Translated from English to Vietnamese - www.onlinedoctranslator.

com

Có sẵn trực tuyến tạiwww.sciencedirect.com

Khoa họcTrực tiếp

Tài liệu ngày nay: Kỷ yếu 5 (2018) 6279–6287 www.materialstoday.com/proceedings

ICMPC 2017

Sự phát triển của TiO2/PVA nanocompozit ứng dụng trong năng lượng mặt trời
tế bào

Vandana KalerMột, U. Pandelb, RK Duchaniyac

a, b, cKhoa Kỹ thuật Vật liệu và Luyện kim, MNIT Jaipur-302017, Rajasthan, Ấn Độ

trừu tượng

Màng mỏng TiO2/PVA nanocompozit được điều chế bằng phương pháp đúc dung môi để sử dụng làm mặt nạ chống tia cực
tím cho các ứng dụng khác nhau và làm lớp phủ chống phản chiếu trong pin mặt trời. Doping của TiO2các hạt nano vào ma
trận PVA đã ảnh hưởng đến tính bán tinh thể và cấu trúc điện tử của nó. Để đánh giá các đặc tính cấu trúc và quang học của
màng nanocompozit, Máy đo nhiễu xạ tia X, Quang phổ UV-Vis và Quang phổ hồng ngoại biến đổi Fourier đã được thực hiện.
Kết quả XRD của màng nanocompozit cho thấy các đỉnh mở rộng không có trong quang phổ hấp thụ của PVA. Trong phổ hấp
thụ, TiO2/Màng nanocompozit PVA cho thấy khả năng hấp thụ chọn lọc ở vùng UV và không có độ hấp thụ ở vùng khả kiến
và cường độ hấp thụ tăng lên khi tăng wt% TiO2hạt nano trong TiO2/Kết quả PVA nanocomposite.FTIR xác nhận sự hình
thành liên kết Ti-OO giúp tạo huyền phù TiO2các hạt nano vào PVA. Độ ổn định nhiệt của màng nanocomposite đã chuẩn bị
được xác định bằng phương pháp đo nhiệt lượng quét vi sai (DSC). Sự hiện diện của đỉnh tỏa nhiệt được xác định rõ trong
màng nanocompozit với pha tạp TiO 0,125 wt% và 0,062 wt%2hạt nano khẳng định bản chất tinh thể của màng polyme
nanocompozit. Nhiệt độ nóng chảy của TiO2/PVA nanocompozit được tăng lên so với PVA. © 2017 Được xuất bản bởi Elsevier
Ltd.
Lựa chọn và/hoặc đánh giá ngang hàng thuộc trách nhiệm của Hội nghị Quốc tế về Xử lý và Đặc tính Vật liệu lần thứ 7.

Từ khóa:Phim ngắn; Nanocompozit;Hạt nano;Đúc dung môi; Đo nhiệt lượng quét vi sai

1. Giới thiệu
Gần đây, vật liệu nanocompozit ma trận Polymer đã được nghiên cứu rộng rãi do có nhiều ứng dụng
trong pin, lọc nước và không khí, lớp phủ, pin mặt trời và bao bì thực phẩm [1]. Các vật liệu nano nền
polyme có polyme là vật liệu nền và các hạt nano là vật liệu độn. Nanocomposite khác với vật liệu
composite thông thường vì chúng có tỷ lệ bề mặt trên thể tích của pha gia cố rất cao và độ phân tán tốt
của các hạt gia cố trong nền [1].

* Đồng tác giả.

Địa chỉ email:2014rmt9530@mnit.ac.in

2214-7853© 2017 Được xuất bản bởi Elsevier Ltd.

