnosti poznatih koncentracija (µg/mL) melatonina i izmjerenih apsorbacija glasi:
A=0,026 x C.
Popuni tablicu.

T (h) A C (mg/mL) Delta (mg) Q (mg)

1 0,127 0,004885 0,04885 1,5632

2 0,316 0,012154 0,12154 3,93813

3 0,483 0,018577 0,18577 6,071065

koliko se melatonina oslobodila iz gela u trećem satu ispitivanja? 2,132935 mg

138.Priloženi graf prikazuje rezultate reološke karakterizacije gela za dermalnu primjenu.

a. O kojem oscilacijskom testu je riječ?
b. Označite modul pohrane i modul gubitka.
c. Odredite LVE raspon.
d. Što se događa pri deformaciji od 30%?
e. Koliki je tan pri deformaciji većoj od 30%?
139.Uzrocima A i B su, pri pH 7,4 i temperaturi 25*C, određena reološka svojstva na Haakeovom elektronešto
viskozimetru. Rezultati mjerenja prikazani su dijagramom ovisnosti prema D. Na predviđene praznine upišite
odgovara li tvrdnja uzrosku A ili B ili niti jednom.
a. Reološki sustav je pseudoplastičan
b. Reološki sustav je dilatantan
c. Reološki sustav je idealan
d. S obzirom na reološka svojstva sustav je prikladan dermalnoj primjeni
e. S povećanjem smičnog naprezanja narušava se prostorna struktura sustava
f. Pri injiciranju kroz hipodermički iglu reološkom sustavu se smanjuje prividna viskoznost.
g. S obzirom na reološka svojstva moguće je očekivati tiksotropno ponašanje.

140. Lijek se primjenjuje u obliku otopine tijekom 10 dana. Smije li se otopina u tom periodu čuvati pri sobnoj
temperaturi (25) uz pretpostavku da je valjana dok sadrži najmanje 90% djelatne tvari? Stabilnost djelatne tvari o
otopini određena je metodom ubrzanog starenja. Konstantne brzine razgradnje izražene su u danima. Prema
Arheniusovoj jednadžbi konstruiran je grafički prikaz dobivenih rezultati i dobiven je pravac s jednadžbom y=
-1762X +4. Hidroliza djelatne tvari odvija se kinetikom prvog reda.

141.Pri ispitivanju konstante brzine otapanja lijeka korišten je Woodov aparat sa stalnom površinom komprimata
lijeka izloženog otapalu od 1cm'2. Volumen medija iznosio je 900mL. Nakon sat vremena prestali su vrijediti uvjeti
osigurane topljivosti. Odredite konstantu brzine otapanja.

142.Adsorpcija cefaleksina. Vrijednosti prema c za adsorpciju cefaleksina monohidrata? Na sorbitol su kako slijedi:
C 5 10 15 20
0,091 0,118 0,131 0,139
Izračunajte a i b. Odsječak = 25,2% ( m/m).

17
143.Otapanje sferičnih čestica lijeka može se opisati kinetikom prema Hixon-Crowelu. Početna masa sferičnih čestica
lijeka iznosi 30mg. Nakon 20min otopljeno je 15mg lijeka, a nakon 50min otopljeno je 25mg lijeka. Odredite u
kojem će se vremenu lijek u potpunosti otopiti.
144.Freundlichovim adsorpcijskim izotermama prikazama je adsorpcija lijeka na materijal A i materijal B. Obrazložite
koji je materijal povoljniji za izradu spremnika za otopinu ispitivanog lijeka.

18