UHLOVODIKY A JEJICH DERIVATY ‘Alkany a cykloalkany: tadidiovdsubstivee poute jednoduché vazby, hybridizace sp3 neste cu Hy CH, tan) butan——propan metan i Inloace,propagace,terminace ‘Alkadien) = Unlovodiky s dvéma dvojnymi vazbamn “Qoecne: RH + x,—+Rx + HX; RECHT \Wjsledkem jsou halogenderivaty aikand Dehydrogenace = zvyiuje se nenasycenost vazeb, Feyklicjen se stove acyklck Hie= Gh CoCr + Dalen’ podle umisténi dvojné vazby: = Kumulované- C=C=C-c-¢ HC: = Konjugované - C=C-C=C-C Hy = trolované = CaC-C-C-C=! buta-1,3-cien : Tikeny: Tarra! * obsanuff Jednu dvojnou vazbu, hybridizace sp? «on ; ake ~G> ten) uc schoen vias jénoduchou variou eal at adice (Ae) vaio * Zico th pode Markyhovoy pai = vite natn C dvojnévarby, ne steram Je vazan VE po = Fetbizce - lnedrni/eylcké na ten C dey ve ~ vétvené/nevétvené es Me He Hye G—OH ~~ Radikdlova adice (Aq): Hydrogenace ethenu na ethan Typy stoma w Tpolymeracern torment) ecciecHey, = primarni CHR - Eliminace: dehydrogenace za tvorby alkyni = sekudnarni CH)R, = tereldrni CHR, rozvétven/nerozvtven [AIRY Thevartérnt CR, ObsahusJednu trojnou vazbu, hybridzace spy eH Alifatické’ Reakce: Déleni podie stavby - Elektrofilni adice: acetylen uhlikatého skeletu alicylické - mono/poly || - halogenace, hydratace (vznik hydroxyderivatd) eee : - Hydrolyza karbidd (acetilidd): aromatiché =CaC; + 2Hs0 > CH + Ca(OH)» odie druhu eterocyické = Kovalentnich ——_nasycené ‘Meron (Cit) a unloved od nj odvozend vazeb mez! atomy < + eye, nenasyeene Sees planémi ( jednérovind)- hybridizace op? Tzomeri = slougeniny, majicl stejny sumarny vzorec, ale jinou konstituci (po- adi atomé a typ vazeb) nebo konfiguraci (prostorové uspofédéni) Fetézova polohovi skupinova tautomerie 2. Konfiguraéni: ‘geometricka - odliénd poloha ligand (Stereoisomerie)\ ‘is/trans optické - rozdil ve stégeni svetia = podminky: C*, sp? 3. a a vvanitkovs/Zidigkova Chemické reakce - dochézi k stépeni vazeb (homo/heterolyticky) ~ substrat - upravovand molekula + Ginidlo - vyvoléva zmény substratu = podle zmény substratu ‘© Substituce - nahrazeni H (nebo jiné skupiny) jinym atomem ‘© Eliminace - vznik nasobné vazby za el. jednoduché molekuly © Adice - zanik nasobnych vazeb ‘¢ Mol. presmyk ~ migrace atomii/skupin v rémci molekuly INDUKENY efekt: Elektronové posuny ~ posun e'iastnicich se vazeb sigma na zakladé elektronesativity ~ kladny (I+) - skupina nabial elektrony Reskupin€ (°R, -O-, -S-.), protoze mé nid8i elektronegativitu - Zporny (-1) - skupina pritahuje elektrony (-X, “CN, -NO;, -COOH) protoze ma visi elektronegativitu ==: zvyuje sil karboxylovych kyselin = +1: zvySuje bazicitu aming MEZOMERNY efekt: = posun elektrondl ve vazbéch pi nebo nevazebnych el. pari tyké se hlavné konjugovanych systémi 1. Konstitué 4M: donor el.hustoty do konjugovaného systému (CNH, -OH, -X) = Mz akceptory el. hustoty konjugovaného systému (-NO,, -COOH) konjugovany systém dvojnych vazeb (stfidani n ao vazeb) + HUckelovo pravidlo =>elektronova hustota Je delokalizované 1S 'ktesa celkova energie systemu on “t HeCy styren freon é tien T toluen ucinogenn _ S- CO O See, GD Xo, wows sewer Nee & OS one Te OS seinem leva, prac rostfedky Reakce: Elektrofilni substituce: antracen On Ogee 0 tae Sulfonace “substituce jit substituovaného ‘aromatického jédra se fidi +0 “mezomernim efektem jié Om Bieeetieas 22 em Qo Halogenace ACh +0, Oxidace: Hy ‘COOH ‘silnéjai oxidaci je mozné ‘oxidovatjedno 2 jader + K9In9, pelyaromatickych pestle ent Vznik diazéniovych soli: 4, diazoace: OQ yn siono3s 290— Cl + Nac +2440 oy HO aropuece C+ OC Cre pou