Lựa chọn và/hoặc đánh giá ngang hàng thuộc trách nhiệm của Hội nghị Quốc tế về Xử lý và Đặc tính Vật liệu lần thứ 7.
6280 Vandana Kaler và cộng sự/ Tài liệu ngày nay: Kỷ yếu 5 (2018) 6279–6287

Vật liệu composite thông thường có vật liệu độn có kích thước micromet trong khi vật liệu nanocompozit có
vật liệu độn có kích thước nano tức là 1-100 nm. Trong trường hợp vật liệu nanocompozit nền polyme, cuộn
polyme có đường kính khoảng 50 nm và có sự tương tác tốt giữa polyme và chất độn nano [2]. Điều này sẽ
làm tăng tính chất của vật liệu nanocompozit. Các nghiên cứu gần đây tập trung vào việc cải thiện tính chất
của polyme hữu cơ bằng cách kết hợp các chất độn nano vô cơ [3, 4 và 5]. Ví dụ, hạt nano TiO2, TiP và TiW đã
được pha tạp vào các polyme như PANI, Polyamide và PVA để điều chế nanocompozit [6, 7].

Rượu poly vinyl đã được sử dụng rộng rãi làm vật liệu ma trận polymer để tổng hợp vật liệu nano do khả năng
tạo màng, tính tương thích sinh học và hiệu quả chi phí. Công thức hóa học của PVA là [CH2-CH (OH)] n, trong đó n
đang hiển thị số lần trùng hợp (hình 1). Nó có các nhóm hydroxyl phản ứng, tạo điều kiện phân tán tốt các chất độn
nano [3].
TiO2các hạt nano đã được sử dụng làm chất độn nano trong công việc này. Nó có chỉ số khúc xạ cao, độ trong
suốt tuyệt vời, tính ưa nước và độ ổn định tốt [8]. Nó đã được sử dụng để lọc nước và không khí do hoạt động xúc
tác quang [9-11]. Trong tự nhiên, TiO2được tìm thấy trong ba giai đoạn: anatase, brookite và rutile. Pha anatase và
rutile có cấu trúc tinh thể tứ giác trong khi pha brookite có cấu trúc trực thoi. TiO2các hạt nano có thể được sử dụng
làm chất độn nano do chỉ số khúc xạ cao (n=2,38 ở bước sóng 600 nm), độ ổn định hóa học cao và khoảng cách dải
cao (3,5 eV). Tính chất của TiO2/PVA nanocompozit cũng bị ảnh hưởng bởi kích thước và pha của TiO2
hạt nano.
Trong công trình này, kỹ thuật đúc dung môi được sử dụng để chế tạo TiO2/Màng tổ hợp nano PVA. Máy đo nhiễu
xạ tia X, quang phổ UV-Vis và quang phổ hồng ngoại biến đổi Fourier được sử dụng để phân tích cấu trúc và quang
học của TiO2/Vật liệu nano PVA và phép đo nhiệt lượng quét vi sai được sử dụng cho nghiên cứu nhiệt. Kết quả XRD
cho thấy các đỉnh mở rộng của TiO2/Phim nanocompozit PVA không có trong PVA. Phổ FTIR xác nhận sự hình thành
liên kết Ti-OO trong TiO2/Màng tổ hợp nano PVA. Các đường cong DSC thể hiện sự gia tăng điểm nóng chảy sau khi
pha tạp TiO2hạt nano vào cấu trúc PVA. Những màng nanocomposite này có thể được sử dụng làm mặt nạ chống tia
cực tím và làm lớp phủ chống phản chiếu trong pin mặt trời để giảm sự phản xạ từ lớp hấp thụ.

2. Thực nghiệm

2.1. Nguyên vật liệu

PVA (cồn poly vinyl), TiO2hạt nano và nước cất đã được sử dụng. PVA đã qua sử dụng có độ trùng hợp
1700-1800. TiO2Các hạt nano dùng để chế tạo màng ở pha anatase với kích thước trung bình 10-25 nm.

Mức độ thủy phân và trùng hợp ảnh hưởng đến độ hòa tan của PVA trong nước. Khi mức độ trùng
hợp tăng lên, trọng lượng phân tử của polyme cũng tăng lên và người ta thấy rằng ở nhiệt độ nhất định,
độ hòa tan của polyme giảm khi tăng trọng lượng phân tử [12].

2.2. Chế tạo màng PVA và nano-TiO2màng nanocompozit PVA pha tạp

Kỹ thuật đúc dung môi được sử dụng để tổng hợp màng PVA và màng PVA pha tạp nano-TiO2 [13].

2.2.1. Phim PVA nguyên chất

Dung dịch PVA được điều chế bằng cách thêm 1,5 gm PVA vào 50 ml nước cất, khuấy ở 800C cho đến khi trở nên trong
suốt. Dung dịch này được đổ vào đĩa petriplate và sấy khô ở nhiệt độ phòng để tạo thành màng PVA trong suốt.

2.2.2. TiO2/Màng nanocompozit PVA

Dung dịch TiO2được điều chế bằng cách lấy 0,125 gm, 0,0625 gm, 0,03125 gm, 0,01565 gm và 0,0078 gm hạt
nano TiO2 trong 50 ml nước cất. Như vậy TiO2các dung dịch được chuẩn bị với nồng độ lần lượt là 0,25, 0,125, 0,062,
0,031 và 0,015 wt% và siêu âm trong 4 giờ. Đồng thời, dung dịch PVA được điều chế bằng cách lấy 1,5 gm PVA trong
50 ml nước cất và khuấy ở 800C. TiO đã điều chế2các dung dịch được thêm từng giọt vào PVA
 Vandana Kaler và cộng sự/ Tài liệu ngày nay: Kỷ yếu 5 (2018) 6279–6287 6281

giải pháp với sonication liên tục. Sau khi trộn hoàn toàn dung dịch này, để khô trên đĩa petri ở nhiệt độ phòng
để thu được màng. Quy trình được lặp lại để chuẩn bị tất cả các màng nanocompozit.
Tính chất của TiO tổng hợp được2vật liệu nanocompozit PVA pha tạp được đặc trưng bằng máy đo nhiễu xạ tia X,
quang phổ UV-Vis, quang phổ hồng ngoại biến đổi Fourier và phép đo nhiệt lượng quét vi sai.

3. Kết quả và thảo luận

3.1. Đặc tính kết cấu

Nhiễu xạ tia X của PVA và TiO2/PVA nanocompozit được thể hiện trên hình 1. Giản đồ nhiễu xạ của PVA nguyên
chất được thể hiện trên hình 1 (a) và giản đồ nhiễu xạ của nanocompozit PVA pha tạp nano-TiO2 với độ pha tạp 0,25,
0,125, 0,062, 0,031 và 0,015 wt% trọng lượng của nano -TiO2 được thể hiện lần lượt ở các hình 1(b), 1(c), 1(d), 1(e),
1(f). Ảnh nhiễu xạ của PVA (hình 1 (a)) không hiển thị bất kỳ đỉnh nào ở 2θ = 20° đến 40° trong khi TiO2/PVA
nanocomposite cho thấy các đỉnh nhiễu xạ mở rộng đối với các giá trị 2θ khác nhau. Những đỉnh mở rộng này có thể
được xác định là pha anatase của TiO2hạt nano. Sự hiện diện của các đỉnh mở rộng này cho thấy một số tương tác đã
diễn ra giữa TiO2hạt nano và PVA. Sự tương tác có thể xảy ra có thể là liên kết bề mặt giữa TiO2hạt nano và nhóm OH
của PVA.

Kích thước tinh thể trung bình và biến dạng mạng của TiO2/Màng nanocompozit PVA được xác định bằng phương trình Debye-
Sherrer. Nó liên quan đến kích thước của các tinh thể trong chất rắn với sự mở rộng của đỉnh trong mô hình nhiễu xạ. Phương trình
Scherrer có thể được viết là:
= /
Ở đâu:
Dp là kích thước trung bình của các miền (tinh thể) có trật tự, có thể nhỏ hơn hoặc bằng kích thước hạt; K là hệ số
hình dạng không thứ nguyên, có giá trị gần bằng đơn vị. Hệ số hình dạng có giá trị điển hình là
khoảng 0,94, nhưng thay đổi tùy theo hình dạng thực tế của tinh thể;
λ là bước sóng tia X (CuKα);
β là đường mở rộng ở một nửa cường độ cực đại (FWHM); θ là
góc Bragg (tính bằng độ).
Các giá trị kích thước tinh thể của nano-TiO2nanocompozit PVA pha tạp với pha tạp 0,25, 0,125, 0,062, 0,031 và
0,015% trọng lượng của nano-TiO2theo tính toán theo phương trình Debye-Sherrer lần lượt là 3,77 nm, 10,22 nm,
10,48 nm, 10,74 nm và 10,75 nm. Biến dạng mạng được tính là 0,0375, 0,0139, 0,0138, 0,0138 và 0,0135 đối với nano-
TiO2nanocompozit PVA pha tạp với pha tạp 0,25, 0,125, 0,062, 0,031 và 0,015% trọng lượng của nano-TiO2
tương ứng. Các biến dạng mạng này là do sự tương tác giữa TiO2hạt nano và PVA

Hình 1 Sơ đồ XRD của: a) PVA nguyên chất và (b) TiO2/PVA nanocomposite với 0,25 wt% (c) TiO2/PVA nanocomposite với 0,125 wt%

(d) TiO2/PVA nanocomposite với 0,062 wt% (e) TiO2/PVA nanocomposite với 0,031 wt% (f) TiO2/PVA nanocompozit với 0,015% trọng

lượng
6282 Vandana Kaler và cộng sự/ Tài liệu ngày nay: Kỷ yếu 5 (2018) 6279–6287

3.2. Tính chất quang học

Hình 2 Phổ UV-Vis của: (a) PVA tinh khiết và (b) TiO2/PVA nanocomposite với 0,25 wt% (c) TiO2/PVA nanocomposite với 0,125 wt%

(d) TiO2/PVA nanocomposite với 0,062 wt% (e) TiO2/PVA nanocomposite với 0,031 wt% (f) TiO2/PVA nanocompozit với 0,015%

trọng lượng

Tính chất quang của PVA và TiO2/PVA nanocompozit được nghiên cứu bằng phương pháp quang phổ UV-Vis. Phổ
hấp thụ UV-Vis của các mẫu đã chuẩn bị được ghi lại trong khoảng 200-700 nm như trong hình 2. Sự hấp thụ đối với
PVA nguyên chất xảy ra ở ~ 275 nm. Tuy nhiên, độ hấp thụ của TiO2/Các mẫu nanocompozit PVA có 0,25,0,125, 0,062,
0,031 và 0,015wt% tương ứng với 338, 370, 390, 360, 365 nm. Các đỉnh hấp thụ này là do π-π*chuyển tiếp. Trong
hình 2, PVA chỉ thể hiện độ hấp thụ ở vùng UV từ 330 đến 360 nm (phổ 2 a) và TiO2màng nanocompozit PVA pha tạp
cho thấy khả năng hấp thụ toàn bộ vùng UV từ 200 đến 400 nm (phổ 2b đến 2f). Sự thay đổi độ hấp thụ màu đỏ đã
được quan sát thấy đối với phổ UV-Vis của TiO2/PVA nanocompozit so với PVA. Dải hấp thụ được mở rộng trong tất
cả các vật liệu TiO2/PVA nanocomposite và cường độ của chúng phụ thuộc vào % pha tạp của TiO2hạt nano. Trong
phổ 2c, độ hấp thụ mở rộng tối đa được quan sát thấy ở mức pha tạp TiO 0,125% khối lượng.2hạt nano. Tóm lại, 0,25
wt% TiO2Nanocompozit PVA pha tạp có độ hấp thụ tối đa ở vùng UV (210-400 nm), sau đó độ hấp thụ giảm đột ngột
ở bước sóng 400 nm (Hình 2 (b)). Những TiO này2Màng nanocomposite PVA pha tạp có thể được sử dụng làm mặt nạ
UV do chất lượng hấp thụ chọn lọc của chúng.

Khoảng cách vùng cấm của màng PVA và chuẩn bị TiO2/Màng nanocompozit PVA được tính toán theo hệ thức
Tauc được cho là:
ℎ = �ℎ − =
2.303 ( / )
Trong khi; d=độ dày của mẫu
T=truyền
hυ=năng lượng photon
Phương trình trên còn có thể viết là:( ℎ )2= 2(ℎ − )
 Vandana Kaler và cộng sự/ Tài liệu ngày nay: Kỷ yếu 5 (2018) 6279–6287 6283

Hình 3 Đồ thị Tauc: (a) PVA nguyên chất và (b) TiO2/PVA nanocomposite với 0,25 wt% (c) TiO2/PVA nanocomposite với 0,125 wt% (d)
TiO2/PVA nanocomposite với 0,062 wt% (e) TiO2/PVA nanocomposite với 0,031 wt% (f) TiO2/PVA nanocompozit với 0,015% trọng
lượng
Đồ thị được vẽ bằng cách lấy (αhυ)2trên trục y và hυ trên trục x như trong hình 3. Các giá trị khoảng cách dải năng lượng
thu được bằng phép ngoại suy phần đường thẳng của đường cong về hệ số hấp thụ bằng 0. Khoảng cách dải cho PVA
nguyên chất đạt được là 3 eV và nó được tăng lên khi nạp TiO2hạt nano trong TiO2/Vật liệu nanocompozit PVA. Đối với TiO2/
PVA nanocomposite với độ pha tạp 0,25, 0,125, 0,062, 0,031 và 0,015 wt % khối lượng, các vùng cấm tương ứng thu được là
4,77 eV, 4,58 eV, 4,57 eV, 4,57 eV, 4,56 eV. Có sự gia tăng đều đặn về vùng cấm khi khối lượng TiO tăng2hạt nano trong TiO2/
Vật liệu nanocompozit PVA. Những khoảng trống dải tần cao TiO2/Màng nanocompozit PVA có thể được sử dụng làm lớp
phủ chống phản xạ trong pin mặt trời.

3.3. Phân tích nhóm chức năng

Hình 4 Phổ FTIR của: (a) PVA tinh khiết và (b) TiO2/PVA nanocomposite với 0,25 wt% (c) TiO2/PVA nanocomposite với 0,125 wt% (d)

TiO2/PVA nanocomposite với 0,062 wt% (e) TiO2/PVA nanocomposite với 0,031 wt% (f) TiO2/PVA nanocompozit với 0,015% trọng

lượng

FTIR là một công cụ quan trọng để quan sát sự tương tác giữa các thành phần của polyme bằng cách thay đổi chế độ
rung và vị trí dải [13].
6284 Vandana Kaler và cộng sự/ Tài liệu ngày nay: Kỷ yếu 5 (2018) 6279–6287

Phổ FTIR của PVA và TiO nguyên chất2/PVA nanocompozit được đo ở chế độ phản xạ như trên hình 4.
Quang phổ FTIR được thực hiện trên vùng bước sóng 500-4000 cm-1Dải đặc trưng của PVA được tìm thấy ở
bước sóng 2850-3000 cm-1, 3600-3650 cm-1, 3200-3570 cm-1và 1000-1200 cm-1tương ứng với các dải kéo dài
alkyl CH, các nhóm hydroxyl, các dải liên kết hydro và các dải kéo dài CO [14,15]. Dải kéo dài của PVA, hiện
diện ở 1140 cm-1là đặc trưng cho sự kết tinh [13]. trong TiO2nanocompozit PVA pha tạp, dải dãn Ti-O xuất hiện
ở 700 cm-1cùng với tất cả các dải PVA [13]. Một dải mới ở bước sóng 515 nm được quan sát thấy tương ứng với
liên kết Ti-OO [13]. Nó giúp đình chỉ TiO2hạt nano thành PVA.
Các dải thu được cho PVA và TiO2/PVA nanocompozit có những điểm tương đồng với các báo cáo trước đây. Kết
quả FTIR cho các TiO khác nhau2/Các mẫu nanocompozit PVA thể hiện tất cả các dải liên quan đến dải kéo dài Ti-O,
liên kết Ti-OO, dải kéo dài CH alkyl, nhóm hydroxyl, dải liên kết hydro và dải kéo dài CO.

3.4. Nghiên cứu nhiệt

Nghiên cứu nhiệt của PVA và TiO2/PVA nanocompozit được thực hiện bằng phương pháp đo nhiệt lượng quét vi
sai. Trong kỹ thuật DSC, đồ thị được vẽ biểu diễn dòng nhiệt của vật liệu theo thời gian hoặc nhiệt độ. Dòng nhiệt
này có thể vào hoặc ra khỏi vật liệu. Nếu nhiệt truyền vào vật liệu và thoát ra khỏi vật liệu thì các đỉnh thu nhiệt và
tỏa nhiệt lần lượt xuất hiện.
Đường cong DSC của PVA và TiO nguyên chất2/PVA nanocomposite (0,25 wt%, 0,125 wt%, 0,062 wt%, 0,031
wt% và 0,015 wt%) được thể hiện trong hình 5. TiO2Đồ thị DSC nanocomposite PVA pha tạp chứa cả phản ứng
tỏa nhiệt và phản ứng thu nhiệt. Các đỉnh thu nhiệt tương ứng với vùng chuyển tiếp thủy tinh (Tg) và vùng
điểm nóng chảy (Tm) trong khi các đỉnh tỏa nhiệt tương ứng với vùng kết tinh (Tc) [17-20]. Đối với PVA nguyên
chất, nhiệt độ chuyển hóa thủy tinh và nhiệt độ điểm nóng chảy được quan sát thấy ở mức 149,34°C và 223,86
°C tương ứng. Nhiệt độ chuyển thủy tinh thu được của TiO2/PVA nanocomposite với 0,25 wt%, 0,125 wt%,

0,062 wt% và 0,015 wt% là 215,79°C, 150,77°C, 193,28°C, 91,69°C tương ứng. Nhiệt độ nóng chảy thu được của
TiO2/PVA nanocomposite với 0,25 wt%, 0,125 wt%, 0,062 wt%, 0,031 wt% và 0,015 wt% là 277,02°C, 243,30°C,
220,80°C, 223,97°C, 224,19°C tương ứng.
Đối với tất cả các mẫu, đỉnh tỏa nhiệt dưới 100°C là do sự thay đổi đường cơ sở. Sự thay đổi cơ bản này xảy
ra do sự khác biệt giữa nhiệt dung của mẫu được nạp và mẫu đối chứng. Đỉnh tỏa nhiệt xuất hiện ở nhiệt độ
trên 1000C cho thấy hành vi kết tinh của PVA. Sự thay đổi đường cơ sở sau nhiệt độ điểm nóng chảy đã được
quan sát thấy do sự thay đổi về trọng lượng mẫu hoặc nhiệt dung riêng của mẫu [17]. Sự thay đổi nhiệt dung
riêng của mẫu xảy ra khi nó trải qua quá trình chuyển đổi như kết tinh hoặc nóng chảy và trọng lượng của
mẫu thường thay đổi sau khi phân hủy.
Các mẫu có pha tạp TiO 0,125 wt % và 0,062 wt% wt2các hạt nano trong PVA có đỉnh tinh thể tỏa nhiệt sắc nét
được xác định rõ ràng trong khi biểu đồ của PVA nguyên chất không hiển thị bất kỳ đỉnh kết tinh nào. TiO2/PVA
nanocomposite với pha tạp TiO 0,125 wt % và 0,062 wt% wt2các hạt nano được xử lý nhiệt ở 224,55 °C và 193 °C
trong 1 giờ và sau đó XRD được thực hiện như trong hình 6. Cả hai mẫu đều hiển thị các đỉnh tương ứng với mặt
phẳng (101) (2Ɵ = 20° (hình 6(C) *)) và 2Ɵ = 19,99 °C (hình 6 (d*))) và (111) mặt phẳng (2Ɵ = 22,73° (hình 6(C*)) và 2Ɵ=
22,83 °C (hình 6 (d *))) của PVA trong khi mặt phẳng (111) ở (2Ɵ= 25,67° (hình 6(C*)) và 2Ɵ = 25,51 °C (hình 6(d*)))
tương ứng với TiO anatase2hạt nano. Các kết quả XRD này xác nhận rằng PVA thể hiện trạng thái tinh thể ngay trước
khi tan chảy được thể hiện trong dữ liệu DSC.
Từ kết quả thu được có thể kết luận rằng pha tạp TiO2các hạt nano đã tạo ra vùng kết tinh trong TiO2/Vật
liệu nanocompozit PVA. Nhiệt độ nóng chảy của TiO tăng đáng kể2/PVA nanocompozit đã được quan sát so với
PVA nguyên chất. Độ ổn định nhiệt tối đa đã được quan sát thấy đối với TiO2/PVA nanocompozit đạt tới 0,25%
trọng lượng. Như vậy độ bền nhiệt của TiO2/PVA nanocomposite tốt hơn PVA.
 Vandana Kaler và cộng sự/ Tài liệu ngày nay: Kỷ yếu 5 (2018) 6279–6287 6285

Hình 5 đường cong DSC của: (a) PVA nguyên chất và (b) TiO2/PVA nanocomposite với 0,25 wt% (c) TiO2/PVA nanocomposite với 0,125

wt% (d) TiO2/PVA nanocomposite với 0,062 wt% (e) TiO2/PVA nanocomposite với 0,031 wt% (f) TiO2/PVA nanocompozit với 0,015%

trọng lượng.
6286 Vandana Kaler và cộng sự/ Tài liệu ngày nay: Kỷ yếu 5 (2018) 6279–6287

Hình 6 giản đồ XRD của TiO2/PVA nanocomposite với pha tạp TiO 0,125 wt % (c*) và 0,062 wt% (d*)2các hạt nano được xử lý nhiệt ở
nhiệt độ lần lượt là 224,55 °C và 193 °C

4. Kết luận

TiO2/Màng nanocompozit PVA được chế tạo ở mức pha tạp TiO 0,25, 0,125, 0,062, 0,031 và 0,015 wt% khối
lượng TiO2trong dung dịch PVA bằng kỹ thuật đúc dung môi. Những màng được chuẩn bị này được đặc trưng
bằng Kỹ thuật nhiễu xạ tia X, Quang phổ UV-Vis, Quang phổ FTIR và Đo nhiệt lượng quét vi sai. Từ XRD, sự cải
thiện đáng kể về độ kết tinh khi pha tạp TiO2đã được quan sát. TiO2/Màng nanocompozit PVA cho thấy độ hấp
thụ chọn lọc ở vùng UV và không có độ hấp thụ ở vùng khả kiến và cường độ hấp thụ tăng lên khi tăng wt%
TiO2hạt nano trong TiO2/PVA nanocompozit. Kết quả của phổ FTIR ủng hộ sự hiện diện của các dải kéo dài CH
alkyl, nhóm hydroxyl, dải liên kết hydro, dải kéo dài CO, dải kéo dài Ti-O và liên kết Ti-OO. Sự hiện diện của liên
kết Ti-OO chứng tỏ sự tương tác giữa TiO2các hạt nano và PVA đã diễn ra. Kết quả DSC cho thấy độ bền nhiệt
của TiO2/Màng nanocompozit PVA được cải tiến nhờ pha tạp TiO2hạt nano. Hành vi kết tinh của PVA đã được
quan sát trước khi tan chảy bởi DSC, điều này đã được xác nhận thêm bằng XRD.Thus, TiO2các hạt nano đã
sửa đổi cấu trúc điện tử và độ ổn định nhiệt của PVA để nó có thể được sử dụng làm mặt nạ UV và vật liệu phủ
chống phản chiếu cho các ứng dụng khác nhau.

5. Tài liệu tham khảo

[1] Singh R, Kulkarni SG, Channe SS. Tính chất nhiệt và cơ học của rượu polyvinyl pha tạp nano-titan dioxide.Polym. bò đực.2013;
70(4):1251-64.
[2] Park, Chul J, "Sợi nano Electrospun poly (rượu vinyl): ảnh hưởng của mức độ thủy phân và tăng cường độ ổn định của nước."Polym. j.2010; 273-276.

[3] Mallakpour S., Barati A, “Chế tạo hiệu quả lớp phủ nanocomposite lai dựa trên poly(vinyl Alcohol) và chất liên kết silane TiO biến tính2hạt
nano”,Áo khoác của tổ chức Prog2011; 391-398.
[4] Tô W, Vương S, Vương X, Phó X, WengJSurf CoatTechnol2010; 465-469.
[5] Radoičić, Marija B., "Ảnh hưởng của hình dạng TiO2chất độn nano về tính chất nhiệt của poly (rượu vinyl)."J Serb Chem Sóc2012;
77,5:699-714.
[6] Ma, Xingfa, và cộng sự. "Chế tạo màng composite polyaniline–TiO 2 bằng phương pháp trùng hợp tại chỗ và độ nhạy khí của nó ở nhiệt độ phòng."
Vật lý hóa học Mater2006; 98,2:241-247.
 Vandana Kaler và cộng sự/ Tài liệu ngày nay: Kỷ yếu 5 (2018) 6279–6287 6287

[7] Khan, Asif Ali, Umair Baig và Mohd Khalid. “Đặc tính cảm nhận hơi amoniac của vật liệu nanocomposite trao đổi cation polyaniline–
titanium (IV).”J Nguy hiểm Mater2011; 186.2:2037-2042.
[8] Sugumaran, S. và CS Bellan. "Màng mỏng hỗn hợp nano trong suốt PVA–TiO 2 và PMMA–TiO 2: Tính chất quang và điện môi.”
quang học2014;125.18:5128-5133.
[9] Jamil Ahmad, Kalim Deshmukh, Muddasar Habib, May Britt Hägg, “Ảnh hưởng của TiO2Các hạt nano về tính chất hình thái, nhiệt
và dung dịch của PVA/TiO2Màng nanocompozit”,Ả Rập J Sci Eng,2014; 39:6805-6814.
[10] W. Macyk, K. Szacilowski, G. Stochel, M. Buchalska, J. Kuncewicz, P. Labuz, J. Coord,Chem Rev2010;254:2687-2701.
[11] Y. Paz.,Ứng dụng Catal B: Môi trường2010; 99:448-460.

[12] Finch CA (1973) Poly (rượu vinyl): Tính chất và ứng dụng.Wiley, Newyork.
[13] Siemmann, Ulrich. "Công nghệ đúc dung môi–một công cụ đa năng để sản xuất màng mỏng."Phương pháp tán xạ và tính chất của vật liệu polyme”
Springer Berlin Heidelberg, 2005; 1-14.
[14] Shehap, AM và Dana S. Akil. “Tính chất cấu trúc và quang học của TiO₂hạt nano/PVA cho các màng mỏng tổng hợp khác nhau." 2016.
[15] Lee, Jeongwoo và cộng sự. "Vi bao và mô tả đặc tính của các hạt titan dioxide được phủ poly (vinyl rượu) để hiển thị điện di."
chọn vật liệu2010; 32.4:530-534.
[16] V. Kaler, RK Duchaniya, U. Pandel, Tổng hợp nano-titan dioxide bằng phương pháp sol-gel, 2016;20127. doi:10.1063/1.4945247.
[17] LC Thomas, Giải thích các sự kiện và chuyển đổi bất ngờ trong kết quả DSC, Gov. Inf. Q. 2010;27:423–430.
[18] M. Zhishen, Y. Boaquan, Z. Hongfang, Mức độ kết tinh của các polyme đa thành phần bằng Waxd,Chiese J Polym Sci
1994;12:296–301.
[19] GW Hohne, WF Hemminger, H.-J. Flammersheim, Đo nhiệt lượng quét vi sai, 2003.
[20] LC Thomas, Giải thích các sự kiện và chuyển đổi bất ngờ trong kết quả DSC, Gov. Inf. Q. 2010; 27:423–430.